JP2799645B2 - 画像形成方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、レーザーのような高密
度光を用いて走査露光することにより迅速にハードコピ
ーを得ることを目的としたハロゲン化銀写真感光材料お
よびその画像形成方法に関するものである。
度光を用いて走査露光することにより迅速にハードコピ
ーを得ることを目的としたハロゲン化銀写真感光材料お
よびその画像形成方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、画像情報を電気信号に換えて伝
送、保存したり、画像のレイアウトや色調を変えてＣＲ
Ｔ上にて再生する技術が非常に発達してきている。これ
に伴いこれらの画像情報からのハードコピーに対する要
求が高くなりさまざまなハードコピー手段が提案されて
いる。しかしながらこれらの多くは画質が低く、特にカ
ラーハードコピーにおいては現在のカラーぺーパーを用
いたプリントとは比較にならないものばかりである。高
画質なハードコピーを提供するものとしては、ハロゲン
化銀の熱現像染料拡散方式とＬＥＤ走査露光方式を用い
た富士フイルム（株）製のピクトログラフィー（商品
名）等がある。他方、ハロゲン化銀感光材料とコンパク
トな簡易迅速現像方式（例えば、ミニラボシステムな
ど）の進歩により、きわめて高画質のプリント写真が比
較的容易に短時間に、かつ安価に提供されている。そこ
で、画像情報のハードコピーとして、このような安価
で、処理が簡易迅速でありかつ安定した性能が得られ、
しかも高画質なハードコピー材料の要求が非常に高い。
ハロゲン化銀感光材料を用いて、電気信号からハードコ
ピーを得る方式としては一般的には、画像情報を順次取
出しながら露光する走査露光方式が一般的であり、これ
に適した感材が必要となる。ハロゲン化銀感光材料を用
いてハードコピーを迅速に得ようとするためには、この
走査露光の時間と、現像処理工程の時間共に短くする必
要がある。
送、保存したり、画像のレイアウトや色調を変えてＣＲ
Ｔ上にて再生する技術が非常に発達してきている。これ
に伴いこれらの画像情報からのハードコピーに対する要
求が高くなりさまざまなハードコピー手段が提案されて
いる。しかしながらこれらの多くは画質が低く、特にカ
ラーハードコピーにおいては現在のカラーぺーパーを用
いたプリントとは比較にならないものばかりである。高
画質なハードコピーを提供するものとしては、ハロゲン
化銀の熱現像染料拡散方式とＬＥＤ走査露光方式を用い
た富士フイルム（株）製のピクトログラフィー（商品
名）等がある。他方、ハロゲン化銀感光材料とコンパク
トな簡易迅速現像方式（例えば、ミニラボシステムな
ど）の進歩により、きわめて高画質のプリント写真が比
較的容易に短時間に、かつ安価に提供されている。そこ
で、画像情報のハードコピーとして、このような安価
で、処理が簡易迅速でありかつ安定した性能が得られ、
しかも高画質なハードコピー材料の要求が非常に高い。
ハロゲン化銀感光材料を用いて、電気信号からハードコ
ピーを得る方式としては一般的には、画像情報を順次取
出しながら露光する走査露光方式が一般的であり、これ
に適した感材が必要となる。ハロゲン化銀感光材料を用
いてハードコピーを迅速に得ようとするためには、この
走査露光の時間と、現像処理工程の時間共に短くする必
要がある。
【０００３】走査露光方式を実用化した記録装置は種々
あり、これらの走査露光方式記録装置の記録用光源に
は、従来グローランプ、キセノンランプ、水銀ランプ、
タングステンランプ、発光ダイオード等が用いられてき
た。しかしこれらの光源はいずれも出力が弱く寿命が短
いという実用上の欠点を有しており、迅速に走査露光す
る目的には適さなかった。この欠点を補うものとして、
Ｈｅ−Ｎｅレーザー、アルゴンレーザー、Ｈｅ−Ｃｄレ
ーザー等のガスレーザー、半導体レーザー、固体レーザ
ー、あるいはこれらのレーザー光源を非線形光学材料と
組みあわせることによって得られる第二高調波レーザ
ー、などのコヒーレントなレーザー光源を走査露光方式
の光源として用いる走査露光装置がある。ガスレーザー
は高出力が得られるが装置が大型であること、高価であ
ること等の欠点がある。これに対して半導体レーザーは
小型で安価、しかも直接変調ができ変調器を必要としな
い、ガスレーザーよりも長寿命である等の長所をもって
いる。
あり、これらの走査露光方式記録装置の記録用光源に
は、従来グローランプ、キセノンランプ、水銀ランプ、
タングステンランプ、発光ダイオード等が用いられてき
た。しかしこれらの光源はいずれも出力が弱く寿命が短
いという実用上の欠点を有しており、迅速に走査露光す
る目的には適さなかった。この欠点を補うものとして、
Ｈｅ−Ｎｅレーザー、アルゴンレーザー、Ｈｅ−Ｃｄレ
ーザー等のガスレーザー、半導体レーザー、固体レーザ
ー、あるいはこれらのレーザー光源を非線形光学材料と
組みあわせることによって得られる第二高調波レーザ
ー、などのコヒーレントなレーザー光源を走査露光方式
の光源として用いる走査露光装置がある。ガスレーザー
は高出力が得られるが装置が大型であること、高価であ
ること等の欠点がある。これに対して半導体レーザーは
小型で安価、しかも直接変調ができ変調器を必要としな
い、ガスレーザーよりも長寿命である等の長所をもって
いる。
【０００４】近年、これらの理由から印刷感材等の走査
露光装置として半導体レーザーが利用されている。これ
らの露光装置は、網点露光であり変調信号としては２値
情報であり一定光量のＯＮ／ＯＦＦで制御できるため１
画素当たりの最小変調時間を約２０nsで制御する事が可
能である。ところがハードコピーのような階調を有した
画像を支持体上に作成する場合、満足な画質を得るため
には光量を多段階（少なくとも６ビット以上好ましくは
８ビット以上）に変調させる必要がある。半導体レーザ
ーの変調方法にはレーザーの電流を変化させてることで
光強度を変化させる強度変調方式とレーザーの光強度は
一定で一画素当りの露光時間を変化させることで光量を
かえるパルス幅変調方式があり、この２つの方式を単独
あるいは組み合わせて用いられている。強度変調方式
は、レーザーの光強度を変化させるため発熱量が露光量
によって変わりこれにより光強度がパルス幅変調方式に
比べ制御しにくく、さらに一画素当りの制御可能な最小
時間もパルス幅変調方式に比べ長くなってしまう。それ
でもパルス幅変調方式の画素当たりの露光時間は変調の
安定性等の問題から数百nsよりも短くすることが難しい
のが現状である。Ａ−４サイズ（２１０mm＊２９７mm）
のハードコピーを４００dpi の画素密度で露光しようと
すると約１５００万画素の露光が必要であり一画素５×
１０-7秒で露光したとしても８秒程度の時間が必要であ
り迅速化の大きな妨げになっている。近年、外部変調器
の技術進歩により、導波路型音響光学変調器あるいは導
波路型電気光学変調器が開発され、一画素当り最高数ｎ
ｓの変調速度が可能となってきた。ところがハロゲン化
銀写真感光材料にこのような非常に短時間な露光を行な
うと、濃度変化のなだらかなピクトリアル画像部と、コ
ンピューターグラフィクスや、文字のような細い線によ
り構成された部分の濃度や色味が異なるという従来の走
査露光では見られなかったような現象が起こった。
露光装置として半導体レーザーが利用されている。これ
らの露光装置は、網点露光であり変調信号としては２値
情報であり一定光量のＯＮ／ＯＦＦで制御できるため１
画素当たりの最小変調時間を約２０nsで制御する事が可
能である。ところがハードコピーのような階調を有した
画像を支持体上に作成する場合、満足な画質を得るため
には光量を多段階（少なくとも６ビット以上好ましくは
８ビット以上）に変調させる必要がある。半導体レーザ
ーの変調方法にはレーザーの電流を変化させてることで
光強度を変化させる強度変調方式とレーザーの光強度は
一定で一画素当りの露光時間を変化させることで光量を
かえるパルス幅変調方式があり、この２つの方式を単独
あるいは組み合わせて用いられている。強度変調方式
は、レーザーの光強度を変化させるため発熱量が露光量
によって変わりこれにより光強度がパルス幅変調方式に
比べ制御しにくく、さらに一画素当りの制御可能な最小
時間もパルス幅変調方式に比べ長くなってしまう。それ
でもパルス幅変調方式の画素当たりの露光時間は変調の
安定性等の問題から数百nsよりも短くすることが難しい
のが現状である。Ａ−４サイズ（２１０mm＊２９７mm）
のハードコピーを４００dpi の画素密度で露光しようと
すると約１５００万画素の露光が必要であり一画素５×
１０-7秒で露光したとしても８秒程度の時間が必要であ
り迅速化の大きな妨げになっている。近年、外部変調器
の技術進歩により、導波路型音響光学変調器あるいは導
波路型電気光学変調器が開発され、一画素当り最高数ｎ
ｓの変調速度が可能となってきた。ところがハロゲン化
銀写真感光材料にこのような非常に短時間な露光を行な
うと、濃度変化のなだらかなピクトリアル画像部と、コ
ンピューターグラフィクスや、文字のような細い線によ
り構成された部分の濃度や色味が異なるという従来の走
査露光では見られなかったような現象が起こった。
【０００５】一方、現像処理工程を簡易迅速に行なおう
とすると、ＷＯ８７−０４５３４に記載されているよう
な、塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤を使用するこ
とが必須となる。しかしながらこの塩化銀含有率の高い
ハロゲン化銀乳剤を使用すると塩化銀含有率の低い塩臭
化銀乳剤あるいは臭化銀乳剤にくらべ、上記変化が一層
大きくなってしまった。更に現像処理工程の時間をより
短くしようとすると、より一層この変化が大きくなって
しまう。従って、ハードコピーを簡易に迅速にしかもい
つも一定した性能で手に入れるためには、高塩化銀ハロ
ゲン化銀乳剤を用いた感光材料を、上記のような高速変
調器を備えた露光装置を用いて露光した際、シーンによ
る濃度差や、色味の変化のない、即ちピクトリアル画像
部の濃度や色味と、文字や細線の濃度や色味が異なるこ
とが少ないハロゲン化銀感光材料を開発することが必要
となる。
とすると、ＷＯ８７−０４５３４に記載されているよう
な、塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤を使用するこ
とが必須となる。しかしながらこの塩化銀含有率の高い
ハロゲン化銀乳剤を使用すると塩化銀含有率の低い塩臭
化銀乳剤あるいは臭化銀乳剤にくらべ、上記変化が一層
大きくなってしまった。更に現像処理工程の時間をより
短くしようとすると、より一層この変化が大きくなって
しまう。従って、ハードコピーを簡易に迅速にしかもい
つも一定した性能で手に入れるためには、高塩化銀ハロ
ゲン化銀乳剤を用いた感光材料を、上記のような高速変
調器を備えた露光装置を用いて露光した際、シーンによ
る濃度差や、色味の変化のない、即ちピクトリアル画像
部の濃度や色味と、文字や細線の濃度や色味が異なるこ
とが少ないハロゲン化銀感光材料を開発することが必要
となる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、ハロゲン化銀写真感光材料を非常に迅速に走査露光
し簡易迅速に処理することが出来、かつその際、上に述
べたようなシーンによる濃度変動や色味変動の小さな画
像形成方法を提供することである。
は、ハロゲン化銀写真感光材料を非常に迅速に走査露光
し簡易迅速に処理することが出来、かつその際、上に述
べたようなシーンによる濃度変動や色味変動の小さな画
像形成方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明に係る上
記目的は、イエロー、マゼンタ、またはシアンに発色す
るカプラーのいずれかをそれぞれ含有する少なくとも三
種の感光性の異なるハロゲン化銀感光層を支持体上に有
し、その少なくとも一種の感光層において該感光層に含
まれるハロゲン化銀乳剤粒子はレーザーの発振波長に合
わせて分光増感された塩化銀含有率が９５モル％以上の
高塩化銀乳剤であり、しかも該ハロゲン化銀粒子表面に
イリジウムイオンを含有する臭化銀局在相をもち、かつ
該レーザービームの発振波長における感光材料からの反
射光量が、入射光量の３０％以下であるようなハロゲン
化銀カラー写真感光材料を、１画素あたりの露光時間が
１×１０−７秒以下であり、光量を多階段に変えること
の出来る光変調器を備えた走査露光装置で露光した後、
発色現像処理時間が２５秒以下、該発色現像処理から乾
燥までを含めた処理時間が９０秒以下である超迅速処理
を施すことを特徴とする画像形成方法により達成され
る。
記目的は、イエロー、マゼンタ、またはシアンに発色す
るカプラーのいずれかをそれぞれ含有する少なくとも三
種の感光性の異なるハロゲン化銀感光層を支持体上に有
し、その少なくとも一種の感光層において該感光層に含
まれるハロゲン化銀乳剤粒子はレーザーの発振波長に合
わせて分光増感された塩化銀含有率が９５モル％以上の
高塩化銀乳剤であり、しかも該ハロゲン化銀粒子表面に
イリジウムイオンを含有する臭化銀局在相をもち、かつ
該レーザービームの発振波長における感光材料からの反
射光量が、入射光量の３０％以下であるようなハロゲン
化銀カラー写真感光材料を、１画素あたりの露光時間が
１×１０−７秒以下であり、光量を多階段に変えること
の出来る光変調器を備えた走査露光装置で露光した後、
発色現像処理時間が２５秒以下、該発色現像処理から乾
燥までを含めた処理時間が９０秒以下である超迅速処理
を施すことを特徴とする画像形成方法により達成され
る。
【０００８】
【０００９】更に上記高塩化銀乳剤粒子中に、周期律表
の第ＶＩＩＩ族金属イオン（金属錯体イオンも含む）、
第ＩＩｂ族金属イオン、鉛イオンおよびタリウムイオン
から選ばれる少なくとも一種をハロゲン化銀１モルあた
り１０−９モル以上ドープさせることで、より効果的に
目的が達成される。更に本発明の係る上記の目的は、上
記画像形成装置の１画素あたりの露光時間が５×１０
−８秒以下であり、光量を多段階に変えることの出来る
光変調器を備えた走査露光装置で露光する画像形成方法
により、より好ましく目的が達成される。更に用いる光
変調器が導波路型音響光学変調器、または導波路型電気
光学変調器である事が好ましい。
の第ＶＩＩＩ族金属イオン（金属錯体イオンも含む）、
第ＩＩｂ族金属イオン、鉛イオンおよびタリウムイオン
から選ばれる少なくとも一種をハロゲン化銀１モルあた
り１０−９モル以上ドープさせることで、より効果的に
目的が達成される。更に本発明の係る上記の目的は、上
記画像形成装置の１画素あたりの露光時間が５×１０
−８秒以下であり、光量を多段階に変えることの出来る
光変調器を備えた走査露光装置で露光する画像形成方法
により、より好ましく目的が達成される。更に用いる光
変調器が導波路型音響光学変調器、または導波路型電気
光学変調器である事が好ましい。
【００１０】以下、本発明を更に詳細に説明する。本発
明のハロゲン化銀感光材料の反射率について説明する。
本発明のハロゲン化銀感光材料は、露光に用いるレーザ
ーの発振波長における感光材料の反射率が３０％以下で
あることが必要である。反射率が３０％以下であるハロ
ゲン化銀感光材料を用いて、一画素当り１×１０-7秒よ
り短い時間で多段階で露光する際、シーンによる濃度差
や色味の変化が小さく、安定した画像を迅速に得ること
が可能になる。反射率が３０％以上の感光材料を本発明
のように一画素当り１×１０-7秒より短い時間で露光す
ると、シーンによる濃度変化が大きく実用に耐えない。
また一画素当り１×１０-7秒より長い露光時間の露光装
置を使用した場合は、ハロゲン化銀感光材料の反射率の
大小に関係なくこのような現象は見られないが、露光に
時間がかかり迅速にハードコピーを得ようとする本発明
の目的には適さない。従って、反射率が３０％以下であ
るハロゲン化銀感光材料を用いて、一画素当り１×１０
-7秒より短い時間で露光することによって、初めて本発
明の目的であるシーンによる濃度差や色味の変化が小さ
く、安定した画像を迅速に得ることが可能になる。
明のハロゲン化銀感光材料の反射率について説明する。
本発明のハロゲン化銀感光材料は、露光に用いるレーザ
ーの発振波長における感光材料の反射率が３０％以下で
あることが必要である。反射率が３０％以下であるハロ
ゲン化銀感光材料を用いて、一画素当り１×１０-7秒よ
り短い時間で多段階で露光する際、シーンによる濃度差
や色味の変化が小さく、安定した画像を迅速に得ること
が可能になる。反射率が３０％以上の感光材料を本発明
のように一画素当り１×１０-7秒より短い時間で露光す
ると、シーンによる濃度変化が大きく実用に耐えない。
また一画素当り１×１０-7秒より長い露光時間の露光装
置を使用した場合は、ハロゲン化銀感光材料の反射率の
大小に関係なくこのような現象は見られないが、露光に
時間がかかり迅速にハードコピーを得ようとする本発明
の目的には適さない。従って、反射率が３０％以下であ
るハロゲン化銀感光材料を用いて、一画素当り１×１０
-7秒より短い時間で露光することによって、初めて本発
明の目的であるシーンによる濃度差や色味の変化が小さ
く、安定した画像を迅速に得ることが可能になる。
【００１１】本発明における写真感光材料の反射率の測
定は当業界に一般に用いられている反射濃度計により測
定されるものであり、反射率は以下のように定義され
る。 反射率＝Ｆ（λ）／Ｆ0(λ）×１００ Ｆ0(λ）：標準白色板の反射光量（波長λnmにおける） Ｆ（λ）：波長λnmにおける試料の反射光量 感光材料の露光に用いるレーザーの発振波長における反
射率を３０％以下にする手段としては、親水性コロイド
層に、欧州特許ＥＰ０３３７４９０Ａ２号明細書の第２
７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（オキ
ソノール染料、シアニン染料）を添加する方法が好まし
い、また、特開平２−２８２２４４号３頁右上欄から８
頁に記載された染料や、特開平３−７９３１号３頁右上
欄から１１頁左下欄に記載された染料のように固体微粒
子分散体の状態で親水性コロイド層に含有させ現像処理
で脱色するような染料も好ましく使用される。また、こ
れらの染料を使用する場合は、感光層の分光感度極大に
重なるような吸収を有する染料を選択して使用すること
が好ましい。しかしながら、これらの水溶性染料の中に
は使用量を増やすと色分離を悪化するものもある。色分
離を悪化させないで使用できる染料としては、特願平０
３−３１０１４３号、特願平０３−３１０１８９号、特
願平０３−３１０１３９号に記載された水溶性染料が好
ましい。更に、特開平１−２３９５４４号に記載されて
いるように最下層にコロイド銀を使用することも好まし
い。
定は当業界に一般に用いられている反射濃度計により測
定されるものであり、反射率は以下のように定義され
る。 反射率＝Ｆ（λ）／Ｆ0(λ）×１００ Ｆ0(λ）：標準白色板の反射光量（波長λnmにおける） Ｆ（λ）：波長λnmにおける試料の反射光量 感光材料の露光に用いるレーザーの発振波長における反
射率を３０％以下にする手段としては、親水性コロイド
層に、欧州特許ＥＰ０３３７４９０Ａ２号明細書の第２
７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（オキ
ソノール染料、シアニン染料）を添加する方法が好まし
い、また、特開平２−２８２２４４号３頁右上欄から８
頁に記載された染料や、特開平３−７９３１号３頁右上
欄から１１頁左下欄に記載された染料のように固体微粒
子分散体の状態で親水性コロイド層に含有させ現像処理
で脱色するような染料も好ましく使用される。また、こ
れらの染料を使用する場合は、感光層の分光感度極大に
重なるような吸収を有する染料を選択して使用すること
が好ましい。しかしながら、これらの水溶性染料の中に
は使用量を増やすと色分離を悪化するものもある。色分
離を悪化させないで使用できる染料としては、特願平０
３−３１０１４３号、特願平０３−３１０１８９号、特
願平０３−３１０１３９号に記載された水溶性染料が好
ましい。更に、特開平１−２３９５４４号に記載されて
いるように最下層にコロイド銀を使用することも好まし
い。
【００１２】本発明に用いるハロゲン化銀乳剤として
は、高照度感度や赤外分光増感感度を高めたり、安定性
を高めたりする目的で、特開平３−８４５４５号に記載
されているような乳剤表面に０．０１〜３モル％の沃化
銀を含有した高塩化銀粒子が好ましく用いられる。また
現像処理時間を速めるために実質的に沃化銀を含まない
塩臭化銀もしくは塩化銀よりなるものを好ましく用いる
ことができる。ここで実質的に沃化銀を含まないとは、
沃化銀含有率が１モル％以下、好ましくは０．２モル％
以下のことを言う。乳剤のハロゲン組成は粒子間で異な
っていても等しくても良いが、粒子間で等しいハロゲン
組成を有する乳剤を用いると、各粒子の性質を均質にす
ることが容易である。また、ハロゲン化銀乳剤粒子内部
のハロゲン組成分布については、ハロゲン化銀粒子のど
の部分をとっても組成の等しい所謂均一型構造の粒子
や、ハロゲン化銀粒子内部のコア（芯）とそれを取り囲
むシェル（殻）〔一層または複数層〕とでハロゲン組成
の異なる所謂積層型構造の粒子あるいは、粒子内部もし
くは表面に非層状にハロゲン組成の異なる部分を有する
構造（粒子表面にある場合は粒子のエッジ、コーナーあ
るいは面上に異組成の部分が接合した構造）の粒子など
を適宜選択して用いることができる。高感度を得るに
は、均一型構造の粒子よりも後二者のいずれかを用いる
ことが有利であり、耐圧力性の面からも好ましい。ハロ
ゲン化銀粒子が上記のような構造を有する場合には、ハ
ロゲン組成において異なる部分の境界部は、明確な境界
であっても、組成差により混晶を形成して不明確な境界
であっても良く、また積極的に連続的な構造変化を持た
せたものであっても良い。
は、高照度感度や赤外分光増感感度を高めたり、安定性
を高めたりする目的で、特開平３−８４５４５号に記載
されているような乳剤表面に０．０１〜３モル％の沃化
銀を含有した高塩化銀粒子が好ましく用いられる。また
現像処理時間を速めるために実質的に沃化銀を含まない
塩臭化銀もしくは塩化銀よりなるものを好ましく用いる
ことができる。ここで実質的に沃化銀を含まないとは、
沃化銀含有率が１モル％以下、好ましくは０．２モル％
以下のことを言う。乳剤のハロゲン組成は粒子間で異な
っていても等しくても良いが、粒子間で等しいハロゲン
組成を有する乳剤を用いると、各粒子の性質を均質にす
ることが容易である。また、ハロゲン化銀乳剤粒子内部
のハロゲン組成分布については、ハロゲン化銀粒子のど
の部分をとっても組成の等しい所謂均一型構造の粒子
や、ハロゲン化銀粒子内部のコア（芯）とそれを取り囲
むシェル（殻）〔一層または複数層〕とでハロゲン組成
の異なる所謂積層型構造の粒子あるいは、粒子内部もし
くは表面に非層状にハロゲン組成の異なる部分を有する
構造（粒子表面にある場合は粒子のエッジ、コーナーあ
るいは面上に異組成の部分が接合した構造）の粒子など
を適宜選択して用いることができる。高感度を得るに
は、均一型構造の粒子よりも後二者のいずれかを用いる
ことが有利であり、耐圧力性の面からも好ましい。ハロ
ゲン化銀粒子が上記のような構造を有する場合には、ハ
ロゲン組成において異なる部分の境界部は、明確な境界
であっても、組成差により混晶を形成して不明確な境界
であっても良く、また積極的に連続的な構造変化を持た
せたものであっても良い。
【００１３】また、本発明のように迅速処理に適した感
光材料には塩化銀含有率の高い所謂高塩化銀乳剤が好ま
しく用いられる。本発明においては高塩化銀乳剤の塩化
銀含有率は９５モル％以上が好ましく、９７モル％以上
が更に好ましい。こうした高塩化銀乳剤においては臭化
銀局在相を先に述べたような層状もしくは非層状にハロ
ゲン化銀粒子表面に有する構造のものが好ましい。上記
局在相のハロゲン組成は、臭化銀含有率において少なく
とも１０モル％のものが好ましく、２０モル％を越える
ものがより好ましい。そして、これらの局在相は、粒子
内部、粒子表面のエッジ、コーナーあるいは面上にある
ことができるが、一つの好ましい例として、粒子のコー
ナー部にエピタキシャル成長したものを挙げることがで
きる。また、現像処理液の補充量を低減する目的でハロ
ゲン化銀乳剤の塩化銀含有率を更に高めることも有効で
ある。この様な場合にはその塩化銀含有率が９８モル％
〜１００モル％であるような、ほぼ純塩化銀の乳剤も好
ましく用いられる。
光材料には塩化銀含有率の高い所謂高塩化銀乳剤が好ま
しく用いられる。本発明においては高塩化銀乳剤の塩化
銀含有率は９５モル％以上が好ましく、９７モル％以上
が更に好ましい。こうした高塩化銀乳剤においては臭化
銀局在相を先に述べたような層状もしくは非層状にハロ
ゲン化銀粒子表面に有する構造のものが好ましい。上記
局在相のハロゲン組成は、臭化銀含有率において少なく
とも１０モル％のものが好ましく、２０モル％を越える
ものがより好ましい。そして、これらの局在相は、粒子
内部、粒子表面のエッジ、コーナーあるいは面上にある
ことができるが、一つの好ましい例として、粒子のコー
ナー部にエピタキシャル成長したものを挙げることがで
きる。また、現像処理液の補充量を低減する目的でハロ
ゲン化銀乳剤の塩化銀含有率を更に高めることも有効で
ある。この様な場合にはその塩化銀含有率が９８モル％
〜１００モル％であるような、ほぼ純塩化銀の乳剤も好
ましく用いられる。
【００１４】本発明に用いるハロゲン化銀乳剤に含まれ
るハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子の投影面積
と等価な円の直径を以て粒子サイズとし、その数平均を
とったもの）は、０．１μ〜２μが好ましい。また、そ
れらの粒子サイズ分布は変動係数（粒子サイズ分布の標
準偏差を平均粒子サイズで除したもの）２０％以下、望
ましくは１５％以下の所謂単分散なものが好ましい。こ
のとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単分散乳
剤を同一層にブレンドして使用することや、重層塗布す
ることも好ましく行われる。写真乳剤に含まれるハロゲ
ン化銀粒子の形状は、立方体、十四面体あるいは八面体
のような規則的な（regular)結晶形を有するもの、球
状、板状などのような変則的な（irregular)結晶形を有
するもの、あるいはこれらの複合形を有するものを用い
ることができる。また、種々の結晶形を有するものの混
合したものからなっていても良い。本発明においてはこ
れらの中でも上記規則的な結晶形を有する粒子を５０％
以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは９０％以
上含有するのが良い。また、これら以外にも平均アスペ
クト比（円換算直径／厚み）が５以上、好ましくは８以
上の平板状粒子が投影面積として全粒子の５０％を越え
るような乳剤も好ましく用いることができる。
るハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子の投影面積
と等価な円の直径を以て粒子サイズとし、その数平均を
とったもの）は、０．１μ〜２μが好ましい。また、そ
れらの粒子サイズ分布は変動係数（粒子サイズ分布の標
準偏差を平均粒子サイズで除したもの）２０％以下、望
ましくは１５％以下の所謂単分散なものが好ましい。こ
のとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単分散乳
剤を同一層にブレンドして使用することや、重層塗布す
ることも好ましく行われる。写真乳剤に含まれるハロゲ
ン化銀粒子の形状は、立方体、十四面体あるいは八面体
のような規則的な（regular)結晶形を有するもの、球
状、板状などのような変則的な（irregular)結晶形を有
するもの、あるいはこれらの複合形を有するものを用い
ることができる。また、種々の結晶形を有するものの混
合したものからなっていても良い。本発明においてはこ
れらの中でも上記規則的な結晶形を有する粒子を５０％
以上、好ましくは７０％以上、より好ましくは９０％以
上含有するのが良い。また、これら以外にも平均アスペ
クト比（円換算直径／厚み）が５以上、好ましくは８以
上の平板状粒子が投影面積として全粒子の５０％を越え
るような乳剤も好ましく用いることができる。
【００１５】本発明に用いる塩臭化銀乳剤は、P,Glafki
des 著 Chimie et Phisique Photographique(Paul Mont
el社刊、１９６７年）、G.F.Duffin著 Photographic Em
ulsion Chemistry(Focal Press社刊、１９６６年）、V.
L.Zelikman et al著 Makingand Coating Photographic
Emulsion(Focal Press 社刊、１９６４年）などに記載
された方法を用いて調整することができる。すなわち、
酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、ま
た可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式とし
ては、片側混合法、同時混合法、及びそれらの組合せな
どのいずれの方法を用いても良い。粒子を銀イオン過剰
の雰囲気の下において形成させる方法（いわゆる逆混合
法）を用いることもできる。同時混合法の一つの形式と
してハロゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保
つ方法、すなわちいわゆるコントロールド・ダブルジェ
ット法を用いることもできる。この方法によると、結晶
形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤
を得ることができる。
des 著 Chimie et Phisique Photographique(Paul Mont
el社刊、１９６７年）、G.F.Duffin著 Photographic Em
ulsion Chemistry(Focal Press社刊、１９６６年）、V.
L.Zelikman et al著 Makingand Coating Photographic
Emulsion(Focal Press 社刊、１９６４年）などに記載
された方法を用いて調整することができる。すなわち、
酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、ま
た可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式とし
ては、片側混合法、同時混合法、及びそれらの組合せな
どのいずれの方法を用いても良い。粒子を銀イオン過剰
の雰囲気の下において形成させる方法（いわゆる逆混合
法）を用いることもできる。同時混合法の一つの形式と
してハロゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保
つ方法、すなわちいわゆるコントロールド・ダブルジェ
ット法を用いることもできる。この方法によると、結晶
形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤
を得ることができる。
【００１６】本発明のハロゲン化銀粒子の局在相または
その基質には、異種金属イオンまたはその錯イオンを含
有させることが好ましい。好ましい金属としては周期律
表の第VIII族、第IIｂ族に属する金属イオンあるいは金
属錯体、及び鉛イオン、タリウムイオンの中から選ばれ
る。主として局在相にはイリジウム、ロジウム、鉄など
から選ばれるイオンまたはその錯イオン、また主として
基質にはオスミウム、イリジウム、ロジウム、白金、ル
テニウム、パラジウム、コバルト、ニッケル、鉄などか
ら選ばれた金属イオンまたはその錯イオンを組合せて用
いることができる。また局在相と基質とで金属イオンの
種類と濃度をかえて用いることができる。これらの金属
は複数種用いても良い。本発明のようなレーザーを用い
た走査露光用感光材料に使用するハロゲン化銀乳剤は高
照度露光に適し、レーザーの露光制御範囲で必要濃度が
出せる階調が必要である。更に赤外半導体レーザーを使
用する場合は赤外分光増感することが必要であり、赤外
増感色素の安定性が非常に悪く感光材料の保存性を改良
する必要がある。これらの目的には、上記金属イオンの
うち特にイリジウム、ロジウム、ルテニウム、あるいは
鉄のイオンあるいは錯イオンを使用することが非常に有
用である。これらの金属イオンあるいは錯イオンの使用
量は、ドープ基体のハロゲン化銀乳剤組成、サイズ、ド
ープ位置等により大きく異なるが、イリジウム、ロジウ
ムイオンはそれぞれは銀１モルあたり、５×１０-9モル
〜１×１０-4モルが好ましく、鉄イオンは銀１モルあた
り１×１０-7モル〜５×１０-3モルが好ましく使用され
る。これらの金属イオン提供化合物は、ハロゲン化銀粒
子形成時に、分散媒になるゼラチン水溶液中、ハロゲン
化物水溶液中、銀塩水溶液中またはその他の水溶液中、
あるいは予め金属イオンを含有せしめたハロゲン化銀微
粒子の形で添加しこの微粒子を溶解させる、等の手段に
よって本発明のハロゲン化銀粒子の局在相および／また
はその他の粒子部分（基質）に含有せしめる。本発明で
用いられる金属イオンを乳剤粒子中に含有させるには、
粒子形成前、粒子形成中、粒子形成直後のいずれかでお
こなうことができる。これは金属イオンを粒子のどの位
置に含有させるかによって変えることができる。
その基質には、異種金属イオンまたはその錯イオンを含
有させることが好ましい。好ましい金属としては周期律
表の第VIII族、第IIｂ族に属する金属イオンあるいは金
属錯体、及び鉛イオン、タリウムイオンの中から選ばれ
る。主として局在相にはイリジウム、ロジウム、鉄など
から選ばれるイオンまたはその錯イオン、また主として
基質にはオスミウム、イリジウム、ロジウム、白金、ル
テニウム、パラジウム、コバルト、ニッケル、鉄などか
ら選ばれた金属イオンまたはその錯イオンを組合せて用
いることができる。また局在相と基質とで金属イオンの
種類と濃度をかえて用いることができる。これらの金属
は複数種用いても良い。本発明のようなレーザーを用い
た走査露光用感光材料に使用するハロゲン化銀乳剤は高
照度露光に適し、レーザーの露光制御範囲で必要濃度が
出せる階調が必要である。更に赤外半導体レーザーを使
用する場合は赤外分光増感することが必要であり、赤外
増感色素の安定性が非常に悪く感光材料の保存性を改良
する必要がある。これらの目的には、上記金属イオンの
うち特にイリジウム、ロジウム、ルテニウム、あるいは
鉄のイオンあるいは錯イオンを使用することが非常に有
用である。これらの金属イオンあるいは錯イオンの使用
量は、ドープ基体のハロゲン化銀乳剤組成、サイズ、ド
ープ位置等により大きく異なるが、イリジウム、ロジウ
ムイオンはそれぞれは銀１モルあたり、５×１０-9モル
〜１×１０-4モルが好ましく、鉄イオンは銀１モルあた
り１×１０-7モル〜５×１０-3モルが好ましく使用され
る。これらの金属イオン提供化合物は、ハロゲン化銀粒
子形成時に、分散媒になるゼラチン水溶液中、ハロゲン
化物水溶液中、銀塩水溶液中またはその他の水溶液中、
あるいは予め金属イオンを含有せしめたハロゲン化銀微
粒子の形で添加しこの微粒子を溶解させる、等の手段に
よって本発明のハロゲン化銀粒子の局在相および／また
はその他の粒子部分（基質）に含有せしめる。本発明で
用いられる金属イオンを乳剤粒子中に含有させるには、
粒子形成前、粒子形成中、粒子形成直後のいずれかでお
こなうことができる。これは金属イオンを粒子のどの位
置に含有させるかによって変えることができる。
【００１７】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
通常化学増感及び分光増感を施される。化学増感法につ
いては、カルコゲン増感剤を使用した化学増感（具体的
には不安定硫黄化合物の添加に代表される硫黄増感ある
いはセレン化合物によるセレン増感、テルル化合物によ
るテルル増感があげられる。）、金増感に代表される貴
金属増感、あるいは還元増感などを単独もしくは併用し
て用いることができる。化学増感に用いられる化合物に
ついては、特開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁
右下欄〜第２２頁右上欄に記載のものが好ましく用いら
れる。本発明に用いる乳剤は、潜像が主として粒子表面
に形成される所謂表面潜像型乳剤である。本発明に用い
るハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中
あるいは写真処理中のかぶりを防止する、あるいは写真
性能を安定化させる目的で種々の化合物あるいはそれ等
の前駆体を添加することができる。これらの化合物の具
体例は前出の特開昭６２−２１５２７２号公報明細書の
第３９頁〜第７２頁に記載のものが好ましく用いられ
る。更にＥＰ０４４７６４７号に記載された化合物も好
ましく用いられる。
通常化学増感及び分光増感を施される。化学増感法につ
いては、カルコゲン増感剤を使用した化学増感（具体的
には不安定硫黄化合物の添加に代表される硫黄増感ある
いはセレン化合物によるセレン増感、テルル化合物によ
るテルル増感があげられる。）、金増感に代表される貴
金属増感、あるいは還元増感などを単独もしくは併用し
て用いることができる。化学増感に用いられる化合物に
ついては、特開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁
右下欄〜第２２頁右上欄に記載のものが好ましく用いら
れる。本発明に用いる乳剤は、潜像が主として粒子表面
に形成される所謂表面潜像型乳剤である。本発明に用い
るハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中
あるいは写真処理中のかぶりを防止する、あるいは写真
性能を安定化させる目的で種々の化合物あるいはそれ等
の前駆体を添加することができる。これらの化合物の具
体例は前出の特開昭６２−２１５２７２号公報明細書の
第３９頁〜第７２頁に記載のものが好ましく用いられ
る。更にＥＰ０４４７６４７号に記載された化合物も好
ましく用いられる。
【００１８】分光増感は、本発明の感光材料における各
層の乳剤に対して所望の光波長域に分光感度を付与する
目的で行われる。本発明に於いては、露光光源としてレ
ーザやレーザーと非線形光学材料を組合せた第二高調波
レーザー等の単色高密度光を使用することを目的として
おり、これらの発振波長に合わせて分光増感することが
必要である。この発振波長に合わせて分光増感すると
は、この発振波長において分光感度を有するような増感
色素を用いて分光増感することを意味しており、必ずし
も分光増感感度極大がこの発振波長に一致することのみ
を意味していない。これらのレーザー光束による感度、
及び色分離の観点からはこの発振波長と分光感度極大波
長が一致することが好ましいが、レーザーの温度変化に
よる発振波長及び発振光強度等の変動による感度変動を
小さくする目的で、意図的に発振波長と分光感度極大波
長とをずらして設計することも好ましく行なわれる（特
にレーザー発振波長よりも長波側に分光感度極大をもっ
てくることが好ましい）。本発明の感光材料において、
分光増感に用いられる分光増感色素としては例えば、F.
M.Harmer著 Heterocyclic compounds-Cyanine dyes and
relared compounds（John wiley & Sons 〔New York,L
ondon 〕社刊１９６４年）に記載されているものを挙げ
ることができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感
法は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２
頁右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられ
る。
層の乳剤に対して所望の光波長域に分光感度を付与する
目的で行われる。本発明に於いては、露光光源としてレ
ーザやレーザーと非線形光学材料を組合せた第二高調波
レーザー等の単色高密度光を使用することを目的として
おり、これらの発振波長に合わせて分光増感することが
必要である。この発振波長に合わせて分光増感すると
は、この発振波長において分光感度を有するような増感
色素を用いて分光増感することを意味しており、必ずし
も分光増感感度極大がこの発振波長に一致することのみ
を意味していない。これらのレーザー光束による感度、
及び色分離の観点からはこの発振波長と分光感度極大波
長が一致することが好ましいが、レーザーの温度変化に
よる発振波長及び発振光強度等の変動による感度変動を
小さくする目的で、意図的に発振波長と分光感度極大波
長とをずらして設計することも好ましく行なわれる（特
にレーザー発振波長よりも長波側に分光感度極大をもっ
てくることが好ましい）。本発明の感光材料において、
分光増感に用いられる分光増感色素としては例えば、F.
M.Harmer著 Heterocyclic compounds-Cyanine dyes and
relared compounds（John wiley & Sons 〔New York,L
ondon 〕社刊１９６４年）に記載されているものを挙げ
ることができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感
法は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２
頁右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられ
る。
【００１９】本発明において走査露光用光源として半導
体レーザーを使用する場合、赤から赤外域を効率よく分
光増感する必要がある。特に７３０ｎｍ以上の領域を分
光増感するためには、特開平３−１５０４９号１２頁左
上欄〜２１頁左下欄、あるいは特開平３−２０７３０号
４頁左下欄〜１５頁左下欄、ＥＰ−０，４２０，０１１
号４頁２１行〜６頁５４行、ＥＰ−０，４２０，０１２
号４頁１２行〜１０頁３３行、ＥＰ−０，４４３，４６
６号、ＵＳ−４，９７５，３６２号に記載の増感色素の
が好ましく使用される。これらの増感色素は、化学的に
比較的安定で、ハロゲン化銀粒子表面に比較的強く吸着
し、共存するカプラー等の分散物による脱着に強い特徴
がある。赤外増感用増感色素としては、とくに還元電位
が−１．０５（ＶｖｓＳＣＥ）またはそれより卑の値を
有する化合物が好ましく、なかでも還元電位が−１．１
５またはそれより卑の値の化合物が好ましい。この特性
をもつ増感色素は、高感化、とくに感度の安定化や潜像
の安定化に有利である。還元電位の測定は位相弁別式第
二高調波交流ポーラログラフィーで行える。作用電極に
水銀滴下極を、参照極には飽和カロメル電極を、更に対
極に白金を用いて行なう。また作用電極に白金を用いた
位相弁別第二高調波交流ポルタンメトリーによる還元電
位の測定は「ジャーナル・オブ・イメージング・サイエ
ンス」（Journalof Imaging Science）、第３０巻、２
７〜３５頁（１９８６年）に記載されている。
体レーザーを使用する場合、赤から赤外域を効率よく分
光増感する必要がある。特に７３０ｎｍ以上の領域を分
光増感するためには、特開平３−１５０４９号１２頁左
上欄〜２１頁左下欄、あるいは特開平３−２０７３０号
４頁左下欄〜１５頁左下欄、ＥＰ−０，４２０，０１１
号４頁２１行〜６頁５４行、ＥＰ−０，４２０，０１２
号４頁１２行〜１０頁３３行、ＥＰ−０，４４３，４６
６号、ＵＳ−４，９７５，３６２号に記載の増感色素の
が好ましく使用される。これらの増感色素は、化学的に
比較的安定で、ハロゲン化銀粒子表面に比較的強く吸着
し、共存するカプラー等の分散物による脱着に強い特徴
がある。赤外増感用増感色素としては、とくに還元電位
が−１．０５（ＶｖｓＳＣＥ）またはそれより卑の値を
有する化合物が好ましく、なかでも還元電位が−１．１
５またはそれより卑の値の化合物が好ましい。この特性
をもつ増感色素は、高感化、とくに感度の安定化や潜像
の安定化に有利である。還元電位の測定は位相弁別式第
二高調波交流ポーラログラフィーで行える。作用電極に
水銀滴下極を、参照極には飽和カロメル電極を、更に対
極に白金を用いて行なう。また作用電極に白金を用いた
位相弁別第二高調波交流ポルタンメトリーによる還元電
位の測定は「ジャーナル・オブ・イメージング・サイエ
ンス」（Journalof Imaging Science）、第３０巻、２
７〜３５頁（１９８６年）に記載されている。
【００２０】これら分光増感色素をハロゲン化銀乳剤中
に含有せしめるには、それらを直接乳剤中に分散しても
よいし、あるいは水、メタノール、エタノール、プロパ
ノール、メチルセルソルブ、２，２，３，３−テトラフ
ルオロプロパノール等の溶媒の単独もしくは混合溶媒に
溶解して乳剤へ添加してもよい。また、特公昭４４−２
３３８９号、特公昭４４−２７５５５号、特公昭５７−
２２０８９号等に記載のように酸または塩基を共存させ
て水溶液としたり、米国特許３８２２１３５号、米国特
許４００６０２５号等に記載のように界面活性剤を共存
させて水溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤
へ添加してもよい。また、フェノキシエタノール等の実
質上水と非混和性の溶媒に溶解したのち、水または親水
性コロイドに分散したものを乳剤に添加してもよい。特
開昭５３−１０２７３３号、特開昭５８−１０５１４１
号に記載のように親水性コロイド中に直接分散させ、そ
の分散物を乳剤に添加してもよい。乳剤中に添加する時
期としては、これまで有用であると知られている乳剤調
製のいかなる段階であってもよい。つまりハロゲン化銀
乳剤の粒子形成前、粒子形成中、粒子形成直後から水洗
工程に入る前、化学増感前、化学増感中、化学増感直後
から乳剤を冷却固化するまで、塗布液調製時、のいずれ
から選ぶことができる。もっとも普通には化学増感の完
了後、塗布前までの時期に行なわれるが、米国特許第
３，６２８，９６９号、および同第４，２２５，６６６
号に記載されているように化学増感剤と同時期に添加し
分光増感を化学増感と同時に行なうことも、特開昭５８
−１１３９２８号に記載されているように化学増感に先
立って行なうこともでき、またハロゲン化銀粒子沈殿生
成の完了前に添加し分光増感を開始することもできる。
更にまた米国特許第４，２２５，６６６号に教示されて
いるように分光増感色素を分けて添加すること、すわな
ち一部を化学増感に先立って添加し、残部を化学増感の
後で添加することも可能であり、米国特許第４，１８
３，７５６号に教示されている方法を始めとしてハロゲ
ン化銀粒子形成中のどの時期であってもよい。この中で
特に乳剤の水洗工程前或いは化学増感前に増感色素を添
加することが好ましい。
に含有せしめるには、それらを直接乳剤中に分散しても
よいし、あるいは水、メタノール、エタノール、プロパ
ノール、メチルセルソルブ、２，２，３，３−テトラフ
ルオロプロパノール等の溶媒の単独もしくは混合溶媒に
溶解して乳剤へ添加してもよい。また、特公昭４４−２
３３８９号、特公昭４４−２７５５５号、特公昭５７−
２２０８９号等に記載のように酸または塩基を共存させ
て水溶液としたり、米国特許３８２２１３５号、米国特
許４００６０２５号等に記載のように界面活性剤を共存
させて水溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤
へ添加してもよい。また、フェノキシエタノール等の実
質上水と非混和性の溶媒に溶解したのち、水または親水
性コロイドに分散したものを乳剤に添加してもよい。特
開昭５３−１０２７３３号、特開昭５８−１０５１４１
号に記載のように親水性コロイド中に直接分散させ、そ
の分散物を乳剤に添加してもよい。乳剤中に添加する時
期としては、これまで有用であると知られている乳剤調
製のいかなる段階であってもよい。つまりハロゲン化銀
乳剤の粒子形成前、粒子形成中、粒子形成直後から水洗
工程に入る前、化学増感前、化学増感中、化学増感直後
から乳剤を冷却固化するまで、塗布液調製時、のいずれ
から選ぶことができる。もっとも普通には化学増感の完
了後、塗布前までの時期に行なわれるが、米国特許第
３，６２８，９６９号、および同第４，２２５，６６６
号に記載されているように化学増感剤と同時期に添加し
分光増感を化学増感と同時に行なうことも、特開昭５８
−１１３９２８号に記載されているように化学増感に先
立って行なうこともでき、またハロゲン化銀粒子沈殿生
成の完了前に添加し分光増感を開始することもできる。
更にまた米国特許第４，２２５，６６６号に教示されて
いるように分光増感色素を分けて添加すること、すわな
ち一部を化学増感に先立って添加し、残部を化学増感の
後で添加することも可能であり、米国特許第４，１８
３，７５６号に教示されている方法を始めとしてハロゲ
ン化銀粒子形成中のどの時期であってもよい。この中で
特に乳剤の水洗工程前或いは化学増感前に増感色素を添
加することが好ましい。
【００２１】これらの分光増感色素の添加量は場合に応
じて広範囲にわたり、ハロゲン化銀１モルあたり０．５
×１０-6モル〜１．０×１０-2モルの範囲が好ましい。
更に好ましくは、１．０×１０-6モル〜５．０×１０-3
モルの範囲である。本発明において、特に赤域から赤外
域に分光増感感度を有する増感色素を使用する場合、特
開平２−１５７７４９号１３頁右下欄〜２２頁右下欄記
載の化合物を使用することが好ましい。これらの化合物
を使用することで、特異的に感材の保存性及び処理の安
定性、強色増感効果を高めることができる。なかでも同
特許中の一般式（IV）、（Ｖ）および（VI）の化合物を
併用して使用することが特に好ましい。これらの化合物
はハロゲン化銀１モル当り０．５×１０-5モル〜５．０
×１０-2モル、好ましくは５．０×１０-5モル〜５．０
×１０-3モルの量が用いられ、増感色素１モルあたり１
倍〜１０，０００倍、好ましくは２倍〜５，０００倍の
範囲に有利な使用量がある。
じて広範囲にわたり、ハロゲン化銀１モルあたり０．５
×１０-6モル〜１．０×１０-2モルの範囲が好ましい。
更に好ましくは、１．０×１０-6モル〜５．０×１０-3
モルの範囲である。本発明において、特に赤域から赤外
域に分光増感感度を有する増感色素を使用する場合、特
開平２−１５７７４９号１３頁右下欄〜２２頁右下欄記
載の化合物を使用することが好ましい。これらの化合物
を使用することで、特異的に感材の保存性及び処理の安
定性、強色増感効果を高めることができる。なかでも同
特許中の一般式（IV）、（Ｖ）および（VI）の化合物を
併用して使用することが特に好ましい。これらの化合物
はハロゲン化銀１モル当り０．５×１０-5モル〜５．０
×１０-2モル、好ましくは５．０×１０-5モル〜５．０
×１０-3モルの量が用いられ、増感色素１モルあたり１
倍〜１０，０００倍、好ましくは２倍〜５，０００倍の
範囲に有利な使用量がある。
【００２２】本発明の感光材料の構成について更に説明
する。本発明の感光材料は支持体上に少なくとも１層の
ハロゲン化銀乳剤層を有し、レーザーによる走査露光で
画像を形成することが出来る。カラー画像を得るために
は支持体上に少なくとも３層のハロゲン化銀乳剤層を有
する必要がある。本発明の感材は、ガスレーザー、半導
体レーザー（ＬＤ）、半導体レーザーを励起光源に用い
た固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結
晶を組合せた第二高調波発生（SHG;Second Harmonic Ge
neration）光源、等の単色高密度光を用いた走査露光に
使用される。システムをコンパクトで、安価なものにす
るために半導体レーザー（ＬＤ）、半導体レーザーを励
起光源に用いた固体レーザーあるいは半導体レーザーと
非線形光学結晶を組合せた第二高調波発生（ＳＨＧ）光
源を使用することが好ましい。特にコンパクトで、安
価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設計するために
は半導体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なく
とも一つは半導体レーザーを使用することが望ましい。
する。本発明の感光材料は支持体上に少なくとも１層の
ハロゲン化銀乳剤層を有し、レーザーによる走査露光で
画像を形成することが出来る。カラー画像を得るために
は支持体上に少なくとも３層のハロゲン化銀乳剤層を有
する必要がある。本発明の感材は、ガスレーザー、半導
体レーザー（ＬＤ）、半導体レーザーを励起光源に用い
た固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結
晶を組合せた第二高調波発生（SHG;Second Harmonic Ge
neration）光源、等の単色高密度光を用いた走査露光に
使用される。システムをコンパクトで、安価なものにす
るために半導体レーザー（ＬＤ）、半導体レーザーを励
起光源に用いた固体レーザーあるいは半導体レーザーと
非線形光学結晶を組合せた第二高調波発生（ＳＨＧ）光
源を使用することが好ましい。特にコンパクトで、安
価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設計するために
は半導体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なく
とも一つは半導体レーザーを使用することが望ましい。
【００２３】感光材料の分光感度極大は使用する走査露
光用光源の波長により任意に設定することが出来る。半
導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは
半導体レーザーと非線形光学結晶を組合せて得られるＳ
ＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるの
で、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分
光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの領域に持たせる
ことが可能である。装置を安価で安定性の高い、コンパ
クトなものにするために光源として半導体レーザーのみ
を使用する場合には、少なくとも２層が６７０ｎｍ以上
に分光感度極大を有していることが好ましい。これは、
入手可能な安価で、安定なIII −Ｖ族系半導体レーザー
の発光波長域が現在赤から赤外領域にしかないためであ
る。しかしながら実験室レベルでは、緑や青域のII−VI
族系半導体レーザーの発振が確認されており、半導体レ
ーザーの製造技術が発達すればこれらの半導体レーザー
を安価に安定に使用することができるであろうことは十
分に予想される。このような場合は、少なくとも２層が
６７０ｎｍ以上に分光感度極大を有する必要性は小さく
なる。
光用光源の波長により任意に設定することが出来る。半
導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは
半導体レーザーと非線形光学結晶を組合せて得られるＳ
ＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるの
で、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分
光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの領域に持たせる
ことが可能である。装置を安価で安定性の高い、コンパ
クトなものにするために光源として半導体レーザーのみ
を使用する場合には、少なくとも２層が６７０ｎｍ以上
に分光感度極大を有していることが好ましい。これは、
入手可能な安価で、安定なIII −Ｖ族系半導体レーザー
の発光波長域が現在赤から赤外領域にしかないためであ
る。しかしながら実験室レベルでは、緑や青域のII−VI
族系半導体レーザーの発振が確認されており、半導体レ
ーザーの製造技術が発達すればこれらの半導体レーザー
を安価に安定に使用することができるであろうことは十
分に予想される。このような場合は、少なくとも２層が
６７０ｎｍ以上に分光感度極大を有する必要性は小さく
なる。
【００２４】本発明の感光材料中の感光層は、芳香族ア
ミン系化合物の酸化体とのカップリング反応によって発
色するカプラーを少なくとも１種含有していることが好
ましい。フルカラーハードコピー用としては、支持体上
に少なくとも３種の感色性の異なるハロゲン化銀感光層
を有し、それぞれの層は芳香族アミン系化合物の酸化体
とのカップリング反応によって、イエロー、マゼンタ、
あるいはシアンに発色するカプラーのいずれかを含有す
ることが好ましい。この３種の異なる分光感度は、ディ
ジタル露光に用いる光源の波長によって任意に選択する
ことが可能であるが、最近接の分光感度極大が少なくと
も３０ｎｍ以上離れていることが好ましい。この少なく
とも３種の異なる分光感度極大をもつ感光層（λ１、λ
２、λ３）に含有される発色カプラー（Ｙ、Ｍ、Ｃ）と
の対応関係は特に制約はない。つまり３×２＝６通りの
組合せが可能であるが、人間の目の解像力の観点から最
長波感光層をイエロー発色層とすることが好ましい場合
や、最も安定性が悪い露光光源で露光される感光層をイ
エロー発色層にすることが好ましい場合がある。またこ
の少なくとも３種の異なる分光感度極大を持つ感光層の
支持体側からの塗布順番についても特に制約はないが、
迅速処理の観点から平均粒子サイズが最も大きいハロゲ
ン化銀粒子を含む感光層が最上層にくることが好ましい
場合もある。更に、シャープネスの観点から最長波分光
感度を有する感光層が最上層にくることが好ましい場合
もある。更にハードコピーの光照射下等での保存性の観
点から最下層をマゼンタ発色層にすることが好ましい場
合もある。従って、この３種の異なる分光感度と、３種
の発色カプラー、層順との可能な組合せは、３６通りあ
る。本発明はこの３６通りの感光材料すべてに有効に用
いることができる。表１にディジタル露光光源と、分光
感度極大、発色カプラーの具体的な例を示すがこれに限
定されるものではない。
ミン系化合物の酸化体とのカップリング反応によって発
色するカプラーを少なくとも１種含有していることが好
ましい。フルカラーハードコピー用としては、支持体上
に少なくとも３種の感色性の異なるハロゲン化銀感光層
を有し、それぞれの層は芳香族アミン系化合物の酸化体
とのカップリング反応によって、イエロー、マゼンタ、
あるいはシアンに発色するカプラーのいずれかを含有す
ることが好ましい。この３種の異なる分光感度は、ディ
ジタル露光に用いる光源の波長によって任意に選択する
ことが可能であるが、最近接の分光感度極大が少なくと
も３０ｎｍ以上離れていることが好ましい。この少なく
とも３種の異なる分光感度極大をもつ感光層（λ１、λ
２、λ３）に含有される発色カプラー（Ｙ、Ｍ、Ｃ）と
の対応関係は特に制約はない。つまり３×２＝６通りの
組合せが可能であるが、人間の目の解像力の観点から最
長波感光層をイエロー発色層とすることが好ましい場合
や、最も安定性が悪い露光光源で露光される感光層をイ
エロー発色層にすることが好ましい場合がある。またこ
の少なくとも３種の異なる分光感度極大を持つ感光層の
支持体側からの塗布順番についても特に制約はないが、
迅速処理の観点から平均粒子サイズが最も大きいハロゲ
ン化銀粒子を含む感光層が最上層にくることが好ましい
場合もある。更に、シャープネスの観点から最長波分光
感度を有する感光層が最上層にくることが好ましい場合
もある。更にハードコピーの光照射下等での保存性の観
点から最下層をマゼンタ発色層にすることが好ましい場
合もある。従って、この３種の異なる分光感度と、３種
の発色カプラー、層順との可能な組合せは、３６通りあ
る。本発明はこの３６通りの感光材料すべてに有効に用
いることができる。表１にディジタル露光光源と、分光
感度極大、発色カプラーの具体的な例を示すがこれに限
定されるものではない。
【００２５】
【表１】
【００２６】本発明における露光時間について説明す
る。本発明における感光材料はガスレーザー、半導体レ
ーザー、半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザ
ーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合せた
第二高調波発生光源（第二高調波を発生させる非線形光
学素子としては、オプトロニクス（１９９０）No. １
２、頁５５からの記載、あるいは特願平２−０３２７６
９号に詳しく記載されており、これらの何れも使用する
ことが出来る。）、等のような高密度単色光を感光材料
に対して相対的に移動させることで画像を露光する走査
式のディジタル露光に用いられることを目的としてい
る。したがって、感光材料中のハロゲン化銀が露光され
る時間とは、ある微小面積を露光するのに要する時間と
なる。この微小面積としてはそれぞれのディジタルデー
タから光量を制御する最小単位を一般的に使用し、画素
と称している。したがって、この画素の大きさで画素当
たりの露光時間は変わってくる。この画素の大きさは、
画素密度に依存し現実的な範囲としては、５０〜２，０
００ｄｐｉである。露光時間はこの画素密度を４００ｄ
ｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間として定義
すると本発明の露光時間としては１×１０-7秒以下、更
に好ましくは５×１０-8秒以下の場合である。従って、
光変調器の立ち上がりあるいは立ち下がり時間は最低こ
れらの時間の半分以下であることが必要である。変調器
の立ち上がりあるいは立ち下がり時間が画素当りの露光
時間の半分以上を要する場合は、露光光量に完全になる
前に光量が変化してしまい、正確に光量を制御すること
が出来なくなる。画素当りの露光時間が１×１０-7秒よ
りも長い露光時間の走査露光を行なった場合、本発明の
目的である「迅速にハードコピーを得る」を達成できな
くなる。
る。本発明における感光材料はガスレーザー、半導体レ
ーザー、半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザ
ーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合せた
第二高調波発生光源（第二高調波を発生させる非線形光
学素子としては、オプトロニクス（１９９０）No. １
２、頁５５からの記載、あるいは特願平２−０３２７６
９号に詳しく記載されており、これらの何れも使用する
ことが出来る。）、等のような高密度単色光を感光材料
に対して相対的に移動させることで画像を露光する走査
式のディジタル露光に用いられることを目的としてい
る。したがって、感光材料中のハロゲン化銀が露光され
る時間とは、ある微小面積を露光するのに要する時間と
なる。この微小面積としてはそれぞれのディジタルデー
タから光量を制御する最小単位を一般的に使用し、画素
と称している。したがって、この画素の大きさで画素当
たりの露光時間は変わってくる。この画素の大きさは、
画素密度に依存し現実的な範囲としては、５０〜２，０
００ｄｐｉである。露光時間はこの画素密度を４００ｄ
ｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間として定義
すると本発明の露光時間としては１×１０-7秒以下、更
に好ましくは５×１０-8秒以下の場合である。従って、
光変調器の立ち上がりあるいは立ち下がり時間は最低こ
れらの時間の半分以下であることが必要である。変調器
の立ち上がりあるいは立ち下がり時間が画素当りの露光
時間の半分以上を要する場合は、露光光量に完全になる
前に光量が変化してしまい、正確に光量を制御すること
が出来なくなる。画素当りの露光時間が１×１０-7秒よ
りも長い露光時間の走査露光を行なった場合、本発明の
目的である「迅速にハードコピーを得る」を達成できな
くなる。
【００２７】本発明に係わる感光材料には、本発明の構
成の為に使用する染料以外にセーフライト安全性等を向
上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０３
３７４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処
理により脱色可能な染料（オキソノール染料、シアニン
染料）を併用添加することが可能である。更にシャープ
ネスを向上させるために、支持体の耐水性樹脂層中に２
〜４価のアルコール類（例えばトリメチロールエタン）
等で表面処理された酸化チタンを１２重量％以上（より
好ましくは１４重量％以上）含有させることが好まし
い。また、本発明に係わる感光材料には、カプラーと共
に欧州特許ＥＰ０２７７５８９Ａ２号明細書に記載のよ
うな色像保存性改良化合物を使用することが好ましい。
特にピラゾロアゾールカプラーとの併用が好ましい。即
ち、発色現像処理後に残存する芳香族アミン系現像主薬
と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に無色の
化合物を生成する化合物（Ｆ）および／または発色現像
処理後に残存する芳香族アミン系発色現像主薬の酸化体
と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に無色の
化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時または単独に用い
ることが、例えば処理後の保存における膜中残存発色現
像主薬ないしその酸化体とカプラーの反応による発色色
素生成によるステイン発生その他の副作用を防止する上
で好ましい。
成の為に使用する染料以外にセーフライト安全性等を向
上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０３
３７４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処
理により脱色可能な染料（オキソノール染料、シアニン
染料）を併用添加することが可能である。更にシャープ
ネスを向上させるために、支持体の耐水性樹脂層中に２
〜４価のアルコール類（例えばトリメチロールエタン）
等で表面処理された酸化チタンを１２重量％以上（より
好ましくは１４重量％以上）含有させることが好まし
い。また、本発明に係わる感光材料には、カプラーと共
に欧州特許ＥＰ０２７７５８９Ａ２号明細書に記載のよ
うな色像保存性改良化合物を使用することが好ましい。
特にピラゾロアゾールカプラーとの併用が好ましい。即
ち、発色現像処理後に残存する芳香族アミン系現像主薬
と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に無色の
化合物を生成する化合物（Ｆ）および／または発色現像
処理後に残存する芳香族アミン系発色現像主薬の酸化体
と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質的に無色の
化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時または単独に用い
ることが、例えば処理後の保存における膜中残存発色現
像主薬ないしその酸化体とカプラーの反応による発色色
素生成によるステイン発生その他の副作用を防止する上
で好ましい。
【００２８】また、本発明に係わる感光材料には、親水
性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や
細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号公報に
記載のような防黴剤を添加するのが好ましい。また、本
発明に係わる感光材料に用いられる支持体としては、デ
ィスプレイ用に白色ポリエチレン系支持体または白色顔
料を含む層がハロゲン化銀乳剤層を有する側の支持体上
に設けられた支持体を用いてもよい。更に鮮鋭性を改良
するために、アンチハレーション層を支持体のハロゲン
化銀乳剤層塗布側または裏面に塗設するのが好ましい。
特に反射光でも透過光でもディスプレイが観賞できるよ
うに、支持体の透過濃度を０．３５〜０．８の範囲に設
定するのが好ましい。更に本発明に係わる感光材料に用
いられる支持体としては、透明支持体も好ましく用いら
れる。この際アンチハレーション層を支持体のハロゲン
化銀乳剤層塗布側または裏面に塗設することが好まし
い。露光済みの感光材料は慣用の白黒またはカラー現像
処理が施されうるが、カラー感光材料の場合には迅速処
理の目的からカラー現像の後、漂白定着処理するのが好
ましい。特に前記高塩化銀乳剤が用いられる場合には、
漂白定着液のｐＨは脱銀促進等の目的から約６．５以下
が好ましく、更に約６以下が好ましい。
性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や
細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号公報に
記載のような防黴剤を添加するのが好ましい。また、本
発明に係わる感光材料に用いられる支持体としては、デ
ィスプレイ用に白色ポリエチレン系支持体または白色顔
料を含む層がハロゲン化銀乳剤層を有する側の支持体上
に設けられた支持体を用いてもよい。更に鮮鋭性を改良
するために、アンチハレーション層を支持体のハロゲン
化銀乳剤層塗布側または裏面に塗設するのが好ましい。
特に反射光でも透過光でもディスプレイが観賞できるよ
うに、支持体の透過濃度を０．３５〜０．８の範囲に設
定するのが好ましい。更に本発明に係わる感光材料に用
いられる支持体としては、透明支持体も好ましく用いら
れる。この際アンチハレーション層を支持体のハロゲン
化銀乳剤層塗布側または裏面に塗設することが好まし
い。露光済みの感光材料は慣用の白黒またはカラー現像
処理が施されうるが、カラー感光材料の場合には迅速処
理の目的からカラー現像の後、漂白定着処理するのが好
ましい。特に前記高塩化銀乳剤が用いられる場合には、
漂白定着液のｐＨは脱銀促進等の目的から約６．５以下
が好ましく、更に約６以下が好ましい。
【００２９】本発明に係わる感光材料に適用されるハロ
ゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）および写真
構成層（層配置など）、並びにこの感材を処理するため
に適用される処理法や処理用添加剤としては、下記の特
許公報、特に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号
（特願平１−１０７０１１号）明細書に記載されている
ものが好ましく用いられる。
ゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）および写真
構成層（層配置など）、並びにこの感材を処理するため
に適用される処理法や処理用添加剤としては、下記の特
許公報、特に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号
（特願平１−１０７０１１号）明細書に記載されている
ものが好ましく用いられる。
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】また、シアンカプラーとしては、特開平２
−３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系
シアンカプラーの他に、欧州特許ＥＰ０３３３１８５Ａ
２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアンカ
プラー（なかでも具体例として列挙されたカプラー（４
２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当量化
したものや、カプラー（６）や（９）が特に好ましい）
や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状活性
メチレン系シアンカプラー（なかでも具体例として列挙
されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）の使用
も好ましい。本発明のカラー感材の処理方法としては、
特開平２−２０７２５０号に記載の方法が好ましい。
−３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系
シアンカプラーの他に、欧州特許ＥＰ０３３３１８５Ａ
２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアンカ
プラー（なかでも具体例として列挙されたカプラー（４
２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当量化
したものや、カプラー（６）や（９）が特に好ましい）
や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状活性
メチレン系シアンカプラー（なかでも具体例として列挙
されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）の使用
も好ましい。本発明のカラー感材の処理方法としては、
特開平２−２０７２５０号に記載の方法が好ましい。
【００３６】本発明に適用されうるカラー現像液の処理
温度は２０〜５０℃、好ましくは３０〜４５℃である。
処理時間は実質的に２０秒以内であるのが好ましい。補
充量は少ない方が好ましいが、感光材料１m2当たり２０
〜６００mlが適当であり、好ましくは５０〜３００mlで
ある。更に好ましくは６０〜２００ml、最も好ましくは
６０〜１５０mlである。本発明では現像時間は実質的に
２５秒以内であることが好ましいが、ここでいう「実質
的に２５秒」とは、現像液槽に感光材料が入った時か
ら、次の槽に感光材料が入るまでの時間を指し、現像液
槽から次槽への空中の渡り時間も含んでいるものとす
る。水洗工程又は安定化工程の好ましいｐＨは４〜１０
であり、更に好ましくは５〜８である。温度は感光材料
の用途・特性等で種々設定し得るが、一般には３０〜４
５℃、好ましくは３５〜４２℃である。時間は任意に設
定できるが、短い方が処理時間の低減の見地から望まし
い。好ましくは１０〜４５秒、更に好ましくは１０〜４
０秒である。補充量は、少ない方がランニングコスト、
排出量低減、取扱い性等の観点で好ましい。
温度は２０〜５０℃、好ましくは３０〜４５℃である。
処理時間は実質的に２０秒以内であるのが好ましい。補
充量は少ない方が好ましいが、感光材料１m2当たり２０
〜６００mlが適当であり、好ましくは５０〜３００mlで
ある。更に好ましくは６０〜２００ml、最も好ましくは
６０〜１５０mlである。本発明では現像時間は実質的に
２５秒以内であることが好ましいが、ここでいう「実質
的に２５秒」とは、現像液槽に感光材料が入った時か
ら、次の槽に感光材料が入るまでの時間を指し、現像液
槽から次槽への空中の渡り時間も含んでいるものとす
る。水洗工程又は安定化工程の好ましいｐＨは４〜１０
であり、更に好ましくは５〜８である。温度は感光材料
の用途・特性等で種々設定し得るが、一般には３０〜４
５℃、好ましくは３５〜４２℃である。時間は任意に設
定できるが、短い方が処理時間の低減の見地から望まし
い。好ましくは１０〜４５秒、更に好ましくは１０〜４
０秒である。補充量は、少ない方がランニングコスト、
排出量低減、取扱い性等の観点で好ましい。
【００３７】具体的な好ましい補充量は、感光材料の単
位面積当たり前浴からの持込み量の０．５〜５０倍、好
ましくは２〜１５倍である。又は感光材料１m2当たり３
００ml以下、好ましくは１５０ml以下である。また補充
は連続的に行っても、間欠的に行ってもよい。水洗及び
／又は安定化工程に用いた液は、更に前工程に用いるこ
ともできる。この例として多段向流方式によって削減し
た水洗水のオーバーフローを、その前浴の漂白定着浴に
流入させ、漂白定着浴には濃縮液を補充して、廃液量を
減らすことが挙げられる。
位面積当たり前浴からの持込み量の０．５〜５０倍、好
ましくは２〜１５倍である。又は感光材料１m2当たり３
００ml以下、好ましくは１５０ml以下である。また補充
は連続的に行っても、間欠的に行ってもよい。水洗及び
／又は安定化工程に用いた液は、更に前工程に用いるこ
ともできる。この例として多段向流方式によって削減し
た水洗水のオーバーフローを、その前浴の漂白定着浴に
流入させ、漂白定着浴には濃縮液を補充して、廃液量を
減らすことが挙げられる。
【００３８】次に、本発明に使用可能な乾燥工程につい
て説明する。本発明の超迅速処理で画像を完成させるた
めに乾燥時間も２０秒から４０秒が望まれる。この乾燥
時間を短くする手段として、感光材料側の手段として
は、ゼラチンなどの親水性バインダーを減量することで
膜への水分の持込み量を減じることでの改善が可能であ
る。また持込み量を減量する観点から水洗浴から出た後
すぐにスクイズローラや布などで水を吸収することで乾
燥を早めることも可能である。乾燥機からの改善手段と
しては、当然のことではあるが、温度を高くすることや
乾燥風を強くすることなどで乾燥を早めることが可能で
ある。更に、乾燥風の感光材料への送風角度の調整や、
排出風の除去方法によっても乾燥を早めることができ
る。
て説明する。本発明の超迅速処理で画像を完成させるた
めに乾燥時間も２０秒から４０秒が望まれる。この乾燥
時間を短くする手段として、感光材料側の手段として
は、ゼラチンなどの親水性バインダーを減量することで
膜への水分の持込み量を減じることでの改善が可能であ
る。また持込み量を減量する観点から水洗浴から出た後
すぐにスクイズローラや布などで水を吸収することで乾
燥を早めることも可能である。乾燥機からの改善手段と
しては、当然のことではあるが、温度を高くすることや
乾燥風を強くすることなどで乾燥を早めることが可能で
ある。更に、乾燥風の感光材料への送風角度の調整や、
排出風の除去方法によっても乾燥を早めることができ
る。
【００３９】次に本発明に使用する光変調器について説
明する。光変調器については、バルク型音響光学変調
器、導波路型音響光学変調器、導波路型電気光学変調器
等を用いることが出来る。音響光学変調器の変調原理を
図１に示す。図１に示すように超音波トランスデューサ
ーに数百ＭＨｚのＲＦ信号を入力すると、超音波（表面
弾性波；ＳＡＷ）が発生する。超音波はその歪みにより
屈折率変化を引き起こし超音波周期と同じ周期で、屈折
率の回折格子を形成する。その回折格子に入射ビームを
ブラッグ回折の角度で入射すると回折が起こりビームは
光路が変わる。光変調は入力ＲＦパワーをＯＮ／ＯＦＦ
するか、入力ＲＦパワーを変えることで回折光強度を自
由に変えることが出来る。バルク型音響光学変調器につ
いては、光エレクトロニクスの基礎（Amnon Yariv 著：
多田邦雄、神谷武志 共訳（丸善））に詳しく記載され
ている。また導波路型音響光学変調器については、特開
平３−１２７０２６号や、西原、春名、栖原共著「光集
積回路」オーム社刊（１９８５）等に詳しく記載されて
いる。また、導波路型電気光学変調器については、特開
平２−９３１号や、前記成著「光集積回路」に記載され
ている。中でも変調器の立ち上がり速度等の観点から導
波路型音響光学変調器、導波路型電気光学変調器の使用
が特に好ましい。
明する。光変調器については、バルク型音響光学変調
器、導波路型音響光学変調器、導波路型電気光学変調器
等を用いることが出来る。音響光学変調器の変調原理を
図１に示す。図１に示すように超音波トランスデューサ
ーに数百ＭＨｚのＲＦ信号を入力すると、超音波（表面
弾性波；ＳＡＷ）が発生する。超音波はその歪みにより
屈折率変化を引き起こし超音波周期と同じ周期で、屈折
率の回折格子を形成する。その回折格子に入射ビームを
ブラッグ回折の角度で入射すると回折が起こりビームは
光路が変わる。光変調は入力ＲＦパワーをＯＮ／ＯＦＦ
するか、入力ＲＦパワーを変えることで回折光強度を自
由に変えることが出来る。バルク型音響光学変調器につ
いては、光エレクトロニクスの基礎（Amnon Yariv 著：
多田邦雄、神谷武志 共訳（丸善））に詳しく記載され
ている。また導波路型音響光学変調器については、特開
平３−１２７０２６号や、西原、春名、栖原共著「光集
積回路」オーム社刊（１９８５）等に詳しく記載されて
いる。また、導波路型電気光学変調器については、特開
平２−９３１号や、前記成著「光集積回路」に記載され
ている。中でも変調器の立ち上がり速度等の観点から導
波路型音響光学変調器、導波路型電気光学変調器の使用
が特に好ましい。
【００４０】以下、添付図面を参照して本発明の一実施
態様を説明する。ただし本発明は本実施態様のみに限定
されない。図２は本発明の実施態様である銀塩写真式カ
ラーペーパーを用いた画像形成装置の概略構成図であ
る。本画像形成装置はカラーペーパーを露光した後、現
像、漂白定着、水洗した後に乾燥して、カラーペーパー
上に画像を形成するものである。本画像形成装置に用い
るカラーペーパー（以下、感光材料という）は、９５モ
ル％以上の塩化銀を含有するハロゲン化銀乳剤を支持体
上に少なくとも１層有するカラー写真感光材料であり、
芳香族第１級アミン発色現像主薬を含有する発色現像液
により発色現像される。画像形成装置本体１０には露光
装置３００、現像槽１２、漂白定着槽１４、水洗槽１
６、水切り部１７、乾燥部１８が連続して設けられ、露
光後の感光材料２０は現像、漂白定着、水洗後に乾燥さ
れて本体１０から搬出される。現像槽１２、漂白定着槽
１４、水洗槽１６、水切り部１７、乾燥部１８には、感
光材料２０を挟持して各処理部を搬送する搬送ローラ対
２４が設けられている。また、水切り部１７における搬
送ローラ対２４は、感光材料２０上の水滴をスクイズ、
吸収等により除去する機能を有する排水ローラを兼ねて
いる。感光材料２０は搬送ローラ対２４により乳剤面を
下にして挟持搬送されながら処理液に所定時間浸漬され
ることにより発色現像処理される。現像槽１２、漂白定
着槽１４及び水洗槽１６には、処理液を強い勢いで噴出
して処理槽内に高速噴流を生じさせる処理液噴出部材３
０が、所定箇所に設けられている。現像槽１２、漂白定
着槽１４及び水洗槽１６に対応してそれぞれポンプ３２
が設けられ、各処理液は、ポンプ３２により循環されな
がら処理液噴出部材３０により感光材料２０に向けて噴
出される。
態様を説明する。ただし本発明は本実施態様のみに限定
されない。図２は本発明の実施態様である銀塩写真式カ
ラーペーパーを用いた画像形成装置の概略構成図であ
る。本画像形成装置はカラーペーパーを露光した後、現
像、漂白定着、水洗した後に乾燥して、カラーペーパー
上に画像を形成するものである。本画像形成装置に用い
るカラーペーパー（以下、感光材料という）は、９５モ
ル％以上の塩化銀を含有するハロゲン化銀乳剤を支持体
上に少なくとも１層有するカラー写真感光材料であり、
芳香族第１級アミン発色現像主薬を含有する発色現像液
により発色現像される。画像形成装置本体１０には露光
装置３００、現像槽１２、漂白定着槽１４、水洗槽１
６、水切り部１７、乾燥部１８が連続して設けられ、露
光後の感光材料２０は現像、漂白定着、水洗後に乾燥さ
れて本体１０から搬出される。現像槽１２、漂白定着槽
１４、水洗槽１６、水切り部１７、乾燥部１８には、感
光材料２０を挟持して各処理部を搬送する搬送ローラ対
２４が設けられている。また、水切り部１７における搬
送ローラ対２４は、感光材料２０上の水滴をスクイズ、
吸収等により除去する機能を有する排水ローラを兼ねて
いる。感光材料２０は搬送ローラ対２４により乳剤面を
下にして挟持搬送されながら処理液に所定時間浸漬され
ることにより発色現像処理される。現像槽１２、漂白定
着槽１４及び水洗槽１６には、処理液を強い勢いで噴出
して処理槽内に高速噴流を生じさせる処理液噴出部材３
０が、所定箇所に設けられている。現像槽１２、漂白定
着槽１４及び水洗槽１６に対応してそれぞれポンプ３２
が設けられ、各処理液は、ポンプ３２により循環されな
がら処理液噴出部材３０により感光材料２０に向けて噴
出される。
【００４１】図３は露光装置３００の構成図である。露
光装置３００は３色の光を一組として発光し、感光材料
２０を露光する。露光装置３００は、コンピュータ等に
接続される画像処理装置２４０により処理される画像デ
ータに基づいて、光変調器駆動回路２４１、２４３、２
４５より変調信号を電圧強度として送り導波路型音響光
学光変調器２４２、２４４、２４６を駆動させる。これ
によりレーザ２５１、２５２、２５３の光量を変化させ
感光材料２０を露光する。露光装置３００において、シ
アンを発色させるための光は、波長６７０nmのレーザ光
を射出する半導体レーザ２５１によって形成される。半
導体レーザ２５１は、例えば（株）東芝製ＴＯＬＤ９２
００、日本電気（株）製ＮＤＬ３２００、ソニー（株）
製ＳＬＤ１５１Ｕ等がある。半導体レーザー２５１から
射出された波長６７０nmのレーザ光は光変調器２４６に
より変調されたのちコリメータレンズ２５８を通って整
形され、全反射ミラー２６１によってポリゴンミラー２
７０に向けて反射される。マゼンタを発色させるための
光は、半導体レーザＧａＡｌＡｓ（発振波長８０８．５
nm）を励起光源にして、ＹＶＯ4 固体レーザー結晶を励
起し、発振させた１０６４nmの発振波長をＳＨＧ結晶で
あるＫＴＰにより波長変換（波長を半分）して取り出し
た５３２nmのレーザー２５２を使用する。レーザ２５２
から射出された波長５３２nmのレーザ光は光変調器２４
４により変調されたのち、コリメータレンズ２５９を通
って整形され、シアンを発色させるための光を通過させ
マゼンタを発色させるための光を反射するダイクロイッ
クミラー２６２によってポリゴンミラー２７０に向けて
反射される。イエローを発色させるための光は、半導体
レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長８０８．５nm）を励起
光源にして、ＹＡＧ固体レーザー結晶を励起し、発振さ
せた９４６nmのレーザー光ＳＧＨ結晶であるＫＮｂＯ3
により波長変換して取り出した４７３nmのレーザー２５
３を使用する。
光装置３００は３色の光を一組として発光し、感光材料
２０を露光する。露光装置３００は、コンピュータ等に
接続される画像処理装置２４０により処理される画像デ
ータに基づいて、光変調器駆動回路２４１、２４３、２
４５より変調信号を電圧強度として送り導波路型音響光
学光変調器２４２、２４４、２４６を駆動させる。これ
によりレーザ２５１、２５２、２５３の光量を変化させ
感光材料２０を露光する。露光装置３００において、シ
アンを発色させるための光は、波長６７０nmのレーザ光
を射出する半導体レーザ２５１によって形成される。半
導体レーザ２５１は、例えば（株）東芝製ＴＯＬＤ９２
００、日本電気（株）製ＮＤＬ３２００、ソニー（株）
製ＳＬＤ１５１Ｕ等がある。半導体レーザー２５１から
射出された波長６７０nmのレーザ光は光変調器２４６に
より変調されたのちコリメータレンズ２５８を通って整
形され、全反射ミラー２６１によってポリゴンミラー２
７０に向けて反射される。マゼンタを発色させるための
光は、半導体レーザＧａＡｌＡｓ（発振波長８０８．５
nm）を励起光源にして、ＹＶＯ4 固体レーザー結晶を励
起し、発振させた１０６４nmの発振波長をＳＨＧ結晶で
あるＫＴＰにより波長変換（波長を半分）して取り出し
た５３２nmのレーザー２５２を使用する。レーザ２５２
から射出された波長５３２nmのレーザ光は光変調器２４
４により変調されたのち、コリメータレンズ２５９を通
って整形され、シアンを発色させるための光を通過させ
マゼンタを発色させるための光を反射するダイクロイッ
クミラー２６２によってポリゴンミラー２７０に向けて
反射される。イエローを発色させるための光は、半導体
レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長８０８．５nm）を励起
光源にして、ＹＡＧ固体レーザー結晶を励起し、発振さ
せた９４６nmのレーザー光ＳＧＨ結晶であるＫＮｂＯ3
により波長変換して取り出した４７３nmのレーザー２５
３を使用する。
【００４２】レーザ２５３が射出した波長４７３nmのレ
ーザ光は光変調器２４２により変調されたのち、コリメ
ータレンズ２６０を通って整形され、マゼンタを発色さ
せるための光及びシアンを発色させるための光を通過さ
せイエローを発色させるための光を反射するダイクロイ
ックミラー２６３にってポリゴンミラー２７０に向けて
反射される。上述のシアン、マゼンタ、イエローを発色
させるための光は完全に同一ではない光路２６４を経て
ポリゴンミラー２７０によって反射され、ｆθレンズ２
８０を通ってさらにミラー２９０に反射されて感光材料
２０に達する。そしてポリゴンミラー２７０が軸２７１
を中心に回転することにより、画像光は感光材料２０を
走査露光する。そして、感光材料２０がレーザ光の走査
方向と直交する方向（矢印Ａで示す）に移動することに
より副走査されて画像が形成される。３つの光束の光路
のずれは予め変調器の制御回路により補正される。ここ
で、露光中の感光材料２０の移動速度は現像工程中の移
動速度と等しく、感光材料２０の露光部分は等しい時間
経過後に現像処理が開始される。また、上記露光装置３
００はコンピュータ等により処理された画像情報に基づ
いて感光材料２０を露光する構成であるが、原稿を読み
取って得た画像情報に基づいて感光材料２０を露光する
こともできる。導波路型音響光学変調器２４２、２４
４、２４６の詳細な構成、制御については特開平３−１
２７０２６号の図１、２に記載されている。
ーザ光は光変調器２４２により変調されたのち、コリメ
ータレンズ２６０を通って整形され、マゼンタを発色さ
せるための光及びシアンを発色させるための光を通過さ
せイエローを発色させるための光を反射するダイクロイ
ックミラー２６３にってポリゴンミラー２７０に向けて
反射される。上述のシアン、マゼンタ、イエローを発色
させるための光は完全に同一ではない光路２６４を経て
ポリゴンミラー２７０によって反射され、ｆθレンズ２
８０を通ってさらにミラー２９０に反射されて感光材料
２０に達する。そしてポリゴンミラー２７０が軸２７１
を中心に回転することにより、画像光は感光材料２０を
走査露光する。そして、感光材料２０がレーザ光の走査
方向と直交する方向（矢印Ａで示す）に移動することに
より副走査されて画像が形成される。３つの光束の光路
のずれは予め変調器の制御回路により補正される。ここ
で、露光中の感光材料２０の移動速度は現像工程中の移
動速度と等しく、感光材料２０の露光部分は等しい時間
経過後に現像処理が開始される。また、上記露光装置３
００はコンピュータ等により処理された画像情報に基づ
いて感光材料２０を露光する構成であるが、原稿を読み
取って得た画像情報に基づいて感光材料２０を露光する
こともできる。導波路型音響光学変調器２４２、２４
４、２４６の詳細な構成、制御については特開平３−１
２７０２６号の図１、２に記載されている。
【００４３】
実施例１ （感材１０１の作成）ポリエチレンで両面ラミネートし
た紙支持体表面にコロナ放電処理を施したのち、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含むゼラチン下塗り
層を設け、さらに種々の写真構成層を塗布して以下に示
す層構成の多層カラー印画紙（１０１）を作製した。塗
布液は下記の様にして調製した。 第一層塗布液調製 イエローカプラー（ＥｘＹ）１５３．０ｇ、色像安定剤
（Ｃｐｄ−１）１５．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２）
７．５ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−３）１６．０ｇを、溶
媒（Ｓｏｌｖ−１）２５ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−２）２５
ｇ及び酢酸エチル１８０ccに溶解し、この溶液を１０％
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム６０cc及びクエ
ン酸１０ｇを含む１０％ゼラチン水溶液１０００ccに乳
化分散させて乳化分散物Ａを調製した。一方、塩臭化銀
乳剤Ａ（立方体、平均粒子サイズ０．８８μｍの大サイ
ズ乳剤と０．７０μｍの小サイズ乳剤の３：７混合物
（銀モル比）。粒子サイズ分布の変動係数は、それぞれ
０．０８と０．１０、各サイズ乳剤とも臭化銀０．３モ
ル％を粒子表面の一部に局在含有させ残りが塩化銀であ
るハロゲン化銀からなる。粒子内部と臭化銀局在相にヘ
キサクロロイリジウム（IV）酸カリウムを合わせて０．
４mg、およびフェロシアン化カリウムも合わせて１．８
mg含有させた。）が調製された。この乳剤は、下記に示
す青感性増感色素Ａ、Ｂを大サイズ乳剤、小サイズ乳剤
それぞれ、銀１モル当り２．０×１０-4、２．５×１０
-4モル添加したのち、硫黄増感剤と金増感剤を核酸の分
解物存在下で添加し最適に化学増感を行なった。前記の
乳化分散物Ａと、この塩臭化銀乳剤Ａとを混合溶解し、
以下に示す組成となるように第一層塗布液を調製した。
た紙支持体表面にコロナ放電処理を施したのち、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含むゼラチン下塗り
層を設け、さらに種々の写真構成層を塗布して以下に示
す層構成の多層カラー印画紙（１０１）を作製した。塗
布液は下記の様にして調製した。 第一層塗布液調製 イエローカプラー（ＥｘＹ）１５３．０ｇ、色像安定剤
（Ｃｐｄ−１）１５．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２）
７．５ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−３）１６．０ｇを、溶
媒（Ｓｏｌｖ−１）２５ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−２）２５
ｇ及び酢酸エチル１８０ccに溶解し、この溶液を１０％
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム６０cc及びクエ
ン酸１０ｇを含む１０％ゼラチン水溶液１０００ccに乳
化分散させて乳化分散物Ａを調製した。一方、塩臭化銀
乳剤Ａ（立方体、平均粒子サイズ０．８８μｍの大サイ
ズ乳剤と０．７０μｍの小サイズ乳剤の３：７混合物
（銀モル比）。粒子サイズ分布の変動係数は、それぞれ
０．０８と０．１０、各サイズ乳剤とも臭化銀０．３モ
ル％を粒子表面の一部に局在含有させ残りが塩化銀であ
るハロゲン化銀からなる。粒子内部と臭化銀局在相にヘ
キサクロロイリジウム（IV）酸カリウムを合わせて０．
４mg、およびフェロシアン化カリウムも合わせて１．８
mg含有させた。）が調製された。この乳剤は、下記に示
す青感性増感色素Ａ、Ｂを大サイズ乳剤、小サイズ乳剤
それぞれ、銀１モル当り２．０×１０-4、２．５×１０
-4モル添加したのち、硫黄増感剤と金増感剤を核酸の分
解物存在下で添加し最適に化学増感を行なった。前記の
乳化分散物Ａと、この塩臭化銀乳剤Ａとを混合溶解し、
以下に示す組成となるように第一層塗布液を調製した。
【００４４】第二層から第七層用の塗布液も第一層塗布
液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤とし
ては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジン
ナトリウム塩を用いた。また、各層にＣｐｄ−１４とＣ
ｐｄ−１５をそれぞれ全量が２５．０mg／m2と５０．０
mg／m2となるように添加した。各感光性乳剤層の塩臭化
銀乳剤は前記塩臭化銀乳剤Ａと同様の調製方法でサイズ
を調節し以下に示す分光増感色素をそれぞれ用いた。
液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤とし
ては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジン
ナトリウム塩を用いた。また、各層にＣｐｄ−１４とＣ
ｐｄ−１５をそれぞれ全量が２５．０mg／m2と５０．０
mg／m2となるように添加した。各感光性乳剤層の塩臭化
銀乳剤は前記塩臭化銀乳剤Ａと同様の調製方法でサイズ
を調節し以下に示す分光増感色素をそれぞれ用いた。
【００４５】
【表７】
【００４６】
【表８】
【００４７】
【表９】
【００４８】また青感光性乳剤層、緑感光性乳剤層、赤
感光性乳剤層に対し、１−（５−メチルウレイドフェニ
ル）−５−メルカプトテトラゾールをそれぞれハロゲン
化銀１モル当たり８．５×１０-4、３．０×１０-3、
２．５×１０-4モル添加した。また青感性乳剤層と緑感
性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，３ａ，７−テトラザインデンをそれぞれハロゲン化
銀１モル当り、１×１０-4、２×１０-4添加した。 （層構成）以下に各層の組成を示す。数字は塗布量（ｇ
／m2）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表
す。 支持体 ポリエチレンラミネート紙 第一層側のポリエチレンに白色顔料（ＴｉＯ2 ；含有率
１５重量％）と青味染料（群青）を含む。
感光性乳剤層に対し、１−（５−メチルウレイドフェニ
ル）−５−メルカプトテトラゾールをそれぞれハロゲン
化銀１モル当たり８．５×１０-4、３．０×１０-3、
２．５×１０-4モル添加した。また青感性乳剤層と緑感
性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，３ａ，７−テトラザインデンをそれぞれハロゲン化
銀１モル当り、１×１０-4、２×１０-4添加した。 （層構成）以下に各層の組成を示す。数字は塗布量（ｇ
／m2）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表
す。 支持体 ポリエチレンラミネート紙 第一層側のポリエチレンに白色顔料（ＴｉＯ2 ；含有率
１５重量％）と青味染料（群青）を含む。
【００４９】 第一層（青感性乳剤層） 前記塩臭化銀乳剤Ａ ０．２７ ゼラチン １．２２ イエローカプラー（ＥｘＹ） ０．７９ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０４ 色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．０８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１３ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．１３
【００５０】 第二層（混色防止層） ゼラチン ０．９０ 混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０６ 溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．０３ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．２５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．２５
【００５１】 第三層（緑感性乳剤層） 塩臭化銀乳剤Ｂ （立方体、平均粒子サイズ０．５５μｍの大サイズ乳剤と、０．３９μｍの 小サイズ乳剤との１：３混合物（銀モル比）。粒子サイズ分布の変動係数 は、それぞれ０．１０と０．０８、各サイズ乳剤とも臭化銀０．８モル％ を粒子表面の一部に局在含有させ、残りが塩化銀であるハロゲン化銀から なる。更に粒子内部と臭化銀局在相にヘキサクロロイリジウム（IV）酸カ リウムを合わせて０．５mg、およびフェロシアン化カリウムも合わせて２ mg含有させた。） ０．１３ ゼラチン １．２８ マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．１６ 色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．１５ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．５０ 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．１５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．１５
【００５２】 第四層（混色防止層） ゼラチン ０．７０ 混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０４ 溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．０２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．１８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．１８
【００５３】 第五層（赤感性乳剤層） 塩臭化銀乳剤Ｃ （立方体、平均粒子サイズ０．５０μｍの大サイズ乳剤と、０．４１μｍの 小サイズ乳剤との１：４混合物（銀モル比）。粒子サイズ分布の変動係数 は、それぞれ０．０９と０．１１、各サイズ乳剤とも臭化銀０．８モル％ を粒子表面の一部に局在含有させ、残りが塩化銀であるハロゲン化銀から なる。更に粒子内部と臭化銀局在相にヘキサクロロイリジウム（IV）酸カ リウムを合わせて０．５mg、およびフェロシアン化カリウムも合わせて２ ．５mg含有させた。） ０．１８ ゼラチン ０．８０ シアンカプラー（ＥｘＣ） ０．３３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．３５ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．１５ 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１１） ０．０１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．２２
【００５４】 第六層（紫外線吸収層） ゼラチン ０．４８ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．３８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．０２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１２） ０．１５
【００５５】 第七層（保護層） ゼラチン １．１０ ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度１７％） ０．０５ 流動パラフィン ０．０２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１３） ０．０１
【００５６】
【化１】
【００５７】
【化２】
【００５８】
【化３】
【００５９】
【化４】
【００６０】
【化５】
【００６１】
【化６】
【００６２】
【化７】
【００６３】感光材料１０１の第４層（混色防止層）
に、表１０に示す染料を表中に示す量使用する以外は感
光材料１０１と同様の感光材料１０２〜１０７を作製し
た。
に、表１０に示す染料を表中に示す量使用する以外は感
光材料１０１と同様の感光材料１０２〜１０７を作製し
た。
【００６４】
【表１０】
【００６５】
【化８】
【００６６】作成した感材について図２〜３に示した画
像形成装置を使用して露光現像を行なった。この際８面
ポリゴンミラーの回転数として（ａ）４５，０００rpm
、（ｂ）２５，０００rpm 、（ｃ）１０，０００rpm
、（ｄ）５，０００rpm となるようなものを備えつ
け、この４種類の露光速度でＡ−４サイズの感材に４０
０dpi の画素密度で露光を行なった。この際の一画素当
りの露光時間はそれぞれおよそ（ａ）５×１０-8秒、
（ｂ）９×１０-8秒、（ｃ）２×１０-7秒、（ｄ）４．
５×１０-7秒となり、Ａ−４サイズ１枚の露光に要する
時間はそれぞれ（ａ）０．８秒、（ｂ）１．４秒、
（ｃ）３．５秒、（ｄ）７秒となる。この際用いた光変
調器の立ち上がり時間はおよそ１×１０-8秒であり十分
にそれぞれの露光時間において制御可能である。これら
の露光装置を用いて、個々のレーザーで１cm2 の面積ご
とに光量をステップ状に変化させて、露光したのち現像
処理を行い、得られた発色濃度と制御信号強度との関係
（ルックアップテーブル）を求めた。別にカラーリバー
サルで撮影した風景シーン（１）と文字及び線画（２）
をカラースキャナーで読み込んだ画像データ（１）と画
像データ（２）を作製した。この２つの画像データを上
記の４種類の露光速度で、前記の感光材料１０１〜１０
７に露光現像処理を行い、得られた画像に対して、オリ
ジナルとの色味の違いを評価した。（○：ほとんど色味
の差が見られない。△：少し見られる。×：違いが大き
すぎる） 得られた結果について、感材の反射率と合わせて表１１
に示す。
像形成装置を使用して露光現像を行なった。この際８面
ポリゴンミラーの回転数として（ａ）４５，０００rpm
、（ｂ）２５，０００rpm 、（ｃ）１０，０００rpm
、（ｄ）５，０００rpm となるようなものを備えつ
け、この４種類の露光速度でＡ−４サイズの感材に４０
０dpi の画素密度で露光を行なった。この際の一画素当
りの露光時間はそれぞれおよそ（ａ）５×１０-8秒、
（ｂ）９×１０-8秒、（ｃ）２×１０-7秒、（ｄ）４．
５×１０-7秒となり、Ａ−４サイズ１枚の露光に要する
時間はそれぞれ（ａ）０．８秒、（ｂ）１．４秒、
（ｃ）３．５秒、（ｄ）７秒となる。この際用いた光変
調器の立ち上がり時間はおよそ１×１０-8秒であり十分
にそれぞれの露光時間において制御可能である。これら
の露光装置を用いて、個々のレーザーで１cm2 の面積ご
とに光量をステップ状に変化させて、露光したのち現像
処理を行い、得られた発色濃度と制御信号強度との関係
（ルックアップテーブル）を求めた。別にカラーリバー
サルで撮影した風景シーン（１）と文字及び線画（２）
をカラースキャナーで読み込んだ画像データ（１）と画
像データ（２）を作製した。この２つの画像データを上
記の４種類の露光速度で、前記の感光材料１０１〜１０
７に露光現像処理を行い、得られた画像に対して、オリ
ジナルとの色味の違いを評価した。（○：ほとんど色味
の差が見られない。△：少し見られる。×：違いが大き
すぎる） 得られた結果について、感材の反射率と合わせて表１１
に示す。
【００６７】
【表１１】
【００６８】なお現像処理工程、処理液は以下のものを
使用した。 処理工程 温 度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 35℃ 45秒 161ml 17リットル 漂白定着 30〜35℃ 45秒 215ml 17リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 350ml 10リットル 乾 燥 70〜80℃ 60秒 ＊補充量は感光材料１m2あたり （リンス→への３タンク向流方式とした。）
使用した。 処理工程 温 度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 35℃ 45秒 161ml 17リットル 漂白定着 30〜35℃ 45秒 215ml 17リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 350ml 10リットル 乾 燥 70〜80℃ 60秒 ＊補充量は感光材料１m2あたり （リンス→への３タンク向流方式とした。）
【００６９】各処理液の組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 800ml 800ml エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′− テトラメチレンホスホン酸 1.5ｇ 2.0ｇ 臭化カリウム 0.015ｇ − トリエタノールアミン 8.0ｇ 12.0ｇ 塩化ナトリウム 1.4ｇ − 炭酸カリウム 25ｇ 25ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンア ミドエチル）−３−メチル−４−アミノ アニリン硫酸塩 5.0ｇ 7.0ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）ヒドラ ジン 4.0ｇ 5.0ｇ Ｎ，Ｎ−ジ（スルホエチル）ヒドロキシル アミン・１Ｎａ 4.0ｇ 5.0ｇ 蛍光増白剤（WHITEX ４Ｂ、住友化学製） 1.0ｇ 2.0ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 10.05 10.45
【００７０】 漂白定着液（タンク液と補充液は同じ） 水 ４００ml チオ硫酸アンモニウム（７００ｇ／リットル） １００ml 亜硫酸ナトリウム １７ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニウム ５５ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム ５ｇ 臭化アンモニウム ４０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（２５℃） ６．０ リンス液（タンク液と補充液は同じ） イオン交換水（カルシウム、マグネシウムは各々３ｐｐｍ以下）
【００７１】得られた結果から、一画素当りの露光時間
が１×１０−７秒以下の高速の走査露光を行なうこと
で、Ａ−４サイズをおよそ１秒足らずで露光できる。し
かしながら、感材の反射率が３０％を越える感光材料を
使用してこのような高速走査露光を行なうと、シーンに
よってはオリジナルとの色味が異なるという問題が生じ
ることが判る。特に文字や線画のようなシーンにおいて
顕著である。一方、１×１０−７秒を越える走査露光で
は、このようなシーンによる色味の変化は感材の反射率
に関係なく、ほとんど見られずオリジナルに近い再現性
を得ることが出来るが、Ａ−４サイズ１枚に数秒から１
０秒近く要してしまい迅速性にかける。
が１×１０−７秒以下の高速の走査露光を行なうこと
で、Ａ−４サイズをおよそ１秒足らずで露光できる。し
かしながら、感材の反射率が３０％を越える感光材料を
使用してこのような高速走査露光を行なうと、シーンに
よってはオリジナルとの色味が異なるという問題が生じ
ることが判る。特に文字や線画のようなシーンにおいて
顕著である。一方、１×１０−７秒を越える走査露光で
は、このようなシーンによる色味の変化は感材の反射率
に関係なく、ほとんど見られずオリジナルに近い再現性
を得ることが出来るが、Ａ−４サイズ１枚に数秒から１
０秒近く要してしまい迅速性にかける。
【００７２】実施例２ （乳剤ａの調製）石灰処理ゼラチンの３％水溶液に塩化
ナトリウム３．３ｇ、１Ｎ硫酸２４mlを加え、この水溶
液に硝酸銀を０．２モル含む水溶液と、塩化ナトリウム
０．２モルおよび三塩化ロジウム１５μｇを含む水溶液
とを激しく拌しながら５６℃で添加混合した。続いて、
硝酸銀を０．７９モル含む水溶液と、塩化ナトリウム
０．７９モル及びフェロシアン化カリウム４．２mgを含
む水溶液とを激しく攪拌しながら５６℃で添加、混合し
た。硝酸銀水溶液とハロゲン化アルカリ水溶液の添加が
終了した５分後に５０℃にて（Ｄｙｅ−Ｆ）２×１０-4
モルを添加し１５分間経過後、イソブテンマレイン酸１
−ナトリウム塩の共重合体を添加して沈降水洗を行ない
脱塩を施した。さらに、石灰処理ゼラチン９０．０ｇを
加え、乳剤のｐＨ、ｐＡｇをそれぞれ６．６、７．２に
調製した。さらに硝酸銀量にして０．０１モル相当の臭
化銀微粒子（粒子サイズ０．０５μｍ）とヘキサクロロ
イリジウム（IV）酸カリウム０．８mgを含む水溶液とを
激しく攪拌しながら添加、混合した。更に硫黄増感剤１
×１０-5mol ／mol Ａｇと塩化金酸１×１０-5mol ／mo
lＡｇと核酸０．２ｇ／mol Ａｇを加え、５０℃にて最
適に化学増感を行なった。得られた塩臭化銀粒子ａにつ
いて、電子顕微鏡写真から粒子の形状、粒子サイズおよ
び粒子サイズ分布を求めた。これらのハロゲン化銀粒子
はいずれも立方体であり、粒子サイズは０．５２μｍ変
動係数は０．０８であった。粒子サイズは粒子の投影面
積と等価な円の直径の平均値を以て表し、変動係数は粒
子サイズの標準偏差を平均粒子サイズで割った値を用い
た。次いで、ハロゲン化銀結晶からのＸ線回折を測定す
ることにより、乳剤粒子のハロゲン組成を決定した。単
色化されたＣｕｋα線を線源とし（２００）面からの回
折角度を詳細に測定した。ハロゲン組成が均一な結晶か
らの回折線は単一なピークを与えるのに対し、組成の異
なる局在相を有する結晶からの回折線はそれらの組成に
対応した複数のピークを与える。測定されたピークの回
折角度から格子定数を算出することで、結晶を構成する
ハロゲン化銀のハロゲン組成を決定することができる。
この塩臭化銀乳剤ａの測定結果は、塩化銀１００％の主
ピークの他に塩化銀７０％（臭化銀３０％）に中心を持
ち塩化銀６０％（臭化銀４０％）の辺りまで裾をひいた
ブロードな回折パターンを観察することができた。 （乳剤ｂ、ｃの作成）乳剤ａで使用した（Ｄｙｅ−Ｆ）
の代わりに（Ｄｙｅ−Ｇ）を４×１０-5モル使用するこ
と以外は乳剤ａと同様の方法で乳剤ｂを、（Ｄｙｅ−
Ｆ）の代わりに（Ｄｙｅ−Ｈ）を２×１０-5モル使用す
ること以外は乳剤ａと同様の方法で乳剤ｂをそれぞれ得
た。
ナトリウム３．３ｇ、１Ｎ硫酸２４mlを加え、この水溶
液に硝酸銀を０．２モル含む水溶液と、塩化ナトリウム
０．２モルおよび三塩化ロジウム１５μｇを含む水溶液
とを激しく拌しながら５６℃で添加混合した。続いて、
硝酸銀を０．７９モル含む水溶液と、塩化ナトリウム
０．７９モル及びフェロシアン化カリウム４．２mgを含
む水溶液とを激しく攪拌しながら５６℃で添加、混合し
た。硝酸銀水溶液とハロゲン化アルカリ水溶液の添加が
終了した５分後に５０℃にて（Ｄｙｅ−Ｆ）２×１０-4
モルを添加し１５分間経過後、イソブテンマレイン酸１
−ナトリウム塩の共重合体を添加して沈降水洗を行ない
脱塩を施した。さらに、石灰処理ゼラチン９０．０ｇを
加え、乳剤のｐＨ、ｐＡｇをそれぞれ６．６、７．２に
調製した。さらに硝酸銀量にして０．０１モル相当の臭
化銀微粒子（粒子サイズ０．０５μｍ）とヘキサクロロ
イリジウム（IV）酸カリウム０．８mgを含む水溶液とを
激しく攪拌しながら添加、混合した。更に硫黄増感剤１
×１０-5mol ／mol Ａｇと塩化金酸１×１０-5mol ／mo
lＡｇと核酸０．２ｇ／mol Ａｇを加え、５０℃にて最
適に化学増感を行なった。得られた塩臭化銀粒子ａにつ
いて、電子顕微鏡写真から粒子の形状、粒子サイズおよ
び粒子サイズ分布を求めた。これらのハロゲン化銀粒子
はいずれも立方体であり、粒子サイズは０．５２μｍ変
動係数は０．０８であった。粒子サイズは粒子の投影面
積と等価な円の直径の平均値を以て表し、変動係数は粒
子サイズの標準偏差を平均粒子サイズで割った値を用い
た。次いで、ハロゲン化銀結晶からのＸ線回折を測定す
ることにより、乳剤粒子のハロゲン組成を決定した。単
色化されたＣｕｋα線を線源とし（２００）面からの回
折角度を詳細に測定した。ハロゲン組成が均一な結晶か
らの回折線は単一なピークを与えるのに対し、組成の異
なる局在相を有する結晶からの回折線はそれらの組成に
対応した複数のピークを与える。測定されたピークの回
折角度から格子定数を算出することで、結晶を構成する
ハロゲン化銀のハロゲン組成を決定することができる。
この塩臭化銀乳剤ａの測定結果は、塩化銀１００％の主
ピークの他に塩化銀７０％（臭化銀３０％）に中心を持
ち塩化銀６０％（臭化銀４０％）の辺りまで裾をひいた
ブロードな回折パターンを観察することができた。 （乳剤ｂ、ｃの作成）乳剤ａで使用した（Ｄｙｅ−Ｆ）
の代わりに（Ｄｙｅ−Ｇ）を４×１０-5モル使用するこ
と以外は乳剤ａと同様の方法で乳剤ｂを、（Ｄｙｅ−
Ｆ）の代わりに（Ｄｙｅ−Ｈ）を２×１０-5モル使用す
ること以外は乳剤ａと同様の方法で乳剤ｂをそれぞれ得
た。
【００７３】
【化９】
【００７４】乳剤ａ、ｂ、ｃには、１−（５−メチルウ
レイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールをハロ
ゲン化銀１モル当り５．０×１０-4モル添加した。更に
乳剤ｂ、ｃには、（Ｃｐｄ−１６）と（Ｃｐｄ−１７）
をそれぞれハロゲン化銀１モル当り３×１０-3と１×１
０-3モル添加した。
レイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールをハロ
ゲン化銀１モル当り５．０×１０-4モル添加した。更に
乳剤ｂ、ｃには、（Ｃｐｄ−１６）と（Ｃｐｄ−１７）
をそれぞれハロゲン化銀１モル当り３×１０-3と１×１
０-3モル添加した。
【００７５】
【化１０】
【００７６】（感材２０１の作成）実施例１で示した感
光材料１０１の第１層、第３層、第５層で使用している
乳剤Ａ，Ｂ，Ｃの代わりに第１層に乳剤ａを、第３層に
乳剤ｂを、第５層に乳剤ｃを使用した以外は、感光材料
１０１と同様な感光材料２０１を作成した。この感光材
料は、６７０nm付近に分光感度極大を有する赤感性イエ
ロー発色層（第１層）、７４０nm付近に分光感度極大を
有する赤感性マゼンタ発色層（第３層）、８３０nm付近
に分光感度極大を有する赤外感光性シアン発色層（第５
層）により構成されている。感光材料２０１の第２層と
第４層に表１２に示すような染料を使用した以外は感光
材料２０１と同様な感光材料２０２〜２０７を作製し
た。
光材料１０１の第１層、第３層、第５層で使用している
乳剤Ａ，Ｂ，Ｃの代わりに第１層に乳剤ａを、第３層に
乳剤ｂを、第５層に乳剤ｃを使用した以外は、感光材料
１０１と同様な感光材料２０１を作成した。この感光材
料は、６７０nm付近に分光感度極大を有する赤感性イエ
ロー発色層（第１層）、７４０nm付近に分光感度極大を
有する赤感性マゼンタ発色層（第３層）、８３０nm付近
に分光感度極大を有する赤外感光性シアン発色層（第５
層）により構成されている。感光材料２０１の第２層と
第４層に表１２に示すような染料を使用した以外は感光
材料２０１と同様な感光材料２０２〜２０７を作製し
た。
【００７７】
【表１２】
【００７８】実施例１で使用した画像形成装置の光源を
半導体レーザーＡｌＧａＩｎＰ（発振波長、約６７０n
m：東芝製 タイプ No.ＴＯＬＤ９２１１）、半導体レ
ーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長、約７５０nm：シャープ
製 タイプ No.ＬＴ０３０ＭＤＯ）、ＧａＡｌＡｓ（発
振波長、約８３０nm：シャープ製 タイプ No.ＬＴ０１
５ＭＤＯ）に交換し実施例１と同様に４種類の露光速度
で実施例１で使用した画像データ（シーン（１）、シー
ン（２））を用いて感光材料２０１〜２０７に露光し現
像処理を行なった。得られたサンプルについて、実施例
１と同様の評価を行なった。得られたサンプルの結果を
表１３に示す。
半導体レーザーＡｌＧａＩｎＰ（発振波長、約６７０n
m：東芝製 タイプ No.ＴＯＬＤ９２１１）、半導体レ
ーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長、約７５０nm：シャープ
製 タイプ No.ＬＴ０３０ＭＤＯ）、ＧａＡｌＡｓ（発
振波長、約８３０nm：シャープ製 タイプ No.ＬＴ０１
５ＭＤＯ）に交換し実施例１と同様に４種類の露光速度
で実施例１で使用した画像データ（シーン（１）、シー
ン（２））を用いて感光材料２０１〜２０７に露光し現
像処理を行なった。得られたサンプルについて、実施例
１と同様の評価を行なった。得られたサンプルの結果を
表１３に示す。
【００７９】
【表１３】
【００８０】得られた結果から、一画素当りの露光時間
が１×１０−７秒以下の高速の走査露光を行なうこと
で、Ａ−４サイズをおよそ１秒足らずで露光できる。し
かしながら、感材の反射率が３０％以上の感光材料を使
用してこのような高速走査露光を行なうと、シーンによ
ってはオリジナルとの色味が異なるという問題が生じる
ことが判る。特に文字や線画のようなシーンにおいて顕
著である。一方、１×１０−７秒以上の走査露光では、
このようなシーンによる色味の変化は感材の反射率に関
係なく、ほとんど見られずオリジナルに近い再現性を得
ることが出来るが、Ａ−４サイズ１枚に数秒から１０秒
近く要してしまい迅速性にかける。
が１×１０−７秒以下の高速の走査露光を行なうこと
で、Ａ−４サイズをおよそ１秒足らずで露光できる。し
かしながら、感材の反射率が３０％以上の感光材料を使
用してこのような高速走査露光を行なうと、シーンによ
ってはオリジナルとの色味が異なるという問題が生じる
ことが判る。特に文字や線画のようなシーンにおいて顕
著である。一方、１×１０−７秒以上の走査露光では、
このようなシーンによる色味の変化は感材の反射率に関
係なく、ほとんど見られずオリジナルに近い再現性を得
ることが出来るが、Ａ−４サイズ１枚に数秒から１０秒
近く要してしまい迅速性にかける。
【００８１】実施例３ 実施例１、２で作成した感材、１０１〜１０７、２０１
〜２０７をそれぞれの実施例で行なった露光を行なった
のち、ペーパー処理機を用いて、以下に示す処理工程で
タンク容量の２倍補充するまで、連続処理（ランニン
グ）を実施したのち処理を行なった。得られたサンプル
について実施例１、２と同様の評価を行なった。得られ
た結果は同様であった。 処理工程 温 度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 35℃ 20秒 60ml ２リットル 漂白定着 30〜35℃ 20秒 60ml ２リットル リンス 30〜35℃ 10秒 − １リットル リンス 30〜35℃ 10秒 − １リットル リンス 30〜35℃ 10秒 120ml １リットル 乾 燥 70〜80℃ 20秒 ＊補充量は感光材料１m2あたり （リンス→への３タンク向流方式とした。） 各処理液の組成は以下の通りである。
〜２０７をそれぞれの実施例で行なった露光を行なった
のち、ペーパー処理機を用いて、以下に示す処理工程で
タンク容量の２倍補充するまで、連続処理（ランニン
グ）を実施したのち処理を行なった。得られたサンプル
について実施例１、２と同様の評価を行なった。得られ
た結果は同様であった。 処理工程 温 度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 35℃ 20秒 60ml ２リットル 漂白定着 30〜35℃ 20秒 60ml ２リットル リンス 30〜35℃ 10秒 − １リットル リンス 30〜35℃ 10秒 − １リットル リンス 30〜35℃ 10秒 120ml １リットル 乾 燥 70〜80℃ 20秒 ＊補充量は感光材料１m2あたり （リンス→への３タンク向流方式とした。） 各処理液の組成は以下の通りである。
【００８２】 カラー現像液 タンク液 補充液 水 800ml 800ml エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′− テトラメチレンホスホン酸 1.5ｇ 2.0ｇ 臭化カリウム 0.015ｇ − トリエタノールアミン 8.0ｇ 12.0ｇ 塩化ナトリウム 4.9ｇ − 炭酸カリウム 25ｇ 37ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ −（３−ヒドロキシプロピル）アニリン ・２・ｐ−トルエンスルホン酸 12.8ｇ 19.8ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）ヒドラ ジン 5.5ｇ 7.0ｇ 蛍光増白剤（WHITEX ４Ｂ、住友化学製） 1.0ｇ 2.0ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 10.05 10.45
【００８３】 漂白定着液（タンク液と補充液は同じ） 水 ４００ml チオ硫酸アンモニウム（７００ｇ／リットル） １００ml 亜硫酸ナトリウム １７ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニウム ５５ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム ５ｇ 臭化アンモニウム ４０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（２５℃） ６．０ リンス液（タンク液と補充液は同じ） イオン交換水（カルシウム、マグネシウムは各々３ｐｐｍ以下）
【００８４】
【発明の効果】本発明の画像形成方法によって、走査露
光と現像処理をともに簡易迅速に行うことができ、しか
もシーンによる濃度変動や色味変動が少ない画像を得る
ことができる。
光と現像処理をともに簡易迅速に行うことができ、しか
もシーンによる濃度変動や色味変動が少ない画像を得る
ことができる。
【図１】音響光学変調器の変調原理を示す概念図であ
る。
る。
【図２】本発明を実施するための画像形成装置の概略構
成図である。
成図である。
【図３】本発明を実施するための露光装置の概略構成図
である。
である。
１０ 画像形成装置本体 １２ 現像槽 １４ 漂白定着槽 １６ 水洗槽 １７ 水切り部 １８ 乾燥部１８ ２０ 感光材料 ３０ 処理液噴出部材 ３２ ポンプ ２４０ 画像処理装置 ２４２、２４４、２４６ 駆動回路 ２５１、２５２、２５３ 半導体レーザ ２５８、２５９、２６０ コリメータレンズ ２６１ 全反射ミラー ２６２、２６３ ダイクロイックミラー ２７０ ポリゴンミラー ２８０ ｆθレンズ ３００ 露光装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｃ 1/825 Ｇ０３Ｃ 1/825 7/00 ５２０ 7/00 ５２０ 7/407 7/407 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G03C 5/08 G03C 1/00 G03C 1/035 G03C 1/09 G03C 1/825 G03C 7/407
Claims (4)
- 【請求項１】 イエロー、マゼンタ、またはシアンに発
色するカプラーのいずれかをそれぞれ含有する少なくと
も三種の感色性の異なるハロゲン化銀感光層を支持体上
に有し、その少なくとも一種の感光層において該感光層
に含まれるハロゲン化銀乳剤粒子はレーザーの発振波長
に合わせて分光増感された塩化銀含有率が９５モル％以
上の高塩化銀乳剤であり、しかも該ハロゲン化銀粒子表
面にイリジウムイオンを含有する臭化銀局在相をもち、
かつ該レーザービームの発振波長における感光材料から
の反射光量が、入射光量の３０％以下であるようなハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を、１画素あたりの露光時
間が１×１０−７秒以下であり、光量を多段階に変える
ことの出来る光変調器を備えた走査露光装置で露光した
後、発色現像処理時間が２５秒以下、該発色現像処理か
ら乾燥までを含めた処理時間が９０秒以下である超迅速
処理を施すことを特徴とする画像形成方法。 - 【請求項２】 前記の高塩化銀乳剤粒子中に、更に周期
律表の第ＶＩＩＩ族金属イオン、第ＩＩｂ族金属イオ
ン、鉛イオンおよびタリウムイオンから選ばれる少なく
とも一種がハロゲン化銀１モルあたり１０−９モル以上
ドープされていることを特徴とする請求項２の画像形成
方法。 - 【請求項３】 １画素あたりの露光時間が５×１０−８
秒以下であり、光量を多段階に変えることの出来る光変
調器を備えた走査露光装置で露光することを特徴とする
請求項１または２記載の画像形成方法。 - 【請求項４】 光変調器が導波路型音響光学変調器、ま
たは導波路型電気光学変調器である事を特徴とする請求
項１、２または３記載の画像形成方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4148014A JP2799645B2 (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 画像形成方法 |
| US08/366,373 US5500329A (en) | 1992-05-15 | 1994-12-29 | Image forming method employing a scanning exposure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4148014A JP2799645B2 (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 画像形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05323521A JPH05323521A (ja) | 1993-12-07 |
| JP2799645B2 true JP2799645B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=15443181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4148014A Expired - Lifetime JP2799645B2 (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | 画像形成方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5500329A (ja) |
| JP (1) | JP2799645B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
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|---|---|---|---|---|
| JPH1020460A (ja) * | 1996-06-28 | 1998-01-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| EP0997775B1 (de) | 1998-10-30 | 2001-10-10 | Agfa-Gevaert | Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial |
| US6183943B1 (en) * | 1999-02-18 | 2001-02-06 | Konica Corporation | Processing method of silver halide photographic light-sensitive material |
| US6235455B1 (en) * | 1999-04-26 | 2001-05-22 | Konica Corporation | Silver halide color photographic light sensitive material and image forming method by use thereof |
| DE10055094A1 (de) | 2000-11-07 | 2002-05-29 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial |
| JP3807606B2 (ja) * | 2001-11-22 | 2006-08-09 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 画像記録方法、画像記録装置及び熱現像感光材料 |
| JP2006520492A (ja) * | 2003-03-14 | 2006-09-07 | フジ フォト フィルム ビー．ブイ． | ハロゲン化銀カラー写真感光性材料 |
| JP4359535B2 (ja) * | 2004-02-06 | 2009-11-04 | アルプス電気株式会社 | 弾性表面波素子 |
| JP4662244B2 (ja) * | 2005-03-09 | 2011-03-30 | 株式会社リコー | 光走査装置と光走査系およびこれを用いた画像形成装置とプリンタ |
| JP4279271B2 (ja) * | 2005-06-01 | 2009-06-17 | アルプス電気株式会社 | 弾性表面波素子及びその製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4892804A (en) * | 1986-01-24 | 1990-01-09 | Eastman Kodak Company | Photographic color developing compositions which are especially useful with high chloride photographic elements |
| US4684602A (en) * | 1986-06-30 | 1987-08-04 | Eastman Kodak Company | Multicolor laser recording method and element |
| JPH0823672B2 (ja) * | 1988-07-06 | 1996-03-06 | 富士写真フイルム株式会社 | カラー画像形成法 |
| US5185236A (en) * | 1988-12-09 | 1993-02-09 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Full color recording materials and a method of forming colored images |
| US5126235A (en) * | 1989-03-22 | 1992-06-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Full color recording material and a method of forming colored images |
| US5198328A (en) * | 1989-04-04 | 1993-03-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic light-sensitive material |
| EP0391373B1 (en) * | 1989-04-04 | 1996-07-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic light-sensitive material |
| JPH03127026A (ja) * | 1989-10-13 | 1991-05-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光変調装置 |
| JPH03141051A (ja) * | 1989-10-26 | 1991-06-17 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 情報記録媒体 |
| JPH03230160A (ja) * | 1990-02-05 | 1991-10-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラー画像形成方法 |
| EP0465730B1 (en) * | 1990-07-10 | 1996-06-05 | Agfa-Gevaert N.V. | Photographic infrared sensitized material containing a speed enhancing agent |
| JPH04113350A (ja) * | 1990-09-03 | 1992-04-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法 |
| US5362611A (en) * | 1991-10-30 | 1994-11-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
-
1992
- 1992-05-15 JP JP4148014A patent/JP2799645B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-12-29 US US08/366,373 patent/US5500329A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05323521A (ja) | 1993-12-07 |
| US5500329A (en) | 1996-03-19 |
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