JP5458092B2 - インク組成物及び染色されたポリアミド系繊維の製造方法 - Google Patents
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- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
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Description
近年になり、コンピュータの画像処理やプリントヘッド製造の技術的進歩によりインクジェットプリンタのプリント速度が大幅に向上されてきたこと、並びに、プリントデザインのデジタル化、プリント加工の多様化及び小ロット化が市場で要求されてきたこと等を背景に、インクジェット捺染の普及が進んでいる。
また、近年では特許文献1に記載されているように、吐出安定性を確保する為のインクの物性として、8〜20mPa・s程度の粘度が必要とされる、工業用の高耐久性のインクジェットヘッド及びそれらが搭載された高速プリンタが開発されている。該特許文献1には、ポリプロピレングリコールを含むインクジェットインクが開示されている。
特許文献2には、グリセリンにポリエチレングリコールを付加した化合物を含む、吐出性良好な酸性染料インク組成物が開示されている。
特許文献3には、色材と共に(メタ)アクリル酸共重合体等を含む、インクの温度変化に対応する吐出安定性及び周波数応答性が向上したインクジェット記録用インクが開示されている。
特許文献4には、着色材、水及びポリオキシアルキレンジグリセリルエーテルを含む、筆記具のペン先の耐乾燥性に優れた水性インキが開示されている。
特許文献5には、水、自己分散型顔料及びポリオキシプロピレンジグリセリルエーテルを含む、インクジェットシステム用インクが開示されている。
しかし、酸性染料などの水溶性色素を含み、保存安定性において優れ、かつ、工業用の高速インクジェットプリンタで要求される、低〜高駆動周波数における吐出性能及び放置後吐出の性能をいずれも満足するインク、特にポリアミド系繊維のインクジェット捺染用インクは、これまで知られていない。
即ち本発明は、
(1’)
酸性染料、直接染料及び反応染料からなる群から選択される少なくとも1種類の染料、下記式(1)で表される平均分子量が340から2200の化合物並びにエチレングリコールを含有する、ポリアミド系繊維のインクジェット捺染用の水性インク組成物であって、水性インク組成物の総量に対する下記式(1)で表される平均分子量が340から2200の化合物の含有量が5〜40質量%である水性インク組成物、
及び、下記参考のために記載される下記(1)〜(17)及び(19)に係る発明に、上記(1’)と同様な限定を含む発明に関するものである。
また、本明細書には、下記(1)〜(19)に係る発明も参考のために記載する。
(1)
酸性染料、直接染料及び反応染料からなる群から選択される少なくとも1種類の染料、下記式(1)で表される平均分子量が340から2200の化合物並びにエチレングリコールを含有する、ポリアミド系繊維染色用の水性インク組成物、
X1、X2、X3及びX4はそれぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、
j、k、m及びnは総和で4以上40以下の数を表す。]、
式(1)におけるX1、X2、X3及びX4の全てが水素原子又はメチル基である、上記(1)に記載の水性インク組成物、
(3)
式(1)におけるX1、X2、X3及びX4の全てがメチル基である、上記(1)又は(2)に記載の水性インク組成物、
(4)
水性インク組成物の総量に対して、エチレングリコールの含有量が5〜35質量%である、上記(1)乃至(3)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
(5)
25℃における水性インク組成物の粘度が3〜20mPa・sの範囲である、上記(1)乃至(4)のいずれか一項に記載のインク組成物、
(6)
25℃における水性インク組成物の粘度が8〜20mPa・sの範囲である、上記(5)に記載の水性インク組成物、
上記(1)乃至(6)のいずれか一項に記載の水性インク組成物を、インクジェットプリンタを用いてポリアミド系繊維に付与する工程と、該工程により付与した水性インク組成物中の染料を、熱により前記ポリアミド系繊維に固着させる工程と、前記ポリアミド系繊維中に残存する未固着の染料を洗浄する工程とを含む、染色されたポリアミド系繊維の製造方法、
(8)
1種以上の糊剤、及びpH調整剤を少なくとも含む水溶液を、水性インク組成物を付与する前の前記ポリアミド系繊維に含浸させる、ポリアミド系繊維の前処理工程をさらに含む、上記(7)に記載の染色されたポリアミド系繊維の製造方法、
(9)
更にエチレングリコール以外の水溶性有機溶剤を含む、上記(1)乃至(6)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
水溶性有機溶剤としてエチレングリコール以外の多価アルコールを含む、上記(9)に記載の水性インク組成物、
(11)
水溶性有機溶剤としてピロリドン類を含む、上記(9)又は(10)に記載の水性インク組成物、
(12)
水溶性有機溶剤としてグリセリンを含む、上記(9)乃至(11)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
(13)
水溶性有機溶剤として2−ピロリドンを含む、上記(9)乃至(12)に記載の水性インク組成物、
(14)
水性インク組成物の総量に対して、エチレングリコール以外の多価アルコール類の含量が5〜15質量%である、上記(10)乃至(13)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
(15)
水性インク組成物の総量に対して、ピロリドン類の含量が0.5〜5質量%である、上記(11)乃至(14)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
更に、pH調整剤としてヒドロキシ基で置換されてもよいトリC1−C4アルキルアミンを含む、上記(1)乃至(6)及び(9)乃至(15)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
(17)
水性インク組成物の総量に対して、水含量が30〜50質量%である、上記(1)乃至(6)及び(9)乃至(16)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
(18)
水性インク組成物の総量に対して、上記式(1)で表される平均分子量が340から2200の化合物の含有量が、5〜40質量%である、上記(1)乃至(6)及び(9)乃至(17)のいずれか一項に記載の水性インク組成物、
(19)
染料が、酸性染料及び直接染料から選ばれる少なくとも1つの染料である、上記(1)乃至(6)及び(9)乃至(18)のいずれか一項に記載の水性インク組成物。
本発明で使用される上記染料は何れも水溶染料であり、通常、少なくとも水に10質量%以上の濃度で溶解するものが好ましい。但し、酸性染料については、水溶性の低いものが知られており、通常、水に2質量%以上の濃度で溶解するものであれば、使用が可能である。
ポリアミド系繊維の染色用の染料としては、一般的に酸性染料が用いられるが、直接染料や、さらには反応染料も用いられることがある。
セルロース系繊維を反応染料で染色する場合、反応染料が分子中に有する反応性の基が、セルロース系繊維のヒドロキシ基等と反応して共有結合を生じ、これにより該繊維が染色される。これに対して、ポリアミド系繊維は繊維中にアミノ基を有し、このアミノ基と、染料分子中のスルホ基等の酸性官能基とがイオン結合を生じることにより該繊維が染色される。反応染料には、分子中に硫酸エステル基を脱離基として有するものも含まれるが、このような染料では酸性官能基が脱離するとポリアミド系繊維を染色することが困難となる。従って、本発明のインク組成物に含まれる染料としては、脱離が生じない酸性官能基(好ましくはスルホ基)を有するものを用いるのが好ましい。そのような染料であれば、上記3領域のいずれの染料であっても使用できる。なお、上記の硫酸エステル基を脱離基として有する反応染料であっても、染料分子中に、脱離が生じない酸性官能基をさらに有するものであれば、本発明のインク組成物に使用できる。
3領域のうち1領域を選択し、その1領域の中から単数又は複数の染料を選択して、該染料を本発明のインク組成物に含有させたものが好ましい。好ましい領域としては、後記するように酸性染料及び直接染料を挙げることができる。
C.I.Acid Yellow 1、3、11、17、18、19、23、25、36、38、40、40:1、42、44、49、59、59:1、61、65、72、73、79、99、104、110、159、169、176、184、193、200、204、207、215、219、219:1、220、230、232、235、241、242及び246等のイエロー系の染料;
C.I. Acid Orange 3、7、8、10、19、24、51、56、67、74、80、86、87、88、89、94、95、107、108、116、122、127、140、142、144、149、152、156、162、166及び168等のオレンジ系の染料;
C.I.Acid Brown 2、4、13、14、19、28、44、123、224、226、227、248、282、283、289、294、297、298、301、355、357及び413等のブラウン系の染料;
C.I.Acid Red 1、6、8、9、13、18、27、35、37、52、54、57、73、82、88、97、97:1、106、111、114、118、119、127、131、138、143、145、151、183、195、198、211、215、217、225、226、249、251、254、256、257、260、261、265、266、274、276、277、289、296、299、315、318、336、337、357、359、361、362、364、366、399、407及び415等のレッド系の染料;
C.I.Acid Violet 17、19、21、42、43、47、48、49、54、66、78、90、97、102、109及び126等のバイオレット系の染料;
C.I.Acid Blue 1、7、9、15、23、25、40、61:1、62、72、74、80、83、90、92、103、104、112、113、114、120、127、127:1、128、129、138、140、142、156、158、171、182、185、193、199、201、203、204、205、207、209、220、221、224、225、229、230、239、249、258、260、264、277:1、278、279、280、284、290、296、298、300、317、324、333、335、338、342及び350等のブルー系の染料;
C.I.Acid Green 9、12、16、19、20、25、27、28、40、43、56、73、81、84、104、108及び109等のグリーン系の染料;
C.I.Acid Black 1、2、3、24、24:1、26、31、50、52、52:1、58、60、63、107、109、112、119、132、140、155、172、187、188、194、207及び222等のブラック系の染料;等が挙げられる。
C.I.Reactive Yellow 2、3、18、81、84、85、95、99及び102等のイエロー系の染料;
C.I.Reactive Orange 5、9、12、13、35、45及び99等のオレンジ系の染料;
C.I.Reactive Brown 2、8、9、17及び33等のブラウン系の染料;
C.I.Reactive Red 3、3:1、4、13、24、29、31、33、125、151、206、218、226及び245等のレッド系の染料;
C.I.Reactive Violet 1及び24等のバイオレット系の染料;
C.I.Reactive Blue 2、5、10、13、14、15、15:1、49、63、71、72、75、162及び176等のブルー系の染料;
C.I.Reactive Green 5、8及び19等のグリーン系の染料;
C.I.Reactive Black 1、8、23及び39等のブラック系の染料;等が挙げられる。
また、微妙な色相を調整するために、ブラック以外の色相のインク組成物であっても、複数の染料を配合する場合もある。
このように、本発明のインク組成物に含有する染料の種類は、該インク組成物の色相等によっても異なり、一概に特定することは困難であるが、おおよその目安として、通常1乃至7、好ましくは1乃至5、より好ましくは1乃至3種類である。
X1乃至X4は、同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。即ち、X1乃至X4の全てが水素原子であるか、又はX1乃至X4の全てがメチル基であるものが好ましい。また、X1乃至X4の全てがメチル基であるものが特に好ましい。
前記式(1)で表される化合物は、ジグリセリンに酸化プロピレン又は酸化エチレンを付加重合して得られる化合物であり、k、j、m及びnは、付加重合の重合度の平均値である。
上記の平均分子量は、好ましくは380〜2000程度であり、より好ましくは380〜1600程度である。
前記式(1)で表される化合物が、酸化エチレンを付加重合して得られる化合物、すなわち、前記式(1)において、X1乃至X4がいずれも水素原子で表される化合物である場合、k、j、m及びnは、その総和でおよそ6以上40以下が好ましい。k、j、m及びnのそれぞれの値は、上記と同様に、同じ程度の値であることが好ましい。具体的には、k、j、m及びnのいずれもが平均値で1.5程度から10程度の範囲であるのがよい。前記式(1)におけるX1乃至X4の全てが水素原子である場合、前記式(1)で表される化合物の平均分子量は、通常390程度から2200程度であり、好ましくは430程度から2200程度であり、より好ましくは450程度から2000程度である。また、場合により、400から1600程度は最も好ましい。
これらの具体例のうちでは、平均分子量がおよそ340〜2200、好ましくは400〜2000のものがよい。なお、該平均分子量はGPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)で測定することが可能である。
また、前記式(1)で表される化合物の含有量は、本発明のインク組成物の総量に対して、10〜30質量%の場合も非常に好ましい。15〜30質量%の場合は、更に好ましい。特に、前記式(1)の化合物の分子量が380〜1600程度、より好ましくは380〜1400程度の場合、この前記式(1)の化合物の含量は最も好ましい。
エチレングリコールの含有量は、本発明のインク組成物の総量に対して通常5〜35質量%、好ましくは7〜35質量%、より好ましくは10〜35質量%、さらに好ましくは10〜30質量%である。更に場合によっては、7〜30質量%が最も好ましい。
本発明の水性インク組成物は、上記の粘度範囲で、本発明の効果が十分に発揮される様に調整される。即ち好ましい組成では、常時の吐出性、放置後吐出及び周波数応答性(特に高周波数応答性)の全てで非常に良好な結果が得られる。
この際の表面張力は、プレート法にて測定したときに通常20〜40mN/mの範囲が好ましい。より詳細には、使用するプリンタにおけるインクの吐出量、応答速度、インク液滴の飛行特性、及びインクジェットヘッドに固有の特性等を考慮し、適切な物性値に微調整するのがよい。
該インクの調製に使用する水は、通常精製された水が好ましい。
精製操作を行わない水等は、カルシウムイオン及びマグネシウムイオン等の金属イオンを含むため、このような水等をインク組成物の調製時に使用した場合、微量ながら該金属イオン等がインク組成物に混入する。そのため、無機不純物の少ないもの、例えば蒸留水やイオン交換水を使用して本発明のインク組成物を調製するのが好ましい。
以下、本明細書においては、前記染料の中に混入する無機塩及び、上記インク調製用に使用する水に由来する金属イオンを含めて、便宜上、「無機不純物」と記載する。
これらの無機不純物は、染料の水性インク溶媒に対する溶解度及び水性インク組成物の保存安定性を著しく悪くするだけでなく、インクジェットプリンタヘッドの腐食・磨耗・ノズル詰りの原因となる。従って、限外濾過法、逆浸透膜法又はイオン交換法等の公知の方法を利用し、インク組成物中に含有する無機不純物をできるだけ除去することが望ましい。インク組成物の総量中に含有する無機不純物の量は、通常1質量%以下、好ましくは0.1質量%以下、より好ましくは0.01質量%以下である。下限は検出機器の検出限界以下、すなわち0%でも良い。そして、無機不純物を除去した後、希釈又は濃縮により所望の染料濃度に調整し、インク組成物を得るのがよい。
本発明のインク組成物に、上記成分と共に、更に含有しても良いものとしては、エチレングリコール以外の水溶性有機溶剤、及びインク調製剤等が挙げられる。 エチレングリコール以外の水溶性有機溶剤を併用することは、上記良好な放置後吐出及び全ての周波数での良好な応答性等をより達成するために、好ましい。
多価アルコール類としては、例えば、エチレングリコール以外のアルコール性水酸基を2又は3個有するC2−C6、好ましくはC3−C6多価アルコール、及び、繰り返し単位が4以上で、分子量20,000程度以下のポリC2−C3アルキレングリコール、好ましくは液状のポリC2−C3アルキレングリコール等が挙げられる。多価アルコール類の具体例としては、グリセリン、1,3−ペンタンジオール及び1,5−ペンタンジオール等のアルコール性水酸基を2又は3個有するC2−C6多価アルコール;ジエチレングリコール、トリエチレングリコール及びプロピレングリコール等のジ又はトリC2−C3アルキレングリコール;ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等のポリC2−C3アルキレングリコール;等が挙げられる。
これらの中で、アルコール性水酸基を2又は3個、好ましくは3個有するC3−C6多価アルコールが好ましく、グリセリンがより好ましい。
エチレングリコール以外の水溶性有機溶剤を使用する場合、該水溶性有機溶剤は、単独で使用しても併用してもよいが、併用するのが好ましい。
好ましい併用としてはエチレングリコール以外の多価アルコール類、より好ましくはグリセリン、又は/及びピロリドン類、好ましくは2−ピロリドンを挙げることが出来る。ピロリドン類の併用は、染料の溶解性の改善及び保存安定性に寄与する。
上記エチレングリコール以外の水溶性有機溶剤の含有量は合計で、インク組成物の総量に対して通常1〜40質量%、好ましくは3〜30質量%、より好ましくは5〜20質量%、更に好ましくは8〜20質量%である。
エチレングリコール以外の多価アルコール類を併用する場合、インク組成物の総量に対して上記範囲で使用することができ、好ましくは、5〜15質量%程度である。
また、ピロリドン類を併用する場合、インク組成物の総量に対して上記範囲で使用することができ、好ましくは、0.5〜5質量%程度である。
本発明の水性インク組成物の最も好ましい態様は、エチレングリコール以外の多価アルコール類、好ましくはグリセリンと、ピロリドン類、好ましくは2−ピロリドンを併用する場合である。
アニオン界面活性剤としてはアルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、N−アシルアミノ酸又はその塩、N−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸塩、及び、ジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。
好ましくはサーフィノールRTMシリーズの界面活性剤であり、より好ましくはサーフィノールRTM440である。
なお本明細書において、上付きのRTMは登録商標を表す。
pH調整剤の含量は、本発明の水性インク組成物のpHを7〜10、好ましくは、7〜9.5の範囲に調整することが出来る量であれば支障は無く、通常、水性インク組成物の総量に対して、0.1〜2質量%程度である。
(i) 酸性染料、直接染料及び反応染料からなる群から選択される少なくとも1種類の染料、前記式(1)で表される平均分子量が340から2200の化合物(以下式(1)の化合物という)、エチレングリコール及び水を含有し、25℃における粘度が8〜20mPa・sの範囲である水性インク組成物。
(ii) 染料が、酸性染料及び直接染料から選ばれる少なくとも1つの染料、好ましくは酸性染料である、上記(i)に記載の水性インク組成物。
(iii) 水性インク組成物の総量に対して、染料の含量が1〜15質量%、式(1)の化合物が5〜30質量%、エチレングリコールが1〜40質量%、残部が水である、上記(i)又は(ii)に記載の水性インク組成物。
(iv) 水性インク組成物の総量に対して、水含量が30〜50質量%である、上記(i)〜(iii)の何れか一項に記載の水性インク組成物。
(vi) 前記式(1)の化合物の平均分子量が380〜2000程度である、上記(i)〜(v)のいずれか一項に記載の水性インク組成物。
(vii) 前記式(1)のX1〜X4がメチル基である化合物の平均分子量が380から1400程度、又は、前記式(1)のX1〜X4が水素原子である化合物の平均分子量が400から1600程度であり、その化合物の含量が、水性インク組成物の総量に対して15〜30質量%である、上記(i)〜(vi)のいずれか一項に記載の水性インク組成物。
(viii) さらにエチレングリコール以外の水溶性有機溶剤を、水性インク組成物の総量に対して3〜30質量%含む、上記(i)〜(vii)のいずれか一項に記載の水性インク組成物。
(ix) 該水溶性有機溶剤として、少なくとも多価アルコール類又はピロリドン類のいずれか一方を含む、上記(viii)に記載の水性インク組成物。
(x) 該水溶性有機溶剤として、多価アルコール類及びピロリドン類の両者を含み、その含量が、水性インク組成物の総量に対して、それぞれ、5〜15質量%及び0.5〜5質量%である、上記(ix)に記載の水性インク組成物。
(xi) 水性インク組成物のpHが7〜10であり、かつ、pH調整剤として、3級C1−C3アルカノールアミンを含む、上記(i)〜(x)のいずれか一項に記載の水性インク組成物。
(xii) 水性インク組成物がノニオン界面活性剤を含む、上記(i)〜(xi)のいずれか一項に記載の水性インク組成物。
(xiii) ノニオン界面活性剤がアセチレングリコール・C2−C3アルキレンオキシド付加物である、上記(xii)に記載の水性インク組成物。
上記各成分を加える順番は特に制限されず、攪拌により実質的に溶液となるまで混合し、本発明の水性インク組成物を調製すればよい。該インク組成物の調製の際に使用する水は、前記の通り、無機不純物の少ないもの、例えば蒸留水やイオン交換水等を用いるのが良い。
なお、本発明のインク組成物をインクジェット捺染に使用する場合には、メンブランフィルタ等を用いて本発明のインク組成物を精密濾過し、夾雑物を除いた濾液をインクとして用いるのが好ましい。精密濾過を行う際のフィルタの孔径は、通常1μm〜0.1μm、好ましくは、0.8μm〜0.1μmである。
ポリアミド系繊維をインクジェット捺染により染色する方法は、通常、下記の通り行うことが出来る。
例えば、本発明の水性インク組成物、好ましくは、メンブランフィルタ等での濾過により、夾雑物を除いた該水性インク組成物を、インクジェットによりポリアミド系繊維に付着させた後、染料をポリアミド系繊維に固着させることにより、ポリアミド系繊維を捺染することができる。
その際に使用するインクノズルについては、工業用インクジェットヘッドに使用されるインクノズルであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
染色されるポリアミド系繊維の形態としては、通常、ポリアミド系繊維からなる布帛又はポリアミド系繊維を主成分とした布帛等に加工された繊維が好ましい。
該ポリアミド系繊維としては、例えばシルク及びウール等の天然繊維、ナイロン等の合成ポリアミド系繊維、並びにこれらのいずれかを含有する混紡繊維等が挙げられる。
[工程1]
本発明のインク組成物を、インクジェットプリンタを用いてポリアミド系繊維に付与する工程。
[工程2]
工程1により付与したインク組成物中の染料を、熱により上記ポリアミド系繊維に固着させる工程。
[工程3]
上記ポリアミド系繊維中に残存する未固着の染料を洗浄する工程。
未固着の染料を洗浄した後のポリアミド系繊維を、50〜120℃で、5〜30分間乾燥することにより、目的とする捺染物(染色されたポリアミド繊維)を得ることができる。
この前処理工程は必須ではないが、捺染の際に染料のにじみを防止する効果が得られる場合もあるため、本発明の捺染方法としては、上記前処理工程を含む4工程を順次行う捺染方法が好ましい。
上記前処理剤(1種以上の糊剤、pH調整剤及びヒドロトロピー剤)をポリアミド系繊維に付与する方法としては、たとえばパディング法があげられる。このときのパディングの絞り率は40〜90%程度が好ましく、より好ましくは60〜80%程度である。
これらの前処理剤はそれぞれ、単独で用いてもよいし、2種類以上を併用してもよいが、併用するのが好ましい。
[表1]
実施例で使用した化合物の商品名及び平均分子量
1)SC−P400 : 平均分子量400
2)SC−P1000 : 平均分子量1000
3)SC−P1200 : 平均分子量1200
4)SC−P1600 : 平均分子量1600
5)SC−E450 : 平均分子量450
6)SC−E1000 : 平均分子量1000
7)SC−E1500 : 平均分子量1500
8)SC−E2000 : 平均分子量2000
下記する各実施例に記載の成分を混合し、固形分が溶解するまでおおよそ1時間攪拌することにより、それぞれのインク組成物を得た。その後、0.45μmのメンブランフィルタ(商品名:セルロースアセテート系濾紙、アドバンテック東洋株式会社製)で濾過することにより、試験用のインクを調製した。このインクの調製をそれぞれ実施例1〜10とする。
なお、各インクに色素として使用した各染料は、いずれも日本化薬株式会社製である。該各染料における、「C.I.」の直後に記載の「Acid」、「Direct」、及び「Reactive」の語は、周知の通りそれぞれ「酸性染料」、「直接染料」、及び「反応染料」を意味する。
下記実施例で得られたインク組成物は何れも、pH7〜10であり、保存安定性は良好であり、60℃での保存で、2週間後においても物性変化、若しくは析出物等は見られなかった。特に、実施例1〜3、実施例5〜7は更に1ヶ月後においても物性変化、若しくは析出物等は見られなかった。
C.I. Acid Yellow 110 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−P400 25部
エチレングリコール 15部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 42.3部
C.I. Acid Red 131 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−P1000 25部
エチレングリコール 10部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 47.3部
C.I. Acid Blue 185 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−P1200 25部
エチレングリコール 15部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 42.3部
C.I. Acid Black 52 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−P1600 10部
エチレングリコール 30部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 42.3部
C.I. Acid Red 249 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−E450 25部
エチレングリコール 20部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 8部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 39.3部
C.I. Direct Blue 199 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−E1000 25部
エチレングリコール 10部
2−ピロリドン 3部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 46.3部
C.I. Direct Blue 87 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−E1500 25部
エチレングリコール 10部
2−ピロリドン 3部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 46.3部
C.I. Reactive Blue 15:1 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−E2000 25部
エチレングリコール 10部
2−ピロリドン 3部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 46.3部
C.I. Acid Orange 95 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−E2000 15部
エチレングリコール 25部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 10部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 42.3部
C.I. Acid Orange 95 5部
トリエタノールアミン 0.5部
SC−E2000 5部
エチレングリコール 10部
2−ピロリドン 2部
グリセリン 10部
ポリグリセリン750 20部
サーフィノールRTM440 0.1部
プロキセルRTMGXL 0.1部
イオン交換水 47.3部
前記式(1)で表される化合物(SC−P1000)の代わりに、以下に示す化合物をそれぞれ使用する以外は、実施例2と同様にして、比較用のインクを調製した。このインクの調製を比較例1〜4とする。
比較例1:グリセリン
比較例2:ポリグリセリン750
比較例3:エチレングリコール
比較例4:プロピレングリコール
エチレングリコール10部の代わりに、プロピレングリコール10部を使用する以外は、実施例2と同様にして、比較用のインクを調整した。このインクの調製を比較例5とする。
[比較例6]
エチレングリコール10部の代わりに、イオン交換水10部を使用する以外は実施例2と同様にして比較用のインクを調製した。このインクの調製を比較例6とする。
[比較例7]
エチレングリコール10部の代わりに、前記式(1)で表される化合物10部を使用する以外は実施例2と同様にして、比較用のインクを調製しようとしたが、このインクは粘度が高過ぎることからインクジェットプリンタでの吐出ができなかった。
上記実施例1〜10、及び比較例1〜6で調製したそれぞれのインクにつき、下記(1)乃至(4)の4種類の試験を行い、インクの性能を評価した。試験の結果は、まとめて下記表2に示した。
(1)粘度試験
各実施例、及び各比較例のインクの粘度を、25℃においてE型粘度計を用いて測定した。なお、下記表2中の数値の単位はmPa・sである。
グアーガム、硫酸アンモニウム、及び尿素をそれぞれ、水溶液の総量に対して、2質量%、2質量%及び5質量%含む水溶液を前処理液として用いて、パディング法にてシルク布に、パディングの絞り率80%で、前処理を行った。該シルク布に、各実施例、及び各比較例のインクをそれぞれ単独で使用して、工業用インクジェットヘッド(商品名:NOVA、フジフィルムダイマティックス社製)を搭載したオンデマンド型インクジェットプリンタ(商品名:アポロ2プリンターシステム、フジフィルムダイマティックス社製)にてプリントし、各インクの吐出性を評価した。
なお、吐出性の評価は、次のようにして行った。
インクジェット印刷用布搬送機(商品名:Web Transport、iTi Corporation社製)を用いて搬送しながら、7.5cm幅ロール状のシルク布に、上記プリンタの初期設定で印字できる基本パターンを2mにわたり連続的にプリントした。得られたプリント画像の状態を目視で確認し、試験結果を以下の基準で評価した。評価が◎及び○のものは実用的な吐出性を有する。
◎ :着弾位置のバラつきがなく、安定して最後まで画像パターンを良好にプリントできる。
○ :着弾位置のバラつきが少し認められるが、プリント画像のスジ又は欠け等は目視で認められず、最後までほぼ良好にプリントできる。
△ :着弾位置にバラつきが多く、プリント画像にスジ及び/又は欠けが確認できる。プリントは不安定だが、最後まで画像パターンをプリントできる。
× :着弾位置にバラつきが多く、プリント画像にスジ又は欠けが激しく、また、プリント画像周辺へのインクの散りも認められる。プリントは不安定であり、画像パターンが乱れ、最後には、インクが吐出できず、画像パターンのプリントができない。
上記(2)の吐出性試験で使用したプリンタに対して、インクパージ及びヘッドワイプによるヘッドクリーニング操作を行った後、インクの吐出開始前に、10秒間ヘッドを開放したまま放置した。その後、プリント画像をベタ柄に変え、プリントの長さを短くした以外は、上記(2)の吐出性試験と同様にプリントを行った。
得られたプリント画像のうち、初期プリント部分(インクの吐出開始から10cmまでの部分)のプリント画像の状態を目視で確認し、試験結果を以下の基準で評価した。
○ :初期プリント部分においても、良好にプリントできる。
△ :初期プリント部分のプリント画像において、僅かにプリント画像の散り、スジ又は欠けが確認できる。
× :初期プリント部分のプリント画像にスジ又は欠けが多く、プリント画像の散りも激しい。
前記(2)の吐出性試験と同じインクジェットヘッド、プリンタ及び搬送機を使用し、プリントヘッドの駆動周波数を1〜20kHzの範囲で、1kHzずつ変えながら、前処理を行ったシルク布にベタ柄で、各周波数につき20cmずつ、連続的にプリントした。得られたプリント画像の状態を目視で確認し、試験結果を以下の基準で評価した。
○ :全周波数範囲で良好にプリントできる。
△ :一部の周波数でのプリント画像周辺に、吐出インク滴の散りが確認できる。
× :全周波数のほとんどのプリント画像において、大きな吐出インク滴が確認できる。
また、エチレングリコールの代わりにプロピレングリコールを使用した比較例5、及びエチレングリコールの代わりにイオン交換水を使用した比較例6では、良好なインク粘度が得られるものの、放置後吐出及び周波数応答性において大きく劣る結果を示した。このことから、前記式(1)で表される化合物とエチレングリコールの両者を併用した場合にのみ、低周波数から高周波数のいずれの周波数においても良好な吐出性能が得られ、放置後吐出も極めて良好であることが確認された。
以上の結果から明らかなように、本発明のインク組成物は、吐出安定性、放置後吐出及び周波数応答性のいずれにも優れ、工業用インクジェットヘッドに好適なインク組成物である。
(前処理布の調整)
下記表3に示す組成の前処理液を調製した。なお、グアーガムとしては、メイホール社製の商品名メイプロガムを使用した。
[表3]
グアーガム 2部
硫酸アンモニウム 2部
尿素 5部
イオン交換水 91部
上記前処理液を使用して、シルク布に絞り率80%でパディング処理し、次いで80℃の環境下で10分間乾燥させ、前処理済みシルク布を得た。
該シルク布に、実施例1のインクを、工業用インクジェットヘッド(商品名:NOVA、フジフィルムダイマティックス社製)を搭載したオンデマンド型インクジェットプリンタ(商品名:アポロ2プリンターシステム、フジフィルムダイマティックス社製)にてプリントした。
(固着処理)
該プリント布を、高温スチーマーにて、温度102℃、湿度98%以上の環境下で8分間処理した。その後、水道水及び温水での揉み洗い工程、並びに沸騰水中で15分間の洗浄工程を経て、該プリント布を乾燥し、鮮明な黄色の画像を有する染色物を得た。
Claims (18)
- 式(1)におけるX1、X2、X3及びX4の全てが水素原子又はメチル基である、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 式(1)におけるX1、X2、X3及びX4の全てがメチル基である、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 水性インク組成物の総量に対して、エチレングリコールの含有量が5〜35質量%である、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 25℃における水性インク組成物の粘度が3〜20mPa・sの範囲である、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 25℃における水性インク組成物の粘度が8〜20mPa・sの範囲である、請求項5に記載の水性インク組成物。
- 請求項1乃至6のいずれか一項に記載の水性インク組成物を、インクジェットプリンタを用いてポリアミド系繊維に付与する工程と、該工程により付与した水性インク組成物中の染料を、熱により前記ポリアミド系繊維に固着させる工程と、前記ポリアミド系繊維中に残存する未固着の染料を洗浄する工程とを含む、染色されたポリアミド系繊維の製造方法。
- 1種以上の糊剤、及びpH調整剤を少なくとも含む水溶液を、水性インク組成物を付与する前の前記ポリアミド系繊維に含浸させる、ポリアミド系繊維の前処理工程をさらに含む、請求項7に記載の染色されたポリアミド系繊維の製造方法。
- 更にエチレングリコール以外の水溶性有機溶剤を含む、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 水溶性有機溶剤としてエチレングリコール以外の多価アルコール類を含む、請求項9に記載の水性インク組成物。
- 水溶性有機溶剤としてピロリドン類を含む、請求項9又は10に記載の水性インク組成物。
- 水溶性有機溶剤としてグリセリンを含む、請求項10に記載の水性インク組成物。
- 水溶性有機溶剤として2−ピロリドンを含む、請求項11に記載の水性インク組成物。
- 水性インク組成物の総量に対して、エチレングリコール以外の多価アルコール類の含量が5〜15質量%である、請求項10に記載の水性インク組成物。
- 水性インク組成物の総量に対して、ピロリドン類の含量が0.5〜5質量%である、請求項11に記載の水性インク組成物。
- 更にpH調整剤としてヒドロキシ基で置換されてもよいトリC1−C4アルキルアミンを含む、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 水性インク組成物の総量に対して、水含量が30〜50質量%である、請求項1に記載の水性インク組成物。
- 染料が、酸性染料及び直接染料から選ばれる少なくとも1つの染料である、請求項1に記載の水性インク組成物。
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