RU2471616C2 - Консервирующие композиции для древесины и подобных материалов - Google Patents

Консервирующие композиции для древесины и подобных материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2471616C2
RU2471616C2 RU2009131059/05A RU2009131059A RU2471616C2 RU 2471616 C2 RU2471616 C2 RU 2471616C2 RU 2009131059/05 A RU2009131059/05 A RU 2009131059/05A RU 2009131059 A RU2009131059 A RU 2009131059A RU 2471616 C2 RU2471616 C2 RU 2471616C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
glycol
preservative
composition
borates
Prior art date
Application number
RU2009131059/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009131059A (ru
Inventor
Джон А. БЕТТС
Original Assignee
Дженикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженикс, Инк. filed Critical Дженикс, Инк.
Publication of RU2009131059A publication Critical patent/RU2009131059A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2471616C2 publication Critical patent/RU2471616C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20—Copper
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/36—Biocidal agents, e.g. fungicidal, bactericidal, insecticidal agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/16—Inorganic impregnating agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/16—Inorganic impregnating agents
    • B27K3/22—Compounds of zinc or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/16—Inorganic impregnating agents
    • B27K3/26—Compounds of iron, aluminium, or chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/36—Aliphatic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/4935—Impregnated naturally solid product [e.g., leather, stone, etc.]
    • Y10T428/662—Wood timber product [e.g., piling, post, veneer, etc.]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к консервантам, содержащим комплексы солей консервирующих металлов с органическими гидроксикислотами и растворимыми соединениями бора. Заявлен консервант, а также способ его получения. Способ состоит в выборе: одного предшественника соли металла, который состоит из (i) кислоты, выбранной из глюконата, тартрата или карбоната, и (ii) металла, выбранного из кобальта, железа, марганца, никеля, меди, цинка, и одной органической кислоты, включающей по меньшей мере два атома углерода, одну карбоксильную кислотную функциональную группу и одну гидроксильную функциональную группу на молекулу, приготовлении соли металла из соединения-предшественника соли металла и образовании комплекса соли металла путем добавления борсодержащего соединения для приготовления комплекса. Изобретение позволяет использовать композицию, полученную по заявленным способам в качестве консерванта для обработки различных пористых материалов, например древесины. 3 н. и 30 з.п. ф-лы.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к консервантам, содержащим комплексы солей консервирующих металлов с органическими гидроксикислотами и растворимыми соединениями бора. Комплексы являются растворимыми в воде, в водных растворах водорастворимых соединений бора, которые могут быть такими же или отличающимися от соединений бора, образующих комплекс, а также растворимыми в некоторых органических растворителях, таких как гликоли, и в гликолевых растворах растворимых в гликоле соединений бора, которые могут быть такими же или отличающимися от соединений бора, образующих комплекс. Соединения бора придают дополнительные консервирующие свойства.
Далее, технология относится к способу использования таких консервантов для консервации пористых материалов, в частности пористых волокнистых материалов, таких как древесина, древесные композиты, другие переработанные древесные материалы, бумага, картон, ткани, веревки, такелаж и кожа. Эти материалы подвержены естественной порче нападением насекомых, грибков, плесени, бактерий и других микроорганизмов.
Технология далее относится к способу защиты семян и растущих растений от грибков, насекомых, плесени и бактериального воздействия.
Предпосылки создания изобретения
Соединения кобальта, железа, марганца, никеля и, более предпочтительно, меди и цинка (называемых здесь далее собирательно "консервирующими металлами") являются признанными консервантами органических материалов для предотвращения порчи, гниения и нападения вредителей. Такие соединения, в особенности соединения меди, имеют также применение в качестве сельскохозяйственных и садовых пестицидов.
Для того чтобы наносить соединение консервирующего металла на пористые материалы таким образом, чтобы оно действовало как консервант, желательно, чтобы соединение было растворимо в жидком носителе, который способен проникать в пористый материал.
Соединения бора в форме оксида бора, борной кислоты, боратных солей имеют более недавнюю историю в качестве консервантов древесины, инсектицидов, фунгицидов и моллюскоцидов, заменяющих более токсичные и экологически нежелательные материалы, такие как хроматы, арсенаты, фенольные соединения и галогеноорганические пестициды, в особенности полигалогенированные ароматические и циклические соединения.
Борная кислота (ортоборная кислота и метаборная кислота), боратные соли, примером которых является боракс (тетраборат натрия) и DOT (тетрагидрат двунатрийоктабората), являются в наши дни очень широко используемыми, так как они эффективны, имеют низкую токсичность в формах с более длительным периодом работы, обладают слабым воздействием на окружающую среду при обычно используемых концентрациях и являются относительно недорогими.
Для того чтобы способствовать консервирующей активности по отношению к широкому кругу повреждающих микроорганизмов, предпочтительно использовать более чем один консервирующий агент. Смеси боратов с более обычными солями консервирующих металлов, такие как сульфат, нитрат, хлорид или ацетат, приводят в результате к образованию нерастворимой боратной соли консервирующего металла. Хотя эти боратные соли могут обладать некоторыми желательными улучшенными консервирующими свойствами, они являются очень слаборастворимыми и являются поэтому труднонаносимыми в массу субстрата и, следовательно, имеют ограниченную активность. Таким образом, имеется потребность в способе сочетания активного боратного иона и консервирующих металлов при сохранении в то же время растворимости в воде и/или обычно используемых растворителях.
Для того чтобы разработать полезные комбинации консервирующих металлов, совместимые с боратными соединениями, предшествующие разработки сосредотачивались, главным образом, на образовании и использовании амина и аминных комплексов консервирующих металлов. Эти комплексы имеют ряд недостатков, включающих отталкивающий, часто непереносимый запах и токсичность. Это было отчасти преодолено путем использования алканоламинов, но они могут вызвать осложнения. Выделение пахучих потенциально токсичных паров амина и аминных комплексов приводит к неприятным рабочим условиям для персонала и требует обеспечения оборудованием для извлечения или закрытым рабочим пространством. Выделение аммиака и аминов в атмосферу в больших количествах вызывает загрязненность и оказывает вредное воздействие на окружающую среду.
Таким образом, имеется дополнительная потребность в растворимых в воде и гликоле сочетаниях консервирующий металл/борат, не имеющих описанных недостатков.
Сущность изобретения
Авторы обнаружили, что боратные комплексы солей металлов хорошо растворимы в воде, водных растворах и растворителях на основе гликолей, предоставляя тем самым способ использования консервирующего металла в присутствии боратного иона, облегчая образование концентрированных растворов. Далее, авторы неожиданно обнаружили, что композиции боратных комплексов солей металлов являются стабильными в присутствии избытка боратных ионов, так что комплексы соль металла-борат могут быть добавлены к другим содержащим борат консервантам, которые могут быть уже широко используемыми.
Предыдущий параграф повторяется здесь, чтобы гарантировать, что является ясным, что заявка является заявкой на селективное изобретение.
Композиции могут быть использованы для консервации пористых органических материалов, таких как древесина, древесные композиты и другие переработанные древесные материалы, ткани, веревки, такелаж, бумага, картон и кожа. Композиции имеют также применение в сельском хозяйстве и садоводстве для защиты семян и растущих растений от грибков, насекомых, плесени и бактериального повреждения и для внесения в компост и другую среду для выращивания для защиты от грибков, насекомых, плесени и бактериального повреждения.
Композиции могут быть нанесены на субстрат обычными способами, такими как пропитка, нанесение кистью, обрызгивание, пропитка, нанесение под вакуумом, нанесение под давлением, комбинированное нанесение под вакуумом и давлением, пропитка в сочетании с изменением давления и т.п.
Консервирующие композиции могут быть предложены, но не ограничены этим:
(i) в виде жидкой концентрированной формы для использования как таковой, для разведения в воде или другом подходящем растворителе, или ввода в другие консервирующие продукты;
(ii) в разбавленной готовой к использованию форме для применения как таковая или ввода в переработанные продукты;
(iii) в виде предварительно прореагировавшего комплекса в твердой форме для приготовления концентрированного водного раствора для добавления к другим консервирующим препаратам для дальнейшего разбавления водой как есть или как разбавленный готовый к использованию раствор консерванта;
(iv) в виде предварительно прореагировавшего комплекса в порошковой или гранулированной форме для добавления в древесные композиты и подобные материалы во время изготовления;
v) в виде физической смеси или отдельных компонентов в твердой форме для приготовления in situ раствора для добавления к другим консервирующим препаратам, для дальнейшего разбавления водой для применения как есть или как разбавленный готовый к использованию раствор консерванта.
В одном осуществлении предложена композиция для использования в качестве консерванта, включающая:
(a) соль металла, где металл соли выбран по меньшей мере из одного из кобальта, железа, марганца, никеля, меди, цинка;
(b) по меньшей мере одну органическую кислоту, включающую по меньшей мере два атома углерода, по меньшей мере одну карбоксильную кислотную функциональную группу, по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу; и
(с) по меньшей мере одно водорастворимое борсодержащее соединение,
где композиция включает комплексы.
В одном аспекте соль металла представляет собой соль меди или цинка или соль меди и цинка.
В другом аспекте металлом соли является цинк.
В другом аспекте металлом соли является медь.
В другом аспекте органической кислотой является алифатическая монокарбоновая, дикарбоновая или трикарбоновая кислота, включающая по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
В другом аспекте органическая кислота включает одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
В другом аспекте органической кислотой является монокарбоновая кислота.
В другом аспекте органической кислотой является дикарбоновая кислота.
В другом аспекте органической кислотой является трикарбоновая кислота.
В другом аспекте органическую кислоту выбирают как по меньшей мере одну из:
(i) гликолевой (гидроксиуксусной) кисты, молочной (2-гидроксипропионовой кислоты);
(ii) глюконовой кислоты (пентагидроксигексаноевой кислоты), глюкогептоновой кислоты (монокарбоновой кислоты глюкозы);
(iii) яблочной кислоты (гидроксибутандионовой кислоты);
(iv) винной кислоты (2,3-дигидроксибутандионовой кислоты), ее изомеров, полусолей, глюкаровой кислоты (тетрагидроксигексан-1,6-дионовой кислоты), ее изомеров и полусолей, галактаровой кислоты, ее изомеров и полусолей; и
(v) лимонной кислоты (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты).
В другом аспекте органической кислотой является гликолевая (гидроксиуксусная) кислота, молочная (2-гидроксипропионовая) кислота и их смеси.
В другом аспекте органической кислотой является глюконовая кислота (пентагидроксигексановая кислота), глюкогептоновая кислота (монокарбоновая кислота глюкозы) и их смеси;
В другом аспекте органической кислотой является яблочная кислота (гидроксибутандионовая кислота).
В другом аспекте органической кислотой является винная кислота (2,3-дигидроксибутандионовая кислота), ее изомеры, полусоли, глюкаровая кислота (тетрагидроксигексан-1,6-дионовая кислота), ее изомеры, полусоли и их смеси, галактаровая кислота, ее изомеры, полусоли и их смеси.
В другом аспекте органической кислотой является лимонная кислота (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота).
В другом аспекте борсодержащее соединение выбирают из по меньшей мере одного из оксида бора, борной кислоты, метаборной кислоты, ортоборной кислоты, декагидрата боракса, пентагидрата боракса, безводного боракса, боратов натрия, боратов калия, боратов лития, боратов аммония, боратов аминов и боратов алканоламинов.
В другом аспекте борсодержащее соединение выбирают из по меньшей мере одного из двунатрийоктабората, пентабората натрия, метабората натрия, пентабората калия, бибората аммония и пентабората аммония.
В другом аспекте композиция дополнительно включает растворитель.
В другом аспекте растворителем является водный растворитель или растворитель на основе гликоля.
В другом аспекте растворителем является вода.
В другом аспекте растворитель выбирают из по меньшей мере одного из этиленгликоля (этан-1,2-диола), диэтиленгликоля (2,2'-оксибисэтанола), триэтиленгликоля (2,2'-этилендиоксибисэтанола), полиэтиленгликолей с молекулярной массой в интервале 200-6000, пропиленгликоля (пропан-1,2-диола), дипропиленгликоля (оксибиспропанола), водорастворимых полипропиленгликолей, триметиленгликоля (пропан-1,3-диола), глицерина (пропан-1,2,3-триола), гексаметиленгликоля (1,6-гександиола), пентаметиленгликоля (1,5-пентандиола), 1,3-бутиленгликоля (1,3-бутандиола) и 2,3-бутиленгликоля (2,3-бутандиола).
В другом аспекте композиция дополнительно включает поверхностно-активное вещество (ПАВ).
В другом аспекте ПАВ выбирают из сополимеров этиленгликоля/пропиленгликоля, ПАВ из сложных эфиров полиэтиленгликоля, ПАВ из простых эфиров полиэтиленгликоля, других неионных ПАВ, анионных ПАВ, катионных ПАВ, цвиттерионных ПАВов, ПАВ из силиконгликоля и фторированных ПАВ.
В другом аспекте композиция является твердой.
В другом аспекте твердое вещество является порошковым или гранулированным.
В другом аспекте композиция дополнительно включает второй консервант.
В другом аспекте второй консервант включает боратный ион.
В другом осуществлении предложен способ приготовления композиции для использования в качестве консерванта, включающий:
(i) выбор:
(a) соли металла или предшественника для получения соли металла, где соль металла выбрана по меньшей мере из кобальта, железа, марганца, никеля, меди, цинка;
(b) органической кислоты или соединения для получения органической кислоты, где органическая кислота имеет по меньшей мере два атома углерода, по меньшей мере одну карбоксильную кислотную функциональную группу и по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу;
(ii) приготовление соли металла; и
(iii) образование комплекса соли металла путем добавления борсодержащего соединения для приготовления комплекса.
