JP4769759B2

JP4769759B2 - 短時間作用性ベンゾジアゼピン類

Info

Publication number: JP4769759B2
Application number: JP2007127245A
Authority: JP
Inventors: ポール、エル．フェルドマン; デビッド、ケンドール、ジュング; イストバン、カルダー; グレゴリー、ジェイ．パコフスキー; ジェフリー、エイ．スタッフォード; ジェフリー、エイチ．ティドウェル
Original assignee: Cenes Ltd
Current assignee: Paion UK Ltd
Priority date: 1999-05-14
Filing date: 2007-05-11
Publication date: 2011-09-07
Anticipated expiration: 2020-05-12
Also published as: DE60025921D1; DE60025921T2; HK1042296A1; JP3773792B2; JP4769760B2; ES2258008T3; JP2007197469A; JP2006151984A; ATE317390T1; DK1183243T3; HK1042296B; WO2000069836A1; JP2007197468A; JP4769562B2; EP1183243A1; AU4846300A; EP1183243B1; PT1183243E; JP2002544266A; GB9911152D0

Description

発明の分野

本発明は、ベンゾジアゼピン誘導体、それらを含有する医薬組成物、および医療におけるそれらの使用に関する。さらに詳しくは、本発明は、鎮静−催眠、不安緩解、筋弛緩および抗痙攣の目的をはじめとする治療目的に適したベンゾジアゼピン誘導体に関する。

発明の背景

ベンゾジアゼピン種の化合物から誘発される広範な神経薬理学的現象は、一般に、ＧＡＢＡ_Ａ受容体として知られる特定の受容体／塩素イオンチャンネル複合体上のある部位にそれらが結合することによるものである。ベンゾジアゼピン−受容体結合は阻害性神経伝達物質γ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）の複合体への結合を強化し、それにより正常なニューロンの機能の阻害をもたらす。上記の治療目的に加え、ベンゾジアゼピンは、特に前投与剤として、または麻酔の誘導および／または維持における成分として、麻酔に広く用いられている。概説としては、Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, Eighth Edition; Gilman, A. G.; Rall, T. W.; Nies, A. S.; Taylor, P.; Eds.; Pergamon Press: New York, 1990; pp. 303-304, 346-358を参照されたい。

速い回復プロフィールを示し得る短時間作用ベンゾジアゼピンは近年の臨床研究の主題となっている(W. Hering et al., Anesthesiology 1996, 189, 85 (Suppl.); J. Dingemanse et al., Br. J. Amaesth 1997, 79, 567-574)。最近の特許文献でも注目されるベンゾジアゼピンが記載されている（ＷＯ９６／２３７９０；ＷＯ９６／２０９４１；米国特許第５，６６５，７１８号）。ベンゾジアゼピンが記載されているその他の刊行物としては、E. Manghisi and A. Salimbemi, Boll. Chim. Farm. 1074, 113, 642-644, W. A. Khan and P. Singh, Org. Prep. Proc. Int. 1978, 10, 105-111 およびJ. B. Hester, Jr, et al. J. Med. Chem. 1980, 23, 643-647が挙げられる。現行におけるベンゾジアゼピンは、ジアゼパム、ロラゼパム、およびミダゾラムなど、すべて肝臓に依存するプロセスにより代謝を受けるものである。活性代謝物は親の薬物よりも遙かにゆっくりと代謝されることが多く、これらの肝機構によって生成され、多くのベンゾジアゼピンの作用時間を延長するという効果が得られる(T. M. Bauer et al., Lancet 1995, 346, 145-7)。特にミダゾラムなどのベンゾジアゼピンを好んで頻用するＩＣＵでは、不用意な過剰の鎮静はベンゾジアゼピンの使用に不随したものである(A. Shafer, Crit Care Med 1998, 26, 947-956)。しかしながら、本発明のベンゾジアゼピン化合物は、今日の臨床実務におけるベンゾジアゼピンとは異なるものである。

発明の概要

今般、式（Ｉ）に記載の本発明の化合物が、それらの構造的デザインにより、ある利点を有することが見出された。本発明に記載されるベンゾジアゼピンは総てカルボン酸エステル部分を含み、非特異的組織エステラーゼにより不活化される。器官に依存しない除去機構は本発明のベンゾジアゼピンの特徴であると考えられ、より予測可能で再現性のある薬力学プロフィールを示す。

本発明の化合物は鎮静−催眠、不安緩解、筋弛緩および抗痙攣の目的をはじめとする治療目的に適している。本発明の化合物は、以下の臨床状態：術前の鎮静、不安緩解、および手術前後の記憶消失的使用；短い診断、手術、または内視鏡検査中の意識鎮静；他の麻酔薬の投与に先立つ、かつ／または同時の全身麻酔の誘導および維持のための成分として；ＩＣＵ鎮静の際に静脈投与するのに有用な短時間作用性のＣＮＳ抑制薬である。

発明の詳細な説明

従って、本発明の第１の態様によれば、式（Ｉ）で示される化合物、またはその医薬上許容される塩および／もしくは溶媒和物が提供される：

｛式中、
ＷはＨ、Ｃ_１−Ｃ_４分枝アルキル、または直鎖アルキルであり、
ＸはＣＨ_２、ＮＨ、またはＮＣＨ_３であり、ｎは１または２であり、
ＹはＯまたはＣＨ_２であり、ｍは０または１であり（ただし、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、かつｍが０であるならば、Ｒ^１はＣＨ_２ＣＨ_３ではない）、
ＺはＯであり、ｐは０または１であり、
Ｒ^１はＨ、Ｃ_１−Ｃ_７直鎖アルキル、Ｃ_３−Ｃ_７分枝鎖アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルであり、
Ｒ^２はフェニル、２−ハロフェニルまたは２−ピリジルであり、
Ｒ^３はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＣＦ_３、またはＮＯ_２であり、
（１）Ｒ^４がＨ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、またはジアルキルアミノアルキルであり、Ｒ^５およびＲ^６が、一緒になって、二重結合によってジアゼピン環と結合している単一の酸素またはＳ原子を表し、かつｐが０または１である（式Iaに示される）か、あるいは（２）Ｒ^４およびＲ^５が、一緒になって、ジアゼピン環中の二重結合を形成し、Ｒ^６がＮＨＲ^７基（ここで、Ｒ^７はＨ、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４ヒドロキシアルキル、ベンジル、またはハロゲン置換基、Ｃ_１−４アルキルピリジルもしくはＣ_１−４アルキルミダゾリルで独立に一もしくは二置換されたベンジルである）を表し、かつｐが０である（式Ibに示される）か、あるいは（３）Ｒ^４およびＲ^６が−ＣＲ^８＝Ｕ−Ｖ＝基（ここで、Ｒ^８は水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_１−３ヒドロキシアルキルであり、ＵはＮまたはＣＲ^９（ここで、Ｒ^９はＨ、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３ヒドロキシアルキルまたはＣ_１−４アルコキシ−Ｃ_１−４アルキルである）であり、ＶはＮまたはＣＨである）を形成し、かつｐが０である（式Icに示される）｝。

本明細書で「アリール」とは、単独または組合せにおいて、単環式または多環式基、好ましくは単環式または二環式基、例えばフェニルまたはナフチルとして定義され、これは、例えば、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４分枝または直鎖アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、ヒドロキシ、ニトロ、アミノなどから選択される１個以上、特に１〜３個の置換基で置換されていてもよいし、置換されていなくてもよい。本明細書において「ヘテロアリール」とは、５員または６員の複素環式芳香族基として定義され、これは所望により縮合ベンゼン環を有していてもよく、ここで該５員または６員の複素環式芳香族基は置換されていなくてもよいし、あるいは、例えばハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４分枝または直鎖アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、ヒドロキシ、ニトロ、アミノなどから選択される１個以上、特に１〜３個の置換基で置換されていてもよい。本明細書で「アルコキシ」とは、単独または組合せにおいて、先に定義されたようなアルキル基であって、酸素原子を介して親分子のサブユニットに結合しているものを含むものと定義される。アルコキシ基の例としては、必ずしも限定されるわけではないが、メトキシ、エトキシ、およびイソプロポキシが挙げられる。本明細書において「アラルキル」とは、水素原子の１つがアリール基で置換された、先に定義されたようなアルキル基と定義される。本明細書において「ヘテロアラルキル」とは、水素原子の１つがヘテロアリール基で置換された、先に定義されたようなアルキル基と定義される。

分枝または直鎖Ｃ_１−Ｃ_４アルキル基の例としては、必ずしも限定されるものではないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチルおよびｎ−ブチルが挙げられる。Ｃ_１−Ｃ_７直鎖アルキル基の例としては、必ずしも限定されるものではないが、メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシルおよびｎ−ヘプチルが挙げられる。Ｃ_３−Ｃ_７分枝鎖アルキル基の例としては、必ずしも限定されるものではないが、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、およびイソヘキシルが挙げられる。Ｃ_３−Ｃ_７シクロアルキル基の例としては、必ずしも限定されるものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルが挙げられる。Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル基の例としては、必ずしも限定されるものではないが、１個以上のハロゲン、例えばフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードで独立に置換されたメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、およびｎ−ブチルが挙げられる。

Ｒ^５およびＲ^６が、一緒になって、二重結合によってジアゼピン環と結合している酸素または硫黄原子を表す式（Ｉ）の化合物は、本発明の第１の態様の第１の実施形態を表し、便宜には式（Ia）で示される：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｐ、ｎおよびｍは式（Ｉ）で定義された意味を有する）。

式(Ia)の化合物の１つの具体例では、
ＷがＨであり、
ＸがＣＨ_２またはＮＨであり、ｎが１であり、
ＹがＣＨ_２であり、ｍが０または１であり（ただし、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、かつｍが０であれば、Ｒ^１はＣＨ_２ＣＨ_３ではない）、
ＺがＯであり、ｐが０または１であり、
Ｒ^１がＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_３ＣＨ_３、ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ベンジル、４−ピリジルメチルまたは３−ピリジルメチルであり、
Ｒ^２がフェニル、２−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、または２−ピリジルであり、
Ｒ^３がＣｌ、ＢｒまたはＮＯ_２であり、
Ｒ^４がＨ、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２であり、
Ｒ^５およびＲ^６が、一緒になって、ＯまたはＳである、
化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物が提供される。
式（Ia）の化合物のさらなる具体例は、
ＷがＨであり、
ＸがＣＨ_２またはＮＨであり、ｎが１であり、
ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、
ｐが０であり、
Ｒ^１がＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_３ＣＨ_３、ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ベンジル、４−ピリジルメチルまたは３−ピリジルメチルであり（ただし、Ｒ^１が３−ピリジルメチルまたは４−ピリジルメチルであれば、ＸはＣＨ_２であり、ｎは１であり、ＹはＣＨ_２であり、ｍは０または１であり、Ｒ^２は２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３はＣｌであり、Ｒ^４はＨであり、かつＲ^５およびＲ^６は、一緒になって、Ｏである）、
Ｒ^２がフェニル、２−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、または２−ピリジルであり、
Ｒ^３がＣｌ、ＢｒまたはＮＯ_２であり、
Ｒ^４がＨ、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２であり（ただし、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２であれば、ＸはＣＨ_２であり、ｎは１であり、ＹはＣＨ_２であり、ｍは１であり、Ｒ^１はＣＨ_３またはベンジルであり、Ｒ^２は２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３はＣｌであり、かつＲ^５およびＲ^６は、一緒になって、Ｏを表す）、
Ｒ^５およびＲ^６が、一緒になって、ＯまたはＳである
化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物である。

本発明のさらに別の具体例は、
ＷがＨであり、
ＸがＣＨ_２またはＮＨであり、ｎが１であり、
ＹがＣＨ_２であり、ｍが０または１であり（ただし、ＸがＣＨ_２であり、かつｍが０であれば、Ｒ^１はＣＨ_２ＣＨ_３ではない）、
ｐが０であり、
Ｒ^１がＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_３ＣＨ_３、ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ベンジルまたは４−ピリジルメチルであり、
Ｒ^２が２−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、または２−ピリジルであり、
Ｒ^３がＣｌ、ＢｒまたはＮＯ_２であり、
Ｒ^４がＨ、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２であり、
Ｒ^５およびＲ^６が、一緒になって、ＯまたはＳである、
式（Ia）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明のさらに別の具体例は、
ＷがＨであり、
ＸがＣＨ_２またはＮＨであり、ｎが１であり、
ＹがＣＨ_２であり、ｍが０または１であり（ただし、ＸがＣＨ_２であり、かつｍが０であれば、Ｒ^１はＣＨ_２ＣＨ_３ではない）、
ｐが０であり、
Ｒ^１がＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_２ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_３ＣＨ_３、ＣＨ_２（ＣＨ_３）_２、ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、Ｃ（ＣＨ_３）_３、ベンジルまたは４−ピリジルメチルであり（ただし、Ｒ^１が４−ピリジルメチルであれば、ＸはＣＨ_２であり、ＹはＣＨ_２であり、ｍは１であり、Ｒ^２は２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３はＣｌであり、Ｒ^４はＨであり、かつＲ^５およびＲ^６は、一緒になって、酸素を表す）、
Ｒ^２が２−フルオロフェニル、２−クロロフェニル、または２−ピリジルであり、
Ｒ^３がＣｌ、ＢｒまたはＮＯ_２であり、
Ｒ^４がＨ、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２であり（ただし、Ｒ^４がＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_２ＣＨ_３）_２であれば、ＸはＣＨ_２であり、ＹはＣＨ_２であり、ｍは１であり、Ｒ^１はＣＨ_３またはベンジルであり、Ｒ^２は２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３はＣｌであり、かつＲ^５およびＲ^６は、一緒になって、Ｏを表す）、
Ｒ^５およびＲ^６が、一緒になって、ＯまたはＳを表す、
式（Ia）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物である。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、かつ各化合物のＸ、ｎ、Ｙ、ｍ、Ｚ、ｐおよびＲ^１−６が以下の通りである、式（Ia）の化合物またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、かつ各化合物のＸ、ｎ、Ｙ、ｍ、Ｚ、ｐおよびＲ^１−６が以下の通りである、式（Ia）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、ｐが０であり、かつ各化合物のＸ、ｎ、Ｙ、ｍ、Ｒ^１−６が以下の通りである、式（Ia）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、ｐが０であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、Ｒ^２が２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３がＣｌであり、Ｒ^４がＨであり、かつＲ^５およびＲ^６が、一緒になって、酸素を表す、式（Ia）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。
Ｒ^４およびＲ^５が一緒になってジアゼピン環中の二重結合を形成し、Ｒ^６がＮＨＲ^７である式（Ｉ）の化合物は、本発明の第１の態様のさらなる実施形態を表し、これは式（Ib）で示される：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ｎおよびｍは式（Ｉ）で定義された意味を有する）。

本発明の第１の態様のさらなる具体例としては、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、Ｒ^２が２−フルオロフェニル、２−クロロフェニルまたは２−ピリジルであり、Ｒ^３がＣｌまたはＢｒであり、かつＲ^７がＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３、ベンジル、４−ピリジルメチル、４−ピリジルエチル、ＣＨ（ＣＨ_３）_２、４−イミダゾリルエチルまたはＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨである、式（Ib）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、かつ各化合物のＲ^２、Ｒ^３およびＲ^７が以下の通りである、式（Ib）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、Ｒ^２が２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３が塩素または臭素であり、かつＲ^７がメチルである、式（Ib）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例は、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、Ｒ^２が２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３がＣｌであり、かつＲ^４がＣＨ_３である、式（Ib）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物である。

Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６が一緒になって−Ｃ（Ｒ^８）＝Ｕ−Ｖ＝基を形成する式（Ｉ）の化合物は、本発明の第１の態様のさらなる実施形態を表し、これは便宜には式（1c）の化合物で表される：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^８、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ｎおよびｍは式（Ｉ）で示された意味を有する）。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、
ＷがＨであり、
ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、
ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、
Ｒ^１がＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり、
Ｒ^２が２−フルオロフェニル、２−クロロフェニルまたは２−ピリジルであり、
Ｒ^３がＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^８がＨ、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＯＨであり、
Ｒ^９がＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨまたはＣＨ_２Ｏ−ｔ−ブチルであり、
ＵがＣＲ^９またはＮであり、かつ
ＶがＮまたはＣＨである、
式（Ic）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例は、
ＷがＨであり、
ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、
ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、
Ｒ^１がＣＨ_３またはＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２であり（ただし、Ｒ^１がＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２であれば、Ｒ^２は２−フルオロフェニルであり、Ｒ^３はＣｌであり、Ｒ^８はＣＨ_３であり、ＵはＮであり、かつＶはＮである）、
Ｒ^２が２−フルオロフェニル、２−クロロフェニルまたは２−ピリジルであり、
Ｒ^３がＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^８がＨ、ＣＨ_３またはＣＨ_２ＯＨであり、
Ｒ^９がＨ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨまたはＣＨ_２Ｏ−ｔ−ブチルであり、
ＵがＣＲ^９またはＮであり、かつ
ＶがＮまたはＣＨである、
式（Ic）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物である。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、かつ各化合物のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、ＵおよびＶが以下の通りである、式（Ic）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、各化合物において、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、そして各化合物のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、ＵおよびＶが以下の通りである、式（Ic）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

本発明の第１の態様のさらに別の具体例としては、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、Ｒ^２が２−ピリジルであり、Ｒ^３がＢｒであり、Ｒ^８がＣＨ_３であり、ＵがＣＨであり、かつＶがＮである、式（Ic）の化合物、またはその医薬上許容される塩および溶媒和物がある。

当業者ならば、式（Ｉ）の化合物には立体中心が存在することが分かるであろう。従って、本発明は、実質的に他の鏡像異性体を含まない式（Ｉ）の化合物の個々の鏡像異性体、ならびにラセミ化合物、または他の鏡像異性体とのその他の混合物を含む。

一般法
本明細書において使用される、これらの方法、スキームおよび実施例で使用する記号および慣例は最新の科学文献、例えばthe Journal of the American Chemical Societyまたはthe Journal of Biological Chemistryで使用されるものと一致している。一般に、標準的な１文字または３文字略語は、特に断りのない限り、Ｌ−配置をとるアミノ酸残基の表記に使用される。特に断りのない限り、総ての出発材料は商業的供給者から得られ、さらなる精製を行わずに使用した。特に次の略語：ｇ（グラム）；ｍｇ（ミリグラム）；Ｌ（リットル）；ｍＬ（ミリリットル）；μＬ（マイクロリットル）；ｐｓｉ（ポンド／平方インチ）；Ｍ（モル）；ｍＭ（ミリモル）；ｉ．ｖ．（静脈内）；Ｈｚ（ヘルツ）；ＭＨｚ（メガヘルツ）；ｍｏｌ（モル）；ｍｍｏｌ（ミリモル）；ＲＴ（室温）；ｍｉｎ（分）；ｈ（時間）；ｍｐ（融点）；ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィー）；ＨＰＬＣ（高圧液体クロマトグラフィー）；Ｔ_ｒ（保持時間）；ＲＰ（逆相）；ＭｅＯＨ（メタノール）；ｉ−ＰｒＯＨ（イソプロパノール）；ＴＥＡ（トリエチルアミン）；ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）；ＴＦＡＡ（無水トリフルオロ酢酸）；ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）；ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）；ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）；ＤＭＥ（１，２−ジメトキシエタン）；ＤＣＭ（ジクロロメタン）；ＤＣＥ（ジクロロエタン）；ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）；ＤＭＰＵ（Ｎ，Ｎ’−ジメチルプロピレン尿素）；ＣＤＩ（１，１−カルボニルジイミダゾール）；ＩＢＣＦ（クロロ蟻酸イソブチル）；ＨＯＡｃ（酢酸）；ＨＯＳｕ（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド）；ＨＯＢＴ（Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール）；ｍＣＰＢＡ（メタ−クロロ過安息香酸）；ＥＤＣ（塩酸エチルカルボジイミド）；ＢＯＰ（ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）塩化ホスフィン酸）；ＢＯＣ（ｔ−ブチロキシカルボニル）；ＦＭＯＣ（９−フルオレニルメトキシカルボニル）；ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）；ＣＢＺ（ベンジルオキシカルボニル）；Ａｃ（アセチル）；ａｔｍ（気圧）；ＴＢＡＦ（テトラ−ｎ−ブチルフッ化アンモニウム）；ＴＭＳＥ（２−（トリメチルシリル）エチル）；ＴＭＳ（トリメチルシリル）；ＴＩＰＳ
（トリイソプロピルシリル）；ＴＢＳ（ｔ−ブチルジメチルシリル）；ＤＭＡＰ（４−ジメチルアミノピリジン）が実施例および明細書を通して使用されている。エーテルという場合は総てジエチルエーテルであり；ブラインとはＮａＣｌ飽和水溶液をいう。特に断りのない限り、総ての温度は℃（摂氏度）で示される。総ての反応は特に断りのない限り、不活性雰囲気下、室温において行った。

^１ＨＮＭＲスペクトルはVarian VXR-300、Varian Unity-300、Varian Unity-400計器、またはGeneral Electric QE-300で記録した。化学シフトは１００万分の１（ｐｐｍ、σ単位）で示す。結合定数の単位はヘルツ（Ｈｚ）である。分裂パターンは見かけの多重度を示しており、ｓ（１重線）、ｄ（２重線）、ｔ（３重線）、ｑ（４重線）、ｍ（多重線）、ｂｒ（幅広）と表記する。

低分解能質量スペクトル（ＭＳ）はJOEL JMS-AX505HA、JOEL SX-102またはSCIEX-APIiii分光計で記録した；高分解能ＭＳはJOEL SX-102A分光計を用いて得た。総ての質量スペクトルはエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）、化学イオン化（ＣＩ）、電子衝撃（ＥＩ）において、または高速原子衝撃法により得た。赤外線（ＩＲ）スペクトルは１ｍｍＮａＣｌセルを用いるNicolet 510FT-IR分光器で得た。旋光性はPerkin-Elmer241偏光計で記録した。反応は総て０．２５ｍｍ E.Merck シリカゲルプレート(60F-254)をＵＶ光、５％エタノール性リンモリブデン酸またはｐ−アニスアルデヒド溶液で視覚化する薄層クロマトグラフィーでモニタリングした。フラッシュカラムクロマトグラフィーはシリカゲル（２３０−４００メッシュ、Merck）で行った。旋光度はPerkin-Elmer型241偏光計を用いて得た。融点はMel-TempII装置を用いて測定し、補正は行わなかった。

一般式（Ｉ）の化合物は、以下の合成スキームによってその一部を示すように、有機合成の分野で公知な方法により製造してもよい。以下に記載する総てのスキームにおいて、必要であれば、感受性または反応性基の保護基を、通常の化学原理に従って使用し得ることは十分理解される。有機合成の標準的な方法(T. W. Green and P. G. M. Wuts (1991) Protecting Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons)に従い、保護基を取り扱った。これらの基は当業者には容易に理解できる方法を用いて化合物合成の便宜な段階で除去される。方法の選択およびそれらの実施における反応条件ならびに順序は式（Ｉ）の化合物の製造と一致するものである。式（Ｉ）の化合物に立体中心が存在することは当業者には明らかであろう。よって本発明には可能性ある両立体異性体が含まれ、ラセミ化合物だけでなく、個々の鏡像異性体も含まれる。化合物が単独の鏡像異性体として所望される場合、立体特異的合成により、または最終生成物もしくはいずれの便宜な中間体の分割によって得てもよい。最終生成物、中間体または出発材料の分割は当技術分野で公知ないずれの好適な方法によって達成してもよい。例えば、E. L. Eliel, S. H. Wilen, and L. N. Mander によるStereochemistry of Organic Compounds(Wiley-Interscience, 1994)を参照されたい。

式（Ia）（式中、Ｘ＝ＣＨ_２、Ｒ^４＝Ｈ、Ｒ^５およびＲ^６＝Ｏ、ｐ＝０）の化合物は、スキーム1aに示し、かつ実施例の節（以下参照）でさらに詳細に記載した合成順序に従って製造することができる。適当なアミノベンゾフェノン（Ａ）と適宜（例えばＦＭＯＣ）保護した塩化アミノ酸（Ｂ）とを適当な溶媒、例えばクロロホルム中でカップリングさせるとアミド（Ｃ）が得られる(J. Org. Chem. 1986, 51, 3732-3734)。またカルボジイミドによるカップリング（ＤＣＣまたはＥＤＣによってなど）をこの縮合に用いてもよい。塩基によるアミノ保護基（例えば、トリエチルアミン、ＤＣＭ）の除去およびその後の環化（酢酸、ＤＣＥ）によって式（Ia）（ここで、Ｒ^４が水素以外の置換基である化合物についてはＲ^５およびＲ^６はともにＯを表す）の化合物である（Ｄ）が得られ、アニリド窒素を、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ）中、ＮａＨのような塩基による脱プロトン化、続いてアルキル化剤、上記Ｒ^４Ｉの添加により、アルキル化することができ、その結果式（Ia）でも表されるＮ−アルキル化化合物（Ｅ）が得られる。

スキーム1a

式（Ｉ）（Ｚ＝Ｏ、ｐ＝１）の化合物のＮ４−オキシド誘導体は、スキーム1bに示した合成順序に従って、式（Ia）（式中、ｐは０である）の化合物から製造することができる。構造（Ｅ）で表されるベンゾジアゼピノンを適当な溶媒（例えば、ＤＣＭ）中、ｍＣＰＢＡまたは他の酸化物での処理により酸化できることは当業者には容易に理解できる。

スキーム1b

式（Ia）（式中、ＸがＮＨでありかつｐ＝０）の化合物を上記の方法により容易に製造できる適当な３−アミノベンゾジアゼピンＦから製造してもよい(R. G. Sherrill et al., J. Org. Chem. 1995, 60, 730)。このようにして得られた３−アミノ−１，４−ベンゾジアゼピンは、スキーム２に示し、かつ実施例の節（以下参照）でさらに詳細に記載した順序に従って操作することができる。３−アミノのアルキル化は２−ハロ酢酸塩（例えば、２−ブロモ酢酸塩）での処理または適当な不飽和エステル（例えば、アクリル酸メチル）との共役付加により達成され、誘導体Ｇが得られる。

スキーム２

式（Ia）（式中、Ｒ^５Ｒ^６＝Ｏ）の化合物はトルエンまたは他の好適な溶媒中、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬によってそれらの対応物（式中、Ｒ^５Ｒ^６＝Ｓ）に変換できる(J. Org. Chem. 1964, 29, 231-233)。

式（Ib）の化合物は、スキーム３に示し、かつ実施例の節（以下参照）でさらに詳細に説明したようにして合成してもよい。よって、上記のようにＬａｗｅｓｓｏｎ試薬による式（Ia）（式中、Ｒ^４が水素であり、Ｒ^５Ｒ^６＝Ｏかつｐが０である）の化合物（Ｄ）の反応によりチオラクタム（Ｈ）が得られる。

スキーム３

テトラヒドロフラン中でチオラクタム（Ｈ）とＲ^７ＮＨ_２とを縮合させることにより、対応する式（Ib）の化合物が得られる。別法として、式（Ib）の化合物は、ＴＨＦ中でアミンＲ^７ＮＨ_２を、化合物（Ｄ）と適当な塩化ホスホリル試薬、好ましくはビスモルホリノホスホリル塩化物との反応により製造されるリン酸イミノ（Ｉ）に付加することにより製造することができる(Ning et al., J. Org. Chem. 1976, 41, 2720-2724; Ning et al., J. Org. Chem. 1976, 41, 2724-2727)。

