JP6200977B2 - 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 - Google Patents
3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6200977B2 JP6200977B2 JP2016014010A JP2016014010A JP6200977B2 JP 6200977 B2 JP6200977 B2 JP 6200977B2 JP 2016014010 A JP2016014010 A JP 2016014010A JP 2016014010 A JP2016014010 A JP 2016014010A JP 6200977 B2 JP6200977 B2 JP 6200977B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxo
- piperidine
- isoindol
- amino
- dione
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D51/00—Closures not otherwise provided for
- B65D51/24—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
- B65D51/28—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
- B65D51/2807—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
- B65D51/2857—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by displacing or removing an element enclosing it
- B65D51/2864—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by displacing or removing an element enclosing it the element being a plug or like element closing a passage between the auxiliary container and the main container
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形相、該多形相を含む組成物、該多形相の製造方法、並びに制限されないが炎症性疾患,自己免疫疾患,及び癌を含む疾患及び状態を治療するためのこれらの使用方法に関するものである。
多くの化合物は、異なる結晶性形体、又は多形体が存在し得る。これらは、異なる物理的、化学的、及び分光学的特性を示す。例えば、化合物の特定の多形体は、他のものよりも、特定の溶媒に容易に溶解することができ、容易に流動することができ、又は容易に圧縮することができる。例えば、P. DiMartinoらの論文, J. Thermal Anal., 48:447- 458 (1997)を参照されたい。薬剤の場合において、特定の固体形体は、他のものよりも生物的に利用可能であり得る。しかし、他のものの方が、特定の製造、貯蔵、及び生物学的状態下で安定であり得る。これは、規制の観点から特に重要なことである。なぜならば、薬剤は、厳格な純度や特徴付け基準を満たす場合に限り、米国食品医薬品局などの機関から認可されるためである。実際、特定の溶解性、及び物理化学的(分光学的を含む)特性を示す化合物の一多形体の該規制認可は、一般的に、その同一化合物の他の多形体を即時に認可するという意味ではない。
Mullerらの米国特許第5,635,517、及び6,281,230号の両文献は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを開示しており、これは、制限されないが炎症性疾患,自己免疫疾患, 及び癌を含む広範囲の疾患及び状態の治療、及び予防に有用である。3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの新しい多形相は、これらの慢性疾患の治療用製剤の開発を助長することができ、かつ多くの製剤、製造、及び治療的利点を与え得る。
本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形相を含むものである。特定の態様において、本発明は、本明細書中で形体A,B, C,D, E, F, G, 及びHとして規定した化合物の多形体を提供する。また、本発明は、これらの形体の混合物を含むものである。さらなる実施態様において、本発明は、該多形体の製造、単離、及び特性付け方法を提供する。
また、本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形体を含む医薬組成物、及び単一ユニット投与形態を提供する。
さらに、本発明は、前記治療、又は予防を必要とする患者に、有効量の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形体を投与することを含む、様々な疾患、及び障害の治療、又は予防方法を提供する。
例えば、本願発明は以下の項目を提供する。
(項目1)
約17.5度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目2)
該パターンが、さらに約8, 14.5, 16, 20.5, 24, 及び26度(2θ)にピークを含む、項目1記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目3)
示差走査熱量分析において、約270℃の融解温度最高点を有する、項目1記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目4)
約27度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目5)
該パターンが、さらに約16, 18, 及び22度(2θ)にピークを含む、項目4記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目6)
示差走査熱量分析において、約268℃の融解温度最高点を有する、項目4記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目7)
約25度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目8)
該パターンが、さらに約15.5度(2θ)にピークを含む、項目7記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目9)
示差走査熱量分析において、約269℃の融解温度最高点を有する、項目7記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目10)
約28度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目11)
該パターンが、さらに約27度(2θ)にピークを含む、項目10記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目12)
示差走査熱量分析において、約270℃の融解温度最高点を有する、項目10記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目13)
約20度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目14)
該パターンが、さらに、約24.5, 及び29度(2θ)にピークを含む、項目13記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目15)
示差走査熱量分析において、約269℃の融解温度最高点を有する、項目13記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目16)
約19度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目17)
該パターンが、さらに、約19.5, 及び25度(2θ)にピークを含む、項目16記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目18)
示差走査熱量分析において、約269℃の融解温度最高点を有する、項目16記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目19)
約23度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目20)
示差走査熱量分析において、約267℃の融解温度最高点を有する、項目19記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目21)
約15度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目22)
示差走査熱量分析において、約269℃の融解温度最高点を有する、項目21記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン。
(項目23)
実質的に純粋である、項目1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 又は21記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン
(項目24)
項目4, 5,又は6記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンと、項目13, 14, 又は15記載の該結晶との混合物。
(項目25)
非晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンと、項目1,4, 7, 10, 13, 16, 19, 又は21記載の結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンとを含む、組成物。
(項目26)
結晶性3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを、約50重量パーセントより多く含む、項目25記載の組成物。
(項目27)
項目1, 4,7,10, 13, 16, 19, 又は21記載の結晶性 3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンと、医薬として許容し得る賦形剤とを含む、医薬組成物。
(項目28)
該組成物が、単一ユニット投与形態である、項目27記載の医薬組成物。
本発明の特定の態様は、添付図面を参照して理解され得る。
(5.1 定義)
本明細書中で使用される該用語"治療する"、"治療している"、"治療"は、他に表示がない限り、疾患又は障害、及び/又はそれに付随する少なくとも1つの症状の緩和を意味する。
本明細書中で使用される該用語"予防する"、"予防している"、"予防"は、他に表示がない限り、疾患又は障害の症状、若しくは該疾患自体の阻害を意味する。
物の一多形相を97重量%より多く含み、かつ該化合物の他の多形相を3重量%未満含む。
本発明は、下記構造を有する3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形相に対応する。
ンなどの溶媒から得ることができる結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Dを含む。形体Dは、結晶性であり、アセトニトリルと水との混合液から調製される溶媒和多形体である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Eを含む。形体Eは、二水和物の結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Fを含む。形体Fは、溶媒和されておらず、形体Eの脱水により得ることができる結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Gを含む。形体Gは、溶媒和されておらず、形体B、及びEを、制限されないがテトラヒドロフラン(THF)のような溶媒中に懸濁化することにより得ることができる結晶物質である。本発明の他の実施態様は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体Hを含む。形体Hは、形体Eを相対湿度0%に曝すことにより得ることができる、部分的に水和した結晶物質である。これらの形体の各々は、下記で詳細に議論される。
下記実施例6.3〜6.7に記載した実験方法を用いて、本明細書中に記載した、形体A、並びに形体B〜Hのデータを得た。
形体Aを、制限されないが1-ブタノール, 酢酸ブチル, エタノール, 酢酸エチル, メタノール, メチル エチルケトン, 及びTHFを含む様々な溶媒から得ることができる。図1に、形体Aの典型的なXRPDパターンを示す。該パターンは、2θが約8,14.5, 16, 17.5, 20.5, 24, 及び26度(2θ)のピーク、好ましくは有意なピークにより特徴付けられる。典型的なIR、及びラマンスペクトルデータを、図2、及び3に提供する。
典型的な水分吸着、及び脱着データを、図5にプロットする。形体Aは、相対湿度5〜95%で、有意な重量増加を示さない。各相対湿度段階で平衡に達し得る。該形体を相対湿度95%から5%に下げて乾燥させると、通常、相対湿度5%での該形体は、開始から終了までに約0.003重量%の損失があるだけで、その重量を維持する傾向にある。形体Aは、相対湿度約22,45,58, 及び84%で保存した場合、約11日間、結晶性固体を存続することができる。
2つの異なる温度/相対湿度のストレス条件下(室温/相対湿度0%(RH)、及び40℃/93%RH)で、約85日間保存した場合、一般的に、形体Aは、異なる形体に変換されない。
要約すると、形体Aは、結晶性であり、約270℃で融解する、溶媒和されていない固体である。形体Aは、わずかに吸湿性を示すか、又は全く示さず、かつ今までに発見された3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンにおいて、最も熱力学的に安定な無水多形体である。
形体Bを、制限されないがヘキサン, トルエン, 及び水を含む多くの溶媒から得ることができる。図6は、約16, 18, 22, 及び27度(2θ)にあるピークにより特徴付けられる、形体Bの典型的なXRPDパターンを示す。
溶液プロトンNMRにより、形体Bが3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの形体であることを確認している。典型的なIR、及びラマンスペクトルを、それぞれ図7、及び図8に示す。形体Aと比較して、形体BのIRスペクトルは、約3513、及び1960cm-1にピークを有する。
形体Bを、相対湿度95%から5%に下げて乾燥させると、通常、相対湿度5%での該形体は、開始から終了までに約0.0022重量%(約0.003mg)の増加があるだけであり、その重量を維持する傾向にある。形体Bは、約10日間、相対湿度約84%に曝されても、異なる形体に変換されない。
2つの異なる温度/相対湿度のストレス条件下(室温/0%RH、及び40℃/93%RH)に、約85日間保存した場合、形体Bは、異なる形体に変換されない。
要約すると、形体Bは、半水和されており、約267℃で融解する結晶性固体である。相互変換研究は、形体Bが、水溶媒系において、形体Eに変換され、かつアセトン、及び他の無水系において、他の形体に変換されることを示している。
形体Cを、アセトン溶媒系のエバポレーション、懸濁液、及び徐冷から得ることができる。この形体の典型的なXRPDパターンを、図12に示す。該データは、約15.5、及び25度(2θ)にあるピークにより特徴付けられる。
溶液プロトンNMRは、完全な3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン分子を示している。典型的なIR、及びラマンスペクトルを、それぞれ図13、及び14に示す。形体CのIRスペクトルは、約3466,3373, 及び3318 cm-1にあるピークにより特徴付けられる。形体Cのラマンスペクトルは、約3366,3321, 1101, 及び595cm-1にあるピークにより特徴付けられる。
要約すると、形体Cは、結晶性であり、約269℃で溶解する半溶媒和固体である。形体Cは、約85%RH以下では水を含まないが、高相対湿度で、形体Bに変換され得る。
形体Dを、アセトニトリル溶媒系のエバポレーションから得ることができる。該形体の典型的なXRPDパターンを、図18に示す。該パターンは、約27、及び28度(2θ)にあるピークにより特徴付けられる。
溶液プロトンNMRは、完全な3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン分子を示している。典型的なIR、及びラマンスペクトルを、それぞれ、図19、及び20に示す。形体DのIRスペクトルは、約3509,2299, 及び2256cm-1のピークにより特徴付けられる。形体Dのラマンスペクトルは、約2943,2889, 2297, 2260,1646, 及び1150 cm-1のピークにより特徴付けられる。
典型的な水分吸着、及び脱着の平衡データを、図22に示す。形体Dは、各相対湿度段階で平衡に達する場合、相対湿度5〜95%まで、有意な重量増加を示さない。該形体を、相対湿度95%から5%に下げて乾燥させると、相対湿度5%での該形体は、通常、開始から終了までに、約0.39重量%(約0.012mg)だけ増加する。形体Aは、約10日間、相対湿度約84%で保存した場合に、形体Bに変換され得る。
要約すると、形体Dは、水とアセトにトリルとで溶媒和されている結晶性固体であり、約270℃で溶解する。形体Dは、わずかに吸湿性を示すか、又は示さない。しかし、通常、高相対湿度でストレスを加えた場合、形体Bに変換されるであろう。
形体Eは、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを水に懸濁化し、かつアセトン:水の比が9:1の溶媒系中の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンをゆっくりとエバポレーションすることにより得られ得る。典型的なXRPDパターンを、図23に示す。該データは、約20,24.5, 及び29度(2θ)にあるピークにより特徴付けられる。
2つの異なる温度/相対湿度のストレス条件下(室温/0%RH、及び40℃/93%RH)に、約85日間保存した場合、通常、形体Eは、異なる形体に変換されない。室温/0%RHで7日間保存した場合、形体Eは、新しい形体である形体Hに変換され得る。
形体Fを、形体Eの完全脱水により得ることができる。図26に示した、形体Fの典型的なXRPDパターンは、約19,19.5, 及び25度(2θ)にあるピークにより特徴付けられる。
形体Fの典型的な熱的特性を、図27に示す。形体Fの典型的なDSC曲線は、約269℃で吸熱を示しており、それに直接的に先行して3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの結晶性形体を示す、2つの小さい吸熱を示している。該DSCサーモグラムは、該融解の前に熱的現象はないことを示しており、溶媒和していない物質であることを提案する。
THF中に形体B、及び形体Eを懸濁化することにより、形体Gを得ることができる。この形体の典型的なXRPDパターンを、図28に示す。これは、23度(2θ)にあるピークにより特徴付けられる。形体Gの2つの他のピークは、約21、及び24、5度(2θ)に現れる。 形体Gの典型的な熱的特性を、図29にプロットする。形体Gの典型的なDSC曲線は、約248℃で吸熱を示し、続いて約267℃で小さくブロードな発熱を示す。低温でのDSCサーモグラムにおいて、熱的現象は見られず、溶媒和されていない物質であることを提案する。
形体Hは、形体Eを室温、及び0% RHで、約7日間保存することにより得られ得る。
典型的なXRPDパターンを、図30に示す。該パターンは、15度(2θ)にあるピーク、並びに26,及び31度(2θ)にある2つの他のピークにより特徴付けられる。
典型的な熱的特性を、図31に示す。形体Hは、約150℃に至るまでに1.67%の揮発分を損失する。約150℃以上での重量損失は、分解に起因する。カールフィッシャーデータは、形体Hが、通常、約1.77%の水(約0.26モル)を含むことを示しており、該TGに見られた重量損失が、脱水和のためであることを提案する。該DSCサーモグラムは、約50℃〜約125℃の間に、形体Hの脱水和に対応するブロードな吸熱、および融解のためであろう約269℃でのシャープな吸熱を示す。
形体A、又はBを水中に懸濁化した場合、約14日後に、形体Hは、形体Eに変換され得る。THF中に懸濁化した場合、形体Hは、形体Aに変換され得る。アセトン中に懸濁化した場合、形体Hは、形体Cに変換され得る。
要約すると、形体Hは、約0.25モルの水で水和した結晶性固体であり、約269℃で融解する。
本発明の多形体は、薬剤製造、保存、又は使用に有益な物理的特性を示す。本発明の全多形体は、医薬的有効成分、又はその中間体として有用である。
本発明は、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの多形体を用いた、多種多様の疾患、及び状態の治療、及び予防方法を含む。
該方法の各々において、治療的、又は予防的有効量の該化合物を、前記治療、又は予防が必要である患者に投与する。前記疾患、及び状態の例を挙げると、制限されないが、好ましくない血管形成に関連した疾患、癌(例えば、固体、及び血管感染性腫瘍)、炎症性疾患、自己免疫疾患、及び免疫疾患がある。癌、及び前癌性状態の例を挙げると、Mullerらの米国特許第6,281,230、及び5,635,517号、並びに2003年4月11日に出願された米国出願番号第10/411,649号(骨髄異形成症候群の治療);2003年5月15日に出願された第10/438,213号(種々の癌の治療);2003年4月11日に出願された第10/411,656号(骨髄増殖性疾患の治療)件含む、Zeldisの様々な米国特許出願に記載されたものがある。他の疾患、及び障害の例は、D'Amatoの米国特許第6,235,756号、及び6,114,335号、並びに,2003年10月23日に出願された第10/693,794号(疼痛症候群の治療)、及び2003年10月30日に出願された第10/699,154号(黄斑変性症の治療)を含む、Zeldisらの他の米国特許出願に記載されている。本明細書中に引用された各特許、及び特許出願の全体は、引用により本明細書中に取り込まれている。
特定の組成物、及び投与形態は、引用により本明細書中に取り込まれている様々な特許、及び特許出願に開示されている。一実施態様において、単一の投与形態は、約5, 10, 25,又は50 mgの量の多形体(例えば、形体B)を含む。
(6.1 多形体のスクリーニング)
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの異なる固体形体を生成するために、多形体のスクリーニングを次のように行った。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの秤量済み試料(通常、約10mg)を、一定分量の該試験溶媒で処置した。溶媒は、試薬、又はHPLCグレードとした。該一定分量は、通常、約200μLとした。添加の間、通常、該混合物を、振盪するか、又は超音波処理した。該固体を、目視検査の判断で溶解した時、推定溶解度を計算した。溶液を提供するように使用した全溶媒に基づく、これらの実験から、溶解度を見積もった。実際の溶解度は、非常に大きな溶媒分量の使用、又は低速度の溶解のために、計算されたものよりも大きくなり得る。
また、懸濁液実験を行った。通常、約25 mgの固体を、3、又は5 mLの溶媒中に置いた。次に、該試料を、周囲温度、又は40℃で、4〜10日間、オービタルシェイカー(orbitalshakers)に置いた。
約1週間、各多形体を70℃オーブン内で加熱することにより、脱溶媒和研究を行った。
飽和溶媒中に2つの形体を含む懸濁液を作ることにより、相互変換実験を行った。該懸濁液を、約7〜20日間、大気温度で撹拌した。濾過により、不溶性固体を回収し、かつXRPDを用いて分析した。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6ジオンの8つの固体形体を、下記のように調製した。
形体Aを、1-ブタノール,酢酸ブチル,エタノール, 酢酸エチル, メタノール, メチルエチル ケトン, 及びテトラヒドロフランを含む、様々な非-水溶媒から結晶化することにより得た。また、形体Bを、溶媒ヘキサン,トルエン, 及び水から結晶化することにより得た。形体Cを、アセトン溶媒系のエバポレーション、懸濁液、及び徐冷から得た。形体Dを、アセトニトリル溶媒系のエバポレーションから得た。形体Eを、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンを水中で懸濁化することにより得た。形体Fを、形体Eの完全脱溶媒和により得た。これは、溶媒和されておらず、約269℃で融解する結晶性物質であることがわかった。形体Gを、形体B、及びEをTHF中で懸濁化することにより得た。形体Hを、形体Eを室温、及び0%RHで7日間、ストレスを加えることにより得た。
形体Bは、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの活性医薬成分(API)として所望される多形体である。この形体は、臨床研究用薬剤製品中に配合されるAPIの製剤において使用されている。3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの未微粉化APIの明白な多形体混合物として、3つの群を製造した。
該研究で製造された多形相の特徴付けを、XRPD, DSC, TGA, 及びKFにより行った。
また、形体Eの大規模調製のためのプロセスを開発した。多形体E物質を、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6ジオンのカプセル溶解試験において、多形体Bの薬剤製品と比較を行うために調製した。水3L中の多形体混合物150gを、室温で48時間撹拌した。該生成物を、濾過により回収し、かつ減圧下、25℃で24時間乾燥した。
1.70〜75℃の熱懸濁液温度
2.65〜75℃での3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオンの濾過物
3.3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン湿気固形物中の非結合性水の効率的除去のために、減圧下60〜70℃で乾燥することが好ましい。
4.3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの濾過段階は、時間依存的操作であり得る。効率的な固液分離装置の使用が好ましい。
5.5%よりも高いKFでの3-(4-アミノ--オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン湿気固形物の保持期間は、多形体Bの動的平衡が、多形体E、及びBの混合多形体の方に傾き得る。
多形体E(5222-152-B)の大規模調製のために、5-L丸底フラスコに、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(150g, 0.579モル)、及び水(3000mL, 20倍体積)を加えた。該混合物を、窒素雰囲気下、室温(23〜25℃)で48時間、機械的に撹拌した。
X-線粉末回折測定を、CuKα放射線を用いるシマズXRD-6000X-線粉末回折計(ShimadzuXRD-6000 X-raypowder diffractometer)で行った。該機器は、微小焦点X線管を備えている。該管電圧、及びアンペア数を、それぞれ、40kB、及び40 mAに設定した。該発散、及び散乱スリットを、1°に設定し、かつ検出スリットを、0.15mmに設定した。回折される放射線を、NaIシンチレーション検出器により検出した。2.5度(2θ)〜 40度(2θ)まで、3°/分 (0.4 秒/0.02°ステップ)で、シータ-2シータ連続走査を使用した。ケイ素標準を、毎日分析し、該機器の調節をチェックした。
TG分析は、TA機器TGA2050、又は2950で行った。較正標準を、ニッケル、及びアルメルとした。試料約5mgを皿にのせ、正確に秤量し、かつ該TG炉に入れた。該試料を、窒素中、最終温度300、又は350℃まで、10℃/分の速度で加熱した。
DSCデータを、TA2920機器で得た。該較正標準を、インジウムとした。試料約2〜5mgを、DSC皿にのせ、かつ該重量を正確に記録した。分析には、1つの穴を有する圧着皿を使用し、かつ該試料を、窒素雰囲気下、最終温度350℃まで、10℃/分の速度で加熱した。
TG-IR実験には、グローバー源、XT/KBrビームスプリッター、及び重水素化硫酸トリグリシン(DTGS)検出器を備えた、ニコレモデル(Nicoletmodel)560フーリエ変換IR分光光度計に適合したTA機器TGA2050を利用した。該IR分光計は、使用日にポリスチレンで較正した波長とした。一方、該TGは、該温度較正のためにインジウムを用いて、週二回較正した温度、及び重量とした。3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの約10mg試料を、アルミニウム皿内に秤量し、かつ25〜30℃に加熱し、ヘリウムパージとともに20℃/分の速度で200℃に加熱した。分解能4cm-1で、32共-追加走査(32co-added scans)を示す各スペクトルとともに、IRスペクトルを連続して得た。スペクトルを、17秒繰り返し時間で収集した。TG/IR分析データは、グラム-シュミットプロット(Gram-Schmidtplots)として存在し、かつIRスペクトルは、該時間に関連している。グラム-シュミットプロットは、全IR強度対時間を示し;従って、該揮発分が、各時間点で同定され得る。また、これらは、該揮発分が検出された場合に示される。該グラム-シュミットプロットから、時間点を選択し、かつ、これらの時間点の該IRスペクトルは、積み重なった関連スペクトル内に存在する。各スペクトルは、その時間点で放出される揮発分を同定する。揮発分は、該HRニコレTGA気相スペクトルライブラリーの検索から同定される。また、該ライブラリーの一致した結果は、該同定された気体を示すことを与える。
ラマンスペクトルは、励起波長1064nm、及び約0.5WのNd:YAGレーザーパワーを利用して、ニコルモデル750フーリエ変換ラマン分光計で得た。該スペクトルは、分解能4cm-1で得た128〜256共-追加走査を示す。該試料を分析用に調製し、該物質をサンプルホルダーに置き、かつ該分光計にそれを配置する。該分光計は、使用時に、硫黄、及びシクロヘキサンを用いて較正した波長とした。
水分吸着/脱着データを、VTISGA-100湿気平衡系(VTISGA-100 moisture balance system)で集めた。吸着等温線のために、10%RH区切りで、相対湿度5〜95%(RH)の吸着範囲、及び相対湿度95〜5%(RH)の脱着範囲を、分析に使用した。分析前の該試料は、乾燥していない。分析に使用した平衡判断基準は、該重量判断基準がわからない場合、最大平衡時間3時間で、5分間での変化が0.0100重量パーセント未満の時とした。該試料の初期含水量のデータは集めていない。
以前に報告されていないNMRスペクトルを、SSCI社, 3065 ケントアベニュー, ウェストラフィエット, インディアナ州 で集めた。溶液相1HNMRスペクトルを、大気温度下、ブルカーモデルAM分光計(Brukermodel AM spectrometer)で得た。該1H NMRスペクトルは、パルス4μ秒、及び緩和遅延時間5秒で集めた128共−追加トランジェントtransients)を表す。該自由誘導減衰(FID)を、0.1Hzローレンツライン広がり因子(Lorentzian linebroadeningfactor)で指数関数的に増加させ、シグナル対ノイズ比を改善した。該NMRスペクトルを、GRAMSソフトウェア,バージョン5.24を利用して処理した。試料は、ジメ
チルスルホキシド-d6に溶解した。 本発明の範囲は、添付請求項に関して理解され得る。
固有の溶解の実験を、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル) ピペリジン-2,6-ジオンの形体A(無水物)、形体B(半水和物)、及び形体E(二水和物)に対して行った。平衡溶解度実験を、形体A、及びBに対して行った。一定分量を、紫外-可視分光光度法により分析し、かつ各実験で残った固体を、X線粉末回折(XRPD)により分析した。
(6.8.1.1 溶解)
溶解実験を、VK650Aヒーター/サーキュレーターを備えたVanKelVK6010-8溶解装置で行った。固有の溶解の装置(ウッド装置(Woodsapparatus))を使用した。水圧プレスの該ウッド装置を用いて、試料を1.5メートルトン(1000psi)で1分間圧縮し、0.50 cm2の試料表面を与えた。各実験には、1%ラウリル硫酸ナトリウムを含む、900mL HCl緩衝液,pH 1.8からなる溶解媒体を使用した。該媒体を、0.22-μmナイロンフィルターディスクを通して吸引濾過により脱気し、かつ37℃に維持した。該装置を、各実験のために、50rpmで回転させた。一定分量を、0.2-μmナイロンシリンジフィルターを用いて、直ぐに濾過した
。幾つかの場合において、該未溶解固体を回収し、かつX線粉末回折(XRPD)で分析した。
平衡溶解度実験を、25℃に維持した一定温度のオイルバスに浸した100-mL, 三つ口, 丸底フラスコ内で行った。400〜450 mgの固体試料を、溶解媒体50mL中(1%ラウリル硫酸ナトリウムを含むHCl緩衝液, pH 1.8)、機械的撹拌棒を用いて撹拌した。一定分量を、0.2μmナイロンシリンジフィルターを用いて濾過し、直ぐに、クラスAガラス製品(ClassAglassware)中の溶解媒体を用いて、1 mL → 50 mLに、次に5 mL → 25 mLに希釈した。
最終希釈因子は、250である。
溶解、及び溶解度試料溶液を、ベックマンDU640シングル-ビーム分光光度計により分析した。1.000-cm石英キュベット、及び分析波長228.40 nmを利用した。溶解媒体で満たしたキュベットを用いて、該検出器をゼロに合わせた。
XRPD分析を、CuKα放射線を用いるシマズXRD-6000X線粉末回折計で行った。該機器は、微小焦点X線管を備えている。該管電圧、及びアンペア数を、それぞれ、40kV、及び40mAに設定した。該発散スリット、及び散乱スリットを、1°に設定し、かつ検出スリットを、0.15 mmに設定した。回折される放射線を、NaIシンチレーション検出器により検出した。2.5度(2θ)〜40度(2θ)まで、3°/分 (0.4 秒/0.02°ステップ)で、シータ-2シータ連続走査を使用した。ケイ素標準を、毎日分析し、該機器の調節をチェックした。試料を、ケイ素を挿入して、アルミニウムホルダーに詰めた。
これらの溶解度、及び固有の研究の結果を、表6にまとめた。該溶解度、及び溶解実験の両方を、1%ラウリル硫酸ナトリウムを含むHCl緩衝液,pH 1.8の媒体中で行った。形体Aは、該媒体中で不安定であり、形体Eに変換されることを発見した。形体A、B、及びEの溶解度を、それぞれ、6.2、5.8、及び4.7mg/mLと見積もった。形体A、B、及びEの溶解割合を、それぞれ、0.35、0.34、及び0.23mg/mLと見積もった。
該溶解媒体のUV-Visスキャン(空キュベット部を削除)を行い、すべての干渉ピークを同定した。図47に示すように、225nmで、小さいピークが存在する。
3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの溶液を、異なる濃度で、UV-Vis分光光度法により分析した。溶解媒体部を削除した装置を用いて、1.0mg/mL溶液の予備スキャンを行った。該溶液は、200〜280nmに強い吸収があり、かつノイジー(noisy)であり、希釈する必要がある。
次に、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの0.04mg/mL溶液を、200〜300nmでスキャンした。図48に示すように、200〜230nmの間で、該プロットもノイジーである。さらに、該試料を0.008mg/mLに希釈した。
この試料の波長200〜350nmのスキャンは、図49に示すように、干渉することなく、228.4nmにピークを示した。従って、波長228.4を、該溶解度、及び溶解試料の分析に選択した。
6点較正曲線を、下記濃度の標準を用いて作成した:0.001 mg/mL, 0.002 mg/mL, 0.005 mg/mL, 0.010mg/mL, 0.015 mg/mL, 及び0.020mg/mL (ノート569-90)である。図50に示すように、直線係数R2 =0.9999を得た。
形体A449.4mgからなる試料を、溶解媒体中に懸濁化した。粒径は、制御しなかった。7, 15,30, 60, 90, 及び150分で、一定分量を取った。該濃度は、最初の時点で6.0mg/mLに達した。最高濃度は、30分で、6.2 mg/mLに達した。図51のように、該濃度が低下した時点から、150分で4.7mg/mLに達した。該最終時点で残った固体を、XRPDで分析し、かつ表7に示すように、形体Eであることがわかった。形体Aに起因するピークは、該パターン中に見つからなかった。該濃度は、4.7mg/mLで安定状態に達していない。形体Eの溶解度は、それよりも低いとされ得る。
該溶解度のまとめを、表6に示した。各時点で溶解した量を、表8、及び表9に示した。
形体A、及びBの各々約200 mgを、該ウッド装置内のディスク中に、2メートルトンの圧力で圧縮した。次に、該試料をこすり、穏やかに砕き、かつXRPDで分析した。該研究は、圧縮、及び粉砕、どちらにせよ、形体変化が生じないことを示した(表7参照)。
2つの予備的溶解を行った。両実験において、要求される一定の表面積を含むように、該ディスクを、ある程度、破砕した。
該固有の溶解割合のまとめを、表6に示す。各時点での該溶解量を、表10、及び表11にまとめた。
本発明は、異なる多形体の混合物を含む。例えば、ある製剤試料のX線回折分析は、典型的な形体Bのピークに加えて、約12.6°、及び25.8°(2θ)に見られる、2つの小さいピークを含むパターンを生じる。その試料の組成を決定するために、次のステップを行う:
1) 一般の医薬賦形剤、及び混入物を加えた公知の形体と、該新製剤パターンとのマッチング;
2) 公知でない幾つかの相と、オリジナルの形体Bとを混合した場合に同定するための、該付加的ピークのクラスター分析;
3) 幾つかの好ましい配列が存在し得る場合、又は該結晶において、幾つかの変化が生じ得る場合に同定するための、該付加的ピークの調和分析;及び
4) 幾つかの可能な結晶関係を同定するための、形体B、及び該新製剤試料の該単位格子の指標付けである。
全ての多形体混合物の分析に対して適応され得る、これらの試験に基づき、該試料が、多形体BとEとの混合物を含むことが決定された。
表12に、25mgの単一投与単位の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン多形相の一群の製剤、及び単一投与製剤を示す。
プレゼラチン化コーンスターチ(SPRESS B-820)、及び多形相の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3 ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン成分を、ふるいにかけ(すなわち、710μmのふるい)、次いでバッフル挿入を有する拡散ミキサー(DiffusionMixerwithabaffle insert)に加え、かつ約15分間混合する。ステアリン酸マグネシウムを、ふるいにかけ(すなわち、210μmのふるい)、かつ該拡散ミキサーに加える。次に、該混合物を、ドサタータイプカプセル充填機(Dosatortype capsule filling machine)を用いて、カプセルに封入する。
本発明の全範囲は、本明細書中に記載した特定の実施例に限定されるものではない。しかし、添付請求項を参照して容易に理解される
Claims (10)
- 8、14.5、16、17.5、20.5、24及び26度(2θ)にピークを含むX線粉末回折パターンを有する、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの結晶。
- 示差走査熱量分析サーモグラムが、270℃で最大値を有する吸熱を含む、請求項1記載の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの結晶。
- 請求項1〜2のいずれか一項記載の結晶を80重量%より多く含む、請求項1〜2のいずれか一項記載の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの結晶。
- 請求項1〜3のいずれか一項記載の3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオンの結晶と、医薬として許容し得る賦形剤、希釈剤、又は担体とを含む、固形医薬組成物。
- 前記組成物が、一単位投与形態である、請求項4記載の固形医薬組成物。
- 経口投与用である、請求項5記載の固形医薬組成物。
- 錠剤である、請求項6記載の固形医薬組成物。
- カプセル剤である、請求項6記載の固形医薬組成物。
- 治療的有効量が、0.10mg〜150mgである、請求項6記載の固形医薬組成物。
- 治療的有効量が、5mg〜25mgである、請求項6記載の固形医薬組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US49972303P | 2003-09-04 | 2003-09-04 | |
US60/499,723 | 2003-09-04 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011035699A Division JP5925418B2 (ja) | 2003-09-04 | 2011-02-22 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016074734A JP2016074734A (ja) | 2016-05-12 |
JP6200977B2 true JP6200977B2 (ja) | 2017-09-20 |
Family
ID=34272860
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006525471A Active JP4733037B2 (ja) | 2003-09-04 | 2004-09-03 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2010201589A Active JP5309104B2 (ja) | 2003-09-04 | 2010-09-09 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2011035699A Active JP5925418B2 (ja) | 2003-09-04 | 2011-02-22 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2013109742A Pending JP2013209407A (ja) | 2003-09-04 | 2013-05-24 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2014006603A Pending JP2014094957A (ja) | 2003-09-04 | 2014-01-17 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2016014010A Active JP6200977B2 (ja) | 2003-09-04 | 2016-01-28 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
Family Applications Before (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006525471A Active JP4733037B2 (ja) | 2003-09-04 | 2004-09-03 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2010201589A Active JP5309104B2 (ja) | 2003-09-04 | 2010-09-09 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2011035699A Active JP5925418B2 (ja) | 2003-09-04 | 2011-02-22 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2013109742A Pending JP2013209407A (ja) | 2003-09-04 | 2013-05-24 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
JP2014006603A Pending JP2014094957A (ja) | 2003-09-04 | 2014-01-17 | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
Country Status (37)
Country | Link |
---|---|
US (20) | US7465800B2 (ja) |
EP (7) | EP1667682B1 (ja) |
JP (6) | JP4733037B2 (ja) |
KR (3) | KR20080063862A (ja) |
CN (7) | CN1871003B (ja) |
AP (1) | AP2324A (ja) |
AR (2) | AR047994A1 (ja) |
AT (1) | ATE531369T1 (ja) |
AU (2) | AU2004270211B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0414084A (ja) |
CA (9) | CA2741575C (ja) |
CR (2) | CR8291A (ja) |
CY (1) | CY1112017T1 (ja) |
DK (5) | DK2426118T3 (ja) |
EA (1) | EA009922B1 (ja) |
EC (1) | ECSP066467A (ja) |
ES (5) | ES2718926T3 (ja) |
GE (1) | GEP20104958B (ja) |
HK (6) | HK1092388A1 (ja) |
HR (1) | HRP20110836T1 (ja) |
HU (3) | HUE042071T2 (ja) |
IL (5) | IL174067A (ja) |
IS (1) | IS8340A (ja) |
MA (1) | MA28084A1 (ja) |
ME (3) | ME01571B (ja) |
MX (6) | MX342025B (ja) |
NO (4) | NO336898B1 (ja) |
NZ (1) | NZ546054A (ja) |
OA (1) | OA13250A (ja) |
PE (1) | PE20060284A1 (ja) |
PL (5) | PL3045176T3 (ja) |
PT (5) | PT3042659T (ja) |
RS (3) | RS53104B (ja) |
SI (2) | SI1667682T1 (ja) |
UA (1) | UA83504C2 (ja) |
WO (1) | WO2005023192A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200601858B (ja) |
Families Citing this family (108)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU228769B1 (en) * | 1996-07-24 | 2013-05-28 | Celgene Corp | Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha |
US7629360B2 (en) * | 1999-05-07 | 2009-12-08 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of cachexia and graft v. host disease |
US6458810B1 (en) | 2000-11-14 | 2002-10-01 | George Muller | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
ATE374609T1 (de) * | 2000-11-30 | 2007-10-15 | Childrens Medical Center | Synthese von 4-aminothalidomid enantiomeren |
USRE48890E1 (en) | 2002-05-17 | 2022-01-11 | Celgene Corporation | Methods for treating multiple myeloma with 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione after stem cell transplantation |
US7968569B2 (en) | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
US7323479B2 (en) * | 2002-05-17 | 2008-01-29 | Celgene Corporation | Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline |
US11116782B2 (en) | 2002-10-15 | 2021-09-14 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine |
US8404716B2 (en) | 2002-10-15 | 2013-03-26 | Celgene Corporation | Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine |
UA83504C2 (en) * | 2003-09-04 | 2008-07-25 | Селджин Корпорейшн | Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
US20050143344A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Zeldis Jerome B. | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment and management of central nervous system disorders or diseases |
US20050222209A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-06 | Zeldis Jerome B | Methods and compositions for the treatment, prevention or management of dysfunctional sleep and dysfunctional sleep associated with disease |
CA2563810A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-11-10 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of pulmonary hypertension |
CA2612612C (en) | 2005-06-30 | 2014-03-11 | Celgene Corporation | Processes for the preparation of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds |
CA2613548A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Anthrogenesis Corporation | Repair of tympanic membrane using placenta derived collagen biofabric |
EP1919500A2 (en) * | 2005-07-13 | 2008-05-14 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric |
US20070021762A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-25 | Qing Liu | Ocular plug formed from placenta derived collagen biofabric |
US20070066512A1 (en) * | 2005-09-12 | 2007-03-22 | Dominique Verhelle | Methods and compositions using immunomodulatory compounds for the treatment of disorders associated with low plasma leptin levels |
US20080064876A1 (en) * | 2006-05-16 | 2008-03-13 | Muller George W | Process for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione |
WO2008021391A1 (en) * | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Anthrogenesis Corporation | Umbilical cord biomaterial for medical use |
WO2008042441A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-10 | Anthrogenesis Corporation | Use of umbilical cord biomaterial for ocular surgery |
US8071135B2 (en) | 2006-10-04 | 2011-12-06 | Anthrogenesis Corporation | Placental tissue compositions |
WO2008057162A2 (en) | 2006-10-06 | 2008-05-15 | Anthrogenesis Corporation | Native (telopeptide) placental collagen compositions |
KR20210022148A (ko) | 2007-09-28 | 2021-03-02 | 안트로제네시스 코포레이션 | 인간 태반 관류액 및 인간 태반-유래 중간체 천연 킬러 세포를 사용한 종양 억제 방법 |
EP2235213A2 (en) * | 2007-12-20 | 2010-10-06 | Celgene Corporation | Use of micro-rna as a biomarker of immunomodulatory drug activity |
MX2010009344A (es) * | 2008-03-11 | 2012-09-28 | Reddys Lab Ltd Dr | Preparacion de lenalidomida. |
US20110060010A1 (en) * | 2008-03-13 | 2011-03-10 | Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd | Salts of 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione and derivatives thereof, or polymorphs of salts, process for preparing same and use thereof |
EP2364305A1 (en) * | 2008-11-03 | 2011-09-14 | Generics (UK) Limited | A crystalline form of lenalidomide and a process for its preparation |
DE102008057285A1 (de) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Ratiopharm Gmbh | 3-(4-Amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-2,6-piperidindion in Form einer festen Lösung |
EP2355802A1 (de) * | 2008-11-14 | 2011-08-17 | Ratiopharm GmbH | Intermediate und orale darreichungsformen enthaltend lenalidomid |
DE102008057335A1 (de) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Ratiopharm Gmbh | Amorphes Lenalidomid |
DE102008057284A1 (de) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Ratiopharm Gmbh | Tabletten enthaltend Lenalidomid und Adhäsionsverstärker |
WO2010056384A1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Lenalidomide solvates and processes |
US8709411B2 (en) | 2008-12-05 | 2014-04-29 | Novo Nordisk A/S | Combination therapy to enhance NK cell mediated cytotoxicity |
AU2010220204B2 (en) | 2009-03-02 | 2015-10-08 | Generics [Uk] Limited | Improved process |
WO2010129636A2 (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Lenalidomide polymorph |
ES2728776T3 (es) | 2009-05-19 | 2019-10-28 | Celgene Corp | Formulaciones de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoindolin-1,3-diona |
CN101665484B (zh) * | 2009-07-20 | 2012-11-21 | 上海皓元生物医药科技有限公司 | 一种制备来那度胺的方法 |
BR112012003138A2 (pt) | 2009-08-12 | 2016-03-01 | Synthon Bv | sal de adição de ácido de lenalidomida, processos para preparar um sal de adição de ácido de lenalidomida, e para purificar base de lenalidomina, composição farmacêutica, e, uso de sais de adição de ácido e/ou da composição. |
US20120220777A1 (en) * | 2009-09-16 | 2012-08-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of a crystalline form of lenalidomide |
TWI475014B (zh) | 2009-09-17 | 2015-03-01 | Scinopharm Taiwan Ltd | 固體形態的3-(4-胺基-1-側氧基-1,3-二氫-異吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮及其製造方法 |
WO2011050962A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Ratiopharm Gmbh | Acid addition salts of lenalidomide |
CN101696205B (zh) * | 2009-11-02 | 2011-10-19 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物 |
CN102060842B (zh) * | 2009-11-02 | 2013-05-08 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物 |
CN102127054B (zh) * | 2009-11-02 | 2013-04-03 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物 |
WO2011061611A1 (en) | 2009-11-19 | 2011-05-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of form b of lenalidomide |
WO2011069608A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Ratiopharm Gmbh | S-lenalidomide, polymorphic forms thereof and blend comprising s- und r-lenalidomide |
CN101817813B (zh) * | 2010-01-15 | 2013-04-10 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮晶体ⅳ及其药用组合物 |
EP4289838A3 (en) | 2010-02-11 | 2024-03-13 | Celgene Corporation | Arylmethoxy isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same |
WO2011111053A1 (en) * | 2010-03-08 | 2011-09-15 | Natco Pharma Limited | Anhydrous lenalidomide form-i |
US9193989B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-11-24 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | PRPK-TPRKB modulators and uses thereof |
WO2012047878A2 (en) | 2010-10-04 | 2012-04-12 | Lazo, Inc. | Interactive advertisement environment |
US20140031325A1 (en) | 2010-12-06 | 2014-01-30 | Celgene Corporation | Combination therapy with lenalidomide and a cdk inhibitor for treating multiple myeloma |
CN102070606A (zh) * | 2011-02-17 | 2011-05-25 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一种雷利度胺a晶型新的制备方法 |
CN102643266B (zh) * | 2011-02-17 | 2015-02-18 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一种雷利度胺b晶型的制备方法 |
PE20140983A1 (es) | 2011-03-11 | 2014-08-25 | Celgene Corp | Formas solidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-piperidin-2,6-diona, y sus composiciones farmaceuticas y sus usos |
ES2727667T3 (es) * | 2011-03-23 | 2019-10-17 | Hetero Research Foundation | Polimorfos de lenalidomida |
US9090585B2 (en) | 2011-03-28 | 2015-07-28 | Deuterx, Llc | 2,6-dioxo-3-deutero-piperdin-3-yl-isoindoline compounds |
WO2013005229A1 (en) * | 2011-07-05 | 2013-01-10 | Hetero Research Foundation | Process for lenalidomide |
WO2014066243A1 (en) * | 2012-10-22 | 2014-05-01 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Solid forms of {s-3-(4-amino-1-oxo-isoindolin-2yl)(piperidine-3,4,4,5,5-d5)-2,6-dione} |
WO2014110322A2 (en) | 2013-01-11 | 2014-07-17 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives |
WO2014110558A1 (en) | 2013-01-14 | 2014-07-17 | Deuterx, Llc | 3-(5-substituted-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives |
AU2014215458A1 (en) | 2013-02-05 | 2015-08-13 | Anthrogenesis Corporation | Natural killer cells from placenta |
WO2014152833A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Deuterx, Llc | 3-(substituted-4-oxo-quinazolin-3(4h)-yl)-3-deutero-piperidine-2,6-dione derivatives |
CN104072476B (zh) * | 2013-03-27 | 2018-08-21 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 泊马度胺晶型及其制备方法和用途 |
WO2014170909A2 (en) * | 2013-04-01 | 2014-10-23 | Hetero Research Foundation | Process for pomalidomide |
US10260885B2 (en) * | 2013-09-03 | 2019-04-16 | Fugro Chance, Inc. | Interactive remote guidance system for seaborne vessels |
UA117141C2 (uk) | 2013-10-08 | 2018-06-25 | Селджин Корпорейшн | Склади (s)-3-(4-((4-(морфолінометил)бензил)оксі)-1-оксоізоіндолін-2-іл)піперидин-2,6-діону |
EP2875817B1 (en) * | 2013-11-26 | 2020-03-18 | Synhton B.V. | Pharmaceutical formulation comprising amorphous lenalidomide |
WO2015116802A1 (en) | 2014-01-29 | 2015-08-06 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Device-based risk management of a therapeutic |
WO2015113314A1 (zh) * | 2014-01-30 | 2015-08-06 | 上海创诺制药有限公司 | 3-(4-氨基-1,3-二氢-1-氧代-2h-异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮新晶型及其制备方法 |
CN104016966A (zh) * | 2014-01-30 | 2014-09-03 | 上海创诺制药有限公司 | 3-(4-氨基-1,3-二氢-1-氧代-2h-异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮新晶型及其制备方法 |
RU2016145411A (ru) * | 2014-04-22 | 2018-05-23 | Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. | Комбинация брекспипразола и налмефена, и ее применение для лечения синдрома химической зависимости |
CN105085473B (zh) * | 2014-04-24 | 2019-06-18 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 来那度胺晶型及其制备方法和医药用途 |
EP3137450A2 (en) * | 2014-04-26 | 2017-03-08 | Shilpa Medicare Limited | Crystalline lenalidomide process |
US10025472B2 (en) * | 2014-06-01 | 2018-07-17 | Apple Inc. | Method and apparatus for displaying data regarding a device's traversal through a region |
WO2016024286A2 (en) | 2014-08-11 | 2016-02-18 | Avra Laboratories Pvt. Ltd. | An improved process for synthesis of lenalidomide |
RS64038B1 (sr) | 2014-08-22 | 2023-04-28 | Celgene Corp | Postupci za lečenje multiplog mijeloma imunomodulatornim jedinjenjima u kombinaciji sa antitelima |
US9794331B1 (en) * | 2014-09-29 | 2017-10-17 | Amazon Technologies, Inc. | Block allocation based on server utilization |
EP3233082B1 (en) | 2014-12-19 | 2018-12-05 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide |
WO2016097030A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide |
CN104447689B (zh) * | 2014-12-22 | 2016-07-20 | 上海迈柏医药科技有限公司 | 来那度胺的晶型及其制备方法 |
CN104610210B (zh) * | 2015-02-05 | 2017-06-16 | 天津大学 | 一种脱氢醋酸钠无水物制备方法 |
US9809603B1 (en) | 2015-08-18 | 2017-11-07 | Deuterx, Llc | Deuterium-enriched isoindolinonyl-piperidinonyl conjugates and oxoquinazolin-3(4H)-yl-piperidinonyl conjugates and methods of treating medical disorders using same |
LT3135275T (lt) | 2015-08-27 | 2020-09-25 | Grindeks, A Joint Stock Company | Farmacinė kompozicija, gebanti įtraukti įvairių kristalinių modifikacijų lenalidomidą |
WO2017109041A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising amorphous lenalidomide and an antioxidant |
RU2616976C1 (ru) * | 2016-04-07 | 2017-04-19 | Олег Ростиславович Михайлов | Кристаллическая β-модификация 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)-пиперидин-2,6-диона, способ её получения и фармацевтическая композиция на её основе |
WO2018013693A1 (en) | 2016-07-13 | 2018-01-18 | Celgene Corporation | Solid dispersions and cocrystals comprising 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione compositions and methods of use thereof |
TWI664172B (zh) * | 2016-08-25 | 2019-07-01 | 大陸商浙江海正藥業股份有限公司 | 來那度胺的晶型及其製備方法和用途 |
US11584733B2 (en) | 2017-01-09 | 2023-02-21 | Shuttle Pharmaceuticals, Inc. | Selective histone deacetylase inhibitors for the treatment of human disease |
US11034667B2 (en) | 2017-01-09 | 2021-06-15 | Shuttle Pharmaceuticals, Inc. | Selective histone deacetylase inhibitors for the treatment of human disease |
CN108658935A (zh) * | 2017-03-27 | 2018-10-16 | 天津大学 | 来那度胺新晶型、其制备方法及其医药用途 |
US10093647B1 (en) | 2017-05-26 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione dihydrate, compositions and methods of use thereof |
CN112062751A (zh) * | 2017-08-04 | 2020-12-11 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种来那度胺的新结晶及其药物组合物 |
CN111107874A (zh) | 2017-09-14 | 2020-05-05 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 用于癌症的组合治疗 |
US10093649B1 (en) | 2017-09-22 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione monohydrate, compositions and methods of use thereof |
US10093648B1 (en) | 2017-09-22 | 2018-10-09 | Celgene Corporation | Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione hemihydrate, compositions and methods of use thereof |
US20200246393A1 (en) | 2017-09-28 | 2020-08-06 | Celularity, Inc. | Tumor suppression using human placenta-derived intermediate natural killer (pink) cells in combination with an antibody |
KR20200078498A (ko) | 2017-10-26 | 2020-07-01 | 신바이어스 파마 아게 | 레날리도마이드 즉시 방출 제형 |
EP3505158A1 (en) | 2017-12-27 | 2019-07-03 | KRKA, d.d., Novo mesto | Pharmaceutical composition of lenalidomide pharmaceutically acceptable acid addition salt |
CN108191826A (zh) * | 2018-01-08 | 2018-06-22 | 浙江省医学科学院 | 一种来那度胺晶体及其制备方法 |
CA3087565A1 (en) | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Shuttle Pharmaceuticals, Inc. | Selective histone deacetylase inhibitors for the treatment of human disease |
US11452722B2 (en) | 2018-01-11 | 2022-09-27 | Natco Pharma Limited | Stable pharmaceutical compositions comprising lenalidomide |
CN108840908A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-11-20 | 刘凤娟 | 特拉匹韦的一种新晶型及其制备方法 |
CN111217792B (zh) * | 2018-11-23 | 2021-09-28 | 欣凯医药化工中间体(上海)有限公司 | 一种来那度胺b晶型的制备方法 |
US20220218687A1 (en) | 2021-01-08 | 2022-07-14 | Starton Therapeutics, Inc. | Stable Solutions of Immunomodulatory Imide Compounds for Parenteral Use |
WO2023126531A1 (en) | 2021-12-31 | 2023-07-06 | A Fine House S.A. | Lenalidomide oral solution |
WO2023126530A1 (en) | 2021-12-31 | 2023-07-06 | A Fine House S.A. | Oral solution comprising lenalidomide |
Family Cites Families (96)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
IE58110B1 (en) | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
US5391485A (en) | 1985-08-06 | 1995-02-21 | Immunex Corporation | DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues |
JPS63500636A (ja) | 1985-08-23 | 1988-03-10 | 麒麟麦酒株式会社 | 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするdna |
US4810643A (en) | 1985-08-23 | 1989-03-07 | Kirin- Amgen Inc. | Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor |
US5073543A (en) | 1988-07-21 | 1991-12-17 | G. D. Searle & Co. | Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle |
IT1229203B (it) | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
US5120548A (en) | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
US5733566A (en) | 1990-05-15 | 1998-03-31 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Controlled release of antiparasitic agents in animals |
WO1992014455A1 (en) | 1991-02-14 | 1992-09-03 | The Rockefeller University | METHOD FOR CONTROLLING ABNORMAL CONCENTRATION TNF α IN HUMAN TISSUES |
US5580578A (en) | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
US5360352A (en) | 1992-12-24 | 1994-11-01 | The Whitaker Corporation | Wire retainer for current mode coupler |
US5591767A (en) | 1993-01-25 | 1997-01-07 | Pharmetrix Corporation | Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac |
US20010056114A1 (en) | 2000-11-01 | 2001-12-27 | D'amato Robert | Methods for the inhibition of angiogenesis with 3-amino thalidomide |
US6114355A (en) | 1993-03-01 | 2000-09-05 | D'amato; Robert | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
US5629327A (en) | 1993-03-01 | 1997-05-13 | Childrens Hospital Medical Center Corp. | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
US6228879B1 (en) | 1997-10-16 | 2001-05-08 | The Children's Medical Center | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
US5698579A (en) | 1993-07-02 | 1997-12-16 | Celgene Corporation | Cyclic amides |
IT1270594B (it) | 1994-07-07 | 1997-05-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida |
BR9509590A (pt) * | 1994-11-04 | 1997-12-23 | Polymun Scient Immunbio Forsch | Aplicação de sod em liposomas |
US5731325A (en) | 1995-06-06 | 1998-03-24 | Andrulis Pharmaceuticals Corp. | Treatment of melanomas with thalidomide alone or in combination with other anti-melanoma agents |
DE19601303A1 (de) | 1996-01-16 | 1997-07-17 | Boehringer Ingelheim Kg | Neuartige Benzoylguanidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Herstellung von Arzneimitteln |
JPH1053576A (ja) * | 1996-06-07 | 1998-02-24 | Eisai Co Ltd | 塩酸ドネペジルの多形結晶およびその製造法 |
AU1153097A (en) | 1996-06-07 | 1998-01-05 | Eisai Co. Ltd. | Stable polymorphs of donepezil (1-benzyl-4-{(5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-yl}methylpiperidine ) hydrochloride and process for production |
DE69717831T3 (de) * | 1996-07-24 | 2018-08-30 | Celgene Corp. | Substituierte 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimide und -1-oxoisoindoline und verfahren zur reduzierung des tnf-alpha-spiegels |
US5798368A (en) | 1996-08-22 | 1998-08-25 | Celgene Corporation | Tetrasubstituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines and method of reducing TNFα levels |
US6281230B1 (en) | 1996-07-24 | 2001-08-28 | Celgene Corporation | Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions |
US5635517B1 (en) | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Celgene Corp | Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines |
HU228769B1 (en) | 1996-07-24 | 2013-05-28 | Celgene Corp | Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha |
DE69720735T9 (de) | 1996-08-12 | 2005-08-25 | Celgene Corp. | Immunotherapeutische mittel und ihre anwendung in der reduzierung der cytokininwerte |
ATE305301T1 (de) | 1996-11-05 | 2005-10-15 | Childrens Medical Center | Mittel zur hemmung von angiogenese enthaltend thalodomid und einen nsaid |
AU5875598A (en) | 1997-02-05 | 1998-08-26 | University Of Hertfordshire | Preparation of spheroids and their use in medicin or diagnosis |
US5874448A (en) | 1997-11-18 | 1999-02-23 | Celgene Corporation | Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing TNFα levels |
US5955476A (en) | 1997-11-18 | 1999-09-21 | Celgene Corporation | Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels |
CN100390163C (zh) | 1998-03-16 | 2008-05-28 | 赛尔金有限公司 | 2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-异二氢吲哚衍生物、其制法及其作为炎性细胞因子抑制剂的用途 |
US6673828B1 (en) | 1998-05-11 | 2004-01-06 | Children's Medical Center Corporation | Analogs of 2-Phthalimidinoglutaric acid |
US6020358A (en) | 1998-10-30 | 2000-02-01 | Celgene Corporation | Substituted phenethylsulfones and method of reducing TNFα levels |
US20030013739A1 (en) | 1998-12-23 | 2003-01-16 | Pharmacia Corporation | Methods of using a combination of cyclooxygenase-2 selective inhibitors and thalidomide for the treatment of neoplasia |
ES2250121T3 (es) | 1999-03-18 | 2006-04-16 | Celgene Corporation | 1-oxo- y 1,3-dioxoisoindolinas y su empleo en composiciones farmaceuticas para la reduccion de niveles de las citocinas inflamatorias. |
US7182953B2 (en) | 1999-12-15 | 2007-02-27 | Celgene Corporation | Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders |
US6326388B1 (en) | 1999-12-21 | 2001-12-04 | Celgene Corporation | Substituted 1,3,4-oxadiazoles and a method of reducing TNF-alpha level |
CZ20022332A3 (cs) * | 2000-01-07 | 2003-01-15 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Sestava vzorků |
CA2319872C (en) | 2000-02-02 | 2012-06-19 | Chun-Ying Huang | Pharmaceutical composition for the treatment of hepatocellular carcinoma |
TR200202194T2 (tr) | 2000-03-17 | 2003-01-21 | Cell Therapeutics, Inc. | Poliglütamik asit-kamptotesin birleşikleri ve hazırlama yöntemleri |
MXPA02009665A (es) | 2000-03-31 | 2005-09-08 | Celgene Corp | Inhibicion de actividad de ciclooxigenasa-2. |
JP5409981B2 (ja) | 2000-05-15 | 2014-02-05 | セルジーン コーポレイション | 癌治療用の組成物および方法 |
IL155036A0 (en) * | 2000-09-26 | 2003-10-31 | Reddy Research Foundation | Polymorphic forms of 5-[4-[2-[n-methyl-n-(2-pyridyl) amino] ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4-dione maleate and pharmaceutical compositions containing the same |
US6458810B1 (en) | 2000-11-14 | 2002-10-01 | George Muller | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
ATE374609T1 (de) | 2000-11-30 | 2007-10-15 | Childrens Medical Center | Synthese von 4-aminothalidomid enantiomeren |
US20020128228A1 (en) | 2000-12-01 | 2002-09-12 | Wen-Jen Hwu | Compositions and methods for the treatment of cancer |
US20030045552A1 (en) | 2000-12-27 | 2003-03-06 | Robarge Michael J. | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
US7091353B2 (en) | 2000-12-27 | 2006-08-15 | Celgene Corporation | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
WO2002068414A2 (en) | 2001-02-27 | 2002-09-06 | The Governement Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Analogs of thalidomide as potential angiogenesis inhibitors |
JP4494013B2 (ja) | 2001-08-06 | 2010-06-30 | ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレイション | 窒素置換サリドマイド誘導体の合成及び抗腫瘍活性 |
US6472563B1 (en) | 2001-11-09 | 2002-10-29 | Sepracor Inc. | Formoterol tartrate process and polymorph |
JP2005536189A (ja) | 2002-04-12 | 2005-12-02 | セルジーン・コーポレーション | 血管新生のモジュレーターの同定方法、それにより見出された化合物および該化合物を使用する治療方法 |
US7498171B2 (en) | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
US7323479B2 (en) | 2002-05-17 | 2008-01-29 | Celgene Corporation | Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline |
US7968569B2 (en) | 2002-05-17 | 2011-06-28 | Celgene Corporation | Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
CN1697655B (zh) | 2002-05-17 | 2013-09-18 | 细胞基因公司 | 使用免疫调节性化合物用于治疗和控制癌症和其它疾病的方法及组合物 |
US7189740B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-03-13 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes |
US20050203142A1 (en) | 2002-10-24 | 2005-09-15 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment, modification and management of pain |
US20040091455A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-05-13 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration |
US7563810B2 (en) | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
CL2004001004A1 (es) | 2003-05-19 | 2005-03-18 | Upjohn Co | Combinacion farmaceutica que comprende irinotecan y revimid para tratar el mieloma multiple. |
UA83504C2 (en) | 2003-09-04 | 2008-07-25 | Селджин Корпорейшн | Polymorphic forms of 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione |
EP1675857B1 (en) | 2003-10-22 | 2011-07-13 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Pyrrolobenzodiazepine derivatives, compositions comprising the same and methods related thereto |
ZA200702382B (en) | 2004-09-03 | 2008-08-27 | Celgene Corp | Processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxoplperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines |
US20080064876A1 (en) | 2006-05-16 | 2008-03-13 | Muller George W | Process for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione |
US20090092343A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Mary Thomson | Locking Bag with Locking Handle |
MX2010009344A (es) * | 2008-03-11 | 2012-09-28 | Reddys Lab Ltd Dr | Preparacion de lenalidomida. |
WO2009111948A1 (zh) | 2008-03-13 | 2009-09-17 | 天津和美生物技术有限公司 | 3-(4-氨基-1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮及其衍生物的盐或盐的多晶型物及其制备和应用 |
WO2010019435A2 (en) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Solid states of atorvastatin potassium |
EP2364305A1 (en) | 2008-11-03 | 2011-09-14 | Generics (UK) Limited | A crystalline form of lenalidomide and a process for its preparation |
EP2355802A1 (de) | 2008-11-14 | 2011-08-17 | Ratiopharm GmbH | Intermediate und orale darreichungsformen enthaltend lenalidomid |
WO2010056384A1 (en) | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Lenalidomide solvates and processes |
AU2010220204B2 (en) | 2009-03-02 | 2015-10-08 | Generics [Uk] Limited | Improved process |
WO2010129636A2 (en) | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Lenalidomide polymorph |
CN101580501B (zh) | 2009-06-01 | 2011-03-09 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮的合成方法及其中间体 |
BR112012003138A2 (pt) | 2009-08-12 | 2016-03-01 | Synthon Bv | sal de adição de ácido de lenalidomida, processos para preparar um sal de adição de ácido de lenalidomida, e para purificar base de lenalidomina, composição farmacêutica, e, uso de sais de adição de ácido e/ou da composição. |
US20120184746A1 (en) | 2009-09-03 | 2012-07-19 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of lenalidomide |
US20120220777A1 (en) | 2009-09-16 | 2012-08-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of a crystalline form of lenalidomide |
TWI475014B (zh) | 2009-09-17 | 2015-03-01 | Scinopharm Taiwan Ltd | 固體形態的3-(4-胺基-1-側氧基-1,3-二氫-異吲哚-2-基)-哌啶-2,6-二酮及其製造方法 |
WO2011050962A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Ratiopharm Gmbh | Acid addition salts of lenalidomide |
CN101696205B (zh) | 2009-11-02 | 2011-10-19 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚-2-基)-2,6-哌啶二酮多晶型物和药用组合物 |
WO2011061611A1 (en) | 2009-11-19 | 2011-05-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of form b of lenalidomide |
WO2011064574A1 (en) | 2009-11-24 | 2011-06-03 | Generics [Uk] Limited | Hplc method for detecting lenalidomide |
WO2011069608A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Ratiopharm Gmbh | S-lenalidomide, polymorphic forms thereof and blend comprising s- und r-lenalidomide |
CN101817813B (zh) | 2010-01-15 | 2013-04-10 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 3-(取代二氢异吲哚酮-2-基)-2,6-哌啶二酮晶体ⅳ及其药用组合物 |
WO2011111053A1 (en) | 2010-03-08 | 2011-09-15 | Natco Pharma Limited | Anhydrous lenalidomide form-i |
CN101791288B (zh) | 2010-04-07 | 2011-12-28 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 一种稳定的来那度胺口服固体制剂 |
CN102453021A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 重庆医药工业研究院有限责任公司 | 来那度胺的新晶型及其制备方法 |
-
2004
- 2004-03-09 UA UAA200603659A patent/UA83504C2/uk unknown
- 2004-09-03 AP AP2006003558A patent/AP2324A/xx active
- 2004-09-03 OA OA1200600078A patent/OA13250A/en unknown
- 2004-09-03 PT PT15199521T patent/PT3042659T/pt unknown
- 2004-09-03 CA CA2741575A patent/CA2741575C/en active Active
- 2004-09-03 DK DK11185767T patent/DK2426118T3/da active
- 2004-09-03 US US10/934,863 patent/US7465800B2/en active Active
- 2004-09-03 KR KR1020087012598A patent/KR20080063862A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-09-03 MX MX2013002127A patent/MX342025B/es unknown
- 2004-09-03 CA CA 2687924 patent/CA2687924C/en active Active
- 2004-09-03 EP EP04783095A patent/EP1667682B1/en not_active Revoked
- 2004-09-03 PL PL15199540T patent/PL3045176T3/pl unknown
- 2004-09-03 CA CA2537092A patent/CA2537092C/en active Active
- 2004-09-03 ME MEP-2012-97A patent/ME01571B/me unknown
- 2004-09-03 CN CN200480030852XA patent/CN1871003B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-03 CN CN2011100226894A patent/CN102060843B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-03 WO PCT/US2004/028736 patent/WO2005023192A2/en active Application Filing
- 2004-09-03 CA CA 2688695 patent/CA2688695C/en active Active
- 2004-09-03 CN CN201410197941.9A patent/CN104059052A/zh active Pending
- 2004-09-03 MX MX2012014442A patent/MX346372B/es unknown
- 2004-09-03 CN CN201210126780.5A patent/CN102675281B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-03 EP EP18184669.2A patent/EP3459544A1/en not_active Withdrawn
- 2004-09-03 EP EP15199540.4A patent/EP3045176B8/en not_active Revoked
- 2004-09-03 AU AU2004270211A patent/AU2004270211B2/en active Active
- 2004-09-03 ES ES15199526T patent/ES2718926T3/es active Active
- 2004-09-03 CA CA 2688709 patent/CA2688709C/en active Active
- 2004-09-03 CN CN2010101862479A patent/CN101838261B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-03 CA CA 2688708 patent/CA2688708C/en active Active
- 2004-09-03 RS RS20120340A patent/RS53104B/en unknown
- 2004-09-03 DK DK15199526.3T patent/DK3045175T3/en active
- 2004-09-03 NZ NZ546054A patent/NZ546054A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-03 RS RS20120339A patent/RS20120339A1/en unknown
- 2004-09-03 MX MX2012014277A patent/MX346261B/es unknown
- 2004-09-03 HU HUE15199521A patent/HUE042071T2/hu unknown
- 2004-09-03 ES ES15199540T patent/ES2718927T3/es active Active
- 2004-09-03 DK DK04783095.5T patent/DK1667682T3/da active
- 2004-09-03 PL PL11185767T patent/PL2426118T3/pl unknown
- 2004-09-03 KR KR1020097015932A patent/KR101005991B1/ko active IP Right Review Request
- 2004-09-03 SI SI200431775T patent/SI1667682T1/sl unknown
- 2004-09-03 EP EP15199521.4A patent/EP3042659B8/en not_active Revoked
- 2004-09-03 DK DK15199540.4T patent/DK3045176T3/en active
- 2004-09-03 MX MXPA06001994A patent/MXPA06001994A/es active IP Right Grant
- 2004-09-03 PT PT15199540T patent/PT3045176T/pt unknown
- 2004-09-03 CA CA 2688694 patent/CA2688694C/en active Active
- 2004-09-03 PT PT15199526T patent/PT3045175T/pt unknown
- 2004-09-03 CA CA 2741412 patent/CA2741412C/en active Active
- 2004-09-03 CA CA 2687927 patent/CA2687927C/en active Active
- 2004-09-03 ES ES04783095T patent/ES2376879T3/es active Active
- 2004-09-03 JP JP2006525471A patent/JP4733037B2/ja active Active
- 2004-09-03 DK DK15199521.4T patent/DK3042659T3/en active
- 2004-09-03 MX MX2012014272A patent/MX346260B/es unknown
- 2004-09-03 EA EA200600535A patent/EA009922B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-09-03 SI SI200432022T patent/SI2426118T1/sl unknown
- 2004-09-03 CN CN2010101862271A patent/CN101863878B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-03 ES ES11185767T patent/ES2402808T3/es active Active
- 2004-09-03 PL PL04783095T patent/PL1667682T3/pl unknown
- 2004-09-03 CN CN2012100174979A patent/CN102584788A/zh active Pending
- 2004-09-03 ME MEP-2012-98A patent/ME01572B/me unknown
- 2004-09-03 ES ES15199521T patent/ES2718925T3/es active Active
- 2004-09-03 HU HUE15199540A patent/HUE041282T2/hu unknown
- 2004-09-03 GE GEAP20049329A patent/GEP20104958B/en unknown
- 2004-09-03 KR KR20067004521A patent/KR100979869B1/ko active IP Right Review Request
- 2004-09-03 PT PT111857678T patent/PT2426118E/pt unknown
- 2004-09-03 ZA ZA200601858A patent/ZA200601858B/en unknown
- 2004-09-03 BR BRPI0414084-2A patent/BRPI0414084A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-09-03 AT AT04783095T patent/ATE531369T1/de active
- 2004-09-03 ME MEP-2008-776A patent/ME01530B/me unknown
- 2004-09-03 PL PL15199521T patent/PL3042659T3/pl unknown
- 2004-09-03 HU HUE15199526A patent/HUE041265T2/hu unknown
- 2004-09-03 PL PL15199526T patent/PL3045175T3/pl unknown
- 2004-09-03 EP EP20110185757 patent/EP2425836A1/en not_active Withdrawn
- 2004-09-03 PT PT04783095T patent/PT1667682E/pt unknown
- 2004-09-03 RS YUP20060158 patent/RS20060158A/sr unknown
- 2004-09-03 EP EP15199526.3A patent/EP3045175B8/en not_active Revoked
- 2004-09-03 EP EP20110185767 patent/EP2426118B1/en active Active
-
2005
- 2005-03-04 PE PE2005000248A patent/PE20060284A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-04 AR ARP050100841A patent/AR047994A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-02-21 MX MX2013006320A patent/MX342071B/es unknown
- 2006-03-02 IL IL174067A patent/IL174067A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-03-07 IS IS8340A patent/IS8340A/is unknown
- 2006-03-15 CR CR8291A patent/CR8291A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-03-30 EC ECSP066467 patent/ECSP066467A/es unknown
- 2006-04-03 MA MA28911A patent/MA28084A1/fr unknown
- 2006-04-04 NO NO20061528A patent/NO336898B1/no unknown
- 2006-12-22 HK HK06114094.0A patent/HK1092388A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-23 US US12/220,336 patent/US7977357B2/en active Active
- 2008-12-15 US US12/335,350 patent/US8143286B2/en active Active
- 2008-12-15 US US12/335,262 patent/US8058443B2/en active Active
- 2008-12-15 US US12/335,395 patent/US7855217B2/en active Active
-
2009
- 2009-01-14 US US12/353,383 patent/US9365538B2/en active Active
- 2009-01-23 AU AU2009200257A patent/AU2009200257B2/en not_active Ceased
- 2009-08-05 CR CR10967A patent/CR10967A/es unknown
-
2010
- 2010-08-08 IL IL207458A patent/IL207458A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-09-09 JP JP2010201589A patent/JP5309104B2/ja active Active
- 2010-09-27 US US12/891,632 patent/US20110015228A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-02-22 JP JP2011035699A patent/JP5925418B2/ja active Active
- 2011-03-08 HK HK11102298A patent/HK1148274A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2011-03-30 HK HK11103233A patent/HK1148974A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2011-05-26 US US13/117,066 patent/US8431598B2/en active Active
- 2011-09-22 US US13/240,686 patent/US8822499B2/en active Active
- 2011-09-22 US US13/241,022 patent/US9353080B2/en active Active
- 2011-09-22 US US13/240,976 patent/US9371309B2/en active Active
- 2011-10-03 US US13/252,041 patent/US8193219B2/en active Active
- 2011-11-11 HK HK11112211A patent/HK1157772A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2011-11-11 CY CY20111101088T patent/CY1112017T1/el unknown
- 2011-11-14 HR HR20110836T patent/HRP20110836T1/hr unknown
-
2012
- 2012-08-27 HK HK12108343A patent/HK1167646A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-04-17 IL IL225791A patent/IL225791A0/en not_active IP Right Cessation
- 2013-04-17 IL IL225792A patent/IL225792A0/en not_active IP Right Cessation
- 2013-05-24 JP JP2013109742A patent/JP2013209407A/ja active Pending
-
2014
- 2014-01-17 JP JP2014006603A patent/JP2014094957A/ja active Pending
-
2015
- 2015-02-23 NO NO20150253A patent/NO337446B1/no unknown
- 2015-03-23 HK HK15102919.7A patent/HK1202531A1/xx unknown
- 2015-05-19 IL IL238911A patent/IL238911A0/en unknown
- 2015-08-14 US US14/827,210 patent/US20160009684A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-23 AR ARP150103821A patent/AR102756A2/es unknown
-
2016
- 2016-01-28 JP JP2016014010A patent/JP6200977B2/ja active Active
- 2016-01-28 NO NO20160131A patent/NO341039B1/no unknown
- 2016-06-15 NO NO20161012A patent/NO341035B1/no unknown
- 2016-10-20 US US15/299,243 patent/US20170121305A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-20 US US15/299,203 patent/US20170121304A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-20 US US15/299,164 patent/US20170121303A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-11-03 US US15/803,622 patent/US20180072700A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-11-26 US US16/200,514 patent/US10590104B2/en active Active
-
2020
- 2020-03-02 US US16/807,020 patent/US11136306B2/en active Active
-
2021
- 2021-09-02 US US17/465,668 patent/US11655232B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6200977B2 (ja) | 3−(4−アミノ−1−オキソ−1,3ジヒドロ−イソインドール−2−イル)−ピペリジン−2,6−ジオンの多形相 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161006 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161006 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161227 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170306 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170306 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170802 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170828 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6200977 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |