JPH01239457A - 分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は分析装置、特に免疫試験を行うのに好適な分
析装置に関する。

〔従来の技術〕

従来、輸血を行うにあたっては、病院等において患者や
供血者から採取した血液について、ＧＯＴ、ＧＰＴ等の
生化学検査；　ＡＢＯ式、Ｒｈ式等の血液型検査；不規
則抗体の同定を行うスクリーニング；ＨＢｓ、ＨＢｃ、
ＡＴＬ、ＨＩＶ。

梅毒等の感染症の検査；α−フェトプロティン、癌胎児
性抗原等の極微量の生体成分の分析を行っている。

このような生体成分の分析において、精度の高い分析結
果を得るためには、血清等のサンプルと測定項目に応じ
た試薬との被検液を、恒温槽内において所定の温度下（
例えば３７℃）で一定時間反応させる必要がある。この
ようなことから、例えば実開昭５７−３９３５７号公報
において、恒温槽内に熱板を設けると共にこの熱板の下
面に多数のヒータを設け、これらヒータをぞれぞれ独立
にオン・オフ制御して恒温槽を設定温度に維持すると同
時に熱板の温度むらの発生を防止して、該恒温槽内にお
いて複数のサンプルカップを支持する反応管カセットを
所定の経路に沿って熱板上をスライドさせながら各サン
プルカップ内の被検液を反応させるようにした分析装置
が提案された。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、上述した従来の分析装置にあっては、サ
ンプルカップを反応管カセットに保持し、この反応管カ
セットを介して熱板によりサンプルカップ内の被検液を
所定の温度にするようにしているため、被検液が所定の
温度に達するのに時間がかかり、これがため反応時間が
長くなって、測定項目によっては測定精度が低下すると
いう問題がある。

このような問題を解決する方法として、多数の反応容器
を有し、底面を測光面とした反応用プレートを用い、こ
の反応用プレートをその測光面を恒温槽内において熱板
上を所定の経路に沿ってスライドさせながら各反応容器
内の被検液を反応させ、所定の反応時間経過後各反応容
器内の被検液を測光面を通して測光して分析することが
考えられる。このように多数の反応容器を有する反応用
プレートを用いれば、反応容器は熱板によって直接加温
されることになるので、反応容器内の被検液を迅速に所
定の温度にすることができる。しかし、このように反応
用プレートの測光面を熱板に接触させてスライドさせる
場合にあっては、測光面に傷が付き易く、これがため測
光精度が低下し、正確な分析結果が得られないという問
題がある。

このような問題は特に反応用プレートを繰り返し使用す
る場合に重大となる。また、長時間の反応時間を必要と
する場合には、恒温槽内での搬送経路が長くなり、これ
がため熱板が大きくなって装置全体が大形になるという
問題もある。なお、測光面の損傷を防止するため、反応
用プレート底面の少なくとも一方の両側縁部に突状の支
持台を設け、この支持台を熱板上に接触させて測光面を
浮かしてスライドさせることも考えられるが、このよう
にすると熱板と反応用プレートとの接触面積が小さくな
って熱板からの熱伝導効率が悪くなり、検液を迅速に所
定の温度にすることができなくなる。

この発明は、このような従来の問題点に着目してなされ
たもので、検液を迅速に所定の温度にすることができ、
したがって分析精度を向上でき、しかも装置全体を小形
にできるよう適切に構成した分析装置を提供することを
目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的を達成するため、この発明では対向する少なく
とも一方の両側縁底面に形成した突状の支持台と、これ
ら支持台間に形成され、底面を測光面とした複数の反応
容器とを有する反応用プレートを、その測光面を恒温槽
内において加熱手段を有する支持部材上に直接接触させ
て静置して、各反応容器内の液体を反応させるよう構成
する。

〔作　用〕

かかる構成において、反応用プレートはその測光面が加
熱手段を有する支持部材上に直接接触するので、支持部
材からの熱伝導効率が良く、したがって液体は迅速に所
定の温度に達することになる。また２反応用プレートは
支持部材上で静置され、スライドすることがないので測
光面の損傷を有効に防止することが可能になると共に、
静置時間によって反応時間を調整できるので、装置の小
形化も可能になる。

〔実施例〕

第１図Ａ−Ｃはこの発明を適用する自動輸血検査装置の
３つの例の全体の構成を示す線図的平面図である。これ
らの自動輸血検査装置は、それぞれ分析すべきサンプル
を収容する多数のサンプル容器をサンプル分注位置を経
て順次搬送して、サンプル分注手段によりサンプル吸引
位置にあるサンプルを所定量吸引し、所定の位置で吐出
させるためのサンプラおよび、 サンプル分注手段により吸引吐出される所定量のサンプ
ルを受ける複数のウェルをそれぞれ有する多数の希釈用
プレートを希釈用プレート搬送ラインに沿って順次搬送
し、ウェル内に希釈液を分注して希釈サンプルを作成し
、作成した希釈サンプルを分注する希釈ユニットに対し
て、所定の抗原または抗体を固相化した複数の反応容器
を酵素免疫反応ラインに沿って順次搬送し、前記希釈ユ
ニットから供給される希釈サンプルを受けて酵素免疫反
応により感染症を検査する酵素免疫試験ユニット； 粒子凝集パターンを形成し得る底面を有する複数の反応
容器を凝集反応ラインに沿って順次１般送し、前記希釈
ユニットから供給される希釈サンプルを反応容器に受け
て凝集の有無を検出する凝集試験ユニット： 前記希釈用プレートのウェルに収容される希釈サンプル
を遠心管へ分注し、遠心を行ってクームス試験を行うク
ームス試験ユニット； ０３つのユニットを前記希釈ユニットの希釈用プレート
搬送ラインに沿って選択的に配設して構成したものであ
る。

第１図において、符号１はサンプラ、２Ａ、　２Ｂ。

２Ｃはそれぞれ希釈用プレート搬送ラインの長さが異な
る希釈ユニット、３は酵素免疫試験ユニット、４は凝集
試験ユニット、５はクームス試験ユニットを示すもので
ある。第１図Ａに示す例では長い希釈用プレート搬送ラ
インを有する希釈ユニット２八に沿って酵素免疫試験ユ
ニット３、凝集試験ユニット４およびクームス試験ユニ
ット５を順次配列したもので、輸血に関するすべての試
験を行うことができる。第１図Ｂに示す例では中間の長
さの希釈用プレート搬送ラインを有する希釈ユニット２
Ｂに沿って酵素免疫試験ユニット３と凝集試験ユニット
４を配設したもので、感染症のすべての試験を行うこと
ができる。第１図Ｃに示す例では、一番短い希釈ユニッ
）２Ｃを用い、酵素免疫試験ユニット３のみを組合せた
もので各種感染症の試験を行うことができる。このよう
に、サンプラ１および希釈ユニット２Ａ、　２Ｂまたは
２Ｃに、任意の試験ユニットを組合せることによりユー
ザの希望に応じた自動分析装置を構築することができ、
ユーザとしては必要な機器だけを揃えれば良いので設備
費を軽減することができるとともに増設や変更も容易で
あるのでメーカとしてはユーザの要求の変化に迅速に対
応することができる。

次に個々のユニットについてその詳細を説明する。

第２図は第１図Ｃに示した自動輸血検査装置の構成を示
すものであり、サンプラ１、希釈ユニット２および酵素
免疫試験ユニット３を組合せたものである。サンプラ１
は、分析すべきサンプルを収容したサンプル容器１１を
１０本を単位として装填したサンプルラック１２を具え
、これらのラックを矢印Ａで示すように矩形の経路を経
て順次搬送するようにしている。図面を明瞭とするため
に、第２図ではラック１２の総てにはサンプル容器１１
を装填していない。ラック１２は点Ｐ１で示すサンプル
吸引位置に順次のサンプル容器１１を位置出しするよう
に間欠的に送られ、このサンプル吸引位置Ｐ。

に位置出しされるサンプル容器１１に設けられているバ
ーコードおよびラック１２に設けられているバーコード
をバーコードリーダ１３によって読取るようにしている
。このバーコードは各サンプルを特定するＩＤマークや
分析項目等を特定するマークから構成されており、この
バーコードを読取ることによりサンプルと分析結果との
照合を行うとともに必要な分析動作を行なうように各部
を制御するようにしている。

サンプルラック１２には、各サンプル容器１１と一対一
に対応して使い捨て方式のサンプル分注ノズル１４を配
置し、サンプル分注装置の洗浄の手間を省くようにして
いる。この構成については後に説明する。

希釈ユニット２は未使用の希釈用プレート２１を上下に
積重ねて保持し、最下層の希釈用プレートから順次希釈
用プレート搬送ラインへ排出する希釈用プレートストッ
カ２２を有している。希釈用プレート搬送ラインは一対
のエンドレスベルト２３により構成されており、ストッ
カ２２から排出された希釈用プレート２１はこのエンド
レスベルト上に載せられて順次ステップ状に搬送される
ようになっている。希釈用プレート２１には、第３図に
示すように希釈サンプルを収容する多数のウェル２４（
この例では８×１０個）を形成するとともに希釈サンプ
ルを分注するための使い捨てのノズル２５を挿脱自在に
保持しており、さらに各ウェル列の間にノズルが挿通す
る大きな開口２６を形成しである。

希釈用プレート搬送ラインに沿ってさらにサンプル吸引
吐出装置２７、希釈液分注装置２８、希釈サンプル吸引
吐出装置２９を配設する。さらに希釈用プレート搬送ラ
インの終点位置には使用済みの希釈用プレート２１を積
重ねて収納するストッカ３０を設ける。

第４図はサンプル吸引位置Ｐ１にあるサンプル容器１１
から所定量のサンプルを吸引して希釈用プレート２１の
ウェル２４に吐出するサンプル吸引吐出装置２７の構成
を示すものである。サンプルラック１２にはサンプル容
器１１がセットされているとともにその側方に使い捨て
のノズル１４がラックにあけた孔の内に挿入されている
。サンプル吸引吐出装置２７は上下動するガイド部材２
７ａを具えるとともにこのガイド部材に沿って水平方向
に往復移動するシリンジヘッド２７ｂとを具えている。

このシリンジヘッド２７ｂ内にはシリンジ２７Ｃを配置
し、その先端にはノズル１４と着脱自在に嵌合するノズ
ル受け２７ｄが連結されている。

第４図において模式的に示すようにノズル受け２７ｄは
ノズル着脱位置Ａ１サンプル吸引位置Ｂ、希釈用プレー
ト２１０１列８個のウェル２４に対応した８個所のサン
プル吐出位置０１〜Ｃ８で位置出しされるようになって
いるとともに位置ＡおよびＢで上下に移動されるように
なっている。本例では酵素免疫試験のみを行うものであ
るから、各サンプル容器１１には被検者の血清サンプル
が収容されている。

次にサンプル分注動作について説明する。先ず、シリン
ジヘッド２７ｂをノズル着脱位置Ａに位置出しした後降
下させて、ノズル受け２７ｄの先端にノズル１４の上端
を差込んで嵌合保持する。次にシリンジヘッド２７ｂを
上昇させ、サンプル吸引位置已に位置出しした後降下さ
せ、ノズル１４をサンプル容器１１内のサンプル中に浸
漬し、シリンジ２７Ｃを動作させて所定量のサンプルを
吸引する。この場合、所定量のサンプルを吸引したとき
、サンプルがノズル１４内だけに留まり、ノズル受け２
７ｄまで侵入しないようにする。次にシリンジヘッド２
７ｂを上昇させ、サンプル吐出位置出、Ｃ２・・・Ｃ８
に順次位置出しし、所定量のサンプルを希釈用プレート
２１の順次のウェル２４内に吐出する。吐出後、再びシ
リンジヘッド２７ｂをノズル着脱位置Ａに位置出しした
後降下させ、ノズル１４をサンプルラック１２のノズル
収納孔内に戻し、ノズルをノズル受け２７ｄから脱落さ
せる。第４図にはこのノズル脱落機構は示していないが
、ソレノイドにより回動自在の爪を設け、この爪でノズ
ルの先端を係止しておいてシリンジヘッド２７ｂを上昇
させることによりノズルを落下させることができる。こ
のような機構そのものは公知であるので、これ以上は説
明しない。上述したようにして、１つのサンプルを希釈
用プレート２１の１列８個のウェル２４に分注したら、
サンプルラック１２を１ピツチ前進させるとともに希釈
用プレート２１も１ピツチ前進させ、次のサンプルを次
の１列８個のウェル２４に分注する。

このようにして順次のサンプルを希釈用プレートの順次
の列のウェルに分注することができる。

第５図は上述したように希釈用プレート２１のウェル２
４に分注されたサンプルに希釈液を分注する希釈液分注
装置２８の構成を示すものである。希釈液はタンク２８
ａ内に収容しておき、これをチューブ２８ｂ　、ポンプ
２８Ｃ１バルブ２８ｄおよび希釈液吐出ノズル２８ｅを
経てウェル２４内に吐出する。本例ではさらにサンプル
と希釈液との撹拌を行うために、エアポンプ２８ｆを設
け、加圧したエアをチューブ２８ｇ１バルブ２８ｈおよ
びエア吐出ノズル２８１を経てウェル２４内に吹き込む
ようにする。これにより無接触でサンプルと希釈液とを
良好に撹拌することができる。

次に、希釈サンプル吸引吐出装置２９を説明する前に、
第２図に戻って酵素免疫試験ユニット３の構成を説明す
る。本例の酵素免疫試験ユニット３は、それぞれ所定の
抗原または抗体を内壁に面相化したウェルを反応容器と
して使用するが、同時に８項目の酵素免疫反応を測定で
きるように反応用プレート３１には１列８個の反応ウェ
ルを配列しである。

第６図Ａ、ＢおよびＣは酵素免疫反応用プレート３１の
構成を示すもので、第６図Ａは平面図を、第６図Ｂおよ
びＣはそれぞれ第６図ＡのＩ−Ｉ線断面図および■−■
線断面図を表わす。反応用プレート３１はプラスチック
等の透明部材をもって構成し、その−表面に開口して８
×１０個の反応容器としてのウェル３２を形成する。ま
た底面には、つエル３２の形成領域に対応する測光面３
１ａの周囲に、後述する恒温槽の棚に形成した位置決め
用の突起と係合する溝３１ｂを形成すると共に、この溝
３１ｂの外側に測光面３１ａよりも下方に突出させて支
持台３１ｃを形成する。この例では、ウェル３２の内壁
に、各列８個のウェルにおいては互いに異なり、各行１
０個のウェルにおいて同一の抗原または抗体３３を固相
化する。

この酵素免疫反応用プレート３１は、第２図に示すよう
にストッカ３５に上下に積重ねて格納しておき、搬送ベ
ルト３６により最下層のものから順次矢印Ｃで示すよう
に送り出すようにする。このように、最下層のものから
順次送り出しても、反応用プレート３１の底面には上述
したように測光面３１ａよりも突出して支持台３１Ｃが
形成され、この支持台３１Ｃが下方の反応用プレートの
上面および搬送ベルト３６に接することになるので、測
光面３１ａが下方の反応用プレート３１および搬送ベル
ト３６によって損傷することはない。この搬送ベルト３
６およびその駆動機構の全体を、第２図において矢印り
で示すように希釈用プレート搬送ラインの下側に往復動
させるための駆動部３７を設ける。このようにして反応
用プレート３１を希釈サンプルを収容している希釈用プ
レート２１の下側に搬送した状態で希釈サンプルを反応
用プレートのウェル３２内に分注することができる。

第７図は希釈サンプルを酵素免疫反応用プレート３１の
ウェル３２に分注する希釈サンプル吸引吐出装置２９の
構成を示すものであり、基本的構成は第４図に示したサ
ンプル吸引吐出装置２７と同じである。すなわち、上下
動するガイド部材２９ａにシリンジヘッド２９ｂを摺動
自在に設け、このシリンジヘッドの内部にはシリンジ２
９Ｃを配置し、その先端にノズル受け２９ｄを設けたも
のである。

先ずシリンジヘッド２９ｂをノズル着脱位置Ａに位置出
しした後降下させ、希釈用プレート２１に設けた使い捨
てノズル２５にノズル受け２９ｄを挿入して嵌合保持す
る。次に上昇させた後、希釈サンプル吸引位置已に位置
出しした後降下させ、ウェル２４に収容されている希釈
サンプル中に浸漬させ、シリンジ２９ｃを動作させて所
定量の希釈サンプルをノズル２５内に吸引する。次に上
昇させた後、希釈サンプル吐出位置Ｃに位置出しし、開
口２６を経て降下させ、希釈用プレート２１の下側にあ
る反応用プレート３１のウェル３２内に希釈サンプルを
吐出させる。吐出後、シリンジヘッド２９ｂを上昇させ
、ノズル着脱位置Ａまで移動させた後、再び降下させて
ノズル２５を元の孔に戻す。このノズル収納孔の下側に
はノズルから滴下する希釈サンプルを受ける受は皿２１
ａが希釈用プレート２１と一体的に形成しである。この
ようにして希釈サンプルを酵素免疫反応用ウェル３２に
分注することができる。上述したように希釈用プレート
には１列８個のウェル２４が形成されているので、上述
したシリンジヘッド２９ｂも１列８個設け、希釈用プレ
ートの１列８個のウェル内の希釈サンプルを同時に８個
の反応用ウェル３２へ分注するようにする。１列８個の
希釈用ウェル２４内の希釈サンプルの分注が終了したら
、希釈用プレート２１を１ピツチ前進させるとともに反
応用プレート３１も１ピツチ前進させ、次の希釈サンプ
ルを分注する。このようにして反応用プレート３１のウ
ェル３２に希釈サンプルの分注が終了したら、駆動部３
７を動作させて、搬送ベルト３６および反応用プレート
３１を元の位置に戻し、次に説明するエレベータ部３８
への待機状態とする。

酵素免疫試験ユニット３は上述したエレベータ部３８の
他に恒温槽３９、第１および第２の試薬分注装置４０お
よび４１、反応停止液分注装置４２、測光装置４３、測
定を終了した反応プレートのストッカ４４などを具えて
いるが、これらの構成を先ず第８図を参照して簡単に説
明する。

エレベータ部３８は第８図において矢印Ａで示すように
上下動するエレベータ３８ａ　と、このエレベータ上で
矢印Ｂで示すように水平方向に移動可能に設けられた上
移動台３８ｂおよび下移動台３８Ｃとを具えている。第
８図に示すように、反応用プレートストッカ３５の最下
層の反応用プレート３１はベルト３６上に落下し、上述
したように希釈用プレート２１の下側に送られて希釈サ
ンプルの分注を受けた後、元の位置に復帰する。次に、
ベルト３６を僅かに回動させて反応用プレート３１をベ
ルトの右端まで移動させ、エレベータ３８ａと対向する
待機位置まで搬送する。

第８図に示すように恒温槽３９は反応用プレート３１を
保持する多数の棚３９ａを有しており、反応用プレート
をこの棚上に載置し、３７℃の温度で反応を行わせるも
のである。このように、反応を静置した状態で行うので
反応ラインのためのスペースが少なくて足りるとともに
反応時間を任意に設定できるようになる。また、第１試
薬分注装置４０および第２試薬分注装置４１はまったく
同じ構造を有しており、それぞれ上下に配置されている
。さらに上方には反応停止液分注装置４２、測光装置４
３および使用済みの反応用プレート３１を収納するスト
ッカ４４が配置されている。

次に、上述したエレベータ部３８および恒温槽３９の詳
細な構成について説明する。

エレベータ部３８ 第９図Ａ−Ｅはエレベータ部３８における昇降機構の一
例の構成を示すもので、第９図Ａは正面図、第９図Ｂは
一部の左側面図、第９図Ｃは一部断面で示す右側面図、
第９図りは一部切欠いて示す平面図、第９図Ｅは第９図
Ａの１−１線断面図を表わす。

この例ではエレベータ３８ａをボールねじ７０によって
昇降させるようにしたもので、ボールねじ７０は垂直方
向に延在して下端部をベース７１に固定した取り付は板
７２に軸受け７３を介して回転自在に支持すると共に、
上端部を上板７４に軸受け７５を介して回転自在に支持
し、このボールねじ７０にエレベータ取り付は用ブロッ
ク７６を螺合して設ける。上板７４は一対の支持柱７７
ａ、　７７ｂを介してベース７１に固定すると共に、こ
の上板７４とベース７１との間にブロック７６の昇降を
案内するための一対のガイド棒７８ａ、　７８ｂをブロ
ック７６を貫通して設ける。また、ボールねじ７０の下
端部にはプーリ７９を固着すると共に、ベース７１には
取り付は板８０を介してモータ８１を設け、このモータ
８１の出力軸にプーリ８２を固着して、該プーリ８２と
ボールねじ７０に設けたプーリ７９との間にベルト８３
を巻装し、モータ８１によりプーリ８２、ベルト８３お
よびプーリ７９を介してボールねじ７０を正逆回転させ
てブロック７６を昇降させるようにする。更に、一方の
支持柱７７ｂには、ベルト３６からの反応用プレート３
１の受は取り位置、第１試薬分注装置４０に対する反応
用プレート３１の受は渡し位置、第２試薬分注装置４１
に対する反応用プレート３１の受は渡し位置および反応
停止液分注装置４２への反応用プレート３１の供給位置
にそれぞれ対応して取り付は金具８４を介してフォトイ
ンクラブタより成る位置検出センサ８５ａを設けると共
にブロック７６にはこれら各位置検出センサ８５ａによ
り検出し得るように遮光板８６ａを設け、各センサ８５
ａの出力に基づいてモータ８１の駆動を制御してブロッ
ク７６すなわちエレベータ３８ａを対応する位置に位置
決めするようにする。なお、第９図Ａではベルト３６か
らの反応用プレート３１の受は取り位置および第１試薬
分注装置４０に対する反応用プレート３１の受は渡し位
置にそれぞれ対応する位置検出センサ８５ａのみを示し
、その他の位置に対応するセンサは図示を省略しである
。

また、他方の支持柱７７ａには、恒温槽３９の各欄３９
ａに対応して取り付は金具８７を介して同様にフォトイ
ンクラブタより成る位置検出センサ８５ｂを設けると共
に、ブロック７６にはこれら各位置検出センサ８５ｂに
より検出し得るように遮光板８６ｂを設け、各センサ８
５ｂの出力に基づいてモータ８１の駆動を制御してブロ
ック７６すなわちエレベータ３８ａを恒温槽３９の対応
する棚３９ａに位置決めするようにする。

上記のブロック７６に取り付は金具９０を介してエレベ
ータ３８ａを取り付ける。なお、取り付は金具９０はブ
ロック７６の両側面にその取り付は角度を調整し得るよ
うに固定すると共に、エレベータ３８ａは取り付は金具
９００角度調整方向と直交する方向において取り付は金
具９０に対する取り付は角度を調整し得るように固定し
、これによりエレベータ３８ａの上移動台３８ｂの上面
が水平となるようにする。このようにして、エレベータ
３８ａをボールねじ７０の回転により反応用プレート３
１の搬送通路を画成する側板９１ａ、　９１ｂ間で昇降
させるようにする。

なお、一方の側板９１ａには取り付は金具９０の両側板
が貫通するためのスリブ）　９２ａ、　９２ｂを昇降方
向に延在して形成する。

次に、エレベータ３８ａ１上移動台３８ｂおよび上移動
台３８Ｃの構成を第１０図Ａ−Ｅを参照して“説明する
。

第１０図Ａは上記の昇降機構側から見た一部断面正面図
、第１０図Ｂは一部断面で示す左側面図、第１０図Ｃは
第１０図ＡのＩ−Ｉ線断面図、第１０図りは第１０図Ｂ
の■−■線断面図、第１０図Ｅは底面図を示す。

エレベータ３８ａには一対の支持部材１０１ａ、　１０
１ｂを設け、これら支持部材にエレベータ３８ａを上述
した昇降機構の取り付は金具９０に取り付けるための金
具１０２を取り付は角度を調整し得るように固定する。

支持部材１０１ａ、　１０１ｂ間には中間部材１０３を
設け、これら一対の支持部材１０１ａ、　１０１ｂおよ
び中間部材１０３を、それらの上面において上移動台３
８ｂおよび上移動台３８Ｃの移動方向く第８図において
Ｂ方向）に延在する一対の平行な固定板１０４ａ。

１０４ｂを介して連結し、一方の支持部材１０１ａおよ
び中間部材１０３の底面にモータ１０５を取り付ける。

このモータ１０５の出力軸１０５ａには止めねじ１０６
を介してピニオン１０７を固着する。また、一対の支持
部材１０１ａ、　１０１ｂおよび中間部材１０３の上面
には、上移動台３８ｃの移動方向に延在して一対のガイ
ド部材１０８ａ’、　１０８ｂを固定して設け、これら
ガイド部材１０８ａ、　１０８ｂにリニアガイド１０９
ａ、　１０９ｂを介してスライド自在に上移動台３８ｃ
を設ける。この上移動台３８ｃには、その下面に移動方
向に延在して上述したモータ１０５の出力軸１０５ａに
固着したピニオン１０７に噛合してラック１１０を設け
ると共に、−方の対角線上の隅部には一対のブーＩＪ１
１１ａ、　ｌ１ｌｂを回転自在に設ける。

上移動台３８ｂはリニアガイド１１２ａ、　１１２ｂを
介して上移動台３８ｃに対してスライド自在に設ける。

この上移動台３８ｂの下面には、プーリ１ｌｌａ、　１
ｌｌｂが配置されている対角線方向とは異なる対角線の
隅部に一対のワイヤ１１３ａ、　１１３ｂの一端部をそ
れぞれ固定し、これらワイヤ１１３ａ、　１１３ｂを対
応するブー！Ｊｌｌｌａ、　ｌ１ｌｂを介して上移動台
３８ｂの移動方向に延在させ、それらの他端部をそれぞ
れコイルばね１１４を介して固定板１０４ａ、　１０４
ｂに固定する。なお、ワイヤ１１３ｂに対応するコイル
ばねは図示を省略しである。

ここで、上移動台３８ｂの大きさは、その幅を反応用プ
レート３１の幅よりも小さくし、長さを反応用プレート
３１の長さよりも長くすると共に、上面の隅部には反応
用プレート３１を位置決めするための突起１１５を設け
る。

また、上移動台３８ｂのホームポジション；ベルト３６
、第１試薬分注装置４０、第２試薬分注装置４１や反応
停止液分注装置４２に対する移動位置；恒温槽３９に対
する移動位置を制御するため、中間部材１０３および一
対の支持部材１０１ｂ、　１０１ａにはそれぞれ取り付
は金具１１６ａ、　１１６ｂ、　１１６ｃを介してフォ
トインクラブタより成る位置検出センサ１１７ａ、　１
１７ｂ。

１１７Ｃを設けると共に、上移動台３８Ｃにはセンサ１
１７ａ〜１１７Ｃによって検出し得るように遮光板１１
８を設け、これらセンサ１１７ａ〜１１７Ｃの出力に基
づいてモータ１０５の駆動を制御するようにする。

以下、エレベータ３８ａの動作について説明する。

第１０図Ａは上移動台３８ｂがホームポジションにあり
、この状態では位置検出センサ１１７ａが遮光板１１８
を検出している。この状態で、モータ１０５を駆動して
ピニオン１０７およびラック１１０を介して上移動台３
８Ｃを第１０図Ａにおいて右方向に移動させると、ワイ
ヤ１１３ａ、　１１３ｂの作用により上移動台３８ｂも
上移動台３８Ｃに連動して右方向に移動する。

上移動台３８ｃが右方向に移動し、第１１図Ａに示すよ
うに位置検出センサ１１７ｂが遮光板１１８を検出する
と、その信号によりモータ１０５の駆動が停止し、これ
により上移動台３８ｂおよび上移動台３８Ｃの伸張動作
も停止し、上移動台３８ｂは例えばベルト３６からの反
応用プレー）３１の受は取り位置において、ベルト３６
上で待機位置にある反応用プレート３１の下方に位置す
ることになる。また、モータ１０５を逆回転させて上移
動台３８ｃを第１０図Ａにおいて左方向に移動させると
、同様にワイヤ１１３ａ、　１１３ｂの作用により上移
動台３８ｂ　も上移動台３８Ｃに連動して左方向に移動
し、第１１図已に示すように位置検出センサ１１７Ｃが
遮光板１１８を検出すると、その信号によりモータ１０
５の駆動が停止する。これにより、上移動台３８ｂおよ
び下移動台３８Ｃの伸長動作は停止し、上移動台３８ｂ
は恒温槽３９内において棚３９ａと対向する位置まで侵
入することになる。

恒温槽３９ 第１２図Ａ−Ｃは恒温槽３９の構成を示すもので、第１
２図Ａは縦断側面図、第１２図Ｂは第１２図ＡのＩ−■
線断面図、第１２図Ｃは部分背面図を表わす。

恒温槽３９は外壁１３０および保温部材１３１によって
箱状に形成し、内部には棚固定枠１３２を介して反応用
プレート３１を載置するための棚３９ａを、垂直方向に
複数個、この例では・８個等間隔に設ける。

棚固定枠１３２は昇降台保持枠１３３を介して外壁１３
０に固定する。昇降台保持枠１３３には、各欄３９ａに
対応して反応用プレート３１をエレベータ部３８の上移
動台３８ｂと棚３９ａとの間で受は渡すためのコ字状の
プレート昇降台１３４を摺動板１３５を介して垂直方向
に移動可能に保持する。

各欄３９ａは、その上面に反応用プレート３１の測光面
３１ａに面接触する平坦面３９ｂと、その周縁で反応用
プレート３１の溝３１ｂに係合して反応用プレート３１
を棚３９ａに対して位置決めするための突条片３９Ｃと
を設けて構成すると共に、平坦面３９ｂの底面にはヒー
タを有する加熱板１３６を設け、この加熱板１３６によ
って棚３９ａの温度を所定の温度（例えば３７℃）に維
持するようにする。

また、各プレート昇降台１３４は、そのコ字状の対向す
る両支持部１３４ａが棚固定枠１３２の外側を通して棚
３９ａの両側辺の外側に延在するようにそれらの連結部
１３４ｂを摺動板１３５に固定すると共に、両支持部１
３４ａの内側には反応用プレート３１の支持台３１ｃを
受ける受は部１３４ｃをそれぞれ一体に形成する。また
、連結部１３４ｂには昇降台保持枠１３３の開口部を貫
通して突部１３４ｄを形成する。なお、昇降台保持枠１
３３には各プレート昇降台１３４に対応してその連結部
１３４ｂに当接して下降位置を位置決めするストッパ（
図示せず）を設けると共に、プレート昇降台１３４と昇
降台保持枠１３３との間にはばね（図示せず）を設け、
これによりプレート昇降台１３４の連結部１３４ｂが対
応するストッパに有効に当接してその下降位置を位置決
めするようにする。

各プレート昇降台１３４を選択的に上下動させるために
、昇降台保持枠１３３には軸受は部材１４０ａ。

１４０ｂを介して回転および軸方向にスライド可能にス
トローク体１４１を設け、このストローク体１４１に各
プレート昇降台１３４に対応してその突部１３４ｄに選
択的に係合するように選択ピン１４２を螺旋状に設ける
。ストローク体１４１の上端部は外壁１３０から突出さ
せ、その上端部にギヤ１４３を設け、これをモータ１４
４の出力軸１４４ａに固着したギヤ１４５に噛合させて
、モータ１４４によりギヤ１４５および１４３を介して
ストローク体１４１を回転させるようにする。なお、モ
ータ１４４は取り付は板１４６を介して外壁１３０に取
り付ける。また、外壁１３０には取り付は板１４７を設
け、この取り付は板１４７にモータ１４８を取り付ける
と共に、軸１４９を中心に回動自在にアーム１５０を取
り付ける。モータ１４８にはその出力軸１４８ａに偏心
ピン１５１を有する円板１５２を固着し、アーム１５０
にはその一端部に長手方向に延在してガイド穴１５０ａ
を形成し、このガイド穴１５０ａに偏心ピン１５１を係
合させる。また、アーム１５０の他端部は、第１２図Ｃ
に示すようにストローク体１４１を挟むようにローラ１
５３ａ、　１５３ｂを介してギヤ１４３の底面に当接さ
せるようにする。このようにして、モータ１４８を駆動
して偏心ピン１５１を回動させることにより、アーム１
５０を介してストローク体１４１をギヤ１４３をギヤ１
４５に噛合させた状態で上下動させるようにする。

更に、エレベータ部３８側において、外壁１３０には各
欄３９ａに対応して反応用プレート３１を出し入れする
ための開口１３０ａを形成すると共に、この外壁１３０
の前面に上下にスライド可能に窓体１５５を設け、この
窓体１５５に外壁１３０に形成した各開口１３０ａに対
応して開口１５５ａを形成する。この窓体１５５はその
上端部を取り付は板１４７に軸１５６を中心に回動自在
に設けたアーム１５７の一端部に係合させ、このアーム
１５７の他端部をアーム１５０　と同様に、アーム１５
７の長手方向に形成したガイド穴１５７ａを介して、モ
ータ１４８に連結された円板１５２の偏心ピン１５１　
に係合させる。このようにして、モータ１４８を駆動し
て偏心ピン１５１を回動させることにより、アーム１５
７を介して窓体１５５を上下にスライドさせて、外壁１
３０の開口１３０ａと窓体１５５の開口１５５ａとが同
時に連通ずる状態と、開口１３０ａと開口１５５ａとが
ずれて開口１３０ａが窓体１５５によって閉塞される状
態とを選択し得るようにする。

以下、第１３図Ａ−Ｅ、第１４図Ａ、　Ｂおよび第１５
図をも参照しながら、ベルト３６上に載置されている反
応用プレート３１を恒温槽３９の棚３９ａ上に移送する
動作を説明する。

先ず、エレベータ部３８においてモータ８１を駆動して
ベルト３６に対応する位置検出センサ８５ａが遮光板８
６ａを検出する位置にエレベータ３８ａを位置決めする
。次に、エレベータ３８ａに設けたモータ１０５を、位
置検出センサ１１７ｂが上移動台３８Ｃに設けた遮光板
１１８を検出するまで駆動して、上移動台３８ｂおよび
上移動台３８Ｇを第１４図Ａに示す状態から第４図已に
示す状態に連動して移動させ、第１３図Ａにも示すよう
に上移動台３８ｂをベルト３６上で待機位置にある反応
用プレート３１の下側に位置させる。その後、モータ８
１を駆動してエレベータ３８ａ１下移動台３８Ｃおよび
上移動台３８ｂを僅かに上昇させて、反応用プレート３
１を突起１１５により位置決めしなから上移動台３８ｂ
上に保持する。なお、第１４図Ａおよび已に示すように
、上移動台３８ｂおよび上移動台３８ｃの幅はベルト３
６０間隔よりも狭くなっている。次に、位置検出センサ
１１７ａが遮光板１１８を検出する位置まで、モータ１
０５を上記とは逆方向に駆動して上移動台３８ｂおよび
上移動台３８Ｃを第１３図Ｂに示すようにエレベータ３
８ａ上に復帰させる。このとき、反応用プレート３１も
上移動台３８ｂと一緒に移動する。その後、モータ８１
を駆動してエレベータ３８ａ１上移動台３８ｂおよび上
移動台３８ｃを上昇させ、恒温槽３９の所定の棚３９ａ
に対応する位置検出センサ８５ｂが遮光板８６ｂを検出
する位置まで搬送する。

一方、恒温槽３９においては、先ずモータ１４４を駆動
してストローク体１４１を回動させ、反応用プレート３
１を載置すべき所定の棚３９ａに対応するプレート昇降
台１３４の突部１３４ｄの下面に、該プレート昇降台１
３４に対応する選択ピン１４２を対向させる。次に、モ
ータ１４８を駆動して偏心ピン１５１を第１２図Ａに示
すように下死点位置まで回動させ、これによりアーム１
５０を介してストローク体１４１を上昇させて所定の選
択ピン１４２を介して対応するプレート昇降台１３４を
対応する棚３９ａの下方から上方へ上昇させて反応用プ
レート３１の受は渡し位置に位置決めすると共に、アー
ム１５７を介して窓体１５５を上昇させてその開口１５
５ａと外壁１３０の開口１３０ａとを連通させる。

この状態で、エレベータ部３８においてモータ１０５を
駆動して、位置検出センサ１１７Ｃが遮光板１１８を検
出する位置まで、上移動台３８ｂおよび上移動台３８ｃ
を恒温槽３９の開口１５５ａおよび１３０ａを通して恒
温槽３９内に侵入させて、第１３図Ｃに示すように、上
移動台３８ｂ上に載置された反応用プレート３１を上昇
位置にあるプレート昇降台１３４の僅かに上方に位置さ
せる。次に、モータ８１を駆動してエレベータ３８ａ１
下移動台３８Ｃおよび上移動台３８ｂを僅かに下降させ
て、第１３図りに示すように反応プレート３１をその支
持台３１Ｃを介してプレート昇降台１４１の受は取り部
１３４Ｃに受は渡す。なお、プレート昇降台１３４の両
支持部１３４ａの間隔は、上移動台３８ｂおよび上移動
台３８Ｃの幅よりも狭くなっている。このように、上移
動台３８ｂからプレート昇降台１３４への反応用プレー
ト３１の受は渡しにおいては、上移動台３８ｂを僅かに
下降させるようにしているので、反応用プレート３１を
プレート昇降台１３４に静かに受は渡すことができる。

その後、エレベータ部３８においてはモータ１０５を上
記とは逆方向に駆動して、上移動台３８ｂおよび上移動
台３８Ｃを位置検出センサ１１７ａが遮光板１１８を検
出する位置まで移動させてエレベータ３８ａ、上に復帰
させると共に、恒温槽３９においてはモータ１４８を駆
動して偏心ピン１５１を上死点位置まで回動させ、これ
によりアーム１５０および１５７を介してストローク体
１４１および窓体１５５をそれぞれ下降させる。このス
トローク体１４１の下降により、反応用プレート３１の
受は渡しを完了したプレート昇降台１３４は、自重およ
び図示しないばねの作用によりその突部１３４ｄが選択
ピン１４２に当接した状態でストローク体１４１に追従
して下降し、連結部１３４ｂが昇降台保持枠１３３に設
けたストッパに当接して停止する。

この状態は、第１５図に示すようにプレート昇降台１３
４の受は部１３４Ｃが棚３９ａの平坦面３９ｂよりも下
方に位置し、このプレート昇降台１３４の下降動作によ
り反応用プレート３１は、その溝３１ｂに棚３９ａの周
辺に設けた突条片３９ｃが係合して位置決めされながら
、第１３図Ｅに示すように裏面の測光面３１ａが平坦面
３９ｂに接触して静かに載置される。また、窓体１５５
の下降により外壁１３０の開口１３０ａと窓体１５５の
開口１５５ａとがずれ、これにより開口１３０ａは窓体
１５５によって閉塞される。

以上のようにして、ベルト３６によって順次搬送される
反応用プレート３１は、恒温槽３９内の空きの棚３９ａ
に順次載置され、ここで一定時間恒温に保持されて検液
の反応が行われる。

次に、恒温槽３９において所定の反応が終了した反応用
プレート３１を棚３９ａからエレベータ部３８に受は渡
す動作について簡単に説明する。

この場合には、先ず第１３図Ｅに示す状態から第１３図
りに示すようにプレート昇降台１３４を上昇させると共
に、エレベータ部３８の上移動台３８ｂを侵入させて反
応用プレー）３１の僅かに下方に位置させる。次に、上
移動台３８ｂを僅かに上昇させて反応用プレート３１を
受は取った後、上移動台３８ｂおよびプレート昇降台１
３４をそれぞれ復帰させる。

このように、上移動台３８ｂを反応用プレート３１の僅
かに下方に位置させた状態から、上移動台３８ｂを僅か
に上昇させて反応用プレート３１を受は取るようにする
ことにより、反応用プレート３１の受は渡しをスムーズ
に行うことができる。

恒温槽３９からエレベータ部３８への反応用プレート３
１の受は渡しが完了すると、上移動台３８ｂはその反応
用プレート３１の分析工程に応じて第１試薬分注装置４
０、第２試薬分注装置４１あるいは反応停止液分注装置
４２に対する反応用プレート３１の受は渡し位置に位置
決めされる。

次に、第８図を参照して第１右よび第２の試薬分注装置
４０．４１の構成右よび動作について説明する。第１試
薬分注装置４０は試薬タンク４０ａを具え、このタンク
の下部には開口部４０ｔｌを形成する。またノズル４０
ｃを移動部材４０ｄに取付け、この移動部材は上下動お
よび水平動できるようになっている。ノズル４０Ｇの下
方にはエンドレスベルト４０ｅを配置する。さらに酵素
免疫反応においては、反応用プレート３１のウェル３２
の内壁に面相化した抗原または抗体３３と結合した抗体
または抗原と、結合していない抗体または抗原とを分離
するいわゆるＢＦ分離を行う必要があるので、吸引ノズ
ル４０Ｆおよび吐出ノズル４０ｇと、これらのノズルを
保持する上下動ブロック４０ｈを設ける。

第１６図はＢＰ分離装置の構成を示すものであり、吸引
ノズル４０ｆはバルブ４０ｉを経て廃液容器４０ｊに連
絡し、この廃液容器にエアポンプ４０ｋを連結し、容器
内を減圧状態に維持する。一方、洗浄水を収容した容器
４０βを設け、洗浄液をポンプ４０ｍによりバルブ４Ｏ
ｎおよび吐出ノズル４０ｇを介して反応用プレート３１
のウェル３２内に吐出するようにする。このようにして
、洗浄液によりウェル３２を洗浄することにより８Ｆ分
離を行うことができる。

上述したようにＢＦ分離を行った後、反応用プレート３
１のウェル３２には第１試薬を分注するが、先ずブロッ
ク４０ｄを試薬容器４０ａの開口部４０ｂの上方に位置
出しした後降下させ、ノズル４０ｃを開口部を経て第１
試薬中に浸漬する。次にノズル４０ｃに連結したシリン
ジを駆動して所定量の第１試薬をノズル内に吸引する。

吸引後、ノズルを引き上げた後、吐出位置に位置出しし
、シリンジを駆動して所定量の第１試薬を反応用プレー
ト３１０所定のウェル３２内に分注する。本例では開口
部４０ｂにおける試薬は自動的に一定のレベルとなるの
でノズル４０ｃの降下位置を常に一定とすることができ
る。１列８個のウェル３２内に試薬を分注した後、ベル
ト４０ｅを駆動してプレート３１を１ピツチ前進させ、
次の列のウェルに試薬を分注する。反応用プレート３１
のすべてのウェル３２に試薬を分注し終わったら、ベル
）　４０ｅを逆方向に駆動し、エレベータ３８ａにより
恒温槽３９の棚３９ａ上に再び載置する。この動作は上
述したベルト３６から棚３９ａに反応用プレート３１を
移動させる場合と同様である。

第２試薬分注装置４１の構成および動作は上述した第１
試薬分注装置４０と同じであるので説明は省略するが、
第１７図に示すように同じ部分には符号４１に同じアル
ファベットを付けて示す。酵素免疫反応にはサンドイツ
チ法と競合法とが知られているが、サンドイツチ法では
第１試薬は、反応用プレート３１のウェル３２の内壁に
同相化した抗原または抗体３３と選択的に結合する抗体
または抗原に酵素を結合させた酵素標識試薬を用い、第
２試薬としては、この酵素の存在下で酵素発色反応を行
う酵素発色試薬を用いる。反応停止液分注装置４２はこ
の酵素発色反応を停止させる液を分注するものであり、
第１８図に示すように反応用プレート３１の１列８個の
ウェル３２に同時に反応停止液を分注するための８本の
ノズル４２ａを有している。また、反応用プレート３１
を移送するためのキャリア４２ｂを有しているが、この
キャリアは測光装置４３と共用している。

第１９図は測光装置４３の詳細な構成を示すものであり
、本例では測光装置には白色光源４３ａ１集光レンズ４
３ｂ１　　リレーレンズ４３Ｃ，４３ｄ、回転フィルタ
４３ｅ１モータ４３ｆ１　ミラー４３ｇ、集光レンズ４
３ｈ、絞り４３ｉおよび光電変換ディテクタ４３ｊ　を
設ける。回転フィルタ４３ｅには、酵素免疫反応による
検液を比色測定するためそれぞれ異なる波長λ１〜λ６
を透過するフィルタ部分を設ける。また、ミラー４３ｇ
からディテクタ４３ｊ　に到る光学系部分は走査ヘッド
４３ｋを構成し、第１９図において矢印Ａで示す方向に
移動できるように構成されている。したがってリレーレ
ンズ４３ｃからミラー４３ｇまでの光路長は変化するこ
とになる。酵素免疫反応用プレート３１は第１９図の紙
面に垂直な方向にステップ状に移動されるように構成さ
れている。

酵素免疫反応の比色測定を行う場合には、各分析項目に
指定される波長に応じたフィルタ部分のいずれかが光路
中に挿入されるようにする。これにより所定の波長の光
束がレンズ４３ｄによりキャリア３４にあけた開口３４
ａおよびサブプレー）　３１−１〜３１−８の１つを経
てウェル３２内の検液に投射され、透過光をディテクタ
４３ｊ　により受光して比色測定を行う。

第２０図は凝集試験ユニット４の構成を示すものである
。本例では、第２１図ＡおよびＢに示すように多数のウ
ェルを形成した凝集反応用プレート５０を用いる。すな
わち、凝集反応用プレート５０には、第２１図Ａに示す
ように多数のウェル５ｔ−ｔ−ｔ〜５１−１−１２　；
５１−２−１〜５１−２−１２　；・・・５１−８−１
〜５１−８−１２をマ）　ＩＪフックス状形成し、１列
には１２個のウェルが配列されている。各ウェル５１は
第１５図已に示すように円錐状の傾斜底面５１ａを有し
、この底面には微細なステップを形成し、凝集反応によ
って安定した粒子基層が形成されるようにしている。

第２０図に示すように凝集反応用プレート５０はストッ
カ５２に積重ねて収納しておき、最下層のものから順次
反応ラインに供給するようにする。反応ラインにはエン
ドレスベルト５３．５４を配設し、その上に反応用プレ
ート５０を載せて矢印Ａで示す方向にステップ状に搬送
できるようにする。ベルド５３およびその搬送機構全体
は、駆動装置５５によって矢印Ｂで示すように往復動さ
せ、上述した酵素免疫反応用プレート３１の場合と同じ
ように、反応用プレート５０を希釈用プレート２１の下
側に挿脱できるように構成する。

希釈用プレート２１のウェル２４に収容されている希釈
サンプルを希釈サンプル分注装置２９のノズル２５によ
り所定量吸引した後、ノズルを凝集反応用プレート５０
の所定のウェル５１の上方に移動させ、希釈サンプルを
吐出する。所望の希釈サンプルを所要のウェル５１に分
注し終わったら、駆動部５５を駆動して反応用プレート
５０を元の位置に復帰させ、ベルト５４へ移す。

上述したようにして希釈サンプルの分注を受けた凝集反
応用プレート５０はエンドレスベルト５４として示され
ている搬送手段により反応ラインを経て矢印Ａで示す方
向にステップ状に搬送され、試薬分注位置Ｐに位置出し
される。この試薬分注位置Ｐには試薬分注装置５６を設
ける。この試薬分注装置５６には１２本の試薬分注プロ
ーブと、これらのプローブを試薬容器と分注位置との間
で移動させる機構と、プローブに対して試薬を吸排する
マイクロシリンジ機構とを設け、所望の試薬をプレート
５０のウェル５１内に同時に分注できるように構成する
。試薬の分注を受けたプレート５０はさらに矢印Ａの方
向に反応ラインに沿って搬送され、測光装置５７に送り
込まれる。測光装置５７においてはプレート５０のウェ
ル５１の底面５１ａに形成される粒子の凝集パターンを
光電的に検出するが、この測光装置５７そのものの構成
は既知であるので説明は省略する。凝集パターンが検出
されたプレート５０はさらに目視観察装置５８に送られ
、ここで凝集パターンを目視により観察できるようにす
る。このため、目視観察装置５８には均一照明光源およ
び観察用透明窓を設ける。目視観察が終わったプレート
５０はさらに使用済み凝集反応用プレートストッカ５９
に最下層から積込まれる。これらのプレート５０は後に
まとめて取出すようにする。凝集反応ラインは恒温槽（
エアバス）内に設置されてふり、反応用プレート５０の
ウェル５１内の検液を２５℃の温度に保つようにしてい
る。

第２２図は、凝集反応用プレート５０のウェル５１に形
成された粒子凝集パターンの目視観察装置５８の構成を
示すものである。搬送ベルト５４の下方には蛍光灯より
成る照明ランプ５８ａ　と、照明ランプから放射される
光を拡散するスリガラスより成る拡散板５８ｂとを配置
し、プレート５０の上方には透明なガラス板５８Ｃを配
置し、このガラス板を透してプレート５０のウェル５１
に形成されている粒子凝集パターンを目視により観察で
きるようにしている。

また目視観察装置５８を通過したプレート５０はストッ
カ５９の最下層に送り込まれるようになっている。

第２３図はクームス試験ユニット５の構成を示すもので
ある。クームス試験ユニット５には、希釈サンプル分注
装置６１、遠心機６２、クームス血清分注装置６３を設
ける。希釈サンプル分注装置６１は分注ノズル６１ａを
有する分注ノズルヘッド６１ｂ１分注ノズルヘッドを上
下動するガイド部材６１Ｃに沿って移動させる機構、ガ
イド部材を上下動させる機構、ノズル６１ａに連結され
たシリンジ、ノズルを洗浄するための洗浄槽６１ｄなど
が設けられており、希釈プレート２１のウェル２４に収
容されている希釈サンプルをノズル６１ａにより吸引し
、遠心機６２のロータ６２ａの周縁に回動自在に枢着さ
れている多数の遠心管６４内に吐出するように構成する
。

また、クームス血清分注装置６３はクームス血清タンク
６３ａ１バルブ６３ｂ１シリンジ６３Ｃ１ノズル６３ｄ
を具えており、遠心管６４内に所定量のクームス血清を
分注できるように構成されている。これらの希釈サンプ
ル分注装置６１、遠心機６２、クームス血清分注装置６
３の構成そのものは自動分析技術において周知であるの
で、これ以上詳細な説明は省略する。本例では、間接ク
ームス試験の結果は、遠心管に凝集が生ずるか否かを目
視により観察して得るようにしている。

以下、第１図Ａに示した自動分析装置を用いて種々の分
析を行う際の動作について説明する。本例の自動分析装
置は輸血検査装置として構成されており、各種血液型の
判定、各種感染症の検査、交差適合試験を行うものであ
る。血液型については、ＡＢＯ式血液型の他にＲｈ式血
液型、ＭＮＳ、式血液型、Ｐ式血液型、Ｋｅｌ１式血液
型、Ｌｅｗｉｓ式血液型、Ｄｏｆｆｙ式血液型、Ｋｉｄ
ｄ式血液型、Ｄｉｅｇｏ式血液型等があり、これらの血
液型を不規則抗体スクリーニングで判定するようにして
いる。また、Ｒｈ式血液型の中にはさらにＲｈ　（Ｄ）
式、Ｒｈ　（ｄ）式、Ｒｈ　（Ｃ）式、Ｒｈ　（ｃ）式
、Ｒｈ（ε）式、Ｒｈ（ｅ）式等がある。本例の装置で
は凝集反応によりこれらの血液型の判定を行うようにし
ている。また、感染症としてはＨｅ、抗原、Ｈｅ、抗体
、ＨＢｃ抗体、梅毒抗体、ＡＴＬ抗体、旧Ｖ抗体等が代
表的なものとして挙げられるが、これらの感染症は酵素
免疫反応により検査するが、抗原−抗体反応でも検査で
きる。この場合、各サンプルについて血液型と感染症と
は　　　　　Ｉ同時に分析できるようにしている。交差
適合試験としては、受血者の血清と供血者の血球とを混
合して凝集または溶血の有無を調べる主試験と、受血者
の血球と供血者の血清とを混合して凝集または溶血の有
無を調べる副試験とがあり、これらの試験は浮遊液とし
て生理食塩水を用いる生理食塩水法と、これにさらに反
応促進剤としてブロメリン、パパイン、フィシン等の酵
素を加える酵素法と、血球を遠心洗浄した後、クームス
血清を加えたりブロメリンを加え、さらに遠心して凝集
の有無を調べる間接クームス法等があるが、いずれの方
法を用いてもすべての抗体の反応を検出することはでき
ないので、上記３つの方法を本装置において行うものと
する。

血液型の判定および感染症の検査 血液型の判定および感染症の検査を行う場合には、サン
プルラック１２には第２４図Ａおよび已に示すようにサ
ンプルをセットする。すなわち第２４図Ａでは各サンプ
ルの血清をそれぞれ１本のサンプル容器１１−１−１．
１１−２−１−−−１１−５−１　に収容するとともに
遠心分離した血漿および血球をそれぞれサンプル容器１
１−１−２．１１−２−２−−−１１−５−２に収容す
る。血清サンプルは不規則抗体スクリーニングおよび感
染症の検査を主に行うためのものであり、血漿ふよび血
球はＡＢＯ式およびＲｈ式血液型判定を主に行うための
ものである。このようにして１本のラック１２には５人
分の血液サンプルをセットすることになる。また、第２
４図已に示す場合には、各サンプル容器１１−１〜１１
−１０に各サンプルの遠心分離した血漿および血球を収
容しており、この場合には感染症の検査とＡＢＯ式およ
びＲｈ式血液型判定とを行うものであり、１０人分の血
液サンプルがセットされる。以下の説明においては、第
２４図Ａに示すように、各サンプルの血清と血漿および
血球とを２本のサンプル容器に収容するものとする。

上述したように各サンプルについて血清サンプルと遠心
分離した血漿および血球サンプルとを２本のサンプル容
器１１−１−１〜１１−５−１および１１−１−２〜１
１−５−２に収容したラック１２をサンプル吸引位置Ｐ
１（第２図）に位置出しする。先ず、サンプル容器１１
−１−１に収容されている血清サンプルをサンプルラッ
ク１２に設けた使い捨てノズル１４を用い、希釈ユニッ
ト２のサンプル吸引吐出装置２７により所定量吸引する
。この分注量は分析すべき項目数に応じて設定する。こ
のようにノズル１４内に吸引した血清サンプルをサンプ
ル吐出位置Ｐ２に位置出しされている希釈用プレート２
１０１個または複数個のウェル２４内に分注する。分注
後、使用済みのノズル１４をサンプルラック１２に戻し
、次にサンプルラック１２を１ピツチ前進させ、血漿お
よび血球サンプルを収容した２番目のサンプル容器１１
−１−２をサンプル吸引位置Ｐ１に位置出しし、新たな
ノズル１４に血漿サンプルを所定量吸引し、希釈用プレ
ート２１の１個または複数個のウェル２４に吐出する。

次いで血球サンプルをノズル１４に所定量吸引し、希釈
用プレート２１の１個または複数個のウェル２４内に吐
出する。このようにして１つのサンプルの血清、血漿お
よび血球サンプルを希釈用プレート２１の第１列目のウ
ェル２４内に所定量分注する。このような操作をサンプ
ルラック１２および希釈用プレート２１を順次にステッ
プ送りしながら繰返し、順次のサンプルの血清、血漿お
よび血球サンプルを希釈用プレート２１の各列のウェル
２４に分注する。

次に、希釈用プレート２１は希釈液分注位置Ｐ３に位置
出しされ、ここで希釈液分注装置２８により所定の希釈
液を所定量分注する。希釈液としては通常生理食塩水を
使用するが他の希釈液を用いることもできる。また、希
釈倍率はそれぞれの反応に応じて設定する。この場合、
第５図に示すようにノズル２８１からエアを噴出してサ
ンプルと希釈液とを十分に混合する。エアによる撹拌の
代わりに希釈液分注プローブを液中に浸漬させて吸排を
繰返すようにすることもできるが、この場合には希釈液
分注プローブの洗浄を行ってサンプル間でのキャリイオ
ーバを防止する必要がある。このようにして所望の希釈
サンプルを作成した後、希釈用プレート２１香希釈サン
プル吸引位置Ｐ、に位置出しする。この位置では使い捨
てノズル２５を用いて希釈血清サンプルを酵素免疫反応
用プレート３１の１個または複数個のウェル３２に選択
的に分注する。

本例では酵素免疫反応用プレート３１の１列のウェル３
２は８個あるので最大８種類までの感染症について同時
に検査を行うことができる。このような操作を順次のサ
ンプルに対して行い、希釈用プレート２１のウェル２４
内の希釈血清サンプルを反応用プレート３１に分注し終
わったら、希釈用プレートを矢印Ｂ方向に前進させ、凝
集試験ユニット４に搬入する。ここでは第２０図に就き
説明したように、希釈用プレート２１のウェル２４に収
容されている希釈血漿サンプルと希釈血球サンプルとを
凝集反応用プレート５０のウェル５１に分注する。凝集
反応用プレート５０の１列のウェル５１は１２個あり、
４チヤンネルでＡＢＯ式の血液型の表、裏の判定を行い
、１チヤンネルでＲｈ式血液型の判定を行い、残りの７
チヤンネルで他の血液型の不規則抗体スクリーニングを
行う。このため希釈血球サンプルは凝集反応用プレート
５０の２個のウェル５１−１−１〜５１−１−２に分注
し、残りの１０個のウェル５１−１−３〜５１−１−１
２には希釈血漿サンプルを分注する。この場合血漿サン
プルの代わりに血清サンプルを用いてもいいので、希釈
血清サンプルを凝集反応用プレート５０のウェル５１に
分注することもできる。

上述したように、酵素免疫反応用プレート３１のウェル
３２の内壁には所定の抗原または抗体３３が固相化され
ているので希釈血清サンプルの分注とともに免疫反応が
始められる。一方、凝集反応用プレート５０では希釈血
漿サンプルおよび希釈血球サンプルの分注だけでは反応
は起こらず、試薬分注位置Ｐ（第２０図）において試薬
の分注を受けてから凝集反応が開始される。この凝集反
応用試薬としては、１２種類の第１試薬と２種類の第２
試薬との１４種類の試薬を用意する。ＡＢＯ式血液型の
判定については２個の希釈血球サンプルに抗Ａ血清試薬
および抗Ｂ血清試薬をそれぞれ所定量ずつ分注し、２個
の希釈血漿サンプルにＡ血球試薬およびＢ血球試薬をそ
れぞれ所定量ずつ分注する。また、Ｒｈ式血液型を判定
するために、１個の希釈血球サンプルに抗り血清試薬を
所定量分注する。

このＲｈ式血液型の判定に当たっては反応を促進するた
めにブロメリン等の酵素を第２試薬として分注すること
もできる。また、その他の血液型の判定を行うときには
、希釈血漿サンプルにそれぞれ所定の血球試薬を分注す
る。これらの凝集反応において、抗原−抗体反応が起こ
ると血球粒子は互いに凝集し、第２５図Ａに示すように
、ウェル５１の底面５１ａに−様な粒子凝集パターンが
形成されるが、抗原−抗体反応が生じないときは血球粒
子は凝集せず、傾斜した底面に沈降する粒子は傾斜をこ
ろがり落ちて、第２５図已に示すように円錐形底面５１
ａの中央に集められ、集積パターンが形成される。

このように凝集パターンが形成された凝集反応用プレー
ト５０は測光装置５７に送り込まれ、ここで測光される
。凝集反応時間は３０分、４５分、６０分、９０分の中
から選択できるようになっており、本例のように酵素免
疫反応をも行う場合にはその反応時間と等しい４５分を
選択するのが好適であるが、これらの反応時間は必ずし
も等しくする必要はない。

凝集パターンの判定を行うときには、直径０．４ｍｍの
白色光ビームでウェル５１の底面５１ａを走査し、透過
光を光電ディテクタで検出し、その出力信号を処理して
第２０図Ａに示す凝集パターンおよび第２０図已に示す
集積パターンを判別する。この場合、凝集パターンであ
るのか集積パターンであるのかを測光では明確に判別で
きない場合もあるので、目視観察装置５８を設け、目視
による判定も行えるようにしている。このようにして目
視により測定したときには、図示していないコントロー
ルユニットのデイスプレィのスクリーンを見ながらキー
ボードを操作して目視判定結果の人力や測光による判定
結果の訂正などを行う。

酵素免疫反応用プレート３１のウェル３２に分注された
希釈血清サンプルはウェルの内壁に固相化された抗原ま
たは抗体３３と反応し、サンプル中の抗体または抗原は
第２６図へに示すように固相化抗原または抗体と結合す
る。次に第１６図に示す洗浄装置によって洗浄液により
ウェル３２を洗浄し、Ｂ−Ｆ分離を行い、さらに第１試
薬分注装置４０で酵素標識試薬の分注を受ける。この酵
素標識試薬は第２６図已に示すようにサンプル中の抗体
または抗原と結合する。次に第２試薬分注装置４１にあ
る洗浄装置によって再び洗浄を行ってＢ−Ｆ分離をした
後、第２試薬分注装置により酵素発色試薬の分注を受け
る。この酵素発色試薬は標識酵素の存在下で発色反応を
起こし、検液を発色させる。次に反応停止液分注装置４
２で反応停止液を分注して発色反応を停止させる。この
ようにして酵素免疫反応を行ったプレート３１をさらに
測光装置４３に送り込んで、比色測定を行う。この測光
装置４３での測光は第１９図に示すように回転フィルタ
４３ｅの所定の波長のフィルタ部を光路に挿入し、直径
が例えば３ｍｍの単色光ビームをウェル３２内の検液に
入射させ、その透過光をデイタフタ４３」で受光して比
色測定を行う。希釈血清サンプル中に検査対象とする抗
原または抗体が存在する場合には酵素標識試薬がウェル
３２に結合され、発色反応が行われるが、特定の抗原ま
たは抗体が存在しない場合にはＢ−Ｆ分離によって酵素
標識試薬が洗い流されてしまうので発色反応は起こらな
い。したがって発色を比色測定することによりＨＢＳ抗
原、ＨＢｓ抗体、ＨＢｃ抗体、梅毒抗体、ＡＴＬ抗体、
旧Ｖ抗体等の存在を検査することができる。

交差適合検査 上述したように交差適合検査としては通常生理食塩水法
、酵素法および間接クームス法の３つを行う。先ず、交
差適合検査を行う場合には、サンプルラック１２には第
２７図に示すように第１番目のサンプル容器１１−１に
受血者の血漿および血球サンプルを収容し、残りの９本
のサンプル容器１１−２〜１１−１０には供血者の遠心
分離した血漿および血球サンプルを収容する。勿論、供
血者の血液サンプルは受血者の血液型と同一のものであ
る。先ず、受血者のサンプルを収容したサンプル容器１
１−１をサンプル吸引位置Ｐ１に位置出しし、所定量の
血漿および血球をそれぞれノズル１４を用いて第３図に
示した希釈用プレート２１の第１列目の２個のウェル２
４−１−１．２４−１−２に分注する。次にノズルを戻
した後、ラック１１を１ピツチ前進させるとともに希釈
用プレート２１も１ピツチ前進させ、サンプル容器１１
−１内に収容されている第１番目の供血者の血漿および
血球サンプルを希釈用プレート２１の第２列のウェル２
４−２−１および２４−２−２にそれぞれ分注する。以
下同様の操作を行って９人分の供血者の血漿および血球
サンプルを希釈用プレート２１の第２列目のウェル２４
−２−１および２４−２−２から第１０列目のウェル２
４−１０−１および２４−１０−２までに分注する。

すなわち、交差適合試験の場合には希釈用プレート２１
０８行のウェルの内、２行のウェルだけを用いてサンプ
ルの希釈を行う。

次に希釈用プレート２１を希釈液分注位置Ｐ３まで移送
し、第１列目の２個のウェル２４−１−１および２４−
１−２に希釈液すなわち生理食塩水を所定量分注する。

以後、希釈用プレート２１をステップ送りしながら順次
の列の２個のウェル２４−２−１．２４−２−２．−−
−。

２４−１０−１．２４−１０−２に生理食塩水を分注す
る。このようにして所定量の生理食塩水を分注した後、
凝集試験ユニット３の希釈サンプル吸引位置に位置出し
し、希釈サンプル分注装置２９と同様の分注装置により
凝集反応用プレート５０に分注する。この分注は、受血
者の希釈血漿サンプルを凝集反応用プレート５０の第１
列目の９個のウェル５１−１−１〜５１−１−９に順次
に分注し、希釈血球サンプルを第２列目のウェル５１−
２−１〜５１−２−９に順次に分注する。次に希釈用プ
レート２１を１ピツチ前進させ、第１番目の供血者の希
釈血球サンプルを凝集反応用プレート５０の第１列目の
１番目のウェル５１−１−１に分注し、希釈血漿サンプ
ルを第２列目の１番目のウェル５１−２−１に分注する
。次に希釈用プレート２１をさらに１ピツチ前進させて
第２番目の供血者の希釈血球サンプルを凝集反応用プレ
ート５０の第１列目の２番目のウェル５１−１−２に分
注し、希釈血漿サンプルを第２列目の第２番目のウェル
５１−２−２に分注する。このようにして凝集反応用プ
レート５０の第１列目の９個のウェル５１−１−１〜５
１−１−９には受血者の血漿と９人の供血者の血球とを
交差混合した主試験のための検液が調整され、第２列の
９個のウェル５１−２−１〜５１−２−９には受血者の
血球と９人の供血者の血漿とを交差混合した副試験のた
めの検液が調整されることになる。生理食塩水法の場合
には、他に試薬は加えないので、試薬分注位置Ｐ２では
何れの試薬も分注しないが、酵素法の場合には、この試
薬分注位置Ｐ２でブロメリン、パパイン、フィシン等の
酵素を所定量分注する。受血者の血液と供血者の血液と
が適合するときは凝集反応は起こらないので凝集反応用
プレート５０のウェル５１の底面５１ａには第２５図Ｂ
に示すような集積パターンが形成されるが、適合しない
場合には凝集反応が起こり、ウェル５１の底面５１ａに
は第２５図Ａに示すような一様堆積パターンが形成され
る。したがって所定の反応時間、例えば３０分経過後、
プレート５０を測光装置５７に送り込んで上述したパタ
ーンを光電的に検出することにより生理食塩水法および
酵素法による交差適合試験を行うことができる。

この場合にも目視観察装置５８によってパターンを目視
観察して分析の信頼度を上げることができる。

次に間接クームス法により交差適合試験を行う場合につ
いて説明する。この場合には、希釈用プレート２１を第
２３図に示すクームス試験ユニット５まで搬送し、希釈
サンプル分注装置６１を用いて希釈用プレート２１のウ
ェル２４−１−１に収容されている受血者の希釈血漿サ
ンプルを９本の順次の遠心管６４−１〜６４−９に分注
し、次に希釈用プレート２１のウェル２４−１−２に収
容されている受血者の希釈血球サンプルを次の順次の９
本の遠心管６４−１０〜６４−１８に分注する。次に希
釈用プレート２１を１ピツチ前進させるとともに遠心機
６２のロータ６２ａを回動させ、第１の遠心管６４−１
を再び分注位置Ｐに位置出しし、希釈用プレート２１の
ウェル２４−２−２に収容されている第１番目の供血者
の希釈血球サンプルをこの遠心管６４−１に分注する。

次に希釈用プレート２１を１ピツチ前進させるとともに
ロータ６２ａを１ピツチ回動させ、第２番目の供血者の
希釈血球サンプルを第２番目の遠心管６４−２に分注し
、以下同様にして順次の供血者の希釈血球サンプルを順
次の遠心管６４−１〜６４−９に分注する。次に希釈用
プレート２１を戻し、第２列目のウェルを位置Ｐに位置
出しし、ウェル２４−２−１に収容されている第１番目
の供血者の希釈血漿サンプルを次の遠心管６４−１０に
分注し、以下希釈用プレート２１を１ピツチずつ前進さ
せるとともにロータ６２ａを１ピツチずつ回動させて、
供血者の希釈血漿サンプルを遠心管６４−１０〜６４−
１８に順次分注する。

上述したようにして１枚の希釈用プレート２１に収容さ
れているサンプルの遠心管への分注を終了したら　、３
７℃で３０分間加温し、その後ロータ６２ａを１１００
Ｏｒｐの速度で１分間回転させて遠沈を行う。

次にクームス血清分注装置６３を動作させて順次の遠心
管６４にクームス血清試薬を分注した後、再び１１００
０ｒｐの速度で１分間遠心を行う。このように処理した
遠心管６４内に凝集が生じているか否かを目視により観
察する。凝集が起こっていれば不適合と判定し、凝集が
認められないときには適合と判定する。

なお、この発明は上述した実施例にのみ限定されるもの
ではなく、幾多の変形または変更が可能である。例えば
反応用プレート３１の測光面３１ａには、これを保護す
ると同時にｗｉ３９ａからの熱を有効に伝達するために
、熱伝導性の良い樹脂を設けてもよい。また、棚３９ａ
の平坦面３９ｂに測光面３１ａの保護膜として伝熱性樹
脂を設けてもよい。更に、反応用プレート３１は、ウェ
ル３２の底面が平坦なものに限らず円錐状のものを用い
ることもできるし、測光面も各ウェルの底面形状に合わ
せて円錐状にすることもできる。このように、各ウェル
の測光面を円錐状にする場合には、それに応じて棚３９
ａの上面に各ウェルの測光面と直接接触するように円錐
状の凹部を形成すればよい。

また、エレベータ部３８において上移動台３８ｂに加熱
手段を設け、これにより反応用プレート３１を恒温槽３
９内に挿入するに先立って予備加熱するよう構成するこ
ともできる。また、このエレベータ部３８は上述したよ
うにボールねじ７０を用いて昇降させる構成に限らず、
第２８図Ａおよび已に示すようにタイミングベルト１６
０を用いて昇降させるよう構成することもできる。すな
わち、支持柱７７ａ。

７７ｂの上端部、中間部および下端部にそれぞれプーリ
１６１．１６２および１６３を設けると共に、モータ１
６４の出力軸１６４ａにプーリ１６５を設け、これらプ
ーリ１６１．１６２．１６３および１６５を経てエレベ
ータ取り付は用ブロック７６に固定してタイミングベル
ト１６０を掛は渡し、モータ１６４によりタイミングベ
ルト１６０を介してブロック７６シたがってエレベ−夕
を昇降させるよう構成することもできる。

更に、上述した実施例の酵素免疫反応においては、ウェ
ルの固相とサンプルとを先ず反応させ、次に酵素標識試
薬を反応させるサンドイツチ法を採用したが、サンプル
と酵素標識試薬とを同時に固相と反応させる競合法を採
用することもできる。

この場合には、ウェルに希釈血清サンプルと酵素標識試
薬とを同時に分注するようにすればよく、またＢ−Ｆ分
離を行う洗浄装置も１台でよい。

更にまた、凝集反応ラインにおいても酵素免疫反応ライ
ンと同様に、エレベータ部および恒温槽を設けて、恒温
槽において加熱手段を有する棚に反応用プレート５０を
載置して反応させるよう構成することもできる。

また、ラックにセットする容器の個数や、各種プレート
に形成したウェルの個数および配列の仕方も上述した例
に限定されるものではない。

〔発明の効果〕

以上述べたように、この発明によれば反応用プレートを
、恒温槽内においてその測光面を加熱手段を有する支持
部材上に直接接触させて静置して検液を反応させるよち
うにしたので、検液を迅速に所定の温度にすることがで
き、したがって分析精度を向上させることができる。ま
た、反応用プレートを支持部材上で静置させて検液を反
応させるようにしたので、測光面の損傷を有効に防止で
き、したがって測光精度を向上できると共に、反応時間
も静置時間によって調整できるので装置も小形にできる
。

【図面の簡単な説明】

第１図Ａ−Ｃはこの発明を適用する自動輸血検査装置の
３つの例の全体の構成を示す線図的平面図、 第２図は第１図Ｃに示す自動輸血検査装置の一例の構成
を示す平面図、 第３図は希釈用プレートの構成を示す平面図、第４図は
サンプル吸引吐出装置の構成を示す図、第５図は希釈液
分注装置の構成を示す図、第６図Ａ、　ＢおよびＣは酵
素免疫反応用プレートの構成を示す図、 第７図は希釈サンプル吸引吐出装置の構成を示す図、 第８図は酵素免疫試験ユニットの構成を示す図、第９図
Ａ−Ｅはエレベータ部における昇降機構の構成を示す図
、 第１０図Ａ−Ｅは同じくエレベータの構成を示す図、 第１１図ＡおよびＢはエレベータの動作を説明するため
の図、 第１２図Ａ、　ＢおよびＣは恒温槽の構成を示す図、第
１３図Ａ−Ｅ、第１４図Ａ、Ｂおよび第１５図はエレベ
ータ部および恒温槽における動作を説明するための図、 第１６図はＢＦ分離を行うための洗浄装置を示す図、第
１７図および第１８図は酵素免疫試験ユニットの内部構
造をレベルを変えて見た図、 第１９図は測光装置の構成を示す図、 第２０図は凝集試験ユニットの構成を示す図、第２１図
ＡおよびＢは凝集反応プレートの構成を示す平面図およ
び断面図、 第２２図は目視観察装置の構成を示す図、第２３図はク
ームス試験ユニットの構成を示す図、第２４図Ａおよび
Ｂはサンプルラックでのサンプルの装填状態を示す図、 第２５図ＡおよびＢは凝集パターンを示す図、第２６図
ＡおよびＢは酵素免疫反応の状況を示す図、 第２７図は交差適合試験を行うときのサンプルラックへ
のサンプルの装填状況を示す図、第２８図ＡおよびＢは
エレベータ部における昇降機構の他の例の構成を示す図
である。 １・・・サンプラ ２．２八〜２Ｃ・・・希釈ユニット ３・・・酵素免疫試験ユニット ４・・・凝集試験ユニット ５・・・クームス試験ユニット １１・・・サンプル容器 １２・・・サンプルラック Ｐ、・・・サンプル吸引位置 Ｐ２・・・サンプル吐出位置 ２１・・・希釈用プレート ２７・・・サンプル吸引吐出装置 ２８・・・希釈液分注装置 Ｐ３・・・希釈液分注位置 ２９・・・希釈サンプル吸引吐出装置 ３１・・・酵素免疫反応用プレート ３１ａ・・・測光面　　　　　３１ｂ・・・溝３１ｃ・
・・支持台　　　　　３８・・・エレベータ部３８ａ・
・・エレベータ　　　３８ｂ・・・上移動台３８Ｃ・・
・上移動台　　　　３９・・・恒温槽３９ａ・・・棚　
　　　　　　３９ｂ・・・平坦面３９ｃ・・・突条片　
　　　　４０．４１・・・試薬分注装置４２・・・反応
停止液分注装置 ４３・・・測光装置　　　　　５０・・・凝集反応用プ
レート５６・・・試薬分注装置　　　５７・・・測光装
置６１・・・希釈サンプル分注装置 ６２・・・遠心機　　　　　　６３・・・クームス血清
分注装置６４・・・遠心管　　　　　　１３４・・・プ
レート昇降台１３６・・・加熱板 第３図 ム ＣＢＡ 第８図 第９図 Ｃ ＜　　　　　　　　　羊 弓 ｑ） （、）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑ
ｈ 第２２図 第２３図 区 Ｕ） ｃＸｌ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、対向する少なくとも一方の両側縁底面に形成した突
   状の支持台と、これら支持台間に形成され、底面を測光
   面とした複数の反応容器とを有する反応用プレートを、
   その測光面を恒温槽内において加熱手段を有する支持部
   材上に直接接触させて静置して、各反応容器内の液体を
   反応させるよう構成したことを特徴とする分析装置。