JP6944515B2 - 蛍光体および蛍光体の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、蛍光体および蛍光体の製造方法に関する。

本出願は、独国特許出願１０ ２０１６ １１４ ９９３．４および１０ ２０１６ １２１ ６９２．５の優先権を主張する。それらの開示内容は、参照により本明細書で援用される。

紫外、青色、または緑色の一次放射により効率的に励起させることができ、青色、緑色、黄色、赤色、または深赤色スペクトル領域で効率的な発光を示す蛍光体は、白色発光ダイオードおよび有色発光ダイオード（ＬＥＤ）の製造のために非常に大きな関心が持たれている。そのようないわゆる変換型ＬＥＤは、多くの用途のために、例えば一般照明、ディスプレイバックライト、標識のために、自動車において、そして数多くのさらなる消費者製品において使用される。変換型ＬＥＤの効率向上、より高いロバスト性、より良好な色品質、色空間カバー率、および／または色忠実度を達成し、一方で使用を改善し、他方で変換型ＬＥＤの使用スペクトルを拡大させるために、新規の蛍光体への需要は大きい。

緑色ないし赤色スペクトル領域で比較的低い半値幅（ＦＷＨＭ）で発光を示す公知の蛍光体は、例えばＥＡＳ：ＥｕまたはＥＡＧａ₂Ｓ₄：Ｅｕ（ＥＡ＝アルカリ土類金属）である。しかし、これらの蛍光体はロバスト性が低く、放出される放射の強度の温度依存性の低下（熱消光、「ｔｈｅｒｍａｌ ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ」）を示す。

式Ｍ₂Ｓｉ₅Ｎ₈：Ｅｕ、ＭＡｌＳｉＮ₃：Ｅｕ、またはＭＭ’Ｓｉ₂Ａｌ₂Ｎ₆：Ｅｕ（式中、Ｍ、Ｍ’＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、またはＭ、Ｍ’＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）のニトリドシリケートおよびニトリドアルモシリケートは、橙色ないし赤色スペクトル領域で発光を示し、非常に効率的かつ安定である。これらの蛍光体の欠点は、発光帯域の比較的大きな半値幅、その高価な出発物質、および労力のかかる製造方法である。一部では、これらの蛍光体はまた、湿分に対して安定でない。

式Ａ₃Ｂ₅Ｏ₁₂：Ｃｅ（Ａ＝希土類金属、Ｂ＝Ａｌ、Ｇａ）のガーネットおよびその誘導体は、緑色および黄色スペクトル領域で発光を示し、高い安定性および高い変換効率を示す。これらの蛍光体の欠点は、発光帯域の比較的大きな半値幅、および発光波長の限られた調節可能性である。こうして、例えば赤色スペクトル領域での発光は達成することができない。

式Ｍ₂ＳｉＯ₄：Ｅｕ、Ｍ_2-x-aＲＥ_xＥｕ_aＳｉＯ_4-xＮ_x、またはＭ_2-x-aＲＥ_xＥｕ_aＳｉ_1-yＯ_4-x-2yＮ_x（Ｍ＝Ｓｒ、Ｂａ、Ｃａ、Ｍｇ、ＲＥ＝希土類金属）のオルトシリケートおよびオキソニトリドオルトシリケートは、緑色ないし橙色スペクトル領域で放射を放出する。これらの蛍光体の主要な欠点は、発光帯域の比較的大きな半値幅、および発光波長の限られた調節可能性であり、例えば赤色スペクトル領域での発光は達成することができない。さらに、該蛍光体は熱消光を示し、ロバスト性が低い。

式ＭＳｉ₂Ｏ₂Ｎ₂：Ｅｕ、Ｓｉ_6-zＡｌ_zＯ_zＮ_8-z：ＲＥ、またはＳｉ_6-xＡｌ_zＯ_yＮ_8-y：ＲＥ_z（ＲＥ＝希土類金属）のオキソニトリドシリケート、およびＳｉＡｌＯＮは、青色ないし黄色スペクトル領域で放射を放出する。これらの蛍光体の主要な欠点は、発光帯域の比較的大きな半値幅、および発光波長の限られた調節可能性である。さらに、該蛍光体は、一部はあまり効率的かつ安定でなく、とりわけ高価な出発物質により製造が高価である。

ＭＬｉＡｌ₃Ｎ₄：Ｅｕ（Ｍ＝Ｃａ、Ｓｒ）のニトリドアルミネートは、深赤色スペクトル領域で発光を示し、高い放射安定性および高い変換効率を示す。欠点は、発光波長の限られた調節可能性であり、例えば緑色および黄色スペクトル領域での狭帯域の発光は達成することができない。さらに、これらの蛍光体は製造が高価であり、加えて一部は湿度の影響に対して安定でない。

本発明の課題は、紫外、青色、または緑色の一次放射により効率的に励起することができ、かつ青色、緑色、黄色、赤色、および／または深赤色スペクトル領域で効率的な発光を示す蛍光体を挙げることにある。さらなる課題は、費用効率が良く、かつ簡単に実施することができる蛍光体の製造方法を挙げることにある。

前記課題は、独立形式請求項に記載の蛍光体および蛍光体の製造方法によって解決される。本発明の有利な実施形態および実施態様は、それぞれの従属形式請求項に示されている。

蛍光体が示されている。該蛍光体は、一般組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_n
を有する。

この場合に、ＭＡは、一価の金属の群から選択され、ＭＢは、二価の金属の群から選択され、ＭＣは、三価の金属の群から選択され、ＭＤは、四価の金属の群から選択され、ＴＡは、一価の金属の群から選択され、ＴＢは、二価の金属の群から選択され、ＴＣは、三価の金属の群から選択され、ＴＤは、四価の金属の群から選択され、ＴＥは、五価の元素の群から選択され、ＴＦは、六価の元素の群から選択され、ＸＡは、ハロゲンを含む元素の群から選択され、ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、ＸＣ＝ＮおよびＸＤ＝Ｃである。さらに、
− ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝ｔ、
− ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝ｕ、
− ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎ＝ｖ、
− ａ＋２ｂ＋３ｃ＋４ｄ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ＋５ｉ＋６ｊ−ｋ−２ｌ−３ｍ−４ｎ＝ｗ、
− ０．８≦ｔ≦１、
− ３．５≦ｕ≦４、
− ３．５≦ｖ≦４、
− （−０．２）≦ｗ≦０．２、
が適用される。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、その組成式内に少なくともＥｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎを含む。Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎは、放射の放出を担う蛍光体の賦活剤として機能する。それにより、該蛍光体は、特に以下の式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_n：Ｅ
（式中、Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ）を有し得る。

これ以降、蛍光体を組成式をもとに記載する。示された組成式の場合に、該蛍光体が、例えば不純物の形でさらなる元素を有することが可能であり、その際、これらの不純物は全部合わせて有利には、高くても一千分率または１００ｐｐｍ（百万分率）もしくは１０ｐｐｍの蛍光体に対する質量割合しかせいぜい有しないべきである。

少なくとも１つの実施形態によれば、一般組成式（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_nまたは（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_n：Ｅを有する蛍光体については、０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖが適用される。

ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、ＭＤ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、ＴＦへの元素の割り当ては、特に蛍光体の結晶構造内でのその配置を基礎とする。その場合に、特に結晶構造内でＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥおよび／またはＴＦは、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣおよび／またはＸＤによって取り囲まれており、それらから生ずる構成単位は共通の角および辺を介して連結されている。該構成単位の角および辺の連結によって、特に中にＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、および／またはＭＤが配置されている空隙またはチャンネルが形成される。この割り当てのため、ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、ＭＤ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、およびＴＦにおいて可能な元素が重複することが可能である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＣ）_m（ＸＢ）_l
を有し、式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＢは、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、希土類金属およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ａ＋ｂ＝ｔ、
− ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝ｕ、
− ｌ＋ｍ＝ｖ、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝ｗ、
− ０．８≦ｔ≦１、
− ３．５≦ｕ≦４、
− ３．５≦ｖ≦４、
− （−０．２）≦ｗ≦０．２、かつ
０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖ
である。前記蛍光体は、特にその組成式内に、少なくともＥｕ、Ｃｅ、Ｙｂおよび／またはＭｎを含み、特に組成式（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＣ）_m（ＸＢ）_l：Ｅ（式中、Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ）を有する。有利には、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｅｕおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＢは、Ｅｕを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎおよびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢ＝Ｏ、
である。

０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖは、蛍光体中のＸＣ、つまり窒素のモル割合が、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、およびＸＤの全物質量ｖに対して８７．５ｍｏｌ％を上回り、かつ／または蛍光体中のＸＢ、つまり酸素および／または硫黄のモル割合が、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、およびＸＤの全物質量ｖに対して１２．５ｍｏｌ％を上回ることを意味する。少なくとも１つの実施形態によれば、ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、ＭＤ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、およびＴＦは、相応の一価、二価、三価、四価、五価、または六価のカチオンである。換言すると、ＭＡおよびＴＡは、酸化段階＋１を有し、ＭＢおよびＴＢは、酸化段階＋２を有し、ＭＣおよびＴＣは、酸化段階＋３を有し、ＭＤおよびＴＤは、酸化段階＋４を有し、ＴＥは、酸化段階＋５を有し、かつＴＦは、酸化段階＋６を有する。ＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、およびＸＤは、特に相応の元素のアニオンである。その場合に、ＸＡは、有利には酸化段階−１を有し、ＸＢは、酸化段階−２を有し、ＸＣ、つまりＮは、酸化段階−３を有し、かつＸＤ、つまりＣは、酸化段階−４を有する。

国際公開第２０１３／１７５３３６号パンフレット（ＷＯ２０１３／１７５３３６Ａ１）は、小さい半値幅を有する発光を示す赤色発光蛍光体の新規のファミリーが記載されている。そこに開示される蛍光体は、該蛍光体のアニオン性元素の全量に対して、少なくとも８７．５％の窒素、および高くても１２．５％の酸素の割合を有する。該蛍光体中のより高い酸素含量は、国際公開第２０１３／１７５３３６号パンフレット（ＷＯ２０１３／１７５３３６Ａ１）によれば不安定な化合物をもたらす。１２．５％を上回る酸素含量を有する蛍光体は、したがって単離され得なかった。

半値幅とは、これ以降、発光ピークの極大の半分の高さでのスペクトル幅、略してＦＷＨＭまたは半値全幅を表す。発光ピークとは、最大強度を有するピークを表す。

驚くべきことに、本発明者らは、より高い酸素割合および／もしくは硫黄割合、つまりアニオン性元素の全物質量に対して１２．５ｍｏｌ％を上回る蛍光体中の酸素割合および／もしくは硫黄割合、またはより低い窒素割合、つまりアニオン性元素の全物質量に対して８７．５ｍｏｌ％を下回る蛍光体中の窒素割合は、非常に安定かつ効率的な高い量子効率を有する蛍光体をもたらすことを確認した。該蛍光体は、紫外領域ないし緑色領域、特に３００ｎｍから５００ｎｍの間の、または３００ｎｍから４６０ｎｍの間の、有利には３００ｎｍから４３０ｎｍの間のまたは３００ｎｍから４５０ｎｍの間の高い吸収能を有し、それによりこの波長領域において一次放射によって効率的に励起することができる。一次放射は、該蛍光体によって完全に（完全変換）または部分的に（部分変換）、より長波長の放射（二次放射とも呼ばれる）へと変換され得る。

少なくとも１つの実施形態によれば、有利には０≦ｍ＜０．７５ｖ、またはｖ≧ｌ＞０．２５ｖ、０≦ｍ＜０．６２５ｖ、またはｖ≧ｌ＞０．３７５ｖが適用される。特に有利には、０≦ｍ＜０．５ｖ、またはｖ≧ｌ＞０．５ｖ、０≦ｍ＜０．３７５ｖ、またはｖ≧ｌ＞０．６２５ｖ、０≦ｍ＜０．２５ｖ、またはｖ≧ｌ＞０．７ｖ、０≦ｍ＜０．１２５ｖ、またはｖ≧ｌ＞０．８７５ｖ、またはｍ＝０、またはｌ＝ｖである。

本発明者らは、驚くべきことに、酸素含量および／もしくは硫黄含量が増加すると、または窒素含量が減少すると、該蛍光体のピーク波長はより短い波長にシフトし、さらに非常に安定な蛍光体が得られることを見出した。それによって、有利には、該蛍光体の所望のピーク波長を、酸素含量または窒素含量の変更によって相応して調整することが可能である。また、該蛍光体のピーク波長および／または半値幅を、金属または元素ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、ＭＤ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、ＴＦ、ＸＡ、ＸＣ、ＸＤ、および／またはＸＢの組み合わせまたは置換によって変更することができる。つまり、特性の点で、特にピーク波長および半値幅の点で、狙い通りに相応の用途に適合させることができ、その場合に驚くべきことになおも非常に安定でもある蛍光体が得られる可能性も見出された。特に、該蛍光体は、非常に狭い半値幅、例えば５０ｎｍ未満、３０ｎｍ未満、または２０ｎｍ未満の半値幅を有することができるため、該蛍光体は、多くの用途のために、例えばバックライト用途のために興味深いものとなる。

「ピーク波長」とは、本明細書では、最大強度が発光スペクトル中にある発光スペクトルにおける波長を表す。

少なくとも１つの実施形態によれば、組成式
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_n：Ｅ
を有する蛍光体については、
ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１、
ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝４、
ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎ＝４、
ａ＋２ｂ＋３ｃ＋４ｄ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ＋５ｉ＋６ｊ−ｋ−２ｌ−３ｍ−４ｎ＝０、およびｍ＜３．５、またはｌ＞０．５
が適用される。したがってその場合に、該蛍光体は、電気的中性の蛍光体である。

少なくとも１つの実施形態によれば、ｎ＝０、ｋ＝０、ｖ＝４、およびｍ＜３．５、およびｌ＞０．５が適用される。したがってその場合に、該蛍光体は、以下の組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅを有する。ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、ＭＤ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、ＴＦ、ＸＣ、およびＸＢは、その場合に上記定義の通りである。この実施形態によれば、該蛍光体は、アニオンとして、窒素および酸素、窒素および硫黄、または窒素、硫黄および酸素のみを有し、有利には窒素および酸素のみを有する。しかしこの場合に、さらなる、またアニオン性の元素が、不純物の形で存在することは除外されない。有利には、ｍ＜３．０およびｌ＞１．０、ｍ＜２．５およびｌ＞１．５、ｍ＜２．０およびｌ＜２．０、ｍ＜１．５およびｌ＞２．５、ｍ＜１．５およびｌ＞２．５、ｍ＜１．０およびｌ＞３．０、ｍ＜０．５およびｌ＞３．５、またはｍ＝０およびｌ＝４が適用される。

少なくとも１つの実施形態によれば、該蛍光体は、一般組成式（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅを有する。その場合に有利には以下のことが適用される：
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。特に有利には、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択される。特に有利には、ＭＢは、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択される。殊に有利には、ＭＢは、Ｅｕ、またはＥｕおよびＭｎおよび／またはＹｂからの組み合わせであり、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。特に有利には、ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。殊に有利には、ＴＡは、Ｌｉであり、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択される。特に有利には、ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択される。殊に有利には、ＴＤは、Ｓｉであり、
− ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択される。特に有利には、ＸＢは、Ｏであり、
− ＸＣ＝Ｎである。さらに、
− ａ＋ｂ＝ｔ、
− ｅ＋ｈ＝ｕ、
− ｌ＋ｍ＝ｖ、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝ｗ、
− ０．８≦ｔ≦１、
− ３．５≦ｕ≦４、
− ３．５≦ｖ≦４、
− （−０．２）≦ｗ≦０．２、
− ０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖ
であり、かつ
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。

少なくとも１つの実施形態によれば、該蛍光体は、一般組成式（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅを有する。その場合に以下のことが適用される：
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。有利には、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択される。有利には、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択される。特に有利には、ＭＢは、Ｅｕ、またはＥｕとＭｎおよび／またはＹｂとの組み合わせであり、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。有利には、ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。特に有利には、ＴＡは、Ｌｉであり、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択される。有利には、ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択される。特に有利には、ＴＤは、Ｓｉであり、
− ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択される。有利には、ＸＢは、Ｏであり、
− ＸＣ＝Ｎである。さらに、
ａ＋ｂ＝１、
ｅ＋ｈ＝４、
ｌ＋ｍ＝４、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝０、およびｍ＜３．５、またはｌ＞０．５、
であり、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、希土類金属およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ａ＋ｂ＝ｔ、
− ｅ＋ｇ＋ｈ＝ｕ、
− ｌ＋ｍ＝ｖ、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝ｗ、
− ０．８≦ｔ≦１、
− ３．５≦ｕ≦４、
− ３．５≦ｖ≦４、
− （−０．２）≦ｗ≦０．２、
であり、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ
である。有利には、０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖである。この実施形態によれば、該蛍光体は、アニオンとして、窒素および酸素、窒素および硫黄、または窒素、硫黄および酸素のみを有し、有利には窒素および酸素のみを有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｅｕおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａおよびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢ＝Ｏ、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ａ＋ｂ＝１、
− ｅ＋ｇ＋ｈ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝０、
であり、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ
である。有利には、ｍ＜３．５、またはｌ＞０．５である。したがって、該蛍光体は、アニオンとして窒素および酸素のみを有する電気的中性の蛍光体である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｅｕおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡ＝Ｌｉ、
− ＴＣ＝Ａｌ、
− ＴＤ＝Ｓｉ、
− ＸＢ＝Ｏ、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ａ＋ｂ＝１、
− ｅ＋ｇ＋ｈ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝０、
であり、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。有利には、ｍ＜３．５、またはｌ＞０．５である。したがって、該蛍光体は、アニオンとして窒素および酸素のみを有する電気的中性の蛍光体である。前記蛍光体は、その組成式内に少なくともＥｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎを含む。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、酸化物であり、すなわち、該蛍光体中にはアニオン性元素として酸素のみが存在する。前記蛍光体は、その際、以下の一般組成式：
（ＭＡ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、
（ＭＡ）₁（ＴＡ）_3-x（ＴＤ）_1-x（ＴＢ）_x（ＴＣ）_x（ＸＢ）₄：Ｅ、
（ＭＡ）_1-x’（ＭＢ）_x’（ＴＡ）₃（ＴＤ）_1-x’（ＴＣ）_x’（ＸＢ）₄：Ｅ、
（ＭＡ）_1-x’’（ＭＢ）_x’’（ＴＡ）_3-x’’（ＴＤ）_1-x’’（ＴＢ）_2x’’（ＸＢ）₄：Ｅ、
（ＭＡ）₁（ＴＡ）_3-2z（ＴＢ）_3z（ＴＤ）_1-z（ＸＢ）₄：Ｅ、または
（ＭＡ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）_1-2z’（ＴＣ）_z’（ＴＥ）_z’（ＸＢ）₄：Ｅ、
の１つを有し、式中、ＸＢ＝Ｏ、
０≦ｘ≦１、例えばｘ＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｘ＜１、例えばｘ＝０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、または０．９、
０≦ｘ’≦１、例えばｘ’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｘ’＜１、例えばｘ’＝０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、または０．９、
０≦ｘ’’≦１、例えばｘ’’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｘ＜１、例えばｘ’’＝０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、または０．９、
０≦ｚ≦１、有利にはｚ＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｚ＜１、例えばｚ＝０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、または０．９、
０≦ｚ’≦０．５、有利には０＜ｚ’＜０．５、例えばｚ’＝０、０．１、０．２、０．３、または０．４であり、かつ
Ｅは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。

これ以降、Ｅは、賦活剤とも呼ばれることがある。該賦活剤、および特にホスト格子におけるその周囲は、発光、特に蛍光体の発光のピーク波長の要因となる。

金属または元素ＭＡ、ＭＢ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、および／またはＸＢは、蛍光体において、特にホスト格子を形成し、その場合にＥは、カチオン性元素ＭＡ、ＭＢ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、および／またはＴＥの格子位置を部分的に置き換えるか、または格子間位置を占有することができる。その場合に特に、Ｅは、ＭＡの格子位置を占有する。電荷補償のために、さらなる元素、例えばＴＡおよび／またはＴＤの割合が変動し得る。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、酸化物または酸窒化物、有利には酸窒化物であり、したがってその組成式において、アニオン性元素として酸素のみ、または酸素および窒素のみを有する。その場合に、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）_1-y（ＴＢ）_y（ＴＡ）_3-2y（ＴＣ）_3y（ＴＤ）_1-y（ＸＢ）_4-4y（ＸＣ）_4y：Ｅ、
（ＭＡ）_1-y*（ＭＢ）_y*（ＴＡ）_3-2y*（ＴＣ）_3y*（ＴＤ）_1-y*（ＸＢ）_4-4y*（ＸＣ）_4y*：Ｅ、
（ＭＡ）₁（ＴＡ）_3-y’（ＴＣ）_y’（ＴＤ）₁（ＸＢ）_4-2y’（ＸＣ）_2y’：Ｅ、
（ＭＡ）₁（ＴＡ）_3-y’’（ＴＢ）_y’’（ＴＤ）₁（ＸＢ）_4-y’’（ＸＣ）_y’’：Ｅ、
（ＭＡ）_1-w’’’（ＭＢ）_w’’’（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）_4-w’’’（ＸＣ）_w’’’：Ｅ、
（ＭＡ）₁（ＴＡ）_3-w’（ＴＣ）_2w’（ＴＤ）_1-w’（ＸＢ）_4-w’（ＸＣ）_w’：Ｅ、または
（ＭＡ）_1-w’’（ＭＢ）_w’’（ＴＡ）_3-w’’（ＴＤ）_1-w’’（ＴＣ）_2w’’（ＸＢ）_4-2w’’（ＸＣ）_2w’’：Ｅ、
を有し、式中、ＸＢ＝Ｏ、
０≦ｙ≦１、例えばｙ＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｙ＜０．８７５、例えばｙ＝０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、または０．８、殊に有利には０≦ｙ≦０．４、
０＜ｙ＊＜０．８７５、または有利には０＜ｙ＊≦０．５、特に有利には０＜ｙ＊≦０．３、殊に有利には０＜ｙ＊≦０．１、
０≦ｙ’≦２、例えばｙ’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、または２．０、有利には０＜ｙ’≦１．７５、特に有利には０≦ｙ’≦０．９、
０≦ｙ’’≦３、例えばｙ’’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、または３．０、有利には０＜ｙ’’＜３、特に有利には０＜ｙ’’≦１．９、
０≦ｗ’’’≦１、例えばｗ’’’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｗ’’’＜１、
０≦ｗ’≦１、例えばｗ’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｗ’＜１、
０≦ｗ’’≦１、例えばｗ’’＝０、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、または１、有利には０＜ｗ’’＜１、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。

少なくとも１つの実施形態によれば、Ｅは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。特に、Ｅは、Ｅｕ³⁺、Ｅｕ²⁺、Ｃｅ³⁺、Ｙｂ³⁺、Ｙｂ²⁺、および／またはＭｎ⁴⁺である。

金属または元素ＭＡ、ＭＢ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＸＣ、および／またはＸＢは、蛍光体において、特にホスト格子を形成し、その場合にＥは、ＭＡ、ＭＢ、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、および／またはＴＤ、有利にはＭＡの格子位置を部分的に置き換えるか、または格子間位置を占有することができる。

賦活剤Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、特にＥｕまたはＥｕを、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎと組み合わせて使用することによって、ＣＩＥ色空間における蛍光体の色位置、そのピーク波長λｐｅａｋ、またはドミナント波長λｄｏｍ、および半値幅を特に良好に調整することができる。

ドミナント波長は、非スペクトル（多色）混合光を、類似の色調知覚を生ずるスペクトル（単色）光によって記載する手法である。ＣＩＥ色空間において、規定の色についての点とＣＩＥ−ｘ＝０．３３３、ＣＩＥ−ｙ＝０．３３３の点とを結ぶ線は、それが２つの点でその空間の輪郭を通るように外挿される。上述の色に近い交点は、この交点で純粋なスペクトル色の波長としての色のドミナント波長を表す。したがってドミナント波長は、人間の目により知覚される波長である。

前記賦活剤Ｅは、さらなる実施形態によれば、０．１ｍｏｌ％〜２０ｍｏｌ％、１ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、０．５ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％、２ｍｏｌ％〜５ｍｏｌ％の間のｍｏｌ％の量で存在し得る。Ｅの濃度が高すぎると、濃度クエンチングにより効率損失がもたらされる場合がある。これ以降、賦活剤Ｅ、特にＥｕについてのｍｏｌ％表記は、特にそれぞれの蛍光体中のＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、およびＭＤのモル割合に対するｍｏｌ％表記として表される。少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＺｎ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＭｇ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
（ＭＡ）_1-x’Ｃａ_x’Ｌｉ₃Ｓｉ_1-x’Ａｌ_x’Ｏ₄：Ｅ、
（ＭＡ）_1-x’’Ｃａ_x’’Ｌｉ_3-x’’Ｓｉ_1-x’’Ｍｇ_2x’’Ｏ₄：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ_3-2zＭｇ_3zＳｉ_1-zＯ₄：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ₃Ｓｉ_1-2z’Ａｌ_z’Ｐ_z’Ｏ₄：Ｅ、
の１つを有する。特に、ＭＡ、Ｅ、ｘ、ｘ’、ｘ’’、ｚ、およびｚ’は、先に開示された定義に相応する。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、ＬｉＳｉは、少なくとも部分的にＺｎＡｌまたはＭｇＡｌによって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＺｎ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、または（ＭＡ）Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＭｇ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）Ｓｉは、少なくとも部分的にＣａＡｌによって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-x’Ｃａ_x’Ｌｉ₃Ｓｉ_1-x’Ａｌ_x’Ｏ₄：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）ＬｉＳｉは、少なくとも部分的にＣａＭｇ₂によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-x’’Ｃａ_x’’Ｌｉ_3-x’’Ｓｉ_1-x’’Ｍｇ２_x’’Ｏ₄：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、Ｌｉ₂Ｓｉは、少なくとも部分的にＭｇ₃によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）Ｌｉ_3-2zＭｇ_3zＳｉ_1-zＯ₄：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、Ｓｉ₂は、少なくとも部分的にＡｌＰによって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）Ｌｉ₃Ｓｉ_1-2z’Ａｌ_z’Ｐ_z’Ｏ₄：Ｅの蛍光体が得られる。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＡ）_1-yＺｎ_yＬｉ_3-2yＡｌ_3yＳｉ_1-yＯ_4-4yＮ_4y：Ｅ、
（ＭＡ）_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅ、
（ＭＡ）_1-y***Ｓｒ_y***Ｌｉ_3-2y***Ａｌ_3y***Ｓｉ_1-y***Ｏ_4-4y***Ｎ_4y***：Ｅ、
（ＭＡ）_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ_3-y’Ａｌ_y’ＳｉＯ_4-2y’Ｎ_2y’：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ_3-y’’Ｍｇ_y’’ＳｉＯ_4-y’’Ｎ_y’’：Ｅ、
（ＭＡ）_1-w’’’Ｃａ_w’’’Ｌｉ₃ＳｉＯ_4-w’’’Ｎ_w’’’：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ_3-w’Ａｌ_2w’Ｓｉ_1-w’Ｏ_4-w’Ｎ_w’：Ｅ、
（ＭＡ）_1-w’’Ｃａ_w’’Ｌｉ_3-w’’Ｓｉ_1-w’’Ａｌ_2w’’Ｏ_4-2w’’Ｎ_2w’’：Ｅ、
の１つを有する。特に、ＭＡ、Ｅ、ｙ、ｙ＊、ｙ’、ｙ’’、ｗ’’’、ｗ’、およびｗ’’は、先に開示された定義に相応する。さらに、０＜ｙ＊＊≦１、有利には０＜ｙ＊＊＜０．８７５または０＜ｙ＊＊＜０．５、特に有利には０．０５≦ｙ＊＊≦０．４５、殊に有利には０．１≦ｙ＊＊≦０．４、０．１５≦ｙ＊＊≦０．３５または０．２≦ｙ＊＊≦０．３、および０≦ｙ＊＊＊≦１、有利には０＜ｙ＊＊＊＜０．８７５または０＜ｙ＊＊＊≦０．５、特に有利には０＜ｙ＊＊＊≦０．３が適用される。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄は、少なくとも部分的にＣａＬｉＡｌ₃Ｎ₄によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅの蛍光体が得られる。その際、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。有利には、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、かつＥ＝Ｅｕである。殊に有利には、ＭＡ＝Ｎａである。前記蛍光体は、オキソニトリドリトアルモシリケート蛍光体である。０＜ｙ＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊≦０．５．特に有利には０＜ｙ＊≦０．３．殊に有利には０＜ｙ＊≦０．１が適用される。例えば、ｙ＊＝０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、または０．０５が適用される。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄は、少なくとも部分的にＳｒＬｉＡｌ₃Ｎ₄によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-y***Ｓｒ_y***Ｌｉ_3-2y***Ａｌ_3y***Ｓｉ_1-y***Ｏ_4-4y***Ｎ_4y***：Ｅの蛍光体が得られる。その際、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。有利には、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。殊に有利には、ＭＡ＝Ｎａである。前記蛍光体は、オキソニトリドリトアルモシリケート蛍光体である。０＜ｙ＊＊＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊＊＊≦０．５、特に有利には０＜ｙ＊＊＊≦０．３が適用される。例えば、ｙ＊＊＊＝０．２５が適用される。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄は、少なくとも部分的にＥｕＬｉＡｌ₃Ｎ₄によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅの蛍光体が得られる。その際、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。有利には、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。殊に有利には、ＭＡ＝Ｎａである。前記蛍光体は、オキソニトリドリトアルモシリケート蛍光体である。０＜ｙ＊＊＜０．８７５または０＜ｙ＊＊＜０．５、特に有利には０．０５≦ｙ＊＊≦０．４５、殊に有利には０．１≦ｙ＊＊≦０．４、０．１５≦ｙ＊＊≦０．３５、または０．２≦ｙ＊＊≦０．３が適用される。驚くべきことに、該蛍光体は、Ｅｕの部分的に非常に高い割合にもかかわらず、濃度に応じたクエンチ挙動も、それと関連した効率損失も示さない。Ｅｕの割合が高いにもかかわらず、それにより該蛍光体は、驚くべきことに非常に効率的である。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、ＬｉＯ₂は、少なくとも部分的にＡｌＮ₂によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）Ｌｉ_3-y’Ａｌ_y’ＳｉＯ_4-2y’Ｎ_2y’：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、ＬｉＯは、少なくとも部分的にＭｇＮによって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）Ｌｉ_3-y’’Ｍｇ_y’’ＳｉＯ_4-y’’Ｎ_y’’：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）Ｏは、少なくとも部分的にＣａＮによって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-w’’’Ｃａ_w’’’Ｌｉ₃ＳｉＯ_4-w’’’Ｎ_w’’’：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、ＬｉＳｉＯは、少なくとも部分的にＡｌ₂Ｎによって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）Ｌｉ_3-w’Ａｌ_2w’Ｓｉ_1-w’Ｏ_4-w’Ｎ_w’：Ｅの蛍光体が得られる。

組成式（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの蛍光体から出発して、少なくとも１つの実施形態によれば、（ＭＡ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₂は、少なくとも部分的にＣａＡｌ₂Ｎ₂によって置き換えられていてよく、式（ＭＡ）_1-w’’Ｃａ_w’’Ｌｉ_3-w’’Ｓｉ_1-w’’Ａｌ_2w’’Ｏ_4-2w’’Ｎ_2w’’：Ｅの蛍光体が得られる。

少なくとも１つの実施形態によれば、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。例えば、ＭＡは、以下のように選択され得る：ＭＡ＝Ｎａ、Ｋ、（Ｎａ，Ｋ）、（Ｒｂ，Ｌｉ）。この場合に（Ｎａ，Ｋ）、（Ｒｂ，Ｌｉ）は、ＮａおよびＫからの組み合わせ、またはＲｂおよびＬｉからの組み合わせが存在することを意味する。このＭＡの選択は、多岐にわたり使用することが可能な特に効率的な蛍光体を生ずる。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
ＮａＬｉ_3-xＳｉ_1-xＺｎ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
ＮａＬｉ_3-xＳｉ_1-xＭｇ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
Ｎａ_1-x’Ｃａ_x’Ｌｉ₃Ｓｉ_1-x’Ａｌ_x’Ｏ₄：Ｅ、
Ｎａ_1-x’’Ｃａ_x’’Ｌｉ_3-x’’Ｓｉ_1-x’’Ｍｇ_2x’’Ｏ₄：Ｅ、
ＮａＬｉ_3-2zＭｇ_3zＳｉ_1-zＯ₄：Ｅ、
ＮａＬｉ₃Ｓｉ_1-2z’Ａｌ_z’Ｐ_z’Ｏ₄：Ｅ
を有する。特に、ｘ、ｘ’、ｘ’’、ｚ、およびｚ’は、上述された意味に相応する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＺｎ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＭｇ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）_1-x’Ｃａ_x’Ｌｉ₃Ｓｉ_1-x’Ａｌ_x’Ｏ₄：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）_1-x’’Ｃａ_x’’Ｌｉ_3-x’’Ｓｉ_1-x’’Ｍｇ_2x’’Ｏ₄：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ_3-2zＭｇ_3zＳｉ_1-zＯ₄：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ₃Ｓｉ_1-2z’Ａｌ_z’Ｐ_z’Ｏ₄：Ｅ
を有し、式中、０≦ｒ≦１、例えばｒ＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１．０である。有利には、０≦ｒ≦０．１、または０．１＜ｒ≦０．４、または０．４＜ｒ≦１．０、例えば有利にはｒ＝０、０．１２５、０．２５、０．５、または１．０である。特に、ｘ、ｘ’、ｘ’’、ｚ、およびｚ’は、上述された意味に相応する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＺｎ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁Ｌｉ_3-xＳｉ_1-xＭｇ_xＡｌ_xＯ₄：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）_1-x’Ｃａ_x’Ｌｉ₃Ｓｉ_1-x’Ａｌ_x’Ｏ₄：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）_1-x’’Ｃａ_x’’Ｌｉ_3-x’’Ｓｉ_1-x’’Ｍｇ_2x’’Ｏ₄：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁Ｌｉ_3-2zＭｇ_3zＳｉ_1-zＯ₄：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁Ｌｉ₃Ｓｉ_1-2z’Ａｌ_z’Ｐ_z’Ｏ₄：Ｅ
を有し、式中、０≦ｒ’≦１、例えばｒ’＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１．０、有利には０．２５≦ｒ’≦０．７５、特に有利には０．４≦ｒ’≦０．６、殊に有利にはｒ’＝０．５である。特に、ｘ、ｘ’、ｘ’’、ｚ、およびｚ’は、上述された意味に相応する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（Ｎａ_rＫ_1-r）_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-yＯ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ_3-y’Ａｌ_y’ＳｉＯ_4-2y’Ｎ_2y’：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ_3-y’’Ｍｇ_y’’ＳｉＯ_4-y’’Ｎ_y’’：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）_1-w’’’Ｃａ_w’’’Ｌｉ₃ＳｉＯ_4-w’’’Ｎ_w：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ_3-w’Ａｌ_2w’Ｓｉ_1-w’Ｏ_4-w’Ｎ_w’：Ｅ、
（Ｎａ_rＫ_1-r）_1-w’’Ｃａ_w’’Ｌｉ_3-w’’Ｓｉ_1-w’’Ａｌ_2w’’Ｏ_4-2w’’Ｎ_2w’’：Ｅ、
を有し、式中、０≦ｒ≦１、例えばｒ＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１．０である。有利には、０≦ｒ≦０．１、または０．１＜ｒ≦０．４、または０．４＜ｒ≦１．０、例えば有利にはｒ＝０、０．２５、０．５、または１．０である。特に、ｙ＊、ｙ’、ｙ’’、ｗ’’’、ｗ’、およびｗ’’は、上述された意味に相応する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）Ｌｉ_3-y’Ａｌ_y’ＳｉＯ_4-2y’Ｎ_2y’：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）Ｌｉ_3-y’’Ｍｇ_y’’ＳｉＯ_4-y’’Ｎ_y’’：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）_1-w’’’Ｃａ_w’’’Ｌｉ₃ＳｉＯ_4-w’’’Ｎ_w：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）Ｌｉ_3-w’Ａｌ_2w’Ｓｉ_1-w’Ｏ_4-w’Ｎ_w’：Ｅ、
（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）_1-w’’Ｃａ_w’’Ｌｉ_3-w’’Ｓｉ_1-w’’Ａｌ_2w’’Ｏ_4-2w’’Ｎ_2w’’：Ｅ、
を有し、式中、０≦ｒ’≦１、例えばｒ’＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１．０、有利には０．２５≦ｒ’≦０．７５、特に有利には、０．４≦ｒ’≦０．６、殊に有利にはｒ’＝０．５である。特に、ｙ＊、ｙ’、ｙ’’、ｗ’’’、ｗ’、およびｗ’’は、上述された意味に相応する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅ、
ＮａＬｉ_3-y’Ａｌ_y’ＳｉＯ_4-2y’Ｎ２_y’：Ｅ、
ＮａＬｉ_3-y’’Ｍｇ_y’’ＳｉＯ_4-y’’Ｎ_y’’：Ｅ、
Ｎａ_1-w’’’Ｃａ_w’’’Ｌｉ₃ＳｉＯ_4-w’’’Ｎ_w：Ｅ、
ＮａＬｉ_3-w’Ａｌ_2w’Ｓｉ_1-w’Ｏ_4-w’Ｎ_w’:Ｅ、
Ｎａ_1-w’’Ｃａ_w’’Ｌｉ_3-w’’Ｓｉ_1-w’’Ａｌ_2w’’Ｏ_4-2w’’Ｎ_2w’’：Ｅ、
を有する。特に、ｙ＊、ｙ’、ｙ’’、ｗ’’’、ｗ’、およびｗ’’は、上述された意味に相応する。

少なくとも１つの実施形態によれば、該蛍光体は、一般組成式（ＭＡ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有する。その場合に、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。有利には、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。有利には、ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｍ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択される。ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択される。Ｅは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。特に、Ｅは、ＭＡの格子位置または格子間位置を占有する。その場合に、電荷補償のために、さらなる元素、例えばＴＡおよび／またはＴＤの割合が変動し得る。例えば、Ｅ＝Ｅｕ²⁺であり、かつ組成式ＭＡ⁺で置き換えられており、電荷補償は、ＴＡおよび／またはＴＤの成分の変更を介して行われる。

少なくとも１つの実施形態によれば、該蛍光体は、一般組成式（ＭＡ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有する。その場合に、ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択される。ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。有利には、Ｅ＝Ｅｕ、またはＥｕとＣｅ、Ｙｂおよび／もしくはＭｎからの組み合わせが適用される。

驚くべきことに、ＭＡの組成の変動により、蛍光体の、特にピーク波長および半値幅に関する特性を大幅に変更することができることが分かった。さらに、該蛍光体は、３００ｎｍ〜４６０ｎｍ、または３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲の、特に３００ｎｍ〜４５０ｎｍまたは３００ｎｍ〜４３０ｎｍの間の一次放射の大きな吸収能を有する。

例えば、式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体は、４００ｎｍの波長を有する一次放射による励起に際して電磁スペクトルの青色スペクトル領域で発光を示し、かつ狭帯域の発光、すなわち低い半値幅を有する発光を示す。４００ｎｍの波長を有する一次放射による励起に際して、それに対して式ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体は、青色スペクトル領域から赤色スペクトル領域までの非常に広帯域で発光を示すので、白色の光印象を生ずる。式（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｒｂ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体は、電磁スペクトルの青緑色スペクトル領域で狭帯域で発光を示し、式（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体は、電磁スペクトルの緑色スペクトル領域で狭帯域で発光を示す。４６０ｎｍの波長を有する一次放射による励起に際して、それに対して式Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体は、黄橙色領域の帯域を有する。Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、この他に青緑色領域の高い強度を有するさらなる発光ピークを示す。

以下の表において、蛍光体の特性を示す。

種々の発光特性によって、それらの蛍光体は、種々の用途のために適している。青色または青緑色スペクトル領域とは、４２０ｎｍ〜５２０ｎｍの間の電磁スペクトルの領域を表す。

緑色スペクトル領域とは、５２０ｎｍ〜５８０ｎｍを含めたその間の電磁スペクトルの領域を表す。

赤色スペクトル領域とは、６３０ｎｍ〜７８０ｎｍの間の電磁スペクトルの領域を表す。

黄色または黄橙色スペクトル領域とは、５８０ｎｍ〜６３０ｎｍの間の電磁スペクトルの領域を表す。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、０≦ｒ≦１、例えばｒ＝０、０．０５、０．１、０．１２５、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１．０である。有利には、０≦ｒ≦０．１、または０．１＜ｒ≦０．４、または０．４＜ｒ≦１．０、例えば有利にはｒ＝０、０．１２５、０．２５、０．５、または１．０である。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏ、およびＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎであり、有利にはＥ＝Ｅｕである。驚くべきことに、前記蛍光体の特性、特にピーク波長および半値幅は、蛍光体中のＮａおよびＫの割合を変動させた場合に変化する。結果として、これらの蛍光体により種々の用途が使用可能である。１つの実施形態によれば、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅは、正方晶、単斜晶、または三斜晶の結晶系、特に正方晶または三斜晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４₁／ａ、Ｉ４／ｍ、またはＰ−１において結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４₁／ａもしくはＩ４／ｍを有する正方晶の結晶系において、または空間群Ｐ−１を有する三斜晶の結晶系において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０．４＜ｒ≦１、有利には０．４５＜ｒ≦１、殊に有利にはｒ＝０．５または１を有する。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏ、およびＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎであり、かつ該蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。有利には、Ｅ＝Ｅｕが適用される。例えば、前記蛍光体は、式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、または（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する。該蛍光体のピーク波長は、青色スペクトル領域、特に４５０ｎｍ〜５００ｎｍの間の領域にある。

蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．４＜ｒ≦１）、例えばＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、または（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、特に白色放射を放出する変換型ＬＥＤにおいて使用するために適している。そのためには、該蛍光体は、赤色蛍光体および緑色蛍光体と組み合わされ得る。

公知の白色発光する変換型ＬＥＤは、青色の一次放射を放出する半導体チップと、赤色蛍光体および緑色蛍光体とを使用している。青色の一次照射と赤色および緑色の二次放射との重ね合わせにより、白色光が生ずる。この解決策での欠点は、エピタキシャル成長された半導体チップ、例えばＧａＮまたはＩｎＧａＮをベースとする半導体チップが、放出される一次放射のピーク波長においてばらつきを有する場合があることである。そのことは、白色の全照射におけるばらつき、例えば色位置および演色性の変化をもたらす。それというのも、その一次放射が全照射に対する青色成分に寄与するからである。それは、特に１つの装置において複数の半導体チップを使用する場合に問題となる。ばらつきを抑えるために、該半導体チップは、その色位置に応じて選別されねばならない（「ビニング」）。放出される一次放射の波長に関する許容差が狭く設定されるほど、２つ以上の半導体チップからなる装置の品質はより一層高くなる。しかしまた、狭い許容差で選別されることにより、半導体チップのピーク波長は、可変の作動温度および順方向電流では大きく変化することがある。一般照明用途およびそれ以外の用途においては、そのことは光学的特性、例えば色位置および色温度の変化をもたらし得る。バックライト用途の場合には、そのことはさらに、青色の色位置のシフトをもたらし、それにより色空間の変化がもたらされる。

蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．４＜ｒ≦１）、例えばＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０＜ｒ＊＜０．４）、（Ｃｓ，Ｎａ，Ｒｂ，Ｌｉ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、３００ｎｍ〜４６０ｎｍ、有利には３００ｎｍ〜４４０ｎｍの一次放射で効率的に励起することができる。３００ｎｍ〜４４０ｎｍの一次照射を有する、例えばＧａＩｎＮをベースとする半導体チップの組み合わせは、明らかにより広い温度範囲およびより大きい順方向電流についての範囲にわたって安定である青色スペクトル領域における二次放射の放出をもたらす。３００ｎｍ〜４４０ｎｍの一次放射は可視性でなくまたはほとんど可視性ではないので、一次放射源として種々の半導体チップを使用することができ、それにもかかわらず、変換型ＬＥＤの一定かつ安定な発光スペクトルを得ることができる。こうして、半導体チップの手間のかかる「ビニング」は回避または簡素化することができ、効率を高めることができる。緑色蛍光体および赤色蛍光体との組み合わせにおいて、（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．４＜ｒ≦１）は、それにより特に好ましくは、白色の変換型ＬＥＤにおけるその用途のために適している。

さらに、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．４＜ｒ≦１）、特に（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、青色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置で使用するために適している。そのような変換型ＬＥＤは、例えば信号灯、例えば青色灯のために使用される。これらの信号灯は、一方で非常に明るくなければならず、他方で規定の色位置範囲または規定の色位置になければならないので、この用途のためにあらゆる青色光源が適しているわけではない。他方で、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．４＜ｒ≦１）、特に（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する変換型ＬＥＤは、人間におけるメラトニン産生を抑えるために適している。該変換型ＬＥＤは、それにより覚醒および／または集中力を高める目的のために使用することができる。例えば、それらは、時差ボケを迅速に克服するために寄与し得る。さらに、該蛍光体または該蛍光体を有するＬＥＤは、「カラーオンデマンド」用途のために、すなわち消費者の要求に沿った青色の色位置を有する変換型ＬＥＤのために、例えば規定の市場向けまたは製品向けの色を実現するために、例えば宣伝において、または自動車のインテリアのデザインにおいても適している。その一方で、変換型ＬＥＤのためには、青色放射を放出する（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０＜ｒ＊＜０．４、有利には０．１≦ｒ＊≦０．３５、特に有利には０．２≦ｒ＊≦０．３、殊に有利にはｒ＊＝０．２５）、または（Ｃｓ，Ｎａ，Ｒｂ，Ｌｉ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、および（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅが適している。例えば、前記蛍光体は、式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、または（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、または（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｒｂ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、または（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０．２＜ｒ≦０．４、有利には０．２＜ｒ≦０．３、殊に有利にはｒ＝０．２５を有する。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。例えば、前記蛍光体は、式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に緑色スペクトル領域にある。

蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４、有利には０．２＜ｒ≦０．４、特に有利には０．２＜ｒ≦０．３、殊に有利にはｒ＝０．２５）は、特にディスプレイのバックライトのための変換型ＬＥＤにおいて使用するために適している。

さらに、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４、有利には０．２＜ｒ≦０．４）、特に（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、緑色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置で使用するために適している。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０．０５＜ｒ≦０．２、有利には０．１＜ｒ≦０．２を有する。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。例えば、蛍光体Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕである。

驚くべきことに、式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．０５＜ｒ≦０．２）の蛍光体は、広い発光帯域を有する。特に、該蛍光体は、最高の強度を有するバンド（＝ピーク波長）の他に、そのピーク波長での発光ピークと同様の高さの強度を有するさらなる発光ピークを有する。

蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．０５＜ｒ≦０．２、有利には０．１＜ｒ≦０．２）、特にＮａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、例えば白色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置で使用するために適している。広い発光、特に青色領域または青緑色領域および黄橙色領域における２つの発光ピークによって、該蛍光体は、有利には変換型ＬＥＤ等の照明装置における唯一の蛍光体として使用され得る。特に、そのような変換型ＬＥＤを用いて、８０００Ｋを上回る色温度および高い演色指数および大きい色空間カバー率を有する白色の全放射が生成され得、それは特に、一般照明およびディスプレイのバックライトのために使用することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０≦ｒ≦０．０５、有利にはｒ＝０を有する。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。例えば、該蛍光体は、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕである。該蛍光体は、青色スペクトル領域から赤色スペクトル領域までの非常に広帯域に発光するので、白色の光印象を生ずる。

蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０≦ｒ≦０．０５）、特にＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、例えば白色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置で使用するために適している。該蛍光体の広い発光によって、この蛍光体は、有利には変換型ＬＥＤ等の照明装置における唯一の蛍光体として使用され得る。

白色光の生成のために青色発光する半導体チップと赤色蛍光体および緑色蛍光体とを使用する公知の白色発光する変換型ＬＥＤと比較して、本明細書では、半導体チップの手間のかかるビニングを省くことができ、またはこれを少なくともより大きな許容差をもって実施することができる。人間の目によって知覚されないか、またはほとんど知覚されない一次放射（３００ｎｍ〜４６０ｎｍ、有利には４３０ｎｍまたは４４０ｎｍまで）を有する半導体チップを使用することができる。製造、温度、または順方向電流により引き起こされる一次放射のばらつきは、全放射特性に影響を及ぼさない。２種以上の蛍光体を使用するのに比べて、蛍光体の濃度の変動による色の適合は必要とされない。それというのも、１種の蛍光体だけによって発光スペクトルが生成され、そのため一定であるからである。変換型ＬＥＤは、こうして高いスループットで製造することができる。それというのも、色の適合または手間のかかるチップのビニングが必要とされないからである。１種だけの蛍光体の選択的な分解による色のシフト、または発光スペクトルへのその他の悪影響は生じない。用途に応じて、一次放射の部分変換も行うことができる。該蛍光体を３００ｎｍ〜４６０ｎｍの範囲の一次放射で励起することが可能であるので、一次放射、有利には電磁スペクトルの短波長の青色領域における一次放射が全放射に寄与することで、それにより照らされた物体はより白く、より鮮やかに、したがって魅力的に見えるようになる。それにより、例えばテキスタイル中の蛍光増白剤を励起することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０≦ｒ’≦１、例えばｒ’＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５、１．０、有利には０．２５≦ｒ’≦０．７５、特に有利には０．４≦ｒ’≦０．６、殊に有利にはｒ’＝０．５である。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。これらの蛍光体は、低い半値幅を有し、かつ多岐にわたり使用可能であることが分かった。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｋ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、その際、該蛍光体中には、Ｋ、Ｎａ、Ｌｉ、およびＣｓが含まれている。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｋ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。特に有利には、該蛍光体は、式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に緑色スペクトル領域にあり、かつ５０ｎｍ未満の半値幅を有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｒｂ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、その際、該蛍光体中には、Ｒｂ、Ｎａ、Ｌｉ、およびＣｓが含まれている。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｒｂ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。特に有利には、該蛍光体は、式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｒｂ_0.25Ｌｉ_0.25）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｒｂ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に青色スペクトル領域にあり、かつ３０ｎｍ未満の半値幅を有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、その際、該蛍光体中には、Ｎａ、Ｋ、およびＣｓが含まれている。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。特に有利には、該蛍光体は、式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.50Ｋ_0.25）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.50Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に青色スペクトル領域にあり、かつ３０ｎｍ未満の半値幅を有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、その際、該蛍光体中には、Ｎａ、Ｋ、およびＲｂが含まれている。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。特に有利には、該蛍光体は、式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.50Ｋ_0.25）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.50Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に青色スペクトル領域にあり、かつ３０ｎｍ未満の半値幅を有する。

前記蛍光体（Ｒｂ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、および（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅは、特に白色放射を放出する変換型ＬＥＤにおいて使用するために適している。そのためには、該蛍光体は、それぞれ赤色蛍光体および緑色蛍光体と組み合わされ得る。また、これらの蛍光体は、青色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置で使用するために適している。

少なくとも１つの実施形態によれば、蛍光体（Ｒｂ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｋ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、（Ｋ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ、（Ｒｂ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ、（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ、または（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅは、正方晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍを有する正方晶において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０＜ｒ’’＜０．５、および０＜ｒ’’’＜０．５、例えばｒ’’＝０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、およびｒ’’’＝０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５である。有利には、０．１＜ｒ’’＜０．４、および０．１＜ｒ’’’＜０．４、特に有利には０．２＜ｒ’’＜０．３、および０．２＜ｒ’’’＜０．３である。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。驚くべきことに、前記蛍光体の特性、特にピーク波長および半値幅は、蛍光体中のＮａ、ＬｉおよびＫの割合を変動させた場合に変化する。結果として、これらの蛍光体は、種々の用途で使用可能である。例えば、前記蛍光体は、式（Ｋ_0.5Ｎａ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に緑色スペクトル領域にあり、かつ５０ｎｍ未満の半値幅を有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅは、正方晶または単斜晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍまたはＣ２／ｍにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍを有する正方晶の結晶系、または空間群Ｃ２／ｍを有する単斜晶の結晶系において、特に有利には空間群Ｃ２／ｍを有する単斜晶の結晶系において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０＜ｒ＊＜１、例えばｒ＊＝０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、０．４、０．４５、０．５、０．５５、０．６、０．６５、０．７、０．７５、０．８、０．８５、０．９、０．９５である。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅは、正方晶または単斜晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍまたはＣ２／ｍにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍを有する正方晶の結晶系において、または空間群Ｃ２／ｍを有する単斜晶の結晶系において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０．４≦ｒ＊＜１．０、有利には０．４≦ｒ＊＜０．８７５、または０．４≦ｒ＊≦０．７５、特に有利には０．４≦ｒ＊≦０．６、殊に有利にはｒ＊＝０．５である。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。例えば、前記蛍光体は、式（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する。該蛍光体のピーク波長は、特に緑色スペクトル領域にあり、かつ４２ｎｍ〜４４ｎｍの間の半値幅を有する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅを有し、式中、０＜ｒ＊＜０．４、例えばｒ＊＝０．０５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３、０．３５、有利には０．１≦ｒ＊≦０．３５、特に有利には０．２≦ｒ＊≦０．３、殊に有利にはｒ＊＝０．２５である。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏであり、かつ該蛍光体は、式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅを有する。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択され、有利にはＥ＝Ｅｕである。該蛍光体のピーク波長は、有利には青色スペクトル領域にあり、かつ２０ｎｍ〜２４ｎｍの間の半値幅を有する。

前記蛍光体（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０＜ｒ＊＜０．４、有利には０．１≦ｒ＊≦０．３５、特に有利には０．２≦ｒ＊≦０．３、殊に有利にはｒ＊＝０．２５）は、特に白色放射を放出する変換型ＬＥＤにおいて使用するために適している。そのためには、該蛍光体は、赤色蛍光体および緑色蛍光体と組み合わされ得る。

さらに、蛍光体（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０＜ｒ＊＜０．４、有利には０．１≦ｒ＊≦０．３５、特に有利には０．２≦ｒ＊≦０．３、殊に有利にはｒ＊＝０．２５）は、青色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置において使用するために適している。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、もしくは（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４、有利には０．２＜ｒ≦０．３、特に有利にはｒ＝０．２５）、または（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、もしくは（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０≦ｒ’≦１、有利には０．２５≦ｒ’≦０．７５、特に有利には０．４≦ｒ’≦０．６）を有する。有利には、ＴＡ＝Ｌｉ、ＴＤ＝Ｓｉ、およびＸＢ＝Ｏである。該蛍光体のピーク波長は、特に緑色スペクトル領域にあり、かつ５０ｎｍ未満の半値幅を有する。

テレビ、コンピュータモニタ、タブレット、およびスマートフォン等の多くのディスプレイ用途において、製造業者は、色を生き生きと実物通りに再現することに努めている。それというのも、それは消費者にとって非常に魅力的であるからである。

ディスプレイ、例えばＬＤＣディスプレイのバックライトのための光源は、一般照明のための光源とは異なる。一般照明のための光源への要求は、高い演色指数を達成するために、特に高い光収率と連続的なスペクトルとの組み合わせにある。ＬＣＤディスプレイ（「液晶ディスプレイ」）およびその他のディスプレイの場合に、色は、原色の赤色、緑色、および青色によって再現される。ディスプレイで再現され得る色のバンド幅は、したがって赤色、緑色、および青色の広がったカラートライアングルによって制限される。これらの色は、バックライトに関するスペクトルから、赤色、緑色、および青色のカラーフィルタによって相応してフィルタされる。しかしながら、カラーフィルタを透過した放射の波長範囲は、依然として非常に広い。したがって、できる限り広い色空間をカバーするためには、非常に狭帯域の発光を有する、つまり緑色、青色、および赤色スペクトル領域において低い半値幅を有する光源が必要とされる。バックライト用途のための光源としては、主として、青色発光する半導体チップが、緑色スペクトル領域にピーク波長を有する蛍光体、および赤色スペクトル領域にピーク波長を有する蛍光体と組み合わされ、その際、それらの蛍光体は、できる限り低い発光の半値幅を有する。その場合に、理想的には、発光ピークは、それぞれのカラーフィルタの透過領域と完全に等しいため、できる限り僅かな光しか失われず、最大効率が達成され、そして達成可能な色空間を制限する異なるカラーチャンネルのクロストークまたは重複が低減される。

バックライト用途のための変換型ＬＥＤは、従来は緑色蛍光体として、例えばイットリウム−アルミニウム−ガーネット、ルテチウム−アルミニウム−ガーネット、またはβ−ＳｉＡｌＯＮ（Ｓｉ_6-zＡｌ_zＯ_zＮ_8-z：ＲＥ、またはＳｉ_6-xＡｌ_zＯ_yＮ_8-y：ＲＥ_z（式中、ＲＥ＝希土類金属）が使用される。しかしながら、イットリウム−アルミニウム−ガーネットは、大きな半値幅を有する発光ピークを有するので、達成可能な色空間のかなりのフィルタ損失により制限されて、効率も下がる。β−ＳｉＡｌＯＮは、６０ｎｍ未満の半値幅をもって緑色スペクトル領域における狭帯域発光を示し、それにより、ガーネット系蛍光体を用いるよりも飽和した緑色の再現がもたらされる。しかし、そのβ−ＳｉＡｌＯＮには、良好な内部量子効率および外部量子効率が欠けているため、バックライト全体は僅かな効率でしか構成されない。さらに、この蛍光体の製造は、非常に高い温度および高価な機器を必要とする。それにより、該蛍光体は、その製造の点で非常に高価であり、したがってまたこの蛍光体を有する変換型ＬＥＤの製造も非常に高価である。

量子ドットも、その非常に狭帯域の発光に基づいてバックライト用途のための一次放射の変換のために使用される。しかしながら、量子ドットは、特にバックライト用途のための変換型ＬＥＤの周囲条件では非常に不安定である。さらに、大抵の市販されている量子ドットは、ＨｇまたはＣｄ等の有害な元素を有し、その濃度は、市販の電気機器および電子機器におけるＲｏＨＳ指令（危険物質の削減、「ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｈａｚａｒｄｏｕｓ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」、ＥＵガイドライン２０１１／６５／ＥＵ）のもと制限されている。

驚くべきことに、本発明による蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４）、（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０≦ｒ’≦１）、（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０＜ｒ’’＜０．５、および０＜ｒ’’’＜０．５）、（Ｋ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、ならびに（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．４≦ｒ＊＜１．０）、例えば、（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、緑色スペクトル領域においてピーク波長を有し、かつ非常に小さい半値幅を有し、したがって特に白色発光する照明装置、例えば白色発光する変換型ＬＥＤのために、青色の一次放射を放出する半導体チップおよび赤色蛍光体と組み合わせて、バックライト用途のために、特にディスプレイ等の表示エレメントのために適している。有利には、そのような白色発光する変換型ＬＥＤにより、特に大きな色のバンド幅を達成することができる。本発明による蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４）、（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０≦ｒ’≦１）、（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０＜ｒ’’＜０．５、および０＜ｒ’’’＜０．５）、（Ｋ，Ｎａ，Ｌｉ，Ｃｓ）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、ならびに（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．４≦ｒ＊＜１．０）、例えば、（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの低い半値幅によって、発光ピークは、標準的な緑色のフィルタの透過領域と大きな重複を示すので、僅かな光しか失われず、かつ達成可能な色空間は大きい。

緑色の波長領域で放射を放出する緑色ＬＥＤは、一方で、直接的に緑色発光する半導体チップによって、または青色発光またはＵＶ発光する半導体チップと緑色蛍光体とを含む変換型ＬＥＤの形で得ることができる。直接的に緑色発光する半導体チップは、非常に低い量子効率を示す。変換型ＬＥＤでは、一次放射は、一方で完全に緑色の二次放射に変換され得（完全変換）、または他方では部分的にのみ緑色の二次放射に変換され得（部分変換）、その一次放射の残りの成分はフィルタによりフィルタされるので、該変換型ＬＥＤは、二次放射、特に緑色の二次放射のみ、またはほぼそれのみを放出する。

本発明による緑色蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４）、（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０≦ｒ’≦１），（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０＜ｒ’’＜０．５、および０＜ｒ’’’＜０．５）、（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ，Ｌｉ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、有利には（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．４≦ｒ＊＜０．８７５）、例えば（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、または（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する変換型ＬＥＤは、それに対して非常に効率的であり、カラーフィルタを使用せずとも高い色度および高い性能を示す。

従来では、（Ｙ，Ｌｕ）₃（Ａｌ，Ｇａ）₅Ｏ₁₂：Ｃｅ、オルトシリケート、またはオキソニトリドオルトシリケートが、緑色蛍光体として使用される。従来の変換型ＬＥＤは、しばしば低い効率および色度を有する。これらの欠点を回避するために、発光の適合のためにフィルタが使用される。しかしながら、それは変換型ＬＥＤの全性能に悪影響を及ぼす。

半導体チップと本発明による式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０．２＜ｒ≦０．４）、および（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ（式中、０≦ｒ’≦１）、例えば（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの緑色蛍光体とを有する変換型ＬＥＤは、それに対して非常に効率的であり、カラーフィルタを使用しなくても高い色度および高い性能を示す。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅを有し、式中、０＜ｙ＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊≦０．５、特に有利には０＜ｙ＊≦０．３、殊に有利には０＜ｙ＊≦０．１である。例えば、ｙ＊＝０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、または０．０５が適用される。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。有利には、Ｅ＝ＥｕまたはＥｕ²⁺である。

驚くべきことに、式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体は、公知の蛍光体ＣａＬｉＡｌ₃Ｎ₄：Ｅｕと同形の結晶構造を有することが分かった。２つの化合物が同形の結晶構造において結晶化するということは、特に、一方の化合物の原子が、結晶構造内で、もう一方の化合物の対応する原子と同じ位置を占有することを意味する。それにより、構造内の構成単位同士の連結は不変のままである。酸化物および窒化物の場合の同形の結晶構造は不定形である。それというのも、窒化物は酸化物に対して、通常は、結晶構造内で多面体、特に四面体のより高い縮合度を示すからである。そのことは、この場合に特に驚くべきことである。それというのも、本発明による式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体の縮合度は１であり、それに対して典型的なオキソシリケートは、０．５以下の縮合度を有するからである。驚くべきことに、本発明者らは、組成式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体から出発して、元素Ｎａ、Ｌｉ、Ｓｉ、Ｏを部分的に元素Ｃａ、Ｌｉ、ＡｌおよびＮにより置き換えることで、式Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-yＯ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅｕの蛍光体を得ることができることを見出した。この蛍光体は、特に混合相で存在するので、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶構造内で、格子位置は、元素Ｃａ、Ｌｉ、ＡｌおよびＮで部分的に占有されている。

公知の蛍光体ＣａＬｉＡｌ₃Ｎ₄：Ｅｕは、電磁スペクトルの赤色領域で発光する、約６７０ｎｍでピーク波長を有し、約６０ｎｍの半値幅を有し、かつＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄と同形の結晶構造において結晶化する蛍光体である。それに比べて、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において約４７０ｎｍのピーク波長をもって発光を示し、より狭帯域の発光、すなわち６０ｎｍより低い半値幅を有する発光を示す。前記蛍光体の本発明による混合相によって、有利には式Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-yＯ_4-4y*Ｎ４_y*：Ｅｕの蛍光体であって、ＣａＬｉＡｌ₃Ｎ₄の割合が変動され得る（それは、式中で係数ｙ＊により表現される）蛍光体を得ることができる。この変動によって、可変の組成により４７０ｎｍ〜６７０ｎｍの間の範囲のピーク波長を調整することが可能な蛍光体を得ることができる。したがって、該蛍光体は、要求に応じてまたは用途に応じて、所望の色位置に関して狙い通りに調整することができる。したがって、１つだけの蛍光体により、驚くべきことに、青色から赤色までのほぼすべての可視領域の色を生成することができる。

蛍光体Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅ（式中、０＜ｙ＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊≦０．５、特に有利には０＜ｙ＊≦０．３、殊に有利には０＜ｙ＊≦０．１）のピーク波長は、有利には青色または緑色スペクトル領域にある。該蛍光体は、特に緑色蛍光体および赤色蛍光体と組み合わせて白色の変換型ＬＥＤのために、特に一般照明のために適している。さらに、該蛍光体は、有色の変換型ＬＥＤに適している。

少なくとも１つの実施形態によれば、蛍光体Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅは、正方晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４₁／ａにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４₁／ａを有する正方晶において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
Ｎａ_1-y***Ｓｒ_y***Ｌｉ_3-2y***Ａｌ_3y***Ｓｉ_1-y***Ｏ_4-4y***Ｎ_4y***：Ｅを有し、式中、０＜ｙ＊＊＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊＊＊≦０．５、特に有利には０＜ｙ＊＊＊≦０．３である。例えば、ｙ＊＊＊＝０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、または０．０５が適用される。Ｅは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される。有利には、Ｅ＝ＥｕまたはＥｕ²⁺である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式：
（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、希土類金属およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢ＝Ｏおよび／またはＳ、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ｂ＝１、
− ｅ＋ｇ＋ｈ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ２ｂ＋ｅ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝０、およびｍ＜３．５、またはｌ＞０．５、
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式：
（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａおよびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ＸＢ＝Ｏ、
− ｂ＝１、
− ｅ＋ｇ＋ｈ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ２ｂ＋ｅ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝０、およびｍ＜３．５、またはｌ＞０．５、
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＢ）（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄：Ｅ
を有し、式中、０．２５≦ｒ＊＊≦１、有利には０．２５＜ｒ＊＊＜０．８７５、特に有利には０．４≦ｒ＊＊≦０．８である。ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂおよび／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕである。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
Ｓｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄：Ｅ
を有し、式中、０．２５≦ｒ＊＊≦１、有利には０．２５＜ｒ＊＊＜０．８７５、特に有利には０．４≦ｒ＊＊≦０．８であり、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎである。前記蛍光体は、特に化合物ＳｒＳｉＬｉ₃Ｏ₃Ｎ：Ｅｕ（ｒ＊＊＝０．２５）、およびＳｒ₂Ｓｉ₂Ａｌ₃Ｌｉ₃Ｎ₈：Ｅｕ（ｒ＊＊＝１）の混合相である。

本発明による混合相によって、有利には窒素の割合が変動され得る（それは、式中で係数ｒ＊＊により表現される）蛍光体を得ることができる。この変動によって、可変の組成により黄色スペクトル領域から赤色スペクトル領域までのピーク波長を調整することが可能な蛍光体を得ることができる。したがって、該蛍光体は、要求に応じてまたは用途に応じて、所望の色位置および／または演色指数に関して狙い通りに調整することができる。したがって、１つだけの蛍光体により、驚くべきことに可視領域、特に黄色から赤色までの多くの色を生成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、蛍光体（ＭＢ）（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄：Ｅ、またはＳｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄：Ｅは、正方晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍを有する正方晶において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅ
を有し、式中、０＜ｙ＊＊≦１．０、有利には０＜ｙ＊＊＜０．８７５、または０＜ｙ＊＊＜０．５、特に有利には０．０５≦ｙ＊＊≦０．４５、殊に有利には０．１≦ｙ＊＊≦０．４、０．１５≦ｙ＊＊≦０．３５、または０．２≦ｙ＊＊≦０．３である。Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎであり、有利にはＥ＝Ｅｕである。

驚くべきことに、式Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅ、有利にはＮａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕは、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：ＥまたはＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（ｙ＊＊＝０）と、化合物ＥｕＬｉＡｌ₃Ｎ₄（ｙ＊＊＝１）との間の混合相として製造することができ、さらに類を見ない特性を有する効率的な蛍光体であることが分かった。この蛍光体は、特に混合相で存在するので、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶構造内で格子位置は、元素Ｅｕ、Ｌｉ、ＡｌおよびＮで部分的に占有されている。

ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、青色スペクトル領域において発光を示す。本発明によるＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕと化合物ＥｕＬｉＡｌ₃Ｎ₄との混合相によって、有利には、式Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕの蛍光体であって、ＥｕＬｉＡｌ₃Ｎ₄の割合が変動され得る（それは、式中で係数ｒ＊＊により表現される）蛍光体を得ることができる。この変動によって、可変の組成により黄色領域から赤色領域までの範囲でピーク波長を調整することが可能な蛍光体を得ることができる。したがって、該蛍光体は、要求に応じてまたは用途に応じて、所望の色位置に関して狙い通りに調整することができる。したがって、１つだけの蛍光体により、驚くべきことに、黄色から赤色までのほぼすべての可視領域の色を生成することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、蛍光体Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕは、正方晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍを有する正方晶において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式：
（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、希土類金属およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＸＢ＝Ｏ、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ｂ＝１、
− ｅ＋ｇ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ２ｂ＋ｅ＋３ｇ−２ｌ−３ｍ＝０、およびｍ＜３．５、またはｌ＞０．５、
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、式：
（ＭＢ）_b（ＴＡ）_e（ＴＣ）_g（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａおよびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＸＢ＝Ｏ、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ｂ＝１、
− ｅ＋ｇ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ２ｂ＋ｅ＋３ｇ−２ｌ−３ｍ＝０、およびｍ＜３．５、またはｌ＞０．５、
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、有利にはＥ＝Ｅｕ
である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
（ＭＢ）Ｌｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ
を有し、式中、０＜ｘ＊＊≦１．０、有利には０＜ｘ＊＊＜０．８７５、特に有利には０．１２５≦ｘ＊＊＜０．８７５、または０．１２５≦ｘ＊＊≦０．５、殊に有利には０．１２５≦ｘ＊＊≦０．４５である。ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択される。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ
を有し、式中、０＜ｘ＊＊≦１．０、有利には０＜ｘ＊＊＜０．８７５、特に有利には０．１２５≦ｘ＊＊＜０．８７５、または０．１２５≦ｘ＊＊≦０．５、殊に有利には０．１２５≦ｘ＊＊≦０．４５である。

驚くべきことに、ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕは、ＳｒＬｉ₃ＡｌＯ₄：Ｅｕ（ｘ＊＊＝０）と、化合物ＳｒＬｉＡｌ₃Ｎ₄（ｘ＊＊＝１）との間の混合相として製造することができ、さらに類を見ない特性を有する効率的な蛍光体であることが分かった。特に、前記蛍光体は、低い半値幅を有する。ＳｒＬｉＡｌ₃Ｎ₄：Ｅｕは、狭帯域で赤色スペクトル領域で発光する公知の蛍光体である。本発明によるＳｒＬｉ₃ＡｌＯ₄：Ｅｕと化合物ＳｒＬｉＡｌ₃Ｎ₄との混合相によって、有利には式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕの蛍光体であって、ＳｒＬｉＡｌ₃Ｎ４の割合が変動され得る（それは、式中で係数ｘ＊＊により表現される）蛍光体を得ることができる。この変動によって、可変の組成により緑色領域から黄色領域または黄橙色領域までの範囲でピーク波長を調整することが可能な蛍光体を得ることができる。それにより、公知の蛍光体で達成することができなかった色位置を達成することができる。したがって、該蛍光体は、要求に応じてまたは用途に応じて、緑色領域から黄色領域における所望の色位置に関して狙い通りに調整することができる。

驚くべきことに、式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕの蛍光体は、ｘ＊＊の増大に伴いｘ＊＊≧０．１２５０以降から同じ結晶構造において結晶化するが、その場合に、単位格子の格子体積は増大し、同時にｘ＊＊の増大に伴い、ピーク波長は、より長波長の領域に、特に緑色スペクトル領域から赤色スペクトル領域にまでシフトすることが分かった。それにより、蛍光体ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、０．１２５≦ｘ＊＊≦１、有利には０．１２５≦ｘ＊＊＜０．８７５、特に有利には０．１２５≦ｘ＊＊≦０．５、殊に有利には０．１２５≦ｘ＊＊≦０．４５）は、多岐にわたり使用することができ、特に単独の蛍光体としてＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕを有する有色の変換型ＬＥＤのために適している。さらに、前記蛍光体は、有利には８０ｎｍ未満の低い半値幅を有する。

蛍光体ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、特にｘ＊＊≧０．１２５０）は、例えば白色放射を放出する変換型ＬＥＤ等の照明装置において使用するために適しており、その際、青色の一次放射と二次放射との重ね合わせにより、白色の全放射が得られる。該蛍光体は、非常にロバスト性であり、かつ有利には、３６００Ｋ未満、特に３４００Ｋ±１００Ｋの色温度およびプランク曲線に近い色位置を有する全放射を放出する変換型ＬＥＤを得ることが可能である。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、以下の一般組成式：
ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ
を有し、式中、０＜ｘ＊＊＜０．１２５、有利には０＜ｘ＊＊＜０．１２０である。

蛍光体ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、０＜ｘ＊＊＜０．１２５）は、驚くべきことに、ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊≧０．１２５）の結晶構造と同形の結晶構造において結晶化しない。特に、０＜ｘ＊＊＜０．１２５の蛍光体は、結晶構造の結晶学的超格子としてｘ＊＊≧０．１２５を有する蛍光体の別形により説明することができる結晶構造を形成することができる。

有利には、この蛍光体のピーク波長は、電磁スペクトルの緑色領域にある。ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊≧０．１２５）と比較して、半値幅は、有利にはより低い。

少なくとも１つの実施形態によれば、蛍光体（ＭＢ）Ｌｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ、またはＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕは、正方晶の結晶系において結晶化する。有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。特に有利には、この実施形態による蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍを有する正方晶において結晶化する。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、ＵＣｒ₄Ｃ₄、ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆、またはＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂と同じ原子配列を有する結晶構造において結晶化する。前記蛍光体が、ＵＣｒ₄Ｃ₄、ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆、またはＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂と同じ原子配列を有する結晶構造において結晶化するということは、これ以降、蛍光体の原子の順序が、ＵＣｒ₄Ｃ₄、ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆、またはＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂における原子の順序と同じパターンに従うことを意味する。言い換えると、前記結晶構造は、ＵＣｒ₄Ｃ₄、ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆、またはＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂と同じ構造モチーフを示す。例えば、式（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₃：Ｅｕの蛍光体は、ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆と同じ原子配列を有する結晶構造において結晶化し、その場合に、Ｋは、ＣｓおよびＫの位置を占有し、Ｎａは、Ｎａの位置を占有し、Ｌｉは、Ｌｉの位置を占有し、Ｓｉは、Ｓｉの位置を占有し、かつＯは、Ｏの位置を占有する。別のイオン種での置換に際してイオン半径が変動することによって、原子の絶対位置（原子配置）が変化し得る。

前記蛍光体はまた、ＵＣｒ₄Ｃ₄により誘導される構造と同じ原子配列を有する結晶構造ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄またはＫＬｉ₃ＧｅＯ₄においても結晶化し得る。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、
− ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄
− ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄
− ＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂
− ＵＣｒ₄Ｃ₄
− ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆、または
− ＣｓＫＮａＬｉ₉｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₄
と同じ構造型において結晶化する。

前記実施形態の結晶構造は、特に三次元的に連結された三次元骨格を特徴とする。その場合に、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥおよび／またはＴＦは、ＸＡ、ＸＢ、ＸＣおよび／またはＸＤによって取り囲まれており、それらから生ずる構成単位は、有利には共通の角および辺を介して連結されている。この配置は、三次元的に広がるアニオン性構成単位をもたらす。それらから生ずる空隙またはチャンネルにおいて、ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、および／またはＭＤが配置されている。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、および／またはＴＦがＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、および／またはＸＤによって取り囲まれており、かつそれらから生ずる構成単位が共通の角および辺を介して連結されて、空隙またはチャンネルを有する三次元骨格となり、該空隙またはチャンネル中にＭＡ、ＭＢ、ＭＣおよび／またはＭＤが配置されている。特に、前記構成単位は、四面体であり、その際、有利にはＸＡ、ＸＢ、ＸＣおよび／またはＸＤは、該四面体の角を占有し、ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥおよび／またはＴＦは、該四面体の中心に配置されている。

例えば、ＫＬｉ₃ＧｅＯ₄と同形である前記実施形態の結晶構造ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅにおいては、ＬｉおよびＳｉはＯによって取り囲まれており、架橋された（Ｌｉ／Ｓｉ）Ｏ₄四面体からなる三次元骨格の形のアニオン性構成単位を形成する。その場合に生ずる空隙において、Ｋ原子は、歪んだ正方形状に８個のＯ原子によって取り囲まれている。

前記実施形態の結晶構造ＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂：Ｅにおいて、Ｌｉ原子およびＳｉの一部はＯにより取り囲まれており、かつ三次元骨格の形のアニオン性構成単位を形成する。その場合に、Ｓｉ原子は、歪んだ四面体状に４個のＯ原子によって取り囲まれている。前記構成単位に関与するＬｉ原子は、その第一配位球において歪んだ平面三角形状に３個のＯ原子によって取り囲まれている。周囲にさらなるＯ原子が加えられると、その配位は、歪んだ四面体または歪んだ三方両錐形とも記載され得る。生じた空隙において、Ｒｂ原子は歪んだ立方体状に８個のＯ原子により取り囲まれているが、Ｌｉ原子の別の部分は、歪んだ平面四角形状に４個のＯ原子によって取り囲まれている。

本明細書で開示される蛍光体の化学組成に依存して、ＭＡ、ＭＢ、ＭＣ、および／またはＭＤの周りの配位球の激しい歪みが引き起こされ得る。それは、例えば実施例ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅの場合には、Ｎａ原子の周囲が歪んだ三角柱として存在し、またはさらなるＯ原子が加えられると歪んだ角が落とされた立方体として存在する。

上述の蛍光体の実施形態は、以下に示される方法により製造することができる。したがって、蛍光体のために記載されるすべての特徴は、その製造方法のためにも適用され、その逆も適用される。

蛍光体の製造方法が示される。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記蛍光体は、一般組成式：
（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_n：Ｅ
を有する。この場合に、ＭＡは、一価の金属の群から選択され、ＭＢは、二価の金属の群から選択され、ＭＣは、三価の金属の群から選択され、ＭＤは、四価の金属の群から選択され、ＴＡは、一価の金属の群から選択され、ＴＢは、二価の金属の群から選択され、ＴＣは、三価の金属の群から選択され、ＴＤは、四価の金属の群から選択され、ＴＥは、五価の元素の群から選択され、ＴＦは、六価の元素の群から選択され、ＸＡは、ハロゲンを含む元素の群から選択され、ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、ＸＣ＝ＮおよびＸＤ＝Ｃである。さらに、
− ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝ｔ、
− ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝ｕ、
− ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎ＝ｖ、
− ａ＋２ｂ＋３ｃ＋４ｄ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ＋５ｉ＋６ｊ−ｋ−２ｌ−３ｍ−４ｎ＝ｗ、
− ０．８≦ｔ≦１、
− ３．５≦ｕ≦４、
− ３．５≦ｖ≦４、
− （−０．２）≦ｗ≦０．２、かつ
Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂおよび／またはＭｎ、
が適用される。有利には、０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖである。

前記方法は、以下の方法工程：
Ａ）蛍光体の出発物質を混合する工程、
Ｂ）Ａ）で得られた混合物を５００℃〜１４００℃の間、有利には７００℃〜１４００℃の間の温度Ｔ１に加熱する工程、
Ｃ）該混合物を５００℃〜１４００℃の、有利には７００℃〜１４００℃の間の温度Ｔ１で０．５分間〜１０時間にわたり強熱する工程、
を含む。

１つの実施形態においては、前記出発物質は粉体として存在する。

１つの実施形態においては、方法工程Ｃ）の後に、さらなる方法工程：
Ｄ）前記混合物を室温に冷却させる工程
が続く。室温とは、特に２０℃を表す。

１つの実施形態においては、方法工程Ｄ）に続いて再び方法工程Ｂ）およびＣ）が行われ、その後に方法工程Ｄ）において得られた蛍光体は加熱または強熱される。このさらなる強熱過程によって、蛍光体の光学的特性を改善することができる。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記出発物質は、Ａ）で得られた混合物の方法工程Ｂ）における加熱において溶融する。

加熱速度および冷却速度は、例えば１時間当たりに２５０℃であり得る。

１つの実施形態においては、前記方法工程Ｂ）、Ｃ）および／またはＤ）は、フォーミングガス雰囲気下で行われる。有利には、該フォーミングガスにおいて、窒素：水素の比率は、９２．５：７．５である。

１つの実施形態においては、前記方法工程Ｂ）、Ｃ）および／またはＤ）は、管状炉中で行われる。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記方法は、以下の方法工程Ａ）：
Ａ）Ｋ₂ＣＯ₃、Ｃｓ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、および／またはＲｂ₂ＣＯ₃を含む出発物質を混合する工程
を含む。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記方法は、以下の方法工程Ａ）：
Ａ）ＳｉＯ₂、Ｅｕ₂Ｏ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃と、Ｋ₂ＣＯ₃、Ｃｓ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、およびＲｂ₂ＣＯ₃からの少なくとも１種の炭酸塩とを含むまたはそれらからなる出発物質を混合する工程
を含む。特に、前記出発物質を使用する場合に、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、有利にはＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｎａ_0.25Ｋ_0.5Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕが製造され得る。

少なくとも１つの実施形態によれば、前記方法は、以下の方法工程Ａ）：
Ａ）ＣａＯ、ＮａＦ、ＬｉＮ₃、Ｌｉ₂Ｏ、ＬｉＡｌＨ₄、ＡｌＦ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕＦ₃を含むまたはそれらからなる出発物質を混合する工程
を含む。特に、前記出発物質が使用される場合に、式Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-yＯ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅｕ、例えばＮａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕの蛍光体が製造され得る。

前記製造方法は、蛍光体のためのその他の多くの製造方法と比べて非常に簡単に実施することができる。特に、保護ガス雰囲気は必要とされない。それというのも、該生成物は、湿分または酸素に強いからである。さらに、合成は控えめな温度で行われ、したがって非常にエネルギー効率が良い。それにより、例えば使用される炉への要求は低い。前記出発物質は、廉価に市場から入手可能であり、毒性ではない。

実施例
本発明による蛍光体の第１の実施例（ＡＢ１）は、組成式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺（Ｎａの物質量に対して２ｍｏｌ％のＥｕ²⁺）を有し、以下のように製造される：Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で溶融させる。出発物質の秤量分を、以下の第１表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で約１０００℃に１時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第１表：

前記蛍光体の出発物質は、市販されており、安定であり、さらに非常に廉価である。比較的低い温度での簡単な合成により、前記蛍光体はその製造の点で非常に廉価なものとなり、それにより経済的に魅力的なものとなる。

第１の実施例（ＡＢ１）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第２の実施例（ＡＢ２）は、組成式ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺（Ｋの物質量に対して２ｍｏｌ％のＥｕ²⁺）を有し、以下のように製造される：Ｋ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で溶融させる。出発物質の秤量分を、以下の第２表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で約１０００℃に１時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第２表：

第２の実施例（ＡＢ２）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域から赤色スペクトル領域までの広い発光を示し、それにより３５００Ｋ未満の色温度を有する白色の、特に温白色の放射を放出する。

本発明による蛍光体の第３の実施例（ＡＢ３）は、組成式（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺（ＮａおよびＫの物質量に対して２ｍｏｌ％のＥｕ²⁺）またはＮａＫＬｉ₆Ｓｉ₂Ｏ₈：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で溶融させる。出発物質の秤量分を、以下の第３表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で８００℃〜１１００℃に１時間〜８時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第３表：

第３の実施例（ＡＢ３）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第４の実施例（ＡＢ４）は、組成式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺（ＮａおよびＫの物質量に対して２ｍｏｌ％のＥｕ²⁺）またはＮａＫ₃Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第４表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で９００℃〜１１００℃に４時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第４表：

第４の実施例（ＡＢ４）の蛍光体は、電磁スペクトルの緑色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第５の実施例（ＡＢ５）は、組成式（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺（（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）の物質量に対して２ｍｏｌ％のＥｕ²⁺）またはＲｂＬｉＬｉ₆Ｓｉ₂Ｏ₈：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｒｂ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第５表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で約１０００℃に４時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。引き続き、得られた生成物を粉砕し、緑色の粉体が得られる。

同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第５表：

第５の実施例（ＡＢ５）の蛍光体は、電磁スペクトルの緑色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第６の実施例（ＡＢ６）は、組成式Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅｕ（式中、ｙ＊＝０．０３、ＮａおよびＣａの物質量に対して約２ｍｏｌ％のＥｕ²⁺）を有し、以下のように製造される：ＣａＯ、ＮａＦ、ＮｉＮ₃、Ｌｉ₂Ｏ、ＬｉＡｌＨ₄、ＡｌＦ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕＦ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で溶接で閉じられたタンタル製アンプル中で最高９５０℃に加熱する。加熱または焼成過程の間に、前記アンプルは、アンプルの酸化（安定性の低下）、ひいては加熱時の蒸発した出発物質の蒸気圧に起因する破裂を避けるために、真空のガラス管中にある。室温に冷却した後に、蛍光体の個々の結晶を副生成物から単離し、構造的かつ光学的に調査され得る。出発物質の秤量分を、以下の第６表に示す。

第６表：

比較的低い温度での合成により、前記蛍光体はその製造の点で非常に廉価なものとなり、それにより経済的に魅力的なものとなる。該蛍光体の単結晶のエネルギー分散型Ｘ線分析法によって、ＮａおよびＣａの全物質量に対して３ｍｏｌ％の平均Ｃａ割合、および窒素および酸素の全物質量に対して３ｍｏｌ％の窒素割合が測定されたので、Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕと一致している。

第６の実施例（ＡＢ６）の蛍光体は、電磁スペクトルの青緑色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第７の実施例（ＡＢ７）は、組成式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.5Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺またはＮａＫ₂Ｌｉ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₄：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第７表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で７５０℃に４時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。冷却した後に、明るい緑色の結晶の凝集物が得られ、それを、例えばメノー乳鉢中で粉砕することにより個々の結晶に引き離す。

第７表：

第７の実施例（ＡＢ７）の蛍光体は、電磁スペクトルの緑色スペクトル領域において発光を示す。単結晶回折法によって、前記蛍光体に組成式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を割り当てることができる。

本発明による蛍光体の第８の実施例（ＡＢ８）は、組成式（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺またはＲｂＮａＬｉ₆Ｓｉ₂Ｏ₈：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｒｂ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第８表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で７００℃〜１０００℃の間の温度に１時間〜８時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。引き続き、得られた生成物を粉砕し、緑色の粉体が得られる。

同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第８表：

第８の実施例（ＡＢ８）の蛍光体は、電磁スペクトルの緑色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第９の実施例（ＡＢ９）は、組成式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺またはＲｂＮａ₃Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｒｂ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第９表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で７００℃〜１０００℃の間の温度に１時間〜８時間にわたり加熱し、引き続き冷却した。引き続き、得られた生成物を粉砕し、緑色の粉体が得られる。

同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第９表：

第９の実施例（ＡＢ９）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第１０の実施例（ＡＢ１０）は、組成式Ｓｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄（式中、ｒ＊＊＝０．６７）、したがってＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄、ＳｒＯ、ＬｉＡｌＨ₄、およびＥｕ₂Ｏ₃を、開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第１０表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で８００℃〜１０００℃の間、有利には９００℃の温度に１時間〜８時間、有利には２時間〜６時間、殊に有利には４時間にわたり管状炉内で加熱し、引き続き冷却した。

同じフォーミングガス雰囲気下で、蛍光体の融点未満の温度へとさらに加熱を実施することで、蛍光体の光学的特性をさらに改善することができる。

第１０表：

第１０の実施例（ＡＢ１０）の蛍光体は、電磁スペクトルの黄色または黄橙色スペクトル領域において発光を示す。第１０の実施例の組成は、単結晶のエネルギー分散型Ｘ線分析法および単結晶回折法によって測定した。

本発明による蛍光体の第１１の実施例（ＡＢ１１）は、組成式Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y*Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）を有し、以下のように製造される：ＣａＯ、ＬｉＦ、ＬｉＮ₃、Ｌｉ₂Ｏ、ＬｉＡｌＨ₄、ＳｉＯ₂、およびＥｕＦ₃を、溶接で閉じられたタンタル製アンプル中で最高９００℃に加熱する。加熱または焼成過程の間に、前記アンプルは、アンプルの酸化（安定性の低下）、ひいては加熱時の蒸発した出発物質の蒸気圧に起因する破裂を避けるために、真空のガラス管中にある。室温に冷却した後に、蛍光体の個々の橙色の結晶を副生成物から単離し、構造的かつ光学的に調査され得る。出発物質の秤量分を、以下の第１１表に示す。

第１１表：

第１１の実施例（ＡＢ１１）の蛍光体は、電磁スペクトルの黄橙色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第１２の実施例（ＡＢ１２）は、組成式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊＝０．２０１４）を有し、以下のように製造される：ＳｒＡｌ₂Ｏ₄：ＥｕおよびＬｉＮ₃を、溶接で閉じられたタンタル製アンプル中で最高９００℃に加熱する。加熱または焼成過程の間に、前記アンプルは、アンプルの酸化（安定性の低下）、ひいては加熱時の蒸発した出発物質の蒸気圧に起因する破裂を避けるために、真空のガラス管中にある。室温に冷却した後に、蛍光体の個々の黄色／緑色の結晶を副生成物から単離し、構造的かつ光学的に調査され得る。出発物質の秤量分を、以下の第１２表に示す。

第１２表：

該蛍光体は、１０００℃未満の比較的低い温度で製造することができるので、費用を削減した合成が可能となる。

第１２の実施例（ＡＢ１２）の蛍光体は、電磁スペクトルの緑色ないし黄色スペクトル領域において発光を示す。

組成式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕを有する蛍光体のさらなる実施例は、以下の第１３表による出発物質を、開放したニッケル坩堝中で混合することにより製造される。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で８００℃〜１２００℃の間、有利には９００℃の温度に１２時間まで、有利には４時間〜８時間にわたり大気圧または軽い減圧下で管状炉内で加熱し、引き続き冷却した。室温に冷却した後に、個々の黄色／緑色の結晶を単離することができる。

第１３表：

本発明による蛍光体の第１３の実施例（ＡＢ１３）は、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有し、第８の実施例と同様に製造される。出発物質は、以下の第１４表に示されている。

第１４表：

第１３の実施例（ＡＢ１３）の蛍光体は、電磁スペクトルの緑色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第１４の実施例（ＡＢ１４）は、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.50Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有し、第８の実施例と同様に製造される。出発物質は、以下の第１５表に示されている。

第１５表：

第１４の実施例（ＡＢ１４）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第１５の実施例（ＡＢ１５）は、組成式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.50Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有し、第８の実施例と同様に製造される。出発物質は、以下の第１６表に示されている。

第１６表：

第１５の実施例（ＡＢ１５）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第１６の実施例（ＡＢ１６）は、組成式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.25Ｃｓ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有し、第８の実施例と同様に製造される。出発物質は、以下の第１７表に示されている。

第１７表：

第１６の実施例（ＡＢ１６）の蛍光体は、電磁スペクトルの青色スペクトル領域において発光を示す。

本発明による蛍光体の第１７の実施例（ＡＢ１７）は、組成式（Ｎａ_0.125Ｋ_0.875）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺またはＮａＫ₇（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₈：Ｅｕ²⁺を有し、以下のように製造される：Ｋ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｌｉ₂ＣＯ₃、ＳｉＯ₂、およびＥｕ₂Ｏ₃を、前記組成式に相当する化学量論比で開放したニッケル坩堝中で混合する。出発物質の秤量分を、以下の第１８表に示す。混合された出発物質を含むニッケル坩堝を、フォーミングガス雰囲気（Ｎ₂：Ｈ₂＝９２．５：７．５）下で１０００℃に４時間にわたり加熱し、引き続き一定の冷却速度で３００℃に冷却した。炉を止め、室温に冷却した後に、黄緑色の単結晶が単離される。

第１８表：

第１７の実施例（ＡＢ１７）の蛍光体は、電磁スペクトルの青緑色スペクトル領域および黄橙色スペクトル領域において発光を示す。

本発明のさらなる有利な実施形態および実施態様は、以下で図面と関連付けて記載される実施例から明らかである。

置換実験からの可能な電気的中性な組成式の選択を示す。 置換実験からの可能な電気的中性な組成式の選択を示す。 置換実験からの可能な電気的中性な組成式の選択を示す。 置換実験からの可能な電気的中性な組成式の選択を示す。 置換実験からの可能な電気的中性な組成式の選択を示す。 置換実験からの可能な電気的中性な組成式の選択を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 実施例のクベルカ−ムンク関数の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの光学的特性の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例およびメラトニン産生に関する感度曲線との比較を示す。 種々の蛍光体および種々の青色発光ＬＥＤの発光スペクトルとメラトニン産生に関する感度曲線との重ね合わせを示す。 ＣＩＥ標準表（１９３１）における種々の蛍光体の色位置を示す。 実施例の一次放射の種々のドミナント波長での色度の比較例との比較を示す。 実施例の一次放射の種々のドミナント波長での色度の比較例との比較を示す。 実施例の一次放射の種々のドミナント波長での色度の比較例との比較を示す。 種々の励起波長でシミュレートされたＬＥＤスペクトルを示す。 種々の励起波長でシミュレートされたＬＥＤスペクトルを示す。 種々の励起波長でシミュレートされたＬＥＤスペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線回折粉末回折図の反射位置および反射の相対強度を示す。 従来の蛍光体と比較した、本発明による蛍光体の実施例の熱消光挙動を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる色空間ｒｅｃ２０２０のカバー率のグラフ図を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせのフィルタされたスペクトルの種々の標準色空間および色位置のカバー率を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせのフィルタされたスペクトルの種々の標準色空間および色位置のカバー率を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせのフィルタされたスペクトルの種々の標準色空間および色位置のカバー率を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる一次放射λｄｏｍ＝４４８ｎｍでの励起に際してのフィルタされたスペクトルの広がった色空間を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる一次放射λｄｏｍ＝４４８ｎｍでの励起に際してのフィルタされたスペクトルの広がった色空間を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる一次放射λｄｏｍ＝４４８ｎｍでの励起に際してのフィルタされたスペクトルの広がった色空間を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる一次放射λｄｏｍ＝４４８ｎｍでの励起に際してのフィルタされたスペクトルの広がった色空間を示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせを有する変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせを有する変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせを有する変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。 緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせを有する変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 従来の蛍光体と比較した、本発明による蛍光体の実施例の熱消光挙動を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 従来の蛍光体と比較した、本発明による蛍光体の実施例の熱消光挙動を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の光学的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の光学的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の光学的特性を示す。 ＣＩＥ標準表（１９３１）における種々の蛍光体の色位置を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 実施例の発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の光学的特性の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの発光スペクトルの比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの光学的特性の比較例との比較を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例についてのクベルカ−ムンク関数を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例のＸ線粉末回折図のリートベルト精密化を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の光学的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の光学的特性を示す。 ピーク波長の、単位格子の格子体積に対する依存性を示す。 ピーク波長の、単位格子の格子体積に対する依存性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 実施例の光学的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の発光スペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの光学的特性の比較例との比較を示す。 ＣＩＥ標準表（１９３１）における種々の蛍光体の色位置を示す。 種々の励起波長でシミュレートされたＬＥＤスペクトルを示す。 本発明による蛍光体の実施例を有する変換型ＬＥＤの光学的特性の比較例との比較を示す。 種々の励起波長でシミュレートされたＬＥＤスペクトルを示す。 種々の変換型ＬＥＤのフィルタされた全放射の広がった色空間を示す。 種々の変換型ＬＥＤのフィルタされた全放射の広がった色空間を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例についての結晶構造の一部を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 本発明による蛍光体の実施例の特徴的特性を示す。 銅−Ｋ_α1線またはモリブデン−Ｋ_α1線を使用したＸ線回折粉末回折図を示す。

図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、および１Ｆは、置換実験によって一般組成式（ＭＡ）_a（ＭＢ）_b（ＭＣ）_c（ＭＤ）_d（ＴＡ）_e（ＴＢ）_f（ＴＣ）_g（ＴＤ）_h（ＴＥ）_i（ＴＦ）_j（ＸＡ）_k（ＸＢ）_l（ＸＣ）_m（ＸＤ）_nと同様に得ることができる可能な電気的中性の蛍光体を含む表を示す。示された置換は、例示的なものにすぎず、その他の置換も同様に可能である。前記賦活剤Ｅは、それぞれ一般式においてのみ示されており、具体的な実施形態においては示されていないが、具体的な実施形態においても存在する。

図２においては、組成式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄を有する本発明による蛍光体の第１の実施例ＡＢ１の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはナノメートルで波長がプロットされており、ｙ軸にはパーセントで発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、３２ｎｍまたは１４７７ｃｍ^-1の半値幅を有し、４７３ｎｍのドミナント波長を有し、ピーク波長は、約４６９ｎｍである。

図３は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第１の実施例（ＡＢ１）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。この場合に、Ｋ／Ｓは、以下のように計算された：
Ｋ／Ｓ＝（１−Ｒ_inf）²／２Ｒ_inf
式中、Ｒ_infは、蛍光体の拡散反射（Ｒｅｍｉｓｓｉｏｎ）に相当する。

図３から、本発明による蛍光体の第１の実施例（ＡＢ１）についてのＫ／Ｓの最大値が、約３６０ｎｍであることが明らかである。高いＫ／Ｓ値は、この領域における高い吸収を意味する。該蛍光体は、約３００ｎｍ〜４３０ｎｍまたは４４０ｎｍ以降の一次放射により効率的に励起され得る。

図４においては、第１の比較例（ＶＢ１：ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ）、第２の比較例（ＶＢ２：Ｓｒ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ：Ｅｕ）、第３の比較例（ＶＢ３：ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ）、および本発明による蛍光体の第１の実施例ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（ＡＢ１）の間の半値幅（ＦＷＨＭ）、ピーク波長（λ_peak）、ドミナント波長（λ_dom）、および光収率（ＬＥＲ）の比較が示されている。ＶＢ１およびＶＢ３は、Ｅｕの濃度の点で異なる。すべての蛍光体は、電磁スペクトルの青色領域の放射を放出する。本発明による蛍光体ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕのピーク波長は、比較例と比較して幾らか長波長である。明らかなように、本発明による蛍光体ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、比較例よりも明らかに低い半値幅、および／またはより高い光収率（ＬＥＲ）を有する。ピーク波長のより長波長へのシフトおよびより小さい半値幅により、視覚感度曲線との重複が高まる。したがって、本発明による蛍光体は、非常に高く、かつ比較例と比べてより高い発光効率または光収率を有する。

図５および６は、図４に記載されているＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ３、およびＡＢ１の発光スペクトルを示す。図５において、ｘ軸にはナノメートルで波長がプロットされており、ｙ軸にはパーセントで発光強度がプロットされている。図６において、ｘ軸にはｃｍ^-1で波数がプロットされており、ｙ軸にはパーセントで発光強度がプロットされている。ここでは、本発明による蛍光体ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの、ＶＢ１およびＶＢ３（ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ）と比較して大幅に低い半値幅が明らかとなる。ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ蛍光体は、さらにＡＢ１に対して、３５０ｎｍの波長以降の低い吸収を示す（比較図７）。それにより、比較的大きな半値幅と一緒に、蛍光体ＶＢ１およびＶＢ３の比較的粗悪な色度がもたらされる。確かに公知の蛍光体ＶＢ２は小さい半値幅を示すが、これが塩素を含有するという欠点を有する。多くの用途は、塩素含量に関する厳しい条件に従うので、この蛍光体の使用はそのため制限される。欠点はまた、その製造に際しての腐食性のＨＣｌの遊離の危険性であり、合成設備およびその維持対策のための費用が増加する。

図７は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、図４に定義されている種々の蛍光体ＶＧ１、ＶＧ２、ＶＧ３、およびＡＢ１についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。符号ＶＧ１、ＶＧ２、およびＶＧ３を有する曲線は、公知の蛍光体についてのＫ／Ｓを表し、符号ＡＢ１を有する曲線は、本発明による蛍光体の第１の実施例についてのＫ／Ｓを表す。本発明による蛍光体ＡＢ１は、比較例ＶＧ１、ＶＧ２、およびＶＧ３と比較して、より大きな波長で、特に３６０ｎｍ以降の範囲の波長において、より高い吸収を示すことが明らかである。そのことは、電磁スペクトルのＵＶ領域から青色領域における、特に３００ｎｍ〜４６０ｎｍの間の範囲の、有利には３００ｎｍ〜４３０ｎｍまたは４４０ｎｍの間の範囲のピーク波長の一次放射により本発明による蛍光体の効率的な励起が可能であるので、特に有利である。したがって、本発明による蛍光体は、３００ｎｍ〜４３０ｎｍまたは４４０ｎｍの間の範囲の一次放射を示す半導体チップと組み合わせて特に好ましく使用することが可能である。

図８は、蛍光体ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの正方晶の結晶構造の概略図を示す。斜線の丸は、Ｎａ原子を表す。該結晶構造は、Ｂ．Ｎｏｗｉｔｚｋｉ，Ｒ． Ｈｏｐｐｅ，Ｎｅｕｅｓ ｕｅｂｅｒ Ｏｘｉｄｅ ｖｏｍ Ｔｙｐ Ａ［（ＴＯ）ｎ］：ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄，ＮａＬｉ₃ＧｅＯ₄，ＮａＬｉ₃ＴｉＯ₄，Ｒｅｖｕｅ ｄｅ Ｃｈｉｍｉｅ ｍｉｎｅｒａｌｅ，１９８６，２３，２１７−２３０に記載されているようなＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶構造に相当する。該結晶構造は、Ｐ．Ｐｕｓｔ，Ａ．Ｓ．Ｗｏｃｈｎｉｋ，Ｅ．Ｂａｕｍａｎｎ，Ｐ．Ｊ．Ｓｃｈｍｉｄｔ，Ｄ．Ｗｉｅｃｈｅｒｔ，Ｃ．Ｓｃｈｅｕ，Ｗ．Ｓｃｈｎｉｃｋ，Ｃａ［ＬｉＡｌ₃Ｎ₄］：Ｅｕ²⁺ − Ａ Ｎａｒｒｏｗ−Ｂａｎｄ Ｒｅｄ−Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｎｉｔｒｉｄｏｌｉｔｈｏａｌｕｍｉｎａｔｅ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１４ ２６，３５４４−３５４９に記載されるＣａＬｉＡｌ₃Ｎ₄：Ｅｕの結晶構造と同形である。

図９においては、銅−Ｋ_α1線を使用した２つのＸ線回折粉末回折図が示されている。ｘ軸には°２θ値で回折角が示されており、ｙ軸には強度が示されている。符号Ｉが付いているＸ線回折粉末回折図は、本発明による蛍光体ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの第１の実施例ＡＢ１の回折図を示す。符号ＩＩが付いているＸ線回折粉末回折図は、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶構造（Ｂ．Ｎｏｗｉｔｚｋｉ，Ｒ．Ｈｏｐｐｅ，Ｎｅｕｅｓ ｕｅｂｅｒ Ｏｘｉｄｅ ｖｏｍ Ｔｙｐ Ａ［（ＴＯ）ｎ］：ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄，ＮａＬｉ₃ＧｅＯ₄，ＮａＬｉ₃ＴｉＯ₄，Ｒｅｖｕｅ ｄｅ Ｃｈｉｍｉｅ ｍｉｎｅｒａｌｅ，１９８６，２３，２１７−２３０）からシミュレートされたＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄についてのＸ線回折粉末回折図を示す。反射の一致から、本発明による蛍光体ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄と同じ結晶構造において結晶化することが分かる。

図１０において、結晶学的な評価が示される。図１０は、第１の実施例ＡＢ１の、つまりＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：ＥｕについてのＸ線粉末回折図のリートフェルト精密化を示す。リートフェルト精密化のためには、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶構造がＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶構造に相当することを示すために、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄に関する原子パラメーター（Ｂ．Ｎｏｗｉｔｚｋｉ，Ｒ．Ｈｏｐｐｅ，Ｒｅｖｕｅ ｄｅ Ｃｈｉｍｉｅ ｍｉｎｅｒａｌｅ，１９８６，２３，２１７−２３０中の表７）を使用した。その場合に、上図において、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄についての、測定された反射と計算された反射との重ね合わせが示されている。下図において、測定された反射と計算された反射との差異が示されている。

図１１は、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶学的データを示す。

図１２は、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄の構造における原子層を示す。

図１３においては、組成式ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第２の実施例ＡＢ２の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはナノメートルで波長がプロットされており、ｙ軸にはパーセントで発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、約４３０ｎｍから約７８０ｎｍまでの広帯域発光を示し、それにより白色放射を放出し、または放出された放射は、白色の光印象を生ずる。有利には、前記蛍光体の色位置は、２７００Ｋでの完全放射体の色位置の近くにある。その色位置は、１９３１年のＣＩＥ標準表において、以下の座標ＣＩＥ−ｘ＝０．４４９およびＣＩＥ−ｙ＝０．３９７にある。色温度（ＣＣＴ）は２７４２Ｋであり、光収率または光効率は２９０ｌｍ／Ｗであり、ＣＲＩ（演色指数）は８１であり、かつ演色指数Ｒ９は２１である。それにより、本発明による蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を含む変換型ＬＥＤは、特に一般照明のために適している。

図１４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第２の実施例（ＡＢ２）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。図１４から、本発明による蛍光体の第２の実施例（ＡＢ２）についてのＫ／Ｓの最大値が、約３４０ｎｍであることが明らかである。該蛍光体は、約３００ｎｍ〜４３０ｎｍまたは４４０ｎｍ以降の一次放射により効率的に励起され得る。

図１５および１６は、白色放射を放出する種々の変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。一次放射源としては、４１０ｎｍのピーク波長（図１５）または３９０ｎｍのピーク波長（図１６）を有する一次放射を放出するＩｎＧａＮベースの半導体層列が用いられる。該変換型ＬＥＤの構造は、図１７に示されている。明らかなように、本発明による変換型ＬＥＤ（ＬＥＤ１およびＬＥＤ２）は、１つだけの蛍光体、すなわち本発明によるＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を使用して、緑色蛍光体および赤色蛍光体をそれぞれ有する比較例ＶＬＥＤ２およびＶＬＥＤ１と同様の発光スペクトルを示す。有利には、それにより本発明による蛍光体は、３５００Ｋ未満、有利には３０００Ｋ未満の色温度を有する温白色の光を放出するとともに、そのために、少なくとも１つの緑色蛍光体および赤色蛍光体を青色の一次放射と組み合わせることが必要な公知の白色発光する変換型ＬＥＤとは異なって１つだけの蛍光体だけしか必要としない変換型ＬＥＤを得ることが可能である。

図１７において、本発明による蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺（ＬＥＤ１、ＬＥＤ２）および比較例（ＶＬＥＤ１およびＶＬＥＤ２）を有する変換型ＬＥＤの種々の特性が照らし合わされている。その場合に、λ_primは、一次放射の波長を表す。第３列目および第４列目には、第１の蛍光体および第２の蛍光体が示されている。ＣＩＥ−ｘおよびＣＩＥ−ｙは、１９３１年のＣＩＥ標準表における放射の色座標ｘおよびｙを示している。ＣＣＴ／Ｋは、全放射の較正された色温度をケルビンで示している。Ｒ９は、当業者に公知の演色指数（飽和赤）を表す。ＬＥＲは、１ワット当たりのルーメンでの光収率（「発光効率」）を表す。明らかなように、本発明による蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を単一の蛍光体として有する変換型ＬＥＤは、２種の蛍光体をベースとする従来の変換型ＬＥＤと同様の光学的特性を示す。その場合にさらに、２種以上の蛍光体を使用するときに引き起こされる欠点は無くなる。一方で、得られるスペクトルは、使用された蛍光体の比率に依存する。蛍光体の製造における装入量のばらつきによって、それによりしばしば蛍光体の濃度の頻繁な適合が必要となるため、その変換型ＬＥＤの製造は非常に費用がかかるものとなる。さらに、該蛍光体は、温度、一次放射の放射密度、および励起波長に応じて種々の発光特性を示し、さらに種々の分解挙動、したがって温度、放射、湿度、またはガスの影響に関する種々の安定性を示す。また、蛍光体混合物の製造は、蛍光体同士が、例えば密度、粒度、および沈降挙動のようなその物理的特性の点で大幅に異なる場合には困難な場合がある。すべてのこれらの効果は、２種の蛍光体が使用される場合には、作業条件、例えば電流および／または温度が変化する場合に、生成物において色位置分布のばらつきおよび色のシフトをもたらす。従来は高い演色指数を、有利には低い色温度、特に３５００Ｋ未満または３０００Ｋ未満の色温度で実現するためには、赤色発光する蛍光体が必要とされる。しかしながら、すべての公知の赤色発光する蛍光体は、手間のかかる製造方法によってのみ合成することができるため、公知の緑色蛍光体および黄色蛍光体よりも非常に大幅に高価である。それに対して、本発明による蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、出発物質が市販されており、安定であり、さらに非常に廉価であるので費用的に好ましく製造することができる。さらに、その合成には、不活性ガス雰囲気は必要とされないため、比較的簡単な形となる。

白色発光する変換型ＬＥＤにおける本発明による蛍光体の使用は、数多くの利点を有する。人間の目によって知覚されないか、またはほとんど知覚されない一次放射（３００ｎｍ〜４３０ｎｍまたは４４０ｎｍ）を使用することができる。一次放射のばらつきは、こうして全放射特性に影響を及ぼさない。該発光スペクトルは一定であるため、色の適合は必要とされない。変換型ＬＥＤは、高いスループットで製造することができる。それというのも、色の適合または手間のかかるチップのビニングが必要とされないからである。１種だけの蛍光体の選択的な分解による色のシフト、または発光スペクトルへのその他の悪影響、または温度もしくは順方向電流のばらつきにより引き起こされる一次放射の変化は生じない。さらに、該変換型ＬＥＤは固有色を有さず、スイッチを切った状態で白色の外観を示す。したがって、前記蛍光体はまた、スイッチを切った状態で黄色または橙色の外観が望ましくない「リモート−フォスファー」のためにも適している。用途に応じて、一次放射の部分変換も行うことができる。該蛍光体を３００ｎｍ〜４３０ｎｍまたは４４０ｎｍの範囲の一次放射で励起することが可能であるので、一次放射、有利には電磁スペクトルの短波長の青色領域における一次放射が全放射に寄与することで、それにより照らされた物体はより白く、より鮮やかに、したがって魅力的に見えるようになる。それにより、例えばテキスタイル中の蛍光増白剤を励起することができる。

図１８は、蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの三斜晶の結晶構造の概略図を示す。斜線の丸は、Ｋ原子を表す。該結晶構造は、Ｋ．Ｗｅｒｔｈｍａｎｎ，Ｒ．Ｈｏｐｐｅ，Ｕｅｂｅｒ Ｏｘｉｄｅ ｄｅｓ ｎｅｕｅｎ Ｆｏｒｍｅｌｔｙｐｓ Ａ［（Ｔ₄Ｏ₄）］： Ｚｕｒ Ｋｅｎｎｔｎｉｓ ｖｏｎ ＫＬｉ₃ＧｅＯ₄，ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄ ｕｎｄ ＫＬｉ₃ＴｉＯ₄，Ｚ．Ａｎｏｒｇ．Ａｌｌｇ．Ｃｈｅｍ．，１９８４，５０９，７−２２に記載されているようなＫＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶構造に相当する。該結晶構造は、Ｐ．Ｐｕｓｔ，Ｖ．Ｗｅｉｌｅｒ，Ｃ．Ｈｅｃｈｔ，Ａ．Ｔｕｅｃｋｓ，Ａ．Ｓ．Ｗｏｃｈｎｉｋ，Ａ．−Ｋ．Ｈｅｎｓｓ，Ｄ．Ｗｉｅｃｈｅｒｔ，Ｃ．Ｓｃｈｅｕ，Ｐ．Ｊ．Ｓｃｈｍｉｄｔ，Ｗ．Ｓｃｈｎｉｃｋ，Ｎａｒｒｏｗ−Ｂａｎｄ Ｒｅｄ−Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｓｒ［ＬｉＡｌ₃Ｎ₄］：Ｅｕ²⁺ ａｓ ａ Ｎｅｘｔ− Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ＬＥＤ−Ｐｈｏｓｐｈｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｎａｔ．Ｍａｔｅｒ．２０１４ １３，８９１−８９６に記載されるＳｒＬｉＡｌ₃Ｎ₄の結晶構造と同形である。

図１９においては、銅−Ｋ_α1線を使用した２つのＸ線回折粉末回折図が示されている。ｘ軸には°２θ値で回折角が示されており、ｙ軸には強度が示されている。符号ＩＩＩが付いているＸ線回折粉末回折図は、本発明による蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの第２の実施例の回折図を示す。符号ＩＶが付いているＸ線回折粉末回折図は、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶構造からシミュレートされたＫＬｉ₃ＳｉＯ₄についてのＸ線回折粉末回折図を示す。反射の一致から、本発明による蛍光体ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄と同じ結晶構造において結晶化することが分かる。

図２０において、結晶学的な評価が示される。図２０は、第２の実施例ＡＢ２、つまりＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：ＥｕのＸ線粉末回折図のリートフェルト精密化を示す。リートフェルト精密化のためには、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄に関する原子パラメーター（Ｋ．Ｗｅｒｔｈｍａｎｎ，Ｒ．Ｈｏｐｐｅ，Ｕｅｂｅｒ Ｏｘｉｄｅ ｄｅｓ ｎｅｕｅｎ Ｆｏｒｍｅｌｔｙｐｓ Ａ［（Ｔ₄Ｏ₄）］： Ｚｕｒ Ｋｅｎｎｔｎｉｓ ｖｏｎ ＫＬｉ₃ＧｅＯ₄，ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄ ｕｎｄ ＫＬｉ₃ＴｉＯ₄，Ｚ． Ａｎｏｒｇ．Ａｌｌｇ．Ｃｈｅｍ．，１９８４，５０９，７−２２）を使用することで、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶構造がＫＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶構造に相当することが示された。その場合に、上図において、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄についての、測定された反射と計算された反射との重ね合わせが示されている。下図において、測定された反射と計算された反射との差異が示されている。未知の副相のピークは、アスタリスクで示した。

図２１は、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄の結晶学的データを示す。

図２２は、ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄の構造における原子層を示す。

図２３においては、組成式（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第３の実施例ＡＢ３の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはナノメートルで波長がプロットされており、ｙ軸にはパーセントで発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、２０ｎｍ未満の半値幅、および４８６ｎｍのピーク波長を有する。この低い半値幅により、この蛍光体は、非常に狭帯域の公知のＥｕ²⁺ドープされた蛍光体に属する。該ピーク波長は、電磁スペクトルの青緑色の、シアン色とも呼ぶことができるスペクトル領域に存在する。今までは、この領域にピーク波長を有する蛍光体は僅かしか知られておらず、これらの蛍光体のいずれもそのような低い半値幅を有していない。４８６ｎｍのピーク波長および小さい半値幅により、該蛍光体は、視覚感度曲線との良好な重複を示す。ＵＶ一次放射または青色の一次放射の、電磁スペクトルの青色領域における幾らかより長い波長を有する二次放射（４８６ｎｍのピーク波長）への変換は、変換型ＬＥＤの効率を高める。その二次放射のピーク波長は、一次放射と比較して、５５５ｎｍでの視覚感度の最大値により近く、それにより、放出される放射は、視覚感度曲線とより高い重複を示し、そのためより明るく感じられる。同様の光学的特性は、ＡＢ９、ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６によっても達成される。

図２４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第３の実施例（ＡＢ３）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。図２４から、本発明による蛍光体の第３の実施例（ＡＢ３）についてのＫ／Ｓの最大値が、３５０ｎｍ〜４２０ｎｍの間であることが明らかである。５００ｎｍまでは、Ｋ／Ｓは０の値を明らかに上回る。蛍光体（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、約３４０ｎｍ以降の一次放射により効率的に励起され得る。

図２５は、蛍光体（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の正方晶の結晶構造の概略図を示す。斜線の丸は、Ｎａ原子を表し、白抜きの丸は、Ｋ原子を表す。該結晶構造は、Ｘ線粉末回折図データから求めた。出発点として、ＣｓがＫと置き換えられたＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆の結晶構造を使用した。

図２６において、結晶学的な評価が示される。図２６は、第３の実施例ＡＢ３、つまり（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺のＸ線粉末回折図のリートフェルト精密化を示す。すべての非Ｌｉ原子のパラメーターおよび原子座標は自由に精密化した。その場合に、上図において、ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆についての、測定された反射と計算された反射との重ね合わせが示されている。下図において、測定された反射と計算された反射との差異が示されている。蛍光体（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、化合物ＣｓＫＮａ₂Ｌｉ₈｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₄、ＲｂＮａ₃Ｌｉ₈｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₄、ＣｓＮａ₃Ｌｉ₈｛Ｌｉ［ＧｅＯ₄］｝₄、およびＲｂＮａ₃Ｌｉ₈｛Ｌｉ［ＴｉＯ₄］｝₄と構造的に同形である。該構造は、本発明による蛍光体の第１の実施例ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕおよび第２の実施例ＫＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの構造とも類似しているが、アルカリ金属の複雑な配置を有する。

図２７は、（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄の結晶学的データを示す。

図２８は、（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄の構造における原子層を示す。

図２９は、本発明による蛍光体の第３の実施例ＡＢ３および３つの比較例ＣｌＳ、ＯＳ、およびＧの発光スペクトルを示し、その際、ＣｌＳは、Ｃａ₈Ｍｇ（ＳｉＯ₄）₄Ｃｌ₂：Ｅｕを表し、ＯＳは、（Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕを表し、かつＧは、Ｌｕ₃（Ａｌ，Ｇａ）₅Ｏ₁₂：Ｃｅを表す。すべての蛍光体は、電磁スペクトルの青色領域から青緑色領域において発光を示す。ＡＢ３は、明らかなように、非常に低い半値幅を有し、ピーク波長は、比較例と比べてより短い波長へとシフトしている。それにより、本発明による蛍光体は、例えば、ドミナント波長が有利には４６５ｎｍから４８０ｎｍの間の範囲にある、例えば警察車両、救急車、緊急車両、または消防車の青色灯等の信号灯において使用するために適している。比較例の使用は、そのピーク波長が５１０ｎｍを上回るためあまり適しておらず、それに対して、本発明による蛍光体は、４８６ｎｍのピーク波長を有する。同様の光学的特性に基づき、ＡＢ９、ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６も、信号灯において使用するために適している。

ｓｍｅｌと表記された曲線は、メラトニン産生に関する感度曲線、すなわち体内でのメラトニン産生がどの波長で最も抑えられ得るかの感度曲線を示す（「メラノピック作用に関するヒト応答関数」；Ｌｕｃａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｊａｎｕａｒｙ ２０１４ Ｖｏｌ．３７ Ｎｏ．１）。明らかなように、ＡＢ３の発光スペクトルは、ｓｍｅｌと高い重複を示すので、この放射は、メラトニン形成の抑制のために効果的に使用することができる。そのような照射は、高められた覚醒または集中力をももたらし得る。

図３０は、種々の蛍光体（図２９に記載されるようなＡＢ３、ＣｌＳ、ＯＳ、およびＧ）および種々の青色発光ＬＥＤ（非変換型）の発光スペクトルとメラトニン産生に関する感度曲線との重複を示す。該ＬＥＤは、ＩｎＧａＮをベースとする半導体チップを有する発光ダイオードである。ＬＥＤのＩｐｅａｋ４３０ｎｍ（ピーク波長４３０ｎｍ）およびＩｐｅａｋ４３５ｎｍ（ピーク波長４３５ｎｍ）は、通常は多くの個数においては商業的に入手することができないが、非常に効率的である。ＬＥＤのＩｐｅａｋ４４０ｎｍ（ピーク波長４４０ｎｍ）、Ｉｐｅａｋ４４５ｎｍ（ピーク波長４４５ｎｍ）、Ｉｐｅａｋ４５０ｎｍ（ピーク波長４５０ｎｍ）、およびＩｐｅａｋ４５５ｎｍ（ピーク波長４５５ｎｍ）は、商業的に入手することができ、廉価であり、かつ効率的である。ＬＥＤのＩｐｅａｋ４６０ｎｍ（ピーク波長４６０ｎｍ）、Ｉｐｅａｋ４６５ｎｍ（ピーク波長４６５ｎｍ）、およびＩｐｅａｋ４７０ｎｍ（ピーク波長４７０ｎｍ）は、僅かにのみ効率的であるにすぎず、通常は商業的に入手することができない。ＩｎＧａＮをベースとする半導体チップは、原則的に５００ｎｍ以下のピーク波長を有する放射を放出するが、波長の増加に伴い効率が下がり、そのため、これらは大規模な個数においては通常は約４６０ｎｍまでのピーク波長まででのみ製造されるにすぎない。それによって、ＩｎＧａＮベースの半導体チップの使用分野は、発光ダイオード（蛍光体無し）に限定されている。明らかなように、本発明による蛍光体ＡＢ３の発光は、蛍光体ＣｌＳ、ＯＳおよびＧ、そしてまたＩｎＧａＮベースのＬＥＤよりも大きな、メラトニン産生に関する感度曲線との重複を示す。それにより、メラトニン産生は、本発明による蛍光体により効果的に抑制することができる。同様の光学的特性に基づき、ＡＢ９、ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６も、メラトニン産生の抑制のために適している。

図３１においては、ＣＩＥ標準表（１９３１）が示されており、その際、ｘ軸には原色の赤色のＣＩＥ−ｘ成分がプロットされており、ｙ軸には原色の緑色のＣＩＥ−ｙ成分がプロットされている。ＣＩＥ標準表においては、種々の蛍光体（図２９に記載されるようなＡＢ３、ＣｌＳ、ＯＳおよびＧ）の色位置が書き込まれている。黒色の四角形は、４３０ｎｍから４９２ｎｍの間のピーク波長および４３６ｎｍから４９３ｎｍのドミナント波長を有する種々の青色および青緑色のＩｎＧａＮ半導体チップの色位置を表す。黒色の点は、座標ＣＩＥ−ｘ＝１／３およびＣＩＥ−ｙ＝１／３を有する白色点Ｅｗを示している。青色の窒化インジウムガリウム半導体チップ（λｐｅａｋ＝４４５ｎｍ、λｄｏｍ＝４４９ｎｍ）の色点と蛍光体の色位置とを結ぶ黒色の線は、窒化インジウムガリウム半導体チップと相応の蛍光体とから構成されている変換型ＬＥＤの変換線を表す。ｅＶＬと表記された面は、例えば警察車両のための信号灯の範囲で使用するための製品に関する典型的な青色の色空間を示している。白抜きの丸は、選択された４６８ｎｍ、４７６ｎｍ、および４８７ｎｍでのドミナント波長についての１００％色度を有する色位置を示している。破線は、種々の色度を有する４８７ｎｍでのドミナント波長に関する色位置を表す。この破線上の白抜きの丸４８７のより近くにある色位置は、白色点Ｅのより近くにある色位置よりも高い色度を示す。この図から、新規の蛍光体ＡＢ３の有利な効果が明らかになる：典型的な青色ＬＥＤの、本発明による蛍光体ＡＢ３の色位置までの変換線（ＫＬ）は、ｅＶＬ色空間の真ん中を横切っているのに対して、蛍光体ＯＳ、ＣｌＳおよびＧを有する同じ青色ＬＥＤの変換線は、ｅＶＬ色空間との少ない重複しか示さない。それにより、有利には蛍光体ＡＢ３の使用によって、ｅＶＬ色空間内に、従来の蛍光体を用いた場合よりも多くの色空間を実現することができる。さらに、変換線Ｋは、ドミナント波長４８７ｎｍについての破線と、公知の蛍光体の変換線の交点と比較してより高い色度を有する点Ｉ１において交差している。本発明による蛍光体ＡＢ３を使用した色度の同じ改善が、別の目標ドミナント波長についても、特にｅＶＬ色空間の範囲内で示される。相応の線は、明瞭にするために示されていない。高い色度は、飽和した色印象をもたらす。本発明による蛍光体を用いると、それにより、今まで実現することができなかった追加の色位置を達成することが可能である。本発明による蛍光体（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、したがって、高い色飽和で青色放射を放出する変換型ＬＥＤのために特に適している。これらの変換型ＬＥＤは、青色灯において使用するために、または「カラーオンデマンド」用途のためにも適している。同様の光学的特性に基づき、ＡＢ９、ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６も、高い色飽和で青色放射を放出する変換型ＬＥＤのために適している。

図３２、３３、および３４は、種々の目標ドミナント波長および一次放射の波長での、種々の変換型ＬＥＤの達成可能な色度の比較を示している。シミュレーション実験の実施のために、青色半導体チップと、種々の蛍光体ＡＢ３、ＣｌＳ、ＯＳ、およびＧとを組み合わせた。その場合に、高い効率を有するＩｎＧａＮをベースとする半導体チップが使用された。蛍光体の含量を、目標ドミナント波長を達成するために各々の実験につき変動させ、引き続き得られたスペクトルから色度を測定した。それらの結果から、すべての選択された目標ドミナント波長および一次放射のすべての選択された波長に関して、蛍光体ＡＢ３を有する変換型ＬＥＤも、ＡＢ９、ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６を有する変換型ＬＥＤ（示されていない）も、比較例よりも大幅に高い色度を示すことが明らかである。

図３５、３６、および３７は、図３２、３３、および３４に相当する、変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。その場合に、図３５は、４６８ｎｍの目標ドミナント波長の場合の、それぞれ蛍光体ＡＢ３を有する４３０ｎｍの一次放射を有する変換型ＬＥＤおよび４５５ｎｍの一次放射を有する変換型ＬＥＤの発光スペクトルを示す。図３６は、４８７ｎｍの目標ドミナント波長の場合の、それぞれ蛍光体ＡＢ３を有する４３０ｎｍの一次放射を有する変換型ＬＥＤおよび４５５ｎｍの一次放射を有する変換型ＬＥＤの発光スペクトルを示す。図３７は、４７６ｎｍの目標ドミナント波長の場合の、それぞれ蛍光体ＡＢ３を有する４３０ｎｍの一次放射を有する変換型ＬＥＤおよび４５５ｎｍの一次放射を有する変換型ＬＥＤの発光スペクトルを示す。

図３８においては、組成式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第４の実施例ＡＢ４の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはｎｍで波長がプロットされており、ｙ軸には％で発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、５０ｎｍ未満の半値幅、５２９ｎｍのピーク波長、５４１ｎｍのドミナント波長、および座標ＣＩＥ−ｘ：０．２５５およびＣＩＥ−ｙ：０．６８０を有するＣＩＥ色空間における色点を示している。該蛍光体の狭い半値幅は、該蛍光体の飽和した緑色発光をもたらす。

図３９は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第４の実施例（ＡＢ４）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。３３０ｎｍから５００ｎｍの間の、有利には３４０ｎｍ〜４６０ｎｍ、特に有利には３５０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲の一次放射を用いて、本発明による蛍光体は、効率的に励起され得る。それによって、該蛍光体は、電磁スペクトルの近紫外領域または青色領域における一次放射を有する半導体チップを使用して、特にバックライト用途のために適している。

図４０においては、第４の実施例ＡＢ４のＸ線粉末回折図が示されている。ｙ軸には強度が示されており、かつｘ軸には°２θ値が示されている。図４１においては、Ｘ線粉末回折図の反射位置および反射位置の％での相対強度が示されている。

図４２においては、％での発光強度が、℃での温度に対してプロットされている。明らかなように、本発明による蛍光体の実施例ＡＢ４は、高い熱安定性を示す。図４２においては、従来の蛍光体ＯＳ２、つまり式（Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕの緑色のオルトシリケートと比較して本発明による蛍光体ＡＢ４の熱消光挙動が示されている。該蛍光体は、２５℃〜２２５℃の種々の温度において、４６０ｎｍの波長を有する青色の一次放射によって励起され、その場合にその発光強度が記録された。本発明による蛍光体ＡＢ４は、変換型ＬＥＤにおいてよくある典型的な温度、特に１４０℃を上回る温度で、明らかにより低い発光強度の損失を示すことが明らかに分かる。有利には、それにより該蛍光体は、変換型ＬＥＤにおけるより高い作動温度でも使用することができる。

図４３は、従来の蛍光体Ｇ２およびＯＳ２と比較した、本発明による蛍光体の第４の実施例ＡＢ４の種々の光学的特性を示す。その場合に、ＯＳ２は、式（Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体を表し、Ｇ２は、式Ｌｕ３（Ａｌ，Ｇａ）₅Ｏ₁₂：Ｃｅの蛍光体を表す。すべての３種の蛍光体は、同様のドミナント波長を示す。しかしその場合に、本発明による蛍光体ＡＢ４は、明らかにより高い光収率（ＬＥＲ）および明らかにより高い色度を示す。それは、改善された色飽和をもたらし、それにより、より高い色空間カバー率を達成することができ、改善された全効率がもたらされる。改善された特性の根拠は、従来の蛍光体と比較した、本発明による蛍光体の式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する第４の実施例ＡＢ４の低い半値幅である。同様の水準のピーク波長および半値幅に基づき、実施例ＡＢ５、ＡＢ７、ＡＢ１３、およびＡＢ８は、同様に改善された特性を示す。高い光収率は、部分変換または完全変換による緑色の変換型ＬＥＤの効率を、同等のドミナント波長および／またはピーク波長を有する公知の緑色蛍光体を有する緑色の変換型ＬＥＤと比較して高める。

図４４は、図４３に記載される従来の蛍光体Ｇ２およびＯＳ２と比較した、本発明による蛍光体の第４の実施例ＡＢ４の発光スペクトルの比較を示す。

図４５においては、種々のドミナント波長の青色の一次放射と組み合わせた緑色蛍光体および赤色蛍光体の種々の組み合わせによる、ＣＩＥ色空間系における色空間ｒｅｃ２０２０（ｘｙ）およびＣＩＥ−ＬＵＶ色空間系（１９７６）におけるｒｅｃ２０２０（ｕ’ｖ’）のカバー率が示されている。ＡＢ４は、本発明による蛍光体の第４の実施例（Ｎａ_0.25Ｋ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を表し、ＡＢ５は、本発明による蛍光体の第５の実施例（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄を表し、ＢＳは、従来の緑色発光するβ−ＳｉＡｌＯＮ：Ｅｕ蛍光体を表す。青色、緑色および赤色の放射の割合は、典型的なバックライト用途のための白色の色位置（ＣＩＥ−ｘ＝０．２７８およびＣＩＥ−ｙ＝０．２５５）に達するように適合させた。得られたスペクトルを、典型的なカラーフィルタ曲線に当てはめ、青色、緑色および赤色について得られた色点を計算した。得られた色空間と標準色空間との重複を引き続き計算し、比較した。すべての場合において、本発明による蛍光体の実施例ＡＢ４およびＡＢ５を用いて得られたスペクトルは、それぞれの色空間のより大きなカバー率をもたらすことが明らかである。ＡＢ４およびＡＢ５と同様に、ＡＢ７、ＡＢ１３、およびＡＢ８も、類似のピーク波長および半値幅（図７６、１２９、８６）に基づいて、図４５に示される赤色蛍光体と組み合わせて、それぞれの色空間の高いカバー率を有する。したがって、本発明による蛍光体を用いると、より広いバンド幅の色を再現することができる。それにより、例えば本発明による蛍光体を含む変換型ＬＥＤを用いたディスプレイ等の表示装置は、今までの従来の蛍光体を用いて可能であったよりも明らかに高められた色数を再現することができる。

図４６〜５３は、図４５に記載される、４４８ｎｍでの一次放射のドミナント波長に関する色空間カバー率の結果のグラフ図を示す。そのグラフにおいては、使用される第２の赤色蛍光体がその組成式と一緒に示されている。

図５４Ａ、５４Ｂ、および５４Ｃは、図４５からのデータの網羅的なリストを示しており、そのリストはさらに、フィルタされたスペクトルの色位置および別の標準色空間でのカバー率を示している。

図５５〜５８は、一次放射の波長λｄｏｍ＝４４８ｎｍによる、図４５に示される組み合わせの種々の例の広がった色空間を示す。各々の図は、それぞれ図中に組成式で示されている赤色蛍光体と組み合わされた３種の異なる緑色蛍光体（ＡＢ４、ＡＢ５、またはＢＳ）の比較を示す。本発明による実施例ＡＢ４およびＡＢ５を用いたフィルタされたスペクトルにより広がった色空間はほぼ合同である。本発明による蛍光体の実施例ＡＢ４およびＡＢ５を用いると、より広いバンド幅の色が、とりわけ広がったカラートライアングルの緑色および赤色の頂点（矢印で示される）において再現され得ることが明らかである。同様の挙動は、実施例ＡＢ７、ＡＢ１３、およびＡＢ８を用いても得られる（示されていない）。それは、本発明による蛍光体ＡＢ４およびＡＢ５、ＡＢ７、ＡＢ１３およびＡＢ８の非常に狭帯域の発光に関連付けられる。それにより、緑色のバンド幅は、本発明による蛍光体ＡＢ４、ＡＢ５、ＡＢ７、ＡＢ１３、およびＡＢ８の使用によって、従来の蛍光体と比較して拡大される。本発明による蛍光体の狭い半値幅は、さらにフィルタリングにより生ずる放射の損失を減らす。公知の蛍光体β−ＳｉＡｌＯＮ（ＢＳ）と比較して、本発明による蛍光体は、廉価な出発物質から出発して製造することができ、さらに合成は、控えめな温度で行われる。それは、製造費用を低く抑えるため、該蛍光体は、ＬＣＤテレビ、コンピュータモニタ、またはスマートフォンもしくはタブレット用のディスプレイ等の量産品の製造のために経済的に非常に魅力的なものとなる。

図５９〜６２は、図５５〜５８の例の相応する変換型ＬＥＤスペクトルを示す。赤色蛍光体は、その組成式と一緒に図中に示されている。

図６３においては、組成式（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄を有する本発明による蛍光体の第５の実施例ＡＢ５の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはｎｍで波長がプロットされており、ｙ軸には％で発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体は、４００ｎｍの波長の光により励起された。該蛍光体は、４３ｎｍの半値幅を有し、５２８ｎｍのピーク波長および５３９ｎｍのドミナント波長を有する。座標ＣＩＥ−ｘおよびＣＩＥ−ｙは、０．２３８および０．６９４である。それにより、該蛍光体は、飽和した緑色調を有さねばならないバックライト用途のために非常に適しているとみなされる。

図６４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第５の実施例についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。本発明による蛍光体の第５の実施例についてのＫ／Ｓの最大値は、約４００ｎｍであるが、高い吸収の範囲は、約５００ｎｍまでの青緑色スペクトル領域へと延びている。したがって、該蛍光体は、３３０ｎｍから５００ｎｍの間の、有利には３４０ｎｍから４６０ｎｍの間の、特に有利には３５０ｎｍから４５０ｎｍの間の波長の一次放射により効率的に励起され得る。

図６５は、符号Ｖを有する本発明による蛍光体の第５の実施例ＡＢ５のＸ線粉末回折図を示す。符号ＶＩが付いているＸ線粉末回折図は、化合物ＲｂＬｉ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₂のシミュレートされた回折図（Ｋ．Ｂｅｒｎｅｔ，Ｒ．Ｈｏｐｐｅ，Ｅｉｎ “Ｌｉｔｈｏｓｉｌｉｃａｔ” ｍｉｔ Ｋｏｌｕｍｎａｒｅｉｎｈｅｉｔｅｎ： ＲｂＬｉ₅｛Ｌｉ［ＳｉＯ₄］｝₂，Ｚ．Ａｎｏｒｇ．Ａｌｌｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９１，５９２，９３−１０５）を示す。副相Ｌｉ₄ＳｉＯ₄に割り当てることができるＸ線粉末回折図Ｖにおけるピークは、アスタリスクで印が付けられている。

図６６は、従来の蛍光体Ｇ１およびＯＳ１と比較した、本発明による蛍光体の第５の実施例ＡＢ５の種々の光学的特性を示す。その場合に、ＯＳ１は、式（Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕの蛍光体を表し、Ｇ１は、式Ｌｕ₃（Ａｌ，Ｇａ）₅Ｏ₁₂：Ｃｅの蛍光体を表す。蛍光体Ｇ２およびＯＳ２との比較において、蛍光体Ｇ１およびＯＳ１は、それぞれ実施例ＡＢ５と同じドミナント波長を達成するために、別のＥｕ含量またはＣｅ含量を有する。すべての３種の蛍光体は、同様のドミナント波長を示す。しかしその場合に、本発明による蛍光体ＡＢ５は、明らかにより高い光収率（ＬＥＲ）および明らかにより高い色度を示す。それは、改善された色飽和をもたらし、それにより、より高い色空間カバー率を達成することができ、改善された全効率がもたらされる。改善された特性の根拠は、従来の蛍光体と比較した、本発明による蛍光体の式（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄を有する第４の実施例ＡＢ５の低い半値幅である。高い光収率は、部分変換または完全変換による緑色の変換型ＬＥＤの効率を、同等のピーク波長を有する公知の緑色蛍光体を有する緑色の変換型ＬＥＤと比較して高める。

図６７は、図６６に記載される従来の蛍光体Ｇ１およびＯＳ１と比較した、本発明による蛍光体の第５の実施例ＡＢ５の発光スペクトルの比較を示す。

図６８においては、組成式ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する第１の実施例ＡＢ１、および組成式Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕを有する第６の実施例ＡＢ６の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはナノメートルで波長がプロットされており、ｙ軸にはパーセントで発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体は、４００ｎｍ（ＡＢ１）および４６０ｎｍ（ＡＢ６）の波長の一次放射により励起された。蛍光体ＡＢ１は、３２ｎｍまたは１４７７ｃｍ^-1の半値幅を有し、４７３ｎｍのドミナント波長を有し、ピーク波長は、約４６９ｎｍである。蛍光体ＡＢ６は、７２．８ｎｍの半値幅を有し、５４８ｎｍのドミナント波長を有し、ピーク波長は、約５１６．９ｎｍである。ＡＢ６の色位置は、１９３１年のＣＩＥ標準表において、以下の座標ＣＩＥ−ｘ＝０．３０１およびＣＩＥ−ｙ＝０．２８２にある。ＡＢ６の光収率または発光効率は、４３２．８ｌｍ／Ｗである。ＡＢ１およびＡＢ６の種々の特性、特にＮａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕの、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕに比べてより長波長領域にシフトしたピーク波長は、賦活剤イオン、ここではＥｕ²⁺イオンを混合相Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕ中で取り囲む窒素原子のより強い電子雲膨張効果によるものである。賦活剤イオンの周囲の窒素の割合が多いほど、ピーク波長はより長波長になる。それにより、窒素含量が増大し、したがって蛍光体Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-yＯ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅｕ中のｙ＊についての値が増加すると、ピーク波長は、電磁スペクトルの可視領域内で、特に４７０ｎｍから６７０ｎｍの間の範囲においてシフトし得る。したがって、該蛍光体は、とても特別な特性を有する蛍光体が必要とされる照明装置または変換型ＬＥＤのために特に適している（いわゆる「カラーオンデマンド」用途）。

図６９は、ＡＢ６（励起波長４６０ｎｍ）および比較例としての４種のガーネット蛍光体（それぞれ４６０ｎｍの励起波長、Ｙ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅの場合には４４０ｎｍ）の発光スペクトルを示す。公知のガーネット蛍光体Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅ、Ｙ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅ、およびＬｕ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅと比較して、本発明による実施例ＡＢ６は、より短い波長にシフトしたピーク波長およびより小さい半値幅を有する。Ｌｕ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅは、ＡＢ６と同様のピーク波長を示す。ガーネット蛍光体Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅ、Ｙ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅ、およびＬｕ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅと比較して、ＡＢ６およびＬｕ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅのピーク波長は、不利な従来の変換型ＬＥＤでは光が放出されないかまたは非常に僅かしか光が放出されないスペクトルギャップが見られる青色スペクトル領域のより近くにある。このスペクトルギャップは、粗悪な演色性をもたらす。したがって、スペクトルギャップの減少のために、しばしばＬｕ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅが使用される。しかし、第６の実施例Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕは、Ｌｕ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅと比較して、明らかにより低い半値幅を有し、より小さい半値幅により引き起こされるより大きな色度を有する。結果的に、本発明による実施例ＡＢ６は、視覚感度曲線とのより高い重複を示し、それにより、より高い光収率が得られることとなる。光学的データの比較は、図７０に示されている。括弧内に示されるパーセントは、Ｌｕ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｃｅと比較した値の変化を表している。ＵＶ一次放射または青色の一次放射の、電磁スペクトルの緑色領域における波長を有する二次放射（５１６．９ｎｍのピーク波長）への変換は、変換型ＬＥＤの効率を高める。その二次放射のピーク波長は、一次放射と比較して、５５５ｎｍでの視覚感度の最大値により近く、それにより、放出される放射は、視覚感度曲線とより高い重複を示し、そのためより明るく感じられる。該蛍光体を、特に緑色蛍光体および赤色蛍光体と組み合わせて有する変換型ＬＥＤは、特に白色の変換型ＬＥＤのために、例えば一般照明のために適している。特に、高い色温度を有する白色の全放射を生成することができる。

図７１は、結晶学的なｃ軸に沿った概略図における、蛍光体Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕの正方晶の結晶構造を示す。該構造は、蛍光体の単結晶のＸ線解析によって測定した。斜線の丸は、Ｎａ原子およびＣａ原子についての混合占有位置を表す。斜線の領域は、混合占有されたＬｉ／Ｓｉ／Ａｌ−Ｏ／Ｎ四面体を表す。該結晶構造は、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（図８を参照）の結晶構造に相当する。該結晶構造は、Ｐ．Ｐｕｓｔ，Ａ．Ｓ．Ｗｏｃｈｎｉｋ，Ｅ．Ｂａｕｍａｎｎ，Ｐ．Ｊ．Ｓｃｈｍｉｄｔ，Ｄ．Ｗｉｅｃｈｅｒｔ，Ｃ．Ｓｃｈｅｕ，Ｗ．Ｓｃｈｎｉｃｋ，Ｃａ［ＬｉＡｌ₃Ｎ₄］：Ｅｕ²⁺ − Ａ Ｎａｒｒｏｗ−Ｂａｎｄ Ｒｅｄ−Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｎｉｔｒｉｄｏｌｉｔｈｏａｌｕｍｉｎａｔｅ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ２０１４ ２６，３５４４−３５４９に記載されるＣａＬｉＡｌ₃Ｎ₄：Ｅｕの結晶構造と同形である。

図７２は、Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕの結晶学的データを示す。

図７３は、Ｎａ_0.97Ｃａ_0.03Ｌｉ_2.94Ａｌ_0.09Ｓｉ_0.97Ｏ_3.88Ｎ_0.12：Ｅｕの構造における原子層を示す。

図７４においては、組成式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.5Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第７の実施例ＡＢ７の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の単結晶は、４６０ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、５０ｎｍ未満の半値幅、５３２ｎｍのピーク波長、５４０．３ｎｍのドミナント波長、および座標ＣＩＥ−ｘ：０．２３５およびＣＩＥ−ｙ：０．６４０を有するＣＩＥ色空間における色点を示している。該蛍光体の狭い半値幅は、該蛍光体の飽和した緑色発光をもたらす。したがって、蛍光体（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅまたは（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０＜ｒ’’＜０．５および０＜ｒ’’’＜０．５）、特に（Ｎａ_0.25Ｋ_0.5Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、ＬＣＤディスプレイのバックライトのためのように緑色スペクトル領域における狭帯域の発光が必要となる変換型ＬＥＤにおいてそれを使用するために特に魅力的なものとなる。

図７５は、ＡＢ７および比較例としてのβ−ＳｉＡｌＯＮ：Ｅｕ（ＢＳ）の発光スペクトルを示す。該蛍光体は、同等のピーク波長およびドミナント波長ならびに色度を有するが、ＡＢ７は、より低い半値幅を有し、それと関連したより大きな光収率およびより高い色度を有する。それは、改善された色飽和をもたらし、それにより、より高い色空間カバー率を達成することができ、改善された全効率がもたらされる。改善された特性の根拠は、公知の蛍光体ＢＳと比較した、本発明による蛍光体の式（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する第７の実施例ＡＢ７の低い半値幅である。高い光収率は、部分変換または完全変換による緑色の変換型ＬＥＤの効率を、同等のドミナント波長および／またはピーク波長を有する公知の緑色蛍光体を有する緑色の変換型ＬＥＤと比較して高める。蛍光体ＡＢ７およびＢＳの光学的データは、図７６に示されている。それにより、蛍光体（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅまたは（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０＜ｒ’’＜０．５および０＜ｒ’’’＜０．５）、特に（Ｎａ_0.25Ｋ_0.5Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、バックライト用途の場合のような飽和した緑色調が望ましい用途のために非常に適していることが明らかである。

図７７は、結晶学的なｂ軸に沿った概略図における、蛍光体（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の単斜晶の結晶構造を示す。黒色の丸は、Ｎａ原子を表し、斜線が入った丸は、Ｋ原子を表し、白抜きの丸は、Ｌｉ原子を表す。蛍光体ＡＢ７は、同等の格子パラメーターを有する第５の実施例（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺と同じ空間群Ｃ２／ｍにおいて結晶化する。蛍光体（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕおよび（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の結晶構造は、同じ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位を有する。しかしながらこの場合に、この構成単位内のチャンネルの占有率は異なる。（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルは、Ｒｂによってのみ占有され、もう一方のチャンネルはＬｉによってのみ占有されており、その一方で、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕも、２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルはＫによってのみ占有され、もう一方のチャンネルは、ＬｉおよびＮａによってのみ占有されている。（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ中のＮａおよびＫの配置は、Ｋ．Ｂｅｒｎｅｔ，Ｒ．Ｈｏｐｐｅ，Ｚ．Ａｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９１，５９２，９３−１０５に記載されるようなＣｓＫＮａＬｉ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₄における配置と類似している。チャンネル内のＮａおよびＬｉの正確な配置は、Ｘ線回折によって確認することはできない。この場合に、統計的配置から求められる。ＡＢ７の結晶構造は、ＵＣｒ₄Ｃ₄構造型から誘導される、より高い秩序度を有する結晶構造である。

図７８においては、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕについて（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位のチャンネル内のＬｉ、Ｎａ、およびＫの配置が示されている。黒色の丸は、Ｎａ原子を表し、斜線が入った丸は、Ｋ原子を表し、白抜きの丸は、Ｌｉ原子を表す。該配置は、結晶学的なｃ軸に沿って示されている。

図７９は、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶学的データを示す。

図８０は、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの構造における原子層を示す。

図８１は、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの異方性変位パラメーター（英語でｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ）を示す。

図８２においては、組成式（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第８の実施例ＡＢ８の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはｎｍで波長がプロットされており、ｙ軸には％で発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、約５２５ｎｍのピーク波長、および５３１ｎｍのドミナント波長を有する。半値幅は、４５ｎｍ未満であり、ＣＩＥ色空間における色点は、座標ＣＩＥ−ｘ：０．２１１およびＣＩＥ−ｙ：０．６７１である。

図８３においては、組成式（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第８の実施例ＡＢ８の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４６０ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、４５ｎｍ未満の半値幅、５２８ｎｍのピーク波長、５３３ｎｍのドミナント波長、および座標ＣＩＥ−ｘ：０．２１２およびＣＩＥ−ｙ：０．６８６を有するＣＩＥ色空間における色点を示している。該蛍光体の狭い半値幅は、該蛍光体の飽和した緑色発光をもたらす。低い半値幅に基づいて、蛍光体（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅ、または（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０．４≦ｒ＊＜１．０）、特に（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、ＬＣＤディスプレイのバックライトのためのように緑色スペクトル領域における狭帯域の発光が必要となる変換型ＬＥＤにおいてそれを使用するために特に魅力的なものとなる。

図８４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第８の実施例（ＡＢ８）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。３３０ｎｍから５００ｎｍの間の、有利には３４０ｎｍ〜４６０ｎｍ、特に有利には３５０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲の一次放射を用いて、本発明による蛍光体は、効率的に励起され得る。それによって、該蛍光体は、特に電磁スペクトルの近紫外領域または青色領域における一次放射を有する半導体チップを使用して、特にバックライト用途のために適している。

図８５は、図８６に記載される従来の蛍光体ＣｌＳおよびＯＳ１と比較した、本発明による蛍光体の第８の実施例ＡＢ８の発光スペクトルの比較を示す。

図８６は、従来の蛍光体ＣｌＳおよびＯＳ１と比較した、本発明による蛍光体の第８の実施例ＡＢ８の種々の光学的特性を示す。その場合に、ＯＳ１は、式（Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕを表し、ＣｌＳは、Ｃａ_7.8Ｅｕ_0.2Ｍｇ（ＳｉＯ₄）₄Ｃｌ₂を表す。すべての３種の蛍光体は、同様のドミナント波長を示す。しかしその場合に、本発明による蛍光体ＡＢ８は、明らかにより高い光収率（ＬＥＲ）を示す。それは、改善された色飽和をもたらし、それにより、より高い色空間カバー率を達成することができ、改善された全効率がもたらされる。改善された特性の根拠は、従来の蛍光体と比較した、本発明による蛍光体の式（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する第８の実施例ＡＢ８の低い半値幅である。高い光収率は、部分変換または完全変換による緑色の変換型ＬＥＤの効率を、同等のドミナント波長および／またはピーク波長を有する公知の緑色蛍光体を有する緑色の変換型ＬＥＤと比較して高める。

図８７においては、％での相対明度が、℃での温度に対してプロットされている。明らかなように、本発明による蛍光体の実施例ＡＢ８は、高い熱安定性を示す。図８７においては、式（Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕの従来の蛍光体ＯＳ１（黒塗りの菱形として表される）と比較して本発明による蛍光体ＡＢ８（白抜きの正方形として表される）の熱消光挙動が示されている。該蛍光体は、２５℃〜２２５℃の種々の温度において、本発明による蛍光体ＡＢ８については４００ｎｍの、またはＯＳ１については４６０ｎｍの波長を有する青色の一次放射によって励起され、その場合にその発光強度が記録された。本発明による蛍光体ＡＢ８は、変換型ＬＥＤにおいてよくある典型的な温度、特に１４０℃を上回る温度で、明らかにより低い発光強度の損失を示すことが明らかに分かる。有利には、それにより該蛍光体は、変換型ＬＥＤにおけるより高い作動温度でも使用することができる。１２５℃以降で、ＡＢ８は、ＯＳ１と比較して明らかにより低い発光強度の損失を示す。さらに、ＡＢ８は、２２５℃の温度で、依然として２５℃での１００％の発光強度と比較して９０％の発光強度を示す。２２５℃での発光強度は、２２５℃でのＯＳ１の発光強度よりも２倍を上回る高さである。

図８８は、蛍光体（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の単斜晶の結晶構造の概略図を示す。黒色の丸は、Ｒｂ原子を表し、白抜きの丸は、Ｎａ原子を表す。蛍光体ＡＢ８は、同等の格子パラメーターを有する第５の実施例（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺、および第７の実施例（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕと同じ空間群Ｃ２／ｍにおいて結晶化する。蛍光体（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ、および（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の結晶構造は、同じ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位を有する。前記（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位は、ＳｉＯ₄四面体およびＬｉＯ₄四面体であり、その際、酸素が頂点であり、かつＬｉまたはＳｉが四面体の中心を占有する。しかしながらこの場合に、この構成単位内のチャンネルの占有率は異なる。（Ｒｂ_0.5Ｌｉ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルは、Ｒｂによってのみ占有され、もう一方のチャンネルはＬｉによってのみ占有されており、（Ｎａ_0.25Ｋ_0.50Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕも、２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルはＫによってのみ占有され、もう一方のチャンネルは、ＬｉおよびＮａによってのみ占有されており、かつ（Ｒｂ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルはＲｂによってのみ占有され、もう一方のチャンネルは、Ｎａによってのみ占有されている。

図８９において、結晶学的な評価が示される。図８９は、第８の実施例ＡＢ８のＸ線粉末回折図のリートフェルト精密化を示す。該図において、（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕについての、測定された反射と計算された反射との重ね合わせ、および測定された反射と計算された反射との差異が示されている。該蛍光体には、僅かな割合でＮａ₃ＲｂＬｉ₁₂Ｓｉ₄Ｏ₁₆が混ざっている。

図９０は、（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶学的データを示す。

図９１は、（Ｎａ_0.5Ｒｂ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの構造における原子層を示す。

図９２においては、組成式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.75）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する本発明による蛍光体の第９の実施例ＡＢ９の発光スペクトルが示されている。ｘ軸にはｎｍで波長がプロットされており、ｙ軸には％で発光強度がプロットされている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、約４７３ｎｍのピーク波長、および４７６ｎｍのドミナント波長を有する。半値幅は、２２ｎｍであり、ＣＩＥ色空間における色点は、座標ＣＩＥ−ｘ：０．１２７およびＣＩＥ−ｙ：０．１２０である。

図９３においては、組成式（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体の第９の実施例ＡＢ９の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４２０ｎｍまたは４４０ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、図９２に示される４００ｎｍの一次放射による励起と比較して、１９ｎｍから２１ｎｍの間のなおもより低い半値幅を有する。（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺および（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、非常に狭帯域の公知のＥｕ2+ドープされた蛍光体に属する。

図９４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第９の実施例（ＡＢ９）および比較例としてのＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ（５０ｍｏｌ％）（ＶＢ１）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。３４０ｎｍから４７０ｎｍの間の、有利には３４０ｎｍ〜４５０ｎｍ、特に有利には３４０ｎｍ〜４２０ｎｍの範囲の一次放射を用いて、本発明による蛍光体は、効率的に励起され得る。それによって、蛍光体（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅまたは（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅ（式中、０＜ｒ＊＜０．４）、特に（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、電磁スペクトルの近紫外領域または青色領域における一次放射を有する半導体チップを使用して、特にバックライト用途のために適している。明らかなように、ＡＢ９は、ＶＢ１と比較して電磁スペクトルの青色領域においても効率的に励起可能である。

図９５は、４００ｎｍの励起波長の場合での、図９６に記載される従来の蛍光体ＶＢ１およびＶＢ４と比較した、本発明による蛍光体の第９の実施例ＡＢ９の発光スペクトルの比較を示す。

図９６は、従来の蛍光体ＶＢ１およびＶＢ４と比較した、本発明による蛍光体の第９の実施例ＡＢ９の種々の光学的特性を示す。その場合に、ＶＢ１は、式ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕの蛍光体を表し、ＶＢ４は、（Ｂａ_0.75Ｓｒ_0.25）Ｓｉ₂Ｏ₂Ｎ₂：Ｅｕを表す。すべての３種の蛍光体は、同様のドミナント波長およびピーク波長を示す。しかしその場合に、本発明による蛍光体ＡＢ９は、比較例よりも明らかにより低い半値幅を示す。

図９７は、蛍光体（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の正方晶の結晶構造の概略図を示す。黒色の丸は、Ｒｂ原子を表し、白抜きの丸は、Ｎａ原子を表す。蛍光体ＡＢ９は、第３の実施例（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺と同じ空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。蛍光体（Ｎａ_0.5Ｋ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺および（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺の結晶構造は、同じ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位を有する。前記（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位は、ＳｉＯ₄四面体およびＬｉＯ₄四面体を有し、その際、酸素が頂点であり、かつＬｉまたはＳｉが四面体の中心を占有する。該蛍光体では、この構成単位内のチャンネルの占有率は異なる。（Ｋ_0.5Ｎａ_0.5）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルは、Ｋによってのみ占有されており、もう一方のチャンネルは、Ｎａによってのみ占有されている。（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、同様に２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルは、Ｎａによってのみ占有されており、もう一方のチャンネルは、交互にＮａおよびＲｂによって混合占有されている。

図９８において、結晶学的な評価が示される。図９８は、第９の実施例ＡＢ９のＸ線粉末回折図のリートフェルト精密化を示す。該図において、（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕについての、測定された反射と計算された反射との重ね合わせ、および測定された反射と計算された反射との差異が示されている。該蛍光体には、僅かな割合でＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄が混ざっている。

図９９は、（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの結晶学的データを示す。

図１００は、（Ｎａ_0.75Ｒｂ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕの構造における原子層を示す。

図１０１においては、％での相対明度が、℃での温度に対してプロットされている。明らかなように、本発明による蛍光体の実施例ＡＢ９は、高い熱安定性を示す。図１０１においては、公知の蛍光体ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ（ＶＢ１）と比較して本発明による蛍光体ＡＢ９の熱消光挙動が示されている。該蛍光体は、２５℃〜２２５℃の種々の温度において、４００ｎｍの波長を有する青色の一次放射によって励起され、その場合に４１０ｎｍから７８０ｎｍの間のその発光強度が記録された。本発明による蛍光体ＡＢ９は、１００℃を上回る温度で、明らかにより低い発光強度の損失を示すことが明らかに分かる。ＡＢ９は、２２５℃の温度で、依然として２５℃での１００％の発光強度と比較して９５％を上回る発光強度を示す。

図１０２においては、組成式ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕを有する本発明による蛍光体の第１０の実施例ＡＢ１０の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の単結晶は、４６０ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、約６２８．７ｎｍのピーク波長、および５９８ｎｍのドミナント波長を有する。半値幅は、９９ｎｍであり、ＣＩＥ色空間における色点は、座標ＣＩＥ−ｘ：０．６１７およびＣＩＥ−ｙ：０．３８１である。

図１０３においては、組成式ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕを有する本発明による蛍光体の第１０の実施例ＡＢ１０の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４６０ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、約６３２ｎｍのピーク波長、および６００ｎｍのドミナント波長を有する。半値幅は、９７．７ｎｍであり、ＣＩＥ色空間における色点は、座標ＣＩＥ−ｘ：０．６２６およびＣＩＥ−ｙ：０．３７２である。自己吸収に基づいて、該粉体の発光スペクトルは、図１０２の単結晶の発光スペクトルより低い半値幅を有する。

図１０４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、本発明による蛍光体の第１０の実施例（ＡＢ１０）についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。３４０ｎｍから５００ｎｍの間の、有利には３４０ｎｍ〜４６０ｎｍの範囲の一次放射を用いて、本発明による蛍光体は、効率的に励起され得る。

図１０５においては、組成式ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕを有する本発明による蛍光体の第１０の実施例ＡＢ１０、および一般式Ｓｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄を有する蛍光体の２つのさらなる実施例（ＡＢ−１０ａおよびＡＢ−１０ｂ）の発光スペクトルが示されている。それらの実施例は、ＡＢ１０のようにして製造された。それらの秤量分は、以下の表に示されている。

ＡＢ−１０ａのための出発物質の秤量分

ＡＢ−１０ｂのための出発物質の秤量分

明らかなように、式Ｓｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄中のｒ＊＊の変動によって、ピーク波長は、黄色スペクトル領域から赤色スペクトル領域へとシフトし得る。ＡＢ１０、ＡＢ−１０ａ、およびＡＢ−１０ｂの光学的特性の比較は、図１０６に示されている。このスペクトル領域に発光を示す公知の蛍光体は、α−ＳｉＡｌＯＮ：Ｅｕまたは（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂Ｓｉ₅Ｎ₈：Ｅｕである。しかしながら、α−ＳｉＡｌＯＮは、Ｓｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄よりも低いピーク波長の調節可能性を示すため、その使用において制限される。（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂Ｓｉ₅Ｎ₈：Ｅｕは、確かにより良好なピーク波長の調節可能性を示すが、その使用は、アルカリ土類金属窒化物と同様に高価な出発物質および１４００℃を上回る合成温度によって高い費用に結びつく。したがって、蛍光体（ＭＢ）（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄：ＥまたはＳｒ（Ｓｉ_0.25Ａｌ_-1/8+r**/2Ｌｉ_7/8-r**/2）₄（Ｏ_1-r**Ｎ_r**）₄：Ｅ（式中、０．２５≦ｒ＊＊≦１）は、要求に応じてまたは用途に応じて、所望の色位置および／または演色指数に関して狙い通りに調整することができる。したがって、１つだけの蛍光体により、驚くべきことに、可視領域、特に黄色から赤色までの多くの色を生成することができる。該蛍光体は、特に、黄色ないし赤色の放射または白色の放射を放出するように調整されている変換型発光ダイオードのために適している。

図１０７は、結晶学的なｃ軸に沿った概略図における、蛍光体ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕの正方晶の結晶構造を示す。斜線の丸は、Ｓｒ原子を表し、斜線の領域は、（Ｌｉ，Ｓｉ，Ａｌ）（Ｏ，Ｎ）₄四面体を表す。蛍光体ＡＢ１０は、ＵＣｒ₄Ｃ₄構造型において結晶化する。該Ｓｒ原子は、角および辺が連結された（Ｌｉ，Ｓｉ，Ａｌ）（Ｏ，Ｎ）₄四面体によって形成される正方晶のチャンネル中に存在する。該蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。

図１０８は、ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕの結晶学的データを示す。

図１０９は、ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕの構造における原子層を示す。

図１１０は、ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕの異方性変位パラメーターを示す。

図１１１は、第１０の実施例ＡＢ１０のＸ線粉末回折図の結晶学的評価を示す。該図において、ＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕについての、測定された反射と計算された反射との重ね合わせが示されている。図の上部は、実験的に観察された反射（Ｃｕ−Ｋ_α1線）を示し、図の下部は、計算された反射位置を示す。計算は、図１０７〜１１０に記載されるようなＳｒＳｉＡｌ_0.84Ｌｉ_2.16Ｏ_1.32Ｎ_2.68：Ｅｕについての構造モデルに基づいて行った。副相の反射は、＊で示されている。副相は、非常に低い割合で存在する。

図１１２においては、組成式Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）を有する本発明による蛍光体の第１１の実施例ＡＢ１１の発光スペクトルが、第１の実施例ＡＢ１のＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄と比べて示されている。蛍光体ＡＢ１１は、約６１３．４ｎｍのピーク波長、および５９３．６ｎｍのドミナント波長を有する。半値幅は、１０５ｎｍであり、ＣＩＥ色空間における色点は、座標ＣＩＥ−ｘ：０．５９５およびＣＩＥ−ｙ：０．４０４である。ＡＢ１およびＡＢ１１の種々の特性、特にＮａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）の、ＮａＬｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕに比べてより長波長領域にシフトしたピーク波長は、賦活剤イオン、ここではＥｕ²⁺イオンを混合相Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）中で取り囲む窒素原子のより強い電子雲膨張効果によるものである。賦活剤イオンの周囲の窒素の割合が多いほど、ピーク波長はより長波長になる。それにより、窒素含量が増大し、したがって蛍光体Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ中のｙ＊＊についての値が増加すると、ピーク波長は、電磁スペクトルの可視領域内で、特に４７０ｎｍから６７０ｎｍの間の範囲においてシフトし得る。したがって、蛍光体（ＭＡ）_1-y***Ｓｒ_y***Ｌｉ_3-2y***Ａｌ_3y***Ｓｉ_1-y***Ｏ_4-4y***Ｎ_4y***：ＥまたはＮａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅ（式中、０＜ｙ＊＊＊＜０．８７５）は、とても特別な特性を有する蛍光体が必要とされる照明装置または変換型ＬＥＤのために、例えば自動車の点滅灯のために特に適している（いわゆる「カラーオンデマンド」用途）。

ＡＢ１１のための光学的データは、図１１３に示されている。

図１１４は、結晶学的なｃ軸に沿った概略図における、蛍光体Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）（ＡＢ１１）の正方晶の結晶構造を示す。斜線の丸は、Ｎａ／Ｅｕ原子を表し、斜線の領域は、（Ｌｉ，Ｓｉ，Ａｌ）（Ｏ，Ｎ）₄四面体を表す。蛍光体ＡＢ１１は、ＵＣｒ₄Ｃ₄構造型において結晶化する。該Ｎａ原子およびＥｕ原子は、角および辺が連結された（Ｌｉ，Ｓｉ，Ａｌ）（Ｏ，Ｎ）₄四面体によって形成される正方晶のチャンネル中に存在する。該蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。該結晶構造は、例えば式Ｓｒ［Ｍｇ₂Ａｌ₂Ｎ₄］：Ｅｕ²⁺（国際公開第２０１３／１７５３３６号パンフレット（ＷＯ２０１３／１７５３３６Ａ１）またはＰ．Ｐｕｓｔ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２０１４，２６，６１１３）の蛍光体に関して知られている。驚くべきことに、本発明においては、８７．５％未満の窒素の割合を有する蛍光体も合成することができ、該蛍光体は安定であると示すことができた。

図１１５は、Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）の結晶学的データを示している。

図１１６は、Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）の構造における原子層を示している。

図１１７は、Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）の異方性変位パラメーターを示している。

図１１８ａは、第１１の実施例ＡＢ１１のＸ線粉末回折図の結晶学的評価を示す。該図において、Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）についての、測定された反射と計算された反射との対比が示されている。図の上部は、実験的に観察された反射（Ｍｏ−Ｋ_α1線）を示し、図の下部は、計算された反射位置を示す。計算は、図１１４〜１１７に記載されるようなＮａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．２２２４）についての構造モデルに基づいて行った。計算された粉末回折図の反射と測定された粉末回折図の反射との一致によって、該蛍光体の単結晶および粉体の結晶構造の一致が明らかである。

図１１８ｂにおいては、Ｎａ_1-y**Ｅｕ_y**Ｌｉ_3-2y**Ａｌ_3y**Ｓｉ_1-y**Ｏ_4-4y**Ｎ_4y**：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＝０．１）（ＡＢ１１−１）、Ｎａ_1-y*Ｃａ_y*Ｌｉ_3-2y*Ａｌ_3y*Ｓｉ_1-y*Ｏ_4-4y*Ｎ_4y*：Ｅｕ（式中、ｙ＊＝０．２５）（ＡＢ６−１、ＡＢ６−２）、およびＮａ_1-y***Ｓｒ_y***Ｌｉ_3-2y***Ａｌ_3y***Ｓｉ_1-y***Ｏ_4-4y***Ｎ４_y***：Ｅｕ（式中、ｙ＊＊＊＝０．２５）（ＡＢ１８）の発光スペクトルが示されている。光学的特性の比較は、図１１９に示されている。

図１２０は、ＣＩＥ色空間の一部を示す。この部分においては、ＥＣＥで示された領域は、ＥＣＥ規定（ＥＣＥ：欧州経済委員会）に対応する黄色または黄橙色の色領域における自動車のエクステリア領域の点滅灯のための色位置に相当する。ＥＣＥ規定は、国際的に合意された、自動車ならびに自動車の部品および装備品のための統一技術規則の要覧である。さらに、第１１の実施例ＡＢ１１および比較例（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）₂Ｓｉ₅Ｎ₈：Ｅｕ（Ｃｏｍｐ２５８）の色位置が示されている。両方の蛍光体の色位置は、ＥＣＥの範囲内にあり、したがって自動車における点滅灯のための変換型ＬＥＤでそれを使用するために適している。（Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）₂Ｓｉ₅Ｎ₈：Ｅｕとは異なり、本発明による蛍光体ＡＢ１１は、より低い温度で製造することができる。ＡＢ１１を有する黄色または黄橙色の変換型ＬＥＤ（完全変換）は、ＩｎＧａＡｌＰをベースとする黄色または黄橙色のＬＥＤと比較してより一層効率的であり、より温度安定性である。

図１２１は、ＡＢ１１およびＣｏｍｐ２５８の色位置を示す。

図１２２においては、組成式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊＝０．２０１４）を有する本発明による蛍光体の第１２の実施例ＡＢ１２の単結晶の発光スペクトルが、比較例（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕと比べて示されている。蛍光体ＡＢ１２は、約５８０．３ｎｍのピーク波長、および５７６．５ｎｍのドミナント波長を有する。半値幅は、８０ｎｍであり、ＣＩＥ色空間における色点は、座標ＣＩＥ−ｘ：０．４８６およびＣＩＥ−ｙ：０．５０６である。ＡＢ１２および（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕの光学的データの比較は、図１２３に示されている。（ＭＢ）Ｌｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：ＥｕまたはＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、０＜ｘ＊＊＜０．８７５、特にｘ＊＊＝０．２０１４）は、一次放射が完全にまたはほぼ完全に二次放射に変換されるため、特に「カラーオンデマンド」用途のために使用可能である有色の変換型ＬＥＤにおいて使用するために適している。図１２３に示されるように、ＡＢ１２を有する変換型ＬＥＤは、（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する変換型ＬＥＤよりも高い光収率を有する。

図１２４は、変換型ＬＥＤのシミュレートされた発光スペクトルを示す。第１２の実施例ＡＢ１２および比較例としての蛍光体を有する、４４２ｎｍの一次放射による変換型ＬＥＤの発光スペクトルが示されている。全放射が一次放射およびそれぞれの二次放射から構成される白色の発光スペクトルが示されている。光学的データは、図１２５に示されている。比較例と比較して低いＡＢ１２の半値幅に基づいて、本発明による蛍光体ＡＢ１２を有する変換型ＬＥＤは、視覚感度曲線との重複が比較例の場合よりも大きいので、より高い光収率（ＬＥＲ）を有する。したがって、（ＭＢ）Ｌｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：ＥｕまたはＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、０＜ｘ＊＊＜０．８７５）、特に第１２の実施例は、特に、ＵＶ領域ないし青色領域における一次放射と組み合わせて、例えばＩｎＧａＮをベースとする層列と組み合わせて、温白色の全放射を生成するための、特に３４００Ｋ±１００Ｋの色温度を有する変換型ＬＥＤにおける単独の蛍光体として使用するために適している。プランク曲線の近くの色位置を有する３４００Ｋ±１００Ｋの色温度は、Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅを使用する場合には達成されない。Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅの変態、例えば（Ｙ，Ｌｕ，Ｇｄ，Ｔｂ）₃（Ａｌ，Ｇａ）₅Ｏ₁₂：Ｃｅ（図１２５）の使用は確かに、所望の色位置および色温度をもたらすが、光収率は、Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅを使用した場合よりも低く、熱消光挙動はより高い。オルトシリケート、例えば（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂ＳｉＯ₄：Ｅｕは、Ｙ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅと比べて熱的かつ化学的に不安定であり、さらにＡＢ１２を有する変換型ＬＥＤと比べてより粗悪な光収率を示す。

図１１４および図１６０は、結晶学的なｃ軸に沿った概略図における、蛍光体ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊＝０．２０１４）（ＡＢ１２）の正方晶の結晶構造を示す。斜線の丸は、Ｓｒ原子を表し、斜線の領域は、（Ｌｉ，Ａｌ）（Ｏ，Ｎ）₄四面体を表す。蛍光体ＡＢ１２は、ＵＣｒ₄Ｃ₄構造型において結晶化する。該蛍光体は、空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化する。該結晶構造は、例えば式Ｓｒ［Ｍｇ₂Ａｌ₂Ｎ₄］：Ｅｕ²⁺（国際公開第２０１３／１７５３３６号パンフレット（ＷＯ２０１３／１７５３３６Ａ１）またはＰ．Ｐｕｓｔ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２０１４，２６，６１１３）の蛍光体に関して知られている。前記（Ｌｉ，Ａｌ）（Ｏ，Ｎ）₄四面体は、Ｓｒ原子が配置されている正方晶のチャンネルを形成する。驚くべきことに、本発明においては、８７．５％未満の窒素の割合を有する蛍光体も合成することができ、該蛍光体は安定であると示すことができた。式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊≧０．１２５０）の蛍光体は、この結晶型において結晶化し、これは、実施例ＡＢ１２−１〜ＡＢ１２−８をもとに示すことができた。ｘ＊＊の増加に伴い、単位格子の体積は増大し、ピーク波長は、より長波長へとシフトする。

図１２６は、ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊＝０．２０１４）（ＡＢ１２）の結晶学的データを示している。

図１２７は、ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊＝０．２０１４）（ＡＢ１２）の構造における原子層を示している。

図１２８は、ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊＝０．２０１４）（ＡＢ１２）の異方性変位パラメーターを示している。

図１２９においては、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１３の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、４６ｎｍの半値幅を有し、５３０ｎｍのピーク波長および５３２ｎｍのドミナント波長を有する。色位置は、ＣＩＥ−ｘ：０．２２２およびＣＩＥ−ｙ：０．６４７である。該光学的特性は、第８の実施例の特性に類似している。約４９０ｎｍでのピークは、おそらくＣｓＮａ₂Ｋ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₄：Ｅｕ²⁺の混入に起因するものである。

図１３０は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、ＡＢ１３についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。該蛍光体は、青色領域における一次放射により効率的に励起され得る。

図１３１においては、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１４の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、２６ｎｍの半値幅を有し、４８６ｎｍのピーク波長および４９７ｎｍのドミナント波長を有する。色位置は、ＣＩＥ−ｘ：０．１３８およびＣＩＥ−ｙ：０．４１９である。

図１３２は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、ＡＢ１４についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。該蛍光体は、青色領域における一次放射により効率的に励起され得る。

図１３３においては、組成式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１５の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、２７ｎｍの半値幅を有し、４８０ｎｍのピーク波長および４９０ｎｍのドミナント波長を有する。色位置は、ＣＩＥ−ｘ：０．１３９およびＣＩＥ−ｙ：０．３１３である。約５３０ｎｍでのピークは、おそらくＲｂＮａ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₂またはＫ₂ＮａＬｉ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₄の混入に起因するものである。

図１３４は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、ＡＢ１５についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。該蛍光体は、青色領域における一次放射により効率的に励起され得る。

図１３５においては、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｒｂ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１６の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の粉体は、４００ｎｍの波長の一次放射により励起された。該蛍光体は、２４ｎｍの半値幅を有し、４７３ｎｍのピーク波長および４８９ｎｍのドミナント波長を有する。約５３０ｎｍでのピークは、おそらくＲｂＮａ（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）₂の混入に起因するものである。

ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６の光学的特性は、ＡＢ９およびＡＢ３の特性に類似している。

図１３６は、ｎｍでの波長λに対してプロットされた、ＡＢ１６についての正規化されたクベルカ−ムンク関数（Ｋ／Ｓ）を示す。該蛍光体は、青色領域における一次放射により効率的に励起され得る。

図１３７は、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１３の正方晶の結晶構造を示している。黒色の丸は、Ｃｓ原子を表し、白抜きの丸は、Ｌｉ原子を表し、線が入った丸は、Ｋ原子を表し、格子模様の丸は、Ｎａ原子を表す。該結晶構造は、第９の実施例ＡＢ９の結晶構造と類似しており、ＡＢ１３は、同じ空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化されている。前記（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位は、ＳｉＯ₄四面体およびＬｉＯ₄四面体を有し、その際、酸素が頂点であり、かつＬｉまたはＳｉが四面体の中心を占有する。（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｋ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位内に２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルは、ＮａおよびＬｉによって占有されており、もう一方のチャンネルは、交互にＣｓおよびＫによって占有されている。チャンネル内のＮａおよびＬｉの配置は、ＡＢ７の配置に相当する。チャンネル内のＮａおよびＬｉの正確な配置は、Ｘ線回折によって確認することはできない。

図１３８は、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１４の正方晶の結晶構造を示している。黒色の丸は、Ｃｓ原子を表し、線が入った丸は、Ｋ原子を表し、格子模様の丸は、Ｎａ原子を表す。該結晶構造は、第９の実施例ＡＢ９の結晶構造と類似しており、ＡＢ１３は、同じ空間群Ｉ４／ｍにおいて結晶化されている。前記（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位は、ＳｉＯ₄四面体およびＬｉＯ₄四面体を有し、その際、酸素が頂点であり、かつＬｉまたはＳｉが四面体の中心を占有する。（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺は、（Ｌｉ₃ＳｉＯ₄）構成単位内に２種類のチャンネルを有し、その際、一方のチャンネルは、Ｎａによって占有されており、もう一方のチャンネルは、交互にＣｓおよびＫによって占有されている。

図１３９は、組成式（Ｒｂ_0.25Ｎａ_0.5Ｋ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１５の正方晶の結晶構造を示している。黒色の丸は、Ｒｂ原子を表し、線が入った丸は、Ｋ原子を表し、格子模様の丸は、Ｎａ原子を表す。該結晶構造は、ＡＢ１４の構造と同型構造であり、その際、Ｃｓ原子の位置は、Ｒｂ原子によって占有されている。

図１４０は、組成式（Ｃｓ_0.25Ｎａ_0.25Ｒｂ_0.25Ｌｉ_0.25）Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ²⁺を有する本発明による蛍光体のＡＢ１６の正方晶の結晶構造を示している。黒色の丸は、Ｃｓ原子を表し、線が入った丸は、Ｒｂ原子を表し、格子模様の丸は、Ｎａ原子を表し、白抜きの丸は、Ｌｉ原子を表す。該結晶構造は、ＡＢ１３の構造と同型構造であり、その際、Ｋ原子の位置は、Ｒｂ原子によって占有されている。

図１４１〜１４４は、ＡＢ１３（図１４１）、ＡＢ１４（図１４２）、ＡＢ１５（図１４３）、およびＡＢ１６（図１４４）のＸ線粉末回折図のそれぞれのリートフェルト精密化を示す。該図において、測定された反射と計算された反射との重ね合わせ、および測定された反射と計算された反射との差異が示されている。

図１４５は、結晶学的データを示し、図１４６は、ＡＢ１３の原子層を示す。

図１４７は、結晶学的データを示し、図１４８は、ＡＢ１４の原子層を示す。

図１４９は、結晶学的データを示し、図１５０は、ＡＢ１５の原子層を示す。

図１５１は、結晶学的データを示し、図１５２ａは、ＡＢ１６の原子層を示す。

図１５２ｂにおいては、組成式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ²⁺（式中、ｘ＊＊＝０．１２５）（ＡＢ１２−１）および（式中、ｘ＊＊＝０．１３７５）（ＡＢ１２−２）を有する本発明による蛍光体の蛍光体ＡＢ１２−１およびＡＢ１２−２の単結晶の発光スペクトルが示されている。光学的特性は、図１５３に示されている。

図１５４においては、蛍光体ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ²⁺（式中、ｘ＊＊＜０．１２５）の単結晶の発光スペクトルが示されている。蛍光体ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ²⁺（式中、ｘ＊＊＜０．１２５）は、ｘ＊＊≧０．１２５を有する蛍光体よりも低い半値幅を有する。光学的特性は、図１５５に示されている。式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ²⁺（式中、ｘ＊＊＜０．１２５）の蛍光体の結晶構造は、ＵＣｒ₄Ｃ₄の構造型と類似しているが、単結晶回折データにおける反射は、より高い秩序度を示す。それは、ＵＣｒ₄Ｃ₄構造型から誘導される、より高い秩序度を有する結晶構造をもたらす。驚くべきことに、より高い酸素含量を有する蛍光体は、該結晶構造内でより高い秩序度を示す。より低い半値幅は、該結晶構造のより高い秩序度に起因するものである。

図１５６においては、種々の割合ｘ＊＊を有するＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕの粉体および単結晶に関する、式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ（式中、ｘ＊＊≧０．１２５０）の蛍光体の結晶構造の単位格子の格子体積に対する、ピーク波長λｐｅａｋがｎｍで示されている。粉体および単結晶の測定におけるピーク波長における差異は、粉体測定における再吸収作用により引き起こされ、その作用は、観察されるピーク波長の長波長シフトをもたらし得る。該ピーク波長は、単位格子の格子体積の適合によって調整され得る。ｘ＊＊の増加に伴い、単位格子の格子体積は増大し、同時にピーク波長はより長波長領域にシフトする。有利には、ｘ＊＊≧０．１２５の変動によって、ピーク波長は、緑色スペクトル領域から赤色スペクトル領域へとシフトし得る。種々の割合ｘ＊＊についてのピーク波長および格子体積（Ｖ）は、図１５７に示されている。一般組成式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕの蛍光体は、それにより非常に多くの用途のために関心が持たれる。特に、黄色発光するＹ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅ、橙赤色発光する（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）₂Ｓｉ₅Ｎ₈：Ｅｕ、および赤色発光する（Ｓｒ，Ｃａ）ＳｉＡｌＮ₃：Ｅｕの間のピーク波長を有する蛍光体を得ることができる。

図１５８は、組成式ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ²⁺（式中、ｘ＊＊＝０．１２５）（ＡＢ１２−１）および（式中、ｘ＊＊＝０．１３７５）（ＡＢ１２−２）を有する本発明による蛍光体の蛍光体ＡＢ１２−１およびＡＢ１２−２の単結晶の結晶学的データを示している。

図１５９は、ＡＢ１２−２についての、ＳｒＬｉ_3-2x**Ａｌ_1+2x**Ｏ_4-4x**Ｎ_4x**：Ｅｕ²⁺の構造における原子層を示している。

図１６１においては、組成式Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕを有する本発明による蛍光体のＡＢ１７の発光スペクトルが示されている。発光スペクトルの測定のために、本発明による蛍光体の単結晶は、４６０ｎｍの波長の一次放射により励起された。ピーク１およびピーク２で示される曲線は、２つの発光ピークを有する全発光を記載するための２つのガウス曲線を示している。測定された曲線は、計算された曲線としての２つのガウス曲線の和と一致している。最も大きな強度を有する発光ピークの波長が、ピーク波長と呼ばれる。より低い強度を有する発光ピークの波長は、相対発光極大と呼ばれる。該スペクトルから得られたデータは、図１６２にまとめられている。

図１６３においては、種々の割合ｒを有する本発明による蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（式中、０．０５＜ｒ＜０．２）の３つの実施形態の発光スペクトルが示されている。これらも幅広い発光を示す。

図１６４は、変換型ＬＥＤのシミュレートされた光学的データの一覧を示す。一次放射源としては、ＩｎＧａＮをベースとする青色発光する半導体チップが使用され、該一次放射のピーク波長は、４３８ｎｍまたは４４３ｎｍである。一次放射の変換のために使用される蛍光体は、ＡＢ１７および（Ｌｕ，Ｙ）₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅである。比較例は、Ｃｏｍｐ１、Ｃｏｍｐ２、およびＣｏｍｐ３で示されており、本発明による実施形態は、ＡＢ１７−ＬＥＤ１、およびＡＢ１７−ＬＥＤ２で示されている。変換型ＬＥＤの全放射は、すべての変換型ＬＥＤにおいて一次放射と二次放射との重ね合わせにより生ずる。全放射の色位置はすべて、完全放射体に近い８０００Ｋを上回る色温度を有する冷白色の範囲にある。驚くべきことに、本発明による実施形態は、ＣＲＩ＞８０およびＲ９＞５０で高い演色指数を有し、その一方で、比較例は、ＣＲＩ＜７０およびＲ９＜０を有するにすぎない。それは、緑色スペクトル領域から赤色スペクトル領域までの蛍光体ＡＢ１７の幅広い発光に起因するものである。それにより、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕ（式中、０．０５＜ｒ＜０．２）、特に（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、特に一般照明のための変換型ＬＥＤのために適している。有利には、一般照明のための変換型ＬＥＤにおいて単独の蛍光体として使用することができる。

図１６５においては、図１６４からの変換型ＬＥＤの全放射の色位置が示されている。明らかなように、その色位置はすべて、完全放射体の色位置の近くにある。

図１６６においては、図１６４からのＡＢ１７−ＬＥＤ２およびＣｏｍｐ２の変換型ＬＥＤの発光スペクトルが示されている。

図１６７は、変換型ＬＥＤのシミュレートされた光学的データの一覧を示す。一次放射源としては、ＩｎＧａＮをベースとする青色発光する半導体チップが使用され、該ピーク波長は、４４３ｎｍ、４４６ｎｍ、または４３３ｎｍにある。一次放射の変換のために使用される蛍光体は、ＡＢ１７およびＬｕ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅである。比較例は、Ｃｏｍｐ４およびＣｏｍｐ５で示されており、本発明による実施形態は、ＡＢ１７−ＬＥＤ３、ＡＢ１７−ＬＥＤ４、およびＡＢ１７−ＬＥＤ５で示されている。本発明による実施形態においては、蛍光体としてＡＢ１７のみが使用され、その一方で、比較例においては、Ｌｕ₃Ａｌ₅Ｏ₁₂：Ｃｅの他に、第２の赤色発光する蛍光体ＣａＡｌＳｉＮ₃：Ｅｕが使用される。驚くべきことに、本発明による実施形態の全放射は、標準的フィルタおよびより大きい色空間（ＨＣＧ、高色域）のためのフィルタの透過領域と非常に大きな重複を示すので、僅かな光しか失われず、達成可能な色空間はかなり大きい。明らかなように、本発明による実施形態は、１種の蛍光体だけで、２種の蛍光体を使用する比較例よりも高く、部分的により大きいｓＲＧＢ色空間の色のカバー率を達成することができる。それにより、蛍光体（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕ（式中、０．０５＜ｒ≦０．２）、特に（Ｎａ_rＫ_1-r）₁Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕは、特にバックライト用途のための変換型ＬＥＤのために適している。有利には、バックライト用途のための変換型ＬＥＤにおいて単独の蛍光体として使用することができる。

図１６８においては、図１６７からのＡＢ１７−ＬＥＤ５およびＣｏｍｐ５の変換型ＬＥＤの発光スペクトルが示されている。

図１６９および１７０は、図１６７からの種々の変換型ＬＥＤのフィルタされた全放射の広がった色空間、およびそれとｓＲＧＢ色空間との重複を示している。実施例ＡＢ１７−ＬＥＤ３およびＡＢ１７−ＬＥＤ５を用いると、大きなバンド幅の色が再現され得、とりわけ広がったカラートライアングルの緑色の頂点において、比較例の場合よりも多くの色を達成することができることが明らかである。

図１７１は、結晶学的なｃ軸に沿った概略図における、蛍光体Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（ＡＢ１７）の正方晶の結晶構造の単位格子を示す。狭く斜線が入った丸は、Ｎａ原子を表し、白抜きの丸は、Ｋ原子を表す。斜線が入った領域は、ＬｉＯ₄四面体を表し、狭く斜線が入った領域は、ＳｉＯ₄四面体を表す。ＬｉＯ₄四面体およびＳｉＯ₄四面体は、角および辺が連結されており、Ｎａ原子およびＫ原子が配置されているチャンネルを形成する。該結晶構造は、ＡＢ３、ＡＢ７、ＡＢ８、ＡＢ９、ＡＢ１３、ＡＢ１４、ＡＢ１５、およびＡＢ１６の結晶構造に類似している。

特に、２種類のチャンネルが該結晶構造中に含まれている。その一方のチャンネルにおいては、もっぱらＫ原子のみが配置されているが、もう一方のチャンネル中にはＮａ原子およびＫ原子が配置されている。もっぱらＫ原子のみが配置されているチャンネルの周りには、ＳｉＯ₄四面体（狭い線が入っている）は、螺旋形に配置されている（図１７２）。Ｎａ原子（狭い線が入った丸）は、Ｎａ原子およびＫ原子が配置されているチャンネル中で、歪んだ四面体状にＳｉＯ₄四面体によって取り囲まれている（黒色の領域、図１７３）。図１７２においては、Ｋ原子のみを含むチャンネルが示されている。図１７３においては、Ｋ原子およびＮａ原子を含むチャンネルが示されている。チャンネル内でのＫ原子およびＮａ原子の配置の順序は、ＮａＫＫＫＮａＫＫＫである。図１７２および１７３における結晶構造の一部の図は、結晶学的なｃ軸に対して垂直である。

図１７４は、Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（ＡＢ１７）の結晶学的データを示す。

図１７５は、Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（ＡＢ１７）の構造における原子層を示す。

図１７６は、Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕ（ＡＢ１７）の異方性変位パラメーターを示す。

図１７７は、第１７の実施例ＡＢ１７のＸ線粉末回折図の結晶学的評価を示す。該図において、Ｎａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕについての測定された反射と計算された反射との対比が示されている。図の上部は、実験的に観察された反射（Ｍｏ−Ｋ_α1線）を示し、図の下部は、計算された反射位置を示す。計算は、図１７１〜１７６に記載されるようなＮａ_0.125Ｋ_0.875Ｌｉ₃ＳｉＯ₄：Ｅｕについての構造モデルに基づいて行った。副相の反射は、＊で示されている。計算された粉末回折図の反射と測定された粉末回折図の反射との一致によって、該蛍光体の単結晶および粉体の結晶構造の一致が明らかである。

本発明は、実施例での記載によりこの記載に制限されるものではない。むしろ、本発明は、あらゆる新規の特徴だけでなく、あらゆる特徴の組み合わせを含むので、この特徴またはこの組み合わせ自体が特許請求の範囲または実施例に明確に示されていなくても、特に特許請求の範囲における特徴のあらゆる組み合わせが含まれる。
なお、本発明の好ましい実施態様は以下のとおりである。
［実施態様１］
本発明は、
一般組成式：
（ＭＡ） _a （ＭＢ） _b （ＭＣ） _c （ＭＤ） _d （ＴＡ） _e （ＴＢ） _f （ＴＣ） _g （ＴＤ） _h （ＴＥ） _i （ＴＦ） _j （ＸＡ） _k （ＸＢ） _l （ＸＣ） _m （ＸＤ） _n ：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＭＣは、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、Ｉｎ、希土類金属およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＭＤは、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｍｎ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＢは、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、希土類金属およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＴＥは、Ｐ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｖおよびそれらの組み合わせを含む五価の元素の群から選択され、
− ＴＦは、Ｗ、Ｍｏおよびそれらの組み合わせを含む六価の元素の群から選択され、
− ＸＡは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、
− ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、
− ＸＣ＝Ｎ、
− ＸＤ＝Ｃ、
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、
− ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝ｔ、
− ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝ｕ、
− ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎ＝ｖ、
− ａ＋２ｂ＋３ｃ＋４ｄ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ＋５ｉ＋６ｊ−ｋ−２ｌ−３ｍ−４ｎ＝ｗ、
− ０．８≦ｔ≦１、
− ３．５≦ｕ≦４、
− ３．５≦ｖ≦４、
− （−０．２）≦ｗ≦０．２、かつ
０≦ｍ＜０．８７５ｖ、および／またはｖ≧ｌ＞０．１２５ｖ
である、蛍光体である。
［実施態様２］
ＴＡ、ＴＢ、ＴＣ、ＴＤ、ＴＥ、および／またはＴＦがＸＡ、ＸＢ、ＸＣ、および／またはＸＤによって取り囲まれており、かつそれらから生ずる構成単位が共通の角および辺を介して連結されて、空隙またはチャンネルを有する三次元骨格となり、該空隙またはチャンネル中にＭＡ、ＭＢ、ＭＣおよび／またはＭＤが配置されている結晶構造を有する、実施態様１記載の蛍光体。
［実施態様３］
前記式中、
− ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１、
− ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＋ｉ＋ｊ＝４、
− ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎ＝４、
− ａ＋２ｂ＋３ｃ＋４ｄ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ＋５ｉ＋６ｊ−ｋ−２ｌ−３ｍ−４ｎ＝０、かつ
− ｍ＜３．５
である、実施態様１または２記載の蛍光体。
［実施態様４］
以下の一般組成式：
（ＭＡ） _a （ＭＢ） _b （ＴＡ） _e （ＴＢ） _f （ＴＣ） _g （ＴＤ） _h （ＸＢ） _l （ＸＣ） _m ：Ｅ
を有し、式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＢは、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｎｉおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｙ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｓｃ、希土類およびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｃｅおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢは、Ｏ、Ｓおよびそれらの組み合わせを含む元素の群から選択され、
− ＸＣ＝Ｎ、
− Ｅ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎ、
− ａ＋ｂ＝１、
− ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝４、
− ｌ＋ｍ＝４、
− ａ＋２ｂ＋ｅ＋２ｆ＋３ｇ＋４ｈ−２ｌ−３ｍ＝０、かつ
０≦ｍ＜３．５
である、実施態様１から３までのいずれかに記載の蛍光体。
［実施態様５］
前記式中、
− ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｅｕおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｃｕ、Ａｇおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
− ＴＢは、Ｅｕを含む二価の金属の群から選択され、
− ＴＣは、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎおよびそれらの組み合わせを含む三価の金属の群から選択され、
− ＴＤは、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｍｎ、Ｔｉおよびそれらの組み合わせを含む四価の金属の群から選択され、
− ＸＢ＝Ｏ、
である、実施態様４記載の蛍光体。
［実施態様６］
前記式中、ｆ＝ｇ＝０である、実施態様４または５記載の蛍光体。
［実施態様７］
以下の一般組成式：
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） _3-x （ＴＤ） _1-x （ＴＢ） _x （ＴＣ） _x （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-x’ （ＭＢ） _x’ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） _1-x’ （ＴＣ） _x’ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-x’’ （ＭＢ） _x’’ （ＴＡ） _3-x’’ （ＴＤ） _1-x’’ （ＴＢ） _2x’’ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） _3-2z （ＴＢ） _3z （ＴＤ） _1-z （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、または
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） _1-2z’ （ＴＣ） _z’ （ＴＥ） _z’ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
の１つを有し、式中、
０≦ｘ≦１、
０≦ｘ’≦１、
０≦ｘ’’≦１、
０≦ｚ≦１、
０≦ｚ’≦０．５、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様１から５までのいずれかに記載の蛍光体。
［実施態様８］
以下の一般組成式：
（ＭＡ） _1-y （ＴＢ） _y （ＴＡ） _3-2y （ＴＣ） _3y （ＴＤ） _1-y （ＸＢ） _4-4y （ＸＣ） _4y ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-y* （ＭＢ） _y* （ＴＡ） _3-2y* （ＴＣ） _3y* （ＴＤ） _1-y* （ＸＢ） _4-4y* （ＸＣ） _4y* ：Ｅ、
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） _3-y’ （ＴＣ） _y’ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） _4-2y’ （ＸＣ） _2y’ ：Ｅ、
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） _3-y’’ （ＴＢ） _y’’ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） _4-y’’ （ＸＣ） _y’’ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-w’’’ （ＭＢ） _w’’’ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） _4-w’’’ （ＸＣ） _w’’’ ：Ｅ、
（ＭＡ） ₁ （ＴＡ） _3-w’ （ＴＣ） _2w’ （ＴＤ） _1-w’ （ＸＢ） _4-w’ （ＸＣ） _w’ ：Ｅ、または
（ＭＡ） _1-w’’ （ＭＢ） _w’’ （ＴＡ） _3-w’’ （ＴＤ） _1-w’’ （ＴＣ） _2w’’ （ＸＢ） _4-2w’’ （ＸＣ） _2w’’ ：Ｅ、
の１つを有し、式中、
０≦ｙ＜０．８７５、
０＜ｙ＊＜０．８７５、
０≦ｙ’＜１．７５、
０≦ｙ’’≦３、
０≦ｗ’’’≦１、
０≦ｗ’≦１、
０≦ｗ’’≦１、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様１から５までのいずれかに記載の蛍光体。
［実施態様９］
以下の一般組成式：
（ＭＡ）Ｌｉ _3-x Ｓｉ _1-x Ｚｎ _x Ａｌ _x Ｏ ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ _3-x Ｓｉ _1-x Ｍｇ _x Ａｌ _x Ｏ ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-x’ Ｃａ _x’ Ｌｉ ₃ Ｓｉ _1-x’ Ａｌ _x’ Ｏ ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-x’’ Ｃａ _x’’ Ｌｉ _3-x’’ Ｓｉ _1-x’’ Ｍｇ _2x’’ Ｏ ₄ ：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ _3-2z Ｍｇ _3z Ｓｉ _1-z Ｏ ₄ ：Ｅ、または
（ＭＡ）Ｌｉ ₃ Ｓｉ _1-2z’ Ａｌ _z’ Ｐ _z’ Ｏ ₄ ：Ｅ、
の１つを有し、式中、
０≦ｘ≦１、
０≦ｘ’≦１、
０≦ｘ’’≦１、
０≦ｚ≦１、
０≦ｚ’≦０．５、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様７記載の蛍光体。
［実施態様１０］
以下の一般組成式：
（ＭＡ） _1-y Ｚｎ _y Ｌｉ _3-2y Ａｌ _3y Ｓｉ _1-y Ｏ _4-4y Ｎ _4y ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-y* Ｃａ _y* Ｌｉ _3-2y* Ａｌ _3y* Ｓｉ _1-y* Ｏ _4-4y* Ｎ _4y* ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-y*** Ｓｒ _y*** Ｌｉ _3-2y*** Ａｌ _3y*** Ｓｉ _1-y*** Ｏ _4-4y*** Ｎ _4y*** ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-y** Ｅｕ _y** Ｌｉ _3-2y** Ａｌ _3y** Ｓｉ _1-y** Ｏ _4-4y** Ｎ _4y** ：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ _3-y’ Ａｌ _y’ ＳｉＯ _4-2y’ Ｎ _2y’ ：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ _3-y’’ Ｍｇ _y’’ ＳｉＯ _4-y’’ Ｎ _y’’ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-w’’’ Ｃａ _w’’’ Ｌｉ ₃ ＳｉＯ _4-w’’’ Ｎ _w’’’ ：Ｅ、
（ＭＡ）Ｌｉ _3-w’ Ａｌ _2w’ Ｓｉ _1-w’ Ｏ _4-w’ Ｎ _w’ ：Ｅ、
（ＭＡ） _1-w’’ Ｃａ _w’’ Ｌｉ _3-w’’ Ｓｉ _1-w’’ Ａｌ _2w’’ Ｏ _4-2w’’ Ｎ _2w’’ ：Ｅ、
の１つを有し、式中、
０＜ｙ＊＜０．８７５、
０＜ｙ＊＊＜０．８７５、
０＜ｙ＊＊＊＜０．８７５、
０≦ｙ＜０．８７５、
０≦ｙ’≦１．７５、
０≦ｙ’’≦３、
０≦ｗ’’’≦１、
０≦ｗ’≦１、
０≦ｗ’’≦１、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様８記載の蛍光体。
［実施態様１１］
以下の一般組成式：
（Ｎａ _r Ｋ _1-r ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（Ｒｂ _r’ Ｌｉ _1-r’ ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（Ｋ _{1-r’’-r’’’} Ｎａ _r’’ Ｌｉ _r’’’ ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ，Ｌｉ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、または
（Ｒｂ _r* Ｎａ _1-r* ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（Ｃｓ，Ｎａ，Ｒｂ，Ｌｉ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、または
（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ） ₁ （ＴＡ） ₃ （ＴＤ） ₁ （ＸＢ） ₄ ：Ｅ、
の１つを有し、式中、
０≦ｒ≦１、
０≦ｒ’≦１、
０＜ｒ’’＜０．５、
０＜ｒ’’’＜０．５、
０＜ｒ＊＜１、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様７記載の蛍光体。
［実施態様１２］
以下の一般組成式：
（Ｎａ _r Ｋ _1-r ）Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
（Ｒｂ _r’ Ｌｉ _1-r’ ）Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
（Ｋ _{1-r’’-r’’’} Ｎａ _r’’ Ｌｉ _r’’’ ）Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ，Ｌｉ）Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
（Ｒｂ _r* Ｎａ _1-r* ） ₁ Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
（Ｃｓ，Ｎａ，Ｒｂ，Ｌｉ） ₁ Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、または
（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）Ｌｉ ₃ ＳｉＯ ₄ ：Ｅ、
の１つを有し、式中、
０≦ｒ≦１、
０≦ｒ’≦１、
０＜ｒ’’＜０．５、
０＜ｒ’’’＜０．５、
０＜ｒ＊＜１、
であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、Ｍｎおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様１１記載の蛍光体。
［実施態様１３］
式Ｎａ _1-y* Ｃａ _y* Ｌｉ _3-2y* Ａｌ _3y* Ｓｉ _1-y* Ｏ _4-4y* Ｎ _4y* ：Ｅを有し、式中、０＜ｙ＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊≦０．５であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様１０記載の蛍光体。
［実施態様１４］
式Ｎａ _1-y** Ｅｕ _y** Ｌｉ _3-2y** Ａｌ _3y** Ｓｉ _1-y** Ｏ _4-4y** Ｎ _4y** ：Ｅを有し、式中、０＜ｙ＊＊＜０．８７５、有利には０＜ｙ＊＊＜０．５であり、かつＥは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様１０記載の蛍光体。
［実施態様１５］
式（ＭＢ）Ｌｉ _3-2x** Ａｌ _1+2x** Ｏ _4-4x** Ｎ _4x** ：Ｅを有し、式中、０＜ｘ＊＊＜０．８７５であり、ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、かつＥは、Ｅｕ、Ｍｎ、Ｃｅ、Ｙｂおよびそれらの組み合わせを含む群から選択される、実施態様１から５までのいずれかに記載の蛍光体。
［実施態様１６］
式（ＭＢ）（Ｓｉ _0.25 Ａｌ _-1/8+r**/2 Ｌｉ _7/8-r**/2 ） ₄ （Ｏ _1-r** Ｎ _r** ） _４ ：Ｅを有し、式中、０．２５≦ｒ＊＊≦１であり、ＭＢは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａおよびそれらの組み合わせを含む二価の金属の群から選択され、かつＥ＝Ｅｕ、Ｃｅ、Ｙｂ、および／またはＭｎである、実施態様１から５までのいずれかに記載の蛍光体。
［実施態様１７］
方法工程：
Ａ）蛍光体の出発物質を混合する工程、
Ｂ）Ａ）で得られた混合物を５００℃〜１４００℃の間の温度Ｔ１に加熱する工程、
Ｃ）該混合物を５００℃〜１４００℃の温度Ｔ１で０．５分間〜１０時間にわたり強熱する工程、
を含む、実施態様１から１６までのいずれかに記載の蛍光体の製造方法。

ｐｐｍ 百万分率、 λｐｅａｋ ピーク波長、 λｄｏｍ ドミナント波長、 ＡＢ 実施例、 ｇ グラム、 Ｅ 発光、 ｍｍｏｌ ミリモル、 ｍｏｌ％ モルパーセント、 Ｒ_inf 拡散反射、 ｌｍ ルーメン、 Ｗ ワット、 ＬＥＲ 光収率、 ＬＥＤ 発光ダイオード、 ＣＲＩ 演色指数、 ＣＣＴ 較正色温度、 Ｒ９ 演色指数、 Ｋ／Ｓ クベルカ−ムンク関数、 Ｋ ケルビン、 ｃｍ センチメートル、 ｎｍ ナノメートル、 °２θ ２シータ度、 Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ Ｘ線粉末回折図、 Ｅｗ 白色点、 ＫＬ 変換線、 Ｔ 温度、 ℃ 摂氏度

Claims (17)

1. 一般組成式：
   （ＭＡ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕ
   を有し、式中、
   − ＭＡは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓおよびそれらの組み合わせを含む一価の金属の群から選択され、
   − ＴＡ＝Ｌｉ、
   − ＴＤ＝Ｓｉ、および
   − ＸＢ＝Ｏ、
   である、蛍光体。
2. ＴＡおよびＴＤがＸＢによって取り囲まれており、かつそれらから生ずる構成単位が共通の角および辺を介して連結されて、空隙またはチャンネルを有する三次元骨格となり、該空隙またはチャンネル中にＭＡが配置されている結晶構造を有する、請求項１記載の蛍光体。
3. 一般組成式（Ｎａ_rＫ_1-r）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有し、式中、０≦ｒ≦１である、請求項１または２記載の蛍光体。
4. 空間群Ｉ４₁／ａ、Ｉ４／ｍ、またはＰ−１において結晶化する、請求項３記載の蛍光体。
5. 前記式中、０．０５＜ｒ≦０．２である、請求項３記載の蛍光体。
6. 前記式中、０．４＜ｒ≦１である、請求項３記載の蛍光体。
7. 一般組成式（Ｒｂ_r’Ｌｉ_1-r’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有し、式中、０≦ｒ’≦１である、請求項１または２記載の蛍光体。
8. 前記式中、０．２５≦ｒ’≦０．７５である、請求項７記載の蛍光体。
9. 一般組成式（Ｋ_{1-r’’-r’’’}Ｎａ_r’’Ｌｉ_r’’’）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有し、式中、０＜ｒ’’＜０．５、および０＜ｒ’’’＜０．５である、請求項１または２記載の蛍光体。
10. 空間群Ｉ４／ｍ、またはＣ２／ｍにおいて結晶化する、請求項９記載の蛍光体。
11. 一般組成式（Ｒｂ_r*Ｎａ_1-r*）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有し、式中、０＜ｒ＊＜１である、請求項１または２記載の蛍光体。
12. 空間群Ｉ４／ｍ、またはＣ２／ｍにおいて結晶化する、請求項１１記載の蛍光体。
13. 一般組成式（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ，Ｌｉ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有する、請求項１または２記載の蛍光体。
14. 一般組成式（Ｃｓ，Ｎａ，Ｒｂ，Ｌｉ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有する、請求項１または２記載の蛍光体。
15. 一般組成式（Ｃｓ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有する、請求項１または２記載の蛍光体。
16. 一般組成式（Ｒｂ，Ｎａ，Ｋ）₁（ＴＡ）₃（ＴＤ）₁（ＸＢ）₄：Ｅｕを有する、請求項１または２記載の蛍光体。
17. 方法工程：
    Ａ）蛍光体の出発物質を混合する工程、
    Ｂ）Ａ）で得られた混合物を５００℃〜１４００℃の間の温度Ｔ１に加熱する工程、
    Ｃ）該混合物を５００℃〜１４００℃の温度Ｔ１で０．５分間〜１０時間にわたり強熱する工程、
    を含む、請求項１から１６までのいずれか１項記載の蛍光体の製造方法。

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