式（1c）（式中、Ｕ＝ＣＲ^９、Ｖ＝Ｎ）の化合物の製造方法をスキーム４に示し、かつさらに実施例の節（以下参照）で詳細に説明する。

スキーム４

これらの方法は文献（ＷＯ９６／２０９４１、ＷＯ９６／２３７９０）に記載のものと類似している。チオラクタム（Ｈ）またはリン酸イミノ（Ｉ）のいずれかと適当なアミノアルコールＨＯＣＨ（Ｒ^８）−ＣＨ（Ｒ^９）ＮＨ_２間で反応させることにより付加生成物（Ｊ）が得られる。ヒドロキシル基のＳｗｅｒｎ酸化（ｉ．ＤＭＳＯ、ＴＦＡＡまたは（ＣＯＣｌ）_２；ＴＦＡ）により、自然にまたは適当な酸性条件下（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸、ＤＭＦ）で環化脱水反応を受ける中間体ケトンまたはアルデヒドが得られ、式（１ｃ）（式中、Ｕ＝ＣＲ^９、Ｖ＝Ｎ）の化合物が得られる。

スキーム５に示すように、（Ｉ）とイソニトリルエステル（Ｋ）の陰イオンとの反応(J. Med. Chem. 1993, 36, 479-490; J. Med. Chem. 1993, 36, 1001-1006)により、生成物としてイミダゾール（Ｌ）が得られる；続いて実施例で説明した方法（以下参照）によるエステル官能基の分離により、式（1c）（式中、Ｕ＝Ｎ、Ｖ＝ＣＨ）の化合物が得られる。

スキーム５

式（1c）（式中、ＸはＣＨ_２であり、ｎはＺであり、ｍ＝０、Ｕ＝Ｎ、Ｖ＝ＣＨ）の化合物の別の製造方法をスキーム６に示し、かつさらに実施例の節（以下参照）で詳細に説明する。Ｃ４−非置換イミダゾベンゾジアゼピン（Ｍ）を強酸（好ましくはｔ−ブトキシドカリウム）で処理し、陰イオンをアクリル酸ｔ−ブチルのような好適なミカエル受容体で処理する。得られたエステル付加生成物（Ｎ）を強酸（例えば、ＴＦＡ）で処理してｔ−ブチル基を除去し、カルボン酸（Ｏ）をエステル化し、ハロゲン化アルキルによる塩基によるアルキル化によって式（1c）の化合物が得られる。

スキーム６

またこれらの化合物の別の製造方法についても説明されている(例えば、J. Org. Chem. 1978, 43, 936-944)。

式（1c）（式中、Ｕ＝Ｎ、Ｖ＝Ｎ）の化合物はスキーム７に示し、かつさらに実施例の節（以下参照）で詳細に記載したようにして製造され得る。チオラクタム（Ｈ）はその対応するメチルチオイミデート（Ｐ）に変換され、次いで縮合および環化脱水反応を受けて所望のトリアゾロベンゾジアゼピンが得られる。

スキーム７

重要な中間体の合成
次の節では式（Ｉ）の化合物の合成に使用し得る中間体の製造を記載する。これらの実施例では中間体の合成で記載した方法により出発材料が製造できる。これらの方法をいかに式（Ｉ）の総ての化合物に含めて適用するかは当業者には容易に明らかとなろう。

ＦＭＯＣ−Ｇｌｕ（ＯＭｅ）−ＯＨの合成はInt. J. Peptide Protein Res. 1989, 33, 353に記載されるように行った。

中間体１

ＦＭＯＣ−Ｇｌｕ（ＯＭｅ）−ＯＨ（８０ｇ、０．２１モル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（５２３ｍＬ）に溶解した。ＤＭＦ（１ｍＬ）を加え、次いで塩化オキサリル（１９ｍＬ、０．２２モル）を滴下した。この溶液を室温で４時間攪拌し、真空濃縮して約２００ｍＬとした。この攪拌濃縮液にヘキサンを迅速に滴下した。得られたスラリーを３０分間攪拌し、濾過して白色の固体として所望の酸塩化物を得た（８３ｇ、９８％）。

中間体２

−４０℃のヘキサン中の２．５Ｍｎ−ブチルリチウム溶液（４００ｍＬ、１０００ミリモル、４当量）およびジエチルエーテル（１Ｌ）に、２−ブロモピリジン（１７３．９３ｇ、１１０１ミリモル、４．４当量）を約３０分にわたって加えた。反応物を−４０℃で１時間攪拌した後、ＴＨＦ（１Ｌ）中の５−ブロモアントラニリル酸（５４．１４ｇ、２５０．６ミリモル、１当量）で処理した。反応物を０℃まで温め、０℃で２時間攪拌し、次いでクロロトリメチルシラン（６２５ｍＬ、４９２４ミリモル、２０当量）でクエンチした。反応物を周囲温度で３０分攪拌し、次いで０℃まで冷却し、３ＮＨＣｌ（６２５ｍＬ）でクエンチした。水層を分離し、有機層を３ＮＨＣｌで１回抽出した。合した水層を氷浴で冷却しながら固体の水酸化ナトリウムペレットで中和した。得られた混合物をジエチルエーテルで抽出した（３×１Ｌ）。合したエーテル層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して黒色の油状物質を得、次いでこれをフラッシュクロマトグラフィー（１Ｌシリカゲル、２０〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して褐色の固体として所望の化合物を得た（６２ｇ、２２４ミリモル、８９．３％）。

中間体３

ｔ−ブチルリチウム（ペンタン中１．７Ｍ溶液４３．４ｍＬ、７３．８ミリモル）をＴＨＦ（１５４ｍＬ）中のＮ−ＢＯＣ−４−クロロアニリン（７．００ｇ、３０．８ミリモル）溶液に−７８℃で加えた。反応混合物を１５分間攪拌した後、−２０℃まで温め、さらに２時間攪拌した。反応混合物を−７８℃まで冷却し、２−ピリジンカルボキサルデヒド（２．９２ｍＬ、３０．８ミリモル）で処理し、２時間攪拌し、飽和ＮａＨＣＯ_３（約５０ｍＬ）で処理し、室温まで温めた。この混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（１×５００ｍＬ）で抽出した。有機相を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×１００ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（１×１００ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮した。残渣をＣＨＣｌ_３（１５０ｍＬ）に溶解し、活性ＭｎＯ_２（重量５８％、３０．０ｇ、２００ミリモル）で処理し、１８時間攪拌した。反応混合物をＣＨＣｌ_３（約１００ｍＬ）を用いるセライトパッドで濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ９：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、泡沫として中間体ＢＯＣ保護アミノベンゾフェノン６．０２ｇ（５９％）を得た。

ＣＨ_２Ｃｌ_２中の上記のＢＯＣ保護アミノベンゾフェノン（５．９３ｇ、１７．８ミリモル）およびＨＣｌ（１，４−ジオキサン中４Ｍ溶液１８．０ｍＬ、７１．３ミリモル）溶液を室温で４時間攪拌した後、減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（約２００ｍＬ）で希釈し、ＣＯ_２の発生が止まるまで飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で処理した。層を分離し、有機相を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×５０ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（１×５０ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮して黄色の非晶質固体として標題化合物３．８３ｇ（９２％）を得た；^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 8.68 (d, J = 4.6 Hz, 1H)、8.02 (ddd, J = 7.8, 7.8, 1.6 Hz, 1H)、7.78 (d, J = 7.8 Hz, 1H)、7.59 (m, 1H)、7.52 (d, J = 2.6 Hz, 1H)、7.42 (br s, 2H)、7.31 (dd, J = 9.0, 2.6 Hz, 1H)、6.89 (d, J = 9.0 Hz, 1H);
ESIMS 233 (M+H)、107 (base)。

中間体４

ＣＨＣｌ_３（３５ｍＬ）中の２−（２−アミノベンゾイル）ピリジン（１．２９ｇ、６．３２ミリモル、Syn. Comm. 1996, 26, 721-727）および無水トリフルオロ酢酸（１．１０ｍＬ、７．７９ミリモル）溶液を４２℃で５時間加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（約２５０ｍＬ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２×５０ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（１×５０ｍＬ）、ブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮してトリフルオロアセトアニリド１．９１ｇ（９９％）を得た。

濃Ｈ_２ＳＯ_４（１２ｍＬ）中のＫＮＯ_３（９０５ｍｇ、８．９６ミリモル）混合物を、反応温度を氷浴で１６℃以下に保持しながら濃Ｈ_２ＳＯ_４（１８ｍＬ）中のアミド（１．７６ｇ、５．９７ミリモル）混合物に加えた。反応混合物を室温まで温め、４時間攪拌し、氷（約１５０ｇ）に注入した。温度を氷浴で１８℃以下に保持しながら２５％ＮａＯＨ水溶液（約１７５ｍＬ）を徐々に添加し、混合物を中和した。水層をＥｔＯＡｃ（２×２００ｍＬ）で抽出した。合した有機抽出物をＨ_２Ｏ（１×１００ｍＬ）、ブライン（１×１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮して固体を得た。２０％ＥｔＯＡｃ−ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、黄色の固体として４−ニトロ−トリフルオロアセトアニリド化合物１．１９ｇ（５９％）を得た。

上記で製造したニトロ化合物（１．１４ｇ、３．３６ミリモル）、ＭｅＯＨ（３３ｍＬ）、およびＨ_２Ｏ（１３ｍＬ）の混合物をＫ_２ＣＯ_３（２．３２ｇ、１６．８ミリモル）で処理し、還流下で２時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、ＭｅＯＨを減圧下で除去した。水性の残渣をＥｔＯＡｃ（２×２００ｍＬ）で抽出した。合した有機抽出物をＨ_２Ｏ（１×１００ｍＬ）、ブライン（１×１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮して黄色の固体として定量的収量の中間体４を得た。

中間体５

チオラクタム（実施例Ｉ−２８、４００ｍｇ、１．０３ミリモル）、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノール（０．６４ｍＬ、６２０ｍｇ、８．２４ミリモル）およびＴＨＦ（５ｍＬ）の混合物を実施例の節で実施例１ｂ−１で記載した一般法に従い用いた。生成物をヘキサン−ＥｔＯＡｃ３：７で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、ジアステレオマーの混合物として標題化合物３００ｍｇ（６８％）を得た：^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.40 (m, 2H)、7.34 (d, 1H, J = 8.8 Hz)、7.17 (m, 2H)、7.07 (m, 2H)、5.62 (m, 1H)、4.02 (m, 1H)、3.68 (s, 3H)、3.27 (m, 3H)、2.79 (m, 1H)、2.44 (m, 3H)、1.20 (m, 3H)。

以下の中間体は上記の方法に従って製造した。
中間体６

７６％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.36 (m, 3H)、7.15 (m, 4H)、5.21 (s, 1H)、3.65 (m, 6H)、3.23 (m, 1H)、2.80 (m, 1H)、2.41 (m, 3H)、1.24 (m, 3H)。

中間体７

５８％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.42 (m, 2H)、7.35 (dd, 1H, J = 2.4, 8.8 Hz)、7.13 (m, 4H)、5.94 (d, 1H, J = 5.6 Hz)、4.23 (br s, 1H)、3.97 (m, 1H)、3.83 (d, 2H, J = 4.8 Hz)、3.68 (m, 5H)、3.28 (dd, 1H, J = 3.6, 10.4 Hz)、3.08 (br s, 1H)、2.76 (m, 1H)、2.47 (m, 3H); MS (ES) m/z 448 (M^＋)。

中間体８

６６％；^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 7.47 (m, 3H)、7.24 (m, 2H)、7.14 (m, 2H)、5.99 (br s, 1H)、3.81 (m, 1H)、3.72 (s, 3H)、3.62 (m, 2H)、3.53 (m, 2H)、3.30 (m, 1H)、2.80 (m, 1H)、2.50 (m, 3H); MS (CI) m/z 448 (M+H)^＋。

中間体９

ＴＨＦ（６ｍＬ）中のチオン（実施例Ｉ−３０、２５５ｍｇ、０．６８ミリモル）およびＤＬ−１−アミノ−２−プロパノール（０．５３ｍＬ、６．８０ミリモル）の溶液を還流下で１８時間加熱し、室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（約５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×１０ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（３×１０ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮した。ヘキサン−アセトン３：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、泡沫としてアミジン１９８ｍｇ（７０％）を得た；ＥＳＩＭＳ４１５（Ｍ＋Ｈ、塩基）。
上記の方法に従って以下の中間体を製造した：
中間体１０

３６％；ＥＳＩＭＳ４１５（Ｍ＋Ｈ、塩基）。

中間体１１

３８％；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３０（Ｍ^＋）。

中間体１２

３５％；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３０（Ｍ^＋）。

中間体１３

３−アミノ−２−ブタノール（J. Org. Chem. 1977, 42, 3541）と縮合、５６％（ジアステレオマー混合体）；^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 8.65 (d, 1H, J = 4.5 Hz)、7.81 (m, 2H)、7.34 (m, 2H)、7.18 (m, 2H)、5.30 (m, 1H)、3.90 (m, 1H)、3.76 (m, 1H)、3.70 (m, 3H)、3.32 (m, 1H)、2.77 (m, 1H)、2.50 (m, 3H)、1.24 (m, 3H)、1.24 (m, 3H)、1.11 (m, 3H); MS (ES) m/z 428 (M^＋)。

中間体１４

２７％；^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 8.52 (d, 1H, J = 4.8 Hz)、7.91 (m, 2H)、7.45 (t, 1H, J = 6 Hz)、7.36 (dd, 1H, J = 2.4, 8.8 Hz)、7.08 (m, 3H)、4.73 (t, 1H, J = 5.6 Hz)、3.57 (s, 3H)、3.48 (m, 2H)、3.18 (m, 2H)、2.5 (m, 2H)、2.24 (m, 2H); MS (ESI) m/z 401 (M^＋)。

中間体１５

ＴＨＦ（２１ｍＬ）中のラクタム（実施例Ｉ−１０、７．３１ｇ、１８．２ミリモル）溶液を０℃でＴＨＦ（７０ｍＬ）中のＮａＨ（油中６０％分散系８７０ｍｇ、２１．８ミリモル）の懸濁液に加えた。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、室温まで温めて３０分間攪拌し、次いで０℃まで冷却した。
（ジモルホリノ）ホスホロクロリデート（６．４８ｇ、２５．５ミリモル）を加え、混合物を４．５時間にわたり室温まで温め、混合物をさらなるＴＨＦ（約１０ｍＬ）で濾過した。この濾液とＤＬ−１−アミノ−２−プロパノール（２．８０ｍＬ、３６．４ミリモル）の混合物を室温で１８時間攪拌し、減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（約２５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×７５ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（２×７５ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×７５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮した。ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ１９：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、泡沫として中間体１５を３．０６ｇ（３７％）得た；ＥＳＩＭＳ４５９（Ｍ＋Ｈ、塩基）。

中間体１６

ベンゾジアゼピノンＩ−１（５１０ｍｇ）をジオキサン（６ｍＬ）に溶解し、０℃まで冷却した。これに１ＭＬｉＯＨ水溶液４ｍＬを加えた。この混合物をＴＬＣが反応の完了を示すまで０℃で攪拌した。混合物を１ＭＨ_３ＰＯ_４で酸性化し、酢酸エチルで抽出した（３回）。合した有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して黄褐色の粉末として中間体１６を得た（４００ｍｇ）。

中間体１７

乾燥したフラスコの中に窒素雰囲気下でＤＭＦ（６０ｍＬ）、ｔ−ブチルイソシアノ酢酸（０．６９ｍＬ、４．５ミリモル）およびリン酸イミノ（中間体１９，１．４４ｇ、２．８２ミリモル）を入れた。内容物を０℃まで冷却した後、カリウムｔ−ブトキシド（０．５３２ｇ、４．５ミリモル）で処理した。得られた紫色の溶液を０℃で３０分間攪拌し、次いで５％酢酸溶液１００ｍＬを含有するフラスコに注いだ。水層を酢酸エチルで抽出し、抽出物を水で３回洗浄した。有機物を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、収率９５％で中間体１７（１．３５ｇ、２．７０ミリモル）を得た。^１H NMR (CDCl_３): 7.90 (s, 1H)、7.50-7.60 (m, 3H)、7.44 (m, 1H)、7.20-7.26 (m, 2H)、7.03 (t, 1H, J = 9.3 Hz)、6.50 (dd, 1H, J = 6.7, 9.3 Hz)、3.55 (s, 3H)、2.32-2.46 (m, 2H)、1.85-2.00 (m, 2H)、1.60 (s, 9H)。
MS (ES+) = 498 (10%, M+)、520 (80%, M+22)。

中間体１８

ベンゾジアゼピノンＩ−３（１．２５ｇ、３．０ミリモル）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＮａＨ（３．３ミリモル）の懸濁液に加えた。得られた溶液を１０分間攪拌し、ビス−モルホリノホスホロクロリデート（７６２ｍｇ、３．０ミリモル；Ning et al., J. Org. Chem. 1976, 41, 2720-2724）を加えた。１時間後、さらに塩化ホスホリル１００ｍｇを加えた。混合物を１時間攪拌し、濾過した。濾液を濃縮し、残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィーに付し（ＣＨ_２Ｃｌ_２：エーテル４：１およびＣＨ_２Ｃｌ_２：酢酸エチル：メタノール８：１：１勾配で溶出）、白色の泡沫としてリン酸イミノ中間体１８を１．３ｇ得た。

中間体１９
以下の中間体は上記中間体１８で示された方法に従い、実施例Ｉ−１を出発ベンゾジアゼピノンとして用いて製造した。

式Iaの化合物の合成

実施例Ｉ−１
３−［（３Ｓ）−７−クロロ−５−（２−フルオロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］プロパン酸メチル

２−アミノ−５−クロロ−２’−フルオロベンゾフェノン（２４．９ｇ、９９．７ミリモル）、酸塩化物（中間体１，４１．７ｇ、１０４ミリモル）、およびＣＨＣｌ_３（１００ｍＬ）の混合物を還流下で３０分間加熱し、次いで室温まで放冷した。エーテル（６００ｍＬ）を加えて沈殿を形成した。反応混合物を０℃まで１５分間冷却し、固体を回収し、さらなるエーテルで洗浄した。固体を真空乾燥してアミド５５．４ｇ（９０％）を得た。^１H NMR (CDCl_３, 300 MHz) δ 8.70 (d, 2H, J = 9.2 Hz)、7.74 (d, 2H, J = 11.2 Hz)、7.62 (m, 4H)、7.46 (s, 1H)、7.37 (m, 2H)、7.26 (m, 3H)、7.17 (m, 1H)、5.80 (d, 1H, J = 6 Hz)、4.48 (m, 2H), 4.34 (m, 1H) 4.24 (m, 1H) 3.68 (s, 3H) 2.55 (m, 3H) 2.14 (m, 1H)。

ＣＨ_２Ｃｌ_２（１７０ｍＬ）中のアミド（４２ｇ、６８ミリモル）およびＥｔ_３Ｎ（１７０ｍＬ）の混合物を４０℃で一晩攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を５分間真空乾燥させて油状物質を得た。この油状物質にＨＯＡｃ（３５ｍＬ）および１，２−ジクロロエタン（６６５ｍＬ）を加え、混合物を４０℃で一晩攪拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２に溶解し、シリカゲルでスラリーとし、乾燥させて流動性粉末を得た。このシリカゲルをヘキサンで洗浄し、これを廃棄し、次いでＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ９：１で洗浄した。ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＣＨ_３ＯＨの洗液を合し、減圧下で濃縮して油状物質を得た。エーテルをこの油状物質に加えて白色の固体を得、これを濾過し、さらなるエーテルで洗浄し、真空乾燥させて標題化合物１４ｇ（５５％）を得た。^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 8.94 (br s, 1H)、7.54 (m, 1H)、7.45 (m, 1H)、7.23 (m, 1H)、7.20 (d, 1H, J = 2.4 Hz)、7.12 (d, 1H, J = 8.8 Hz)、7.06 (m, 1H)、3.67 (m, 4H)、2.68 (m, 2H)、2.60 (m, 1H)、2.51 (m, 1H)。

以下の化合物は上記実施例Ｉ−１で示された一般法に従って製造した。この実施例の合成に必要な出発物質または条件の改変は有機合成に関わる当業者であれば容易に理解できるであろう。例えば、実施例Ｉ−２の化合物合成において、合成に必要なアミノ酸塩化物はＬ−アスパラギン酸に由来することが容易に理解できるはずである。

実施例Ｉ−２

^１H NMR (300 MHz, DMSO) δ 11.0 (bs, 1H)、4.05 (t, 1H)、3.7 (s, 3H)。MS (ES+): 361 (M+1)^＋。

実施例Ｉ−３

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.74 (bs, 1H)、7.61-7.43 (m, 3H)、3.67 (s, 3H)、2.70-2.49 (m, 4H)。

実施例Ｉ−４

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 9.08 (bs, 1H)、7.58-7.03 (m, 7H)、3.67 (s, 3H)、2.74-2.44 (m, 4H)。

実施例Ｉ−５

^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 10.78 (bs, 1H)、5.04 (s, 2H)、3.55 (m, 1H)

実施例Ｉ−６

^１H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.9 (bs, 1H)、5.1 (s, 2H)、4.05 (t, 1H)。MS (ES+): 437 (M+1)^＋。

実施例Ｉ−７

^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 9.04 (bs, 1H)、3.72 (m, 1H)、3.66 (s, 3H)。MS (ES): 391 (M+1)^＋。

実施例Ｉ−８

^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 8.5 (bs, 1H)、3.7 (s, 3H)、3.6 (m, 1H)。MS (ES): 389 (M+1)^＋。

実施例Ｉ−９

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.59 (d, J = 4.6 Hz, 1H)、8.07 (d, J = 7.9 Hz, 1H)、7.80 (comp, 2H)、7.46 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H)、7.35 (m, 2H)、7.30 (comp, 5H)、7.01 (d, J = 8.6 Hz, 1H)、5.10 (s, 2H)、3.75 (dd, J = 5.8, 4.0 Hz, 1H)、2.73 (dd, J = 7.1 Hz, 2H)、2.56 (m, 2H); ESIMS 456 (M+Na)、434 (M+H, base); 元素分析値：C_２４H_２０ClN_３O_３-0.25H_２Oについての計算値: C, 65.75; H, 4.71; N, 9.59。実測値：C, 65.65; H, 4.96; N, 9.19。

実施例Ｉ−１０

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.60 (d, J = 4.6 Hz, 1H)、8.09 (comp, 2H)、7.82 (ddd, J = 7.8, 7.8, 1.3 Hz, 1H)、7.60 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H)、7.53 (d, J = 2.2 Hz, 1H)、7.37 (dd, J = 7.2, 5.0 Hz, 1H)、6.98 (d, J = 8.6 Hz, 1H)、3.76 (dd, J = 7.5, 5.9 Hz, 1H)、3.67 (s, 3H)、2.67 (m, 2H)、2.56 (m, 2H); ESIMS 424 (M + Na)、402 (M+H, base)。

実施例Ｉ−１１

３８％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.58 (d, J = 4.6 Hz, 1H)、8.07 (d, J = 7.8 Hz, 1H)、7.94 (s, 1H)、7.80 (ddd, J = 7.8, 7.8, 1.6 Hz, 1H)、7.52 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H)、7.37 (m, 2H)、7.02 (d, J = 8.6 Hz, 1H)、3.75 (dd, J = 7.6, 5.6 Hz, 1H)、3.65 (s, 3H)、2.66 (m, 2)、2.53 (m, 2H)。

実施例Ｉ−１２

^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 9.0 (bs, 1H)、3.6 (m, 1H)、1.4 (s, 9H)。MS (ES): 431 (M+1)^＋。

実施例Ｉ−１３

テトラフルオロホウ酸ニトロニウム（スルホラン中０．５Ｍ溶液４．８５ｍＬ、２．４３ミリモル）をＣＨ_３ＣＮ（７．４ｍＬ）中のＡ環非置換ベンゾジアゼピン（５０１ｍｇ、１．４７ミリモル）溶液に０℃で加えた。反応混合物を一晩放置して室温まで温め、Ｈ_２Ｏを添加してクエンチした。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液、Ｈ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮して油状物質を得た。ヘキサン−ＥｔＯＡｃ５５：４５で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、スルホラン中に生成物を得た。この物質をエーテルとＨ_２Ｏとで分液し、層を分離し、水層をエーテルで抽出した。合したエーテル層をＨ_２Ｏ（３回）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濃縮して黄色の固体として標題化合物を得た。^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 11.31 (s, 1H)、7.92 (d, 1H)、7.65-7.55 (m, 2H)、3.57 (s, 3H)、2.63-2.17 (m, 4)。MS (AP+) 計算値。
MH+ 386, 386; (AP-) 計算値。[M-H]-384, 実測値：384。

実施例Ｉ−１４

実施例Ｉ−１４は次のエステル交換法（Otera, J. et al. J. Org. Chem. 1991, 56, 5307）を用いて、対応するメチルエステル（実施例Ｉ−１１）から製造した：

ＰｈＣＨ_３（０．１Ｍ）中のメチルエステル（１当量）、プロピルアルコール（４〜５当量）、およびビス（ジブチルクロロチン）オキシド（０．１当量）の混合物を、ＴＬＣによって反応が完了したとみなされるまで還流下で加熱した。反応混合物を室温まで放冷し、減圧下で濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、所望のプロピルエステル（９０％）を生じた。ＥＳＩＭＳ４０８（Ｍ＋Ｎａ、塩基）、３８６（Ｍ＋Ｈ）；Ｃ_２０Ｈ_２０ＣｌＮ_３Ｏ_３の理論値：ESIMS 408 (M+Na, base)、386 (M+H); 元素分析値：C_２０H_２０ClN_３O_３についての計算値: C, 62.26; H, 5.22; N, 10.89。実測値：C, 62.00; H, 5.32; N, 10.69。

以下の化合物は上記実施例Ｉ−１４で示された一般法に従い、好適なメチルエステルを出発材料として用いて製造した。

実施例Ｉ−１５

６６％；ESIMS 394 (M+Na, base)、372 (M+H); 元素分析値：C_２ｌH_２２ClN_３O_３-0.25H_２Oについての計算値: C, 60.64; H, 4.96; N, 11.17。実測値：C, 60.54; H, 5.01; N, 10.96。

実施例Ｉ−１６

^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 8.85 (bs, 1H)、8.57 (d, 2H)、5.13 (s, 2H)。

実施例Ｉ−１７

^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 8.38 (bs, 1H)、4.05 (t, 2H)、1.37-1.32 (m, 2H)、0.89 (t, 3H)。ESIMS 439 (M+Na)、417 (M+H, base)。

実施例Ｉ−１８

９１％；ESIMS 422 (M+Na, base)、400 (M+H); 元素分析値：C_２１H_２２ClN_３O_３についての計算値: C, 63.08; H, 5.55; N, 10.51。実測値：C, 62.83; H, 5.59; N, 10.44。

実施例Ｉ−１９

８８％；ESIMS 422 (M+Na, base)、400 (M+H); 元素分析値：C_２１H_２２ClN_３O_３についての計算値: C, 63.08; H, 5.55; N, 10.51。実測値：C, 62.82; H, 5.65; N, 10.36。

実施例Ｉ−２０

対応するカルボン酸（中間体１６）のフィッシャーのエステル化（エタノール、ＴＦＡ）によって製造。^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.54 (bs, 1H)、4.2 (m, 3H)、1.3 (t, 3H)。

実施例Ｉ−２１

対応するカルボン酸（中間体１６）のフィッシャーのエステル化（２−プロパノール、微量濃Ｈ_２ＳＯ_４）によって製造。ＥＳＩＭＳ４０３（Ｍ＋Ｈ、塩基）

実施例Ｉ−２２

ベンゾジアゼピンＩ−１（３０８ｍｇ、０．８２ミリモル）をＤＭＦ（８ｍＬ）中のＮａＨ（３９ｍｇ、０．９８ミリモル）の攪拌懸濁液に加えた。得られた混合物を均質な溶液が形成されるまで１５分間７０℃まで加熱した。この溶液に２−クロロエチル−ジエチルアミン（２７０ｍｇ、１．６ミリモル）を加えた。得られた溶液を３０分間攪拌し、酢酸エチルとＨ_２Ｏとで分液した。有機相を飽和Ｈ_２Ｏおよび飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール９５：５）により黄色の油状物質として所望の化合物を得た（８８％）。^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 4.39-4.31 (m, 1H)、3.64 (s, 3H)、0.99 (t, 6H)。ESIMS 474 (M+H, base)。

以下の化合物は実施例Ｉ−２２で示された一般法に従って製造した。この実施例の合成に必要な出発物質または条件の改変は有機合成に関わる当業者であれば容易に理解できるであろう。

実施例Ｉ−２３

^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 3.65 (s, 3H)、3.43 (s, 3H)。

実施例Ｉ−２４

^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 5.21-5.11 (dd, 2H)、4.14 (t, 1H)、3.41 (s, 3H)。

実施例Ｉ−２５

^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 5.07 (s, 2H)、4.37-4.30 (m, 1H)、3.77 (m, 1H)、3.64 (m, 1H)。ESIMS 550 (M+H, 塩基)。

実施例Ｉ−２６

３−アミノ−ベンゾジアゼピン（J. Med. Chem. 1968, 11, 457；０．１５ｇ、０．４７ミリモル）およびＤＭＦ（４ｍＬ）を丸底フラスコに加え、０℃まで冷却した。トリエチルアミン（０．０７ｍＬ、０．０５ｇ、０．５２ミリモル）をこの反応混合物に加え、次いでブロモ酢酸メチル（０．０４ｍＬ、０．０７ｇ、０．４７ミリモル）を滴下した。反応物を４時間にわたって室温まで温めた。反応が完了したと判断されたら、酢酸エチルおよび水を含有する分液漏斗にこの混合物を注いだ。有機層を回収し、水、飽和ブライン水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。生成物を酢酸エチル／ヘキサン４：１を溶出剤として用いるフラッシュクロマトグラフィーによって単離し、白色の固体として化合物Ｉ−２６を得た（５７％）。^１H NMR (300 MHz, DMSO-d_６) δ 11.0 (s, 1H)、7.59 (m, 5H)、7.29 (d, 1H, J = 9 Hz)、6.98 (d, 1H, J = 2.4 Hz)、4.41 (s, 1H)、3.65 (m, 2H)、3.63 (s, 3H)、3.22 (bs, 1H)。MS (ES): 392 (M^＋)。

実施例Ｉ−２７

３−アミノ−ベンゾジアゼピン（J. Med. Chem. 1968, 11, 457；０．１５ｇ、０．４７ミリモル）およびエタノール（３ｍＬ）を丸底フラスコ内で合した。アクリル酸メチル（０．０５ｍＬ、０．０５ｇ、０．５２ミリモル）を加え、反応混合物を２０℃で５日間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルおよび水を含有する分液漏斗に注いだ。有機層を回収し、水、飽和ブライン水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。生成物を酢酸エチル／ヘキサン４：１を溶出剤として用いるフラッシュクロマトグラフィーによって単離し、白色の固体として化合物Ｉ−２７を得た（１２％）。^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 10.88 (s, 1H)、7.58 (dd, 1H, J = 2.4, 8.8 Hz)、7.49 (m, 4H)、7.22 (d, 1H, J = 8.8 Hz)、6.93 (d, 1H, J = 2.4 Hz)、4.23 (s, 1H)、3.54 (s, 3H)、3.09 (bs, 1H)、2.86 (bs, 2H)、2.60 (m, 1H)。

実施例Ｉ−２８

ベンゾジアゼピノン（実施例Ｉ−１、１６．９５ｇ、４５．３２ミリモル）、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬（２１．９７ｇ、５４．３２ミリモル）およびＰｈＣＨ_３（２００ｍＬ）の懸濁液を１００℃で加熱した。３０分後、反応が均質になったら完了と判断し、室温まで放冷したところ沈殿が生じた。エーテル（４００ｍＬ）を加え、さらに沈殿を形成させ、混合物を濾過した。濾液にシリカゲルを加え、この混合物を減圧下で濃縮して流動性の粉末を得た。このシリカゲルをＣＨ_２Ｃｌ_２でスラリーとし、濾過し、濾液を減圧下で濃縮して粘稠な黄色の油状物質を得た。エーテルをこの油状物質に加えて淡黄色の固体を沈殿させ、これを濾過し、さらなるにエーテルで洗浄し、真空乾燥して黄色の固体としてＩ−２８を１１．４７ｇ（６５％）得た。^１H NMR (CDCl_３, 300 MHz) δ 10.1 (br s, 1H)、7.60 (t, 1H, J = 7.4 Hz)、7.51 (m, 2H)、7.21 (m, 2H)、7.19 (d, 1H, J = 8.4 Hz)、7.15 (t, 1H, J = 9.3 Hz)、3.95 (m, 1H)、3.69 (s, 3H)、2.86 (m, 1H)、2.68 (m, 3H)。

以下の実施例は実施例Ｉ−２８に示された方法に従って製造した：
実施例Ｉ−２９

ＭＳ（ＥＳ）：４０８（Ｍ＋１）^＋。

実施例Ｉ−３０

ＰｈＣＨ_３（１９ｍｌ）中のベンゾジアゼピノン実施例Ｉ−１１（１．００ｇ、２．８０ミリモル）およびＬａｗｅｓｓｏｎ試薬（１．１３ｇ、２．８０ミリモル）の混合物を還流下で２時間加熱し、室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。残渣を直ちにＣＨ_２Ｃｌ_２：ＭｅＯＨ５０：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、泡沫としてチオン２６０ｍｇ（２５％）を得た。^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 12.58 (s, 1H)、8.55 (d, J = 4.4 Hz, 1H)、8.03 (d, J = 7.9 Hz, 1H)、7.95 (m, 1H)、7.65 (dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H)、7.51 (dd, J = 6.4, 5.0 Hz, 1H)、7.37 (comp, 2H)、3.83 (m, 1H)、3.58 (s, 3H)、2.52 (m, 4H)。

実施例Ｉ−３１

ベンゾジアゼピノン実施例Ｉ−１（３７４ｍｇ、１ミリモル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（７ｍＬ）に溶解した。これにｍＣＰＢＡ（３９３ｍｇ、２．３ミリモル）を一度に加えた。この混合物を１８時間攪拌し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３およびブラインで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣を直ちにＣＨ_２Ｃｌ_２：ＭｅＯＨ９５：５で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色の固体としてＮ−オキシド２８９ｍｇを得た（７４％）。^１H NMR NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 9.02 (br s, 1H)、4.50 (m, 1H)。ESIMS 413 (M+Na, 塩基)。

式Ibの化合物の合成
式（Ib）の化合物は式（Ia）（式中、Ｒ^４は水素であり、Ｒ^５，Ｒ^６はＳである）の対応するチオラクタムから以下の一般法により製造した。

一般法Ｉ：チオラクタムへのアミン添加によるアミジン生成
チオラクタム、適当なアミン（チオラクタム１ミリモル当たり５〜２０ミリモル）、およびテトラヒドロフラン（ＴＨＦ、チオラクタム１ミリモル当たり２〜１０ｍＬ）かまたは１，４−ジオキサン（チオラクタム１ミリモル当たりジオキサン２〜１０ｍＬ）かのいずれかを合し、５０℃（ＴＨＦの場合）または９５℃（ジオキサンの場合）で２〜７２時間加熱した。ＴＬＣによって反応が完了したと判断されたら、反応混合物を室温まで放冷した。溶媒を真空除去し、場合によっては、残渣を直接シリカゲルのクロマトグラフィーに付し、所望のアミジンを得た。あるいは、残りの残渣を適当な溶媒（例えばＥｔＯＡｃ）に溶解し、生成物をＨ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４またはＣａＳＯ_４）、濾過し、溶媒を再び減圧下で除去し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィーに付し、式Ibの所望のアミジンを得た。

以下の化合物は上記の一般法に従って製造した。この実施例の合成に必要な出発物質または条件の改変は有機合成に関わる当業者であれば容易に理解できるであろう。

実施例Ib−１
メチル３−［（３Ｓ）−７−クロロ−５−（２−フルオロフェニル）−２−（メチルアミノ）−３Ｈ−１，４−ベンゾジアゼピン−３−イル］プロパノエート

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.43-7.05 (m, 7H)、5.20 (bs, 1H)、3.68 (s, 3H)、2.87 (d, 3H)、2.51-2.30 (m, 3H)。MS (ESI) m/z 388 (M+H)^＋, 塩基。

実施例Ib−２

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.82 (d, 1H)、8.43 (t, 1H)、8.14 (d, 1H)、7.97 (m, 1H)、7.80 (dd, 1H)、7.64 (m, 2H)、4.17 (dd, 1H)、3.65 (s, 3H)、3.14 (s, 3H)、2.84-2.36 (m, 4H)。MS (AP+) m/z 371 (M+H)^＋。

実施例Ib−３

２３％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.52-7.06 (m, 7H)、5.00 (bs, 1H)、3.70 (s, 3H)、3.52-3.22 (m, 3H)、2.80 (m, 1H)、2.57-2.33 (m, 3H)、1.21 (t, 3H)。

実施例Ib−４

３２％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.46-7.08 (m, 12H)、5.26 (bs, 1H)、4.68 (dd, 1H)、4.47 (dd, 1H)、3.67 (s, 3H)、3.29 (m, 1H)、2.80 (m, 1H)、2.52-2.31 (m, 3H)。
MS (ESI) m/z 464 (M+H)^＋, 塩基。

実施例Ib−５

６６％；^１H NMR (CDCl_３ =, 400 MHz) δ 8.50 (d, 2H, J = 6.0 Hz)、7.42 (m, 2H)、7.34 (dd, 1H, J = 8.7, 2.4 Hz)、7.25 (d, 1H, J = 9.3 Hz)、7.14 (m, 2H)、7.11 (m, 3H)、5.60 (br s, 1H)、4.60 (d, 2H, J = 4.8 Hz)、3.68 (s, 3H)、3.30 (dd, 1H, J = 10.3, 3.1 Hz)、2.83 (m, 1H)、2.50 (m, 3H)。MS (CI): 465 (M+H)^＋。

実施例Ib−６

７０％；^１H NMR (CDCl_３, 300 MHz) δ 8.52 (d, 2H, J = 6.0 Hz)、7.46 (m, 3H)、7.27-7.10 (m, 6H)、5.28 (br s, 1H)、3.72 (brm, 5H)、3.28 (dd, 1H, J = 9.9, 3.9 Hz)、2.98 (t, 2H, J = 7.05 Hz)、2.70 (m, 1H)、2.48 (m, 2H)、2.32 (m, 1H)。MS (CI): 479 (M+H)^＋。

実施例Ib−７

８４％；^１H NMR (CDCl_３, 300 MHz) δ 7.45 (t, 2H, J = 6.9 Hz)、7.38 (dd, 1H, J = 8.8, 2.2 Hz)、7.23 (m, 2H)、7.12 (m, 2H)、5.16 (br s, 1H)、3.74 (s, 3H)、3.30 (m, 3H)、2.85 (m, 1H)、2.50 (m, 3H)、1.92 (m, 1H)、0.98 (t, 6H, J = 7.0 Hz)。MS (ES): 429 (M^＋)。

実施例Ib−８

６８％；^１H NMR (CDCl_３, 300 MHz) δ 7.57 (s, 1H)、7.45 (m, 3H)、7.24 (m, 2H)、7.14 (m, 2H)、6.82。

実施例Ib−９

６６％；^１H NMR (CDCl_３, 400 MHz) δ 7.47 (m, 3H)、7.37 (m, 1H)、7.25 (t, 1H, J = 7.2 Hz)、7.17 (m, 2H)、6.03 (br s, 1H)、3.85 (m, 3H)、3.74 (s, 3H)、3.51 (m, 1H)、3.39 (m, 1H)、2.83 (m, 1H)、2.48 (m, 3H)。MS (CI): 418 (M+H)^＋。

実施例Ib−１０

イミノホスフェート中間体１８１．３ｇをＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、ＣＨ_３ＮＨ_２（２ＭＴＨＦ溶液６ｍＬ、１２ミリモル）で処理した。３時間後、この混合物を濾過し、濃縮して油状物質を得た。ジイソプロピルエーテル：ヘキサンでトリチュレートして白色の固体としてIb−１０を得た。^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.50-7.06 (m, 7H)、5.15 (d, 1H)、3.70 (s, 3H)、2.95 (d, 3H)、2.79 (m, 1H)、2.53-2.31 (m, 3H)。

式Icの化合物の合成
一般法Ｉ：塩化オキサリルを活性剤として用いるアルコールのＳｗｅｒｎ酸化
丸底フラスコに攪拌棒を取り付け、Ｎ_２でフラッシした。このフラスコにＣＨ_２Ｃｌ_２（アルコール１ミリモル当たり５〜１５ｍＬ／）、無水ジメチルスルホキシド（アルコール１ミリモル当たりＤＭＳＯ３〜４ミリモル）を加え、この溶液をドライアイス／アセトン浴によって−７８℃まで冷却した。反応温度を−５０℃以下に保ちながら、塩化オキサリル（アルコール１ミリモル当たり２〜３ミリモル）をＤＭＳＯ溶液に滴下した。添加が完了したら、得られた溶液を−７８℃で３０分間攪拌した。アルコールをＣＨ_２Ｃｌ_２（アルコール１ミリモル当たり２〜３ｍＬ）に溶解し、−７８℃で注意深くＤＭＳＯ溶液に加えた。得られた混合物を−７８℃で２時間攪拌した。トリエチルアミン（アルコール１ミリモル当たり５〜１１ミリモル）を加え、混合物を室温まで温めた。反応が完了したと判断したら、ＣＨ_２Ｃｌ_２および水を含有する分液漏斗にこの混合物を注いだ。有機層を回収し、水、飽和ブライン水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して所望の生成物を得、ほとんどの場合、これをさらなる精製を行わずに用いた。必要であれば、この生成物をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーによってさらに精製した。

一般法II：無水トリフルオロ酢酸を活性化剤として用いるアルコールのＳｗｅｒｎ酸化
無水ＤＭＳＯ（アルコール１ミリモルあたり３〜４ミリモル）をＣＨ_２Ｃｌ_２（アルコール１ミリモル当たり５〜１５ｍＬ）に加え、この溶液を−７８℃まで冷却した。反応温度を−５０℃以下に保ちながら、無水トリフルオロ酢酸（アルコール１ミリモル当たり２〜３ｍＬ）をＤＭＳＯ溶液に滴下した。添加が完了したら、得られた溶液を−７８℃で３０分間攪拌した。ＣＨ_２Ｃｌ_２（アルコール１ミリモル当たり２〜３ｍＬ）中のこのアルコールを−７８℃で注意深くＤＭＳＯ溶液に加えた。得られた混合物を−７８℃で２時間攪拌し、５分間放置して−３５℃まで温まったら、再び−７８℃まで冷却した。Ｅｔ_３Ｎ（アルコール１ミリモル当たり５〜１１ミリモル）を加え、−７８℃で３０分間攪拌を続け、その後反応混合物を放置して室温まで温めた。反応が完了したと判断したら、Ｈ_２ＯおよびＣＨ_２Ｃｌ_２を含有する分液漏斗にこの混合物を注ぎ、層を分離した。有機層をＨ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、溶媒を減圧下で除去して所望の生成物を得、ほとんどの場合、これをさらなる精製を行わずに用いた。必要であれば、この生成物をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。

実施例Ic−１

アルコール（実施例Ib−９、２００ｍｇ、０．４８ミリモル）、ＤＭＳＯ（０．１２ｍＬ、１３０ｍｇ、１．７０ミリモル）、無水トリフルオロ酢酸（０．１２ｍＬ、１８０ｍｇ、０．８４ミリモル）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）およびＥｔ_３Ｎ（０．７７ｍＬ、５６０ｍｇ、５．５２ミリモル）の混合物を一般法IIに従って用いた。生成物をヘキサン−ＥｔＯＡｃ１：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して白色の固体としてIc−１を７０ｍｇ（３５％）得た：^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 7.63 (m, 2H)、7.49 (m, 3H)、7.27 (m, 3H)、7.06 (t, 1H, J = 9.3 Hz)、4.13 (m, 1H)、3.70 (s, 3H)、2.86 (m, 4H); MS (ES) m/z 398 (M+H)^＋。

実施例Ic−２

アルコール（中間体５、１６０ｍｇ、０．３７ミリモル）、ＤＭＳＯ（９０μＬ、０．１０ｇ、１．３０ミリモル）、無水トリフルオロ酢酸（９０μＬ、０．１４ｇ、０．６５ミリモル）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）およびＥｔ_３Ｎ（０．６０ｍＬ、０．４３ｇ、４．２６ミリモル）の混合物を一般法IIに従って用いた。得られたケトンは、ヘキサン−ＥｔＯＡｃ３：７で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによる精製の際にイミダゾールの近くに溶出し、白色の固体としてIc−２５０ｍｇ（３６％）が得られた：^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 7.64 (t, 1H, J = 7.4 Hz)、7.54 (dd, 1H, J = 2.4, 8.8 Hz)、7.31 (m, 4H)、6.99 (t, 1H, J = 9.3 Hz)、6.88 (s, 1H)、3.98 (m, 1H)、3.64 (s, 3H)、2.79 (m, 4H)、2.33 (s, 3H); MS (ESI) m/z 412 (M+H)^＋。

実施例Ic−３

アルコール（中間体６、２５０ｍｇ、０．５７ミリモル）、ＤＭＳＯ（０．１４ｍＬ、１６０ｍｇ、２．００ミリモル）、無水トリフルオロ酢酸（０．１４ｍＬ、２１０ｍｇ、１．００ミリモル）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５ｍＬ）およびＥｔ_３Ｎ（０．９２ｍＬ、６７０ｍｇ、６．６０ミリモル）の混合物を一般法IIに従って用いた。生成物をヘキサン−ＥｔＯＡｃ３：７で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して淡黄色の固体としてIc−３を５０ｍｇ（２２％）得た：^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.59 (t, 1H, J = 7.4 Hz)、7.52 (dd, 1H, J = 2.2, 8.6 Hz)、7.41 (q, 2H, J = 5.2, 13.6 Hz)、7.27 (d, 1H, J = 2.0 Hz)、7.21 (m, 1H)、7.07 (s, 1H)、6.99 (m, 1H)、3.99 (m, 1H)、3.64 (s, 3H)、2.79 (m, 4H)、2.27 (s, 3H); MS (ESI) m/z 412 (M+H)^＋。

実施例Ic−４

ＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍＬ）中のジオール（中間体７、２．０１ｇ、４．４９ミリモル）、ＴＩＰＳＣｌ（１．１５ｍＬ、１．０４ｇ、５．３９ミリモル）、Ｅｔ_３Ｎ（０．６９ｍＬ、５００ｍｇ、４．９４ミリモル）およびＤＭＡＰ（６０ｍｇ、０．４５ミリモル）の混合物を４〜６時間攪拌した。反応が完了したと判断したら、この混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、Ｈ_２Ｏ（２回）、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濾過し、減圧下で濃縮した。生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２：ＭｅＯＨ（１００：０〜９８：２勾配）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって単離し、橙色の油状物質としてシリルエーテル１．２５ｇを得た（４６％）：
^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 7.42 (m, 2H)、7.34 (dd, 1H, J = 2.4, 8.8 Hz)、7.13 (m, 4H)、6.03 (bs, 1H)、4.02 (m, 2H)、3.84 (s, 3H)、3.67 (s, 3H)、3.26 (m, 1H)、2.77 (m, 1H)、2.47 (m, 3H)、1.02 (m, 21H); MS (ESI) m/z 604 (M^＋)。

シリルエーテル（１．２５ｇ、２．０７ミリモル）、ＤＭＳＯ（０．５９ｍＬ、６５０ｍｇ、８．２８ミリモル）、（ＣＯＣｌ）_２（０．３６ｍＬ、５３０ｍｇ、４．１４ミリモル）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（１５ｍＬ）、およびＥｔ_３Ｎ（３．２０ｍＬ、２．３０ｇ、２２．７７ミリモル）を一般法Ｉに従い用いた。生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２：ＭｅＯＨ（１００：０〜９５：５勾配）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、橙色の油状物質としてイミダゾール−シリルエーテル１．０５ｇを得た（８７％）：ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ５８４（Ｍ^＋）。ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の、このシリルエーテル（１．０５ｇ、１．７９ミリモル）およびＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液２．０５ｍＬ、２．０５ミリモル）の混合物を１時間攪拌した。反応が完了したと判断したら、この混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、Ｈ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた黄色の油状物質をペンタンで処理し、黄色の固体としてIc−４を５００ｍｇ得た（７２％）：^１H NMR (400 MHz, DMSO-d_６) δ 7.76 (s, 2H)、7.66 (s, 1H)、7.54 (m, 2H)、7.29 (m, 2H)、7.17 (t, 1H, J = 9.6 Hz)、5.02 (m, 1H)、4.36 (m, 2H)、4.03 (m, 1H)、3.56 (s, 3H)、2.61 (m, 4H); MS (ESI) m/z 427 (M^＋)。

実施例Ic−５

ジオール（中間体８、３６０ｍｇ、０．８０ミリモル）、ＤＭＦ（４ｍＬ）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）、Ｅｔ_３Ｎ（０．２ｍＬ、１５０ｍｇ、１．４３ミリモル）、およびＤＭＡＰ（１０ｍｇ、０．１２ミリモル）の混合物を０℃まで冷却し、塩化ＴＢＳ−Ｃｌ（１９０ｍｇ、１．２７ミリモル）を固体として一度に加えた。反応混合物を０℃で２時間攪拌した。この反応混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、Ｈ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で濃縮して黄色の泡沫としてモノシリルエーテル（一次ヒドロキシル）３４０ｍｇ（７５％）を得た：ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ５６２（Ｍ＋Ｈ）^＋。このシリルエーテル（３４０ｍｇ、０．６０ミリモル）、ＤＭＳＯ（０．１７ｍＬ、１９０ｍｇ、２．３９ミリモル）、無水トリフルオロ酢酸（０．１７ｍＬ、２５０ｍｇ、１．２０ミリモル）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（８ｍＬ）、およびＥｔ_３Ｎ（０．９５ｍＬ、６９０ｍｇ、６．８２ミリモル）を一般法IIに従って用いた。生成物をヘキサン：ＥｔＯＡｃ１：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色の固体としてケトン１４０ｍｇを得た（４１％）：ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ５６０（Ｍ＋Ｈ）^＋。このケトン（１３０ｍｇ、０．２３２ミリモル）、ＤＭＦ（４ｍＬ）、およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物（３０ｍｇ、０．１４ミリモル）の混合物を８０℃まで反応が完了したと判断される４時間加熱し、その後室温に放冷した。この混合物をＥｔＯＡｃに注ぎ、Ｈ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で濃縮した。生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２：ＣＨ_３ＯＨ９５：５で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色の固体としてIc−５を７０ｍｇ得た（７４％）：^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 8.10 (d, 1H, J = 9.0 Hz)、7.65 (m, 2H)、7.46 (m, 1H)、7.34 (m, 2H)、7.20 (s, 1H)、7.04 (t, 1H, J = 9.6 Hz)、4.90 (dd, 1H, J = 13.5, 3.6 Hz)、4.49 (dd, 1H, J = 13.3, 7.7 Hz)、4.10 (m, 1H)、3.70 (s, 3H)、2.83 (m, 4H)、1.81 (m, 1H)。元素分析値：C_２２H_１９ClFN_３O_３についての計算値: C, 61.76; H, 4.48; N, 9.82。実測値：C, 61.85; H, 4.56; N, 9.73。

実施例Ic−６

アルコール（中間体１４、４０２ｍｇ、１．０６ミリモル）、ＤＭＳＯ（０．３０ｍＬ、３３０ｍｇ、４．２４ミリモル）、（ＣＯＣｌ）_２（０．１８ｍＬ、２７０ｍｇ、２．１２ミリモル）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（７ｍＬ）およびＥｔ_３Ｎ（１．６０ｍＬ、１．２０ｇ、１１．６６ミリモル）の混合物を一般法Ｉに従って用いた。生成物をヘキサン：アセトン２：１を用いて溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって単離し、淡黄色の固体としIc−６を１４０ｍｇ得た（３５％）：^１H NMR (300 MHz, DMSO-d_６) δ 8.52 (d, 1H, J = 4.8 Hz)、8.10 (d, 1H, J = 7.8 Hz)、7.97 (t, 1H, J = 7.8 Hz)、7.82 (m, 3H)、7.52 (m, 2H)、7.11 (s, 1H)、4.18 (t, 1H, J = 6.6 Hz)、3.64 (s, 3H)、2.71 (m, 4H)。

以下の実施例は実施例Ic−６に示された一般法IIに従って製造した。
実施例Ic−７

４９％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.56 (d, J = 4.6 Hz, 1H)、8.17 (d, J = 7.7 Hz, 1H)、7.79 (dd, J = 7.7, 1.6 Hz, 1H)、7.77 (d, J = 1.6 Hz, 1H)、7.56 (dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H)、7.50 (d, J = 2.4 Hz, 1H)、7.34 (comp, 2H)、6.86 9s, 1H)、4.04 (m, 1H)、3.67 (s, 3H)、2.79 (m, 4H)、2.34 (s, 3H); ESIMS 395 (M+H, 塩基); 元素分析値：C_２１H_１９ClN_４O_２・0.5 MeOHについての計算値: C, 62.85; H, 5.15; N, 13.64。実測値：C, 62.99; H, 4.98; N, 13.54。

実施例Ic−８
３−［（４Ｓ）−８−ブロモ−１−メチル−６−（２−ピリジニル）−４Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］［１，４］ベンゾジアゼピン−４−イル］プロパン酸メチル

ＴＨＦ（２１ｍＬ）中のＣ７−ブロモ−ベンゾジアゼピン実施例Ｉ−１０（７．３１ｇ、１８．２ミリモル）溶液をＴＨＦ（７０ｍＬ）中のＮａＨ（油中６０％分散系、８７０ｍｇ、２１．８ミリモル）の懸濁液に０℃で加えた。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、室温まで温め、３０分間攪拌した後、０℃まで冷却した。ビス−モルホリノホスホロクロリデート（６．４８ｇ、２５．５ミリモル）加え、混合物を４．５時間にわたり室温まで温め、混合物をさらなるＴＨＦ（約１０ｍＬ）で濾過した。濾液およびＤＬ−１−アミノ−２−プロパノール（２．８０ｍＬ、３６．４ミリモル）の混合物を室温で１８時間攪拌し、減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（約２５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×７５ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（２×７５ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×７５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮した。ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ１９：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、泡沫として付加物３．０６ｇ（３７％）得た；ＥＳＩＭＳ４５９（Ｍ＋Ｈ、塩基）。

ＣＨ_２Ｃｌ_２（４０ｍＬ）中のＤＭＳＯ（１．８８ｍＬ、２６．６ミリモル）および塩化オキサリル（１．１６ｍＬ、１３．３ミリモル）の混合物を、−７８℃で３０分間攪拌した。ＣＨ_２Ｃｌ_２（２６ｍＬ）中の、上記で製造したアルコール（３．０５ｇ、６．６４ミリモル）溶液を加えた。反応混合物を−１５℃まで加温し、１時間攪拌し、−７８℃まで冷却し、Ｅｔ_３Ｎ（５．５５ｍＬ、３９．９ミリモル）で処理し、３時間にわたって室温まで温めた。混合物をＥｔＯＡｃ（約５００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×１００ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（１×１００ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮して泡沫を得た。この泡沫および触媒量のｐ−トルエンスルホン酸の混合物を室温で１８時間攪拌し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液を添加して中和し、ＥｔＯＡｃ（約５００ｍＬ）で希釈した。層を分離し、有機相を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１×１００ｍＬ）、Ｈ_２Ｏ（２×１００ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ水溶液（１×１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、減圧下で濃縮した。ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ１９：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、泡沫としてIc−８を２．５６ｇ（８８％）得た；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.57 (d, J = 4.6 Hz, 1H)、8.17 (d J = 7.8 Hz, 1H)、7.79 (dd, J = 7.7, 6.2 Hz, 1H)、7.71 (dd, J = 8.6, 2.2 Hz, 1H)、7.64 (d, J = 2.2 Hz, 1H)、7.34 (dd, J = 7.5, 5.0 Hz, 1H)、7.30 (d, J = 8.6 Hz, 1H)、6.86 (s, 1H)、4.05 (m, 1H)、3.67 (s, 3H)、2.80 (comp, 4H)、2.34 (s, 3H); ESIMS 461 (M+Na, base)、439 (M+H); 元素分析値：C_２１H_１９BrN_４O_２-0.25 H_２Oについての計算値: C, 58.63; H, 4.43; N, 12.62。実測値：C, 56.88; H, 4.43; N, 12.23。

実施例Ic−８を濃度１０ｍｇ／ｍｌで水性ビヒクル中に処方した。従って、化合物１０ｍｇ（およびＮａＣｌ９ｍｇ）を０．１ＮＨＣｌ０．６３ｍｌに溶解した。０．１ＮＮａＯＨ０．３７ｍｌを攪拌しながら徐々に加えた。投与する用量に応じて容量を調節した。

以下の実施例は実施例Ic−８に示された一般法Ｉに従って製造した：
実施例Ic−９

実施例Ic−１０

４９％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 8.54 (d, J = 4.8 Hz, 1H)、8.13 (d, J = 7.8 Hz, 1H)、7.79 (dd, J = 7.8, 1.7 Hz, 1H)、7.55 (dd, J = 8.6, 2.4 Hz, 1H)、7.43 (comp, 2H)、7.33 (dd, J = 6.8, 4.8 Hz, 1H)、7.03 (s, 1H)、4.08 (m, 1H)、3.67 (s, 3H)、2.80 (m, 4H)、2.26 (s, 3H); ESIMS 395 (M+H, 塩基); 元素分析値：C_２１H_１９ClN_４O_２・0.5 MeOHについての計算値: C, 62.85; H, 5.15; N, 13.64。実測値：C, 62.96; H, 5.13; N, 13.33。

以下の実施例は実施例Ic−４に示された方法に従って製造した。
実施例Ic−１１

５１％；^１H NMR (300 MHz, DMSO-d_６) δ 8.52 (d, 1H, J = 4.8 Hz)、8.09 (d, 1H, J = 7.8 Hz)、7.97 (t, 1H, J = 7.6 Hz)、7.78 (m, 2H)、7.67 (s, 1H)、7.50 (m, 2H)、5.05 (bs, 1H)、4.40 (s, 2H)、4.16 (m, 1H)、3.64 (s, 3H)、2.70 (m, 4H); MS (ESI) m/z 410 (M^＋)。

以下の実施例は実施例Ic−５に示された方法に従って製造した。
実施例Ic−１２

４５％；^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 8.54 (d, 1H, J = 4.5 Hz)、8.14 (d, 1H, J = 7.8 Hz)、8.05 (d, 1H, J = 8.7 Hz)、7.80 (t, 1H, J = 7.8 Hz)、7.60 (dd, 1H, J = 9, 2.4 Hz)、7.45 (d, 1H, J = 2.4 Hz)、7.34 (m, 1H)、7.12 (s, 1H)、4.79 (d, 1H, J = 12.9 Hz)、4.45 (d, 1H, J = 12.9 Hz)、4.10 (m, 1H)、3.67 (s, 3H)、2.80 (m, 4H)。MS (ES) m/z 410 (M^＋)。

実施例Ic−１３

アルコール（中間体１３、６２０ｍｇ、１．４３ミリモル）、ＤＭＳＯ（０．４０ｍＬ、５．６４ミリモル）、無水トリフルオロ酢酸（０．４０ｍＬ、２．８３ミリモル）、Ｅｔ_３Ｎ（２．００ｍＬ、１４．４ミリモル）およびＣＨ_２Ｃｌ_２の混合物を一般法IIに従って用いた。中間体ケトンは精製せず用いた。ＤＭＦ（５ｍＬ）中のこのケトンおよびｐ−トルエンスルホン酸（８０ｍｇ、０．４２ミリモル）を８０℃で３０分間加熱した。反応が完了したと判断したら、これを室温まで放冷し、ＥｔＯＡｃに注ぎ、Ｈ_２Ｏ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で濃縮した。生成物をヘキサン−アセトン２：１で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して黄褐色の固体としてIc−１３を２１０ｍｇ（４１％）得た：^１H NMR (300 MHz, CDCl_３) δ 8.56 (d, 1H, J = 4.8 Hz)、8.17 (d, 1H, J = 8.1 Hz)、7.78 (m, 1H)、7.55 (dd, 1H, J = 8.7, 2.4 Hz)、7.49 (m, 1H)、7.31 (m, 2H)、4.0 (m, 1H)、3.66 (s, 3H)、2.80 (m, 4H)、2.25 (s, 3H)、2.19 (s, 3H); MS (ESI): m/z 408 (M^＋)。

実施例Ic−１４

ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中のチオラクタム実施例Ｉ−２９（２０３ｍｇ、０．５ミリモル）溶液にトリメチルオキソニウムテトラフルオロボレート（７４ｍｇ、０．８ミリモル）を加えた。この溶液を１時間攪拌し、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ）で希釈した。溶液を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル４：１）によって、白色の泡沫としてメチルチオイミデート１１２ｍｇを得た。^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 2.46 (s, 3H)。MS (ESI): m/z 421 (M+H+, 塩基)。

ＤＣＥ（１ｍＬ）中のメチルチオイミデート（１７４ｍｇ、０．４ミリモル）および酢酸ヒドラジド（３１ｍｇ、０．４ミリモル）溶液を１００℃で１６時間加熱した。暗褐色の混合物を蒸発させ、残渣をクロマトグラフィーに付し（ＣＨ_２Ｃｌ_２：エーテル３：２〜２％エタノールを有するＣＨ_２Ｃｌ_２：エーテル３：２勾配で溶出）、ジイソプロピルエーテルでトリチュレートして黄褐色の粉末としてIc−１４を４９ｍｇ得た。^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 4.25 (m, 1H)、3.65 (s, 3H)、2.61 (s, 3H)。MS (ESI): m/z 429 (M+H^＋, 塩基)。

以下の実施例を実施例Ic−１４に示された方法を用いて製造した。
実施例Ic−１５

^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 4.21 (m, 1H)、3.66 (s, 3H)、2.66 (s, 3H)。MS (AP+): m/z 429 (M+Na^＋, 塩基)。

実施例Ic−１６
実施例Ic−１６はＯｔｅｒａ触媒、ｓ−ブチルアルコール、およびメチルエステルIc−１５を用い、実施例Ｉ−１４に示された方法に従って製造した。

９６％；^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 4.22 (m, 1H)、3.83 (d, 2H)、2.66 (s, 3H)、1.88 (m, 1H)、0.88 (d, 6H)。

実施例Ic−１７

丸底フラスコ内で中間体１７（０．８４ｇ、１．６９ミリモル）を塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶解した。これに、トリフルオロ酢酸（８．００ｍＬ）を加え、得られた溶液を室温で一晩攪拌した。反応物を濃縮乾固し、残渣を０．５Ｍ炭酸ナトリウム水溶液にとった。水層をクロロホルムで２回、ジエチルエーテルで１回洗浄した（セライトでの濾過を用いてエマルションを崩壊させた）。次いで１Ｍリン酸で水層をｐＨ４．５に調節した。次いで水層を酢酸エチルおよびクロロホルムで抽出した。合した有機抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮してカルボン酸（０．４７ｇ、１．０６ミリモル）を得、これを１，２，４−トリクロロベンゼンに溶解し、３０分間加熱還流した（２１４℃）。反応物を室温まで冷却し、シリカゲルパッドに置いた。このパッドをクロロホルムで溶出し、次いで生成物をクロロホルム中３％メタノールで溶出してIc−１７を得た（０．３５ｇ、０．８８ミリモル）。^１H NMR (CDCl_３): 8.05 (br s, 1H)、7.52-7.6 (m, 3H)、7.4-7.46 (m, 1H)、7.27 (d, 1H, J = 1.6 Hz)、7.22 (t, 1H, J = 7.8 Hz)、7.0-7.19 (m, 2H)、4.15 (dd, 1H, J = 3.6, 5.2 Hz)、3.69 (s, 3H)、2.74-2.84 (m, 1H)、2.62-2.73 (m, 2H)、2.50-2.60 (m, 1H)。MS (ES+) = 398 (100%, M+)。

実施例Ic−１８

アクリル酸ｔ−ブチル（４５ｍＬ）をＴＨＦ２０ｍｌ中のミダゾラム３．２５ｇ（１０ミリモル）の攪拌溶液に加えた。この溶液を−１５℃まで冷却し、ｔ−ブタノール中のカリウムｔ−ブトキシド１．０Ｍ溶液２０ｍｌを１０分間にわたり加えた。混合物を−１０℃で１時間攪拌し、次いでエーテル５００ｍｌで希釈した。溶液をブラインで３回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル（１：１））を用いて残渣を精製し、エステル２．５５ｇを得た。（５６％）^１H-NMR (CDCl_３) δ 7.7-6.9 m (8H)、3.95 dd (J = 4.7, 9.0, 1H)、2.7-2.4 m (4H)、2.51 s (3H)、1.39 s (9H)。MS: 454 (M+1, ES+)。

ＴＦＡ（１００ｍＬ）を塩化メチレン（１００ｍＬ）中のｔＢｕエステル２．４２ｇ（５．３ミリモル）の攪拌溶液に加えた。この混合物を２０℃で２時間攪拌し、次いで減圧下で濃縮した。残渣をクロロホルム（３００ｍｌ）に溶解し、次いで溶媒を蒸発させた。ＤＭＦ５０ｍｌ、炭酸カリウム１０ｇおよびヨウ化メチル１．５ｇを残渣に加え、次いで反応物を２０℃で９０分間攪拌した。混合物をエーテル３００ｍｌで希釈し、水２００ｍｌで５回抽出し、有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥させて減圧下で濃縮した。エーテル１０ｍｌを残渣に加え、溶液を０℃で３０分間攪拌した。白色の粉末を濾過し、真空乾燥させてｒａｃ−Ic−１８を１．０７得た。（４９％）^１H-NMR (CDCl_３): δ 7.60 m (2H)、7.40 m (2H)、7.22 m (2H)、7.00 t (J = 10, 1H)、6.90 s (1H)、4.03 dd (J = 4.8, 9.0, 1H)、3.68 s (3H)、2.8-2.4 m (4H)、2.54 s (3H)。MS: 412 (M+1, ES+)。
ｒａｃ−Ic−１８の鏡像異性体の分離は分取キラルクロマトグラフィー（ＤａｉｃｅｌＡＤカラム５×５０ｃｍ、２０ミクロン；２０％ＩＰＡ／ヘキサン、５０〜８０ｍｌ／分、ＵＶ２７０ｎＭ）により行った。２つの鏡像異性体は以下の光学的特性を持つ：(+)-Ic-18 保持時間：13.5分、[α]^Ｄ = +13.3 (THF, c = 25 mg/ml); (-)-Ic-18: 保持時間：21.8分、[α]^Ｄ = -13.2 (THF, c = 29 mg/ml)。

実施例Ic−１９

イミノホスフェート中間体１９（１５ｇ）にＤＬ−セリノール、ｔ−ブチルエーテル（Meyers et al. J. Org. Chem. 1993, 58, 3568に従って製造）の１ＭＴＨＦ溶液５０ｍＬを加えた。室温で１６時間攪拌し、さらに２当量のアミノアルコールを加えた。１．５時間加熱還流した後、標準的な水性抽出の後処理（ＤＣＭ）を施した。フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：アセトン３：１）で中間体アミジン７．７ｇ（６２％）を得た。このアミジンを一般法を用いて実施例Ic−１９に変換し、次いで実施例Ic−５に記載のＴｓＯＨ／ＤＭＦ環化脱水工程を行った。^１H NMR (400 MHz, CDCl_３) δ 4.50 (dd, 2H)、4.03 (m, 1H)、3.66 (s, 3H)、1.29 (s, 9H)。
MS (ES): 484 (M+1^＋)。

薬剤に使用する場合、本発明の化合物の塩は医薬上許容されるものでなければならないが、医薬上許容されない塩も対応する遊離塩基またはその医薬上許容される塩の製造に便宜に用いられる。かかる医薬上許容される塩としては、限定されるものではないが、以下の酸：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、サリチル酸、ｐ−トルエンスルホン酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、マレイン酸、蟻酸、マロン酸、コハク酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、スルファミン酸、エタンスルホン酸およびベンゼンスルホン酸から製造したものが挙げられる。

さらに、本発明の化合物は活性な親化学物質として投与することが可能であるが、医薬製剤の形態で許容される担体とともに提供するのが好ましい。担体はもちろん、製剤の他の成分と適合性があるという意味において許容されるものでなければなず、かつ、受容者に有害であってはならない。従って、本発明は、上記定義の式（Ｉ）の化合物および医薬上許容される担体を医薬製剤の形態で含んでなる医薬製剤を提供する。製剤としては経口、直腸、局所、口内（例えば、舌下）および非経口（例えば皮下、筋肉内、皮内または静脈内）投与に適したものが含まれる。本発明の化合物は非経口投与（例えば溶液の静脈注射または筋肉注射による投与）用の医薬製剤の形態で提供するのが好ましい。医薬製剤が非経口投与用である場合、製剤は水性もしくは非水性溶液、または静菌剤、抗酸化物、バッファーまたは他の医薬上許容される添加剤を含有する液体混合物であってもよい。本発明の式（Ｉ）の化合物の好ましい製剤は、ｐＨ２〜４の水性酸性媒質によるか、またはシクロデキストリン水溶液の使用によるかのいずれかである。これらの製剤に使用できるシクロデキストリンは、陰イオン電荷を持つβ−ＣＤのスルホブチルエーテル（ＳＢＥ）誘導体、特にＳＢＥ７−β−ＣＤ（Ｃａｐｔｉｓｏｌの商品名でＣｙＤｅｘ社より市販 (Critical Reviews in Thrapeutic Drug Carrier Systems, 14(1),1-104(1977))）か、またはヒドロキシプロピルＣＤかのいずれかである。好ましい製剤方法（すなわち、酸性バッファーまたはＣＤに基づく）は特定の化合物の物理化学特性（たとえば水に対する溶解度、ｐＫａなど）によって異なる。あるいは、これらの化合物は水（注射用）、またはブドウ糖もしくは生理食塩水で再構成する凍結乾燥固体として提供してもよい。かかる製剤は通常アンプルまたは使い捨て注射器などの単位投与形で提供してもよい。またこれらは適当な用量を取り出せる薬瓶などの複投与形であってもよい。かかる製剤はすべて無菌でなければならない。

従って、本発明はまた哺乳動物において鎮静または催眠を誘導する方法であって、哺乳動物に有効な鎮静または催眠作用量の上記本発明の化合物を投与することを含んでなる方法を提供する。また、本発明は、哺乳動物において不安緩解を誘導する方法であって、哺乳動物に有効な不安緩解作用量の上記本発明の化合物を投与することを含んでなる方法を提供する。また、本発明は、哺乳動物において筋弛緩を誘導する方法であって、哺乳動物に有効な筋肉弛緩作用量の上記本発明の化合物を投与することを含んでなる方法を提供する。また、本発明は、哺乳動物において痙攣を治療する方法であって、哺乳動物に有効な抗痙攣作用量の上記本発明の化合物を投与することを含んでなる方法を提供する。

本発明はまた、ヒトをはじめとする哺乳動物において鎮静または催眠を誘導する医薬の製造における、鎮静または催眠作用量の上記本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、ヒトをはじめとする哺乳動物において不安緩解を誘導する医薬の製造における、不安緩解作用量の上記本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、ヒトをはじめとする哺乳動物において筋弛緩を誘導する医薬の製造における、筋弛緩作用量の上記本発明の化合物の使用を提供する。また、本発明は、ヒトをはじめとする哺乳動物において痙攣を治療する医薬の製造における、抗痙攣作用量の上記本発明の化合物の使用を提供する。

静脈内投与では、ボーラス注射または、より好適には、点滴の形を取ることが可能である。各被験体に対する用量は様々であってよいが、哺乳動物において鎮静または催眠作用が得られる本発明の化合物の好適な静脈量または用量は０．０１〜５．０ｍｇ／体重ｋｇ、さらに好ましくは０．０２〜０．５ｍｇ／体重ｋｇである。なお、上記は有効成分である化合物の重量を基にしたものである。哺乳動物において不安緩解作用が得られる本発明の化合物の好適な静脈量または用量は０．０１〜５．０ｍｇ／体重ｋｇ、さらに好ましくは０．０２〜０．５ｍｇ／体重ｋｇである。なお、上記は有効成分である化合物の重量を基にしたものである。哺乳動物において筋肉弛緩作用が得られる本発明の化合物の好適な静脈量または用量は０．０１〜５．０ｍｇ／体重ｋｇ、さらに好ましくは０．０２〜０．５ｍｇ／体重ｋｇである。なお、上記は有効成分である化合物の重量を基にしたものである。哺乳動物において痙攣を治療する本発明の化合物の好適な静脈量または用量は０．０１〜５．０ｍｇ／体重ｋｇ、さらに好ましくは０．０２〜０．５ｍｇ／体重ｋｇであろう。なお、上記は有効成分である化合物の重量を基にしたものである。

従って、ヒトへの投与に好適な非経口的医薬製剤は、溶液中または複用量バイアルのその複数回分に本発明の化合物０．１〜２０ｍｇ／ｍｌを含有していることが好ましい。

本発明の化合物は重要かつ測定可能な薬理学的応答をもたらす。本発明に記載の化合物は高い親和性でＧＡＢＡ_Ａ受容体複合体上のベンゾジアゼピン部位（「ベンゾジアゼピン受容体」）と結合する。結合親和性については次のベンゾジアゼピン放射性リガンド結合アッセイを用いて測定した。

組織：Marangos & Martinos (Molecular Pharmacology 20: 16-21, 1981)に記載される方法に従い、雄ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙラット脳（小脳を除いた脳総て）、雌Ｙｕｃａｔａｎマイクロピッグ大脳皮質および女性ヒト大脳皮質から膜ホモジネートを調製した。ヒト提供者は急性心肺動脈瘤で死亡した７２歳カフカス人女性であった。総ての組織を得て、Analytical Biological Services (ABI, Wilmington, DE)で膜ホモジネートを調製した。ホモジネートを凍結させ、−８０℃で保存し、放射性リガンド結合アッセイに使用する直前に解凍した。

材料：^３Ｈ−フルニトラゼパム（ＮＥＴ−５６７）はNew England Nuclear, Boston, MAから入手した。２’−クロロジアゼパムはGlaxo Wellcome, RTP, USAで調製した。ＴｒｉｓＨＣｌはGibco BRLから得、塩化ナトリウムはJ. T. Bakerから入手した。Microsc中間体20液体シンチラントおよびUnifilter９６ウェルプレートはPackard Instrumentsから購入した。ミダゾラムおよびクロルジアゼポキシドはSigma Chemicalsから購入した。フルマゼニルはHoffman LaRocheから提供されたものであった。

アッセイ条件：試験化合物を１００％ＤＭＳＯ中、２５〜５０ｍＭの濃度に調製した。第１のウェルが１００μＭ（最終濃度）となるよう、化合物をアッセイ緩衝液で希釈した。１１の３倍連続希釈物を緩衝液で調製し、各試験化合物の１２点濃度応答曲線を完成させた。それぞれの濃度を３回調べ、目的の化合物を少なくとも３つの別々の条件において調べた。各ウェルのＤＭＳＯ最終濃度は０．４％を越えていなかった。非特異的結合は１０μＭ２’−クロロジアゼパムの存在下とした（Ｋｉ＝０．５ｎＭ）。ラット、マイクロピッグおよびヒトアッセイでの^３Ｈ−フルニトラゼパムの最終濃度はそれぞれ、２ｎＭ、２ｎＭおよび２．５ｎＭであった。シグナル対ノイズ比が最適となるよう組織間で濃度をわずかに変えて、可能な最低濃度を用いた。ミダゾラム、クロルジアゼポキシドまたはフルマゼニルの濃度応答曲線を対照として、各アッセイの実施に合わせて処理した。放射性リガンド、化合物および膜ホモジネートを５０ｍＭＴｒｉｓＨＣｌ、ｐＨ７．４からなり、１５０ｍＭＮａＣｌを含有する緩衝液中、４℃で９０分間インキュベートした。総てのアッセイを全アッセイ容量２００μＬの入った９６ウェルプレートで行った。ラット、ブタおよびヒト調製物のタンパク質濃度はそれぞれ、１２、９および１５μｇ／ウェルであった。反応は９６ウェルＧＦ／Ｂフィルタープレート(Packard#6005177)で高速濾過(Packard Filtermate-196)することで終結させた。フィルターを氷冷Ｔｒｉｓ５０ｍＭ、ｐＨ７．４、２００μＬ／ウェル（合計〜１．６ｍｌ）で８回洗浄した。乾燥後、２０μＬのMicroscintを各ウェルに加え、プレートを密閉した。プレートをPackard TopCountマイクロタイタープレートシンチレーションカウンターを用いて計数した。

データ解析：データを解析し、単一部位の方程式（a single site equation）に当てはめ、ＩＣ_５０値をExcel Addin Robosage(Glaxo Wellcome Research Information Resources)を用いて計算した。Ｋｉ値はChengおよびPrusoff(Biochem. Pharmacol. 22: 3099-3108, 1973)の式を用いて計算した。Ｋｉの算出に用いた各組織の^３Ｈ−フルニトラゼパムのＫｄ値を飽和結合試験において決定した。

表１．ベンゾジアゼピン受容体結合（測定したＫｉ（ｎＭ）；１〜５０ｎＭ＝＋＋＋＋；５１〜１００ｎＭ＝＋＋＋；１０１〜１０００ｎＭ＝＋＋；＞１，０００＝＋）

リガンドとベンゾジアゼピン受容体との高親和性結合はベンゾジアゼピン受容体リガンドの固有の効力（完全アゴニスト、逆アゴニスト、アンタゴニスト）の特徴を表すものではない。化合物の固有の効力をラットにおいてベンゾジアゼピン完全アゴニズムに関連した作用である、立直り反射喪失（ＬＲＲ）を引き起こす能力により評価した。

方法：これらの検討の被験体は体重約２５０〜３５０ｇの雄Ｗｉｓｔｅｒラットであった。立直り反射喪失（ＬＲＲ）を評価するため、動物をプラスチック製拘束器に入れ、試験化合物を尾部静脈を通して静脈内投与した。被験体を直ちに制限器から取り出し、立直り反射喪失の開始時間を記録した。ＬＲＲは仰臥位に置いた場合に常態にかえる動物の能力の喪失と定義した。注入後５分以内にＬＲＲが見られない場合、このモデルにおいて化合物は不活性であると定義した。ＬＲＲを引き起こす化合物を３つの基準により評価した。１）ＬＲＲの開始時間（上記）、２）ＬＲＲから回復する時間。その立直り反射の喪失後、３回続けて常態にかえることが可能である場合、動物はこの基準を満たした。３）全回復時間。全回復を動物の運動失調なく歩行する能力、ならびに水平ワイヤーからつるした場合に３回続けて背筋を伸ばすその能力によって測定した。１０〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲の用量で立直り反射喪失を起こす化合物として以下のもの：式（Ia）の化合物の例１、３、４、５、６、７、９、１１、１７、２３、式（Ib）の化合物の例１ならびに１０および式（Ic）の化合物の例１、２、３、６、７、８、１０、１４、１５、１７、１８が挙げられる。１０〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲の用量におけるラット立直り反射喪失モデルにおいて、本発明の化合物は先行技術で記載されている治療上有効なベンゾジアゼピンのものと類似した明白な薬理学的応答を示した。哺乳動物への投与に治療上有効な用量は０．０１〜５．０ｍｇ／体重ｋｇである。

Claims

式（Ｉ）で示される化合物、またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物：

｛式中、ＷはＨであり、ＸはＣＨ_２であり、ｎは１であり、ＹはＣＨ_２であり、ｍは１であり、ｐは０であり、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、一緒になって、−Ｃ（Ｒ^８）＝Ｕ−Ｖ＝基を形成し、かつＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、ＵおよびＶは以下：

の通りである｝。
各化合物において、ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、そして各化合物のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^８、ＵおよびＶが以下の通りである、請求項１に記載の化合物。
ＷがＨであり、ＸがＣＨ_２であり、ｎが１であり、ＹがＣＨ_２であり、ｍが１であり、Ｒ^１がＣＨ_３であり、Ｒ^２が２−ピリジルであり、Ｒ^３がＢｒまたはＣｌであり、Ｒ^８がＣＨ_３であり、ＵがＣＨであり、かつＶがＮである、請求項１に記載の化合物。
医薬上許容される担体および有効量の請求項１に記載の化合物を含んでなる、医薬製剤。
哺乳動物において鎮静もしくは催眠を誘導する、不安緩解を誘導する、筋弛緩を誘導する、または哺乳動物の痙攣を治療するための、請求項４に記載の医薬製剤。