JP4273088B2 - 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 - Google Patents
第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4273088B2 JP4273088B2 JP2005053734A JP2005053734A JP4273088B2 JP 4273088 B2 JP4273088 B2 JP 4273088B2 JP 2005053734 A JP2005053734 A JP 2005053734A JP 2005053734 A JP2005053734 A JP 2005053734A JP 4273088 B2 JP4273088 B2 JP 4273088B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- quaternary ammonium
- hydroxide
- quat
- didecyldimethylammonium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 C*(*O*)O[N+](*)[O-] Chemical compound C*(*O*)O[N+](*)[O-] 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
- C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
- A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/14—Boron; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/62—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by cleaving carbon-to-nitrogen, sulfur-to-nitrogen, or phosphorus-to-nitrogen bonds, e.g. hydrolysis of amides, N-dealkylation of amines or quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/68—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
- C07C51/412—Preparation of salts of carboxylic acids by conversion of the acids, their salts, esters or anhydrides with the same carboxylic acid part
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K2240/00—Purpose of the treatment
- B27K2240/70—Hydrophobation treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/16—Inorganic impregnating agents
- B27K3/20—Compounds of alkali metals or ammonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Description
本発明は、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物〔水酸化クオット(quat)〕を、対応する塩化第四級アンモニウムを出発材料として用いた間接合成法により製造することに関する。水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムは、表面活性剤及び殺生物剤として木材防腐剤系に有用である。これらの木材防腐剤系は、金属を含まないのが好ましい。
本発明は、炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物〔炭酸クオット〕を、対応する塩化第四級アンモニウムから間接合成することにも関する。炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム組成物は、表面活性剤及び殺生物剤として木材防腐剤系に特に有用である。
本発明は、更に表面活性剤及び殺生物剤として金属を含まない木材防腐剤系に有用なカルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム（一種又は多種）〔カルボン酸クオット（一種又は多種）〕及び硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム（一種又は多種）〔硼酸クオット（一種又は多種）〕に関する。これらの木材防腐剤系は、浸出されにくい。更に、本発明は、カルボン酸又は硼酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルクオットを、対応する塩化第四級アンモニウムから合成することに関する。
更に、本発明は、防水性木材防腐剤組成物に関する。脂肪酸のポリヒドロキシル又はポリエーテルヒドロキシルエステル及びポリエーテルヒドロキシドは、木質基材のための防水剤として有用であることが判明している。更に、これらの防水剤を第四級アンモニウム組成物及び溶媒と一緒にしたものは、防水性木材防腐剤組成物として有用である。好ましい第四級アンモニウム組成物には、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムの塩化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、又は硼酸塩が含まれる。
本発明は、炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物〔炭酸クオット〕を、対応する塩化第四級アンモニウムから間接合成することにも関する。炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム組成物は、表面活性剤及び殺生物剤として木材防腐剤系に特に有用である。
本発明は、更に表面活性剤及び殺生物剤として金属を含まない木材防腐剤系に有用なカルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム（一種又は多種）〔カルボン酸クオット（一種又は多種）〕及び硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム（一種又は多種）〔硼酸クオット（一種又は多種）〕に関する。これらの木材防腐剤系は、浸出されにくい。更に、本発明は、カルボン酸又は硼酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルクオットを、対応する塩化第四級アンモニウムから合成することに関する。
更に、本発明は、防水性木材防腐剤組成物に関する。脂肪酸のポリヒドロキシル又はポリエーテルヒドロキシルエステル及びポリエーテルヒドロキシドは、木質基材のための防水剤として有用であることが判明している。更に、これらの防水剤を第四級アンモニウム組成物及び溶媒と一緒にしたものは、防水性木材防腐剤組成物として有用である。好ましい第四級アンモニウム組成物には、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムの塩化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、又は硼酸塩が含まれる。
第四級アンモニウム化合物（クオット）、特に塩化ジデシルジメチルアンモニウム（ＤＤＡＣ）：
は、一般に木材防腐剤として用いられている。なぜなら、それらは、一般に用いられている酸性銅／クロム／砒素溶液（ＣＣＡ）又はアンモニア性銅・砒素塩溶液防腐剤の性質と同様な、菌類及びシロアリに対する抵抗性、強度低下を起こしにくい性質、及び電気的感応性を抑制する性質を有するからである。Proc. of the Am. Wood Pres. Assoc．，８０：１９１−２１０（１９８４）参照。塩化クオットは潜在的に危険な重金属を含まないが、塩化ジデシルジメチルアンモニウムは土壌中で迅速に浸出し〔ニコラス(Nicholas)その他、Forest Prod.J.,４１：４１（１９９１）〕、従って、銅塩と結合させる必要がある。
フィンドレイ(Findlay）その他による米国特許第４，９２９，４５４号明細書には、第四級アンモニウム化合物と、亜鉛及び銅の少なくとも一方を含浸させることにより木材を防腐する方法が記載されており、この場合クオット陰イオンは、水酸化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、硝酸イオン、硫酸水素イオン、酢酸イオン、炭酸水素イオン、炭酸イオン、蟻酸イオン、硼酸イオン、及び脂肪酸イオンからなる群から選択されている。これらのクオットは潜在的に危険な重金属を含まない点で、一般に用いられている酸性銅／クロム／砒素溶液（ＣＣＡ）又はアンモニア性銅・砒素塩溶液防腐剤よりも環境及び安全性の上で明確な利点を有する。フィンドレイその他によるクオットは、それらを比較的不溶性にし、処理した物質からそれらが浸出しないようにするため、銅又は亜鉛を必要とする。上記配合物中に銅又は亜鉛を用いると、依然として環境及び腐食問題を生ずることがある。
更に、塩化ジデシルジメチルアンモニウムは、木材の表面に優先的に吸収され易く、全基材を均一に処理することができない。最終的にＤＤＡＣ処理された木材は、光に曝すと表面腐食を示すか、或は老化する。プレストン(Preston）その他、Proc. Am. Wood Pres. Assoc.,８３：３３１（１９８７）参照。
は、一般に木材防腐剤として用いられている。なぜなら、それらは、一般に用いられている酸性銅／クロム／砒素溶液（ＣＣＡ）又はアンモニア性銅・砒素塩溶液防腐剤の性質と同様な、菌類及びシロアリに対する抵抗性、強度低下を起こしにくい性質、及び電気的感応性を抑制する性質を有するからである。Proc. of the Am. Wood Pres. Assoc．，８０：１９１−２１０（１９８４）参照。塩化クオットは潜在的に危険な重金属を含まないが、塩化ジデシルジメチルアンモニウムは土壌中で迅速に浸出し〔ニコラス(Nicholas)その他、Forest Prod.J.,４１：４１（１９９１）〕、従って、銅塩と結合させる必要がある。
フィンドレイ(Findlay）その他による米国特許第４，９２９，４５４号明細書には、第四級アンモニウム化合物と、亜鉛及び銅の少なくとも一方を含浸させることにより木材を防腐する方法が記載されており、この場合クオット陰イオンは、水酸化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、硝酸イオン、硫酸水素イオン、酢酸イオン、炭酸水素イオン、炭酸イオン、蟻酸イオン、硼酸イオン、及び脂肪酸イオンからなる群から選択されている。これらのクオットは潜在的に危険な重金属を含まない点で、一般に用いられている酸性銅／クロム／砒素溶液（ＣＣＡ）又はアンモニア性銅・砒素塩溶液防腐剤よりも環境及び安全性の上で明確な利点を有する。フィンドレイその他によるクオットは、それらを比較的不溶性にし、処理した物質からそれらが浸出しないようにするため、銅又は亜鉛を必要とする。上記配合物中に銅又は亜鉛を用いると、依然として環境及び腐食問題を生ずることがある。
更に、塩化ジデシルジメチルアンモニウムは、木材の表面に優先的に吸収され易く、全基材を均一に処理することができない。最終的にＤＤＡＣ処理された木材は、光に曝すと表面腐食を示すか、或は老化する。プレストン(Preston）その他、Proc. Am. Wood Pres. Assoc.,８３：３３１（１９８７）参照。
細菌、菌類、及び藻類に対する種々の塩化クオットの殺生物活性度が、「陽イオン性表面活性剤」(Cationic Surfactants)〔Ｅ．ユンゲルマン(Jungerman）編集、マーセル・デッカー社(Marcel Dekker,Inc.）、１９６９年〕第５６頁〜第５７頁に表示されている。ニコラス(Nicholas)による「防腐剤と木材との相互作用」(Interaction of Preservatives with Wood)、Chemistry of Solid Wood 、化学の進歩シリーズ(Advances in Chemistry Series)＃２０７〔ポウエル(Powell)編集、Ａ．Ｃ．Ｓ．、１９８４年〕には、ジデシルジメチルアンモニウム化合物、特にＤＤＡＣは有力な殺生物剤であることを認めている。プレストン〔J. A. O. C. S.６０：５６７（１９８３）〕は、Ｃ１０〜Ｃ１２アルキル基を有するジアルキルジメチル化合物で菌類に対する最大の毒性が示されることを是認し、示唆している。ブッチャー(Butcher）その他(Chem Abstracts No. ９１：１５２６２７ｂ）は、酸又は塩基の存在がジデシルジメチルアンモニウムクオットの活性度に影響を与えることがあることを示唆している。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムは、Chem Abstracts No.９７：９１７５で、酸化のための相移動触媒として用いられている。Chem Abstracts No.１０９：１２４４０３ｘでは、イソプロパノール中でジデシルメチルアミンをグルコン酸及びエチレンオキシドと一緒にオートクレーブにかけることにより
（Ｃ１０Ｈ２１)２ＣＨ３Ｎ （ＣＨ２)２Ｏ ＋グルコン酸基−を生成させることにより木材防腐剤を製造しているが、Chem Abstracts No.１０３：１０９９５４ｆでは、塩化ベンジルアンモニウムとグルコン酸クロロヘキシデンとを交換することにより消毒剤溶液を製造している。
式、Ｒ１Ｎ＋Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｘ−（式中、Ｒ１、Ｒ２、又はＲ３の少なくとも一つはＣ８〜Ｃ３０アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、又はＲ３の残りはメチル、エチル、ＣＨ２Ｐｈ又は４−ピリジル−メチルであり；Ｒ４はメチル又はエチルであり；ＸはＣ７以上の疎水性基を有する酸の陰イオンである）の第四級アンモニウム化合物を含む殺菌剤組成物が、Chem Abstracts No.１１３：１５４３６０ｆ及びNo. １１３：１５３７７６ｊに記載されている。Chem Abstracts No. １１２：７９７６８ｕには、式、Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ−（式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はメチル、エチル、ベンゾイル、４−ピリジノメチルであり、少なくとも一つはＣ８〜Ｃ３０アルキル又はアルケニルであり；Ｒ４はメチル又はエチルであり；ＸはＣ７以上の疎水性基を有する酸の対陰イオンである）の化合物が記載されている。ジメチルジデシルアンモニウム ドデシルベンゼンスルホネートは、さび病を起こすことなく木材に長期間の防腐性を与えることが示されているが、同じ化合物の塩化物塩はさび病を起こすことが示されている。
パットン(Patton)その他による米国特許第５，００４，７６０号明細書には、ジデシルジメチルアンモニウム ポリ（エチレン／アセテート）等のような種々のカルボン酸ジアルキルジメチルアンモニウムを配合した重合発泡体が記載されている。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムは、Chem Abstracts No.９７：９１７５で、酸化のための相移動触媒として用いられている。Chem Abstracts No.１０９：１２４４０３ｘでは、イソプロパノール中でジデシルメチルアミンをグルコン酸及びエチレンオキシドと一緒にオートクレーブにかけることにより
（Ｃ１０Ｈ２１)２ＣＨ３Ｎ （ＣＨ２)２Ｏ ＋グルコン酸基−を生成させることにより木材防腐剤を製造しているが、Chem Abstracts No.１０３：１０９９５４ｆでは、塩化ベンジルアンモニウムとグルコン酸クロロヘキシデンとを交換することにより消毒剤溶液を製造している。
式、Ｒ１Ｎ＋Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｘ−（式中、Ｒ１、Ｒ２、又はＲ３の少なくとも一つはＣ８〜Ｃ３０アルキル又はアルケニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、又はＲ３の残りはメチル、エチル、ＣＨ２Ｐｈ又は４−ピリジル−メチルであり；Ｒ４はメチル又はエチルであり；ＸはＣ７以上の疎水性基を有する酸の陰イオンである）の第四級アンモニウム化合物を含む殺菌剤組成物が、Chem Abstracts No.１１３：１５４３６０ｆ及びNo. １１３：１５３７７６ｊに記載されている。Chem Abstracts No. １１２：７９７６８ｕには、式、Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ−（式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はメチル、エチル、ベンゾイル、４−ピリジノメチルであり、少なくとも一つはＣ８〜Ｃ３０アルキル又はアルケニルであり；Ｒ４はメチル又はエチルであり；ＸはＣ７以上の疎水性基を有する酸の対陰イオンである）の化合物が記載されている。ジメチルジデシルアンモニウム ドデシルベンゼンスルホネートは、さび病を起こすことなく木材に長期間の防腐性を与えることが示されているが、同じ化合物の塩化物塩はさび病を起こすことが示されている。
パットン(Patton)その他による米国特許第５，００４，７６０号明細書には、ジデシルジメチルアンモニウム ポリ（エチレン／アセテート）等のような種々のカルボン酸ジアルキルジメチルアンモニウムを配合した重合発泡体が記載されている。
第四級アンモニウム化合物（クオット）は、典型的には、次の反応によって製造される：
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ ＋ Ｒ４Ｘ → Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＮＸ （II）
（式中、Ｘはハロゲン、硫酸基、スルホ化合物等である）。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、又はＲ４の少なくとも一つがＣ１２以上である場合、生成物は不活性石鹸である。不活性石鹸の多くは、細菌、菌類、藻類、及び関連する生物に対し殺生物活性を有する。
上の反応（II）は、反応物Ｒ４Ｘによって限定される。なぜなら、Ｒ４は第三級アミンと反応するはずだからである。例えば、塩化メチル（Ｒ４Ｘ＝ＣＨ３Ｃｌ）は１００℃より低い温度で第三級アミンと反応して第四級化合物Ｒ３Ｎ＋ＣＨ３Ｃｌ−を生ずるが、メタノール又は酢酸メチル（Ｒ４Ｘ＝ＣＨ３ＯＨ又はＣＨ３ＣＯＯＣＨ３)は、同じ反応条件下で反応しない。
スルホ基を有する一般的第四級アンモニウム化合物は、サルフェート化合物と第三級アミンとの反応（III)又は二重交換（IV）により容易に製造される。
Ｒ３Ｎ＋ＲＳＯ３ＣＨ３→Ｒ３ＮＣＨ３ ＋ＲＳＯ３ − （III)
Ｒ３Ｎ＋ＣＨ３Ｃｌ−＋ＲＳＯ３ −Ｎａ＋→
Ｒ３ＮＣＨ３ ＋ＲＳＯ３ −＋ＮａＣｌ （IV）
もしトリメチルアミンを二酸化炭素及びメタノールと共に２００℃より高い温度で８５〜９５気圧で加熱すると、炭酸クオット、炭酸ビス−テトラメチルアンモニウムが生成する。「工業的有機窒素化合物」(Industrial Organic Nitrogen Compounds）〔アッスル(Astle）編集、レインホルド社（Reinhold Inc.)、１９６１年〕第６６頁。しかし、この反応はメチル化合物に限定されている。なぜなら、ホフマン脱離反応により高級同族体がオレフィンへ分解するからである。
「有機反応」(OrganicReactions）II〔クリーゲル出版社(Krieger Publishing Co.)、１９７５年〕第５章、第３７７頁参照。
Chem Abstracts １１０：２１２１１４（１９８９）は、炭酸ジメチルをメタノール中でトリエチルアミンと１１５℃で加圧下で１２時間反応させると、炭酸メチルエステルクオットが生成することを示唆している。
Chem Abstracts １１４：２４８２４（１９９１）には、６−ヒドロキシルヘキシルジメチルアミンが炭酸ジメチルと反応して炭酸エステルクオットを生ずることが記載されている。
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ ＋ Ｒ４Ｘ → Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４ＮＸ （II）
（式中、Ｘはハロゲン、硫酸基、スルホ化合物等である）。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、又はＲ４の少なくとも一つがＣ１２以上である場合、生成物は不活性石鹸である。不活性石鹸の多くは、細菌、菌類、藻類、及び関連する生物に対し殺生物活性を有する。
上の反応（II）は、反応物Ｒ４Ｘによって限定される。なぜなら、Ｒ４は第三級アミンと反応するはずだからである。例えば、塩化メチル（Ｒ４Ｘ＝ＣＨ３Ｃｌ）は１００℃より低い温度で第三級アミンと反応して第四級化合物Ｒ３Ｎ＋ＣＨ３Ｃｌ−を生ずるが、メタノール又は酢酸メチル（Ｒ４Ｘ＝ＣＨ３ＯＨ又はＣＨ３ＣＯＯＣＨ３)は、同じ反応条件下で反応しない。
スルホ基を有する一般的第四級アンモニウム化合物は、サルフェート化合物と第三級アミンとの反応（III)又は二重交換（IV）により容易に製造される。
Ｒ３Ｎ＋ＲＳＯ３ＣＨ３→Ｒ３ＮＣＨ３ ＋ＲＳＯ３ − （III)
Ｒ３Ｎ＋ＣＨ３Ｃｌ−＋ＲＳＯ３ −Ｎａ＋→
Ｒ３ＮＣＨ３ ＋ＲＳＯ３ −＋ＮａＣｌ （IV）
もしトリメチルアミンを二酸化炭素及びメタノールと共に２００℃より高い温度で８５〜９５気圧で加熱すると、炭酸クオット、炭酸ビス−テトラメチルアンモニウムが生成する。「工業的有機窒素化合物」(Industrial Organic Nitrogen Compounds）〔アッスル(Astle）編集、レインホルド社（Reinhold Inc.)、１９６１年〕第６６頁。しかし、この反応はメチル化合物に限定されている。なぜなら、ホフマン脱離反応により高級同族体がオレフィンへ分解するからである。
「有機反応」(OrganicReactions）II〔クリーゲル出版社(Krieger Publishing Co.)、１９７５年〕第５章、第３７７頁参照。
Chem Abstracts １１０：２１２１１４（１９８９）は、炭酸ジメチルをメタノール中でトリエチルアミンと１１５℃で加圧下で１２時間反応させると、炭酸メチルエステルクオットが生成することを示唆している。
Chem Abstracts １１４：２４８２４（１９９１）には、６−ヒドロキシルヘキシルジメチルアミンが炭酸ジメチルと反応して炭酸エステルクオットを生ずることが記載されている。
本発明の反応方式で中間体である水酸化第四級アンモニウム（水酸化クオット）は、沃化第四級アンモニウムと酸化銀との反応（Ｖ）により現在製造されている。
ＲＮ＋（ＣＨ３)３Ｉ−＋ＡｇＯ→ＲＮ＋（ＣＨ３)３ＯＨ−＋ＡｇＩ （Ｖ）
しかし、この反応はコストが高く、銀薬剤を回収することは困難である。「有機反応」(Organic Reactions）II（クリーゲル出版社、１９７５年）第５章、第３７６頁〜第３７７頁参照。
オレフィン合成では、第四級塩を水性ナトリウム又はカリウムで処理し、次に熱分解して水酸化クオットを形成し、次にその水酸化クオットを直接分解することを示唆している。しかし、この方法では、水酸化クオットは分離されず、この製造条件は望ましくない。「有機反応」(Organic Reactions）II（クリーゲル出版社、１９７５年）第５章、第３７６頁〜第３７７頁参照。
タルモン(Talmon)その他〔Science,２２１，１０４７（１９８３）〕は、臭化ジデシルジメチルアンモニウムを水酸化ジデシルジメチルアンモニウムへ転化するのにイオン交換樹脂を用いている（VI）。
（Ｃ１２Ｈ２５)２（ＣＨ３)２Ｎ＋Ｂｒ−＋イオン交換樹脂→
（Ｃ１２Ｈ２５)２（ＣＨ３)２Ｎ＋ＯＨ− （VI）
しかし、３ｇの塩化第四級アンモニウムを対応する水酸化物に転化するのに、５０mlのイオン交換樹脂及び二つの処理工程が必要である。タルモンその他は、水酸化クオットは酸と反応して異なった陰イオンを持つクオットを形成することができることを述べており、彼らは酢酸ジドデシルジメチルアンモニウム（ＤＤＤＡ）、蟻酸ＤＤＤＡ、プロピオン酸ＤＤＤＡ、酪酸ＤＤＤＡ、蓚酸ＤＤＤＡ、アクリル酸ＤＤＤＡ、酒石酸ＤＤＤＡ、安息香酸ＤＤＤＡ、及びオクタン酸ＤＤＤＡを製造している。「有機合成」(Organic Synthesis）、全集第VI巻(John WileyInc.、１９８８年）第５５２頁；ブラッディー(Brady）その他、J. Am. Chem. Soc., １０６：４２８０−４２８２（１９８４）；ブラッディーその他、J. Phys.Chem., ９０：９，１８５３−１８５９（１９８６）；ミラー(Miller)その他、J. Phys.Chem., ９１：１，３２３−３２５（１９８９）；ラドリンスケ(Radlinske）その他、Colloids and Surfaces,４６：２１３−２３０（１９９０）参照。
Chem Abstracts No.７５：１１９１７０Ｕでは、グルコン酸ジステアリルジメチルアンモニウムをイオン交換及びその後の有機酸との反応により製造している。ミラーその他〔Langmuir, ４：１３６３（１９８８）〕は、臭化物からイオン交換により酢酸ジテトラデシルジメチルアンモニウムを製造している。
別法として、水酸化第四級アンモニウム組成物は、電気化学セル中でハロゲン化クオットをセル間の特別な陽イオン交換隔膜を用いて処理することにより製造されてきた。水酸化クオットは一方の電極に集まり、ハロゲン化物イオンが他方の電極に集まる。水酸化クオット、Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋ＯＨ−（式中、Ｒ基はＣ１〜Ｃ４である）をカルボン酸で処理し、非対称的クオットを作り、それをキャパシタ駆動電解質として用いている。特開平２−１０６，９１５号公報及びアワタ(Awata）その他、Chemistry, Letters, ３７１（１９８５）参照。アワタその他は、カソードセル中にカルボン酸を入れ、水酸化テトラエチルアンモニウムと、それが形成された時、反応させている。
ＲＮ＋（ＣＨ３)３Ｉ−＋ＡｇＯ→ＲＮ＋（ＣＨ３)３ＯＨ−＋ＡｇＩ （Ｖ）
しかし、この反応はコストが高く、銀薬剤を回収することは困難である。「有機反応」(Organic Reactions）II（クリーゲル出版社、１９７５年）第５章、第３７６頁〜第３７７頁参照。
オレフィン合成では、第四級塩を水性ナトリウム又はカリウムで処理し、次に熱分解して水酸化クオットを形成し、次にその水酸化クオットを直接分解することを示唆している。しかし、この方法では、水酸化クオットは分離されず、この製造条件は望ましくない。「有機反応」(Organic Reactions）II（クリーゲル出版社、１９７５年）第５章、第３７６頁〜第３７７頁参照。
タルモン(Talmon)その他〔Science,２２１，１０４７（１９８３）〕は、臭化ジデシルジメチルアンモニウムを水酸化ジデシルジメチルアンモニウムへ転化するのにイオン交換樹脂を用いている（VI）。
（Ｃ１２Ｈ２５)２（ＣＨ３)２Ｎ＋Ｂｒ−＋イオン交換樹脂→
（Ｃ１２Ｈ２５)２（ＣＨ３)２Ｎ＋ＯＨ− （VI）
しかし、３ｇの塩化第四級アンモニウムを対応する水酸化物に転化するのに、５０mlのイオン交換樹脂及び二つの処理工程が必要である。タルモンその他は、水酸化クオットは酸と反応して異なった陰イオンを持つクオットを形成することができることを述べており、彼らは酢酸ジドデシルジメチルアンモニウム（ＤＤＤＡ）、蟻酸ＤＤＤＡ、プロピオン酸ＤＤＤＡ、酪酸ＤＤＤＡ、蓚酸ＤＤＤＡ、アクリル酸ＤＤＤＡ、酒石酸ＤＤＤＡ、安息香酸ＤＤＤＡ、及びオクタン酸ＤＤＤＡを製造している。「有機合成」(Organic Synthesis）、全集第VI巻(John WileyInc.、１９８８年）第５５２頁；ブラッディー(Brady）その他、J. Am. Chem. Soc., １０６：４２８０−４２８２（１９８４）；ブラッディーその他、J. Phys.Chem., ９０：９，１８５３−１８５９（１９８６）；ミラー(Miller)その他、J. Phys.Chem., ９１：１，３２３−３２５（１９８９）；ラドリンスケ(Radlinske）その他、Colloids and Surfaces,４６：２１３−２３０（１９９０）参照。
Chem Abstracts No.７５：１１９１７０Ｕでは、グルコン酸ジステアリルジメチルアンモニウムをイオン交換及びその後の有機酸との反応により製造している。ミラーその他〔Langmuir, ４：１３６３（１９８８）〕は、臭化物からイオン交換により酢酸ジテトラデシルジメチルアンモニウムを製造している。
別法として、水酸化第四級アンモニウム組成物は、電気化学セル中でハロゲン化クオットをセル間の特別な陽イオン交換隔膜を用いて処理することにより製造されてきた。水酸化クオットは一方の電極に集まり、ハロゲン化物イオンが他方の電極に集まる。水酸化クオット、Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋ＯＨ−（式中、Ｒ基はＣ１〜Ｃ４である）をカルボン酸で処理し、非対称的クオットを作り、それをキャパシタ駆動電解質として用いている。特開平２−１０６，９１５号公報及びアワタ(Awata）その他、Chemistry, Letters, ３７１（１９８５）参照。アワタその他は、カソードセル中にカルボン酸を入れ、水酸化テトラエチルアンモニウムと、それが形成された時、反応させている。
特開平１−１７２，３６３号公報には、トリエチルアミンと硫酸ジエチルとを反応させ、得られたクオットを硫酸と共に加熱して硫酸クオットを生成させ、その硫酸クオットを水酸化バリウムと反応させて短鎖クオット、水酸化テトラエチルアンモニウム、及び硫酸バリウムを生成させることにより、比較的低い収率で水酸化テトラエチルアンモニウムを製造することを記載している。
ブッシュ(Bush)その他によるフランス特許第１，５１８，４２７号では、イオン交換により製造された水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを強塩基として用いて動物組織を消化している。
アクゾ(Akzo)は、水性媒体中、塩化ジデシルジメチルアンモニウムのような塩化第四級アンモニウムに金属水酸化物を添加すると、塩化第四級アンモニウムと水酸化第四級アンモニウムとの平衡混合物を与える結果になる（VII)ことを開示している。この反応は、溶媒としてイソプロパノールを用いることにより右へ移行させることができる。
アクゾは、更に塩化第四級アンモニウムに石鹸を添加するとカルボン酸第四級アンモニウムを生ずることを開示している（VIII）。
（Ｒ４Ｎ）Ｃｌ＋Ｒ１ＣＯＯＮａ→（Ｒ４Ｎ）（ＯＯＣＲ１)＋ＮａＣｌ （VIII）
ジョーダン(Jordan)その他による米国特許第３，２８１，４５８号明細書は、フミン酸ジオクタデシルジメチルアンモニウム、フミン酸ジタロージメチルアンモニウム、フミン酸ジペンタデシルジメチルアンモニウム、及びフミン酸ジドデシルジメチルアンモニウムを、フミン酸、亜炭、水酸化ナトリウム水溶液、及び塩化クオットを反応させることにより製造することを開示している。
最後に、ナカマ(Nakama)その他によるJ. A. C. O. S., ６７：７１７（１９９０）には、陰イオン及び陽イオン表面活性剤、特にラウリン酸ナトリウムと塩化ステアリルトリメチルアンモニウムとの相互作用が報告されているが、リンダーボルグ(Linderborg)による米国特許第４，５８５，７９５号明細書には、或る殺生物性有機酸、塩化第四級アンモニウム、及び塩化アルキル−ピリジニウムの相乗的混合物を、サプステイン（sapstain）菌類及びカビに対する木材の短期保護のための抑制剤として用いることが記載されている。
ブッシュ(Bush)その他によるフランス特許第１，５１８，４２７号では、イオン交換により製造された水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを強塩基として用いて動物組織を消化している。
アクゾ(Akzo)は、水性媒体中、塩化ジデシルジメチルアンモニウムのような塩化第四級アンモニウムに金属水酸化物を添加すると、塩化第四級アンモニウムと水酸化第四級アンモニウムとの平衡混合物を与える結果になる（VII)ことを開示している。この反応は、溶媒としてイソプロパノールを用いることにより右へ移行させることができる。
アクゾは、更に塩化第四級アンモニウムに石鹸を添加するとカルボン酸第四級アンモニウムを生ずることを開示している（VIII）。
（Ｒ４Ｎ）Ｃｌ＋Ｒ１ＣＯＯＮａ→（Ｒ４Ｎ）（ＯＯＣＲ１)＋ＮａＣｌ （VIII）
ジョーダン(Jordan)その他による米国特許第３，２８１，４５８号明細書は、フミン酸ジオクタデシルジメチルアンモニウム、フミン酸ジタロージメチルアンモニウム、フミン酸ジペンタデシルジメチルアンモニウム、及びフミン酸ジドデシルジメチルアンモニウムを、フミン酸、亜炭、水酸化ナトリウム水溶液、及び塩化クオットを反応させることにより製造することを開示している。
最後に、ナカマ(Nakama)その他によるJ. A. C. O. S., ６７：７１７（１９９０）には、陰イオン及び陽イオン表面活性剤、特にラウリン酸ナトリウムと塩化ステアリルトリメチルアンモニウムとの相互作用が報告されているが、リンダーボルグ(Linderborg)による米国特許第４，５８５，７９５号明細書には、或る殺生物性有機酸、塩化第四級アンモニウム、及び塩化アルキル−ピリジニウムの相乗的混合物を、サプステイン（sapstain）菌類及びカビに対する木材の短期保護のための抑制剤として用いることが記載されている。
結局、木質基材を効果的に処理するために、潜在的に危険な金属添加物を必要としない第四級アンモニウム化合物を製造する安全で効果的な都合のよい方法を開発する努力が行われてきた。
今度、有用な水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを、特定の第四級塩化物及び金属水酸化物から製造することができることが分かった。
更に、有用な炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを、特に、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムから、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体を経て間接合成することにより製造することができることが発見された。更に、炭酸Ｃ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムクオットは、それらが特に、一般に用いられている金属安定化剤即ちカップラー、砒素、クロム、銅、及び亜鉛、又はそれらの組合せを用いることなく、向上した難浸出性を有するので、木材防腐剤系に有用であることが発見された。
更に、カルボン酸及び（又は）硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムは、金属を含まない木材防腐剤系に配合することができる。カルボン酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルクオット、特に上記カルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキルクオットは、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム〔塩化クオット（一種又は多種）〕出発材料から、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体を通る間接合成、又は直接合成を含めた種々の方法により製造することができる。硼酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルクオット、特に上記硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキルクオットは、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム出発材料から種種の方法により製造することができ、その出発材料は上で述べたように、対応する塩化クオットから製造することができる。上記方法により製造されるものを含めた炭酸及び（又は）硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキルクオットは、それらが特に、一般に用いられている金属安定化剤即ちカップラー、砒素、クロム、銅、及び亜鉛、又はそれらの組合せを用いることなく、向上した難浸出性を有するので、木材防腐剤として有用である。
