JPS5822958A - 免疫学的凝集反応に基づく分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は分注装置、特に赤血球の型、白血球の型、血小
板、リンパ球の形や種＠等の血球成分や、各穐抗体、抗
原、特異たん白、ビールス等の血清中の成分および異物
等の血液成分を血球粒子、ラテックス粒子や炭素粒子等
を用いる凝集反応によって分析する装置に用いるに好適
な分注装置に関するものである。

最近、血球粒子、ラテックス粒子および炭素粒子の凝集
パターンを判別して、血液中の種々の成分（血液を、各
種抗体、各種たん白等）やビールス等の異物を自動的に
検出する装置が開発されてイル。例えば、ワインカップ
状に底面が彎曲した反応容器を用い、遠心分離して得ら
れる血球の２〜Ｓ％の浮遊液を作り、これをワインカッ
プ状反応容器に定量分注し、抗ムまたは抗Ｂ血清を反応
容器に定量分注し、両者を攪拌した後、静置し、次に遠
沈を行ない、沈澱した血球を振りほどくように反応容器
を激しく振動させた後、比較的ゆつくシと振動させて凝
集成分を客器底面の中心部に集めるようにして凝集パタ
ーンを形成し、これを測光検出することによシ血液型を
自動的に判定する装置が提案されている０かかる血液型
判定装置は、遠沈した後反応容器を激しく振って沈毅し
元血球を分離させるものであるから、ＡＢＯ式のように
凝集結合力が強い場合の判定には有利に適用することが
できる。しかし、ＡＢＯ式血液型以外の血液型、例えば
Ｒｈ式血液型に対しては不規則抗体あるいは免疫抗体と
呼ばれている抗体の有無およびその型を調べる必要があ
るが、このような不規則抗体の結合力はきわめて弱いた
め上述したように反応容器を振動させると一旦結合した
血球粒子が分離してしまうため適用できない欠点がある
。

このような欠点を除去するため、本願人は特開昭５６−
／ＩＩ≦Ｏダグ号において、凝集結合力の強い自然抗体
による血液をはもとより凝集結合力の極めて弱い不規則
抗体による血液型をも十分正確に判定できる血液型判定
方法を提案した。かかる血液型判定方法は、例えば底面
が円錐形の反応容器を用い、この反応容器に血液型を判
定すべき血液の血球粒子と標準抗血清試薬とを分注して
攪拌し、比較的短い時間（約３０分間）静置した後に凝
集パターンを検出して血液型を判定するものである。

この方法では、被検血球粒子が抗血清試薬と反応する場
合には凝集した血球粒子が沈降するにつれ円錐形底面に
雷のように薄く堆積するが、血球と抗血清試薬とが反応
しない場合には血球粒子は凝集せず、離散したまま沈降
し、円錐底面に到達するとその斜面を転がり落ち、円錐
底面の中央部に集合する。したがって、円錐底面にでき
る抗血清試薬との反応の有無による沈降血球粒子のパタ
ーンの相違を光電的に検出することにより、血液型を判
定することができる。また、この方法は血液型の判定の
他、ＨＢｓ抗原や梅毒抗体等の各種の抗原、抗体をも有
効に検出することができる。

本願人は、またかかる分析を自動的に行なうことによっ
て、分析効率を向上し、精度を向上することができ、特
に同一の装置によって血液に関する各種の免疫学的分析
、すなわち赤血球の型、白血球の型、血小板、リンパ球
の型や種類等の血球成分や、各種の抗体抗原、特異たん
白、ビールス等の血清中の成分および異物等を血球粒子
、ラテックス粒子や炭素粒子岬を用いる凝集反応によっ
て適訳的に分析でき、しかも場所をとらず小形とするこ
とができる免疫学的凝集反応に基く分析装置を開発して
いる。

一方、上述した。免疫学的凝集反応に基〈分析装置はも
とより種々の生化学分析装置は、一般に検査室に設置さ
れ、直射日光に晒されるかまたは乾燥状態にあることが
多い。このため、特に免疫学的凝集反応に基く分析装置
に用いられる血球や血球浮遊液等の粒”子を含む試料や
試薬を分注する分注装置においては、分注ノズル内に残
存する粒子を含む液体が乾燥して目詰りが生じ、分注操
作ができなくなる場合がある。

本発明の目的は上述した不具合を解決し、分注ノズルに
おける目詰りの発生を有効に防止することによシ、常に
確実な分注操作ができるよう適切に構成した分注装置を
提供しようとするものである。

本発明の分注装置は、分注ノズルが位置する所定の部位
に蒸気槽を設け、この蒸気槽により前記分注ノズルの乾
燥を防止し得るよう１１１成したことを特徴とするもの
である。

以下図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第７図は本発明に係る分注装置を用いる分析装置の一例
の構成を線図的に示す平面図である。符号ｌはサン１う
全体を示し、そのラックカセットλには多数のラック３
を装填し、各ラックには多数の試料容＠＃を装着する。

これらの試料容＃Ｓダは一列に並んだ３個の試料容器１
−／、４ｔ−２゜１１−３で一組とし、１つのラック３
には７２列の試料容器部を装着する。各列の一番下側の
試料容器ａ−ｉ−ｔ、ｑ−コー１．ダーｊ−／・・・に
は遠心分離された試料血液（全血）が収容されてお９、
残りの２個の試料容器グーｌ−２，４Ｉ−／−３１ダー
コーλ、４（−２−７１・・・は空としておく。

試料容器列を有するテツタ３は矢印ムで示す方向に所定
のピッチで移送されて試料案内ラインＳの延長線上に入
る。１個のラック３が試料案内ラインｊに入り終ると、
ラック３は矢印ム方向にｌピッチ移動する。試料案内ラ
インｊには一対のエンドレスベルト４−／、ぶ−一が設
けられ、これを矢印Ｂの方向に常時比較的高速度で回転
させ、ラインｊに入ったラック３は左方へ送られる。こ
のラック３はストッパー７−／により試料希釈位置０に
割出され、例えば試料容器１−　／−／に収容されてい
る血球および血清試料が分注装置ｌにより採取され、空
の試料容器４Ｃ−／−２およびダー／−Ｊに所定量吐出
される。この分注装置ｌは−本の分注ノズル！−／およ
びｔ−２を有しており、これらをそれぞれアームｒ−ｓ
　、ｒ−ｐに連結し、これらアームＩ−３，１−’Ｉを
第１図に示す待機位置から水平方向に移動して分注ノズ
ルｒ−／およびｌ−コを試料容器ＩＩ−／−／の上方に
位置させた後下降させて、分注ノズルＩ−／およびｒ−
１の先端を遠心分離した血液を収容する反応容器引上げ
た後、水平方向に移動させ、それぞれ空の試料容器１１
−／−２および’Ｉ−／−Ｊの上方に位置させ、先に吸
引した血球および血清をそれぞれの試料容器内に吐出す
る。これと同時に希釈液容器りに収容した生理食塩水を
希釈液分注器／θの一本のノズル／θ−７および／θ−
一からそれぞれ所定量吐出させ、／Ｊ％の血球浮遊液お
よび２３％の血清希釈液を所定量作成する。最後にノズ
ルを一／。

ｔ−２を洗浄槽ｒ−ｓ内に浸漬して洗浄してから待機位
置に移動させる。本例ではこの分注装置ｌにペーパー装
置／ｌを設ける。ペーパー装置／／は界面活性剤を混入
した水を収容するタンク／／−７とこのタンク内の水を
加熱して蒸気を発生させるためのヒータ／ｌ−コと、こ
の発生した蒸気を収容するペーパ一槽ｌ／−３とを具え
、ペーパ一槽／／−３は第１図に示すように分注ノズル
Ｉ−／および！−一が待機位置にあるときに、これら分
注ノズルおよびアームｒ−３，ｒ−ｔｉを囲むように形
成すると共に、このペーパ一槽／／−３内を分注ノズル
ｔ−ｔ、ｒ−ａおよびアームｒ−３，ｒ−ａが通過し得
るよう構成する。このように、分注ノズルｒ−／、Ｉ−
２が位置する部位に少く共分注ノズルｒ−ｔ、ｒ−コを
囲むようにペーパ一槽ｌ／−３を設ければ、ペーパ一槽
／／−３内では分注ノズルｒ−／　、ｒ−一が常に湿気
を帯びることになると共にこの中には界面活性剤が混入
しているから、血球を吸引・吐出する分注ノズルｒ−／
の内壁および外壁に付着した血球を容易に剥離すること
ができる。したがって、血清を吸引・吐出する分注ノズ
ルｌ−コは勿論のこと、血球を吸引・吐出する分注ノズ
ルＩ−／の目詰りを有効に防止することができる。

