JP6141029B2 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 - Google Patents

電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 Download PDF

Info

Publication number
JP6141029B2
JP6141029B2 JP2013009495A JP2013009495A JP6141029B2 JP 6141029 B2 JP6141029 B2 JP 6141029B2 JP 2013009495 A JP2013009495 A JP 2013009495A JP 2013009495 A JP2013009495 A JP 2013009495A JP 6141029 B2 JP6141029 B2 JP 6141029B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
substituted
layer
group
electrophotographic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2013009495A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014063118A5 (ja
JP2014063118A (ja
Inventor
孟 西田
孟 西田
純平 久野
純平 久野
要 渡口
要 渡口
川原　正隆
正隆 川原
田中　正人
正人 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP2013009495A priority Critical patent/JP6141029B2/ja
Priority to EP13180345.4A priority patent/EP2703889A1/en
Priority to CN201310384715.7A priority patent/CN103676507B/zh
Priority to US14/013,951 priority patent/US9086640B2/en
Priority to KR1020130103662A priority patent/KR20140029315A/ko
Publication of JP2014063118A publication Critical patent/JP2014063118A/ja
Publication of JP2014063118A5 publication Critical patent/JP2014063118A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6141029B2 publication Critical patent/JP6141029B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
    • G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G03G5/0517—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more cyclic groups consisting of carbon-atoms only
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G03G5/0514—Organic non-macromolecular compounds not comprising cyclic groups
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
    • G03G5/0503—Inert supplements
    • G03G5/051—Organic non-macromolecular compounds
    • G03G5/0521—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more heterocyclic groups
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
    • G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
    • G03G5/0614—Amines
    • G03G5/06142—Amines arylamine
    • G03G5/06147—Amines arylamine alkenylarylamine
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
    • G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
    • G03G5/0614—Amines
    • G03G5/06149—Amines enamine
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0622—Heterocyclic compounds
    • G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
    • G03G5/0635—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered
    • G03G5/0637—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered containing one hetero atom
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0664—Dyes
    • G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
    • G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
    • G03G5/067—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group containing hetero rings
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
    • G03G5/0664—Dyes
    • G03G5/0696—Phthalocyanines
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02—Charge-receiving layers
    • G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/09—Sensitisors or activators, e.g. dyestuffs
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/142—Inert intermediate layers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

本発明は、電子写真感光体、ならびに、電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置に関する。
電子写真感光体に用いられる電荷発生物質としては、様々な材料が開発されているが、その中でも、高い感度を有するフタロシアニン顔料がよく用いられている。
しかしながら、電子写真感光体の高感度化に伴い、プロセスカートリッジや電子写真装置の外部から内部に漏れ入ってくる光などにより、電子写真感光体にはフォトメモリーが発生しやすくなっており、近年、その改善が求められている。フォトメモリーとは、光が照射された部分（照射部）にキャリアが滞留し、光が照射されていない部分（非照射部）との間に電位差が生じる現象であり、画像品質（画像再現性）を低下させる原因になりうる。
特許文献１および２には、フタロシアニン顔料および有機電子アクセプター化合物を組み合わせて用いる技術や、電荷発生層に電子受容性分子を有する顔料増感ドーパントを含有させる技術が開示されている。
特開２００６−７２３０４号公報 特開２００８−１５５３２号公報
しかしながら、特許文献１および２に開示されている技術では、フォトメモリーを十分に改善するには至っていない。
本発明の目的は、フォトメモリーが抑制された電子写真感光体、ならびに、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することにある。
本発明は、支持体および感光層をこの順に有する電子写真感光体において、該感光層が、フタロシアニン顔料および式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有し、該式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られた双極子モーメントが、６．５ｄｅｂｙｅ以上であることを特徴とする電子写真感光体である。
また、本発明は、支持体、下引き層および感光層をこの順に有する電子写真感光体において、該下引き層が、式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有し、該感光層が、フタロシアニン顔料を含有し、該式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られた双極子モーメントが、６．５ｄｅｂｙｅ以上であることを特徴とする電子写真感光体である。
（式（１）中のＲ１およびＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のピリジル基、置換もしくは無置換のチエニル基、置換もしくは無置換のピペリジル基、または、置換のアミノ基を示す。）
また、本発明は、上記電子写真感光体と、帯電手段、現像手段およびクリーニング手段からなる群より選択される少なくとも１つの手段とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジである。
また、本発明は、上記電子写真感光体、ならびに、帯電手段、露光手段、現像手段および転写手段を有することを特徴とする電子写真装置である。
本発明によれば、フォトメモリーが抑制された電子写真感光体、ならびに、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することができる。
本発明の電子写真感光体を有するプロセスカートリッジを備えた電子写真装置の概略構成の一例を示す図である。
本発明の電子写真感光体は、下記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有する電子写真感光体である。
上記式（１）中のＲ１およびＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のピリジル基、置換もしくは無置換のチエニル基、置換もしくは無置換のピペリジル基、または、置換のアミノ基を示す。
上記アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などが挙げられる。上記アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
上記各基が有してもよい置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基や、フェニル基、ナフチル基、フェナレニル基などのアリール基や、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子や、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのアルキル基置換アミノ基や、ジ（ヒドロキシメチル）アミノ基、ジ（ヒドロキシエチル）アミノ基などのヒドロキシアルキル基置換アミノ基や、ジヒドロキシアミノ基などのヒドロキシ基置換アミノ基や、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジキシリルアミノ基などのアリール基置換のアミノ基や、アミノ基（無置換のアミノ基）や、ヒドロキシ基などが挙げられる。
電子写真感光体が、支持体および該支持体上に形成された感光層を有し、該感光層がフタロシアニン顔料を含有する電子写真感光体である場合、該感光層は、さらに上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有することが好ましい。該感光層が、電荷発生層および該電荷発生層上に形成された電荷輸送層を有する感光層である場合、フタロシアニン顔料および上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物は該電荷発生層に含有されることが好ましい。
また、電子写真感光体が、支持体、該支持体上に形成された下引き層および該下引き層上に形成された感光層を有し、該感光層がフタロシアニン顔料を含有する電子写真感光体である場合、該下引き層は、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有することが好ましい。該感光層が、電荷発生層および該電荷発生層上に形成された電荷輸送層を有する感光層である場合、フタロシアニン顔料は該電荷発生層に含有されることが好ましい。さらに、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物は、下引き層に加え、さらに感光層（電荷発生層）にも含有されてもよい。
また、上記式（１）中のＲ１およびＲ２は、ピリジル基、ピペリジル基、アルキル基もしくはアリール基で置換されたアミノ基、または、２級アミンもしくは３級アミンで置換されたアリール基であることが好ましい。
以下に、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の具体例（例示化合物）を示すが、本発明は、これらに限定されるものではない。以下の例示化合物の中でも、下記式（１−１）〜（１−３）のいずれかで示されるジシアノエチレン化合物が好ましい。
以下、上記例示化合物を順に例示化合物（１−１）〜（１−２４）ともいう。
本発明者らは、各種のシアノエチレン化合物の中でも、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物は、フタロシアニン顔料のフタロシアニン骨格とのマッチングが良いと考えている。そして、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の電子求引基であるシアノ基は、フタロシアニン顔料の分子内の電子軌道の空間的な広がりに歪みをもたらし、フタロシアニン顔料中の残留キャリアを引き抜くことで、フォトメモリーの改善につながっていると本発明者らは考えている。
また、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られたＬＵＭＯは、フタロシアニン顔料中の残留キャリアをより効率的に引き抜く観点から、−２．４ｅＶ〜−２．０ｅＶであることが好ましい。
また、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られた双極子モーメントは、フタロシアニン顔料の分子内の電子軌道の空間的な広がりに歪みを十分にもたらす観点から、６．５ｄｅｂｙｅ以上であることが好ましい。 感光層（電荷発生層）に上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有させる場合も、下引き層に上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有させる場合も、上述の作用によって、フォトメモリーが改善されると本発明者らは考えている。
上記分子軌道計算には、Ｇａｕｓｓ基底を用いた密度汎関数法（ＤＦＴ）を用いた。また、遷移双極子モーメントおよびＬＵＭＯの計算には、時間依存密度汎関数法（ＴＤＤＦＴ）を用いた。ＤＦＴでは、交換相関相互作用を電子密度で表現された一電子ポテンシャルの汎関数（関数の関数の意）で近似しているため、計算は高速である。本発明においては、混合汎関数であるＢ３ＬＹＰを用いて、交換と相関エネルギーに係る各パラメータの重みを規定した。また、基底関数として、６−３１Ｇをすべての原子に適用した。 フタロシアニン顔料としては、無金属フタロシアニンや、金属フタロシアニンなどが挙げられ、これらは軸配位子および／または置換基を有してもよい。
また、フタロシアニン顔料の中でも、オキシチタニウムフタロシアニン、ガリウムフタロシアニンは、特に高い感度を有する一方で、フォトメモリーが発生しやすいため、本発明が有効に作用し、好ましい。
また、ガリウムフタロシアニンの中でも、ヒドロキシガリウムフタロシアニン、クロロガリウムフタロシアニンが好ましく、それらの中でも、ＣｕＫα線のＸ線回折におけるブラッグ角２θの７．４°±０．３°および２８．２°±０．３°に強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶、ＣｕＫα線のＸ線回折におけるブラッグ角２θ±０．２°の７．４°、１６．６°、２５．５°および２８．０°に強いピークを有する結晶形のクロロガリウムフタロシアニン結晶が好ましい。
また、オキシチタニウムフタロシアニンの中でも、ＣｕＫα線のＸ線回折におけるブラッグ角２θの２７．２°±０．２°に強いピークを有する結晶形のオキシチタニウムフタロシアニン結晶が好ましい。
また、これらの中でも、ＣｕＫα線のＸ線回折におけるブラッグ角２θ±０．２°の７．３°、２４．９°および２８．１°に強いピークを有し、かつ２８．１°に最も強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶、ＣｕＫα線のＸ線回折におけるブラッグ角２θ±０．２°の７．５°、９．９°、１６．３°、１８．６°、２５．１°および２８．０°に強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶が好ましい。
本発明の電子写真感光体は、支持体および感光層を有する。
感光層は、電荷輸送物質と電荷発生物質を同一の層に含有する単層型感光層であってもよいし、電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸送物質を含有する電荷輸送層とに分離した積層型（機能分離型）感光層であってもよい。電子写真特性の観点から、積層型感光層が好ましい。また、積層型感光層の中でも、電子写真特性の観点から、電荷発生層および該電荷発生層上に形成された電荷輸送層を有するものが好ましい。
支持体は、導電性を有するもの（導電性支持体）であることが好ましく、例えば、アルミニウムやステンレス鋼などの金属（合金）製の支持体や、表面に導電性皮膜を設けてなる金属、プラスチック、紙製などの支持体が挙げられる。
また、支持体の形状としては、例えば、円筒状、フィルム状などが挙げられる。
支持体と感光層との間には、バリア機能や接着機能を持つ下引き層（中間層とも呼ばれる。）を設けることもできる。
下引き層は、樹脂（および上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物）を溶剤に溶解させることによって調製された下引き層用塗布液を支持体または後述の導電層上に塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。
下引き層に用いられる樹脂としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、エチルセルロース、メチルセルロース、カゼイン、ポリアミド、にかわ、ゼラチンなどが挙げられる。
上述のとおり、下引き層には、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有させることができる。
下引き層の膜厚は、０．３〜５．０μｍであることが好ましい。
また、支持体と下引き層または感光層との間には、支持体の表面のムラや欠陥の隠蔽、干渉縞の抑制などを目的とした導電層を設けることもできる。
導電層は、カーボンブラック、金属粒子、金属酸化物粒子などの導電性粒子を結着樹脂とともに溶剤に分散させることによって調製された導電層用塗布液を支持体上に塗布し、得られた塗膜を乾燥／硬化させることによって形成することができる。
導電層の膜厚は、５〜４０μｍであることが好ましく、１０〜３０μｍであることがより好ましい。
感光層が積層型感光層である場合、電荷発生層は、電荷発生物質としてのフタロシアニン顔料および結着樹脂（ならびに上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物）を溶剤に分散させることによって調製された電荷発生層用塗布液を塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物は、電荷発生物質としてのフタロシアニン顔料および結着樹脂を溶剤に分散させることによって分散液を調製し、その分散液に添加して電荷発生層用塗布液としてもよい。
電荷発生層の膜厚は、０．０５〜１μｍであることが好ましく、０．１〜０．３μｍであることがより好ましい。
上述のとおり、感光層（電荷発生層）には、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有させることができる。
電荷発生層に上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有させる場合、電荷発生層中の上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の含有量は、電荷発生層の全質量に対して０．０５〜１５質量％であることが好ましく、０．１〜１０質量％であることがより好ましい。また、電荷発生層中の上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の含有量は、電荷発生物質であるフタロシアニン顔料に対して０．１〜２０質量％であることが好ましく、０．３〜１０質量％であることがより好ましい。
電荷発生層中の電荷発生物質の含有量は、電荷発生層の全質量に対して３０〜９０質量％であることが好ましく、５０〜８０質量％であることがより好ましい。
電荷発生層に用いられる電荷発生物質としては、フタロシアニン顔料およびフタロシアニン顔料以外のもの（例えば、アゾ顔料）を併用してもよい。その場合、フタロシアニン顔料は、電荷発生物質の全質量に対して５０質量％以上であることが好ましい。
