JP4276959B2 - 新規なアミンービスジエン及びービストリエン系化合物並びにそれを用いた電子写真感光体及び画像形成装置 - Google Patents

Description

本発明は、光導電性材料として非対称構造を有する新規なアミン−ビスジエン系化合物並びにそれを用いた電子写真感光体及び画像形成装置に関する。

近年、有機光導電性材料は幅広く研究開発され、電子写真感光体（以下、単に「感光体」とも称す）に利用されるだけでなく、静電記録素子、センサ材料或は有機エレクトロルミネセント（Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ；略称：ＥＬ）素子などに応用され始めている。また、有機光導電性材料を用いた電子写真感光体は、複写機の分野に限らず、従来では写真技術が使われていた印刷版材、スライドフィルムあるいはマイクロフィルムなどの分野においても利用されており、レーザ、発光ダイオード（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ；略称：ＬＥＤ）あるいは陰極線管（Ｃａｔｈｏｄｅ Ｒａｙ Ｔｕｂｅ；略称：ＣＲＴ）などを光源とする高速プリンタにも応用されている。したがって、有機光導電性材料及びそれを用いた電子写真感光体に対する要求は、高度で幅広いものになりつつある。

従来から、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛あるいはカドミウムなどの無機光導電性材料を主成分とする感光層を備える無機感光体が広く用いられている。無機感光体は感光体としての基礎特性をある程度は備えているけれども、感光層の成膜が困難で可塑性が悪く製造原価が高いなどの問題がある。また無機光導電性材料は一般に毒性が強く製造上あるいは取り扱い上、大きな制約がある。

これに対し、有機光導電性材料を用いた有機感光体は、感光層の成膜性がよく、可撓性も優れている上に、軽量で、透明性がよく、適当な増感方法によって広範囲の波長域に対して良好な感度を示す感光体を容易に設計できるなどの利点を有しているので、次第に電子写真感光体の主力として開発されてきている。初期の有機感光体は感度あるいは耐久性に欠点を有していたけれども、これらの欠点は電荷発生機能と電荷輸送機能とをそれぞれ別々の物質に分担させた機能分離型電子写真感光体の開発によって改善されている。機能分離型感光体は、電荷発生機能を担う電荷発生物質及び電荷輸送機能を担う電荷輸送物質それぞれの材料選択範囲が広く、任意の特性を有する電子写真感光体を比較的容易に作製できるという利点も有している。
このような機能分離型感光体に使用される電荷発生物質としては、フタロシアニン顔料、スクアリリウム色素、アゾ顔料、ペリレン顔料、多環キノン顔料、シアニン色素、スクアリン酸染料及びピリリウム塩系色素などの多種の物質が検討され、耐光性が強く電荷発生能力の高い種々の材料が提案されている。

一方、電荷輸送物質としては、例えば、ピラゾリン化合物（例えば、特許文献１参照）、ヒドラゾン化合物（例えば、特許文献２、特許文献３及び特許文献４参照）、トリフェニルアミン化合物（例えば、特許文献５及び特許文献６参照）、スチルベン化合物（例えば、特許文献７及び特許文献８参照）などの種々の化合物が知られている。電荷輸送物質には下記（１）〜（５）の特性が要求されているが、前述の電荷輸送物質は、これらの特性の一部を満足するけれども、すべてを高いレベルで満足するまでに至っていない。
（１）光及び熱に対して安定であること、
（２）感光体の表面を帯電させる際のコロナ放電によって発生するオゾン、窒素酸化物（ＮＯ_Ｘ）及び硝酸などに対して安定であること、
（３）高い電荷輸送能力を有すること、
（４）有機溶剤や結着剤との相溶性が高いこと、
（５）製造が容易で安価であること。

また、前述の特性の中でも、特に、高い電荷輸送能力を有することが求められる。例えば、電荷輸送物質がバインダ樹脂とともに分散されて形成された電荷輸送層が感光体の表面層となる場合、充分な光応答性を確保するために、電荷輸送物質には高い電荷輸送能力が求められる。感光体が複写機又はレーザビームプリンタなどに搭載されて使用される際、感光体の表面層は、クリーニングブレードや帯電ローラなどの接触部材によってその一部が削り取られることを余儀なくされる。複写機やレーザビームプリンタの高耐久化のためには、それらの接触部材に対して強い表面層、すなわち接触部材によって削り取られることの少ない耐刷性の高い表面層が求められる。

そこで、表面層を強くして耐久性を向上させるために、表面層である電荷輸送層中のバインダ樹脂の含有率を高くすると、光応答性が低下する。これは、電荷輸送物質の電荷輸送能力が低いため、バインダ樹脂の含有率の増加に伴って電荷輸送層中の電荷輸送物質が希釈され、電荷輸送層の電荷輸送能力が一層低下して光応答性が悪くなるものである。光応答性が悪いと、残留電位が上昇し、感光体の表面電位が充分に減衰していない状態で繰返し使用されることになるので、露光によって消去されるべき部分の表面電荷が充分に消去されず、早期に画像品質が低下するなどの弊害が生じる。したがって、充分な光応答性を確保するためには、電荷輸送物質に高い電荷輸送能力が求められる。

また最近ではデジタル複写機及びプリンタなどの電子写真装置の小型化及び高速化が進み、感光体特性として高速化に対応した高感度化が要求されており、感光体の特性としては、低温環境下で用いた場合にも感度が低下せず、種々の環境下において特性の変化が小さく信頼性が高いことが求められる。電荷輸送物質としてはますます高い電荷輸送能力が求められている。また高速プロセスでは露光から現像までの時間が短いので、光応答性のよい感光体が求められる。前述のように、光応答性は電荷輸送物質の電荷輸送能力に依存するのでこのような点からもより高い電荷輸送能力を有する電荷輸送物質が求められる。
このような要求を満たす電荷輸送物質として、共役系が大きく広がったトリアリールアミン−ビスブタジエン化合物（例えば、特許文献９及び特許文献１０参照）などが前述の電荷輸送物質よりも優れた性能を有する化合物として提案されている。しかし、これらの化合物は、対称性の化合物であるために溶性が悪く、かつ、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化が発生する等の新たな弊害がある。

特公昭５２−４１８８号公報 特開昭５４〜５０１２８号公報 特公昭５５−４２３８０号公報 特開昭５５−５２０６３号公報 特公昭５８−３２３７２号公報 特開昭５４−１５１９５５号公報 特開昭５８−１９８０４３号公報 特開平２−１９０８６２号公報 特開平７−１７３１１２号公報 特開平８−２９５６５５号公報

本発明の目的は、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化弊害を起こすことが無く、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また、高いホール輸送能力を有し、耐久性が高く、かつ低温環境下又は高速プロセスで用いた場合にもこれらの特性が低下しない、信頼性の高い電子写真感光体及び画像形成装置を開発することにある。

本発明者らは、上記課題を解決する為鋭意研究を進めた結果、有機光導電性材料として優れた特性を有する新規な非対称構造からなるアミン−ビスジエン系化合物を見出し、かかる化合物からなる有機光導電性材料を電荷輸送物質として含有させることにより、上記特性を備えた電子写真感光体及び画像形成装置を得ることに成功した。
すなわち、本発明は、下記一般式（２）で示される新規な非対称構造からなるアミンービスジエン系化合物を提供するものであり、また、導電性材料からなる導電性支持体と、前記導電性支持体上に設けられた電荷発生物質と電荷輸送物質を含有する感光層とを備えた電子写真感光体において、前記電荷輸送物質として下記一般式（２）で示される非対称構造を有するアミンービスジエン系化合物からなる有機光導電性材料を含有する電子写真感光体並びにかかる電子写真感光体を搭載した画像形成装置を提供するものである。

（式中、Ｚはベンゼン環と共に窒素、酸素、硫黄原子を含んで環を形成してもよい飽和の４〜８員環を示す。ａ及びｂは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、炭素数が１〜５のフルオロアルキル基、炭素数が１〜５のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子あるいは水素原子を示す。ｍは１〜３の整数を示す。但し、ｍが２以上の時、ａは同一でも、異なってもよい。ｌは１〜６の整数を示す。但し、ｌが２以上の時、ｂは同一でも、異なってもよい。Ａｒ^２は、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を有してもよいアリレン基もしくは２価の複素環基を示す。Ａｒ^４は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基、又はハロゲン原子を有してもよいアリール基もしくは複素環基を示す。Ａｒ^５は、水素原子又は低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基もしくはハロゲン原子を有してもよいアリール基、複素環基、アラルキル基もしくはアルキル基を示す。但し、Ａｒ ^４ 及びＡｒ ^５ は、互いに結合して、ナフタレン環、アントラセン環を形成してもよい。）

本発明に従えば、感光層に電荷輸送物質として、前記一般式（２）で示される非対称構造からなる新規なアミン−ビスジエン系化合物を含有させることにより、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化の弊害を起こすことが無く、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また、高いホール輸送能力を有するため応答性によるバインダー樹脂の含有量を増やすことができるので、耐久性が高く、かつ低温環境下あるいは高速プロセスで用いた場合においてもこれらの特性が低下しない信頼性の高い電子写真感光体が得られる。

以下、本発明について図面を参照して詳細に説明する。図１〜図３は、本発明の実施形態の例である電子写真感光体の概略断面図である。図４は、本発明に係る電子写真感光体を備えた画像形成装置の概略図である。尚、本発明の電子写真感光体及び画像形成装置は、図に示した形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。
下記一般式（１）で示される非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン構造を有する化合物は、高いホール輸送能力を有しており、電荷輸送物質として用いることによって、信頼性の高い電子写真感光体を実現することができるが、本発明は、下記一般式（１）で示される化合物において、さらにホール輸送能力等に優れている後記一般式（２）で示されるアミン−ビスジエン系化合物、これを有機光導電性材料として用いたセンサ材料、ＥＬ素子あるいは静電記録素子（これらを広く電子写真感光体として含む。）などとして、応答性に優れたデバイスを提供するものである。