В одном аспекте способ включает выбор алифатической монокарбоновой кислоты, дикарбоновой кислоты или трикарбоновой кислоты, включающей по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
В другом аспекте способ включает выбор по меньшей мере одного из:
(i) гликолевой (гидроксиуксусной) кивоты, молочной (2-гидроксипропионовой кислоты);
(ii) глюконовой кислоты (пентагидроксигексановой кислоты), глюкогептоновой кислоты (монокарбоновой кислоты глюкозы);
(iii) яблочной кислоты (гидроксибутандионовой кислоты);
(iv) винной кислоты (2,3-дигидроксибутандионовой кислоты), ее изомеров, полусолей, глюкаровой кислоты (тетрагидроксигексан-1,6-дионовой кислоты), ее изомеров и полусолей, галактаровой кислоты, ее изомеров и полусолей; и
(v) лимонной кислоты (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты).
В другом аспекте способ включает образование комплекса соли металла с по меньшей мере одним из оксида бора, борной кислоты, метаборной кислоты, ортоборной кислоты, декагидрата боракса, пентагидрата боракса, безводного боракса, боратов натрия, боратов калия, боратов лития, боратов аммония, боратов аминов и боратов алканоламинов.
В другом аспекте способ дополнительно включает добавление растворителя.
В другом аспекте способа растворителем является вода.
В другом аспекте способа растворитель выбирают из по меньшей мере одного из этиленгликоля (этан-1,2-диола), диэтиленгликоля (2,2'-оксибисэтанола), триэтиленгликоля (2,2'-этилендиоксибисэтанола), полиэтиленгликолей с молекулярной массой в интервале 200-6000, пропиленгликоля (пропан-1,2-диола), дипропиленгликоля (оксибиспропанола), водорастворимых полипропиленгликолей, триметиленгликоля (пропан-1,3-диола), глицерина (пропан-1,2,3-триола), гексаметиленгликоля (1,6-гександиола), пентаметиленгликоля (1,5-пентандиола), 1,3-бутиленгликоля (1,3-бутандиола) и 2,3-бутиленгликоля (2,3-бутандиола).
В другом аспекте способ дополнительно включает добавление ПАВ.
В другом аспекте способ дополнительно включает сушку комплекса для образования твердого вещества.
В другом аспекте способ дополнительно включает приготовление порошка или гранулирование твердого вещества.
В другом аспекте способ дополнительно включает нанесение композиции на субстрат.
В другом аспекте способа композицию наносят кистью, обрызгиванием или пропиткой.
В другом аспекте способа композицию наносят путем пропитки.
В другом аспекте способ дополнительно включает повышение или понижение давления или и повышение, и понижение давления во время пропитки.
В другом аспекте способа субстрат выбирают из семян, растительного материала или среды для выращивания.
В другом аспекте способа субстрат выбирают из пористых волокнистых материалов, выбранных из древесины, обработанных древесных материалов, бумаги, картона, тканей, веревок, такелажа или кожи.
В другом аспекте способ дополнительно включает добавление второго консерванта.
В другом аспекте способа второй консервант включает боратный ион.
Подробное описание изобретения
Компонентом (а) композиции является консервирующий металл, предпочтительно медь, цинк, кобальт, железо, марганец или никель, наиболее предпочтительно медь, цинк или кобальт, и наиболее предпочтительно медь. В ситуациях, где цвет консерванта по настоящему методу и, в свою очередь, цвет обработанного им изделия имеет значение, предпочтительным консервирующим металлом является цинк.
Компонентом (b) консервантов является карбоновая кислота с одной или несколькими карбоксильными группами на молекулу и одной или несколькими гидроксильными группами на молекулу. Представительными и неограничительными примерами кислот, имеющих значение для настоящего метода, являются:
(i) алифатические монокарбоновые кислоты с одной гидроксильной группой: гликолевая кислота (гидроксиуксусная кислота), молочная кислота (2-гидроксипропионовая кислота);
(ii) алифатические монокарбоновые кислоты с множеством гидроксильных групп: глюконовая кислота (пентагидроксигексановая кислота), глюкогептоновая кислота (глюкомонокарбоновая кислота);
(iii) алифатические дикарбоновые кислоты с одной гидроксильной группой на молекулу: яблочная кислота (гидроксибутандионовая кислота);
(iv) алифатические дикарбоновые кислоты с двумя гидроксильными группами: винная кислота (2,3-дигидроксибутандионовая кислота и ее изомеры);
(v) алифатические дикарбоновые кислоты с четырьмя гидроксильными группами: глюкаровая кислота (тетрагидроксигександионовая кислота);
(vi) алифатические трикарбоновые кислоты с одной гидроксильной группой: лимонная кислота (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота).
Сочетания двух или более органических кислот и/или солей органических кислот могут быть использованы при осуществлении настоящего метода, и приемлемым является использование любого известного имеющегося в продаже продукта. Изомеры этих кислот или смеси изомеров также находятся в сфере настоящего метода.
Соли консервирующих металлов, определенных выше в (а), и органических кислот, которые определены выше в (b) (собирательно называемые здесь далее "консервирующими солями"), могут быть имеющимся на рынке товаром. Альтернативно консервирующие соли могут быть приготовлены непосредственно перед употреблением обычными химическими способами, известными специалистам.
Компонентом (с) консервантов по настоящему методу является водорастворимое соединение бора в форме оксида бора, борной кислоты, боратных солей, бороновых солей и бороновых эфиров. Известно, что борная кислота и боратные соли образуют комплексы с органическими соединениями, которые содержат множество гидроксильных групп. Авторы обнаружили, что боратные комплексы консервирующих солей хорошо растворимы в воде, предоставляя таким образом средство использования консервирующего металла в присутствии боратного иона, облегчая образование концентрированных растворов. Кроме того, авторы неожиданно обнаружили, что растворы боратных комплексов консервирующих солей являются стабильными в присутствии избытка боратных ионов, так что комплексы консервирующая соль-борат могут быть добавлены к другим содержащим борат консервирующим растворам, которые могут уже широко использоваться.
Растворителем-носителем для растворов консервантов по настоящему методу по причинам экономии и удобства является вода. Некоторые преимущества могут быть получены при использовании гликолевых растворителей или в чистом виде, или в комбинации с водным растворителем. Гликолевые растворители с особыми достоинствами для такого применения включают этиленгликоль (этан-1,2-диол), диэтиленгликоль (2,2'-оксибисэтанол), триэтиленгликоль (2,2'-этилендиоксибисэтанол), полиэтиленгликоли с молекулярной массой в интервале 200-6000, пропиленгликоль (пропан-1,2-диол), дипропиленгликоль (оксибиспропанол), водорастворимые полипропиленгликоли, триметиленгликоль (пропан-1,3-диол), глицерин (пропан-1,2,3-триол), гексаметиленгликоль (1,6-гександиол), пентаметиленгликоль (1,5-пентандиол), 1,3-бутиленгликоль (1,3-бутандиол), 2,3-бутиленгликоль (2,3-бутандиол), 2-этоксиэтанол, 2-(2-этоксиэтоксиэтанол), бутоксиэтанол, 2-(2-бутоксиэтоксмэтанол), 1-метокси-2-пропанол, 1-этокси-2-пропанол, метокси-пропоксипропанол, этоксипропоксипропанол и родственные растворители.
Проникновение консервантов по настоящему методу в более глубокие части пористого органического материала, в частности пористого волокнистого материала, такого как древесина, древесные композиты и другие переработанные древесные материалы, ткани, веревки, такелаж и кожа, может быть улучшено путем включения в консерванты по настоящему методу моющего компонента или ПАВ. Неограничительные примеры ПАВ, пригодных для применения, включают ПАВ на основе сополимеров этиленгликоля/пропиленгликоля, ПАВ на основе сложных эфиров полиэтиленгликоля, ПАВ простых эфиров полиэтиленгликоля, другие неионные ПАВ, анионные ПАВ, катионные ПАВ, цвиттерионные ПАВ, ПАВ из силиконгликоля и фторированные ПАВ.
Так, настоящий метод дополнительно состоит из способа обработки пористого органического материала, в особенности пористого волокнистого материала, такого как древесина, древесные композиты и другие переработанные древесные материалы, ткани, веревки, такелаж и кожа, нанесением на материал водного, гликолевого или водно-гликолевого раствора по изобретению или композиции, содержащей указанный раствор.
Настоящий метод дополнительно включает еще способ обработки во время переработки пористого органического материала, в особенности древесных композитов и других переработанных древесных материалов, путем введения консервантов по настоящему изобретению, предпочтительно в порошковой или гранулированной форме, в пористые органические материалы во время изготовления.
Нанесение консервантов по настоящему изобретению в пористый органический материал может быть сделано любыми средствами, используемыми для обычных консервирующих растворов, например вымачиванием, обрызгиванием, нанесением кистью и нанесением под вакуумом или под давлением, или другим контактом раствора с обрабатываемым материалом. Обработка древесины предпочтительно проводится под давлением, и промышленные установки и системы для этого доступны. Нанесение раствора простым смачиванием или пропиткой требует достаточного времени для проникновения раствора, и в случае лесоматериала большой массы это может быть длительным. Невыдержанный лесоматериал может быть обработан диффузией или любым другим хорошо известным способом, который дает возможность диффузии во влажную древесину.
Хотя растворы консервантов по настоящему методу являются особо полезными для обработки цельного лесоматериала, и по этой причине обработка цельного лесоматериала была подробно описана выше, они могут быть также путем подбора подходящих методов нанесения использованы для обработки древесной стружки, фиброкартона, древесно-стружечной плиты, фанеры или других волокнистых материалов, включая бумажную массу, бумагу, пиломатериал, картон, ткани, веревки, такелаж и кожу, и способы обработки этих материалов хорошо известны специалистам.
Водные растворы консервантов по настоящему методу, в особенности те, которые содержат медь в качестве консервирующего металла, являются также полезными для обработки семян или растущих растений, или использования в сельском хозяйстве, садоводстве или в домашних садах для предотвращения возникновения и распространения грибковых и других заболеваний растений или среды для выращивания. Растворы могут быть нанесены любым способом, используемым для нанесения известных фунгицидных растворов, но наиболее предпочтительно наносятся обрызгиванием. Может быть сделано также внесение консервантов по настоящему изобретению в твердой форме в виде порошка или гранул в компост или другую среду для выращивания.
Метод дополнительно поясняется в следующих неограничительных примерах.
Пример 1
Около 500 г пентагидрата сульфата меди растворяли в подходящем количестве горячей воды. Затем с горячим раствором сульфата меди смешивали при перемешивании стехиометрическое количество раствора тартрата натрия-калия. Тартрат меди выпадал в осадок из смеси в виде бледно-голубого порошка. После охлаждения осадок несколько раз промывали водой, чтобы удалить сульфат-ионы, и отфильтровывали под вакуумом, оставляя пасту, содержащую 60-70% тригидрата тартрата меди.
Содержание твердого вещества в пасте определяли сушкой образца до постоянного веса при 110°С.
Количество пасты, эквивалентное 420 г тригидрата тартрата меди (= 100 г меди), смешивали с 200 г боракса (декагидрат тетрабората натрия) и достаточным количеством воды для получения 1000 г смеси. Смесь перемешивали и нагревали, чтобы облегчить образование комплекса борат/тартрат. Полученный продукт содержал примерно 10% меди и представлял собой прозрачный интенсивно голубой вязкий раствор, смешиваемый с водой и растворами боратных солей.
Пример 2
Около 500 г гептагидрата сульфата цинка растворяли в подходящем количестве горячей воды. Затем с горячим раствором сульфата цинка смешивали при перемешивании стехиометрическое количество раствора тартрата натрия-калия. Тартрат цинка выпадал в осадок из смеси в виде белого порошка. После охлаждения осадок несколько раз промывали водой, чтобы удалить сульфат-ионы, и отфильтровывали под вакуумом, оставляя пасту, содержащую 60-70% дигидрата тартрата цинка.
Содержание твердого вещества в пасте определяли сушкой образца до постоянного веса при 110°С.
Количество пасты, эквивалентное 420 г дигидрата тартрата цинка (= 100 г цинка), смешивали с 200 г боракса (декагидрат тетрабората натрия) и достаточным количеством воды для получения 1000 г смеси. Смесь перемешивали и нагревали, чтобы облегчить образование комплекса борат/тартрат. Полученный продукт, содержавший примерно 10% цинка, представлял собой прозрачный бесцветный вязкий раствор, смешиваемый с водой и растворами боратных солей.
Пример 3
500 г глюконата меди смешивали с 200 г декагидрата боракса и 300 г воды. Смесь перемешивали и нагревали до примерно 60°С, чтобы растворить твердые вещества и способствовать реакции образования комплекса борат/глюконат. Полученный продукт содержал примерно 10% меди и представлял собой прозрачную голубовато-зеленую вязкую жидкость, смешиваемую с водой и растворами боратных солей.
Пример 4
500 г глюконата цинка смешивали с 200 г декагидрата боракса и 300 г воды. Смесь перемешивали и нагревали до примерно 60°С, чтобы образовать комплекс борат/глюконат. Полученный продукт содержал примерно 7% цинка и представлял собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость, смешиваемую с водой и растворами боратных солей.
