JP5393853B2 - プラズマcvd装置 - Google Patents
プラズマcvd装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5393853B2 JP5393853B2 JP2012166463A JP2012166463A JP5393853B2 JP 5393853 B2 JP5393853 B2 JP 5393853B2 JP 2012166463 A JP2012166463 A JP 2012166463A JP 2012166463 A JP2012166463 A JP 2012166463A JP 5393853 B2 JP5393853 B2 JP 5393853B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- frequency power
- reaction chamber
- layer
- microcrystalline silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 title claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 109
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 71
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 217
- 229910021424 microcrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 83
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 74
- 239000010408 film Substances 0.000 description 65
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 60
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 description 45
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 40
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 35
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 35
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 32
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 27
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 24
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 24
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 description 21
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 17
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 14
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 7
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052990 silicon hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N [Si].[Ge] Chemical compound [Si].[Ge] LEVVHYCKPQWKOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 4
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 4
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 4
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 3
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000005499 laser crystallization Methods 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N chlorosilicon Chemical compound Cl[Si] SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- QUZPNFFHZPRKJD-UHFFFAOYSA-N germane Chemical compound [GeH4] QUZPNFFHZPRKJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGJOARIBACGTDV-UHFFFAOYSA-N germanium difluoride Chemical compound F[Ge]F GGJOARIBACGTDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052986 germanium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 1
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- -1 silicon halide Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007723 transport mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/0262—Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
- C23C16/505—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
- C23C16/509—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges using internal electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/54—Apparatus specially adapted for continuous coating
- C23C16/545—Apparatus specially adapted for continuous coating for coating elongated substrates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32009—Arrangements for generation of plasma specially adapted for examination or treatment of objects, e.g. plasma sources
- H01J37/32082—Radio frequency generated discharge
- H01J37/32091—Radio frequency generated discharge the radio frequency energy being capacitively coupled to the plasma
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32009—Arrangements for generation of plasma specially adapted for examination or treatment of objects, e.g. plasma sources
- H01J37/32082—Radio frequency generated discharge
- H01J37/32137—Radio frequency generated discharge controlling of the discharge by modulation of energy
- H01J37/32155—Frequency modulation
- H01J37/32165—Plural frequencies
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32431—Constructional details of the reactor
- H01J37/32532—Electrodes
- H01J37/32541—Shape
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
- H01L21/02422—Non-crystalline insulating materials, e.g. glass, polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
- H01L21/02439—Materials
- H01L21/02488—Insulating materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02524—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02532—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02656—Special treatments
- H01L21/02658—Pretreatments
- H01L21/02661—In-situ cleaning
