JP5610220B2 - 電子写真感光体、並びにそれを用いた画像形成装置及びプロセスカートリッジ - Google Patents
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> 支持体と、該支持体上に、少なくとも感光層及び表面保護層を有してなり、
前記表面保護層が、
少なくともパーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートと、
3官能以上のラジカル重合性モノマーと、
電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物
との硬化物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
<2> 前記パーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートが、イソシアヌレート骨格を有する2官能アクリレートであることを特徴とする<1>記載の電子写真感光体。
<3> 前記硬化物は、3官能以上のラジカル重合性モノマー100質量部に対し、パーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレート0.1〜5質量部の硬化物であることを特徴とする<1>又は<2>に記載の電子写真感光体。
<4> 前記表面保護層が、フィラーを含有することを特徴とする<1>〜<3>のいずれかに記載の電子写真感光体。
<5> <1>〜<4>のいずれかに記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段、及び除電手段から選択される少なくとも一つの手段とを有し、画像形成装置本体に着脱可能であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
<6> 電子写真感光体と、該電子写真感光体表面を帯電させる帯電手段と、帯電された電子写真感光体表面を露光して静電潜像を形成する露光手段と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、
前記電子写真感光体が、<1>〜<4>のいずれかに記載の電子写真感光体であることを特徴とする画像形成装置。
パーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートとしては、化合物内に3つのNCO基を有するトリイソシアネートに、パーフルオロポリエーテル部位とアクリル成分を付加させたものが挙げられ、これによって架橋構造中に高い離型性を有するパーフルオロポリエーテル部位を表面保護層中に均一に分布させることができるため、長期に渡って高い離型性が得られることがわかった。また特に1つのパーフルオロポリエーテル部位と2つのアクリル成分を含みイソシアヌレート骨格を有するウレタンアクリレートを表面保護層に含有することで特に長期に渡って高い離型性が得られることがわかった。その理由としては定かではないが、以下のような効果が得られているものと推定される。即ち一般的に、パーフルオロポリエーテル部位は、その構造から高い離型性を付与することが可能となるが、相溶性が低いことから、表面層内に均一に分布することが困難となるため、長期に渡り高離型性を維持できなくなること、また不均一に分布した場合、パーフルオロポリエーテル部位が密に分布した部分は、膜の機械的強度を低下させ、キズや摩耗を促進する問題があるが、化合物内に3つのNCO基が環状につながるトリイソシアネートに、パーフルオロポリエーテル部位とアクリル成分を付加させたウレタンアクリレートを用いることで、パーフルオロポリエーテル部位を均一に分布させることが可能となり、アクリル成分は硬化反応によって表面保護層中に均一に固定化されるため、離型性に優れかつ膜の機械的強度の低下のない表面保護層を得ることが可能となった。
本発明の電子写真感光体は、支持体と、該支持体上に、少なくとも感光層及び表面保護層を有してなり、更に必要に応じてその他の層を有してなる。
<表面保護層>
前記表面保護層は、少なくともパーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートと、3官能以上のラジカル重合性モノマーと、電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物との硬化物を含有する。
本発明で用いる、パーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートは、イソシアネートに存在するNCO基を反応させ、パーフルオロポリエーテル部位や、アクリル成分を付加させることで作製することが可能である。そのうち、化合物内に3つのNCO基を有するトリイソシアネートに、パーフルオロポリエーテル部位とアクリル成分を付加させたものが好ましく、これによって架橋構造中に高い離型性を有するパーフルオロポリエーテル部位を表面保護層中に均一に分布させることができるため、長期に渡って高い離型性が得られる。特にトリイソシアネートに、1つのパーフルオロポリエーテル部位と2つのアクリル成分を付加することで、3官能以上のラジカル重合性モノマーとの架橋反応により、3次元の網目構造を形成することが可能となり、パーフルオロポリエーテル部位が有する高い離型性とともに、優れた耐摩耗性も得ることが可能となる。
パーフルオロポリエーテルは、少なくとも2つの鎖状に連結した酸素ヘテロ原子を有し、−(CpF2p)−、−(CpF2pO)−、−(CF(Z))−、−(CF(Z)O)−、−(CF(Z)CpF2pO)−、−(CpF2pCF(Z)O)−、またはその組合せの群から選択された、繰返し単位を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。
これらの繰返し単位において、pは限定されるものではないが、特に1〜10の整数が望ましい。
Z基は、パーフルオロアルキル基、パーフルオロエーテル基、パーフルオロポリエーテル、またはパーフルオロアルコキシ基であり、これらはすべて、線状、分枝状、または環状とすることができる。
また、これらのパーフルオロポリエーテル構造では、様々な繰返し単位を鎖に沿ってランダムに分散することもできる。
モノマーの例としては。ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、HO(CH2CH2O)i−COC(R)C=CH2(R:H、CH3、i=2〜10)、CH3CH(OH)CH2OCOC(R)C=CH2(R:H、CH3;2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート)、CH3CH2CH(OH)CH2OCOC(R)C=CH2(R:H、CH3;2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート)、C6H5OCH2CH(OH)CH2OCOC(R)C=CH2(R:H、CH3;2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート)、アリルアルコール、HO(CH2)kCH=CH2(k=2〜20)、(CH3)3SiCH(OH)CH=CH2などが挙げられるが、これらに限定されない。
2つのイソシアネートにアクリル酸エステルを付加させる場合、同一反応器内で、アクリル部位の水酸基/パーフルオロポリエーテルの水酸基/トリイソシアネートのイソシアネート基=2/1/3(当量)で反応させると、パーフルオロポリエーテル部位を含む2官能のウレタンアクリレートが得られる。
本発明に用いられる3官能以上のラジカル重合性モノマーとは、例えばトリアリールアミン、ヒドラゾン、ピラゾリン、カルバゾールなどの正孔輸送性構造、例えば縮合多環キノン、ジフェノキノン、シアノ基やニトロ基を有する電子吸引性芳香族環などの電子輸送構造を有しておらず、かつラジカル重合性官能基を3個以上有するモノマーを指す。
前記ラジカル重合性官能基としては、炭素−炭素2重結合を有し、ラジカル重合可能な基であれば何れでもよい。これらラジカル重合性官能基としては、例えば、下記に示す1−置換エチレン官能基、1,1−置換エチレン官能基等が挙げられる。
CH2=CH−X1−
ただし、式中、X1は、置換基を有していてもよいフェニレン基、ナフチレン基等のアリーレン基、置換基を有していてもよいアルケニレン基、−CO−基、−COO−基、−CON(R10)−基(R10は、水素原子、メチル基、エチル基等のアルキル基、ベンジル基、ナフチルメチル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル基、ナフチル基等のアリール基を表す。)、又はS−基を表す。
これらの置換基を具体的に例示すると、ビニル基、スチリル基、2−メチル−1,3−ブタジエニル基、ビニルカルボニル基、アクリロイルオキシ基、アクリロイルアミド基、ビニルチオエーテル基、などが挙げられる。
CH2=CY−X2−
(ただし、式中、Yは、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基等のアリール基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、メトキシ基あるいはエトキシ基等のアルコキシ基、−COOR79基(R79は、水素原子、置換基を有していてもよいメチル基、エチル基等のアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル、フェネチル基等のアラルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基等のアリール基、または−CONR80R81(R80及びR81は、水素原子、置換基を有していてもよいメチル基、エチル基等のアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、ナフチルメチル基、あるいはフェネチル基等のアラルキル基、または置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基等のアリール基を表し、互いに同一または異なっていてもよい。)、また、X2は上記X1と同一の置換基及び単結合、アルキレン基を表す。ただし、Y、X2の少なくとも何れか一方がオキシカルボニル基、シアノ基、アルケニレン基、及び芳香族環である。)
これらの置換基を具体的に例示すると、α−塩化アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、α−シアノエチレン基、α−シアノアクリロイルオキシ基、α−シアノフェニレン基、メタクリロイルアミノ基等が挙げられる。
前記電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物とは、正孔輸送性構造又は電子輸送
性構造を有しており、かつラジカル重合性官能基を有する化合物を意味する。
前記正孔輸送性構造としては、例えばトリアリールアミン、ヒドラゾン、ピラゾリン、カルバゾール、などが挙げられる。
前記電子輸送性構造としては、例えば縮合多環キノン、ジフェノキノン、シアノ基、ニトロ基、などが挙げられる。
前記ラジカル重合性官能基としては、炭素−炭素二重結合を有し、ラジカル重合可能な基であればいずれでもよく、ラジカル官能基が1官能又は2官能のものが好ましい。
本発明における前記電荷輸送性構造を有する化合物は、例えば特許第3164426号公報記載の方法に基づいて合成される。
(1)ヒドロキシ基置換トリアリールアミン化合物(下記構造式B)の合成
メトキシ基置換トリアリールアミン化合物(下記構造式A)113.85g(0.3mol)と、ヨウ化ナトリウム138g(0.92mol)にスルホラン240mlを加え、窒素気流中で60℃に加温した。この液中にトリメチルクロロシラン99g(0.91mol)を1時間で滴下し、約60℃の温度で4時間半撹拌し反応を終了させた。この反応液にトルエン約1.5Lを加え、室温まで冷却し、水と炭酸ナトリウム水溶液で繰り返し洗浄した。その後、このトルエン溶液から溶媒を除去し、カラムクロマト処理(吸着媒体としてシリカゲル、展開溶媒としてトルエン:酢酸エチル=20:1)にて精製した。
得られた淡黄色オイルにシクロヘキサンを加え、結晶を析出させた。このようにして下記構造式Bの白色結晶88.1g(収率=80.4%)を得た。融点は64.0〜66.0℃である。元素分析値(単位は%)を表1に示す。
上記(1)で得られたヒドロキシ基置換トリアリールアミン化合物(構造式B)82.9g(0.227mol)をテトラヒドロフラン400mlに溶解し、窒素気流中で水酸化ナトリウム水溶液(NaOH:12.4g,水:100ml)を滴下した。この溶液を5℃に冷却し、アクリル酸クロライド25.2g(0.272mol)を40分かけて滴下した。その後、5℃で3時間撹拌し反応を終了させた。この反応液を水に注ぎ、トルエンにて抽出した。この抽出液を炭酸水素ナトリウム水溶液と水で繰り返し洗浄した。その後、このトルエン溶液から溶媒を除去し、カラムクロマト処理(吸着媒体:シリカゲル、展開溶媒:トルエン)にて精製した。得られた無色のオイルにn−ヘキサンを加え、結晶を析出させた。このようにして(例示化合物No.7)の白色結晶80.73g(収率=84.8%)を得た。融点は117.5〜119.0℃である。表2に元素分析値(単位は%)を示す。
前記表面保護層は、少なくともパーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートと、3官能以上のラジカル重合性モノマーと、電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物との硬化物を含有するものであるが、硬化反応を効率よく進行させるために重合開始剤を使用してもよい。
の観点から光重合開始剤が好ましい。
前記熱重合開始剤としては、例えば2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(パーオキシベンゾイル)ヘキシン−3、ジ−t−ブチルベルオキサイド、t−ブチルヒドロベルオキサイド、クメンヒドロベルオキサイド、ラウロイルパーオキサイド等の過酸化物系開始剤;アゾビスイソブチルニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、アゾビスイソ酪酸メチル、アゾビスイソブチルアミジン塩酸塩、4,4’−アゾビス−4−シアノ吉草酸等のアゾ系開始剤、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記重合開始剤の含有量は、ラジカル重合性を有する総含有物100質量部に対し、0.5質量部〜40質量部が好ましく、1質量部〜20質量部がより好ましい。
前記表面保護層は、少なくともパーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートと、3官能以上のラジカル重合性モノマーと、電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物との硬化物を含有するものであるが、これら成分以外に、耐摩耗性の向上を目的としてフィラーを含有させることが好ましい。
前記有機性フィラーとしては、例えばポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂粉末;シリコーン樹脂粉末、a−カーボン粉末などが挙げられる。前記無機フィラーとしては、例えば銅、スズ、アルミニウム、インジウム等の金属粉末;シリカ、酸化錫、酸化亜鉛、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アンチモン、酸化ビスマス、酸化カルシウム、アンチモンをドープした酸化錫、錫をドープした酸化インジウム等の金属酸化物;フッ化錫、フッ化カルシウム、フッ化アルミニウム等の金属フッ化物;チタン酸カリウム、窒化硼素などが挙げられる。これらの中でも、フィラーの硬度の点から無機フィラーを用いることが耐摩耗性の向上に対し有利である。
前記表面処理剤としては、特に制限はなく、従来用いられている表面処理剤をすべて使用することができるが、フィラーの絶縁性を維持できる表面処理剤が好ましい。
前記可塑剤としては、例えばジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等の一般の樹脂に使用されているものが利用可能である。前記可塑剤の使用量は、表面保護層塗工液の全固形分に対し20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましい。
前記溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール系溶媒;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒;テトラヒドロフラン、ジオキサン、プロピルエーテル等のエーテル系溶媒;ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン系溶媒;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒;メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、セロソルブアセテート等のセロソルブ系溶媒、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
なお、前記溶媒による希釈率は、組成物の溶解性、塗工法、目的とする表面保護層の厚みなどにより変わり、適宜選択することができる。
前記塗布は、例えば浸漬塗工法、スプレーコート法、ビードコート法、リングコート法などにより行うことができる。
熱のエネルギーを加える方法としては、空気、窒素などの気体、蒸気、あるいは各種熱媒体、赤外線、電磁波を用い塗工表面側あるいは支持体側から加熱することによって行われる。
前記加熱温度は、100℃以上170℃以下が好ましい。前記加熱温度が、100℃未満であると、反応速度が遅く、完全に反応が終了しないことがあり、170℃を超えると、反応が不均一に進行し表面保護層中に大きな歪みが発生する。硬化反応を均一に進めるために、100℃未満の比較的低温で加熱後、更に100℃以上に加温し反応を完結させる方法も有効である。前記光のエネルギーとしては、主に紫外光(UV)に発光波長をもつ高圧水銀灯やメタルハライドランプなどのUV照射光源が利用できるが、ラジカル重合性含有物や光重合開始剤の吸収波長に合わせ可視光光源の選択も可能である。
照射光量は、50mW/cm2以上1,000mW/cm2以下が好ましい。前記照射光量が、50mW/cm2未満であると、硬化反応に時間を要することがあり、1,000mW/cm2を超えると、反応の進行が不均一となり、表面保護層の荒れが激しくなることがある。放射線のエネルギーとしては電子線(EB)を用いるものが挙げられる。これらのエネルギーの中で、反応速度制御の容易さ、装置の簡便さから熱及び光のエネルギーを用いたものが有用である。
本発明の電子写真感光体の層構造について図面に基づいて説明する。
図1は、本発明の電子写真感光体の一例を表す断面図であり、支持体201上に、電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する感光層202が設けられた単層構造の表面に、表面保護層203を設けた構成を示したものである。
図2は、支持体201上に、電荷発生機能を有する電荷発生層204と、電荷輸送機能を有する電荷輸送層205とが積層された積層構造の表面に、表面保護層203を設けた構成を示したものである。
前記支持体としては、体積抵抗1010Ω・cm以下の導電性を示すものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルミニウム、ニッケル、クロム、ニクロム、銅、金、銀、白金等の金属;酸化スズ、酸化インジウム等の金属酸化物を蒸着法、又はスパッタリング法により、フィルム状もしくは円筒状のプラスチック、紙に被覆したもの、あるいはアルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレス等の板及びそれらを押し出し、引き抜きなどの工法で素管化後、切削、超仕上げ、研摩などの表面処理を施した管などを使用することができる。また、特開昭52−36016号公報に開示されたエンドレスニッケルベルト、エンドレスステンレスベルトも支持体として用いることができる。
前記導電性粉体としては、例えば、カーボンブラック、アセチレンブラック;アルミニウム、ニッケル、鉄、ニクロム、銅、亜鉛、銀等の金属粉;導電性酸化スズ、ITO等の金属酸化物粉体などが挙げられる。また、同時に用いられる結着樹脂としては、例えばポリスチレン樹脂、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリアリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリビニルトルエン樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記導電性層は、これらの導電性粉体と結着樹脂を溶剤に分散させた塗布液を塗布する
ことにより設けることができる。
前記溶剤としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、メチルエチルケトン、トルエンなどが挙げられる。
前記感光層は、積層構造でも単層構造でもよい。
前記感光層が積層構造の場合には、感光層は電荷発生機能を有する電荷発生層と電荷輸送機能を有する電荷輸送層とから構成される。また、前記感光層が単層構造の場合には、感光層は電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する層である。
<積層構造の感光層>
(1)電荷発生層
前記電荷発生層は、少なくとも電荷発生物質を含有してなり、バインダー樹脂、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記電荷発生物質としては、無機系材料と有機系材料を用いることができる。
無機系材料としては、例えば、結晶セレン、アモルファス−セレン、セレン−テルル、セレン−テルル−ハロゲン、セレン−ヒ素化合物、アモルファス−シリコン等が挙げられる。アモルファス−シリコンにおいては、ダングリングボンドを水素原子、ハロゲン原子でターミネートしたものや、ホウ素原子、リン原子等をドープしたものが良好に用いられる。
前記低分子電荷輸送物質には、正孔輸送物質と電子輸送物質とがある。
前記電子輸送物質としては、例えば、クロルアニル、ブロムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、2,4,7−トリニトロ−9−フルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロ−9−フルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロキサントン、2,4,8−トリニトロチオキサントン、2,6,8−トリニトロ−4H−インデノ〔1,2−b〕チオフェン−4−オン、1,3,7−トリニトロジベンゾチオフェン−5,5−ジオキサイド、ジフェノキノン誘導体などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記真空薄膜作製法としては、例えば、真空蒸着法、グロー放電分解法、イオンプレーティング法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、CVD法等が用いられる。
前記キャスティング法としては、前記無機系もしくは有機系電荷発生物質、必要に応じてバインダー樹脂を、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジオキソラン、トルエン、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、アニソール、キシレン、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等の溶媒を用いてボールミル、アトライター、サンドミル、ビーズミル等により分散し、分散液を適度に希釈して塗布することにより、形成できる。また、必要に応じて、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル等のレベリング剤を添加することができる。塗布は、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート、リングコート法などを用いて行うことができる。
前記電荷発生層の厚みは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.01μm〜5μmが好ましく、0.05μm〜2μmがより好ましい。
前記電荷輸送層は、電荷輸送機能を有する層であり、少なくとも電荷輸送物質及び結着樹脂が含有されるものが一般的である。
前記電荷輸送物質としては、前記電荷発生層について記載する箇所に記載した電子輸送物質、正孔輸送物質及び高分子電荷輸送物質を用いることができる。特に高分子電荷輸送物質を用いることは、表面保護層塗工時の下層の溶解性の低減効果を示し、とりわけ有用である。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばポリスチレン、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性又は熱硬化性樹脂が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記電荷輸送物質の含有量は、前記結着樹脂100質量部に対し、20質量部〜300質量部が好ましく、40質量部〜150質量部がより好ましい。ただし、高分子電荷輸送物質を用いる場合は、単独でも結着樹脂との併用も可能である。
前記可塑剤としては、例えばジブチルフタレート、ジオクチルフタレート等の一般の樹脂の可塑剤として使用されているものがそのまま使用でき、その使用量は、結着樹脂100質量部に対して30質量部以下が好ましい。
前記レベリング剤としては、例えばジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル等のシリコーンオイル類、側鎖にパーフルオロアルキル基を有するポリマーあるいはオリゴマーが使用され、その使用量は、結着樹脂100質量部に対して1質量部以下が好ましい。
前記電荷輸送層の厚みは、5μm〜40μmが好ましく、10μm〜30μmがより好ましい。
前記単層構造の感光層は、電荷発生機能と電荷輸送機能を同時に有する層であり、本発明の表面保護層を感光層上に設けることによって有用に用いられる。
単層構造の感光層は、電荷発生機能を有する電荷発生物質と電荷輸送機能を有する電荷輸送物質と結着樹脂を適当な溶媒に溶解乃至分散し、これを塗布し、乾燥することによって形成できる。また、必要により可塑剤やレベリング剤等を添加することもできる。電荷発生物質の分散方法、それぞれ電荷発生物質、電荷輸送物質、可塑剤、レベリング剤は前記電荷発生層、電荷輸送層において、既に述べたものと同様なものが使用できる。前記結着樹脂としては、先に電荷輸送層で挙げた結着樹脂のほかに、電荷発生層で挙げたバインダー樹脂を混合して用いてもよい。また、先に挙げた高分子電荷輸送物質も使用可能であり、表面保護層への感光層組成物の混入を低減できる点で有用である。
前記感光層の厚みは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、5μm〜30μmが好ましく、10μm〜25μmがより好ましい。
単層構造の感光層中に含有される電荷発生物質は、感光層全量に対し1質量%〜30質量%が好ましく、該感光層に含有される結着樹脂は全量の20質量%〜80質量%が好ましく、電荷輸送物質は10質量%〜70質量%が良好に用いられる。
本発明の電子写真感光体においては、表面保護層と電荷輸送層、又は表面保護層と単層構造の感光層との間に中間層を設けることが可能である。
前記中間層は、ラジカル重合性組成物を含有する表面保護層中に感光層組成物の混入により生ずる硬化反応の阻害や表面保護層の凹凸を防止する。また、感光層と表面保護層の接着性を向上させることも可能である。
前記中間層には、一般にバインダー樹脂を主成分として含有する。前記バインダー樹脂としては、例えばポリアミド、アルコール可溶性ナイロン、水溶性ポリビニルブチラール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコール、などが挙げられる。
前記中間層の形成方法としては、特に制限はなく、一般に用いられる塗工法を採用することができる。
前記中間層の厚みは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、0.05μm〜2μmが好ましい。
本発明の電子写真感光体においては、支持体上に下引き層を設けることができる。
前記下引き層は、一般には樹脂を主成分として含有し、更に必要に応じてその他の成分を含有する。前記樹脂としては、前記下引き層上に感光層、又は電荷発生層を溶剤で塗布することを考えると、一般の有機溶剤に対して耐溶剤性の高い樹脂であることが好ましい。
前記樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えばポリビニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性樹脂、共重合ナイロン、メトキシメチル化ナイロン等のアルコール可溶性樹脂、ポリウレタン、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド−メラミン樹脂、エポキシ樹脂等、三次元網目構造を形成する硬化型樹脂等が挙げられる。
前記下引き層には、モアレ防止、残留電位の低減等のために酸化チタン、シリカ、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化インジウム等で例示できる金属酸化物の微粉末顔料を加えてもよい。
前記下引き層として、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、クロムカップリング剤等を使用することもできる。その他、前記下引き層には、Al2O3を陽極酸化にて設けたものや、ポリパラキシリレン(パリレン)等の有機物やSiO2、SnO2、TiO2、ITO、CeO2等の無機物を真空薄膜作製法にて設けたものも良好に使用できる。このほかにも公知のものを用いることができる。
前記下引き層の厚みは、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、5μm以下が好ましい。
前記酸化防止剤としては、例えば、フェノール系化合物、パラフェニレンジアミン類、ハイドロキノン類、有機硫黄化合物類、有機燐化合物類、などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記フェノール系化合物としては、例えば、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレン−ビス−(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス−(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス−(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、1,1,3−トリス−(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、テトラキス−[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、ビス[3,3’−ビス(4’−ヒドロキシ−3’−t−ブチルフェニル)ブチリックアシッド]クリコールエステル、トコフェロール類、などが挙げられる。
前記ハイドロキノン類としては、例えば、2,5−ジ−t−オクチルハイドロキノン、2,6−ジドデシルハイドロキノン、2−ドデシルハイドロキノン、2−ドデシル−5−クロロハイドロキノン、2−t−オクチル−5−メチルハイドロキノン、2−(2−オクタデセニル)−5−メチルハイドロキノン、などが挙げられる。
前記有機硫黄化合物類としては、例えば、ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネート、ジステアリル−3,3’−チオジプロピオネート、ジテトラデシル−3,3’−チオジプロピオネート、などが挙げられる。
前記有機燐化合物類としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリ(ノニルフェニル)ホスフィン、トリ(ジノニルフェニル)ホスフィン、トリクレジルホスフィン、トリ(2,4−ジブチルフェノキシ)ホスフィン、などが挙げられる。
なお、これら化合物は、ゴム、プラスチック、油脂類などの酸化防止剤として知られており、市販品を容易に入手できる。
前記酸化防止剤の添加量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、添加する層の総質量に対し0.01質量%〜10質量%が好ましい。
本発明の画像形成装置は、電子写真感光体と、帯電手段と、露光手段と、現像手段と、転写手段と、定着手段とを少なくとも有してなり、クリーニング手段、更に必要に応じて適宜選択したその他の手段、例えば、除電手段、リサイクル手段、制御手段等を有してなる。なお、帯電手段と、露光手段とを合わせて静電潜像形成手段と称することもある。
前記静電潜像形成手段は、電子写真感光体上に静電潜像を形成する手段である。
前記電子写真感光体としては、本発明の前記電子写真感光体を用いる。
前記静電潜像の形成は、例えば、前記電子写真感光体の表面を一様に帯電させた後、像様に露光することにより行うことができ、前記静電潜像形成手段により行うことができる。
前記静電潜像形成手段は、例えば、前記電子写真感光体の表面を一様に帯電させる帯電器と、前記電子写真感光体の表面を像様に露光する露光器とを少なくとも備える。
前記帯電器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、導電性又は半導電性のローラ、ブラシ、フィルム、ゴムブレード等を備えたそれ自体公知の接触帯電器、コロトロン、スコロトロン等のコロナ放電を利用した非接触帯電器、などが挙げられる。
前記帯電部材の形状としてはローラの他にも、磁気ブラシ、ファーブラシ等、どのような形態をとってもよく、電子写真装置の仕様や形態にあわせて選択可能である。磁気ブラシを用いる場合、磁気ブラシは、例えば、Zn−Cuフェライト等、各種フェライト粒子を帯電部材として用い、これを支持させるための非磁性の導電スリーブ、これに内包されるマグネットロールによって構成される。又はブラシを用いる場合、例えば、ファーブラシの材質としては、カーボン、硫化銅、金属又は金属酸化物により導電処理されたファーを用い、これを金属や他の導電処理された芯金に巻き付けたり張り付けたりすることで帯電器とする。
前記帯電器は、上記のような接触式の帯電器に限定されるものではないが、帯電器から発生するオゾンが低減された画像形成装置が得られるので、接触式の帯電器を用いることが好ましい。
前記帯電器が電子写真感光体に接触乃至非接触状態で配置され、直流及び交流電圧を重畳印加することによって電子写真感光体表面を帯電するものが好ましい。
また、帯電器が、電子写真感光体にギャップテープを介して非接触に近接配置された帯電ローラであり、該帯電ローラに直流並びに交流電圧を重畳印加することによって電子写真感光体表面を帯電するものが好ましい。
前記露光器としては、前記帯電器により帯電された前記電子写真感光体の表面に、形成すべき像様に露光を行うことができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、複写光学系、ロッドレンズアレイ系、レーザ光学系、液晶シャッタ光学系、などの各種露光器が挙げられる。
なお、本発明においては、前記電子写真感光体の裏面側から像様に露光を行う光背面方式を採用してもよい。
前記可視像の形成は、例えば、前記静電潜像を前記トナー乃至現像剤を用いて現像することにより行うことができ、前記現像手段により行うことができる。
前記現像手段は、例えば、前記トナー乃至前記現像剤を用いて現像することができる限り、特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができ、例えば、前記トナー乃至現像剤を収容し、前記静電潜像に該トナー乃至該現像剤を接触又は非接触的に付与可能な現像器を少なくとも有するものが好適に挙げられる。
前記現像器は、乾式現像方式のものであってもよいし、湿式現像方式のものであってもよく、また、単色用現像器であってもよいし、多色用現像器であってもよく、例えば、前記トナー乃至前記現像剤を摩擦攪拌させて帯電させる攪拌器と、回転可能なマグネットローラとを有してなるもの、などが好適に挙げられる。
前記現像器に収容させる現像剤としては一成分現像剤であってもよいし。二成分現像剤であってもよく、粉砕法、重合法のいずれの方法で作製したものでもよい。
なお、トナーの表面に添加する外添剤は、無機微粒子が好ましく用いられる。無機微粒子としては、例えば、シリカ、アルミナ、チタニア、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、酸化スズ、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素などを挙げることができる。
なお、前記中間記録媒体としては、特に制限はなく、目的に応じて公知の記録媒体の中から適宜選択することができ、例えば、転写ベルト等が好適に挙げられる。
前記転写手段(前記第一次転写手段、前記第二次転写手段)は、前記電子写真感光体上に形成された前記可視像を前記記録媒体側へ剥離帯電させる転写器を少なくとも有するのが好ましい。前記転写手段は、1つであってもよいし、2つ以上であってもよい。
前記転写器としては、コロナ放電によるコロナ転写器、転写ベルト、転写ローラ、圧力転写ローラ、粘着転写器、などが挙げられる。
なお、記録媒体としては、代表的には普通紙であるが、現像後の未定着像を転写可能なものなら、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、OHP用のPETベース等も用いることができる。
前記定着装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、公知の加熱加圧手段が好適である。前記加熱加圧手段としては、加熱ローラと加圧ローラとの組み合わせ、加熱ローラと加圧ローラと無端ベルトとの組み合わせ、などが挙げられる。
前記加熱加圧手段における加熱は、通常、80℃〜200℃が好ましい。
なお、本発明においては、目的に応じて、前記定着工程及び定着手段と共にあるいはこれらに代えて、例えば、公知の光定着器を用いてもよい。
前記除電手段としては、特に制限はなく、前記電子写真感光体に対し除電バイアスを印加することができればよく、公知の除電器の中から適宜選択することができ、例えば、除電ランプ等が好適に挙げられる。
前記クリーニング手段としては、特に制限はなく、前記電子写真感光体上に残留する前記電子写真トナーを除去することができればよく、公知のクリーナの中から適宜選択することができ、例えば、磁気ブラシクリーナ、静電ブラシクリーナ、磁気ローラクリーナ、ブレードクリーナ、ブラシクリーナ、ウエブクリーナ等が好適に挙げられる。
前記リサイクル手段としては、特に制限はなく、公知の搬送手段等が挙げられる。
前記制御手段としては、前記各手段の動きを制御することができる限り特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シークエンサー、コンピュータ等の機器が挙げられる。
場合により、静電潜像を直接転写体に転写し現像する画像形成方法等では、感光体に配した前記プロセスを必ずしも有するものではない。
次に、均一に帯電された感光体10上に静電潜像を形成するために画像露光部12が用いられる。この光源には、蛍光灯、タングステンランプ、ハロゲンランプ、水銀灯、ナトリウム灯、発光ダイオード(LED)、半導体レーザー(LD)、エレクトロルミネッセンス(EL)などの発光物全般を用いることができる。そして、所望の波長域の光のみを照射するために、シャープカットフィルター、バンドパスフィルター、近赤外カットフィルター、ダイクロイックフィルター、干渉フィルター、色温度変換フィルターなどの各種フィルターを用いることもできる。
次に、感光体上で可視化されたトナー像を記録媒体15上に転写するために転写チャージャ16が用いられる。また、転写をより良好に行うために転写前チャージャを用いてもよい。これらの転写手段としては、転写チャージャ、バイアスローラーを用いる静電転写方式、粘着転写法、圧力転写法等の機械転写方式、磁気転写方式が利用可能である。静電転写方式としては、前記帯電手段が利用可能である。
また記録媒体15を感光体10より分離する手段として分離チャージャや分離爪が用いられる。その他分離手段としては、静電吸着誘導分離、側端ベルト分離、先端グリップ搬送、曲率分離等が用いられる。分離チャージャとしては、前記帯電手段が利用可能である。
次に、必要に応じて感光体上の潜像を取り除く目的で除電手段が用いられる。除電手段としては除電ランプ18、除電チャージャが用いられ、それぞれ前記露光光源、帯電手段が利用できる。
その他、感光体に近接していない原稿読み取り、給紙、定着、排紙等のプロセスは公知のものが使用できる。
本発明は、このような画像形成手段を用いた画像形成装置である。
前記画像形成手段は、複写装置、ファクシミリ、プリンタ内に固定して組み込まれていてもよいが、プロセスカートリッジの形態でそれら装置内に組み込まれ、着脱可能としたものであってもよい。
本発明のプロセスカートリッジは、本発明の前記電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段、及び除電手段から選択される少なくとも一つの手段とを有し、画像形成装置本体に着脱可能である。
図4は、本発明のプロセスカートリッジの一例を示す概略図である。
図4のプロセスカートリッジは、本発明の前記電子写真感光体101を内蔵し、帯電手段102、現像手段104、転写手段106、クリーニング手段107を含み、更に必要に応じてその他の手段を有してなる。図4中、103は露光手段による露光、105は記録媒体をそれぞれ示す。
次に、図4に示すプロセスカートリッジによる画像形成プロセスについて示すと、電子写真感光体101は、時計回り方向に回転しながら、帯電手段102による帯電、露光手段(不図示)による露光103により、その表面に露光像に対応する静電潜像が形成される。
この静電潜像は、現像手段104で現像され、得られた可視像は転写手段106により、記録媒体105に転写され、プリントアウトされる。次いで、像転写後の電子写真感光体表面は、クリーニング手段107によりクリーニングされ、更に除電手段(不図示)により除電されて、再び、以上の操作を繰り返すものである。
本発明の画像形成装置及びプロセスカートリッジは、耐摩耗性が高く、トナー離型性に優れた表面保護層を有する電子写真感光体を用いているので、クリーニング不良による異常画像を抑制し、長期にわたって、高精細、高画質な画像を形成することができる。
以下、本発明に用いるパーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートの合成例を説明するが、本発明は、これらの合成例に何ら限定されるものではない。
(合成例1)
フラスコに下記構造のSUMIDUR N3300(ヘキサメチレンジイソシアナートの環状3量体、住友バイエルウレタン社製)57gをHCFC225 151gに溶解させ、ジブチルスズジラウレート(和光純薬社製一級試薬)0.4gを加え、40〜45℃に加温し、ヒドロキシエチルアクリレート24.4gを10分で滴下し3時間撹拌した。続いて、空気中室温で、攪拌しながら4.5時間かけて、片末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテルF(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OH(ダイキン工業社製DemnumSA:分子量2000)226gをHCFC225 153gに溶かした溶液を滴下し、室温で6時間撹拌することで、パーフルオロポリエーテル部位を有し、イソシアヌレート骨格を有する2官能ウレタンアクリレートの50wt%HCFC225溶液を得た。
SUMIDUR N3300(ヘキサメチレンジイソシアナートの環状3量体、住友バイエルウレタン社製)57gの替わりに、下記構造のDURANATE24A―100(旭化成ケミカルズ社製)54gを用いた以外は、合成例1と同様にして、パーフルオロポリエーテル部位を有し、イソシアヌレート骨格を有さない2官能ウレタンアクリレートの50wt%HCFC225溶液を得た。
合成例1において、ヒドロキシエチルアクリレート24.4gを12.2gに変更し、また片末端に水酸基を有するパーフルオロポリエーテルF(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH2OH(ダイキン工業社製DemnumSA:分子量2000)226g(HCFC225 153g溶解液)を、452g(HCFC225 370g溶解液)に変更した以外は、合成例1と同様にして、パーフルオロポリエーテル部位を有し、イソシアヌレート骨格を有する1官能ウレタンアクリレートの50wt%HCFC225溶液を得た。
フラスコに上記構造のSUMIDUR N3300(ヘキサメチレンジイソシアナートの環状3量体、住友バイエルウレタン社製)57gをHCFC225 94gに溶解させ、ジブチルスズジラウレート(和光純薬社製一級試薬)0.4gを加え、40〜45℃に加温し、ヒドロキシエチルアクリレート36.6gを10分で滴下し3時間撹拌することで、パーフルオロポリエーテル部位を有さず、イソシアヌレート骨格を有する3官能ウレタンアクリレートの50wt%HCFC225溶液を得た。
ではない。
<電子写真感光体の作製>
アルミニウムシリンダ上に、下記組成の下引き層塗工液、電荷発生層塗工液、及び電荷輸送層塗工液を、浸漬塗工によって順次塗布し、乾燥して、厚み3.5μmの下引き層、厚み0.2μmの電荷発生層、及び厚み23μmの電荷輸送層を形成した。
−下引き層塗工液−
・アルキッド樹脂
(ベッコゾール1307−60−EL、大日本インキ化学工業株式会社製)
・・・6質量部
・メラミン樹脂
(スーパーベッカミンG−821−60、大日本インキ化学工業株式会社製)
・・・4質量部
・酸化チタン ・・・40質量部
・メチルエチルケトン ・・・50質量部
・下記構造式で表されるビスアゾ顔料 ・・・2.5質量部
・シクロヘキサノン ・・・200質量部
・メチルエチルケトン ・・・80質量部
・ビスフェノールZ型ポリカーボネート
(パンライトTS−2050、帝人化成株式会社製) ・・・10質量部
・下記構造式で表される電荷輸送物質 ・・・7質量部
・1質量部のシリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液
(KF50−100CS、信越化学工業株式会社製) ・・・1質量部
−表面保護層塗工液−
・合成例1のウレタンアクリレート(50wt%溶液) ・・・3質量部
・3官能以上のラジカル重合性化合物
(トリメチロールプロパントリアクリレート、TMPTA、東京化成株式会社製)
・・・75質量部
・例示化合物No.7で表される電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物
・・・75質量部
・光重合開始剤
(1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、イルガキュア184、
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製) ・・・7.5質量部
・テトラヒドロフラン ・・・1,200質量部
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレートを、パーフルオロポリエーテル部位を有する2官能のウレタンアクリレート(20wt%溶液)(オプツールDAC、ダイキン工業社製)7.5質量部に代えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレートを、合成例2のウレタンアクリレートに代えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレートを、合成例3のウレタンアクリレートに代えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレート3質量部を、合成例1のウレタンアクリレート7.5質量部に代えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレート3質量部を、合成例1のウレタンアクリレート0.15質量部に代えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、3官能以上のラジカル重合性化合物を、以下のものに変更した以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
・3官能以上のラジカル重合性化合物
(ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、KAYARAD DPHA、
日本化薬株式会社製) ・・・75質量部
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、例示化合物No.7で表される電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物を、以下のものに変更した以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
・電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物(例示化合物No.38)
・・・95質量部
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液を、下記の表面保護層塗工液に代えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
−表面保護層塗工液−
・合成例1のウレタンアクリレート(50wt%溶液) ・・・3質量部
・3官能以上のラジカル重合性化合物
(トリメチロールプロパントリアクリレート、TMPTA、東京化成株式会社製)
・・・75質量部
・例示化合物No.7で表される電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物
・・・75質量部
・光重合開始剤
(1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、イルガキュア184、
チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製) ・・・7.5質量部
・テトラヒドロフラン ・・・1,200質量部
・フィラー(アルミナフィラー、AA−03、住友化学株式会社製)・・・8質量部
<電子写真感光体の作製>
実施例9の電荷輸送層塗工液において、フィラーを、以下のものに変更した以外は、実施例9と同様にして、電子写真感光体を作製した。
・フィラー(アルミナフィラー、AA−03、住友化学株式会社製)・・・40質量部
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレートを、比較合成例1で作製したウレタンアクリレートに変えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレートを、以下に示すエトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレートに変えた以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、合成例1のウレタンアクリレートを含有しない以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、3官能以上のラジカル重合性化合物を、以下のものに変更した以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
・2官能のラジカル重合性化合物
(2官能アクリレート:KAYARAD NPGDA、日本化薬製)
・・・75質量部
<電子写真感光体の作製>
実施例1の表面保護層塗工液において、電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物を、以下のものに変更した以外は、実施例1と同様にして、電子写真感光体を作製した。
・下記構造式で表される電荷輸送物質 ・・・75質量部
50万枚通紙前後に以下の評価を実施した。まず、画像面積2cm2の黒ベタ画像を出力し、感光体上のトナーが転写紙に転写される前に装置を停止させ、感光体上のトナー量を求めた。続いて、再度画像面積2cm2の黒ベタ画像を出力し、感光体上のトナーが転写紙に転写された直後に装置を停止させ、感光体上のトナー量を求めた。以上の結果をもとに、感光体上の未転写トナー量の比率を測定することで、転写率を測定した。
50万枚通紙前後に、渦電流式膜厚計(フィッシャースコープMMS、株式会社フィッシャー・インストルメンツ製)を使用して、電子写真感光体の膜厚を測定し、初期と50万枚後の差を摩耗量とした。
50万枚通紙後に、前記実機通紙試験で用いた株式会社リコー製imagio MP9001を用いて、白パターン、黒パターン、及びハーフトーンパターンのA3サイズ画像を2枚出力し、異常画像の有無を確認した。
11 帯電チャージャ
12 画像露光部
13 現像ユニット
14 レジストローラ
15 記録媒体
16 転写チャージャ
17 クリーニングブレード
18 除電ランプ
101 感光体
102 帯電手段
103 露光
104 現像手段
105 記録媒体
106 転写手段
107 クリーニング手段
201 支持体
202 感光層
203 表面保護層
204 電荷発生層
205 電荷輸送層
Claims (6)
- 支持体と、該支持体上に、少なくとも感光層及び表面保護層を有してなり、
前記表面保護層が、
少なくともパーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートと、
3官能以上のラジカル重合性モノマーと、
電荷輸送性構造を有するラジカル重合性化合物
との硬化物を含有することを特徴とする電子写真感光体。 - 前記パーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレートは、イソシアヌレート骨格を有する2官能アクリレートであることを特徴とする請求項1記載の電子写真感光体。
- 前記硬化物は、3官能以上のラジカル重合性モノマー100質量部に対し、パーフルオロポリエーテル部位を含むウレタンアクリレート0.1〜5質量部の硬化物であることを特徴とする請求項1又は2に記載の電子写真感光体。
- 表面保護層が、フィラーを含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の電子写真感光体。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段、クリーニング手段、及び除電手段から選択される少なくとも一つの手段とを有し、
画像形成装置本体に着脱可能であることを特徴とするプロセスカートリッジ - 電子写真感光体と、該電子写真感光体表面を帯電させる帯電手段と、帯電された電子写真感光体表面を露光して静電潜像を形成する露光手段と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段と、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる定着手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、
前記電子写真感光体が、請求項1〜4のいずれかに記載の電子写真感光体であることを特徴とする画像形成装置。
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