JP5715565B2 - ポリビニルアセタール組成物、積層体、およびその用途 - Google Patents
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Description
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロネート、4−(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ)−1−(2−(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ)エチル)−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンなどのヒンダードアミン系紫外線吸収剤、2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートなどのベンゾエート系紫外線吸収剤などが挙げられる。これらの紫外線吸収剤は単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができ、その添加量は、の紫外線吸収剤の添加量は、ポリビニルアセタール組成物に対して質量基準で10〜50,000ppmであることが好ましく、100〜10,000ppmの範囲であることがより好ましい。添加量が10ppmより少ないと十分な効果が発現しないことがあり、また50,000ppmより多くしても格段の効果は望めない。これら紫外線吸収剤は2種以上組み合わせて用いることもできる。
(ポリビニルブチラールの調製)
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10L(リットル)のガラス製容器に、イオン交換水8100g、ポリビニルアルコール(PVA−1)(粘度平均重合度1700、けん化度99モル%)660gを仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温して完全に溶解させた。次に120rpmで攪拌下、5℃まで約30分かけて徐々に冷却後、n−ブチルアルデヒド384gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後60分かけて50℃まで昇温し、50℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、再洗浄、乾燥してポリビニルブチラール(PVB−1)を得た。得られたPVB−1のブチラール化度(平均アセタール化度)は69モル%、酢酸ビニル基の含有量は1モル%であり、ビニルアルコール基の含有量は30モル%であった。また、酸価は0.1mgKOH/gであった。なおPVB−1のブチラール化度、残存する酢酸ビニル基の含有量、酸価はJIS K6728に従って測定した。
n−ブチルアルデヒド使用量を420gに、また塩酸使用量を820mLに変更し、さらに昇温後の反応温度を65℃に変更した以外は合成例1と同様にして、ポリビニルブチラール(PVB−2)を得た。PVB−2のブチラール化度は75モル%、酢酸ビニル基の含有量は1モル%であり、ビニルアルコール基の含有量は24モル%であった。また酸価は0.1mgKOH/gであった。
(ポリエステルの調製)
500mLセパラブルフラスコに3−メチル−1,5−ペンタンジオール100g、アジピン酸93gを仕込み常圧下、200℃で、生成する水を系外に留去しながらエステル化反応を行った。反応物の酸価が30mgKOH/g以下になった時点で、触媒としてテトライソプロピルチタネート5mgを加え、100〜200mmHgに減圧しながら反応を続けた。酸価が1mgKOH/gになった時点で真空ポンプにより徐々に真空度を上げて反応を完結させた。その後、100℃に冷却して、水5g加えて攪拌しながら2時間反応させて触媒を失活し、減圧下で水を留去して、ポリエステル(PEs−1:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。
JIS K7121に従い、PEs−1の融点をDSC(示差走査熱量測定)により測定したところ、−20℃より低い、もしくは非結晶性であった。(−20℃〜100℃の間で測定し、−20℃以上に融点が観測されない場合には「−20℃より低い、もしくは非結晶性」とした。表1中では単に<−20と記述)。
JIS K1557に従って測定した。
JIS K1557に従って測定した。
測定カラム:Shodex GPC KF−802、KF−802.5、KF−803 in series(昭和電工株式会社製)、測定温度:40℃、溶液:THF0.1%溶液、流速:1mL/分、検出器:IR、対照サンプル:ポリスチレンという条件で測定を行なった。
(ポリエステルのGPC測定に基づく数平均分子量)時と同様の方法に従ってGPCを測定して、得られた結果(エリア値)から一般式(2)に従って計算した。
一般式(3)に従って計算した。
合成に用いた原料多価カルボン酸量、多価アルコール量と、ポリエステルの調製中に反応器から留去した原料多価カルボン酸量、多価アルコール量との物質収支により、ポリエステルに含まれる多価カルボン酸由来の基、多価アルコール由来の基量を算出し、計算した。
アジピン酸使用量を97gに変更した以外は合成例3と同様の方法によりポリエステル(PEs−2:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−2の分析結果を表1に示す。
アジピン酸使用量を100gに変更した以外は合成例3と同様の方法によりポリエステル(PEs−3:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−3の分析結果を表1に示す。
アジピン酸使用量を105gに変更した以外は合成例3と同様の方法によりポリエステル(PEs−4:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−4の分析結果を表1に示す。
3−メチル−1,5−ペンタンジオール100gの代わりに3−メチル−1,5−ペンタンジオール50g、1,9−ノナンジオール68gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−5:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−5の分析結果を表1に示す。
3−メチル−1,5−ペンタンジオール100gの代わりに1,9−ノナンジオールと2−メチル−1,8−オクタンジオールの混合物(混合モル比85:15)136gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−6:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−6の分析結果を表1に示す。
3−メチル−1,5−ペンタンジオール100gの代わりに1,12−ドデカンジオール171gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−7:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−7の分析結果を表1に示す。
3−メチル−1,5−ペンタンジオール100gの代わりに3−メチル−1,5−ペンタンジオール60gとグリセリン28gの混合物を使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−8:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数3個)を得た。PEs−8の分析結果を表1に示す。
アジピン酸95gの代わりにセバシン酸131gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−9:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−9の分析結果を表1に示す。
セバシン酸の使用量を134gに変更した以外は合成例11と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−10:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−10の分析結果を表1に示す。
セバシン酸の使用量を138gに変更した以外は合成例11と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−11:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−11の分析結果を表1に示す。
アジピン酸95gの代わりにシクロヘキサンジカルボン酸112gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−12:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−12の分析結果を表1に示す。
アジピン酸95gの代わりにアジピン酸80gとイソフタル酸17gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−13:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−13の分析結果を表1に示す。
アジピン酸95gの代わりにコハク酸76gを使用した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−14:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−14の分析結果を表1に示す。
反応開始時に2−エチルヘキサン酸を31g添加した以外は合成例3と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−15)を得た。PEs−15の分析結果を表1に示す。
2−エチルヘキサン酸添加量を53gに変更した以外は合成例17と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−16)を得た。PEs−16の分析結果を表1に示す。
2−エチルヘキサン酸添加量を104gに変更し、触媒失活後に未反応2−エチルヘキサン酸を減圧留去した以外は合成例17と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−17)を得た。PEs−17の分析結果を表1に示す。
反応開始時に2−エチルヘキサン酸を27g添加し、触媒失活後に未反応2−エチルヘキサン酸を減圧留去した以外は合成例5と同様にして反応を行い、ポリエステル(PEs−18)を得た。PEs−18の分析結果を表1に示す。
500mLセパラブルフラスコに3−メチル−1,5−ペンタンジオール110g、ε−カプロラクトン335g、チタン酸テトラブチル0.5mgをいれ、窒素雰囲気下、165℃、5時間反応を行った後、未反応ε−カプロラクトンを減圧留去して、ポリエステル(PEs−19:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−19の分析結果を表2に示す。
1Lセパラブルフラスコに1,4−シクロヘキサンジメタノール135g、ε−カプロラクトン370g、チタン酸テトラブチル0.5mgをいれ、窒素雰囲気下、165℃、10時間反応を行った後、未反応ε−カプロラクトンを減圧留去して、ポリエステル(PEs−20:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−20の分析結果を表2に示す。
500mLセパラブルフラスコにエチレングリコール50g、β−メチル−δ−バレロラクトン400gを入れ、窒素雰囲気下で撹拌しながら30℃に調整した。次に1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]−7−ウンデセン2gを添加し、さらに25時間反応を行なった後、未反応β−メチル−δ−バレロラクトンを減圧留去して、ポリエステル(PEs−21:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−21の分析結果を表2に示す。
500mLセパラブルフラスコに炭酸ジエチル175g、3−メチル−1,5−ペンタンジオール195gおよびチタン酸テトライソプロピル38mgをいれ、窒素雰囲気下で炭酸ジエチルを還流させ、反応進行とともに生成するエタノールを炭酸ジエチルと供に留去しながら反応を行なった。エタノールの留出が減少した段階で昇温を開始して200℃にし、該温度でさらに反応を行なった。エタノールの留出が無くなった時点で反応溶液を冷却し、真空ポンプで減圧後、再度加熱して、未反応の炭酸ジエチルを留去して、ポリエステル(PEs−22:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−22の分析結果を表2に示す。
3−メチル−1,5−ペンタンジオール175gの代わりに、3−メチル−1,5−ペンタンジオール100g、1,10−ドデカンジオール140gを使用した以外は合成例24と同様の方法によりポリエステル(PEs−23:水酸基化ポリエステル、分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−23の分析結果を表2に示す。
アジピン酸の代わりにテレフタル酸110gを使用した以外は合成例3と同様の方法によりポリエステル(PEs−24:分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−24の分析結果を表2に示す。
3−メチル−1,5−ペンタンジオールの代わりに1,9−ノナンジオール136gを使用した以外は合成例5と同様の方法によりポリエステル(PEs−25:分子当たりの水酸基数2個)を得た。PEs−25の分析結果を表2に示す。
(組成物A−1の調製)
40gのPVB−1と、16gのPEs−1を、ラボプラストミルで混錬し(150℃、5分)、組成物A−1を得た。以下の項目について測定、評価し、結果を表3に示す。
JIS K6728に従って測定した。
JIS K7198に従って動的粘弾性を測定し(周波数:1Hz)、tanδのピーク温度から求めた。
9gのポリビニルアセタール組成物−1を10cm×10cm×0.8mmの型枠内で熱プレスし(12kg/cm2、150℃、30分)、フィルムA−1を得た。
フィルムA−1を30℃、25%RH、30日間静置し、相分離によるフィルムの白濁、およびフィルム表面へのポリエステルの浮き出し有無を目視により確認した。
シートB(PC):10cm×10cmのポリカーボネートシート(住友ベークライト株式会社製、ポリカエースECK100、厚さ3mm)とフィルムA−1とを気泡を挟まないように重ね、100℃で、5時間熱処理し、PC積層体を作製した。処理後のシートB(PC)の質量変化率を下記一般式(4)により測定した。またヘイズ変化量を測定した(スガ試験機株式会社製 ヘイズメーター)。
シートB(PC)の替わりにシートB(PMMA):ポリメタクリル酸メチルシート(三菱レイヨン株式会社製、アクリライトL、厚さ2mm)を使用した以外は上記と同様に熱処理して、PMMA積層体を作製した。処理後のシートB(PMMA)の質量変化率およびヘイズ変化を測定した。質量変化率は一般式(4)に従って計算した。
炭化水素系重合体−1:スチレン−ブタジエン−スチレントリブロック共重合体の水添物(GPC分析による重量平均分子量100,000、スチレンブロック含有量18質量%、ブタジエンブロックの水添率=99質量%)10gを10cm×10cm×1mmの型枠内で熱プレス(12kg/cm2、200℃、30分)して得られたシートB(PO)−1をシートB(PC)の替わりに使用した以外は上記と同様に熱処理して、PO積層体を作製した。処理後のシートB(PO)−1の質量変化率およびヘイズ変化を測定した。質量変化率は一般式(4)に従って計算した。
フィルムA−1とフロートガラス(厚さ4mm)2枚を、ガラス/フィルムA−1/ガラスの順に気泡が無いように重ね、真空バック内で100mmHg、145℃で1時間処理して、単層フィルム合わせガラス−1を作製した。
スガ試験機株式会社製 ヘイズメーターにより単層フィルム合わせガラス−1のヘイズを評価したところ、0.6であった。
フィルムA−1と2枚のシートB(PC)を、シートB(PC)/フィルムA−1/シートB(PC)の順に気泡が無いように重ね、真空バック内で100mmHg、145℃で1時間処理して積層体−1を作製した。
スガ試験機株式会社製 ヘイズメーターにより積層体−1のヘイズを評価したところ、0.6であった。
2枚のフィルムA−1と2枚のフロートガラス(厚さ4mm)、およびシートB(PC)を、ガラス/フィルムA−1/シートB(PC)/フィルムA−1/ガラスの順に気泡が無いように重ね、真空バック内で100mmHg、145℃で1時間処理してPCを含む合わせガラス−1を作製した。
スガ試験機株式会社製 ヘイズメーターによりPCを含む合わせガラスのヘイズを評価したところ0.5であった。
2枚のフィルムA−1と2枚のフロートガラス(厚さ4mm)、およびシートB(PO)−1を、ガラス/フィルムA−1/シートB(PO)−1/フィルムA−1/ガラスの順に気泡が無いように重ね、真空バック内で100mmHg、145℃で1時間処理してPOを含む合わせガラス−1を作製した。
スガ試験機株式会社製 ヘイズメーターによりPOを含む合わせガラス−1のヘイズを評価したところ0.9であった。
PEs−1の使用量を、それぞれ13g、19gまたは22gに変更した以外は実施例1と同様の方法により組成物A−2〜組成物A−4を得た。実施例1と同様の方法により、組成物A−2〜組成物A−4について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物A−2〜組成物A−4をそれぞれ用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルム、PC積層体・PMMA積層体・PO積層体(以下、PC積層体等という)、単層フィルム合わせガラス、PCを含む合わせガラス及びPOを含む合わせガラスを作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表3に示す。
PEs−1の代わりに、それぞれ16gのPEs−2〜16、19〜23を使用した以外は実施例1と同様の方法により組成物A−5〜組成物A−24を得た。実施例1と同様の方法により、組成物A−5〜組成物A−24について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物A−5〜組成物A−24をそれぞれ用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルム、PC積層体等、単層フィルム合わせガラス、PCを含む合わせガラス及びPOを含む合わせガラスを作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表3に示す。
PVB−1の代わりに40gのPVB−2を使用する以外は実施例1〜24と同様の方法により、組成物A−25〜組成物A−48を得た。実施例1と同様の方法により、組成物A−25〜組成物A−48について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物A−25〜組成物A−48をそれぞれ用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルム、PC積層体等、単層フィルム合わせガラス、PCを含む合わせガラス及びPOを含む合わせガラスを作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表4に示す。
合成例28で得られる炭化水素系重合体−2について、重クロロホルムを溶媒とする1H−NMR測定により分析した。
合成例28で得られる炭化水素系重合体−2について、テトラヒドロフランを溶媒とするGPC測定によりポリスチレンを標準とする重量平均分子量を測定した。以下に、GPC測定条件を示す。
装置 :SYSTEM11(昭和電工株式会社製)
カラム :MIXED−C 2本(ポリマーラボラトリー社製)
移動相 :テトラヒドロフラン
流量 :1.0mL/分
温度 :40℃
濃度 :0.1%
注入量 :100μL
検出器 :RI
標品 :ポリスチレン(ポリマーラボラトリー社製)
(炭化水素系重合体の合成)
乾燥窒素で置換された200Lの耐圧容器にシクロヘキサン60kg、重合開始剤としてsec−ブチルリチウム35gを添加し、次いで、スチレン2.9kgを添加し、50〜52℃で重合した後、THF0.17kgを加え、次いで、ブタジエン26.2kgおよびスチレン2.9kgを順次添加し、重合させてスチレン−ブタジエン−スチレン型のブロック共重合体を得た。得られたブロック共重合体を、シクロヘキサン中、Pd/C(パラジウム・カーボン)を触媒として、水素圧力2.1MPa、反応温度100℃で水素添加を行い、炭化水素系重合体−2を得た。得られた炭化水素系重合体−2の重量平均分子量は100,400、スチレン含有量は18質量%、水添率は99モル%であった。
炭化水素系重合体−3;
ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレントリブロック共重合体(ポリイソプレン部分は完全水添)、ポリスチレン部分の合計含有量=12%、ガラス転移温度=−32℃、tanδのピーク温度=−17℃、MFR値(ASTM D1238、荷重2.16kg)が190℃で0.5g/10分、−20℃でのtanδ=1.0、0℃でのtanδ=0.8、20℃でのtanδ=0.3
ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレントリブロック共重合体(ポリイソプレン部分は完全水添)、ポリスチレン部分の含有量=22%、ガラス転移温度=−12℃、tanδのピーク温度=−5℃、MFR値(ASTM D1238、荷重2.16kg)が190℃で0.7g/10分、−20℃でのtanδ=0.15、0℃でのtanδ=1.05、20℃でのtanδ=0.4
ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレントリブロック共重合体(ポリイソプレン部分は未水添)、ポリスチレン部分の含有量=20%、ガラス転移温度−12℃、tanδのピーク温度=−1℃、MFR値(ASTM D1238、荷重2.16kg)が190℃で3.8g/10分、−20℃でのtanδ=0.08、0℃でのtanδ=1.05、20℃でのtanδ=0.9
炭化水素系重合体−1の代わりに炭化水素系重合体2〜5を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により、炭化水素系重合体を熱プレスして得られるシートとフィルムA−1とのPO積層体を作製し、作製したPO積層体について炭化水素系重合体への可塑剤移行性の評価を行なった。結果を表5に示す。
PEs−1の代わりに16gのトリエチレングリコールジ(2−エチルヘキサノエート)(融点<−20℃、水酸基価は1mgKOH/g以下)を使用する以外は実施例1と同様の方法により組成物CA−1を得た。実施例1と同様の方法により、組成物CA−1について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物CA−1を用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルム、PC積層体等および単層フィルム合わせガラスを作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表6に示す。
PEs−1の代わりにそれぞれ16gのPEs−17,18,24,25を使用する以外は実施例1と同様の方法により組成物CA−2〜組成物CA−5を得た。実施例1と同様の方法により、組成物CA−2〜組成物CA−5について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物CA−2〜組成物CA−5をそれぞれ用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルムおよびPC積層体等を作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表6に示す。
PEs−1の代わりに16gのポリカプロラクトン(ダイセル化学工業株式会社製、プラクセル210、水酸基価112mgKOH/g、融点46〜48℃)を使用する以外は実施例1と同様の方法により組成物CA−6を得た。実施例1と同様の方法により、組成物CA−6について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物CA−6を用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルムおよびPC積層体等を作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表6に示す。
PEs−1の代わりに16gのポリカプロラクトン(ダイセル化学工業株式会社製、プラクセルH1P、融点60℃)を使用する以外は実施例1と同様の方法により組成物CA−7を得た。実施例1と同様の方法により、組成物CA−7について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物CA−7を用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルムおよびPC積層体等を作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表6に示す。
PVB−1の代わりに40gのPVB−2を使用する以外は比較例1〜7と同様の方法により組成物CA−8〜組成物CA−14を得た。実施例1と同様の方法により、組成物CA−8〜組成物CA−14について、酸価測定、ガラス転移温度測定を行なった。また、組成物A−1の代わりに組成物CA−8〜組成物CA−14をそれぞれ用いたこと以外は実施例1と同様の方法により、フィルム、PC積層体等および単層フィルム合わせガラスを作製し、同様の評価を行なった。評価結果を表6に示す。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10L(リットル)のガラス製容器に、イオン交換水8100g、ポリビニルアルコール(PVA−1)(粘度平均重合度1700、けん化度99モル%)660gを仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温・保持して完全に溶解させた。次に、120rpmで攪拌下、5℃まで約30分かけて徐々に冷却後、ブチルアルデヒド416gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後、60分かけて50℃まで昇温し、50℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加して中和後、再洗浄し、乾燥してポリビニルブチラール(PVB−3)を得た。得られたPVB−3のブチラール化度(平均アセタール化度)は75モル%、酢酸ビニル基の含有量は1モル%であり、ビニルアルコール基の含有量は24モル%であった。PVB−3のブチラール化度、残存する酢酸ビニル基の含有量はJIS K6728にしたがって測定した。
40gのPVB−1と、16gのグリセリントリ(リシノール酸)エステル(水酸基価180mgKOH/g、融点<20℃:非結晶性)、0.12gの2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、0.04gの酢酸カリウムおよび0.05gの2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノールをラボプラストミル(150℃、60rpm、5分)で溶融混錬し、組成物A−53を得た。
JIS K6728に従って、組成物A−53の酸価を測定した。
JIS K7198に従って組成物A−53の動的粘弾性を測定し(周波数:1Hz)、tanδのピーク温度から求めた。
組成物A−53の調製において、グリセリントリ(リシノール酸)エステルの代わりに16gのひまし油(水酸基価160mgKOH/g、融点<−20℃:非結晶性)を使用した以外は同様にして、組成物A−54を調整し、同様の測定を行った。なお、本発明で使用したひまし油は、グリセリントリカルボン酸エステルからなる組成物において、リシノール酸エステル基の割合が90モル%、オレイン酸エステル基、リノール酸エステル基、リノレン酸エステル基の合計の割合が8モル%、パルミチン酸エステル基、ステアリン酸エステル基の合計の割合が1モル%、その他のカルボン酸エステル基の割合が1モル%である組成物である(本組成物に含まれるグリセリントリカルボン酸エステルの全分子数に占める、ヒドロキシカルボン酸エステルでない化合物の分子数の割合は1%以下である)。
組成物A−53の調製において、グリセリントリ(リシノール酸)エステルの代わりに、トリエチレングリコールジ(2−ヒドロキシ酪酸)エステル(水酸基価345mgKOH/g、融点<−20℃:非結晶性)を使用した以外は同様にして、組成物A−55を調整し、同様の測定を行った。
組成物A−53の調製において、グリセリントリ(リシノール酸)エステルの代わりに、3−メチル−1,5−ペンタンジオールジ(6−ヒドロキシヘキサン酸)エステル(水酸基価256mgKOH/g、融点−20℃)を使用した以外は同様にして、組成物A−56を調整し、同様の測定を行った。
組成物A−53の調製において、グリセリントリ(リシノール酸)エステルの代わりに、L−酒石酸ジ(1−(2−エチルヘキシル))(水酸基価325mgKOH/g、融点<−20℃:非結晶性)を使用した以外は同様にして、組成物A−57を調整し、同様の測定を行った。
組成物A−53の調製において、PVB−1の代わりに40gのPVB−3を使用した以外は同様にして、組成物A−58を調整し、同様の測定を行った。
組成物A−53の調製において、グリセリントリ(リシノール酸)エステルの代わりに16gのトリエチレングリコールジ(2−エチルヘキサノエート)(水酸基価5mgKOH/g以下、融点<−20℃:非結晶性)を使用した以外は同様にして、組成物CA−15を調整し、同様の測定を行った。
100gの炭化水素系重合体−2と0.1gの2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノールをラボプラストミル(200℃、60rpm、5分)で溶融混錬し、組成物B(PO)−2を得た。
炭化水素系重合体−2の代わりに、炭化水素系重合体−3を使用した以外は、組成物B(PO)−2を調整したのと同様にして、組成物B(PO)−3を得た。
炭化水素系重合体−2の代わりに、炭化水素系重合体−4を使用した以外は、組成物B(PO)−2を調整したのと同様にして、組成物B(PO)−4を得た。
炭化水素系重合体−2の代わりに、炭化水素系重合体−5を使用した以外は、組成物B(PO)−2を調整したのと同様にして、組成物B(PO)−5を得た。
組成物A−53を10cm×10cm×0.3mmの型枠内で熱プレス(150℃、12kg/cm2、30分)して得たフィルムA−53と、組成物B(PO)−2を10cm×10cm×0.2mmの型枠内で熱プレス(200℃、12kg/cm2、5分)して得たフィルムB(PO)−2を(フィルムA−53/フィルムB(PO)−2/フィルムA−53)の順に重ね、10cm×10cm×0.8mmの型枠内で12kg/cm2の圧力下、135℃で30分熱処理し、積層体−53を得た。
積層体−53を100℃で5時間処理し、スガ試験機株式会社製 ヘイズメーターにより処理前後のヘイズ値の変化量を測定した。また、積層体−53に含まれるフィルムA−53の、処理前後での質量変化率を測定した。結果を表7に示す。
積層体−53を10cm×10cm×3mmのガラス2枚の間に挟んだものを50℃、ニップロール処理で脱気後、オートクレーブ処理し(140℃、12kg/cm2、2時間)、POを含む合わせガラス−53を得た。スガ試験機株式会社製 ヘイズメーターによりPOを含む合わせガラス−53のヘイズを評価した。結果を表7に示す。
組成物A−53の代わりに組成物A−54を使用した以外は実施例53と同様の方法により、積層体−54、POを含む合わせガラス−54を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物A−53の代わりに組成物A−55を使用した以外は実施例53と同様の方法により、積層体−55、POを含む合わせガラス−55を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物A−53の代わりに組成物A−56を使用した以外は実施例53と同様の方法により、積層体−56、POを含む合わせガラス−56を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物A−53の代わりに組成物A−57を使用した以外は実施例53と同様の方法により、積層体−57、POを含む合わせガラス−57を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物A−53の代わりに組成物A−58を使用した以外は実施例53と同様の方法により、積層体−58、POを含む合わせガラス−58を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物B(PO)−2の代わりに組成物B(PO)−3を使用した以外は実施例54と同様の方法により、積層体−59、POを含む合わせガラス−59を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物B(PO)−2の代わりに組成物B(PO)−4を使用した以外は実施例54と同様の方法により、積層体−60、POを含む合わせガラス−60を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物B(PO)−2の代わりに組成物B(PO)−5を使用した以外は実施例54と同様の方法により、積層体−61、POを含む合わせガラス−61を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
組成物A−53の代わりに組成物CA−15を使用した以外は実施例53と同様の方法により、比較例積層体−15、比較例合わせガラス−15を作製し、同様の評価を行った。結果を表7に示す。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10L(リットル)のガラス製容器に、イオン交換水8100g、ポリビニルアルコール(PVA−1)(粘度平均重合度1700、けん化度99モル%)660gを仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温して完全に溶解させた。次に、120rpmで攪拌下、5℃まで約30分かけて徐々に冷却後、ブチルアルデヒド330gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後、60分かけて50℃まで昇温し、50℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、再洗浄し、乾燥してポリビニルブチラール(PVB−4)を得た。得られたPVB−4のブチラール化度(平均アセタール化度)は60モル%、酢酸ビニル基の含有量は1モル%であり、ビニルアルコール基の含有量は39モル%であった。PVB−4のブチラール化度、残存する酢酸ビニル基の含有量はJIS K6728にしたがって測定した。
還流冷却器、温度計、イカリ型攪拌翼を備えた10L(リットル)のガラス製容器に、イオン交換水8100g、ポリビニルアルコール(PVA−1)(粘度平均重合度1700、けん化度99モル%)660gを仕込み(PVA濃度7.5%)、内容物を95℃に昇温して完全に溶解させた。次に、120rpmで攪拌下、5℃まで約30分かけて徐々に冷却後、ブチルアルデヒド275gと20%の塩酸540mLを添加し、ブチラール化反応を150分間行った。その後、60分かけて50℃まで昇温し、50℃にて120分間保持した後、室温まで冷却した。析出した樹脂をイオン交換水で洗浄後、過剰量の水酸化ナトリウム水溶液を添加し、再洗浄し、乾燥してポリビニルブチラール(PVB−5)を得た。得られたPVB−5のブチラール化度(平均アセタール化度)は50モル%、酢酸ビニル基の含有量は1モル%であり、ビニルアルコール基の含有量は49モル%であった。PVB−5のブチラール化度、残存する酢酸ビニル基の含有量はJIS K6728にしたがって測定した。
エチレングリコール500g、水酸化カリウム0.6gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下で十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、エチレンオキシド2000gを導入し、攪拌しながら反応を行った。エチレンオキシドを全て導入した後、140℃で1時間反応を行い、その後100℃、0.02気圧下で、未反応のエチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量250のポリエチレングリコールからなる、ポリエーテル化合物−1(PEt−1)を得た。
JIS K7121に従い、ポリエーテル化合物−1の融点をDSC(示差走査熱量測定)により測定したところ、−20℃より低い、もしくは非結晶性であった。(−20℃〜100℃の間で測定し、−20℃以上に融点が観測されない場合には「−20℃より低い、もしくは非結晶性」とした。表8中では単に<−20と記述)。
JIS K1557に従って測定した。結果を表8に示す。
一般式(3)に従って計算した。結果を表8に示す。
エチレングリコール200g、水酸化カリウム0.4gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下で十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、エチレンオキシド1800gを導入し、攪拌しながら反応を行った。エチレンオキシドを全て導入した後、140℃で3時間反応を行い、その後100℃、0.02気圧下で、未反応のエチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量400のポリエチレングリコールからなる、ポリエーテル化合物−2(PEt−2)を得た。得られたPEt−2をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
エチレングリコール120g、水酸化カリウム0.4gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下で十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、エチレンオキシド1500gを導入し、攪拌しながら反応を行った。エチレンオキシドを全て導入した後、140℃で5時間反応を行い、その後100℃、0.02気圧下で、未反応のエチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量600のポリエチレングリコールからなる、ポリエーテル化合物−3(PEt−3)を得た。得られたPEt−3をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
ジエチレングリコールモノラウレート500g、水酸化カリウム0.4gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下で十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、エチレンオキシド1000gを導入し、攪拌しながら反応を行った。エチレンオキシドを全て導入した後、140℃で3時間反応を行い、その後100℃、0.02気圧下で、未反応のエチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量600のポリエチレングリコールモノラウレートからなる、ポリエーテル化合物−4(PEt−4)を得た。得られたPEt−4をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
グリセリン250g、水酸化カリウム0.4gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下で十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、エチレンオキシド1400gを導入し、攪拌しながら反応を行った。エチレンオキシドを全て導入した後、140℃で3時間反応を行い、その後100℃、0.02気圧下で、未反応のエチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量600のグリセリントリ(ポリエチレングリコール)エーテルからなる、ポリエーテル化合物−5(PEt−5)を得た。得られたPEt−5をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
アジピン酸300g、水酸化カリウム0.4gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下で十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、エチレンオキシド800gを導入し、攪拌しながら反応を行った。エチレンオキシドを全て導入した後、140℃で3時間反応を行い、その後100℃、0.02気圧下で、未反応のエチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量500のアジピン酸ジ(ポリエチレングリコール)エステルからなる、ポリエーテル化合物−6(PEt−6)を得た。得られたPEt−6をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
1,2−プロピレングリコール190g、水酸化カリウム1.5gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下に十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度130℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、1,2−プロピレンオキシド1600gを導入し、攪拌しながら反応を行った。1,2−プロピレンオキシドを全て導入した後、130℃で5時間反応を行い、その後、0.02気圧下で未反応の1,2−プロピレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量700のポリ(1,2−プロピレングリコール)からなる、ポリエーテル化合物−7(PEt−7)を得た。得られたPEt−7をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
1,2−プロピレングリコール80g、水酸化カリウム1.5gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下に十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度130℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、1,2−プロピレンオキシド1100gを導入し、攪拌しながら反応を行った。1,2−プロピレンオキシドを全て導入した後、130℃で5時間反応を行い、その後、0.02気圧下で未反応の1,2−プロピレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量1050のポリ(1,2−プロピレングリコール)からなる、ポリエーテル化合物−8(PEt−8)を得た。得られたPEt−8をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
1,2−ブチレングリコール200g、水酸化カリウム1.8gを5L(リットル)のオートクレーブに入れ、減圧下に十分に脱水を行った(50℃、0.05気圧、2時間)。その後、オートクレーブを窒素雰囲気にし、反応温度140℃、反応圧力0.4MPaに維持しながら、1,2−ブチレンオキシド2000gを導入し、攪拌しながら反応を行った。1,2−ブチレンオキシドを全て導入した後、140℃で5時間反応を行い、その後、0.02気圧下で未反応の1,2−ブチレンオキシドを除去した。これを85℃まで冷却し、窒素を導入して常圧に戻した後、濾過して、数平均分子量1000のポリ(1,2−ブチレングリコール)からなる、ポリエーテル化合物−9(PEt−9)を得た。得られたPEt−9をPEt−1と同様の方法で評価した。結果を表8に示す。
40gのPVB−5と、16g(PVB100質量部に対して40質量部)のPEt−1、0.12gの2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、0.04gの酢酸カリウムおよび0.05gの2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノールをラボプラストミル(150℃、60rpm、5分)で溶融混錬し、組成物A−62を得た。
JIS K6728に従って、組成物A−62の酸価を測定した。結果を表9に示す。
JIS K7198に従って、組成物A−62の動的粘弾性を測定し(周波数:1Hz)、tanδのピーク温度から求めた。結果を表9に示す。
組成物A−62の調製において、PEt−1の代わりに、PEt−2を使用した以外は同様にして、組成物A−63を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の調製において、PEt−1の代わりに、PEt−3を使用した以外は同様にして、組成物A−64を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の調製において、PEt−1の代わりに、PEt−4を使用した以外は同様にして、組成物A−65を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の調製において、PEt−1の代わりに、PEt−5を使用した以外は同様にして、組成物A−66を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の調製において、PEt−1の代わりに、PEt−6を使用した以外は同様にして、組成物A−67を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−63の調製において、PEt−2の使用量を20g(PVB100質量部に対して50質量部)に変更した以外は同様にして、組成物A−68を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−63の調製において、PEt−2の使用量を12g(PVB100質量部に対して30質量部)に変更した以外は同様にして、組成物A−69を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−65の調製において、PVB−5の代わりにPVB−4を使用した以外は同様にして、組成物A−70を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−65の調製において、PVB−5の代わりにPVB−1を使用した以外は同様にして、組成物A−71を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の調製において、PEt−1の代わりにPEt−7を使用し、PVB−5の代わりにPVB−1を使用した以外は同様にして、組成物A−72を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−72の調製において、PEt−7の代わりに、PEt−8を使用した以外は同様にして、組成物A−73を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−72の調製において、PEt−7の代わりに、PEt−9を使用した以外は同様にして、組成物A−74を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−71の調製において、PEt−4の代わりに、トリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート(3G8)を使用した以外は同様にして、組成物CA−16を調整し、同様の測定を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62を10cm×10cm×0.3mmの型枠内で熱プレス(150℃、12kg/cm2、30分)して得たフィルム(フィルムA−62)と、組成物B(PO)−3を10cm×10cm×0.2mmの型枠内で熱プレス(200℃、12kg/cm2、5分)して得たフィルム(フィルムB(PO)−3)を(フィルムA−62/フィルムB(PO)−3/フィルムA−62)の順に重ね、10cm×10cm×0.8mmの型枠内で12kg/cm2の圧力下、135℃で30分熱処理し、積層体−62を得た。
積層体−62を100℃で5時間処理し、スガ試験機株式会社製、ヘイズメーターにより処理前後のヘイズ値の変化量を測定した。また、積層体−62に含まれるフィルムA−62の、処理前後での質量変化率を測定した。結果を表9に示す。
積層体−62を10cm×10cm×3mmのガラス2枚の間に挟んだものを50℃、ニップロール処理で脱気後、オートクレーブ処理し(140℃、12kg/cm2、2時間)、POを含む合わせガラス−62を得た。スガ試験機株式会社製、ヘイズメーターにより合わせPOを含むガラス−62のヘイズを評価した。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−63を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−63、POを含む合わせガラス−63を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−64を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−64、POを含む合わせガラス−64を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−65を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−65、POを含む合わせガラス−65を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−66を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−66、POを含む合わせガラス−66を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−67を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−67、POを含む合わせガラス−67を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−68を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−68、POを含む合わせガラス−68を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−69を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−69、POを含む合わせガラス−69を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−70を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−70、POを含む合わせガラス−70を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−71を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−71、POを含む合わせガラス−71を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−72を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−72、POを含む合わせガラス−72を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−73を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−73、POを含む合わせガラス−73を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物A−74を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−74、POを含む合わせガラス−74を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物B(PO)−3の代わりに組成物B(PO)−4を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−75、POを含む合わせガラス−75を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物B(PO)−3の代わりに組成物B(PO)−5を使用した以外は実施例62と同様の方法により、積層体−76、POを含む合わせガラス−76を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
組成物A−62の代わりに組成物CA−16を使用した以外は実施例62と同様の方法により、比較例積層体−16、比較例合わせガラス−16を作製し、同様の評価を行った。結果を表9に示す。
2 封止材
3 太陽電池セル(結晶系)
4 太陽電池セル(薄膜タイプ)
Claims (32)
- ポリビニルアセタール100質量部と、融点が30℃以下であり、水酸基価が15〜450mgKOH/gであるエステル系可塑剤としてポリエステル0.5〜100質量部とを含有するポリビニルアセタール組成物。
- ポリエステルが非結晶性である請求項1に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリエステルが多価カルボン酸と多価アルコールとの縮重合体を含む、請求項1または2に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記多価カルボン酸が炭素数4〜12の脂肪族飽和ジカルボン酸である、請求項3に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記多価アルコールが炭素数2〜12の脂肪族飽和ジオールである、請求項3または4に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記多価カルボン酸の平均炭素原子数と前記多価アルコールの平均炭素原子数の合計が8〜20である、請求項3〜5のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリエステルがヒドロキシカルボン酸またはラクトン化合物の重合体を含む、請求項1または2に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ヒドロキシカルボン酸またはラクトン化合物の炭素数が2〜10である、請求項7に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリエステルが炭酸化合物と多価アルコールとの縮重合体を含む、請求項1または2に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記多価アルコールが炭素数2〜12の脂肪族飽和ジオールである、請求項9に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリエステルに含まれる化合物が、分子中に水酸基、カルボキシル基およびカルボキシレート基からなる群より選ばれる官能基を少なくとも1個有している、請求項1〜10のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記官能基が水酸基である、請求項11に記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリエステルのGPC分析に基づく数平均分子量が200〜5,000である、請求項1〜12のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリエステルが水酸基化ポリエステルであり、該ポリエステルの水酸基価に基づく数平均分子量が200〜2,500である、請求項1〜13のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 酸価が10.0mgKOH/g以下である請求項1〜14のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリビニルアセタールの平均アセタール化度が40〜85モル%、平均ビニルエステル単位含有量が0.01〜30モル%である、請求項1〜15のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリビニルアセタールが、粘度平均重合度150〜3000のビニルアルコール系重合体をアセタール化して得られたものである、請求項1〜16のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 前記ポリビニルアセタールがポリビニルブチラールである、請求項1〜17のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- ガラス転移温度が0〜50℃である、請求項1〜18のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物。
- 請求項1〜19のいずれかに記載のポリビニルアセタール組成物からなるシート。
- 請求項20に記載のシートを含む合わせガラス。
- 請求項20に記載のシートを含む太陽電池モジュール。
- ポリ(メタ)アクリル酸エステル、ポリカーボネート、および、ポリオレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種の樹脂を含む組成物からなる層と、請求項20に記載のシートとを含む積層体。
- 前記樹脂がポリメタクリル酸メチルである、請求項23に記載の積層体。
- 前記樹脂が芳香族ポリカーボネートである、請求項23に記載の積層体。
- 前記樹脂が、炭素数2〜12の脂肪族不飽和炭化水素、および、炭素数8〜12の芳香族不飽和炭化水素からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物の重合体またはそれらの水添物である、請求項23に記載の積層体。
- 前記樹脂が、炭素数8〜12の芳香族不飽和炭化水素の重合体ブロック(X)と、炭素数2〜12の脂肪族共役ポリエンの重合体ブロック(Y)とを含むブロック共重合体またはその水添物である、請求項26に記載の積層体。
- 前記芳香族不飽和炭化水素がスチレンであり、前記脂肪族共役ポリエンがブタジエン、イソプレン、及び、ブタジエンとイソプレンの混合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、請求項27に記載の積層体。
- 炭素数2〜12の脂肪族不飽和炭化水素、および、炭素数8〜12の芳香族不飽和炭化水素からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物の重合体またはそれらの水添物である樹脂を含む組成物からなる層と、
ポリビニルアセタール100質量部と、融点が30℃以下であり、水酸基価が15〜450mgKOH/gであるエステル系可塑剤又はエーテル系可塑剤0.5〜100質量部とを含有するポリビニルアセタール組成物からなるシートと
を含む、積層体。 - 前記樹脂が、炭素数8〜12の芳香族不飽和炭化水素の重合体ブロック(X)と、炭素数2〜12の脂肪族共役ポリエンの重合体ブロック(Y)とを含むブロック共重合体またはその水添物である、請求項29に記載の積層体。
- 前記芳香族不飽和炭化水素がスチレンであり、前記脂肪族共役ポリエンがブタジエン、イソプレン、及び、ブタジエンとイソプレンの混合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、請求項30に記載の積層体。
- 請求項23〜31のいずれかに記載の積層体を含む合わせガラス。
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