しかし、第四級アンモニウム化合物は、湿潤条件下で木材から移動又は浸出するのが典型的である。普通の防水組成物は、工業的に典型的に用いられている第四級アンモニウム化合物とは相容性を持たないことが判明しており、従って、それらはこれらのクオットの浸出を防ぐためには一般に用いられていない。
典型的な防水剤は、ワックス、低分子量ポリオレフィン、又はその炭化水素溶媒に入れた分散物又は溶液である。しかし、本発明で有用なものを含めた第四級組成物は、水に可溶性であるのが典型的である。一般に、それらは典型的な防水剤溶媒系には不溶性で、乳化又は分散した防水剤と両立しない。
今度、ここに記載した方法により製造されるものを含めた、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル、特にジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムの水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、及び硼酸塩は、新しく発見された脂肪酸のポリヒドロキシル又はポリエーテルヒドロキシルエステル、又はポリエーテルヒドロキシド防水剤との相容性を有する。防水剤、又は防水剤とここに記載したクオットとから調製された防水性木材防腐剤系は、向上した難浸出性を示し、強力な、下地、工業製木工品用途に対する防水基準を満たす。
更に、有用な炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを、特に、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムから、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体を経て間接合成することにより製造することができることが発見された。更に、炭酸Ｃ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムクオットは、それらが特に、一般に用いられている金属安定化剤即ちカップラー、砒素、クロム、銅、及び亜鉛、又はそれらの組合せを用いることなく、向上した難浸出性を有するので、木材防腐剤系に有用であることが発見された。
更に、カルボン酸及び（又は）硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムは、金属を含まない木材防腐剤系に配合することができる。カルボン酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルクオット、特に上記カルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキルクオットは、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム〔塩化クオット（一種又は多種）〕出発材料から、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体を通る間接合成、又は直接合成を含めた種々の方法により製造することができる。硼酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキルクオット、特に上記硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキルクオットは、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム出発材料から種種の方法により製造することができ、その出発材料は上で述べたように、対応する塩化クオットから製造することができる。上記方法により製造されるものを含めた炭酸及び（又は）硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキルクオットは、それらが特に、一般に用いられている金属安定化剤即ちカップラー、砒素、クロム、銅、及び亜鉛、又はそれらの組合せを用いることなく、向上した難浸出性を有するので、木材防腐剤として有用である。
しかし、第四級アンモニウム化合物は、湿潤条件下で木材から移動又は浸出するのが典型的である。普通の防水組成物は、工業的に典型的に用いられている第四級アンモニウム化合物とは相容性を持たないことが判明しており、従って、それらはこれらのクオットの浸出を防ぐためには一般に用いられていない。
典型的な防水剤は、ワックス、低分子量ポリオレフィン、又はその炭化水素溶媒に入れた分散物又は溶液である。しかし、本発明で有用なものを含めた第四級組成物は、水に可溶性であるのが典型的である。一般に、それらは典型的な防水剤溶媒系には不溶性で、乳化又は分散した防水剤と両立しない。
今度、ここに記載した方法により製造されるものを含めた、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル、特にジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムの水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、及び硼酸塩は、新しく発見された脂肪酸のポリヒドロキシル又はポリエーテルヒドロキシルエステル、又はポリエーテルヒドロキシド防水剤との相容性を有する。防水剤、又は防水剤とここに記載したクオットとから調製された防水性木材防腐剤系は、向上した難浸出性を示し、強力な、下地、工業製木工品用途に対する防水基準を満たす。
〔発明の開示〕
水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、特に水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを製造するための、特定の溶媒の選択を含めた高収率の方法が発見された。生成物収率は、反応物の量を調節することにより更に向上させることができる。これらの水酸化クオット及びそれから製造された木材防腐剤組成物は、木質基材に適用することができ、その基材からの浸出は比較的些細なものである。
本発明の方法は、二つの反応物、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、金属水酸化物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で反応させることを含む。金属水酸化物反応物の量は、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び金属塩化物を生成するのに充分な量である。この量は、少なくとも化学量論的量であるのが好ましい。
また、本発明の目的とするものは、好ましくは金属を含まず、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキルアンモニウム及び溶媒を含む木材防腐剤組成物である。水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムは、上記方法により製造されるのが好ましい。
更に、本発明の目的とするものは、木質基材を防腐するための方法である。従って、その基材をこれらの木材防腐剤組成物で処理する。
式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する炭酸第四級アンモニウム、及び対応する炭酸水素第四級アンモニウム：
（式中、Ｒ１は、上述のものと同じか又は異なるＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、上述のものと同じか又は異なるＣ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
及び（又は）対応する炭酸金属第四級アンモニウム：
（式中、Ｒ１は、同じか又は異なるＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｍは、一価、二価、又は三価の金属であり、好ましくは一価の金属であり、最も好ましくはアルカリ金属である。）
は、二つの反応物、（ａ）塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、（ｂ）金属水酸化物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で反応させることにより製造する。金属水酸化物反応物の量は、対応する水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは対応する水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、金属塩化物、及び任意に未反応金属水酸化物を生ずるのに充分な量である。得られる水酸化第四級アンモニウム及び未反応金属水酸化物を、次に二酸化炭素と反応させて、対応する炭酸第四級アンモニウム、任意に対応する炭酸水素第四級アンモニウム、及び任意に対応する炭酸金属第四級アンモニウム、又はそれらのいずれかの組合せ、及び任意に金属炭酸塩を生成させる。
水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、特に水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを製造するための、特定の溶媒の選択を含めた高収率の方法が発見された。生成物収率は、反応物の量を調節することにより更に向上させることができる。これらの水酸化クオット及びそれから製造された木材防腐剤組成物は、木質基材に適用することができ、その基材からの浸出は比較的些細なものである。
本発明の方法は、二つの反応物、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、金属水酸化物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で反応させることを含む。金属水酸化物反応物の量は、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び金属塩化物を生成するのに充分な量である。この量は、少なくとも化学量論的量であるのが好ましい。
また、本発明の目的とするものは、好ましくは金属を含まず、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキルアンモニウム及び溶媒を含む木材防腐剤組成物である。水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムは、上記方法により製造されるのが好ましい。
更に、本発明の目的とするものは、木質基材を防腐するための方法である。従って、その基材をこれらの木材防腐剤組成物で処理する。
式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する炭酸第四級アンモニウム、及び対応する炭酸水素第四級アンモニウム：
（式中、Ｒ１は、上述のものと同じか又は異なるＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、上述のものと同じか又は異なるＣ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
及び（又は）対応する炭酸金属第四級アンモニウム：
（式中、Ｒ１は、同じか又は異なるＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｍは、一価、二価、又は三価の金属であり、好ましくは一価の金属であり、最も好ましくはアルカリ金属である。）
は、二つの反応物、（ａ）塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、（ｂ）金属水酸化物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で反応させることにより製造する。金属水酸化物反応物の量は、対応する水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは対応する水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、金属塩化物、及び任意に未反応金属水酸化物を生ずるのに充分な量である。得られる水酸化第四級アンモニウム及び未反応金属水酸化物を、次に二酸化炭素と反応させて、対応する炭酸第四級アンモニウム、任意に対応する炭酸水素第四級アンモニウム、及び任意に対応する炭酸金属第四級アンモニウム、又はそれらのいずれかの組合せ、及び任意に金属炭酸塩を生成させる。
更に、本発明の目的とするものは、木質基材を防腐するための方法である。従って、基材を、（ａ）殺生物に有効な量の少なくとも一種類の上記炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム化合物又は組成物、好ましくは上記方法により製造されたもの、及び（ｂ）溶媒からなる、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物で処理する。
（ａ）殺生物に有効な量の、（ｉ）少なくとも一種類の、式：
〔式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ３とＲ４は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ５は置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２、又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；（ii）少なくとも一種類の、式：
（式中、Ｒ３及びＲ４は上で定義した通りであり、ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時、ｂは０、１、又は２である。）
を有する硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は（iii)（ｉ）及び（ii）の組合せ；及び
（ｂ）溶媒、
からなる木材防腐剤組成物も与えられる。
これらのカルボン酸クオットは、間接又は直接合成により製造するのが好ましい。間接合成は、二つの反応物、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、金属水酸化物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で反応させることを含む。金属水酸化物反応物の量は、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム〔水酸化クオット（一種又は多種）〕；好ましくは水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；金属塩化物；及び任意に未反応金属水酸化物を生ずるのに充分な量である。得られた水酸化第四級アンモニウム及び未反応金属水酸化物を、次に二酸化炭素と反応させて炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；及び任意に金属炭酸塩を生成させる。得られた炭酸第四級アンモニウムを、式
（式中、Ｒ５、ｌ、ｎ、及びｑは上で定義した通りである。）
を有するカルボン酸（一種又は多種）と反応させ、カルボン酸クオットを生成させる。
別法として、直接合成法は、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、式：
（式中、Ｒ５及びｎは上で定義した通りであり；Ｍは一価、二価、又は三価の金属であり；ｌ及びｑは独立に１、２、又は３であり；（ｌ）（ｑ）は、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。）
を有する少なくとも一種類の金属カルボン酸塩と反応させることを含む。
これらの硼酸クオットは上記水酸化クオットを硼酸と反応させる水酸化物／硼酸塩合成により製造するのが好ましい。
（ａ）殺生物に有効な量の、（ｉ）少なくとも一種類の、式：
〔式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ３とＲ４は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ５は置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２、又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；（ii）少なくとも一種類の、式：
（式中、Ｒ３及びＲ４は上で定義した通りであり、ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時、ｂは０、１、又は２である。）
を有する硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は（iii)（ｉ）及び（ii）の組合せ；及び
（ｂ）溶媒、
からなる木材防腐剤組成物も与えられる。
これらのカルボン酸クオットは、間接又は直接合成により製造するのが好ましい。間接合成は、二つの反応物、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、金属水酸化物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で反応させることを含む。金属水酸化物反応物の量は、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム〔水酸化クオット（一種又は多種）〕；好ましくは水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；金属塩化物；及び任意に未反応金属水酸化物を生ずるのに充分な量である。得られた水酸化第四級アンモニウム及び未反応金属水酸化物を、次に二酸化炭素と反応させて炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；及び任意に金属炭酸塩を生成させる。得られた炭酸第四級アンモニウムを、式
（式中、Ｒ５、ｌ、ｎ、及びｑは上で定義した通りである。）
を有するカルボン酸（一種又は多種）と反応させ、カルボン酸クオットを生成させる。
別法として、直接合成法は、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと、式：
（式中、Ｒ５及びｎは上で定義した通りであり；Ｍは一価、二価、又は三価の金属であり；ｌ及びｑは独立に１、２、又は３であり；（ｌ）（ｑ）は、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。）
を有する少なくとも一種類の金属カルボン酸塩と反応させることを含む。
これらの硼酸クオットは上記水酸化クオットを硼酸と反応させる水酸化物／硼酸塩合成により製造するのが好ましい。
更に本発明の目的とするものは、木質基材を防腐する方法である。従って、その基材を、上記炭酸及び（又は）硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム木材防腐剤組成物を含む木材防腐剤組成物、好ましくは上記方法により製造されたカルボン酸クオット及び（又は）硼酸クオットを含むもので処理する。
防水剤組成物を与える。これらの防水剤は、
（Ａ）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｒ及びＲ７は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
Ｒ６は、水素又はメチル基であり；そして
ｎは１〜１０の整数である。）
を有する組成物、
（Ｂ）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｙは、置換又は非置換
置換又は非置換
又はその鏡像異性体、又は置換又は非置換
又はその鏡像異性体であり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
ｗは、１〜１０の整数であり；そして
ｘ及びｙは、０、１、又は２である。）
を有する組成物、
（Ｃ）式：
（式中、Ｒ１１は飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ６〜Ｃ３０基であり；そして
ｐは、１〜３０の整数である。）
を有する組成物、又は
（Ｄ）組成物（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の任意の組合せ、
を含む。
防水剤組成物を与える。これらの防水剤は、
（Ａ）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｒ及びＲ７は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
Ｒ６は、水素又はメチル基であり；そして
ｎは１〜１０の整数である。）
を有する組成物、
（Ｂ）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｙは、置換又は非置換
置換又は非置換
又はその鏡像異性体、又は置換又は非置換
又はその鏡像異性体であり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
ｗは、１〜１０の整数であり；そして
ｘ及びｙは、０、１、又は２である。）
を有する組成物、
（Ｃ）式：
（式中、Ｒ１１は飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ６〜Ｃ３０基であり；そして
ｐは、１〜３０の整数である。）
を有する組成物、又は
（Ｄ）組成物（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の任意の組合せ、
を含む。
更に本発明の目的とするものは、
（Ａ）防水性を向上させる量の、上記防水剤組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、又は（Ｄ）のいずれか、及び
（Ｂ）溶媒、
からなる防水剤組成物である。
好ましい態様として、
（Ａ）防水性及び相容性を向上させる量の、上記防水剤組成物、
（Ｂ）殺生物に有効な量の、少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物で、第四級アンモニウムの塩化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、硼酸塩、又はそれらの任意の組合せから選択された第四級アンモニウム組成物、及び
（Ｃ）溶媒、
からなる防水剤木材防腐剤組成物が与えられる。
好ましい水酸化クオットは、水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムである。好ましい炭酸クオットは、式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である）
を有するものであるか、又は
（ａ）式：
（式中、Ｒ２はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び
（ｂ）（１）式：
（式中、Ｒ２は、（ａ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸水素ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、又は
（２）式：
（式中、Ｒ２は、（ａ）又は（ｂ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｍは非カップラー金属である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸金属ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、又は
（３）（ｂ）（１）及び（ｂ）（２）の組合せ、
の混合物である。好ましいカルボン酸第四級アンモニウムは、式：
〔式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；Ｒ５は置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｒは０又は１〜５０の整数である。〕
を有するものである。好ましい硼酸第四級アンモニウムは、式：
（式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時、ｂは０、１、又は２である。）
を有するものである。
（Ａ）防水性を向上させる量の、上記防水剤組成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、又は（Ｄ）のいずれか、及び
（Ｂ）溶媒、
からなる防水剤組成物である。
好ましい態様として、
（Ａ）防水性及び相容性を向上させる量の、上記防水剤組成物、
（Ｂ）殺生物に有効な量の、少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物で、第四級アンモニウムの塩化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、硼酸塩、又はそれらの任意の組合せから選択された第四級アンモニウム組成物、及び
（Ｃ）溶媒、
からなる防水剤木材防腐剤組成物が与えられる。
好ましい水酸化クオットは、水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムである。好ましい炭酸クオットは、式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である）
を有するものであるか、又は
（ａ）式：
（式中、Ｒ２はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び
（ｂ）（１）式：
（式中、Ｒ２は、（ａ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸水素ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、又は
（２）式：
（式中、Ｒ２は、（ａ）又は（ｂ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｍは非カップラー金属である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸金属ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、又は
（３）（ｂ）（１）及び（ｂ）（２）の組合せ、
の混合物である。好ましいカルボン酸第四級アンモニウムは、式：
〔式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；Ｒ５は置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｒは０又は１〜５０の整数である。〕
を有するものである。好ましい硼酸第四級アンモニウムは、式：
（式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時、ｂは０、１、又は２である。）
を有するものである。
更に別の態様として、木質基材を防水、又は防水及び防腐する方法を与え、この場合その基材を上記防水剤、又は防水性防腐剤組成物で処理する。
Ａ．水酸化第四級アンモニウム
どの水酸化第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、式：
（式中、Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ１３は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１２はＲ１３と同じであり、Ｒ１２はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する水酸化第四級アンモニウム（水酸化クオット）が好ましい。
特に、Ｒ１２がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、Ｃ１６アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ１３が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の水酸化クオットを挙げることができる。最も好ましい水酸化クオットは、Ｒ１２及びＲ１３が、Ｃ１０アルキル基であり、最も好ましくはｎ−Ｃ１０基である場合の水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである。
水酸化ジデシルジメチルアンモニウムは、アルコール５０重量％／水５０重量％の溶媒中に入れた７０〜８０重量％の溶液として観察すると、黄／オレンジ色の液体である。この配合物は約１３４°Ｆの引火点を有し、リグニンのフェノール性ＯＨと反応する極めてアルカリ性の物質である。
本発明で有用な水酸化第四級アンモニウムは、下に例示する反応に従って製造するのが好ましい。
Ａ．水酸化第四級アンモニウム
どの水酸化第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、式：
（式中、Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ１３は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１２はＲ１３と同じであり、Ｒ１２はＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する水酸化第四級アンモニウム（水酸化クオット）が好ましい。
特に、Ｒ１２がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、Ｃ１６アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ１３が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の水酸化クオットを挙げることができる。最も好ましい水酸化クオットは、Ｒ１２及びＲ１３が、Ｃ１０アルキル基であり、最も好ましくはｎ−Ｃ１０基である場合の水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである。
水酸化ジデシルジメチルアンモニウムは、アルコール５０重量％／水５０重量％の溶媒中に入れた７０〜８０重量％の溶液として観察すると、黄／オレンジ色の液体である。この配合物は約１３４°Ｆの引火点を有し、リグニンのフェノール性ＯＨと反応する極めてアルカリ性の物質である。
本発明で有用な水酸化第四級アンモニウムは、下に例示する反応に従って製造するのが好ましい。
本発明の方法は、慣用的製造方法と比較した時、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを増大した収率で与える。塩化クオット塩と金属水酸化物との水酸化第四級アンモニウム及び金属塩化物を生ずる反応は、平衡反応（VII)であるか、又は分岐鎖溶媒を使用することにより右の方へ移行させることができると今まで考えられてきたが、今度適当な反応物、反応媒体及び（又は）反応条件（反応物の量を含む）を選択することにより、反応を、前例のない一層多量の水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを生ずるように大きく平衡を移動させることができることが発見された。
本発明の方法は、種々の水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム化合物を製造するのに用いることができるが、好ましい反応生成物クオットは、水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム化合物である。最も好ましい水酸化クオットは、水酸化ジｎ−Ｃ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、水酸化ジデシルジメチルアンモニウム、及び水酸化ジ−ｎ−デシルジメチルアンモニウムである。
式中、Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ１３は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；Ｒ１４は、直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｍは一価、二価、又は三価の金属であり；ｍは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。好ましくは、Ｒ１２はＲ１３と同じであり、即ち、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。
本発明の方法は、種々の水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム化合物を製造するのに用いることができるが、好ましい反応生成物クオットは、水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム化合物である。最も好ましい水酸化クオットは、水酸化ジｎ−Ｃ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、水酸化ジデシルジメチルアンモニウム、及び水酸化ジ−ｎ−デシルジメチルアンモニウムである。
式中、Ｒ１２は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ１３は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；Ｒ１４は、直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｍは一価、二価、又は三価の金属であり；ｍは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。好ましくは、Ｒ１２はＲ１３と同じであり、即ち、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。
多くの塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムが反応物として適しているが、塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが好ましく、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、特に塩化ジ−ｎ−デシルジメチルアンモニウムが最も好ましい。塩化クオット反応物のＲ１２及びＲ１３置換基の選択は、水酸化クオット生成物を決定する。
特に、Ｒ１２がメチル、ブチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ１３が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の方法を挙げることができる。
特に、Ｒ１２がメチル、ブチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ１３が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の方法を挙げることができる。
金属水酸化物反応物は、一価、二価、又は三価の金属の水酸化物であり、好ましくは一価金属水酸化物、最も好ましくはアルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである。特に水酸化カリウムを挙げることができる。金属塩化物反応生成物は沈澱し、容易に除去され、即ち濾過等により除去され、水酸化クオット／溶媒反応生成物を生ずる。水酸化クオットは乾燥等によりそれから分離することができる。
反応は、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で行う。溶媒はエタノールであるのが好ましく、無水エタノールであるのが最も好ましい。
金属水酸化物反応物の量は、塩化第四級アンモニウム反応物に対し化学量論的量であるのが典型的である。従って、理論的根拠に基づき、もし反応が完了して平衡しなくなった時、反応の完了により過剰の金属水酸化物反応物が存在することはないであろう。実際上、化学量論的量の金属水酸化物反応物を用いた場合の収率は、約６５％〜約９５％の範囲であるが、或る程度特定の金属水酸化物反応物に依存して変化するであろう。
収率は、約２％〜約２０％過剰の範囲の化学量論的に過剰の金属水酸化物を用いることにより、慣用的方法よりも更に改善することができる。過剰の金属水酸化物を用いた場合、収率は約９５％〜約９９％に増大し、この場合も上で述べたように変動する。
反応は、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールを含む溶媒中で行う。溶媒はエタノールであるのが好ましく、無水エタノールであるのが最も好ましい。
金属水酸化物反応物の量は、塩化第四級アンモニウム反応物に対し化学量論的量であるのが典型的である。従って、理論的根拠に基づき、もし反応が完了して平衡しなくなった時、反応の完了により過剰の金属水酸化物反応物が存在することはないであろう。実際上、化学量論的量の金属水酸化物反応物を用いた場合の収率は、約６５％〜約９５％の範囲であるが、或る程度特定の金属水酸化物反応物に依存して変化するであろう。
収率は、約２％〜約２０％過剰の範囲の化学量論的に過剰の金属水酸化物を用いることにより、慣用的方法よりも更に改善することができる。過剰の金属水酸化物を用いた場合、収率は約９５％〜約９９％に増大し、この場合も上で述べたように変動する。
未反応金属水酸化物は、水酸化クオット／溶媒混合物中に溶解する。過剰又は未反応金属水酸化物は、反応が完了した後除去すべきであり、後の二酸化炭素との反応により沈澱させ、対応する金属炭酸塩を生成させるのが好ましい。その炭酸塩は水酸化クオット／溶媒混合物に対し不溶性であり、容易に除去され、即ち、濾過等により除去される。別法として、金属が金属水酸化物の金属に相当する固体金属炭酸水素塩を添加し、水酸化クオット／溶媒混合物とスラリーにしてもよい。その可溶性金属水酸化物は固体炭酸水素塩と反応して不溶性金属炭酸塩を生成する。金属炭酸塩は水酸化クオットと更に反応することはない。
これら水酸化クオットの製造で、成分の混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により達成することができる。反応物又は溶媒の添加順序が工程に影響を与えることはない。反応物及び（又は）溶媒は、適当な反応容器中で順次又は同時に添加することができる。
反応物及び溶媒は、撹拌し、約２０℃〜約７０℃に加熱し、その温度に約１時間〜約５時間の時間維持するのが典型的である。次に反応混合物を、先ず室温へ冷却し、次に約０℃に冷却し、そこで約１時間〜約２時間維持する。沈澱した金属塩化物は、当分野で知られているように、即ち濾過などにより収集する。
別法として、反応物及び溶媒は僅かに上昇させた温度、即ち、約２０℃〜約４０℃で撹拌し、水酸化クオット／溶媒混合物を生成させる。水酸化クオットは、上述のようにして分離することができる。
水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、特に本発明の方法により製造されたものは、金属を含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化クオットと、水性及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒とを含む。溶媒は、水、エタノールのような水性アルコール、アンモニウム水等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
これら水酸化クオットの製造で、成分の混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により達成することができる。反応物又は溶媒の添加順序が工程に影響を与えることはない。反応物及び（又は）溶媒は、適当な反応容器中で順次又は同時に添加することができる。
反応物及び溶媒は、撹拌し、約２０℃〜約７０℃に加熱し、その温度に約１時間〜約５時間の時間維持するのが典型的である。次に反応混合物を、先ず室温へ冷却し、次に約０℃に冷却し、そこで約１時間〜約２時間維持する。沈澱した金属塩化物は、当分野で知られているように、即ち濾過などにより収集する。
別法として、反応物及び溶媒は僅かに上昇させた温度、即ち、約２０℃〜約４０℃で撹拌し、水酸化クオット／溶媒混合物を生成させる。水酸化クオットは、上述のようにして分離することができる。
水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、特に本発明の方法により製造されたものは、金属を含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化クオットと、水性及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒とを含む。溶媒は、水、エタノールのような水性アルコール、アンモニウム水等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
当業者に知られているように、異なった基材に適用するため、また異なった用途のため必要に応じ他の慣用的添加剤を添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、上述の適当な溶媒中に希釈した上記水酸化クオット（一種又は多種）を含む防腐剤組成物で処理することができる。
基材を処理するのに用いる水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムの量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらのいずれかの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオットと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の水酸化クオット、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部の水酸化クオットと、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
本発明の木材防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％の水酸化クオットを、少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は、水酸化クオットが基材の木質マトリックスと反応又は錯体を形成し、それによって基材中に「固定」されると仮定している。また長鎖水酸化クオット及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
基材を処理するのに用いる水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムの量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらのいずれかの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオットと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の水酸化クオット、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部の水酸化クオットと、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
本発明の木材防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％の水酸化クオットを、少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は、水酸化クオットが基材の木質マトリックスと反応又は錯体を形成し、それによって基材中に「固定」されると仮定している。また長鎖水酸化クオット及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
Ｂ．炭酸第四級アンモニウム
どのような炭酸第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、好ましい炭酸クオットは、式：
式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１及びＲ２は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する。
特に、Ｒ１がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、Ｃ１６アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ２が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の炭酸クオットを挙げることができる。
最も好ましい炭酸クオットは、Ｒ１及びＲ２が、Ｃ１０アルキル基であり、好ましくはｎ−Ｃ１０アルキル基である場合の炭酸ジデシルジメチルアンモニウムである。炭酸ジデシルジメチルアンモニウムは、７０〜８０重量％の溶液として観察すると、黄／オレンジ色の液体であり、それは僅かにフルーツのような匂いを有する。この配合物は約１６０°Ｆの引火点を有し、カルボキシル含有化合物と反応する。
一種類以上のこれら炭酸クオット単独、又は対応する炭酸水素クオット（一種又は多種）及び（又は）金属炭酸塩（一種又は多種）、好ましくは炭酸カリウム塩と一緒にしたものは、本発明の防水剤木材防腐剤組成物として配合することができる。
炭酸クオットの安定性、特に熱安定性は水酸化クオットのそれよりも優れており、これら炭酸クオットを、濃縮及び更に一層の処理を行うための原料中間体として適したものにしている。
一種類以上のこれら炭酸クオット単独、又は対応する炭酸水素クオット（一種又は多種）及び（又は）金属炭酸塩（一種又は多種）、好ましくは炭酸カリウム塩と一緒にしたものは、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の炭酸クオット、及び水性溶媒及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含有する。溶媒は、水、エタノール水溶液のような水性アルコール、アンモニア水等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
どのような炭酸第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、好ましい炭酸クオットは、式：
式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり、好ましくはＲ１及びＲ２は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する。
特に、Ｒ１がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、Ｃ１６アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ２が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の炭酸クオットを挙げることができる。
最も好ましい炭酸クオットは、Ｒ１及びＲ２が、Ｃ１０アルキル基であり、好ましくはｎ−Ｃ１０アルキル基である場合の炭酸ジデシルジメチルアンモニウムである。炭酸ジデシルジメチルアンモニウムは、７０〜８０重量％の溶液として観察すると、黄／オレンジ色の液体であり、それは僅かにフルーツのような匂いを有する。この配合物は約１６０°Ｆの引火点を有し、カルボキシル含有化合物と反応する。
一種類以上のこれら炭酸クオット単独、又は対応する炭酸水素クオット（一種又は多種）及び（又は）金属炭酸塩（一種又は多種）、好ましくは炭酸カリウム塩と一緒にしたものは、本発明の防水剤木材防腐剤組成物として配合することができる。
炭酸クオットの安定性、特に熱安定性は水酸化クオットのそれよりも優れており、これら炭酸クオットを、濃縮及び更に一層の処理を行うための原料中間体として適したものにしている。
一種類以上のこれら炭酸クオット単独、又は対応する炭酸水素クオット（一種又は多種）及び（又は）金属炭酸塩（一種又は多種）、好ましくは炭酸カリウム塩と一緒にしたものは、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の炭酸クオット、及び水性溶媒及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含有する。溶媒は、水、エタノール水溶液のような水性アルコール、アンモニア水等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
当業者に知られているように、異なった基体へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ他の慣用的添加剤を添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、上述の適当な溶媒中に希釈した上記炭酸クオット（一種又は多種）を含み、金属カップラーを含まない防腐剤組成物で処理することができる。
基材を処理するのに用いる炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTramete sviride又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophylliumtrabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillusniger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオットと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の炭酸クオット（一種又は多種）、約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部の炭酸クオット（一種又は多種）と、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
これらの金属カップラーを含まない防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％の炭酸クオット（一種又は多種）を少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は、炭酸クオットが基材の木質マトリックスと反応又は錯体を形成し、それによって基材中に「固定」されると仮定している。また長鎖炭酸クオット（一種又は多種）及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
基材を処理するのに用いる炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTramete sviride又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophylliumtrabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillusniger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオットと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の炭酸クオット（一種又は多種）、約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部の炭酸クオット（一種又は多種）と、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
これらの金属カップラーを含まない防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％の炭酸クオット（一種又は多種）を少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は、炭酸クオットが基材の木質マトリックスと反応又は錯体を形成し、それによって基材中に「固定」されると仮定している。また長鎖炭酸クオット（一種又は多種）及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
或る炭酸クオットは種々の方法によって製造することができるが、本出願人は、種々の炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム化合物、好ましくは炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム化合物、最も好ましくは炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを製造するのに用いることができる間接合成法を発見した。
式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ１４は直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｍは一価、二価、三価の金属であり、好ましくは一価金属であり、最も好ましくはアルカリ金属であり；ｍは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。
塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを出発材料として用い、金属水酸化物と反応させて水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体、好ましく、水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム中間体を生成させる。次にその水酸化クオット中間体（一種又は多種）及び過剰の金属水酸化物を二酸化炭素と反応させ、炭酸クオット（一種又は多種）及び金属炭酸塩を生成させる。
多くの塩化ジＣ８〜Ｃ１２第四級アンモニウムは、中間体水酸化クオットを製造するのに適した反応物であり、上に記載してある。塩化クオット反応物のＲ１及びＲ２置換基の選択は、水酸化クオット中間体、従って炭酸クオット生成物を決定する。
式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ１はＲ２と同じであり、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ１４は直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｍは一価、二価、三価の金属であり、好ましくは一価金属であり、最も好ましくはアルカリ金属であり；ｍは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。
塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを出発材料として用い、金属水酸化物と反応させて水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体、好ましく、水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム中間体を生成させる。次にその水酸化クオット中間体（一種又は多種）及び過剰の金属水酸化物を二酸化炭素と反応させ、炭酸クオット（一種又は多種）及び金属炭酸塩を生成させる。
多くの塩化ジＣ８〜Ｃ１２第四級アンモニウムは、中間体水酸化クオットを製造するのに適した反応物であり、上に記載してある。塩化クオット反応物のＲ１及びＲ２置換基の選択は、水酸化クオット中間体、従って炭酸クオット生成物を決定する。
金属水酸化物反応物も上に記載した通りである。
金属塩化物第一工程反応生成物は沈澱し、容易に除去され、即ち濾過等により除去され、水酸化クオット／溶媒反応生成物を生ずる。もし望むならば、水酸化クオットは乾燥等によりそれから分離することができる。
第一反応(XXVI)は、上に記載したように溶媒中で行い、金属水酸化物反応物の量は上に記載した通りである。
次に、水酸化クオットと未反応金属水酸化物とを少なくとも化学量論的当量の二酸化炭素と反応させ、炭酸第四級アンモニウム（一種又は多種）及び、もし未反応金属水酸化物が存在するならば、金属炭酸塩（一種又は多種）を生ずる。金属水酸化物の金属炭酸塩への転化は、二つの炭酸化の好ましい反応であり、一層迅速に進行する。金属炭酸塩は沈澱し、容易に分離することができ、即ち濾過等により分離することができ、適当な炭酸クオット（一種又は多種）又は炭酸クオット（一種又は多種）／溶媒反応生成物を残す。
炭酸化工程は、副生成物として炭酸水素クオット又は炭酸金属クオットも生ずることがある。炭酸クオット単独、又は炭酸水素クオット及び（又は）炭酸金属クオットとの組合せも、本発明の金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物に用いるのに適している。これらの炭酸クオット又は炭酸／炭酸水素／炭酸金属組成物は、木質基材中で安定化するのに金属カップラーを必要としない。完全に金属を含まない木材防腐剤組成物が好ましい。しかし、もしその組成物中に炭酸金属クオットが含まれているならば、その金属はカップラーとして現在用いられている金属ではないのが好ましく、最も好ましくはアルカリ金属であり、環境又は腐食障害又は問題を起こさない。
これらの炭酸クオットの製造で、成分の混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により達成することができる。どの個々の工程でも反応物又は溶媒の添加順序が工程に影響を与えることはない。反応物及び（又は）溶媒は、適当な反応容器中で順次又は同時に添加することができる。例えば、金属水酸化物をアルコールに溶解し、得られた混合物を塩化クオットに添加してもよく、或は塩化クオットをアルコールに溶解し、金属水酸化物をその得られた混合物に添加してもよい。
二酸化炭素は、一般に金属塩化物沈澱物を分離した後、水酸化クオット／溶媒上澄み液を通して、当業者に知られた適当な期間気泡として通す。別法として、二酸化炭素は固体ドライアイスとして直接水酸化クオットへ添加してもよい。この時間は周囲温度で約０．５時間〜約１時間の範囲にあるのが典型的である。沈澱した金属炭酸塩は、当分野で知られているように、即ち濾過などにより全て収集する。
金属塩化物第一工程反応生成物は沈澱し、容易に除去され、即ち濾過等により除去され、水酸化クオット／溶媒反応生成物を生ずる。もし望むならば、水酸化クオットは乾燥等によりそれから分離することができる。
第一反応(XXVI)は、上に記載したように溶媒中で行い、金属水酸化物反応物の量は上に記載した通りである。
次に、水酸化クオットと未反応金属水酸化物とを少なくとも化学量論的当量の二酸化炭素と反応させ、炭酸第四級アンモニウム（一種又は多種）及び、もし未反応金属水酸化物が存在するならば、金属炭酸塩（一種又は多種）を生ずる。金属水酸化物の金属炭酸塩への転化は、二つの炭酸化の好ましい反応であり、一層迅速に進行する。金属炭酸塩は沈澱し、容易に分離することができ、即ち濾過等により分離することができ、適当な炭酸クオット（一種又は多種）又は炭酸クオット（一種又は多種）／溶媒反応生成物を残す。
炭酸化工程は、副生成物として炭酸水素クオット又は炭酸金属クオットも生ずることがある。炭酸クオット単独、又は炭酸水素クオット及び（又は）炭酸金属クオットとの組合せも、本発明の金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物に用いるのに適している。これらの炭酸クオット又は炭酸／炭酸水素／炭酸金属組成物は、木質基材中で安定化するのに金属カップラーを必要としない。完全に金属を含まない木材防腐剤組成物が好ましい。しかし、もしその組成物中に炭酸金属クオットが含まれているならば、その金属はカップラーとして現在用いられている金属ではないのが好ましく、最も好ましくはアルカリ金属であり、環境又は腐食障害又は問題を起こさない。
これらの炭酸クオットの製造で、成分の混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により達成することができる。どの個々の工程でも反応物又は溶媒の添加順序が工程に影響を与えることはない。反応物及び（又は）溶媒は、適当な反応容器中で順次又は同時に添加することができる。例えば、金属水酸化物をアルコールに溶解し、得られた混合物を塩化クオットに添加してもよく、或は塩化クオットをアルコールに溶解し、金属水酸化物をその得られた混合物に添加してもよい。
二酸化炭素は、一般に金属塩化物沈澱物を分離した後、水酸化クオット／溶媒上澄み液を通して、当業者に知られた適当な期間気泡として通す。別法として、二酸化炭素は固体ドライアイスとして直接水酸化クオットへ添加してもよい。この時間は周囲温度で約０．５時間〜約１時間の範囲にあるのが典型的である。沈澱した金属炭酸塩は、当分野で知られているように、即ち濾過などにより全て収集する。
Ｃ．カルボン酸第四級アンモニウム
どのようなカルボン酸第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、好ましいカルボン酸クオットは、式：
〔式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ３及びＲ４は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ５は置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｒは０又は１〜５０の整数である。〕
を有する。
特に、Ｒ３がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ４が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合のカルボン酸クオットを挙げることができる。最も好ましいカルボン酸クオットは、Ｒ３及びＲ４がＣ１０アルキル基であり、最も好ましくはｎ−Ｃ１０アルキル基であるカルボン酸ジデシルジメチルアンモニウムである。
好ましいカルボキシル陰イオンは、飽和又は不飽和モノ−又は、ジ−又はトリ−カルボン酸（それらに限定されるものではない）を含めたポリ−カルボン酸、特にＣ１〜Ｃ２０カルボン酸、又はそれらの無水物から誘導される。Ｒ５は、独立に置換されていてもよく、特に一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって置換されていてもよく、或は断続されており、特に一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基により断続されていてもよい。特に、酢酸、グルコン酸、ラウリン酸、蟻酸、プロピオン酸、酪酸、蓚酸、アクリル酸、酒石酸、安息香酸、オクタン酸等を挙げることができる。更に、カルボキシル基は、一つ以上の単量体が酸である重合体酸又は共重合体から誘導することができる。ポリ酸の一例はポリアクリル酸である。共重合体酸の例には、ポリ（エチレン／アクリル酸）のようなオレフィン／カルボン酸重合体が含まれるが、それらに限定されるものではない。
上述の重合体酸又は共重合体酸を含めたそのような酸は、式：
（式中、Ｒ９、ｌ、ｒ、及びｑは上で定義した通りである。）
を持つものである。重合体又は共重合体カルボン酸の場合、Ｒ９は、
（式中、Ｒ１５及びＲ１６は、独立に、上記Ｃ１〜Ｃ１００基のように置換又は非置換、断続又は非断続基であり、ｓ及びｔは、独立に１〜１００の整数である。）
を与える
として表すことができる。好ましくは、
Ｒ５、Ｒ１５、及びＲ１６は、独立にアルキル又はアルケニル基である。
これらのカルボン酸クオットは金属を含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のカルボン酸クオット、及び水性溶媒及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含有する。溶媒は、水、エチルアルコールのような水性アルコール、アンモニア水、水性酢酸等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
どのようなカルボン酸第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、好ましいカルボン酸クオットは、式：
〔式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ３及びＲ４は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ５は置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｒは０又は１〜５０の整数である。〕
を有する。
特に、Ｒ３がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はベンジル基であり；Ｒ４が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合のカルボン酸クオットを挙げることができる。最も好ましいカルボン酸クオットは、Ｒ３及びＲ４がＣ１０アルキル基であり、最も好ましくはｎ−Ｃ１０アルキル基であるカルボン酸ジデシルジメチルアンモニウムである。
好ましいカルボキシル陰イオンは、飽和又は不飽和モノ−又は、ジ−又はトリ−カルボン酸（それらに限定されるものではない）を含めたポリ−カルボン酸、特にＣ１〜Ｃ２０カルボン酸、又はそれらの無水物から誘導される。Ｒ５は、独立に置換されていてもよく、特に一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって置換されていてもよく、或は断続されており、特に一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基により断続されていてもよい。特に、酢酸、グルコン酸、ラウリン酸、蟻酸、プロピオン酸、酪酸、蓚酸、アクリル酸、酒石酸、安息香酸、オクタン酸等を挙げることができる。更に、カルボキシル基は、一つ以上の単量体が酸である重合体酸又は共重合体から誘導することができる。ポリ酸の一例はポリアクリル酸である。共重合体酸の例には、ポリ（エチレン／アクリル酸）のようなオレフィン／カルボン酸重合体が含まれるが、それらに限定されるものではない。
上述の重合体酸又は共重合体酸を含めたそのような酸は、式：
（式中、Ｒ９、ｌ、ｒ、及びｑは上で定義した通りである。）
を持つものである。重合体又は共重合体カルボン酸の場合、Ｒ９は、
（式中、Ｒ１５及びＲ１６は、独立に、上記Ｃ１〜Ｃ１００基のように置換又は非置換、断続又は非断続基であり、ｓ及びｔは、独立に１〜１００の整数である。）
を与える
として表すことができる。好ましくは、
Ｒ５、Ｒ１５、及びＲ１６は、独立にアルキル又はアルケニル基である。
これらのカルボン酸クオットは金属を含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のカルボン酸クオット、及び水性溶媒及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含有する。溶媒は、水、エチルアルコールのような水性アルコール、アンモニア水、水性酢酸等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
当業者に知られているように、異なった基体へ適用するため、また異なった用途のために必要に応じ他の慣用的添加剤をこれらの組成物に添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、上述の適当な溶媒中に希釈した上記カルボン酸及び（又は）硼酸クオット（一種又は多種）を含み、金属を含まない防腐剤組成物で処理することができる。
基材を処理するのに用いるカルボン酸第四級アンモニウム（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride 又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオット（一種又は多種）と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部のカルボン酸クオット（一種又は多種）、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部のカルボン酸クオットと、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
これらの金属を含まない木材防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％のカルボン酸クオット（一種又は多種）を、少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は次のように仮定している。カルボン酸クオット（一種又は多種）が、慣用的木材防腐剤程迅速に木材の外側に吸収されるのではないが、木材を一層完全に且つ均一に処理することを可能にする。それらは木材に直接結合するか、又はクオットを固定するのを助ける水素結合によって木材に結合することもできる。陰イオンの不飽和は酸化及び（又は）重合反応が起きるのを可能にし、クオットを固定するのを可能にする。また、長鎖カルボン酸クオット（一種又は多種）及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
基材を処理するのに用いるカルボン酸第四級アンモニウム（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride 又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオット（一種又は多種）と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部のカルボン酸クオット（一種又は多種）、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部のカルボン酸クオットと、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
これらの金属を含まない木材防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％のカルボン酸クオット（一種又は多種）を、少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は次のように仮定している。カルボン酸クオット（一種又は多種）が、慣用的木材防腐剤程迅速に木材の外側に吸収されるのではないが、木材を一層完全に且つ均一に処理することを可能にする。それらは木材に直接結合するか、又はクオットを固定するのを助ける水素結合によって木材に結合することもできる。陰イオンの不飽和は酸化及び（又は）重合反応が起きるのを可能にし、クオットを固定するのを可能にする。また、長鎖カルボン酸クオット（一種又は多種）及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
カルボン酸クオットは種々の方法によって製造することができるが、それらは間接合成、直接合成、又は水酸化クオット／酸合成法により製造するのが好ましい。
間接合成を下に例示する。
式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ３はＲ４と同じであり、Ｒ４はＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ５は直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｒ９は上で説明したように置換又は非置換、上で説明したように断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは独立に１、２、又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；Ｍは一価、二価、三価の金属であり、好ましくは一価金属であり、最も好ましくはアルカリ金属であり；ｒは０又は１〜５０の整数であり；ｍは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。
カルボン酸クオットは炭酸クオット中間体を経て製造される。
上述のように、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを出発材料として用い、金属水酸化物と反応させて水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体、好ましくは水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム中間体を生成させる。次にその水酸化クオット中間体（一種又は多種）及び過剰の金属水酸化物を二酸化炭素と反応させ、炭酸クオット（一種又は多種）及び金属炭酸塩（一種又は多種）を、上述のように生成させる。次にその炭酸クオット第二中間体（一種又は多種）を少なくとも一種類のカルボン酸と反応させ、カルボン酸クオット（一種又は多種）を生成させる。塩化クオット反応物のＣ８〜Ｃ１２アルキル置換基の選択は、水酸化クオット第一中間体、従って炭酸クオット第二中間体、最終的にカルボン酸クオット生成物の陽イオン成分を決定する。
金属水酸化物反応物は上に記載されている。水酸化クオットの製造は上で記載したように溶媒中で行うのが好ましく、金属水酸化物反応物の量は上に記載されている。
間接合成を下に例示する。
式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ３はＲ４と同じであり、Ｒ４はＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ５は直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり；Ｒ９は上で説明したように置換又は非置換、上で説明したように断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは独立に１、２、又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；Ｍは一価、二価、三価の金属であり、好ましくは一価金属であり、最も好ましくはアルカリ金属であり；ｒは０又は１〜５０の整数であり；ｍは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３である。
カルボン酸クオットは炭酸クオット中間体を経て製造される。
上述のように、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを出発材料として用い、金属水酸化物と反応させて水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム中間体、好ましくは水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム中間体を生成させる。次にその水酸化クオット中間体（一種又は多種）及び過剰の金属水酸化物を二酸化炭素と反応させ、炭酸クオット（一種又は多種）及び金属炭酸塩（一種又は多種）を、上述のように生成させる。次にその炭酸クオット第二中間体（一種又は多種）を少なくとも一種類のカルボン酸と反応させ、カルボン酸クオット（一種又は多種）を生成させる。塩化クオット反応物のＣ８〜Ｃ１２アルキル置換基の選択は、水酸化クオット第一中間体、従って炭酸クオット第二中間体、最終的にカルボン酸クオット生成物の陽イオン成分を決定する。
金属水酸化物反応物は上に記載されている。水酸化クオットの製造は上で記載したように溶媒中で行うのが好ましく、金属水酸化物反応物の量は上に記載されている。
次に水酸化クオット及び未反応金属水酸化物を、上に詳述したように、二酸化炭素と反応させて炭酸第四級アンモニウム（一種又は多種）を生成させる。炭酸化工程は、副生成物として炭酸水素クオット（一種又は多種）又は炭酸金属クオット（一種又は多種）も生ずることがある。
次に炭酸クオット第二中間体（一種又は多種）を、少なくとも化学量論的量のカルボン酸（一種又は多種）と反応させ、カルボン酸クオット（一種又は多種）を生成させる。
反応(XXXIII)中のカルボン酸（一種又は多種）は、数分の短い時間で添加するのが典型的であり、反応は概して迅速である。カルボン酸クオット（一種又は多種）は、この工程中の二酸化炭素発生が完了した後、濾過又は蒸発により分離又は濃縮することができる。
間接合成では、炭酸よりも小さなｐＫａ、即ち６．４より小さいｐＫａを有する酸、例えば、カルボン酸、燐酸、スルホン酸等を炭酸クオットと反応させ、二酸化炭素と置換させることができる。
アンモニアを添加すると、炭酸クオットと酸との反応(XXXIII)を遅延する。例えば、もしポリ酸と炭酸クオットとの混合物にアンモニアを添加すると、その酸・炭酸クオット反応が遅延する。しかし、アンモニアを徐々に蒸発させると、炭酸ガス遊離反応が進行し、木材に固定（不溶化）された化合物を生ずる。同様に、ポリ酸と酢酸との系は、酢酸を蒸発させると不溶性のポリ酸クオットを生ずる。
次に炭酸クオット第二中間体（一種又は多種）を、少なくとも化学量論的量のカルボン酸（一種又は多種）と反応させ、カルボン酸クオット（一種又は多種）を生成させる。
反応(XXXIII)中のカルボン酸（一種又は多種）は、数分の短い時間で添加するのが典型的であり、反応は概して迅速である。カルボン酸クオット（一種又は多種）は、この工程中の二酸化炭素発生が完了した後、濾過又は蒸発により分離又は濃縮することができる。
間接合成では、炭酸よりも小さなｐＫａ、即ち６．４より小さいｐＫａを有する酸、例えば、カルボン酸、燐酸、スルホン酸等を炭酸クオットと反応させ、二酸化炭素と置換させることができる。
アンモニアを添加すると、炭酸クオットと酸との反応(XXXIII)を遅延する。例えば、もしポリ酸と炭酸クオットとの混合物にアンモニアを添加すると、その酸・炭酸クオット反応が遅延する。しかし、アンモニアを徐々に蒸発させると、炭酸ガス遊離反応が進行し、木材に固定（不溶化）された化合物を生ずる。同様に、ポリ酸と酢酸との系は、酢酸を蒸発させると不溶性のポリ酸クオットを生ずる。
別法として、炭酸クオットは直接合成法により製造することもできる。カルボン酸の金属塩は、塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、好ましくは塩化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと二重置換反応により反応し、カルボン酸クオットと金属塩化物塩を生ずる。
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｍ、ｌ、ｑ、及びｒは上で定義した通りである。
金属カルボン酸塩はカルボン酸から誘導される。カルボン酸は上に記載し、詳述されている。金属は一価、二価、又は三価の金属であり、一価金属であるのが好ましく、最も好ましくはアルカリ金属である。特にカリウム及びナトリウムを挙げることができる。
反応(XXXIV）は、そのまま、又はエタノール、酢酸、プロピオン酸（それらに限定されるものではない）を含めた多くの溶媒中で行うことができる。好ましくは溶媒は、上述のように、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる。収率は選択した溶媒及び反応条件に依存し、それらはこの詳細な説明に従って当業者により常套的実験により決定することができる。
塩化クオット出発材料は上述のように選択され、この場合もその選択により、形成されるカルボン酸クオットの陽イオンが決定される。
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｍ、ｌ、ｑ、及びｒは上で定義した通りである。
金属カルボン酸塩はカルボン酸から誘導される。カルボン酸は上に記載し、詳述されている。金属は一価、二価、又は三価の金属であり、一価金属であるのが好ましく、最も好ましくはアルカリ金属である。特にカリウム及びナトリウムを挙げることができる。
反応(XXXIV）は、そのまま、又はエタノール、酢酸、プロピオン酸（それらに限定されるものではない）を含めた多くの溶媒中で行うことができる。好ましくは溶媒は、上述のように、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる。収率は選択した溶媒及び反応条件に依存し、それらはこの詳細な説明に従って当業者により常套的実験により決定することができる。
塩化クオット出発材料は上述のように選択され、この場合もその選択により、形成されるカルボン酸クオットの陽イオンが決定される。
最後にカルボン酸クオット（一種又は多種）を製造するための第三の方法は、水酸化クオット（一種又は多種）をカルボン酸（一種又は多種）と反応させることを含む。
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｌ、１、及びｒは上で定義した通りである。
水酸化クオット（一種又は多種）、カルボン酸（一種又は多種）、及びカルボン酸クオット（一種又は多種）は上に記載した通りである。
直接、間接、又は水酸化クオット／酸法のいずれにおいても、混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により行うことができる。いずれの個々の工程でも反応物又は溶媒の添加順序は方法に影響を与えない。
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｌ、１、及びｒは上で定義した通りである。
水酸化クオット（一種又は多種）、カルボン酸（一種又は多種）、及びカルボン酸クオット（一種又は多種）は上に記載した通りである。
直接、間接、又は水酸化クオット／酸法のいずれにおいても、混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により行うことができる。いずれの個々の工程でも反応物又は溶媒の添加順序は方法に影響を与えない。
Ｄ．硼酸第四級アンモニウム
どのような硼酸第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、好ましい硼酸クオットは、式：
（式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ３及びＲ４は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時ｂは０、１、又は２である。）
を有する。
特に、Ｒ３がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル又はベンジル基であり；Ｒ４が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の硼酸クオットを挙げることができる。最も好ましい硼酸クオットは、Ｒ３及びＲ４がＣ１０アルキル基であり、最も好ましくはｎ−Ｃ１０アルキル基である硼酸ジデシルジメチルアンモニウムである。
これらの硼酸クオットは金属を含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のカルボン酸クオット、及び水性溶媒及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含有する。溶媒は、水、エチルアルコールのような水性アルコール、アンモニア水、水性酢酸等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
当業者に知られているように、異なった基体へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ他の慣用的添加剤をこれらの組成物に添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、上述の適当な溶媒中に希釈した上記硼酸クオット（一種又は多種）を含み、金属を含まない防腐剤組成物で処理することができる。
基材を処理するのに用いる硼酸第四級アンモニウム（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride 又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
どのような硼酸第四級アンモニウムでも本発明で用いるのに適しているが、好ましい硼酸クオットは、式：
（式中、Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ４は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；好ましくはＲ３及びＲ４は同じＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり；ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時ｂは０、１、又は２である。）
を有する。
特に、Ｒ３がメチル、Ｃ８アルキル、Ｃ９イソアルキル、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル又はベンジル基であり；Ｒ４が、Ｃ１０アルキル、Ｃ１２アルキル、Ｃ１４アルキル、又はＣ１６アルキル基である場合の硼酸クオットを挙げることができる。最も好ましい硼酸クオットは、Ｒ３及びＲ４がＣ１０アルキル基であり、最も好ましくはｎ−Ｃ１０アルキル基である硼酸ジデシルジメチルアンモニウムである。
これらの硼酸クオットは金属を含まない木材防腐剤組成物として配合することができる。これらの組成物は、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のカルボン酸クオット、及び水性溶媒及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含有する。溶媒は、水、エチルアルコールのような水性アルコール、アンモニア水、水性酢酸等、又はそれらのいずれかの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。
当業者に知られているように、異なった基体へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ他の慣用的添加剤をこれらの組成物に添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、上述の適当な溶媒中に希釈した上記硼酸クオット（一種又は多種）を含み、金属を含まない防腐剤組成物で処理することができる。
基材を処理するのに用いる硼酸第四級アンモニウム（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride 又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、木材防腐剤組成物は、クオット（一種又は多種）と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の硼酸クオット（一種又は多種）、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる。最も好ましくは、本発明の木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約１〜約２重量部の硼酸クオット（一種又は多種）と、約９８〜約９９重量部の溶媒とからなる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
これらの金属を含まない木材防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％の硼酸クオット（一種又は多種）を少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は次のように仮定している。硼酸クオット（一種又は多種）が、慣用的木材防腐剤程迅速に木材の外側に吸収されるのではないが、木材を一層完全に且つ均一に処理することを可能にする。それらは木材に直接結合するか、又はクオットを固定するのを助ける水素結合によって木材に結合することもできる。陰イオンの不飽和は、酸化及び（又は）重合反応が起きるのを可能にし、クオットを固定するのを可能にする。また、長鎖カルボン酸クオット（一種又は多種）及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
典型的には、硼酸クオット（一種又は多種）の製造は、水酸化クオット（一種又は多種）と硼酸とを反応させることを含む。
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ａ、及びｂは上で定義した通りである。
水酸化クオット／酸法での成分の混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により行うことができる。反応物の添加順序は方法に影響を与えない。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
これらの金属を含まない木材防腐剤組成物は、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％の硼酸クオット（一種又は多種）を少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。特定の理論によって束縛されるものではないが、本出願人は次のように仮定している。硼酸クオット（一種又は多種）が、慣用的木材防腐剤程迅速に木材の外側に吸収されるのではないが、木材を一層完全に且つ均一に処理することを可能にする。それらは木材に直接結合するか、又はクオットを固定するのを助ける水素結合によって木材に結合することもできる。陰イオンの不飽和は、酸化及び（又は）重合反応が起きるのを可能にし、クオットを固定するのを可能にする。また、長鎖カルボン酸クオット（一種又は多種）及びそのようなクオットを含む木材防腐剤組成物は、処理された基材の防水性を向上させるものと考えられる。
典型的には、硼酸クオット（一種又は多種）の製造は、水酸化クオット（一種又は多種）と硼酸とを反応させることを含む。
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ａ、及びｂは上で定義した通りである。
水酸化クオット／酸法での成分の混合、添加、及び反応は、当業者に知られた慣用的手段により行うことができる。反応物の添加順序は方法に影響を与えない。
Ｉ．防水剤
本発明のポリヒドロキシル又はポリエーテルヒドロキシル脂肪酸エステル又はポリエーテルヒドロキシド防水剤は、水性及び有機溶媒系の両方に可溶性である。更に、それらは、ここに記載した水溶性クオットを、水性又は有機系に対しても同様に有用なものにしている。このことは、これらクオット単独、即ち本発明の防水剤を用いない場合のそれらクオットが有機溶媒、エマルジョン、又は分散物に比較的不溶性であること、即ち、それらが有機溶媒中にある時には木材を防腐するのに一般に有用ではないことにも拘わらず起きる。
本発明の防水剤は、式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｒ及びＲ７は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
Ｒ６は、水素又はメチル基であり；
ｎは、１〜１０の整数である。）
の組成物を含む。
飽和Ｃ９〜Ｃ５０基には、Ｃ９〜Ｃ５０直鎖、分岐鎖、又はシクロアルキル基が含まれる。不飽和Ｃ９〜Ｃ５０基には、非環式基（直鎖又は分岐鎖を含む）、環式基、又はそれらの組合せを含む一つ以上の二重結合又は三重結合又はそれらの組合せを有する基が含まれる。組合せとしては、不飽和は、環式部分、非環式部分、又はそれらの両方に存在していてもよい。置換Ｒ又はＲ２基は、一つ以上の飽和又は不飽和炭素基で置換されていてもよく、但しＲ又はＲ７基中の全炭素数は９〜５０の範囲であるとする。これらの置換基は、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和非環式基で置換された環式Ｒ又はＲ７基、及び飽和又は不飽和環式基で置換された非環式Ｒ又はＲ７基を与えることになることがある。置換Ｒ又はＲ７基は、別法として、又は更に、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で置換されていてもよい。断続基は、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって中断されている。
特に、
（Ａ） Ｘが水素であり、ＲがＣ１７アルキル基であり、Ｒ６がメチル基であり、ｎが１である場合のプロピレングリコールモノステアレート；
（Ｂ） Ｘが
であり、Ｒ及びＲ７が、夫々Ｃ１７アルキル基であり、
Ｒ６が水素であり、ｎが８である場合のポリエチレングリコールジステアレート（ＰＥＧ４００−ＤＳ）；及び
（Ｃ） Ｘが水素であり、ＲがＣ１７アルキル基であり、Ｒ６が水素であり、ｎが１である場合のグリコールモノステアレート；
を挙げることができる。
本発明のポリヒドロキシル又はポリエーテルヒドロキシル脂肪酸エステル又はポリエーテルヒドロキシド防水剤は、水性及び有機溶媒系の両方に可溶性である。更に、それらは、ここに記載した水溶性クオットを、水性又は有機系に対しても同様に有用なものにしている。このことは、これらクオット単独、即ち本発明の防水剤を用いない場合のそれらクオットが有機溶媒、エマルジョン、又は分散物に比較的不溶性であること、即ち、それらが有機溶媒中にある時には木材を防腐するのに一般に有用ではないことにも拘わらず起きる。
本発明の防水剤は、式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｒ及びＲ７は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
Ｒ６は、水素又はメチル基であり；
ｎは、１〜１０の整数である。）
の組成物を含む。
飽和Ｃ９〜Ｃ５０基には、Ｃ９〜Ｃ５０直鎖、分岐鎖、又はシクロアルキル基が含まれる。不飽和Ｃ９〜Ｃ５０基には、非環式基（直鎖又は分岐鎖を含む）、環式基、又はそれらの組合せを含む一つ以上の二重結合又は三重結合又はそれらの組合せを有する基が含まれる。組合せとしては、不飽和は、環式部分、非環式部分、又はそれらの両方に存在していてもよい。置換Ｒ又はＲ２基は、一つ以上の飽和又は不飽和炭素基で置換されていてもよく、但しＲ又はＲ７基中の全炭素数は９〜５０の範囲であるとする。これらの置換基は、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和非環式基で置換された環式Ｒ又はＲ７基、及び飽和又は不飽和環式基で置換された非環式Ｒ又はＲ７基を与えることになることがある。置換Ｒ又はＲ７基は、別法として、又は更に、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で置換されていてもよい。断続基は、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって中断されている。
特に、
（Ａ） Ｘが水素であり、ＲがＣ１７アルキル基であり、Ｒ６がメチル基であり、ｎが１である場合のプロピレングリコールモノステアレート；
（Ｂ） Ｘが
であり、Ｒ及びＲ７が、夫々Ｃ１７アルキル基であり、
Ｒ６が水素であり、ｎが８である場合のポリエチレングリコールジステアレート（ＰＥＧ４００−ＤＳ）；及び
（Ｃ） Ｘが水素であり、ＲがＣ１７アルキル基であり、Ｒ６が水素であり、ｎが１である場合のグリコールモノステアレート；
を挙げることができる。
防水剤は、式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｙは、置換又は非置換
置換又は非置換
又はその鏡像異性体、又は置換又は非置換
又はその鏡像異性体
であり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
ｗは１〜１０の整数であり；そして
ｘ及びｙは、０、１、又は２である。）
の組成物を含む。
Ｙ基は、Ｙ基中の炭素数が３〜１２の範囲であると言う条件下で、一つ以上のＣ１〜Ｃ９基、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基又はそれらの組合せで置換されていてもよく、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で中断されていてもよい。
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｙは、置換又は非置換
置換又は非置換
又はその鏡像異性体、又は置換又は非置換
又はその鏡像異性体
であり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
ｗは１〜１０の整数であり；そして
ｘ及びｙは、０、１、又は２である。）
の組成物を含む。
Ｙ基は、Ｙ基中の炭素数が３〜１２の範囲であると言う条件下で、一つ以上のＣ１〜Ｃ９基、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基又はそれらの組合せで置換されていてもよく、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で中断されていてもよい。
飽和Ｃ９〜Ｃ５０基には、Ｃ９〜Ｃ５０直鎖、分岐鎖、又はシクロアルキル基が含まれる。不飽和Ｃ９〜Ｃ５０基には、非環式基（直鎖又は分岐鎖を含む）、環式基、又はそれらの不飽和基の組合せを含む一つ以上の二重結合又は三重結合又はそれらの組合せを有する基が含まれる。組合せとしては、不飽和は、環式部分、非環式部分、又はそれらの両方に存在していてもよい。置換Ｒ３、Ｒ４、又はＲ５基は、一つ以上の飽和又は不飽和炭素基で置換されていてもよく、但し、Ｒ８、Ｒ９、又はＲ１０基中の全炭素数は９〜５０の範囲にあるとする。これらの置換基は、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和基で置換された環式Ｒ８、Ｒ９、又はＲ１０基、及び飽和又は不飽和環式基で置換された非環式Ｒ３、Ｒ４、又はＲ５基を与えることになることがある。置換Ｒ８、Ｒ９、又はＲ１０基は、別法として、又は更に、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で置換されていてもよい。断続基は、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって中断されている。
特に、
（Ａ） Ｙが、
であり、Ｘが水素であり、Ｒ８がＣ１７アルキル基であり、ｎが１である場合のグリセロールモノステアレート；
（Ｂ） Ｙが、
であり、Ｘが水素であり、
Ｒ８がＣ１１アルキル基であり、ｎが１である場合のグリセロールモノラウレート；及び
（Ｃ） 環式ポリヒドロキシドで、
（１） Ｙが、
又はその鏡像異性体であり、Ｘが水素であり、Ｒ８がＣ１７アルキル基であり、ｘが２である場合のソルビタンモノステアレート、又は
（２） Ｙが、
又はその鏡像異性体であり、
Ｘが
であり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０が、夫々Ｃ１７アルキル基であり、ｙが１である場合のソルビタントリステアレート、
のような環式ポリヒドロキシド、
を挙げることができる。
特に、
（Ａ） Ｙが、
であり、Ｘが水素であり、Ｒ８がＣ１７アルキル基であり、ｎが１である場合のグリセロールモノステアレート；
（Ｂ） Ｙが、
であり、Ｘが水素であり、
Ｒ８がＣ１１アルキル基であり、ｎが１である場合のグリセロールモノラウレート；及び
（Ｃ） 環式ポリヒドロキシドで、
（１） Ｙが、
又はその鏡像異性体であり、Ｘが水素であり、Ｒ８がＣ１７アルキル基であり、ｘが２である場合のソルビタンモノステアレート、又は
（２） Ｙが、
又はその鏡像異性体であり、
Ｘが
であり、
Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０が、夫々Ｃ１７アルキル基であり、ｙが１である場合のソルビタントリステアレート、
のような環式ポリヒドロキシド、
を挙げることができる。
本発明の防水剤も、式：
（式中、Ｒ１１は、飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ６〜Ｃ３０基であり、ｐは１〜３０の整数である。）
の組成物を含む。
飽和Ｃ６〜Ｃ３０基には、Ｃ６〜Ｃ３０直鎖、分岐鎖、又はシクロアルキル基が含まれる。不飽和Ｃ６〜Ｃ３０基には、非環式基（直鎖又は分岐鎖を含む）、環式基、又はそれらの不飽和基の組合せを含む一つ以上の二重結合又は三重結合又はそれらの組合せを有する基が含まれる。組合せとしては、不飽和は、環式部分、非環式部分、又はそれらの両方に存在していてもよい。置換Ｒ１１基は、一つ以上の飽和又は不飽和炭素基で置換されていてもよく、但しＲ１１基中の全炭素数は６〜３０の範囲にあるものとする。これらの置換基は、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和非環式基で置換された環式Ｒ１１基、及び飽和又は不飽和環式基で置換された非環式Ｒ６基を与えることになることがある。置換Ｒ６基は、別法として、又は更に、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で置換されていてもよい。断続基は、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって中断されている。
特に、Ｒ６がｐ−ノニルフェニル又はＣ１８アルキルであり、ｐが４である場合の組成物を挙げることができる。
上記防水剤のいずれの組合せも本発明の目的とするものである。
これらの防水剤は、湿潤条件下で基材からクオット分子が移動するのを防止する。更に、表面腐食問題がクオットの水保持性に関連している場合、防水剤は水を排除するか、又は水が入るのを防ぐ。
（式中、Ｒ１１は、飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ６〜Ｃ３０基であり、ｐは１〜３０の整数である。）
の組成物を含む。
飽和Ｃ６〜Ｃ３０基には、Ｃ６〜Ｃ３０直鎖、分岐鎖、又はシクロアルキル基が含まれる。不飽和Ｃ６〜Ｃ３０基には、非環式基（直鎖又は分岐鎖を含む）、環式基、又はそれらの不飽和基の組合せを含む一つ以上の二重結合又は三重結合又はそれらの組合せを有する基が含まれる。組合せとしては、不飽和は、環式部分、非環式部分、又はそれらの両方に存在していてもよい。置換Ｒ１１基は、一つ以上の飽和又は不飽和炭素基で置換されていてもよく、但しＲ１１基中の全炭素数は６〜３０の範囲にあるものとする。これらの置換基は、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和非環式基で置換された環式Ｒ１１基、及び飽和又は不飽和環式基で置換された非環式Ｒ６基を与えることになることがある。置換Ｒ６基は、別法として、又は更に、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基で置換されていてもよい。断続基は、一つ以上の酸素又は硼素原子又は硫酸基によって中断されている。
特に、Ｒ６がｐ−ノニルフェニル又はＣ１８アルキルであり、ｐが４である場合の組成物を挙げることができる。
上記防水剤のいずれの組合せも本発明の目的とするものである。
これらの防水剤は、湿潤条件下で基材からクオット分子が移動するのを防止する。更に、表面腐食問題がクオットの水保持性に関連している場合、防水剤は水を排除するか、又は水が入るのを防ぐ。
III. 溶媒
本発明の防水剤、及び防水性防腐剤組成物は、水性及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含む。溶媒は、水、水性アルコール、アンモニア水、水性酢酸等、又はそれらの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。有機溶媒も用いることができる。これらには、ミネラルスピリット系溶媒等が含まれるが、それらに限定されるものではない。
本発明の防水剤、及び防水性防腐剤組成物は、水性及び非水性溶媒を含めた適当な溶媒を含む。溶媒は、水、水性アルコール、アンモニア水、水性酢酸等、又はそれらの組合せ（それらに限定されるものではない）を含めた水性溶媒であるのが好ましい。有機溶媒も用いることができる。これらには、ミネラルスピリット系溶媒等が含まれるが、それらに限定されるものではない。
IV．防水剤組成物及び基材の処理
本発明の防水剤組成物で用いられる防水剤の量は、防水性を向上させる量、即ち、それで処理される基材に耐水性を付与するか又はそれを増大するのに有効な量である。
典型的には、防水剤組成物は、防水剤と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約２０重量部の防水剤及び約８０〜約９９．９重量部の溶媒からなる。本発明の防水剤組成物は、同じ基準に基づいて、約０．２〜約５重量部の防水剤及び約９５〜約９９．８重量部の溶媒からなるのが好ましい。
本発明の防腐剤組成物の成分は、当業者に知られた慣用的手段により混合する。当業者に知られているように、異なった基材へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ他の慣用的添加剤を添加してもよい。板材、角材等のような木質基材をこれらの組成物で処理することができる、基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
本発明の防水剤組成物で用いられる防水剤の量は、防水性を向上させる量、即ち、それで処理される基材に耐水性を付与するか又はそれを増大するのに有効な量である。
典型的には、防水剤組成物は、防水剤と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約２０重量部の防水剤及び約８０〜約９９．９重量部の溶媒からなる。本発明の防水剤組成物は、同じ基準に基づいて、約０．２〜約５重量部の防水剤及び約９５〜約９９．８重量部の溶媒からなるのが好ましい。
本発明の防腐剤組成物の成分は、当業者に知られた慣用的手段により混合する。当業者に知られているように、異なった基材へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ他の慣用的添加剤を添加してもよい。板材、角材等のような木質基材をこれらの組成物で処理することができる、基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
IV．防水剤木材防腐剤組成物及び基材の処理
本発明の防水剤木材防腐剤組成物で用いられる防水剤の量は、防水性及び相容性を向上させる量、即ち、防水剤木材防腐剤組成物及び（又は）クオットの耐水性、難浸出性、及び（又は）形状安定性を付与又は増大し、本発明のクオットと溶媒との相容性を向上させるのに有効な量である。
第四級アンモニウム組成物（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride 又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、防水剤木材防腐剤組成物は、クオットと防水剤と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約１５重量部の防水剤（一種又は多種）、約０．１〜約１０重量％のクオット（一種又は多種）、及び約９９．８〜約７５重量部の溶媒からなる。好ましくは、本発明の防水剤木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約０．５〜約６重量部のクオット（一種又は多種）、約０．５〜約８．５重量部の防水剤（一種又は多種）、及び約９６〜約８５．５重量部の溶媒からなる。
本発明の防水剤木材防腐剤組成物の成分は、好ましくはエマルジョンを形成する当業者に知られた慣用的手段により混合する。防腐剤及びクオットは一緒に溶融するのが好ましい。次にその溶融物を撹拌し、暖かい水（約４０〜５０℃）を撹拌しながら添加し、エマルジョン又は溶液を形成する。このやり方で製造されたエマルジョンは、少なくとも１年の期間安定である。
乳化剤（それに限定されるものではない）を含めた他の慣用的添加剤を、当業者に知られているように、異なった基材へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、これらの組成物で処理することができる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
本発明の防水剤木材防腐剤組成物は、膨潤指数で表して、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性及び一層大きな防水性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％のクオットを少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。正の膨潤指数は或は防水能力を持つことを示しているが、約５０より大きな膨潤指数は、顕著な防水性を示している。
本発明の防水剤木材防腐剤組成物で用いられる防水剤の量は、防水性及び相容性を向上させる量、即ち、防水剤木材防腐剤組成物及び（又は）クオットの耐水性、難浸出性、及び（又は）形状安定性を付与又は増大し、本発明のクオットと溶媒との相容性を向上させるのに有効な量である。
第四級アンモニウム組成物（一種又は多種）の量は、殺生物に有効な量であり、即ち、木の腐敗を起こす一種類以上の生物の成長を阻止し、或は殺し、樹液の汚染を防止し、或はそれらの組合せを行うのに有効な量である。そのような生物には、白色腐食を起こすTrametes viride 又はTrametes versicolor ；褐色腐食を起こすGoeophyllium trabeum；及び樹液汚染／カビを生ずるAspergillus niger が含まれるが、それらに限定されるものではない。
典型的には、防水剤木材防腐剤組成物は、クオットと防水剤と溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約１５重量部の防水剤（一種又は多種）、約０．１〜約１０重量％のクオット（一種又は多種）、及び約９９．８〜約７５重量部の溶媒からなる。好ましくは、本発明の防水剤木材防腐剤組成物は、同じ基準で、約０．５〜約６重量部のクオット（一種又は多種）、約０．５〜約８．５重量部の防水剤（一種又は多種）、及び約９６〜約８５．５重量部の溶媒からなる。
本発明の防水剤木材防腐剤組成物の成分は、好ましくはエマルジョンを形成する当業者に知られた慣用的手段により混合する。防腐剤及びクオットは一緒に溶融するのが好ましい。次にその溶融物を撹拌し、暖かい水（約４０〜５０℃）を撹拌しながら添加し、エマルジョン又は溶液を形成する。このやり方で製造されたエマルジョンは、少なくとも１年の期間安定である。
乳化剤（それに限定されるものではない）を含めた他の慣用的添加剤を、当業者に知られているように、異なった基材へ適用するため、また異なった用途のため必要に応じ添加してもよいが、金属安定化剤は不必要であり、実際、基材からのクオットの浸出を防ぐため奨められない。従って、板材、角材等のような木質基材を、これらの組成物で処理することができる。
基材の処理は、拭い、浸漬、ブラシ掛け、加圧処理等（それらに限定されるものではない）を含めた当業者に知られているどのような方法によって達成してもよい。処理に必要な時間は、処理条件に従って変化し、その選択は当業者に知られている。
本発明の防水剤木材防腐剤組成物は、膨潤指数で表して、現在工業的に用いられている木材防腐剤よりも大きな難浸出性及び一層大きな防水性を示す。難浸出性は、殺生物に有効な量を保持する性質として定義され、好ましくは少なくとも約２重量％のクオットを少なくとも１００時間、好ましくは約３５０時間の長期間に亙って基材中に維持することとして定義する。正の膨潤指数は或は防水能力を持つことを示しているが、約５０より大きな膨潤指数は、顕著な防水性を示している。
〔好ましい態様についての記述〕
次の実施例は本発明を例示するものであり、本発明を限定するものではない。全ての部及び％は、別に指示しない限り、重量による。
第四級化合物は、ラウリル硫酸ナトリウム及び指示薬を用いた二相滴定により定量する。混合物はｐＨ１０へ緩衝させた。
膨潤指数は、
として計算した。
次の実施例は本発明を例示するものであり、本発明を限定するものではない。全ての部及び％は、別に指示しない限り、重量による。
第四級化合物は、ラウリル硫酸ナトリウム及び指示薬を用いた二相滴定により定量する。混合物はｐＨ１０へ緩衝させた。
膨潤指数は、
として計算した。
水酸化クオットの製造
実施例１−化学量論的量の金属水酸化物
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）１８０ml、及び８５％の水酸化カリウムペレット２６ｇ（ＫＯＨ、２２．１ｇ）（０．４モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃で３時間加熱した。次に混合物を室温へ冷却し、最後に０℃に少なくとも１時間冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３０ｇの乾燥塩化カリウムを生成させた。クオット溶液を真空中で活性塩基約７５％まで濃縮した。
１３８ｇの水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを含む生成物１８０ｇが得られた。
実施例１−化学量論的量の金属水酸化物
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）１８０ml、及び８５％の水酸化カリウムペレット２６ｇ（ＫＯＨ、２２．１ｇ）（０．４モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃で３時間加熱した。次に混合物を室温へ冷却し、最後に０℃に少なくとも１時間冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３０ｇの乾燥塩化カリウムを生成させた。クオット溶液を真空中で活性塩基約７５％まで濃縮した。
１３８ｇの水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを含む生成物１８０ｇが得られた。
実施例２
実施例１の手順を繰り返したが、但し混合物を機械的に５０℃で１時間撹拌した。塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３０ｇの乾燥塩化カリウムを生成させた。
１３８ｇの水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを含む生成物１８０ｇが得られた。
実施例１の手順を繰り返したが、但し混合物を機械的に５０℃で１時間撹拌した。塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３０ｇの乾燥塩化カリウムを生成させた。
１３８ｇの水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを含む生成物１８０ｇが得られた。
実施例３
２０％エタノール／水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２モル（ＤＤＡＣ、８ｇ）を１０mlのエタノール中に溶解したものに、８５％水酸化カリウムペレット、０．０２２モル（ＫＯＨ、１．２３ｇ）を添加した。得られた混合物を撹拌し、７０℃へ加熱し、この温度に１／２時間保持した。ペレットが溶解し、微細な沈澱物が形成された。次にその混合物を冷却し、０℃に急冷した。沈澱した固体を濾過器で収集し、冷エタノールを洗浄した。濾液を濃縮し、僅かにアミン臭を持つ黄／オレンジ色の油が得られた。
結果を表１に要約する。
２０％エタノール／水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２モル（ＤＤＡＣ、８ｇ）を１０mlのエタノール中に溶解したものに、８５％水酸化カリウムペレット、０．０２２モル（ＫＯＨ、１．２３ｇ）を添加した。得られた混合物を撹拌し、７０℃へ加熱し、この温度に１／２時間保持した。ペレットが溶解し、微細な沈澱物が形成された。次にその混合物を冷却し、０℃に急冷した。沈澱した固体を濾過器で収集し、冷エタノールを洗浄した。濾液を濃縮し、僅かにアミン臭を持つ黄／オレンジ色の油が得られた。
結果を表１に要約する。
比較例３Ａ
エタノールの代わりにイソプロパノールを用いて、実施例３の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
エタノールの代わりにイソプロパノールを用いて、実施例３の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
実施例４
２０％のエタノール／水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２モル（ＤＤＡＣ、８ｇ）を１０mlのエタノール中に溶解したものに、８５％水酸化カリウムペレット、０．０２２モル（ＫＯＨ、１．２３ｇ）を添加した。得られた混合物を撹拌し、８０℃へ加熱し、この温度で１時間保持した。ペレットが溶解し、微細な沈澱物が形成された。次にその混合物を冷却し、０℃に急冷した。沈澱した固体を濾過器で収集し、冷エタノールを洗浄した。濾液を濃縮し、僅かにアミン臭を持つ黄／オレンジ色の油を得た。
結果を表１に示す。
２０％のエタノール／水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２モル（ＤＤＡＣ、８ｇ）を１０mlのエタノール中に溶解したものに、８５％水酸化カリウムペレット、０．０２２モル（ＫＯＨ、１．２３ｇ）を添加した。得られた混合物を撹拌し、８０℃へ加熱し、この温度で１時間保持した。ペレットが溶解し、微細な沈澱物が形成された。次にその混合物を冷却し、０℃に急冷した。沈澱した固体を濾過器で収集し、冷エタノールを洗浄した。濾液を濃縮し、僅かにアミン臭を持つ黄／オレンジ色の油を得た。
結果を表１に示す。
実施例５
水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて、実施例３の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて、実施例３の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
比較例５Ａ
水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて、比較例３の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて、比較例３の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
実施例６
水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて、実施例４の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
比較例３Ａ及び５Ａと比較すると、実施例３〜６は、直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルコールを反応媒体として用いることにより、塩化クオットの水酸化クオットへの転化率が増大することを示している。更に、実施例３及び４と、実施例５及び６とを比較すると、好ましい金属水酸化物である水酸化カリウムを用いることにより転化率が増大することが分かる。
水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて、実施例４の手順を繰り返した。
結果を表１に示す。
比較例３Ａ及び５Ａと比較すると、実施例３〜６は、直鎖Ｃ１〜Ｃ４アルコールを反応媒体として用いることにより、塩化クオットの水酸化クオットへの転化率が増大することを示している。更に、実施例３及び４と、実施例５及び６とを比較すると、好ましい金属水酸化物である水酸化カリウムを用いることにより転化率が増大することが分かる。
化学量論的に過剰の金属水酸化物
実施例７
加熱用マントル及び磁気撹拌棒を具えた反応器を窒素でパージし、２０％のエタノール／水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．４モル（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）、１８０mlのエタノール、及び８５％水酸化カリウムペレット、０．４９モル（ＫＯＨ、２７．５ｇ）を導入した。混合物を６０〜７０℃に３時間加熱し、室温へ冷却し、次に０℃に約１時間冷却し、塩化カリウムを沈澱させた。沈澱物を真空濾過器で収集し、固体を冷エタノールで洗浄した。塩化カリウムの収量は３０．８ｇであった。
水酸化クオット及び０．０９モルの過剰の水酸化カリウムを含む上澄み溶液を２ｇ（０．０４５モル）の二酸化炭素ガス（ドライアイスから）と一緒に撹拌した。混合物を１時間低温に保ち、次に真空濾過し、７．２ｇ（理論的には６．２ｇ）の炭酸カリウムを除去した。
水酸化クオットへの転化率は、９９％であることが決定された。
実施例７
加熱用マントル及び磁気撹拌棒を具えた反応器を窒素でパージし、２０％のエタノール／水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．４モル（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）、１８０mlのエタノール、及び８５％水酸化カリウムペレット、０．４９モル（ＫＯＨ、２７．５ｇ）を導入した。混合物を６０〜７０℃に３時間加熱し、室温へ冷却し、次に０℃に約１時間冷却し、塩化カリウムを沈澱させた。沈澱物を真空濾過器で収集し、固体を冷エタノールで洗浄した。塩化カリウムの収量は３０．８ｇであった。
水酸化クオット及び０．０９モルの過剰の水酸化カリウムを含む上澄み溶液を２ｇ（０．０４５モル）の二酸化炭素ガス（ドライアイスから）と一緒に撹拌した。混合物を１時間低温に保ち、次に真空濾過し、７．２ｇ（理論的には６．２ｇ）の炭酸カリウムを除去した。
水酸化クオットへの転化率は、９９％であることが決定された。
木材基材の処理
実施例８
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を、次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
実施例８
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を、次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
比較例８Ａ
水酸化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例８の手順を繰り返した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
第１Ａ図及び第１Ｂ図は、水酸化クオットが長い期間に亙って浸出しにくかったのに対し、塩化クオットは比較的短い期間で１％以下の水準まで浸出したことを示している。
水酸化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例８の手順を繰り返した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
第１Ａ図及び第１Ｂ図は、水酸化クオットが長い期間に亙って浸出しにくかったのに対し、塩化クオットは比較的短い期間で１％以下の水準まで浸出したことを示している。
実施例９
ポンデローサ(ponderosa）松の１０″×０．５″×０．７５″片を平衡状態にし、秤量し、６０℃に２時間加熱した。その木材を２％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム水溶液を処理溶液として、その溶液中で６０℃〜８０℃で１時間加熱し、冷却し、一晩放置し、次に２回目の加温から冷却する工程にかけることにより処理した。試料を一定重量まで乾燥させ、出発重量と最終重量とを比較することにより吸収量を決定した。
次に試料を６０℃で２時間加熱し、加温処理した試料の重量を、処理前の過度に乾燥した棒と比較した。
結果を表２に示す。
ポンデローサ(ponderosa）松の１０″×０．５″×０．７５″片を平衡状態にし、秤量し、６０℃に２時間加熱した。その木材を２％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム水溶液を処理溶液として、その溶液中で６０℃〜８０℃で１時間加熱し、冷却し、一晩放置し、次に２回目の加温から冷却する工程にかけることにより処理した。試料を一定重量まで乾燥させ、出発重量と最終重量とを比較することにより吸収量を決定した。
次に試料を６０℃で２時間加熱し、加温処理した試料の重量を、処理前の過度に乾燥した棒と比較した。
結果を表２に示す。
比較例９Ａ
処理溶媒から水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを除いて、実施例９の手順を繰り返した。
結果を表３に例示する。
処理溶媒から水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを除いて、実施例９の手順を繰り返した。
結果を表３に例示する。
比較例９Ｂ
水酸化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例９の手順を繰り返した。
結果を表２に示す。
比較例９Ａ及び９Ｂと夫々比較すると、実施例９は本発明により製造された水酸化クオットの木材基材に適用される能力を例示している。水酸化クオットは水中で塩化クオットよりも一層よく吸収され、アンモニア／水中で当分野で許容されている塩化クオットと同様に吸収される。しかし、水酸化クオットは木材基材の処理で金属カップリング剤を用いずに使用することができる。
水酸化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例９の手順を繰り返した。
結果を表２に示す。
比較例９Ａ及び９Ｂと夫々比較すると、実施例９は本発明により製造された水酸化クオットの木材基材に適用される能力を例示している。水酸化クオットは水中で塩化クオットよりも一層よく吸収され、アンモニア／水中で当分野で許容されている塩化クオットと同様に吸収される。しかし、水酸化クオットは木材基材の処理で金属カップリング剤を用いずに使用することができる。
実施例１０
一つの木材片を、実施例９の手順に従い処理した。次にその木材片を室温で水中に２４時間浸漬し、一定重量まで乾燥し、秤量してどのくらい多くの化学物質が残留するかを決定した。その木材片を更に９６時間（合計１２０時間）浸漬し、一定重量まで乾燥し、秤量して処理された木材からのクオットの浸出性を決定した。この期間中、水は数回代えた。
結果を表３に示す。
一つの木材片を、実施例９の手順に従い処理した。次にその木材片を室温で水中に２４時間浸漬し、一定重量まで乾燥し、秤量してどのくらい多くの化学物質が残留するかを決定した。その木材片を更に９６時間（合計１２０時間）浸漬し、一定重量まで乾燥し、秤量して処理された木材からのクオットの浸出性を決定した。この期間中、水は数回代えた。
結果を表３に示す。
比較例１０Ａ
木材片を、比較例９Ａの手順に従い処理した。次にその木材片を実施例１０の手順に従い浸漬した。
結果を表３に示す。
木材片を、比較例９Ａの手順に従い処理した。次にその木材片を実施例１０の手順に従い浸漬した。
結果を表３に示す。
比較例１０Ｂ
木材片を、比較例９Ｂの手順に従い処理した。次にその木材片を実施例１０の手順に従い浸漬した。
結果を表３に示す。
比較例１０Ａ及び１０Ｂと比較すると、実施例１０は、本発明により製造された水酸化クオットが、慣用的塩化クオットよりも、特に金属安定化剤が存在しない場合に、改良された保持性を有することを示している。
木材片を、比較例９Ｂの手順に従い処理した。次にその木材片を実施例１０の手順に従い浸漬した。
結果を表３に示す。
比較例１０Ａ及び１０Ｂと比較すると、実施例１０は、本発明により製造された水酸化クオットが、慣用的塩化クオットよりも、特に金属安定化剤が存在しない場合に、改良された保持性を有することを示している。
炭酸クオットの製造
実施例１１
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、及び８５％の水酸化カリウムペレット３２ｇ（ＫＯＨ、２７ｇ）（０．４９モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃で３時間加熱した。次に混合物を室温へ冷却し、最後に５℃へ冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３１ｇの乾燥塩化カリウムを生成した（計算収量、２９．６ｇ）。
約０．０９モルの未反応ＫＯＨを含有する水酸化クオットのエタノール性溶液を、５０ｇの二酸化炭素（昇華二酸化炭素から）を半時間に亙り気泡として通しながら撹拌した。次に得られた混合物を濾過し、７．２ｇの炭酸カリウム（計算値６．２ｇ）を除去し、濾液を濃縮して、水／エタノール中に８０〜８５％の炭酸クオット及び０．１％未満の塩化クオットを含み、９８〜９９％の交換クオット純度の生成物を有するオレンジ／褐色の液体を生成させた。
実施例１１
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、及び８５％の水酸化カリウムペレット３２ｇ（ＫＯＨ、２７ｇ）（０．４９モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃で３時間加熱した。次に混合物を室温へ冷却し、最後に５℃へ冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３１ｇの乾燥塩化カリウムを生成した（計算収量、２９．６ｇ）。
約０．０９モルの未反応ＫＯＨを含有する水酸化クオットのエタノール性溶液を、５０ｇの二酸化炭素（昇華二酸化炭素から）を半時間に亙り気泡として通しながら撹拌した。次に得られた混合物を濾過し、７．２ｇの炭酸カリウム（計算値６．２ｇ）を除去し、濾液を濃縮して、水／エタノール中に８０〜８５％の炭酸クオット及び０．１％未満の塩化クオットを含み、９８〜９９％の交換クオット純度の生成物を有するオレンジ／褐色の液体を生成させた。
実施例１２
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、及び８５％の水酸化カリウムペレット３２ｇ（ＫＯＨ、２７ｇ）（０．４９モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を５０℃に加熱し、１時間撹拌した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３１ｇ（計算収量、２９．６ｇ）の乾燥塩化カリウムを生成した。
約０．０９モルの未反応ＫＯＨを含有する水酸化クオットのエタノール性溶液を、５０ｇの二酸化炭素（昇華二酸化炭素から）を半時間に亙り気泡として通しながら撹拌した。次に得られた混合物を濾過し、濾液を濃縮して、オレンジ／褐色の液体を生成させた。収率は実施例１１の場合と同じであった。
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、及び８５％の水酸化カリウムペレット３２ｇ（ＫＯＨ、２７ｇ）（０．４９モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を５０℃に加熱し、１時間撹拌した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３１ｇ（計算収量、２９．６ｇ）の乾燥塩化カリウムを生成した。
約０．０９モルの未反応ＫＯＨを含有する水酸化クオットのエタノール性溶液を、５０ｇの二酸化炭素（昇華二酸化炭素から）を半時間に亙り気泡として通しながら撹拌した。次に得られた混合物を濾過し、濾液を濃縮して、オレンジ／褐色の液体を生成させた。収率は実施例１１の場合と同じであった。
木材基材の処理
実施例１３
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
実施例１３
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
比較例１３Ａ
炭酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例１３の手順を繰り返した。
結果を第２Ａ図及び第２Ｂ図に示す。
第２Ａ図及び第２Ｂ図は、炭酸クオットが長期間に亙り浸出しにくかったのに対し、塩化クオットは比較的短期間で１％以下の水準まで浸出したことを示している。
実施例１４及び１５、及び比較例１４Ａ、１４Ｂ、１５Ａ及び１５Ｂ
ポンデローサ松の１０″×０．５″×０．７５″片を平衡状態にし、秤量し、６０℃で２時間加熱した。その木材を、水溶媒に入れた２％の炭酸ジデシルジメチルアンモニウム処理溶液で、その溶液中で６０℃〜８０℃で１時間加熱し、冷却し、一晩放置し、次に２回目の加温から冷却する工程にかけることにより処理した。試料を一定重量まで乾燥させ、出発重量と最終重量とを比較することにより吸収量を決定した。
次に試料を６０℃で２時間加熱し、加温処理した試料の重量を、処理前の過度に乾燥した棒と比較した。
炭酸クオットを除くか、塩化クオットを代わりに用いるか、又は３％アンモニア水溶媒中に１％のクオットを入れたものを用いて、更に別の試料を調製した。
配合物及び結果を表４に示す。
炭酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例１３の手順を繰り返した。
結果を第２Ａ図及び第２Ｂ図に示す。
第２Ａ図及び第２Ｂ図は、炭酸クオットが長期間に亙り浸出しにくかったのに対し、塩化クオットは比較的短期間で１％以下の水準まで浸出したことを示している。
実施例１４及び１５、及び比較例１４Ａ、１４Ｂ、１５Ａ及び１５Ｂ
ポンデローサ松の１０″×０．５″×０．７５″片を平衡状態にし、秤量し、６０℃で２時間加熱した。その木材を、水溶媒に入れた２％の炭酸ジデシルジメチルアンモニウム処理溶液で、その溶液中で６０℃〜８０℃で１時間加熱し、冷却し、一晩放置し、次に２回目の加温から冷却する工程にかけることにより処理した。試料を一定重量まで乾燥させ、出発重量と最終重量とを比較することにより吸収量を決定した。
次に試料を６０℃で２時間加熱し、加温処理した試料の重量を、処理前の過度に乾燥した棒と比較した。
炭酸クオットを除くか、塩化クオットを代わりに用いるか、又は３％アンモニア水溶媒中に１％のクオットを入れたものを用いて、更に別の試料を調製した。
配合物及び結果を表４に示す。
比較例１４Ａ、１４Ｂ、１５Ａ、及び１５Ｂと夫々比較すると、実施例１４及び１５は本発明の炭酸クオットの木材基材に適用される能力を例示している。炭酸クオットは水中の塩化クオットよりも一層よく吸収され、アンモニア／水中の当分野で許容されている塩化クオットと同様に吸収される。しかし、炭酸クオットは木材基材の処理で金属カップリング剤を用いずに使用することができる。
実施例１６〜１９及び比較例１６Ａ、１６Ｂ、１９Ａ、及び１９Ｂ
実施例１６〜１９及び比較例１６Ａ、１６Ｂ、１９Ａ、及び１９Ｂ
一つの木材片を、実施例１４の手順に従い処理した。次にその木材片を室温で水中に２４時間浸漬し、一定重量まで乾燥し、秤量してどのくらい多くの化学物質が残留するかを決定した。その木材片を更に９６時間（合計１２０時間）浸漬し、一定重量まで乾燥し、秤量して処理された木材からのクオットの浸出性を決定した。この期間中、水は数回代えた。
異なったクオット濃度、異なった陰イオン、及び異なった溶媒を用いて更に別の試料を調製した。
配合物及び結果を表５に示す。
比較例１６Ａ及び、１６Ｂと比較した場合の実施例１６〜１９、特に実施例１２、比較例１９Ａ及び１９Ｂと比較した場合の実施例１９は、慣用的塩化クオットよりも炭酸クオットの保持性が改良されていること、特に金属安定化剤が存在しない場合に改良されていることを示している。
異なったクオット濃度、異なった陰イオン、及び異なった溶媒を用いて更に別の試料を調製した。
配合物及び結果を表５に示す。
比較例１６Ａ及び、１６Ｂと比較した場合の実施例１６〜１９、特に実施例１２、比較例１９Ａ及び１９Ｂと比較した場合の実施例１９は、慣用的塩化クオットよりも炭酸クオットの保持性が改良されていること、特に金属安定化剤が存在しない場合に改良されていることを示している。
カルボン酸クオットの間接合成
実施例２０−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、及び８５％の水酸化カリウムペレット３２ｇ（ＫＯＨ、２７ｇ）（０．４９モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃に３時間加熱した。次にその混合物を室温へ冷却し、最後に５℃へ冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３１ｇ（計算収量、２９．６ｇ）の乾燥塩化カリウムを生成した。
約０．０９モルの未反応ＫＯＨを含有する水酸化クオットのエタノール性溶液を、５０ｇの二酸化炭素（昇華二酸化炭素から）を半時間に亙り気泡として通しながら撹拌した。次に得られた混合物を濾過し、７．２ｇ（計算値６．２ｇ）の炭酸カリウムを除去し、濾液を濃縮して、９８〜９９％の交換クオット純度を有する生成物について、８０〜８５％の炭酸クオット（０．４モルの炭酸クオット）及び０．１％未満の塩化物を含むオレンジ／褐色の液体を生成させた。
濾過後の低温生成物を、凝縮器、滴下漏斗、及び水置換型ガス測定器に接続した管を具えた閉じたフラスコ中に入れた。当量（０．４モル、２９．６ｇ）のプロピオン酸を、５分間に亙り炭酸クオットへ添加した。直ちにガスの発生が認められ、５．７５リットルのガスが１５分間に亙り収集された。二酸化炭素の発生が止んだ後、回転蒸発器で溶媒を除去し、黄／オレンジ色の液体を得た。
クオット分析により、生成物は、０．０９％の遊離塩化物及び９９％の交換純度を持つ活性クオットを８５％含有することが判明した。
実施例２０−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、及び８５％の水酸化カリウムペレット３２ｇ（ＫＯＨ、２７ｇ）（０．４９モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃に３時間加熱した。次にその混合物を室温へ冷却し、最後に５℃へ冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３１ｇ（計算収量、２９．６ｇ）の乾燥塩化カリウムを生成した。
約０．０９モルの未反応ＫＯＨを含有する水酸化クオットのエタノール性溶液を、５０ｇの二酸化炭素（昇華二酸化炭素から）を半時間に亙り気泡として通しながら撹拌した。次に得られた混合物を濾過し、７．２ｇ（計算値６．２ｇ）の炭酸カリウムを除去し、濾液を濃縮して、９８〜９９％の交換クオット純度を有する生成物について、８０〜８５％の炭酸クオット（０．４モルの炭酸クオット）及び０．１％未満の塩化物を含むオレンジ／褐色の液体を生成させた。
濾過後の低温生成物を、凝縮器、滴下漏斗、及び水置換型ガス測定器に接続した管を具えた閉じたフラスコ中に入れた。当量（０．４モル、２９．６ｇ）のプロピオン酸を、５分間に亙り炭酸クオットへ添加した。直ちにガスの発生が認められ、５．７５リットルのガスが１５分間に亙り収集された。二酸化炭素の発生が止んだ後、回転蒸発器で溶媒を除去し、黄／オレンジ色の液体を得た。
クオット分析により、生成物は、０．０９％の遊離塩化物及び９９％の交換純度を持つ活性クオットを８５％含有することが判明した。
実施例２１−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルの酢酸を用いて、実施例１の手順を繰り返した。
プロピオン酸の代わりに０．４モルの酢酸を用いて、実施例１の手順を繰り返した。
実施例２２−エチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルの２−エチルヘキサン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
生成物は曇っていた。
プロピオン酸の代わりに０．４モルの２−エチルヘキサン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
生成物は曇っていた。
実施例２３−グルコン酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルのグルコン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
生成物は水溶性であった。
プロピオン酸の代わりに０．４モルのグルコン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
生成物は水溶性であった。
実施例２４−オクタン酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルのオクタン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
プロピオン酸の代わりに０．４モルのオクタン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
実施例２５−混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルの混合ココナッツ脂肪酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
プロピオン酸の代わりに０．４モルの混合ココナッツ脂肪酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
実施例２６−ラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルのラウリン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
生成物はワックス状固体であった。
プロピオン酸の代わりに０．４モルのラウリン酸を用いて、実施例２０の手順を繰り返した。
生成物はワックス状固体であった。
実施例２７−プロピオン酸オクチルデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化オクチルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２０の手順を繰り返し、プロピオン酸オクチルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化オクチルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２０の手順を繰り返し、プロピオン酸オクチルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例２８−酢酸オクチルデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化オクチルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２１の手順を繰り返し、酢酸オクチルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化オクチルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２１の手順を繰り返し、酢酸オクチルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例２９− ２−エチルヘキサン酸イソノニルデシルジメチルアンモニウム塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化イソノニルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２２の手順を繰り返し、２−エチルヘキサン酸イソノニルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例３０−グルコン酸イソノニルデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化イソノニルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２３の手順を繰り返し、グルコン酸イソノニルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化イソノニルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２３の手順を繰り返し、グルコン酸イソノニルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例３１−グルコン酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２３の手順を繰り返し、グルコン酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２３の手順を繰り返し、グルコン酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例３２−オクタン酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２４の手順を繰り返し、オクタン酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例２４の手順を繰り返し、オクタン酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例３３−混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに、８０％の塩化ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウム混合脂肪酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムの混合物、０．４モルを用いて、実施例２５の手順を繰り返し、混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物を生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに、８０％の塩化ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウム混合脂肪酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムの混合物、０．４モルを用いて、実施例２５の手順を繰り返し、混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物を生成させた。
実施例３４−ラウリン酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物、０．４モルを用いて、実施例２６の手順を繰り返し、ラウリン酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物を生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物、０．４モルを用いて、実施例２６の手順を繰り返し、ラウリン酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物を生成させた。
炭酸クオットの直接合成
実施例３５−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水エタノール、及び化学量論的に過剰の、４７ｇ（０．４８モル）の無水酢酸カリウムを、加熱用マントル、磁気撹拌器及び凝縮器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃に２時間加熱した。不溶性酢酸カリウム結晶はゆっくり溶解し、一層微細な固体（ＫＣｌ）が分離した。次にその混合物を０℃に冷却し、真空濾過した。固体を冷エタノールで洗浄し、３０．７ｇ（理論的には２９．６ｇ）の塩化カリウムを除去した。溶液を濃縮し、冷却し、濾過し、６．５ｇの酢酸カリウムを除去した（理論的には２９．６ｇ）。
酢酸カリウムの更に微細な結晶を、放置することにより沈降させた。分析により、明黄色の液体生成物は、１００％交換したクオットが８０％存在することが決定された。
実施例３５−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水エタノール、及び化学量論的に過剰の、４７ｇ（０．４８モル）の無水酢酸カリウムを、加熱用マントル、磁気撹拌器及び凝縮器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃に２時間加熱した。不溶性酢酸カリウム結晶はゆっくり溶解し、一層微細な固体（ＫＣｌ）が分離した。次にその混合物を０℃に冷却し、真空濾過した。固体を冷エタノールで洗浄し、３０．７ｇ（理論的には２９．６ｇ）の塩化カリウムを除去した。溶液を濃縮し、冷却し、濾過し、６．５ｇの酢酸カリウムを除去した（理論的には２９．６ｇ）。
酢酸カリウムの更に微細な結晶を、放置することにより沈降させた。分析により、明黄色の液体生成物は、１００％交換したクオットが８０％存在することが決定された。
実施例３６−グルコン酸ジデシルジメチルアンモニウム
０．０２２１モルのグルコン酸ナトリウム及び水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２１モルをフラスコ中で混合した。その混合物を加熱し、二酸化炭素ガスの発生が止まるまで保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は２０％未満であることが決定された。
０．０２２１モルのグルコン酸ナトリウム及び水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２１モルをフラスコ中で混合した。その混合物を加熱し、二酸化炭素ガスの発生が止まるまで保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は２０％未満であることが決定された。
実施例３７− ２−エチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウム
０．０２２１モルの２−エチルヘキサン酸ナトリウム及び水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２１モルをフラスコ中で混合した。その混合物を加熱し、二酸化炭素ガスの発生が止まるまで保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は７７％であることが決定された。
０．０２２１モルの２−エチルヘキサン酸ナトリウム及び水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２１モルをフラスコ中で混合した。その混合物を加熱し、二酸化炭素ガスの発生が止まるまで保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は７７％であることが決定された。
実施例３８−ラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウム
０．４モルのラウリン酸ナトリウム及び水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．４モルをフラスコ中で混合した。その混合物を６０℃に加熱し、１時間保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は９０％であることが決定された。
０．４モルのラウリン酸ナトリウム及び水中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．４モルをフラスコ中で混合した。その混合物を６０℃に加熱し、１時間保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は９０％であることが決定された。
実施例３９−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
０．０２２１モルのプロピオン酸ナトリウム及び８ｇのプロピオン酸中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２１モルをフラスコ中で混合した。その混合物を６０℃〜８０℃に加熱し、２時間保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は９０％であることが決定された。
０．０２２１モルのプロピオン酸ナトリウム及び８ｇのプロピオン酸中に入れた８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．０２２１モルをフラスコ中で混合した。その混合物を６０℃〜８０℃に加熱し、２時間保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は９０％であることが決定された。
実施例４０−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
０．４モルのプロピオン酸カリウム及び固体状の８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．４モルをフラスコ中で混合した。その混合物を６０℃〜８０℃に加熱し、２時間保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は９１％であることが決定された。
０．４モルのプロピオン酸カリウム及び固体状の８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウム、０．４モルをフラスコ中で混合した。その混合物を６０℃〜８０℃に加熱し、２時間保持した。
得られたクオットを分析し、転化率は９１％であることが決定された。
水酸化クオット／酸合成
実施例４１−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、８５％の水酸化カリウムペレット２６ｇ（ＫＯＨ２２ｇ）（０．４モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃に３時間加熱した。次に混合物を室温へ冷却し、最後に少なくとも１時間０℃に冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３０ｇの乾燥塩化カリウムを生成させた。
水酸化クオット／エタノール溶液を、化学量論的量のプロピオン酸と混合し、１０６°Ｆの引火点を持つ黄／オレンジ色の液体を生成した。
実施例４１−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
８０％の塩化ジデシルジメチルアンモニウムを２０％のエタノール水中に入れたもの１８０ｇ（ＤＤＡＣ、１４４ｇ）（０．４モル）、１８０mlの無水変性エタノール（メタノール／イソプロパノールで変性）、８５％の水酸化カリウムペレット２６ｇ（ＫＯＨ２２ｇ）（０．４モル）を、加熱用マントル及び磁気撹拌器を具えた、窒素でパージしたフラスコ中で混合した。混合物を撹拌し、６０〜７０℃に３時間加熱した。次に混合物を室温へ冷却し、最後に少なくとも１時間０℃に冷却した。
塩化カリウムが沈澱し、その沈澱物を真空濾過器で収集した。固体を冷エタノールで洗浄し、次に乾燥し、３０ｇの乾燥塩化カリウムを生成させた。
水酸化クオット／エタノール溶液を、化学量論的量のプロピオン酸と混合し、１０６°Ｆの引火点を持つ黄／オレンジ色の液体を生成した。
実施例４２−硼酸ジデシルジメチルアンモニウム
プロピオン酸の代わりに０．４モルの硼酸を用い、実施例１３４の手順を繰り返した。
生成物は液体であった。
プロピオン酸の代わりに０．４モルの硼酸を用い、実施例１３４の手順を繰り返した。
生成物は液体であった。
実施例４３−硼酸オクチルデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化オクチルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸オクチルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化オクチルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸オクチルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例４４−硼酸イソノニルデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化イソノニルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸イソノニルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化イソノニルデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸イソノニルデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例４５−硼酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ベンジルドデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例４６−硼酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウム混合物を生成した。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウムの混合物、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ベンジルドデシル−、ベンジルテトラデシル−、及びベンジルヘキサデシル−ジメチルアンモニウム混合物を生成した。
実施例４７−硼酸ジヘキサデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ジヘキサデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ジヘキサデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ジヘキサデシルジメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ジヘキサデシルジメチルアンモニウムを生成させた。
実施例４８−硼酸ドデシルトリメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ドデシルトリメチルアンモニウムを生成させた。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに８０％の塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、０．４モルを用いて、実施例４２の手順を繰り返し、硼酸ドデシルトリメチルアンモニウムを生成させた。
木質基材の処理
実施例４９−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に４５％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中で酢酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３ＣＢ図に示す。
実施例４９−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に４５％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中で酢酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３ＣＢ図に示す。
比較例４９Ａ−塩化ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３５％の重量増加が観察されるまで、２０％エタノール／水中で塩化ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３ＣＢ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３５％の重量増加が観察されるまで、２０％エタノール／水中で塩化ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３ＣＢ図に示す。
実施例５０−硼酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中で硼酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図及び第３Ｂ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中で硼酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図及び第３Ｂ図に示す。
実施例５１−メタクリル酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でメタクリル酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でメタクリル酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第１Ａ図及び第１Ｂ図に示す。
実施例５２−グルコン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でグルコン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図及び第３Ｂ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でグルコン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図及び第３Ｂ図に示す。
実施例５３−プロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でプロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図及び第３Ｂ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でプロピオン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ａ図及び第３Ｂ図に示す。
実施例５４− ２−エチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３５％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でエチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３５％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でエチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
実施例５５−ラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３５％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３５％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
実施例５６−デカン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でデカン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に３０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でデカン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
実施例５７−ステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に４０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に４０％の重量増加が観察されるまで、エタノール／水中でステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
実施例５８−ステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムエマルジョン
松の木口薄板を秤量し、次に６％の重量増加が観察されるまで、水中でステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムエマルジョンを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
松の木口薄板を秤量し、次に６％の重量増加が観察されるまで、水中でステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムエマルジョンを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
実施例５９−オクタン酸ジデシルジメチルアンモニウム
松の木口薄板を秤量し、次に４０％の重量増加が観察されるまで、水中でオクタン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３Ｃ図は、本発明のカルボン酸クオットが長期間浸出しにくく、塩化クオットよりも一層良いことを示している。
松の木口薄板を秤量し、次に４０％の重量増加が観察されるまで、水中でオクタン酸ジデシルジメチルアンモニウムを吸収させた。
処理した薄板を次に水の中に入れ、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
結果を第３Ｃ図に示す。
第３Ａ図、第３Ｂ図、及び第３Ｃ図は、本発明のカルボン酸クオットが長期間浸出しにくく、塩化クオットよりも一層良いことを示している。
殺生物活性
実施例６０−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
A. niger、 G. trabeum、T. veride 、及びL. lepideusの培養基に、水に入れた７５％酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの種々の量と共に接種した。増殖が観察されないカルボン酸クオットの濃度及び増殖が影響を受けない最高濃度を平均した。結果を表６に示す。
実施例６０−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
A. niger、 G. trabeum、T. veride 、及びL. lepideusの培養基に、水に入れた７５％酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの種々の量と共に接種した。増殖が観察されないカルボン酸クオットの濃度及び増殖が影響を受けない最高濃度を平均した。結果を表６に示す。
比較例６０Ａ−塩化ジデシルジメチルアンモニウム
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
比較例６０Ｂ−塩化ジデシルジメチルアンモニウム／アイオドプロパルギルブチルカルバメート
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに、塩化ジデシルジメチルアンモニウム４部及びアイオドプロパルギルブチルカルバメート１部の混合物を用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに、塩化ジデシルジメチルアンモニウム４部及びアイオドプロパルギルブチルカルバメート１部の混合物を用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
実施例６１−２−エチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウム
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに２−エチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに２−エチルヘキサン酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
実施例６２−ラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウム
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりにラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりにラウリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
実施例６３−ステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウム
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりにステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
酢酸ジデシルジメチルアンモニウムの代わりにステアリン酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６０の手順を繰り返した。
結果を表６に示す。
実施例６４−塩化ジデシルジメチルアンモニウム（ＤＤＡＣ）／ポリプロピレングリコールモノステアレート（ＰＧＭＳ）／水
３部の塩化ジデシルジメチルアンモニウム及び２．５部のＰＧＭＳを一緒に混合し、９４．５部の暖かい（４０℃の）水を添加しながら撹拌し、木材を防水性にし、防腐性を与えるのに適切な安定なエマルジョンを生成させた。
３部の塩化ジデシルジメチルアンモニウム及び２．５部のＰＧＭＳを一緒に混合し、９４．５部の暖かい（４０℃の）水を添加しながら撹拌し、木材を防水性にし、防腐性を与えるのに適切な安定なエマルジョンを生成させた。
実施例６５−ＤＤＡＣ／３％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
ＰＧＭＳとして３部のＰＧＭＳ及び水の代わりに８４部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
ＰＧＭＳとして３部のＰＧＭＳ及び水の代わりに８４部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例６６−ＤＤＡＣ／６％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
ＰＧＭＳとして６部のＰＧＭＳ、ミネラルスピリッツとして９１部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６５の方法を繰り返した。
ＰＧＭＳとして６部のＰＧＭＳ、ミネラルスピリッツとして９１部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６５の方法を繰り返した。
実施例６７−ＤＤＡＣ／８％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
ＰＧＭＳとして８部のＰＧＭＳ、ミネラルスピリッツとして８９部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６５の方法を繰り返した。
ＰＧＭＳとして８部のＰＧＭＳ、ミネラルスピリッツとして８９部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６５の方法を繰り返した。
実施例６８−ＤＤＡＣ／１２％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
ＰＧＭＳとして１２部のＰＧＭＳ及びミネラルスピリッツとして８５部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６５の方法を繰り返した。
ＰＧＭＳとして１２部のＰＧＭＳ及びミネラルスピリッツとして８５部のミネラルスピリッツを用いて、実施例６５の方法を繰り返した。
実施例６９−ＤＤＡＣ／９％エチレングリコールモノステアレート（ＥＧＭＳ）／水
ＰＧＭＳの代わりに９部のＥＧＭＳ、水として８８部の水を用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
ＰＧＭＳの代わりに９部のＥＧＭＳ、水として８８部の水を用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例７０−ＤＤＡＣ／１０％エチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）／水
ＥＧＭＳの代わりに１０部のＥＧＤＳ、水として８７部の水を用いて、実施例６９の方法を繰り返した。
ＥＧＭＳの代わりに１０部のＥＧＤＳ、水として８７部の水を用いて、実施例６９の方法を繰り返した。
実施例７１−ＤＤＡＣ／９％ソルビタントリステアレート（ＳＴＳ）／水
ＰＧＭＳの代わりに９部のＳＴＳ、水として８８部の水を用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
ＰＧＭＳの代わりに９部のＳＴＳ、水として８８部の水を用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例７２−ＤＤＡＣ／９％ソルビタンモノステアレート（ＳＭＳ）／水
ＳＴＳの代わりに９部のＳＭＳを用いて、実施例７１の方法を繰り返した。
ＳＴＳの代わりに９部のＳＭＳを用いて、実施例７１の方法を繰り返した。
実施例７３−ＤＤＡＣ／９％ポリエチレングリコールジステアレート（ＰＥＧ４００−ＤＳ）／水
ＳＭＳの代わりに９部のＰＥＧ４００−ＤＳを用いて、実施例７１の方法を繰り返した。
ＳＭＳの代わりに９部のＰＥＧ４００−ＤＳを用いて、実施例７１の方法を繰り返した。
実施例７４−ＤＤＡＣ／９％ＰＥＧ４００−ＤＳ／ミネラルスピリッツ
水の代わりに８８部のミネラルスピリッツを用いて、実施例７３の方法を繰り返した。
実施例７５−水酸化ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに３部の水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例７６−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに３部の炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例７７−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％グリセロールモノラウレート（ＧＭＬ）／水
ＰＧＭＳの代わりに２．５部のＧＭＬを用い、実施例７６の方法を繰り返した。
実施例７８−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％グリセロールモノステアレート（ＧＭＳ）／水
ＧＭＬの代わりに２．５部のＧＭＳを用い、実施例７７の方法を繰り返した。
実施例７９−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに３部の酢酸ジデシルジメチルアンモニウムＤを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例８０−混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに、手順Ｇの方法により製造された混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム５部、ＰＧＭＳとして５部のＰＧＭＳ、水として９０部の水を用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例８１−塩化ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
松の木口薄板を秤量し、次に実施例１の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を、試料が処理混合物で飽和するまで吸収させた。次に試料を一定重量まで空気乾燥し、防水剤木材防腐剤組成物の吸収量を決定した。
処理した薄板を取り出し、一定重量まで乾燥し、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
乾燥した処理薄板を、水中に３０分間浸漬し、膨潤性を決定した。膨潤は、未処理対照と比較して、試料の長さの増大として測定し、各々について膨潤指数を計算した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂに示す。
水の代わりに８８部のミネラルスピリッツを用いて、実施例７３の方法を繰り返した。
実施例７５−水酸化ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに３部の水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例７６−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに３部の炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例７７−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％グリセロールモノラウレート（ＧＭＬ）／水
ＰＧＭＳの代わりに２．５部のＧＭＬを用い、実施例７６の方法を繰り返した。
実施例７８−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％グリセロールモノステアレート（ＧＭＳ）／水
ＧＭＬの代わりに２．５部のＧＭＳを用い、実施例７７の方法を繰り返した。
実施例７９−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに３部の酢酸ジデシルジメチルアンモニウムＤを用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例８０−混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに、手順Ｇの方法により製造された混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム５部、ＰＧＭＳとして５部のＰＧＭＳ、水として９０部の水を用いて、実施例６４の方法を繰り返した。
実施例８１−塩化ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
松の木口薄板を秤量し、次に実施例１の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を、試料が処理混合物で飽和するまで吸収させた。次に試料を一定重量まで空気乾燥し、防水剤木材防腐剤組成物の吸収量を決定した。
処理した薄板を取り出し、一定重量まで乾燥し、周期的に秤量して難浸出性を決定した。
乾燥した処理薄板を、水中に３０分間浸漬し、膨潤性を決定した。膨潤は、未処理対照と比較して、試料の長さの増大として測定し、各々について膨潤指数を計算した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂに示す。
比較例８１Ａ−塩化ジデシルジメチルアンモニウム
防水剤木材防腐剤組成物として塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
防水剤木材防腐剤組成物として塩化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
実施例８２−ＤＤＡＣ／３％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６５の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８３−ＤＤＡＣ／６％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６６の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８４−ＤＤＡＣ／８％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６７の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８５−ＤＤＡＣ／１２％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６８の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８６−ＤＤＡＣ／９％ＥＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６９の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８７−ＤＤＡＣ／１０％ＥＧＤＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７０の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８８−ＤＤＡＣ／９％ＳＴＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７１の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８９−ＤＤＡＣ／９％ＳＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７２の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９０−ＤＤＡＣ／９％ＰＥＧ４００−ＤＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７３の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９１−ＤＤＡＣ／９％ＰＥＧ４００−ＤＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７４の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表１に示す。
実施例９２−水酸化ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７５の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
実施例８２−ＤＤＡＣ／３％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６５の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８３−ＤＤＡＣ／６％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６６の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８４−ＤＤＡＣ／８％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６７の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８５−ＤＤＡＣ／１２％ＰＧＭＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６８の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８６−ＤＤＡＣ／９％ＥＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例６９の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８７−ＤＤＡＣ／１０％ＥＧＤＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７０の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８８−ＤＤＡＣ／９％ＳＴＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７１の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例８９−ＤＤＡＣ／９％ＳＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７２の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９０−ＤＤＡＣ／９％ＰＥＧ４００−ＤＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７３の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９１−ＤＤＡＣ／９％ＰＥＧ４００−ＤＳ／ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７４の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表１に示す。
実施例９２−水酸化ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７５の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
比較例９２Ａ−水酸化ジデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに水酸化ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
実施例９３−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％ＰＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７６の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例７６の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
比較例９３Ａ−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返し、透明な溶液を生成させた。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに炭酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返し、透明な溶液を生成させた。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
実施例９４−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％ＧＭＬ／水
ＰＧＭＳの代わりに２．５部のＧＭＬを用いて、実施例９３の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９５−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％ＧＭＳ／水
ＰＧＭＳの代わりに２．５部のＧＭＳを用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９６−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例１６の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
ＰＧＭＳの代わりに２．５部のＧＭＬを用いて、実施例９３の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９５−炭酸ジデシルジメチルアンモニウム／２．５％ＧＭＳ／水
ＰＧＭＳの代わりに２．５部のＧＭＳを用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９６−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例１６の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７及び第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
比較例９６Ａ−酢酸ジデシルジメチルアンモニウム
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに酢酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返した。
結果を第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの代わりに酢酸ジデシルジメチルアンモニウムを用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返した。
結果を第４Ａ図及び第４Ｂ図に示す。
実施例９７−混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム／ＰＧＭＳ／水
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例８０の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返し、エマルジョンを生成させた。
結果を表７に示す。
防水剤木材防腐剤組成物として、実施例８０の方法に従って製造された防水剤木材防腐剤組成物を用いて、実施例８１の方法を繰り返し、エマルジョンを生成させた。
結果を表７に示す。
比較例９７Ａ−混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム
防水剤木材防腐剤組成物の代わりに５部の混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム及び９５部の水を用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
防水剤木材防腐剤組成物の代わりに５部の混合ココナッツ脂肪酸カルボン酸ジデシルジメチルアンモニウム及び９５部の水を用いて、比較例８１Ａの方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
実施例９８−ＰＧＭＳ
防水剤木材防腐剤組成物の代わりに８部のＰＧＭＳ及び９２部の水の溶液を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
防水剤木材防腐剤組成物の代わりに８部のＰＧＭＳ及び９２部の水の溶液を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
比較例９８Ａ−ミネラルスピリッツ
防水剤木材防腐剤組成物の代わりに、市販ワックス系生物剤／ミネラルスピリッツ系溶液〔ウッドトリート(Woodtreat）ＭＢ −コップコート社（KopCoat,
Inc.) 〕を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
表７は、本発明の防水剤木材防腐剤組成物の向上した諸性質を示している。
防水剤木材防腐剤組成物の代わりに、市販ワックス系生物剤／ミネラルスピリッツ系溶液〔ウッドトリート(Woodtreat）ＭＢ −コップコート社（KopCoat,
Inc.) 〕を用いて、実施例８１の方法を繰り返した。
結果を表７に示す。
表７は、本発明の防水剤木材防腐剤組成物の向上した諸性質を示している。
ここに言及した全ての特許、出願、論文、刊行物、及び処理方法は、参考のためここに入れてある。
上記詳細な説明を見て、当業者は本発明の多くの変更を思いつくであろう。そのような容易に想到し得る変更は、請求の範囲内に全て含まれるものである。
上記詳細な説明を見て、当業者は本発明の多くの変更を思いつくであろう。そのような容易に想到し得る変更は、請求の範囲内に全て含まれるものである。
本発明に関して、更に以下の内容を開示する。
（１）水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物（reactant）と、金属水酸化物反応物とをＣ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、然も、前記金属水酸化物が前記水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを生成するのに充分な量で存在する、
ことからなる製造方法。
（２）Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキルが、メチル、Ｃ８〜Ｃ１６アルキル、及びベンジル基からなる群から選択され、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基がＣ１０〜Ｃ１６アルキルである、（１）に記載の方法。
（３）アルキル基がジＣ８〜Ｃ１２である、（１）に記載の方法。
（４）第四級アンモニウム化合物がジデシルジメチルアンモニウム化合物である、（１）に記載の方法。
（５）金属水酸化物が水酸化カリウムからなる、（１）〜（４）のいずれか１項に記載の方法。
（６）Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールがエタノールからなる、（１）〜（５）に記載の方法。
（７）（ａ） 塩化ジデシルジメチルアンモニウムと水酸化カリウムとをエタノール中で反応させ、然も、前記水酸化カリウムが、前記塩化ジデシルジメチルアンモニウムに対し少なくとも化学量論的量で存在する、
ことからなる水酸化ジデシルジメチルアンモニウムの製造方法。
（８）（１）〜（７）に記載の方法により製造された組成物。
（９）（３）に記載の方法により製造された少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを殺生物に有効な量で含む木材防腐剤組成物。
（１０）（ａ）殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び（ｂ）溶媒からなり、然も、金属を含まない木材防腐剤組成物。
（１１）水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである、（１０）に記載の木材防腐剤組成物。
（１２）溶媒が水性溶媒である、（１０）に記載の木材防腐剤組成物。
（１３）水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム及び約９５〜９９．９重量部の溶媒からなる、（１０）に記載の木材防腐剤組成物。
（１４）水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである、（１３）に記載の木材防腐剤組成物。
（１５）木質基材を、（１０）に記載の木材防腐剤組成物で処理することからなる、木質基材の防腐方法。
（１６）（ａ） 式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；及び
（ｂ）（１）式：
（式中、Ｒ１は、（ａ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸水素Ｃ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は
（２）式：
（式中、Ｒ１は、（ａ）又は（ｂ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｍは非カップラー金属である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸金属ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は
（３）（ｂ）（１）及び（ｂ）（２）の組合せ；
からなる、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物。
（１７）（Ａ）殺生物に有効な量の、式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び（Ｂ）溶媒からなる、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物。
（１８）（Ａ）殺生物に有効な量の、（１６）に記載の少なくとも一種類の組成物、及び（Ｂ）溶媒からなる木材防腐剤組成物。
（１９）炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム及び約９５〜９９．９重量部の溶媒からなる、（１７）に記載の木材防腐剤組成物。
（２０）式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物と金属水酸化反応物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、然も、前記金属水酸化物が、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、金属塩化物、及び任意に未反応金属水酸化物を生ずるのに充分な量で存在し、そして
（ｂ） 前記水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換Ｃ８〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に未反応金属水酸化物と、二酸化炭素とを反応させ、前記炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に金属炭酸塩を生成させる、
ことからなる製造方法。
（２１）式：
を有する炭酸第四級アンモニウム化合物中のＲ１が、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である、（２０）に記載の方法。
（２２）Ｒ１がＣ１０アルキル基である、（２１）に記載の方法。
（２３）（１７）に記載の木材防腐剤組成物で木質基材を処理することからなる、木質基材を防腐する方法。
（２４）（２０）、（２１）、（２２）、又は（２３）のいずれか１項に記載の方法により製造された組成物。
（２５）（ａ）殺生物に有効な量の、
（ｉ）少なくとも一種類の、式：
〔式中、Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ３は、置換又は非置換、断続（interrupted)又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；
（ii）少なくとも一種類の、式：
（式中、Ｒ１は上で定義した通りであり、ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時、ｂは０、１、又は２である。）
を有する硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は
（iii)（ｉ）及び（ii）の組合せ；及び
（ｂ）溶媒；
からなる、金属を含まない木材防腐剤組成物。
（２６）Ｒ１がＣ１０アルキル基であり、Ｒ３がアルキル又はアルケニル基である、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（２７）ｌが１又は２である、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（２８）ｎが１〜２０の整数である、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（２９）ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムのカルボン酸塩、硼酸塩、又はそれらの組合せ及び溶媒を一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部のジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムのカルボン酸塩、硼酸塩、又はそれらの組合せ、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（３０）式：
〔式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物と金属水酸化物反応物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、然も、前記金属水酸化物が水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、金属塩化物、及び任意に未反応の金属水酸化物を生ずるのに充分な量で存在し、
（ｂ） 前記水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に未反応金属水酸化物と、二酸化炭素とを反応させ、炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に金属炭酸塩を生成させ、
（ｃ） 前記炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムと、式
〔式中、Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２、又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有する少なくとも一種類のカルボン酸と反応させ、前記カルボン酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを生成させる、
ことからなるカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法。
（３１）ジＣ８〜Ｃ１２アルキル基がデシル基である、（３０）に記載の方法。
（３２）式：
〔式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物と、式：
〔式中、Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ２０基であり；Ｍは、一価、二価、又は三価の金属であり；ｌ及びｑは、独立に１、２、又は３であり；（ｌ）（ｑ）は、１、２、又は３であり；ｌは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有する少なくとも一種類の金属カルボン酸塩と、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、前記カルボン酸第四級アンモニウムを生成させる、
ことからなるカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法。
（３３）Ｒ１がＣ８〜Ｃ１２アルキル基である、（３０）、（３１）、又は（３２）のいずれか１項に記載の方法。
（３４）（２５）に記載の木材防腐剤組成物で木質基材を処理することからなる、木質基材の防腐方法。
（３５）（３０）、（３１）、又は（３２）のいずれか１項に記載の方法に従い製造された組成物。
（３６）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｒ及びＲ２は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
Ｒ１は、水素又はメチル基であり；そして
ｎは、１〜１０の整数である。）
を有する防水剤組成物であって、然も任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含有する防水剤組成物。
（３７）Ｘが
であり、Ｒ及びＲ２が、夫々Ｃ１７アルキル基であり、Ｒ１が水素であり、ｎが１である、（３６）に記載の防水剤組成物。
（３８）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｙは、置換又は非置換
置換又は非置換
又はその鏡像異性体、又は置換又は非置換
又はその鏡像異性体であり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
ｗは、１〜１０の整数であり；そして
ｘ及びｙは、独立に０、１、又は２である。）
を有する防水剤組成物であって、然も任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含む防水剤組成物。
（３９）Ｘが水素であり；Ｒ３がＣ１１〜Ｃ１７アルキル基であり；ｎが１である、（３８）に記載の防水剤組成物。
（４０）Ｘが水素であり；Ｒ３がＣ１１アルキル基であり；ｎが１である、（３８）に記載の防水剤組成物。
（４１）Ｘが水素であり；
Ｙが、
又はその鏡像異性体であり；
Ｒ３がＣ１７アルキル基であり；
ｘが２である；
（３８）に記載の防水剤組成物。
（４２）Ｘが、水素又は
であり；
Ｙが、
又はその鏡像異性体であり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５が、夫々Ｃ１７アルキル基であり；
ｙが１であり；
然も、任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含有する、（３８）に記載の防水剤組成物。
（４３）式：
（式中、Ｒ６は飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ６〜Ｃ３０基であり；
ｐは、１〜３０の整数である。）
を有する防水剤組成物であって、任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含有する防水剤組成物。
（４４）Ｒ６がＣ１８アルキル基又はｐ−ノニルフェニルであり、ｐが４である、（４３）に記載の防水剤組成物。
（１）水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物（reactant）と、金属水酸化物反応物とをＣ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、然も、前記金属水酸化物が前記水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを生成するのに充分な量で存在する、
ことからなる製造方法。
（２）Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキルが、メチル、Ｃ８〜Ｃ１６アルキル、及びベンジル基からなる群から選択され、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基がＣ１０〜Ｃ１６アルキルである、（１）に記載の方法。
（３）アルキル基がジＣ８〜Ｃ１２である、（１）に記載の方法。
（４）第四級アンモニウム化合物がジデシルジメチルアンモニウム化合物である、（１）に記載の方法。
（５）金属水酸化物が水酸化カリウムからなる、（１）〜（４）のいずれか１項に記載の方法。
（６）Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールがエタノールからなる、（１）〜（５）に記載の方法。
（７）（ａ） 塩化ジデシルジメチルアンモニウムと水酸化カリウムとをエタノール中で反応させ、然も、前記水酸化カリウムが、前記塩化ジデシルジメチルアンモニウムに対し少なくとも化学量論的量で存在する、
ことからなる水酸化ジデシルジメチルアンモニウムの製造方法。
（８）（１）〜（７）に記載の方法により製造された組成物。
（９）（３）に記載の方法により製造された少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムを殺生物に有効な量で含む木材防腐剤組成物。
（１０）（ａ）殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び（ｂ）溶媒からなり、然も、金属を含まない木材防腐剤組成物。
（１１）水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである、（１０）に記載の木材防腐剤組成物。
（１２）溶媒が水性溶媒である、（１０）に記載の木材防腐剤組成物。
（１３）水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム及び約９５〜９９．９重量部の溶媒からなる、（１０）に記載の木材防腐剤組成物。
（１４）水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである、（１３）に記載の木材防腐剤組成物。
（１５）木質基材を、（１０）に記載の木材防腐剤組成物で処理することからなる、木質基材の防腐方法。
（１６）（ａ） 式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；及び
（ｂ）（１）式：
（式中、Ｒ１は、（ａ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸水素Ｃ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は
（２）式：
（式中、Ｒ１は、（ａ）又は（ｂ）の場合と同じか又は異なるＣ８〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｍは非カップラー金属である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸金属ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は
（３）（ｂ）（１）及び（ｂ）（２）の組合せ；
からなる、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物。
（１７）（Ａ）殺生物に有効な量の、式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する少なくとも一種類の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び（Ｂ）溶媒からなる、金属カップラーを含まない木材防腐剤組成物。
（１８）（Ａ）殺生物に有効な量の、（１６）に記載の少なくとも一種類の組成物、及び（Ｂ）溶媒からなる木材防腐剤組成物。
（１９）炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部の炭酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム及び約９５〜９９．９重量部の溶媒からなる、（１７）に記載の木材防腐剤組成物。
（２０）式：
（式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり、Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である。）
を有する炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物と金属水酸化反応物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、然も、前記金属水酸化物が、水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、金属塩化物、及び任意に未反応金属水酸化物を生ずるのに充分な量で存在し、そして
（ｂ） 前記水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換Ｃ８〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に未反応金属水酸化物と、二酸化炭素とを反応させ、前記炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に金属炭酸塩を生成させる、
ことからなる製造方法。
（２１）式：
を有する炭酸第四級アンモニウム化合物中のＲ１が、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基である、（２０）に記載の方法。
（２２）Ｒ１がＣ１０アルキル基である、（２１）に記載の方法。
（２３）（１７）に記載の木材防腐剤組成物で木質基材を処理することからなる、木質基材を防腐する方法。
（２４）（２０）、（２１）、（２２）、又は（２３）のいずれか１項に記載の方法により製造された組成物。
（２５）（ａ）殺生物に有効な量の、
（ｉ）少なくとも一種類の、式：
〔式中、Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ３は、置換又は非置換、断続（interrupted)又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；
（ii）少なくとも一種類の、式：
（式中、Ｒ１は上で定義した通りであり、ａは２又は３であり、ａが２の時、ｂは０又は１であり、ａが３の時、ｂは０、１、又は２である。）
を有する硼酸ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム；又は
（iii)（ｉ）及び（ii）の組合せ；及び
（ｂ）溶媒；
からなる、金属を含まない木材防腐剤組成物。
（２６）Ｒ１がＣ１０アルキル基であり、Ｒ３がアルキル又はアルケニル基である、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（２７）ｌが１又は２である、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（２８）ｎが１〜２０の整数である、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（２９）ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムのカルボン酸塩、硼酸塩、又はそれらの組合せ及び溶媒を一緒にしたものを１００重量部として、約０．１〜約５重量部のジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムのカルボン酸塩、硼酸塩、又はそれらの組合せ、及び約９５〜約９９．９重量部の溶媒からなる、（２５）に記載の木材防腐剤組成物。
（３０）式：
〔式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ１２アルキル基であり；Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物と金属水酸化物反応物とを、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、然も、前記金属水酸化物が水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム、金属塩化物、及び任意に未反応の金属水酸化物を生ずるのに充分な量で存在し、
（ｂ） 前記水酸化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に未反応金属水酸化物と、二酸化炭素とを反応させ、炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム及び任意に金属炭酸塩を生成させ、
（ｃ） 前記炭酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムと、式
〔式中、Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２、又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有する少なくとも一種類のカルボン酸と反応させ、前記カルボン酸Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウムを生成させる、
ことからなるカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法。
（３１）ジＣ８〜Ｃ１２アルキル基がデシル基である、（３０）に記載の方法。
（３２）式：
〔式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル基であり；Ｒ２は、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル基であり；Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ１００基であり；ｌ及びｑは、独立に１、２又は３であり、（ｌ）（ｑ）は１、２、又は３であり；ｎは０又は１〜５０の整数である。〕
を有するカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法において、
（ａ） 塩化Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム反応物と、式：
〔式中、Ｒ３は、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ１〜Ｃ２０基であり；Ｍは、一価、二価、又は三価の金属であり；ｌ及びｑは、独立に１、２、又は３であり；（ｌ）（ｑ）は、１、２、又は３であり；ｌは、Ｍが一価の時１であり、Ｍが二価の時２であり、Ｍが三価の時３であり；ｎは、０又は１〜５０の整数である。〕
を有する少なくとも一種類の金属カルボン酸塩と、Ｃ１〜Ｃ４直鎖アルコールからなる溶媒中で反応させ、前記カルボン酸第四級アンモニウムを生成させる、
ことからなるカルボン酸第四級アンモニウムの製造方法。
（３３）Ｒ１がＣ８〜Ｃ１２アルキル基である、（３０）、（３１）、又は（３２）のいずれか１項に記載の方法。
（３４）（２５）に記載の木材防腐剤組成物で木質基材を処理することからなる、木質基材の防腐方法。
（３５）（３０）、（３１）、又は（３２）のいずれか１項に記載の方法に従い製造された組成物。
（３６）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｒ及びＲ２は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
Ｒ１は、水素又はメチル基であり；そして
ｎは、１〜１０の整数である。）
を有する防水剤組成物であって、然も任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含有する防水剤組成物。
（３７）Ｘが
であり、Ｒ及びＲ２が、夫々Ｃ１７アルキル基であり、Ｒ１が水素であり、ｎが１である、（３６）に記載の防水剤組成物。
（３８）式：
（式中、Ｘは、水素又は
であり；
Ｙは、置換又は非置換
置換又は非置換
又はその鏡像異性体、又は置換又は非置換
又はその鏡像異性体であり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、独立に飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ９〜Ｃ５０基であり；
ｗは、１〜１０の整数であり；そして
ｘ及びｙは、独立に０、１、又は２である。）
を有する防水剤組成物であって、然も任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類の、Ｃ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含む防水剤組成物。
（３９）Ｘが水素であり；Ｒ３がＣ１１〜Ｃ１７アルキル基であり；ｎが１である、（３８）に記載の防水剤組成物。
（４０）Ｘが水素であり；Ｒ３がＣ１１アルキル基であり；ｎが１である、（３８）に記載の防水剤組成物。
（４１）Ｘが水素であり；
Ｙが、
又はその鏡像異性体であり；
Ｒ３がＣ１７アルキル基であり；
ｘが２である；
（３８）に記載の防水剤組成物。
（４２）Ｘが、水素又は
であり；
Ｙが、
又はその鏡像異性体であり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５が、夫々Ｃ１７アルキル基であり；
ｙが１であり；
然も、任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含有する、（３８）に記載の防水剤組成物。
（４３）式：
（式中、Ｒ６は飽和又は不飽和、置換又は非置換、断続又は非断続Ｃ６〜Ｃ３０基であり；
ｐは、１〜３０の整数である。）
を有する防水剤組成物であって、任意に、殺生物に有効な量の少なくとも一種類のＣ１〜Ｃ２０アルキル又はアリール置換アルキル、Ｃ８〜Ｃ２０アルキル第四級アンモニウム組成物、溶媒、又はそれらの組合せを含有する防水剤組成物。
（４４）Ｒ６がＣ１８アルキル基又はｐ−ノニルフェニルであり、ｐが４である、（４３）に記載の防水剤組成物。
Claims (6)
- （ａ）殺生物に有効な量の少なくとも一種類の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム、及び（ｂ）溶媒からなり、然も、金属を含まない木材防腐剤組成物。
- 水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである、請求項１に記載の木材防腐剤組成物。
- 溶媒が水性溶媒である、請求項１に記載の木材防腐剤組成物。
- 水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムと溶媒とを一緒にしたものを１００重量部として、０．１〜５重量部の水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウム及び９５〜９９．９重量部の溶媒からなる、請求項１に記載の木材防腐剤組成物。
- 水酸化ジＣ８〜Ｃ１２アルキル第四級アンモニウムが水酸化ジデシルジメチルアンモニウムである、請求項４に記載の木材防腐剤組成物。
- 木質基材を、請求項１に記載の木材防腐剤組成物で処理することからなる、木質基材の防腐方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7431493A | 1993-06-09 | 1993-06-09 | |
| US08/074,136 US5641726A (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Quaternary ammonium carboxylate and borate compositions and preparation thereof |
| US08/074,312 US5438034A (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof |
| US08/074,313 US5399762A (en) | 1993-06-09 | 1993-06-09 | Quaternary ammonium hydroxide compositions and preparation thereof |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50217795A Division JP4070234B2 (ja) | 1993-06-09 | 1994-06-09 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009017048A Division JP2009102402A (ja) | 1993-06-09 | 2009-01-28 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005225886A JP2005225886A (ja) | 2005-08-25 |
| JP4273088B2 true JP4273088B2 (ja) | 2009-06-03 |
Family
ID=27491100
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50217795A Expired - Fee Related JP4070234B2 (ja) | 1993-06-09 | 1994-06-09 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
| JP2005053734A Expired - Fee Related JP4273088B2 (ja) | 1993-06-09 | 2005-02-28 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
| JP2009017048A Abandoned JP2009102402A (ja) | 1993-06-09 | 2009-01-28 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50217795A Expired - Fee Related JP4070234B2 (ja) | 1993-06-09 | 1994-06-09 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009017048A Abandoned JP2009102402A (ja) | 1993-06-09 | 2009-01-28 | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (4) | EP1121857B1 (ja) |
| JP (3) | JP4070234B2 (ja) |
| AT (4) | ATE310618T1 (ja) |
| AU (1) | AU7107694A (ja) |
| CA (4) | CA2162128C (ja) |
| DE (4) | DE69434556T2 (ja) |
| DK (3) | DK1122044T3 (ja) |
| ES (4) | ES2238344T3 (ja) |
| IL (10) | IL109964A (ja) |
| NZ (1) | NZ268249A (ja) |
| PT (3) | PT1121857E (ja) |
| WO (1) | WO1994028715A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA943999B (ja) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0906177T3 (da) * | 1996-05-28 | 2002-07-08 | Lonza Ag | Trækonserveringsmidler |
| AU3741797A (en) * | 1996-08-02 | 1998-02-25 | Hickson International Plc | Quaternary ammonium salt compositions, and methods for treating substrates |
| US5833741A (en) * | 1997-01-16 | 1998-11-10 | Lonza Inc. | Waterproofing and preservative compositons for wood |
| US6172117B1 (en) * | 1998-02-27 | 2001-01-09 | Akzo Nobel N.V. | Biocidal preservatives |
| DE10031236A1 (de) * | 2000-06-27 | 2002-01-10 | Qiagen Gmbh | Verwendung von Carbonsäuren und anderen Additiven in Kombination mit kationischen Verbindungen zur Stabilisierung von Nukleinsäuren in biologischen Materialien |
| RU2333920C2 (ru) | 2002-08-09 | 2008-09-20 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Кватернизованный полимер с кислотными блокирующими группами, его получение, композиции и применение |
| FI118002B (fi) * | 2005-01-04 | 2007-05-31 | Granula Ab Ltd Oy | Menetelmä aineen imeyttämiseksi puuhun |
| US7993756B2 (en) | 2005-05-04 | 2011-08-09 | Viance, Llc | Long-chain quaternary ammonium compounds as wood treatment agents |
| US20070167407A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-07-19 | Albemarle Corporation | Quaternary ammonium borate compositions and substrate preservative solutions containing them |
| US20070148431A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Albemarle Corporation | Quaternary ammonium compounds with novel mode of action for protection of wood structures |
| US20070155840A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Albemarle Corporation | Use of quaternary ammonium compounds in the prevention of mold, mildew, and funguses in new and/or existing construction |
| EP2013277A1 (en) * | 2006-04-28 | 2009-01-14 | Albermarle Corporation | Coatings, coating formulations, and compositions containing quaternary ammonium compounds |
| JP5266242B2 (ja) * | 2006-11-03 | 2013-08-21 | アルベマール・コーポレーシヨン | カビ、ウドンコ病菌、および菌類の被害回復における第四級アンモニウム化合物の使用 |
| WO2008079417A2 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Albemarle Corporation | The use of quaternary ammonium betaines in the prevention of mold, mildew, and funguses in new and/or existing construction |
| WO2009038919A1 (en) * | 2007-09-19 | 2009-03-26 | Albemarle Corporation | Methods of exchanging anions of tetraalkylammonium salts |
| WO2011063312A2 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Dow Agrosciences Llc | Improved process for preparing soluble granules of salts of pyridine containing carboxylic acids |
| CN102731314B (zh) * | 2011-04-15 | 2014-10-01 | 广州大有精细化工厂 | 一种由季铵盐制备季铵碱的方法 |
| CA2871547C (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Janssen R&D Ireland | Uracyl spirooxetane nucleosides |
| AU2013361200A1 (en) | 2012-12-21 | 2015-07-23 | Alios Biopharma, Inc. | Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof |
| MX2016014770A (es) | 2014-05-12 | 2017-05-25 | Summit Mining Int Inc | Proceso de lixiviado de salmuera para la recuperacion de metales valiosos de materiales de oxido. |
| US9677020B2 (en) * | 2014-06-25 | 2017-06-13 | Afton Chemical Corporation | Hydrocarbyl soluble quaternary ammonium carboxylates and fuel compositions containing them |
| US10201909B2 (en) | 2014-06-30 | 2019-02-12 | Dow Global Technologies Llc | Treated wood material |
| JP2016124849A (ja) * | 2015-01-08 | 2016-07-11 | 株式会社ザイエンス | 防カビ組成物、木質材料の防カビ処理方法、および、木質材料 |
| US20180235207A1 (en) * | 2015-08-20 | 2018-08-23 | Integricote, Inc. | Pesticide retention coating compositions and uses thereof |
| WO2022225049A1 (ja) * | 2021-04-23 | 2022-10-27 | ミヨシ油脂株式会社 | 抗菌剤とそれを用いた抗菌性組成物及び抗ウイルス性組成物 |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2295504A (en) * | 1938-08-01 | 1942-09-08 | Wm S Merrell Co | Cetyl quaternary ammonium compound |
| US3281458A (en) * | 1961-03-15 | 1966-10-25 | Nat Lead Co | N-alkyl ammonium humates |
| US3169983A (en) * | 1962-06-11 | 1965-02-16 | United States Borax Chem | Quaternary ammonium glycol monoborate salts |
| US3366672A (en) * | 1964-04-03 | 1968-01-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiologically active quaternary ammonium compounds |
| FR1518427A (fr) * | 1966-04-11 | 1968-03-22 | Nuclear Chicago Corp | Nouveaux composés d'ammonium quaternaire et leur utilisation dans des solvants pourscintillomètres à milieu liquide |
| US3666690A (en) * | 1970-11-12 | 1972-05-30 | American Cyanamid Co | Skin cleansing composition |
| CS173621B2 (ja) * | 1972-10-18 | 1977-02-28 | ||
| US4087555A (en) * | 1975-09-08 | 1978-05-02 | Helena Rubinstein, Inc. | Skin cream containing milk protein |
| GB1540386A (en) * | 1976-11-15 | 1979-02-14 | John W | Surface active compositions |
| US4216168A (en) * | 1978-10-16 | 1980-08-05 | Allied Chemical Corporation | Preparation of high purity tetrahydrocarbylammonium tetrahydridoborates |
| US4205063A (en) * | 1979-04-12 | 1980-05-27 | Johnson Products Co., Inc. | Low irritant conditioning shampoo composition |
| DE2916304B1 (de) * | 1979-04-23 | 1980-07-24 | Werner & Mertz Gmbh | Desinfektionsreinigungs- und -pflegemittel |
| CA1146704A (en) * | 1981-02-05 | 1983-05-24 | Neil G. Richardson | Wood treatment composition |
| FI67011C (fi) * | 1982-03-19 | 1986-11-14 | Kymin Oy Kymmene Ab | Bekaempningsmedelkomposition foer skyddande av virke. |
| JPS58188607A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-04 | 花王株式会社 | 木材用防腐組成物 |
| JPS5939337A (ja) * | 1982-08-30 | 1984-03-03 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 水性エマルジヨン組成物 |
| US4532161A (en) * | 1982-09-16 | 1985-07-30 | Mooney Chemicals, Inc. | Process for the aqueous impregnation of green wood with oil soluble metal salts |
| BR8305694A (pt) * | 1982-10-21 | 1984-07-10 | Unilever Nv | Processo para condicionamento de panos nos estagios de enxaguamento e composicao condicionadora liquida de panos |
| US4545855A (en) * | 1983-03-31 | 1985-10-08 | Chevron Research Company | Substituted succinic anhydride/emulsifier composition |
| HU192885B (en) * | 1984-06-01 | 1987-07-28 | Planorg Mernoeki Iroda Gm | Disinfecting compositions and process for the preparation thereof |
| JPS6157305A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-24 | 株式会社ザイエンス | 防腐組成物 |
| SE8601548D0 (sv) * | 1986-04-07 | 1986-04-07 | Kenogard Ab | Vattenlosningar av kolofonium samt anvendning av dessa |
| US4732817A (en) * | 1986-04-21 | 1988-03-22 | Lotz W Robert | Wood preservation |
| FR2607498B1 (fr) * | 1986-12-01 | 1991-04-05 | Oreal | Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie |
| LU86865A1 (fr) * | 1987-05-06 | 1989-01-19 | Oreal | Nouveaux retinoates d'ammonium quaternaires,leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie |
| US4892944A (en) * | 1987-05-13 | 1990-01-09 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Process for producing quaternary salts |
| JPH0679803B2 (ja) * | 1987-05-25 | 1994-10-12 | 株式会社ザイエンス | 木材防腐組成物 |
| DE3718012A1 (de) * | 1987-05-27 | 1988-12-15 | Ruetgerswerke Ag | Holzschutzmittel |
| GB8712442D0 (en) * | 1987-05-27 | 1987-07-01 | Exxon Chemical Patents Inc | Diesel fuel composition |
| JP2582394B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1997-02-19 | 花王株式会社 | 木材防腐剤 |
| JP2563435B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1996-12-11 | 花王株式会社 | 殺ダニ剤 |
| US4877654A (en) * | 1988-05-02 | 1989-10-31 | Pcr, Inc. | Buffered silane emulsions for rendering porous substrates water repellent |
| US4878948A (en) * | 1988-05-18 | 1989-11-07 | Air Products And Chemicals, Inc. | Water resistance additive for cementitious compositions |
| US4950329A (en) * | 1988-10-11 | 1990-08-21 | Hickson Corporation | Wood preservative composition and method of treating wood with same |
| US5009810A (en) * | 1989-05-16 | 1991-04-23 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents compositions and applications |
| JPH0733638B2 (ja) * | 1989-07-05 | 1995-04-12 | 寺口産業株式会社 | 第４級アンモニウム塩を含有する繊維用抗菌防臭剤 |
| JP2805053B2 (ja) * | 1989-09-04 | 1998-09-30 | 東洋合成工業株式会社 | 高純度４級アンモニウム水酸化物の製造方法 |
| CA2040279C (en) * | 1990-08-14 | 1999-10-12 | John F. Grunewalder | Water-borne treatment compositions for porous substrates |
| US5169624A (en) * | 1991-02-23 | 1992-12-08 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Waterproof sunblock compositions |
| US5354434A (en) * | 1991-07-12 | 1994-10-11 | Chlorine Engineers Corp. Ltd. | Method for regenerating tetraalkylammonium hydroxide |
| US5290805A (en) * | 1991-11-12 | 1994-03-01 | Lonza Inc. | Biocidal decylnonyl- and decylisononyl dimethylammonium compounds |
| US5334763A (en) * | 1993-04-22 | 1994-08-02 | The Dow Chemical Company | Processes for making ethanolamines |
-
1994
- 1994-06-07 ZA ZA943999A patent/ZA943999B/xx unknown
- 1994-06-09 IL IL10996494A patent/IL109964A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 DK DK01101120T patent/DK1122044T3/da active
- 1994-06-09 PT PT01101121T patent/PT1121857E/pt unknown
- 1994-06-09 DK DK01101121T patent/DK1121857T3/da active
- 1994-06-09 AT AT01100855T patent/ATE310618T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 DE DE69434556T patent/DE69434556T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-09 EP EP01101121A patent/EP1121857B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 CA CA002162128A patent/CA2162128C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-09 ES ES01101120T patent/ES2238344T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 DE DE69434362T patent/DE69434362T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-09 CA CA002365298A patent/CA2365298C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 AT AT01101120T patent/ATE293526T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 PT PT94920194T patent/PT702517E/pt unknown
- 1994-06-09 WO PCT/US1994/006699 patent/WO1994028715A1/en active IP Right Grant
- 1994-06-09 AT AT01101121T patent/ATE294503T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 AT AT94920194T patent/ATE275822T1/de active
- 1994-06-09 ES ES01101121T patent/ES2239635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 CA CA002315849A patent/CA2315849C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-09 ES ES01100855T patent/ES2254267T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 DE DE69434347T patent/DE69434347T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-09 ES ES94920194T patent/ES2225829T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 CA CA002365054A patent/CA2365054C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-09 NZ NZ268249A patent/NZ268249A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 IL IL12404194A patent/IL124041A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 AU AU71076/94A patent/AU7107694A/en not_active Abandoned
- 1994-06-09 EP EP94920194A patent/EP0702517B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 IL IL12272894A patent/IL122728A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 IL IL12272994A patent/IL122729A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 EP EP01100855A patent/EP1114704B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 IL IL12272794A patent/IL122727A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 PT PT01101120T patent/PT1122044E/pt unknown
- 1994-06-09 DK DK01100855T patent/DK1114704T3/da active
- 1994-06-09 DE DE69433995T patent/DE69433995T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 IL IL12273094A patent/IL122730A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-06-09 EP EP01101120A patent/EP1122044B9/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-09 JP JP50217795A patent/JP4070234B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-12-23 IL IL12272897A patent/IL122728A0/xx unknown
- 1997-12-23 IL IL12273097A patent/IL122730A0/xx unknown
- 1997-12-23 IL IL12272797A patent/IL122727A0/xx unknown
- 1997-12-23 IL IL12272997A patent/IL122729A0/xx unknown
-
2005
- 2005-02-28 JP JP2005053734A patent/JP4273088B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-01-28 JP JP2009017048A patent/JP2009102402A/ja not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4273088B2 (ja) | 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物 | |
| US5641726A (en) | Quaternary ammonium carboxylate and borate compositions and preparation thereof | |
| US6090855A (en) | Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof | |
| US5855817A (en) | Waterproofing and preservative compositions and preparation thereof | |
| RU2471616C2 (ru) | Консервирующие композиции для древесины и подобных материалов | |
| US5760088A (en) | Quaternary ammonium hydroxide compositions and preparation thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081028 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090128 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090224 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090302 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120306 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |