JP5255765B2 - エントリシタビンを製造するための方法及び中間体 - Google Patents
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・2’S−イソプロピル−5’R−メチル−1’R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−(4−アミノ−5−フルオロ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレートマレイン酸塩(m.p.155−156℃)
・2’S−イソプロピル−5’R−メチル−1’R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−(4−アミノ−5−フルオロ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレートコハク酸塩(m.p.196−197℃)
・2’S−イソプロピル−5’R−メチル−1’R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−(4−アミノ−5−フルオロ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレートメタンスルホン酸塩(m.p.183−184℃)
・2’S−イソプロピル−5’R−メチル−1’R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−(4−アミノ−5−フルオロ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレート4−クロロベンゼンスルホン酸塩(m.p.212−213℃)
・2’S−イソプロピル−5’R−メチル−1’R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−(4−アミノ−5−フルオロ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレート塩酸塩(m.p.208−209℃)。
2’S−イソプロピル−5’R−メチル−1’R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−(4−アミノ−5−フルオロ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレートシュウ酸塩(31.5g)をテトラヒドロフラン(140ml)とメタノール(28ml)と水(46.6g)との混合物に懸濁させた。炭酸水素カリウム(6.5g)とリン酸水素カリウム(14g)とを添加した。懸濁液を0−5℃に冷却し、水(112ml)中のホウ水素化ナトリウム(11.2g)と30%水酸化ナトリウム(1.1ml)との溶液を約2−3時間で要してゆっくりと加えた。次に反応混合物を20−25℃で1時間撹拌した。次に37%の塩酸でpHを4.0にし、次いで真空下で蒸発させて有機熔媒を除去した。残りの水相をトルエン(3×70ml)で3回抽出し、次いで30%水酸化ナトリウムで水溶液のpHを7.3−7.4にし、真空下で蒸発させて水を除去した。残渣をイソプロパノール(100ml)に入れ、真空下で蒸発させ、次いで再びイソプロパノール(200ml)に入れた。無機塩を濾別し、濾液を真空下で蒸発させた。粗生成物をメタノール(15ml)に溶解させ、酢酸イソプロピル(35ml)を添加することによって晶出させた。懸濁液を20℃で一夜撹拌し、固体を濾別し、乾燥させると、5gのエントリシタビンが得られた。
トルエン(27ml)中の5−フルオロシトシン(3.8g)とヘキサメチルジシラザン(8.1ml)とメタンスルホン酸(0.02ml)との混合物を約3時間還流させた。次に反応混合物を真空下に蒸留乾固し、次いでメチレンクロリド(約15ml)を添加し、真空下で再び蒸発させた。次に残渣をメチレンクロリド(30ml)に再溶解し、メチレンクロリド(30ml)中の2S−イソプロピル−5R−メチル−1R−シクロヘキシル(2R,5S)−5−アセトキシ[1,3]オキサチオラン−2−カルボキシレート(12.1g)の溶液を加えた。トリメチルヨードシラン(5.3ml)をゆっくりと添加し、反応混合物を室温で約2時間撹拌した。混合物をメチレンクロリド(400ml)で希釈し、水相をメタ亜硫酸水素ナトリウムの飽和溶液(100ml)及び水(100ml)で順次洗浄し、次いで塩化ナトリウムの飽和溶液(100ml)で洗浄した。
Claims (8)
- 式XIaの中間化合物を前記アルコールに溶解し、有機または無機の酸で処理することによって容易に単離できる固体形態の対応する塩を形成させることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記アルコールが、メタノール、エタノール、及びイソプロパノールから選択されることを特徴とする請求項1または2に記載の方法。
- 前記酸が、シュウ酸であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記塩を濾過によって単離することを特徴とする請求項1に記載の方法。
- LGが、アセテート、クロロ、ブロモ、ヨード、メタンスルホネート、トリフラート、トシラート及びベンゼンスルホネートから選択された脱離基を表す請求項6に記載の方法。
- LGが、クロロ及びアセテートから選択された脱離基を表す請求項7に記載の方法。
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