JP4429835B2 - 包装用フィルム - Google Patents
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Description
1)被包装物が接触することとなる層をポリオレフィン系樹脂組成物で形成した単層又は積層の包装用フィルムであって、被包装物が接触することとなる層を、エチレン−(1−ブテン)共重合体(エチレン共重合比率95%、密度0.920g/cm3、MFR2.1g/10分)に、ジグリセリン=モノラウラートを0.39重量%、ドデシルスルホン酸ナトリウムを0.24重量%及びシリカ(平均粒径4.0μm)を0.57重量%となるよう含有させたポリオレフィン系樹脂組成物で形成して成る包装用フィルム。
・実施例1
エチレン−(1−ブテン)共重合体(エチレン共重合比率95%、密度0.920g/cm3、MFR2.1g/10分)88部、ジグリセリン=モノラウラート3.9部、ドデシルスルホン酸ナトリウム2.4部及びシリカ(平均粒径4.0μm)5.7部をタンブラーブレンダーに投入し、混合した後、更に二軸押出機により溶融混練して、ポリオレフィン系樹脂組成物のマスターペレットを得た。このマスターペレット10部と前記のエチレン−(1−ブテン)共重合体(エチレン共重合比率95%、密度0.920g/cm3、MFR2.1g/10分)90部をタンブラーブレンダーにて混合し、75mmφでリップ間隙0.5mmのダイを取り付けたインフレーション成形機(中部化学機械製作所社製のTKN−40)に供し、ポリオレフィン系樹脂組成物の押し出し温度200℃及びBUR=1.8の条件でインフレーション成形を行い、厚さ40μmの単層の包装用フィルムを得た。
実施例1の包装用フィルムの作製と同様にして、実施例2〜5、7〜9、参考例10〜27及び比較例1〜6の包装用フィルムを作製した。実施例1も含め、以上で作製した各例の包装用フィルムの内容を表1にまとめて示した。
*1:ポリオレフィン系樹脂組成物中のA成分の含有割合(重量%)
*2:ポリオレフィン系樹脂組成物中のB成分の含有割合(重量%)
*3:ポリオレフィン系樹脂組成物中のC成分の含有割合(重量%)
*4:ポリオレフィン系樹脂組成物中のA成分、B成分及びC成分の合計含有割合(重量%)
*5:A成分/B成分の割合(重量比)
*6:A成分とB成分との合計100部に対するC成分の割合(部)
A−2:ジグリセリン=モノステアラート(融点55℃)/ジグリセリン=モノオレアート(融点2℃)=65/35(重量比)の混合物
A−3:ジグリセリン=モノステアラート(融点55℃)/グリセリン=モノオレアート(融点12℃)=50/50(重量比)の混合物
A−4:ジグリセリン=モノラウラート(融点20℃)/グリセリン=モノオレアート(融点12℃)=70/30(重量比)の混合物
A−5:ソルビタン=モノオレアート(融点8℃)/グリセリン=モノオレアート(融点12℃)=70/30(重量比)の混合物
A−7:グリセリン=モノエルカート(融点50℃)/ジグリセリン=モノラウラート(融点20℃)=10/90(重量比)の混合物
A−8:テトラグリセリン=モノオクタナート(融点25℃)/ジグリセリン=モノラウラート(融点20℃)=15/85(重量比)の混合物
A−9:テトラグリセリン=モノエルカート(融点50℃)/ジグリセリン=モノラウラート(融点20℃)=10/90(重量比)の混合物
A−10:グリセリン=モノラウラート(融点55℃)/ジグリセリン=モノラウラート(融点20℃)=10/90(重量比)の混合物
A−11:テトラグリセリン=モノオレアート(融点25℃)/ジグリセリン=モノラウラート(融点20℃)=10/90(重量比)の混合物
A−12:オクチルアルコールのエチレンオキサイド付加物(平均分子量450、融点5℃)
A−13:ドコセニルアルコールのエチレンオキサイド付加物(平均分子量1200、融点50℃)
A−14:ジグリセリン=モノステアラート(融点55℃)
A−15:ソルビタン=モノステアラート(融点60℃)
A−16:ジグリセリン=モノステアラート(融点55℃)/グリセリン=モノステアラート(融点70℃)=50/50(重量比)の混合物
A−17:ソルビタン=モノステアラート(融点60℃)/グリセリン=モノステアラート(融点70℃)=50/50(重量比)の混合物
A−18:オクタン酸のエチレンオキサイド付加物(平均分子量450、融点5℃)
A−19:ドコセン酸のエチレンオキサイド付加物(平均分子量1200、融点50℃)
A−20:グリセリン=モノオクタナートのエチレンオキサイド付加物(平均分子量900、融点30℃)
A−21:ジグリセリン=モノオクタナート(融点−8℃)
A−22:オクタデセニルアルコールのエチレンオキサイド付加物(平均分子量900、融点2℃)
A−23:ドデカン酸のエチレンオキサイド付加物(平均分子量350、融点7℃)
A−24:ソルビタン=モノオレアートのエチレンオキサイド付加物(平均分子量950、融点−10℃)
A−25:グリセリン=モノエルカートのエチレンオキサイド付加物(平均分子量1000、融点30℃)
A−26:テトラグリセリン=モノオクタナートのエチレンオキサイド付加物(平均分子量1200、融点25℃)
A−27:テトラグリセリン=モノエルカートのエチレンオキサイド付加物(平均分子量1400、融点25℃)
a−1:N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)ドデシルアミン
B−2:テトラデシルスルホン酸ナトリウム
B−3:ペンタデシルスルホン酸ナトリウム
B−4:ヘキサデシルスルホン酸ナトリウム
B−5:テトラデシルスルホン酸ナトリウム/ペンタデシルスルホン酸ナトリウム=50/50(重量比)の混合物
B−7:オクタデシルスルホン酸リチウム
B−8:ドデシルスルホン酸カリウム
B−9:オクタデシルスルホン酸カリウム
B−10:ヘキシルスルホン酸ナトリウム
B−11:ドコシルスルホン酸ナトリウム
B−12:ドコシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
B−13:ジエチルナフタレンスルホン酸カリウム/ドコシルベンゼンスルホン酸カリウム=50/50(重量比)の混合物
B−14:テトラデシルスルホン酸カリウム
B−15:ドデシルベンゼンスルホン酸リチウム
B−16:ジオクチルスルホコハク酸カリウム
B−17:ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム/ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム=50/50(重量比)の混合物
B−18:ジエチルスルホコハク酸カリウム
B−19:ジドデシルスルホコハク酸ナトリウム
B−20:ジエチルスルホコハク酸リチウム/ジドデシルスルホコハク酸リチウム=50/50(重量比)の混合物
B−21:オクチルスルホン酸リチウム
B−22:ヘキシルベンゼンスルホン酸カリウム
B−23:ジブチルナフタレンスルホン酸リチウム
B−24:オクチルスルホン酸リチウム/ジブチルナフタレンスルホン酸リチウム=50/50(重量比)の混合物
B−25:オクチルスルホン酸ナトリウム
B−26:ジドコシルスルホコハク酸カリウム
B−27:オクチルスルホン酸リチウム/ジドコシルスルホコハク酸リチウム=50/50(重量比)の混合物
C−2:シリカ(平均粒径3.0μm)
C−3:ゼオライト(平均粒径4.0μm)
C−4:タルク(平均粒径2.0μm)
C−5:タルク(平均粒径4.5μm)
C−6:シリカ(平均粒径4.0μm)/ゼオライト(平均粒径4.0μm)=20/80(重量比)の混合物
C−7:シリカ(平均粒径3.0μm)/ゼオライト(平均粒径4.0μm)=70/30(重量比)の混合物
C−8:シリカ(平均粒径4.0μm)/タルク(平均粒径2.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−9:タルク(平均粒径4.5μm)/ゼオライト(平均粒径4.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−10:珪藻土(平均粒径6.0μm)
C−11:ウォラストナイト(平均粒径4.0μm)
C−12:シリカ(平均粒径4.0μm)/珪藻土(平均粒径6.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−13:ゼオライト(平均粒径4.0μm)/珪藻土(平均粒径6.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−14:タルク(平均粒径4.5μm)/ウォラストナイト(平均粒径4.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−15:アルミナ(平均粒径2.0μm)
C−16:マイカ(平均粒径7.0μm)
C−17:架橋シリコン粒子(平均粒径2.0μm)
C−18:架橋ポリアクリル粒子(平均粒径4.0μm)
C−19:シリカ(平均粒径4.0μm)/マイカ(平均粒径7.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−20:ゼオライト(平均粒径4.0μm)/架橋シリコン粒子(平均粒径2.0μm)=50/50(重量比)の混合物
C−21:タルク(平均粒径4.5μm)/架橋ポリアクリル粒子(平均粒径4.0μm)=50/50(重量比)の混合物
E−2:エチレン−(1−ヘキセン)共重合体(エチレン共重合比率96%、密度0.930g/cm3、MFR1.0g/10分)
E−3:エチレン−酢酸ビニル共重合体(エチレン共重合比率98%、MFR1.5g/10分)
E−4:エチレン−プロピレン共重合体(エチレン共重合比率96%、密度0.90g/cm3、MFR8.0g/10分)
E−5:ポリプロピレン(密度0.90g/cm3、MFR2.4g/10分)
E−6:ポリエチレン(密度0.927g/cm3、MFR4.0g/10分)
試験区分1で作製した包装用フィルムについて、透明性、防曇性、平滑性及びアンチブロッキング性を下記のように評価した。結果を表2にまとめて示した。
試験区分1で作製した包装用フィルムを、20℃で相対湿度65%の条件下に24時間調湿した後、ヘイズを測定して、下記の基準で評価した。40℃で相対湿度50%の条件下に4週間保管したものについても同様の評価を行った。
評価基準
◎:5%未満(透明性が優れている)
○:5以上10%未満(透明性が良好である)
△:10以上15%未満(透明性が劣っている)
×:15%以上(透明性が著しく劣っている)
試験区分1で作製した包装用フィルムを、20℃で相対湿度65%の条件下に24時間調湿した後、20℃の水を入れたビーカーに測定面が内側になるよう被せて5℃の雰囲気に1時間放置して内側の測定面への水滴の付着程度を観察し、測定値を下記の基準で評価した。40℃で相対湿度50%の条件下に4週間保管したものについても同様の評価を行なった。
評価基準
◎:水滴が無く透明で、防曇性が優れている
○:大きな水滴があるが透明で、防曇性が良好である
△:水滴がありやや不透明で、防曇性が劣っている
×:小さな水滴があり不透明で、防曇性が著しく劣り実用的でない
試験区分1で作製した包装用フィルムを、20℃で相対湿度65%の条件下に24時間調湿した後、東洋精機製作所社製の摩擦測定機TR型を用い、ASTM−D−1894に準じて動摩擦係数を測定し、測定値を下記の基準で評価した。
評価基準
◎:0.05以上0.25未満(平滑性に優れている)
○:0.25以上0.35未満(平滑性が良好である)
△:0.35以上0.45未満(平滑性に劣っている)
×:0.45以上(平滑性が著しく劣り実用的でない)
試験区分1で作製した作製直後の包装用フィルムから、縦80mm×横50mmの大きさのフィルム片を2枚切り出し、2枚のフィルム片を縦50mm×横50mmの部分で測定面同士が重なるよう重ね合わせ、重ね合わせた部分に10kg/cm2の荷重を40℃で48時間かけた後、荷重を除き、2枚のフィルム片の両端をそれぞれ反対方向(2枚のフィルム片のせん断方向)に引っ張って剥離する時に要する力を引っ張り試験測定装置(島津製作所製の商品名オートグラフAG−G)で測定して、測定値を下記の評価基準で評価した。また試験区分1で作製した包装用フィルムを40℃で相対湿度50%の条件下に4週間保管したものについても同様の評価を行った。
評価基準
◎:0.2N/cm2未満(アンチブロッキング性が優れている)
○:0.2N/cm2以上0.4N/cm2未満(アンチブロッキング性が良好である)
△:0.4N/cm2以上0.6N/cm2未満(アンチブロッキング性が劣っている)
×:0.6N/cm2以上(アンチブロッキング性が著しく劣っている)
・実施例28
エチレン−(1−ブテン)共重合体(エチレン共重合比率95%、密度0.920g/cm3、MFR2.1g/10分)88部、ジグリセリン=モノラウラート3.9部、ドデシルスルホン酸ナトリウム2.4部及びシリカ(平均粒径4.0μm)5.7部をタンブラーブレンダーに投入し、混合した後、更に二軸押出機により溶融混練して、ポリオレフィン系樹脂組成物のマスターペレットを得た。このマスターペレット10部と前記のエチレン−(1−ブテン)共重合体(エチレン共重合比率95%、密度0.920g/cm3、MFR2.1g/10分)90部をタンブラーブレンダーにて混合し、被包装物が接触することとなる層を形成するポリオレフィン系樹脂組成物を得た。このポリオレフィン系樹脂組成物が被包装物の接触することとなる層を形成するように、また前記のエチレン−(1−ブテン)共重合体(エチレン共重合比率95%、密度0.920g/cm3、MFR2.1g/10分)が中間層及び他方の外層を形成するように、Tダイ法により30℃に冷却しながら成形し、厚さ60μmの3層の共押し出しフィルム(各層の厚さの比は、被包装物が接触することとなる層/中間層/他方の外層=1/4/1)を得た。
実施例28の包装用フィルムの作製と同様にして、実施例29〜32、34〜36及び参考例37〜54及び比較例7〜12の包装用フィルムを作製した。実施例28も含め、以上で作製した各例の包装用フィルムの内容を表3にまとめて示した。尚、表3中の各記号は表1中の各記号と同じである。
試験区分3で作製した包装用フィルムについて、試験区分2と同様に透明性、防曇性、平滑性及びアンチブロッキング性を評価した。結果を表4にまとめて示した。
Claims (3)
- 被包装物が接触することとなる層をポリオレフィン系樹脂組成物で形成した単層又は積層の包装用フィルムにおいて、被包装物が接触することとなる層を、ポリオレフィン系樹脂に、下記のA成分を0.3〜4重量%、B成分を0.2〜2.6重量%及びC成分を0.1〜1重量%となるよう含有させ、且つA成分/B成分=60/40〜80/20(重量比)の割合となるよう、またC成分/(A成分+B成分)=10/100〜100/100(重量比)の割合となるよう含有させたポリオレフィン系樹脂組成物で形成して成ることを特徴とする包装用フィルム。
A成分:3〜6価の脂肪族アルコールと炭素数8〜22の脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物
B成分:アルキル基の炭素数12〜18のアルキルスルホン酸アルカリ金属塩
C成分:シリカ、ゼオライト及びタルクから選ばれる一つ又は二つ以上 - A成分が3〜6価の脂肪族アルコールと炭素数8〜22の脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物であって且つ全体としての融点40℃以下のものである請求項1記載の包装用フィルム。
- 共押し出し法による積層の包装用フィルムである請求項1又は2記載の包装用フィルム。
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