JPH1020460A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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- JPH1020460A JPH1020460A JP8168935A JP16893596A JPH1020460A JP H1020460 A JPH1020460 A JP H1020460A JP 8168935 A JP8168935 A JP 8168935A JP 16893596 A JP16893596 A JP 16893596A JP H1020460 A JPH1020460 A JP H1020460A
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- silver halide
- silver
- halide emulsion
- emulsion layer
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3041—Materials with specific sensitometric characteristics, e.g. gamma, density
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- G—PHYSICS
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- G03C7/3022—Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains
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Abstract
(57)【要約】
【課題】面露光でも走査露光でも高画質のカラー写真を
得る。 【解決手段】支持体にイエロー色素形成カプラー含有ハ
ロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロ
ゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン
化銀乳剤層を少なくとも一層ずつ有するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料において、該乳剤層の少なくとも一層
が、実質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％以
上の塩化銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有し、露光時間
０．１秒で得られた特性曲線上で濃度１．０を与える点
と濃度１．５を与える点を通る直線を引き、１．５以上
の濃度でこの直線から該特性曲線上で０．０５logE（Ｅ
は露光量）多い露光量における濃度のポイントガンマに
対し、露光時間１０-4秒で得られた特性曲線において前
記濃度を得る露光量におけるポイントガンマの比を０．
７以上１．３以下にする。
得る。 【解決手段】支持体にイエロー色素形成カプラー含有ハ
ロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロ
ゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン
化銀乳剤層を少なくとも一層ずつ有するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料において、該乳剤層の少なくとも一層
が、実質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％以
上の塩化銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有し、露光時間
０．１秒で得られた特性曲線上で濃度１．０を与える点
と濃度１．５を与える点を通る直線を引き、１．５以上
の濃度でこの直線から該特性曲線上で０．０５logE（Ｅ
は露光量）多い露光量における濃度のポイントガンマに
対し、露光時間１０-4秒で得られた特性曲線において前
記濃度を得る露光量におけるポイントガンマの比を０．
７以上１．３以下にする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料に関し、詳しくは面露光、走査露光のどち
らの露光により形成した画像においても文字の描写に優
れたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。
写真感光材料に関し、詳しくは面露光、走査露光のどち
らの露光により形成した画像においても文字の描写に優
れたハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年のコンピューター技術の発達によ
り、スキャナーで読み込んだ画像をコンピューター上で
加工（画像処理）することが比較的容易に行われるよう
になった。また画像のハードコピーの高画質化の需要に
対して、ハロゲン化銀写真感光材料を利用する検討がな
され、走査露光方式による画像形成がおこなわれるよう
になった。また近年例えばフジカラーのポストカードに
見られるように写真画像と文字を同一プリント上に得た
いという要求が高まっている。さらに前記コンピュータ
ー技術の発達により画像と文字を合成することが容易と
なり、それをハードコピーとして出力したいという要求
はますます高くなってきている。公知の走査露光方式に
よる画像形成方法としては、例えば特公昭６２−２１３
０５号に、発光ダイオードを光源とした走査露光を写真
感光材料に施す方法が開示されている。また特開昭６２
−３５３５２号には、レーザー光による高塩化銀写真感
光材料への走査露光が開示されている。特開昭６３−１
８３４６号には、半導体レーザーとＳＨＧ素子を用いて
得られる第２高調波を光源とした走査露光方法が開示さ
れている。さらにＷＯ８７／０４５３４号では、感光材
料のハロゲン化銀に高塩化銀を用いることで、トータル
の画像形成時間の短縮を達成している。本発明者はこれ
ら特許に記載の方法に基づき、カラー印画紙上に画像と
文字の共存する画面を走査露光により出力したところ黒
文字の濃度を面露光のそれと同じにすると、文字周辺部
がにじみ文字の描写力に劣るという問題が有ることがわ
かった。
り、スキャナーで読み込んだ画像をコンピューター上で
加工（画像処理）することが比較的容易に行われるよう
になった。また画像のハードコピーの高画質化の需要に
対して、ハロゲン化銀写真感光材料を利用する検討がな
され、走査露光方式による画像形成がおこなわれるよう
になった。また近年例えばフジカラーのポストカードに
見られるように写真画像と文字を同一プリント上に得た
いという要求が高まっている。さらに前記コンピュータ
ー技術の発達により画像と文字を合成することが容易と
なり、それをハードコピーとして出力したいという要求
はますます高くなってきている。公知の走査露光方式に
よる画像形成方法としては、例えば特公昭６２−２１３
０５号に、発光ダイオードを光源とした走査露光を写真
感光材料に施す方法が開示されている。また特開昭６２
−３５３５２号には、レーザー光による高塩化銀写真感
光材料への走査露光が開示されている。特開昭６３−１
８３４６号には、半導体レーザーとＳＨＧ素子を用いて
得られる第２高調波を光源とした走査露光方法が開示さ
れている。さらにＷＯ８７／０４５３４号では、感光材
料のハロゲン化銀に高塩化銀を用いることで、トータル
の画像形成時間の短縮を達成している。本発明者はこれ
ら特許に記載の方法に基づき、カラー印画紙上に画像と
文字の共存する画面を走査露光により出力したところ黒
文字の濃度を面露光のそれと同じにすると、文字周辺部
がにじみ文字の描写力に劣るという問題が有ることがわ
かった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、面露光、走査露光のどちらの露光により形成し
た画像においても文字の描写に優れたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を提供することにある。
目的は、面露光、走査露光のどちらの露光により形成し
た画像においても文字の描写に優れたハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意検討を重
ねた結果、上記の目的を下記(1) 〜(4) に記載のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料により効果的に達成した。す
なわち、 (1) 支持体にイエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀
乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤
層を少なくとも一層ずつ有するハロゲン化銀カラー写真
感光材料において、該乳剤層の少なくとも一層が、実質
的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％以上の塩化
銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有し、露光時間０．１秒
で得られた特性曲線上で濃度１．０を与える点と濃度
１．５を与える点を通る直線を引き、１．５以上の濃度
でこの直線から該特性曲線上で０．０５logE（Ｅは露光
量）多い露光量における濃度のポイントガンマに対し、
露光時間１０-4秒で得られた特性曲線において前記濃度
を得る露光量におけるポイントガンマの比が０．７以上
１．３以下であることを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 (2) 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、５
５０nmにおける感光材料の反射濃度に対し、マゼンタ色
素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化
銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度波長にお
ける反射濃度の比が０．６以上であることを特徴とする
前項(1) に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。 (3) 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、イ
エロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層、マゼ
ンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層、シアン
色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の全てが、実
質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％以上の塩
化銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有することを特徴とす
る前項(1) または(2) に記載のハロゲン化銀カラー写真
感光材料。 (4) 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、７
００nmにおける感光材料の反射濃度に対し、シアン色素
形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀
乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度波長におけ
る反射濃度の比が０．６以上１．４以下であり、かつ４
８０nmにおける感光材料の反射濃度に対し、イエロー色
素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化
銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度波長にお
ける反射濃度の比が０．６以上１．４以下であることを
特徴とする前項(2) または(3) に記載のハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
ねた結果、上記の目的を下記(1) 〜(4) に記載のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料により効果的に達成した。す
なわち、 (1) 支持体にイエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀
乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤
層を少なくとも一層ずつ有するハロゲン化銀カラー写真
感光材料において、該乳剤層の少なくとも一層が、実質
的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％以上の塩化
銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有し、露光時間０．１秒
で得られた特性曲線上で濃度１．０を与える点と濃度
１．５を与える点を通る直線を引き、１．５以上の濃度
でこの直線から該特性曲線上で０．０５logE（Ｅは露光
量）多い露光量における濃度のポイントガンマに対し、
露光時間１０-4秒で得られた特性曲線において前記濃度
を得る露光量におけるポイントガンマの比が０．７以上
１．３以下であることを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料。 (2) 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、５
５０nmにおける感光材料の反射濃度に対し、マゼンタ色
素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化
銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度波長にお
ける反射濃度の比が０．６以上であることを特徴とする
前項(1) に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。 (3) 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、イ
エロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層、マゼ
ンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層、シアン
色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の全てが、実
質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％以上の塩
化銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有することを特徴とす
る前項(1) または(2) に記載のハロゲン化銀カラー写真
感光材料。 (4) 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、７
００nmにおける感光材料の反射濃度に対し、シアン色素
形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀
乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度波長におけ
る反射濃度の比が０．６以上１．４以下であり、かつ４
８０nmにおける感光材料の反射濃度に対し、イエロー色
素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化
銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度波長にお
ける反射濃度の比が０．６以上１．４以下であることを
特徴とする前項(2) または(3) に記載のハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の具体的構成につい
て、詳細に説明する。本発明でいう「特性曲線」とは横
軸にlogE（Ｅは露光量）を、縦軸にＤ（濃度）をとって
プロットした、いわゆるＤ−logE曲線のことであり、例
えば、T.H.James 編、The Theory of the Photographic
Process 第４版、第５０１〜５０９頁に詳しく述べら
れている。また、ポイントガンマとは、上掲書５０２頁
に定義されているように ポイントガンマ＝ｄＤ／dlogE であり、特性曲線上の任意の点における微分値を表す。
この値の持つ意味については、R.Lutter.Trans.Faraday
Soc.,１９巻、第３４０頁（１９２３）などで議論され
ている。本発明で用いる特性曲線は以下の様にして得
る。まず富士写真フイルム株式会社製ＦＷ型感光計およ
び山下電装株式会社製ＨＩＥ感光計を用い、B,G,R のフ
ィルターを介してそれぞれ露光時間０．１秒および１０
-4秒でセンシトメトリー用の階調露光を与える。その
後、下記現像処理を行ない、処理後このサンプルを富士
写真フイルム株式会社製ＨＳＤ型自動濃度計を用い、B,
G,R のフィルターを介して反射濃度を測定する。この様
にして得たデータを横軸をlogE（Ｅは露光量）、縦軸を
Ｄ（濃度）としてプロットし、特性曲線を得る。 処理工程 温 度 時 間 補充液＊ タンク容量 カラー現像 35℃ 45秒 161 ml 10リットル 漂白定着 35℃ 45秒 218 ml 10リットル リンス(1) 35℃ 30秒 − 5リットル リンス(2) 35℃ 30秒 − 5リットル リンス(3) 35℃ 30秒 360 ml 5リットル 乾 燥 80℃ 60秒 ＊感光材料１m2当りの補充量 （リンス（３）から（１）への３タンク向流方式とした）
て、詳細に説明する。本発明でいう「特性曲線」とは横
軸にlogE（Ｅは露光量）を、縦軸にＤ（濃度）をとって
プロットした、いわゆるＤ−logE曲線のことであり、例
えば、T.H.James 編、The Theory of the Photographic
Process 第４版、第５０１〜５０９頁に詳しく述べら
れている。また、ポイントガンマとは、上掲書５０２頁
に定義されているように ポイントガンマ＝ｄＤ／dlogE であり、特性曲線上の任意の点における微分値を表す。
この値の持つ意味については、R.Lutter.Trans.Faraday
Soc.,１９巻、第３４０頁（１９２３）などで議論され
ている。本発明で用いる特性曲線は以下の様にして得
る。まず富士写真フイルム株式会社製ＦＷ型感光計およ
び山下電装株式会社製ＨＩＥ感光計を用い、B,G,R のフ
ィルターを介してそれぞれ露光時間０．１秒および１０
-4秒でセンシトメトリー用の階調露光を与える。その
後、下記現像処理を行ない、処理後このサンプルを富士
写真フイルム株式会社製ＨＳＤ型自動濃度計を用い、B,
G,R のフィルターを介して反射濃度を測定する。この様
にして得たデータを横軸をlogE（Ｅは露光量）、縦軸を
Ｄ（濃度）としてプロットし、特性曲線を得る。 処理工程 温 度 時 間 補充液＊ タンク容量 カラー現像 35℃ 45秒 161 ml 10リットル 漂白定着 35℃ 45秒 218 ml 10リットル リンス(1) 35℃ 30秒 − 5リットル リンス(2) 35℃ 30秒 − 5リットル リンス(3) 35℃ 30秒 360 ml 5リットル 乾 燥 80℃ 60秒 ＊感光材料１m2当りの補充量 （リンス（３）から（１）への３タンク向流方式とした）
【０００６】各処理液の組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 800 ml 800 ml エチレンジアミン四酢酸 3.0 ｇ 3.0 ｇ ４，５−ジヒドロキシベンゼン−１，３−ジスルホン酸 0.5 ｇ 0.5 ｇ ２ナトリウム塩 トリエタノールアミン 12.0 ｇ 12.0 ｇ 塩化カリウム 2.5 ｇ − 臭化カリウム 0.01ｇ − 炭酸カリウム 27.0 ｇ 27.0 ｇ 蛍光増白剤（WHITEX 4、住友化学製） 1.0 ｇ 2.5 ｇ 亜硫酸ナトリウム 0.1 ｇ 0.2 ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナートエチル） 5.0 ｇ 8.0 ｇ ヒドロキシルアミン Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル） 5.0 ｇ 7.1 ｇ −３−メチル−４−アミノアニリン・３／２硫酸・１水塩 水を加えて 1000 ml 1000 ml ｐＨ（２５℃／水酸化カリウム及び硫酸にて） 10.05 10.45
【０００７】 漂白定着液（タンク液と補充液は同じ） 水 600 ml チオ硫酸アンモニウム(700ｇ／リットル） 100 ml 亜硫酸アンモニウム 40 ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニウム 55 ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄 5 ｇ 臭化アンモニウム 40 ｇ 硫酸（６７％） 30 ｇ 水を加えて 1000 ml ｐＨ（２５℃／酢酸及びアンモニア水にて） 5.8
【０００８】 リンス液（タンク液と補充液は同じ） 塩素化イソシアヌール酸ナトリウム 0.02 ｇ 脱イオン水（導電率５μＳ／cm以下） 1000 ml ｐＨ 6.5
【０００９】本発明では支持体にイエロー色素形成カプ
ラー含有ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラ
ー含有ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含
有ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも一層ずつ有するハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料における乳剤層の少なくと
も一層が、露光時間０．１秒で得られた特性曲線上で濃
度１．０を与える点と濃度１．５を与える点を通る直線
を引き、１．５以上の濃度でこの直線から該特性曲線上
で０．０５logE（Ｅは露光量）多い露光量における濃度
のポイントガンマに対し、露光時間１０-4秒で得られた
特性曲線において前記濃度を得る露光量におけるポイン
トガンマの比が０．７以上１．３以下である。好ましく
は０．８以上１．２以下、更に好ましくは０．９以上
１．１である。またイエロー色素形成カプラー含有ハロ
ゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲ
ン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層の全てにおいて露光時間０．１秒で得られた特
性曲線上で濃度１．０を与える点と濃度１．５を与える
点を通る直線を引き、１．５以上の濃度でこの直線から
該特性曲線上で０．０５logE（Ｅは露光量）多い露光量
における濃度のポイントガンマに対し、露光時間１０-4
秒で得られた特性曲線において前記濃度を得る露光量に
おけるポイントガンマの比が０．７以上１．３以下であ
ることが特に好ましい。
ラー含有ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラ
ー含有ハロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含
有ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも一層ずつ有するハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料における乳剤層の少なくと
も一層が、露光時間０．１秒で得られた特性曲線上で濃
度１．０を与える点と濃度１．５を与える点を通る直線
を引き、１．５以上の濃度でこの直線から該特性曲線上
で０．０５logE（Ｅは露光量）多い露光量における濃度
のポイントガンマに対し、露光時間１０-4秒で得られた
特性曲線において前記濃度を得る露光量におけるポイン
トガンマの比が０．７以上１．３以下である。好ましく
は０．８以上１．２以下、更に好ましくは０．９以上
１．１である。またイエロー色素形成カプラー含有ハロ
ゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲ
ン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層の全てにおいて露光時間０．１秒で得られた特
性曲線上で濃度１．０を与える点と濃度１．５を与える
点を通る直線を引き、１．５以上の濃度でこの直線から
該特性曲線上で０．０５logE（Ｅは露光量）多い露光量
における濃度のポイントガンマに対し、露光時間１０-4
秒で得られた特性曲線において前記濃度を得る露光量に
おけるポイントガンマの比が０．７以上１．３以下であ
ることが特に好ましい。
【００１０】上記写真性能を実現するための好ましい実
施態様を以下に述べる。本発明において、感光性乳剤層
に用いられるハロゲン化銀乳剤としては、実質的に沃化
銀を含まない塩化銀含有率９５モル％以上の塩化銀もし
くは塩臭化銀である。ここで実質的に沃化銀を含まない
とは、沃化銀含有率が１モル％以下、好ましくは０．２
モル％以下のことを言う。塩化銀含有率としては９８モ
ル％以上が更に好ましい。
施態様を以下に述べる。本発明において、感光性乳剤層
に用いられるハロゲン化銀乳剤としては、実質的に沃化
銀を含まない塩化銀含有率９５モル％以上の塩化銀もし
くは塩臭化銀である。ここで実質的に沃化銀を含まない
とは、沃化銀含有率が１モル％以下、好ましくは０．２
モル％以下のことを言う。塩化銀含有率としては９８モ
ル％以上が更に好ましい。
【００１１】本発明のハロゲン化銀粒子には周期律表第
VIII族金属、即ち、オスミウム、イリジウム、ロジウ
ム、白金、ルテニウム、パラジウム、コバルト、ニッケ
ル、鉄から選ばれた金属のイオンまたはその錯イオンを
単独または組み合わせて用いることが特に重要である。
更にこれらの金属は、複数種用いることが好ましい。こ
れらの金属イオンの使用量としては、ハロゲン化銀１モ
ル当り１０-9〜１０-2モルの範囲で使用するのが好まし
い。これらの金属イオンについて更に詳細に説明する
が、これらに限定されるものではない。イリジウムイオ
ン含有化合物はその中でも好ましく、３価または４価の
塩または錯塩で、錯塩が特に好ましい。例えば、塩化第
１イリジウム(III) 、臭化第１イリジウム(III) 、塩化
第２イリジウム(IV)、ヘキサクロロイリジウム(III) 酸
ナトリウム、ヘキサクロロイリジウム(IV)酸カリウム、
ヘキサアンミンイリジウム(IV)塩、トリオキザラトイリ
ジウム(III) 塩、トリオキザラトイリジウム(IV)塩、等
のハロゲン、アミン類、オキザラト錯塩類が好ましい。
白金イオン含有化合物は、２価または４価の塩または錯
塩で、錯塩が好ましい。例えば、塩化白金(IV)、ヘキサ
クロロプラチナム(IV)酸カリウム、テトラクロロプラチ
ナム(II)酸、テトラブロモプラチナム(II)酸、テトラキ
ス（チオシアナト）プラチナム(IV)酸ナトリウム、ヘキ
サアンミンプラチナム(IV)クロライド等が用いられる。
VIII族金属、即ち、オスミウム、イリジウム、ロジウ
ム、白金、ルテニウム、パラジウム、コバルト、ニッケ
ル、鉄から選ばれた金属のイオンまたはその錯イオンを
単独または組み合わせて用いることが特に重要である。
更にこれらの金属は、複数種用いることが好ましい。こ
れらの金属イオンの使用量としては、ハロゲン化銀１モ
ル当り１０-9〜１０-2モルの範囲で使用するのが好まし
い。これらの金属イオンについて更に詳細に説明する
が、これらに限定されるものではない。イリジウムイオ
ン含有化合物はその中でも好ましく、３価または４価の
塩または錯塩で、錯塩が特に好ましい。例えば、塩化第
１イリジウム(III) 、臭化第１イリジウム(III) 、塩化
第２イリジウム(IV)、ヘキサクロロイリジウム(III) 酸
ナトリウム、ヘキサクロロイリジウム(IV)酸カリウム、
ヘキサアンミンイリジウム(IV)塩、トリオキザラトイリ
ジウム(III) 塩、トリオキザラトイリジウム(IV)塩、等
のハロゲン、アミン類、オキザラト錯塩類が好ましい。
白金イオン含有化合物は、２価または４価の塩または錯
塩で、錯塩が好ましい。例えば、塩化白金(IV)、ヘキサ
クロロプラチナム(IV)酸カリウム、テトラクロロプラチ
ナム(II)酸、テトラブロモプラチナム(II)酸、テトラキ
ス（チオシアナト）プラチナム(IV)酸ナトリウム、ヘキ
サアンミンプラチナム(IV)クロライド等が用いられる。
【００１２】パラジウムイオン含有化合物は、通常２価
または４価の塩または錯塩で、特に錯塩が好ましい。例
えば、テトラクロロパラジウム(II)酸ナトリウム、テト
ラクロロパラジウム(IV)酸ナトリウム、ヘキサクロロパ
ラジウム(IV)酸カリウム、テトラアンミンパラジウム(I
I)クロライド、テトラシアノパラジウム(II)酸カリウム
等が用いられる。ニッケルイオン含有化合物は、例え
ば、塩化ニッケル、臭化ニッケル、テトラクロロニッケ
ル(II)酸カリウム、ヘキサアンミンニッケル(II)クロラ
イド、テトラシアノニッケル(II)酸ナトリウム等が用い
られる。ロジウムイオン含有化合物は通常３価の塩また
は錯塩が好ましい。例えばヘキサクロロロジウム酸カリ
ウム、ヘキサブロモロジウム酸ナトリウム、ヘキサクロ
ロロジウム酸アンモニウム等が用いられる。鉄イオン含
有化合物は、２価または３価の鉄イオン含有化合物で、
好ましくは用いられる濃度範囲で水溶性をもつ鉄塩また
は鉄錯塩である。特に好ましくは、ハロゲン化銀粒子に
含有させやすい鉄錯塩である。例えば塩化第一鉄、塩化
第二鉄、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、チオシアン化第
一鉄、チオシアン化第二鉄、ヘキサシアノ鉄(II)錯塩、
ヘキサシアノ鉄(III) 錯塩、チオシアン酸第一鉄錯塩や
チオシアン酸第二鉄錯塩などがある。また、欧州特許Ｅ
Ｐ０，３３６，４２６Ａ号に記載されているような少な
くとも４つのシアン配位子を有する６配位金属錯体も好
ましく用いられる。上記の金属イオン提供化合物は、ハ
ロゲン化銀粒子形成時に、分散媒になるゼラチン水溶液
中、ハロゲン化物水溶液中、銀塩水溶液中、またはその
他の水溶液中、あるいは予め金属イオンを含有せしめた
ハロゲン化銀微粒子の形で添加しこの微粒子を溶解させ
る、等の手段によって本発明のハロゲン化銀粒子に含有
せしめることができる。また、本発明で用いられる金属
イオンを該粒子中に含有せしめるには、粒子形成前、粒
子形成中、粒子形成直後のいずれかで行うことができ
る。これは、金属イオンを粒子のどの位置に含有させる
かによって変えることができる。上記の金属イオンの中
でも特にイリジウムイオンと鉄イオンの使用が好まし
く、イリジウムイオンの使用量は銀１モル当り１×１０
-8〜１×１０-4モルが好ましく、１×１０-7〜１×１０
-3がより好ましい。また鉄イオンの使用量は銀１モル当
り１×１０-7〜１×１０-3モルが好ましく、１×１０-6
〜１×１０-4がより好ましい。
または４価の塩または錯塩で、特に錯塩が好ましい。例
えば、テトラクロロパラジウム(II)酸ナトリウム、テト
ラクロロパラジウム(IV)酸ナトリウム、ヘキサクロロパ
ラジウム(IV)酸カリウム、テトラアンミンパラジウム(I
I)クロライド、テトラシアノパラジウム(II)酸カリウム
等が用いられる。ニッケルイオン含有化合物は、例え
ば、塩化ニッケル、臭化ニッケル、テトラクロロニッケ
ル(II)酸カリウム、ヘキサアンミンニッケル(II)クロラ
イド、テトラシアノニッケル(II)酸ナトリウム等が用い
られる。ロジウムイオン含有化合物は通常３価の塩また
は錯塩が好ましい。例えばヘキサクロロロジウム酸カリ
ウム、ヘキサブロモロジウム酸ナトリウム、ヘキサクロ
ロロジウム酸アンモニウム等が用いられる。鉄イオン含
有化合物は、２価または３価の鉄イオン含有化合物で、
好ましくは用いられる濃度範囲で水溶性をもつ鉄塩また
は鉄錯塩である。特に好ましくは、ハロゲン化銀粒子に
含有させやすい鉄錯塩である。例えば塩化第一鉄、塩化
第二鉄、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、チオシアン化第
一鉄、チオシアン化第二鉄、ヘキサシアノ鉄(II)錯塩、
ヘキサシアノ鉄(III) 錯塩、チオシアン酸第一鉄錯塩や
チオシアン酸第二鉄錯塩などがある。また、欧州特許Ｅ
Ｐ０，３３６，４２６Ａ号に記載されているような少な
くとも４つのシアン配位子を有する６配位金属錯体も好
ましく用いられる。上記の金属イオン提供化合物は、ハ
ロゲン化銀粒子形成時に、分散媒になるゼラチン水溶液
中、ハロゲン化物水溶液中、銀塩水溶液中、またはその
他の水溶液中、あるいは予め金属イオンを含有せしめた
ハロゲン化銀微粒子の形で添加しこの微粒子を溶解させ
る、等の手段によって本発明のハロゲン化銀粒子に含有
せしめることができる。また、本発明で用いられる金属
イオンを該粒子中に含有せしめるには、粒子形成前、粒
子形成中、粒子形成直後のいずれかで行うことができ
る。これは、金属イオンを粒子のどの位置に含有させる
かによって変えることができる。上記の金属イオンの中
でも特にイリジウムイオンと鉄イオンの使用が好まし
く、イリジウムイオンの使用量は銀１モル当り１×１０
-8〜１×１０-4モルが好ましく、１×１０-7〜１×１０
-3がより好ましい。また鉄イオンの使用量は銀１モル当
り１×１０-7〜１×１０-3モルが好ましく、１×１０-6
〜１×１０-4がより好ましい。
【００１３】上記の周期律表VIII族の金属は全含有量の
５０モル％以上がハロゲン化銀粒子体積の４５％以下、
より好ましくは３０％以下の表面層中に含有させるのが
特に好ましい。このことは本発明によるポイントガンマ
比の範囲に感材設計する上で特に重要である。本発明に
用いるハロゲン化銀乳剤の調製工程は、一般によく知ら
れているように、水溶性銀塩と水溶性ハロゲン化物の反
応によるハロゲン化銀粒子形成工程、脱塩工程および化
学熟成工程よりなる。本発明に用いるハロゲン化銀粒子
は臭化銀富有相をもつことが好ましい。臭化銀富有相の
付与は前記工程のうち化学熟成工程より前であることが
好ましく、さらには、脱塩工程より前であることが好ま
しく、特に粒子形成に引き続いて行われることが好まし
い。臭化銀富有相中にＩｒＣｌ6 2− 等の金属錯イオン
を含有させることが好ましい。また、ハロゲン化銀乳剤
粒子の臭化銀富有相にイリジウム化合物を含有させる場
合、該富有相は、ハロゲン化銀粒子調製時に添加する全
イリジウムの少なくとも５０モル％とともに沈積される
ことが好ましい。富有相が、添加する全イリジウムの少
なくとも８０モル％とともに沈積されることが更に好ま
しく、添加する全イリジウムと共に沈積されることが最
も好ましい。ここで該富有相をイリジウムとともに沈積
するとは、富有相を形成するための銀あるいはハロゲン
の供給と同時、供給の直前、または供給の直後にイリジ
ウム化合物を供給することを言う。ハロゲン化銀ホスト
粒子よりも平均粒径が小さく、しかも臭化銀含有率が高
いハロゲン化銀微粒子を混合した後、熟成することによ
って、臭化銀富有相を形成する場合、臭化銀含有率が高
いハロゲン化銀微粒子に予めイリジウム塩を含有させて
おくことが好ましい。
５０モル％以上がハロゲン化銀粒子体積の４５％以下、
より好ましくは３０％以下の表面層中に含有させるのが
特に好ましい。このことは本発明によるポイントガンマ
比の範囲に感材設計する上で特に重要である。本発明に
用いるハロゲン化銀乳剤の調製工程は、一般によく知ら
れているように、水溶性銀塩と水溶性ハロゲン化物の反
応によるハロゲン化銀粒子形成工程、脱塩工程および化
学熟成工程よりなる。本発明に用いるハロゲン化銀粒子
は臭化銀富有相をもつことが好ましい。臭化銀富有相の
付与は前記工程のうち化学熟成工程より前であることが
好ましく、さらには、脱塩工程より前であることが好ま
しく、特に粒子形成に引き続いて行われることが好まし
い。臭化銀富有相中にＩｒＣｌ6 2− 等の金属錯イオン
を含有させることが好ましい。また、ハロゲン化銀乳剤
粒子の臭化銀富有相にイリジウム化合物を含有させる場
合、該富有相は、ハロゲン化銀粒子調製時に添加する全
イリジウムの少なくとも５０モル％とともに沈積される
ことが好ましい。富有相が、添加する全イリジウムの少
なくとも８０モル％とともに沈積されることが更に好ま
しく、添加する全イリジウムと共に沈積されることが最
も好ましい。ここで該富有相をイリジウムとともに沈積
するとは、富有相を形成するための銀あるいはハロゲン
の供給と同時、供給の直前、または供給の直後にイリジ
ウム化合物を供給することを言う。ハロゲン化銀ホスト
粒子よりも平均粒径が小さく、しかも臭化銀含有率が高
いハロゲン化銀微粒子を混合した後、熟成することによ
って、臭化銀富有相を形成する場合、臭化銀含有率が高
いハロゲン化銀微粒子に予めイリジウム塩を含有させて
おくことが好ましい。
【００１４】本発明に用いるハロゲン化銀粒子は、外表
面に（１００）面を持つものであっても、（１１１）面
を持つものであっても、あるいはその両方の面を持つも
のであっても、さらにはより高次の面を含むものであっ
てもよいが、主として、（１００）面からなる立方体、
あるいは１４面体が好ましい。本発明のハロゲン化銀粒
子の大きさは、通常用いられる範囲内であればよいが、
平均粒径が０．１μm〜１．５μm である場合が好まし
い。粒径分布は、多分散であっても単分散であってもよ
いが、単分散である方が好ましい。単分散の程度を表す
粒子サイズ変動係数は、統計学上の標準偏差（ｓ）と平
均粒子サイズ（ｄ）との比（ｓ／ｄ）で０．２以下が好
ましく、０．１５以下がさらに好ましい。また、２種類
以上の単分散乳剤を混合して用いることも好ましく行え
る。写真乳剤に含まれるハロゲン化銀粒子の形状は、立
方体、１４面体あるいは８面体のような規則的な(regul
ar) 結晶形を有するもの、球状、板状等のような変則的
な(irregular) 結晶形を有するもの、あるいはこれらの
複合形を有するものを用いることができる。また、種々
の結晶形を有するものの混合したものからなっていても
良い。本発明においては、これらの中でも上記規則的な
結晶形を有する粒子を５０重量％以上、好ましくは７０
重量％以上、より好ましくは９０重量％以上含有するの
がよい。
面に（１００）面を持つものであっても、（１１１）面
を持つものであっても、あるいはその両方の面を持つも
のであっても、さらにはより高次の面を含むものであっ
てもよいが、主として、（１００）面からなる立方体、
あるいは１４面体が好ましい。本発明のハロゲン化銀粒
子の大きさは、通常用いられる範囲内であればよいが、
平均粒径が０．１μm〜１．５μm である場合が好まし
い。粒径分布は、多分散であっても単分散であってもよ
いが、単分散である方が好ましい。単分散の程度を表す
粒子サイズ変動係数は、統計学上の標準偏差（ｓ）と平
均粒子サイズ（ｄ）との比（ｓ／ｄ）で０．２以下が好
ましく、０．１５以下がさらに好ましい。また、２種類
以上の単分散乳剤を混合して用いることも好ましく行え
る。写真乳剤に含まれるハロゲン化銀粒子の形状は、立
方体、１４面体あるいは８面体のような規則的な(regul
ar) 結晶形を有するもの、球状、板状等のような変則的
な(irregular) 結晶形を有するもの、あるいはこれらの
複合形を有するものを用いることができる。また、種々
の結晶形を有するものの混合したものからなっていても
良い。本発明においては、これらの中でも上記規則的な
結晶形を有する粒子を５０重量％以上、好ましくは７０
重量％以上、より好ましくは９０重量％以上含有するの
がよい。
【００１５】また、これら以外にも平均アスペクト比
（円換算直径／厚み）が５以上、好ましくは８以上の平
板状粒子が投影面積として全粒子の５０重量％以上であ
るような乳剤も好ましく用いることができる。本発明に
用いる塩臭化銀乳剤は、P.Glafkides 著 Chimie et Phi
sique Photographique(Paul Montel社刊、1967年) 、G.