ランク３内の第１列の試料について上述した分注希釈動
作が終ったらストッパ７−／が駆動され、次の列の試料
容器が希釈位置Ｃに割出され、同様の分注希釈を行なう
。本例では順次の試料容器列の移動ピッチを７５秒とす
る。したがって／３　Ｘ　／、？　＝／１０秒＝３秒間
３分間のラック３に収容された総ての試料についての分
注希釈が終了する。このラック３はベルト４−／、４−
一によりさらにＢ方向へ送られ、試料分注位置りに達す
る。この位置にもストッパ７−−が設けられており、順
次の試料容器列を７５秒のピッチで割出すことができる
ようになっている。この試料分注位置りにはダ本の分注
ノズルを有する試料分注袋Ｎ１２が設けられている。

試料案内ラインｊと平行に３本の反応ライン通路／Ｊ−
／〜１３−３を互いに平行に並べた反応ライン／３が設
けられている。したがって反応容器はこれら３本の反応
ライン通路に沿ってジグザグ状に移送するものとする。

第１の反応ライン通路／Ｊ　−ｌの左端は反応ラインの
入口であり、ここから多数の反応容器／ダをマトリック
ス状に配列したマイクロプレート／３をそのままあるい
は枠状のカセットに嵌合したものを順次供給する。なお
、説明の便宜上マイクロプレートとカセットとを組合せ
をものも単にマイクロプレートと称する。このマイクロ
プレートのオートロード機構は種々のものが採用できる
が、本例ではエレベータ形のオートロータラ用い、多数
のマイクロプレート１３を垂直方向に重ねて蓄えておき
、上側のマイクロプレートから順番に反応ライン／３に
供給するものとする。

したがって第１図において通路／３−７の左端にあるマ
イクロプレートは未だ反応ラインに載せられていないも
のである。反応ラインの各通路／３−　／　。

１３−２および／３−３には一対のエンドレスベルト／
ｌ　−／　、　／４−２　＋　／７−　／　＋　７７−
２　＋　／ｌ　−／　、　／Ｉ　−コが設けられており
、ベル）　／７以外は常時矢印で示す方向に比較的速い
速度で回転している。

反応ライン１３に供給されたマイクロプレート１３はベ
ル）　／４−　／　、　／４−　Ｊにより搬送され、上
述した試料分注位ｇｔＤに到る前に第１の試薬分注位置
Ｅにストッパ７−３によって割出しされる。本科のマイ
クロプレートｌｓにはＩ　Ｘ　１２個の反応容器ｌグが
形成されており、各試料に対してｔつの分析を行なうこ
とができるようになっている。これらの分析は檎々のも
のがあるが、本例では表および裏のＡＢＯ式血液型判定
と、Ｒｈ式血液型と、抗体スクリーニングとを行なうも
のとする。すなわち、第１および第２の反応容器＃−／
−／および／４！−／−２によって表判定を行ない、第
３および第ダの反応容器／４１−　／　−Ｊおよび＃−
／−１１によってＲｈ式判定を行ない、第ｊおよび第６
の反応容器／４１−１−ｊおよび／ｌＩ　−／　−４に
よって抗体スクリーニングを行ない、第７および第１の
反応容器／４１−／−７および／ｌ−／−１によってＡ
ＢＯ式の裏判定を行なうものとする。このために第１の
試薬分注位置Ｅにおいては第１の試薬分注装置１９を設
け、その１個の分注ノズル／９−ｌ〜／９−　Ｉｆを選
択的に動作させて試薬容器２１）−／−２０−１ｒ内の
所要の試薬を所定量分注するようにする。すなわち、本
例では第１〜第ｊの試薬容器２０−／〜〃−３にそれぞ
れ／２．１％の抗Ａ血清（生理食塩水により希釈）、／
２．！ｒ％の抗Ｂ血清（生理食塩水により希釈）、／Ｊ
、１％の抗り血清（リン酸バッファにより希釈）、リン
酸バッファおよびプロメリンをそれぞれ収容しである。

分注ノズルを支持するアームを先ず引（ 込めてノズル／９−　／〜ｌデーｌを試薬容器２０−７
〜〃−を上に位置させた後ノズルを降下させ、ノズル／
９−／−／９−３内に上述した抗Ａ血清、抗Ｂ血清をｇ
　ｐｔ　、抗り血清およびリン酸バッファを／２．３μ
！、ブロメリンをそれぞれ所定量吸引する。次にノズル
を上昇させた後、アームを繰出し、ノズル／９−７〜ｌ
デーｊを第１試薬分注位１ｉ１Ｅ上にあるｔ。

個の反応容器／ｌ　−／　−／〜／４１−　／　−１上
に位置させ、試薬を反応容器ｌダー／−／−／デーｌ−
ｊに吐出する。−列の反応容器に対する試薬分注が終了
したらストッパ７−３が動作し、マイクロプレート１Ｓ
ｔ−ｌピッチ移動させ、以下同様に動作する。

総ての反応容器列に対する試薬分注動作が終了すると、
マイクロプレート１３はベルト／ｊ　−／　、　／≦−
コにより右方へ送られ、次のストッパ７−ＩＩにより上
述した試料分注位置りに割出される。この位置には試料
分注装置１２が設けられており、そのダ本（７）　／　
７：Ｎ／２−　／　Ｎ／λ−ダにより試料容器４７−／
−Ｊおよび１７−／−３から血球浮遊液および血清希釈
液を吸引し、反応容器／ｌ−／　−／−／（１−／　−
ｌに分注する。ノズル／２−／およびｌλ−２はそれぞ
れアーム／２−　ｊおよび／２−６に連結し、ノズル／
２−３および／２−４’はそれぞれアーム１２−７およ
び／２−ｔに連結する。本例ではアーム／２−　ｊ〜１
２−ｌを第１図に示す待機位置から水平方向に移動して
ノズル／２−　／　、　／Ｊ−コを試料容器ｌ−／−λ
の上方に、ノズル／２−　Ｊ　、　／２−　ＩＩを試料
容器グー／−３の上方にそれぞれ位置させた後下降させ
、ノズル／２−　／　、　／２−　Ｊを試料容器グーｌ
−λに浸入させて血球浮遊液を吸引し、ノズル／２−　
Ｊ　、　／λ−ダを試料容器４４−／−Ｊに浸入させて
血清希釈液を吸引する。次にノズルを引上げた後アーム
ｌλ−ｊ〜／２−１を水平方向に適当に移動し、ノズル
／λ−ｌ〜ｔｉ　−ｅをそれぞれ反応容器ｌグー／　−
／　＊／ｌ　−／　−Ｊ　、　／ダーｌ−ｊおよび／ダ
ー／−７の上方に位置させる。ここで分注装置１２のシ
リンジを作動させ、反応容器／グー／−／および／４１
−　／　−Ｊに／Ｊ％の血球浮遊液をｎｐｌづつ分注し
、反応容器ｌグーｌ−！および／４１−　／　−７に３
％の血清希釈液をＢｐｌづつ分注する。次にアーム／２
−ｊ〜１２−ｔを水平方向に適当に移動し、ノズルｌλ
−ｌ〜１２−亭を反応容器／ｌ−／−２．／デー／−１
１，／４Ｉ−／−４および／ｌ　−／　−ｒの上方にそ
れぞれ位置させ、分注装ｆｆｌ／２のシリンジを再び作
動させて反応容器／４１−／−一およびｌ亭−ｌ−ダに
ｎｐｔの血球浮遊液を分注し、反応容器／４Ｉ−／　−
１および／４Ｉ−／−ｒに２５％の血清希釈液を分注す
る。分注後アーム／２−ｊ〜／２−　Ｉｆを移動させ、
ノズル／２−　／〜／２−４（を洗浄槽１２−９内に浸
漬してノズルを洗浄してから待機位置に移動させる。本
例ではこの試料分注装置１２にも上述した分注装置ｌと
同様にペーパー装置〃を設ける。このペーパー装置Ｉは
分注装置ｔに設けたペーパー装置ｌ／と同様に、界面活
性剤を混入した水を収容するタンク２１−／と、、−の
タンク内の水を加熱して蒸気を発生させるためのヒータ
〃−２と、この発生した蒸気を収容するペーパ一槽２／
−３とを具え、ペーパ一槽２／−３は第１図に示すよう
にノズルｌノー１〜／λ−ダが待機位置にあるときにこ
れらノズルおよびアーム１２−３−／２−１を囲むよう
に形成すると共に、このペーパ一槽２／−３内をノズル
１２−／〜／２−　ＩＩおよびアーム／２−ｊ〜／２−
ｌが通過し得るよう構成する。このように、ノズル／Ｊ
　−／〜／２−４１’が位置する部位に少く共ノズル１
２−／〜／２−ダを囲むようにペーパ一槽２／−３を設
ければ、ペーパー１ｙ−３内ではノズル／２−７〜ｌコ
ーダが常に湿気を帯びることになると共にこの中には界
面活性剤が混入しているから、血球浮遊液を吸引・吐出
するノズル／２−　／　、　／２−２の内壁および外壁
に付着した血球を容易に剥離することができる。したが
って、血清希釈液を吸引・吐出するノズル／Ｊ　−ｊ　
、　／２−ダは勿論のこと、血球浮遊液を吸引・吐出す
るノズル／２−　／　、　／２−２の目詰りを有効に防
止することができる。

一列の試料容器ダーｌ−コおよびダー／−３に収容され
た血球浮遊液および血清希釈液をマイクロプレー）／３
の一列の反応容器＃−１−／−＃−／−１に分注した後
にストッパー７−−オ上ヒフ−ｌを駆動して試料容器を
収容したラック３をｌピッチ左方へ移動させると共に反
応容器を有するマイクロプレート／３を右方へｌピッチ
移動させる。

この移動周期は共に７５秒であるが、移動量は相違して
いる。このようにして順次の試料についての分注動作を
行ない、１つのラック３について総ての試料の分注が終
了するとラック３はベルト６−／、４−２により左方へ
移動し、ラック収納力セツ）〃に収納される。ラック３
を収納したカセットｎは矢印！で示す方向に所定のピッ
チで移送される。一方、総ての反応容器に試料の分注を
受けたマイクロプレート／ｊは次に第一の試薬分注位置
Ｇにストッパ７−ｊにより割出される。この第コ試薬分
注位置Ｇには第７の試薬分注装置１９と全く同じ構成の
第一の試薬分注装置ｎが設けられている。を個のノズル
２３−／〜ｎ−ｌに対応してｔ個ン（リン酸バッファ希
釈）、０．ｌ１４１％のプロメリン（リン酸バッファ希
釈）、０血球試薬、Ｏ血球試薬、へコ嘔のム血球試薬（
生理食塩水にて希釈）、１、コ囁のＢ血球試薬（生理食
塩水にて希釈）をそれぞれ収容しである。ノズル２？−
３によってプロメリンをｌコ、ｊμ！反応容器ＩＩ　−
／　−Ｊに分注し、ノズルｆｆ−１によってプ田メリン
をｌコ、ｊ　ｐ１反応容器ｌｌデー−ダに分注し、ノズ
ルｎ−ｊおよびｎ−４により０血球試薬を所定量だけ反
応容器ｎ　−／−１および／＃　−／　−４ニ分注し、
ノズｋ）Ｊ−７により人血球試薬をｎｐｔ反応容器ｌデ
ー／−７に分注し、ノズルｎ−ｌによりＢ血球試薬をＢ
μ！反応容器ｌダー／−ｒに分注する０ この第２試薬分注位置Ｇを反応開始位置とし、ここから
３０分間はぼ静電状態として結合凝集反応を行なう。反
応ライン１３の第７通路／３−　／の右端には固定のス
トッパが設けられており、この位置にマイクロプレー）
１５が到達した後所定のタイミングでマイクロプレート
搬送装置Ｂにより第７通路／Ｊ−一の右端に移される。

この搬送装置Ｂはベルト／ｊ　−／　、　／６−２の間
を自由に通過するプレート状のアームＢ−／を有し、第
１図においてゝ上下方向に往復動できるようになってい
る。すなわち、アームＢ−／は第１の通路１３−／の下
側に位置し、マイクロプレートｌｊが来ると、上昇し、
この過程でマイクロプレー）／３を支持し、ベルト／４
−　／　。

／４−　Ｊよりも上方に持ち上ける。次に仮想線で示す
ように第１図の下方へ移動して第２通路１３−２の上方
へマイクロプレー）１５を搬送する。

次にアームＢ−／をベルト／７−／、／７−コよりも下
方へ降下し、マイクロプレート／３をベルト上に載せる
。このようにして第７通路／Ｊ−／の終点から第一通路
１３−一の始点へマイクロプレートｌＳをほぼ静置状態
として移すことができる。本例ではこの移動にも３分間
を要するものとする。第２通路１３−一においてマイク
ロプレー）Ｂはベルト／７−　／　、　／７−．２によ
り左方へ移動するが、この通路では何んら分注を行なわ
ないので、きわめて緩つくりした速度、例えば約ＩＯａ
ｌｌ　／　７５秒で移動する。

第２通路／３−一の終点近傍にも固定スジツバが設けら
れており、この位置にマイクロプレー）Ｂが来ると上述
したマイクロプレート搬送装置Ｂと同一の構成のマイク
ロプレート搬送装置ぶにより第３通路／３−３の始点へ
移される。第３通路１３−３に移されたマイクロプレー
）／ｊは比較的高速度でｓ動ｖるベル）　／Ｉ　−／　
、　／Ｉ−一により右方へ移送され、パターン検出位ｆ
Ｈにおいてストッパ７−６により位置出しされる。この
検出位ｗＨにおいてはパターン検出装ｆ！ｔｚＩにより
反応容器底面に形成されたパターンを光電的に検出する
。マイクロプレー）　ＩＳが反応開始位置Ｇから検出位
置Ｈ士で来るのに３０分要するので反応時間は３０分で
ある。

パターンを検出した信号は判定回路Ｈに供給され、ここ
で種々の判定が行なわれ、その結果が表示装置Ｚにより
表示される。パターン検出位置Ｈにおいてはマイクロプ
レー）／Ｊ内の反応容器／４１は一列づつ処理される。

総ての反応容器ｌダについてのパターンの判定が行なわ
れたマイクロプレー）　ｔＳはさらに右方へ移送され、
写真撮影位置工でストッパ７−７により停止される。こ
の写真撮影位置工ではマイクロプレー）／Ｊの総ての反
応容器／グのパターンがプレートの裏側から一度に写真
撮影できるようにマイクロプレート／３の上方に照明ラ
ンプが配置され、下方にカメラが配置されている。写真
撮影されたマイクロプレート／ｊは次にストッパ７−１
により目視観察位置Ｊに割出される。この位置でオペレ
ータは反応容器の底面に形成されたパターンを目視によ
り観察することができる。この目視部にはマイクロプレ
ートの下方に照明ランプが設置されている。反応ライン
通路／３−３の右端に到達したマイクロプレートＢはこ
こから排出されてマイクロプレート収納装Ｗｔ３θによ
り順次積重ねて収納される。

このため収納装置〃には上下動するプレート３θ−７が
設けられている。

第２図ＡおよびＢはペーパー装置の他の例の構成を線図
的に示す平面図および側面図であり第１図に示す分注装
ａｉｔに設けたものである。このペーパー装置／／にお
いては、分注ノズルｔ−／　、　１−２の待機位置にお
いてこれら分注ノズルＩ−／。

！−２およびアームｒ−３，ｒ−ｅを囲むように形成し
たベーパー檜ｌ／−３に、分注ノズルＩ　−／。

ｌ−λおよびアームｒ−ｓ、ｔ−ｑが出入りするための
開閉ドアｌ／−ダー／　、　／Ｉ　−１−λ：　Ｉ／　
−１−／　、／／−ｊ−２を設け、これら開閉ドアをア
ームｒ−３，ｒ−＃の移動に関連して開閉することによ
り、待機位置においてペーパー檜１／　−ｊをほぼ完全
に密封する。また、タンク／ｌ　−／から発生した蒸気
はモータ／／−６の駆動により回転するファンＩ／　−
７によりスクリーン／／−ｆを通してダク）　／／−９
に導く。こ°のダク）　Ｉ／　−９にはコ個の排出口／
／　−／θ−／および／／　−／θ−一を形成し、これ
ら排出口を待機位置にある分注ノズルｒ−ｉおよびｔ−
λの先端にそれぞれ対向させる。なお、第２図において
第１図に示す符号と同一符号は同−作晟を成すものを表
わす。

第一図に示すペーパー装置／／によれば、分注ノズルｔ
−ｔ、ｒ−２に蒸気流を有効にあてることができるから
、ノズルの目詰りをより効果的に防止することができる
。また、ペーパー檜ｔｉ−３に開閉ドアＩ／−ダー／　
、　ｔｔ　−４！曽コニ１ｌ−ｊ−７゜・ｎ　−ｔ−コ
を設けることにより、分注ノズルｌ−７，ｔ−２が待機
位置にあるとき、ペーパー檜／／−３をほぼ完全に密封
するようにしたから、蒸気流が外部に流出するのを最小
限に抑えることができ、したがって分析装置の電装系や
試料、試薬等に悪影響を及ぼすこともない。さらに、フ
ァン／／−７およびスクリーン／／−ｒを用いることに
より、蒸気流を均一にすることができると共に、ファン
／／−７の回転を制御することにより、蒸気流の流れの
強弱を適宜制御することができる。

なお、第２図において開閉ドア／／−ダー／、／／−ダ
ー２および／／　−！　−／　、　／／　−１−λはそ
れぞれ一枚のドアとすることができると井に、上下方向
に開閉するように構成することもできる。また、スクリ
ーン／／−ｆは蒸気流の整流作用の他、水滴が分注ノズ
ルｒ−／、ｒ−コに当たるのを防止する作用もあるが、
これは必要に応じて設ければよい。

第３図はペーパー装置のさらに他の例の構成を示す斜視
図であり、第一図と同様第１図に示す分注装置ｌに設け
たものである。本例では分注ノズルｒ　−／　、　ｒ−
一の待機位置に昇降可能にペーパ一槽／／−ｊを設ける
。このペーパ一槽ｔｉ　−Ｊには開口／／　−Ｊ　−／
およびｌｌ　−ｊ−２を形成し、分注ノズルｒ−ｔ、ｒ
−２が待機位置にあるときに、ペーパ一槽ｉｉ　−Ｊを
昇降させることにより、分注ノズルｒ−／およびｔ−２
がペーパ一槽／／−３に対してそれぞれ開口／／　−Ｊ
　−／および／／−Ｊ−，２を介して挿脱し得るよう構
成する。ペーパ一槽／１−ｊは可撓管／／　−／／　−
／を介して蒸気発生装置／／−／２に連結し、この蒸気
発生装置／／−／Ｊで発生した蒸気を可撓管／ｌ　−／
／　−／を通してペーパ一槽／／−ｊに供給する。蒸気
発生装置／ｌ　−／２は、第１図および第２図に示した
ペーパー装置を構成するタンク、ヒータおよび必要に応
じて送気ファンを含むものである。さらに、本例ではペ
ーパ一槽／Ｉ　−Ｊを可撓管／／−／Ｉ−コおよび排出
装置／Ｉ　−／Ｊを介して排液容器／／　−／＃に連結
すると共に、可撓管／／−ｔｉ　−３および弁／／−／
ｊを介して乾燥器／／−７４および除湿器／／　−１７
に連結し、排出装置／／−／Ｊを選択的に駆動して蒸気
流の投射により分注ノズルｒ−／、ｒ−コに附着した水
滴および蒸気流により溶解された血球等の試料を可撓管
／／　−／／−一を介して排液容器／／　−／＃に排出
すると共に、乾燥器／１−／ｊおよび除湿器／／−７７
を選択的に駆動して血球および血清の吸引に先立ち、分
注ノズルｒ−／、Ｉｒ−２に附着する水分を乾燥させる
。

第３図に示すペーパー装置ｌ／においては、ペーパ一槽
／／−ｊを昇降可能にして分注ノズルｒ−ｉ。

！−一をペーパ一槽／Ｉ　−Ｊに挿脱し得るようにした
から、第２図に示したペーパー装置と同様の効果がある
と共に、装置全体をコンパクトにできる利点がある。

なお、第３図においてペーパ一槽／／−Ｊを昇降させる
代わりに、待機位置において分注ノズル！−／　、Ｉ−
一を昇降させてペーパー檜ｎ−Ｊニｆｐ脱させるように
してもよい。また、第３図に示す排出装置／／　−／Ｊ
、乾燥器／／−７６および除湿器／ｌ　−１７は第１図
および第一図に示したペーパー装置にも適宜組合わせて
用いることもできる。

以上、本発明を免疫学的凝集反応に基く分析装置に用い
られる分注装置に適用した場合についても説明したが、
本発明は上述した分注装置に限らず、種々の生化学分析
装置に用いられる分注装置に有効に適用することができ
る。

上述したように、本発明においては分注ノズルが位置す
る所定の部位に蒸気槽を設け、この蒸気槽により分注ノ
ズルの乾燥を防止し得るよう構成したから、分注ノズル
における目詰りの発生を有効に防止でき、常に確実な分
注操作ができる分注装置を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第７図は本発明に係る分注装置を有する免疫学的凝集反
応に基く分析装置の一例の構成をＳ１的に示す平面図、 第一図ムおよびＢは第１図に示すペーパー装置の他の例
の構成をａｍ的に示す平面図および側面図、 第３図は同じくさらに他の例の構成を示す斜視図である
。 ／・・俸サンプラ、コ・・・ラックカセット、３・・・
ラック、グ・・・試料容器、！・・・試料案内ライン、
ｊ・・・分注装置、ＩＯ・・・希釈液分注器、ｌｌ、２
／・・・村−パー装置、／／　−／　、　２１−　／　
・−ｆｉ　ンク、ｌｌ　−Ｊ　、　２／−，２・・・ヒ
ータ、／／　−ｊ　、　２／　−Ｊ・・・ペーパ一槽、
ｌｌ−ダーｌ、ｌｌ−ダーコ；　／／　−ｚ　−ｔ　、
　ｎ　−ｓ−２・・・開閉ドア、ｌｌ−６・・・モータ
、／／　−７・・・ファン、／／　−ｒ・・・スクリー
ン、ｌｌ−９・・・ダクト、／／　−１０−／　、　Ｉ
／−７θ−２・・・排出口、／／−／／−／　Ｎ／／−
／／−ｊ・・・可撓管、／／　−１２・・・蒸気発生装
置、／／　−／Ｊ・・・排出装置、ｌｌ　−／ヂ用排液
容器、ｕ　−ｔｊ・・・弁、／／　−／６・・・乾燥器
、／Ｉ　−／７・・・除湿器、／２・・・試料分注装置
、／Ｊ−／　−／Ｊ−３・・・反応ライン通路、ｌｌ・
・・反応容器、／ｊ−マイクロプレート、ｌり・・・第
１の試薬分注装置、ｎ・・・ラック収納力セツ）、＃−
・−＠Ｘの試薬分注装置、Ｂ、ム・・・マイクロプレー
ト搬送装置、１・・・パターン検出装置、Ｉ・・・判定
回路、ｙ−表示回路、３ｏ・・・マイクロプレート収納
装置。 特許出願人　　オリンパス光学工業株式会社第２図 Ａ 第３図 θ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　分注ノズルが位置する所定の部位に蒸気槽を設け、
   この蒸気槽により前記分注ノズルの乾燥を防止し得るよ
   う構成したことを特徴とする分注装置。 ２　前記蒸気槽内に界面活性剤を混入したことを特徴と
   する特許請求の範囲８１項記載の分注装置。