感光層（電荷発生層）および／または下引き層に含有される上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物は、非晶質であってもよいし、結晶質であってもよい。
また、上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物は、２種類以上を組み合わせて用いることもできる。
電荷発生層に用いられる結着樹脂としては、例えば、ポリエステル、アクリル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリビニルブチラール、ポリスチレン、ポリビニルアセテート、ポリサルホン、ポリアリレート、塩化ビニリデン、アクリロニトリル共重合体、ポリビニルベンザールなどの樹脂が挙げられる。これらの中でも、ポリビニルブチラール、ポリビニルベンザールが好ましい。
感光層が積層型感光層である場合、電荷輸送層は、電荷輸送物質および結着樹脂を溶剤に溶解させることによって調製された電荷輸送層用塗布液を塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。
電荷輸送層の膜厚は、５〜４０μｍであることが好ましく、１０〜２５μｍであることがより好ましい。
電荷輸送層中の電荷輸送物質の含有量は、電荷輸送層の全質量に対して２０〜８０質量％であることが好ましく、３０〜６０質量％であることがより好ましい。
電荷輸送物質としては、例えば、トリアリールアミン化合物、ヒドラゾン化合物、スチルベン化合物、ピラゾリン化合物、オキサゾール化合物、チアゾール化合物、トリアリルメタン化合物などが挙げられる。これらの中でも、トリアリールアミン化合物が好ましい。
電荷輸送層に用いられる結着樹脂としては、例えば、ポリエステル、アクリル樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリビニルアセテート、ポリサルホン、ポリアリレート、塩化ビニリデン、アクリロニトリル共重合体などの樹脂が挙げられる。これらの中でも、ポリカーボネート、ポリアリレートが好ましい。
感光層が単層型感光層である場合、単層型感光層は、電荷発生物質としてのフタロシアニン顔料、電荷輸送物質および結着樹脂（ならびに上記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物）を溶剤に分散させることによって調製された単層型感光層用塗布液を塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。
感光層上には、感光層を保護することを目的として、保護層を設けてもよい。
保護層は、樹脂を溶剤に溶解させることによって調製された保護層用塗布液を感光層上に塗布し、得られた塗膜を乾燥／硬化させることによって形成することができる。塗膜を硬化させる場合には、加熱、電子線、紫外線などによって硬化させることができる。溶解させる樹脂としては、ポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカーボネート、ナイロン、ポリイミド、ポリアリレート、ポリウレタン、スチレン−ブタジエンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマーなどが好ましい。
保護層の膜厚は、０．０５〜２０μｍであることが好ましい。
各層用の塗布液の塗布方法としては、浸漬塗布法（ディッピング法）、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、ブレードコーティング法、ビームコーティング法などが挙げられる。
また、電子写真感光体の表面層となる層には、導電性粒子、紫外線吸収剤、フッ素原子含有樹脂粒子などの潤滑性粒子を含有させてもよい。導電性粒子としては、例えば、酸化スズ粒子などの金属酸化物粒子が挙げられる。
図１は、本発明の電子写真感光体を有するプロセスカートリッジを備えた電子写真装置の概略構成の一例を示す図である。
１は円筒状（ドラム状）の電子写真感光体であり、軸２を中心に矢印方向に所定の周速度（プロセススピード）をもって回転駆動される。
電子写真感光体１の表面（周面）は、回転過程において、帯電手段（一次帯電手段）３により、正または負の所定電位に帯電される。次いで、電子写真感光体１の表面には、露光手段（像露光手段）（不図示）から露光光（像露光光）４が照射され、目的の画像情報に対応した静電潜像が電子写真感光体１の表面に形成される。露光光４は、例えば、スリット露光やレーザービーム走査露光などの露光手段から出力される、目的の画像情報の時系列電気デジタル画像信号に対応して強度変調された光である。
電子写真感光体１の表面に形成された静電潜像は、現像手段５内に収容されたトナーで現像（正規現像または反転現像）され、電子写真感光体１の表面にはトナー像が形成される。電子写真感光体１の表面に形成されたトナー像は、転写手段６により、転写材７に転写されていく。このとき、転写手段６には、電源（不図示）からトナーの保有電荷とは逆極性の電圧が印加される。また、転写材７が紙である場合、転写材７は給紙部（不図示）から取り出されて、電子写真感光体１と転写手段６との間に電子写真感光体１の回転と同期して給送される。
電子写真感光体１からトナー像が転写された転写材７は、電子写真感光体１の表面から分離されて、定着手段８へ搬送されて、トナー像の定着処理を受けることにより、画像形成物（プリント、コピー）として電子写真装置の外部へプリントアウトされる。
転写材７にトナー像を転写した後の電子写真感光体１の表面は、クリーニング手段９により、トナー（転写残りトナー）などの付着物の除去を受けてクリーニングされる。近年は、クリーナーレスシステムも開発されており、転写残りトナーを現像手段などで除去することもできる場合もある。さらに、電子写真感光体１の表面は、前露光手段（不図示）からの前露光光１０により除電処理された後、繰り返し画像形成に使用される。なお、帯電手段３が帯電ローラーなどを用いた接触帯電手段である場合は、前露光手段は必ずしも必要ではない。
本発明においては、上述の電子写真感光体１、帯電手段３、現像手段５およびクリーニング手段９などから選択される構成要素のうち、複数の構成要素を容器に納めて一体に支持してプロセスカートリッジを形成し、このプロセスカートリッジを電子写真装置本体に対して着脱自在に構成することができる。例えば、帯電手段３、現像手段５およびクリーニング手段９から選択される少なくとも１つの手段を電子写真感光体１とともに一体に支持してカートリッジ化して、電子写真装置本体のレールなどの案内手段１２を用いて電子写真装置本体に着脱自在なプロセスカートリッジ１１とすることができる。
露光光４は、電子写真装置が複写機である場合には、原稿からの反射光や透過光であってもよい。または、センサーで原稿を読み取り、信号化し、この信号に従って行われるレーザービームの走査、ＬＥＤアレイの駆動、液晶シャッターアレイの駆動などにより放射される光であってもよい。
本発明の電子写真感光体１は、複写機、レーザービームプリンター、ＣＲＴプリンター、ＬＥＤプリンター、ＦＡＸ、液晶プリンター、レーザー製版などに幅広く適用することができる。
以下に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。ただし、本発明は、これらに限定されるものではない。なお、実施例および比較例の膜厚は、渦電流式膜厚計（ＦＩＳＣＨＥＲＳＣＯＰＥ、フィッシャーインスツルメント社製）または単位面積当たりの質量から比重換算で求めた。また、実施例８、１４および１５は何れも「参考例」である。
〔実施例１〕
直径２４ｍｍ、長さ２５７．５ｍｍのアルミニウムシリンダー（ＪＩＳ−Ａ３００３、アルミニウム合金）を支持体（円筒状支持体）とした。
次に、酸化スズで被覆された硫酸バリウム粒子（商品名：パストランＰＣ１、三井金属鉱業（株）製）６０部、酸化チタン粒子（商品名：ＴＩＴＡＮＩＸＪＲ、テイカ（株）製）１５部、レゾール型フェノール樹脂（商品名：フェノライトＪ−３２５、大日本インキ化学工業（株）製、固形分７０質量％）４３部、シリコーンオイル（商品名：ＳＨ２８ＰＡ、東レシリコーン（株）製）０．０１５部、シリコーン樹脂粒子（商品名：トスパール１２０、東芝シリコーン（株）製）３．６部、２−メトキシ−１−プロパノール５０部、および、メタノール５０部をボールミルに入れ、２０時間分散処理することによって、導電層用塗布液を調製した。この導電層用塗布液を支持体上に浸漬塗布し、得られた塗膜を１時間１４０℃で加熱して硬化させることによって、膜厚が１５μｍの導電層を形成した。
次に、共重合ナイロン（商品名：アミランＣＭ８０００、東レ（株）製）１０部、および、メトキシメチル化６ナイロン（商品名：トレジンＥＦ−３０Ｔ、帝国化学（株）製）３０部を、メタノール４００部／ｎ−ブタノール２００部の混合溶剤に溶解させることによって、下引き層用塗布液を調製した。この下引き層用塗布液を導電層上に浸漬塗布し、得られた塗膜を６分間８０℃で乾燥させることによって、膜厚が０．４５μｍの下引き層を形成した。
次に、ＣｕＫα線のＸ線回折におけるブラッグ角２θ±０．２°の７．５°、９．９°、１６．３°、１８．６°、２５．１°および２８．０°に強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶（電荷発生物質）１０部、例示化合物（１−１）０．１部、ポリビニルブチラール（商品名：エスレックＢＸ−１、積水化学（株）製）５部、および、シクロヘキサノン２５０部を、直径１ｍｍガラスビーズを用いたサンドミルに入れ、４時間分散処理した後、これに酢酸エチル２５０部を加えることによって、電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用塗布液を下引き層上に浸漬塗布し、得られた塗膜を１０分間１００℃で乾燥させることによって、膜厚が０．１７μｍの電荷発生層を形成した。
次に、下記式（Ｃ−１）で示される化合物（電荷輸送物質（正孔輸送性化合物））４０部、
下記式（Ｃ−２）で示される化合物（電荷輸送物質（正孔輸送性化合物））４０部、
および、ポリカーボネート（商品名：ユーピロンＺ２００、三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製）１００部を、モノクロロベンゼン６００部／ジメトキシメタン２００部の混合溶剤に溶解させることによって電荷輸送層用塗布液を調製した。この電荷輸送層用塗布液を電荷発生層上に浸漬塗布し、得られた塗膜を１０分間そのままの状態で放置した後、塗膜を３０分間１２０℃で乾燥させることによって、膜厚が１３μｍの電荷輸送層を形成した。
このようにして、円筒状（ドラム状）の実施例１の電子写真感光体を製造した。
〔実施例２〜８、１４および１５〕
実施例１において、電荷発生層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物（１−１）をそれぞれ例示化合物（１−２）〜（１−１０）に変更した以外は、実施例１と同様にして、実施例２〜８の電子写真感光体を製造した。
〔実施例９〕
実施例１において、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物（１−１）を用いず、その代わりに、下引き層用塗布液を調製する際に例示化合物（１−１）０．３部を上記共重合ナイロン樹脂および上記メトキシメチル化６ナイロン樹脂とともに上記メタノール４００部／ｎ−ブタノール２００部の混合溶剤に溶解させて下引き層用塗布液を調製した以外は、実施例１と同様にして、実施例９の電子写真感光体を製造した。
〔実施例１０および１１〕
実施例９において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物（１−１）をそれぞれ例示化合物（１−２）および（１−３）に変更した以外は、実施例９と同様にして、実施例１０および１１の電子写真感光体を製造した。
〔実施例１２〕
実施例１において、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物（１−１）０．１部を用いるとともに、さらに、下引き層用塗布液を調製する際に例示化合物（１−１）０．３部を上記共重合ナイロン樹脂および上記メトキシメチル化６ナイロン樹脂とともに上記メタノール４００部／ｎ−ブタノール２００部の混合溶剤に溶解させて下引き層用塗布液を調製した以外は、実施例１と同様にして、実施例１２の電子写真感光体を製造した。
〔比較例１〕
実施例１において、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物（１−１）を用いなかった以外は、実施例１と同様にして、比較例１の電子写真感光体を製造した。
〔比較例２〜５〕
実施例１において、電荷発生層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物（１−１）をそれぞれ以下に示す比較化合物（２−１）〜（２−４）に変更した以外は、実施例１と同様にして、比較例２〜５の電子写真感光体を製造した。
〔比較例６〕
実施例９において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物（１−１）を比較化合物（２−１）に変更した以外は、実施例９と同様にして、比較例６の電子写真感光体を製造した。
〔比較例７〕
実施例１２において、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物（１−１）を比較化合物（２−１）に変更し、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物（１−１）を比較化合物（２−１）に変更した以外は、実施例１２と同様にして、比較例７の電子写真感光体を製造した。
〔実施例１３〕
実施例１において、電荷発生物質をＣｕＫαの特性Ｘ線回折におけるブラッグ角２θ±０．２°の９．０°、１４．２°、２３．９°および２７．１°に強いピークを有する結晶形のオキシチタニウムフタロシアニン結晶に変更した以外は、実施例１と同様にして、実施例１３の電子写真感光体を製造した。
〔比較例８〕
実施例１３において、電荷発生層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物（１−１）を比較化合物（２−１）に変更した以外は、実施例１３と同様にして、比較例８の電子写真感光体を製造した。
〔実施例１〜１５および比較例１〜８の評価〕
フォトメモリーの評価は、ヒューレットパッカード社製のレーザービームプリンター（商品名：ＬａｓｅｒＪｅｔ Ｐｒｏ４００Ｃｏｌｏｒ Ｍ４５１ｄｎ）の改造機を用いて行った。改造点としては、レーザーパワーを０．４０μＪ／ｃｍ２に改造した。
フォトメモリーの評価方法は、電子写真感光体の表面（周面）の一部を遮光し、遮光していない部分（照射部）に１５００ｌｕｘの蛍光灯光を５分間照射した後、上記レーザービームプリンターの改造機で電子写真感光体の表面の明部電位を測定し、照射部の明部電位Ｖｌと非照射部の明部電位Ｖｌとの差（電位差）△Ｖｌ［Ｖ］をフォトメモリーとして評価した。
△Ｖｌ＝照射部のＶｌ−非照射部のＶｌ
△Ｖｌの値は、小さいほどフォトメモリーが抑えられていることを意味する。
結果を表１に示す。
１ 電子写真感光体
２ 軸
３ 帯電手段（一次帯電手段）
４ 露光光（像露光光）
５ 現像手段
６ 転写手段
７ クリーニング手段
８ 定着手段
９ プロセスカートリッジ
１０ 案内手段
Ｐ 転写材

Claims (12)

  1. 支持体および感光層をこの順に有する電子写真感光体において、
    該感光層が、フタロシアニン顔料および式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有し、
    該式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られた双極子モーメントが、６．５ｄｅｂｙｅ以上であることを特徴とする電子写真感光体。

    （式（１）中のＲ１およびＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のピリジル基、置換もしくは無置換のチエニル基、置換もしくは無置換のピペリジル基、または、置換のアミノ基を示す。）
  2. 前記感光層が、前記支持体側から順に、電荷発生層および電荷輸送層を有し、前記フタロシアニン顔料および前記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物が、該電荷発生層中に含有されている請求項１に記載の電子写真感光体。
  3. 前記電荷発生層中の、前記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の含有量が、前記電荷発生層の全質量に対して０．０５質量％以上１５質量％以下である請求項２に記載の電子写真感光体。
  4. 前記電荷発生層中の、前記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の含有量が、前記フタロシアニン顔料の含有量に対して、０．１質量％以上２０質量％以下である請求項２又は３に記載の電子写真感光体。
  5. 支持体、下引き層および感光層をこの順に有する電子写真感光体において、
    該下引き層が、式（１）で示されるジシアノエチレン化合物を含有し、
    該感光層が、フタロシアニン顔料を含有し、
    該式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られた双極子モーメントが、６．５ｄｅｂｙｅ以上であることを特徴とする電子写真感光体。

    （式（１）中のＲ１およびＲ２は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のピリジル基、置換もしくは無置換のチエニル基、置換もしくは無置換のピペリジル基、または、置換のアミノ基を示す。）
  6. 前記感光層が、前記支持体側から順に、電荷発生層および電荷輸送層を有し、前記フタロシアニン顔料が、該電荷発生層中に含有されている請求項５に記載の電子写真感光体。
  7. 前記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、前記式（１）中のＲ１およびＲ２が、ピリジル基、ピペリジル基、アルキル基もしくはアリール基で置換されたアミノ基、または、２級アミンもしくは３級アミンで置換されたアリール基である請求項１〜６のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
  8. 前記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物の、密度汎関数計算Ｂ３ＬＹＰ／６−３１Ｇレベルでの分子軌道計算の結果より得られたＬＵＭＯが、−２．４ｅＶ〜−２．０ｅＶである請求項１〜７のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
  9. 前記式（１）で示されるジシアノエチレン化合物が、式（１−１）、式（１−２）および式（１−３）から選択されるいずれかで示されるジシアノエチレン化合物である請求項１〜８のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
  10. 前記フタロシアニン顔料が、ヒドロキシガリウムフタロシアニンである請求項１〜９のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
  11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段およびクリーニング手段からなる群より選択される少なくとも１つの手段とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
  12. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の電子写真感光体、ならびに、帯電手段、露光手段、現像手段および転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
JP2013009495A 2012-08-31 2013-01-22 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 Expired - Fee Related JP6141029B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013009495A JP6141029B2 (ja) 2012-08-31 2013-01-22 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
EP13180345.4A EP2703889A1 (en) 2012-08-31 2013-08-14 Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
CN201310384715.7A CN103676507B (zh) 2012-08-31 2013-08-29 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备
US14/013,951 US9086640B2 (en) 2012-08-31 2013-08-29 Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
KR1020130103662A KR20140029315A (ko) 2012-08-31 2013-08-30 전자 사진감광체, 프로세스 카트리지, 및 전자 사진장치

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012191431 2012-08-31
JP2012191431 2012-08-31
JP2013009495A JP6141029B2 (ja) 2012-08-31 2013-01-22 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2014063118A JP2014063118A (ja) 2014-04-10
JP2014063118A5 JP2014063118A5 (ja) 2016-03-10
JP6141029B2 true JP6141029B2 (ja) 2017-06-07

Family

ID=48986005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013009495A Expired - Fee Related JP6141029B2 (ja) 2012-08-31 2013-01-22 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9086640B2 (ja)
EP (1) EP2703889A1 (ja)
JP (1) JP6141029B2 (ja)
KR (1) KR20140029315A (ja)
CN (1) CN103676507B (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6095377B2 (ja) 2012-08-31 2017-03-15 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6478021B2 (ja) * 2014-02-12 2019-03-06 株式会社リコー 光導電体とそれを用いた画像形成方法および画像形成装置
MD4570C1 (ro) * 2016-05-10 2018-12-31 Государственный Университет Молд0 Strat fotosensibil pe bază de copolimer carbazolic
KR102141741B1 (ko) * 2017-12-07 2020-08-06 주식회사 엘지화학 함질소 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 및 이를 포함하는 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
WO2019112369A1 (ko) * 2017-12-07 2019-06-13 주식회사 엘지화학 함질소 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 및 이를 포함하는 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58187931A (ja) * 1982-04-28 1983-11-02 Canon Inc 電子写真感光体
JP2879372B2 (ja) * 1990-11-21 1999-04-05 キヤノン株式会社 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ
JPH07507160A (ja) 1992-06-04 1995-08-03 アグファーゲヴェルト　ナームロゼ　ベンノートチャップ 架橋した結合剤系を有する光導電性記録材料
JPH07287405A (ja) * 1994-04-19 1995-10-31 Ricoh Co Ltd 潜像転写用電子写真感光体
JPH10301307A (ja) * 1997-04-24 1998-11-13 Dainippon Ink & Chem Inc 電子写真用感光体
JP4581781B2 (ja) * 2004-08-06 2010-11-17 富士ゼロックス株式会社 電子写真感光体及びその製造方法、プロセスカートリッジ並びに電子写真装置
US7871747B2 (en) * 2005-09-13 2011-01-18 Ricoh Company, Ltd. Electrophotographic photoconductor having charge blocking and moire preventing layers
US20080008951A1 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Xerox Corporation Imaging members and method for sensitizing a charge generation layer of an imaging member
JP6095377B2 (ja) 2012-08-31 2017-03-15 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN103676507B (zh) 2016-08-10
EP2703889A1 (en) 2014-03-05
US20140065530A1 (en) 2014-03-06
US9086640B2 (en) 2015-07-21
JP2014063118A (ja) 2014-04-10
KR20140029315A (ko) 2014-03-10
CN103676507A (zh) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5993720B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6368134B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6150701B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6004930B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6061660B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6141029B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP2014134773A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、フタロシアニン結晶
JP2014134783A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、フタロシアニン結晶
JP2008276246A (ja) 電子写真感光体及び画像形成装置
JP6095377B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6598634B2 (ja) クロロガリウムフタロシアニン結晶の製造方法及び電子写真感光体の製造方法
JP6724855B2 (ja) 電子写真感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ
KR101650229B1 (ko) 전자사진 감광체, 프로세스 카트리지, 및 전자사진 장치
JP6406863B2 (ja) 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、フタロシアニン結晶、フタロシアニン結晶の製造方法
JP5932607B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
EP2762978B1 (en) Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP2014232307A (ja) 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP2010066673A (ja) 積層型電子写真感光体製造方法
JP6622553B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP2015106136A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、フタロシアニン結晶
JP2015106137A (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置、ならびに、フタロシアニン結晶
JP3969882B2 (ja) 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
JP2015102678A (ja) 電子写真感光体、電子写真装置およびプロセスカートリッジ、ならびに、ヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160122

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160122

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160906

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20161018

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20161215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170324

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170404

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170502

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6141029

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees