JP5396122B2 - コーヒー果粒化粧組成物及び方法 - Google Patents
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Description
本願は、2004年4月8日に出願した米国特許仮出願シリアル番号第60/560,865号、及び2004年10月12日に出願した米国特許仮出願シリアル番号第60/618900号に対する優先権を請求し、さらに我々の国際特許出願シリアル番号PCT/US03/11950及びPCT/US03/11951に関連し、それらのすべては本明細書の参考文献によって組み込まれる。
コーヒー果粒の成熟を、チェリー全体の緑色及び赤色(又は適用可能な場合、黄色)の量を視覚的に概算することによって決定した。チェリーが成熟すると、緑色チェリーは典型的に大きさを増し、その後赤色の量の増大を発達させるであろう。本実施例について、コーヒー果粒を成熟の4段階で回収した。すなわち、完全に、又はほぼ完全に緑色(未熟;典型的にはコーヒー果粒の赤色又は黄色の5%未満)、主として緑色で幾分赤色(半熟、段階1;典型的にはコーヒー果粒の赤色又は黄色の25%未満)、主として赤色で幾分緑色(半熟、段階2;典型的にはコーヒー果粒の緑色の25%未満)、及び破壊されておらず傷のついていない赤色(ほぼ成熟;典型的にはコーヒー果粒の緑色の10%未満;傷、切断部の面積、又はさもなくば破壊された表面積が5%未満。)であった。できるだけ多くの、全体的な、破壊されておらず及び切断されていないチェリーを回収した。
試料抽出用のコーヒー果粒全体を以下の手段に従って空気乾燥機の個別のトレイ上で収穫後1時間ないし12時間以内にチェリーを乾燥させることによって調製した。コーヒー果粒(400gないし600g)をビーカーに秤量し、水道水で2回洗浄した後、蒸留水で1回洗浄した。そのように洗浄したコーヒー果粒を排水するために空気乾燥機のトレイ上に置いた後、150°Fないし160°Fで16時間ないし18時間、一定の重量になるまで乾燥させた。2回の連続した1時間の間隔での重量の差が1g未満までのとき、乾燥を停止した。乾燥したチェリー全体の典型的な産出量は160gないし220gであった。更なる分析は、乾燥したチェリーにおいて6%ないし12%の残留水量を示した。
栄養製品において使用するための(及び特に茶において使用するための)未熟の、半熟の及びほぼ成熟の段階(前述参照)におけるコーヒー果粒全体の生存率を決定するため、選択されたマイコトキシンのレベルを測定し、比較生成物及びコーヒー生成物からの赤い、成熟したコーヒー果粒副産物と比較した。以下の表1に明白に見られうるように、成熟前収穫の全段階の急速乾燥したコーヒー果粒は(アフラトキシン及びオクラトキシンについて測定されるように)1ppbの検出限界を下回るマイコトキシンレベルを有した。
実験の更なるシリーズにおいて、さまざまな成熟前段階で急速乾燥したコーヒー果粒全体からの総ポリフェノール、クロロゲン酸、及びカフェインのレベルを測定し、緑色の焙煎したコーヒー豆と比較した。表2はこの分析の結果を要約する。
急速乾燥した成熟前コーヒー果粒を回転するスチールナイフコーヒー挽き装置で10秒間ないし30秒間、いくつものバッチにおいて挽き、挽いた試料を生成した。挽いた試料(20.0g)へ80mlの沸騰した蒸留水を添加し、結果として生じる混合物をエルレンマイヤーフラスコ中で室温まで冷却させる。固体をろ過し、ろ液を凍結乾燥して粉末化する。第二バッチを前述のとおり、40容積%の熱エタノール水溶液を溶媒として使用して調製し、ろ液を凍結乾燥及び粉末化する。
a)PEG−7水素化ヒマシ油 2.00%
PEG−20ラウリン酸グリセリル 1.00%
ココグリセリド(cocoglyceride) 3.00%
セテアリルアルコール 1.00%
イソノナン酸セテアリル 4.00%
ステアリン酸オクチル 4.00%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、 0.30%
エチルパラベン、ブチルパラベン、
プロピルパラベン、イソブチルパラベン
b)蒸留水 73.40%
フェノキシエタノール、メチルパラベン 0.30%
エチルパラベン、ブチルパラベン、
プロピルパラベン、イソブチルパラベン
グリセリン 3.00%
c)コーヒー果粒抽出物 5.00%
d)アクリルアミド共重合体、鉱油 3.00%
C13−C14イソパラフィン、ポリソルベート85
a)アクリルアミド共重合体、鉱油、 5.00%
C13−C14イソパラフィン、ポリソルベート85
ミリスチン酸ミレス−3 4.00%
b)蒸留水 85.00%
フェノキシエタノール(及び)メチルパラベン(及び) 0.50%
エチルパラベン(及び)ブチルパラベン(及び)
プロピルパラベン(及び)イソブチルパラベン
キサンタンガム 0.50%
c)コーヒー果粒抽出物 5.00%
a)セテアリルアルコール(及び)セテアレス−20 8.00%
ココグリセリド 2.00%
セテアリルアルコール 2.00%
ジカプリリルエーテル 8.00%
エルカ酸オレイル 7.00%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、 0.30%
エチルパラベン、ブチルパラベン、
プロピルパラベン、イソブチルパラベン
b)蒸留水 62.40%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、 0.30%
エチルパラベン、ブチルパラベン、
プロピルパラベン、イソブチルパラベン
グリセリン 5.00%
c)コーヒー果粒抽出物 5.00%
a)ダイマージリノール酸ジイソステアロイルポリグリセリル−3 3.00%
蜜蝋 0.60%
水素化ヒマシ油 0.40%
亜流動パラフィン(paraffinum subliquidum)5.00%
イソヘキサデカン 10.00%
PPG−15ステアリルエーテル 2.00%
ジメチコン 0.50%
フェノキシエタノール、メチルパラベン、 0.30%
エチルパラベン、ブチルパラベン、
プロピルパラベン、イソブチルパラベン
b)蒸留水 68.40%
フェノキシエタノール、メチルパラベン 0.30%
エチルパラベン、ブチルパラベン、
プロピルパラベン、イソブチルパラベン
グリセリン 3.00%
MgSO4 *7H2O 1.00%
c)コーヒー果粒抽出物 5.00%
d) ジメチルシリル化シリカ 0.50%
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム 15.0%
アルキルポリグルコシド 4.0%
N−エタノール−N−メチルドデカン酸アミド 3.0%
EDTA−Na2 0.3%
pHを6.0へ調整するためのリンゴ酸 十分量
保存料 0.5%
コーヒー果粒抽出物 10.0%
精製水 平衡量
総計 100.0%
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム 16.0%
ポリオキシエチレンナトリウム 5.0%
N−エタノール−N−メチルパームカーネル油脂肪酸アミド 2.5%
グリセリン 3.0%
カチオン化セルロース 0.1%
ジステアリン酸エチレングリコール 3.0%
EDTA−Na2 0.3%
pHを5.7へ調整するためのクエン酸 十分量
保存料 0.5%
コーヒー果粒抽出物 7.5%
精製水 平衡量
総計 100.0
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム 20.0%
N−エタノール−N−メチルドデカン酸アミド 4.8%
グリセリン 3.0%
ヒドロキシエチルセルロース 0.3%
ジステアリン酸エチレングリコール 1.5%
EDTA−Na2 0.3%
pHを6.0へ調整するためのクエン酸 十分量
保存料 0.5%
コーヒー果粒抽出物 10.0%
精製水 平衡量
総計 100.0
Claims (5)
- 成熟前の及び急速乾燥されたコーヒー果粒の、全体又は選択された部分の、少なくとも一画分を含むコーヒー果粒バッチを、水性及び/又はアルコール性溶媒により抽出処理に付することを含む、コーヒー果粒から抽出物を調製する方法であって、
前記成熟前のコーヒー果粒が、少なくとも10%緑色及び果粒の5%未満の面積を覆う表面欠陥を有し、
前記急速乾燥されたコーヒー果粒が、コーヒー果粒のマイコトキシンレベルが総アフラトキシンについて20ppb未満であり、かつ総オクラトキシンについて5ppb未満となるように、収穫後12時間以内に急速乾燥され、
前記コーヒー果粒の選択された部分が、コーヒー果粒のパルプ、粘液、及び外皮の1つ以上である、コーヒー果粒から抽出物を調製する方法。 - 前記急速乾燥されたコーヒー果粒が、コーヒー果粒のマイコトキシンレベルが総アフラトキシンについて1ppb未満であり、かつ総オクラトキシンについて1ppb未満となるように急速乾燥される、請求項1に記載の方法。
- 抽出物が、ポリフェノール、クロロゲン酸、及びカフェインを含む、請求項2に記載の方法。
- 急速乾燥されたコーヒー果粒が、残存水分量が20重量%以下となるまで急速乾燥される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 急速乾燥されたコーヒー果粒が、残存水分量が6〜12重量%の範囲内になるまで急速乾燥される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
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