JP5345844B2 - リチウムイオン電池のための合金組成物 - Google Patents

リチウムイオン電池のための合金組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP5345844B2
JP5345844B2 JP2008523993A JP2008523993A JP5345844B2 JP 5345844 B2 JP5345844 B2 JP 5345844B2 JP 2008523993 A JP2008523993 A JP 2008523993A JP 2008523993 A JP2008523993 A JP 2008523993A JP 5345844 B2 JP5345844 B2 JP 5345844B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mole percent
alloy composition
lithium
tin
indium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2008523993A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009503787A5 (ja
JP2009503787A (ja
Inventor
エヌ． オブロバック，マーク
クリステンセン，ライフ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3M Innovative Properties Co
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of JP2009503787A publication Critical patent/JP2009503787A/ja
Publication of JP2009503787A5 publication Critical patent/JP2009503787A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5345844B2 publication Critical patent/JP5345844B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/40—Alloys based on alkali metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許仮出願番号第６０／７０２，２４４号（２００５年７月２５日出願）及び米国特許出願番号第１１／３８７，２１９号（２００６年３月２３日出願）からの優先権を主張し、その両方の開示は本明細書に参考として組み込まれる。
（発明の分野）
リチウムイオン電池のための合金組成物が記載されている。
充電式リチウムイオン電池は、各種電子デバイスに含まれている。ほとんどの市販のリチウムイオン電池は、充電中の層間挿入機構を通じてリチウムを組み込むことが可能なグラファイトなどの物質を含有するアノードを有する。このような層間挿入型アノードは一般に、良好なサイクル寿命及びクーロン効率を示す。しかし、層間挿入型材料の単位質量当たりに組み込み可能なリチウム量は、比較的少ない。
アノード材料の第２の部類は、充電中の合金機構を通じてリチウムを組み込むことが知られている。これらの合金型材料は、多くの場合、層間挿入型材料よりも、単位質量当たりより多量のリチウムを取り込むことができるが、リチウムを合金に加えることは通常、大きな体積変化を伴う。幾つかの合金型アノードは、相対的に貧弱なサイクル寿命及びクーロン効率を示す。これら合金型アノードの貧弱な性能は、リチウム化及び脱リチウム化中の２層領域の形成から生じる場合がある。前記２層領域は、一方の相が他方の相よりも大きな体積変化を受けた場合、合金内に内部応力を生じさせることがある。この内部応力は、時間とともにアノード材料の崩壊をもたらすことになる。
更に、リチウムの組み込みに伴う大きな体積変化は、合金、導電性希釈剤（例えば、炭素）粒子と典型的にはアノードを形成する結合剤との間の電気的接触の劣化をもたらすことがある。前記電気的接触の劣化は、次にアノードのサイクル寿命の低下をもたらすことになる。
合金組成物、リチウムイオン電池、及びリチウムイオン電池の製造方法が提供される。より具体的には、前記リチウムイオン電池は、非晶相及びナノ結晶相の混合物である合金組成物を含有するアノードを有する。
一態様では、リチウムイオン電池は、カソード、アノード、並びに当該アノード及び当該カソードの両方と電気的に接続されている電解質を含有しているものとして記載されている。アノードとしては、（ａ）３５〜７０モル・パーセントの量のシリコン、（ｂ）１〜４５モル・パーセントの量のアルミニウム、（ｃ）５〜２５モル・パーセントの量の遷移金属、（ｄ）１〜１５モル・パーセントの量のスズ、（ｅ）１５モル・パーセントまでの量のインジウム、及び（ｅ）２〜１５モル・パーセントの量の、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含む第６要素を含有する合金組成物が挙げられる。各モル・パーセントは、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にしている。前記合金組成物は、シリコンを含む非晶相並びにスズ、インジウム及び前記第６要素を含むナノ結晶相の混合物である。
別の態様では、リチウムイオン電池の製造方法は、合金組成物を含有するアノードを調製すること、カソードを提供すること、並びに当該アノード及び当該カソードの両方と電気的に接続されている電解質を提供することを含むものとして記載される。前記合金組成物は、（ａ）３５〜７０モル・パーセントの量のシリコン、（ｂ）１〜４５モル・パーセントの量のアルミニウム、（ｃ）５〜２５モル・パーセントの量の遷移金属、（ｄ）１〜１５モル・パーセントの量のスズ、（ｅ）１５モル・パーセントまでの量のインジウム、及び（ｅ）２〜１５モル・パーセントの量の、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含む第６要素を含有する。各モル・パーセントは、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にしている。前記合金組成物は、シリコンを含む非晶相並びにスズ、インジウム及び前記第６要素を含むナノ結晶相の混合物である。
更に別の態様では、合金組成物が記載されている。前記合金組成物は、（ａ）３５〜７０モル・パーセントの量のシリコン、（ｂ）１〜４５モル・パーセントの量のアルミニウム、（ｃ）５〜２５モル・パーセントの量の遷移金属、（ｄ）１〜１５モル・パーセントの量のスズ、（ｅ）１５モル・パーセントまでの量のインジウム、及び（ｅ）２〜１５モル・パーセントの量の、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含む第６要素を含有する。各モル・パーセントは、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にしている。前記合金組成物は、シリコンを含む非晶相並びにスズ、インジウム及び前記第６要素を含むナノ結晶相の混合物である。
本明細書で使用する時、用語「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、「少なくとも１つの（at least one）」と同じ意味で用いられ、記載された要素の１以上を意味する。
用語「非晶質」とは、Ｘ線回折技術を使用して同定される、結晶性物質の長距離原子秩序特性を欠く物質を意味する。
用語「結晶性」、「晶子」、及び「結晶」とは、Ｘ線回折技術を使用して同定される長距離秩序を有する物質を意味する。前記結晶性物質は、少なくとも約５ナノメートルの最大寸法を有する。用語「ナノ結晶の」、「ナノ微結晶」、及び「ナノ結晶」とは、約５〜約５０ナノメートルの最大寸法を有する結晶性物質の部分集合を意味する。幾つかの結晶性物質は、ナノ結晶性物質より大きい（即ち、幾つかのものは、約５０ナノメートルより大きい最大寸法を有する）。
用語「電気化学的に活性」とは、リチウムイオン電池の充電中に典型的に遭遇する条件下にて、リチウムと反応する物質を意味する。前記電気化学的活性物質は、通常、金属又は合金の形態である。
用語「電気化学的に不活性」とは、リチウムイオン電池の充電中に典型的に遭遇する条件下にて、リチウムと反応しない物質を意味する。前記電気化学的不活性物質は、通常、金属又は合金の形態である。
用語「金属」とは、金属並びにシリコン及びゲルマニウムなどの半金属の両方を意味する。前記金属は、多くの場合、元素状態である。「金属間」化合物は、少なくとも２つの金属を含有する化合物である。
用語「リチウム化」とは、リチウムを前記合金組成物に追加するプロセス（即ち、リチウムイオンが減少する）を意味する。
用語「脱リチウム化」とは、リチウムを前記合金組成物から除去するプロセス（即ち、リチウム原子が酸化される）を意味する。
用語「充電」とは、電気エネルギーを電池に提供するプロセスを意味する。
用語「放電」とは、電気エネルギーを電池から除去するプロセス（即ち、放電は有益な仕事をするために電池を使用するプロセスである）を意味する。
用語「容量」とは、アノード材料（例えば、合金組成物）中へ組み込み可能なリチウム量を意味し、ミリアンペア時（ｍＡｈ）の単位を有する。用語「比容量」とは、アノード材料の単位質量当たりの容量を意味し、ミリアンペア時／グラム（ｍＡｈ／ｇ）の単位を有する。
用語「カソード」とは、放電プロセス中に電気化学的還元が生じる電極を意味する。放電中、カソードはリチウム化する。充電中、リチウム原子はこの電極から除去される。
用語「アノード」とは、放電プロセス中に電気化学的酸化が生じる電極を意味する。放電中、アノードは脱リチウム化する。充電中、リチウム原子はこの電極に追加される。
本明細書で使用する時、「の範囲内の数字」は、当該範囲の両端点及び端点の間のあらゆる数字を含む。例えば、１〜１０の範囲内の数字は、１、１０、及び１と１０との間のあらゆる数字を含む。
上記の要約は、本発明の開示された各実施形態、又はあらゆる実施を記載するものではない。次に続く「発明を実施するための最良の形態」の項は、これらの実施形態をより具体的に例示する。
リチウムイオン電池のアノード内に包含され得る合金組成物が、記載されている。前記合金組成物は、非晶相及びナノ結晶相の混合物である。巨大晶子（即ち、約５０ナノメートル超の最大寸法を有する結晶）を含有する物質と比較して、本混合物は、前記合金組成物内の内部応力に起因した、徐々にアノードが崩壊するリスクを有利に減少させることができる。更に、完全に非晶質の物質と比較して、本混合物により、アノードが増加したリチウム化速度を有することになり得る。増加したリチウム化速度を有するアノードは、より高速で再充電することができる。
一態様では、カソード、アノード、並びにカソード及びアノードの両方と電気的に接続されている電解質を含有しているリチウムイオン電池が、提供される。前記合金組成物は、（ａ）シリコン、（ｂ）アルミニウム、（ｃ）遷移金属、（ｄ）スズ、（ｅ）インジウム、及び（ｆ）イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含む第６要素を含有する。前記非晶相は、シリコンを含有するが、前記ナノ結晶相は、シリコンを実質的に含まない。前記ナノ結晶相は、（１）スズ、（２）インジウム、及び（３）第６要素を含む金属間化合物を含有する。
合金組成物の非晶質性は、Ｘ線回折パターンにおける鋭いピークの不存在により特徴づけることができる。前記Ｘ線回折パターンは、銅ターゲット（即ち、銅Ｋ１線、銅Ｋ２線、又はこれらの組み合わせ）を使用して、少なくとも５度（２θ）、少なくとも１０度（２θ）、又は少なくとも１５度（２θ）に対応する最大ピーク高さの半値ピーク幅を有するピークのような幅広いピークを有することができる。
ナノ結晶性物質は、典型的には、約５ナノメートル〜約５０ナノメートルの最大寸法を有する。前記結晶の寸法（crystalline size）は、シェラー（Sherrer）方程式を使用してＸ線回折ピークの幅から決定することができる。狭いＸ線回折ピークは、大きな結晶の寸法（crystal sizes）に相当する。ナノ結晶性物質のＸ線回折ピークは、典型的には、銅ターゲット（即ち、銅Ｋ１線、銅Ｋ２線、又はこれらの組み合わせ）を使用して、５度未満（２θ）、４度未満（２θ）、３度未満（２θ）、２度未満（２θ）、又は１度未満（２θ）に対応する最大ピーク高さの半値ピーク幅を有する。前記ナノ結晶性物質、銅ターゲットを使用して、少なくとも０．２度（２θ）、少なくとも０．５度（２θ）、又は少なくとも１度（２θ）に対応する最大ピーク高さの半値ピーク幅を有する。
一般に、リチウム化速度はナノ結晶性物質の方が非晶質物質より大きいために、前記合金組成物中にはナノ結晶性物質がいくらか包含されることが望ましい。しかし、結晶相内での元素状シリコンの存在は、金属質のＬｉ／Ｌｉイオン参照電極に対して電圧が約５０ｍＶ未満に降下した際に、結晶性のＬｉ１５Ｓｉ４がサイクル中に形成されることになる。リチウム化中の結晶性のＬｉ１５Ｓｉ４の形成は、アノードのサイクル寿命に悪影響を及ぼすことになる（即ち、リチウム化及び脱リチウム化のサイクル毎に容量が減少する傾向がある）。Ｌｉ１５Ｓｉ４結晶の形成を最少化又は防止するためには、シリコンが非晶相内に存在し、且つリチウム化及び脱リチウム化の反復サイクル後に、当該非晶相内にシリコンがとどまるのが有利である。遷移金属の追加は、非晶質シリコン含有相の形成を促進し、且つ結晶性シリコン含有層（例えば、結晶性元素状シリコン又は結晶性シリコン含有化合物類）の形成を最少化又は防止する。
前記合金組成物のナノ結晶相としては、スズが挙げられるが、これはシリコンの代わりとなる別の電気的活性物質である。しかし、結晶性元素状スズの存在は、アノードをリチウム化及び脱リチウム化の反復サイクルにさらした際に、容量に対して有害となり得る。本明細書で使用する時、用語「元素状」とは、別の元素と金属間化合物のような化合物の形態にて組み合わされるのではなく、元素形態にて（即ち、純元素として）存在する周期表の元素（例えば、スズ、シリコン、インジウム等）を意味する。
結晶性元素状スズの形成を最小化するために、（１）スズ、（２）インジウム、及び（３）イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含有する第６要素を含有する金属間化合物を前記合金組成物へ添加する。前記金属間化合物は、例えば、化学式［Ｓｎ（１−ｘ）Ｉｎｘ］３Ｍであることができ、式中、Ｍは、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含有する要素であり、且つｘは、１未満の正数である。インジウム及び前記第６要素が存在しない場合、幾つかの形成プロセスを使用して結晶の寸法（crystalline size）を制御することが困難となり得る。例えば、前記第６要素のいずれも使用することなく、溶融紡糸技術を使用して合金を形成した場合、元素状スズの比較的大きな結晶が形成される。
インジウムは、結晶性元素状スズの形成を阻害し、且つ前記合金組成物の容量を増大させる傾向がある。更に、インジウムの追加は、合金組成物を形成し、且つ巨大結晶相ではなくむしろ非晶相が形成される可能性を増大させる溶融紡糸などの溶融加工技術の使用を促進する傾向がある。
前記合金組成物としては、すべてのシリコンを含む非晶相が挙げられる。前記非晶相は、典型的には、アルミニウムのすべて又は部分及び遷移金属のすべて又は部分を含む。前記合金は、スズ、インジウム、及び前記第６要素を含有する金属間化合物を含むナノ結晶相を更に包含する。前記ナノ結晶相は、スズのすべて又は部分、インジウムのすべて又は部分、及び前記第６要素のすべて又は部分を包含することができる。前記ナノ結晶相は、元素状スズ、元素状シリコン、元素状インジウム、及びインジウム・スズ２元金属間化合物を実質的に含まない。本明細書で使用する時、用語「本質的に含まない」とは、前記ナノ結晶相に関する場合、物質（例えば、元素状シリコン、元素状スズ、元素状インジウム、又はインジウム・スズ２元金属間化合物）が、Ｘ線回折技術を使用して検出できないことを意味する。
前記合金組成物の比容量（即ち、グラム当たりの容量）は、通常、少なくとも２００ｍＡｈ／ｇである。幾つかの実施形態では、前記比容量は、少なくとも４００ｍＡｈ／ｇ、少なくとも６００ｍＡｈ／ｇ、少なくとも８００ｍＡｈ／ｇ、少なくとも１０００ｍＡｈ／ｇ、少なくとも１２００ｍＡｈ／ｇ、少なくとも１６００ｍＡｈ／ｇ、又は少なくとも２０００ｍＡｈ／ｇであり得る。前記比容量は、典型的には、リチウム化及び脱リチウム化の第２サイクルの放電部分の間に測定される。
本明細書で使用する時、用語「モル・パーセント」は、合金組成物の成分に関する場合、合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数に基づいて計算される。例えば、シリコン、アルミニウム、遷移金属、スズ、インジウム、及び第６要素を含有する合金中のシリコンのモル・パーセントは、シリコンのモル数に１００を乗じ、且つ合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数（例えば、シリコンのモル数＋アルミニウムのモル数＋遷移金属のモル数＋スズのモル数＋インジウムのモル数＋第６要素のモル数）でこの結果を除することにより計算する。
全シリコンは、一般に、非晶相である。シリコンは、当該合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にして、３５〜７０モル・パーセントの量で前記合金組成物中に存在する。シリコンの量が少なすぎる場合、容量は受け入れ難いほど小さくなる。しかし、シリコンの量が多すぎる場合、シリコン含有結晶が形成されやすい。結晶性シリコンの存在は、少なくとも幾つかの実施形態では、金属質のＬｉ／Ｌｉイオン参照電極に対して電圧が約５０ｍＶ未満に降下した際に、Ｌｉ１５Ｓｉ４がサイクル中に形成されることになる。結晶性のＬｉ１５Ｓｉ４は、リチウムイオン電池のサイクル寿命に悪影響を与えることがある。
前記合金組成物は、少なくとも３５モル・パーセント、少なくとも４５モル・パーセント、少なくとも５０モル・パーセント、少なくとも５５モル・パーセント、又は少なくとも６０モル・パーセントのシリコンを含有する。前記合金組成物は、７０モル・パーセントまでの、６５モル・パーセントまでの、又は６０モル・パーセントまでのシリコンを含有することができる。例えば、前記合金組成物は、４０〜７０モル・パーセント、５０〜７０モル・パーセント、５５〜７０モル・パーセント、５５〜６５モル・パーセントのシリコンを含有することができる。
アルミニウムは、前記合金組成物中に存在する別の元素である。アルミニウムは、典型的には非晶相で存在し、且つ遷移金属とともに、すべてのシリコンを含有する非晶相の形成を促進する。アルミニウムは、電気化学的に活性、電気化学的に不活性、又はこれらの組み合わせであり得る。アルミニウムは、元素状アルミニウムとして存在し、多くの場合電気化学的に活性である。電気化学的に活性なアルミニウムは、合金組成物の容量を向上させることができる。しかし、アルミニウムが、遷移金属との金属間化合物として存在する場合、電気化学的に不活性であり得る。電気化学的不活性物質として、アルミニウム金属間化合物は、電気化学的に活性な構成成分のマトリックスとして機能することができる。
アルミニウムは、当該合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にして、１〜４５モル・パーセントの量で前記合金組成物中に存在する。前記合金組成物へのアルミニウムの追加は、多くの場合、融点を低下させ、合金組成物を形成するための溶融紡糸などの各種溶融加工技術の使用を容易にする。溶融加工技術は、多くの場合、スパッタリングのような技術よりも安上がりである。アルミニウム濃度が低すぎる場合、すべてのシリコンを含有する非晶相の形成がより困難となり得る。しかし、アルミニウムが多すぎると、リチウムイオン電池のサイクル寿命に悪影響を与え得る。即ち、アルミニウムが多すぎると、アノードをリチウム化及び脱リチウム化の反復サイクルにさらした場合に、受け入れ難いほどの大きな容量減少をもたらすことがある。
前記合金組成物は、４５モル・パーセントまで、４０モル・パーセントまで、３５モル・パーセントまで、３０モル・パーセントまで、２５モル・パーセントまで、２０モル・パーセントまで、又は１５モル・パーセントまでのアルミニウムを含有する。前記合金組成物中のアルミニウムは、多くの場合、少なくとも１モル・パーセント、少なくとも２モル・パーセント、少なくとも５モル・パーセント、又は少なくとも１０モル・パーセントの量で存在する。例えば、前記合金組成物は、２〜４０モル・パーセント、３〜４０モル・パーセント、５〜４０モル・パーセント、１０〜４０モル・パーセント、１０〜３０モル・パーセント、又は１０〜２０モル・パーセントのアルミニウムを含有することができる。
前記合金組成物はまた、遷移金属を、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にして、５〜２５モル・パーセントの量で含む。好適な遷移金属としては、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、ジルコニウム、ニオビウム、モリブデン、タングステン、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。遷移金属は、アルミニウムと組み合わされて、非晶相の形成を促進する。合金組成物中に含まれる遷移金属が少なすぎる場合、すべてのシリコンを含む非晶相の形成がより困難となり得る。しかし、遷移金属濃度が高すぎる場合、遷移金属が電気化学的に不活性であるため又は他の構成成分例えばアルミニウムと結合して電気化学的に不活性な金属間化合物を形成するために、合金組成物の容量が受け入れ難いほど小さくなることがある。
前記遷移元素は、少なくとも５モル・パーセント、少なくとも８モル・パーセント、少なくとも１０モル・パーセント、又は少なくとも１２モル・パーセントの量で存在する。前記合金組成物は、２５モル・パーセントまでの、２０モル・パーセントまでの、又は１５モル・パーセントまでの遷移金属を含有する。例えば、前記合金組成物は、５〜２０モル・パーセント、５〜１５モル・パーセント、８〜２５モル・パーセント、８〜２０モル・パーセント、又は１０〜２５モル・パーセントの遷移金属を含む。
スズもまた、前記合金組成物中に存在する別の元素である。スズは、典型的には、（１）インジウム及び（２）イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含有する第６金属との金属間化合物として、ナノ結晶相中に存在する。前記ナノ結晶性物質は、多くの場合、化学式［Ｓｎ（１−ｘ）Ｉｎｘ］３Ｍを持ち、式中、Ｍは、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含有する要素であり、且つｘは、１未満の正数である。スズ、インジウム、及び第６要素の相対比率に応じて、複数のナノ結晶性物質が前記合金組成物中に存在することができる。例えば、前記ナノ結晶性物質は、［Ｓｎ（１−ｘ）Ｉｎｘ］３Ｍに加えて、Ｓｎ３Ｍ、Ｉｎ３Ｍ、又はその両方を含むことができる。
前記ナノ結晶相は、前記合金組成物のリチウム化速度を、特にリチウム化及び脱リチウム化の第１サイクル中にて増大させることができる。理論に束縛されることを望まないが、前記ナノ結晶相は、前記非晶相を通る管に模してもよい。前記ナノ結晶相は、合金組成物の至るところにリチウムの伝導経路を提供してよく、これはリチウムがナノ結晶相と非晶相との間の粒界に沿って素早く拡散することを可能にする。
前記合金組成物は、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準として、１〜１５モル・パーセントのスズを含有する。存在するスズが多すぎる場合、ナノ結晶性スズ含有金属間化合物よりもむしろ結晶性スズが形成される。結晶性元素状スズは、アノードをリチウム化及び脱リチウム化の反復サイクルにさらした際に、容量に悪影響を及ぼす。即ち、スズが多すぎると、アノードをリチウム化及び脱リチウム化の反復サイクルにさらした場合に、受け入れ難い程の容量減少を引き起こすことがある。しかし、スズの量が少なすぎる場合、リチウム化速度は非晶質物質のそれと同程度になる場合がある。
スズは、１５モル・パーセントまでの、１２モル・パーセントまでの、１０モル・パーセントまでの、９モル・パーセントまでの、８モル・パーセントまでの、７モル・パーセントまでの、６モル・パーセントまでの、又は５モル・パーセントまでの量で存在する。スズは、通常、少なくとも１モル・パーセント、少なくとも２モル・パーセント、少なくとも３モル・パーセント、少なくとも４モル・パーセント、又は少なくとも５モル・パーセントの量で存在する。例えば、前記合金組成物は、１〜１２モル・パーセント、１〜１０モル・パーセント、１〜９モル・パーセント、２〜９モル・パーセント、２〜８モル・パーセント、又は３〜９モル・パーセントのスズを含有することができる。
インジウムは、当該合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にして、１５モル・パーセントまでの量で前記合金組成物中に存在する。インジウムは、スズ及び前記第６要素をも含む金属間化合物の形態での前記ナノ結晶相の一部である。前記合金組成物は、典型的には、結晶性元素状インジウムを実質的に含まない。前記合金組成物は、典型的には、Ｓｎ（１−ｙ）Ｉｎｙなどの結晶性２元インジウム・スズ金属間化合物を実質的に含まず、式中、ｙは１未満の数字であり、例えば、Ｓｎ０．８Ｉｎ０．２である。
前記ナノ結晶性金属間化合物中のインジウムの存在は、典型的には、前記合金組成物のサイクル寿命を向上させる。より具体的には、インジウムは、リチウム化及び脱リチウム化の繰り返しサイクル後の容量保持を向上させる。存在するインジウムが多すぎる場合、スズ及び前記第６要素のナノ結晶性金属間化合物よりもむしろ結晶性元素状インジウムが形成され得る。アノードが、リチウム化及び脱リチウム化の繰り返しサイクル（repetitve cycles）にさらされた場合、結晶性元素状インジウムの容量が不都合にも減少することになり得る。
前記合金組成物は、多くの場合、少なくとも０．１モル・パーセント、少なくとも０．２モル・パーセント、少なくとも０．５モル・パーセント、又は少なくとも１モル・パーセントのインジウムを含有する。前記合金組成物中のインジウムの量は、多くの場合、１５モル・パーセントまで、１２モル・パーセントまで、１０モル・パーセントまで、８モル・パーセントまで、又は６モル・パーセントまでである。例えば、前記合金組成物は、０．１〜１５モル・パーセント、０．１〜１０モル・パーセント、０．２〜１０モル・パーセント、０．５〜１０モル・パーセント、１〜１０モル・パーセント、又は２〜１０モル・パーセントのインジウムを含有することができる。
第６要素は、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準として、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを、２〜１５モル・パーセントの量で含有する前記合金組成物中に含まれている。前記第６要素は、前記ナノ結晶相中に含まれており、且つスズ及びインジウムと結合して、金属間化合物を形成する。前記合金組成物が、多すぎる第６要素を含有する場合には、前記第６要素が典型的には、電気化学的に不活性であるために、容量が減少する場合がある。一方、前記第６要素の量が少なすぎる場合には、金属間化合物の形態よりも、むしろ結晶性元素状スズの形態にて、スズが幾分存在し得る。結晶性元素状スズの存在は、リチウムイオン電池をリチウム化及び脱リチウム化の反復サイクルにさらした際に、容量を低下させることになり得る。前記ナノ結晶相は、シリコンを前記第６要素と組み合わせることにより形成されるシリサイドなどの化学量論的化合物を実質的に含まない。シリサイドなどの化学量論的化合物は、化合物内の要素（複数）間で、有理数である比率を持つ規定比率を有する。
好適なランタニド元素としては、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、及びルテチウムが挙げられる。好適なアクチニド元素としては、トリウム、アクチニウム、及びプロトアクチニウムが挙げられる。幾つかの合金組成物は、例えばセリウム、ランタン、プラセオジム、ネオジム、又はこれらの組み合わせから選択されるランタニド元素を含有する。
前記第６要素は、ミッシュメタルであることができ、これは各種ランタニドの合金である。幾つかのミッシュメタルは、例えば４５〜６０重量％のセリウム、２０〜４５重量％のランタン、１〜１０重量％のプラセオジム、及び１〜２５重量％のネオジムを含有する。他のミッシュメタルは、３０〜４０重量％のランタン、６０〜７０重量％セリウム、１重量％未満のプラセオジム、及び１重量％未満のネオジムを含有する。更に他のミッシュメタルは、４０〜６０重量％のセリウム及び４０〜６０重量％のランタンを含有する。前記ミッシュメタルは、多くの場合少量の（例えば、１重量％未満の、０．５重量％未満の、又は０．１重量％未満の）不純物、例えば鉄、マグネシウム、シリコン、モリブデン、亜鉛、カルシウム、銅、クロム、鉛、チタン、マンガン、炭素、イオウ、及びリンなどを含む。前記ミッシュメタルは、多くの場合少なくとも９７重量％、少なくとも９８重量％、又は少なくとも９９重量％の含有量のランタニドを有する。アルファ・エイサー社（Alfa Aesar）（マサチューセッツ州、ワードヒル）より市販されている、９９．９重量％純度のミッシュメタルの一例は、約５０重量％のセリウム、１８重量％のネオジム、６重量％のプラセオジム、２２重量％のランタン、及び３重量％の他の希土類を含有する。
前記合金組成物は、少なくとも２モル・パーセント、少なくとも３モル・パーセント、又は少なくとも５モル・パーセントの前記第６要素を含有する。前記第６要素は、１５モル・パーセントまで、１２モル・パーセントまで、又は１０モル・パーセントまでの量で、前記合金組成物中に存在することができる。例えば、前記合金組成物は、３〜１５モル・パーセント、５〜１５モル・パーセント、３〜１２モル・パーセント、又は３〜１０モル・パーセントの前記第６要素を含有することができる。幾つかの実施形態では、前記第６要素は、ランタニド元素又はランタニド元素（複数）の混合物である。
前記合金組成物は、アルカリ土類金属例えばカルシウム、バリウム、マグネシウム等を実質的に含まない。本明細書で使用する時、アルカリ土類金属に関して用語「本質的に含まない」とは、前記合金組成物が１モル・パーセント以下のアルカリ土類、０．５モル・パーセント以下のアルカリ土類、０．２モル・パーセント以下のアルカリ土類、又は０．１モル・パーセント以下のアルカリ土類を含有することを意味する。アルカリ土類が、前記合金組成物中に存在する場合、典型的には、別の構成成分の不純物として存在し、且つ意図的に追加されない。
前記合金組成物は、リチウムなどのアルカリ金属を更に包含することができる。第１リチウム化反応に先だって、前記合金組成物は、典型的には、リチウムをほとんど含有しないか又は全く含有しない。前記第１リチウム化後、リチウム量は変化し得るが、典型的には、前記リチウムイオン電池が放電された後であっても、ゼロより大きい。即ち、前記合金組成物を含有するアノードは、多くの場合、少なくとも少量の不可逆容量を有する。
前記合金組成物は、多くの場合、式Ｉを持つ。
ＳｉａＡｌｂＴｃＳｎｄＩｎｅＭｆＬｉｇ （Ｉ）
［式中、ａは、３５〜７０の範囲内の数字であり、ｂは、１〜４５の範囲内の数字であり、Ｔは、遷移金属であり、ｃは、５〜２５の範囲内の数字であり、ｄは、１〜１５の範囲内の数字であり、ｅは、１５までの数字であり、Ｍは、イットリウム、ランタニド元素、又はこれらの組み合わせであり、ｆは、２〜１５の範囲内の数字であり、及びａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆの合計は、１００に等しい。］変数ｇは、０〜［４．４（ａ＋ｄ＋ｅ）＋ｂ］の範囲内の数字である。
化学式Ｉに従う幾つかの例示組成物において、前記変数ａは、４０〜６５の範囲内の数字であり、ｂは、１〜２５の範囲内の数字であり、ｃは、５〜２５の範囲内の数字であり、ｄは、１〜１５の範囲内の数字であり、ｅは、１５までの数字であり、且つｆは、２〜１５の範囲内の数字である。化学式Ｉに従う他の例示組成物において、前記変数ａは、４０〜５５の範囲内の数字であり、ｂは、２５〜４５の範囲内の数字であり、ｃは、５〜２５の範囲内の数字であり、ｄは、１〜１５の範囲内の数字であり、ｅは、１５までの数字であり、且つｆは、２〜１５の範囲内の数字である。更に他の例示組成物では、前記変数ａは、５５〜６５の範囲内の数字であり、ｂは、１０〜２０の範囲内の数字であり、ｃは、５〜２５の範囲内の数字であり、ｄは、１〜１５の範囲内の数字であり、ｅは、１５までの数字であり、且つｆは、２〜１５の範囲内の数字である。
アノードの合金組成物は、材料を調製するために選択された技術に応じた形態である、薄膜又は粉末の形態であることができる。前記合金組成物の好適な製造方法としては、スパッタリング、化学的気相成長、真空蒸着、溶融加工、例えば溶融紡糸、スプラット冷却法、スプレー噴霧、電気化学的堆積、及びボールミル粉砕が挙げられるが、これらに限定されない。
前記合金組成物の製造方法は、多くの場合、非晶質前駆体物質を形成すること及び次に当該前駆体物質を約１５０℃〜約４００℃の範囲の温度でアニールすることを含む。アニーリングによって、完全な非晶質である前記前駆体物質は、非晶相及びナノ結晶相の混合物である合金組成物へと変換されやすい。前記アニーリング工程は、典型的には、前記前駆体物質をアルゴン又はヘリウムなどの不活性環境下で加熱することにより実施される。
スパッタリングは、非晶質前駆体の製造方法の１つである。異なる元素を、同時に又は連続的にスパッタリングすることができる。例えば、前記元素（複数）は、銅基板などの基板上にスパッタリングで連続的にコーティングすることができる。前記基板は、連続的に稼動する複数のスパッタリング源の下で連続的に回転する回転台（例えば、６３．５ｃｍ（２５インチ）の直径）の端近傍に配置させることができる。１つの物質層は、基体を第１スパッタリング源の下を通過させる際に堆積させることができ、異なる物質の追加の層は基板を他のスパッタリング源の下を通過させる際に堆積させることができる。各スパッタリング源から堆積される物質の量は、回転台の回転速度を変化させることにより及びスパッタリング速度を変化させることにより制御することができる。好適なスパッタリング方法は、更に米国特許第６，２０３，９４４Ｂ１号（ターナー（Turner）ら）、米国特許第６，４３６，５７８Ｂ１号（ターナーら）、及び米国特許第６，６９９，３３６Ｂ２号（ターナーら）に記載されている。
溶融加工は、前駆体を製造するために、又は非晶質物質とナノ結晶性物質との混合物である合金組成物を製造するために使用可能な別の手順である。このような方法は、一般に、例えば「非晶質金属合金（Amorphous Metallic Alloys）」（Ｆ・Ｅ・ルボルスキー（F.E. Luborsky）編、第２章、バターワース＆Ｃｏ社（Butterworth & Co., Ltd.）、１９８３年）に記載されている。反応物を含有するインゴットは、高周波電界内で溶融することができ、次にノズルを通して、冷却可能な回転ホイール（例えば、銅合金製ホイール）の表面上へ放出できる。回転ホイールの表面温度が、実質的に溶融物の温度よりも低いために、回転ホイールの表面に接触すると、溶融物は急冷される。急速冷却は、結晶性物質の形成を最少化し、非晶質物質の形成を促進する。好適な溶融加工方法は、更に米国特許第６，６９９，３３６Ｂ２号（ターナー、ら）に記載されている。前記溶融処理物質は、例えばリボン又は薄膜の形態であることができる。
幾つかの溶融処理手順では、冷却速度及び特定物質に応じて、結果として得られる物質は、非晶相並びにスズ、インジウム、及び第６要素の金属間化合物を含む単一のナノ結晶相との混合物となり得る。しかし、他の溶融処理手順では、前記溶融処理物質は、（１）非晶相、（２）スズ、インジウム及び第６要素の金属間化合物を含む３元素ナノ結晶相、及び（３）結晶性（例えば、ナノ結晶性）元素状スズ相、結晶性インジウム相、化学式Ｓｎ（１−ｙ）Ｉｎｙの結晶性２元スズ・インジウム相（式中、ｙは１未満の正数であり、例えば、Ｓｎ０．８Ｉｎ０．２である）、又はこれらの組み合わせを含有する前駆体である。前記結晶性元素状スズ相、結晶性インジウム相、及び結晶性２元スズ・インジウム相は、多くの場合、前記溶融処理前駆体物質を約１５０℃〜約４００℃の範囲の温度にて、不活性雰囲気下でアニールすることによって除去することができる。更に他の溶融処理方法では、前記溶融処理物質は、非晶質物質のみを含有する前駆体である。前記前駆体は、約１５０℃〜約４００℃の範囲内の温度にて、不活性雰囲気下でアニールして、非晶相とナノ結晶相の両方を含有する前記合金組成物を製造することができる。
スパッタリングされた又は溶融処理された合金組成物は、更に処理されて粉末状物質を製造することができる。例えば、前記合金組成物のリボン又は薄膜を粉砕して、粉末を形成することができる。前記粉末は、任意のアニーリング工程の前後において形成することができる。代表的な粉末は、６０マイクロメートルを超えない、４０マイクロメートルを超えない、又は２０マイクロメートルを超えない最大寸法を有する。前記粉末は、多くの場合、少なくとも１マイクロメートル、少なくとも２マイクロメートル、少なくとも５マイクロメートル、又は少なくとも１０マイクロメートルの最大寸法を有する。例えば、好適な粉末は多くの場合、１〜６０マイクロメートル、１０〜６０マイクロメートル、２０〜６０マイクロメートル、４０〜６０マイクロメートル、１〜４０マイクロメートル、２〜４０マイクロメートル、１０〜４０マイクロメートル、５〜２０マイクロメートル、又は１０〜２０マイクロメートルの最大寸法を有する。
幾つかの実施形態では、前記アノードは、エラストマー系高分子結合剤中に分散した前記合金組成物を含有する。代表的なエラストマー系高分子結合剤としては、エチレン、プロピレン、又はブチレンモノマー類から調製したものなどのポリオレフィン類、フッ化ビニリデンモノマー類から調製したものなどのフッ素化ポリオレフィン類、ヘキサフルオロプロピレンモノマーから調製したものなどの過フッ素化ポリオレフィン類、過フッ素化ポリ（アルキルビニルエーテル類）、過フッ素化ポリ（アルコキシビニルエーテル類）、又はこれらの組み合わせが挙げられる。エラストマー系高分子結合剤の具体例としては、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、及びプロピレンのターポリマー類、並びにフッ化ビニリデン及びヘキサフルオロプロピレンのコポリマー類が挙げられる。市販のフッ素系エラストマー類としては、ダイネオン（Dyneon, LLC）（ミネソタ州、オークデール）により、「ＦＣ−２１７８」、「ＦＣ−２１７９」、及び「ＢＲＥ−７１３１Ｘ」の売買表記で販売されているものが挙げられる。
幾つかのアノードでは、前記エラストマー系結合剤が架橋している。架橋により、ポリマーの機械的特性を向上させることができ、且つ合金組成物と存在するかもしれない任意の導電性希釈剤との間の接触を向上させることができる。
他のアノードでは、前記結合剤は米国特許出願第１１／２１８，４４８号（２００５年９月１日出願）に記載されている脂肪族又は脂環式ポリイミドなどのポリイミドである。このようなポリイミド結合剤は、化学式（ＩＩ）の繰返し単位を有する。
Figure 0005345844
［式中、Ｒ１は、脂肪族又は脂環式であり、Ｒ２は、芳香族、脂肪族、又は脂環式である。］
前記脂肪族又は脂環式ポリイミド結合剤は、例えば、ポリアミド酸を形成し、続いて化学的又は熱的環化によりポリイミドを形成する、脂肪族又は脂環式ポリ酸無水物（例えば、二酸無水物）と芳香族、脂肪族、又は脂環式ポリアミン（例えば、ジアミン又はトリアミン）との間の縮合反応を使用して形成されてよい。前記ポリイミド結合剤はまた、更に芳香族ポリ酸無水物（例えば、芳香族二酸無水物）を含有する反応混合物を使用して、又は芳香族ポリ酸無水物（例えば、芳香族二酸無水物）及び脂肪族又は脂環式ポリ酸無水物（例えば、脂肪族又は脂環式二酸無水物）から誘導されるコポリマー類を含有する反応混合物から形成してもよい。例えば、ポリイミド中の約１０％〜約９０％のイミド基が、脂肪族又は脂環式部分と結合してよく、且つ約９０％〜約１０％のイミド基が、芳香族部分と結合してよい。代表的な芳香族ポリ酸無水物は、例えば米国特許第５，５０４，１２８号（ミズタニら）に記載されている。
導電性希釈剤は、アノード中で前記合金組成物と混合することができる。代表的な導電性希釈剤としては、炭素、金属、金属窒化物、金属炭化物、金属シリサイド、金属ホウ化物が挙げられるが、これらに限定されない。幾つかのアノードでは、前記導電性希釈剤は、「スーパーＰ」及び「スーパーＳ」の売買表記でＭＭＭカーボン（ベルギー）又は「シャウィニガンブラック」の売買表記でシェブロン・ケミカル（Chevron Chemical Co.）（テキサス州ヒューストン）より市販されているもののようなカーボンブラック、アセチレンブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、グラファイト、炭素繊維、又はこれらの組み合わせである。
アノードは、合金組成物及び導電性希釈剤のエラストマー系高分子結合剤への接着を促進する接着促進剤を更に包含することができる。接着促進剤及びエラストマー系高分子結合剤の組み合わせは、リチウム化及び脱リチウム化の繰り返しサイクル中に前記合金組成物中に現れることがある体積変化に、少なくとも部分的に適応する。前記接着促進剤は、前記結合剤（例えば、官能基の形態にて）の一部であることができ、又は合金組成物、導電性希釈剤、又はこれらの組み合わせの上のコーティングの形態であることができる。接着促進剤の例としては、米国特許出願第２００３／００５８２４０号に記載されている様なシラン、チタン酸塩、及びホスホン酸塩類が挙げられるが、これらに限定されない。
アノードは、電池組み立て工程に先だって又はその間に、部分的にリチウム化することができる。リチウムをアノードに添加することにより、放電中に電池から供給されるエネルギーを増大させることができる。幾つかの実施形態では、リチウム粉末、合金組成物、及び導電性希釈剤を高分子結合剤の溶液中に分散することにより、アノードを部分的にリチウム化する。前記分散体は、電極を形成するために、コーティングし、乾燥して、あらゆる溶媒を除去し、硬化させることができる。他の実施形態では、リチウムホイル又はリチウム金属粉末を、予め硬化させた電極の表面に加えることができる。リチウム金属粉末の場合、前記粉末は（１）前記粉末を直接に電極表面上に撒くことによって、又は（２）非反応性の揮発性溶媒中のリチウム金属粉末を分散させ、続いて前記リチウム分散体を電極表面上に均一にコーティングし、溶媒を蒸発させることによって分配することができる。次に、前記リチウムホイル又はリチウム金属粉末は、カレンダー工程によって電極へ加えられる。リチウムを含有するアノードは、電池の組立前に加熱されて、リチウムをアノードの他の構成成分と反応させることができるが、このようなアノードは典型的に、加熱無しで電池へと組み立てられる。電池組み立て工程中、電解質が添加された際に、リチウムはアノードコーティングの他の構成成分と反応し得る。
任意の好適な電解質が、リチウムイオン電池内に含まれることができる。前記電解質は、固体又は液体の形態であることができる。代表的な固体電解質としては、高分子電解質、例えばポリエチレンオキシド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、フッ素含有コポリマー類、ポリアクリロニトリル、又はこれらの組み合わせが挙げられる。代表的な液体電解質としては、エチレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ジオキソラン、４−フルオロ−１，３−ジオキソラン（dioxalan）−２−オン、又はこれらの組み合わせが挙げられる。前記電解質としては、リチウム塩電解質例えば、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３）２、などが挙げられる。
前記電解質は、酸化還元シャトル分子即ち、充電中にカソードで酸化されて、アノードに移動し、そこで還元されて非酸化の（又はより少なく酸化された）シャトル種を再形成し、再度カソードに移動することができる、電気化学的に可逆性の物質を含むことができる。代表的な酸化還元シャトル分子としては、米国特許第５，７０９，９６８号（シミズ）、米国特許第５，７６３，１１９号（アダチ）、米国特許第５，５３６，５９９号（アランギール（Alamgir）ら）、米国特許第５，８５８，５７３号（エイブラハム（Abraham）ら）、米国特許第５，８８２，８１２号（ヴィスコ（Visco）ら）、米国特許第６，００４，６９８号（リチャードソン（Richardson）ら）、米国特許第６，０４５，９５２号（カー（Kerr）ら）、及び米国特許第６，３８７，５７１Ｂ１号（レイン（Lain）ら）、ＰＣＴ国際公開特許出願ＷＯ０１／２９９２０Ａ１（リチャードソン（Richardson）ら）、及び米国特許出願シリアル番号第１１／１３０８５０号（２００５年５月１７日出願、ダーン（Dahn）ら）、及び米国特許出願シリアル番号第１１／１３０８４９号（２００５年５月１７日出願、ダーン（Dahn）ら）、米国特許仮出願番号第６０／７４３，３１４号（２００６年２月１７日出願）（ダーン（Dahn）ら）、及び米国特許出願公開第２００５−０２２１１９６Ａ１に記載されるものが挙げられる。
リチウムイオン電池に用いるために周知の任意の好適なカソードを利用できる。幾つかの代表的なカソードは、リチウム遷移金属酸化物、例えばリチウムコバルト二酸化物、リチウムニッケル二酸化物、及びリチウムマンガン二酸化物を包含する。他の代表的なカソード類は、米国特許第６，６８０，１４５Ｂ２号（オブロヴァック（Obrovac）ら）に開示されており、リチウム含有グレインと組み合わされた遷移金属グレインを包含する。好適な遷移金属グレインとしては、例えば鉄、コバルト、クロム、ニッケル、バナジウム、マンガン、銅、亜鉛、ジルコニウム、モリブデン、ニオビウム、又はこれらの組み合わせが挙げられ、約５０ナノメートル以下の粒径を有する。好適なリチウム含有グレインは、酸化リチウム、硫化リチウム、ハロゲン化リチウム（例えば、塩化物類、臭化物類、ヨウ化物類、又はフッ化物類）、又はこれらの組み合わせから選択されることができる。これらの粒子は、単独で又はリチウム遷移金属酸化物物質、例えばリチウムコバルト二酸化物と組み合わせて用いることができる。
固体電解質を有するリチウムイオン電池の幾つかは、カソードがＬｉＶ３Ｏ８又はＬｉＶ２Ｏ５を含むことができる。液体電解質を有する他のリチウムイオン電池では、カソードがＬｉＣｏＯ２、ＬｉＣｏ０．２Ｎｉ０．８Ｏ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＦｅＰＯ４、又はＬｉＮｉＯ２を含むことができる。
リチウムイオン電池は、多様な用途における電源として使用することが可能である。例えば、リチウムイオン電池は、コンピュータ及び各種ハンドヘルド機器、車両、動力工具、写真機材、及び通信機器などの電子デバイス用電源にて使用することが可能である。複数のリチウムイオン電池を組み合わせて、電池パックを提供することができる。
アルミニウム、シリコン、鉄、チタン、ジルコニウム、スズ、及びコバルトは、アルファ・エイサー（Alfa Aesar）（マサチューセッツ州ワードヒル）又はアルドリッチ（ウィスコンシン州ミルウォーキー）から入手した。インジウムは、インジウム・コーポレーション（米国、ニューヨーク州、ウチカ）から入手した。これらの物質は、少なくとも９９．８重量％の純度を有する。希土類元素の混合物（ミッシュメタル（ＭＭ）としても周知）もまた、アルファ・エイサー（Alfa Aesar）から、５０重量％のセリウム、１８重量％のネオジム、６重量％のプラセオジム、２２重量％のランタン、及び４重量％の他の希土類元素類を含有し（略）、希土類元素含有量が最低９９．９重量％にて得られた。
合金組成物は、電極へと形成され、リチウム金属対極を使用して電気化学セルとして特徴付けられた。
（実施例１）：Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎＳ（登録商標）ｎ６（ＭＭ）１０
合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎＳ（登録商標）ｎ６（ＭＭ）１０は、１７．６０６ｇのシリコンチップ、３．９４７ｇのアルミニウム散弾、４．６６８ｇの鉄塊、０．５００ｇのスポンジ状チタン、７．４４１ｇのスズ散弾、１．２００ｇのインジウム、及び１４．６３９ｇのミッシュメタル塊を混合することによって調製した。前記混合物は、アルゴンを充填したアーク炉（アドバンスト・バキューム・システムズ（Advanced Vacuum Systems）（マサチューセッツ州エーア）から）内の炭素炉上にて一緒に溶融させた。結果として得られるインゴットは、Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＳｎ６ＩｎＭｍの組成を有し、全方向にて約１ｃｍの寸法を有する断片へと粉砕した。
次に、前記インゴットは、回転冷却ホイール上に位置する０．３５ｍｍの開口部を備えた円筒形石英ガラスるつぼ（１６ｍｍ内径Ｘ１４０ｍｍ長さ）を有する真空槽を含んだ溶融紡糸装置内にて溶融紡糸により更に処理した。前記回転冷却ホイール（１０ｍｍ厚×２０３ｍｍ直径）を、ノンフェラス・プロダクツ（Nonferrous Products, Inc.）（インディアナ州フランクリン）より市販されている銅合金（Ｎｉ−Ｓｉ−Ｃｒ−Ｃｕ Ｃ１８０００合金、０．４５重量％クロム、２．４重量％ニッケル、０．６重量％シリコン、残部は銅）から作製した。処理に先だって、前記冷却ホイールのエッジ面をラビング用化合物（３Ｍ（ミネソタ州セントポール）より、インペリアル・マイクロフィニッシング（IMPERIAL MICROFINISHING）の売買表記で入手可能）を使用して研磨し、次に鉱油でふき取って薄膜を残した。
１５ｇのインゴットを前記るつぼ内に配置した後、溶融紡糸装置を１０．７Ｐａ（８０ｍＴ）（ミリトール）まで真空引きし、次にヘリウムガスで満たして２６．７ｋＰａ（２００Ｔ）とした。前記インゴットは、高周波導入を使用して溶融した。温度が、１３００℃に達した時点で、５３．３ｋＰａ（４００Ｔ）のヘリウム圧力が、溶融合金組成物表面へ加わり、溶融物質及びサンプルがノズルを通って回転（５２６．８ｒａｄ／ｓ（毎分５０３１回転））冷却ホイール上へと押し出される。１ｍｍの幅及び１０マイクロメートルの厚さを有するリボンストリップが、形成された。
図１は、結果として得られる溶融紡糸済みリボンサンプルのＸ線回折（ＸＲＤ）パターン（銅ターゲット（Ｋα１、Ｋα２線）を備えたシーメンスＤ５００Ｘ線回折計により測定）を示す。前記ＸＲＤパターンは、前記合金が非晶相及びナノ結晶相を含有することを示す。幅広のこぶは、非晶質物質の存在を示唆し、個々のピークは、ナノ結晶性物質の存在を示唆する。前記ＸＲＤパターンには、元素状シリコン、元素状スズ、元素状インジウム、又はスズとインジウムとの２元素金属間化合物に関連する鋭いピークが欠如している。
以下の構成成分を、２個の１０ｍｍ直径及び１０個の３ｍｍ直径のタングステンカーバイド製ボールを含む４０ｍＬのタングステンカーバイド製ミリング容器へ加えた。１．６ｇの上記リボン、２４０ｍｇのカーボンブラック（ＭＭＭカーボン（ベルギー）より、スーパーＰの売買表記で入手可能）、０．８ｇのポリイミドコーティング溶液（ＨＤマイクロシステムズ（ニュージャージー州パーリン、チーズクエーク通り）より、ピラリン（PYRALIN）ＰＩ２５５５の売買表記で、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン中の２０重量％溶液として入手可能）、及び４．２ｇのＮ−メチル−２−ピロリン（アルドリッチ（ウィスコンシン州ミルウォーキー）より市販されている）。前記ミリング容器を遊星ミル（プルヴァリセッテ（PULVERISETTE）７、フリッチ（Fritsch GmbH）（ドイツ、イドン−オベルシュタイン（Idon-Oberstein））から入手可能）内に置き、内容物を設定「３」にて１時間ミリングした。
ミリング後、前記混合物をノッチ付きコーティング用バーへ移し、１５マイクロメートル厚の銅箔の上に幅２５ｍｍ及び厚み１２５マイクロメートルを有するストリップとしてコーティングした。前記ストリップを１５０℃にて真空条件下で２．５時間硬化させて、電極を形成した。次に、前記電極を使用して、３００マイクロメートル厚の金属製リチウムホイル対極／参照電極、２層のフラットシート型ポリプロピレンメンブレンセパレータ（セルガード（Celgard）２４００、セルガード（Celgard）（ノースカロライナ州シャーロット）より）、及びエチレンカーボネート及びジエチルカーボネートの１：２混合物中の電解質としての１Ｍ ＬｉＰＦ６を有する２３２５コイン電池を作成した。２３２５コイン電池のハードウェアは、Ａ．Ｍ．ウィルソン、Ｊ．Ｒ．ダーン共著、電気化学協会雑誌（J. Electrochem. Soc.）（第１４２巻、３２６〜３３２頁、１９９５年）に記載されている。
電気化学セルは、金属質のＬｉ／Ｌｉイオン参照電極に対して０．９Ｖと金属質のＬｉ／Ｌｉイオン参照電極に対して５ｍＶとの間で、１００ｍＡ／ｇ（５００マイクロアンペア）の一定電流にて、セルテスター（マッコール（Maccor Inc.）（オクラホマ州タルサ））を使用して循環された。次の充電サイクル前に、低電圧遮断にて、電流を１０ｍＡ／ｇ（５０マイクロアンペア）まで緩和した。電圧対容量曲線を図２に示す。可逆性の比容量は、９００ｍＡｈ／ｇであった。
（実施例２）：Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎ３Ｓｎ４（ＭＭ）１０
合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎ３Ｓｎ４（ＭＭ）１０は、実施例１に類似の手順を使用し、１７．６３４ｇのシリコンチップ、３．９５３ｇのアルミニウム散弾、４．６７５ｇの鉄塊、０．５０１ｇのスポンジ状チタン、４．９６９ｇのスズ散弾、３．６０５ｇのインジウム、及び１４．６６３ｇのミッシュメタルを混合することによって調製した。結果として得られる溶融紡糸したリボンを、２００℃にて２時間、アルゴン流下にて加熱することによりアニールした。図３は、ＸＲＤパターンを示す。
結果として得られる合金組成物は、電気化学セル内で実施例１に記載の通りテストした。電気化学セルは、実施例１に記載されている手順を使用して調製された。この物質の電圧対容量曲線を図４に示す。可逆性の比容量は、９５０ｍＡｈ／ｇであった。
（実施例３）：Ｓｉ５９Ａｌ１６Ｆｅ８Ｉｎ１Ｓｎ６（ＭＭ）１０
合金組成物Ｓｉ５９Ａｌ１６Ｆｅ８Ｉｎ１Ｓｎ６（ＭＭ）１０は、実施例１に類似の手順を使用し、９．０６２ｇのアルミニウム、３４．７８５ｇのシリコン、９．３７９ｇの鉄、２．４１０ｇのインジウム、１４．９４９ｇのスズ、及び２９．４１４ｇのミッシュメタルを混合することによって調製された。溶融紡糸は、１３５０℃で行った。
１０ｇの溶融紡糸したリボンを、２時間２００℃にて環状炉内にてアルゴン流下でアニールした。結果として得られる合金組成物のＸＲＤパターンを図５に示す。
以下の構成成分を、２個の１０ｍｍ直径のカーバイド製ボール及び１０個の３ｍｍ直径のタングステンカーバイド製ボールを含む４０ｍＬのタングステンカーバイド製ミリング容器へ加えた。１．７０ｇの上記の融解紡糸したリボン、１００ｍｇのスーパーＰ炭素（ＭＭＭカーボン（ベルギー）より入手可能）、１．０ｇのポリイミドコーティング溶液（ＨＤマイクロシステムズ（ニュージャージー州パーリン、チーズクエーク通り）より、ピラリン（PYRALIN）ＰＩ２５５５の売買表記で、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン中の２０重量％溶液として市販されている）、及び５．２ｇのＮ−メチル−２−ピロリジノン（アルドリッチ（ウィスコンシン州ミルウォーキー）より市販されている）。前記ミリング容器を遊星ミル（プルヴァリセッテ（PULVERISETTE）７、フリッチ（Fritsch GmbH）（ドイツ、イドン−オベルシュタイン（Idon-Oberstein））より市販されている）内に置き、内容物を設定「４」にて１時間ミリングした。
ミリング後、前記溶液をノッチ付きコーティング用バーへ移し、１５マイクロメートルの厚みを有する銅箔上へコーティングした。前記被覆ストリップは、２５ｍｍの幅及び１２５マイクロメートルの厚みを有する。前記コーティングを、１５０℃にて真空下で２．５時間硬化させた。電気化学セルを、実施例１に記載のように調製した。電圧対容量曲線を図６に示す。可逆性の比容量は、７５０ｍＡｈ／ｇであった。
（実施例４）
リチウム金属粉末は、１５０マイクロメートル厚のリチウムホイルを、個々の粒子の最大寸法が約１５０マイクロメートルになるまで、かみそりの刃で繰り返し細かく刻んで調製した。０．８０ｍｇの前記リチウム粉末を、５．８４ｍｇのＳｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎＳ（登録商標）ｎ６（ＭＭ）１０を含有する、実施例１に記載されている硬化させた電極から切り出した一片の上に振りかけた。次に、前記電極を２片のポリエチレンフィルムの間に配置し、ハンドローラーを用いて調整した。結果として得られる電極を、実施例１に記載されている様に、リチウム対極に対して電気化学セルへと組み立てた。前記セルは、金属質のＬｉ／Ｌｉ＋参照電極に対して０．９Ｖと金属質のＬｉ／Ｌｉイオン参照電極に対して５ｍＶとの間で、１００ｍＡ／ｇの一定電流にて、セルテスター（マッコール（Maccor Inc.）（オクラホマ州タルサ））を使用して循環させた。電圧対容量曲線を図７に示す。可逆性の比容量は、６５０ｍＡｈ／ｇであった。
添付の図面に関連する本発明の様々な実施形態の以下の詳細な説明を検討することで、本発明はより完全に理解できる。
本発明は様々な変更及び代替形態が可能であるが、その具体例を一例として図面に示し、及び詳細に記載する。しかしながら本発明を、記載される特定の実施形態に限定しようとするものではないことは理解されるべきである。逆に、本発明は、本発明の趣旨及び範囲内に含まれる、すべての修正、等価な形態、及び代替形態を対象とすることを意図する。
合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎＳｎ６（ＭＭ）１０のＸ線回折パターンであり、ここでＭＭは、ミッシュメタルを意味する。 合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎＳｎ６（ＭＭ）１０を含有する電極を有する電気化学セルの電圧対容量プロットである。 合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎ３Ｓｎ４（ＭＭ）１０のＸ線回折パターンである。 合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎ３Ｓｎ４（ＭＭ）１０を含有する電極を有する電気化学セルの電圧対容量プロットである。 合金組成物Ｓｉ５９Ａｌ１６Ｆｅ８ＩｎＳ（登録商標）ｎ６（ＭＭ）１０のＸ線回折パターンである。 合金組成物Ｓｉ５９Ａｌ１６Ｆｅ８ＩｎＳ（登録商標）ｎ６（ＭＭ）１０を含有する電極を有する電気化学セルの電圧対容量プロットである。 リチウム粉末及び合金組成物Ｓｉ６０Ａｌ１４Ｆｅ８ＴｉＩｎＳｎ６（ＭＭ）１０を含有する電極を有する電気化学セルの電圧対容量プロットである。

Claims (4)

  1. ａ）５０〜７０モルパーセントの量のシリコン、
    ｂ）５〜２５モルパーセントの量のアルミニウム、
    ｃ）５〜２０モルパーセントの量の、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、タングステン、又はこれらの組み合わせより選ばれる遷移金属、
    ｄ）１〜１２モルパーセントの量のスズ、
    ｅ）０超、６モルパーセントまでの量のインジウム、
    ｆ）３〜１５モルパーセントの量の、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせを含む第６要素、及び
    意図的に追加されない不純物
    からなる、又はさらにリチウムを含む、リチウムイオン電池用の合金組成物であって、
    各モルパーセントが、前記合金組成物中のリチウムを除く全元素の総モル数を基準にしており、
    前記合金組成物が、シリコンを含む非晶相と（１）スズ、（２）インジウム、及び（３）前記第６要素を含むナノ結晶相との混合物である、合金組成物。
  2. アノードを含み、このアノードが請求項１記載の合金組成物を含む、リチウムイオン電池。
  3. 前記合金組成物が、化学式Ｉから成り、
    ＳｉａＡｌｂＴｃＳｎｄＩｎｅＭｆＬｉｇ （Ｉ）
    式中、
    ａは、５０〜７０の範囲内の数字であり、
    ｂは、５〜２５の範囲内の数字であり、
    Ｔは、前記遷移金属であり、
    ｃは、５〜２０の範囲内の数字であり、
    ｄは、１〜１２の範囲内の数字であり、
    ｅは、０超、６までの数字であり、
    Ｍは、イットリウム、ランタニド元素、アクチニド元素、又はこれらの組み合わせであり、
    ｆは、３〜１５の範囲内の数字であり、
    ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆの合計が、１００に等しく、並びに
    ｇは、０〜［４．４（ａ＋ｄ＋ｅ）＋ｂ］の範囲内の数字である、請求項２に記載のリチウムイオン電池。
  4. 請求項２又は３記載のリチウムイオン電池を少なくとも１つ含む電池パック。
JP2008523993A 2005-07-25 2006-07-21 リチウムイオン電池のための合金組成物 Active JP5345844B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70224405P 2005-07-25 2005-07-25
US60/702,244 2005-07-25
US11/387,219 2006-03-23
US11/387,219 US7871727B2 (en) 2005-07-25 2006-03-23 Alloy composition for lithium ion batteries
PCT/US2006/028336 WO2007014016A1 (en) 2005-07-25 2006-07-21 Alloy composition for lithium ion batteries

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012263139A Division JP2013065569A (ja) 2005-07-25 2012-11-30 リチウムイオン電池のための合金組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009503787A JP2009503787A (ja) 2009-01-29
JP2009503787A5 JP2009503787A5 (ja) 2009-09-03
JP5345844B2 true JP5345844B2 (ja) 2013-11-20

Family

ID=37461353

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008523993A Active JP5345844B2 (ja) 2005-07-25 2006-07-21 リチウムイオン電池のための合金組成物
JP2012263139A Withdrawn JP2013065569A (ja) 2005-07-25 2012-11-30 リチウムイオン電池のための合金組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012263139A Withdrawn JP2013065569A (ja) 2005-07-25 2012-11-30 リチウムイオン電池のための合金組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7871727B2 (ja)
EP (1) EP1908138B1 (ja)
JP (2) JP5345844B2 (ja)
KR (1) KR101347005B1 (ja)
CN (1) CN101233631B (ja)
TW (1) TWI389370B (ja)
WO (1) WO2007014016A1 (ja)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100481586C (zh) * 2004-04-01 2009-04-22 3M创新有限公司 用于可再充电锂离子电池的氧化还原对
TWI377726B (en) * 2004-04-01 2012-11-21 3M Innovative Properties Co Redox shuttle for overdischarge protection in rechargeable lithium-ion batteries
US7851085B2 (en) * 2005-07-25 2010-12-14 3M Innovative Properties Company Alloy compositions for lithium ion batteries
CN101322266B (zh) * 2005-12-01 2011-09-28 3M创新有限公司 基于具有高硅含量的非晶态合金的电极组合物
US7906238B2 (en) * 2005-12-23 2011-03-15 3M Innovative Properties Company Silicon-containing alloys useful as electrodes for lithium-ion batteries
US7875388B2 (en) * 2007-02-06 2011-01-25 3M Innovative Properties Company Electrodes including polyacrylate binders and methods of making and using the same
US20080206641A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 3M Innovative Properties Company Electrode compositions and electrodes made therefrom
US20080206631A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 3M Innovative Properties Company Electrolytes, electrode compositions and electrochemical cells made therefrom
US20080248386A1 (en) * 2007-04-05 2008-10-09 Obrovac Mark N Electrodes with raised patterns
CN101990721B (zh) * 2008-02-12 2013-06-19 3M创新有限公司 用于高电压阴极的氧化还原梭
US8277974B2 (en) * 2008-04-25 2012-10-02 Envia Systems, Inc. High energy lithium ion batteries with particular negative electrode compositions
US20100028784A1 (en) * 2008-07-29 2010-02-04 3M Innovative Properties Company Electrolyte composition, lithium-containing electrochemical cell, battery pack, and device including the same
US9012073B2 (en) * 2008-11-11 2015-04-21 Envia Systems, Inc. Composite compositions, negative electrodes with composite compositions and corresponding batteries
US8287772B2 (en) * 2009-05-14 2012-10-16 3M Innovative Properties Company Low energy milling method, low crystallinity alloy, and negative electrode composition
US20100288077A1 (en) 2009-05-14 2010-11-18 3M Innovative Properties Company Method of making an alloy
CN102804457B (zh) * 2009-06-09 2015-11-25 3M创新有限公司 薄膜合金电极
US8257864B2 (en) 2009-06-29 2012-09-04 3M Innovative Properties Company Method of making tin-based alloys for negative electrode compositions
KR101515340B1 (ko) * 2009-08-28 2015-04-24 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 스퍼터링 타겟용 구리재료의 제조방법
US8137841B2 (en) * 2009-08-31 2012-03-20 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium-ion electrochemical cells
JP5487388B2 (ja) * 2009-10-02 2014-05-07 国立大学法人東北大学 多結晶繊維状シリコンの製造方法および多結晶繊維状シリコン
US9190694B2 (en) 2009-11-03 2015-11-17 Envia Systems, Inc. High capacity anode materials for lithium ion batteries
US8962188B2 (en) * 2010-01-07 2015-02-24 Nanotek Instruments, Inc. Anode compositions for lithium secondary batteries
US20110183209A1 (en) * 2010-01-27 2011-07-28 3M Innovative Properties Company High capacity lithium-ion electrochemical cells
US20130216910A1 (en) 2010-11-09 2013-08-22 3M Innovative Properties Company High capacity alloy anodes and lithium-ion electrochemical cells containing same
US20120127632A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Evans Capacitor Company Extended life capacitors
KR20140009364A (ko) 2011-02-18 2014-01-22 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 복합 입자, 그 제조방법, 및 그를 포함한 물품
US9601228B2 (en) 2011-05-16 2017-03-21 Envia Systems, Inc. Silicon oxide based high capacity anode materials for lithium ion batteries
JP6054956B2 (ja) 2011-06-07 2016-12-27 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー フルオロカーボン電解質添加剤を含むリチウムイオン電気化学電池
KR20140060544A (ko) 2011-08-31 2014-05-20 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 리튬-이온 전기화학 전지에 사용하기 위한 고용량 양극 및 그의 제조 방법
JP5621753B2 (ja) * 2011-11-15 2014-11-12 信越化学工業株式会社 リチウムイオン電池用負極材
US9139441B2 (en) 2012-01-19 2015-09-22 Envia Systems, Inc. Porous silicon based anode material formed using metal reduction
US10553871B2 (en) 2012-05-04 2020-02-04 Zenlabs Energy, Inc. Battery cell engineering and design to reach high energy
US9780358B2 (en) 2012-05-04 2017-10-03 Zenlabs Energy, Inc. Battery designs with high capacity anode materials and cathode materials
US8673493B2 (en) 2012-05-29 2014-03-18 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Indium-tin binary anodes for rechargeable magnesium-ion batteries
US8647770B2 (en) 2012-05-30 2014-02-11 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Bismuth-tin binary anodes for rechargeable magnesium-ion batteries
US20140063219A1 (en) 2012-08-28 2014-03-06 General Electric Company System and method including a portable user profile for medical imaging systems
JP5831407B2 (ja) * 2012-09-06 2015-12-09 信越化学工業株式会社 リチウムイオン電池用負極材
TW201421771A (zh) * 2012-11-16 2014-06-01 Quan An Resource Co Ltd 矽材料之製備方法及其應用
US10020491B2 (en) 2013-04-16 2018-07-10 Zenlabs Energy, Inc. Silicon-based active materials for lithium ion batteries and synthesis with solution processing
US10886526B2 (en) 2013-06-13 2021-01-05 Zenlabs Energy, Inc. Silicon-silicon oxide-carbon composites for lithium battery electrodes and methods for forming the composites
WO2015024004A1 (en) 2013-08-16 2015-02-19 Envia Systems, Inc. Lithium ion batteries with high capacity anode active material and good cycling for consumer electronics
TWI689127B (zh) 2014-12-01 2020-03-21 英商強生麥特公司 用於鋰離子電池組的陽極材料以及製造與使用其之方法
CN104835652A (zh) * 2015-03-24 2015-08-12 中航锂电（洛阳）有限公司 锂超级电容电池用嵌锂负极片及制备方法、锂超级电容电池
KR102479726B1 (ko) 2015-10-22 2022-12-21 삼성전자주식회사 전극 활물질, 이를 포함하는 전극 및 이차전지, 및 상기 전극 활물질의 제조방법
CN108701831B (zh) 2016-02-10 2021-06-04 日本电气株式会社 二次电池用粘合剂
CN106099079A (zh) * 2016-08-26 2016-11-09 宁德时代新能源科技股份有限公司 二次电池负极材料，其制备方法及含有该负极材料的电池
US10847780B2 (en) * 2016-09-16 2020-11-24 Pacesetter, Inc. Battery electrode and methods of making
US11495792B2 (en) * 2017-02-16 2022-11-08 Global Graphene Group, Inc. Method of manufacturing a lithium secondary battery having a protected high-capacity anode active material
US11742475B2 (en) 2017-04-03 2023-08-29 Global Graphene Group, Inc. Encapsulated anode active material particles, lithium secondary batteries containing same, and method of manufacturing
KR102617865B1 (ko) * 2017-05-12 2023-12-26 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 음극의 제조방법
KR102488677B1 (ko) 2017-05-12 2023-01-16 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지의 제조방법
DE102017211086A1 (de) 2017-06-29 2019-01-03 Sgl Carbon Se Neuartiges Kompositmaterial
US11094925B2 (en) 2017-12-22 2021-08-17 Zenlabs Energy, Inc. Electrodes with silicon oxide active materials for lithium ion cells achieving high capacity, high energy density and long cycle life performance
EP3776693B1 (en) * 2018-04-12 2025-08-27 Sicona Battery Technologies Pty Ltd Anode materials for and methods of making and using same
US12218346B2 (en) 2018-06-21 2025-02-04 Honeycomb Battery Company Method of extending cycle-life of a lithium metal secondary battery
US11223049B2 (en) 2018-08-24 2022-01-11 Global Graphene Group, Inc. Method of producing protected particles of cathode active materials for lithium batteries
CN110474043B (zh) * 2019-08-13 2022-09-02 青岛大学 一种锂离子电池的电极材料及其制备方法
TWI713246B (zh) * 2019-12-27 2020-12-11 國立臺灣大學 鋰離子電池之陽極材料及其製備方法
US11637291B2 (en) 2020-11-04 2023-04-25 Global Graphene Group, Inc. Lithium-protecting polymer layer for an anode-less lithium metal secondary battery and manufacturing method
WO2025081147A1 (en) 2023-10-13 2025-04-17 GRU Energy Lab Inc. Porous electrochemically active-material structures with dispersed inert elements

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2755178A (en) 1952-07-30 1956-07-17 Robert T C Rasmussen Electric smelting process for production of silicon-aluminum alloys
JPS6166369A (ja) 1984-09-08 1986-04-05 Hitachi Maxell Ltd リチウム二次電池
NO175543C (no) 1992-11-18 1994-10-26 Elkem As Silisiumbasert legering, fremgangsmåte til fremstilling av slik legering samt fremgangsmåte for fremstilling av konsoliderte produkter fra silisiumbasert legering
WO1995001393A1 (en) 1993-06-30 1995-01-12 New Japan Chemical Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and process for molding the same
US5536599A (en) 1994-05-16 1996-07-16 Eic Laboratories Inc. Solid polymer electrolyte batteries containing metallocenes
JP3493873B2 (ja) 1995-04-28 2004-02-03 ソニー株式会社 非水電解液二次電池
JP3669024B2 (ja) 1995-05-26 2005-07-06 ソニー株式会社 非水電解液二次電池
JP3354402B2 (ja) 1996-08-05 2002-12-09 日立粉末冶金株式会社 耐食性に優れた内燃機関のバルブシート用耐摩耗性焼結合金およびその製造方法
US5858573A (en) 1996-08-23 1999-01-12 Eic Laboratories, Inc. Chemical overcharge protection of lithium and lithium-ion secondary batteries
CA2267263A1 (en) 1996-10-03 1998-04-09 National Research Council Of Canada Electrolyte comprising fluoro-ethylene carbonate and propylene carbonate, for alkali metal-ion secondary battery
JPH10188992A (ja) 1996-12-24 1998-07-21 Sony Corp 非水電解液電池
US5882812A (en) 1997-01-14 1999-03-16 Polyplus Battery Company, Inc. Overcharge protection systems for rechargeable batteries
JPH10208741A (ja) 1997-01-22 1998-08-07 Hitachi Ltd リチウム二次電池
US6432585B1 (en) 1997-01-28 2002-08-13 Canon Kabushiki Kaisha Electrode structural body, rechargeable battery provided with said electrode structural body, and rechargeable battery
US6090505A (en) 1997-06-03 2000-07-18 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Negative electrode materials for non-aqueous electrolyte secondary batteries and said batteries employing the same materials
GB9717220D0 (en) 1997-08-15 1997-10-22 Aea Technology Plc Eklectrolyte for a rechargeable cell
US6004698A (en) 1997-08-21 1999-12-21 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Solid polymer electrolyte electrochemical storage cell containing a redox shuttle additive for overcharge protection
US5900385A (en) 1997-10-15 1999-05-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nickel--containing compounds useful as electrodes and method for preparing same
US6045952A (en) 1998-03-23 2000-04-04 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Electrochemical storage cell containing a substituted anisole or di-anisole redox shuttle additive for overcharge protection and suitable for use in liquid organic and solid polymer electrolytes
US6203944B1 (en) 1998-03-26 2001-03-20 3M Innovative Properties Company Electrode for a lithium battery
US6235427B1 (en) 1998-05-13 2001-05-22 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous secondary battery containing silicic material
EP1028476A4 (en) 1998-09-08 2007-11-28 Sumitomo Metal Ind NEGATIVE ELECTRODE MATERIAL FOR NON-WATER ELECTRODE, SECONDARY BATTERY AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
JP3620703B2 (ja) 1998-09-18 2005-02-16 キヤノン株式会社 二次電池用負極電極材、電極構造体、二次電池、及びこれらの製造方法
PT1033767E (pt) 1998-09-18 2010-07-13 Canon Kk MATERIAL DE ELECTRODO PARA PËLO NEGATIVO DE CéLULA SECUNDáRIA DE LTIO, ESTRUTURA DE ELéCTRODO QUE UTILIZA O REFERIDO MATERIAL DE ELéCTRODO, CéLULA SECUNDáRIA DE LTIO QUE UTILIZA A REFERIDA ESTRUTURA DE ELéCTRODO, E PROCESSO PARA FABRICAÆO DA REFER
JP2000113912A (ja) 1998-10-01 2000-04-21 Alps Electric Co Ltd 電池の電路遮断機構
DE69938822D1 (de) 1998-12-02 2008-07-10 Matsushita Electric Industrial Co Ltd Sekundärzelle mit nichtwässrigem elektrolyten und vefahren zu dessen aufladung
WO2000038862A1 (en) 1998-12-28 2000-07-06 Ultraclad Corporation Method of producing a silicom/aluminum sputtering target
JP4457429B2 (ja) 1999-03-31 2010-04-28 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池とその負極
US6428933B1 (en) 1999-04-01 2002-08-06 3M Innovative Properties Company Lithium ion batteries with improved resistance to sustained self-heating
JP2001015102A (ja) 1999-07-01 2001-01-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池およびその製造法
JP4147442B2 (ja) * 1999-09-30 2008-09-10 ソニー株式会社 非水電解液型二次電池
WO2001029920A1 (en) 1999-10-18 2001-04-26 The Regents Of The University Of California Shutdown and redox shuttle additives for batteries
US6664004B2 (en) 2000-01-13 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Electrode compositions having improved cycling behavior
US6699336B2 (en) 2000-01-13 2004-03-02 3M Innovative Properties Company Amorphous electrode compositions
JP3546798B2 (ja) 2000-03-09 2004-07-28 松下電器産業株式会社 非水電解質二次電池と該電池用合金およびその製造方法
JP2001332255A (ja) 2000-03-16 2001-11-30 Sanyo Electric Co Ltd リチウム二次電池用負極
JP2001291512A (ja) 2000-04-05 2001-10-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池
JP2001297757A (ja) 2000-04-14 2001-10-26 Sumitomo Metal Ind Ltd 非水電解質二次電池用負極材料およびその製造方法
AU2002239222A1 (en) 2000-06-23 2002-07-08 Millenium Energy, Llc Novel compositions for use in batteries, capacitors, fuel cells and for hydrogen production
JP3890185B2 (ja) 2000-07-27 2007-03-07 松下電器産業株式会社 正極活物質およびこれを含む非水電解質二次電池
JP2002075351A (ja) 2000-09-04 2002-03-15 Sumitomo Metal Ind Ltd 非水電解質二次電池負極用合金粉末とその製造方法
US6964828B2 (en) 2001-04-27 2005-11-15 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium-ion batteries
AU2002355544A1 (en) 2001-08-07 2003-02-24 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium ion batteries
US6680145B2 (en) 2001-08-07 2004-01-20 3M Innovative Properties Company Lithium-ion batteries
US20030134198A1 (en) 2001-09-28 2003-07-17 Kabushiki Kaisha Toshiba Negative electrode material, negative electrode, nonaqueous electrolyte battery and method of manufacturing a negative electrode material
JP2004006206A (ja) * 2001-09-28 2004-01-08 Toshiba Corp 非水電解質電池用負極材料、負極、非水電解質電池及び非水電解質電池用負極材料の製造方法
JP4097127B2 (ja) 2002-05-24 2008-06-11 株式会社三徳 リチウムイオン二次電池用負極材料、その製造法、リチウムイオン二次電池用負極及びリチウムイオン二次電池
US7341804B2 (en) 2002-09-20 2008-03-11 3M Innovative Properties Company Anode compositions having an elastomeric binder and an adhesion promoter
JP2004193005A (ja) 2002-12-12 2004-07-08 Toshiba Corp 非水電解質電池用電極材料、電極及び非水電解質電池
US20040121234A1 (en) 2002-12-23 2004-06-24 3M Innovative Properties Company Cathode composition for rechargeable lithium battery
US7169328B2 (en) 2003-01-17 2007-01-30 T/J Technologies, Inc. Multiphase nanocomposite material and method for its manufacture
US7556655B2 (en) 2003-03-14 2009-07-07 3M Innovative Properties Company Method of producing lithium ion cathode materials
WO2004086539A1 (en) 2003-03-26 2004-10-07 Canon Kabushiki Kaisha Electrode material for lithium secondary battery and electrode structure having the electrode material
US7378041B2 (en) * 2003-03-26 2008-05-27 Canon Kabushiki Kaisha Electrode material for lithium secondary battery, electrode structure comprising the electrode material and secondary battery comprising the electrode structure
US20040241548A1 (en) * 2003-04-02 2004-12-02 Takayuki Nakamoto Negative electrode active material and non-aqueous electrolyte rechargeable battery using the same
US20050130043A1 (en) 2003-07-29 2005-06-16 Yuan Gao Lithium metal dispersion in electrodes
US7211237B2 (en) 2003-11-26 2007-05-01 3M Innovative Properties Company Solid state synthesis of lithium ion battery cathode material
KR100953544B1 (ko) 2004-01-02 2010-04-21 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 금속 합금계 음극, 이의 제조 방법 및이를 포함한 전지
CN100481586C (zh) 2004-04-01 2009-04-22 3M创新有限公司 用于可再充电锂离子电池的氧化还原对
US20060046144A1 (en) 2004-09-01 2006-03-02 3M Innovative Properties Company Anode composition for lithium ion battery
WO2006052313A1 (en) 2004-11-08 2006-05-18 3M Innovative Properties Company Polyimide electrode binders
US20060147802A1 (en) * 2005-01-05 2006-07-06 Kiyotaka Yasuda Anode for nonaqueous secondary battery, process of producing the anode, and nonaqueous secondary battery
US7615312B2 (en) 2005-05-17 2009-11-10 3M Innovative Properties Company Substituted phenothiazine redox shuttles for rechargeable lithium-ion cell
US7615317B2 (en) 2005-05-17 2009-11-10 3M Innovative Properties Company N-oxide redox shuttles for rechargeable lithium-ion cell
US7851085B2 (en) * 2005-07-25 2010-12-14 3M Innovative Properties Company Alloy compositions for lithium ion batteries

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007014016A1 (en) 2007-02-01
EP1908138A1 (en) 2008-04-09
US20070020522A1 (en) 2007-01-25
US7871727B2 (en) 2011-01-18
KR101347005B1 (ko) 2014-01-02
KR20080031322A (ko) 2008-04-08
CN101233631A (zh) 2008-07-30
TW200711206A (en) 2007-03-16
CN101233631B (zh) 2010-10-13
EP1908138B1 (en) 2015-10-21
JP2013065569A (ja) 2013-04-11
TWI389370B (zh) 2013-03-11
JP2009503787A (ja) 2009-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5345844B2 (ja) リチウムイオン電池のための合金組成物
JP5221346B2 (ja) リチウムイオン電池のための合金組成物
KR101281359B1 (ko) 리튬 이온 배터리용 합금 조성물
JP5475470B2 (ja) 電解質、電極組成物、及びこれらから製造される電気化学セル
US20060046144A1 (en) Anode composition for lithium ion battery
US20090053589A1 (en) Electrolytes, electrode compositions, and electrochemical cells made therefrom
TW200941806A (en) Electrode compositions and methods
JP2010519718A (ja) 電解質、電極組成物、及びこれらから製造される電気化学電池

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090713

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090713

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111101

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20111102

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120127

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120731

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121130

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20130122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130226

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130524

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130716

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130815

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5345844

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250