Пример 5
360 г тетрагидрата тартрата меди в форме порошка суспендировали в 440 г воды и добавляли 200 г декагидрата боракса. Смесь перемешивали и нагревали до примерно 80°С и давали ей прореагировать, чтобы образовать комплекс борат/тартрат. Воду, потерянную за счет испарения, возмещали. Полученный продукт содержал примерно 8% меди и представлял собой прозрачный интенсивно-голубой вязкий раствор, смешиваемый с водой и растворами боратных солей.
Пример 6
500 г глюконата меди смешивали с 250 г декагидрата боракса и 1000 г воды. Смесь перемешивали и нагревали до примерно 60°С, чтобы образовать комплекс глюконат/борат. Твердые вещества растворяли, чтобы образовать прозрачную очень темно-зеленую вязкую массу. Продукт реакции намазывали на гибкий полиэтиленовый лист, и избытку влаги давали испариться. Полученный продукт представлял собой темно-зеленое хрупкое стеклоподобное твердое вещество, легко крошащееся с образованием гранул или порошка. Продукт был очень хорошо растворим в воде и растворах боратных солей, образуя голубо-зеленый от прозрачного до слабо мутного раствор. Твердое вещество содержало примерно 8% меди.
Пример 7
500 г глюконата цинка смешивали с 250 г декагидрата боракса и 1000 г воды. Смесь перемешивали и нагревали до примерно 60°С, чтобы образовать комплекс глюконат/борат. Твердые вещества растворяли, чтобы образовать прозрачную бесцветную вязкую массу. Продукт реакции намазывали на гибкий полиэтиленовый лист, и избытку влаги давали испариться. Полученный продукт представлял собой бесцветное хрупкое стеклоподобное твердое вещество, легко крошащееся с образованием гранул или порошка. Продукт был очень хорошо растворим в воде и растворах боратных солей, образуя бесцветный от прозрачного до слабо мутного раствор. Твердое вещество содержало примерно 9% цинка.
Пример 8
Около 100 г продажного карбоната меди (эквивалентно 50 г Cu) медленно добавляли к примерно 625 г горячей глюконовой кислоты (50% раствор продажного продукта). Когда выделение двуокиси углерода прекратилось и карбонат меди растворился, добавляли 200 г декагидрата боракса, и раствор доводили водой до 1000 г. Полученный продукт содержал примерно 5% меди и представлял собой прозрачную до слабо мутной голубовато-зеленую вязкую жидкость, смешиваемую с водой и с растворами боратных солей.
В дополнение, с консервантами, составленными согласно настоящему методу, могут быть комбинированы различные известные добавки, не оказывающие существенного вредного влияния на консервирующую способность по настоящему методу. Например, к консерванту по настоящему методу могут быть добавлены другие консервирующие соединения и композиции. Красители, воски, смолы, водные растворы, различные эмульсии и суспензии и другие ингредиенты могут быть добавлены к консервантам по настоящему методу, когда желательны такие дополнительные свойства.
Консерванты по настоящему методу могут быть также использованы для обработки сред для выращивания, таких как компост, живых растений и семян для предотвращения и/или лечения последствий поражения грибками, насекомыми, плесенью или бактериями. Для этой цели обрабатывающий раствор должен предпочтительно наноситься методами обрызгивания, но растворы могут быть нанесены любым другим методом, обычно применяемым для нанесения известных пестицидов на среду для выращивания, семена и растения сельскохозяйственных и садовых культур. Для обработки среды для выращивания могут быть предпочтительны консерванты по настоящему методу в твердой форме, которые показаны в примерах 6 и 7.
Из вышесказанного должно быть ясно, что, хотя для целей иллюстрации здесь были описаны конкретные осуществления настоящего метода, различные модификации могут быть сделаны без отклонения от духа и объема изобретения. Соответственно, настоящее изобретение не ограничивается ничем, кроме прилагаемой формулы изобретения.

Claims (33)

1. Композиция для использования в качестве консерванта, где композиция синтезирована из:
(a) соли металла, полученной из
(1) по меньшей мере одного предшественника соединения металла, составленного из (i) кислоты, выбранной из глюконата, тартрата или карбоната, и (ii) металла, выбранного из кобальта, железа, марганца, никеля, меди, цинка; и
(2) растворителя; и
(b) по меньшей мере одного водорастворимого борсодержащего соединения, образующего комплекс с солью металла.
2. Композиция по п.1, в которой металлом является медь, цинк или и медь, и цинк.
3. Композиция по п.1, в которой растворителем является водный растворитель или растворитель на основе гликоля.
4. Композиция по п.3, в которой растворитель выбирают из по меньшей мере одного из воды, этиленгликоля (этан-1,2-диола), диэтиленгликоля (2,2′-оксибисэтанола), триэтиленгликоля (2,2′-этилендиоксибисэтанола), полиэтиленгликолей с молекулярной массой в интервале 200-6000, пропиленгликоля (пропан-1,2-диола), дипропиленгликоля (оксибиспропанола), водорастворимых полипропиленгликолей, триметиленгликоля (пропан-1,3-диола), глицерина (пропан-1,2,3-триола), гексаметиленгликоля (1,6-гександиола), пентаметиленгликоля (1,5-пентандиола), 1,3-бутиленгликоля (1,3-бутандиола) и 2,3-бутиленгликоля (2,3-бутандиола).
5. Композиция по п.1, дополнительно содержащая ПАВ.
6. Композиция по п.5, в которой ПАВ выбирают из ПАВ из сополимеров этиленгликоля/пропиленгликоля, ПАВ из сложных эфиров полиэтиленгликоля, ПАВ из простых эфиров полиэтиленгликоля, других неионных ПАВ, анионных ПАВ, катионных ПАВ, цвиттерионных ПАВов, ПАВ из силиконгликоля и фторированных ПАВов.
7. Композиция по п.1, в которой кислота содержит:
- по меньшей мере одну органическую кислоту, включающую по меньшей мере два атома углерода, по меньшей мере одну карбоксильную кислотную функциональную группу, по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
8. Композиция по п.7, в которой органической кислотой является алифатическая монокарбоновая, дикарбоновая или трикарбоновая кислота, включающая по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
9. Композиция по п.8, в которой органической кислотой является монокарбоновая кислота.
10. Композиция по п.8, в которой органической кислотой является дикарбоновая кислота.
11. Композиция по п.8, в которой органической кислотой является трикарбоновая кислота.
12. Композиция по п.7, в которой органическую кислоту выбирают из по меньшей мере одной из:
(i) гликолевой (гидроксиуксусной) кислоты, молочной (2-гидроксипропионовой кислоты);
(ii) глюконовой кислоты (пентагидроксигексановой кислоты), глюкогептоновой кислоты (монокарбоновой кислоты глюкозы);
(iii) яблочной кислоты (гидроксибутандионовой кислоты);
(iv) винной кислоты (2,3-дигидроксибутандионовой кислоты), ее изомеров, полусолей, глюкаровой кислоты (тетрагидроксигексан-1,6-дионовой кислоты), ее изомеров и полусолей, галактаровой кислоты, ее изомеров и полусолей; и
(v) лимонной кислоты (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты).
13. Композиция по п.1, в которой борсодержащее соединение выбирают из по меньшей мере одного из оксида бора, борной кислоты, метаборной кислоты, ортоборной кислоты, декагидрата боракса, пентагидрата боракса, безводного боракса, боратов натрия, боратов калия, боратов лития, боратов аммония, боратов аминов и боратов алканоламинов.
14. Композиция по п.13, в которой борсодержащее соединение выбирают из по меньшей мере одного из двунатрийоктабората, пентабората натрия, метабората натрия, пентабората калия, бибората аммония и пентабората аммония.
15. Композиция по п.1, где композиция является твердой.
16. Композиция по п.15, где твердое вещество является порошковым или гранулированным.
17. Композиция по п.1, дополнительно содержащая второй консервант.
18. Композиция по п.17, в которой второй консервант содержит боратный ион.
19. Способ приготовления композиции для использования в качестве консерванта, где способ включает:
(i) выбор: соединения предшественника металла, составленного из (а) кислоты, выбранной из глюконата, тартрата или карбоната, и (b) металла, выбранного из кобальта, железа, марганца, никеля, меди, цинка,
(iii) растворение предшественника металла в растворителе для получения соли металла;
(iv) образование комплекса металла при добавлении борсодержащего соединения для образования комплекса; и
(v) нанесение комплекса на субстрат.
20. Способ по п.19, в котором растворитель выбирают из по меньшей мере одного из воды, этиленгликоля (этан-1,2-диола), диэтиленгликоля (2,2′-оксибисэтанола), триэтиленгликоля (2,2′-этилендиоксибисэтанола), полиэтиленгликолей с молекулярной массой в интервале 200-6000, пропиленгликоля (пропан-1,2-диола), дипропиленгликоля (оксибиспропанола), водорастворимых полипропиленгликолей, триметиленгликоля (пропан-1,3-диола), глицерина (пропан-1,2,3-триола), гексаметиленгликоля (1,6-гександиола), пентаметиленгликоля (1,5-пентандиола), 1,3-бутиленгликоля (1,3-бутандиола) и 2,3-бутиленгликоля (2,3-бутандиола).
21. Способ по п.19, дополнительно включающий добавление ПАВ.
22. Способ по п.19, в котором композицию наносят кистью, обрызгиванием или пропиткой.
23. Способ по п.19, по которому композицию наносят путем пропитки, дополнительно включающий повышение или понижение давления или и повышение, и понижение давления во время пропитки.
24. Способ по п.19, в котором субстрат выбирают из семян, растительного материала или среды для выращивания, или из пористых волокнистых материалов, выбранных из древесины, обработанных древесных материалов, бумаги, картона, тканей, веревок, такелажа или кожи.
25. Способ по п.20, в котором кислоту выбирают из по меньшей мере одной органической кислоты, включающей по меньшей мере два атома углерода, по меньшей мере одну карбоксильную кислотную функциональную группу и по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
26. Способ по п.19, включающий выбор по меньшей мере одной алифатической монокарбоновой кислоты, дикарбоновой кислоты или трикарбоновой кислоты, включающей по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу.
27. Способ по п.26, включающий выбор по меньшей мере одного из:
(i) гликолевой (гидроксиуксусной) кислоты, молочной (2-гидроксипропионовой кислоты);
(ii) глюконовой кислоты (пентагидроксигексановой кислоты), глюкогептоновой кислоты (монокарбоновой кислоты глюкозы);
(iii) яблочной кислоты (гидроксибутановой кислоты);
(iv) винной кислоты (2,3-дигидроксибутандионовой кислоты), ее изомеров, полусолей, глюкаровой кислоты (тетрагидроксигексан-1,6-дионовой кислоты), ее изомеров и полусолей, галактаровой кислоты, ее изомеров и полусолей; и
(v) лимонной кислоты (2 -гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты).
28. Способ по п.19, в котором соль металла комплексуется с по меньшей мере одним из оксида бора, борной кислоты, метаборной кислоты, ортоборной кислоты, декагидрата боракса, пентагидрата боракса, безводного боракса, боратов натрия, боратов калия, боратов лития, боратов аммония, боратов аминов и боратов алканоламинов.
29. Способ по п.19, дополнительно включающий сушку комплекса для образования твердого вещества.
30. Способ по п.29, дополнительно включающий приготовление порошка или гранулирование твердого вещества.
31. Способ по п.19, дополнительно включающий добавление второго консерванта.
32. Способ по п.31, в котором второй консервант включает боратный ион.
33. Способ приготовления композиции для использования в качестве консерванта, где способ включает:
(i) выбор:
(а) по меньше мере одного предшественника соли металла, состоящего из (i) кислоты, выбранной из глюконата, тартрата или карбоната, и (ii) металла, выбранного из кобальта, железа, марганца, никеля, меди, цинка, и
(b) по меньшей мере одной органической кислоты, включающей по меньшей мере два атома углерода, по меньшей мере одну карбоксильную кислотную функциональную группу и по меньшей мере одну гидроксильную функциональную группу на молекулу;
(ii) приготовление соли металла из предшественника соли металла; и
(iii) образование комплекса соли металла путем добавления борсодержащего соединения для приготовления комплекса.
RU2009131059/05A 2007-01-17 2008-01-17 Консервирующие композиции для древесины и подобных материалов RU2471616C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0700857.6 2007-01-17
GB0700857A GB0700857D0 (en) 2007-01-17 2007-01-17 Preservative compositions for wood and like materials
PCT/CA2008/000076 WO2008086604A1 (en) 2007-01-17 2008-01-17 Preservative compositions for wood and like materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009131059A RU2009131059A (ru) 2011-02-27
RU2471616C2 true RU2471616C2 (ru) 2013-01-10

Family

ID=37810068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131059/05A RU2471616C2 (ru) 2007-01-17 2008-01-17 Консервирующие композиции для древесины и подобных материалов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8597419B2 (ru)
EP (1) EP2117789B1 (ru)
CN (1) CN101687338B (ru)
AU (1) AU2008207309B2 (ru)
BR (1) BRPI0806681B1 (ru)
CA (1) CA2676011C (ru)
DK (1) DK2117789T3 (ru)
GB (1) GB0700857D0 (ru)
HK (1) HK1142568A1 (ru)
NO (1) NO2117789T3 (ru)
PL (1) PL2117789T3 (ru)
RU (1) RU2471616C2 (ru)
WO (1) WO2008086604A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7985791B1 (en) * 2008-02-22 2011-07-26 Lords Additives LLC Incorporation of SBP and ulexite into composites
FR2973271B1 (fr) * 2011-03-28 2013-03-29 A R C Nucleart Procede de stabilisation dimensionnelle du bois par reaction chimique in-situ dans la paroi cellulaire
US20120328895A1 (en) * 2011-06-09 2012-12-27 Empire Technology Development Llc Pre-treatment for preservation of wood
CN103276014B (zh) * 2012-06-28 2014-09-03 北京未名凯拓作物设计中心有限公司 利用防腐剂提高农杆菌介导的小麦转化存活率的方法
CN102993811A (zh) * 2012-11-29 2013-03-27 陈小康 一种涂料防霉剂的制备方法
CN103707377B (zh) * 2013-12-03 2016-01-20 阜南县永兴工艺品有限公司 一种中药防霉柳藤软化剂及其制备方法
EP2902544B1 (en) * 2014-01-30 2017-05-10 Archroma France SAS Aqueous composition comprising a polyvalent metal complexed by carbonate and carboxylic acid ligands, and use thereof
EP2913561B1 (de) 2014-02-26 2016-07-06 IMS Gear GmbH Motor-Planetengetriebe-Anordnung und Verfahren zum Verbinden eines Motors mit einem Planetengetriebe zur Herstellung einer Motor-Planetengetriebe-Anordnung
CN104085027B (zh) * 2014-06-25 2016-05-18 安徽昌发实业有限公司 一种芦苇改性用高效防腐抗菌浸泡液及其使用方法
CN104029264B (zh) * 2014-06-25 2016-05-25 江苏东珠景观股份有限公司 一种用于景观绿化中的耐久性强的防腐木
CA2957317A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 Genics Inc. Dissolvable objects
CN104626305A (zh) * 2014-09-25 2015-05-20 阜南县金源柳木工艺品有限公司 一种竹子处理剂
CN104325528B (zh) * 2014-10-14 2016-03-23 合肥庭索环保材料有限公司 一种木质涂漆用防腐剂
WO2017136953A1 (en) 2016-02-10 2017-08-17 Genics Inc. Dissolvable projectiles
CA2957586C (en) * 2016-02-10 2023-11-07 Genics Inc. Dissolvable glass fibres for wood preservatives and degradable compositematerials
EP3668318A4 (en) * 2017-08-17 2021-05-05 Yoram Tsivion ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS
CN110668934A (zh) * 2019-10-14 2020-01-10 惠州市志海新威科技有限公司 一种酒石酸锌的制备方法及其在稳定剂中的应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU190547A1 (ru) * Способ защиты древесины от вредителей растительного происхождения, например, гриба
US4929454A (en) * 1981-02-05 1990-05-29 Domtar Inc. Wood treatment composition
EP0450568A2 (en) * 1990-04-03 1991-10-09 Kabushiki Kaisha Koshii Preserving A wood preservative composition, process for treating wood with the same, and wood treated with the same
US6352583B1 (en) * 1997-03-05 2002-03-05 Dr. Wolman Gmbh Wood preservative for subsequent application
US20030016825A1 (en) * 2001-07-10 2003-01-23 Eastman Kodak Company System and method for secure watermarking of a digital image sequence
EP0953634B1 (en) * 1996-12-06 2006-06-07 SDS Biotech K.K. Composition for treating porous article, treatment method, and use thereof

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2210941C (en) 1997-07-21 2004-09-07 Wesley James Wall Wood preservative wrap
US3007844A (en) 1959-04-13 1961-11-07 Allg Holzimpragnierung Dr Wolm Wood-preserving agent
US4289680A (en) 1974-12-09 1981-09-15 Ishikawa Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Heat resistant and fire-proof synthetic resin material containing inorganic substances and process of producing same
FR2460042A1 (fr) 1979-06-27 1981-01-16 Saft Leclanche Matiere active positive pour generateurs electrochimiques, methode de preparation de celle-ci et generateur l'utilisant
GB2088211A (en) * 1980-08-18 1982-06-09 Wood Slimp Gmbh Preservation of timber
US4439572A (en) * 1981-10-26 1984-03-27 The Sherwin-Williams Company Zinc oxide-zinc salt smoke suppressant/flame retardants
US4622248A (en) 1984-04-04 1986-11-11 Osmose Wood Preserving Co. Of America, Inc. Preservative composition for wood
GB8429447D0 (en) 1984-11-21 1985-01-03 Bio Kil Chemicals Ltd Shaped bodies of boron compounds
US4643860A (en) 1985-03-05 1987-02-17 Macmillan Bloedel Limited Preservative treated composite wood product
US5078912A (en) 1985-06-07 1992-01-07 Dr. Wolman Gmbh Wood preservative
PL147633B1 (en) * 1986-02-03 1989-07-31 Inst Techniki Budowlanej Preservation agent for wood and wood-derivative materials in particular fibreboards
DE3639063A1 (de) * 1986-11-14 1988-05-19 Wolman Gmbh Dr Holzschutzmittel
US5224315A (en) 1987-04-27 1993-07-06 Winter Amos G Iv Prefabricated building panel having an insect and fungicide deterrent therein
GB8724024D0 (en) 1987-10-13 1987-11-18 Manchem Ltd Preservative elements
US4879083A (en) 1988-06-17 1989-11-07 Macmillan Bloedel Limited Chemically treated wood particle board
NZ226377A (en) * 1988-09-28 1992-06-25 Nigel Paul Maynard Water-insoluble biocidal or preservative composition comprising a borate organic complex ion and a biocidally active cationic species
US5084280A (en) 1988-12-15 1992-01-28 Chapman Chemical Company Wood preservation composition and method
DE3934935A1 (de) 1989-10-20 1991-04-25 Wolman Gmbh Dr Polymere stickstoffverbindungen enthaltende holzschutzmittel
US5444093A (en) 1989-11-11 1995-08-22 Dr. Wolman Gmbh Wood preservatives
US5194323A (en) 1989-12-28 1993-03-16 Afm Corporation Building material with protection from insects, molds, and fungi
GB9016555D0 (en) * 1990-07-27 1990-09-12 Alcan Int Ltd Fire-retardant compositions
DE4033419A1 (de) 1990-10-20 1992-04-23 Wolman Gmbh Dr Polymere stickstoffverbindungen und metall fixierende saeuren enthaltende holzschutzmittel
DE4036778A1 (de) 1990-11-17 1992-05-21 Geismar Guenter Neue anorganische gruenpigmente
DE4112652A1 (de) 1991-04-18 1992-10-22 Wolman Gmbh Dr Holzschutzmittel
US5160527A (en) * 1991-05-24 1992-11-03 Rohm And Haas Company Stabilized metal salt/3-isothiazolone combinations
DK0641164T3 (da) * 1991-08-01 2000-05-08 Hickson Int Plc Konserveringsmidler til træ og andre cellulosematerialer
GB9116672D0 (en) * 1991-08-01 1991-09-18 Hickson Int Plc Preservatives for wood and other cellulosic materials
DE4228352A1 (de) 1992-02-19 1993-08-26 Ruetgerswerke Ag Chromfreies holzschutzmittel
JPH05230325A (ja) 1992-02-24 1993-09-07 Polyplastics Co 防菌、防カビ性ポリアセタール樹脂組成物
CA2103470A1 (en) 1993-02-04 1994-08-05 Michael H. West Remedial wood preservative
US5478598A (en) 1993-07-28 1995-12-26 Kabushiki Kaisha Koshii Preserving Wood preservative composition, process for treating wood with the same, wood treated with the same
US5461108A (en) * 1993-08-31 1995-10-24 Polymer Wood Processors, Inc. Preservation of wood with phenol formaldehyde resorcinol resins
US5549739A (en) 1993-11-26 1996-08-27 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Wood modifier composition
US5426121A (en) 1994-10-04 1995-06-20 Akzo Nobel N.V. Wood preservation formulation comprising complex of a copper cation and alkoxylated diamine
AUPN082695A0 (en) 1995-01-30 1995-02-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Aqueous preservative paste
US7008634B2 (en) 1995-03-03 2006-03-07 Massachusetts Institute Of Technology Cell growth substrates with tethered cell growth effector molecules
DE19513903A1 (de) 1995-04-12 1996-10-17 Bayer Ag Holzschutzmittel enthaltend eine Kupferverbindung
NZ306373A (en) 1995-05-08 2000-02-28 Univ Melbourne Process of treating wood with a waterborne preservative such as CCA at an elevated temperature and pressure
US5846305A (en) 1996-01-16 1998-12-08 Michael Wall & Sons Enterprises Ltd. Liquid wood preservative solution
US5652023A (en) 1996-02-29 1997-07-29 Chemical Specialties, Inc. Fixation process for heat-fixable preservative treated wood
US5763338A (en) 1996-03-22 1998-06-09 Forintek Canada Corporation High level loading of borate into lignocellulosic-based composites
CA2175278C (en) 1996-04-29 2001-07-17 John Donald Payzant Solidified water soluble wood preservative and method of making the same
CA2178873C (en) 1996-06-12 2004-08-31 John Donald Payzant Liquid wood preservative
AU5800898A (en) 1996-12-31 1998-07-31 Wayne Pigment Corp. Aqueous paint additive for staining inhibition and procedure
US5972266A (en) 1998-02-26 1999-10-26 Trus Joist Macmillan A Limited Partnership Composite products
US6172117B1 (en) 1998-02-27 2001-01-09 Akzo Nobel N.V. Biocidal preservatives
CA2240216C (en) 1998-06-10 2004-06-08 Wesley James Wall Polymer plastic plug impregnated with wood preservative and method for making the same
CA2240226C (en) 1998-06-10 2009-03-24 Wesley James Wall Polymer plastic plug impregnated with wood preservative and method for making the same
US6306202B1 (en) * 2000-06-30 2001-10-23 Michael Howard West Water soluble fixed copper-borax wood preservative composition
US6896908B2 (en) * 2001-01-30 2005-05-24 U.S. Borax Inc. Wood preservative concentrate
CA2357392C (en) 2001-09-17 2010-12-21 Genics Inc. Method of manufacture of a liquid pesticide containing copper and a liquid pesticide containing copper
CA2357357C (en) 2001-09-17 2010-03-16 Genics Inc. Method of treating building materials with boron and building materials
US20030161825A1 (en) 2002-02-22 2003-08-28 West Michael Howard Method for reducing corrosion from copper wood preservatives
US20050252408A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-17 Richardson H W Particulate wood preservative and method for producing same
US20050255251A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-17 Hodge Robert L Composition, method of making, and treatment of wood with an injectable wood preservative slurry having biocidal particles
US7238654B2 (en) * 2004-05-17 2007-07-03 Phibro-Tech, Inc. Compatibilizing surfactant useful with slurries of copper particles
WO2006039753A1 (en) * 2004-10-11 2006-04-20 Advanced Timber Technologies Pty Lty Fire retardant compositions and methods of use
US20060086284A1 (en) * 2004-10-14 2006-04-27 Jun Zhang Non-alkaline micronized wood preservative formulations
CN102105544B (zh) * 2007-07-02 2013-07-17 格林百奥生态材料科技（上海）有限公司 用于纤维素材料的粘合及改性的聚合物组合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU190547A1 (ru) * Способ защиты древесины от вредителей растительного происхождения, например, гриба
US4929454A (en) * 1981-02-05 1990-05-29 Domtar Inc. Wood treatment composition
EP0450568A2 (en) * 1990-04-03 1991-10-09 Kabushiki Kaisha Koshii Preserving A wood preservative composition, process for treating wood with the same, and wood treated with the same
EP0953634B1 (en) * 1996-12-06 2006-06-07 SDS Biotech K.K. Composition for treating porous article, treatment method, and use thereof
US6352583B1 (en) * 1997-03-05 2002-03-05 Dr. Wolman Gmbh Wood preservative for subsequent application
US20030016825A1 (en) * 2001-07-10 2003-01-23 Eastman Kodak Company System and method for secure watermarking of a digital image sequence

Also Published As

Publication number Publication date
DK2117789T3 (en) 2018-06-06
NO2117789T3 (ru) 2018-07-21
GB0700857D0 (en) 2007-02-21
US20100062166A1 (en) 2010-03-11
CN101687338B (zh) 2014-08-20
CA2676011C (en) 2015-03-31
EP2117789A1 (en) 2009-11-18
EP2117789A4 (en) 2013-04-17
US8597419B2 (en) 2013-12-03
RU2009131059A (ru) 2011-02-27
HK1142568A1 (en) 2010-12-10
AU2008207309A2 (en) 2009-10-15
BRPI0806681A2 (pt) 2018-09-25
WO2008086604A1 (en) 2008-07-24
BRPI0806681B1 (pt) 2020-02-11
PL2117789T3 (pl) 2018-08-31
CN101687338A (zh) 2010-03-31
AU2008207309A1 (en) 2008-07-24
AU2008207309B2 (en) 2012-10-25
EP2117789B1 (en) 2018-02-21
CA2676011A1 (en) 2008-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2471616C2 (ru) Консервирующие композиции для древесины и подобных материалов
USRE31576E (en) Compositions containing preservative metals and their use for the preservation of wood and like materials and as fungicides
JP4273088B2 (ja) 第四級アンモニウム及び防水／防腐剤組成物
CA1250701A (en) Preservative composition for wood
JP4223688B2 (ja) 銅／アミンオキシド木材防腐剤
AU2001271774B2 (en) Compositions comprising a boron compound and an amine oxide
EP2367665A1 (en) Composition and method for treating wood-based material and wood-based material treated with the composition
JPS61501763A (ja) 木材用防腐材
KR20010052260A (ko) 아인산염 이온을 포함하는 살균 조성물
KR100553007B1 (ko) 목재 방부ㆍ방미를 위한 목재 보존제 조성물
KR20190038534A (ko) 서브미크론 입자 조성물
JPH09109112A (ja) 木材の保存処理方法
BE903306R (fr) Composition et procede de traitement pour la protection du bois