JP4678835B2

JP4678835B2 - 積層フィルム

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Publication number: JP4678835B2
Application number: JP2005123074A
Authority: JP
Inventors: 幸保板谷; 利也亀井; 英立小田
Original assignee: Takemoto Oil and Fat Co Ltd
Current assignee: Takemoto Oil and Fat Co Ltd
Priority date: 2005-04-21
Filing date: 2005-04-21
Publication date: 2011-04-27
Anticipated expiration: 2025-04-21
Also published as: JP2006297761A

Description

本発明は、積層フィルムに関する。プラスチックフィルムは、食品包装を始め、様々なものの包装材料として広く使用されている。かかるプラスチックフィルムは、その用途に応じて複数の機能を同時に要求されるため、二つ以上の材質の異なるフィルムを積層した積層フィルムが主流となりつつある。本発明は、かかる積層フィルムのうちで、基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層した積層フィルムの改良に関する。

従来、基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層した積層フィルムとして、グリセリン脂肪酸エステルを含有させたフィルム層を有するポリオレフィン系多層フィルムを積層したものが知られている（例えば特許文献１参照）。

しかし、かかる従来の積層フィルムには、制電性及び防曇性、更には層間接着性が不充分という問題がある。
特開２００４−１６０９６４号公報

本発明が解決しようとする課題は、基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層した積層フィルムであって、優れた制電性及び防曇性、更には層間接着性を有する積層フィルムを提供する処にある。

前記の課題を解決する本発明は、基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層した積層フィルムであって、ポリオレフィン系多層フィルムが共押し出し法により成形されたものであり且つそのフィルム層のうちで溶融樹脂層と隣接していないフィルム層の一つ又は二つ以上として下記のポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたフィルム層を有するものであることを特徴とする積層フィルムに係る。

ポリオレフィン系樹脂組成物：ポリオレフィン系樹脂に下記の非イオン界面活性剤と下記の有機スルホン酸塩とを合計で０．２〜１．５質量％となるよう且つ該非イオン界面活性剤／該有機スルホン酸塩＝６０／４０〜８０／２０（質量比）の割合となるよう含有させたもの

非イオン界面活性剤：３価又は４価の脂肪族多価アルコールと炭素数８〜２２の脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物

有機スルホン酸塩：アルキル基の炭素数１２〜１８のアルキルスルホン酸アルカリ金属塩

本発明の積層フィルムは、基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層した積層フィルムである。

本発明の積層フィルムに供するポリオレフィン系多層フィルムは、共押し出し法により成形されたポリオレフィン系多層フィルムである。このポリオレフィン系多層フィルムは、溶融樹脂層に隣接するフィルム層と溶融樹脂層に隣接していないフィルム層とを有しており、且つこれらのフィルム層のうちで溶融樹脂層に隣接していないフィルム層の一つ又は二つ以上として後述する非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩とを含有させたポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたフィルム層を有している。

本発明の積層フィルムに供するポリオレフィン系多層フィルムにおいて、溶融樹脂層に隣接するフィルム層を形成することとなるポリオレフィン系樹脂としては、１）エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチルペンテン−１、１−オクテン等の炭素数が２〜８のα−オレフィンから選ばれる一つから得られる、ポリエチレン、ポリプロピレン等のα−オレフィン単独重合体、２）前記のような炭素数が２〜８のα−オレフィンから選ばれる二つ以上から得られる、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・１−ブテン共重合体、エチレン・１−ヘキセン共重合体等のα−オレフィン共重合体、３）エチレンと酢酸ビニルとから得られる共重合体等が挙げられるが、なかでも前記１）のα−オレフィン単独重合体、前記２）のα−オレフィン共重合体が好ましい。また、前記２）のα−オレフィン共重合体としては、エチレンと炭素数４〜８のα−オレフィンとの共重合体であって、炭素数４〜８のα−オレフィンから形成された単位を３．５〜５０質量％含有するものが好ましい。かかるα−オレフィン共重合体は、いずれも公知の高活性チーグラー触媒、メタロセン触媒等の均一系触媒を用い、気相法、溶液重合法等によって得られるものがより好ましく、密度が０．８６〜０．９４ｇ／cm^３、ＭＦＲが０．０１〜２０ｇ／１０分であるものが特に好ましい。以上例示したポリオレフィン系樹脂は、二つ以上のポリオレフィン系樹脂を混合して用いることもできる。

