CN103676507A - 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备。电子照相感光构件的感光层包括酞菁颜料和特定的二氰基乙烯化合物。可选择地,电子照相感光构件的感光层和/或底涂层包括特定的二氰基乙烯化合物,感光层包括酞菁颜料。
Description
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件以及各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
背景技术
已开发各种用于电子照相感光构件的电荷产生物质。这些物质中,经常使用具有高感光度的酞菁颜料。
然而,伴随电子照相感光构件的高感光度化,通过从处理盒或电子照相设备的外部穿透的光易于引起电子照相感光构件的光存储(photomemory)。近年来,这需要进行改进。术语"光存储"表示载流子在用光照射的部分(照射部)中累积从而引起照射部与未用光照射的部分(非照射部)之间的电位差的现象,这会引起图像品质(图像再现性)降低。
日本专利特开2006-72304和2008-15532公开了组合使用酞菁颜料和有机电子受体化合物的技术,以及电荷产生层包括具有电子受体分子的颜料敏化掺杂剂的技术。
然而,使用日本专利特开2006-72304和2008-15532中公开的技术没有导致光存储的充分改进。
发明内容
本发明的方面提供抑制光存储发生的电子照相感光构件,以及各自包括电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
本发明的一个公开方面提供具有支承体以及在支承体上形成的感光层的电子照相感光构件,其中感光层具有酞菁颜料和由下述式(1)表示的二氰基乙烯化合物。
本发明的另一方面提供具有支承体、在支承体上形成的底涂层以及在底涂层上形成的感光层的电子照相感光构件,其中底涂层具有由下述式(1)表示的二氰基乙烯化合物,感光层具有酞菁颜料。
其中,式(1)中,R1和R2各自独立地表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的吡啶基、未取代或取代的噻吩基、未取代或取代的哌啶基或者取代的氨基。
本发明的另一方面提供可拆卸地安装至电子照相设备主体的处理盒,其中处理盒一体化地支承上述电子照相感光构件以及选自由充电装置、显影装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
本发明的另一方面提供具有上述电子照相感光构件、充电装置、曝光装置、显影装置和转印装置的电子照相设备。
参考附图,从以下示例性实施方案的描述,本发明的进一步特征将变得显而易见。
附图说明
图1示出包括具有根据本发明实施方案的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性结构。
具体实施方式
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包含由下式(1)表示的二氰基乙烯化合物:
其中,式(1)中,R1和R2各自独立地表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的吡啶基、未取代或取代的噻吩基、未取代或取代的哌啶基或者取代的氨基。
烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和丁基。芳基的实例包括苯基和萘基。
可连接至基团的取代基的实例包括烷基,如甲基、乙基、丙基和丁基;芳基,如苯基、萘基和菲基(phenalenyl);卤原子,如氟原子、氯原子和溴原子;烷基取代的氨基,如二甲氨基和二乙氨基;羟烷基取代的氨基,如双(羟甲基)氨基和双(羟乙基)氨基;羟基取代的氨基,如二羟基氨基;芳基取代的氨基,如二苯基氨基、二甲苯基氨基和二甲苄基氨基(dixylylamino group);氨基(未取代的氨基);以及羟基。
在电子照相感光构件包括支承体和在支承体上配置的感光层,以及感光层包含酞菁颜料的情况下,感光层可进一步包含由上述式(1)表示的二氰基乙烯化合物。在感光层包括电荷产生层和在电荷产生层上配置的电荷输送层的情况下,电荷产生层中可包含酞菁颜料和由式(1)表示的二氰基乙烯化合物。
在电子照相感光构件包括支承体、在支承体上配置的底涂层和在底涂层上配置的感光层,以及感光层包含酞菁颜料的情况下,底涂层可包含由式(1)表示的二氰基乙烯化合物。在感光层包括电荷产生层和在电荷产生层上配置的电荷输送层的情况下,电荷产生层中可包含酞菁颜料。除了在底涂层中以外还可在感光层(电荷产生层)中包含由式(1)表示的二氰基乙烯化合物。
式(1)中,R1和R2可各自表示用吡啶基、哌啶基、烷基或芳基取代的氨基,或者用仲胺或叔胺取代的芳基。
虽然以下将描述由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的具体实例(示例性化合物),但本发明不限于此。以下示例性化合物中,可使用由式(1-1)至(1-24)中的任一个表示的二氰基乙烯化合物。
下文中,前述化合物还称作"示例性化合物(1-1)至(1-24)"。
本发明人认为,各种二氰基乙烯化合物中,由式(1)表示的二氰基乙烯化合物与酞菁颜料的酞菁骨架以良好匹配的形式组合。此外,本发明人认为,由所述式表示的二氰基乙烯化合物的用作吸电子基的氰基使酞菁颜料分子中电子轨道的空间分布(spatial extent)变形并且吸引酞菁颜料中的残余载流子,从而改进光存储。
从获得更有效吸引酞菁颜料中残余载流子的观点,由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得的最低未占据分子轨道(LUMO)可在-2.4eV至-2.0eV的范围内。
从使酞菁颜料分子中电子轨道的空间分布充分变形的观点,由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得的偶极距可为6.5德拜以上。
本发明人认为,在由式(1)表示的二氰基乙烯化合物包含在感光层(电荷产生层)或底涂层中的情况下,通过前述作用来改进光存储。
分子轨道计算通过使用高斯基组的密度泛函理论(DFT)来进行。对于跃迁偶极距和LUMO的计算,使用时间依赖密度泛函理论(TDDFT)。DFT中,交换相关相互作用通过以电子密度表示的单电子电位的泛函(定义为函数的函数)来近似,因此实现快速计算。本发明的实施方案中,与交换相关能有关的参数的权重通过B3LYP杂化泛函(hybrid functional)来定义。此外,将用作基函数(basis function)的6-31G应用至全部原子。酞菁颜料的实例包括无金属酞菁和金属酞菁。这些化合物可具有轴配体和/或取代基。
此类酞菁颜料中,氧钛酞菁和镓酞菁具有特别高的感光度并且易于引起光存储。因此,本发明对其可能是有用的。
镓酞菁中,可使用羟基镓酞菁和氯镓酞菁。这些化合物中,可使用在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ)为7.4°±0.3°和28.2°±0.3°处显示强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体,以及在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ±0.2°)为7.4°、16.6°、25.5°和28.0°处显示强峰的晶体形式的氯镓酞菁晶体。
氧钛酞菁中,可使用在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ)为27.2°±0.2°处显示强峰的晶体形式的氧钛酞菁晶体。
这些化合物中,可使用在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ±0.2°)为7.3°、24.9°和28.1°处观察到强峰并且在28.1°处的峰为最强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体,以及在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ±0.2°)为7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.0°处显示强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包括支承体和感光层。
感光层可以为具有其中电荷输送物质和电荷产生物质包含在一层中的单层结构的感光层。可选择地,感光层可以为具有包括包含电荷产生物质的电荷产生层和包含空穴输送物质的空穴输送层的层压结构(功能分离结构)的感光层。从实现良好电子照相特性的观点,可以使用具有层压结构的感光层。从实现良好电子照相特性的观点,具有层压结构的感光层可以包括电荷产生层和在电荷产生层上配置的电荷输送层。
支承体可为具有导电性的支承体(导电性支承体)。可使用的支承体实例包括由如铝和不锈钢等的金属(合金)组成的支承体;以及表面上各自具有导电性涂膜的由金属、塑料和纸组成的支承体。
支承体形状的实例包括圆筒状和膜状的形状。
可在支承体和感光层之间设置具有阻挡和粘合功能的底涂层(也称作"中间层")。
底涂层可通过将通过树脂(和由式(1)表示的二氰基乙烯化合物)在溶剂中溶解制备的底涂层涂布液施涂在支承体或下述导电层上,然后将所得涂膜干燥而形成。
底涂层用树脂的实例包括聚乙烯醇、聚氧化乙烯、乙基纤维素、甲基纤维素、酪蛋白、聚酰胺、胶和明胶。
如上所述,底涂层可包含由式(1)表示的二氰基乙烯化合物。
底涂层可具有0.3至5.0μm的厚度。
在支承体和底涂层之间或者支承体和感光层之间,为了掩盖支承体表面的不均匀和缺陷以及抑制干涉条纹,可设置导电层。
导电层可通过将导电层涂布液施涂在支承体上,并将所得涂膜干燥或固化而形成,所述导电层涂布液通过将如炭黑颗粒、金属颗粒或金属氧化物颗粒等的导电性颗粒例与粘结剂树脂一起在溶剂中分散来制备。
导电层优选具有5至40μm和更优选10至30μm的厚度。
在感光层为具有层压结构的感光层的情况下,电荷产生层可通过施涂通过将用作电荷产生物质的酞菁颜料和粘结剂树脂(和由式(1)表示的二氰基乙烯化合物)在溶剂中分散制备的电荷产生层涂布液,并将所得涂膜干燥而形成。可将由式(1)表示的二氰基乙烯化合物添加至通过将用作电荷产生物质的酞菁颜料和粘结剂树脂在溶剂中分散而制备的分散液来制备电荷产生层涂布液。
电荷产生层优选具有0.05至1μm和更优选0.1至0.3μm的厚度。
如上所述,感光层(电荷产生层)可包含由式(1)表示的二氰基乙烯化合物。
在电荷产生层包含由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的情况下,电荷产生层中由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的含量相对于电荷产生层的总质量优选在0.05质量%至15质量%和更优选0.1质量%至10质量%的范围内。此外,电荷产生层中由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的含量相对于用作电荷产生物质的酞菁颜料优选在0.1%至20质量%和更优选0.3%至10质量%的范围内。
电荷产生层中电荷产生物质的含量相对于电荷产生层的总质量优选在30%至90质量%和更优选50%至80质量%的范围内。
作为电荷产生层用电荷产生物质,酞菁颜料和除酞菁颜料以外的物质(例如偶氮颜料)可组合使用。在这种情况下,酞菁颜料的含量相对于电荷产生物质的总质量可为50质量%以上。
由式(1)表示并且在感光层(电荷产生层)和/或底涂层中包含的二氰基乙烯化合物可为无定形的或结晶性的。
此外,两种以上的由式(1)表示的二氰基乙烯化合物可组合使用。
可用于电荷产生层的粘结剂树脂的实例包括树脂如聚酯、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、多芳基化合物、偏二氯乙烯、丙烯腈共聚物和聚乙烯醇缩苯甲醛。这些树脂中,可使用聚乙烯醇缩丁醛和聚乙烯醇缩苯甲醛。
在感光层为具有层压结构的感光层的情况下,电荷输送层可通过施涂通过将电荷输送物质和粘结剂树脂在溶剂中溶解制备的电荷输送层涂布液,并将所得涂膜干燥而形成。
电荷输送层优选具有5至40μm和更优选10至25μm的厚度。
电荷输送层中电荷输送物质的含量相对于电荷输送层的总质量优选在20%至80质量%和更优选30%至60质量%的范围内。
电荷输送物质的实例包括三芳胺化合物、腙化合物、茋化合物、吡唑啉化合物、噁唑化合物、噻唑化合物和三烯丙基甲烷化合物。这些化合物中,可使用三芳胺化合物。
电荷输送层用粘结剂树脂的实例包括树脂如聚酯、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、多芳基化合物、偏二氯乙烯和丙烯腈共聚物。这些树脂中,可使用聚碳酸酯和多芳基化合物。
在感光层为具有单层结构的感光层的情况下,具有单层结构的感光层可以通过如下形成:施涂通过将用作电荷产生物质的酞菁颜料、电荷输送物质和粘结剂树脂(和由式(1)表示的二氰基乙烯化合物)在溶剂中分散而制备的具有单层结构的感光层用涂布液,并将所得涂膜干燥。
