JP6395411B2 - テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体を含む複合成形体 - Google Patents
テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体を含む複合成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6395411B2 JP6395411B2 JP2014062406A JP2014062406A JP6395411B2 JP 6395411 B2 JP6395411 B2 JP 6395411B2 JP 2014062406 A JP2014062406 A JP 2014062406A JP 2014062406 A JP2014062406 A JP 2014062406A JP 6395411 B2 JP6395411 B2 JP 6395411B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- perfluoro
- vinyl ether
- ethyl vinyl
- tfe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 154
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 152
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 90
- -1 perfluoro Chemical group 0.000 title claims description 74
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 58
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 58
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 47
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 46
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 26
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 24
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 19
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 18
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 2
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 61
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 36
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920011301 perfluoro alkoxyl alkane Polymers 0.000 description 10
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 9
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 9
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 229940099373 sudan iii Drugs 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004293 19F NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluorobenzene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N n,n-dipentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(CCCCC)CCCCC OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOPJRYAFUXTDLX-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-methoxypropane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F NOPJRYAFUXTDLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIQRGMUSBYGDBL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)C(F)(F)C(F)(F)F RIQRGMUSBYGDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIUJTRZXBNWJDL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylsulfonyl)ethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)F UIUJTRZXBNWJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRNQOBXRHWPGE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8a-heptadecafluoro-8-(trifluoromethyl)naphthalene Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F LWRNQOBXRHWPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)F BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDCMOHAFGDQQJX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoronaphthalene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C21 JDCMOHAFGDQQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFSRWQCKNVSL-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F ONUFSRWQCKNVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKBMBNDRIIVPGZ-UHFFFAOYSA-N 1-[difluoro-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorocyclohexyl)methyl]-1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-heptadecafluoronaphthalene Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C1(F)C(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F AKBMBNDRIIVPGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJDBMYBMBYVOEH-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorothiepane Chemical compound FC1(F)SC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F OJDBMYBMBYVOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MABSKGZSSMBURB-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-1,4-dithiane Chemical compound FC1(F)SC(F)(F)C(F)(F)SC1(F)F MABSKGZSSMBURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUUGBGSHEIEQMS-UHFFFAOYSA-N 4a,8a-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene Chemical compound C1CCCC2(C)CCCCC21C FUUGBGSHEIEQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000467686 Eschscholzia lobbii Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylbutylamine Chemical compound CCCCN(C)C DJEQZVQFEPKLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- BHFJBHMTEDLICO-UHFFFAOYSA-N Perfluorooctylsulfonyl fluoride Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(F)(=O)=O BHFJBHMTEDLICO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006465 Styrenic thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical class [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012935 ammoniumperoxodisulfate Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- YOALFLHFSFEMLP-UHFFFAOYSA-N azane;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctanoic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YOALFLHFSFEMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 1
- FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N perfluoro-2-butyltetrahydrofuran Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)OC(F)(F)C(F)(F)C1(F)F FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013653 perfluoroalkoxyethylene Polymers 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 1
- QKENRHXGDUPTEM-UHFFFAOYSA-N perfluorophenanthrene Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C3(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C3(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F QKENRHXGDUPTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
- B32B27/285—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
- B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
- C08F2/26—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C09D127/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/22—Thermoplastic resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/24—Thermosetting resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2427/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2427/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2427/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Description
本発明は、特定のテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)の共重合体と他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とからなる複合成形体を提供する。
本発明は、特定のテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)の共重合体と他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とからなる多層成形体を提供する。
また、本発明は、熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂と、特定のテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体からなる多層成形体の製造方法を提供する。
本発明により、熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂の融解、熱変形または分解を起こすことなくテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とからなる多層成形体を得ることができる。
本発明により、複雑な形状をしたテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂との多層成形体を得ることができる。
本発明により、成形体に化学特性、電気特定、機械特性および表面特性を有する層を設けた多層成形体が提供さる。
本発明により、テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とからなる多層成形体を、熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂の融解、熱変形または分解を起こすことなく得ることができる製造方法が提供される。
フッ素置換溶媒としては、完全フッ素置換溶媒および部分フッ素置換溶媒から選ばれる少なくとも1種であることが好ましく、炭素に結合する全原子の少なくとも50%がフッ素原子であることが好ましい。
CnF2n+2−xHx(n=6〜15、x=1〜3) (1)
CnF2n−xHx (n=7〜15、x=1〜3) (2)
また、本発明のTFE/PEVE共重合体以外の熱溶融成形可能なフッ素含有樹脂も他の熱可塑性樹脂に含めることができる。
本発明の他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂としては、融点を有する場合には250℃以下のものが好ましい。
本発明の複合成形体の製造方法として、まず多層成形体を例にしてその製造方法を説明する。
TFE/PEVE共重合体を前記した水性分散体として使用するとき、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂を所望の成形方法によって、シート(或いはフィルム)状物などの成形体を予め成形しておき、その成形体の少なくとも一面にTFE/PEVE共重合体を前記した水性分散体を塗布し、TFE/PEVE共重合体が溶融する温度で、かつ該熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂が変形または分解しない温度で加熱乾燥することによって、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂のシート(或いはフィルム)状物にTFE/PEVE共重合体の層が形成されたシート(或いはフィルム)状の多層成形体を得ることができる。
また、TFE/PEVE共重合体と、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とをそれぞれ共押出機にて溶融させて、共押出によって他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂のシート(或いはフィルム)状物にTFE/PEVE共重合体の層が形成されたシート(或いはフィルム)状の多層成形体を得ることもできる。
本発明で用いた物性の測定方法および原材料は下記のとおりである。
(1)融点(融解ピーク温度)
示差走査熱量計(Pyris1型DSC、パーキンエルマー社製)を用いた。試料約10mgを秤量して本装置用に用意したアルミパンに入れ、本装置用に用意したクリンパーによってクリンプした後、DSC本体に収納し、100℃から300℃まで10℃/分で昇温をする。この時得られる融解曲線から融解ピーク温度(Tm)を求めた。
測定装置としてRheometric Scientific F.E.社製の動的粘弾性測定装置(通称ARES)を用いた。150〜250℃の温度で圧縮成形して厚み0.8〜2mmのシートを成形し、このシートから45mm×12.5mm(タテ×ヨコ)の寸法の動的粘弾性測定用試料を切り取った。動的粘弾性測定装置の平行板モードで、6.28rad/secの測定周波数において温度を-40度から100度まで5℃/minにて昇温し、貯蔵弾性率G'と損失弾性率G''を算出した。損失正接tanδはG'とG''を用いて以下の式によって算出することができる。
損失正接tanδ=損失弾性率G''/貯蔵弾性率G'
損失正接tanδのピーク温度からガラス転移点を算出した。
装置として、Chemagnetics社のMX−300(282MHz)を用いた。MAS法により、60〜140℃の範囲で、フッ素ゴムを化学シフト外部標準(−65.88ppm)として用いて測定を行った。
(1)フッ素樹脂(PFA、TFE/PEVE共重合体)
TFE/PEVE共重合体として、以下の方法で調製したTFE/PEVE共重合体A〜Cを用いた。
メトキシパーフルオロヘキサン:3M社製、ノベック(登録商標)7300
ローダミンB(東京化成工業株式会社製、CAS番号81−99−9)
(4)充填財II
スダンIII(東京化成工業株式会社製、CAS番号85−86−9)
TFE/PEVE共重合体Aの調製:
横型撹拌羽根付きの1ガロン(3.8L)の反応器内で、排気および窒素を用いるパージにより、2400mLの脱イオン水を脱気した。大気圧下で反応器に、5.3gのパーフルオロオクタン酸アンモニウム(APFO、CF3(CF2)6COONH4)を添加した。攪拌機を150rpmにおいて作動させ、温度を85℃に上昇させ、エタンのシリンダーに対応するバルブを次に開き、反応器圧力が0.03MPa上昇するまでエタンを反応器に供給した。そして、140gのPEVEを反応器に供給した。そして反応器はTFEにより2.06MPaに加圧された。次に40mLの1.3g/Lのペルオキソ二硫酸アンモニウム(APS、(NH4)2S2O8)水溶液を添加した。0.03MPaの圧力降下により見られる反応開始後に、同一の開始剤溶液を0.5mL/min、PEVEを1.8g/minの速度で供給し、さらにTFEを供給して、圧力を2.06MPaに維持した。反応開始から120分後に全ての供給および撹拌を停止した。その後、反応器をガス抜きし生成物の分散液を収集した。
得られた分散液の固体含有率は22重量%であった。分散液の一部をプラスチック瓶へと注ぎ、−20℃の冷凍庫内に終夜で置いた。凍結した分散液の瓶を解凍し、分離されたポリマー相をフィルター上で収集した。ポリマー固体を、脱イオン水を用いて3回洗浄し、次にオーブン中、150℃において1.5時間乾燥した。19F−核磁気共鳴スペクトル分析(NMR)により測定した生成物樹脂の組成は、重量でTFE/PEVE=76/24であった。結晶の融点は、DSCにより229℃であった。ガラス転移温度は52℃であった。ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、10g/10分であった。
得られたTFE/PEVE共重合体をTFE/PEVE共重合体Aとし、分散液をTFE/PEVE共重合体Aの分散液とする。
TFE/PEVE共重合体Bの調製:
前記調製例1において重合開始前のPEVE供給量を210g、反応開始後のPEVEの供給速度を1.4g/minとするほかは同様にして、TFE/PEVE共重合体を調製した。分散液の固体含有率は、20重量%であった。19F−NMRにより測定した生成物樹脂の組成は、重量でTFE/PEVE=63/37であった。結晶の融点は、DSCにより検出されなかった。ガラス転移温度は33℃であった。ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度を250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、20g/10分であった。
得られたTFE/PEVE共重合体をTFE/PEVE共重合体Bとし、分散液をTFE/PEVE共重合体Bの分散液とする。
TFE/PEVE共重合体Cの調製:
前記調製例1において重合開始前のPEVE供給量を245g、反応開始後のPEVEの供給速度を1.7g/minとするほかは同様にして、TFE/PEVE共重合体を調製した。分散液の固体含有率は、13重量%であった。19F−NMRにより測定した生成物樹脂の組成は、重量でTFE/PEVE=50/50であった。結晶の融点は、DSCにより検出されなかった。ガラス転移温度は21℃であった。ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、40g/10分であった。
得られたTFE/PEVE共重合体をTFE/PEVE共重合体Cとし、分散液をTFE/PEVE共重合体Cの分散液とする。
比較TFE/PEVE共重合体Dの調製:
前記調製例1において重合開始前のPEVE供給量を132g、反応開始後のPEVEの供給速度を0.9g/minとするほかは同様にして、TFE/PEVE共重合体を調製した。分散液の固体含有率は、32重量%であった。19F−NMRにより測定した生成物樹脂の組成は、重量でTFE/PEVE=85/15であった。結晶の融点は、DSCにより265℃であった。ガラス転移温度は66℃であった。ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)は、測定不可であった。
得られたTFE/PEVE共重合体を比較TFE/PEVE共重合体Dとし、分散液を比較TFE/PEVE共重合体Dの分散液とする。
前記調製例1で得られたTFE/PEVE共重合体Aの分散液を、ポリプロピレン(成形温度199〜304℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し、共重合体のガラス転移点以上の温度である150℃にて乾燥および焼成させ多層成形体を得た。
TFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察して、以下の基準で評価して製膜性試験とした。結果を表1に示す。
○;良好な塗膜であった
×;塗膜が得られなかった
実施例1においてTFE/PEVE共重合体Aを、それぞれ前記調製例2および3で得られたTFE/PEVE共重合体Bの分散液およびTFE/PEVE共重合体Cの分散液に代えるほかは同様にして多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
製膜性を試験した。
実施例1においてTFE/PEVE共重合体Aを、前記比較調製例1で得られた比較TFE/PEVE共重合体Dの分散液に代えるほかは同様にして多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
前記調製例2で得られたTFE/PEVE共重合体Bの分散液を、高密度ポリエチレン(成形温度149〜316℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し共重合体のガラス転移点以上の温度である100℃にて乾燥および焼成させて多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
実施例4においてTFE/PEVE共重合体Bを、前記調製例3で得られたTFE/PEVE共重合体Cの分散液に代えるほかは同様にして多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
実施例4においてTFE/PEVE共重合体Bを、前記比較調製例1で得られた比較TFE/PEVE共重合体Dの分散液に代えるほかは同様にして多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
前記調製例2で得られたTFE/PEVE共重合体Bの分散液を、ポリエチレンテレフタレート(成形温度270〜330℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し共重合体のガラス転移点以上の温度である100℃にて乾燥および焼成させて多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
実施例6においてTFE/PEVE共重合体Bを、前記調製例3で得られたTFE/PEVE共重合体Cの分散液に代えるほかは同様にして多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
実施例6においてTFE/PEVE共重合体Bを、前記比較調製例1で得られた比較TFE/PEVE共重合体Dの分散液に代えるほかは同様にして多層成形体を得た。実施例1と同様にしてTFE/PEVE共重合体層の状態を目視で観察し製膜性を評価した。結果を表1に示す。
サンプル管(50ml)にメトキシパーフルオロヘキサンを19.8gと上記TFE/PEVE共重合体‐C 0.2gを入れ、50℃において約180分間にわたって超音波処理することにより、重合体および溶媒の総合重量を基準として1重量%の組成物を作成した。得られた組成物を、高密度ポリエチレン(成形温度149〜316℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し、60℃で3時間乾燥させて多層成形体を得た。
TFE/PEVE共重合体の層を目視で観察し以下の基準で、TFE/PEVE共重合体の製膜性を試験した。結果を表2に示す。TFE/PEVE共重合体の層は均一な被膜層でピンホールは認められなかった。
○;良好な塗膜であった
×;塗膜にムラが見られた
なお、前記で得られたTFE/PEVE共重合体AおよびTFE/PEVE共重合体Bは溶媒に溶解性を示さなかったため、多層成形体の調製は行わなかった。
実施例8において、基材である高密度ポリエチレンからなる市販のフィルムをポリプロピレン(成形温度199〜304℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)に変更したことほかは実施例8と同様にして、多層成形体の調製を行い、製膜性を試験した。結果を表2に示す。
実施例8において、基材である高密度ポリエチレンからなる市販のフィルムをポリエチレンテレフタラート(成形温度199〜304℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)に変更したこと以外は、実施例8と同様にして、多層成形体の調製を行い、製膜性を試験した。
得られた塗膜の状態を肉眼で観察した。結果を表2に示す。
(実施例11)
前記調整例1で得られたTFE/PEVE共重合体‐Aの分散液100gに、1mgのローダミンBを添加し、30℃において約180分間にわたって超音波処理することにより組成物を作製した。得られた組成物をアルミ(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し、200℃にて乾燥させ製膜性を試験した。
TFE/PEVE共重合体‐Bの調製にて得られた分散液100gに1mgのローダミンBを添加し、30℃において約180分間にわたって超音波処理することにより組成物を作製した。得られた組成物をポリプロピレン(成形温度199〜304℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し、100℃にて乾燥させ製膜性を試験した。
実施例12においてTFE/PEVE共重合体‐BをTFE/PEVE共重合体‐Cに変更した以外は、実施例13と同様にして、製膜性を試験した。
実施例11においてローダミンBをスダンIIIに変更した以外は、実施例11と同様にして、製膜性を試験した。
実施例12においてローダミンBをスダンIIIに変更した以外は、実施例12と同様にして、製膜性を試験した。
実施例12においてにTFE/PEVE共重合体‐BをTFE/PEVE共重合体‐Cに、ローダミンBをスダンIIIに変更した以外は、実施例12と同様にして、製膜性を試験した。
サンプル管(50ml)にノベック7300を19.8gと上記TFE/PEVE共重合体‐C 0.2g、ローダミンB0.2mgを入れ、50℃において約180分間にわたって超音波処理することにより組成物を作製した。得られた組成物を、ポリプロピレン(成形温度199〜304℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1mm)の上に塗布し、60℃で3時間乾燥させることでピンホールのない均一な薄膜が可能であった。
実施例17におけるローダミンBをスダンIIIに変更した以外は、実施例17と同様にして、製膜性を試験した。
得られた塗膜の状態を肉眼で観察した。結果を表3に示す。
乾燥後の塗膜の製膜性は下記の基準に従って評価した。
○;良好な塗膜であった
×;ムラが見られた
乾燥後の塗膜の色調は下記の基準に従って評価した。
○;良好な色調であった
×;変色が見られた
前記調製例1で得られたTFE/PEVE共重合体A50gを、ホットプレス上の200℃に加熱された金型中に充填し20分間加熱した後、10kgf/cm2の圧力で約3分間加圧した。その後金型を室温で30分間放置して冷却し、縦150mm×横150mm×厚さ1mmのフィルムを得た。
次に、ホットプレス上の200℃に加熱された金型中に、ポリプロピレン(成形温度199〜304℃)からなる市販のフィルム(縦150mm×横150mm×厚さ1.0mm)と、上記で得られた、TFE/PEVE共重合体Aからなるフィルムとをこの順に積層し、10分間加熱した後10kgf/cm2の圧力で約15分間加圧した。その後金型を室温で30分間放置して冷却し、縦150mm×横150mm×厚さ2.0mmの二層からなる多層積層体を得た。
得られた積層体を室温で水平となす角度60℃の状態に傾斜させて5分間静置し、層間の密着性を観察した。密着性を下記の基準によって評価した。結果を表4に示す。
〇; 層間の分離が認められなかった
×; 層間の分離が認められた。
実施例19において、TFE/PEVE共重合体Aに代えて、それぞれ調製例2および3で得られたTFE/PEVE共重合体BおよびC、並びに比較調製例1で得られた比較TFE/PEVE共重合体Dを用いるほかは同様にして多層積層体を調製した。得られた積層体について実施例と同様にして層間の密着性を観察し評価した。結果を表4に示す。
本発明により提供される多層成形体は、熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂の融解、熱変形または分解を起こすことなく得られたテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とからなる多層成形体である。
本発明により、複雑な形状をしたテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂との多層成形体を得ることができる。
本発明により提供される多層成形体は、顔料が分解や変性することなく特有の色彩を発現したテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体の層を有する多層成形体である。
本発明により提供される多層成形体は、化学特性、電気特定、機械特性および表面特性を有する層を設けた多層成形体である。
本発明により、提供されるテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とからなる多層成形体の製造方法は、熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂の融解、熱変形または分解を起こすことなく多層成形体を得ることができる製造方法である。
Claims (10)
- 充填材が配合されている、パーフルオロ(エチルビニルエーテル)の含有量が共重合体の全重量を基準として20〜80重量%であり、ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、0.1〜100g/10分であり、ガラス転移点が21℃以上であるテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体の層を含む複合成形体。
- 充填材が配合されている、パーフルオロ(エチルビニルエーテル)の含有量が共重合体の全重量を基準として20〜80重量%であり、ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、0.1〜100g/10分であり、ガラス転移点が21℃以上であるテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と、他の熱可塑性樹脂及び/または熱硬化性樹脂とからなる複合成形体。
- 前記テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体のメルトフローレート(MFR)が、ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定した値で10〜100g/10分である請求項1または2に記載の複合成形体。
- 前記テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体のパーフルオロ(エチルビニルエーテル)の含有量が共重合体の全重量を基準として20〜60重量%である請求項1〜3のいずれかに記載の複合成形体。
- 前記他の熱可塑性樹脂が、ナイロン;ポリカーボネート;ポリアセタール;超高分子量ポリエチレン;ポリテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレートから選択される少なくとも1種のポリエステル;低密度、中密度または高密度ポリエチレンおよびポリプロピレンから選択される少なくとも1種のポリオレフィン;ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、エチレン・酢酸ビニル、エチレン・(メタ)アクリル酸エステルから選択される少なくとも1種のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体;ポリウレタン;スチレン系熱可塑性エラストマー;ポリ塩化ビニル;ポリ塩化ビニリデンからなる群から選ばれた少なくとも1種の樹脂である請求項2〜4のいずれかに記載の複合成形体。
- 前記熱硬化性樹脂が、フェノール樹脂,尿素樹脂,メラミン樹脂,不飽和ポリエステル樹脂,エポキシ樹脂およびケイ素樹脂からなる群から選ばれた少なくとも1種の樹脂であることを特徴とする請求項2〜5のいずれかに記載の複合成形体。
- 前記複合成形体が、多層成形体であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の複合成形体。
- パーフルオロ(エチルビニルエーテル)の含有量が共重合体の全重量を基準として20〜80重量%であり、ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、10〜100g/10分であり、ガラス転移点が21℃以上であるテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体であって、充填材が配合されている共重合体の水性分散液またはフッ素置換溶媒に溶解させた溶液を、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂の成形体の表面に塗布したのちに、該共重合体の溶融温度以上に加熱する多層成形体の製造方法。
- パーフルオロ(エチルビニルエーテル)の含有量が共重合体の全重量を基準として20〜80重量%であり、ASTM D1238に準拠して、荷重5kg、測定温度250℃±0.1で測定したメルトフローレート(MFR)が、10〜100g/10分であり、ガラス転移点が21℃以上であるテトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体と、他の熱可塑性樹脂および/または熱硬化性樹脂とを共押出する多層成形体の製造方法。
- 前記テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体に充填材が配合されていることを特徴とする請求項9に記載の多層成形体の製造方法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014062406A JP6395411B2 (ja) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体を含む複合成形体 |
KR1020167025451A KR20160138009A (ko) | 2014-03-25 | 2015-03-20 | 테트라플루오로에틸렌과 퍼플루오로(에틸 비닐 에테르)의 공중합체의 층을 갖는 복합 성형품 |
US14/663,852 US20160185995A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-03-20 | Composite molded body of a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoro(ethyl vinyl ether) |
CN201580015910.XA CN106459455A (zh) | 2014-03-25 | 2015-03-20 | 具有四氟乙烯和全氟(乙基乙烯基醚)的共聚物层的复合模制体 |
EP15714365.2A EP3122557B1 (en) | 2014-03-25 | 2015-03-20 | Composite molded body with a layer of a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoro (ethyl vinyl ether) |
PCT/US2015/021634 WO2015148285A1 (en) | 2014-03-25 | 2015-03-20 | Composite molded body with a layer of a copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoro(ethyl vinyl ether) |
TW104109338A TWI693253B (zh) | 2014-03-25 | 2015-03-24 | 四氟乙烯及全氟乙基乙烯基醚共聚物之複合模製物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014062406A JP6395411B2 (ja) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体を含む複合成形体 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018146409A Division JP2018184618A (ja) | 2018-08-03 | 2018-08-03 | テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体の水性分散体または溶液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015182381A JP2015182381A (ja) | 2015-10-22 |
JP6395411B2 true JP6395411B2 (ja) | 2018-09-26 |
Family
ID=52811252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014062406A Active JP6395411B2 (ja) | 2014-03-25 | 2014-03-25 | テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体を含む複合成形体 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160185995A1 (ja) |
EP (1) | EP3122557B1 (ja) |
JP (1) | JP6395411B2 (ja) |
KR (1) | KR20160138009A (ja) |
CN (1) | CN106459455A (ja) |
TW (1) | TWI693253B (ja) |
WO (1) | WO2015148285A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3002401A1 (en) * | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Geosyntec Consultants, Inc. | Use of visibly detectable compounds as performance reference compounds in passive sampling devices |
JP6826834B2 (ja) | 2016-07-27 | 2021-02-10 | 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 | トップコート用フッ素樹脂塗料及びその塗膜 |
EP3333229A1 (en) * | 2016-12-08 | 2018-06-13 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymer compositions and coatings |
WO2019004145A1 (ja) * | 2017-06-28 | 2019-01-03 | ダイキン工業株式会社 | 樹脂組成物及び成形品 |
CN110709450B (zh) * | 2017-07-05 | 2022-05-17 | 富士胶片株式会社 | 构件、容器、药液收容体、药液的纯化装置、制造槽 |
CN111225950A (zh) | 2017-10-12 | 2020-06-02 | Agc株式会社 | 含氟弹性共聚物组合物、涂料、及涂装物品 |
JP2019094459A (ja) * | 2017-11-27 | 2019-06-20 | 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 | 形状記憶成形品用材料および形状記憶成形品 |
SG11202012276YA (en) * | 2018-06-12 | 2021-01-28 | 3M Innovative Properties Co | Fluoropolymer coatings for substrates comprising an elastomeric material |
JP6959600B2 (ja) * | 2019-03-05 | 2021-11-02 | 三井・ケマーズ フロロプロダクツ株式会社 | ガスクロマトグラフィー質量分析用溶媒 |
CN110790854B (zh) * | 2019-10-29 | 2021-06-29 | 金华永和氟化工有限公司 | 一种四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物及制备方法 |
WO2021172214A1 (ja) * | 2020-02-28 | 2021-09-02 | Agc株式会社 | 被膜付き基材及びその製造方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2343419A1 (de) | 1973-08-29 | 1975-03-13 | Gruenenthal Chemie | Verfahren zur herstellung von pyrimidinderivaten |
US5328946A (en) | 1991-08-29 | 1994-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solvents for tetrafluoroethylene polymers |
US5266639A (en) | 1992-08-28 | 1993-11-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low-melting tetrafluorethylene copolymer and its uses |
DE69306402T2 (de) | 1992-08-28 | 1997-04-30 | Du Pont | Niedrigschmelzendes tetrafluorethylene-copolymer und seine verwendung |
JPH07161260A (ja) | 1993-12-02 | 1995-06-23 | Toshiba Corp | 抵抗体支持部材およびsf6 ガス絶縁遮断器 |
US5919878A (en) * | 1996-09-13 | 1999-07-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous fluoropolymer containing perfluoro(ethyl vinyl ether) |
US5874489A (en) * | 1996-10-15 | 1999-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonstick finish for molding articles |
US6429258B1 (en) * | 1999-05-20 | 2002-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Polymerization of fluoromonomers |
JP3892400B2 (ja) * | 2003-01-10 | 2007-03-14 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素共重合体、含フッ素共重合体を含む溶液および含フッ素共重合体からなる成形体 |
ITMI20032377A1 (it) * | 2003-12-04 | 2005-06-05 | Solvay Solexis Spa | Copolimeri del tfe. |
JP2005336213A (ja) * | 2004-05-24 | 2005-12-08 | Yunimatekku Kk | 含フッ素共重合体、その製造法および成形体 |
JP5021904B2 (ja) * | 2005-04-19 | 2012-09-12 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | フッ素樹脂塗膜 |
US20080145584A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Fish Robert B | Multilayered composite articles |
US20100034504A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Melt Processible Semicrystalline Fluoropolymer Comprising Repeating Units Arising from Tetrafluoroethylene and a Hydrocarbon Monomer Having a Functional Group and a Polymerizable Carbon-Carbon Double Bond, and Multilayer Articles Therefrom |
US8058376B2 (en) * | 2008-12-23 | 2011-11-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer produced by aqueous polymerization using dispersed particulate of fluorinated lonomer produced in situ |
ES2605557T3 (es) * | 2009-12-18 | 2017-03-15 | Whitford Corporation | Composiciones de polímeros fluorados mezclados que tienen múltiples polímeros fluorados procesables en estado fundido |
JP5665800B2 (ja) * | 2012-06-22 | 2015-02-04 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | テトラフルオロエチレン/パーフルオロ(アルキルビニルエーテル)共重合体 |
-
2014
- 2014-03-25 JP JP2014062406A patent/JP6395411B2/ja active Active
-
2015
- 2015-03-20 US US14/663,852 patent/US20160185995A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-20 WO PCT/US2015/021634 patent/WO2015148285A1/en active Application Filing
- 2015-03-20 CN CN201580015910.XA patent/CN106459455A/zh active Pending
- 2015-03-20 KR KR1020167025451A patent/KR20160138009A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-03-20 EP EP15714365.2A patent/EP3122557B1/en active Active
- 2015-03-24 TW TW104109338A patent/TWI693253B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015182381A (ja) | 2015-10-22 |
TW201540768A (zh) | 2015-11-01 |
WO2015148285A1 (en) | 2015-10-01 |
EP3122557A1 (en) | 2017-02-01 |
EP3122557B1 (en) | 2019-12-25 |
TWI693253B (zh) | 2020-05-11 |
KR20160138009A (ko) | 2016-12-02 |
US20160185995A1 (en) | 2016-06-30 |
CN106459455A (zh) | 2017-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6395411B2 (ja) | テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体を含む複合成形体 | |
CN102985482B (zh) | 含氟聚合物共混物及其制品 | |
JP5983725B2 (ja) | 含フッ素共重合体組成物、成型品および電線 | |
JP7405074B2 (ja) | スピーカー振動板及び医療用カテーテル | |
US20070281166A1 (en) | Fluoropolymer molding method and molded article | |
JP6455367B2 (ja) | 含フッ素樹脂組成物、成形品、電線および含フッ素樹脂組成物の製造方法 | |
JP2010047765A (ja) | 押出可能なフルオロポリマーブレンド | |
JP6330447B2 (ja) | 含フッ素共重合体組成物、その製造方法および成形品 | |
JP7335685B2 (ja) | 熱溶融性フッ素樹脂組成物及びこれから成る射出成形品 | |
WO2017155106A1 (ja) | フッ素樹脂組成物、成形材料および成形体 | |
CN106661165B (zh) | 含氟热塑性聚合物 | |
JP6292093B2 (ja) | 成形品の製造方法および電線の製造方法 | |
Drobny | Fluorine-containing polymers | |
JP6206492B2 (ja) | 耐熱電線用被覆材料、その製造方法および電線 | |
US10144792B2 (en) | Method for producing electric wire, method for producing molded artile, and method for producing resin material containing modified fluororesin | |
JP6468074B2 (ja) | フッ素樹脂積層体およびその製造方法 | |
JP2017119741A (ja) | 樹脂およびフィルム | |
JP2018184618A (ja) | テトラフルオロエチレンとパーフルオロ(エチルビニルエーテル)との共重合体の水性分散体または溶液 | |
JP6455067B2 (ja) | 電線用被覆材料、電線および電線用被覆材料の製造方法 | |
JP2015096577A (ja) | 電線被覆材用樹脂組成物および電線 | |
JP6135541B2 (ja) | フッ素樹脂組成物の製造方法、成形品の製造方法及び電線の製造方法 | |
WO2021132064A1 (ja) | 皮膜形成方法、ポリフェニレンスルフィド粉体塗料、塗膜及び塗装物品 | |
JP2005325275A (ja) | 含フッ素重合体成形品およびその積層体 | |
JP2014030998A (ja) | 積層体 | |
JP2013231147A (ja) | 離型フィルム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170308 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20171206 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180123 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180323 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180605 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180803 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180828 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180828 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6395411 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |