JP6610926B2

JP6610926B2 - インクジェット捺染用浸透液、及びインクジェット記録装置

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Publication number: JP6610926B2
Application number: JP2015148867A
Authority: JP
Inventors: 康弘黄木; 英彦小松
Original assignee: Seiko Epson Corp
Current assignee: Seiko Epson Corp
Priority date: 2015-07-28
Filing date: 2015-07-28
Publication date: 2019-11-27
Anticipated expiration: 2035-07-28
Also published as: US10385223B2; EP3124562B1; EP3124562A2; EP3124562A3; JP2017031229A; US20170029636A1

Description

本発明は、インクジェット捺染用浸透液、及びインクジェット記録装置に関する。

インクジェット記録方法は、比較的単純な装置で、高精細な画像の記録が可能であり、各方面で急速な発展を遂げている。その中で、より安定して高品質な記録物を得ることについて種々の検討がなされている。

例えば、特許文献１には、インクカートリッジのインク貯留室やインク流路にインクが充填されたり、接触したりした初期状態だけでなく、温度変化や経時変化があった場合でも、長期間、安定して高信頼性、高印字品質を得ることができ、さらに、樹脂材料の選択肢を広げ、安価な反射型インク検知センサを使用することを可能とし、その結果、安価で信頼性の高いインクカートリッジ及びインクジェット記録装置を提供することを目的として、インクジェット記録用インクを貯留しているインク貯留室を有し、インクジェット記録装置に着脱自在に装着されるインクカートリッジにおいて、前記インク貯留室を構成する樹脂材料が結晶化核剤を含有し、且つ前記インクジェット記録用インクが３ｍＳ／ｃｍ以上１０ｍＳ／ｃｍ以下の導電率を有するインクカートリッジが開示されている。

特開２０１１−１７４００７号公報

特許文献１に記載されているインクカートリッジやインク流路は、その内壁にインクを接触させた状態でインクを比較的安定して保持することができるものの、インクが接触する内壁におけるインクカートリッジ等の構成部材の全てを特定の材料で構成することは困難である。これは、インクカートリッジ等の構成部材の各々は、インクの保存性以外の目的（硬度、形状、シール性、ガスバリア性等の特性を満足させる目的）からもその材料を選択されているからである。また、従来のインクジェット捺染用浸透液は、インクジェット装置のカートリッジ等に用いられる場合に、そのインクジェット捺染用浸透液が接するカートリッジ等の部分からインクジェット捺染用浸透液中へ異物が溶出することに起因して、優れた吐出安定性を得ることができない。

そこで、本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、インクジェット装置に用いられた場合に吐出安定性に優れるインクジェット捺染用浸透液を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記従来技術の課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定量以上の水溶性有機溶剤と界面活性剤と所定の構造を有する化合物とを含むインクジェット捺染用浸透液が優れた吐出安定性を有することを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明は以下のとおりである。
［１］
水溶性有機溶剤と、
界面活性剤と、
キレート剤、及び芳香族化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上と、を含むインクジェット捺染用浸透液。
［２］
前記インクジェット捺染用浸透液は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二アンモニウム、エチレンジアミンコハク酸三ナトリウム、イミノジスルホコハク酸四ナトリウム、ジカルボキシメチルグルタミン酸四ナトリウム、ニトリロ三酢酸二ナトリウムからなる群より選ばれる１種又は２種以上の前記キレート剤を含む、［１］に記載のインクジェット捺染用浸透液。
［３］
前記インクジェット捺染用浸透液は、該インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、前記キレート剤を０．００１質量％以上０．１質量％以下含む、［１］又は［２］に記載のインクジェット捺染用浸透液。
［４］
前記インクジェット捺染用浸透液は、下記式（Ｉ）で表される化合物、下記式（ＩＩ）で表される化合物、及びこれらの化合物の誘導体からなる群より選ばれる１種又は２種以上の前記芳香族化合物を含む、［１］〜［３］のいずれかに記載のインクジェット捺染用浸透液。
（式（Ｉ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ₃Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ）₂を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ｍは１又は２の整数である。）
（式（ＩＩ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ₃Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ）₂を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ｎは１〜３の整数である。）
［５］
該インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、前記インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、前記芳香族化合物を０．０１質量％以上５０．０質量％以上含む、［１］〜［４］のいずれかに記載のインクジェット用捺染液。
［６］
可視光領域の最大吸収波長における吸光度が０．０５未満である、［１］〜［５］のいずれかに記載のインクジェット捺染用浸透液。
［７］
前記インクジェット捺染用浸透液は、該インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、前記水溶性有機溶剤を１０質量％以上含む、［１］〜［６］のいずれかに記載のインクジェット捺染用浸透液。
［８］
［１］〜［７］のいずれかに記載のインクジェット捺染用浸透液を備えたインクジェット記録装置。

以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明する。以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。本発明はその要旨の範囲内で、適宜に変形して実施できる。

本明細書において、「インクジェット捺染」とは、インクジェット方式を利用して被記録媒体の一種である布帛上にインクを記録（印刷）することをいい、インクジェット記録の一種である。「記録物」とは、被記録媒体上にインクが記録されて画像が形成されたものをいう。「印捺物」とは、上記の記録物に含まれるものであり、被記録媒体の一種である布帛上にインクが記録されて画像が形成されたものをいう。

本実施形態のインクジェット捺染用浸透液（以下、単に「浸透液」ともいう。）は、水溶性有機溶剤と、界面活性剤と、キレート剤、及び芳香族化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上とを含む。後述する、インクジェット捺染用浸透液１はキレート剤を含む態様であり、インクジェット捺染用浸透液２は芳香族化合物を含む態様であるが、キレート剤及び芳香族化合物の両方を含んでもよい。以下、単に「インクジェット捺染用浸透液」又は「浸透液」という場合には、インクジェット捺染用浸透液１及びインクジェット捺染用浸透液２を区別しない場合のインクジェット捺染用浸透液又は浸透液をいう。また、本明細書において、「浸透液」とは、上記布帛上のインクの該布帛中への浸透性を制御することのできるものをいう。

〔インクジェット捺染用浸透液１〕
本実施形態のインクジェット捺染用浸透液１（以下、単に「浸透液１」ともいう。）は、水溶性有機溶剤と、界面活性剤と、キレート剤と、を含む。また、インクジェット捺染用浸透液は、該インクジェット捺染用浸透液の総量（１００質量％）に対して、上記キレート剤を０．００１質量％以上０．１質量％以下含むことが好ましい。

〔インクジェット捺染用浸透液２〕
本実施形態のインクジェット捺染用浸透液２（以下、単に「浸透液２」ともいう。）は、水溶性有機溶剤と、界面活性剤と、芳香族化合物と、を含む。また、浸透液２は、下記式（Ｉ）で表される化合物、及び下記式（ＩＩ）で表される化合物、及びこれらの化合物の誘導体からなる群より選ばれる１種又は２種以上の上記芳香族化合物（以下、「特定芳香族化合物」ともいう。）と、を含むことが好ましい。さらに、浸透液２は、該浸透液２の総量（１００質量％）に対して、上記水溶性有機溶剤を１０質量％以上含むことがより好ましい。
（式（Ｉ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ₃Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ）₂を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ｍは１又は２の整数である。）
（式（ＩＩ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ₃Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ）₂を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ｎは１〜３の整数である。）

本実施形態のインクジェット捺染用浸透液は、インクジェット捺染の浸透液として用いられるものである。インクをインクジェット方式により布帛上に付着させて画像を形成する際に、インクの着弾位置に共に付着させることにより、インクを布帛の裏面にまで良好に浸透させる効果があり、表面のみでなく、裏面に於いても良好な発色を示す印捺物を実現する事ができる。

以下、上記インクジェット捺染用浸透液に含まれるか、又は含まれ得る添加剤（成分）について詳細に説明する。

＜特定芳香族化合物＞
本実施形態の浸透液２は、下記式（Ｉ）で表される化合物、及び下記式（ＩＩ）で表される化合物、及びこれらの化合物の誘導体からなる群より選ばれる１種又は２種以上の芳香族化合物を含むことが好ましい。以下、この化合物を「特定芳香族化合物」ともいう。
式（Ｉ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ₃Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ）₂を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ＸはＳＯ₃Ｒを表すことが、特定芳香族化合物をより容易に水に溶解させる観点から好ましい。ｍは１又は２の整数である。
式（ＩＩ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ₃Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ）₂を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ＸはＳＯ₃Ｒを表すことが、特定芳香族化合物をより容易に水に溶解させる観点から好ましい。ｎは１〜３の整数である。

浸透液２は特定芳香族化合物を含むことにより、インクジェット装置に用いられた場合、すなわちその浸透液２がインクジェット方式により吐出されるものである場合に優れた吐出安定性及び目詰まり回復性を示し、フィルタ詰まりが発生しにくい。この要因は次のように推察される（ただし、要因はこれに限定されない。）。従来、捺染に用いられる浸透液は透明性を要求されることから、浸透液の導電率を向上させる化合物（例えば、捺染に用いられる染料）は透明性を低下させやすいため、浸透液に含有させていない。一方、導電率が低い浸透液を用いると、浸透液が接触するカートリッジの内壁等から不純物（例えば離型剤、滑材）が浸透液へ溶出した場合に容易に不溶化、析出してしまい、それに起因して吐出安定性及び目詰まり回復性が損なわれると推察される。これに対し、本実施形態の浸透液２は、特定芳香族化合物を含むことにより、浸透液２の導電率が向上するため、上記不純物が浸透液２へ溶出しにくくすると共に、溶出しても不溶化、析出等を起こすことを抑制している。その結果、浸透液２内に異物が存在し難くなるため、本実施形態の浸透液２は優れた吐出安定性及び目詰まり回復性が得られ、フィルタ詰まりが発生しにくい。なお、浸透液が特定芳香族の代わりにアントラセン、フェナントレン等のアセン系芳香族化合物やフェン系芳香族化合物を含む場合には、その光吸収領域により、浸透液が呈色してしまうため、インクジェット捺染用浸透液として用いることが困難となる。

本実施形態の特定芳香族化合物としては、特定の置換基を有するベンゼン環又はナフタレン環を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、スルホン酸芳香族化合物、カルボン酸芳香族化合物、及びリン酸芳香族化合物が挙げられる。

スルホン酸芳香族化合物としては、特に限定されないが、例えば、ベンゼンスルホン酸、４−アミノ−ベンゼンスルホン酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸等のベンゼンスルホン酸類及びその誘導体；ベンゼン−１，３−ジスルホン酸等のベンゼンジスルホン酸類；ナフタレン−１−スルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、８−アミノナフタレン−２−スルホン酸、８−ヒドロキシナフタレン−１−スルホン酸等のナフタレンスルホン酸類及びその誘導体；ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−２，６−ジスルホン酸、ナフタレン−２，７−ジスルホン酸、７−ヒドロキシナフタレン−１，３−ジスルホン酸、４−アミノ−５−ヒドロキシナフタレン−２，７−ジスルホン酸等のナフタレンジスルホン酸類及びその誘導体；ナフタレン−１，３，５−トリスルホン酸、ナフタレン−１，３，６−トリスルホン酸、７−アミノナフタレン−１，３，６−トリスルホン酸等のナフタレントリスルホン酸類及びその誘導体が挙げられる。上述から明らかなとおり、上記各スルホン酸類の誘導体としては、例えば、ベンゼン環又はナフタレン環に結合する水素原子がアミノ基又は水酸基に置換された化合物が挙げられる。この中では、ナフタレンスルホン酸類、ナフタレンジスルホン酸類、ナフタレントリスルホン酸類、及びこれらの誘導体が好ましく、ナフタレンジスルホン酸類及びこれらの誘導体がより好ましい。

カルボン酸芳香族化合物としては、特に限定されないが、例えば、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメシン酸、１−ナフトエ酸、２−ナフトエ酸、６−アミノ−２−ナフトエ酸、及びナフタレン−２，６−ジカルボン酸が挙げられる。

リン酸芳香族化合物としては、特に限定されないが、例えば、１−ナフチルリン酸、及び２−ナフチルリン酸が挙げられる。

特定芳香族化合物としては、ベンゼンスルホン酸、８−アミノナフタレン−２−スルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、安息香酸、２−ナフトエ酸、６−アミノ−２−ナフトエ酸、及びこれらの塩が好ましい。

特定芳香族化合物は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

特定芳香族化合物の含有量は、浸透液２の総量（１００質量％）に対して、０．０１質量％以上５０質量％以下が好ましく、０．１質量％以上２０質量％以下がより好ましく、０．２質量％以上１０質量％以下がさらに好ましい。当該含有量が上記範囲内であると、浸透液２の吐出安定性、及び目詰まり回復性がより良好になり、フィルタ詰まりの発生がより抑制される傾向にある。

浸透液２の、可視光領域の最大吸収波長における吸光度は、浸透液２を呈色させない観点から、０．０５未満であることが好ましく、より好ましくは０．０３未満であり、さらに好ましくは０．０１未満である。吸光度が０．０５未満であることにより、浸透液２の呈色がより抑制される。その吸光度の下限は特に限定されず、検出限界以下であってもよく、例えば０．００１であってもよい。吸光度は、後述する実施例に記載の方法により測定することができる。

＜キレート剤＞
本実施形態の浸透液１は、キレート剤を含む。また、浸透液１は、該浸透液１の総量（１００質量％）に対して、キレート剤を０．００１質量％以上０．１質量％以下含むことが好ましい。キレート剤を含むことにより、インクジェット装置に用いられた場合、すなわちその浸透液１がインクジェット方式により吐出されるものである場合に優れた吐出安定性及び目詰まり回復性を示し、フィルタ詰まりが発生しにくい。この要因は、キレート剤を含むことにより、浸透液１の導電性を高くし、かつ、重金属塩からなる不純物が溶出した場合に効果的にこれを浸透液１中のキレート剤が取り込むことで、吐出安定性及び目詰まり回復性を示し、フィルタ詰まりが発生しにくくなると推察される（ただし、要因はこれに限定されない。）。

本実施形態の浸透液２は、キレート剤をさらに含むことが好ましい。キレート剤を含むことにより、浸透液の導電性を高くし、かつ、重金属塩からなる不純物が溶出した場合に効果的にこれを取り込むことで、吐出安定性及び目詰まり回復により優れ、フィルタ詰まりがより発生しにくくなる傾向にある。

キレート剤とは、中心に陽イオンを挟むような形で陽イオンと配位結合をすることができる配位基を有するものである。キレート剤としては、特に限定されず、配位基を有する化合物、樹脂、及びそれらの塩、並びにそれらの水和物が挙げられる。配位基を構成する配位原子としては、特に限定されないが、例えば、Ｎ原子、Ｓ原子、Ｏ原子が挙げられる。

具体的なキレート剤としては、特に限定されないが、例えば、エチレンジアミン四酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミンコハク酸、イミノジスルホコハク酸、ジカルボキシメチルグルタミン酸、ビス（２−アミノエチル）エチレングリコール四酢酸、ビス（２−アミノフェニル）エチレングリコール四酢酸、ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン、１，２−ジアミノシクロヘキサン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、イミノ二酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸、ニトリロ三メチルリン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、テトラキス（２−ピリジルメチル）エチレンジアミンの化合物が挙げられる。

キレート剤は、例えば、フェノール樹脂、スチレン樹脂、アクリル樹脂、及びエポキシ樹脂が配位基を有する樹脂であってもよい。

キレート剤は、上記の化合物又は樹脂と、Ｎａ、Ｋ、Ａｌ、Ｂａ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｅ（ＩＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｃｒ、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｄｙ、Ｅｕ、Ｆｅ（ＩＩＩ）、Ｇａ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｌａ、Ｍｇ、Ｍｎ（ＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩＩ）、Ｍｏ、Ｎｄ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｐｄ（ＩＩ）、Ｐｔ（ＩＩ）、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｓｂ（ＩＩＩ）、Ｓｍ、Ｓｎ（ＩＩ）、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｔｈ、Ｗ（ＶＩ）、Ｙ、Ｚｎ（ＩＩ）、Ｚｒ、ＮＨ₄ ⁺、ＵＯ₂ ²⁺、ＶＯ₂ ⁺等の陽イオンとの塩であってもよい。

キレート剤は、上記の化合物、樹脂、及びそれらの塩の水和物であってもよい。水和物としては、例えば、１，２−ジアミノシクロヘキサン四酢酸、及びビス（２−アミノフェニル）エチレングリコール四酢酸の水和物が挙げられる。

キレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンコハク酸、イミノジスルホコハク酸、ジカルボキシメチルグルタミン酸、ニトリロ三酢酸、及びこれらの塩が好ましく、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二アンモニウム、エチレンジアミンコハク酸三ナトリウム、イミノジスルホコハク酸四ナトリウム、ジカルボキシメチルグルタミン酸四ナトリウム、及びニトリロ三酢酸二ナトリウムからなる群より選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。

キレート剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

キレート剤の含有量は、浸透液１の総量（１００質量％）に対して、０．００１質量％以上０．１質量％以下が好ましく、０．００３質量％以上０．０５質量％以下がより好ましく、０．００５質量％以上０．０３質量％以下がさらに好ましい。当該含有量が上記範囲内であると、浸透液の吐出安定性、目詰まり回復性が良好になり、フィルタ詰まりの発生が抑制される。

キレート剤の含有量は、浸透液２の総量（１００質量％）に対して、０．００１質量％以上０．１質量％以下が好ましく、０．００３質量％以上０．０５質量％以下がより好ましく、０．００５質量％以上０．０３質量％以下がさらに好ましい。当該含有量が上記範囲内であると、浸透液の吐出安定性、目詰まり回復性がより良好になり、フィルタ詰まりの発生がより抑制される傾向にある。

＜界面活性剤＞
本実施形態の浸透液は、界面活性剤を含む。界面活性剤としては、特に限定されないが、アセチレングリコール系界面活性剤、アセチレンアルコール系界面活性剤、及びポリシロキサン系界面活性剤からなる群より選ばれる一種以上が好ましい。浸透液がこれらの界面活性剤を含むことにより、布帛に付着したインク組成物の浸透性が一層良好となり、かつ、より高速の印刷が可能となる傾向にある。また、浸透液の吐出安定性、及び目詰まり回復性がより良好になり、フィルタ詰まりの発生がより抑制される。

上記のアセチレングリコール系界面活性剤及びアセチレンアルコール系界面活性剤としては、特に限定されないが、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール及び２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオールのアルキレンオキシド付加物、並びに２，４−ジメチル−５−デシン−４−オール及び２，４−ジメチル−５−デシン−４−オールのアルキレンオキサイド付加物からなる群より選ばれる一種以上が好ましい。これらは、オルフィン１０４シリーズ、オルフィンＥ１０１０等のＥシリーズ、オルフィンＰＤ００２Ｗ００２、サーフィノール４６５、サーフィノール６１（日信化学工業社（ＮｉｓｓａｎＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＣＯ．，Ｌｔｄ．）製商品名）、ペレックスＳＳ−Ｈ（花王ケミカル社製商品名）等の市販品として入手可能である。

上記のポリシロキサン系界面活性剤としては、特に限定されないが、市販品としては、例えば、ＢＹＫ−３４７、ＢＹＫ−３４８（ビックケミー・ジャパン社（ＢＹＫＪａｐａｎＫＫ）製商品名）が挙げられる。

界面活性剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

界面活性剤の含有量は、浸透液の総量（１００質量％）に対して、０．１質量％以上５．０質量％以下であることが好ましく、０．２質量％以上３．０質量％以上であることがより好ましく、０．３質量％以上２．０質量％以下であることがさらに好ましい。当該含有量が上記範囲内であると、浸透液の吐出安定性、目詰まり回復性がより良好になり、フィルタ詰まりの発生がより抑制される傾向にある。

＜水溶性有機溶剤及び水＞
本実施形態の浸透液は、水性であり、水溶性有機溶剤を含み、水溶性有機溶剤以外の水性溶媒を含んでもよい。当該水性溶媒としては、例えば水が挙げられる。

水溶性有機溶剤としては、特に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、チオグリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等の多価アルコール類；エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル（例えば、日本乳化剤社製商品名「ニューコール１００６」）、テトラエチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル（例えば、日本乳化剤社製商品名「ニューコール１００４」）等の多価アルコールのアルキルエーテル類；イプシロンカプロラクタム等のラクタム類；尿素、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンが挙げられる。

水溶性有機溶剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

水溶性有機溶剤の含有量は、浸透液１の総量（１００質量％）に対して、１０質量％以上が好ましく、１０質量％以上８０質量％以下がより好ましく、３０質量％以上６０質量％以下がさらに好ましい。当該含有量が１０質量％以上であると、浸透液１の吐出安定性、目詰まり回復性が更に良好になり、フィルタ詰まりの発生が一層抑制される傾向にある。

水溶性有機溶剤の含有量は、浸透液２の総量（１００質量％）に対して、１０質量％以上が好ましく、１０質量％以上８０質量％以下がより好ましく、３０質量％以上６０質量％以下がさらに好ましい。当該含有量が１０質量％以上であると、浸透液２の吐出安定性、目詰まり回復性が良好になり、フィルタ詰まりの発生が抑制される傾向にある。

水としては、特に制限されることなく、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純水を用いることができる。水の含有量は、特に制限されることなく必要に応じて適宜決定すればよく、水は、浸透液に含まれるその他の成分の残部として含まれればよい。例えば、水の含有量は、インクジェット捺染用浸透液の総量（１００質量％）に対して、７０質量％以上９５質量％以下含まれていてもよい。

＜上記以外の添加剤（成分）＞
上記のインクジェット捺染用浸透液は、その他に熱変色性色材、樹脂エマルジョン、及び水の添加剤（以下、「その他の添加剤」という。）をさらに含んでもよい。当該その他の添加剤としては、以下に限定されないが、例えば、キレート剤と同様に凝集作用を有するカチオン性物質、糊剤、イソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等のｐＨ調整剤、還元防止剤、金属イオン封鎖剤、保湿剤、浸透剤、及び消泡剤が挙げられる。

〔インクジェット捺染方法〕
本実施形態のインクジェット捺染方法は、上記のインクジェット捺染用浸透液と公知のインク組成物とを用いたインクジェット捺染により、布帛上に画像を形成することを含むものである。例えば、上記インクジェット捺染方法は、布帛の表面に染料を含むインク組成物をインクジェット方式で付着させる記録工程と、該記録工程の前、後又は同時に、上記布帛の表面又は裏面に本実施形態の浸透液を付着させる浸透液付着工程と、を有する。

上記インクジェット捺染方法に用いられる布帛としては、以下に限定されないが、例えば、絹、綿、羊毛、ナイロン、ポリエステル、レーヨン等の天然繊維又は合成繊維が挙げられる。布帛としては、１種の繊維からなるものであっても、２種以上の繊維を混紡したものであってもよい。これらのうち、特に浸透性の異なる繊維を混紡したものを用いることによって、本実施形態の浸透液の効果がより得られやすい。布帛としては、上記に挙げた繊維を、織物、編物、不織布等いずれの形態にしたものでもよい。

上記のインクジェット捺染では、インク組成物を、インクジェット装置に装填して使用する。当該インクジェット装置としては、特に限定されないが、例えばドロップオンデマンド型のインクジェット装置が挙げられる。このドロップオンデマンド型のインクジェット装置には、ヘッドに配設された圧電素子を用いたインクジェット捺染方法を採用した装置、及びヘッドに配設された発熱抵抗素子のヒーター等による熱エネルギーを用いたインクジェット捺染方法を採用した装置などがあり、いずれのインクジェット捺染方法を採用したものでもよい。以下、インクジェット捺染方法に含まれる各工程について詳細に説明する。

〔前処理工程〕
本実施形態のインク組成物を用いて布帛に対してインクジェット捺染方法を実施する場合には、通常のインクジェット捺染方法と同様に、予め、前処理剤を用いて布帛を前処理しておくことが好ましい。布帛の前処理は、前処理剤中に布帛を浸積するか、前処理剤を布帛に塗布又は噴霧する等の手段を用いて、布帛に前処理剤を付着させた後、布帛を乾燥することにより行われる。

布帛の前処理剤としては、特に限定されないが、例えば、該前処理剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１質量％以上２０質量％以下の水溶性高分子化合物等の糊剤と、１．０質量％以上５．０質量％以下のアルカリ発生剤と、を含有する水溶液である前処理液が挙げられる。上記の糊剤としては、特に限定されないが、例えば、トウモロコシ、小麦等のデンプン物質；カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース系物質；アルギン酸ナトリウム、アラビヤゴム、ローカストビーンガム、トラントガム、グアガム、タマリンド種子等の多糖類；ゼラチン、カゼイン等のタンパク質；タンニン；リグニン等の天然水溶性高分子、ポリビニルアルコール系化合物、ポリエチレンオキサイド系化合物、アクリル酸系化合物、無水マレイン酸系化合物等の合成水溶性高分子化合物が挙げられる。上記のアルカリ発生剤としては、特に限定されないが、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムが挙げられる。前処理剤には、必要に応じて、尿素、チオ尿素等の保湿剤、ｐＨ調整剤、還元防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、消泡剤等の各種添加剤を含有させることもできる。

前処理剤を付着させた布帛の乾燥は、例えば、布帛を加熱することにより行われる。その際の加熱温度は１００℃以上が好ましく、１１０℃以上２００℃以下がより好ましく、１２０℃以上１８０℃以下がさらに好ましい。また、加熱時間は２分間以内とするとよい。加熱温度が１００℃以上であると、浸透液の定着性が良好となる傾向にある。なお、加熱温度が２００℃以下であると、布帛の劣化及びポリマー等の浸透液成分の劣化を効果的に防止することができる傾向にある。また、乾燥手段としては、以下に限定されないが、例えば、ホットプレス機、オーブン等による乾燥が挙げられる。

〔記録工程及び浸透液付着工程〕
本実施形態の記録工程は、例えば、上記前処理工程後の布帛にインク組成物を付着させるというものである。具体的に言えば、乾燥した布帛の面（画像形成領域）に向けて、上記インク組成物を吐出し付着させて、画像を形成する。なお、吐出条件は、吐出されるインク組成物の物性によって適宜決定すればよい。また、インク組成物は、インクジェット捺染に用いられる公知のインク組成物を用いることができる。

本実施形態の浸透液付着工程は、記録工程の前、後又は同時に、布帛の表面又は裏面に本実施形態の浸透液を付着させる工程である。本実施形態の浸透液を付着させる手段としては、インクジェット方式である。

浸透液付着工程は、記録工程の前に行っても、後に行っても、同時に行っても、それらの組合せで行ってもよい。浸透液付着工程を記録工程の前に行う場合には、布帛に付着した浸透液が乾燥する前に、記録工程を行うことが好ましい。また、浸透液付着工程を記録工程の後に行う場合には、布帛に付着したインク組成物が乾燥する前、又は乾燥する後に浸透液付着工程を行うことができ、布帛に付着したインク組成物が乾燥する前に浸透液付着工程を行うことが好ましい。なお、浸透液は、布帛の表面に付着させても、裏面に付着させても、表面及び裏面の両方に付着させてもよい。

〔加熱工程〕
本実施形態のインクジェット捺染方法は、記録工程及び浸透液付着工程後に、布帛を加熱する加熱工程をさらに有してもよい。加熱工程を有することにより、布帛を構成する繊維に染料をより良好に染着することができる。加熱方法としては、特に限定されないが、例えば、ＨＴ法（高温スチーミング法）、ＨＰ法（高圧スチーミング法）、サーモゾル法が挙げられる。

また、加熱工程においては、布帛上のインク組成物付着面を加圧処理しても、加圧処理しなくてもよい。布帛上のインク組成物付着面を加圧処理しない加熱方法としては、オーブン乾燥（コンベアオーブン、バッチオーブン等のプレスをしない方法）が挙げられる。このような加熱工程を有することにより、記録物生産性がより向上する。また、布帛上のインク組成物付着面の加圧処理もする加熱方法としては、特に限定されないが、例えば、ヒートプレス、ウェットオンドライが挙げられる。なお、「加圧」とは、被記録媒体に対して、個体を接触させることにより圧をかけることをいう。

加熱処理時の温度は、好ましくは８０℃以上１５０℃以下であり、より好ましくは９０℃以上１１０℃以下である。加熱処理時の温度が上記範囲であることにより、布帛を構成する繊維に染料をより良好に染着することができる傾向にある。

〔洗浄工程〕
本実施形態のインクジェット捺染方法は、加熱工程後に、布帛を洗浄する洗浄工程をさらに有してもよい。洗浄工程により、繊維に染着していない染料を効果的に除去することができる。洗浄工程は、例えば水を用いて行うことができ、必要に応じてソーピング処理を行ってもよい。ソーピング処理方法としては、特に限定されないが、例えば、即ち未固着の染料を熱石鹸液などで洗い落とす方法が挙げられる。

このようにして、布帛等の被記録媒体上に、上記のインク組成物に由来する画像が形成された、印捺物等の記録物を得ることができる。

〔インクジェット記録装置〕
本実施形態のインクジェット記録装置は、上述したインクジェット捺染用浸透液（浸透液）を備える。ここで、浸透液を備えるインクジェット記録装置は、浸透液を用いて上述したインクジェット捺染方法を行い得るよう浸透液を備えるインクジェット記録装置であれば特に限定されず、例えば、インクジェット記録装置がカートリッジ及び記録ヘッドを有し、該カートリッジに浸透液を充填し、該記録ヘッドから浸透液を吐出できるものが挙げられる。

以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。

［インクジェット捺染用浸透液の材料］
下記の実施例及び比較例において使用したインクジェット捺染用浸透液の主な材料は、以下の通りである。
〔芳香族化合物〕
ナフタレン−１，５−ジスルホン酸リチウム
８−アミノナフタレン−２−スルホン酸ナトリウム
ベンゼンスルホン酸ナトリウム
２−ナフトエ酸リチウム
６−アミノ−２−ナフトエ酸カリウム
安息香酸ナトリウム
２−ナフチルリン酸ナトリウム
９−フェナントレンスルホン酸ナトリウム
９，１０−ジメトキシアントラセン−２−スルホン酸ナトリウム
〔キレート剤〕
エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム
イミノジスルホコハクサン４ナトリウム
エチレンジアミン４酢酸２アンモニウム
ニトリロ３酢酸２ナトリウム
ジカルボキシメチルグルタミン酸４ナトリウム
エチレンジアミンジコハク酸３ナトリウム
〔界面活性剤〕
オルフィンＥ１０１０（日信化学工業社製商品名）
オルフィンＰＤ００２Ｗ（日信化学工業社製商品名）
ペレックスＳＳ−Ｈ（花王ケミカル社製）
〔水溶性有機溶剤〕
グリセリン
トリエチレングリコール
プロピレングリコール
１，２−ヘキサンジオール
ジエチレングリコールモノブチルエーテル
トリエチレングリコールモノブチルエーテル
２−ピロリドン
ε−カプロラクタム
〔ｐＨ調整剤〕
イソプロパノールアミン
トリエタノールアミン

［インクジェット捺染用浸透液の調製］
各成分（材料）を下記の表１及び表２に示す組成で混合し、十分に撹拌し、各インクジェット捺染用浸透液を得た。なお、下記の表１及び表２中、数値の単位は質量％であり、合計は１００．０質量％である。

〔吸光度〕
各インクジェット捺染用浸透液１ｍＬをメスフラスコに取り、水を加えて１０００ｍＬまで希釈し、下記の分光光度計を用いて、下記の条件にて吸光度を測定した。測定結果から、吸光度が最大となる波長（λｍａｘ）における吸光度を求めた。なお、表１及び表２中における括弧内の色は、インクジェット捺染用浸透液が呈色した場合の色を示す。
分光光度計：日立製作所社製商品名「Ｕ−３３００」
測光方式：ダブルビーム直接比率測光方式
分光器：瀬谷−波岡式分光器
光源：ヨウ素タングステンランプ（測定波長λ：８００〜３４０ｎｍ）
重水素放電管（測定波長λ：３４０〜３００ｎｍ）
測定モード：吸光度（Ａｂｓ．）
スリット幅：２ｎｍ
セル：石英
リファレンス：水

〔吐出安定性〕
インクジェット装置（商品名「ＳＰ−３０１６０」、セイコーエプソン株式会社製）の記録ヘッドの主走査方向両端に位置するインクカートリッジ内のインクと浸透液とを入れ替えた。次いで、インクジェット装置を３５℃の温度下で稼動し、記録ヘッドのノズルから浸透液が正常に吐出することを確認した。更に、記録ヘッドのノズルから浸透液の吐出を続け、下記評価基準により評価した。なお、吐出性の確認に於いては、硬質プラスティックフィルム（スーパーファイン専用バックライトフィルム、セイコーエプソン株式会社製）に吐出し、フィルム表面に液の付着があるか否かを確認した。
Ｓ：７日間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個未満であった。
Ａ：４日間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個未満であり、７日間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個以上であった。
Ｂ：１日間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個未満であり、４日間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個以上であった。
Ｃ：４時間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個未満であり、１日間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個以上であった。
Ｄ：４時間稼働し、ノズルの抜け及び／又は曲りの発生が３個以上であった。

〔目詰まり回復性〕
インクジェット装置（商品名「ＳＰ−３０１６０」、セイコーエプソン株式会社製）の記録ヘッドの主走査方向両端に位置するインクカートリッジ内のインクと浸透液とを入れ替えた。次いで、インクジェット装置を３５℃の温度下で稼動を始め、記録ヘッドのノズルから浸透液が正常に吐出することを確認した。その後、動作を停止し、４０℃の温度下で１月間放置し、下記評価基準により評価した。なお、下記のクリーニングは、インクジェット装置に備わるクリーニング動作を行った。
Ｓ：クリーニング１回で回復した。
Ａ：クリーニング１回で回復せず、２又は３回で回復した。
Ｂ：クリーニング３回で回復せず、４又は５回で回復した。
Ｃ：クリーニング５回で回復せず、６回で回復した。
Ｄ：クリーニング６回でも回復しなかった。

〔フィルタ詰まり〕
浸透液３００ｍＬに、インクジェット装置（商品名「ＳＰ−３０１６０」、セイコーエプソン株式会社製）に用いているインクカートリッジの流路部材（口ゴム５０個と流路チューブ１ｍ）を、７０℃で６日間浸漬した。浸漬された後の浸透液を、綾畳織メッシュ２３００番のステンレスフィルタ（通過粒子孔径：約５μｍ）に通液して、孔の閉塞率（面積比）を評価した。

Claims

水溶性有機溶剤と界面活性剤と、を含むインクジェット捺染用浸透液であって、
前記インクジェット捺染用浸透液は、該インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、キレート剤０．００１質量％以上０．１質量％以下と、
下記式（Ｉ）で表される構造を有する化合物及び下記式（ＩＩ）で表される構造を有する化合物からなる群より選ばれる１種又は２種以上の芳香族化合物と、をさらに含む、
インクジェット捺染用浸透液。
（式（Ｉ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ ₃ Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ） ₂ を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ｍは１又は２の整数である。）
（式（ＩＩ）中、Ｘは、各々独立に、ＳＯ ₃ Ｒ、ＣＯＯＲ、又はＯＰＯ（ＯＲ） ₂ を表し、Ｒは、各々独立に、Ｈ、Ｌｉ、Ｎａ、又はＫを表す。ｎは１〜３の整数である。）
前記インクジェット捺染用浸透液は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二アンモニウム、エチレンジアミンコハク酸三ナトリウム、イミノジスルホコハク酸四ナトリウム、ジカルボキシメチルグルタミン酸四ナトリウム、ニトリロ三酢酸二ナトリウムからなる群より選ばれる１種又は２種以上の前記キレート剤を含む、請求項１に記載のインクジェット捺染用浸透液。
布帛にインク組成物を付着させる前に、前記布帛に付着させるためのインクジェット捺染用浸透液である、請求項１又は２に記載のインクジェット捺染用浸透液。
前記界面活性剤は、アセチレングリコール系界面活性剤、アセチレンアルコール系界面活性剤、及びポリシロキサン系界面活性剤からなる群より選ばれる１種又は２種以上である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のインクジェット捺染用浸透液。
前記インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、前記芳香族化合物を０．０１質量％以上５０．０質量％以下含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のインクジェット捺染用浸透液。
可視光領域の最大吸収波長における吸光度が０．０５未満である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のインクジェット捺染用浸透液。
前記インクジェット捺染用浸透液は、該インクジェット捺染用浸透液の総量に対して、前記水溶性有機溶剤を１０質量％以上含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のインクジェット捺染用浸透液。
請求項１〜７のいずれか一項に記載のインクジェット捺染用浸透液を備えたインクジェット記録装置。