为了保护感光层,可在感光层上设置保护层。
保护层可通过将保护层涂布液施涂在感光层上,并将所得涂膜干燥或固化而形成,所述保护层涂布液通过将树脂溶解于溶剂中来制备。在固化涂膜的情况下,固化可通过例如热、电子束或紫外线进行。可溶解的树脂实例包括聚乙烯醇缩丁醛、聚酯、聚碳酸酯、尼龙、聚酰亚胺、多芳基化合物、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物和苯乙烯-丙烯腈共聚物。
保护层可具有0.05至20μm的厚度。
各层用涂布液的施涂方法的实例包括浸渍涂布法(浸渍法)、喷涂法、旋涂法、珠涂法、刮涂法和束涂法。
用作电子照相感光构件的表面层的层可包含导电性颗粒、紫外线吸收剂和如含氟原子树脂颗粒等的润滑剂颗粒。导电性颗粒的实例包括金属氧化物颗粒,如氧化锡颗粒。
图1示出包括具有根据本发明实施方案的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性结构。
附图标记1表示圆筒状(鼓状)电子照相感光构件,其围绕轴2沿箭头所示方向以预定圆周速度(处理速度)旋转驱动。
将电子照相感光构件1的表面(周面)在旋转期间用充电装置(一次充电装置)3均匀充电至预定的正或负电位。然后,将电子照相感光构件1的表面用从曝光装置(图像曝光装置)(未示出)发射的曝光光(图像曝光光)4照射,从而在电子照相感光构件1的表面上形成对应于目标图像的静电潜像。曝光光4为从采用例如狭缝曝光或激光束扫描曝光的曝光装置发射并且对应于目标图像的时间序列电数字图像信号进行强度调制的光。
将在电子照相感光构件1的表面上形成的静电潜像用显影装置5中容纳的调色剂显影(通过常规或反转显影法),从而在电子照相感光构件1的表面上形成调色剂图像。将在电子照相感光构件1的表面上形成的调色剂图像用转印装置6转印至转印介质P上。此时,从电源(未示出)向转印装置6施加具有与调色剂的电荷极性相反极性的电压。在转印介质P为纸的情况下,将转印介质P从进纸单元(未示出)取出,并且将其与电子照相感光构件1的旋转同步进给至电子照相感光构件1和转印装置6之间的部分。
将已从电子照相感光构件1转印调色剂图像的转印介质P从电子照相感光构件1的表面分离,输送至定影装置8,并进行调色剂图像的定影。然后将转印介质P作为图像形成物(打印件或复印件)输送至电子照相设备的外部。
将调色剂图像转印至转印介质P后的电子照相感光构件1的表面通过用清洁装置7除去被粘物如调色剂(转印后的残余调色剂)而清洁。近年来,开发了无清洁器系统。在这种情况下,转印后的残余调色剂可以通过显影装置等除去。电子照相感光构件1的表面通过从预曝光装置(未示出)发射的预曝光光(未示出)进行除电,然后重复用于图像形成。在充电装置3为使用例如充电辊的接触充电装置的情况下,不总需要预曝光装置。
本发明的实施方案中,可将选自如电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7等组件的多个组件配置在壳体中,并且将其一体化支承,从而形成处理盒。处理盒可拆卸地安装至电子照相设备的主体。例如,将选自充电装置3、显影装置5和清洁装置7的至少一种装置与电子照相感光构件1一起支承在处理盒9中,所述处理盒9使用引导装置10如电子照相设备主体的轨道可拆卸地安装至电子照相设备的主体。
在电子照相设备为复印机的情况下,曝光光4可为从原稿反射的光或透过原稿的光。可选择地,曝光光4可为通过例如激光束的扫描或者发光二极管(LED)阵列或液晶快门阵列的驱动而发射的光,其中所述扫描和驱动对应于将通过传感器读取的原稿信息转化的信号来控制。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件1广泛应用于例如复印机、激光束打印机、CRT打印机、LED打印机、传真机、液晶打印机、液晶快门打印机和激光制版。
实施例
虽然以下将通过具体实施例更详细描述本发明,但是本发明不限于此。实施例和比较例中的膜厚度用涡电流式膜厚计(FISCHERSCOPE,由FischerInstruments K.K.制造)或通过使用比重换算每单元面积的质量来确定。
实施例1
使用具有直径为24mm和长度为257.5mm的铝圆筒(JIS-A3003,铝合金)作为支承体(圆筒状支承体)。
向球磨机中,装入60份覆盖有氧化锡的硫酸钡颗粒(商品名:Pastran PC1,由Mitsui Mining and Smelting Co.,Ltd.制造)、15份氧化钛颗粒(商品名:TITANIX JR,由Tayca Corporation制造)、43份甲阶型酚醛树脂(商品名:Phenolite J-325,由Dainippon Ink and Chemicals,Inc.制造,固成分:70质量%)、0.015份硅油(商品名:SH28PA,由Toray Silicone Co.,Ltd.制造)、3.6份硅酮树脂颗粒(商品名:Tospearl120,由Toshiba Silicone Co.,Ltd.制造)、50份2-甲氧基-1-丙醇和50份甲醇。将混合物进行分散处理20小时,从而制备导电层涂布液。将导电层涂布液通过浸渍涂布施涂至支承体。将所得涂膜通过在140℃下加热1小时固化,从而形成厚度为15μm的导电层。
接着,将10份尼龙共聚物(商品名:Amilan CM8000,由Toray Industries,Inc.制造)和30份甲氧基甲基化尼龙6(商品名:Toresin EF-30T,由Teikoku ChemicalIndustries,Inc.制造)在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中溶解,从而制备底涂层涂布液。将底涂层涂布液通过浸渍涂布施涂至导电层上。将所得涂膜在80℃下干燥6分钟,从而形成厚度为0.45μm的底涂层。
向使用直径为1mm的玻璃珠的砂磨机中,装入10份在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ±0.2°)为7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.0°处显示强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体(电荷产生物质)、0.1份示例性化合物(1-1)、5份聚乙烯醇缩丁醛(商品名:S-LEC BX-1,由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造)和250份环己酮。将混合物进行分散处理4小时。然后,向其添加250份乙酸乙酯,从而制备电荷产生层涂布液。将电荷产生层涂布液施涂至底涂层上。将所得涂膜在100℃下干燥10分钟,从而形成厚度为0.17μm的电荷产生层。
接着,将40份由式(C-1)表示的化合物(电荷输送物质(空穴输送化合物))、40份由式(C-2)表示的化合物(电荷输送物质(空穴输送化合物))和100份聚碳酸酯(商品名:Iupilon Z200,由Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation制造)在600份一氯苯和200份二甲氧基甲烷的溶剂混合物中溶解,从而制备电荷输送层涂布液。将电荷输送层涂布液通过浸渍涂布施涂至电荷产生层上。使得所得涂膜放置10分钟,然后在120℃下干燥30分钟,从而形成厚度为13μm的电荷输送层。
由此,生产圆筒状(鼓状)电子照相感光构件。
实施例2至8、14和15
除了使用示例性化合物(1-2)至(1-10)代替示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液以外,以如实施例1中生产根据实施例2至8的电子照相感光构件。
实施例9
除了不使用示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液,以及将0.3份示例性化合物(1-1)、尼龙共聚物和甲氧基甲基化尼龙6在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中溶解从而制备底涂层涂布液以外,以如实施例1中生产根据实施例9的电子照相感光构件。
实施例10和11
除了使用示例性化合物(1-2)和(1-3)代替示例性化合物(1-1)从而制备底涂层涂布液以外,以如实施例9中生产根据实施例10和11的电子照相感光构件。
实施例12
除了使用0.1份示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液,以及讲0.3份示例性化合物(1-1)、尼龙共聚物和甲氧基甲基化尼龙6在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中溶解从而制备底涂层涂布液以外,以如实施例1中生产根据实施例12的电子照相感光构件。
比较例1
除了不使用示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液以外,以如实施例1中生产根据比较例1的电子照相感光构件。
比较例2至5
除了使用下述比较化合物(2-1)至(2-4)代替示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液以外,以如实施例1中生产根据比较例2至5的电子照相感光构件。
比较例6
除了使用比较化合物(2-1)代替示例性化合物(1-1)来制备底涂层涂布液以外,如实施例9中生产根据比较例6的电子照相感光构件。
比较例7
除了使用比较化合物(2-1)代替示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液,以及使用比较化合物(2-1)代替示例性化合物(1-1)来制备底涂层涂布液以外,如实施例12中生产根据比较例7的电子照相感光构件。
实施例13
除了作为电荷产生物质,使用在具有CuKα特性放射线的X射线衍射中在布拉格角(2θ±0.2°)为9.0°、14.2°、23.9°和27.1°处显示强峰的晶体形式的氧钛酞菁晶体以外,以如实施例1中生产根据实施例13的电子照相感光构件。
比较例8
除了使用比较化合物(2-1)代替示例性化合物(1-1)来制备电荷产生层涂布液以外,以如实施例13中生产根据比较例8的电子照相感光构件。
实施例1至15和比较例1至8的评价
光存储的评价用由Hewlett-Packard Company制造的激光束打印机(商品名:Laser Jet Pro400Color M451dn)的改造装置进行。关于改造点,激光功率改变为0.40μJ/cm2。
光存储的评价方法如下:将各电子照相感光构件的表面(周面)部分遮光。未遮蔽的部分(照射部)用来自荧光灯的1500勒克斯的光照射5分钟。电子照相感光构件表面的亮区电位用激光束打印机的改造装置测量。将照射部与非照射部之间的亮区电位Vl的差(电位差)即ΔVl[V]评价为光存储。
ΔVl=照射部的Vl-非照射部的Vl
ΔVl值越低表示越抑制光存储。
表1记载了结果。
表1
虽然参考示例性实施方案描述了本发明,但是要理解的是,本发明不限于公开示例性实施方案。以下权利要求的范围要符合最宽泛的解释从而涵盖全部此类改进和等同的结构与功能。
Claims (11)
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件,
其中所述感光层包含:
电荷产生层;和
在所述电荷产生层上形成的电荷输送层;
其中所述电荷产生层包含:
所述酞菁颜料;和
所述由式(1)表示的二氰基乙烯化合物。
4.根据权利要求3所述的电子照相感光构件,
其中所述感光层包含:
电荷产生层;和
在所述电荷产生层上形成的电荷输送层;
其中所述电荷产生层包含所述酞菁颜料。
5.根据权利要求1或3所述的电子照相感光构件,
其中所述由式(1)表示的二氰基乙烯化合物的偶极矩为6.5德拜以上,所述偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得。
6.根据权利要求1或3所述的电子照相感光构件,
其中,式(1)中,R1和R2各自表示用吡啶基、哌啶基、烷基或芳基取代的氨基,或者用仲胺或叔胺取代的芳基。
7.根据权利要求1或3所述的电子照相感光构件,
其中所述二氰基乙烯化合物的最低未占据分子轨道LUMO在-2.4eV至-2.0eV的范围内,所述LUMO从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得。
9.根据权利要求1或3所述的电子照相感光构件,
其中所述酞菁颜料为羟基镓酞菁。
10.一种处理盒,其可拆卸地安装至电子照相设备的主体,
其中所述处理盒一体化地支承:
根据权利要求1或3所述的电子照相感光构件,和
选自由充电装置、显影装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
11.一种电子照相设备,其包含:
根据权利要求1或3所述的电子照相感光构件;
充电装置;
曝光装置;
显影装置;和
转印装置。
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