JPH0215030B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は赤血球の型、白血球の型、血小板、リ
ンパ球の形や種類等の血球成分や、各種抗体、抗
原、特異たん白、ビールス等の血清中の成分およ
び異物等の血液成分を血球粒子、ラテツクス粒子
や炭素粒子等を用いる凝集反応によつて分析する
免疫学的凝集反応に基づく分析装置に関するもの
である。

最近、血球粒子、ラテツクス粒子および炭素粒
子の凝集パターンを判別して、血液中の種々の成
分（血液型、各種抗体、各種たん白等）やビール
ス等の異物を自動的に検出する装置が開発されて
いる。例えば、ワインカツプ状に底面が彎曲した
反応容器を用い、遠心分離して得られる血球の２
〜５％の浮遊液を作り、これをワインカツプ状反
応容器に定量分注し、抗Ａまたは抗Ｂ血清を反応
容器に定量分注し、両者を撹拌した後、静置し、
次に遠沈を行ない、沈澱した血球を振りほどくよ
うに反応容器を激しく振動させた後、比較的ゆつ
くりと振動させて凝集成分を容器底面の中心部に
集めるようにして凝集パターンを形成し、これを
測光検出することにより血液型を自動的に判定す
る装置が提案されている。かかる血液型判定装置
は、遠沈した後反応容器を激しく振つて沈澱した
血球を分離させるものであるから、ABO式のよ
うに凝集結合力が強い場合の判定には有利に適用
することができる。しかし、ABO式血液型以外
の血液型、例えばRh式血液型に対しては不規則
抗体あるいは免疫抗体と呼ばれている抗体の有無
およびその型を調べる必要があるが、このような
不規則抗体の結合力はきわめて弱いため上述した
ように反応容器を振動させると一旦結合した血球
粒子が分離してしまうため適用できない欠点があ
る。

このような欠点を除去するため、本願人は特開
昭55−146044号において、凝集結合力の強い自然
抗体による血液型はもとより凝集結合力の極めて
弱い不規則抗体による血液型をも十分正確に判定
できる血液型判定方法を提案した。かかる血液型
判定方法は、例えば底面が円錐形の反応容器を用
い、この反応容器に血液型を判定すべき血液の血
球粒子と標準抗血清試報とを分注して撹拌し、比
較的短い時間（約30分間）静置した後に凝集パタ
ーンを検出して血液型を判定するものである。こ
の方法では、被検血球粒子が抗血清試薬と反応す
る場合には凝集した血球粒子が沈降するにつれ円
錐形底面に雪のように薄く堆積するが、血球と抗
血清試薬とが反応しない場合には血球粒子は凝集
せず、離散したまま沈降し、円錐底面に到達する
とその斜面を転がり落ち、円錐底面の中央部に集
合する。したがつて、円錐底面にできる抗血清試
薬との反応の有無による沈降血球粒子のパターン
の相違を光電的に検出することにより、血液型を
判定することができる。また、この方法は血液型
の判定の他、HB_S抗原や梅毒抗体等の各種の抗
原、抗体をも有効に検出することができる。

本願人は、またかかる分析を自動的に行なうこ
とによつて、分析効率を向上し、精度を向上する
ことができ、特に同一の装置によつて血液に関す
る各種の免疫学的分析、すなわち赤血球の型、白
血球の型、血小板、リンパ球の型や種類等の血球
成分や、各種の抗体抗原、特異たん白、ビールス
等の血清中の成分および異物等を血球粒子、ラテ
ツクス粒子や炭素粒子等を用いる凝集反応によつ
て選択的に分析でき、しかも場所をとらず小形と
することができる免疫学的凝集反応に基く分析装
置を開発している。

一方、上述した免疫学的凝集反応に基く分析装
置は、一般に検査室に設置され、直射日光に晒さ
れるかまたは乾燥状態にあることが多い。このた
め、特に血球や血球浮遊液等の粒子を含む試料や
試薬を分注する分注装置において、分注ノズル内
に残存する粒子を含む液体が乾燥して目詰まりが
生じ、これがため分注操作ができなくなり、所望
の分析を安定して行うことができない場合があ
る。

本発明の目的は上述した不具合を解決し、分注
ノズルにおける目詰まりの発生を有効に防止で
き、したがつて常に確実な分注操作ができると共
に、所望の分析を安定して行うことができるよう
適切に構成した免疫学的凝集反応に基づく分析装
置を提供しようとするものである。

