JP6099213B2 - カラーフィルタ用緑色顔料およびカラーフィルタ - Google Patents
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Description
式(1)
y=−1.766x+0.628
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(2)
y=5.573x−0.326
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(3)
y=−3.498x+1.216
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
式(4)
y=3.840x−0.325
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
式(1)
y=−1.766x+0.628
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(2)
y=5.573x−0.326
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(3)
y=−3.498x+1.216
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
式(4)
y=3.840x−0.325
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
式(5)
y=−1.766x+0.628
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(6)
y=4.598x−0.199
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(7)
y=−3.498x+1.177
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
式(8)
y=2.865x−0.159
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
フタロニトリル、アンモニア、塩化亜鉛を原料として亜鉛フタロシアニンを製造した。この1−クロロナフタレン溶液は、750〜850nmに光の吸収を有していた。
300mLフラスコに、塩化スルフリル 91部、塩化アルミニウム 109部、塩化ナトリウム 15部、亜鉛フタロシアニン 30部、臭素 74部を仕込んだ。130℃まで40時間かけて昇温し、水に取り出した後、ろ過することにより緑色粗顔料を得た。得られた緑色粗顔料 20部、粉砕した塩化ナトリウム 140部、ジエチレングリコール 32部、キシレン 1.8部を1L双腕型ニーダーに仕込み、100℃で6時間混練した。混練後80℃の水 2kgに取り出し、1時間攪拌後、ろ過、湯洗、乾燥、粉砕することにより、緑色顔料を得た。得られた緑色顔料は、リガク社製ZSX100Eによる蛍光X線分析から、1分子中のハロゲン原子数が平均13.97個であり、そのうち臭素原子数が平均11.46個、塩素原子数が平均2.51個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料であった。
膜厚:1.9μm、色度x:0.191、色度y:0.497
膜厚:2.4μm、色度x:0.180、色度y:0.536
300mLフラスコに、塩化スルフリル 91部、塩化アルミニウム 109部、塩化ナトリウム 15部、亜鉛フタロシアニン 30部、臭素 59部を仕込んだ。130℃まで40時間かけて昇温し、水に取り出した後、ろ過することにより緑色粗顔料を得た。得られた緑色粗顔料 20部、粉砕した塩化ナトリウム 140部、ジエチレングリコール 32部、キシレン 1.8部を1L双腕型ニーダーに仕込み、100℃で6時間混練した。混練後80℃の水 2kgに取り出し、1時間攪拌後、ろ過、湯洗、乾燥、粉砕することにより、緑色顔料を得た。得られた緑色顔料は、蛍光X線分析から、1分子中のハロゲン原子数が平均12.71個であり、そのうち臭素原子数が平均10.22個、塩素原子数が平均2.49個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料であった。
膜厚:1.9μm、色度x:0.171、色度y:0.462
膜厚:2.4μm、色度x:0.158、色度y:0.494
300mLフラスコに、塩化スルフリル 91部、塩化アルミニウム 109部、塩化ナトリウム 15部、亜鉛フタロシアニン 30部、臭素 44部を仕込んだ。130℃まで40時間かけて昇温し、水に取り出した後、ろ過することにより緑色粗顔料を得た。得られた緑色粗顔料 20部、粉砕した塩化ナトリウム 140部、ジエチレングリコール 32部、キシレン 1.8部を1L双腕型ニーダーに仕込み、100℃で6時間混練した。混練後80℃の水 2kgに取り出し、1時間攪拌後、ろ過、湯洗、乾燥、粉砕することにより、緑色顔料を得た。得られた緑色顔料は、蛍光X線分析から、1分子中のハロゲン原子数が平均11.98個であり、そのうち臭素原子数が平均9.00個、塩素原子数が平均2.98個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料であった。
膜厚:1.9μm、色度x:0.154、色度y:0.407
膜厚:2.4μm、色度x:0.142、色度y:0.428
300mLフラスコに、塩化スルフリル 109部、塩化アルミニウム 131部、塩化ナトリウム 18部、亜鉛フタロシアニン 30部、臭素 52部を仕込んだ。130℃まで40時間かけて昇温し、水に取り出した後、ろ過することにより緑色粗顔料を得た。得られた緑色粗顔料 20部、粉砕した塩化ナトリウム 140部、ジエチレングリコール 32部、キシレン 1.8部を1L双腕型ニーダーに仕込み、100℃で6時間混練した。混練後80℃の水 2kgに取り出し、1時間攪拌後、ろ過、湯洗、乾燥、粉砕することにより、緑色顔料を得た。得られた緑色顔料は、蛍光X線分析から、1分子中のハロゲン原子数が平均12.69個であり、そのうち臭素原子数が平均8.54個、塩素原子数が平均4.16個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料であった。
膜厚:1.9μm、色度x:0.164、色度y:0.407
膜厚:2.4μm、色度x:0.148、色度y:0.428
ピグメントイエロー129(チバスペシャリティケミカルズ社製イルガジンイエローL0800) 1.65部を、DISPERBYK−161(ビックケミー社製) 3.85部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 11.00部と共に0.3〜0.4 mmのジルコンビーズを用いて、ペイントコンディショナーで2時間分散して、着色組成物5を得た。着色組成物5 4.0部、ユニディックZL−295 0.98部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 0.22部を加えて、ペイントコンディショナーで混合することで調色用組成物1を得た。
ピグメントイエロー139(ビーエーエスエフ社製パリオトールイエローD1819)を用いたこと以外は、調色用組成物1の調整と同様にして分散処理を行い、調色用組成物2を得た。
ピグメントイエロー150(ランクセス社製E4GNGT)を用いたこと以外は、調色用組成物1の調整と同様にして分散処理を行い、調色用組成物3を得た。
ピグメントイエロー185(ビーエーエスエフ社製パリオトールイエローD1155)を用いたこと以外は、調色用組成物1の調整と同様にして分散処理を行い、調色用組成物4を得た。
実施例1〜4で得た評価用組成物1〜4と調色用組成物1〜4を混合、製膜、乾燥して得られたガラス基板を230℃で1時間加熱した後に、C光源における色度(x,y)=(0.240,0.650)を示す塗膜を作成し、コニカミノルタ社製CM−3500dで輝度を測定し、レーザーテック社製リアルカラー共焦点顕微鏡OPTELICS C130で膜厚を測定した。
ピグメントグリーン7(DIC社製FASTOGEN Green S) 2.48部を、BYK−LPN6919 1.24部、ユニディック ZL−295 1.86部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 10.92部と共に0.3〜0.4mmのジルコンビーズを用いて、ペイントコンディショナーで2時間分散して、着色組成物6を得た。着色組成物6 4.0部、ユニディックZL−295 0.98部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 0.22部を加えて、ペイントコンディショナーで混合することでカラーフィルタ用緑色画素部を形成するための評価用組成物5を得た。
ピグメントグリーン58(DIC社製FASTOGEN Green A110) 2.48部を、BYK−LPN6919 1.24部、ユニディックZL−295 1.86部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 10.92部と共に0.3〜0.4mmのジルコンビーズを用いて、ペイントコンディショナーで2時間分散して、着色組成物7を得た。着色組成物7 4.0部、ユニディックZL−295 0.98部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 0.22部を加えて、ペイントコンディショナーで混合することでカラーフィルタ用緑色画素部を形成するための評価用組成物6を得た。この評価用組成物6をソーダガラスに膜厚を変えてスピンコートし、90℃で3分乾燥して評価用ガラス基板を得た。このガラス基板を230℃で1時間加熱した後、C光源における色度(x,y)と膜厚を測定した。
膜厚:1.9μm、色度x:0.238、色度y:0.545
膜厚:2.4μm、色度x:0.230、色度y:0.589
300mLフラスコに、塩化スルフリル 91部、塩化アルミニウム 109部、塩化ナトリウム 15部、亜鉛フタロシアニン 30部、臭素 30部を仕込んだ。130℃まで40時間かけて昇温し、水に取り出した後、ろ過することにより緑色粗顔料を得た。得られた緑色粗顔料 20部、粉砕した塩化ナトリウム 140部、ジエチレングリコール 32部、キシレン 1.8部を1L双腕型ニーダーに仕込み、100℃で6時間混練した。混練後80℃の水 2kgに取り出し、1時間攪拌後、ろ過、湯洗、乾燥、粉砕することにより、緑色顔料を得た。得られた緑色顔料は、蛍光X線分析から、1分子中のハロゲン原子数が平均10.01個であり、そのうち臭素原子数が平均6.92個、塩素原子数が平均3.09個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料であった。
膜厚:1.9μm、色度x:0.123、色度y:0.346
膜厚:2.4μm、色度x:0.118、色度y:0.350
比較例1〜3で得た評価用組成物5〜7と調色用組成物1〜4を混合、製膜、乾燥して得られたガラス基板を230℃で1時間加熱した後に、C光源における色度(x,y)=(0.240,0.650)を示す塗膜を作成し、コニカミノルタ社製CM−3500dで輝度を測定し、レーザーテック社製リアルカラー共焦点顕微鏡OPTELICS C130で膜厚を測定した。
調色に使用した調色用組成物によらず、評価用組成物5よりも膜厚が薄く、かつ評価用組成物5よりも輝度が高くなるものを○とした。特定の調色用組成物で調色した場合のみ、評価用組成物5よりも膜厚が薄く、かつ評価用組成物5よりも輝度が高くなるものを△とした。いずれの調色用組成物で調色しても、評価用組成物5よりも膜厚が薄く、かつ評価用組成物5よりも輝度が高くならないものを×とした。
Claims (2)
- 1分子中のハロゲン原子数が平均11〜13個であり、そのうち臭素原子数が平均8〜11個、塩素原子数が平均2〜3個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料からなるカラーフィルタ用顔料であって、
当該カラーフィルタ用顔料を含有する下記評価用組成物を用いて形成した、膜厚が1.5μm〜2.4μmの塗膜を、単体でC光源を使用して測色した時のCIEのXYZ表色系における色度(x,y)が、下記式(5)〜(8)で囲まれるxy色度座標領域内に存在するカラーフィルタ用顔料。
式(5)
y=−1.766x+0.628
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(6)
y=4.598x−0.199
(式中、xは、0.13<x<0.17である。)
式(7)
y=−3.498x+1.177
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)
式(8)
y=2.865x−0.159
(式中、xは、0.17<x<0.21である。)。
[評価用組成物]
カラーフィルタ用顔料 2.48部を、BYK−LPN6919 1.24部、ユニディックZL−295 1.86部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 10.92部と共に0.3〜0.4mmのジルコンビーズを用いて、ペイントコンディショナーで2時間分散して着色組成物とし、該着色組成物 4.0部、ユニディックZL−295 0.98部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 0.22部を加えて、ペイントコンディショナーで混合することで評価用組成物を得る。 - 請求項1記載のカラーフィルタ用顔料を含有するカラーフィルタ。
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