本発明の積層フィルムに供するポリオレフィン系多層フィルムにおいて、溶融樹脂層に隣接していないフィルム層は、それが一つの場合と二つ以上の場合とがある。溶融樹脂層に隣接していないフィルム層が一つの場合、該フィルム層は、ポリオレフィン樹脂に特定の非イオン界面活性剤と特定の有機スルホン酸塩とを所定の割合で含有させたポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたものとなる。また溶融樹脂層に隣接していないフィルム層が二つ以上の場合、それらのうちで少なくとも一つのフィルム層が前記と同様のポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたものとなるが、なかでも溶融樹脂層に隣接していない最外層のフィルム層のみがかかるポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたものであるものが好ましい。この場合、ポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたフィルム層以外のフィルム層は、前記した溶融樹脂層に隣接するフィルム層を形成することとなるポリオレフィン系樹脂と同様のポリオレフィ系樹脂から形成されたものとすることができる。

本発明の積層フィルムに供するポリオレフィン系多層フィルムにおいて、溶融樹脂層に隣接していないフィルム層の一つ又は二つ以上を形成することとなるポリオレフィン系樹脂組成物は、ポリオレフィン系樹脂と特定の非イオン界面活性剤と特定の有機スルホン酸塩とからなっている。ここでポリオレフィン樹脂は、前記した溶融樹脂層に隣接するフィルム層を形成することとなるポリオレフィン系樹脂と同様である。

ポリオレフィン系樹脂組成物に供する非イオン界面活性剤は、３価又は４価の脂肪族多価アルコールと炭素数８〜２２の脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物である。

前記の部分エステル化合物において、原料となる３価又は４価の脂肪族多価アルコールとしては、１）グリセリン、トリメチロールプロパン等のトリオール、２）ペンタエリスリトール、グルコース、ソルビタン、ジグリセリン、エチレングリコールジグリセリルエーテル等のテトラオールが挙げられる。また他の原料となる炭素数８〜２２の脂肪族モノカルボン酸としては、オクタン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、エイコセン酸、イソオクタデカン酸、１２−ヒドロキシオクタデカン酸等が挙げられる。非イオン界面活性剤としての部分エステル化合物は、以上説明した３価又は４価の脂肪族多価アルコールと炭素数８〜２２の脂肪族モノカルボン酸との適宜の組み合わせから得られるものであり、いずれの場合においても分子中に少なくとも１個の遊離の水酸基を有するものであるが、なかでも３価又は４価の脂肪族多価アルコールと炭素数１２〜１８の脂肪族モノカルボン酸とから得られる部分エステル化合物が好ましい。

３価又は４価の脂肪族多価アルコールと炭素数１２〜１８の脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物としては、ジグリセリン＝モノステアラート、ジグリセリン＝モノラウラート、ソルビタン＝モノステアラート、グリセリン＝ステアラート等が挙げられる。

ポリオレフィン系樹脂組成物に供する有機スルホン酸塩は、アルキル基の炭素数１２〜１８のアルキルスルホン酸アルカリ金属塩である。かかるアルキルスルホン酸アルカリ金属塩としては、ドデシルスルホン酸ナトリウム、テトラデシルスルホン酸リチウム、ヘキサデシルスルホン酸リチウム、オクタデシルスルホン酸リチウム等が挙げられる。

ポリオレフィン系樹脂組成物は、以上説明したようなポリオレフィン樹脂と非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩とからなるものであって、ポリオレフィン系樹脂に非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩とを合計で０．２〜１．５質量％となるように含有させたものであり、また非イオン界面活性剤／有機スルホン酸塩＝６０／４０〜８０／２０（質量比）の割合となるように含有させたものである。

以上説明したポリオレフィン系樹脂組成物それ自体は公知の方法で調製できる。これには例えば、１）ポリオレフィン系樹脂と非イオン界面活性剤と有機スルホン酸とをタンブラーブレンダーやヘンシェルミキサー等の混合機に投入して混合した後、単軸押出し機や多軸押出し機等の押出し機により溶融混練しつつ造粒して、非イオン界面活性剤及び有機スルホン酸を高濃度に含有するマスターペレットを作製し、このマスターペレットを更にポリオレフィン系樹脂と所定割合で混合してポリオレフィン系樹脂組成物とする方法、２）ポリオレフィン系樹脂と非イオン界面活性剤と有機スルホン酸とを所定割合でタンブラーブレンダーやヘンシェルミキサー等の混合機に投入して混合した後、ニーダー、単軸押出し機、多軸押出し機等で溶融混練しつつ造粒して、ポリオレフィン系樹脂組成物とする方法等が挙げられる。

本発明の積層フィルムに供するポリオレフィン系多層フィルムは、以上説明したようなポリオレフィン系樹脂及びポリオレフィン系樹脂組成物を用いて共押し出し法により成形されたものである。共押し出し法とは、２台以上の押し出し機を使用して可塑化した異種の樹脂を共通ダイに導き、ダイの内部又はダイの開口部において樹脂同士接触させて２層以上の多層フィルムを１工程で製造する方法である。かかる成形方法としては、Ｔダイ法やインフレーション法等が挙げられる。ポリオレフィン系多層フィルムの成形方法、層数及び厚み等は特に制限されないが、層数は２〜５層とするのが好ましく、また厚みは通常通常１０〜２５０μｍとするが、１５〜１５０μｍとするのが好ましい。

本発明の積層フィルムに供するポリオレフィン系多層フィルムにおいて、それを構成するフィルム層には、合目的的に他の剤を含有させることができる。かかる他の剤としては、熱安定剤、酸化防止剤、中和剤、滑剤、耐候剤、紫外線吸収剤、アンチブロッキング剤が挙げられるが、これらの他の剤の含有量は可及的に少量とするのが好ましい。

本発明の積層フィルムに供する基材フィルムとしては、ポリエチレンフィルム、無延伸ポリプロピレンフィルム、二軸延伸ポリプロピレンフィルム、無延伸ポリアミドフィルム、二軸延伸ポリアミドフィルム、無延伸ポリエステルフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム等のフィルムが挙げられる。これらの基材フィルムは単層で用いられる場合もあれば、積層で用いられる場合もある。

本発明の積層フィルムに供する溶融樹脂層を形成することとなる溶融樹脂としては、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体等が挙げられる。

本発明の積層フィルムに供するアンカーコート剤層を形成することとなるアンカーコート剤としては、１）テトライソプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタレート、テトラステアリルチタネート、ジイソプロポキシビス（アセチルアセトナト）チタン等の有機チタン系アンカーコート剤、２）イソシアネート系アンカーコート剤、３）ポリエチレンイミン系アンカーコート剤、４）ポリブタジエン系アンカーコート剤等が挙げられる。

本発明の積層フィルムは、以上説明したような基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層したものである。基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層する方法は特に制限されず、公知のサンドイッチ・ラミネート方法により行うことができる。これには例えば、基材フィルムにアンカーコート剤を塗工量が溶剤を含んだ状態で２〜５ｇ／ｍ^２、固形分で０．０５〜０．３ｇ／ｍ^２（固形分）となるよう塗布し、乾燥して、アンカーコート剤層を形成させた後、基材フィルムの上に形成させたアンカーコート剤層とポリオレフィン系多層フィルムとの間に溶融樹脂を押し出してこれらをニップロールで貼り合わせる方法が挙げられる。

以上説明した本発明の積層フィルムには、優れた制電性及び防曇性、更には層間接着性を有するという効果がある。

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれら実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は質量部を、また％は質量％を意味する。

図１は本発明の積層フィルムを例示する部分断面図である。図１に例示した積層フィルムは、基材フィルム１１上にアンカーコート剤層２１及び溶融樹脂層３１を介してポリオレフィン系多層フィルム４１を積層したものとなっている。この積層フィルムでは、ポリオレフィン系多層フィルム４１は、溶融樹脂層３１に隣接していない最外層のフィルム層５１及び中間層のフィルム層５２と、溶融樹脂層３１に隣接している最内層のフィルム層５３との合計３層を有しており、フィルム層５１，５２はポリオレフィン系樹脂組成物から形成されていて、フィルム層５３はポリオレフィン系樹脂から形成されている。

図２は本発明の他の積層フィルムを例示する部分断面図である。図２に例示した積層フィルムは、基材フィルム１２上にアンカーコート剤層２２及び溶融樹脂層３２を介してポリオレフィン系多層フィルム４２を積層したものとなっている。この積層フィルムでは、ポリオレフィン系多層フィルム４２は、溶融樹脂層３２に隣接していない最外層のフィルム層５４及び中間層のフィルム層５５と、溶融樹脂層３２に隣接している最内層のフィルム層５６との合計３層を有しており、フィルム層５４はポリオレフィン系樹脂組成物から形成されていて、フィルム層５５，５６はポリオレフィン系樹脂から形成されている。

図３は本発明の更に他の積層フィルムを例示する部分断面図である。図３に例示した積層フィルムは、基材フィルム１３上にアンカーコート剤層２３及び溶融樹脂層３３を介してポリオレフィン系多層フィルム４３を積層したものとなっている。この積層フィルムでは、ポリオレフィン系多層フィルム４３は、溶融樹脂層３３に隣接していない最外層のフィルム層５７と、溶融樹脂層３３に隣接している最内層のフィルム層５８との合計２層を有しており、フィルム層５７はポリオレフィン系樹脂組成物から形成されていて、フィルム層５８はポリオレフィン系樹脂から形成されている。

試験区分１（積層フィルムの製造）
実施例１
図１に例示した積層フィルムを次のように製造した。基材フィルム１１（二軸延伸ポリアミドフィルム、厚さ１５μｍ）にチタン系アンカーコート剤（ヘキサンで固形分濃度５％に調製したもの）を塗工量が３g／ｍ^２となるよう塗布し、乾燥した後、エチレン−アクリル酸エチル共重合体の３００℃に加熱した溶融樹脂をポリオレフィン系多層フィルム４１と基材フィルム１１のチタン系アンカーコート剤塗布面との間に厚さ１５μｍとなるよう押し出してニップロールで貼り合せることにより製造した。ここで用いたポリオレフィン系多層フィルム４１は以下のように作製した。エチレン・１−ブテン共重合体（密度０．９２０ｇ／cm^３、ＭＦＲ２．１ｇ／１０分、エチレン共重合体比率９５％）９０部、ジグリセリン＝モノステアラート７部及びテトラデシルスルホン酸ナトリウム３部をタンブラーブレンダーに投入して、混合した後、更に二軸押出機により溶融混練して、マスターペレットを得た。このマスターペレット５部と前記のエチレン・１−ブテン共重合体９５部をタンブラーブレンダーにて混合し、エチレン・１−ブテン共重合体にジグリセリン＝モノステアラート／テトラデシルスルホン酸ナトリウム＝７０／３０（質量比）のものを合計で０．５％となるよう含有させたフィルム層５１用のポリオレフィン系樹脂組成物を得た。同様にして、エチレン・１−ヘキセン共重合体（密度０．９３０ｇ／cm^３、ＭＦＲ１．０ｇ／１０分、エチレン共重合比率９６％）にジグリセリン＝モノステアラート／テトラデシルスルホン酸ナトリウム＝７０／３０（質量比）のものを合計で０．５％となるよう含有させたフィルム層５２用のポリオレフィン系樹脂組成物を得た。フィルム層５３用のポリオレフィン系樹脂としては、前記のエチレン・１−ブテン共重合体を用いた。これらのポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂を用いてＴダイ法により成形し、厚さ６０μｍのポリオレフィン系多層フィルム４１（各フィルム層の厚さの比は、フィルム層５１／フィルム層５２／フィルム層５３＝１／４／１）を得た。

実施例又は参考例２〜１６及び比較例１〜４
実施例１と同様にして、実施例又は参考例２〜１６及び比較例１〜４の積層フィルムを製造した。実施例１も含めこれらの内容を表１にまとめて示した。

表１において、
＊１：非イオン界面活性剤／有機スルホン酸の割合（質量比）
＊２：フィルム層５１を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中のポリオレフィン系樹脂の種類
＊３：フィルム層５１を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中における非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩との合計質量％
＊４：フィルム層５２を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中のポリオレフィン系樹脂の種類
＊５：フィルム層５２を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中における非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩との合計質量％
＊６：フィルム層５３を形成するポリオレフィン系樹脂の種類

Ａ−１：ジグリセリン＝モノステアラート
Ａ−２：ジグリセリン＝モノラウラート
Ａ−３：ソルビタン＝モノステアラート
Ａ−４：グリセリン＝モノステアラート／ジグリセリン＝モノステアラート＝５０／５０（質量比）の混合物
Ａ−５：ジグリセリン＝モノオレアート
Ａ−６：ソルビタン＝モノラウラート
Ａ−７：グリセリン＝モノステアラート／ジグリセリン＝モノラウラート＝５０／５０（質量比）の混合物
Ａ−８：グリセリン＝モノベヘナート
Ａ−９：トリグリセリン＝モノステアラート
Ａ−１０：グリセリン＝モノステアラート／トリグリセリン＝モノステアラート＝５０／５０（質量比）の混合物
Ａ−１１：ジグリセリン＝モノオクタナート
Ａ−１２：テトラグリセリン＝モノラウラート
Ａ−１３：グリセリン＝モノステアラート／テトラグリセリン＝モノラウラート＝５０／５０（質量比）の混合物
Ａ−１４：グリセリン＝モノステアラート／Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オクタデカンアミン＝５０／５０（質量比）の混合物
Ａ−１５：グリセリン＝モノステアラート／Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オクタデカンアミド＝５０／５０（質量比）の混合物
Ａ−１６：グリセリン＝モノステアラート／Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）テトラデカンアミド＝５０／５０（質量比）の混合物

Ｂ−１：テトラデシルスルホン酸ナトリウム
Ｂ−２：ペンタデシルスルホン酸ナトリウム
Ｂ−３：ヘキサデシルスルホン酸ナトリウム
Ｂ−４：テトラデシルスルホン酸ナトリウム／ペンタデシルスルホン酸ナトリウム＝５０／５０（質量比）の混合物
Ｂ−５：ドデシルスルホン酸ナトリウム
Ｂ−６：オクタデシルスルホン酸ナトリウム
Ｂ−７：テトラデシルスルホン酸ナトリウム／ペンタデシルスルホン酸ナトリウム／ヘキサデシルスルホン酸ナトリウム＝２５／５０／２５（質量比）の混合物
Ｂ−８：デシルスルホン酸リチウム
Ｂ−９：ドコシルスルホン酸カリウム
Ｂ−１０：デシルスルホン酸リチウム／ドデシルスルホン酸リチウム＝５０／５０（質量比）の混合物
Ｂ−１１：オクチルスルホン酸カリウム
Ｂ−１２：エイコシルスルホン酸カリウム
Ｂ−１３：ドデシルスルホン酸カリウム／エイコシルスルホン酸カリウム＝５０／５０（質量比）の混合物
Ｂ−１４：ドデシルベンゼンスルホン酸リチウム
Ｂ−１５：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
Ｂ−１６：１，２−ビス（オクチルオキシカルボニル）−１−エタンスルホン酸エステルナトリウム

Ｅ−１：エチレン・１−ブテン共重合体（密度０．９２０ｇ／cm^３、ＭＦＲ２．１ｇ／１０分、エチレン共重合比率９５％）
Ｅ−２：エチレン・１−ヘキセン共重合体（密度０．９３０ｇ／cm^３、ＭＦＲ１．０ｇ／１０分、エチレン共重合比率９６％）
Ｅ−３：ポリエチレン（密度０．９２７ｇ／cm^３、ＭＦＲ４．０ｇ／１０分）
Ｅ−４：エチレン・プロピレン共重合体（密度０．９０ｇ／cm^３、ＭＦＲ８．０ｇ／１０分、エチレン共重合比率３％）
Ｅ−５：エチレン・酢酸ビニル共重合体（密度０．９３０ｇ／cm^３、ＭＦＲ１．５ｇ／１０分、エチレン共重合比率９８％）
Ｅ−６：ポリエチレン（密度０．９５３ｇ／cm^３、ＭＦＲ０．３５ｇ／１０分）
以上は表３及び５においても同じ

試験区分２（積層フィルムの評価）
試験区分１で製造した積層フィルムについて、制電性、防曇性、及びポリオレフィン系多層フィルムと基材フィルムとの接着強度を下記の方法で評価した。結果を表２にまとめて示した。

・制電性
各例の積層フィルムを、２０℃で相対湿度６５％の条件下に２４時間調湿した後、同条件で表面固有抵抗値（Ω）を表面抵抗値測定装置（東亜電波工業社製の商品名ＳＭ−８２１０）を用いて測定し、下記の基準で評価した。経時測定として、４０℃で相対湿度５０％の条件下に４週間保管したものについても同様の評価を行なった。
評価基準
◎：１×１０^１２Ω未満（制電性が優れている）
○：１×１０^１２Ω以上で１×１０^１３Ω未満（制電性が良好である）
△：１×１０^１３Ω以上で１×１０^１４Ω未満（制電性が劣っている）
×：１×１０^１４Ω以上（制電性が著しく劣っている）

・防曇性
各例の積層フィルムを、２０℃で相対湿度６５％の条件下に２４時間調湿した後、２０℃の水を入れたビーカーにポリオレフィン系多層フィルム側（フィルム層５１）がビーカーの内面となるように被せ、５℃の雰囲気に１時間放置後、積層フィルムへの水滴の付着程度を観察し、下記の基準で評価した。経時評価として、４０℃で相対湿度５０％の条件下に４週間保管したものについても同様の評価を行なった。
評価基準
◎：水滴が無く透明で、防曇性が優れている
○：大きな水滴があるが透明で、防曇性が良好である
△：水滴がありやや不透明で、防曇性が劣っている
×：小さな水滴があり不透明で、防曇性が著しく劣り実用的でない

・接着強度
各例の積層フィルムを、２０℃で相対湿度６５％の条件下に２４時間調湿した後、引っ張り試験測定装置（島津製作所製の商品名オートグラフＡＧ−Ｇ）でＴ字型剥離強度（幅１５mm）を測定して、下記の基準で評価した。経時評価として、４０℃で相対湿度５０％の条件下に４週間保管したものについても同様の評価を行なった。
評価基準
◎：剥離強度が３００ｇ／１５mm以上（接着強度が優れている）
○：剥離強度が２００ｇ／１５mm以上で３００ｇ／１５mm未満（接着強度が良好である）
△：剥離強度が１００ｇ／１５mm以上で２００ｇ／１５mm未満（接着強度が劣っている）
×：剥離強度が１００ｇ／１５mm未満（接着強度が著しく劣っている）

試験区分３（積層フィルムの製造）
実施例１７
図２に例示した積層フィルムを次のように製造した。基材フィルム１２（二軸延伸ポリプロピレンフィルム、厚さ２０μｍ、両面コロナ放電処理３８μＮ／cm）にイソシアネート系アンカーコート剤（酢酸エチルで固形分濃度５．２５％に調製したもの）を塗工量が３g／ｍ^２となるよう塗布し、乾燥した後、低密度ポリエチレンの３００℃に加熱した溶融樹脂をポリオレフィン系多層フィルム４２と基材フィルム１２のイソシアネート系アンカーコート剤塗布面との間に厚さ１５μｍとなるよう押し出してニップロールで貼り合せ、４０℃で４８時間放置してイソシアネート系アンカーコート剤を硬化させることにより製造した。ここで用いたポリオレフィン系多層フィルム４２は以下のように作製した。エチレン・１−ブテン共重合体（密度０．９２０ｇ／cm^３、ＭＦＲ２．１ｇ／１０分、エチレン共重合比率９５％）９０部、ジグリセリン＝モノステアラート７部及びテトラデシルスルホン酸ナトリウム３部をタンブラーブレンダーに投入して、混合した後、更に二軸押出機により溶融混練して、マスターペレットを得た。このマスターペレット５部と前記のエチレン・１−ブテン共重合体９５部をタンブラーブレンダーにて混合し、エチレン・１−ブテン共重合体にジグリセリン＝モノステアラート／テトラデシルスルホン酸ナトリウム＝７０／３０（質量比）のものを合計で０．５％となるよう含有させたフィルム層５４用のポリオレフィン系樹脂組成物を得た。フィルム層５５用のポリオレフィン系樹脂としてエチレン・１−ヘキセン共重合体（密度０．９３０ｇ／cm^３、ＭＦＲ１．０ｇ／１０分、エチレン共重合比率９６％）を用い、またフィルム層５６用のポリオレフィン系樹脂としては前記のエチレン・１−ブテン共重合体を用いた。これらのポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂を用いてＴダイ法により成形し、厚さ６０μｍのポリオレフィン系多層フィルム４２（各フィルム層の厚さの比は、フィルム層５４／フィルム層５５／フィルム層５６＝１／４／１）を得た。

実施例又は参考例１８〜３２及び比較例５〜８
実施例１７と同様にして、実施例又は参考例１８〜３２及び比較例５〜８の積層フィルムを製造した。実施例１７も含めこれらの内容を表３にまとめて示した。

表３において、
＊７：フィルム層５４を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中のポリオレフィン系樹脂の種類
＊８：フィルム層５４を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中における非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩との合計質量％
＊９：フィルム層５５を形成するポリオレフィン系樹脂の種類
＊１０：フィルム層５６を形成するポリオレフィン系樹脂の種類

試験区分４（積層フィルムの評価）
試験区分３で製造した各例の積層フィルムについて、制電性、防曇性、及びポリオレフィン系多層フィルムと基材フィルムとの接着強度を試験区分２と同様の方法で評価した。結果を表４にまとめて示した。

試験区分５（積層フィルムの製造）
実施例３３
図３に例示した積層フィルムを次のように製造した。基材フィルム１３（二軸延伸ポリエステルフィルム、厚さ１２μｍ）にポリエチレンイミン系アンカーコート剤（水／ＩＰＡ＝９／２（質量比）のもので固形分濃度０．５％に調製したもの）を塗工量が３ｇ／ｍ^２となるよう塗布し、乾燥した後、低密度ポリエチレンの３００℃に加熱した溶融樹脂をポリオレフィン系多層フィルム４３と基材フィルム１３のポリエチレンイミン系アンカーコート剤塗布面との間に厚さ１５μｍとなるよう押し出してニップロールで貼り合せることにより製造した。ここで用いたポリオレフィン系多層フィルム４３は以下のように作製した。エチレン・１−ブテン共重合体（密度０．９２０ｇ／cm^３、ＭＦＲ２．１ｇ／１０分、エチレン共重合比率９５％）９０部、ジグリセリン＝モノステアラート７部及びテトラデシルスルホン酸ナトリウム３部をタンブラーブレンダーに投入して、混合した後、更に二軸押出機により溶融混練して、マスターペレットを得た。このマスターペレット５部と前記のエチレン・１−ブテン共重合体９５部をタンブラーブレンダーにて混合し、エチレン・１−ブテン共重合体にジグリセリン＝モノステアラート／テトラデシルスルホン酸ナトリウム＝７０／３０（質量比）のものを合計で０．５％となるよう含有させたフィルム層５７用のポリオレフィン系樹脂組成物を得た。フィルム層５８のポリオレフィン系樹脂としては、前記のエチレン・１−ブテン共重合体を用いた。これらのポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂を用いてＴダイ法により成形し、厚さ５０μｍのポリオレフィン系多層フィルム４３（各フィルム層の厚さの比は、フィルム層５７／フィルム層５８＝１／４）を得た。

実施例又は参考例３４〜４８及び比較例９〜１２
実施例３３と同様にして、実施例又は参考例３４〜４８及び比較例９〜１２の積層フィルムを製造した。実施例３３も含めこれらの内容を表５にまとめて示した。

表５において、
＊１１：フィルム層５７を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中のポリオレフィン系樹脂の種類
＊１２：フィルム層５７を形成するポリオレフィン系樹脂組成物中における非イオン界面活性剤と有機スルホン酸塩との合計質量％
＊１３：フィルム層５８を形成するポリオレフィン系樹脂の種類

試験区分６（積層フィルムの評価）
試験区分５で製造した各例の積層フィルムについて、制電性、防曇性、及びポリオレフィン系多層フィルムと基材フィルムとの接着強度を試験区分２と同様の方法で評価した。結果を表６にまとめて示した。

本発明の積層フィルムを例示する部分断面図。本発明の他の積層フィルムを例示する部分断面図。本発明の更に他の積層フィルムを例示する部分断面図。

１１〜１３基材フィルム
２１〜２３アンカーコート剤層
３１〜３３溶融樹脂層
４１〜４３ポリウレタン系多層フィルム
５１〜５８フィルム層

Claims

基材フィルム上にアンカーコート剤層及び溶融樹脂層を介してポリオレフィン系多層フィルムを積層した積層フィルムであって、ポリオレフィン系多層フィルムが共押し出し法により成形されたものであり且つそのフィルム層のうちで溶融樹脂層と隣接していないフィルム層の一つ又は二つ以上として下記のポリオレフィン系樹脂組成物から形成されたフィルム層を有するものであることを特徴とする積層フィルム。
ポリオレフィン系樹脂組成物：ポリオレフィン系樹脂に下記の非イオン界面活性剤と下記の有機スルホン酸塩とを合計で０．２〜１．５質量％となるよう且つ該非イオン界面活性剤／該有機スルホン酸塩＝６０／４０〜８０／２０（質量比）の割合となるよう含有させたもの
非イオン界面活性剤：３価又は４価の脂肪族多価アルコールと炭素数８〜２２の脂肪族モノカルボン酸との部分エステル化合物
有機スルホン酸塩：アルキル基の炭素数１２〜１８のアルキルスルホン酸アルカリ金属塩
ポリオレフィン系多層フィルムが、そのフィルム層のうちで溶融樹脂層と隣接していない最外層のフィルム層としてのみポリオレフィン系樹脂組成物から形成されるフィルム層を有するものである請求項１記載の積層フィルム。