JP2855831B2 - 新規金属錯体液晶 - Google Patents
新規金属錯体液晶Info
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Description
して、更に詳しくは、分子素子あるいは電子写真用感光
体の電荷輸送物質として有用な新規金属錯体液晶化合物
に関する。
る。この錯体が液晶相を示す時新しい物理化学特性を示
すことが期待できるということが下記文献で知られてい
る。
anta,preprint (11) Khim.Teknol.Krasheiya,Sint.Krasitelei poli
m.mater.,1981,60 (12) Dokl.Akad.Nauk SSSR,276,126(1984) (13) Mol.Cryst.Liq.Cryst.,123,369(1985) 上記文献に記載された液晶相を示す有機金属錯体を第
1表に掲げる。
合物は、それぞれ透明点で容易に熱分解するものが多
く、しかも一次元有機導電性物質として有用なディスコ
ティック・カラムナー液晶相を示すものは極めて少な
い。このことがディスコティック液晶だけで構成する電
荷移動錯体が作製できない理由であった。
・カラムナー液晶相を有する電子給与性で熱的に安定な
金属錯体を提供することにある。
わし、Mは遷移金属を表わす。
従って製造することができる。
同じ意味を持つ。) 第1段階−式(II)の化合物をジメチルアセトアミド
の如き極性溶媒に溶解し、これらに炭酸カルシウムとア
ルキルブロマイドを加え、70℃程度に加熱して反応させ
る。反応混合物をジクロロメタンの如き塩素系溶媒で抽
出し、抽出液を水洗、乾燥後、抽出液から溶媒を留去す
る。次に、反応生成物を酢酸エチルより再結晶させるこ
とにより、式(III)の化合物を製造することができ
る。
ムを加え激しく撹拌した後濾過する。この濾液に第1段
階で製造した式(III)の化合物を加え、窒素気流下還
流する。これにNiCl2・6H2Oのエタノール溶液を加え、
さらに還流した後冷却する。この反応液に酢酸を中性に
なるまで滴下した後さらに還流する。冷却後水を加え、
濾過する。反応生成物をクロロホルムに溶解し、水洗、
乾燥後、カラム精製した後THFとアセトンの混合溶媒か
ら再結晶させて本発明に係わる式(I)の化合物を製造
することができる。
合物転移温度を第2表に掲げる。
合物は、偏光顕微鏡による液晶相の観察とX線構造解析
により、ディスコティック・カラムナー液晶相、詳細に
は、Dhd相(Discotic hexagonal disordered columnar
phase)を有する電子供与性の金属錯体であることが明
らかとなった。さらに、No.3の化合物は、室温でディス
コティック・カラムナー液晶相を示し、極めて広い範囲
でディスコティック・カラムナー液晶相を有することを
見い出した。
C12H25Br(6.47g、0.026モル)を加え、さらに式(A) の3,3′,4,4′−テトラヒドロキシベンジル(1.77g、0.
0065モル)をジメチルアセトアミドの40mlの溶液として
加えた。窒素気流下、油浴で加熱して、70℃に保ちなが
ら17時間反応させた。反応生成物をジクロロメタンを用
いて抽出し抽出液をNa2SO4を用いて乾燥した後、溶媒を
留去して得られた抽出物を酢酸エチルから3回再結晶さ
せて精製して、式(B) の化合物の白色の微小針状結晶5.23gを得た。収率85.1
%、融点99℃、元素分析分析値(計算値C54H90O6):C7
7.98%(77.65) H 10.88%(10.86)1 H−NMR(CDCl3) δ(ppm):0.70〜1.94(m,92H),4.
05(t,J=6Hz,8H),6.73〜7.57(m,6H)、 IR(KBr,cm-1)2930,2880,1660,1590,1505,1260 500mlの三角フラスコにNH2OH・HCl(6.00g、0.0876モ
ル)と85%KOH(6.00g,0.0876モル)と150mlのエタノー
ルを加え、激しく15分間撹拌した。析出したKClを濾別
し、この濾液に式(B)の化合物1.40g(0.0148モル)
を加えて窒素気流下12時間還流した。これに10mlのエタ
ノールに溶解したNiCl2・6H2O0.15g(0.0063モル)を加
え、さらに30分還流した。室温まで冷却後酢酸を滴下
し、中性にした後さらに2時間還流した。冷却後約100m
lの水を加え、濾過した。この反応生成物をクロロホル
ムにて溶解し、水洗、乾燥後、シリカゲルを用いてクロ
ロホルムにて展開しカラム精製した後、THFとアセトン
の混合溶媒から2回、再結晶させて下記の化合物0.19g
を得た。
C4H9Brの化合物を用いた以外は、実施例1と同様にして
下記化合物を得た。
C8H17Brの化合物を用いた以外は、実施例1と同様にし
て下記化合物を得た。
ク・カラムナー液晶相を有する電子供与性で熱的に安定
な金属錯体液晶であることから、一次元有機導電性物質
として有用である。
Claims (3)
- 【請求項1】一般式 (式中、Rは炭素原子数4〜16のアルキル基を表わし、
Mは遷移金属を表わす。) で表わされる化合物。 - 【請求項2】Mがニッケルである請求項1記載の化合
物。 - 【請求項3】請求項1記載の化合物を含有することを特
徴とするディスコティック・カラムナー液晶組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24063490A JP2855831B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 新規金属錯体液晶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP24063490A JP2855831B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 新規金属錯体液晶 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04120048A JPH04120048A (ja) | 1992-04-21 |
JP2855831B2 true JP2855831B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=17062417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24063490A Expired - Lifetime JP2855831B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 新規金属錯体液晶 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2855831B2 (ja) |
-
1990
- 1990-09-11 JP JP24063490A patent/JP2855831B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04120048A (ja) | 1992-04-21 |
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