JP4239237B2 - 反応染料混合物およびその適用 - Google Patents
反応染料混合物およびその適用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4239237B2 JP4239237B2 JP13547798A JP13547798A JP4239237B2 JP 4239237 B2 JP4239237 B2 JP 4239237B2 JP 13547798 A JP13547798 A JP 13547798A JP 13547798 A JP13547798 A JP 13547798A JP 4239237 B2 JP4239237 B2 JP 4239237B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optionally substituted
- group
- represented
- represent
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- PXYILKSXQGFABN-OHCXFIIPSA-N Cc(cccc1)c1Nc1nc(Nc(cc(cc2cc3S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)c2c(O)c3/N=N/c(cc2)ccc2S(CCOS(O)(=O)=O)(=O)=O)nc(Nc2cc(S(O)(=O)=O)cc(cc3S(O)(=O)=O)c2c(O)c3/N=N/c(cc(cc2)Nc3nc(NCCS(CCOS(O)(=O)=O)(=O)=O)nc(Cl)n3)c2S(O)(=O)=O)n1 Chemical compound Cc(cccc1)c1Nc1nc(Nc(cc(cc2cc3S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)c2c(O)c3/N=N/c(cc2)ccc2S(CCOS(O)(=O)=O)(=O)=O)nc(Nc2cc(S(O)(=O)=O)cc(cc3S(O)(=O)=O)c2c(O)c3/N=N/c(cc(cc2)Nc3nc(NCCS(CCOS(O)(=O)=O)(=O)=O)nc(Cl)n3)c2S(O)(=O)=O)n1 PXYILKSXQGFABN-OHCXFIIPSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0055—Mixtures of two or more disazo dyes
- C09B67/0057—Mixtures of two or more reactive disazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、赤色系の反応染料混合物及びその適用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来から種々の反応染料及びその混合物が知られており、セルロース系繊維材料の染色又は捺染の分野に広く使用されている。しかしながら、それらの反応染料及びその混合物を用いて繊維材料を染色又は捺染しても、現在の高い要求水準に比し、染色性能（低塩濃度での染色性、再現性、均染性、固着率、ビルドアップ性及びアルカリ浴安定性等）において、特に、低塩濃度での染色性、再現性及び均染性等において、十分満足することはないという問題がある。又、諸堅牢性（例えば、耐光性、耐汗性、耐汗日光性、耐塩素性、耐酸加水分解性、耐アルカリ性、耐洗濯性及び耐過酸化洗濯性等）を十分満足することはないという問題があった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】
このような状況下、本発明者らは、セルロース系繊維材料の染色又は捺染処理において、染色性能、特に、低塩濃度での染色性、再現性及び均染性に優れ、且つ、諸堅牢性の良好な染色物又は捺染物を与えることができる反応染料混合物を開発すべく鋭意検討した結果、２つのトリアジン環、２個のモノアゾ系の色素母体及び２個のビニルスルホン系反応基を有する特定のビスアゾ化合物と、他のビスアゾ化合物から選ばれる1種以上の特定の化合物とを含有して成る混合物が上記目的を達成することを見出して、本発明を完成した。
【０００４】
即ち、本発明は、下記一般式（１）で示される化合物またはその塩と、下記一般式（２）〜（４）で示される化合物またはその塩から選ばれる１種以上の化合物またはその塩とを含有して成る反応染料混合物である。
【０００５】
【化８】
【０００６】
〔式中、Ａは置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表し、Ｂは下記一般式（Ｂ１）又は（Ｂ２）
【０００７】
【化９】
【０００８】
（ここで、＊印は、アゾ基に接続する結合を表し、Ｒ1は水素原子、低級アルキル、低級アルコキシ又はスルホを表し、ｐ及びｑは、互いに独立に、０又は１を表す。）
で示される基を表し、
Ｕは、下記一般式（Ｕ１）、（Ｕ２）、（Ｕ３）又は（Ｕ４）
【０００９】
【化１０】
【００１０】
（ここで、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、互いに独立に、水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表し、Ｄ1は置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表し、Ｄ2は置換されていてもよいアルキレンを表し、Ｑ1は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ5−を表し、ここに、Ｒ5は水素原子、置換されていてもよいアルキル又は置換されていてもよいフェニルを表し、ｒ及びｓは、互いに独立に、２、３又は４を表し、ｔは１〜６の整数を表し、＊＊印は−ＳＯ2Ｃ2Ｈ4Ｚに接続する結合を意味し、Ｚは、アルカリの作用で脱離する基を表す。）
で示される連結基を表し、
Ｘは、下記式（Ｘ１）
【００１１】
【化１１】
【００１２】
（ここで、Ｒ6は水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表し、Ｄ3は置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいアルキルを表す。）
で示される基を表し、
Ｙは、ハロゲノまたは置換されていてもよいピリジニオを表す。〕
【００１３】
【化１２】
【００１４】
〔式中、Ａ、Ｂ、Ｕ、Ｘ及びＹは前記の意味を表し、Ｚ1及びＺ2は、ビニル又は−Ｃ２Ｈ４−Ｚ’を表すが、少なくとも一方はビニルであり、Ｚ’はアルカリの作用で脱離する基を表す。〕
【００１５】
【化１３】
〔式中、Ａ、Ｂ、Ｕ、Ｘ及びＹは前記の意味を表し、Ｚ3及びＺ4は、ビニル、−Ｃ2Ｈ4−Ｚ”または−Ｃ2Ｈ4−ＯＨを表すが、少なくとも一方は、−Ｃ2Ｈ4−ＯＨであり、Ｚ”はアルカリの作用で脱離する基を表す。〕
【００１６】
【化１４】
〔式中、Ａ、Ｂ、Ｕ及びＸは、前記の意味を表し、Ｚ5及びＺ6は、互いに独立に、ビニル又は−Ｃ2Ｈ4−Ｚ＊を表し、Ｚ＊はアルカリの作用で脱離する基を表す。〕
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明は、前記式（１）で示される化合物またはその塩と、前記式（２）〜（４）で示される化合物またはその塩から選ばれる１種以上の化合物またはその塩とを含有して成る反応染料混合物であるが、化合物（１）、化合物（２）中のＺ1およびＺ2、化合物（３）中のＺ3およびＺ4、化合物（４）中のＺ5およびＺ6の各定義において、Ｚ、Ｚ’、Ｚ”およびＺ＊は、それぞれ、アルカリの作用で脱離する基を表すが、該脱離基としては例えば、硫酸エステル、チオ硫酸エステル、燐酸エステル、酢酸エステル等の基や、ハロゲノなどを挙げることができる。中でも、硫酸エステル及びクロロが好ましい。
【００１８】
化合物（１）〜（４）においてＡは、置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表す。
かかる置換されていてもよいフェニレンとしては、例えば、炭素数１〜４個のアルキル、炭素数１〜４個のアルコキシ、スルホ及びハロゲノの群から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよいフェニレン等を挙げることができる。
好ましいフェニレンとしては、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、クロロ、ブロモ及びスルホの群から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよいフェニレンが挙げられる。
【００１９】
かかるフェニレンの具体例としては、例えば、
【００２０】
【化１５】
【００２１】
〔式中、＊印は−ＳＯ2−に接続する結合を表す。〕
等を挙げることができる。
とりわけ、無置換又はメチル又はメトキシから選ばれる１個の基で置換されているものが好ましい。
【００２２】
Ａで表される置換されていてもよいナフチレンとしては、例えば、炭素数１〜４個のアルキル、炭素数１〜４個のアルコキシ、スルホ及びハロゲノの群から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよいナフチレン等を挙げることができる。
Ａで表される置換されていてもよいナフチレンとしては、好ましくは、１又は２個のスルホにより置換されていてもよいナフチレンである。
かかるナフチレンの具体例としては、例えば、
【００２３】
【化１６】
【００２４】
〔式中、＊印は、−ＳＯ2−に接続する結合を表す。〕
等を挙げることができる。
【００２５】
Ａは、好ましくは、置換されていてもよいフェニレンであり、無置換フェニレン及び、メチル又はメトキシで置換されているフェニレンが特に好ましい。
【００２６】
又、化合物（１）〜（４）において、Ｂは、前記一般式（Ｂ１）又は（Ｂ２）で示される基を表し、ｐ及びｑは互いに独立に０又は１を表し、前記一般式中の＊印はアゾ基に接続する結合を表し、Ｒ4は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ又はスルホを表す。
ここで、上記低級アルキル基や低級アルコキシとしては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシやsec−ブトキシ等が挙げられる。
上記Ｂの具体例としては、例えば、
【００２７】
【化１７】
【００２８】
〔式中、＊印は、アゾ基に接続する結合を表す。〕
等の基を挙げることができる。
【００２９】
中でも、２−スルホ−１，５−フェニレン（この場合、１−位で、アゾ基に結合している）等が、特に好ましい。
【００３０】
化合物（１）〜（４）において、Ｕは、前記式（Ｕ１）、（Ｕ２）、（Ｕ３）又は（Ｕ４）で示される連結基を表し、これらの式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、互いに独立に、水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表すが、当該アルキルは、好ましくは、炭素数１〜４個のものであり、該アルキルの置換基としては、例えば、ヒドロキシ、シアノ、炭素数１〜４個のアルコキシ、ハロゲノ、カルバモイル、カルボキシ、アルコキシ（炭素数１〜４）カルボニル、アルキル（炭素数１〜４）カルボニルオキシ、スルホ及びスルファモイル等を挙げることができる。
上記アルキル、該アルキルの置換基としての炭素数１〜４個のアルコキシ、同じくアルコキシ（炭素数１〜４）カルボニル及び同じくアルキル（炭素数１〜４）カルボニルオキシは、直鎖状でもよく、又、分岐状でもよい。
【００３１】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で表される置換されていてもよいアルキルの具体例としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシブチル、３−ヒドロキシブチル、４−ヒドロキシブチル、２,３−ジヒドロキシプロピル、３,４−ジヒドロキシブチル、シアノメチル、２−シアノエチル、３−シアノプロピル、メトキシメチル、エトキシメチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロピル、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル、クロロメチル、ブロモメチル、２−クロロエチル、２−ブロモエチル、３−クロロプロピル、３−ブロモプロピル、４−クロロブチル、４−ブロモブチル、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、３−カルボキシプロピル、４−カルボキシブチル、１,２−ジカルボキシエチル、カルバモイルメチル、２−カルバモイルエチル、３−カルバモイルプロピル、４−カルバモイルブチル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、２−メトキシカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、３−メトキシカルボニルプロピル、３−エトキシカルボニルプロピル、４−メトキシカルボニルブチル、４−エトキシカルボニルブチル、メチルカルボニルオキシメチル、エチルカルボニルオキシメチル、２−メチルカルボニルオキシエチル、２−エチルカルボニルオキシエチル、３−メチルカルボニルオキシプロピル、３−エチルカルボニルオキシプロピル、４−メチルカルボニルオキシブチル、４−エチルカルボニルオキシブチル、スルホメチル、２−スルホエチル、３−スルホプロピル、４−スルホブチル、スルファモイルメチル、２−スルファモイルエチル、３−スルファモイルプロピル及び４−スルファモイルブチル等を挙げることができる。
【００３２】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4としては、好ましくは、水素原子、メチル及びエチルである場合が挙げられ、この場合、Ｒ3及びＲ4が、水素原子であるときが、特に好ましい。
【００３３】
Ｕにおける前記式（Ｕ１）中、Ｄ1は置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表すが、当該フェニレンとしては、前記Ａで例示したものと同様の置換されていてもよいフェニレンが挙げられる。
【００３４】
とりわけ、メチル又はメトキシから選ばれる１または２個の基で置換されていてもよいフェニレンが特に好ましい。
【００３５】
前記Ｄ1の置換されていてもよいナフチレンとしては、前記Ａで例示したものと同様の置換されていてもよいナフチレンが挙げられる。
【００３６】
Ｄ1は、好ましくは、置換されていてもよいフェニレンであり、とりわけ、メチル及びメトキシから選ばれる１又は２個の基で置換されていてもよいフェニレンが好ましい。
【００３７】
また、前記式（Ｕ２）中、Ｄ2は置換されていてもよいアルキレンを表すが、かかるアルキレンとしては、炭素数１〜４個のアルキル、ハロゲノ、ヒドロキシ、スルホ、シアノ、炭素数１〜４個のアルコキシ、炭素数１〜４個のアルコキシカルボニル、炭素数１〜４個のアルキルカルボニルオキシ及びカルバモイルの群から選ばれる置換基により置換されていてもよい炭素数２〜４個のアルキレン等が挙げられる。
Ｄ2で表される置換されていてもよいアルキレンとしては、好ましくは、無置換の炭素数２〜４個のアルキレンが挙げられ、中でも、エチレン及びトリメチレンが、特に好ましい。
【００３８】
前記式（Ｕ３）中、Ｑ1は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ5−を表し、ここでＲ5は水素原子、置換されていてもよいアルキル又は置換されていてもよいフェニルを表す。
Ｒ5で表される置換されていてもよいアルキルとしては、例えば、前記Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で例示したものと同様の、炭素数１〜４個のアルキル等を挙げることができる。
又、Ｒ5で表される置換されていてもよいフェニルとしては、例えば、スルホで置換されていてもよいフェニルを挙げることができる。
Ｒ5は、好ましくは、水素原子、メチル又はエチルである。
【００３９】
前記一般式（Ｕ３）中、ｒ及びｓは、互いに独立に２、３又は４である。
一般式（Ｕ３）で示される基としては、Ｑ1が−Ｏ−であり、且つ、ｒ及びｓが、互いに独立に、２又は３であるものが好ましく、具体的には、
【００４０】
＃−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−
＃−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−
＃−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−
＃−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−
【００４１】
〔式中、＃で示した結合は、−ＮＲ4−（Ｒ4は前記の意味を有する。）に接続する結合を意味する。〕
である基が好ましい。
【００４２】
とりわけ、
＃−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−
〔式中、＃は前記の意味を有する。〕
である基が、特に好ましい。
【００４３】
前記式（Ｕ４）中、ｔは１〜６の整数を表すが、中でも、２、３又は４であるものが、好ましい。
【００４４】
このようなＵで示される連結基としては、前記一般式（Ｕ１）又は（Ｕ２）で示される連結基が好ましく、中でも、前記一般式（Ｕ２）で示される基が、特に好ましい。
【００４５】
更に、Ｕが前記式（Ｕ１）で示される基である場合、Ｄ1が、置換されていてもよいフェニレン、特にメチル、メトキシ及びスルホから選ばれる１又は２個の基で置換されていてもよいフェニレンであり、且つ、Ｒ2が、水素原子、メチル又はエチルであるものが好ましい。
【００４６】
また、Ｕが前記一般式（Ｕ２）で示される基である場合、Ｄ2が、エチレン又はトリメチレンであり、且つ、Ｒ3が、水素原子、メチル又はエチル、特に水素原子であるものが好ましい。
【００４７】
化合物（１）〜（４）においてＸは、式（Ｘ１）で示される基を表す。式（Ｘ１）中、Ｒ6は水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表すが、当該アルキルとしては、前記Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で例示したものと同様の、置換されていてもよいアルキルが挙げられる。好ましいＲ6は、水素原子、メチル及びエチルである。
【００４８】
また、式（Ｘ１）中、Ｄ3は置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいアルキルである。
ここで置換されていてもよいフェニルとしてはＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、スルホ、カルボキシ、ハロゲノ（クロロなど）、ヒドロキシ、シアノ、カルバモイル、カルボン酸エステル、アミノ及びアシルアミノから選ばれる１個または２個の置換基により置換されていてもよいフェニルが好ましい。なかでも特に好ましくは、フェニル、２−、３−または４−メチルフェニル、２−、３−または４−メトキシフェニル、２−、３−または４−エチルフェニル、２−、３−または４−エトキシフェニル、２−、３−または４−カルボキシフェニル、２−、３−または４−クロロフェニル、２−、３−または４−スルホフェニル、３−スルホ−４−メトキシフェニル、２−、３−または４−ヒドロキシフェニルなどが挙げられる。
【００４９】
式（Ｘ１）中、Ｄ3が置換されていてもよいアルキルの場合、当該アルキルとしては、前記Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で例示したものと同様の、置換されていてもよいアルキルが挙げられる。好ましくは、２−スルホエチル、３−スルホプロピル等が挙げられる。
【００５０】
化合物（１）、（２）及び（３）において、Ｙは、ハロゲノ又は置換されていてもよいピリジニオを表す。
ここで、ハロゲノとしては、例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ等を挙げることができる。
【００５１】
また、置換されていてもよいピリジニオとしては、例えば、カルボキシ、カルバモイル、スルホ、ハロゲノ及び置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキルの群から選ばれる基で置換されていてもよいピリジニオ等が挙げられる。
ここで、置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキルとしては、２−ヒドロキシエチル、２−スルホエチル等を挙げることができる。
【００５２】
かかるピリジニオの具体例としては、ピリジニオ、２−、３−又は４−カルボキシピリジニオ、２−、３−又は４−カルバモイルピリジニオ、３−スルホピリジニオ、４−（２−スルホエチル）ピリジニオ、３−（２−ヒドロキシエチル）ピリジニオ、４−クロロピリジニオ、３−メチルピリジニオ、３，５−ジカルボキシピリジニオ等を挙げることができる。
好ましくはカルボキシ又はカルバモイルで置換されているピリジニオであり、とりわけ、３−又は４−カルボキシピリジニオが特に好ましい。
【００５３】
化合物（１）、（２）及び（３）において、Ｙは、フルオロ、クロロ又は３−カルボキシピリジニオが好ましい。
中でも、Ｙとしては、フルオロ又はクロロが、特に好ましい。
【００５４】
また、化合物（１）〜（４）は、遊離酸の形であっても、その塩の形であっても、又は、それらの混合物の形であってもよい。好ましくは、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、及びそれらを含有する混合物であり、中でもナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩及びそれらを含有する混合物が好ましい。
【００５５】
化合物（１）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（５）
【００５６】
【化１８】
【００５７】
〔式中、Ｚ、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（６）
【００５８】
【化１９】
【００５９】
〔式中、Ｂ、Ｕ、Ｙ及びＺは、前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００６０】
化合物（２）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（７）
【００６１】
【化２０】
【００６２】
〔式中、Ｚ1、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（８）
【００６３】
【化２１】
【００６４】
〔式中、Ｂ、Ｕ、Ｙ及びＺ2は前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００６５】
化合物（３）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（９）
【００６６】
【化２２】
【００６７】
〔式中、Ｚ3、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（１０）
【００６８】
【化２３】
【００６９】
〔式中、Ｂ、Ｕ、Ｙ及びＺ4は前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００７０】
化合物（４）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（１１）
【００７１】
【化２４】
【００７２】
〔式中、Ｚ5、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（１２）
【００７３】
【化２５】
【００７４】
〔式中、Ｂ、Ｕ及びＺ6は前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００７５】
以上の製造方法に於いて、原料となる化合物、例えば、一般式（５）〜（１２）は、それ自身公知の方法で製造することができる。すなわち、公知のジアゾ化反応及び公知のカップリング反応によって、または、公知の２,４,６−トリハロゲノ−ｓ−トリアジンとアミン化合物との縮合反応によって、さらには必要に応じて、それらの反応を任意に組み合わせることによって、それぞれの原料化合物を製造することができる。
【００７６】
本発明で用いられるビスアゾ化合物（1）〜（３）及びその原料化合物を得るに当たり、用いる２,４,６−トリハロゲノ−ｓ−トリアジンの具体化合物としては、例えば、塩化シアヌル、フッ化シアヌル等を挙げることができる。
【００７７】
２,４,６−トリハロゲノ−ｓ−トリアジンにかかわる縮合反応においては、上述したように、その縮合順序は特に制限されるものではない。又、かかる縮合反応の条件も特に制限されないが、例えば、一番初めの縮合反応は温度−１０℃ないし４０℃でｐＨ１ないし１０の条件下で実施し、二番目の縮合反応は温度０℃ないし７０℃でｐＨ２ないし１０の条件下で実施し、三番目の縮合反応は温度１０℃ないし１００℃でｐＨ２ないし９の条件下で実施することができる。
【００７８】
本発明における反応染料混合物は合成時において同時に合成されることで混合されてもよく、また別々に合成された後に混合されてもよい。さらには染色時に混合されても差し支えない。混合される形態は粉状や顆粒状などの固体でも、水溶液でもよく、またそれらの組み合わせでもよい。
【００７９】
一般式（１）で示される化合物又はその塩の１００重量部に対して、一般式（２）〜（４）で示される化合物又はその塩から選ばれる少なくとも１種以上の化合物又はその塩の割合が１〜５０重量部（より好ましくは２〜３０重量部）である場合が好ましい。
【００８０】
本発明の反応染料混合物は、繊維反応性を有し、ヒドロキシ基又は／及びアミド基を含有する繊維材料の染色及び捺染に使用できる。繊維材料は繊維基材の形で用いても、糸の形で用いても、又、混紡基材の形で用いてもよい。ヒドロキシ基を含有する繊維材料としては天然又は合成ヒドロキシ基含有材料、例えば、セルロース繊維材料、その再生生成物、ポリビニルアルコール等を挙げることができる。セルロース繊維材料としては、木綿、その他の植物繊維、例えばリネン、麻、ジュート及びラミー繊維等を挙げることができる。再生セルロース繊維としては、例えばビスコース・ステープル、フィラメントビスコースを挙げることができる。又、カルボンアミド基繊維材料としては、例えば合成及び天然のポリアミド、ポリウレタン、特に繊維の形で、例えば羊毛、その他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド- ６, ６、ポリアミド- ６、ポリアミド- １１、ポリアミド-
４を挙げることができる。
【００８１】
本発明の反応染料混合物は、上述の繊維材料上に、物理的化学的性状に応じた方法で、染色又は捺染できる。
例えば、セルロース繊維上に吸尽染色する場合は、炭酸ソーダ、第三燐酸ソーダ、苛性ソーダ等の酸結合剤の存在下、場合により中性塩、例えば芒硝又は食塩を加え、所望によっては、溶解助剤、浸透剤又は均染剤を併用し、比較的低い温度で染色することができる。染料の吸尽を促進する中性塩は、本来の染色温度に達した後に初めて又はそれ以前に、場合によっては分割して添加してもよい。
パジング法に従ってセルロース繊維を染色する場合は、室温又は高められた温度でパッドし乾燥後、スチーミング又は乾熱によって固着できる。
セルロース繊維に対して捺染を行う場合は、一相で、例えば重曹又はその他の酸結合剤を含有する捺染ペーストで捺染し、次いで９５〜１６０℃でスチーミングすることによって、あるいは二相で、例えば中性又は弱酸性捺染ペーストで捺染し、これを熱い電解質含有アルカリ性浴に通過させ、又はアルカリ性電解質含有パジング液でオーバパジングし、スチーミング又は乾熱処理して実施できる。
捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉エーテルのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、例えば尿素のような通常の捺染助剤及び／又は分散剤と併用して用いることができる。
本発明の反応染料混合物をセルロース繊維上に固定させるに適した酸結合剤も特に限定されないが、例えば、苛性ソーダ、苛性カリ、重曹、炭酸ソーダ、蟻酸ソーダ、炭酸カリ、第一、第二又は第三燐酸ソーダ、ケイ酸ソーダ、トリクロロ酢酸ソーダ等が挙げられる。
又、本発明の反応染料混合物を用いて、合成又は天然のポリアミド又はポリウレタン繊維を染色する場合は、例えば、酸性〜弱酸性の染浴中でｐＨ値の制御下に吸尽させ、次に中性、場合によりアルカリ性のｐＨ値に染浴のｐＨ値を変化させることによって行う方法等を挙げることができる。染色は、６０〜１２０℃の温度で行うことができ、又、染色時には、均染剤、例えば塩化シアヌルと３倍モルのアミノベンゼンスルホン酸や、アミノナフタレンスルホン酸との縮合生成物、又はステアリルアミンとエチレンオキサイドとの付加生成物等を用いることもできる。
【００８２】
本発明の反応染料混合物は、所望の色相を得るために、必要に応じて、本発明の特徴を損なわない範囲で、他の染料と混合して使用することができる。混合して使用する染料としては、反応染料であれば特に制約はないが、例えば、反応基としてβ−スルファトエチルスルホン基、ビニルスルホン基、モノクロロトリアジン基、モノフルオロトリアジン基、モノニコチン酸トリアジン基、ジクロロトリアジン基、ジフルオロモノクロロピリミジン基およびトリクロロピリミジン基の少なくとも１種を少なくとも１つ有する染料、又はSumifix 、Sumifix Supra 、Remazol 、Levafix 、Procion 、Cibacron、Basilen 、Drimarene 、Kayacion、Kayacelon React などの冠称名で市販されている染料、更には、特開昭50-178号、特開昭 56-9483号、特開昭56-15481号、特開昭 56-118976号、特開昭 56-128380号、特開昭 57-2365号、特開昭57-89679号、特開昭 57-143360号、特開59-15451号、特開昭 58-191755号、特開昭59-96174号、特開昭 59-161463号、特開昭 60-6754号、特開昭 60-123559号、特開昭 60-229957号、特開昭 60-260654号、特開昭 61-126175号、特開昭 61-155469号、特開昭 61-225256号、特開昭63-77974号、特開昭 63-225664号、特開平1-185370号、特開平 3-770号、特開平5-117538号、特開平5-247366号、特開平6-287463号の各公報に記載されている染料、及びC.I.Reactive Blue 19、C.I.Reactive Black 5で表される染料等が例示される。
【００８３】
【発明の効果】
本発明の反応染料混合物は、染色又は捺染処理において、吸尽特性、溶解性、均染性に優れ、固着率が高く、特に濃色域でも高い固着率を示すビルドアップ性に優れたものである。
又、本発明の反応染料混合物は、染色時の温度変化や中性塩・酸結合剤の量の変動、染浴比の変動等による影響を受けにくく、これを用いて得た染色物及び捺染物は安定した品質を有しており、諸堅牢性が良好であり、フイックス処理時、樹脂加工時、マーセライズ加工時等における変色が小さく、保存中の塩基性物質との接触による変色も小さい。
【００８４】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。例中、部および％は特記ない限り、各々重量部及び重量％を表す。
【００８５】
実施例１
遊離酸の形が、下記構造式（１）
【００８６】
【化２６】
【００８７】
（１）
【００８８】
で示される化合物１００部と、遊離酸の形が、下記構造式（２）
【００８９】
【化２７】
【００９０】
（２）
【００９１】
で示される化合物５部と、遊離酸の形が、下記構造式（３）
【００９２】
【化２８】
【００９３】
（３）
【００９４】
で示される化合物５部と、遊離酸の形が、下記構造式（４）
【００９５】
【化２９】
【００９６】
（４）
で示される化合物２部と、遊離酸の形が、下記構造式（５）
【００９７】
【化３０】
【００９８】
（５）
【００９９】
で示される化合物２部と、遊離酸の形が、下記構造式（６）
【０１００】
【化３１】
【０１０１】
（６）
で示される化合物５部とを十分混合して、反応染料混合物を得る。この混合物0.1 、0.3 及び0.6 部を、各々、水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時間染色の後、水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行う。水洗時及びソーピング時において、染色排水の着色量はわずかであり、得られた染色物は、いずれも均一で色の濃い赤色である。
又、反応染料混合物0.6 部を用いて得られる染色物は、0.3 部を用いて得られる染色物に比べて十分に濃く、同様に、反応染料混合物0.3 部を用いて得られる染色物は、0.1 部を用いて得た染色物に比べて十分に濃いものであり、用いた反応染料混合物のビルドアップ性は良好であることがわかる。
染色加工時において、吸尽特性、溶解性及び均染性は優れており、又、高い固着率を示す。さらに、得られた染色物の耐光性、耐汗性、耐汗日光性、耐塩素性、耐酸加水分解性、耐アルカリ性、耐洗濯性、耐過酸化洗濯性の諸堅牢度はいずれも良好である。
【０１０２】
実施例２
実施例１において、芒硝の使用量を１０部から４部に代える以外は、実施例１に準拠して染色を行う。この染色物は、各々、実施例１で得られる染色物と同等の品質を有している。
【０１０３】
実施例３
実施例１〜２の各々において、染色の温度を６０℃から７０℃に代える以外は、実施例１〜２に準拠して染色を行う。この染色物は、各々、実施例１〜２の染色物と同等の品質を有している。
【０１０４】
実施例４
実施例１〜３の各々において、反応染料混合物0.1 、0.3 及び0.6 部を用いる際に、スルホン化度１１０％、平均重合度１．８のメチルナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物のナトリウム塩0.06部を併用する以外は、実施例１〜３に準拠して染色を行う。この染色物は、各々、実施例１〜３で得られる染色物と同等の品質を有している。
【０１０５】
実施例５
実施例１における反応染料混合物を用いて、以下の組成をもつ色糊を作る。
【０１０６】
【０１０７】
この色糊をシルケット加工綿ブロード上に印捺し、中間乾燥後、１００℃で５分間スチーミングを行い、湯洗い、ソーピング、湯洗い、そして乾燥して、仕上げる。得られる捺染物は、均一で色の濃い赤色であり、良好なビルドアップ性を有しており、又、その諸堅牢度及び保存安定性も良好である。
【０１０８】
実施例６
実施例１における反応染料混合物３０部を熱水に溶解した後、２５℃に冷却する。この染料溶液に、３２．５％苛性ソーダ水溶液１５部及び５０度ボーメの水ガラス１５０部を添加し、さらに２５℃で水を加えて全量を１０００部とした直後に、この液をパジング液として木綿織物をパジングする。パジングした木綿織物を巻き上げ、ポリエチレンフィルムで密閉して、２５℃の室温で２０時間放置後、常法で洗浄し、乾燥して仕上げることにより、得られる染色物は、均一で色の濃い赤色であり、良好なビルドアップ性を有しており、又、その諸堅牢度及び保存安定性も良好である。
【０１０９】
実施例７
実施例１における反応染料混合物２０部を熱水に溶解後、２５℃に冷却する。この染料溶液に、アルギン酸ソーダ１部、メタニトロベンゼンスルホン酸ソーダ１０部、及び重炭酸ソーダ２０部を添加し、さらに２５℃で水を加えて全量を１０００部とした直後に、この液をパジング液として木綿織物をパジングする。パジング後の木綿織物を１２０℃で２分間乾燥し、次いで１００℃で５分間スチーミングして、染料を固着させることにより、得られる染色物は、均一で色の濃い赤色であり、良好なビルドアップ性を有しており、又、その諸堅牢度及び保存安定性も良好である。
【０１１０】
実施例１〜７の各々において、用いる反応染料混合物中、上記構造式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）及び（６）で示される化合物の各々を、表１〜１０における第２欄の化合物及び第３欄の組成比に代える以外は、実施例１〜７に準拠して染色を行う。得られる染色物は、各々、木綿上で表１〜10における第４欄に示す色調を与え、いずれも実施例１〜７で得られた染色物と同等の品質を有している。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
【表２】
【０１１３】
【表３】
【０１１４】
【表４】
【０１１５】
【表５】
【０１１６】
【表６】
【０１１７】
【表７】
【０１１８】
【表８】
【０１１９】
【表９】
【０１２０】
【表１０】
【発明の属する技術分野】
本発明は、赤色系の反応染料混合物及びその適用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来から種々の反応染料及びその混合物が知られており、セルロース系繊維材料の染色又は捺染の分野に広く使用されている。しかしながら、それらの反応染料及びその混合物を用いて繊維材料を染色又は捺染しても、現在の高い要求水準に比し、染色性能（低塩濃度での染色性、再現性、均染性、固着率、ビルドアップ性及びアルカリ浴安定性等）において、特に、低塩濃度での染色性、再現性及び均染性等において、十分満足することはないという問題がある。又、諸堅牢性（例えば、耐光性、耐汗性、耐汗日光性、耐塩素性、耐酸加水分解性、耐アルカリ性、耐洗濯性及び耐過酸化洗濯性等）を十分満足することはないという問題があった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】
このような状況下、本発明者らは、セルロース系繊維材料の染色又は捺染処理において、染色性能、特に、低塩濃度での染色性、再現性及び均染性に優れ、且つ、諸堅牢性の良好な染色物又は捺染物を与えることができる反応染料混合物を開発すべく鋭意検討した結果、２つのトリアジン環、２個のモノアゾ系の色素母体及び２個のビニルスルホン系反応基を有する特定のビスアゾ化合物と、他のビスアゾ化合物から選ばれる1種以上の特定の化合物とを含有して成る混合物が上記目的を達成することを見出して、本発明を完成した。
【０００４】
即ち、本発明は、下記一般式（１）で示される化合物またはその塩と、下記一般式（２）〜（４）で示される化合物またはその塩から選ばれる１種以上の化合物またはその塩とを含有して成る反応染料混合物である。
【０００５】
【化８】
〔式中、Ａは置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表し、Ｂは下記一般式（Ｂ１）又は（Ｂ２）
【０００７】
【化９】
（ここで、＊印は、アゾ基に接続する結合を表し、Ｒ1は水素原子、低級アルキル、低級アルコキシ又はスルホを表し、ｐ及びｑは、互いに独立に、０又は１を表す。）
で示される基を表し、
Ｕは、下記一般式（Ｕ１）、（Ｕ２）、（Ｕ３）又は（Ｕ４）
【０００９】
【化１０】
（ここで、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、互いに独立に、水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表し、Ｄ1は置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表し、Ｄ2は置換されていてもよいアルキレンを表し、Ｑ1は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ5−を表し、ここに、Ｒ5は水素原子、置換されていてもよいアルキル又は置換されていてもよいフェニルを表し、ｒ及びｓは、互いに独立に、２、３又は４を表し、ｔは１〜６の整数を表し、＊＊印は−ＳＯ2Ｃ2Ｈ4Ｚに接続する結合を意味し、Ｚは、アルカリの作用で脱離する基を表す。）
で示される連結基を表し、
Ｘは、下記式（Ｘ１）
【００１１】
【化１１】
（ここで、Ｒ6は水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表し、Ｄ3は置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいアルキルを表す。）
で示される基を表し、
Ｙは、ハロゲノまたは置換されていてもよいピリジニオを表す。〕
【００１３】
【化１２】
〔式中、Ａ、Ｂ、Ｕ、Ｘ及びＹは前記の意味を表し、Ｚ1及びＺ2は、ビニル又は−Ｃ２Ｈ４−Ｚ’を表すが、少なくとも一方はビニルであり、Ｚ’はアルカリの作用で脱離する基を表す。〕
【００１５】
【化１３】
【００１６】
【化１４】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明は、前記式（１）で示される化合物またはその塩と、前記式（２）〜（４）で示される化合物またはその塩から選ばれる１種以上の化合物またはその塩とを含有して成る反応染料混合物であるが、化合物（１）、化合物（２）中のＺ1およびＺ2、化合物（３）中のＺ3およびＺ4、化合物（４）中のＺ5およびＺ6の各定義において、Ｚ、Ｚ’、Ｚ”およびＺ＊は、それぞれ、アルカリの作用で脱離する基を表すが、該脱離基としては例えば、硫酸エステル、チオ硫酸エステル、燐酸エステル、酢酸エステル等の基や、ハロゲノなどを挙げることができる。中でも、硫酸エステル及びクロロが好ましい。
【００１８】
化合物（１）〜（４）においてＡは、置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表す。
かかる置換されていてもよいフェニレンとしては、例えば、炭素数１〜４個のアルキル、炭素数１〜４個のアルコキシ、スルホ及びハロゲノの群から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよいフェニレン等を挙げることができる。
好ましいフェニレンとしては、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、クロロ、ブロモ及びスルホの群から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよいフェニレンが挙げられる。
【００１９】
かかるフェニレンの具体例としては、例えば、
【００２０】
【化１５】
〔式中、＊印は−ＳＯ2−に接続する結合を表す。〕
等を挙げることができる。
とりわけ、無置換又はメチル又はメトキシから選ばれる１個の基で置換されているものが好ましい。
【００２２】
Ａで表される置換されていてもよいナフチレンとしては、例えば、炭素数１〜４個のアルキル、炭素数１〜４個のアルコキシ、スルホ及びハロゲノの群から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよいナフチレン等を挙げることができる。
Ａで表される置換されていてもよいナフチレンとしては、好ましくは、１又は２個のスルホにより置換されていてもよいナフチレンである。
かかるナフチレンの具体例としては、例えば、
【００２３】
【化１６】
〔式中、＊印は、−ＳＯ2−に接続する結合を表す。〕
等を挙げることができる。
【００２５】
Ａは、好ましくは、置換されていてもよいフェニレンであり、無置換フェニレン及び、メチル又はメトキシで置換されているフェニレンが特に好ましい。
【００２６】
又、化合物（１）〜（４）において、Ｂは、前記一般式（Ｂ１）又は（Ｂ２）で示される基を表し、ｐ及びｑは互いに独立に０又は１を表し、前記一般式中の＊印はアゾ基に接続する結合を表し、Ｒ4は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ又はスルホを表す。
ここで、上記低級アルキル基や低級アルコキシとしては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシやsec−ブトキシ等が挙げられる。
上記Ｂの具体例としては、例えば、
【００２７】
【化１７】
〔式中、＊印は、アゾ基に接続する結合を表す。〕
等の基を挙げることができる。
【００２９】
中でも、２−スルホ−１，５−フェニレン（この場合、１−位で、アゾ基に結合している）等が、特に好ましい。
【００３０】
化合物（１）〜（４）において、Ｕは、前記式（Ｕ１）、（Ｕ２）、（Ｕ３）又は（Ｕ４）で示される連結基を表し、これらの式中、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、互いに独立に、水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表すが、当該アルキルは、好ましくは、炭素数１〜４個のものであり、該アルキルの置換基としては、例えば、ヒドロキシ、シアノ、炭素数１〜４個のアルコキシ、ハロゲノ、カルバモイル、カルボキシ、アルコキシ（炭素数１〜４）カルボニル、アルキル（炭素数１〜４）カルボニルオキシ、スルホ及びスルファモイル等を挙げることができる。
上記アルキル、該アルキルの置換基としての炭素数１〜４個のアルコキシ、同じくアルコキシ（炭素数１〜４）カルボニル及び同じくアルキル（炭素数１〜４）カルボニルオキシは、直鎖状でもよく、又、分岐状でもよい。
【００３１】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で表される置換されていてもよいアルキルの具体例としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシブチル、３−ヒドロキシブチル、４−ヒドロキシブチル、２,３−ジヒドロキシプロピル、３,４−ジヒドロキシブチル、シアノメチル、２−シアノエチル、３−シアノプロピル、メトキシメチル、エトキシメチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、３−メトキシプロピル、３−エトキシプロピル、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル、クロロメチル、ブロモメチル、２−クロロエチル、２−ブロモエチル、３−クロロプロピル、３−ブロモプロピル、４−クロロブチル、４−ブロモブチル、カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、３−カルボキシプロピル、４−カルボキシブチル、１,２−ジカルボキシエチル、カルバモイルメチル、２−カルバモイルエチル、３−カルバモイルプロピル、４−カルバモイルブチル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、２−メトキシカルボニルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、３−メトキシカルボニルプロピル、３−エトキシカルボニルプロピル、４−メトキシカルボニルブチル、４−エトキシカルボニルブチル、メチルカルボニルオキシメチル、エチルカルボニルオキシメチル、２−メチルカルボニルオキシエチル、２−エチルカルボニルオキシエチル、３−メチルカルボニルオキシプロピル、３−エチルカルボニルオキシプロピル、４−メチルカルボニルオキシブチル、４−エチルカルボニルオキシブチル、スルホメチル、２−スルホエチル、３−スルホプロピル、４−スルホブチル、スルファモイルメチル、２−スルファモイルエチル、３−スルファモイルプロピル及び４−スルファモイルブチル等を挙げることができる。
【００３２】
Ｒ2、Ｒ3及びＲ4としては、好ましくは、水素原子、メチル及びエチルである場合が挙げられ、この場合、Ｒ3及びＲ4が、水素原子であるときが、特に好ましい。
【００３３】
Ｕにおける前記式（Ｕ１）中、Ｄ1は置換されていてもよいフェニレン又は置換されていてもよいナフチレンを表すが、当該フェニレンとしては、前記Ａで例示したものと同様の置換されていてもよいフェニレンが挙げられる。
【００３４】
とりわけ、メチル又はメトキシから選ばれる１または２個の基で置換されていてもよいフェニレンが特に好ましい。
【００３５】
前記Ｄ1の置換されていてもよいナフチレンとしては、前記Ａで例示したものと同様の置換されていてもよいナフチレンが挙げられる。
【００３６】
Ｄ1は、好ましくは、置換されていてもよいフェニレンであり、とりわけ、メチル及びメトキシから選ばれる１又は２個の基で置換されていてもよいフェニレンが好ましい。
【００３７】
また、前記式（Ｕ２）中、Ｄ2は置換されていてもよいアルキレンを表すが、かかるアルキレンとしては、炭素数１〜４個のアルキル、ハロゲノ、ヒドロキシ、スルホ、シアノ、炭素数１〜４個のアルコキシ、炭素数１〜４個のアルコキシカルボニル、炭素数１〜４個のアルキルカルボニルオキシ及びカルバモイルの群から選ばれる置換基により置換されていてもよい炭素数２〜４個のアルキレン等が挙げられる。
Ｄ2で表される置換されていてもよいアルキレンとしては、好ましくは、無置換の炭素数２〜４個のアルキレンが挙げられ、中でも、エチレン及びトリメチレンが、特に好ましい。
【００３８】
前記式（Ｕ３）中、Ｑ1は−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ5−を表し、ここでＲ5は水素原子、置換されていてもよいアルキル又は置換されていてもよいフェニルを表す。
Ｒ5で表される置換されていてもよいアルキルとしては、例えば、前記Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で例示したものと同様の、炭素数１〜４個のアルキル等を挙げることができる。
又、Ｒ5で表される置換されていてもよいフェニルとしては、例えば、スルホで置換されていてもよいフェニルを挙げることができる。
Ｒ5は、好ましくは、水素原子、メチル又はエチルである。
【００３９】
前記一般式（Ｕ３）中、ｒ及びｓは、互いに独立に２、３又は４である。
一般式（Ｕ３）で示される基としては、Ｑ1が−Ｏ−であり、且つ、ｒ及びｓが、互いに独立に、２又は３であるものが好ましく、具体的には、
【００４０】
＃−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−
＃−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−
＃−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−
＃−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−
【００４１】
〔式中、＃で示した結合は、−ＮＲ4−（Ｒ4は前記の意味を有する。）に接続する結合を意味する。〕
である基が好ましい。
【００４２】
とりわけ、
＃−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ2−
〔式中、＃は前記の意味を有する。〕
である基が、特に好ましい。
【００４３】
前記式（Ｕ４）中、ｔは１〜６の整数を表すが、中でも、２、３又は４であるものが、好ましい。
【００４４】
このようなＵで示される連結基としては、前記一般式（Ｕ１）又は（Ｕ２）で示される連結基が好ましく、中でも、前記一般式（Ｕ２）で示される基が、特に好ましい。
【００４５】
更に、Ｕが前記式（Ｕ１）で示される基である場合、Ｄ1が、置換されていてもよいフェニレン、特にメチル、メトキシ及びスルホから選ばれる１又は２個の基で置換されていてもよいフェニレンであり、且つ、Ｒ2が、水素原子、メチル又はエチルであるものが好ましい。
【００４６】
また、Ｕが前記一般式（Ｕ２）で示される基である場合、Ｄ2が、エチレン又はトリメチレンであり、且つ、Ｒ3が、水素原子、メチル又はエチル、特に水素原子であるものが好ましい。
【００４７】
化合物（１）〜（４）においてＸは、式（Ｘ１）で示される基を表す。式（Ｘ１）中、Ｒ6は水素原子又は置換されていてもよいアルキルを表すが、当該アルキルとしては、前記Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で例示したものと同様の、置換されていてもよいアルキルが挙げられる。好ましいＲ6は、水素原子、メチル及びエチルである。
【００４８】
また、式（Ｘ１）中、Ｄ3は置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいアルキルである。
ここで置換されていてもよいフェニルとしてはＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、スルホ、カルボキシ、ハロゲノ（クロロなど）、ヒドロキシ、シアノ、カルバモイル、カルボン酸エステル、アミノ及びアシルアミノから選ばれる１個または２個の置換基により置換されていてもよいフェニルが好ましい。なかでも特に好ましくは、フェニル、２−、３−または４−メチルフェニル、２−、３−または４−メトキシフェニル、２−、３−または４−エチルフェニル、２−、３−または４−エトキシフェニル、２−、３−または４−カルボキシフェニル、２−、３−または４−クロロフェニル、２−、３−または４−スルホフェニル、３−スルホ−４−メトキシフェニル、２−、３−または４−ヒドロキシフェニルなどが挙げられる。
【００４９】
式（Ｘ１）中、Ｄ3が置換されていてもよいアルキルの場合、当該アルキルとしては、前記Ｒ2、Ｒ3及びＲ4で例示したものと同様の、置換されていてもよいアルキルが挙げられる。好ましくは、２−スルホエチル、３−スルホプロピル等が挙げられる。
【００５０】
化合物（１）、（２）及び（３）において、Ｙは、ハロゲノ又は置換されていてもよいピリジニオを表す。
ここで、ハロゲノとしては、例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ等を挙げることができる。
【００５１】
また、置換されていてもよいピリジニオとしては、例えば、カルボキシ、カルバモイル、スルホ、ハロゲノ及び置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキルの群から選ばれる基で置換されていてもよいピリジニオ等が挙げられる。
ここで、置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキルとしては、２−ヒドロキシエチル、２−スルホエチル等を挙げることができる。
【００５２】
かかるピリジニオの具体例としては、ピリジニオ、２−、３−又は４−カルボキシピリジニオ、２−、３−又は４−カルバモイルピリジニオ、３−スルホピリジニオ、４−（２−スルホエチル）ピリジニオ、３−（２−ヒドロキシエチル）ピリジニオ、４−クロロピリジニオ、３−メチルピリジニオ、３，５−ジカルボキシピリジニオ等を挙げることができる。
好ましくはカルボキシ又はカルバモイルで置換されているピリジニオであり、とりわけ、３−又は４−カルボキシピリジニオが特に好ましい。
【００５３】
化合物（１）、（２）及び（３）において、Ｙは、フルオロ、クロロ又は３−カルボキシピリジニオが好ましい。
中でも、Ｙとしては、フルオロ又はクロロが、特に好ましい。
【００５４】
また、化合物（１）〜（４）は、遊離酸の形であっても、その塩の形であっても、又は、それらの混合物の形であってもよい。好ましくは、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、及びそれらを含有する混合物であり、中でもナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩及びそれらを含有する混合物が好ましい。
【００５５】
化合物（１）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（５）
【００５６】
【化１８】
〔式中、Ｚ、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（６）
【００５８】
【化１９】
〔式中、Ｂ、Ｕ、Ｙ及びＺは、前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００６０】
化合物（２）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（７）
【００６１】
【化２０】
〔式中、Ｚ1、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（８）
【００６３】
【化２１】
〔式中、Ｂ、Ｕ、Ｙ及びＺ2は前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００６５】
化合物（３）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（９）
【００６６】
【化２２】
〔式中、Ｚ3、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（１０）
【００６８】
【化２３】
〔式中、Ｂ、Ｕ、Ｙ及びＺ4は前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００７０】
化合物（４）の製造方法は特に限定されないが、例えば、遊離酸の形が、下記一般式（１１）
【００７１】
【化２４】
〔式中、Ｚ5、Ａ及びＸは前記の意味を有する。〕
で示される化合物に、常法によりジアゾ化した下記一般式（１２）
【００７３】
【化２５】
〔式中、Ｂ、Ｕ及びＺ6は前記の意味を有する。〕
で示される化合物のジアゾ化物を、常法によりカップリングさせることにより、製造することができる。
【００７５】
以上の製造方法に於いて、原料となる化合物、例えば、一般式（５）〜（１２）は、それ自身公知の方法で製造することができる。すなわち、公知のジアゾ化反応及び公知のカップリング反応によって、または、公知の２,４,６−トリハロゲノ−ｓ−トリアジンとアミン化合物との縮合反応によって、さらには必要に応じて、それらの反応を任意に組み合わせることによって、それぞれの原料化合物を製造することができる。
【００７６】
本発明で用いられるビスアゾ化合物（1）〜（３）及びその原料化合物を得るに当たり、用いる２,４,６−トリハロゲノ−ｓ−トリアジンの具体化合物としては、例えば、塩化シアヌル、フッ化シアヌル等を挙げることができる。
【００７７】
２,４,６−トリハロゲノ−ｓ−トリアジンにかかわる縮合反応においては、上述したように、その縮合順序は特に制限されるものではない。又、かかる縮合反応の条件も特に制限されないが、例えば、一番初めの縮合反応は温度−１０℃ないし４０℃でｐＨ１ないし１０の条件下で実施し、二番目の縮合反応は温度０℃ないし７０℃でｐＨ２ないし１０の条件下で実施し、三番目の縮合反応は温度１０℃ないし１００℃でｐＨ２ないし９の条件下で実施することができる。
【００７８】
本発明における反応染料混合物は合成時において同時に合成されることで混合されてもよく、また別々に合成された後に混合されてもよい。さらには染色時に混合されても差し支えない。混合される形態は粉状や顆粒状などの固体でも、水溶液でもよく、またそれらの組み合わせでもよい。
【００７９】
一般式（１）で示される化合物又はその塩の１００重量部に対して、一般式（２）〜（４）で示される化合物又はその塩から選ばれる少なくとも１種以上の化合物又はその塩の割合が１〜５０重量部（より好ましくは２〜３０重量部）である場合が好ましい。
【００８０】
本発明の反応染料混合物は、繊維反応性を有し、ヒドロキシ基又は／及びアミド基を含有する繊維材料の染色及び捺染に使用できる。繊維材料は繊維基材の形で用いても、糸の形で用いても、又、混紡基材の形で用いてもよい。ヒドロキシ基を含有する繊維材料としては天然又は合成ヒドロキシ基含有材料、例えば、セルロース繊維材料、その再生生成物、ポリビニルアルコール等を挙げることができる。セルロース繊維材料としては、木綿、その他の植物繊維、例えばリネン、麻、ジュート及びラミー繊維等を挙げることができる。再生セルロース繊維としては、例えばビスコース・ステープル、フィラメントビスコースを挙げることができる。又、カルボンアミド基繊維材料としては、例えば合成及び天然のポリアミド、ポリウレタン、特に繊維の形で、例えば羊毛、その他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド- ６, ６、ポリアミド- ６、ポリアミド- １１、ポリアミド-
４を挙げることができる。
【００８１】
本発明の反応染料混合物は、上述の繊維材料上に、物理的化学的性状に応じた方法で、染色又は捺染できる。
例えば、セルロース繊維上に吸尽染色する場合は、炭酸ソーダ、第三燐酸ソーダ、苛性ソーダ等の酸結合剤の存在下、場合により中性塩、例えば芒硝又は食塩を加え、所望によっては、溶解助剤、浸透剤又は均染剤を併用し、比較的低い温度で染色することができる。染料の吸尽を促進する中性塩は、本来の染色温度に達した後に初めて又はそれ以前に、場合によっては分割して添加してもよい。
パジング法に従ってセルロース繊維を染色する場合は、室温又は高められた温度でパッドし乾燥後、スチーミング又は乾熱によって固着できる。
セルロース繊維に対して捺染を行う場合は、一相で、例えば重曹又はその他の酸結合剤を含有する捺染ペーストで捺染し、次いで９５〜１６０℃でスチーミングすることによって、あるいは二相で、例えば中性又は弱酸性捺染ペーストで捺染し、これを熱い電解質含有アルカリ性浴に通過させ、又はアルカリ性電解質含有パジング液でオーバパジングし、スチーミング又は乾熱処理して実施できる。
捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉エーテルのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、例えば尿素のような通常の捺染助剤及び／又は分散剤と併用して用いることができる。
本発明の反応染料混合物をセルロース繊維上に固定させるに適した酸結合剤も特に限定されないが、例えば、苛性ソーダ、苛性カリ、重曹、炭酸ソーダ、蟻酸ソーダ、炭酸カリ、第一、第二又は第三燐酸ソーダ、ケイ酸ソーダ、トリクロロ酢酸ソーダ等が挙げられる。
又、本発明の反応染料混合物を用いて、合成又は天然のポリアミド又はポリウレタン繊維を染色する場合は、例えば、酸性〜弱酸性の染浴中でｐＨ値の制御下に吸尽させ、次に中性、場合によりアルカリ性のｐＨ値に染浴のｐＨ値を変化させることによって行う方法等を挙げることができる。染色は、６０〜１２０℃の温度で行うことができ、又、染色時には、均染剤、例えば塩化シアヌルと３倍モルのアミノベンゼンスルホン酸や、アミノナフタレンスルホン酸との縮合生成物、又はステアリルアミンとエチレンオキサイドとの付加生成物等を用いることもできる。
【００８２】
本発明の反応染料混合物は、所望の色相を得るために、必要に応じて、本発明の特徴を損なわない範囲で、他の染料と混合して使用することができる。混合して使用する染料としては、反応染料であれば特に制約はないが、例えば、反応基としてβ−スルファトエチルスルホン基、ビニルスルホン基、モノクロロトリアジン基、モノフルオロトリアジン基、モノニコチン酸トリアジン基、ジクロロトリアジン基、ジフルオロモノクロロピリミジン基およびトリクロロピリミジン基の少なくとも１種を少なくとも１つ有する染料、又はSumifix 、Sumifix Supra 、Remazol 、Levafix 、Procion 、Cibacron、Basilen 、Drimarene 、Kayacion、Kayacelon React などの冠称名で市販されている染料、更には、特開昭50-178号、特開昭 56-9483号、特開昭56-15481号、特開昭 56-118976号、特開昭 56-128380号、特開昭 57-2365号、特開昭57-89679号、特開昭 57-143360号、特開59-15451号、特開昭 58-191755号、特開昭59-96174号、特開昭 59-161463号、特開昭 60-6754号、特開昭 60-123559号、特開昭 60-229957号、特開昭 60-260654号、特開昭 61-126175号、特開昭 61-155469号、特開昭 61-225256号、特開昭63-77974号、特開昭 63-225664号、特開平1-185370号、特開平 3-770号、特開平5-117538号、特開平5-247366号、特開平6-287463号の各公報に記載されている染料、及びC.I.Reactive Blue 19、C.I.Reactive Black 5で表される染料等が例示される。
【００８３】
【発明の効果】
本発明の反応染料混合物は、染色又は捺染処理において、吸尽特性、溶解性、均染性に優れ、固着率が高く、特に濃色域でも高い固着率を示すビルドアップ性に優れたものである。
又、本発明の反応染料混合物は、染色時の温度変化や中性塩・酸結合剤の量の変動、染浴比の変動等による影響を受けにくく、これを用いて得た染色物及び捺染物は安定した品質を有しており、諸堅牢性が良好であり、フイックス処理時、樹脂加工時、マーセライズ加工時等における変色が小さく、保存中の塩基性物質との接触による変色も小さい。
【００８４】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。例中、部および％は特記ない限り、各々重量部及び重量％を表す。
【００８５】
実施例１
遊離酸の形が、下記構造式（１）
【００８６】
【化２６】
（１）
【００８８】
で示される化合物１００部と、遊離酸の形が、下記構造式（２）
【００８９】
【化２７】
（２）
【００９１】
で示される化合物５部と、遊離酸の形が、下記構造式（３）
【００９２】
【化２８】
（３）
【００９４】
で示される化合物５部と、遊離酸の形が、下記構造式（４）
【００９５】
【化２９】
（４）
で示される化合物２部と、遊離酸の形が、下記構造式（５）
【００９７】
【化３０】
（５）
【００９９】
で示される化合物２部と、遊離酸の形が、下記構造式（６）
【０１００】
【化３１】
（６）
で示される化合物５部とを十分混合して、反応染料混合物を得る。この混合物0.1 、0.3 及び0.6 部を、各々、水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時間染色の後、水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行う。水洗時及びソーピング時において、染色排水の着色量はわずかであり、得られた染色物は、いずれも均一で色の濃い赤色である。
又、反応染料混合物0.6 部を用いて得られる染色物は、0.3 部を用いて得られる染色物に比べて十分に濃く、同様に、反応染料混合物0.3 部を用いて得られる染色物は、0.1 部を用いて得た染色物に比べて十分に濃いものであり、用いた反応染料混合物のビルドアップ性は良好であることがわかる。
染色加工時において、吸尽特性、溶解性及び均染性は優れており、又、高い固着率を示す。さらに、得られた染色物の耐光性、耐汗性、耐汗日光性、耐塩素性、耐酸加水分解性、耐アルカリ性、耐洗濯性、耐過酸化洗濯性の諸堅牢度はいずれも良好である。
【０１０２】
実施例２
実施例１において、芒硝の使用量を１０部から４部に代える以外は、実施例１に準拠して染色を行う。この染色物は、各々、実施例１で得られる染色物と同等の品質を有している。
【０１０３】
実施例３
実施例１〜２の各々において、染色の温度を６０℃から７０℃に代える以外は、実施例１〜２に準拠して染色を行う。この染色物は、各々、実施例１〜２の染色物と同等の品質を有している。
【０１０４】
実施例４
実施例１〜３の各々において、反応染料混合物0.1 、0.3 及び0.6 部を用いる際に、スルホン化度１１０％、平均重合度１．８のメチルナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物のナトリウム塩0.06部を併用する以外は、実施例１〜３に準拠して染色を行う。この染色物は、各々、実施例１〜３で得られる染色物と同等の品質を有している。
【０１０５】
実施例５
実施例１における反応染料混合物を用いて、以下の組成をもつ色糊を作る。
【０１０６】
この色糊をシルケット加工綿ブロード上に印捺し、中間乾燥後、１００℃で５分間スチーミングを行い、湯洗い、ソーピング、湯洗い、そして乾燥して、仕上げる。得られる捺染物は、均一で色の濃い赤色であり、良好なビルドアップ性を有しており、又、その諸堅牢度及び保存安定性も良好である。
【０１０８】
実施例６
実施例１における反応染料混合物３０部を熱水に溶解した後、２５℃に冷却する。この染料溶液に、３２．５％苛性ソーダ水溶液１５部及び５０度ボーメの水ガラス１５０部を添加し、さらに２５℃で水を加えて全量を１０００部とした直後に、この液をパジング液として木綿織物をパジングする。パジングした木綿織物を巻き上げ、ポリエチレンフィルムで密閉して、２５℃の室温で２０時間放置後、常法で洗浄し、乾燥して仕上げることにより、得られる染色物は、均一で色の濃い赤色であり、良好なビルドアップ性を有しており、又、その諸堅牢度及び保存安定性も良好である。
【０１０９】
実施例７
実施例１における反応染料混合物２０部を熱水に溶解後、２５℃に冷却する。この染料溶液に、アルギン酸ソーダ１部、メタニトロベンゼンスルホン酸ソーダ１０部、及び重炭酸ソーダ２０部を添加し、さらに２５℃で水を加えて全量を１０００部とした直後に、この液をパジング液として木綿織物をパジングする。パジング後の木綿織物を１２０℃で２分間乾燥し、次いで１００℃で５分間スチーミングして、染料を固着させることにより、得られる染色物は、均一で色の濃い赤色であり、良好なビルドアップ性を有しており、又、その諸堅牢度及び保存安定性も良好である。
【０１１０】
実施例１〜７の各々において、用いる反応染料混合物中、上記構造式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）及び（６）で示される化合物の各々を、表１〜１０における第２欄の化合物及び第３欄の組成比に代える以外は、実施例１〜７に準拠して染色を行う。得られる染色物は、各々、木綿上で表１〜10における第４欄に示す色調を与え、いずれも実施例１〜７で得られた染色物と同等の品質を有している。
【０１１１】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
Claims (9)
- 下記一般式（1）で示される化合物またはその塩と、下記一般式（２）〜（４）で示される化合物またはその塩から選ばれる１種以上の化合物またはその塩とを含有して成る反応染料混合物。
で示される基を表し、
Ｕは、下記一般式（Ｕ１）、（Ｕ２）、（Ｕ３）又は（Ｕ４）
で示される連結基を表し、
Ｘは、下記式（Ｘ１）
で示される基を表し、
Ｙは、ハロゲノまたは置換されていてもよいピリジニオを表す。〕
- 一般式（１）で示される化合物又はその塩の１００重量部に対して、一般式（２）〜（４）で示される化合物又はその塩から選ばれる１種以上の化合物又はその塩の割合が、１〜５０重量部である請求項１記載の混合物。
- Ａが、置換されていてもよいフェニレンである請求項１又は２記載の混合物。
- Ｕが、一般式（U1）又は（U2）で示される基である請求項１〜３のいずれかに記載の混合物。
- Ｕが、一般式（U2）で示される基である請求項４に記載の混合物。
- Ｕが、一般式（U2）で示される基であり、かつ、Ｄ2がエチレン又はトリメチレンであり、Ｒ3が水素原子である請求項５に記載の混合物。
- Ｂが、一般式（B1）で示される基であり、Ｒ1が水素原子であり、且つ、ｐが０である請求項１〜６のいずれかに記載の混合物。
- Ｚ、Ｚ’、Ｚ”及びＺ＊が、硫酸エステル基またはクロロ基である請求項１〜７のいずれかに記載の混合物。
- 請求項１〜８のいずれかに記載の混合物を用いることを特徴とする繊維材料の染色又は捺染方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13547798A JP4239237B2 (ja) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | 反応染料混合物およびその適用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13547798A JP4239237B2 (ja) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | 反応染料混合物およびその適用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11323169A JPH11323169A (ja) | 1999-11-26 |
| JP4239237B2 true JP4239237B2 (ja) | 2009-03-18 |
Family
ID=15152638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13547798A Expired - Fee Related JP4239237B2 (ja) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | 反応染料混合物およびその適用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4239237B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4501198B2 (ja) * | 2000-01-17 | 2010-07-14 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物およびそれを用いる染色法 |
| JP4538906B2 (ja) * | 2000-06-12 | 2010-09-08 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物及びその繊維材料への適用 |
| JP2018048244A (ja) * | 2016-09-21 | 2018-03-29 | コニカミノルタ株式会社 | インクジェット捺染インク及びインクジェット捺染方法 |
| CN114457446A (zh) * | 2022-01-25 | 2022-05-10 | 杭州奔马化纤纺丝有限公司 | 一种环保再生原液着色纤维及其制备方法 |
-
1998
- 1998-05-18 JP JP13547798A patent/JP4239237B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11323169A (ja) | 1999-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4239237B2 (ja) | 反応染料混合物およびその適用 | |
| JP2001002952A (ja) | ビスアゾ化合物又はその塩及びそれらの繊維材料への適用 | |
| JP2000281922A (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JP4529200B2 (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JP4491960B2 (ja) | 反応染料組成物およびその適用 | |
| JP4192286B2 (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JPH11310729A (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JP3754516B2 (ja) | モノアゾ化合物及びそれを用いる繊維材料の染色又は捺染方法 | |
| JP4538904B2 (ja) | 反応染料組成物およびその繊維材料への適用 | |
| JPH0458509B2 (ja) | ||
| JP4538903B2 (ja) | 反応染料組成物およびその繊維への適用 | |
| JP2001207076A (ja) | 反応染料組成物およびそれを用いる染色方法 | |
| JP4560891B2 (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JP4214560B2 (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JPS62167364A (ja) | モノアゾ化合物およびそれを用いる染色または捺染法 | |
| JP4538906B2 (ja) | 反応染料組成物及びその繊維材料への適用 | |
| JP2000281929A (ja) | 反応染料混合物及びその繊維材料への適用 | |
| JP2000265078A (ja) | モノアゾ化合物又はその塩及びそれを用いる繊維材料の染色又は捺染方法 | |
| JPH10204314A (ja) | 反応染料組成物及びそれを用いる繊維材料の染色又は捺染方法 | |
| JP4538901B2 (ja) | 反応染料組成物およびその適用 | |
| JPH11323168A (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| JPH0436190B2 (ja) | ||
| JP2002121415A (ja) | 反応染料混合物およびその繊維材料への適用 | |
| JP2548946B2 (ja) | モノアゾ化合物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法 | |
| JP2000273340A (ja) | モノアゾ化合物又はその塩及びその適用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050407 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080125 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080220 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081202 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081215 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120109 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120109 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130109 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130109 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |