JP5669191B2 - 結晶性エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 - Google Patents
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Description
(1)下記式(2)
(2)式(2)の化合物が下記式(3)
で表される化合物1モルに対し、フェノール16.3〜30モルとなる割合で反応させ得られたものである上記(1)記載の結晶性エポキシ樹脂、
(3)上記(1)または(2)記載の結晶性エポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂1当量に対し、0.7〜1.2当量の硬化剤を含有してなるエポキシ樹脂組成物、
(4)エポキシ樹脂100重量部に対し、硬化促進剤0.1〜5.0重量部を含有する上記(3)記載のエポキシ樹脂組成物、
(5)無機充填剤をエポキシ樹脂組成物中で90重量%以下含有する上記(3)または(4)記載のエポキシ樹脂組成物、
(6)上記(3)〜(5)のいずれか1項に記載のエポキシ樹脂組成物を硬化してなる硬化物、
(7)下記式(2)
を提供するものである。
温度計、滴下ロート、冷却管、撹拌器を取り付けたフラスコに窒素ガスパージを施しながら下記式(4)
実施例1で得られたエポキシ樹脂(A)に対し硬化剤としてフェノールノボラック(軟化点83℃、水酸基当量106g/eq、150℃における溶融粘度Pa・s)、硬化促進剤としてトリフェニルホスフィン(TPP)、無機充填剤として球状シリカ(平均粒径30ミクロン)及び破砕シリカ(平均粒径5ミクロン)を用いて表1の配合物の組成の欄に示す重量比で配合し、70℃で15分ロールで混練し、175℃、成型圧力70Kg/cm2の条件でスパイラルフローを測定した(実施例2)。結果を表1の組成物の物性の欄に示す。また、無機充填剤を加えずに表1の配合物の組成の欄に示す重量比で配合した組成物を180秒間トランスファー成型してその後160℃で2時間、更に180℃で8時間硬化せしめて試験片を作成し、下記の条件で吸水率を測定し表1の硬化物の物性の欄に示した(実施例3)。
円盤100℃の水中で20時間煮沸した後の重量増加量(重量%)
Claims (7)
- 融点が95℃以上である請求項1記載の結晶性エポキシ樹脂。
- 請求項1または2記載の結晶性エポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂1当量に対し、0.7〜1.2当量の硬化剤を含有してなるエポキシ樹脂組成物。
- エポキシ樹脂100重量部に対し、硬化促進剤0.1〜5.0重量部を含有する請求項3記載のエポキシ樹脂組成物。
- 無機充填剤をエポキシ樹脂組成物中で90重量%以下含有する請求項3または4記載のエポキシ樹脂組成物。
- 請求項3〜5のいずれか1項に記載のエポキシ樹脂組成物を硬化してなる硬化物。
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