JPH0195038A

JPH0195038A - ガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフィルム

Info

Publication number: JPH0195038A
Application number: JP62252722A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Sawada; 勉沢田; Shinichi Ohashi; 慎一大橋; Shigenobu Yoshida; 重信吉田
Original assignee: Mitsubishi Monsanto Chemical Co
Current assignee: Mitsubishi Kasei Polytec Co
Priority date: 1987-10-07
Filing date: 1987-10-07
Publication date: 1989-04-13
Anticipated expiration: 2011-03-06
Also published as: JPH0822580B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野」本発明は、γスパリャ性の優れた透明プラスチックフィ
ルムに関するものである。更に詳しくは、包装材料等に
好適に使用されるガスバリヤ性に優れた、しかも透明な
プラスチックフィルムに関するものである。

「従来の技術］食品、医薬品、化学薬品等の包装材料に用いられる透明
なプラスチックフィルムは、包装された内容物の変質を
防ぐために、水蒸気や酸素などの〃ス透過率の小さい材
質のものが用いられている。

そして、さらに高度のガスバリヤ性が必要な包装材料の
場合は、フィルムにアルミニウム箔を貼り合せたものや
、フィルムの表面にアルミニウムを蒸着させたものが用
いられてきた。

しかしながら、このような金属箔等を用いた包装材料は
、水蒸気や酸素などに対するがスパリャ性には優れてい
るものの、不透明であり、内容物を外から見ることがで
きないという欠点があって、包装材料としては適当でな
い面があった。

一方、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデンを主成分と
し、これと共重合可能な他の化合物、たとえば塩化ビニ
ル、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、７ク
リロニトリルなどとの共重合体等の塩化ビニリデン系樹
脂よりなるフィルム、およびこれらの塩化ビニリデン系
樹脂をポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド等よ
りなるフィルムにコーティングした塩化ビニリデン系樹
脂コートフィルムも、ガスバリヤ性を備えた包装材料と
して用いられている。これらの塩化ビニリデン系樹脂フ
ィルムは、フィルム自体が水蒸気や酸素に対するガスバ
リヤ性を備えているが、これらのガスバリヤ性は、充分
なものではなく、高度なガスバリヤ性を必要とする包装
材料には不適当であった。

さらに、ポリビニルアルコールフィルムや、エチレン−
ビニルアルコール共重合体フィルム等のポリビニルアル
コール系フィルムは、酸素バリヤ性に優れているので包
装材料として広く用いられている。しかしながら、ポリ
ビニルアルコール系フィルムは水蒸気バリヤ性において
劣り、さらに高湿度の条件下では酸素バリヤ性も低下す
るという欠点を有する。そのためにポリビニルアルコー
ルフィルムを包装材料として用いる場合は、ポリプロピ
レンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリエステルフ
ィルムなどの水蒸気バリヤ性を有するフィルムを、ポリ
ビニルアルコール系フィルムに積層した積層フィルムと
して通常用いられている。しかしながら、このような積
層フィルムも、高度なガスバリヤ性を必要とする包装材
料としては、充分にその目的を果たすものとは云えなか
った。

従って、このような積層フィルムを、高度なガスバリヤ
性を必要とする包装材料として使用する場合には、積層
フィルムの厚さを厚くしなければならず、フィルムの厚
さを厚くすると、積層フィルムの透明性や柔軟性が損わ
れてしまい、包装材料として好ましい性質が失われてし
まうという欠点があった。

また、二軸延伸ナイロンフィルムや二軸延伸ポリエステ
ルフィルムなどにケイ葉酸化物を蒸着したフィルム（特
公昭５３−１２９５３）、ポリエチレンテレフタレート
フィルムや、二軸延伸ポリプロピレンフィルムなどにマ
グネシウム酸化物を蒸着したフィルム（特開昭６Ｏ−２
７５３２）なども提案されているが、これらのフィルム
も高度なガスバリヤ性を必要とされる用途には、不充分
である。

［発明が解決しようとする問題点」本発明者らは、かかる現状に鑑み、透明で、かつ高度の
がスパリャ性を有し、包装材料として好ましい性能を有
するフィルムを提供することを目的として鋭意検討の結
果、本発明を完成するに至ったものである。

「問題点を解決するための手段−１しかして本発明の第１発明の要旨とするところは、ケン
化度が９９モル％以上であり、少なくとも一軸方向に５
倍以上延伸されたポリビニルアルコールフィルムの片面
に、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層が形成されてなること
を特徴とする、ガスバリヤ性の優れた透明プラスチック
フィルムに存する。

また、本発明の１２発明は、ケン化度が９９モル％以上
であり、少なくとも一軸方向に５倍以上延伸されたポリ
ビニルアルコールフィルムの片面に、ケイ葉酸化物の透
明な薄膜層および別の透明なプラスチック薄膜が、順次
形成されてなることを特徴とする、ガスバリヤ性の優れ
た透明プラスチックフィルムを要旨とする。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明においては、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層を設け
るフィルムとして、ポリビニルアルコールフィルム（以
下、［ＰＶＡフィルム］と（１う。）を用いることが必
須である。一般に、ＰＶＡフィルムは、低湿度下では優
れた酸素バリヤ性を有しているが、高湿度下では吸湿に
より分子構造が変化し、酸素バリヤ性が者しく低下する
。しかしながら、本発明者らの研究によると、ＰＶＡフ
ィルムとして、高ケン化度のポリビニルアルコールより
なる高延伸フィルムを用い、このフィルムにケイ葉酸化
物の透明なｍ膜層を設けると、高湿度下での酸素バリヤ
性が着しく向上するのみならず、水蒸気バリヤ性も著し
く改善されることがわかった。

本発明において、ＰＶＡフィルムとは、ケン化度が９９
モル％以上のポリビニルアルコールから製造されたフィ
ルムであって、少なくとも一輸方向に５倍以上延伸され
た延伸フィルムをいう。

ポリビニルアルコールのケン化度が９９モル％より低い
と、このフィルムの表面にケイ葉酸化物の透明な薄膜層
を設けても、ガスバリヤ性があまり向上しない。

フィルムの延伸倍率が５倍より少ない場合にも、このフ
ィルムの表面にケイ葉酸化物の透明な薄膜層を設けても
、ガスバリヤ性があまり向上しない。

上記延伸フィルムは延伸倍率が５倍以上のものであれば
、−軸方向のみに延伸されたものであっても、また二輪
方向に延伸されたものであってもよい、また、フィルム
の延伸倍率は合計の延伸倍率が５倍以上になれば、−段
階で延伸したものに限らず多段階で延伸したものであっ
てもよい。

またポリビニルアルコールフィルムは、延伸後、結晶化
度を高め分子鎖の配向を固定するために、ガラス転移点
以上融点以下の温度で熱固定の操作を経るのがよい。

ＰＶＡフィルムの厚さは、５〜４００μｍの範囲で選ぶ
ことができる。中でも１０〜２００μＩの範囲で選ぶの
が好ましい。

本発明に係る透明プラスチックフィルムは、上記ＰＶＡ
フィルムの片面に、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層が形成
されている。

ＰＶＡフィルムの片面にケイ葉酸化物の透明な薄膜層を
形成させるには、−酸化ケイ素または二酸化ケイ素等を
蒸着原料とし、真空蒸着法、スパッタリング法またはイ
オンプレーティング法のいずれかの方法によればよい。

例えば、真空蒸着法の場合、蒸着原料として一酸化ケイ
素または二酸化ケイ素を用い、１０−３〜１０−’　Ｔ
ｏｒｒの真空下で、電子ビーム、高周波誘導加熱抵抗加
熱方式で加熱蒸発させる。また蒸着原料としてケイ素ま
た一酸化ケイ素を用い、酸素がスを供給しながら行なう
反応蒸着法も採用できる。

ケイ葉酸化物の透明な薄膜層はスパッタリング法、イオ
ンプレーティング法でも９１造でき、これらの方法は真
空蒸着法に比較して密着性の高い透明な薄膜層が形成で
きる。

なお、ケイ葉酸化物には、１０重量％以下であればその
中に不純物としてカルシウム、マグネシウムまたはそれ
らの酸化物等が混入していても、透明プラスチックフィ
ルムのガスバリヤ性の極端な低下は認められない。

ＰＶＡフィルムの片面に形成するケイ葉酸化物の透明な
薄膜層の厚さは、５〜５００ｎｍの範囲で選ぶのがよい
。

透明な薄膜層の厚さが５ｎｍ未満であると、ガスバリヤ
性が不充分であり、また５００ｎｍを越えると、フィル
ムにカールが発生し問題となったり、透明な薄膜層自体
に亀裂や剥離が生じ易いので好ましくない。

本発明の目的は、上記、ＰＶＡフィルムの片面にケイ葉
酸化物の透明な薄膜層を設けたフィルムの透明な薄膜層
の面に、別の透明なプラスチック薄膜を新たに設けるこ
とによって、−層効果的に達成される。

上記別の透明なプラスチック薄膜を設けるには、透明な
プラスチックのフィルムを積層するか、または透明なプ
ラスチックの塗布膜を形成させる方法が採用できる。

この際新らたに設ける別の透明なプラスチック薄膜（フ
ィルムまたは塗布膜）は、特に限定されないが、ＡＳＴ
Ｍ　Ｆ３７２に準拠して、温度４０°Ｃ１相対湿度９０
％の条件において測定した透湿度が、５０ｇ／ｍ２・２
４ｈｒｓ、以下の特性をもったものが好ましく、その厚
さは、５〜４００μ輪の範囲で選」Ｓことができる。

フィルムを積層して透明なプラスチック薄膜を設ける場
合、好適に用いることのできるプラスチックフィルムと
しては、ポリエチレンおよびエチレン系共重合体、ポリ
プロピレンおよびプロピレン系共重合体等のオレフィン
系樹脂よりなるフィルム、ポリ塩化ビニルおよびその共
重合体等の塩化ビニル系樹脂よりなるフィルム、塩化ビ
ニリデン−塩化ビニル共重合体などの塩化ビニリデン系
樹脂よりなるフィルム、ポリエチレンテレフタレートな
どのポリエステル樹脂よりなるフィルム、ポリテトラフ
ルオロエチレンなどの７７素樹脂よりなるフィルム、こ
れらのフィルムにさらに、塩化ビニリデン系樹脂等他の
樹脂をコーティングしたコートフィルムなどが挙げられ
る。これらのフィルムは未延伸のもの、あるいは−紬ま
たは二軸に延伸したもの、いずれであってもよい。

このような別の透明なプラスチックフィルムをケイ葉酸
化物の透明なＴｉｉ膜層に積層する場合には、ウレタン
Ｐ、接着剤、アクリル系接着剤、ポリエステル系接着剤
などを用いるドライラミネート法および押出ラミネート
法など、公知の方法を採用できる。

他方、別の透明なプラスチックの薄膜を塗布によって形
成させる場合には、塗布剤を用いる。この際、好適に用
いられる塗布剤としては、塩化ビニリデン−塩化ビニル
共重合体などの塩化ビニリデン系樹脂、ポリエチレンテ
レ７グレートなどのポリエステル樹脂、ポリテトラフル
オロエチレンなどの７７素樹脂などのｍｓまたは乳Ｗ：
Ｊ液があげられる。これらの中では塩化ビニリデン系樹
脂のラテックスおよび塩化ビニリデン系樹脂なテトラヒ
ドロ７ランなどの溶剤に溶解したものが好ましく１゜塩化ビニリデン系樹脂をケイ葉酸化物の透明薄膜層に塗
布する場合、塩化ビニリデン系樹脂の接着強度を上げる
ためアンカーコート剤が使用される。

好適なアンカーコート剤としては、インシアネート系、
ポリエチレンイミン系、有機チタン系などの接着促進剤
及びポリウレタン系、ポリエステル系などの接着剤をあ
げることができる。

本発明に係るガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフ
ィルムの厚さは、強度、柔軟性、経済性などの点から１
０〜５００μ積の範囲で用途に応じて選ぶことができる
が、より好ましくは１０〜２００μ輸の厚さである。

また、本発明に係るガスバリヤ性の優れた透明プラスチ
ックフィルムには、そのポリビニルアルコールフィルム
の表面または他の表面、更には両面に、その使用形態に
応じてフィルムのヒートシール性を向上させる物質を塗
布したり積層してもよい。

ヒートシール性を向上させる物質としては、低密度ポリ
エチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピ
レン、アイオノマー等があげられる。

「発明の効果」本発明に係る透明プラスチックフィルムは、透明性に優
れ、かつ、極めて優れたガスバリヤ性を発揮するもので
あり、柔軟性があって、強度および経済性の面でもすぐ
れたものである。したがって食品、医薬品、化学薬品等
の包装材料をはじめとして、高度のガスバリヤ性が要求
される、広範囲な用途の包装材料として用いることがで
き、その工業的利用価値は極めて大である。

「実施例」以下、本発明を実施例にもとづいて、また比較例と対照
させながら詳細に説明するが、本発明はその要旨を超え
ない限り、以下の実施例に限定されるものではない。

なお、以下の例において、得ら八た透明プラスチックフ
ィルムの透湿度、酸素透過度および透明性は、次の方法
によって測定または判定した。また、ケイ葉酸化物の透
明な薄膜層の厚さは、水晶式膜厚計によって測定した。

透湿度：ＡＳＴＭ　Ｆ−３７２に準拠し、温度４０℃、相対湿度
９０％の条件において、（ｉ）ＰＶＡフィルムの片面に
ケイ葉酸化物の薄膜層を形成させた透明プラスチックフ
ィルムの場合には、ケイ葉酸化物の薄膜層を高温（９０
％ＲＨ）側、ＰＶＡフィルムを絶乾状態側にそれぞれ位
置させて測定した。

また（ｉｉ）ケイ葉酸化物の薄膜層の表面に、ＰＶＡフ
ィルム以外の別のプラスチック薄膜をさらに一形成させ
た透明プラスチックフィルムの場合には、このプラスチ
ック薄膜の面を高湿（９０％ＲＨ）側、他方の面を絶乾
状態側にそれぞれ位置させて測定した。

酸素透過度：モダンコントロール社製の０Ｘ−ＴＲＡＮ１００型酸素
透過度測定装置を使用し、温度３０℃、相対湿度８０％
の条件において測定した。

透明性：肉眼により評価し、良好の透明性を示したものを◎で表
示した。

実施例１ケン化度９９．７モル％のＰＶＡフィルム（延伸倍率５
倍、−軸延伸、厚み２０μｍ）の表面に、５Ｘ　１０−
’Ｔｏｒｒの真空下、電子ビーム加熱方式で、純度９９
．９％の一酸化ケイ素（Ｓ　ｉｏ　）を加熱蒸発させ、
ＰＶＡフィルムの片面に厚さ１１００ｎのケイ葉酸化物
の透明な薄膜層を形成させて、透明プラスチックフィル
ムを得た。

この透明プラスチックフィルムについて、前記方法で透
湿度および酸素透過度を測定し、透明性を肉眼で評価し
た。

測定結果を、１１表に示す。

実施例２実施例１に記載の例において、ＰＶＡフィルムを、ケン
化度９９．９モル％、延伸倍率が３Ｘ３倍のものを、更
に一方向に２．９倍延伸して３×８．７倍に延伸された
厚さ２５μ曽のものに代えたほかは、同側におけると同
様にして、ＰＶＡフィルムの片面にケイ葉酸化物の透明
な薄膜層を形成させた。

得られた透明プラスチックフィルムについて、実施例１
におけると同様の項目の評価試験を行った。結果を第１
表に示す。

実施例３．４実施例２に記載の例において、ＰＶＡフィルムの片面に
形成させたケイ葉酸化物の透明なＴｉ！膜層の厚さを、
それぞれ５０ｎｕ（実施例３）、２００ｒ＋ｕ＋　（実
施例４）としたほかは、同側におけると同様にして、透
明プラスチックフィルムを得た。

この透明プラスチックフィルムについて、同側における
と同様の項目の評価試験を行った。結果を第１表に示す
。

実施例５実施例１に記載の例において、純度９９．９％の一酸化
ケイ素に代え、純度９９．９９％の二酸化ケイ素を蒸着
原料として用いたほかは、同側におけると同様にして、
ＰＶＡフィルムの片面に厚さ１１００ｎのケイ葉酸化物
の透明な薄膜層を形成させた透明プラスチックフィルム
を得た。

比較例１〜３実施例１に記載の例において、ＰＶＡフィルムを、それ
ぞれ、厚さ２５μｍの二軸延伸（延伸倍率３×３倍）さ
れたポリエチレンテレフタレートフィルム（比［ＩＪｌ
）、ケン化度９９．９モル％、厚さ２５μｍの二軸延伸
（延伸倍率３×３倍）され？１ＰＶＡフィルム（比較例
２）、およびケン化度９０．０モル％、厚さ２０μ鎗の
、−軸方向に５倍延伸されたＰＶＡフィルム（比較例３
）に代えたほかは、それぞれ同側におけると同様にして
、上記それぞれのフィルムの片面に厚さ１００ｎｔｏの
ケイ葉酸化物の透明な薄膜層を形成させた透明プラスチ
ックフィルムを得た。

得られたそれぞれの透明プラスチックフイルムについて
、実施例１におけると同様の項目の評価試験を行った。

結果を第１表に示す。

実施例６実施例１で得られた透明プラスチックフィルムのケイ葉
酸化物を蒸着した面に、塩化ビニリデン系樹脂のコート
層（厚さ１０μ齢）がある全体の厚さ３０μｍのポリプ
ロピレンフィルム（延伸倍率５×５倍、透湿度１　、２
　ｇ／　ｌ１１２・２４１＋ｒｓ、）（以下このフィル
ムを［Ｋ−ＯＰＰＪという）を、塩化ビニリデン系樹脂
コート層とケイ葉酸化物の蒸着面とが接するように、ウ
レタン系接着剤（武田薬品（株）製、タケラックＡ−６
０６とタケネー）Ａ−１０との９：１の割合の二成分系
接着剤）（厚さ２μｍ）を介して積層し、透明な積層プ
ラスチックフィルムを得た。

この透明な積層プラスチックフィルムについて、前記方
法で透湿度および酸素透過度を測定し、透明性を肉眼で
評価した。測定結果を、第２表に示す。

実施例７実施例６で得られた透明プラスチックフィルムを用い、
このフィルムのＰＶＡフィルムの面に、厚さ４０μｍの
低密度ポリエチレンフィルムをウレタン系接着剤（武田
薬品（株）ｇｌ、タケラック八−６０６とタケネートＡ
−１０との９：１の割合の二成分系接着剤）（＊さ２μ
ｍ）を介して積層し、透明な積層プラスチックフィルム
を得た。

得られた透明な積層プラスチックフィルムについて、透
湿度、酸素透過度、および透明性を先の例と同様に評価
した。結果を第２表に示す。

実施例８実施例６に記載の例において、透明プラスチックフィル
ムのケイ葉酸化物を蒸着した面に積層したに一０ＰＰフ
ィルムを、厚さ２５μ饋の二軸延伸ポリエチレンテレフ
タレートフィルム（延伸倍率３×３倍、透湿度２０　ｇ
／　ｍ２・２４　ｌ＋ｒｓ、　）に代えたほかは、同例
におけると同様にして透明な積層プラスチックフィルム
を得た。

得られた透明な積層プラスチックフィルムについて、実
施例６におけると同様にして評価試験を行った。結果を
第２表に示す。

実施例９実施例７に記載の例において、実施例６で得られた透明
プラスチックフィルムに代え、実施例８で得られた透明
プラスチックフィルムを用いたほかは、同例におけると
同様にして透明な積層プラスチックフィルムを得た。

得られた透明な積層プラスチックフィルムについて、実
施例６におけると同様にして評価試験を行った。結果を
ｔｊＳ２表に示す。

実施例１０実施例６に記載の例において、透明プラスチックフィル
ムのケイ葉酸化物を蒸着した面に積層したに一０ＰＰフ
ィルムを、厚さ１５μｍの二軸延伸ナイロン６フィルム
（延伸倍率３×３倍、透湿度１５０ｇ／鎗２・２４１＋
ｒｓ、）に代えたほかは、同例におけると同様にして透
明な積層プラスチックフィルムを得た。

実施例１１実施例７に記載の例において、実施例６で得られた透明
プラスチックフィルムに代え、実施例１０で得られた透
明プラスチックフィルムを用いたほかは、同例における
と同様にして透明な積層プラスチックフィルムを得た。

得られた透明な積層プラスチックフィルムについて、実
施例６におけると同様にして評価試験を行った。結果を
ｔｊＩＪ２表に示す。

実施例１２実施例２で得られた透明プラスチックフィルムのケイ葉
酸化物を蒸着した面に、先ず、アンカーコート剤として
ポリウレタン接着剤（武・田薬品（株）製、タケラック
Ａ−６０６とタケネートＡ−１０の９：１の割合の二成
分系接着剤）を塗布し、厚さ１μｍのコート層を形成さ
せた。次に、このコート層上に塩化ビニリデン系樹脂ラ
テックス（呉羽化学工業（株）製、フレハロンラテック
スＤＯ−８７０）を塗布し、厚さ１０μ蹟の薄膜（この
ものの透湿度は１　、２　ｇ／　ａｒ２・２４　ｈｒｓ
、）（この薄膜を［Ｋ薄膜］という）を形成させ、透明
な積層プラスチックフィルムを得た。

この透明な積層プラスチックフィルムについて、前記方
法で透湿度および酸素透過度を測定し、透明性を肉眼で
評価した。測定結果を、ｆ：Ａ２表に示す。

実施例１３実施例２で得られた透明プラスチックフィルムに、ケイ
葉酸化物を蒸着した面には、前記実施例６で用いたと同
様のに一０ＰＰを、塩化ビニリデン系樹脂コート層とケ
イ葉酸化物の蒸着面とが接するように、また、ｐＶＡフ
ィルムの面には、厚さ４０μｍの低密度ポリエチレンフ
ィルムを、それぞれウレタン系接着剤（式日薬品（株）
製、タケラックＡ−１３０６とタケネー）Ａ−１０との
９：１の割合の二成分系接着剤）（厚さ２μｍ）を介し
て積層し、透明な積層プラスチックフィルムを得た。

比較例４実施例１３に記載の例において、実施例２で得られた透
明プラスチックフィルムに代え、比較例１で得られた透
明プラスチックフィルムを用いたほかは、同側における
と同様にして透明な積層プラスチックフィルムを得た。

ただし、低密度ポリエチレンフィルムは、ポリエチレン
テレフタレートフィルムの面に積層した。

第１表および第２表より、次のことが明らかとなる。

（１）　ＰＶＡフィルムの片面にケイ葉酸化物の透明な
薄膜が形成された透明プラスチックフィルム（以下、「
フィルムＡ」という。）において、ＰＶＡフィルムとし
て、ケン化度が９９モル％以上であり、少なくとも一紬
方向一二５倍以上延伸されたフィルムを用いた場合には
、［フィルムＡＪの透湿度、酸素透過度はともに小さく
、このフィルムは優れたガスバリヤ性を発揮する（実施
例１〜５）。

（２）　「フィルムＡ」において、ＰＶＡフィルムとし
て、本発明で規定するＰＶＡフィルム以外のもの、すな
わち、ＰＶＡフィルムでないもの（比較例１）、延伸倍
率が不十分なＰＶＡフィルム（比較例２）、樹脂のケン
化度が９９モル％未満のＰＶＡフィルム（比較例３）を
用いた場合には、得られるフィルムのガスバリヤ性は実
施例１〜５のそれより劣っている。

（３）ｒフィルムＡ」のケイ葉酸化物の透明な薄膜層の
面に別のプラスチック薄膜を形成させたフィルム（以下
、［フィルムＢＪという。）は、［フィルムＡ］よりさ
らに透湿度が低下し、−層優れたガスバリヤ性を発揮す
る（実施例６．８．１０．１２）。

（４）ｒフィルムＢ］に、ヒートシール性を向上させる
物質を積層しても、「フィルムＢ］の優れたガスバリヤ
性は変らない（実施例７．９．１１．１３）。

（５）本発明に係るフィルムは、優れたガスバリヤ性を
発揮するのみならず、透明性も良好である。

特許出願人　三菱モンサント化成株式会社代　理　人　
弁理士　長谷用　− （ばか１名）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ケン化度が９９モル％以上であり、少なくとも一
軸方向に５倍以上延伸されたポリビニルアルコールフィ
ルムの片面に、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層が形成され
てなることを特徴とする、ガスバリヤ性の優れた透明プ
ラスチックフィルム。
（２）ポリビニルアルコールフィルムが厚さ５〜４００
μｍの範囲、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層の厚さが５〜
５００ｎｍの範囲で選ばれたものである、特許請求の範
囲第（１）項記載のガスバリヤ性の優れた透明プラスチ
ックフィルム。
（３）ケイ葉酸化物の透明な薄膜層が、真空蒸着法、ス
パッタリング法またはイオンプレーティング法のいずれ
かによって形成されたものである、特許請求の範囲第（
１）項または第（２）項記載のガスバリヤ性の優れた透
明プラスチックフィルム。
（４）ケン化度が９９モル％以上であり、少なくとも一
軸方向に５倍以上延伸されたポリビニルアルコールフィ
ルムの片面に、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層および別の
透明なプラスチック薄膜が、順次形成されてなることを
特徴とする、ガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフ
ィルム。
（５）ポリビニルアルコールフィルムの厚さが５〜４０
０μｍの範囲、ケイ葉酸化物の透明な薄膜層の厚さが５
〜５００ｎｍの範囲、別の透明なプラスチック薄膜の厚
さが５〜４００μｍの範囲で選ばれ、全体の厚さが１０
〜５００μｍの範囲である、特許請求の範囲第（４）項
記載のガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフィルム
。