上記一般式（１）において、Ａｒ^１及びＡｒ^４は、置換基を有してもよいアリール基又は置換基を有してもよい複素環基を示す。その具体例としては、フェニル、トリル、メトキシフェニル、ナフチル及びビフェニリルなどのアリール基、フリル、チエニル、チアゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルなどの複素環基を挙げることができる。

また上記一般式（１）において、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、互いに異なって、置換基を有してもよいアリレン基又は置換基を有してもよい２価の複素環基を示す。そのＡｒ^３の具体例としては、ｐ−フェニレン、１，４−ナフチレン、ピレニレン及び４，４’−ビフェニレンなどのアリレン基、２，５−フリレン、２，５−チエニレン及び２，５−チアゾリレンなどの２価の複素環基を挙げることができる。
また上記一般式（１）において、Ａｒ^５は、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよい複素環基、置換基を有してもよいアラルキル基及び水素原子を示す。
Ａｒ^５の水素原子以外の具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル及びｎ−ブチルなどのアルキル基、フェニル、トリル、メトキシフェニル、ナフチル及びビフェニルなどのアリール基、フリル、チエニル、チアゾリル、ベンゾフリル及びベンゾチエニルなどの複素環基ならびにベンジル、ｐ−メチルベンジル及びｐ−メトキシベンジルなどのアラルキル基を挙げることができる。

また上記一般式（１）において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよい複素環基及び置換基を有してもよいアラルキル基又は水素原子を示す。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の水素原子以外の具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル及びｎ−ブチルなどのアルキル基、フェニル、トリル、メトキシフェニル及びナフチルなどのアリール基、フリル、チエニル及びチアゾリルなどの複素環基、ならびにベンジル及びｐ−メトキシベンジルなどのアラルキル基を挙げることができる。また、一般式（１）において、ｎは１〜２の整数を示す。

上記一般式（１）で示される有機光導電性材料が、特定の環状飽和構造が導入され、かつ、非対称構造からなるアミン−ビスジエン構造からなる、高いホール輸送能力を有する下記一般式（２）で示されるより具体的な化合物を電荷輸送物質として用いることによって、比較的製造コストが安価で、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化の弊害を心配すことが無く、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また、高いホール輸送能力を有するため応答性によるバインダー樹脂の含有量を増やすことができるので耐久性が高く、かつ低温環境下または高速プロセスで用いた場合にもこれらの特性が低下しない、信頼性の高い電子写真感光体を得ることができる。

上記一般式（２）において、Ｚはベンゼン環と共に飽和の４〜８員環を形成するのに必要な水素、窒素、炭素、酸素、硫黄原子から構成される２価の原子団を示す。Ｚの具体例としては、下記表１のものを挙げることができる。

また上記一般式（２）において、ａ及びｂは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、炭素数が１〜５のフルオロアルキル基、炭素数が１〜５のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子あるいは水素原子を示す。ａ、ｂの水素原子以外の具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル及びｉｓｏ−プロピルなどのアルキル基、モノフルオロメチル、１，１−ビスフロオロエチル及び１，１，１−トリスフルオロブチルなどのフルオロアルキル基、トリフルオロメチル、ヘキサフルオロエチル及びヘプタフルオロポロピルなどのパーフルオロアルキル基、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びｉｓｏ−プロポキシなどのアルコキシ基、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ及びジ−ｉｓｏ−プロピルアミノなどのジアルキルアミノ基、フッ素及び塩素などのハロゲン原子を挙げることができる。また、上記一般式（２）において、ｍは１〜３の整数、ｌは１〜６の整数を示し、また、上記一般式（２）中に、２個以上のａ、ｂが示される場合は、それぞれ同一基でも或いは互いに異なった基であってもよい。また、Ａｒ^２、Ａｒ^４及びＡｒ^５は前記一般式（１）において定義したものと同義である。

前記一般式（１）又は（２）で示される有機光導電性材料が合成的に最も導入が簡単で、かつ反応の選択性が高い環状飽和５員環が導入された非対称構造からなるアミン−ビスジエン構造を有する下記一般式（３）で示されるより具体的な化合物を電荷輸送物質として用いることによって、製造コストがさらに安価で、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化の弊害を心配すことが無く、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また、高いホール輸送能力を有するため応答性によるバインダー樹脂の含有量を増やすことができるので耐久性が高く、かつ低温環境下または高速プロセスで用いた場合にもこれらの特性が低下しない、信頼性の高い電子写真感光体を安価に実現することができる。

同一般式（３）中、Ｘ及びＹは、それぞれメチレン基又は窒素原子もしくは酸素原子又は硫黄原子を示す。Ｘ及びＹを含む飽和の５員環が結合したベンゼン環の具体例としては、前記表１に挙げたＺを含む飽和の４〜８員環が結合したベンゼン環の具体例中の５員環が結合したベンゼン環の化合物を挙げることができる。また、Ａｒ^２、Ａｒ^４、Ａｒ^５、ａ、ｂ、ｍ及びｌは前記一般式（２）において定義したものと同義である。

また前記一般式（２）で示される有機光導電性材料のうち、特性、原価及び生産性などの観点から特に優れた化合物としては、表１に示したＺ含む飽和の４〜８員環が結合したベンゼン環構造のうち、下記表２に示す構造のものが好適であり、その具体例として、Ａｒ^２がｐ−フェニレン基、メチル−ｐ−フェニレン基、メトキシ−ｐ−フェニレン基又は４，４’−ビフェニレン基であり、Ａｒ^４がフェニル、ｐ−トリル、ｐ−メトキシフェニル基であり、Ａｒ^５が水素原子、メチル、フェニル、ｐ−トリル基であり、ａ及びｂが共に水素原子である化合物を挙げることができる。

前記一般式（１）で示される本発明の有機光導電性材料の具体例としては、例えば以下の表３−１〜５に示す基を有する化合物を挙げることができるけれども、これによって本発明の有機光導電性材料が限定されるものではない。なお、同表に示す各基は、前記一般式（１）の各基に対応する。
例えば、表３−１に示す例示化合物Ｎｏ．１は、下記構造式（１−１）で示される化合物である。

本発明において、感光層に含有させる前記一般式（１）で示される非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン化合物は、新規化合物であり、例えば以下のようにして製造することができる。
まず、２級アミンと置換基を有してもよいハロゲン化アリール化合物あるいは、炭素原子、水素原子、あるいは酸素原子、窒素原子、硫黄原子等のヘテロ原子含む飽和の４〜８員環が結合したハロゲン化ベンゼン誘導体とを縮合反応させる事によって得られる下記一般式（４）で示されるアミン化合物に対して、ビルスマイヤー反応によるビスフォルミル化またはフリーデル−クラフト反応によるビスアシル化を行うことにより、下記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体を製造する。このとき、ビルスマイヤー反応によるビスフォルミル化を行うと、下記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体のうち、Ｒ^１が水素原子であるアミン−ビスアルデヒド中間体を製造することができ、フリーデル−クラフト反応によるビスアシル化を行うと、下記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体のうち、Ｒ^１が水素原子以外の基であるアミン−ビスケト中間体を製造することができる。

（式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、前記一般式（１）において定義したものと同義である。）

（式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３及びＲ^１は、前記一般式（１）において定義したものと同義である。）

ビルスマイヤー反応は、例えば次のように行う。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（略称：ＤＭＦ）、トルエン又は１，２−ジクロロエタンなどの溶剤中に、オキシ塩化リンとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、オキシ塩化リンとＮ−メチル−Ｎ−フェニルホルムアミド又はオキシ塩化リンとＮ，Ｎ−ジフェニルホルムアミドとを加え、ビルスマイヤー試薬を調製する。調製したビルスマイヤー試薬２．０当量〜２．２当量に、前記一般式（４）で示されるアミン中間体１．０当量を加え、８０〜１００℃の加熱下で、２〜８時間撹拌する。その後、１〜８規定の水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液などのアルカリ水溶液で加水分解を行う。これによって、前記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体のうち、Ｒ^１が水素原子であるアミン−ビスアルデヒド中間体を高収率で製造することができる。

また、フリーデル−クラフト反応は、例えば次のように行う。クロロフォルム、１，２−ジクロロエタン、ニトロベンゼンなどの溶剤中に、塩化アルミニウムと酸塩化物あるいは酸無水物とによって調製した試薬２．０当量〜２．２当量と、前記一般式（４）で示されるアミン中間体１．０当量とを加え、−４０〜３０℃で、２〜８時間撹拌する。このとき、場合によっては加熱する。その後、１〜８規定の水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液などのアルカリ水溶液で加水分解を行う。これによって、前記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体のうち、Ｒ^１が水素原子以外の基であるアミン−ビスケト中間体を高収率で製造することができる。

次に、前記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体と下記一般式（６）で示されるウィッティッヒ試薬（Ｗｉｔｔｉｇ試薬）とを塩基性条件下で反応させるウィッティッヒ−ホルナー（Ｗｉｔｔｉｇ−Ｈｏｒｎｅｒ）反応を行うことによって、本発明の有機光導電性材料である前記一般式（１）で示される特定のアリール基あるいは環状飽和構造が導入され、かつ、非対称構造からなるトリアリールアミン−ジエンあるいは−トリエン化合物を製造することができる。

（式中、Ｒ^４は、置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基を示す。Ａｒ^４，Ａｒ^５，Ｒ^２，Ｒ^３及びｎは、前記一般式（１）において定義したものと同義である。）

このウィッティッヒ−ホルナー反応は、例えば以下のように行う。トルエン、キシレン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（略称：ＴＨＦ）、エチレングリコールジメチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドなどの溶剤中に、前記一般式（５）で示されるアミン−ビスカルボニル中間体１．０当量と、前記一般式（６）で示されるウィッティッヒ試薬２．１〜２．２当量と、カリウム−ｔ−ブトキサイド、ナトリウムエトキサイド又はナトリウムメトキサイドなどの金属アルコキシド塩基２．２〜２．４当量とを加え、室温〜６０℃の加熱下で、２〜８時間撹拌する。これによって、前記一般式（１）で示される特定のアリール基あるいは環状飽和構造が導入され、かつ、非対称構造からなるトリアリールアミンジエンあるいは−トリエン化合物を高収率で製造することができる。

本発明による電子写真感光体（以下、単に「感光体」とも称する）は、以上に述べた前記一般式（１）、例えば、（２）及び（３）で示される本発明の有機光導電性材料を電荷輸送物質として１種又は２種以上用いるものであり、種々の実施形態がある。図１は、本発明による電子写真感光体の一例を簡略化して示した概略断面図であるが、電子写真感光体１は、導電性材料からなるシート状の導電性支持体１１上に、電荷発生物質１２を含有する電荷発生層１５と、電荷輸送物質１３及び電荷輸送物質１３を結着させるバインダ樹脂１７を含有する電荷輸送層１６とが、導電性支持体１１から外方に向かってこの順序で積層されてなる積層構造からなる感光層１４を有する積層型感光体である（図においては電荷発生物質１２および電荷輸送物質１３を示すために強調描写してあるが、実際は各層を構成、或いはバインダ樹脂等の成分に均一に分散しているものである。）。

電荷輸送層１６には、電荷輸送物質１３として、本発明の有機光導電性材料である前記一般式（１）、（２）又は（３）で示される非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン化合物が含有される。したがって、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化弊害を起こすことが無く、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また、高いホール輸送能力を有するため応答性によるバインダー樹脂の含有量を増やすことができるので耐久性が高く、かつ低温環境下または高速プロセスで用いた場合にもこれらの特性が低下しない、信頼性の高い電子写真感光体を得ることができる。更に前述のように、感光層１４は、電荷発生物質１２を含有する電荷発生層１５と電荷輸送物質１３を含有する電荷輸送層１６との積層構造からなる。このように、電荷発生機能と電荷輸送機能とを別々の層に担わせることによって、電荷発生機能および電荷輸送機能それぞれに最適な材料を選択することが可能となるので、より高感度で、さらに繰り返し使用時の安定性も増した高耐久性を有する電子写真感光体を得ることができる。

導電性支持体１１を構成する導電性材料としては、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス鋼あるいはチタンなどの金属材料を用いることができる。またこれらの金属材料に限定されることなく、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン及びポリスチレンなどの高分子材料、硬質紙又はガラスなどの表面に、金属箔をラミネートしたもの、金属材料を蒸着したもの又は導電性高分子、酸化スズ、酸化インジウムなどの導電性化合物の層を蒸着もしくは塗布したものなどを用いることもできる。導電性支持体１１の形状は、電子写真感光体１ではシート状であるけれども、これに限定されることなく、円筒状、円柱状または無端ベルト状などであってもよい。

導電性支持体１１の表面には、必要に応じて、画質に影響のない範囲内で、陽極酸化皮膜処理、薬品もしくは熱水などによる表面処理、着色処理又は表面を粗面化するなどの乱反射処理を施してもよい。レーザを露光光源として用いる電子写真プロセスでは、レーザ光の波長が揃っているため、入射するレーザ光と電子写真感光体内で反射された光とが干渉を起こし、この干渉による干渉縞が画像上に現れて画像欠陥を起こすことがある。導電性支持体１１の表面に前述のような処理を施すことによって、この波長の揃ったレーザ光の干渉による画像欠陥を防止することができる。

電荷発生層１５は、光を吸収することによって電荷を発生させる電荷発生物質１２を主成分として含有する。電荷発生物質１２として有効な物質としては、モノアゾ系顔料、ビスアゾ系顔料及びトリスアゾ系顔料などのアゾ系顔料、インジゴ及びチオインジゴなどのインジゴ系顔料、ペリレンイミド及びペリレン酸無水物などのペリレン系顔料、アントラキノン及びピレンキノンなどの多環キノン系顔料、金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニンなどのフタロシアニン系顔料、スクアリリウム色素、ピリリウム塩類及びチオピリリウム塩類、トリフェニルメタン系色素、ならびにセレンおよび非晶質シリコンなどの無機材料などを挙げることができる。これらの電荷発生物質は、１種が単独で又は２種以上が組合わされて使用される。

これらの電荷発生物質の中でも、オキソチタニウムフタロシアニンを用いることが好ましい。オキソチタニウムフタロシアニンは、高い電荷発生効率と電荷注入効率とを有する電荷発生物質であるので、光を吸収することによって多量の電荷を発生させるとともに、発生した電荷をその内部に蓄積することなく電荷輸送物質１３に効率よく注入する。また、前述のように電荷輸送物質１３には、前記一般式（１）、（２）又は（３）で示される電荷移動度の高い有機光導電性材料が使用される。したがって、光吸収によって電荷発生物質１２で発生する電荷は、電荷輸送物質１３に効率的に注入されて円滑に輸送されるので、高感度かつ高解像度の電子写真感光体を得ることができる。

電荷発生物質１２は、メチルバイオレット、クリスタルバイオレット、ナイトブルー及びビクトリアブルーなどに代表されるトリフェニルメタン系染料、エリスロシン、ローダミンＢ、ローダミン３Ｒ、アクリジンオレンジ及びフラペオシンなどに代表されるアクリジン染料、メチレンブルー及びメチレングリーンなどに代表されるチアジン染料、カプリブルー及びメルドラブルーなどに代表されるオキサジン染料、シアニン染料、スチリル染料、ピリリウム塩染料又はチオピリリウム塩染料などの増感染料と組合わされて使用されてもよい。
電荷発生層１５の形成方法としては、電荷発生物質１２を導電性支持体１１上に真空蒸着する方法、または溶剤中に電荷発生物質１２を分散して得られる電荷発生層用塗布液を導電性支持体１１上に塗布する方法などがある。これらの中でも、結着剤であるバインダ樹脂を溶剤中に溶解して得られるバインダ樹脂溶液中に、電荷発生物質１２を従来公知の方法によって分散し、得られた塗布液を導電性支持体１１上に塗布する方法が好ましい。以下、この方法について説明する。

バインダ樹脂には、例えばポリエステル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリビニルブチラール樹脂及びポリビニルホルマール樹脂などの樹脂、ならびにこれらの樹脂を構成する繰返し単位のうちの２つ以上を含む共重合体樹脂などからなる群から選ばれる１種が単独で又は２種以上が混合されて使用される。共重合体樹脂の具体例としては、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂及びアクリロニトリル−スチレン共重合体樹脂などの絶縁性樹脂などを挙げることができる。バインダ樹脂はこれらに限定されるものではなく、一般に用いられる樹脂をバインダ樹脂として使用することができる。

溶剤には、例えばジクロロメタン及びジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン及びシクロヘキサノンなどのケトン類、酢酸エチル及び酢酸ブチルなどのエステル類、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）及びジオキサンなどのエーテル類、１，２−ジメトキシエタンなどのエチレングリコールのアルキルエーテル類、ベンゼン、トルエン及びキシレンなどの芳香族炭化水素類又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどの非プロトン性極性溶剤などが用いられる。また、これらの溶剤を２種以上混合した混合溶剤を用いることもできる。

電荷発生物質１２とバインダ樹脂との配合比率は、電荷発生物質１２の割合が１０質量％〜９９質量％の範囲にあることが好ましい。電荷発生物質１２の割合が１０質量％未満であると、感度が低下する。電荷発生物質１２の割合が９９質量％を越えると、電荷発生層１５の膜強度が低下するだけでなく、電荷発生物質１２の分散性が低下して粗大粒子が増大し、露光によって消去されるべき以外の表面電荷が減少するので、画像欠陥、特に白地にトナーが付着し微小な黒点が形成される黒ポチと呼ばれる画像のかぶりが多くなる。したがって、１０質量％〜９９質量％とした。

バインダ樹脂溶液中に電荷発生物質１２を分散させる前に、予め電荷発生物質１２を粉砕機によって粉砕処理してもよい。粉砕処理に用いられる粉砕機としては、ボールミル、サンドミル、アトライタ、振動ミル及び超音波分散機などを挙げることができる。
電荷発生物質１２をバインダ樹脂溶液中に分散させる際に用いられる分散機としては、ペイントシェーカ、ボールミル又はサンドミルなどを挙げることができる。このときの分散条件としては、用いる容器及び分散機を構成する部材の摩耗などによる不純物の混入が起こらないように適当な条件を選択する。

電荷発生物質１２をバインダ樹脂溶液中に分散して得られる電荷発生層用塗布液の塗布方法としては、スプレイ法、バーコート法、ロールコート法、ブレード法、リング法及び浸漬塗布法などを挙げることができる。これらの塗布方法のうちから、塗布の物性および生産性などを考慮に入れて最適な方法を選択することができる。特に浸漬塗布法は、塗布液を満たした塗工槽に導電性支持体１１を浸漬した後、一定速度又は逐次変化する速度で引上げることによって導電性支持体１１上に層を形成する方法であり、比較的簡単で、生産性及び原価の点で優れているので、電子写真感光体を製造する場合に多く利用されている。なお、浸漬塗布法に用いる装置には、塗布液の分散性を安定させるために超音波発生装置に代表される塗布液分散装置を設けてもよい。

電荷発生層１５の膜厚は、０．０５μｍ以上５μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは０．１μｍ以上１μｍ以下である。電荷発生層１５の膜厚が０．０５μｍ未満であると、光吸収の効率が低下し、感度が低下する。電荷発生層１５の膜厚が５μｍを超えると、電荷発生層内部での電荷移動が感光体表面の電荷を消去する過程の律速段階となり、感度が低下する。したがって、０．０５μｍ以上５μｍ以下とした。
電荷輸送層１６は、前記一般式（１）、（２）又は（３）で示される本発明の有機光導電性材料を、電荷発生物質１２で発生した電荷を輸送する能力を有する電荷輸送物質１３として、バインダ樹脂１７中に含有させることによって得られる。前記一般式（１）、（２）又は（３）で示される有機光導電性材料は、前述の表３に示す例示化合物などからなる群から選ばれる１種が単独でまたは２種以上が混合されて使用される。なお、有機光導電性材料は、他の電荷輸送物質と混合されて使用されてもよい。

他の電荷輸送物質としては、エナミン誘導体、カルバゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、イミダゾロン誘導体、イミダゾリジン誘導体、ビスイミダゾリジン誘導体、ヒドラゾン誘導体、多環芳香族化合物、インドール誘導体、ピラゾリン誘導体、オキサゾロン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、キナゾリン誘導体、ベンゾフラン誘導体、アクリジン誘導体、フェナジン誘導体、アミノスチルベン誘導体、トリアリールアミン誘導体、トリアリールメタン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、スチルベン誘導体及びベンジジン誘導体などを挙げることができる。また、これらの化合物から生じる基を主鎖又は側鎖に有するポリマー、例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリ−１−ビニルピレン及びポリ−９−ビニルアントラセンなども挙げられる。しかし、特に高い電荷輸送能力を実現するためには、電荷輸送物質１３の全量が、前記一般式（１）、（２）又は（３）で示される本発明の有機光導電性材料であることが好ましい。

電荷輸送層１６に使用するバインダ樹脂１７には、電荷輸送物質１３との相溶性に優れるものが選ばれる。具体例としては、例えばポリメチルメタクリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂などのビニル重合体樹脂及びそれらの共重合体樹脂、ならびにポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエステルカーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、フェノール樹脂などの樹脂を挙げることができる。また、これらの樹脂を部分的に架橋した熱硬化性樹脂を使用してもよい。これらの樹脂は、単独で使用されてもよく、また２種以上混合されて使用されてもよい。前述した樹脂の中でも、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂又はポリフェニレンオキサイドは、体積抵抗値が１０^１３Ω以上であって電気絶縁性に優れており、また皮膜性及び電位特性などにも優れているので、これらをバインダ樹脂１７に用いることが特に好ましい。

電荷輸送物質１３（Ａ）とバインダ樹脂１７（Ｂ）との比率Ａ／Ｂは、一般的には質量比で１０／１２程度であるけれども、本発明による電子写真感光体１では、質量比で１０／１２〜１０／３０である。
前述のように、電荷輸送物質１３は前記一般式（１）、（２）及び（３）で示される電荷移動度の高い本発明の有機光導電性材料を含むので、前記比率Ａ／Ｂを１０／１２〜１０／３０とし、従来公知の電荷輸送物質を用いる場合よりも高い比率でバインダ樹脂を加えても、光応答性を維持することができる。したがって、光応答性を低下させることなく、電荷輸送層１６の耐刷性を向上させ、電子写真感光体の耐久性を向上させることができる。

なお、前記比率Ａ／Ｂが１０／３０未満でありバインダ樹脂１７の比率が高くなると、浸漬塗布法によって電荷輸送層１６を形成する場合、塗布液の粘度が増大するので、塗布速度低下を招き生産性が著しく悪くなる。また塗布液の粘度の増大を抑えるために塗布液中の溶剤の量を多くすると、ブラッシング現象が発生し、形成された電荷輸送層１６に白濁が発生する。また前記比率Ａ／Ｂが１０／１２を超えバインダ樹脂１７の比率が低くなると、バインダ樹脂１７の比率が高いときに比べて耐刷性が低くなり、感光層の摩耗量が増加する。したがって、１０／１２以上１０／３０以下とした。

電荷輸送層１６には、成膜性、可撓性及び表面平滑性を向上させるために、必要に応じて、可塑剤又はレベリング剤などの添加剤を添加してもよい。可塑剤としては、例えば二塩基酸エステル、脂肪酸エステル、リン酸エステル、フタル酸エステル、塩素化パラフィン及びエポキシ型可塑剤などを挙げることができる。レベリング剤としては、シリコーン系レベリング剤を挙げることができる。また電荷輸送層１６には、機械的強度の増強や電気的特性の向上を図るために、無機化合物又は有機化合物の微粒子を添加してもよい。さらに電荷輸送層１６には、必要に応じて酸化防止剤及び増感剤などの各種添加剤を添加してもよい。これによって、電位特性が向上するとともに、塗布液としての安定性が高まり、また感光体を繰返し使用した際の疲労劣化を軽減し、耐久性を向上させることができる。

酸化防止剤には、ヒンダードフェノール誘導体ま又はヒンダードアミン誘導体が好適に用いられる。ヒンダードフェノール誘導体は電荷輸送物質１３に対して０．１質量％以上５０質量％以下の範囲で使用されることが好ましい。ヒンダードアミン誘導体は電荷輸送物質１３に対して０．１質量％以上５０質量％以下の範囲で使用されることが好ましい。ヒンダードフェノール誘導体とヒンダードアミン誘導体とは、混合されて使用されてもよい。この場合、ヒンダードフェノール誘導体及びヒンダードアミン誘導体の合計使用量は、電荷輸送物質１３に対して０．１質量％以上５０質量％以下の範囲にあることが好ましい。ヒンダードフェノール誘導体の使用量、ヒンダードアミン誘導体の使用量又はヒンダードフェノール誘導体及びヒンダードアミン誘導体の合計使用量が０．１質量％未満であると、塗布液の安定性の向上及び感光体の耐久性の向上に充分な効果を得ることができない。また５０質量％を超えると、感光体特性に悪影響を及ぼす。したがって、０．１質量％以上５０質量％以下とした。

電荷輸送層１６は、例えば前述の電荷発生層１５を形成する場合と同様に、適当な溶剤中に電荷輸送物質１３及びバインダ樹脂１７、ならびに必要な場合には前述の添加剤を溶解又は分散させて電荷輸送層用塗布液を調製し、この塗布液をスプレイ法、バーコート法、ロールコート法、ブレード法、リング法又は浸漬塗布法などによって、電荷発生層１５上に塗布することによって形成される。これらの塗布方法の中でも、特に浸漬塗布法は、前述したように種々の点で優れているので、電荷輸送層１６を形成する場合にも多く利用されている。

塗布液に用いられる溶剤には、ベンゼン、トルエン、キシレン及びモノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素、ジクロロメタン及びジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、ＴＨＦ、ジオキサン及びジメトキシメチルエーテルなどのエーテル類、ならびにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの非プロトン性極性溶剤などからなる群から選ばれる１種が単独で又は２種以上が混合されて使用される。また前述した溶剤に、必要に応じてアルコール類、アセトニトリル又はメチルエチルケトンなどの溶剤をさらに加えて使用することもできる。
電荷輸送層１６の膜厚は、５μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１０μｍ以上４０μｍ以下である。電荷輸送層１６の膜厚が５μｍ未満であると、感光体表面の帯電保持能が低下する。電荷輸送層１６の膜厚が５０μｍを超えると、感光体の解像度が低下する。したがって、５μｍ以上５０μｍ以下とした。

感光層１４には、感度の向上を図り、繰返し使用時の残留電位の上昇及び疲労などを抑えるために、さらに１種以上の電子受容物質や色素を添加してもよい。
電子受容物質には、例えば無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸及び４−クロルナフタル酸無水物などの酸無水物、テトラシアノエチレン及びテレフタルマロンジニトリルなどのシアノ化合物、４−ニトロベンズアルデヒドなどのアルデヒド類、アントラキノン及び１−ニトロアントラキノンなどのアントラキノン類、２，４，７−トリニトロフルオレノン及び２，４，５，７−テトラニトロフルオレノンなどの多環もしくは複素環ニトロ化合物、ならびにジフェノキノン化合物などの電子吸引性材料、またはこれらの電子吸引性材料を高分子化したものなどを用いることができる。
また色素としては、例えばキサンテン系色素、チアジン色素、トリフェニルメタン色素、キノリン系顔料又は銅フタロシアニンなどの有機光導電性化合物を用いることができる。これらの有機光導電性化合物は光学増感剤として機能する。

感光層１４の表面には、保護層を設けてもよい。保護層を設けることによって、感光層１４の耐刷性を向上させることができるとともに、感光体表面を帯電させる際のコロナ放電によって発生するオゾンや窒素酸化物などの感光層１４への化学的悪影響を防止することができる。保護層には、例えば樹脂、無機フィラー含有樹脂又は無機酸化物などからなる層が用いられる。
図２は、本発明による電子写真感光体の他の実施形態例である電子写真感光体２の構成を簡略化して示す概略断面図である。電子写真感光体２は、図１に示す電子写真感光体１に類似し、対応する部分については同一の参照符号を付して説明を省略する。注目すべきは導電性支持体１１と感光層１４との間に中間層１８が設けられることである。

導電性支持体１１と感光層１４との間に中間層１８がない場合、導電性支持体１１から感光層１４に電荷が注入され、感光層１４の帯電性が低下し、露光によって消去されるべき部分以外の表面電荷が減少し画像にかぶりなどの欠陥が発生することがある。特に、反転現像プロセスを用いて画像を形成する場合には、露光によって表面電荷が減少した部分にトナー画像が形成されるので、露光以外の要因で表面電荷が減少すると、白地にトナーが付着し微小な黒点が形成される黒ポチと呼ばれる画像のかぶりが発生し、画質の著しい劣化が生じる。
すなわち、導電性支持体１１または感光層１４の欠陥に起因して微小な領域での帯電性の低下が生じ、黒ポチなどの画像のかぶりが発生し、著しい画像欠陥となる。前述の中間層１８を設けることによって、導電性支持体１１から感光層１４への電荷の注入を防止することができるので、感光層１４の帯電性の低下を防ぐことができ、露光によって消去されるべき以外の表面電荷の減少を抑え、画像にかぶりなどの欠陥が発生することを防止することができる。また中間層１８を設けることによって、導電性支持体１１表面の欠陥を被覆して均一な表面を得ることができるので、感光層１４の成膜性を高めることができる。また感光層１４の導電性支持体１１からの剥離を抑え、導電性支持体１１と感光層１４との接着性を向上させる。

中間層１８には、各種樹脂材料からなる樹脂層又はアルマイト層などが用いられる。樹脂層を形成する樹脂材料としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂及びポリアミド樹脂などの樹脂、これらの樹脂を構成する繰返し単位のうちの２つ以上を含む共重合体樹脂、カゼイン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ならびにエチルセルロースなどを挙げることができる。これらの中でも、ポリアミド樹脂が好ましく、特にアルコール可溶性ナイロン樹脂を用いることが好ましい。好ましいアルコール可溶性ナイロン樹脂としては、例えば６−ナイロン、６，６−ナイロン、６，１０−ナイロン、１１−ナイロン及び２−ナイロンなどを共重合させた、いわゆる共重合ナイロン、ならびにＮ−アルコキシメチル変性ナイロン及びＮ−アルコキシエチル変性ナイロンのように、ナイロンを化学的に変性させた樹脂などを挙げることができる。

中間層１８は、金属酸化物などの粒子を含有してもよい。これらの粒子を含有させることによって、中間層１８の体積抵抗値を調節し、導電性支持体１１から感光層１４への電荷の注入をさらに防止することができるとともに、各種環境下において感光体の電気特性を維持することができる。
金属酸化物粒子としては、例えば酸化チタン、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウムおよび酸化スズなどの粒子を挙げることができる。
中間層１８に金属酸化物などの粒子を含有させる場合、例えば、前述の樹脂が溶解した樹脂溶液中に、これらの粒子を分散させて中間層用塗布液を調製し、この塗布液を導電性支持体１１上に塗布することによって中間層１８を形成することができる。

樹脂溶液の溶剤には、水又は各種有機溶剤が用いられる。特に、水、メタノール、エタノールもしくはブタノールなどの単独溶剤又は水とアルコール類、２種類以上のアルコール類、アセトンもしくはジオキソランなどとアルコール類、ジクロロエタン、クロロホルム及びトリクロロエタンなどの塩素系溶剤とアルコール類などの混合溶剤が好適に用いられる。
前述の粒子を樹脂溶液中に分散させる方法としてはボールミル、サンドミル、アトライタ、振動ミル又は超音波分散機等を用いる一般的な方法を使用することができる。

中間層用塗布液中の樹脂及び金属酸化物の合計含有量Ｃは、中間層用塗布液に使用されている溶剤の含有量Ｄに対し、Ｃ／Ｄが質量比で１／９９〜４０／６０であることが好ましく、より好ましくは２／９８〜３０／７０である。また樹脂と金属酸化物との比率（樹脂／金属酸化物）は、質量比で９０／１０〜１／９９であることが好ましく、より好ましくは７０／３０〜５／９５である。
中間層用塗布液の塗布方法としては、スプレイ法、バーコート法、ロールコート法、ブレード法、リング法及び浸漬塗布法などを挙げることができる。特に浸漬塗布法は、前述したように、比較的簡単で、生産性及び原価の点で優れているので、中間層１８を形成する場合にも多く利用されている。

中間層１８の膜厚は、０．０１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは０．０５μｍ以上１０μｍ以下である。中間層１８の膜厚が０．０１μｍより薄いと、実質的に中間層１８として機能しなくなり、導電性支持体１１の欠陥を被覆して均一な表面性を得ることができず、導電性支持体１１から感光層１４への電荷の注入を防止することができなくなり、感光層１４の帯電性の低下が生じる。中間層１８の膜厚を２０μｍよりも厚くすることは、中間層１８を浸漬塗布法によって形成する場合に、中間層１８の形成が困難になるとともに、中間層１８上に感光層１４を均一に形成することができず、感光体の感度が低下するので好ましくない。

図３は、本発明の更に他の実施形態である電子写真感光体３の構成を簡略化して示す概略断面図である。電子写真感光体３は、図２に示す電子写真感光体２に類似し、対応する部分については同一の参照符号を付して説明を省略する。
注目すべきは、電子写真感光体３が、電荷発生物質１２と電荷輸送物質１３との両者をバインダ樹脂１７中に含有させてなる単層構造からなる感光層１４を有する単層型感光体であることである。
感光層１４は、前述の電荷輸送層１３を形成する場合と同様の方法で形成される。例えば、前述の電荷発生物質１２と前記一般式（１）、（２）又は（３）で示される本発明の有機光導電性材料を含む電荷輸送物質１３とバインダ樹脂１７とを、前述の適当な溶剤に溶解または分散させて感光層用塗布液を調製し、この感光層用塗布液を浸漬塗布法などによって中間層１８上に塗布することによって形成される。

感光層１４中の電荷輸送物質１３とバインダ樹脂１７との比率は、前述の電荷輸送層１６中の電荷輸送物質１３とバインダ樹脂１７との比率Ａ／Ｂと同様に、質量比で１０／１２〜１０／３０である。
感光層１４の膜厚は、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１０μｍ以上５０μｍ以下である。感光層１４０の膜厚が５μｍ未満であると、感光体表面の帯電保持能が低下する。感光層１４０の膜厚が１００μｍを超えると、生産性が低下する。したがって、５μｍ以上１００μｍ以下とした。
本発明による電子写真感光体は、以上に述べた図１〜図３に示す構成に限定されることなく、種々の層構成を採ることができる。

また感光体の各層には、必要に応じて酸化防止剤、増感剤および紫外線吸収剤などの各種添加剤を添加してもよい。これによって、電位特性を向上させることができる。また塗布によって層を形成する際の塗布液の安定性が高まる。また感光体を繰返し使用した際の疲労劣化を軽減し耐久性を向上させることができる。
特に酸化防止剤としては、フェノール系化合物、ハイドロキノン系化合物、トコフェロール系化合物およびアミン系化合物などを挙げることができる。これらの酸化防止剤は、電荷輸送物質１３に対して０．１質量％以上５０質量％以下の範囲で使用されることが好ましい。酸化防止剤の使用量が０．１質量％未満であると、塗布液の安定性の向上および感光体の耐久性の向上に充分な効果を得ることができない。酸化防止剤の使用量が５０質量％を超えると、感光体特性に悪影響を及ぼす。したがって、０．１質量％以上５０質量％以下とした。

次に、本発明による電子写真感光体を備える画像形成装置について説明する。なお、本発明による画像形成装置は以下の記載内容に限定されるものではない。
図４は、本発明による電子写真感光体を備える画像形成装置の構成を簡略化して示す構成図である。
図に示す如く画像形成装置５は、本発明による電子写真感光体１０（以下、単に「感光体１０」とも称する。）を備える。感光体１０は、円筒状であって、図示しない駆動手段によって参照符４１の方向に所定の周速度で回転駆動される。感光体１０の周囲には、感光体１０の回転方向に沿って、帯電器３２、図示しない半導体レーザ、現像器３３、転写帯電器３４、クリーナ３６がこの順序で設けられる。また転写紙５１の進行方向には定着器３５が設けられる。

この画像形成装置５による画像形成過程について説明する。まず感光体１０は、接触式または非接触式の帯電器３２によって、帯電器３２を臨む表面４３に正または負の所定電位の均一帯電を受ける。次いで、図示しない半導体レーザからレーザビーム３１が照射され、感光体１０の表面４３に露光が施される。レーザビーム３１は、主走査方向である感光体１０の長手方向に繰返し走査され、これに伴って感光体１０の表面４３に静電潜像が順次形成される。静電潜像は、レーザビーム３１の結像点よりも回転方向下流側に設けられた現像器３３によって、トナー画像として現像される。

また、感光体１０への露光と同期して、転写紙５１が参照符４２の方向から現像器３３の回転方向下流側に設けられた転写帯電器３４に与えられる。
現像器３３において感光体１０の表面４３に形成されたトナー画像は、転写帯電器３４によって転写紙５１の表面上に転写される。トナー画像が転写された転写紙５１は図示しない搬送ベルトによって定着器３５に搬送され、定着器３５によってトナー画像が転写紙５１に定着され、画像の一部が形成される。
感光体１０の表面４３上に残留するトナーは、転写帯電器３４のさらに回転方向下流側であって帯電器３２の回転方向上流側に、図示しない除電ランプと共に設けられるクリーナ３６によって除去される。感光体１０をさらに回転させることによって以上の過程が繰返され、転写紙５１上に画像が形成される。このようにして画像が形成された転写紙５１は、画像形成装置５の外部に排紙される。

画像形成装置５に備えられる電子写真感光体１０は、前述のように、前記一般式（１）、例えば、（２）、（３）で示される本発明の有機光導電性材料を電荷輸送物質として含有するので、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また耐久性に優れ、またそれらの特性は、低温環境下または高速プロセスで用いた場合にも低下しない。
したがって、各種の環境下において高品質の画像を提供することのできる信頼性の高い画像形成装置を得ることができる。また、電子写真感光体１０は光暴露によって性能低下をすることがないので、メンテナンス時などに感光体が光に曝されることによる画質の低下を防ぎ、画像形成装置の信頼性を向上させることができる。

次に実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明するけれども、本発明はこれに限定されるものではない。
（製造例１）例示化合物Ｎｏ．１（表３−１）の製造
（製造例１−１）アミン−ビスアルデヒド中間体の製造
無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１００ｍｌ中に、氷冷下、オキシ塩化リン１８．４ｇ（２．４当量）を徐々に加え、約３０分間攪拌し、ビルスマイヤー試薬を調製した。この溶液中に、氷冷下、下記構造式（７）で示されるトリアリールアミン中間体１６．９ｇ（１．０当量）を徐々に加えた。その後、徐々に加熱して反応温度を１１０℃まで上げ、１１０℃を保つように加熱しながら３時間攪拌した。反応終了後、この反応溶液を放冷し、冷やした４規定（４Ｎ）水酸化ナトリウム水溶液８００ｍｌ中に徐々に加え、沈殿を生じさせた。生じた沈殿を濾別し、充分に水洗した後、エタノールと酢酸エチルとの混合溶剤で再結晶を行うことによって、黄色粉末状化合物１７．４ｇを得た。
得られた化合物をＬＣ−ＭＳで分析した結果、下記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体（分子量の計算値：３９５．１２）にプロトンが付加した分子イオン［Ｍ＋Ｈ］^＋に相当するピークが３９６．４に観測されたことから、得られた化合物は下記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体であることが判った（収率：８８％）。また、ＬＣ−ＭＳの分析結果から、得られたトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体の純度は９９．０％であることが判った。

以上のように、前記構造式（７）で示されるトリアリールアミン中間体に対して、ビルスマイヤー反応によるビスフォルミル化を行うことによって、前記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体を得ることができた。

（製造例１−２）
製造例１−１で得られた前記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体７．９０ｇ（１．０当量）と、下記構造式（９）で示されるジエチルシンナミルホスホネート１２．２ｇ（２．４当量）とを、無水ＤＭＦ８０ｍｌに溶解させ、その溶液中にカリウム−ｔ−ブトキシド５．６ｇ（３．５当量）を０℃で徐々に加えた、その後室温で１時間放置し、さらに５０℃まで加熱し、５０℃を保つように加熱しながら５時間撹拌した。反応混合物を放冷した後、過剰のメタノール中に注いだ。析出物を回収し、トルエンに溶解させてトルエン溶液とした。このトルエン溶液を分液ロートに移し、水洗した後、有機層を取出し、取出した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた。乾燥後、固形物を取除いた有機層を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことによって、黄色結晶１０．９ｇを得た。

得られた結晶をＬＣ−ＭＳで分析した結果、目的とするＮｏ．１の例示化合物（分子量の計算値：５９５．２５）にプロトンが付加した分子イオン［Ｍ＋Ｈ］^＋に相当するピークが５９６．７に観測された。
ＬＣ−ＭＳの分析結果から、得られた結晶は、例示化合物Ｎｏ．１であることが判った（収率：９２％）。また、ＬＣ−ＭＳの分析結果から、その純度は９９．３％であることが判った。
以上のように、前記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体と、Ｗｉｔｔｉｇ試薬である前記構造式（９）で示されるジエチルシンナミルホスホネートとのＷｉｔｔｉｇ−Ｈｏｒｎｅｒ反応を行うことによって、表３−１に示す例示化合物Ｎｏ．１を得ることができた。

（製造例２）例示化合物Ｎｏ．４６（表３−３）の製造
製造例１−１で得られた前記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体１．８０ｇ（１．０当量）と、下記構造式（１０）で示されるＷｉｔｔｉｇ試薬３．０６ｇ（２．４当量）とを、無水ＤＭＦ１５ｍｌに溶解させ、その溶液中にカリウムｔ−ブトキシド１．４２ｇ（２．５当量）を０℃で徐々に加えた、その後室温で１時間放置し、さらに５０℃まで加熱し、５０℃を保つように加熱しながら５時間撹拌した。反応混合物を放冷した後、過剰のメタノール中に注いだ。析出物を回収し、トルエンに溶解させてトルエン溶液とした。このトルエン溶液を分液ロートに移し、水洗した後、有機層を取出し、取出した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた。乾燥後、固形物を取除いた有機層を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを行うことによって、黄色結晶２．３８ｇを得た。

得られた結晶をＬＣ−ＭＳで分析した結果、目的とする表３−３に示す例示化合物Ｎｏ．４６の化合物（分子量の計算値：６４７．２８）にプロトンが付加した分子イオン［Ｍ＋Ｈ］^＋に相当するピークが６４８．５に観測されたことから、得られた結晶は、例示化合物Ｎｏ．４６であることが判った（収率：８１％）。また、ＬＣ−ＭＳの分析結果から、得られた例示化合物Ｎｏ．４６の純度は、９９．７％であることが判った。
以上のように、前記構造式（８）で示されるトリアリールアミン−ビスアルデヒド中間体と前記構造式（１０）で示されるウィッティッヒ試薬とのウィッティッヒ−ホルナー反応を行うことによって、表３−３に示す例示化合物Ｎｏ．４６を得ることができた。

［実施例１］
電荷発生物質１２である下記構造式（１１）で示されるアゾ化合物１質量部を、ＴＨＦ９９質量部にフェノキシ樹脂（ユニオンカーバイド社製：ＰＫＨＨ）１質量部を溶解させて得た樹脂溶液に加えた後、ペイントシェーカで２時間分散させ、電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用塗布液を、導電性支持体１１である、表面にアルミニウムが蒸着された膜厚８０μｍのポリエステルフィルムのアルミニウム上にベーカアプリケータにて塗布した後、乾燥させ、膜厚０．３μｍの電荷発生層１５を形成した。

次に、電荷輸送物質１３である表３−１に示す例示化合物Ｎｏ．１の特定のアリール基あるいは環状飽和構造が導入されかつ、非対称構造からなるトリアリールアミン−ジエン化合物８質量部と、バインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂（帝人化成（株）製：Ｃ−１４００）１０質量部とをＴＨＦ８０質量部に溶解させ、電荷輸送層用塗布液を調製した。この電荷輸送層用塗布液を、先に形成した電荷発生層１５上にベーカアプリケータにて塗布した後、乾燥させ、膜厚１０μｍの電荷輸送層１６を形成した。
以上のようにして、図１に示す構成の積層型の電子写真感光体を作製した。

［実施例２〜４］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、例示化合物Ｎｏ．１５（表３−１）、３０（表３−２）又は６９（表３−４）の非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン化合物を用いる以外は、実施例１と同様にして、３種類の電子写真感光体を作製した。

［比較例１］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、下記構造式（１２）で示される比較化合物Ａを用いる以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。

［比較例２］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、下記構造式（１３）で示される比較化合物Ｂを用いる以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。

［比較例３］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、下記構造式（１４）で示される比較化合物Ｂを用いる以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。しかしながら本サンプルは製膜／乾燥後、シート表面上に比較化合物Ｃの相溶性の悪さに起因する微小結晶が無数に生じ現れ、移動度を測定することができなかった。

［比較例４］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、下記構造式（１５）で示される比較化合物Ｂを用いる以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製した。

［評価１］
以上の実施例１〜４及び比較例１〜４で作製した各電子写真感光体について、各電子写真感光体の感光層の表面に金を蒸着し、室温、減圧下で、飛行時間（Ｔｉｍｅ−ｏｆ−Ｆｌｉｇｈｔ）法によって電荷輸送物質１３の電荷移動度を測定した。表４に測定結果を示す。なお、表４に示す電荷移動度の値は、電界強度が２．５×１０^５Ｖ／ｃｍのときの値である。

実施例１〜４と比較例１〜４との比較から、前記一般式（１）で示される本発明の有機光導電性材料は、従来公知の電荷輸送物質である比較化合物Ａなどのトリフェニルアミンダイマー（略称：ＴＰＤ）や、特定の環状飽和構造が導入されたトリフェニルアミン−スチルベン比較化合物Ｂや、トリアリールアミン−ビススチルベンなどに比べ、２桁以上高い電荷移動度を有することが判った。

［実施例５］
酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）及び二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ_２）で表面処理を行った樹脂状の酸化チタン（石原産業(株)製：ＴＴＯ−Ｄ−１）９質量部と共重合ナイロン樹脂（東レ（株）製：ＣＭ８０００）９質量部とを、１，３−ジオキソラン４１質量部とメタノール４１質量部との混合溶剤に加え、ペイントシェーカを用いて１２時間分散させ、中間層用塗布液を調製した。調製した中間層用塗布液を、導電性支持体１１である厚み０．２ｍｍのアルミニウム基板上にベーカアプリケータにて塗布した後、乾燥させ、膜厚１μｍの中間層１８を形成した。
次いで、電荷発生物質１２である下記構造式（１６）で示されるアゾ化合物２質量部を、ＴＨＦ９７質量部にポリビニルブチラール樹脂（積水化学工業（株）製：ＢＸ−１）１質量部を溶解させて得た樹脂溶液に加えた後、ペイントシェーカで１０時間分散させ、電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用塗布液を、先に形成した中間層１８の上に、ベーカアプリケータにて塗布した後、乾燥させ、膜厚０．３μｍの電荷発生層１５を形成した。

次いで、電荷輸送物質１３である例示化合物Ｎｏ．１の特定の環状飽和構造が導入された特定のアリール基あるいは環状飽和構造が導入されかつ、非対称構造からなるトリアリールアミン−ジエン化合物１０質量部と、バインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学（株）製：Ｚ２００）１４質量部と、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール０．２質量部とを、ＴＨＦ８０質量部に溶解させ、電荷輸送層用塗布液を調製した。この電荷輸送層用塗布液を、先に形成した電荷発生層１５上に、ベーカアプリケータにて塗布した後、乾燥させ、膜厚１８μｍの電荷輸送層１６を形成した。
以上のようにして、図２に示す構成の積層型の電子写真感光体を作製した。

［実施例６〜８］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、例示化合物Ｎｏ．２３、３６又は６９の非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン化合物を用いる以外は実施例５と同様にして、３種類の電子写真感光体を作製した。

［比較例５〜７］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、前記構造式（１２）で示される比較化合物Ａ又は前記構造式（１３）で示される比較化合物Ｂ又は前記構造式（１５）で示される比較化合物Ｄを用いる以外は、実施例５と同様にして、３種類の電子写真感光体を作製した。

［実施例９］
実施例５と同様にして、中間層用塗布液を調製し、これを導電性支持体１１である厚み０．２ｍｍのアルミニウム基板上に塗布した後、乾燥させ、膜厚１μｍの中間層１８を形成した。
次に、電荷発生物質１２である前記構造式（１６）で示されるアゾ化合物１質量部、バインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯化学（株）製：Ｚ−４００）１２質量部、電荷輸送物質１３である例示化合物Ｎｏ．１の特定の環状飽和構造が導入されたトリフェニルアミン−ブタジエン化合物１０質量部、３，５−ジメチル−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルジフェノキノン５質量部、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール０．５質量部及びＴＨＦ６５質量部をボールミルで１２時間分散し、感光層用塗布液を調製した。調製した感光層用塗布液を、先に形成した中間層１８上に、ベーカアプリケータによって塗布した後、１１０℃で１時間、熱風乾燥し、図３に示す膜厚２０μｍの感光層１４を形成した。
以上のようにして、図３に示す構成の単層型の電子写真感光体を作製した。

［実施例１０］
電荷発生物質１２に、前記構造式（１６）で示されるアゾ化合物に代えて、Ｘ型無金属フタロシアニンを用いる以外は、実施例５と同様にして電子写真感光体を作製した。

［実施例１１〜１３］
電荷発生物質１２に、前記構造式（１６）で示されるアゾ化合物に代えて、Ｘ型無金属フタロシアニンを用い、電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、例示化合物Ｎｏ．２、３０又は４６の非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン化合物を用いる以外は、実施例５と同様にして、３種類の電子写真感光体を作製した。

［比較例８〜１０］
電荷発生物質１２に、前記構造式（１６）で示されるアゾ化合物に代えて、Ｘ型無金属フタロシアニンを用い、電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、前記構造式（１２）で示される比較化合物Ａ又は前記構造式（１３）で示される比較化合物Ｂ又は前記構造式（１５）で示される比較化合物Ｄを用いる以外は、実施例５と同様にして、３種類の電子写真感光体を作製した。

［評価２］
以上の実施例５〜１３及び比較例５〜１０で作製した各電子写真感光体について、静電複写紙試験装置（（株）川口電機製作所製：ＥＰＡ−８２００）を用いて初期特性及び繰返し特性を評価した。なお、初期特性及び繰返し特性の評価は、温度２２℃、相対湿度（Ｒｅｌａｔｉｖｅ Ｈｕｍｉｄｉｔｙ）６５％（２２℃／６５％ＲＨ）の常温／常湿環境下（以下、Ｎ／Ｎ環境下と称する）と、温度５℃、相対湿度２０％（５℃／２０％ＲＨ）の低温／低湿環境下（以下、Ｌ／Ｌ環境下と称する）とにおいて行った。
初期特性の評価は以下のように行った。感光体にマイナス（−）５ｋＶの電圧を印加することによって感光体表面を帯電させ、このときの感光体の表面電位を帯電電位Ｖ_０（Ｖ）として測定した。ただし、実施例９の単層型感光体の場合には、プラス（＋）５ｋＶの電圧を印加した。次に、帯電された感光体表面に対して露光を施した。このとき、感光体の表面電位を帯電電位Ｖ_０から半減させるために要したエネルギーを半減露光量Ｅ_１／２（μＪ／ｃｍ^２）として測定し、感度の評価指標とした。また露光開始から１０秒間経過した時点の感光体の表面電位を残留電位Ｖ_ｒ（Ｖ）として測定し、光応答性の評価指標とした。なお、露光には、電荷発生物質１２に、前記構造式（１３）で示されるアゾ化合物を用いた実施例５〜９および比較例５、６、７の感光体の場合には露光エネルギー１μＷ／ｃｍ^２の白色光を用い、Ｘ型無金属フタロシアニンを用いた実施例１０〜１３および比較例８、９、１０の感光体の場合にはモノクロメータにて分光して得られた波長７８０ｎｍ、露光エネルギー１μＷ／ｃｍ^２の光を用いた。
繰返し特性の評価は、以下のように行った。前述の帯電および露光の操作を１サイクルとして５０００回繰返した後、初期特性の評価と同様にして、半減露光量Ｅ_１／２、帯電電位Ｖ_０及び残留電位Ｖ_ｒを測定した。
以上の測定結果を表５に示す。

実施例５〜８と比較例５、６、７との比較及び実施例１０〜１３と比較例８、９、１０との比較から、電荷輸送物質１３に前記一般式（１）で示される本発明の有機光導電性材料を用いた実施例５〜８，１０〜１３の感光体の方が、電荷輸送物質１３に比較化合物Ａ又はＢ又はＤを用いた比較例５〜１０の感光体よりも、半減露光量Ｅ_１／２が小さく高感度で、また残留電位Ｖ_ｒが負の方向に低いすなわち残留電位Ｖ_ｒと基準電位との電位差が小さく、光応答性に優れることが判った。またこの特性は、繰返し使用した場合であっても維持され、また低温／低湿（Ｌ／Ｌ）環境下においても維持されることが判った。

［実施例１４］
酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）及び二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ_２）で表面処理を行った樹枝状の酸化チタン（石原産業（株）製：ＴＴＯ−Ｄ−１）９質量部及び共重合ナイロン樹脂（東レ（株）製：ＣＭ８０００）９質量部を、１，３−ジオキソラン４１質量部とメタノール４１質量部との混合溶剤に加えた後、ペイントシェーカにて８時間分散処理し、中間層用塗布液を調製した。この中間層塗布液を塗工槽に満たし、直径４０ｍｍ、全長３４０ｍｍのアルミニウム製の円筒状導電性支持体１１を塗工槽に浸漬した後引上げることによって、膜厚１．０μｍの中間層１８を導電性支持体１１上に形成した。
次いで、電荷発生物質１２であるオキソチタニウムフタロシアニンとしてＣｕ−Ｋα特性Ｘ線（波長：１〜５４Å）によるＸ線回折スペクトルにおいて少なくともブラッグ角（２θ±０．２°）２７．２°に回折ピークを示す結晶構造を有するオキソチタニウムフタロシアニンの２質量部と、ポリビニルブチラール樹脂（積水化学工業（株）製：エスレックＢＭ−Ｓ）１質量部と、メチルエチルケトン９７質量部とを混合し、ペイントシェーカにて分散処理して電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用塗布液を、先に形成した中間層１８と同様の方法、すなわち浸漬塗布法にて、先に形成した中間層１８上に塗布することによって、膜厚０．４μｍの電荷発生層１５を中間層１８上に形成した。
次いで、電荷輸送物質１３である例示化合物Ｎｏ．１の特定のアリール基あるいは環状飽和構造が導入されかつ、非対称構造からなるトリアリールアミン−ジエン化合物１０質量部と、バインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂（三菱Ｅ．Ｐ．（株）製：ユーピロンＺ２００）２０質量部と、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール１質量部と、ジメチルポリシロキサン（信越化学工業（株）製：ＫＦ−９６）０．００４質量部とを、テトラヒドロフラン１１０質量部に溶解させ、電荷輸送層用塗布液を調製した。この電荷輸送層用塗布液を、先に形成した中間層１８と同様の浸漬塗布法にて、先に形成した電荷発生層１５上に塗布した後、１１０℃にて１時間乾燥させ、膜厚２３μｍの電荷輸送層１６を形成した。
以上のようにして、電子写真感光体を作製した。

［実施例１５〜１６］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、例示化合物Ｎｏ．２又は６９の特定のアリール基あるいは環状飽和構造が導入されかつ、非対称構造からなるトリアリールアミン−ジエンあるいは−トリエン化合物を用いる以外は、実施例１４と同様にして、２種類の電子写真感光体を作製した。

［比較例１１］
電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、前記構造式（１２）で示される比較化合物Ａを用いる以外は、実施例１４と同様にして、電子写真感光体を作製した。

［実施例１７］
電荷輸送層１６のバインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂の量を２５質量部とする以外は、実施例１４と同様にして電子写真感光体を作製した。

［実施例１８、１９］
電荷輸送層１６のバインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂の量を２５質量部とし、電荷輸送物質１３に、例示化合物Ｎｏ．１に代えて、表３に示す例示化合物Ｎｏ．１５又は３０の非対称構造からなるアミン−ビスジエンあるいは−ビストリエン化合物を用いる以外は、実施例１４と同様にして、２種類の電子写真感光体を作製した。

［参考例１］
電荷輸送層１６のバインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂の量を１０質量部とする以外は、実施例１４と同様にして電子写真感光体を作製した。

［参考例２］
電荷輸送層１６のバインダ樹脂１７であるポリカーボネート樹脂の量を３１質量部とする以外は、実施例１４と同様にして電子写真感光体を作製した。
ただし、電荷輸送層１６の形成の際、実施例１４と同量のテトラヒドロフランではポリカーボネート樹脂が完全に溶解した電荷輸送層用塗布液を調製することができなかったので、テトラヒドロフランを追加し、ポリカーボネート樹脂が完全に溶解した電荷輸送層用塗布液を調製し、これを用いて電荷輸送層１６を形成した。
しかしながら、電荷輸送層用塗布液中の溶剤の量が過剰であるために、円筒状の感光体の長手方向端部にブラッシング現象による白濁が生じ、特性評価を行うことができなかった。

［評価３］
以上の実施例１４〜１９、参考例１〜２及び比較例１１で作製した各電子写真感光体について、耐刷性及び電気特性の安定性の評価を以下のように行った。
作製した各電子写真感光体を、プロセススピードを１１７ｍｍ／ｓｅｃとしたデジタル複写機（シャープ（株）製：ＡＲ−Ｃ１５０）にそれぞれ搭載した。画像形成を４０，０００枚行った後、感光層の膜厚ｄ１を測定し、この値と作製時の感光層の膜厚ｄ０との差を膜減り量Δｄ（＝ｄ０−ｄ１）として求め、耐刷性の評価指標とした。
また複写機内部に、画像形成過程における感光体の表面電位を測定できるように表面電位計（ジェンテック社製：ＣＡＴＥ７５１）を設け、２２℃／６５％ＲＨのＮ／Ｎ環境下において、帯電直後の表面電位である帯電電位Ｖ_０（Ｖ）およびレーザ光によって露光を施した直後の表面電位Ｖ_Ｌ（Ｖ）を測定した。また５℃／２０％ＲＨのＬ／Ｌ環境下においても同様にして、レーザ光によって露光を施した直後の表面電位Ｖ_Ｌを測定した。Ｎ／Ｎ環境下で測定した表面電位Ｖ_ＬをＶ_Ｌ（１）とし、Ｌ／Ｌ環境下で測定した表面電位Ｖ_ＬをＶ_Ｌ（２）としたとき、Ｖ_Ｌ（１）とＶ_Ｌ（２）との差を電位変動ΔＶ_Ｌ（＝Ｖ_Ｌ（２）−Ｖ_Ｌ（１））として求め、電気特性の安定性の評価指標とした。なお、感光体表面の帯電は、負帯電プロセスで行った。
これらの評価結果を表６に示す。

実施例１４〜１９と比較例１１との比較から、電荷輸送物質１３に本発明の有機光導電性材料を用いた実施例１４〜１９の感光体は、比較化合物Ａを用いた比較例１１の感光体に比べ、高い比率でバインダ樹脂を加えた場合であっても、Ｎ／Ｎ環境下の表面電位Ｖ_Ｌが小さく光応答性に優れることが判った。また電位変動ΔＶ_Ｌも小さく、Ｌ／Ｌ環境下においても充分な光応答性を示すことが判った。
実施例１４〜１９と参考例１、２との比較から、電荷輸送物質（Ａ）とバインダ樹脂（Ｂ）との比率Ａ／Ｂが１０／１２〜１０／３０の範囲にある実施例１７〜１９の感光体の方が、前記比率Ａ／Ｂが１０／１０であり１０／１２を超え、バインダ樹脂の比率が低い参考例１の感光体よりも、膜減り量Δｄが小さく、耐刷性が高いことが判った。
以上のように、本発明の有機光導電性材料を含有させて電荷輸送層を形成することによって、バインダ樹脂の比率を高くしても光応答性を低下させることなく、電荷輸送層の耐刷性を向上させることができた。

本発明の電子写真感光体は、非対称構造からなるアミン−ビスジエン系の有機光導電性材料を電荷輸送物質として含有させることにより、製膜時あるいは感光体ＤＲとしてからの長期保存時に部分的な結晶化による弊害を起こすことが無く、帯電電位が高く、高感度で、充分な光応答性を示し、また、高いホール輸送能力を有するため応答性によるバインダー樹脂の含有量を増やすことができるので耐久性が高く、かつ低温環境下又は高速プロセスで用いた場合にもこれらの特性が低下しないという特性を有しており産業上の利用可能性が高いものである。

本発明の実施形態の一例である電子写真感光体の構成を簡略化して示す概略断面図である。 本発明の実施形態の他の例である電子写真感光体の構成を簡略化して示す概略断面図である。 本発明の実施形態のさらに他の例である電子写真感光体の構成を簡略化して示す概略断面図である。 本発明による電子写真感光体を備える画像形成装置の構成を簡略化して示す構成図である。

符号の説明

１，２，３，１０ 電子写真感光体
５ 画像形成装置
１１ 導電性支持体
１２ 電荷発生物質
１３ 電荷輸送物質
１４ 感光層
１５ 電荷発生層
１６ 電荷輸送層
１７ バインダ樹脂
１８ 中間層
３１ レーザビーム
３２ 帯電器
３３ 現像器
３４ 転写帯電器
３５ 定着器
３６ クリーナ
５１ 転写紙

Claims (9)

1. 下記一般式（２）で示される非対称性アミン−ビスジエン系化合物。
   

   

   （式中、Ｚはベンゼン環と共に窒素、酸素、硫黄原子を含んで環を形成してもよい飽和の４〜８員環を示す。ａ及びｂは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、炭素数が１〜５のフルオロアルキル基、炭素数が１〜５のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子あるいは水素原子を示す。ｍは１〜３の整数を示す。但し、ｍが２以上の時、ａは同一でも、異なってもよい。ｌは１〜６の整数を示す。但し、ｌが２以上の時、ｂは同一でも、異なってもよい。Ａｒ^２は、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を有してもよいアリレン基もしくは２価の複素環基を示す。Ａｒ^４は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基又はハロゲン原子を有してもよいアリール基もしくは複素環基を示す。Ａｒ^５は、水素原子又は低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基もしくはハロゲン原子を有してもよいアリール基、複素環基、アラルキル基もしくはアルキル基を示す。但し、Ａｒ ^４ 及びＡｒ ^５ は、互いに結合して、ナフタレン環、アントラセン環を形成してもよい。）
2. 前記一般式（２）で示される化合物が、下記一般式（３）で示される非対称性アミン−ビスジエン系化合物。
   

   

   （式中、Ｘ及びＹは、それぞれメチレン基、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を示す。ａ及びｂは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、炭素数が１〜５のフルオロアルキル基、炭素数が１〜５のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子あるいは水素原子を示す。ｍは１〜３の整数を示す。但し、ｍが２以上の時、ａは同一でも、異なってもよい。ｌは１〜６の整数を示す。但し、ｌが２以上の時、ｂは同一でも、異なってもよい。Ａｒ^２は、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を有してもよいアリレン基もしくは２価の複素環基を示す。Ａｒ^４は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基、又はハロゲン原子を有してもよいアリール基もしくは複素環基を示す。Ａｒ^５は、水素原子又は低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基もしくはハロゲン原子を有してもよいアリール基、複素環基、アラルキル基もしくはアルキル基を示す。但し、Ａｒ ^４ 及びＡｒ ^５ は、互いに結合して、ナフタレン環、アントラセン環を形成してもよい。）
3. 導電性支持体上に設けられた電荷発生物質と電荷輸送物質とを含有する感光層を備えた電子写真感光体において、当該電荷輸送物質として下記一般式（２）で示される非対称性アミン−ビスジエン系化合物を有機光導電性材料として含有することを特徴とする電子写真感光体。
   

   

   （式中、Ｚはベンゼン環と共に窒素、酸素、硫黄原子を含んで環を形成してもよい飽和の４〜８員環を示す。ａ及びｂは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、炭素数が１〜５のフルオロアルキル基、炭素数が１〜５のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子あるいは水素原子を示す。ｍは１〜３の整数を示す。但し、ｍが２以上の時、ａは同一でも、異なってもよい。ｌは１〜６の整数を示す。但し、ｌが２以上の時、ｂは同一でも、異なってもよい。Ａｒ^２は、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を有してもよいアリレン基もしくは２価の複素環基を示す。Ａｒ^４は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基、又はハロゲン原子を有してもよいアリール基もしくは複素環基を示す。Ａｒ^５は、水素原子又は低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基もしくはハロゲン原子を有してもよいアリール基、複素環基、アラルキル基もしくはアルキル基を示す。但し、Ａｒ^４及びＡｒ^５は、互いに結合して、ナフタレン環、アントラセン環を形成してもよい。）
4. 前記有機光導電性材料が、下記一般式（３）で示される非対称性アミン−ビスジエン系化合物である請求項３記載の電子写真感光体。
   

   

   （式中、Ｘ及びＹは、それぞれメチレン基、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を示す。ａ及びｂは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基、炭素数が１〜５のフルオロアルキル基、炭素数が１〜５のパーフルオロアルキル基、炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜８のジアルキルアミノ基、ハロゲン原子あるいは水素原子を示す。ｍは１〜３の整数を示す。但し、ｍが２以上の時、ａは同一でも、異なってもよい。ｌは１〜６の整数を示す。但し、ｌが２以上の時、ｂは同一でも、異なってもよい。Ａｒ^２は、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を有してもよいアリレン基もしくは２価の複素環基を示す。Ａｒ^４は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基、又はハロゲン原子を有してもよいアリール基もしくは複素環基を示す。Ａｒ^５は、水素原子又は低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ基、ハロゲン置換低級アルキル基もしくはハロゲン原子を有してもよいアリール基、複素環基、アラルキル基もしくはアルキル基を示す。但し、Ａｒ ^４ 及びＡｒ ^５ は、互いに結合して、ナフタレン環、アントラセン環を形成してもよい。）
5. 前記電荷発生物質が、Ｃｕ−Ｋα特性Ｘ線回折（波長：１．５４Å）におけるブラッグ角（２θ±０．２°）が少なくとも２７．２°に回折ピークを有するオキソチタニウムフタロシアニンを含有するものである請求項３〜４の何れかに記載の電子写真感光体。
6. 前記感光層が、電荷発生層と電荷輸送層との積層構造からなる請求項３〜５の何れかに記載の電子写真感光体。
7. 前記電荷輸送層が、電荷輸送物質（Ａ）と前記バインダ樹脂（Ｂ）との比率Ａ／Ｂ（質量比）で１０／１２〜１０／３０を含有する請求項３〜６の何れかに記載の電子写真感光体。
8. 前記感光体が、導電性支持体と前記感光層との間に中間層が設けられたものである請求項３〜７の何れかに記載の電子写真感光体。
9. 請求項３〜８の何れかに記載の電子写真感光体を備えることを特徴とする画像形成装置。

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