JP6164271B2 - 調光フィルム - Google Patents
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Description
しかし、これらの調光硝子もやはり従来の調光硝子のように、2枚の透明導電性基材の間隔内に液状の光調整懸濁液を封入した構造になっているため、大型製品製造の場合、2枚の透明導電性基材の間隔内への均一な懸濁液の封入が困難で、製品上下間の水圧差による下部の膨張現象が起こりやすい問題がある。また、外部環境、例えば、風圧によって基板の間隔が変化することにより、その結果、光学密度が変化して色相が不均質になり、又は透明導電性基材の間に液体をためるための周辺の密封材が破壊され、光調整材料が漏れる問題がある。また、紫外線による劣化、透明導電性基板の周辺部と中央部間の電圧降下により、応答時間にむらが発生する。
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含む調光フィルムであって、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有し、
前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材の透明導電膜が、絵又は文字の形状を有するように切り込み線により切断されており、且つ前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、前記絵又は文字の形状の周囲の透明導電膜から電気的に絶縁されている調光フィルムに関する。
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含む調光フィルムであって、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記導電膜面にプライマー層を有し、
前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記透明樹脂基材とが、絵又は文字の形状を有するように切り込み線により切断されており、且つ前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、前記絵又は文字の形状の周囲の透明導電性樹脂基材の透明導電膜から電気的に絶縁されている調光フィルムに関する。
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含む調光フィルムであって、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有し、
前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記プライマー層とが、絵又は文字の形状を有するように切り込み線により切断されており、且つ前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、前記絵又は文字の形状の周囲の透明導電性樹脂基材の透明導電膜から電気的に絶縁されている調光フィルムに関する。
本願の開示は、2009年2月13日に出願された特願2009−31211号に記載の主題と関連しており、それらの開示内容は引用によりここに援用される。
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含む調光フィルムであって、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有し、
(1)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜が、(2)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記透明樹脂基材とが、あるいは、(3)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記導電膜と前記プライマー層とが、
絵又は文字の形状を有するように切り込み線により切断されており、且つ前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、前記絵又は文字の形状の周囲の透明導電性樹脂基材の透明導電膜から電気的に絶縁されていることを特徴とする。
なお、本発明において、前記切り込み線が「切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状」とは、切り込み始点と切り込み終点が一致して、円、楕円、多角形等の二次元的に閉じた領域を形成することにより得られる形状のことをいう。
本発明においては、上述のように(1)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜のみを切り込み線により切断するか、(2)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記透明樹脂基材とを切り込み線により切断するか、あるいは、(3)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記プライマー層とを切り込み線により切断するようにする。
該調光材料を用いて、2つの透明導電性樹脂基材間等に、高分子媒体から形成された樹脂マトリックス中に光調整懸濁液が分散した調光層を挟持させる。その際、一方の透明導電性樹脂基材は、透明導電膜と調光層との密着性をよくするために、透明導電膜上にプライマー層を有することが重要である。プライマー層を有する一方の透明導電性樹脂基材の透明導電膜のみ、絵や文字等の形状を有するように切り込み線を入れ、且つ切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状とすることで、絵や文字の部分が周囲の透明導電性樹脂基材の透明導電膜から電気的に絶縁し、一部分だけ光透過性を他の部分と変えた、あるいは絵や文字等のデザイン性のある部分の光透過性を他の部分と変えた、本発明の調光フィルムが得られる。
なお、2つの透明導電性樹脂基材の両方にプライマー層が形成されることは密着性の点から好ましい。しかし、絵や文字等の形状の切り込み線は、一方の透明導電性樹脂基材の透明導電膜のみに設ける。
(1)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜のみ切り込み線により切断する。
(2)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記透明樹脂基材とを切り込み線により切断する。
(3)前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記プライマー層とを切り込み線により切断する。
(2)の構成における形成方法として、具体的には、透明導電性樹脂基材の透明樹脂基材側から透明導電膜が積層されている内側へ、透明導電膜が完全に切断されるように切り込み線を形成する方法が挙げられる。透明導電性樹脂基材の透明樹脂基材側から透明導電膜への切り込み線の形成は、調光フィルムの製造において特に制限はないが、例えば、基材に透明導電膜を形成し透明導電性樹脂基材とした後、又は調光フィルムとした後等に、透明樹脂基材側から透明導電膜に向かって切断する方法が挙げられる。調光フィルムをロール状に提供した後にユーザーで実施できることから、調光フィルムとした後に切り込み線を形成することが好ましい。
(3)の構成における形成方法として、具体的には、透明導電性樹脂基材の透明導電膜上に形成されたプライマー層側から、透明導電膜が完全に切断されるように切り込み線を形成する方法が挙げられる。プライマー層から透明導電膜への切り込み線の形成は、例えば、透明樹脂基材に透明導電膜を形成し透明導電性樹脂基材とし、更にプライマー層を形成した後等に、プライマー層側から透明導電膜に向かって切断する方法が挙げられる。
<プライマー層>
透明導電膜上にプライマー層を有することが重要である。まず、本発明におけるプライマー層について説明する。
本発明におけるプライマー層は、透明導電性樹脂基材の透明導電膜と調光層との密着性が良ければ特に制限はないが、密着性に優れる点から下記(a)〜(e)に示すプライマー層の構成が好ましく挙げられる。
(a)分子内に水酸基を有する(メタ)アクリレートを含有する材料を用いて形成されたプライマー層。
(b)ペンタエリスリトール骨格を含有するウレタンアクリレートを含有する材料を用いて形成されたプライマー層。
(c)分子内に1つ以上の重合性基を有するリン酸エステルを用いて形成されたプライマー層。
(d)アミノ基を有するシランカップリング剤を用いて形成されたプライマー層。
(e)金属酸化物微粒子を有機バインダー樹脂に分散させた材料を用いて形成されたプライマー層。
(a)分子内に水酸基を有する(メタ)アクリレートを含有する材料を用いて形成されたプライマー層
水酸基を有する(メタ)アクリレートは、さらには水酸基とペンタエリスリトール骨格とを有する(メタ)アクリレートであることがより好ましい。なお、「水酸基とペンタエリスリトール骨格とを有する(メタ)アクリレート」とは、(メタ)アクリレート分子内に水酸基があればペンタエリスリトールの水酸基は全て置換されていても構わないが、好ましくはペンタエリスリトールの少なくとも一つの水酸基が無置換であるものを示す。
ペンタエリスリトール骨格については、下記(b)の構成の段落で説明する。
エステル化触媒としては、トリエチルアミン、ピリジン誘導体、イミダゾール誘導体等の三級窒素を含有する化合物、トリメチルホスフィン、トリフェニルホスフィン等のリン化合物、又はテトラメチルアンモニウムクロライド、トリエチルアミン等のアミン塩等が用いられる。添加量は0.000001〜20質量%、好ましくは0.001〜1質量%である。
アルキルパーオキシドとしては、ジイソプロピルパーオキシド、ジターシャリーブチルパーオキシド、ジターシャリーアミルパーオキシド、ターシャリーブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、ターシャリーアミルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、ターシャリーブチルヒドロ−パーオキシド等が挙げられる。
アリールパーオキシドとしては、ジクミルパーオキシド、クミルヒドロパーオキシド等が挙げられる。
アシルパーオキシドとしては、ジラウロイルパーオキシド等が挙げられる。
アロイルパーオキシドとしては、ジベンゾイルパーオキシド等が挙げられる。
ケトンパーオキシドとしては、メチルエチルケトンパーオキシド、シクロヘキサノンパーオキシド等を挙げることができる。
アゾニトリルとしては、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソプロピルニトリル等が挙げられる。
ここで、「ペンタエリスリトール骨格」とは、下記式(a)に示す構造を示す。「ペンタエリスリトール骨格を含有するウレタンアクリレート」とは、具体的には、ウレタンアクリレート分子内に存在するペンタエリスリトールの水酸基の少なくとも1つの水素がカルバモイル基で置換され、且つ少なくとも1つの水酸基が(メタ)アクリル酸でエステル化された構造を有する。このとき、カルバモイル基、(メタ)アクリル酸も置換基を有していてもよい。なお、カルバモイル基で置換された水酸基と、(メタ)アクリル酸でエステル化された水酸基が、下記式(a)で示される同一のペンタエリスリトール骨格に結合する水酸基である必要はない。
ここで、「IPDI(3−イソシアネートメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート)骨格」とは、下記式(b)に示す構造を示す。
(製法1):ポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物及びペンタエリスリトール骨格含有(メタ)アクリレートを一括して仕込んで反応させる方法。
(製法2):ポリオール化合物及びポリイソシアネート化合物を反応させ、次いでペンタエリスリトール骨格含有(メタ)アクリレートを反応させる方法。
(製法3):ポリイソシアネート化合物及びペンタエリスリトール骨格含有(メタ)アクリレートを反応させ、次いでポリオール化合物を反応させる方法。
(製法4):ポリイソシアネート化合物及びペンタエリスリトール骨格含有(メタ)アクリレートを反応させ、次いでポリオール化合物を反応させ、最後にまたペンタエリスリトール骨格含有(メタ)アクリレートを反応させる方法。
また、これらの反応には触媒を用いてもよく、例えば、ラウリル酸ジブチル錫等の錫系の触媒、三級アミン系触媒等が用いられる。
また、市販品を用いることもでき、ペンタエリスリトール骨格とIPDI骨格の両方を含有するウレタンアクリレートを含む市販品として、具体的には下記に例示できる。
UVHC3000(モメンンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製)、UVHC7000(モメンンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製)等が挙げられる。
プライマー層を形成するための材料として、分子内に1つ以上の重合性基を有するリン酸エステルが挙げられ、好ましくは分子内に1つ以上の重合性基を有するリン酸モノエステルあるいはリン酸ジエステルが挙げられる。分子内に1つ以上の重合性基を有するリン酸エステルは、通常、エステル部分に重合性基を有し、好ましくは1つのエステル部分に1つの重合性基を有する。分子内の重合性基の個数は1個又は2個であることが好ましい。また、リン酸エステルは、好ましくは、分子内に(ポリ)エチレンオキサイド、(ポリ)プロピレンオキサイド等の(ポリ)アルキレンオキサイド構造を有する。
より具体的には、プライマー層を形成するための材料は、分子内に(メタ)アクリロイルオキシ基を有するリン酸モノエステルあるいはリン酸ジエステルであることが好ましい。
mは好ましくは1〜10、より好ましくは1〜6である。
lは好ましくは1〜10、より好ましくは1〜5である。mは好ましくは1〜5、より好ましくは1〜2である。
分子内に1つ以上の重合性基を有するリン酸エステルとして、日本化薬(株)製のPM−21(下記式c)、共栄社(株)製のP−2M(下記式d)、P−1M(下記式e)、ユニケミカル(株)製のホスマーPE(下記式f)、ホスマーPP(下記式g)等が挙げられる。
アミノ基を有するシランカップリング剤の例としては、(式18)又は(式19)で表される化合物が挙げられる。
アミノ基を有するシランカップリング剤として、信越シリコーン(株)製のKBM−603(下記式h)等が挙げられる。
プライマー層は、金属酸化物微粒子を有機バインダー樹脂に分散させた薄膜で形成されたものであることも好ましい。このプライマー層は、有機バインダー樹脂としての重合性モノマーあるいはオリゴマーを熱あるいは光で硬化させた薄膜で形成されることが好ましい。
また、上記(a)〜(d)のプライマー層構成で用いる材料を有機バインダー樹脂として用いることも可能である。
金属酸化物微粒子は、ZrO2、SiO2、ITO、TiO2、ZnO、Al2O3、GZO、コバルトブルー、CeO2、BiO3、CoO、CuO、Fe2O3(α)、Fe2O3(γ)、Ho2O3、Mn3O4、SnO2、Y2O3、AZO、MgO、Co3O4のいずれか、あるいはそれらの混合物であることが好ましい。
本発明において、平均粒径とはBET法による比表面積測定装置より測定した比表面積より、下記式を用いて算出された粒径である。
平均粒径(nm)=6000/(密度[g/cm3]×比表面積[m2/g])
上記範囲の平均粒径を有する金属酸化物微粒子は、市販品を適宜選択すればいい。
膜厚が1nm以上であると充分な接着強度を発現できる。また、膜厚が500nm以下であることによりプライマー層のタックが強すぎることなく、プライマー層を塗工してロールに巻き取った後に、プライマー層が透明樹脂基材のフィルム裏面に転写する、あるいは調光フィルム製造時にラミネートする側の透明樹脂基材のフィルムの位置合わせが困難になるといった不具合が生じにくい傾向がある。
プライマー層の膜厚は紫外・可視光線の反射率分光法、X線反射率測定、エリプソメトリー等によって測定可能である。
本発明における調光層は、樹脂マトリックスと該樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含む調光材料からなる。なお、樹脂マトリックスは、高分子媒体からなり、光調整懸濁液は、光調整粒子が流動可能な状態で分散媒中に分散したものである。高分子媒体及び分散媒(光調整懸濁液中の分散媒)としては、高分子媒体及びその硬化物と分散媒とが、少なくともフィルム化したときに互いに相分離しうるものを用いる。互いに非相溶又は部分相溶性の高分子媒体と分散媒とを組み合わせて用いることが好ましい。
また、前記ポリエステル樹脂は、特に制限はなく、公知の方法で容易に製造できるものが挙げられる。
CaI2(C6H4N2O4)・XH2O (X:1〜2)
CaIa(C6H4N2O4)b・cH2O (a:3〜7、b:1〜2、c:1〜3)
で表されるものが挙げられる。これらのポリヨウ化物は針状結晶であることが好ましい。
本発明における高分子媒体の屈折率と分散媒の屈折率は近似していることが好ましい。具体的には、本発明における高分子媒体と分散媒との屈折率の差は、好ましくは0.005以下、より好ましくは0.003以下である。
調光材料は、高分子媒体100質量部に対して、光調整懸濁液を通常1〜100質量部、好ましくは6〜70質量部、より好ましくは6〜60質量部含有する。
本発明による調光材料を利用して調光フィルムを製造するときに使用される透明導電性樹脂基材としては、一般的に、透明樹脂基材に透明導電膜(ITO、SnO2、In2O3、有機導電膜等の膜)がコーティングされており、透明樹脂基材と透明導電層を合わせた光透過率が80%以上であり、表面抵抗値が3〜3000Ωの透明導電性樹脂基材を使用することができる。なお、透明導電性樹脂基材の光透過率はJIS K7105の全光線透過率の測定法に準拠して測定することができる。また、透明樹脂基材としては、例えば、高分子フィルム等を使用することができる。
本発明の調光フィルムは、透明導電膜と透明樹脂基材とを有する透明導電性樹脂基材を2つ、及び、前記2つの透明導電性樹脂基材の透明導電膜側で挟持された調光層を有し、前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有する。
調光層は、調光材料を用いて形成することが可能であり、調光材料は、高分子媒体から形成された樹脂マトリックスと、樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とからなる。
透明導電膜に切り込み線を形成する方法は上述の通りであるが、具体的には、例えば、(1)透明樹脂基材に透明導電膜を形成し透明導電樹脂基材とし、透明導電膜側から切り込み線を形成した後、プライマー層を形成する方法、(2)基材に透明導電膜を形成し透明導電性樹脂基材とした後、又は調光フィルムとした後等に、透明樹脂基材側から透明導電膜に向かって切断する方法、(3)透明樹脂基材に透明導電膜を形成し透明導電性樹脂基材とし、更にプライマー層を形成した後且つ調光層を形成する前等に、プライマー層側から透明導電膜に向かって切断する方法等が挙げられる。
次いで、光調整懸濁液及び高分子媒体を混合し、光調整懸濁液が高分子媒体中に液滴状態で分散した混合液(調光材料)とする。
高分子媒体と光調整懸濁液との混合比率を様々に変えることにより、調光層の光透過率を調節することができる。このようにして形成された調光層の上に透明導電性樹脂基材の透明導電膜、好ましくはプライマー層を有する透明導電性樹脂基材の透明導電膜を密着させることにより、調光フィルムが得られる。2枚の透明導電性樹脂基材の両方あるいは一方の透明導電膜上にプライマー層を形成し、さらに両方のプライマー層上、あるいはプライマー層上と透明導電膜上に調光層を形成し、それらを調光層同士が密着するようにして積層してもよい。調光層の厚みは、5〜1,000μmが好ましく、20〜100μmがより好ましい。
本発明による調光フィルムの構造及び動作を図面により更に詳しく説明すると、下記の通りである。
光調整粒子を製造するために、撹拌機及び冷却管を装着した500mlの四つ口フラスコに、ニトロセルロース(商品名:1/4LIG、ベルジュラックNC社製)15質量%の酢酸イソアミル(試薬特級、和光純薬工業(株)製)希釈溶液87.54g、酢酸イソアミル44.96g、脱水CaI2(化学用、和光純薬工業(株)製)4.5g、無水エタノール(有機合成用、和光純薬工業(株)製)2.0g、精製水(精製水、和光純薬工業(株)製)0.6gの溶液に、沃素(JIS試薬特級、和光純薬工業(株)製)4.5gを溶解し、光調整粒子の基盤形成物質であるピラジン−2,5−ジカルボン酸2水和物(PolyCarbon Industries製)3gを添加した。
45℃で3時間撹拌して反応を終了させた後、超音波分散機で2時間分散させた。このとき、混合液の色相は、茶色から暗紺色に変化した。次に、反応溶液から一定な大きさの光調整粒子を取り出すために、遠心分離機を用いて光調整粒子を分離した。反応溶液を750Gの速度で10分間遠心分離して沈殿物を取り除き、更に7390Gで2時間遠心分離して、浮遊物を取り除き、沈殿物粒子を回収した。この沈殿物粒子は、サブミクロン粒子アナライザ(製品名:N4MD、ベックマン・コールタ社製)で測定した平均粒径が0.36μmを有する針状結晶であった。この沈殿物粒子を光調整粒子とした。
前記の(光調整粒子の製造例)で得た光調整粒子45.5gを、光調整懸濁液の分散媒としてのアクリル酸ブチル(和光特級、和光純薬工業(株)製)/メタクリル酸2,2,2−トリフルオロエチル(工業用、共栄社化学工業(株)製)/アクリル酸2−ヒドロキシエチル(和光1級、和光純薬工業(株)製)共重合体(モノマーモル比:18/1.5/0.5、重量平均分子量:2,000、屈折率1.4719)50gに加え、撹拌機により30分間混合した。次いで酢酸イソアミルを、ロータリーエバポレーターを用いて133Paの真空で80℃、3時間減圧除去し、光調整粒子の沈降及び凝集現象のない安定な液状の光調整懸濁液を製造した。
ディーンスタークトラップ、冷却管、撹拌機、加熱装置を備えた四つ口フラスコに、両末端シラノールポリジメチルシロキサン(試薬、チッソ(株)製)17.8g、両末端シラノールポリジメチルジフェニルシロキサン(試薬、チッソ(株)製)62.2g、(3−アクリロキシプロピル)メチルジメトキシシラン(試薬、チッソ(株)製)20g、2−エチルヘキサン錫(和光純薬工業(株)製)0.1gを仕込み、ヘプタン中で100℃で3時間リフラックスし、反応を行った。次いで、トリメチルエトキシシラン(試薬、チッソ(株)製)25gを添加し、2時間リフラックスし、脱アルコール反応させ、ヘプタンをロータリーエバポレーターを用いて100Paの真空で80℃、4時間減圧除去し、重量平均分子量35000、屈折率1.4745のエネルギー線硬化型シリコーン系樹脂を得た。NMRの水素積分比からこの樹脂のエチレン性不飽和結合濃度は、0.31モル/kgであった。なお、エチレン性不飽和結合濃度は下記の方法により測定した。
エチレン性不飽和結合濃度(モル/kg)は、NMRの水素積分比から算出した(エチレン性不飽和結合の水素の6ppm近傍の積分値、フェニル基の水素の7.5ppm近傍の積分値、及びメチル基の水素の0.1ppm近傍の積分値を使用)。測定溶媒はCDCl3とした。上記で製造した樹脂においては、NMRの水素積分比から算出した質量比率がメチル基:フェニル基:エチレン性不飽和結合基=11:6.4:1、全体の中のエチレン性不飽和結合基の割合は5.4%、各々の分子量から1分子あたりのエチレン性不飽和結合基の数は9.35、よって、1kgあたりのモル数は0.31モル/kgと算出した。
上記(エネルギー線硬化型シリコーン系樹脂の製造例)で得たエネルギー線硬化型シリコーン系樹脂10g、光重合開始剤としてのビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルフォスフィンオキサイド(チバ・スペシャルティ・ケミカルス(株)製)0.2g、着色防止剤としてのジブチル錫ジラウレート0.3gに、前記(光調整懸濁液の製造例)で得た光調整懸濁液2.5gを添加し、1分間機械的に混合し、調光材料を製造した。
プライマー層の厚みは、68nmであった。プライマー層の膜厚は、瞬間分光光度計F−20(フィルメトリクス(株)製)を用いて測定した。
結果を表1に示す。
分光式色差計SZ−Σ90(日本電色工業(株)製)を使用し、A光源、視野角2度で測定したY値(%)を光透過率とした。なお、電界印加時と未印加時の光透過率を測定した。
プライマー層を形成しない透明導電性樹脂基材のみを用いたことを除いては、実施例1と同様にして日立化成工業(株)のロゴの切り込み(ハーフカット)を入れた。
図6の(a)に比較例1で得られた調光フィルムの電界未印加時の表面の状態の写真を示し、(b)に電界未印加時の裏面の状態の写真を示し、(c)に電界印加時の表面の写真を示す。
図6から判るように、小さな四角部分では、カッティングプロッタの刃を引き上げる際に、調光層と透明導電性樹脂基材の密着性が悪いため、剥がれが生じてしまっている。
プライマー層を形成しない透明導電性樹脂基材のみを用いたことを除いては、実施例1と同様にして日立化成工業(株)のロゴの切り込み(ハーフカット)を入れ、さらにロゴを囲むように9cm×20cmのサイズにフルカットした。
なお、比較例2で得られた調光フィルムの未印加時の裏面の詳細を図7に示す。
図7から判るように、調光層と透明導電性樹脂基材の密着性が悪いため、透明導電性樹脂基材全体がずれて、透明導電性樹脂基材に入った切り込み線と、調光層に入った切り込み線にズレが生じてしまっている。
切り込みに用いた装置として、レーザーマーカー((株)キーエンス製3−Axis YVO4レーザーマーカー MD−V9910、波長:1064nm)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして正方形の切り込み(ハーフカット)を入れた。この時、レーザーパワーは30%(ピークパワー100kW)、スキャンスピードは1000mm/sで描画を行った。
切り込み線の内側は電圧印加時でも、光透過率が電圧未印加時と同じで調光フィルムは全く駆動せず、コントラスト良く切り込み線の正方形の内側と外側で光透過率を変えることができた。
なお、図8の(a)に、実施例2で得られた調光フィルムの電界未印加時の表面の状態の写真を示し、(b)に電界未印加時の裏面の状態の写真を示し、(c)に電界印加時の表面の写真を示す。
表2に、電圧印加時及び未印加時における、ハーフカットした図形の内側と外側のそれぞれの光透過率を纏めた。
プライマー層を形成する際の溶液として、ペンタエリスリトール骨格及びIPDI骨格含有のウレタンアクリレートを主成分とするAY42−151(東レ・ダウコーニング(株)製)を1−メトキシ−2−プロパノール:エタノール=7:3の混合溶剤に2.0質量%となるように溶解させた溶液を用いたことを除いては、実施例1と同様にして日立化成工業(株)のロゴの切り込み(ハーフカット)を入れた。プライマー層の厚みは、45nmであった。
切り込み線の内側は電圧印加時でも、光透過率が電圧未印加時と同じで調光フィルムは全く駆動せず、コントラスト良く切り込み線の内側と外側で光透過率を変えることができた。
図9から判るように、切り込み線の内側は電圧印加時でも、光透過率が電圧未印加時と同じで調光フィルムは全く駆動せず、コントラスト良く切り込み線の内側と外側で光透過率を変えることができた。
プライマー層を形成する際の溶液として、ペンタエリスリトールトリアクリレートトルエンジイソシアネートウレタンプレポリマー(商品名:UA−306I、共栄社化学(株)製)をメチルエチルケトン:シクロヘキサノン=1:1の混合溶剤に5.0質量%となるように溶解させた溶液を用いたことを除いては、実施例1と同様にして円形の切り込み(ハーフカット)を入れた。プライマー層の厚みは、79nmであった。
切り込み線の内側は電圧印加時でも、光透過率が電圧未印加時と同じで調光フィルムは全く駆動せず、コントラスト良く切り込み線の内側と外側で光透過率を変えることができた。
図10から判るように、切り込み線の内側は電圧印加時でも、光透過率が電圧未印加時と同じで調光フィルムは全く駆動せず、コントラスト良く切り込み線の内側と外側で光透過率を変えることができた。
2 樹脂マトリックス
3 液滴
4 透明導電性樹脂基材
5a 透明導電膜
5b 透明樹脂基材
6 プライマー層
7 電源
8 スイッチ
9 分散媒
10 光調整粒子
11 入射光
12 調光層を除去して露出した透明導電膜の表面
13 透明導電膜に電圧印加する導線
Claims (4)
- 透明導電膜と透明樹脂基材とを有する透明導電性樹脂基材を2つ、及び、前記2つの透明導電性樹脂基材の透明導電膜側で挟持された調光層を有し、
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含み、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有し、
前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材の透明導電膜が、絵又は文字の形状を有する切り込み線により切断されており、
前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、
前記切り込み線の内側の透明導電膜が、前記切り込み線の外側の透明導電膜から電気的に絶縁されており、
前記切り込み線の内側の透明導電膜が、電極として機能しない調光フィルム。 - 透明導電膜と透明樹脂基材とを有する透明導電性樹脂基材を2つ、及び、前記2つの透明導電性樹脂基材の透明導電膜側で挟持された調光層を有し、
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含み、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有し、
前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記透明樹脂基材とが、絵又は文字の形状を有する切り込み線により切断されており、
前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、
前記切り込み線の内側の透明導電膜が、前記切り込み線の外側の透明導電膜から電気的に絶縁されており、
前記切り込み線の内側の透明導電膜が、電極として機能しない調光フィルム。 - 透明導電膜と透明樹脂基材とを有する透明導電性樹脂基材を2つ、及び、前記2つの透明導電性樹脂基材の透明導電膜側で挟持された調光層を有し、
前記調光層が、樹脂マトリックスと前記樹脂マトリックス中に分散した光調整懸濁液とを含み、
前記2つの透明導電性樹脂基材の少なくとも一方の、前記透明導電膜面にプライマー層を有し、
前記プライマー層がある側の一方の透明導電性樹脂基材における前記透明導電膜と前記プライマー層とが、絵又は文字の形状を有する切り込み線により切断されており、
前記切り込み線は、切り込み始点と切り込み終点とが閉じた形状であり、
前記切り込み線の内側の透明導電膜が、前記切り込み線の外側の透明導電膜から電気的に絶縁されており、
前記切り込み線の内側の透明導電膜が、電極として機能しない調光フィルム。 - 請求項1〜3のいずれかに記載の調光フィルムを製造する方法であって、前記切り込み線をカッティングプロッタを用いて入れる工程を含む調光フィルムの製造方法。
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