JPH0215596B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0215596B2
JPH0215596B2 JP61149934A JP14993486A JPH0215596B2 JP H0215596 B2 JPH0215596 B2 JP H0215596B2 JP 61149934 A JP61149934 A JP 61149934A JP 14993486 A JP14993486 A JP 14993486A JP H0215596 B2 JPH0215596 B2 JP H0215596B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
adhesive
molding
weight
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP61149934A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS638043A (ja
Inventor
Tatsuya Murachi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyoda Gosei Co Ltd filed Critical Toyoda Gosei Co Ltd
Priority to JP61149934A priority Critical patent/JPS638043A/ja
Priority to DE19873710698 priority patent/DE3710698A1/de
Publication of JPS638043A publication Critical patent/JPS638043A/ja
Publication of JPH0215596B2 publication Critical patent/JPH0215596B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3855—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur
    • C08G18/3876—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having sulfur containing mercapto groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/6505—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6511—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/6541—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/34
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］ 本発明は自動車のボデイ、バンパーなどに装着
されるモールの取付構造に関するものである。 ［従来の技術］ 自動車のボデイやバンパーには合成樹脂あるい
は合成ゴムからなるモール、とりわけ塩化ビニル
樹脂あるいはEPDM（エチレン―プロピレン―ジ
エン三元共重合ゴム）、EPM（エチレン―プロピ
レン共重合ゴム）などのポリオレフイン系加硫ゴ
ムからなるモールが装着されている。 ボデイ側面に装着され、ドアの開放時などに他
物体との接触による傷を防止する機能と装飾とを
兼ね備えたモールはサイドプロテクシヨンモール
と呼ばれ、粘着剤によつて、あるいは粘着剤（ま
たは接着剤）が塗布形成された両面テープを介し
てボデイに貼着されている。 そのため、上記モールの取付構造においては装
着作業が簡単であるという利点があり、またボデ
イに穴あけなどが不要であることから、錆の発生
がないという利点もある。 また、上記両面テープにはアクリルゴム、ポリ
エチレン、クロロプレンゴムなどの材料を薄板状
に形成したスポンジあるいは不織布、フイルム、
紙などからなる基材が使用されている。 さらに、粘着剤としてはブチレンアクリレー
ト、ブチルメタクリレート、２―エチレヘキシル
アクリレートなどのアクリル系粘着剤、あるいは
クロロプレンゴム系粘着剤が一般である。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかし、前記塩化ビニル樹脂からなるモールの
問題点として、モールの昼・夜、および夏期・冬
期の温度差による収縮・膨脹の繰り返し、またモ
ール中の低分子化合物の揮発による収縮、さらに
熱・光・水分などの相互作用によりモール中の可
塑剤や安定剤が分解・低分子化してこれらが空気
中に揮発することによる収縮などの諸要因によつ
て、両面テープとモールとの間あるいは両面テー
プとボデイとの間に剥離が生じやすいという点が
指摘されている。また、前記EPDM、EPMなど
からなるモールの問題点として、これらのポリオ
レフイン系加硫ゴムは、その分子の主鎖中に極性
基を含有しないことから、表面に塗料、接着剤、
粘着剤などを塗布しても生じた塗膜の密着力が不
十分であり、やはり両面テープとモールとの間あ
るいは両面テープとボデイとの間に剥離が生じや
すいという点が指摘されている。 本発明者は上記問題点の解決を目的としてモー
ルの取付構造につき研究を重ねた結果、上記塩化
ビニル樹脂やEPDM、EPMなどのポリオレフイ
ン系加硫ゴムからなるモールに対し強固な密着力
を備えた粘着剤を見出し、本発明に到達したもの
である。 発明の構成 ［問題点を解決するための手段］ 本発明は、被着体に対し、モールが粘着剤によ
つて取付けられる構造において、 前記粘着剤が (a) 活性水素含有アクリル粘着剤100重量部、 (b) ポリイソシアネート0.01〜50重量部、 (c) 分子中にCOOH基およびNOH基より選択さ
れた少なくとも一種の官能基を含有する有機モ
ノマー0.001〜10重量部、 の割合で混合されたものであることを特徴とする
モールの取付構造を採用したものである。 ［作用］ 前記活性水素含有アクリル粘着剤および有機モ
ノマー中の活性水素とポリイソシアネート中の
NCO基とが架橋することにより、強固な密着力
を有する粘着剤が得られる。従つて、前述した
種々の要因から生ずるモールの膨脹、収縮による
応力よりも被着体に対するモールの密着力が著し
く向上し、モールが被着体から剥離することを防
止する。 ［実施例］ 以下、本発明のモールの取付構造において用い
る粘着剤の組成につき、説明する。 (a) 活性水素含有アクリル粘着剤とは、アクリル
酸、メタクリル酸あるいはこれらの誘導体の一
種または二種以上の混合物と、下記の活性水素
化合物とをベンゾイルパーオキサイド
（BPO）、ｔ―ブチルハイドロパーオキサイド
などの重合開始剤と共に有機溶剤中で反応させ
て得られるポリマーである。 上記アクリル酸誘導体とは具体的にはメチル
アクリレート、エチルアクリレート、ｎ―ブチ
ルアクリレート、iso―ブチルアクリレート、
２―エチルヘキシルアクリレート、イソデシル
アクリレート、２―ヒドロキシエチルアクリレ
ート、２―ヒドロキシプロピルアクリレート、
グリシジルアクリレート、ジメチルアミノエチ
ルアクリレートを例示することができる。 また、メタクリル酸誘導体とは、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、ｎ―ブチ
ルメタクリレート、iso―ブチルメタクリレー
ト、２―エチルヘキシルメタクリレート、イソ
デシルメタクリレート、２―ヒドロキシエチル
メタクリレート、２―ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、グリシジルメタクリレート、ジメ
チルアミノエチルメタクリレートを例示するこ
とができる。 さらに、活性水素化合物としては前記アクリ
ル酸、メタクリル酸、２―ヒドロキシエチルア
クリレート、２―ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、２―ヒドロキシエチルメタクリレート、
２―ヒドロキシプロピルメタクリレートなどの
外、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、
シトラコン酸、無水シトラコン酸、イタコン
酸、無水イタコン酸などの有機酸を例示するこ
とができる。 上記組成からなる活性水素含有アクリル粘着
剤の具体例を示す。 アクリル粘着剤―Ａ： ｎ―ブチルアクリレートと無水マレイン酸と
の共重合物（酸価＝20〜25）にトルエン／シク
ロヘキサン／酢酸エチル＝１／１／１（重量比）
からなる混合溶剤を加えた（固形分37％）。 アクリル粘着剤―Ｂ： ｎ―ブチルアクリレートとフマル酸との共重
合物（酸価＝30〜32）にトルエン／シクロヘキ
サン／酢酸エチル＝１／１／１（重量比）から
なる混合溶剤を加えた（固形分37％）。 アクリル粘着剤―Ｃ： ｎ―ブチルアクリレートと２―ヒドロキシエ
チルメタクリレートとの共重合物（水酸基価＝
54〜58）にトルエン／シクロヘキサン／酢酸エ
チル＝１／１／１（重量比）からなる混合溶剤
を加えた（固形分37％）。 アクリル粘着剤―Ｄ： ｎ―ブチルアクリレートと２―ヒドロキシプ
ロピルメタクリレートとの共重合物（水酸基価
＝26〜30）にトルエン／シクロヘキサン／酢酸
エチル＝１／１／１（重量比）からなる混合溶
剤を加えた（固形分37％）。 (b) ポリイソシアネートとしては、２，４―トリ
レンジイソシアネート、水添２，４―トリレン
ジイソシアネート、４，4-―ジフエニルメタン
ジイソシアネート、水添４，4-―ジフエニルメ
タンジイソシアネート、１，５―ナフタレンジ
イソシアネート、キシレンジイソシアネート、
水添キシレンジイソシアネート、１，６―ヘキ
サメチレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネートなどのジイソシアネート、あるい
は４，4-―4--―トリフエニルメタントリイソ
シアネート、トリス―（ｐ―イソシアネートフ
エニル）―チオフオスフエートなどの多官能イ
ソシアネートのポリマーやオリゴマーを例示す
ることができる。 (c) 分子中にCOOH基およびNOH基より選択さ
れた少なくとも一種の官能基を含有する有機モ
ノマーとは、カルボン酸、オキシムなどの有機
モノマーである。 モノカルボン酸としては、 ギ酸、酢酸、３，４―ジメトキシフエニル
酢酸、ラウリン酸、ｎ―吉草酸、２―フエニ
ル―ｎ―酪酸、クロトン酸、ｎ―カプリン
酸、カプリル酸、メタクリル酸、アクリル
酸、パルミチン酸、ピルビン酸、クロロ安息
香酸、シアノ酢酸、ｎ―カプロン酸、リノー
ル酸、リノレイン酸あるいはこれらの無水物
を例示することができる。 多価カルボン酸としては、 アコニツト酸、ヘミメリト酸、フタル酸、
ピロメリツト酸、メチルコハク酸、シトラコ
ン酸、アジピン酸、アゼライン酸、グリタル
酸、マレイン酸、セバシン酸、マロン酸、フ
マル酸、３，3-―チオジプロピオン酸、シト
ラコン酸、イタコン酸、メチルナジツク酸あ
るいはこれらの無水物を例示することができ
る。 オキシムとしては、 アセトアルドキシム、アセトヒドロキサム
酸、アセトキシム、Ｄ―カンフアーオキシ
ム、シクロヘキサノンオキシム、ジアセチル
モノオキシム、ジメチルグリオキシム、α―
フリルジオキシム、Ｎ―ヒドロキシフタルイ
ミド、Ｎ―ヒドロキシスクシンイミドを例示
することができる。 また、分子中にNOH基、COOH基のう
ち、少なくとも二種の官能基をを含有する有
機モノマーとして、 １―ヒドロキシ―２―ナフトエ酸、ベンジ
ル酸、ブロモサリチル酸、サリチル酸、ジヒ
ドロキシ酒石酸、ヒドロキシヘキサデカン
酸、４―ヒドロキシ―３―メトキシマンデル
酸、乳酸、チオリンゴ酸、メルカプト酢酸、
オキサル酢酸、クエン酸、チオグリコール酸
を例示することができる。 次に、粘着剤を製造するには有機溶剤中で前記
活性水素含有アクリル粘着剤（Ａ〜Ｄ）100重量
部、前記例示のポリイソシアネート0.01〜50重量
部および前記有機モノマー（〜）0.001〜10
重量部の割合で混合すればよい。 ポリイソシアネートが0.01重量部以下では効果
がなく、50重量部を超えると粘着剤の硬度が高く
なるため塗膜が脆くなつたり、可使時間が短くな
るなどの不都合が生じる。 また、有機モノマーが0.001重量部以下では効
果がなく、逆に10重量部以上加えても密着力の向
上には寄与しない。 なお、混合の際に使用する有機溶剤はｎ―ヘキ
サン、シクロヘキサンなどの飽和炭化水素；ベン
ゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水
素；ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエー
テル類；酢酸エチル、酢酸プロピルなどの酢酸エ
ステル類；アセトン、シクロヘキサノン、メチル
エチルケトンなどのケトン類から適宜選択された
一種の溶剤もしくは二種以上を混合して得られる
溶剤である。 次に本発明で使用する粘着剤の具体例を下記の
表１〜４に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】 次に、上記粘着剤―１〜31を用いたモールの取
付構造の一実施例を図面を用いて説明する。 本実施例においては、第１図に示すように塩化
ビニル樹脂を押出成形して製造したモール２が、
両面テープ６を介して自動車ボデイ、すなわちア
クリル塗装の施された鋼板製被着体１に取付けら
れている。 上記両面テープ６はポリエチレンの５倍発泡体
からなる基材５とその両面に塗布形成された粘着
剤３および接着剤４からなり、モール２側に塗布
形成された接着剤４は従来周知のクロロプレンゴ
ム系接着剤（コニシ社製、「Ｇ―17」）であり、被
着体１側に塗布形成された粘着剤３は前記粘着剤
―１である。なお、モール２は下記の表―５に示
す配合の塩化ビニル樹脂を170℃で押出成形した
ものを使用した。
【表】 本実施例では、基材のモール側に周知のクロロ
プレンゴム系接着剤を使用したが、本発明のモー
ルの取付構造は上記実施例限定されるものではな
く、クロロプレンゴム系接着剤に代え、周知のウ
レタン系接着剤やアクリル系接着剤あるいは前記
粘着剤―１〜31のいずれかを用いた構成を採用し
てもよい。 また、両面テープの基材として前記発泡ポリエ
チレンに代えて、発泡アクリルゴム、発泡ウレタ
ン、発泡クロロプレンゴムあるいは不織布、フイ
ルム、紙などを使用することもできる。 次に、前記粘着剤の密着力を測定するため、以
下の方法で試験を行つた。 試験方法： 上記実施例を用いた塩化ビニル樹脂からなるモ
ールを二本用意し、それらの裏面に粘着剤―１を
塗布して室温で30分間風乾した。 その後、これらのモールの粘着剤塗布面同士を
重ね合わせて室温で３日間放置後、30mm／分の引
張り速度で剪断試験を行つた。 また、他の粘着剤、表―１〜３に示す比較例―
１〜９、15、および市販のアクリル系粘着剤（三
菱レーヨン社製、「ダイヤナール―882」・比較例
―13）を用いて同様の試験を行い、表―６，７に
結果を得た。 さらに、これらのモールを80℃の恒温槽中に５
時間放置して熱劣化させた後の剪断強さも、併せ
て表―６，７に示す。
【表】
【表】 なお、表―７において比較例―１、４、７はポ
リイソシアネートの混合比が少ないため、逆に比
較例―２、３、５、６、８、９は混合比が過剰で
あるため、いずれも剪断強さが低下した。 以上の試験結果から、上記試験で使用した粘着
剤の剪断強さは、塩化ビニル樹脂からなるモール
を自動車ボデイに取付ける構造に用いて充分な強
度であることが判明した。 次に、前記粘着剤―１〜31を用いたモールの取
付構造の別例を図面により説明する。 本実施例においては第２図に示すように、
EPDMを押出成形して製造したモール２がその
裏面に塗布形成された粘着剤３を介して自動車ボ
デイすなわちアクリル塗装の施された鋼板製被着
体１に取付けられている。 なお、モール２は表―８に示す配合のEPDM
を押出後、200℃で５分間加硫して製造したもの
である。
【表】 次に、前記粘着剤の密着力を測定するため、以
下の方法で試験を行つた。 試験方法： 上記実施例で用いたEPDMからなるモールを
二本用意し、それらの裏面に粘着剤―５を塗布し
て室温で30分間風乾した。 その後、これらのモールの粘着剤塗布面同士を
重ね合わせて室温で３日間放置後、30mm／分の引
張り速度で剪断試験を行つた。 また、他の粘着剤、表―４に示す比較例10〜
12、15、および市販のクロロプレンゴム系接着剤
（コニシ社製、「Ｇ―17」・比較例―14）を用いて
同様の試験を行い、表―９に示す結果を得た。 さらに、これらのモールを80℃の恒温槽中に５
時間放置して熱劣化させた後の剪断強さも表―９
に示す。
【表】 以上の試験結果から、上記試験で使用した粘着
剤の剪断強さは、EPDMからなるモールを自動
車ボデイに取付ける構造に用いて充分な強度であ
ることが判明した。 なお、本発明で用いる粘着剤はその密着力が強
固であることから、上記モールの取付構造に限定
されるものではなく、一般に各種合成樹脂材料を
金属その他の被着体に取付ける構造に具体化する
こともできる。 発明の効果 以上詳述したように、本発明は自動車ボデイに
塩化ビニル樹脂やEPDMなどからなるモールを
取り付ける場合に用いて、ボデイとモールとの間
の密着力が著しく向上するという効果を発揮し、
モールの取付構造として優れた発明である。
【図面の簡単な説明】
第１図は自動車ボデイを被着体とし、モールを
これに取り付ける構造に具体化した一実施例を示
す断面図であり、第２図は同じく別例を示す断面
図である。 １…被着体、２…モール、３…粘着剤。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 被着体に対し、モールが粘着剤によつて取付
    けられる構造において、 前記粘着剤が (a) 活性水素含有アクリル粘着剤100重量部、 (b) ポリイソシアネート0.01〜50重量部、 (c) 分子中にCOOH基およびNOH基より選択さ
    れた少なくとも一種の官能基を含有する有機モ
    ノマー0.001〜10重量部、 の割合で混合されたものであることを特徴とする
    モールの取付構造。
JP61149934A 1986-06-25 1986-06-26 モ−ルの取付構造 Granted JPS638043A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61149934A JPS638043A (ja) 1986-06-26 1986-06-26 モ−ルの取付構造
DE19873710698 DE3710698A1 (de) 1986-06-25 1987-03-31 Anordnung zum befestigen eines formkoerpers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61149934A JPS638043A (ja) 1986-06-26 1986-06-26 モ−ルの取付構造

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS638043A JPS638043A (ja) 1988-01-13
JPH0215596B2 true JPH0215596B2 (ja) 1990-04-12

Family

ID=15485761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61149934A Granted JPS638043A (ja) 1986-06-25 1986-06-26 モ−ルの取付構造

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS638043A (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2009238222A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polyurethanes

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5922976A (ja) * 1982-07-29 1984-02-06 Denki Kagaku Kogyo Kk ポリウレタン接着剤
JPS59149967A (ja) * 1983-02-15 1984-08-28 Hitachi Chem Co Ltd 接着剤組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5922976A (ja) * 1982-07-29 1984-02-06 Denki Kagaku Kogyo Kk ポリウレタン接着剤
JPS59149967A (ja) * 1983-02-15 1984-08-28 Hitachi Chem Co Ltd 接着剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JPS638043A (ja) 1988-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4067173B2 (ja) 粘着剤組成物
JPH0144267B2 (ja)
JPH0215596B2 (ja)
JP3066175B2 (ja) 二液型ポリウレタン接着剤
JPH027986B2 (ja)
JPH0364537B2 (ja)
JPH0317869B2 (ja)
JPH032466B2 (ja)
JP2000303048A (ja) 軟質塩ビ用粘着剤用組成物、粘着性製品および貼り合わせ品
JPS624772A (ja) モ−ルの取付構造
JP2507127B2 (ja) プライマ―組成物、及びこのプライマ―組成物を用いた貼付構造体
JPH047380A (ja) プライマーを用いた貼付構造体
JPH0142987B2 (ja)
JPS638045A (ja) モ−ルの取付構造
JPS6322643A (ja) モ−ル
JPS61113624A (ja) モ−ルの取付構造
JPH032469B2 (ja)
JPS61164827A (ja) モ−ルの取付構造
JPH0154394B2 (ja)
JP2507130B2 (ja) プライマ―組成物、及びこのプライマ―組成物を用いた貼付構造体
JPS6340453B2 (ja)
JPH0316395B2 (ja)
JPH0220675B2 (ja)
JPS6361074A (ja) モ−ル
JPH0319814B2 (ja)