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/04—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their crystalline structure, e.g. polycrystalline, cubic or particular orientation of crystalline planes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/45—Ohmic electrodes
- H01L29/456—Ohmic electrodes on silicon
- H01L29/458—Ohmic electrodes on silicon for thin film silicon, e.g. source or drain electrode
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66409—Unipolar field-effect transistors
- H01L29/66477—Unipolar field-effect transistors with an insulated gate, i.e. MISFET
- H01L29/66742—Thin film unipolar transistors
- H01L29/6675—Amorphous silicon or polysilicon transistors
- H01L29/66765—Lateral single gate single channel transistors with inverted structure, i.e. the channel layer is formed after the gate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
- H01L29/78696—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film characterised by the structure of the channel, e.g. multichannel, transverse or longitudinal shape, length or width, doping structure, or the overlap or alignment between the channel and the gate, the source or the drain, or the contacting structure of the channel
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
- H01L21/67155—Apparatus for manufacturing or treating in a plurality of work-stations
- H01L21/67207—Apparatus for manufacturing or treating in a plurality of work-stations comprising a chamber adapted to a particular process
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/41—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions
- H01L29/417—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions carrying the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/41725—Source or drain electrodes for field effect devices
- H01L29/41733—Source or drain electrodes for field effect devices for thin film transistors with insulated gate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/4908—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET for thin film semiconductor, e.g. gate of TFT
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Plasma Technology (AREA)
Description
している。TFTは電界効果トランジスタの一種であり、チャネル形成領域を形成する半
導体層が薄膜で形成されており、半導体層が非晶質シリコンで形成されるものと、多結晶
シリコンで形成されるものがある。
時間が不足することが問題となっている。これまでは、多結晶シリコンTFTは非晶質シ
リコンTFTに比べて電界効果移動度が高いことから、前述の問題を解決するものとされ
てきた(例えば、特許文献1参照)。
FTが知られている(例えば、特許文献2、非特許文献1参照)。微結晶シリコンは、非
晶質シリコンと同様にプラズマCVD(Chemical Vapor Deposit
ion)法により作製される。例えば、プラズマCVD法による微結晶シリコン層の作製
方法として、30MHz以上のVHF(Very High Frequency)帯の
高周波を利用する発明がある(特許文献3参照)。
ルを加工した後、最終的にテレビやパーソナルコンピュータの画面に合わせた寸法に分断
して製造されている。1枚のマザーガラスから複数のパネルを取り出すようにして、パネ
ル1枚当たりのコストを低減するためである。液晶ディスプレイの市場では、画面サイズ
(パネルサイズ)の大型化と販売価格の低下が急激に進んでいる。大型化と価格低下に対
応して生産性を向上するために、マザーガラスの大面積化が進められている。
mであった。その後、マザーガラスのサイズは、第2世代(400mm×500mm)、
第3世代(550mm×650mm)、第4世代(730mm×920mm)、第5世代
(1000mm×1200mm)、第6世代(2450mm×1850mm)、第7世代
(1870mm×2200mm)、第8世代(2000mm×2400mm)、第9世代
(2450mm×3050mm)、第10世代(2850mm×3050mm)と一途に
大面積化が図られている。
TFTで完成された生産ラインを大幅に変更する必要があった。そのため、新たな設備投
資が必要であることから、生産コストの面で非晶質シリコンTFTパネルに対抗すること
ができなかった。一方、非晶質シリコンTFTではパネルサイズの大型化や画素の高密度
化により、画素への書込時間が不足するといった問題を解決することが困難であった。
結晶シリコン層を堆積するガラス基板が大面積化すると、プラズマCVD装置の電極面積
は大型化することとなる。この場合、ガラス基板の大きさが第6世代を超える当たりから
、プラズマCVD装置の電極の大きさが、高周波電源の周波数の波長に近くなってくる。
波長を例示すると、電源周波数が27MHzの場合1100mmであり、60MHzの場
合500mm、120MHzの場合250mmとなる。
応室内のプラズマ密度分布が不均一になり、ガラス基板に形成される薄膜の膜質や厚さの
面内均一性が損なわれるといったことが問題となる。
い薄膜を形成することを目的の一とする。また本発明は、薄膜として微結晶半導体を形成
し、微結晶半導体が少なくともチャネル形成領域の一部に含まれるTFT若しくは該TF
Tを含む半導体装置を提供することを目的の一とする。
る二以上の高周波電力を供給する。高周波電力は交流電力である。周波数の異なる高周波
電力を供給してグロー放電プラズマを生成し、半導体若しくは絶縁体でなる薄膜を形成す
る。高周波電力の一は表面定在波効果が現れない周波数帯の電力であり、波長として概ね
10m以上の高周波が適用される。このような高周波電力に、波長がそれより短い、つま
り周波数の大きな第2の高周波電力を加える。
グロー放電プラズマを生成する電極に、周波数の異なる二以上の高周波電力を供給する場
合と、一の周波数の高周波電力を供給する場合とを自在に切替可能とすることを発明の要
旨の一とする。周波数の異なる高周波電力を供給してグロー放電プラズマを生成する際、
高周波電力の一は表面定在波効果が現れない周波数帯の電力であり、波長として概ね10
m以上の高周波が適用される。このような高周波電力に、波長がそれより短い、つまり周
波数が大きな第2の高周波電力を加える。
畳印加することで、プラズマの表面定在波効果が生じず、プラズマの均一化を図ることが
でき、さらにはプラズマの高密度化を図ることができる。
均一性の高い薄膜を形成することができる。表面定在波の影響が出ない高周波電力と、そ
れよりも周波数の高いVHF帯に属する高周波電力を供給してプラズマを生成することで
、長辺が2000mmを超える大面積基板に均質で膜質の良い薄膜をプラズマCVD法に
より形成することが可能となる。2000mmを超える大面積基板に対して薄膜を成膜す
るには、プラズマCVD装置に備えられた電極の一辺は2000mm、若しくはそれ以上
となる。
給する場合と、一の周波数の高周波電力を供給する場合とを自在に切替可能とすることで
、膜質を優先させるプロセスと、成膜速度を優先させるプロセスとを自在に使い分けるこ
とができる。
に限定されず、本発明の趣旨及びその範囲から逸脱することなくその形態及び詳細をさま
ざまに変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従って、本発明は以下に示す
実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。以下に説明する本発明の構成
において、同じものを指す符号は異なる図面間で共通して用いる。
図1は周波数の異なる高周波電力が印加されるプラズマCVD装置の一構成例を示す。反
応室100はアルミニウム又はステンレスなど剛性のある素材で形成され、内部を真空排
気できるように構成されている。反応室100には第1の電極101と第2の電極102
が備えられている。第1の電極101と第2の電極102とは対向するように配置されて
いる。
接地電位が与えられ、基板を載置できるような形状となっている。第1の電極101は絶
縁材116により反応室100と絶縁分離され、高周波電力が漏洩しないように構成され
ている。なお、図1では、第1の電極101と第2の電極102について容量結合型(平
行平板型)の構成を示しているが、異なる二以上の高周波電力を印加して反応室100の
内部にグロー放電プラズマを生成できるものであれば、誘導結合型など他の構成を適用す
ることもできる。
と第2の高周波電源105、及びそれらに対応して第1の整合器106と第2の整合器1
07が含まれている。第1の高周波電源104と第2の高周波電源105から出力される
高周波電力は、共に第1の電極101に供給される。第1の整合器106又は/及び第2
の整合器107の出力側には、他方の高周波電力が流入しないように帯域通過フィルタを
設けても良い。
用され、HF帯である3MHz以上30MHz以下、代表的には13.56MHzの周波
数が適用される。第2の高周波電源105が供給する交流電力は、VHF帯の周波数であ
り、30MHzより大きく300MHz以下、すなわち波長が概ね10m未満の高周波電
力が適用される。
3倍以上を有し、第2の高周波電源105が供給する高周波電力の波長は、それよりも短
い波長を適用する。すなわち表面定在波の影響が出ない高周波電力を第1の電極101に
供給してグロー放電プラズマを生成しつつ、VHF帯に属する高周波電力も供給してグロ
ー放電プラズマの高密度化を図ることができる。その結果、長辺が2000mmを超える
大面積基板に均質で膜質の良い薄膜を形成することが可能となる。
電力131を重畳させた場合の波形の一例を示す。HF帯(代表的には13.56MHz
)の周波数が適用される第1の高周波電源104の出力波形に、VHF帯の周波数が適用
される第2の高周波電源105の出力波形が重畳されることで、プラズマの高密度化を図
り、表面定在波の影響を無くしてプラズマ密度の面内均一性を高めることができる。
力132と、第1の高周波電源104の高周波電力130を用いた場合の一例を概念図と
して示している。VHF帯の高周波電力をパルスで供給することで、成膜時において気相
中で粉体が異常成長することを防ぐことができる。粉体の成長を抑えるためには、気体分
子の平均滞留時間を考慮すべきであり、パルスの発振周波数を概略1kHz以上100k
Hz以下とすれば良い。
応ガスが充填されるシリンダ110、圧力調整弁111、ストップバルブ112、マスフ
ローコントローラ113などで構成されている。反応室100内において、第1の電極1
01は基板と対向する面がシャワー板状に加工され、複数の穴が設けられている。第1の
電極101に供給される反応ガスは、内部の中空構造からこの穴を経て反応室100内に
供給される。
4から高周波電力が供給される第1の電極101aと、第2の高周波電源105から高周
波電力が供給される第1の電極101bとで構成されている。第1の電極101aと第1
の電極101bとは絶縁材116を介して上下に配置されている。第1の電極101aと
第1の電極101bは、それぞれ基板と対向する面には細孔が設けられ、互いにかみ合う
ように櫛歯状に形成され、上下に隣接する櫛歯状に形成された電極間は接触しないように
絶縁材116によって分離されている。図4に示す構成は、図1で示す第1の電極101
と置き換えることが可能であり、同様な効果を得ることができる。
応室100内を所定の圧力に保持するように制御する機能が含まれている。排気手段10
9の構成としては、バタフライバルブ117、コンダクタンスバルブ118、ターボ分子
ポンプ119、ドライポンプ120などが含まれる。バタフライバルブ117とコンダク
タンスバルブ118を並列に配置する場合には、バタフライバルブ117を閉じてコンダ
クタンスバルブ118を動作させることで、反応ガスの排気速度を制御して反応室100
の圧力を所定の範囲に保つことができる。また、コンダクタンスの大きいバタフライバル
ブ117を動作させることで高真空排気が可能となる。
121を併用することが好ましい。ターボ分子ポンプを2台直列に連結して真空排気する
ことも有効である。その他、到達真空度として超高真空まで排気する場合には、反応室1
00の内壁を鏡面加工し、内壁からのガス放出を低減するためにベーキング用のヒータを
設けても良い。
02に設けられている。基板加熱ヒータ114が第2の電極102に設けられる場合、熱
伝導加熱方式が採用される。例えば、基板加熱ヒータ114はシースヒータで構成される
。
間隔の調節は、反応室100内で第2の電極102の高さ変更ができるようにベローズを
用いて構成されている。
に代表される絶縁層、微結晶シリコン層、非晶質シリコン層に代表される半導体層、その
他TFT及び光電変換装置などで使用される各種薄膜の形成が可能となる。特に長辺が2
000mmを超える大面積基板に前記薄膜を形成する場合において有用である。2000
mmを超える大面積基板に対して薄膜を成膜するには、プラズマCVD装置に備えられた
矩形状の電極の一辺は2000mm、若しくはそれ以上となる。矩形状とは2000mm
、若しくはそれ以上の一辺を有する形状であれば、任意の形状でよく、これを略矩形とも
記す。以下に、薄膜を形成する方法について図5を参照して時系列的に説明する。
を示す。図5の説明は反応室を大気圧から真空排気する段階200から示されており、そ
の後に行われるプレコート段階201、基板搬入段階202、下地前処理段階203、成
膜処理段階204、基板搬出段階205、クリーニング段階206の各処理が時系列的に
示されている。
圧力の超高真空排気する場合には、ターボ分子ポンプによる排気を行い、さらにクライオ
ポンプを使って真空排気する。また、反応室を加熱処理して内壁からの脱ガス処理を行う
ことが好ましい。また真空排気の際、基板を加熱するヒータも動作させて温度を安定化さ
せる。基板の加熱温度は100℃以上300℃以下、好ましくは120℃以上220℃以
下で行う。
、若しくは反応室のクリーニングに使用したエッチングガス)を除去するためにアルゴン
などの希ガスを供給してプラズマ処理をすることが好ましい。この処理により到達真空度
を下げることができる。プレコート段階201には、反応室の内壁を基板上に堆積される
べき膜と同種の膜で被覆する処理が含まれている。本形態は微結晶シリコン層を形成する
工程を示すため、内壁被覆膜としてシリコン層を形成する処理を行う。プレコート段階2
01はシランが供給された後、高周波電力を印加してグロー放電プラズマを生成する。シ
ランは酸素、水分等と反応するので、シランを流し、さらにシランプラズマを生成するこ
とで反応室内の酸素、水分を除去することができる。
れるべき基板は、真空排気されたロード室に保管されているので、基板を搬入したとして
も真空度が著しく悪化することはない。
あり行うことが好ましい。被堆積表面となるガラス基板表面、絶縁層の表面若しくは非晶
質シリコンの表面上に微結晶シリコン層をプラズマCVD法で成膜する場合には、不純物
や格子不整合などの要因により堆積初期段階において非晶質層が形成されてしまうが、こ
れを防ぐことができるためである。堆積初期段階において形成される非晶質層の厚さを極
力低減し、可能であれば無くすために下地前処理段階203を行うことが好ましい。下地
前処理としては希ガスプラズマ処理、水素プラズマ処理若しくはこの両者を併用して行う
ことが好ましい。希ガスプラズマ処理としては、アルゴン、クリプトン、キセノンなど質
量数の大きい希ガス元素を用いることが好ましい。被堆積表面に付着した酸素、水分、有
機物、金属元素などをスパッタリングの効果で除去することができるためである。水素プ
ラズマ処理は、水素ラジカルにより、表面に吸着した前記不純物の除去と、絶縁層若しく
は非晶質シリコン層に対するエッチング作用によりこれらの表面を洗浄するのに有効であ
る。また、希ガスプラズマ処理と水素プラズマ処理を併用することにより微結晶核生成を
促進する作用がある。
微結晶シリコン層の成膜初期段階にまで、アルゴンなどの希ガスを供給し続けることは有
効である。
れる処理である。微結晶シリコン層は、反応ガスを供給してグロー放電プラズマにより成
膜する。反応ガスとして、シラン及び水素、シラン及び希ガス、又はシラン、水素、及び
希ガスを用いることができる。シランは水素及び/又は希ガスで10倍から2000倍に
希釈される。そのため多量の水素及び/又は希ガスが必要とされる。不純物半導体とする
場合には、シランに加えドーピングガスが添加される。基板の加熱温度は100℃以上3
00℃以下、好ましくは120℃以上220℃以下で行う。微結晶シリコン層の成長表面
を水素で不活性化し、微結晶シリコンの成長を促進するためには120℃以上220℃以
下で成膜を行うことが好ましい。
Hz以下、代表的には13.56MHzの第1の高周波電力と、30MHzより大きく3
00MHz以下のVHF帯の第2の高周波電力とが重畳印加することで行われる。表面定
在波の影響が出ない高周波電力である第1の高周波電力を供給してグロー放電プラズマを
生成するとともに、VHF帯に属する第2の高周波電力を供給してプラズマの高密度化を
図ることで長辺が2000mmを超える大面積基板に均質で膜質の良い薄膜を形成するこ
とが可能となる。2000mmを超える大面積基板に対して薄膜を成膜するには、プラズ
マCVD装置に備えられた電極の一辺は2000mm、若しくはそれ以上となる。
金属を不純物として取り込んでしまうのを防ぐことができる。すなわち、反応室内をシリ
コンで被覆しておくことで、反応室内がプラズマにより食刻されるのを防ぐことができ、
微結晶シリコン層中に含まれてしまう金属等の不純物濃度を低減することができる。
4.5eVとすべての気体中で最も高いイオン化エネルギーを持ち、そのイオン化エネル
ギーよりも少し低い、約20eVの準位に準安定状態があるので、放電持続中においては
、イオン化するエネルギーには、差分となる約4eVしか必要せず、安定した放電が持続
できる。また放電開始電圧も全ての気体中最も低い値を示す。このような特性から、ヘリ
ウムはプラズマを安定的に維持することができる。また、微結晶シリコン層を堆積する基
板の面積が大きくなってもプラズマ密度の均一化を図ることができ、均一な微結晶シリコ
ン層を堆積することができる。
を止めて基板搬出段階205となる。引き続き別基板に対して成膜処理を行う場合には、
基板搬入段階202に戻り同じ処理が行われる。反応室内に付着した被膜や粉末を除去す
るには、クリーニング段階206を行う。
ラズマエッチングを行う。また、ClF3のようにプラズマを利用しなくてもエッチング
が可能なガスを供給してもよい。クリーニング段階206においては基板加熱ヒータ11
4の電源を切って、温度を下げて行うことが好ましい。エッチングによる反応副生成物の
生成を抑えるためである。クリーニング段階206終了後はプレコート段階201に戻り
、以下同様の処理を行えば良い。
れに限定されず、反応ガスを替えれば各種薄膜を形成することができる。半導体層として
、非晶質シリコン、非晶質シリコンゲルマニウム、非晶質シリコンカーバイト、微結晶シ
リコンゲルマニウム、微結晶シリコンカーバイトなどの成膜に本形態を置き換えることが
できる。絶縁層としては、酸化シリコン、窒化シリコン、酸化窒化シリコン、窒化酸化シ
リコンなどの成膜に本形態を置き換えることができる。
範囲として酸素が55〜65原子%、窒素が1〜20原子%、Siが25〜35原子%、
水素(及び/又はOH基)が0.1〜10原子%の範囲で含まれるものをいう。また、窒
化酸化シリコンとは、その組成として酸素よりも窒素の含有量が多いものであって、例え
ば濃度範囲として酸素が15〜30原子%、窒素が20〜35原子%、Siが25〜35
原子%、水素(及び/又はOH基)が15〜25原子%の範囲で含まれるものをいう。
。
本形態は実施の形態1で示される反応室が適用されるプラズマCVD装置の一例として、
TFTを構成するゲート絶縁層及び半導体層の成膜に適した構成の一例を示す。
装置は共通室123、ロード/アンロード室122、第1反応室100a、第2反応室1
00b、第3反応室100cを備えた構成となっている。ロード/アンロード室122の
カセット124に装填される基板は、共通室123の搬送機構126によって各反応室に
搬出入される枚葉式の構成である。共通室123と各室の間にはゲートバルブ125が備
えられ、各反応室で行われる処理が、相互に干渉しないように構成されている。
ゲート絶縁層などの絶縁層を成膜し、第2反応室100bはチャネルを形成する微結晶半
導体層を成膜し、第3反応室100cはソース及びドレインを形成する一導電型の不純物
半導体層を成膜する反応室として充当される。勿論、反応室の数はこれに限定されるわけ
ではなく、必要に応じて増減することができる。また上述したように一の反応室で一の膜
を成膜するようにしても良いし、一の反応室で複数の膜を成膜するように構成とすること
もできる。
いる。排気手段はこれらの真空ポンプの組み合わせに限定されるものではなく、概略10
−1Paから10−5Paの真空度にまで排気できるものであれば他の真空ポンプを適用
することができる。また、微結晶半導体層を形成する第2反応室100bは超高真空まで
真空排気するものとして、クライオポンプ121が連結されている。真空ポンプと各反応
室との間にはバタフライバルブ117が設けられていてもよく、これによって真空排気を
遮断させることができる。また、真空ポンプと各反応室との間にはコンダクタンスバルブ
118が設けられていてもよく、これによって排気速度を制御して、それぞれの反応室の
圧力を調節することができる。
れるシリンダ110、圧力調整弁111、ストップバルブ112、マスフローコントロー
ラ113などで構成されている。ガス供給手段108gは第1反応室100aに接続され
、ゲート絶縁層を成膜するためのガスを供給する。ガス供給手段108iは第2反応室1
00bに接続され、微結晶半導体層を成膜するためのガスを供給する。ガス供給手段10
8nは第3反応室100cに接続され、例えばn型半導体層を成膜するためのガスを供給
する。ガス供給手段108aはアルゴンを供給し、ガス供給手段108fは反応室内のク
リーニングに用いるエッチングガスを供給する系統であり、これらは各反応室共通のライ
ンとして構成されている。
ている。高周波電力供給手段103は高周波電源と整合器が含まれる。第2の反応室10
0bに連結された高周波電力供給手段103は、実施の形態1と同様に、第1の高周波電
源104と第2の高周波電源105、第1の整合器106と第2の整合器107で構成す
ることにより、均一性の高い薄膜を形成することができる。このような高周波電力供給手
段を備えた反応室の構成を、各種ガラス基板のサイズ(第1世代と呼ばれる300mm×
400mm、第3世代の550mm×650mm、第4世代の730mm×920mm、
第5世代の1000mm×1200mm、第6世代の2450mm×1850mm、第7
世代の1870mm×2200mm、第8世代の2000mm×2400mm、第9世代
の2450×3050mm、第10世代の2850mm×3050mmなど)に合わせれ
ば、どのようなサイズの基板に対しても均一性の高い薄膜を形成することができる。
追加した構成を示す。第4反応室100dには、ガス供給手段108bが連結されている
。その他、高周波電力供給手段、排気手段の構成は同様である。各反応室は形成する薄膜
の種類によって使い分けることが可能である。例えば、第1反応室100aはゲート絶縁
層などの絶縁層を成膜し、第2反応室100bはチャネルを形成する微結晶半導体層を成
膜し、第4反応室100dではチャネル形成用の半導体層を保護するバッファ層を形成し
、第3反応室100cはソース及びドレインを形成する一導電型の不純物半導体層を成膜
する反応室として用いることができる。それぞれの薄膜は最適な成膜温度があるので、反
応室を個別に分けておくことで成膜温度を管理することが容易となる。さらに、同じ膜種
を繰り返し成膜することができるので、残留不純物の影響を排除することができる。
より複数の異なる層を大気に触れさせることなく連続して積層することが可能となる。以
下、このようなプラズマCVD装置を用いたTFTの製造工程について説明する。
本形態では実施の形態1及び2で説明するプラズマCVD装置を用いて微結晶シリコン層
でチャネル形成領域が形成されるTFTの作製方法の一例を、表示装置の画素に設けるT
FTの形態として例示する。
する断面図を図12、図13、図14、図15、図16に示す。以下の説明ではこれら平
面図と断面図を適宜参照して説明する。
TFTが作製される素子基板300は、ガラス基板等の絶縁表面を有する平板状の基板が
適用される。素子基板300には、ゲート電極301、容量電極302が形成される(図
8、図12)。
ウム、クロム、チタン、タンタル、モリブデン、銅などが適用される。ゲート電極301
と容量電極302の好適例は、アルミニウム又はアルミニウムとバリア金属の積層構造体
によって形成される。バリア金属としては、チタン、モリブデン、クロムなどの高融点金
属が適用される。バリア金属はアルミニウムのヒロック防止、酸化防止のために設けるこ
とが好ましい。
ゲート電極301と容量電極302を形成した後、ゲート絶縁層303、微結晶シリコン
層304、不純物半導体層306を素子基板300上に形成する(図13)。これらの薄
膜は、実施の形態1及び2で説明するプラズマCVD装置を用いることで、各層界面を大
気に触れさせることなく連続して積層させることが可能である。
コン、窒化アルミニウム、窒化酸化アルミニウムなどの絶縁材料で形成する。ゲート絶縁
層303の成膜は、実施の形態1において図5を参照して説明したように下地前処理段階
203を行い、続いて成膜処理段階204を行うことが好ましい。まず、図6で示すよう
な構成の反応室にゲート電極301と容量電極302が形成された素子基板300を搬入
する。反応室内は予めゲート絶縁層と同種の皮膜でコーティングされていることが好まし
い。反応室内壁の金属不純物等がゲート絶縁層303中に混入しないようにするためであ
る。
応ガスとして形成される。そして、HF帯(3MHz以上30MHz以下、代表的には1
3.56MHz)とVHF帯(30MHzより大きく300MHz以下)の高周波電力を
重畳印加してグロー放電プラズマを生成する。周波数帯の異なる高周波電力を印加するこ
とで、プラズマ密度を高めると共に素子基板300における面内均一性を高めることがで
きる。ゲート絶縁層303の成膜温度は200℃以上400℃以下で行うことが好ましく
、プラズマ密度が高められることにより緻密で耐圧の高い絶縁層を形成することができる
。
層303aとして窒化シリコン(又は窒化酸化シリコン)を設け、その上に第2ゲート絶
縁層303bとして酸化シリコン(又は酸化窒化シリコン)を設ける構成がある。このよ
うにゲート絶縁層303を複数の層で形成することで、複数の機能をゲート絶縁層303
に付与することができる。すなわち、第1ゲート絶縁層303aとして窒化シリコン(又
は窒化酸化シリコン)を設けることで素子基板300からの不純物拡散を防止し、他の効
果としてゲート電極301などの酸化防止を図ることができる。また、ゲート電極301
としてアルミニウムを使用する場合には、アルミニウムのヒロックを防止することができ
る。第2ゲート絶縁層303bとして酸化シリコン(又は酸化窒化シリコン)を設けるこ
とで、その上に形成される微結晶シリコン層との密着性を高め、第1ゲート絶縁層303
aの応力歪みの影響を緩和する効果がある。第1ゲート絶縁層303aは10nm〜10
0nm、第2ゲート絶縁層303bは50nm〜150nmの厚さで形成することが好ま
しい。
を行い、続いて微結晶シリコンの成膜を行う成膜処理段階204を行うことが好ましい。
この場合、微結晶シリコン層304の下地に相当するものはゲート絶縁層303である。
微結晶シリコン層304の成膜に当たって、酸素は結晶化を阻害し、シリコン層中に取り
込まれた場合にはドナーとして作用するので、下地が酸化シリコンなどである場合には、
ゲート絶縁層303の最表面の層として5nm〜10nmの窒化シリコンを形成しておい
ても良い。いずれにしても、下地前処理段階203として希ガスプラズマ処理、水素プラ
ズマ処理若しくはこの両者を併用したプラズマ処理を行うことにより、ゲート絶縁層30
3表面の水分や吸着不純物を除去しておくことが好ましい。
混合して、HF帯(3MHz以上30MHz以下、代表的には13.56MHz)とVH
F帯(30MHzより大きく300MHz以下程度まで)の高周波電力を重畳印加して生
成されるグロー放電プラズマを利用して成膜する。代表的な水素化珪素気体としては、S
iH4若しくはSi2H6である。その他、ハロゲン化珪素気体若しくはハロゲン水素化
珪素気体としてSiH2Cl2、SiHCl3、SiCl4、SiF4などを用いること
ができる。シラン等は、水素及び/又は希ガスで10倍から2000倍に希釈される。そ
のため多量の水素及び/又は希ガスが必要とされる。基板の加熱温度は100℃以上30
0℃以下、好ましくは120℃以上220℃以下で行う。微結晶シリコン層の成長表面を
水素で不活性化し、微結晶シリコンの成長を促進するためには120℃以上220℃以下
で成膜を行うことが好ましい。
nm)の厚さとすれば良い。なお、反応室の内側には、シリコン層など微結晶シリコン層
304と同じ種類若しくは類似する種類の膜をコーティングしておいても良い。それによ
り、反応室内壁からの脱ガスの割合が低減し、反応室内壁からの金属不純物などの汚染を
防ぐことができる。また、プラズマを生成する前に、シランを流して処理室中の残留酸素
、水分等と反応させて清浄度を高める処置を行うことが望ましい。
などの水素化ゲルマニウム、フッ化ゲルマニウムを混合して、エネルギーバンド幅を1.
5ev以上2.4eV以下、若しくは0.9ev以上1.1eV以下に調節しても良い。
微結晶シリコン層を構成するシリコンに、炭素又はゲルマニウムを加えるとTFTの温度
特性を変えることができる。
純物半導体層306をn型とする場合にはリン又は砒素が添加され、p型の場合には硼素
が添加される。不純物半導体層306の代表例は、非晶質シリコン層又は微結晶シリコン
層である。不純物半導体層306の成膜も実施の形態1において図5を参照して説明した
ように、下地前処理段階203を行い、続いて成膜処理段階204を行うことが好ましい
。
素子基板300の略全面に形成された微結晶シリコン層304と不純物半導体層306は
所定のパターンにエッチング加工される。微結晶シリコン層304及び不純物半導体層3
06は、ゲート電極301と少なくとも一部、又は全部が重畳するようにエッチング加工
する(図9、図14参照)。このような構造とすることで、TFTのチャネル部の遮光を
行うことができ、光の影響を受けることなく、ゲート電圧を微結晶シリコン層304に均
一に作用させることができる。微結晶シリコン層304及び不純物半導体層306の端部
はテーパ状に加工することで、この上層に形成する配線層の段差被覆性を改善し、また半
導体層の端部を流れるリーク電流を低減する効果がある。なお、ゲート電極301及び容
量電極302と、後の工程で作製される配線層との交差部に相当する位置に、ゲート電極
301及び容量電極302に重ねて半導体層307を設けておくことで、当該交差部にお
ける当該配線層の段差被覆性を改善することができる。
ゲート電極301と交差する方向に延びた配線層及び保護絶縁膜312を形成する(図1
0、図15参照)。配線層は、TFTのソース若しくはドレイン側の電位が付与される配
線308a、画素電極と接続しTFTのドレイン若しくはソース側の電位が付与される配
線308b、及び容量電極308cを有している。
性向上元素若しくはヒロック防止元素(シリコン、チタン、ネオジム、スカンジウムなど
)が添加されたアルミニウムを用いて形成することが好ましい。アルミニウムなどをスパ
ッタリング法若しくは蒸着法で形成し、フォトリソグラフィーにより所定のパターンに形
成する。具体的には、導電層を素子基板300の全面に形成した後、フォトリソグラフィ
ーにより所定のレジストマスクを形成し、エッチングを行うことにより形成される。エッ
チングはドライエッチング又はウエットエッチングにより行うことができる。このとき作
製したレジストマスクを利用して、不純物半導体層306をエッチングする。このエッチ
ングにより微結晶シリコン層304の一部が食刻されても良い。配線308aと配線30
8bは、不純物半導体層306と接し、微結晶シリコン層304上で離間している。配線
308aと配線308bの間にある不純物半導体層306をエッチングで除去することに
より、TFTのチャネル形成領域が形成される。
ストを用いてスクリーン印刷法、インクジェット法、ナノインプリント法を用いて形成し
ても良い。
すれば良いが、下地との密着性向上と拡散を防ぐバリア層として機能する導電性材料を組
み合わせた積層構造としても良い。例えば、バリア層として機能する第1導電膜309を
モリブデン、クロム、チタン、タンタル、窒化チタン等の高融点金属で形成し、第2導電
膜310を上述のアルミニウム等で形成し、第3導電膜311を第1導電膜309と同等
の高融点金属で形成する(図15参照)。
極308cなどを被覆するように形成する。保護絶縁膜312は、窒化シリコン、窒化酸
化シリコンで形成することが好ましい。保護絶縁膜312には配線308bを開口するコ
ンタクトホール313、容量電極308cを開口するコンタクトホール314を形成する
。
画素電極315を保護絶縁膜312上に形成する(図11、図16)。画素電極315は
コンタクトホール313で配線308bと、コンタクトホール314で容量電極308c
と接続する。画素電極315は酸化インジウムスズ、酸化亜鉛、酸化スズなどの透光性を
有する電極材料で形成する。また有機導電性材料で形成しても良い。
うな構成は、VA(Vertical Alignment)型液晶において適用される
。VA型液晶とは、液晶パネルの液晶分子の配列を制御する方式の一種である。VA型液
晶は、電圧が印加されていないときにパネル面に対して液晶分子が垂直方向を向く方式で
ある。対向基板を貼り合わせ、その間に液晶層を設けることで液晶表示装置を完成させる
ことができる。なお、画素電極315の構成は任意であり、用途に応じて適宜変更するこ
とができる。
ンス表示パネルにも適用することができる。
容量部が形成される。本形態によれば、TFTのチャネルが微結晶シリコンで形成される
ことにより、TFTのしきい値電圧の変動が抑えられ、表示装置の動作安定性を確保する
ことができる。微結晶シリコン層はプラズマCVD法により作製可能であり、ポリシリコ
ンのようにレーザ結晶化のような工程が必要ないので生産性を損なうことがない。
図17は周波数の異なる高周波電力が印加されるプラズマCVD装置の一構成例を示す。
図1に示したプラズマCVD装置と重複する点の説明は省略する。
る。図1と同様に、第1の電極101には高周波電力供給手段103が連結され、第2の
電極102は接地電位が与えられ、基板を載置できるような形状となっている。その他の
構成も図1と同様である。
の電極101との間にはそれぞれ切替スイッチ127が設けられている。切替スイッチ1
27は、第1の高周波電源104及び第2の高周波電源105と第1の電極101との接
続を切り替える。すなわち、切替スイッチ127が動作することにより、第1の高周波電
源104と第2の高周波電源105の双方の出力が第1の電極101に供給される状態と
、第1の高周波電源104と第2の高周波電源105のいずれか一方の出力が第1の電極
101に供給される状態とを選択することができる。この切替スイッチ127により同一
の反応室内でプラズマ密度などが異なるグロー放電プラズマを生成することができる。
上の高周波が適用され、HF帯である3MHz以上30MHz以下、代表的には13.5
6MHzの周波数が適用される。図1と同様に、第2の高周波電源105が供給する交流
電力は、VHF帯の周波数であり波長が概ね10m未満の高周波が適用され、30MHz
より大きく300MHz以下の高周波電力が適用される。その結果、表面定在波の影響が
出ないHF帯の高周波電力を第1の電極101に供給してグロー放電プラズマを生成する
とともに、VHF帯に属する高周波電力を供給してグロー放電プラズマの高密度化を図る
ことで長辺が2000mmを超える大面積基板に均質で膜質の良い薄膜を形成することが
可能となる。
、切替スイッチ127により、第2の高周波電源105からの高周波電力の供給を遮断し
て、第1の高周波電源104から供給される高周波電力のみで成膜を続けても良い。切替
スイッチ127の操作により、均一性の高い薄膜を効率良く形成することができる。
おいて、第1の電極101は基板と対抗する面がシャワー板状に加工され、複数の穴が設
けられている。
04から高周波電力が供給される第1の電極(a)101aと、第2の高周波電源105
から高周波電力が供給される第1の電極(b)101bとで構成されている。第1の電極
101aと第1の電極101bとは絶縁材116を介して上下に配置されている。第1の
電極(a)101aと第1の電極(b)101bは基板と対向する面には細孔が設けられ
、互いにかみ合うように櫛歯状に形成され、上下に隣接する櫛歯状に形成された電極間は
接触しないように絶縁材116によって分離されている。図18に示す構成は、図17で
示す第1の電極101と置き換えることが可能であり、同様な効果を得ることができる。
場合において反応室100内を所定の圧力に保持するように制御する機能が含まれている
。排気手段109の構成は図1と同様である。
、第2の電極102に設けられている。
に代表される絶縁層、微結晶シリコン、非晶質シリコンに代表される半導体層、その他T
FT及び光電変換装置などで使用される各種薄膜の形成が可能となる。特に長辺が200
0mmを超える大面積基板に前記薄膜を形成する場合において有用である。以下に、薄膜
を形成する方法について図19を参照して時系列的に説明する。
ムチャートであり、代表的な一例を示す。図19の説明は反応室を大気圧から真空排気す
る段階200から示されており、その後に行われるプレコート段階201、基板搬入段階
202、下地前処理段階203、第1の成膜処理段階204a、第2の成膜処理段階20
4b、基板搬出段階205、クリーニング段階206の各処理が時系列的に示されている
。図5に示したタイムチャートと重複する点の説明は省略する。
る。プレコート段階201において、シランが供給された後、HF帯の高周波電力を供給
する第1の高周波電力を印加してグロー放電プラズマを生成する。HF帯の高周波電力を
供給してグロー放電プラズマを生成することにより、プラズマ定在波効果の影響を受ける
ことなく、反応室内にシリコン層を付着させることができる。
203となる。下地前処理段階203は、図5と同様に、微結晶シリコン層を形成する場
合において、特に有効な処理であり行うことが好ましく、微結晶核の生成を促進させると
いう意味においては、図19中の破線207で示すように、微結晶シリコン層の成膜初期
段階においてアルゴンなどの希ガスを供給し続けることは有効である。
いて行われる。微結晶シリコン層は、図5と同様に反応ガスを供給してグロー放電プラズ
マにより成膜する。
MHz以下、代表的には13.56MHzの第1の高周波電力と、30MHzより大きく
300MHz以下のVHF帯の第2の高周波電力が重畳印加することで行われる。表面定
在波の影響が出ない高周波電力として第1の高周波電力を供給してグロー放電プラズマを
生成するとともに、VHF帯に属する第2の高周波電力を供給してプラズマの高密度化を
図ることで長辺が2000mmを超える大面積基板に均質で膜質の良い薄膜を形成するこ
とが可能となる。
成長初期段階に多く析出する非晶質成分をエッチングし、微結晶の割合を高めることがで
きる。また、VHF帯の高周波電力により励起される水素又は希ガスの励起種が微結晶シ
リコンの成長表面に作用して結晶化が促進される。
応室を構成する金属を不純物として取り込んでしまうのを防ぐことができる。
も良い。
理段階204bでは、シランと水素の流量比を変化させて(シランに対する水素の希釈割
合を下げて)、或いは水素の供給を遮断して非晶質シリコン層の成膜を行う。それに伴っ
て図20でも示すようにVHF帯の第2の高周波電力の供給を遮断して、HF帯の第1の
高周波電力の供給を続ける。このような処理により、微結晶シリコン層と非晶質シリコン
層を連続して形成することができる。
の供給を止めて、図5と同様な基板搬出段階205を経て、クリーニング段階206とな
る。
明したが、本形態はこれに限定されず、反応ガスを替えれば各種薄膜を形成することがで
きる。半導体層としては、非晶質シリコン、非晶質シリコンゲルマニウム、非晶質シリコ
ンカーバイト、微結晶シリコンゲルマニウム、微結晶シリコンカーバイトなどの成膜に本
形態を置き換えることができる。絶縁層としては、酸化シリコン、窒化シリコン、酸化窒
化シリコン、窒化酸化シリコンなどの成膜に本形態を置き換えることができる。
。
本形態は実施の形態1で示される反応室が適用されるプラズマCVD装置の一例として、
TFTを構成するゲート絶縁層及び半導体層の成膜に適した構成の一例を示す。図6に示
したプラズマCVD装置と重複する点の説明は省略する。
同様な共通室123と、ロード/アンロード室122、第1反応室100a、第2反応室
100b、第3反応室100cを備えた構成となっている。図6と同様に各反応室は形成
する薄膜の種類によって区分されている。
0が接続されており、微結晶半導体層を形成する第2反応室100bは超高真空まで真空
排気するものとして、クライオポンプ121が連結されている。
などプロセスに用いるガスが充填されるシリンダ110、ストップバルブ112、マスフ
ローコントローラ113などで構成されている。ガス供給手段108iは第2反応室10
0bに接続され、微結晶半導体層や非晶質半導体層を成膜するためのガスを供給する。
03が連結されている。本形態のように切替スイッチ127を設けることにより、同一の
反応室内でプラズマ密度などが異なるグロー放電プラズマを生成することができる。
数の異なる層を大気に触れさせることなく連続して積層することが可能となる。以下、こ
のようなプラズマCVD装置を用いたTFTの製造工程について説明する。
本形態では実施の形態4及び5で説明するプラズマCVD装置を用いて微結晶シリコン層
でチャネル形成領域が形成されるTFTの作製方法の一例を、表示装置の画素に設けるT
FTの形態として例示する。
対応する断面図を図26、図27、図28、図29、図30に示す。以下の説明ではこれ
ら平面図と断面図を適宜参照して説明する。図8乃至図16に示したTFTの作製方法と
重複する点の説明は省略する。
素子基板300には、ゲート電極301と容量電極302が形成される(図22、図26
)。
ゲート電極301と容量電極302を形成した後、ゲート絶縁層303、微結晶シリコン
層304、非晶質シリコン層305、不純物半導体層306を素子基板300上に形成す
る(図27)。これらの薄膜は、実施の形態4及び5で説明するプラズマCVD装置を用
いることで、各層界面を大気に触れさせることなく連続して積層させることが可能である
。
Hz)とVHF帯(30MHzより大きく300MHz以下)の高周波電力を重畳印加し
てグロー放電プラズマにより形成する。周波数帯の異なる高周波電力を印加することで、
プラズマ密度を高めると共に素子基板300における面内均一性を高めることができる。
3を行い、続いて微結晶シリコンの成膜を行う第1の成膜処理段階204aを行うことが
好ましい。
合して、HF帯(3MHz以上30MHz以下、代表的には13.56MHz)とVHF
帯(30MHzより大きく300MHz以下程度まで)の高周波電力を重畳印加して生成
されるグロー放電プラズマを利用して成膜する。
階204bを行う。第2の成膜処理段階204bでは、シランと水素の流量比を変化させ
て(シランに対する水素の希釈割合を下げて)、或いは水素の供給を遮断して非晶質シリ
コン層305の成膜を行う。非晶質シリコン層305は150nm〜400nmの厚さに
成膜する。この場合、図20で示すようにVHF帯の第2の高周波電力の供給を遮断して
、HF帯の第1の高周波電力の供給を続ける。このような処理により微結晶シリコン層3
04と非晶質シリコン層305を連続して形成することができる。
純物半導体層306の成膜も実施の形態4において図19を参照して説明したように、下
地前処理段階203を行い、続いて第1の成膜処理段階204a若しくは第2の成膜処理
段階204bを行うことが好ましい。
素子基板300の略全面に形成された微結晶シリコン層304、非晶質シリコン層305
及び不純物半導体層306は所定のパターンにエッチング加工される(図23、図28参
照)。
ゲート電極301と交差する方向に延びた配線層及び保護絶縁膜312を形成する(図2
4、図29参照)。配線層は、TFTのソース若しくはドレイン側の電位が付与される配
線308a、画素電極と接続しTFTのドレイン若しくはソース側の電位が付与される配
線308b、及び容量電極308cを有している。
バリア層として機能する導電性材料を組み合わせた積層構造としても良い。例えば、バリ
ア層として機能する第1導電膜309をモリブデン、クロム、チタン、タンタル、窒化チ
タン等の高融点金属で形成し、第2導電膜310を上述のアルミニウム等で形成し、第3
導電膜311を第1導電膜309と同等の導電性材料で形成する(図29参照)。
に形成した後、フォトリソグラフィーにより所定のレジストマスクを形成し、エッチング
を行うことにより形成される。このとき作製したレジストマスクを利用して、不純物半導
体層306をエッチングして、TFTのチャネル形成領域が形成される。非晶質シリコン
層305はこの領域で一部がエッチングされ、膜厚が不純物半導体層306と重なる領域
よりも薄くなっている。このエッチングにより微結晶シリコン層304の一部が食刻され
ても良い。
ン層304の酸化を防止する。それによって、成膜された状態の高品質な微結晶シリコン
層304をゲート絶縁層303上に保持することができる。HF帯とVHF帯の異なる高
周波電力を重畳してゲート絶縁層303上に形成された微結晶シリコン層304は、チャ
ネル形成領域となるので、TFTの電界効果移動度を高めることに寄与する。また、微結
晶シリコン層304上の非晶質シリコン層305はTFTのソース領域とドレイン領域の
間に介在することによりオフ電流を低減するのに寄与する。
、配線308b及び容量電極308cなどを被覆するように形成する。
画素電極315を保護絶縁膜312上に形成する(図25、図30)。
容量部が形成される。本形態によれば、TFTのチャネルが微結晶シリコンで形成される
ことにより、TFTのしきい値電圧の変動が抑えられ、表示装置の動作安定性を確保する
ことができる。微結晶シリコン層はプラズマCVD法により作製可能であり、ポリシリコ
ンのようにレーザ結晶化のような工程が必要ないので生産性を損なうことがない。
Claims (2)
- 反応室を有し、
前記反応室の内側に第1の電極Aを有し、
前記反応室の内側に第1の電極Bを有し、
前記反応室の内側に第2の電極を有し、
波長が10m以上の高周波電力を前記第1の電極Aに供給することができる第1の電源を有し、
波長が10m未満の高周波電力を前記第1の電極Bに供給することができる第2の電源を有し、
前記第1の電極A及び前記第1の電極Bと連結されたガス供給手段を有し、
前記第1の電極A及び前記第1の電極Bは、前記第2の電極の上方に位置し、
前記第2の電極は、基板を載置することができる形状を有し、
前記第2の電極は、接地されており、
前記第2の電極は、ヒータを有し、
前記第1の電極Aは第1の電極Bと接触していないことを特徴とするプラズマCVD装置。 - 請求項1において、
前記反応室は、アルミニウム又はステンレスを有し、
前記第1の電極A及び前記第1の電極Bは、前記反応室と絶縁分離されていることを特徴とするプラズマCVD装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012166463A JP5393853B2 (ja) | 2007-08-17 | 2012-07-27 | プラズマcvd装置 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007212946 | 2007-08-17 | ||
JP2007212848 | 2007-08-17 | ||
JP2007212848 | 2007-08-17 | ||
JP2007212946 | 2007-08-17 | ||
JP2012166463A JP5393853B2 (ja) | 2007-08-17 | 2012-07-27 | プラズマcvd装置 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008194452A Division JP5058909B2 (ja) | 2007-08-17 | 2008-07-29 | プラズマcvd装置及び薄膜トランジスタの作製方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012256905A JP2012256905A (ja) | 2012-12-27 |
JP5393853B2 true JP5393853B2 (ja) | 2014-01-22 |
Family
ID=40363297
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008194452A Expired - Fee Related JP5058909B2 (ja) | 2007-08-17 | 2008-07-29 | プラズマcvd装置及び薄膜トランジスタの作製方法 |
JP2012166463A Expired - Fee Related JP5393853B2 (ja) | 2007-08-17 | 2012-07-27 | プラズマcvd装置 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008194452A Expired - Fee Related JP5058909B2 (ja) | 2007-08-17 | 2008-07-29 | プラズマcvd装置及び薄膜トランジスタの作製方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7842586B2 (ja) |
JP (2) | JP5058909B2 (ja) |
KR (1) | KR101512761B1 (ja) |
CN (1) | CN101368267B (ja) |
TW (2) | TWI555876B (ja) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100560049B1 (ko) * | 1997-05-10 | 2006-05-25 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 성막방법 |
US8247315B2 (en) * | 2008-03-17 | 2012-08-21 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Plasma processing apparatus and method for manufacturing semiconductor device |
TWI556309B (zh) | 2009-06-19 | 2016-11-01 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 電漿處理裝置,形成膜的方法,和薄膜電晶體的製造方法 |
US8258025B2 (en) * | 2009-08-07 | 2012-09-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing microcrystalline semiconductor film and thin film transistor |
US9177761B2 (en) | 2009-08-25 | 2015-11-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Plasma CVD apparatus, method for forming microcrystalline semiconductor film and method for manufacturing semiconductor device |
JP5698950B2 (ja) | 2009-10-23 | 2015-04-08 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
JP5706670B2 (ja) * | 2009-11-24 | 2015-04-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Soi基板の作製方法 |
TWI407578B (zh) * | 2009-12-31 | 2013-09-01 | Metal Ind Res Anddevelopment Ct | Chemical vapor deposition process |
JP5752447B2 (ja) * | 2010-03-15 | 2015-07-22 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
CN102206815B (zh) * | 2010-03-30 | 2014-01-22 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 等离子体镀膜装置 |
US8440548B2 (en) | 2010-08-06 | 2013-05-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of microcrystalline silicon film and manufacturing method of thin film transistor |
US8895116B2 (en) | 2010-11-04 | 2014-11-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of crystalline semiconductor film and manufacturing method of semiconductor device |
US8815635B2 (en) | 2010-11-05 | 2014-08-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of photoelectric conversion device |
US9048327B2 (en) * | 2011-01-25 | 2015-06-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Microcrystalline semiconductor film, method for manufacturing the same, and method for manufacturing semiconductor device |
US8828859B2 (en) * | 2011-02-11 | 2014-09-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for forming semiconductor film and method for manufacturing semiconductor device |
CN104040678A (zh) * | 2011-08-16 | 2014-09-10 | P2I有限公司 | 等离子体处理设备 |
KR101932169B1 (ko) * | 2012-03-23 | 2018-12-27 | 삼성디스플레이 주식회사 | 기판 처리 장치 및 방법 |
CN104285302B (zh) | 2012-05-10 | 2017-08-22 | 株式会社半导体能源研究所 | 半导体装置 |
TWI495746B (zh) * | 2013-11-13 | 2015-08-11 | Mingdao University | 沉積系統 |
KR102236381B1 (ko) * | 2014-07-18 | 2021-04-06 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 표시 장치 및 유기 발광 표시 장치의 제조 방법 |
CN104532192B (zh) * | 2014-12-19 | 2018-01-30 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 蒸镀装置 |
FR3035122B1 (fr) * | 2015-04-20 | 2017-04-28 | Coating Plasma Ind | Procede de traitement de surface d'un film en mouvement et installation pour la mise en oeuvre de ce procede |
JP6515050B2 (ja) * | 2016-03-15 | 2019-05-15 | 東芝デバイス&ストレージ株式会社 | 半導体製造装置 |
KR20190003972A (ko) * | 2016-04-29 | 2019-01-10 | 레트로-세미 테크놀로지스, 엘엘씨 | 분할 전극을 가지는 플라즈마 반응기 |
WO2017189221A1 (en) * | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Retro-Semi Technologies, Llc | Plasma reactor having divided electrodes |
WO2018121896A1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Evatec Ag | Rf capacitive coupled dual frequency etch reactor |
US10247865B2 (en) * | 2017-07-24 | 2019-04-02 | Viavi Solutions Inc. | Optical filter |
US10395894B2 (en) * | 2017-08-31 | 2019-08-27 | Lam Research Corporation | Systems and methods for achieving peak ion energy enhancement with a low angular spread |
CN107991289A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-05-04 | 浙江全世科技有限公司 | 一种等离子体高度调整装置及方法 |
JP7130548B2 (ja) * | 2018-07-30 | 2022-09-05 | 東京エレクトロン株式会社 | 成膜方法及び成膜装置 |
US10861722B2 (en) * | 2018-11-13 | 2020-12-08 | Applied Materials, Inc. | Integrated semiconductor processing |
WO2020161139A2 (en) * | 2019-02-06 | 2020-08-13 | Evatec Ag | Method of producing ions and apparatus |
KR20220069148A (ko) * | 2020-11-19 | 2022-05-27 | 삼성전자주식회사 | 반도체 소자의 제조 장치 및 반도체 소자의 제조 방법 |
Family Cites Families (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5091334A (en) * | 1980-03-03 | 1992-02-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device |
JPS56122123A (en) * | 1980-03-03 | 1981-09-25 | Shunpei Yamazaki | Semiamorphous semiconductor |
JPS6098680A (ja) | 1983-11-04 | 1985-06-01 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 電界効果型薄膜トランジスタ |
JPS6187371A (ja) | 1984-10-05 | 1986-05-02 | Hitachi Ltd | 薄膜半導体装置 |
KR920003431B1 (ko) * | 1988-02-05 | 1992-05-01 | 가부시끼가이샤 한도다이 에네르기 겐뀨쇼 | 플라즈마 처리 방법 및 장치 |
US5256509A (en) * | 1989-11-20 | 1993-10-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Image-forming member for electrophotography and manufacturing method for the same |
JPH03201492A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-03 | Toshiba Corp | レーザ発振器の光量制御装置 |
EP0473988A1 (en) | 1990-08-29 | 1992-03-11 | International Business Machines Corporation | Method of fabricating a thin film transistor having amorphous/polycrystalline semiconductor channel region |
KR930011413B1 (ko) * | 1990-09-25 | 1993-12-06 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 겐큐쇼 | 펄스형 전자파를 사용한 플라즈마 cvd 법 |
US7115902B1 (en) * | 1990-11-20 | 2006-10-03 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electro-optical device and method for manufacturing the same |
US5849601A (en) * | 1990-12-25 | 1998-12-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electro-optical device and method for manufacturing the same |
JP2791422B2 (ja) | 1990-12-25 | 1998-08-27 | 株式会社 半導体エネルギー研究所 | 電気光学装置およびその作製方法 |
US7098479B1 (en) * | 1990-12-25 | 2006-08-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electro-optical device and method for manufacturing the same |
US7576360B2 (en) * | 1990-12-25 | 2009-08-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electro-optical device which comprises thin film transistors and method for manufacturing the same |
JP3255942B2 (ja) * | 1991-06-19 | 2002-02-12 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 逆スタガ薄膜トランジスタの作製方法 |
US6709907B1 (en) * | 1992-02-25 | 2004-03-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of fabricating a thin film transistor |
JP3201492B2 (ja) | 1992-03-27 | 2001-08-20 | キヤノン株式会社 | 非晶質シリコン膜の製造方法、非晶質窒化シリコン膜の製造方法、微結晶シリコン膜の製造方法、及び非単結晶半導体装置 |
JP2924441B2 (ja) | 1992-04-27 | 1999-07-26 | 日本電気株式会社 | 薄膜トランジスタ及びその製造方法 |
US5688330A (en) * | 1992-05-13 | 1997-11-18 | Ohmi; Tadahiro | Process apparatus |
JPH06326026A (ja) | 1993-04-13 | 1994-11-25 | Applied Materials Inc | 半導体装置の薄膜形成方法 |
US5571571A (en) * | 1993-06-16 | 1996-11-05 | Applied Materials, Inc. | Method of forming a thin film for a semiconductor device |
KR100241817B1 (ko) * | 1993-12-27 | 2000-02-01 | 니시무로 타이죠 | 박막형성법 |
JP3152829B2 (ja) | 1994-01-18 | 2001-04-03 | 株式会社東芝 | 半導体装置の製造方法 |
JPH07254592A (ja) | 1994-03-16 | 1995-10-03 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JP2984537B2 (ja) * | 1994-03-25 | 1999-11-29 | キヤノン株式会社 | 光起電力素子 |
JPH0897199A (ja) * | 1994-09-22 | 1996-04-12 | Toshiba Corp | 絶縁膜の形成方法 |
TW303526B (ja) * | 1994-12-27 | 1997-04-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | |
JP2661594B2 (ja) * | 1995-05-25 | 1997-10-08 | 日本電気株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
US5779807A (en) * | 1996-10-29 | 1998-07-14 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for removing particulates from semiconductor substrates in plasma processing chambers |
KR100257158B1 (ko) | 1997-06-30 | 2000-05-15 | 김영환 | 박막 트랜지스터 및 그의 제조 방법 |
JP3581546B2 (ja) | 1997-11-27 | 2004-10-27 | キヤノン株式会社 | 微結晶シリコン膜形成方法および光起電力素子の製造方法 |
JPH11246971A (ja) * | 1998-03-03 | 1999-09-14 | Canon Inc | 微結晶シリコン系薄膜の作製方法及び作製装置 |
JP2000150888A (ja) | 1998-11-10 | 2000-05-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 薄膜トランジスタの形成方法及び薄膜トランジスタ |
US7091605B2 (en) * | 2001-09-21 | 2006-08-15 | Eastman Kodak Company | Highly moisture-sensitive electronic device element and method for fabrication |
JP2001007024A (ja) | 1999-06-18 | 2001-01-12 | Sanyo Electric Co Ltd | 多結晶シリコン膜の形成方法 |
JP2001077366A (ja) * | 1999-08-20 | 2001-03-23 | Internatl Business Mach Corp <Ibm> | 薄膜トランジスタ、液晶表示装置、及び薄膜トランジスタの製造方法 |
JP3538088B2 (ja) | 1999-10-25 | 2004-06-14 | Nec液晶テクノロジー株式会社 | 薄膜トランジスタおよびその製造方法 |
JP2001194676A (ja) * | 2000-01-07 | 2001-07-19 | Hitachi Ltd | 液晶表示装置 |
JP2001267310A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-09-28 | Tokyo Electron Ltd | プラズマ成膜方法及びその装置 |
JP2001326217A (ja) * | 2000-05-15 | 2001-11-22 | Hitachi Ltd | プラズマ処理装置 |
JP4296371B2 (ja) * | 2000-07-24 | 2009-07-15 | 日本電気株式会社 | 多結晶シリコン膜の成膜方法とその成膜装置 |
JP3897582B2 (ja) * | 2000-12-12 | 2007-03-28 | キヤノン株式会社 | 真空処理方法、真空処理装置、半導体装置の製造方法および半導体装置 |
JP2002246368A (ja) * | 2001-02-14 | 2002-08-30 | Anelva Corp | ウェハー表面径方向均一プラズマを用いるウェハー処理システム |
JP2002246605A (ja) | 2001-02-20 | 2002-08-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 液晶表示用薄膜トランジスタの製造方法 |
US6777037B2 (en) * | 2001-02-21 | 2004-08-17 | Hitachi, Ltd. | Plasma processing method and apparatus |
JP3637291B2 (ja) * | 2001-05-01 | 2005-04-13 | 三菱重工業株式会社 | プラズマ化学蒸着装置における高周波プラズマの大面積均一化方法及び装置 |
JP2003007682A (ja) | 2001-06-25 | 2003-01-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | プラズマ処理装置用の電極部材 |
JP4035298B2 (ja) * | 2001-07-18 | 2008-01-16 | キヤノン株式会社 | プラズマ処理方法、半導体装置の製造方法および半導体装置 |
JP2003041369A (ja) * | 2001-07-30 | 2003-02-13 | Canon Inc | 真空処理方法および真空処理装置 |
JP4137419B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2008-08-20 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置 |
TW577176B (en) * | 2003-03-31 | 2004-02-21 | Ind Tech Res Inst | Structure of thin-film transistor, and the manufacturing method thereof |
JP3846881B2 (ja) * | 2003-04-04 | 2006-11-15 | 日本エー・エス・エム株式会社 | プラズマ処理装置及びシリコン酸化膜を形成する方法 |
JP4748954B2 (ja) | 2003-07-14 | 2011-08-17 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 液晶表示装置 |
JP2005167051A (ja) | 2003-12-04 | 2005-06-23 | Sony Corp | 薄膜トランジスタおよび薄膜トランジスタの製造方法 |
US7051672B2 (en) * | 2004-02-17 | 2006-05-30 | Syngenta Participations Ag | System for providing beneficial insects or mites |
EP1722217B1 (en) * | 2004-02-26 | 2011-04-13 | Origin Electric Company Ltd | Acid liquid leak sensor |
JP4577114B2 (ja) | 2005-06-23 | 2010-11-10 | ソニー株式会社 | 薄膜トランジスタの製造方法および表示装置の製造方法 |
JP2007035964A (ja) | 2005-07-27 | 2007-02-08 | Sony Corp | 薄膜トランジスタとその製造方法、及び表示装置 |
JP2007159372A (ja) * | 2005-12-08 | 2007-06-21 | Sumitomo Wiring Syst Ltd | ケーブルのガイド装置 |
JP2007049171A (ja) | 2006-08-30 | 2007-02-22 | Chi Mei Electronics Corp | 微結晶薄膜トランジスタを用いた画像表示装置 |
JP5331389B2 (ja) * | 2007-06-15 | 2013-10-30 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 表示装置の作製方法 |
US8101444B2 (en) * | 2007-08-17 | 2012-01-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for manufacturing semiconductor device |
-
2008
- 2008-07-29 JP JP2008194452A patent/JP5058909B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-01 US US12/222,082 patent/US7842586B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-06 KR KR1020080076992A patent/KR101512761B1/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-07 TW TW102137477A patent/TWI555876B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-07 TW TW097130076A patent/TWI475128B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-14 CN CN2008102104974A patent/CN101368267B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-11-15 US US12/946,224 patent/US8368075B2/en active Active
-
2012
- 2012-07-27 JP JP2012166463A patent/JP5393853B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5058909B2 (ja) | 2012-10-24 |
TWI475128B (zh) | 2015-03-01 |
TW201402860A (zh) | 2014-01-16 |
KR20090018574A (ko) | 2009-02-20 |
JP2012256905A (ja) | 2012-12-27 |
CN101368267B (zh) | 2013-05-22 |
TW200927985A (en) | 2009-07-01 |
US7842586B2 (en) | 2010-11-30 |
CN101368267A (zh) | 2009-02-18 |
TWI555876B (zh) | 2016-11-01 |
US20110056435A1 (en) | 2011-03-10 |
KR101512761B1 (ko) | 2015-04-16 |
US20090047774A1 (en) | 2009-02-19 |
JP2009071280A (ja) | 2009-04-02 |
US8368075B2 (en) | 2013-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5393853B2 (ja) | プラズマcvd装置 | |
JP6154880B2 (ja) | 表示装置の作製方法 | |
KR100932815B1 (ko) | 저온 폴리-실리콘 박막 트랜지스터를 위한 다층 고품질게이트 유전체 | |
US7011866B1 (en) | Method and apparatus for film deposition | |
KR101817684B1 (ko) | PECVD SiO2 패시베이션을 사용한 IGZO 및 ZNO TFT 제조 방법 | |
JP5478380B2 (ja) | プラズマ成膜装置 | |
TWI437642B (zh) | 半導體裝置的製造方法 | |
JP5216446B2 (ja) | プラズマcvd装置及び表示装置の作製方法 | |
KR101870491B1 (ko) | 플라즈마 처리 장치, 기판 처리 시스템, 박막 트랜지스터의 제조 방법 및 기억 매체 | |
JP4126517B2 (ja) | 気相加工装置 | |
US20100173448A1 (en) | High frequency plasma enhanced chemical vapor deposition | |
KR20220020379A (ko) | 박막 트랜지스터 구조들을 위한 유도 결합 고밀도 플라즈마 막들을 형성하는 방법 | |
JP2005252012A (ja) | 成膜方法、半導体素子の形成方法、半導体装置、及び表示装置 | |
US11670722B2 (en) | Process to reduce plasma induced damage | |
JP2012238637A (ja) | スパッタリング方法およびスパッタリング装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130522 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130529 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130619 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130820 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130911 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131008 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131015 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5393853 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |