JP3584129B2 - 半導体素子のキャパシタ製造方法 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は半導体装置の製造方法に係り、特にストリッジ電極とTa 2 O 5 を用いて形成した誘電膜との間で酸化膜が成長することを抑制するための半導体素子のキャパシタ製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
半導体素子のキャパシタはストリッジ電極と誘電膜、そしてプレート電極から構成される。
【0003】
図1Aないし図1Cは従来の技術による半導体素子のキャパシタ製造方法を説明するために示した断面図である。
【0004】
参照符号11は半導体の基板を、13は層間絶縁層を、14はコンタクトホールを、15はストリッジ電極を、17は窒化膜を、そして19は誘電膜をそれぞれ示す。
【0005】
図1Aを参照すると、トランジスタ(図示せず)の形成された半導体基板11上に絶縁物質を蒸着し、前記トランジスタのソース領域(図示せず)が露出されるように前記絶縁物質を蝕刻してコンタクトホール14及び層間絶縁層13を形成する工程、前記コンタクトホール14の形成された半導体基板11上に前記コンタクトホール14を十分に埋め立て得るくらいの導電物質を蒸着して物質層(図示せず、後続工程でストリッジ電極15にパタニングされる)を形成する工程及び前記コンタクトホール14を含む所定領域のみに前記物質層を残すように前記物質層を蝕刻してストリッジ電極15を形成する工程を順番に行う。
【0006】
前記導電物質はシリコン(Si)を含む物質、例えば多結晶シリコン又は非晶質シリコンを用いる。
【0007】
図1Bを参照すると、前記ストリッジ電極15の表面をアンモニアにて窒化することにより酸素障壁の役割を果たす窒化膜17を形成する。
【0008】
前記窒化膜17は後続工程のTa2 O5 よりなる誘電膜の形成時にストリッジ電極と誘電膜との間で酸化膜が生成されることを防止するために形成する。
【0009】
図1Cを参照すると、前記窒化膜17が形成された構造物にTa 2 O 5 を蒸着して誘電膜19を形成し、前記誘電膜19の形成された半導体基板11をドライO2を用いて熱処理する。
【0010】
これは前記誘電膜19の酸素欠乏により漏れ電流が増加することを防止するための工程であり、800℃の温度で30分間施す。
【0011】
ところが、前記窒化膜17の形成時、前記窒化膜17の表面にNH3 基が生成され、このようなNH3 基は誘電膜19に損傷を招き漏れ電流を増加させる。
【0012】
かつ、所望のセルキャパシタンスにより誘電膜と窒化膜の厚さが決定されるので酸素障壁の役割を果たす前記窒化膜17を厚くすることはできない。従って、前記窒化膜17の限定された厚さのためストリッジ電極15と誘電膜19との間で酸化膜が成長する現象を完全に防止することができなくて、誘電膜の等価酸化膜の厚さを増加させるようになる。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的はキャパシタのストリッジ電極とTa2 O5 (五酸化二タンタル)とから形成した誘電膜の間で酸化膜が成長することを抑制し、誘電膜の損傷を減少させるための半導体素子のキャパシタの製造方法を提供するにある。
【0014】
【課題を解決するための手段】
前記目的を達成するために本発明は、半導体の基板上に形成されたストリッジ電極の表面にアンモニア(NH 3 )ガスを用いて窒化工程(Nitridation)を施し、連続して酸化工程を施すことにより、窒化工程時に生じた窒化膜の表面に吸着されたNH3基を取り除くように、前記ストリッジ電極の表面にSiON膜からなる酸素障壁層を形成する段階と、前記酸素障壁層上にTa2O5を蒸着して誘電膜を形成する段階と、前記誘電膜の形成された前記半導体基板を酸素にて熱処理する段階とを含むことを特徴とする半導体素子のキャパシタ製造方法を提供する。
【0015】
前記窒化工程はRTP(Rapid Therma Processing) 方式及び炉(Furnace) を用いる方式のうちいずれか一つを用いて行い、前記酸化工程はRTP方式を用いて行うことが望ましい。
【0016】
前記RTP方式にて窒化及び酸化工程を行う設備は真空ロードロック及び窒素パージ(N2 purge )を用いる設備のうちいずれか一つと一緒に用いられることが望ましい。
【0017】
前記窒化及び酸化工程は800℃〜900℃の温度で、10〜200秒間行うことが望ましい。
【0020】
従って、本発明による半導体素子のキャパシタ製造方法は、窒化と酸化工程にて形成したSiON膜が従来の窒化膜より更に強化された酸素障壁層の役割を果たすので誘電膜の等価酸化膜の厚さを減らすことができて、窒化工程の後に結果物の表面に吸着され未反応されたNH3 基(radical) を酸化工程から取り除き誘電膜の損傷を減少させることにより漏れ電流の特性を改善することができる。
【0021】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例を添付した図面に基づき更に詳細に説明する。
【0022】
図2A及び図2Cは本発明による半導体素子のキャパシタ製造方法を説明するための断面図である。
【0023】
参照符号21は半導体の基板を、23は層間絶縁層を、24はコンタクトホールを、25はストリッジ電極を、27は酸素障壁層を、そして29は誘電膜をそれぞれ表す。図2Aを参照すると、トランジスタ(図示せず)の形成された半導体の基板上に絶縁物質を蒸着し、前記トランジスタのソース領域(図示せず)が露出されるように前記絶縁物質を蝕刻してコンタクトホール24及び層間絶縁層23を形成する工程と、前記コンタクトホール24の形成された前記半導体の基板21上に前記コンタクトホール24を十分に埋め立て得るくらいの導電物質を蒸着して物質層(図示せず、後続工程でストリッジ電極25にパタニングされる)を形成する工程と、前記コンタクトホール24を含む所定領域のみに前記物質層を残すように前記物質層を蝕刻してストリッジ電極25を形成する工程とを順番に行う。
【0024】
前記導電物質はSiを含む物質、例えば多結晶シリコン又は非晶質シリコンより形成する。
【0025】
図2Bを参照すると、前記ストリッジ電極25の表面を窒化した後、連続して酸化することによりSiONより構成された酸素障壁層27を形成する工程、前記酸素障壁層27の形成された前記半導体の基板21にTa2 O5 を蒸着して誘電膜29を形成する工程を施す。
【0026】
前記窒化工程はアンモニア(NH3 )ガスを用いて800〜900℃の温度で10〜200秒間RTP方式にて施し、この結果、前記ストリッジ電極25の表面にSi3 N4 より構成された窒化膜(図示せず)を形成する。
【0027】
前記窒化工程はNH3 を用いて行うことができる。前記酸化工程はO2ガスを用いて前記窒化工程と同じ条件で施されるが、この際、前記窒化工程時未反応され前記窒化膜の表面に吸着されたNH3基が取り除かれ、その構成物質がSi3N4からSiONに変形された酸化障壁層27が形成される。
【0028】
前記窒化及び酸化工程の前に、前記半導体基板21を真空ロードロック、又は窒素パージを用いる設備を通して窒化又は酸化工程を施すための設備に移動させることにより前記ストリッジ電極25上に自然酸化膜又は汚染物質が蒸着されることを防止する。
【0029】
図2Cを参照すると、前記第2Bで説明した工程より形成された結果物の全面に所定の厚さでTa2O5を蒸着して誘電膜29を形成する工程、前記誘電膜29の形成された半導体の基板21をドライO2を用いて熱処理する工程を施す。
【0030】
以後、後続工程でプレート電極(図示せず)を形成することによりキャパシタを完成する。
【0031】
図3A及び第3Bは各条件より形成されたストリッジ電極上にTa 2 O 5 を85Å蒸着して誘電膜を形成した場合の等価酸化膜の厚さ(Toxeq:Equivalent Thicknessof Oxide)分布と印加電圧1.5Vでの漏れ電流(Leakage Current)分布とを示したグラフである。
【0032】
ここで、aとbは従来の技術による結果であって、aは第1装備、例えばセンチューラ(Centura)でストリッジ電極の表面にRTN(Rapid Thermal Nitridation:以下、RTNという)を行った後にTa 2 O 5 を85Å蒸着して誘電膜を形成した場合であり、bは第2装備、例えばピーク(PEAK)でRTN方式にてストリッジ電極の表面を窒化した後にTa 2 O 5 を85Å蒸着して誘電膜を形成した場合である。cとdは本発明による結果であって、cはストリッジ電極の表面をRTN方式にて窒化し連続してRTO(Rapid Thermal Oxidation :以下、RTO という)方式にて短い時間(60秒程度)の間酸化工程を施して酸素障壁層を形成した後、Ta 2 O 5 を85Å蒸着して誘電膜を形成した場合であり、dはストリッジ電極の表面をRTN方式にて窒化し連続してRTO方式にて比較的長い時間(120秒程度)の間酸化工程を施して酸素障壁層を形成した後Ta 2 O 5 を85Å蒸着して誘電膜を形成した場合である。
【0033】
図4A及び第4Bは各条件より形成されたストリッジ電極上にTa 2 O 5 を100Å蒸着して誘電膜を形成した場合の等価酸化膜の厚さの分布と印加電圧1.5Vでの漏れ電流の分布を示したグラフである。
【0034】
a,b,c,dは第3A及び第3Bでの条件と同一である。
【0035】
第5A及び第5Bは各条件より構成されたストリッジ電極上にTa 2 O 5 を125Å蒸着して誘電膜を形成した場合の等価酸化膜の厚さの分布と印加電圧1.5Vでの漏れ電流の分布を示したグラフである。
【0036】
a,b,c,dは第1での条件と同一である。
【0037】
前記グラフを参照すると、ストリッジ電極の表面を単に窒化した従来の場合より窒化後に連続して酸化した本発明の場合において、等価酸化膜の厚さ(Toxeq) が2Å程度小さくなり漏れ電流も0.5次数(order) 程度小さくなる結果が現れることが分かる。
【0038】
かつ、Ta 2 O 5 を用いて形成した誘電膜が厚くなればなるほど等価酸化膜の厚さと漏れ電流は更に小さくなることが分かる。
【0039】
【発明の効果】
本発明の半導体素子のキャパシタ製造方法によると、窒化と酸化工程にて形成したSiON膜は従来の窒化膜より更に強化された酸素障壁層の役割を果たすので誘電膜の等価酸化膜の厚さを減らすことができ、窒化工程の後に結果物の表面に吸着されて未反応されたNH3 基を酸化工程から取り除き誘電膜の損傷を減らすことにより漏れ電流の特性を改善することができる。
【0040】
以上、本発明は前記実施例に限られず、多くの変形が本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により可能であることは明白である。
【図面の簡単な説明】
【図1】AないしCは従来の技術による半導体素子のキャパシタ製造方法を説明するための断面図である。
【図2】AないしCは本発明による半導体素子のキャパシタ製造方法を説明するための断面図である。
【図3】A及びBは各条件より形成されたストリッジ電極上にTa 2 O 5 を85Å蒸着して誘電膜を形成した場合の等価酸化膜の厚さの分布と印加電圧1.5Vでの漏れ電流の分布を示したグラフである。
【図4】A及びBは各条件より形成されたストリッジ電極上にTa 2 O 5 を100Å蒸着して誘電膜を形成した場合の等価酸化膜の厚さの分布と印加電圧1.5Vでの漏れ電流の分布を示したグラフである。
【図5】A及びBは各条件より形成されたストリッジ電極上にTa 2 O 5 を125Å蒸着して誘電膜を形成した場合の等価酸化膜の厚さの分布と印加電圧1.5Vでの漏れ電流の分布を示したグラフである。
【符号の説明】
21…基板、
23…層間絶縁層、
24…コンタクトホール、
25…ストリッジ電極、
27…酸素障壁層
29…誘電膜。
Claims (7)
- 半導体基板上に形成されたストリッジ電極の表面にアンモニア(NH 3 )ガスを用いて窒化工程(Nitridation)を施し、連続して酸化工程を施すことにより、窒化工程時に生じた窒化膜の表面に吸着されたNH3基を取り除くように、前記ストリッジ電極の表面にSiON膜からなる酸素障壁層を形成する段階と、
前記酸素障壁層上にTa2O5を蒸着させて誘電膜を形成する段階と、
前記誘電膜の形成された前記半導体基板を酸素にて熱処理する段階とを含むことを特徴とする半導体素子のキャパシタ製造方法。 - 前記窒化工程はRTP(Rapid Therma Processing) 方式及び炉(Furnace)を用いる方式のうちいずれか一つを用いて行うことを特徴とする請求項1に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
- 前記窒化工程は800℃〜900℃の温度で、10〜200秒間行うことを特徴とする請求項1に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
- 前記RTP方式により窒化工程を行う設備は真空ロードロック及び窒素パージ(N2 purge)を用いる設備のうちいずれか一つと一緒に用いられることを特徴とする請求項2に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
- 前記熱処理工程はRTP方式を用いて行うことを特徴とする請求項1に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
- 前記酸化工程を行う設備は真空ロードロック及び窒素パージ(N2 purge )を用いる設備のうちいずれか一つと一緒に用いられることを特徴とする請求項1に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
- 前記熱処理工程は800℃〜900℃の温度で、10〜200秒間行うことを特徴とする請求項1に記載の半導体素子のキャパシタ製造方法。
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