JP6224175B2 - ゲルに基づく複合材料を製造する方法 - Google Patents

Description

本発明は、ゲルに基づく複合材料を製造する方法、この方法により得られる材料ならびにいくつかの用途におけるこの使用に関する。

複合材料は、基本的には、２種以上の材料の組合せであり、それらの材料の各々はそれ自体の明確な特性を保持する。結果として得られる材料は、分離した成分の特徴ではない特徴を有している。最も一般的には、複合材料は、マトリックスと呼ばれる連続したバルク相および分散状態で、非連続であり、強化材と呼ばれる相を有する。基本的な複合材の他のいくつかの例としては、コンクリート（砂および骨材と混合されたセメント）、強化コンクリート（コンクリート中にスチールの鉄筋）およびファイバーグラス（樹脂マトリックス中にガラスストランド）が含まれる。

ある種の用途に対して複合材が選択される理由のいくつかは以下のとおりである：
−強度重量比が高いこと（低密度高引っ張り強度）
−クリープ抵抗が高いこと
−高温における引っ張り強度が高いこと
−靭性が高いこと
典型的には、強化材料は強いが、マトリックスは、通常、延展性のあるまたは強靭な材料である。複合材は、正しく設計され作り上げられるならば、強化材の強度をマトリックスの靭性と組み合わせて、いかなる単一の従来の材料においても得ることができない望ましい特性の組合せを達成する。例えば、ポリマー／セラミック複合材は、ポリマー成分よりも大きい弾性率を有するが、セラミックスのように脆くはない。

強化材料は、複合材の強化機構において最も重要であるため、複合材を、強化材の特徴に従って分類するのが便利である。以下の３つのカテゴリーが通常使用される：
ａ）「繊維強化」、ここで、繊維は、主たる荷重保持成分である。
ｂ）「粒子強化」、ここで、荷重は、マトリックスおよび粒子によって分担される。
ｃ）「分散強化」、ここで、マトリックスは、主たる荷重保持成分である。
ｄ）「構造複合材」、ここで、特性は、構成成分および幾何学的設計に依存する。

一般に、複合材の強度は、樹脂中の繊維（または粒子）強化材の量、配置および型に主として依存する。さらに、複合材は、加工性または性能パラメーターを変化させる充填剤および添加剤とともにしばしば配合される。

先進の複合材は、樹脂と繊維との組合せ、慣用的には、エポキシ樹脂と炭素／グラファイト、ケブラー、またはファイバーグラスとの組合せを利用している。繊維は、高剛性を与え、周囲のポリマー樹脂マトリックスはその構造を一つにまとめている。複合材の基本的な設計概念は、バルク相が広い表面積にわたって荷重を受け取り、それをより大きな荷重を支えることができる強化材料に伝達するというものである。これらの材料は、これらがある種の用途においては、金属よりも高い剛性対重量または強度重量比を有するので、最初に宇宙産業において使用するために開発された。このことは、先進的な複合材から製作されたより軽量の部品が金属部品に取って代わり得ることを意味している。

このように、従来技術においては、ポリマーなどを複合材に組み入れることは周知のことであるが、これらは比較的高価であり、環境に対して優しくない。さらに、上述したように充填剤を添加することは、一般に表面処理を必要とし、したがって加工コストが高くなることを意味する。

したがって、コスト効率が良く、環境に対して優しい複合材料の提供に対する必要性がなお存在する。

この目的に対する解決策を探して、いくつかの材料、なかでも、セルロースおよび炭酸カルシウムについて検討した。

セルロースは、緑色植物の一次細胞壁の構造成分であり、地球上で最も一般的な有機化合物である。それは、多くの用途および産業において非常に興味を持たれている。

原料としてのセルロースパルプは、木材、または麻、亜麻およびマニラ麻などの植物の茎から加工される。パルプ繊維は、セルロースおよび他の有機成分（ヘミセルロースおよびリグニン）から主として構築されている。セルロースの巨大分子（１−４グリコシド結合型β−Ｄ−グルコース分子から構成された）は、水素結合によって一緒に連結して、結晶性および非晶性ドメインを有するいわゆる一次フィブリル（ミセル）を形成する。いつくかの一次フィブリル（約５５本）が、いわゆるミクロフィブリルを形成する。これらのミクロフィブリル約２５０本が、フィブリルを形成する。

フィブリルは、異なる層（これは、リグニンおよび／またはヘミセルロースを含有し得る。）に配置されて、繊維を形成する。個々の繊維は、同様にリグニンによって一緒に結合している。

繊維は加えられたエネルギー下で精砕されると、細胞壁が破壊され、付着した細片、すなわち、フィブリルに引き裂かれるのにつれて、フィブリル化される。この破壊が、フィブリルを繊維の本体から分離するように継続される場合、それにより、フィブリルが放出される。繊維のミクロフィブリルへの微細化は、「ミクロフィブリル化」と呼ばれる。このプロセスは、残った繊維がなくなり、ナノサイズ（厚さ）のフィブリルだけが残存するまで、継続され得る。

このプロセスがさらに進み、これらのフィブリルをますます小さいフィブリルに微細化する場合、それらは最終的に、セルロースの断片またはナノフィブリルゲルになる。この最後の段階がどの程度まで行われるかに依存して、一部のナノフィブリルは、ナノフィブリルゲルの中に残存し得る。一次フィブリルへの微細化は、「ナノフィブリル化」と呼ぶことができ、ここで２つの形態の間に滑らかな遷移が存在し得る。一次フィブリルは、水環境で、「ナノフィブリルゲル」と呼ばれ得るゲル（一次フィブリルのメタ安定網状組織）を形成する。ナノフィブリルから形成されるゲルは、ナノセルロースを含有すると考えることができる。

ナノフィブリルゲルは、通常、ナノセルロースで部分的に構成されていると考えられる非常に微細なフィブリルを含有し、それほど微細でなくまたはナノセルロース構造を示さないフィブリルよりも、それら自体へのまたは存在する任意の他の材料へのより強い結合可能性を示すので望ましい。

ナノフィブリルセルロースゲルは、未公開の欧州特許出願第０９１５６７０３．２号から、公知である。しかし、複合材料の形成に関しては何の教示もない。

このようなセルロースゲルは複合材料に形成され、複合材は、充填剤および／または顔料をこのようなゲルに添加することにより、より容易に／より速く製造でき、この結果として、改善された実用可能性をもたらすことができ、多くの他の複合材料と比較して、環境に対してより優しいということが見出された。

したがって、上記の課題は、以下の段階、
ａ）セルロース繊維を供給する段階、
ｂ）少なくとも１種の充填剤および／または顔料を供給する段階、
ｃ）段階ａ）のセルロース繊維と段階ｂ）の少なくとも１種の充填剤および／または顔料とを組み合わせる段階、
ｄ）少なくとも１種の充填剤および／または顔料の存在下で、ゲルが形成されるまでセルロース繊維をフィブリル化する段階、
ｅ）少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料を供給する段階、
ｆ）段階ｄ）のゲルを段階ｅ）の少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料と組み合わせる段階
を特徴とする、ナノフィブリルセルロースゲルを含む複合材料を製造する方法により解決される。

本発明の文脈におけるナノフィブリルセルロースは、一次フィブリルに少なくとも部分的に微細化されている繊維を意味する。これらの一次フィブリルが、水環境にある場合、ゲル（微細度の限界において本質的にナノセルロースであると考えられる一次フィブリルのメタ安定網状組織）が形成され、これは「ナノフィブリルゲル」と命名され、ここで、ナノ繊維とナノフィブリルゲルとの間に滑らかな遷移が存在し、ナノフィブリルゲルは、様々な程度のナノフィブリルを含有するナノフィブリルゲルを含み、これらのすべてが本発明によるナノフィブリルセルロースゲルという用語に含まれる。

この点で、本発明の文脈におけるフィブリル化段階は、繊維およびフィブリルをそれらの長軸に沿って大部分微細化して、繊維およびフィブリルのそれぞれの直径の減少をもたらす任意のプロセスを意味する。

本発明の方法によれば、少なくとも１種の充填剤および／または顔料の存在下でのセルロース繊維のフィブリル化段階は、ナノフィブリルセルロースゲルを与える。フィブリル化段階は、ゲルが形成されるまで行われ、ここで、ゲルの形成は、せん断速度に依存して粘度をモニターすることにより確認される。せん断速度を段階的に増加させると、粘度の低下を反映する一種の曲線が得られる。引き続いて、せん断速度を段階的に減少させると、粘度は再び増加するが、せん断がゼロに近づくにつれて、せん断速度範囲の少なくとも一部にわたる対応する値は、せん断速度を増加させる場合よりも低く、粘度をせん断速度に対してプロットした時の明らかなヒステリシスによりグラフで表示される。この挙動が観察されるとすぐに、本発明によるナノフィブリルセルロースゲルが形成される。ナノフィブリルセルロースゲルの製造に関してのさらなる詳細は、未公開の欧州特許出願第０９１５６７０３号から得ることができる。

本発明の方法において使用され得るセルロース繊維は、天然、化学、機械、化学機械、熱機械パルプに含有されるようなものでもよい。特に有用なのは、ユーカリパルプ、トウヒパルプ、マツパルプ、ブナパルプ、麻パルプ、綿パルプ、竹パルプ、バガスおよびこれらの混合物を含む群から選択されるパルプである。ある実施形態において、このセルロース繊維のすべてまたは一部は、セルロース繊維を含む材料をリサイクルする段階から得られるものでもよい。したがって、パルプは、再生および／または脱インクパルプであってもよい。

セルロース繊維のサイズは、原理上重要ではない。市販されており、それらのフィブリル化に使用される装置において加工可能である任意の繊維が、一般に本発明で有用である。セルロース繊維は、それらの起源に依存して、５０ｍｍから０．１μｍの長さを有し得る。このような繊維、ならびに好ましくは、２０ｍｍから０．５μｍ、より好ましくは、１０ｍｍから１ｍｍ、典型的には、２から５ｍｍの長さを有するものは、本発明において有利に使用することができ、ここで、より長いおよびより短い繊維も有用であり得る。

セルロース繊維は、懸濁液、特に水性懸濁液の形態で供給されることが、本発明における使用に有利である。好ましくは、このような懸濁液は、０．２から３５重量％、より好ましくは０．２５から１０重量％、さらにより好ましくは０．５から５重量％、特に１から４重量％、最も好ましくは１．３から３重量％、例えば、１．５重量％の固形含量を有する。

段階ｂ）およびｅ）の少なくとも１種の充填剤および／または顔料は、沈降炭酸カルシウム（ＰＣＣ）、天然粉砕炭酸カルシウム（ＧＣＣ）、表面改質された炭酸カルシウム、ドロマイト、タルク、ベントナイト、クレー、マグネサイト、サテンホワイト、セピオライト、ハント石、珪藻土、シリケートおよびこれらの混合物を含む群から独立に選択される。

バテライト、カルサイトまたはアラゴナイト結晶構造を有し得る沈降炭酸カルシウム、ならびに／または大理石、石灰石および／もしくは白亜から選択され得る天然粉砕炭酸カルシウムが、特に好ましい。

特別の実施形態において、超微細で離散した、角柱状、偏三角状または菱面体状の沈降炭酸カルシウムの使用が有利であり得る。

充填剤および／または顔料は、粉末の形態で供給され得るが、それらは、水性懸濁液などの懸濁液の形態で添加されるのが好ましい。この場合、懸濁液の固形含量は、それが、ポンプ注入可能な液体である限り、重要ではない。

好ましい実施形態において、段階ｂ）の充填剤および／または顔料の粒子は、０．０１から１５μｍ、好ましくは０．１から１０μｍ、より好ましくは０．３から５μｍ、特に、０．５から４μｍ、最も好ましくは０．７から３．２μｍ、例えば２μｍの中央粒径を有する。

０．５μｍより大きい重量中央粒径ｄ_５０を有する粒子についてのｄ_５０の決定のために、米国のＭｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ社のＳｅｄｉｇｒａｐｈ５１００装置を使用した。測定は、０．１重量％のＮａ_４Ｐ_２Ｏ_７の水溶液中で行った。試料は、高速撹拌機および超音波を使用して分散させた。ｄ_５０≦５００ｎｍを有する粒子についての容積中央粒径の決定のために、英国のＭａｌｖｅｒｎ社のＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳを使用した。測定は、０．１重量％のＮａ_４Ｐ_２Ｏ_７の水溶液中で行った。試料は、高速撹拌機および超音波を使用して分散させた。

むしろ粗い製品である、ゲル形成において使用される顔料および／または充填剤とは逆に、段階ｅ）で添加される充填剤および／または顔料は、粒径の点でむしろ微細な製品であり、特に好ましくは、ナノメーター範囲の中央粒径ｄ_５０を有する粒子を少なくとも一部含む場合、それは特に有利であることが判明した。

したがって、段階ｅ）の充填剤および／または顔料の粒子は、０．０１から５μｍ、好ましくは０．０５から１．５μｍ、より好ましくは０．１から０．８μｍ、最も好ましくは０．２から０．５μｍ、例えば０．３μｍの中央粒径（ここで、粒径は上記のようにして決定される。）を有することがさらに好ましい。

充填剤および／または顔料は、ポリカルボン酸および／もしくはこれらの塩または、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸に基づくエステル、例えば、アクリルアミドもしくはメチルメタクリレートなどのアクリル酸エステルなどの誘導体、またはこれらの混合物のホモポリマーもしくはコポリマー、アルカリポリリン酸塩、ホスホン酸、クエン酸および酒石酸ならびにこれらの塩もしくはエステルまたはこれらの混合物を含む群から選択されるものなどの分散剤を伴ってもよい。

繊維と段階ｂ）および／またはｅ）の少なくとも１種の充填剤および／または顔料との組合せは、充填剤および／または顔料を、繊維に、１または数段階で添加することによって実行し得る。同様に、繊維を、充填剤および／または顔料に、１または数段階で添加してもよい。段階ｂ）の充填剤および／または顔料ならびに繊維は、フィブリル化段階の前または間に一度に全部または複数回に分けて添加してもよい。しかし、フィブリル化段階の前の添加が好ましい。

フィブリル化プロセスの間に、充填剤および／または顔料のサイズならびに繊維のサイズは変わり得る。

好ましくは、繊維の、段階ｂ）の充填剤および／または顔料に対する重量比は、乾燥重量基準で、１：３３から１０：１、より好ましくは、１：１０から７：１、さらにより好ましくは、１：５から５：１、典型的には、１：３から３：１、特に、１：２から２：１、最も好ましくは、１：１．５から１．５：１、例えば、１：１である。

段階ｂ）における充填剤および／または顔料の投与量は重要であり得る。充填剤および／または顔料が多すぎる場合、これはゲルの形成に影響し得る。したがって、特定の組合せでゲル形成が観察されない場合、充填剤および／または顔料の量を減少させることが必要であり得る。

さらに、ある実施形態において、組合せは、それをフィブリル化する前に、２から１２時間、好ましくは３から１０時間、より好ましくは４から８時間、例えば、６時間保存されるが、なぜならこれによって理想的には、フィブリル化を促進させる繊維の膨潤がもたらされるからである。

繊維の膨潤は、上昇させたｐＨでの保存によって、ならびに、例えば、銅（ＩＩ）エチレンジアミン、酒石酸鉄ナトリウムもしくはリチウム−塩素／ジメチルアセトアミンのようなセルロース溶媒の添加によって、または当技術分野で公知の任意の他の方法によって促進し得る。

フィブリル化段階は、それのために有用な任意の装置によって実行される。好ましくは、装置は、ホモジナイザーである。それは、日本のＭａｓｕｋｏ Ｓａｎｇｙｏ Ｃｏ．ＬｔｄのＳｕｐｅｒｍａｓｓｃｏｌｌｏｉｄｅｒなどの超微細摩擦粉砕機またはＵＳ６，２１４，１６３またはＵＳ６，１８３，５９６に記載されているようなものでもよい。

本発明における使用に好適なものとしては、任意の市販のホモジナイザー、特に、懸濁液が、バルブを備えてもよい制限された開口部を通して高圧下で押圧され、制限された開口部から、制限された開口部の真正面にある硬い衝撃面に対して高圧で放出される高圧ホモジナイザーがある。圧力は、ピストンポンプなどのポンプで生じさせることができ、衝撃面は、環状のバルブ開口部の周りに延在する衝撃リングを備えてもよい。本発明において使用され得るホモジナイザーの例としては、ＧＥＡ Ｎｉｒｏ ＳｏａｖｉのＡｒｉｅｔｅ ＮＳ２００６Ｌがある。しかし、なかでも、ＡＰＶ Ｇａｕｌｉｎ Ｓｅｒｉｅｓ、ＨＳＴ ＨＬ ＳｅｒｉｅｓまたはＡｌｆａ Ｌａｖａｌ ＳＨＬ Ｓｅｒｉｅｓなどのホモジナイザーも使用され得る。

さらに、超微細摩擦粉砕機などの装置、例えば、Ｓｕｐｅｒｍａｓｓｃｏｌｌｏｉｄｅｒが、本発明において有利に使用され得る。

繊維の、段階ｅ）の充填剤および／または顔料に対する重量比は、乾燥重量基準で、１：９から９９：１、好ましくは、１：３から９：１、より好ましくは、１：２から３：１、例えば、２：１であることがさらに好ましい。

充填剤および／または顔料の全含量に関しては、段階ｂ）およびｅ）の充填剤および／または顔料は、複合材料の乾燥重量基準で、１０重量％から９５重量％、好ましくは、１５重量％から９０重量％、より好ましくは、２０から７５重量％、さらにより好ましくは、２５重量％から６７重量％、特に、３３から５０重量％の量で存在することが特に好ましい。

段階ｄ）のゲルと段階ｅ）の少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料との組合せは、組合せを、例えば、スパチュラによって、単に混合することにより実行し得る。さらに、溶解ディスクが装着された攪拌機によって成分を混合するのが有利であり得る。

引き続いて、得られた組合せを脱水してもよい。この点では、一般に、例えば、熱乾燥、圧力乾燥、真空乾燥、凍結乾燥、または超臨界条件下での乾燥などの当業者に公知のいかなる普通に使用される脱水方法を使用してもよい。脱水段階は、例えば、実施例で記載したようにフィルタープレスなどの周知の装置で実行してもよい。一般に、水性の系を成形する分野で周知である他の方法が、本発明の複合材を得るのに適用可能である。

圧縮された複合材料の製造のための、上述したナノフィブリルセルロースゲルの使用は、本発明のさらなる態様であり、ここで、ゲルは少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料と組み合わされ、得られた組合せは上記に詳述したように脱水される。

本発明の他の態様は、本発明による方法、または上述した複合材料の製造のための、ナノフィブリルセルロースゲルの使用により得られた複合材料である。

複合材料は、プラスチック、塗料、ゴム、コンクリート、セラミック、パネル、筐体、フォイル、フィルム、塗膜、押出し成形体、接着剤、食品におけるまたは創傷治癒用途におけるなどの用途において有利に使用することが可能であり、例えば、建設材料、包装等として使用されるプラスチックなどのある種の材料に容易に取って代わることが可能である。

材料
ＯＣ−ＧＣＣ：Ｏｍｙａ ＡＧから入手できるＯｍｙａｃａｒｂ（登録商標）１０−ＡＶ；高純度の白色大理石から製作された微細炭酸カルシウム粉末；Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ Ｘで測定した重量中央粒径ｄ_５０は１０μｍである。

ＨＯ−ＭＥ：Ｏｍｙａ ＡＧから入手できるＨｙｄｒｏｃａｒｂ（登録商標）ＨＯ−ＭＥ；選択された天然の粉砕炭酸カルシウム（大理石）、微細結晶性、予め分散済みスラリー（固形含量６２重量％）の形態で高微細の菱面体状粒形；Ｓｅｄｉｇｒａｐｈ ５１００で測定した重量中央粒径ｄ_５０は０．８μｍである。

Ｎａｎｏ−ＧＣＣ：天然粉砕炭酸カルシウム（バーモント産大理石）；分散済みスラリー（固形含量５０重量％）；Ｍａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳで測定した容積中央粒径は２４６ｎｍのｄ_５０である。

パルプ：２５°ＳＲのユーカリパルプ。
ゲル形成
乾燥マットの形態のユーカリパルプ１２０ｇを細かく引き裂き、水道水５８８０ｇと混合し、対応する量（表１参照）のＯＣ−ＧＣＣを添加した。得られた混合物を少なくとも１５分間、４０００ｒｐｍでＰｅｎｄｒａｕｌｉｋ（溶解ディスク）を使用して攪拌した。配合物のフィブリル含量は３重量％であった。

得られた混合物を、引き続いて、超微細摩擦粉砕機（日本のＭａｓｕｋｏ Ｓａｎｇｙｏ Ｃｏ．ＬｔｄのＳｕｐｅｒｍａｓｓｃｏｌｌｏｉｄｅｒ（ＭＫＣＡ ６−２型）中で、以下の設定を用いた−５０μｍの「ギャップ」（ｄｙｎａｍｉｃ ０点）で１回通ししてフィブリル化した：
２５００ｒｐｍで５回通し、
２０００ｒｐｍで２回通し、
１５００ｒｐｍで２回通し、
１０００ｒｐｍで２回通し、
７５０ｒｐｍで２回通し、
５００ｒｐｍで２回通し。

粉砕石は、グリット等級４６（グリットサイズ２９７−４２０μｍ）のシリコンカーバイドであった。

配合物の製造
ナノセルロースゲルの圧縮物を得て試験するために、試験片製造のための以下の配合物を表２に従って製造した。

試料１のゲルを、表２で記載されているように追加のＧＣＣの対応する量と混合し、スパチュラを用いて手でブレンドした。

引き続いて、配合物を、試験片の最終厚さが約３ｍｍ（密度から計算して）になるような量で、小さなフィルタープレス（Ｗｈａｔｍａｎ Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ ＆ Ｓｃｈｕｅｌｌのろ紙、５８９／２、白リボン；フィルタープレス：ファンフィルタープレス、３０００シリーズ、米国、テキサス州ヒューストンのｆａｎｎ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ｃｏｍｐａｎｙ）の中に入れた。ＰＭＭＡディスク（厚さ：１０ｍｍ、直径：７８ｍｍ（フィルタープレスの内径に適合する））を配合物の上に置き、それの上を同じ配合物の追加の材料（すでに置いた配合物の量のほぼ１０−２０重量％）でさらに覆った。

次いで、フィルタープレスを閉じ、以下の圧力プロファイルを適用した：
１ｂａｒで１５分、
４ｂａｒで１２０分、
６ｂａｒで４５分。

引き続いて、「半乾き」のディスク（固形含量：約５０重量％）をフィルタープレスから取り出し、同一の長方形（４０ｍｍｘ１０ｍｍ）５個に切った。これらの長方形を、鋼球でおもり（約３０００ｇ）を掛けた２枚のろ紙と２枚のアルミニウム板との間に置き、約８０℃でのオーブン中で一夜乾燥させた。

Claims (18)

1. ａ）セルロース繊維を供給する段階、
   ｂ）少なくとも１種の充填剤および／または顔料を供給する段階、
   ｃ）段階ａ）のセルロース繊維と段階ｂ）の少なくとも１種の充填剤および／または顔料とを組み合わせる段階、
   ｄ）少なくとも１種の充填剤および／または顔料の存在下の水環境において、ナノフィブリルセルロースゲルが形成されるまでセルロース繊維をフィブリル化する段階であって、ナノフィブリルセルロースゲルの形成は、せん断速度に依存して混合物の粘度をモニターすることによって確認され、せん断速度の段階的増加により前記混合物の粘度は低下し、続いてせん断速度の段階的減少により前記混合物の粘度は再度増加するが、せん断がゼロに近づくにつれてせん断速度範囲の少なくとも一部にわたり対応する粘度の値がせん断速度を増加させた場合の粘度の値よりも低い、段階、
   ｅ）少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料を供給する段階、
   ｆ）段階ｄ）のナノフィブリルセルロースゲルを、段階ｅ）の少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料と組み合わせる段階、ならびに
   ｇ）ナノフィブリルセルロースゲルと段階ｅ）のさらなる充填剤および／または顔料との組合せから複合材料を製造する段階
   を特徴とする、ナノフィブリルセルロースゲルを含む複合材料を製造する方法。
2. 段階ｇ）の複合材料を製造する前に、段階ｆ）の組合せを脱水する段階ｈ）をさらに含む、
   請求項１に記載の方法。
3. セルロース繊維が、ユーカリパルプ、トウヒパルプ、マツパルプ、ブナパルプ、麻パルプ、綿パルプ、竹パルプ、バガス、ならびに再生および／または脱インキパルプ、ならびにこれらの混合物からなる群から選択されるパルプに含有されるセルロース繊維であることを特徴とする、
   請求項１または２に記載の方法。
4. セルロース繊維が、０．２から３５重量％の固形含量を有する懸濁液の形態で供給されることを特徴とする、
   請求項１または２に記載の方法。
5. 段階ｂ）および段階ｅ）の充填剤および／または顔料が、沈降炭酸カルシウム（ＰＣＣ）、表面改質された炭酸カルシウム、天然粉砕炭酸カルシウム（ＰＣＣ）、ドロマイト、タルク、ベントナイト、クレー、マグネサイト、サテンホワイト、セピオライト、ハント石、珪藻土、シリケートおよびこれらの混合物を含む群から独立に選択されることを特徴とする、
   請求項１または２に記載の方法。
6. 段階ｂ）および段階ｅ）の充填剤および／または顔料が、バテライト、カルサイトまたはアラゴナイト結晶構造を有する沈降炭酸カルシウムから選択されることを特徴とする、
   請求項５に記載の方法。
7. 段階ｂ）および段階ｅ）の充填剤および／または顔料が、超微細で離散した、角柱状、偏三角状または菱面体状の沈降炭酸カルシウム、大理石、石灰石および／または白亜から選択される天然粉砕炭酸カルシウム、並びにこれらの混合物の群から選択されることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
8. 段階ｂ）の充填剤および／または顔料の粒子が、０．０１から１５μｍの中央粒径を有することを特徴とする、
   請求項１または２に記載の方法。
9. 段階ｅ）の充填剤および／または顔料の粒子が、０．０１から５μｍの中央粒径を有することを特徴とする、
   請求項１または２に記載の方法。
10. 段階ｂ）および／またはｅ）の充填剤および／または顔料が、ポリカルボン酸および／またはこれらの塩、或いはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸に基づくエステル、アクリルアミドもしくはメチルメタクリレートであるアクリル酸エステルの誘導体、またはこれらの混合物のホモポリマーもしくはコポリマー、アルカリポリリン酸塩、ホスホン酸、クエン酸および酒石酸ならびにこれらの塩もしくはエステルまたはこれらの混合物を含む群から選択される分散剤を伴うことを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
11. 繊維と段階ｂ）および／またはｅ）の少なくとも１種の充填剤および／または顔料との組合せが、充填剤および／もしくは顔料を繊維に、または繊維を充填剤および／もしくは顔料に、１段階または数段階で、添加することによって実行されることを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
12. 段階ｂ）の充填剤および／もしくは顔料ならびに／または繊維が、フィブリル化段階（ｄ）の前または間に、一度に全部または複数回に分けて添加されることを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
13. 繊維の、段階ｂ）の充填剤および／または顔料に対する重量比が、乾燥重量基準で、１：３３から１０：１であることを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
14. フィブリル化段階が、ホモジナイザーまたは超微細摩擦粉砕機によって実行されることを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
15. 繊維の、段階ｅ）の充填剤および／または顔料に対する重量比が、乾燥重量基準で、１：９から９９：１であることを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
16. 段階ｂ）およびｅ）の充填剤および／または顔料の全含量が、複合材料の乾燥重量基準で、１０重量％から９５重量％であることを特徴とする、
    請求項１または２に記載の方法。
17. ナノフィブリルセルロースゲルを少なくとも１種のさらなる充填剤および／または顔料と組み合わせる段階ならびにこの組合せを脱水する段階による複合材料の製造のための、請求項１から１６のいずれか一項に記載のナノフィブリルセルロースゲルの使用。
18. プラスチック、建設もしくは包装の材料、塗料、ゴム、コンクリート、セラミック、パネル、住宅、フォイル、フィルム、塗膜、押出し成形体、接着剤または食品における、請求項１から１７のいずれか一項に記載の複合材料の使用。