本発明は、血球粒子、ラテツクス粒子等を用い
て血液中の成分やビールス等の異物を凝集パター
ンにより検出する免疫学的凝集反応に基づく分析
装置において、粒子を含む液体を収容した試料容
器区に分注ノズルを挿入して該液体を吸引し、こ
れを反応容器に吐出する分注装置と、分注を終了
した前記分注ノズルを洗浄する洗浄液を収容する
洗浄槽と、分注を終了した前記分注ノズルの待機
位置に設けられ、前記分注ノズルの先端に蒸気を
あてて該ノズル先端の乾燥を防止するベーパー装
置とを具えることを特徴とするものである。

以下図面を参照して本発明を詳細に説明する。

第１図は本発明の免疫学的凝集反応に基づく分
析装置の一例の構成を線図的に示す平面図であ
る。符号１はサンプラ全体を示し、そのラツクカ
セツト２には多数のラツク３を装填し、各ラツク
には多数の試料容器４を装着する。これらの試料
容器４は一列に並んだ３個の試料容器４−１，４
−２，４−３で一組とし、１つのラツク３には12
列の試料容器組を装着する。各列の一番下側の試
料容器４−１−１，４−２−１，４−３−１…に
は遠心分離された試料血液（全血）が収容されて
おり、残りの２個の試料容器４−１−２，−１−
３；４−２−２，４−２−３；…は空としてお
く。試料容器列を有するラツク３は矢印Ａで示す
方向に所定のピツチで移送されて試料案内ライン
５の延長線上に入る。１個のラツク３が試料案内
ライン５に入り終ると、ラツク３は矢印Ａ方向に
１ピツチ移動する。試料案内ライン５には一対の
エンドレスベルト６−１，６−２が設けられ、こ
れを矢印Ｂの方向に常時比較的高速度で回転さ
せ、ライン５に入つたラツク３は左方へ送られ
る。このラツク３はストツパー７−１により試料
希釈位置Ｃに割出され、例えば試料容器４−１−
１に収容されている血球および血清試料が分注装
置８により採取され、空の試料容器４−１−２お
よび４−１−３に所定量吐出される。この分注装
置８は２本の分注ノズル８−１および８−２を有
しており、これらをそれぞれアーム８−３，８−
４に連結し、これらアーム８−３，８−４を第１
図に示す待機位置から水平方向に移動して分注ノ
ズル８−１および８−２を試料容器４−１−１の
上方に位置させた後下降させて、分注ノズル８−
１および８−２の先端を遠心分離した血液を収容
する反応容器４−１−１中に異る深さまで侵入さ
せて吸引を行ない、それぞれ血球および血清を吸
引する。次にノズルを引上げた後、水平方向に移
動させ、それぞれ空の試料容器４−１−２および
４−１−３の上方に位置させ、先に吸引した血球
および血清をそれぞれの試料容器内に吐出する。
これと同時に希釈液容器９に収容した生理食塩水
を希釈液分注器１０の２本のノズル１０−１およ
び１０−２からそれぞれ所定量吐出させ、1.5％
の血球浮遊液および25％の血清希釈液を所定量作
成する。最後にノズル８−１，８−２を洗浄槽８
−５内に浸漬して洗浄してから待機位置に移動さ
せる。本例ではこの分注装置８にベーパー装置１
１を設ける。ベーパー装置１１は界面活性剤を混
入した水を収容するタンク１１−１とこのタンク
内の水を加熱して蒸気を発生させるためのヒータ
１１−２と、この発生した蒸気を収容するベーパ
ー槽１１−３とを具え、ベーパー槽１１−３は第
１図に示すように分注ノズル８−１および８−２
が待機位置にあるときに、これら分注ノズルおよ
びアーム８−３，８−４を囲むように形成すると
共に、このベーパー槽１１−３内を分注ノズル８
−１，８−２およびアーム８−３，８−４が通過
し得るよう構成する。このように、分注ノズル８
−１，８−２が位置する部位に少く共分注ノズル
８−１，８−２を囲むようにベーパー槽１１−３
を設ければ、ベーパー槽１１−３内では分注ノズ
ル８−１，８−２が常に湿気を帯びることになる
と共にこの中には界面活性剤が混入しているか
ら、血球を吸引・吐出する分注ノズル８−１の内
壁および外壁に付着した血球を容易に剥離するこ
とができる。したがつて、血清を吸引・吐出する
分注ノズル８−２は勿論のこと、血球を吸引・吐
出する分注ノズル８−１の目詰りを有効に防止す
ることができる。

ラツク３内の第１列の試料について上述した分
注希釈動作が終つたらストツパ７−１が駆動さ
れ、次の列の試料容器が希釈位置Ｃに割出され、
同様の分注希釈を行なう。本例では順次の試料容
器列の移動ピツチを15秒とする。したがつて15×
12＝180秒＝３分間で１つのラツク３に収容され
た総ての試料についての分注希釈が終了する。こ
のラツク３はベルト６−１，６−２によりさらに
Ｂ方向へ送られ、試料分注位置Ｄに達する。この
位置にもストツパ７−２が設けられており、順次
の試料容器列を15秒のピツチで割出すことができ
るようになつている。この試料分注位置Ｄには４
本の分注ノズルを有する試料分注装置１２が設け
られている。

試料案内ライン５と平行に３本の反応ライン通
路１３−１〜１３−３を互いに平行に並べた反応
ライン１３が設けられている。したがつて反応容
器はこれら３本の反応ライン通路に沿つてジグザ
グ状に移送するものとする。第１の反応ライン通
路１３−１の左端は反応ラインの入口であり、こ
こから多数の反応容器１４をマトリツクス状に配
列したマイクロプレート１５をそのままあるいは
枠状のカセツトに嵌合したものを順次供給する。
なお、説明の便宜上マイクロプレートとカセツト
とを組合せをものも単にマイクロプレートと称す
る。このマイクロプレートのオートロード機構は
種々のものが採用できるが、本例ではエレベータ
形のオートローダを用い、多数のマイクロプレー
ト１５を垂直方向に重ねて蓄えておき、上側のマ
イクロプレートから順番に反応ライン１３に供給
するものとする。したがつて第１図において通路
１３−１の左端にあるマイクロプレートは未だ反
応ラインに載せられていないものである。反応ラ
インの各通路１３−１，１３−２および１３−３
には一対のエンドレスベルト１６−１，１６−
２；１７−１，１７−２；１８−１，１８−２が
設けられており、ベルト１７以外は常時矢印で示
す方向に比較的速い速度で回転している。

反応ライン１３に供給されたマイクロプレート
１５はベルト１６−１，１６−２により搬送さ
れ、上述した試料分注位置Ｄに到る前に第１の試
薬分注位置Ｅにストツパ７−３によつて割出しさ
れる。本例のマイクロプレート１５には８×12個
の反応容器１４が形成されており、各試料に対し
て８つの分析を行なうことができるようになつて
いる。これらの分析は種々のものがあるが、本例
では表および裏のABO式血液型判定と、Rh式血
液型と、抗体スクリーニングとを行なうものとす
る。すなわち、第１および第２の反応容器１４−
１−１および１４−１−２によつて表判定を行な
い、第３および第４の反応容器１４−１−３およ
び１４−１−４によつてRh式判定を行ない、第
５および第６の反応容器１４−１−５および１４
−１−６によつて抗体スクリーニングを行ない、
第７および第８の反応容器１４−１−７および１
４−１−８によつてABO式の裏判定を行なうも
のとする。このために第１の試薬分注位置Ｅにお
いては第１の試薬分注装置１９を設け、その８個
の分注ノズル１９−１〜１９−８を選択的に動作
させて試薬容器２０−１〜２０−８内の所要の試
薬を所定量分注するようにする。すなわち、本例
では第１〜第５の試薬容器２０−１〜２０−５に
それぞれ12.5％の抗Ａ血清（生理食塩水により希
釈）、12.5％抗Ｂ血清（生理食塩水により希釈）、
12.5％抗Ｄ血清（リン酸バツフアにより希釈）、
リン酸バツフアおよびブロメリンをそれぞれ収容
してある。分注ノズルを支持するアームを先ず引
込めてノズル１９−１〜１９−８を試薬容器２０
−１〜２０−８上に位置させた後ノズルを降下さ
せ、ノズル１９−１〜１９−５内に上述した抗Ａ
血清、抗Ｂ血清を25μ、抗Ｄ血清およびリン酸
バツフアを12.5μ、ブロメリンをそれぞれ所定
量吸引する。次にノズルを上昇させた後、アーム
を繰出し、ノズル１９−１〜１９−８を第１試薬
分注位置Ｅ上にある８個の反応容器１４−１−１
〜１４−１−８上に位置させ、試薬を反応容器１
４−１−１〜１４−１−５に吐出する。一列の反
応容器に対する試薬分注が終了したらストツパ７
−３が動作し、マイクロプレート１５を１ピツチ
移動させ、以下同様に動作する。総ての反応容器
列に対する試薬分注動作が終了すると、マイクロ
プレート１５はベルト１６−１，１６−２により
右方へ送られ、次のストツパ７−４により上述し
た試料分注位置Ｄに割出される。この位置には試
料分注装置１２が設けられており、その４本のノ
ズル１２−１〜１２−４により試料容器４−１−
２および４−１−３から血球浮遊液および血清希
釈液を吸引し、反応容器１４−１−１〜１４−１
−８に分注する。ノズル１２−１および１２−２
はそれぞれアーム１２−５および１２−６に連結
し、ノズル１２−３および１２−４はそれぞれア
ーム１２−７および１２−８に連結する。本例で
はアーム１２−５〜１２−８を第１図に示す待機
位置から水平方向に移動してノズル１２−１，１
２−２を試料容器４−１−２の上方に、ノズル１
２−３，１２−４を試料容器４−１−３の上方に
それぞれ位置させた後下降させ、ノズル１２−
１，１２−２を試料容器４−１−２に浸入させて
血球浮遊液を吸引し、ノズル１２−３，１２−４
を反応容器４−１−３に浸入させて血清希釈液を
吸引する。次にノズルを引上げた後アーム１２−
５〜１２−８を水平方向に適当に移動し、ノズル
１２−１〜１２−４をそれぞれ反応容器１４−１
−１，１４−１−３，１４−１−５および１４−
１−７の上方に位置させる。ここで分注装置１２
のシリンジを作動させ、反応容器１４−１−１お
よび１４−１−３に1.5％の血球浮遊液を25μづ
つ分注し、反応容器１４−１−５および１４−１
−７に25％の血清希釈液を25μづつ分注する。
次にアーム１２−５〜１２−８を水平方向に適当
に移動し、ノズル１２−１〜１２−４を反応容器
１４−１−２，１４−１−４，１４−１−６およ
び１４−１−８の上方にそれぞれ位置させ、分注
装置１２のシリンジを再び作動させて反応容器１
４−１−２および１４−１−４に25μの血球浮
遊液を分注し、反応容器１４−１−６および１４
−１−８に25％の血清希釈液を分注する。分注後
アーム１２−５〜１２−８を移動させ、ノズル１
２−１〜１２−４を洗浄槽１２−９内に浸漬して
ノズルを洗浄してから待機位置に移動させる。本
例ではこの試料分注装置１２にも上述した分注装
置８と同様にベーパー装置２１を設ける。このベ
ーパー装置２１は分注装置８に設けたベーパー装
置１１と同様に、界面活性剤を混入した水を収容
するタンク２１−１と、このタンク内の水を加熱
して蒸気を発生させるためのヒータ２１−２と、
この発生した蒸気を収容するベーパー槽２１−３
とを具え、ベーパー槽２１−３は第１図に示すよ
うにノズル１２−１〜１２−４が待機位置にある
ときにこれらノズルおよびアーム１２−５〜１２
−８を囲むように形成すると共に、このベーパー
装置２１−３内をノズル１２−１〜１２−４およ
びアーム１２−５〜１２−８が通過し得るよう構
成する。このように、ノズル１２−１〜１２−４
が位置する部位に少く共ノズル１２−１〜１２−
４を囲むようにベーパー槽２１−３を設ければ、
ベーパー槽２１−３内ではノズル１２−１〜１２
−４が常に湿気を帯びることになると共にこの中
には界面活性剤が混入しているから、血球浮遊液
を吸引・吐出するノズル１２−１，１２−２の内
壁および外壁に付着した血球を容易に剥離するこ
とができる。したがつて、血清希釈液を吸引・吐
出するノズル１２−３，１２−４は勿論のこと、
血球浮遊液を吸引・吐出するノズル１２−１，１
２−２の目詰りを有効に防止することができる。

一列の試料容器４−１−２および４−１−３に
収容された血球浮遊液および血清希釈液をマイク
ロプレート１５の一列の反応容器１４−１−１〜
１４−１−８に分注した後にストツパー７−２お
よび７−４を駆動して試料容器を収容したラツク
３を１ピツチ左方へ移動させと共に反応容器を有
するマイクロプレート１５を右方へ１ピツチ移動
させる。この移動周期は共に15秒であるが、移動
量は相違している。このようにして順次の試料に
ついての分注動作を行ない、１つのラツク３につ
いて総ての試料の分注が終了するとラツク３はベ
ルト６−１，６−２により左方へ移動し、ラツク
収納カセツト２２に収納される。カセツト３を収
納したカセツト２２は矢印Ｆで示す方向に所定の
ピツチで移送される。一方、総ての反応容器に試
料の分注を受けたマイクロプレート１５は次に第
２の試薬分注位置Ｇにストツパ７−５により割出
される。この第２試薬分注位置Ｇには第１の試薬
分注装置１９と全く同じ構成の第２の試薬分注装
置２３が設けられている。８個のノズル２３−１
〜２３−８に対応して８個の試料容器２４−１〜
２４−８があり、第３〜第８の試料容器２４−３
〜２４−８には0.44％のブロメリン（リン酸バツ
フア希釈）、0.44％のブロメリン（リン酸バツフ
ア希釈）、Ｏ血球試薬、Ｏ血球試薬、1.2％のＡ血
球試薬（生理食塩水にて希釈）、1.2％のＢ血球試
薬（生理食塩水にて希釈）をそれぞれ収容してあ
る。ノズル２３−３によつてブロメリンを12.5μ
反応容器１４−１−３に分注し、ノズル２３−
４によつてブロメリンを12.5μ反応容器１４−
１−４に分注し、ノズル２３−５および２３−６
によりＯ血球試薬を所定量だけ反応容器１４−１
−５および１４−１−６に分注し、ノズル２３−
７によりＡ血球試薬を25μ反応容器１４−１−
７に分注し、ノズル２３−８によりＢ血球試薬を
25μ反応容器１４−１−８に分注する。

この第２試薬分注位置Ｇを反応開始位置とし、
ここから30分間ほぼ静置状態として結合凝集反応
を行なう。反応ライン１３の第１通路１３−１の
右端には固定のストツパが設けられており、この
位置にマイクロプレート１５が到達した後所定の
タイミングでマイクロプレート搬送装置２５によ
り第２通路１３−２の右端に移される。この搬送
装置２５はベルト１６−１，１６−２の間を自由
に通過するプレート状のアーム２５−１を有し、
第１図において上下方向に往復動できるようにな
つている。すなわち、アーム２５−１は第１の通
路１３−１の下側に位置し、マイクロプレート１
５が来ると、上昇し、この過程でマイクロプレー
ト１５を支持し、ベルト１６−１，１６−２より
も上方に持ち上げる。次に仮想線で示すように第
１図の下方へ移動して第２通路１３−２の上方へ
マイクロプレート１５を搬送する。

次にアーム２５−１をベルト１７−１，１７−
２よりも下方へ降下し、マイクロプレート１５を
ベルト上に載せる。このようにして第１通路１３
−１の終点から第２通路１３−２の始点へマイク
ロプレート１５をほぼ静置状態として移すことが
できる。本例ではこの移動にも３分間を要するも
のとする。第２通路１３−２においてマイクロプ
レート１５はベルト１７−１，１７−２により左
方へ移動するが、この通路では何んら分注を行な
わないので、きわめて緩つくりした速度、例えば
約10mm／15秒で移動する。第２通路１３−２の終
点近傍にも固定ストツパが設けられており、この
位置にマイクロプレート１５が来ると上述したマ
イクロプレート搬送装置２５と同一の構成のマイ
クロプレート搬送装置２６により第３通路１３−
３の始点へ移される。第３通路１３−３に移され
たマイクロプレート１５は比較的高速度で移動す
るベルト１８−１，１８−２により右方へ移送さ
れ、パターン検出位置Ｈにおいてストツパ７−６
により位置出しされる。この検出位置Ｈにおいて
はパターン検出装置２７により反応容器底面に形
成されたパターンを光電的に検出する。マイクロ
プレート１５が反応開始位置Ｇから検出位置Ｈま
で来るのに30分要するので反応時間は30分であ
る。パターンを検出した信号は判定回路２８に供
給され、ここで種々の判定が行なわれ、その結果
が表示装置２９により表示される。パターン検出
装置Ｈにおいてはマイクロプレート１５内の反応
容器１４は一列づつ処理される。

総ての反応容器１４についてのパターンの判定
が行なわれたマイクロプレート１５はさらに右方
へ移送され、写真撮影位置Ｉでストツパ７−７に
より停止される。この写真撮影位置Ｉではマイク
ロプレート１５の総ての反応容器１４のパターン
がプレートの裏側から一度に写真撮影できるよう
にマイクロプレート１５の上方に照明ランプが配
置され、下方にカメラが配置されている。写真撮
影されたマイクロプレート１５は次にストツパ７
−８により目視観察位置Ｊに割出される。この位
置でオペレータは反応容器の底面に形成されたパ
ターンを目視により観察することができる。この
目視部にはマイクロプレートの下方に照明ランプ
が設置されている。反応ライン通路１３−３の右
端に到達したマイクロプレート１５はここから排
出されてマイクロプレート収納装置３０により順
次積重ねて収納される。このため収納装置３０に
は上下動するプレート３０−１が設けられてい
る。

第２図ＡおよびＢはベーパー装置の他の例の構
成を線図的に示す平面図および側面図であり第１
図に示す分注装置８に設けたものである。このベ
ーパー装置１１においては、分注ノズル８−１，
８−２の待機位置においてこれら分注ノズル８−
１，８−２およびアーム８−３，８−４を囲むよ
うに形成したベーパー槽１１−３に、分注ノズル
８−１，８−２およびアーム８−３，８−４が出
入りするための開閉ドア１１−４−１，１１−４
−２；１１−５−１，１１−５−２を設け、これ
ら開閉ドアをアーム８−３，８−４の移動に関連
して開閉することにより、待機位置においてベー
パー槽１１−３をほぼ完全に密封する。また、タ
ンク１１−１から発生した蒸気はモータ１１−６
の駆動により回転するフアン１１−７によりスク
リーン１１−８を通してダクト１１−９に導く。
このダクト１１−９には２個の排出口１１−１０
−１および１１−１０−２を形成し、これら排出
口を待機位置にある分注ノズル８−１および８−
２の先端にそれぞれ対向させる。なお、第２図に
おいて第１図に示す符号と同一符号は同一作成を
成すものを表わす。

第２図に示すベーパー装置１１によれば、分注
ノズル８−１，８−２に蒸気流を有効にあてるこ
とができるから、ノズルの目詰りをより効果的に
防止することができる。また、ベーパー槽１１−
３に開閉ドア１１−４−１，１１−４−２；１１
−５−１，１１−５−２を設けることにより、分
注ノズル８−１，８−２が待機位置にあるとき、
ベーパー槽１１−３をほぼ完全に密封するように
したから、蒸気流が外部に流出するのを最小限に
抑えることができ、したがつて分析装置の電装系
や試料、試薬等に悪影響を及ぼすこともない。さ
らに、フアン１１−７およびスクリーン１１−８
を用いることにより、蒸気流を均一にすることが
できると共に、フアン１１−７の回転を制御する
ことにより、蒸気流の流れの強弱を適宜制御する
ことができる。

なお、第２図において開閉ドア１１−４−１，
１１−４−２および１１−５−１，１１−５−２
はそれぞれ一枚のドアとすることができると共
に、上下方向に開閉するように構成することもで
きる。また、スクリーン１１−８は蒸気流の整流
作用の他、水滴が分注ノズル８−１，８−２に当
たるのを防止する作用があるが、これは必要に応
じて設ければよい。

第３図はベーパー装置のさらに他の例の構成を
示す斜視図であり、第２図と同様第１図に示す分
注装置８に設けたものである。本例では分注ノズ
ル８−１，８−２の待機位置に昇降可能にベーパ
ー槽１１−３を設ける。このベーパー槽１１−３
には開口１１−３−１および１１−３−２を形成
し、分注ノズル８−１，８−２が待機位置にある
ときに、ベーパー槽１１−３を昇降させることに
より、分注ノズル８−１および８−２がベーパー
槽１１−３に対してそれぞれ開口１１−３−１お
よび１１−３−２を介して挿脱し得るように構成
する。ベーパー槽１１−３は可撓管１１−１１−
１を介して蒸気発生装置１１−１２に連結し、こ
の蒸気発生装置１１−１２で発生した蒸気を可撓
管１１−１１−１を通してベーパー槽１１−３に
供給する。蒸気発生装置１１−１２は、第１図お
よび第２図に示したベーパー装置を構成するタン
ク、ヒータおよび必要に応じて送気フアンを含む
ものである。さらに、本例ではベーパー槽１１−
３を可撓管１１−１１−２および排出装置１１−
１３を介して排液容器１１−１４に連結すると共
に、可撓管１１−１１−３および弁１１−１５を
介して乾燥器１１−１６および除湿器１１−１７
に連結し、排出装置１１−１３を選択的に駆動し
て蒸気流の投射により分注ノズル８−１，８−２
に附着した水滴および蒸気流により溶解された血
球等の試料を可撓管１１−１１−２を介して排液
容器１１−１４に排出すると共に、乾燥器１１−
１６および除湿器１１−１７を選択的に駆動して
血球および血清の吸引に先立ち、分注ノズル８−
１，８−２に附着する水分を乾燥させる。

第３図に示すベーパー装置１１においては、ベ
ーパー槽１１−３を昇降可能にして分注ノズル８
−１，８−２をベーパー槽１１−３に挿脱し得る
ようにしたから、第２図に示したベーパー装置と
同様の効果があると共に、装置全体をコンパクト
にできる利点がある。

なお、第３図においてベーパー槽１１−３を昇
降させる代わりに、待機位置において分注ノズル
８−１，８−２を昇降させてベーパー槽１１−３
に挿脱させるようにしてもよい。また、第３図に
示す排出装置１１−１３、乾燥器１１−１６およ
び除湿器１１−１７は第１図および第２図に示し
たベーパー装置にも適宜組合わせて用いることも
できる。

上述したように、本発明の免疫学的凝集反応に
基づく分析装置においては、分注装置の分注ノズ
ルの待機位置に蒸気槽を設け、この蒸気槽により
分注ノズルの乾燥を防止するよう構成したから、
分注ノズルにおける目詰まりの発生を有効に防止
でき、したがつて常に確実な分注操作ができ、所
望の分析を常に安定して行うことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の免疫学的凝集反応に基く分析
装置の一例の構成を線図的に示す平面図、第２図
ＡおよびＢは第１図に示すベーパー装置の他の例
の構成を線図的に示す平面図および側面図、第３
図は同じくさらに他の例の構成を示す斜視図であ
る。 １……サンプラ、２……ラツクカセツト、３…
…ラツク、４……試料容器、５……試料案内ライ
ン、８……分注装置、１０……希釈液分注器、１
１，２１……ベーパー装置、１１−１，２１−１
……タンク、１１−２，２１−２……ヒータ、１
１−３，２１−３……ベーパー槽、１１−４−
１，１１−４−２；１１−５−１，１１−５−２
……開閉ドア、１１−６……モータ、１１−７…
…フアン、１１−８……スクリーン、１１−９…
…ダクト、１１−１０−１，１１−１０−２……
排出口、１１−１１−１〜１１−１１−３……可
撓管、１１−１２……蒸気発生装置、１１−１３
……排出装置、１１−１４……排液容器、１１−
１５……弁、１１−１６……乾燥器、１１−１７
……除湿器、１２……試料分注装置、１３−１〜
１３−３……反応ライン通路、１４……反応容
器、１５……マイクロプレート、１９……第１の
試薬分注装置、２２……ラツク収納カセツト、２
３……第２の試薬分注装置、２５，２６……マイ
クロプレート搬送装置、２７……パターン検出装
置、２８……判定回路、２９……表示回路、３０
……マイクロプレート収納装置。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 血球粒子、ラテツクス粒子等を用いて血液中
   の成分やビールス等の異物を凝集パターンにより
   検出する免疫学的凝集反応に基づく分析装置にお
   いて、粒子を含む液体を収容した試料容器中に分
   注ノズルを挿入して該液体を吸引し、これを反応
   容器に吐出する分注装置と、分注を終了した前記
   分注ノズルを洗浄する洗浄液を収容する洗浄槽
   と、分注を終了した前記分注ノズルの待機位置に
   設けられ、前記分注ノズルの先端に蒸気をあてて
   該ノズル先端の乾燥を防止するベーパー装置とを
   具えることを特徴とする免疫学的凝集反応に基づ
   く分析装置。