F.Duffin著 Photographic Emulsion Chemistry(Focal P
ress社刊、1966年) 、V.L.Zelikman et al著 Making an
d Coating Photographic Emulsion(Focal Press社刊、1
964年) 等に記載された方法を用いて調製することがで
きる。即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれ
でもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応さ
せる形式としては、片側混合法、同時混合法、及びそれ
らの組み合わせなどのいずれかの方法を用いても良い。
粒子を銀イオン過剰の雰囲気の下において形成させる方
法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。同時混
合法の１つの形式として、ハロゲン化銀の生成する液相
中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち所謂コントロールド
・ダブルジェット法を用いることもできる。この方法に
よると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロ
ゲン化銀乳剤を得ることができる。
（円換算直径／厚み）が５以上、好ましくは８以上の平
板状粒子が投影面積として全粒子の５０重量％以上であ
るような乳剤も好ましく用いることができる。本発明に
用いる塩臭化銀乳剤は、P.Glafkides 著 Chimie et Phi
sique Photographique(Paul Montel社刊、1967年) 、G.
F.Duffin著 Photographic Emulsion Chemistry(Focal P
ress社刊、1966年) 、V.L.Zelikman et al著 Making an
d Coating Photographic Emulsion(Focal Press社刊、1
964年) 等に記載された方法を用いて調製することがで
きる。即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれ
でもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応さ
せる形式としては、片側混合法、同時混合法、及びそれ
らの組み合わせなどのいずれかの方法を用いても良い。
粒子を銀イオン過剰の雰囲気の下において形成させる方
法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。同時混
合法の１つの形式として、ハロゲン化銀の生成する液相
中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち所謂コントロールド
・ダブルジェット法を用いることもできる。この方法に
よると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロ
ゲン化銀乳剤を得ることができる。
【００１６】本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、第VI
II族金属以外に、その乳剤粒子形成もしくは物理熟成の
過程において種々の多価金属イオン不純物を導入するこ
とができる。使用する化合物の例としては、カドミウ
ム、亜鉛、鉛、銅、タリウム等の塩、もしくは錯塩を併
用して用いることができる。これらの化合物の添加量は
目的に応じて広範囲にわたるが、ハロゲン化銀１モルに
対して１０-9〜１０-2モが好ましい。本発明に用いるハ
ロゲン化銀乳剤は、通常化学増感及び分光増感を施され
る。化学増感法については、不安定硫黄化合物の添加に
代表される硫黄増感、金増感に代表される貴金属増感、
あるいは還元増感等を単独もしくは併用して用いること
ができる。化学増感に用いられる化合物については、特
開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁右下欄〜第２
２頁右上欄に記載のものが好ましく用いられる。本発明
に用いるハロゲン化銀乳剤は、当業界で知られる金増感
を施したものであることが好ましい。金増感を施すこと
により、レーザー光等によって走査露光した時の写真性
能を変動を更に小さくすることができる。金増感を施す
には、塩化金酸もしくはその塩、チオシアン酸金類ある
いはチオ硫酸金類等の化合物を用いることができる。こ
れらの化合物の添加量は場合に応じて広範に変わり得る
がハロゲン化銀１モル当たり５×１０-7〜５×１０-3モ
ル、好ましくは１×１０-6〜１×１０-4モルである。こ
れらの化合物の添加時期は、本発明に用いる化学増感が
終了するまでに行われる。
II族金属以外に、その乳剤粒子形成もしくは物理熟成の
過程において種々の多価金属イオン不純物を導入するこ
とができる。使用する化合物の例としては、カドミウ
ム、亜鉛、鉛、銅、タリウム等の塩、もしくは錯塩を併
用して用いることができる。これらの化合物の添加量は
目的に応じて広範囲にわたるが、ハロゲン化銀１モルに
対して１０-9〜１０-2モが好ましい。本発明に用いるハ
ロゲン化銀乳剤は、通常化学増感及び分光増感を施され
る。化学増感法については、不安定硫黄化合物の添加に
代表される硫黄増感、金増感に代表される貴金属増感、
あるいは還元増感等を単独もしくは併用して用いること
ができる。化学増感に用いられる化合物については、特
開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁右下欄〜第２
２頁右上欄に記載のものが好ましく用いられる。本発明
に用いるハロゲン化銀乳剤は、当業界で知られる金増感
を施したものであることが好ましい。金増感を施すこと
により、レーザー光等によって走査露光した時の写真性
能を変動を更に小さくすることができる。金増感を施す
には、塩化金酸もしくはその塩、チオシアン酸金類ある
いはチオ硫酸金類等の化合物を用いることができる。こ
れらの化合物の添加量は場合に応じて広範に変わり得る
がハロゲン化銀１モル当たり５×１０-7〜５×１０-3モ
ル、好ましくは１×１０-6〜１×１０-4モルである。こ
れらの化合物の添加時期は、本発明に用いる化学増感が
終了するまでに行われる。
【００１７】本発明においては、金増感を他の増感法、
例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あ
るいは金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせ
ることも好ましく行われる。本発明において、５５０nm
における感光材料の反射濃度に対し、マゼンタ色素形成
カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤
を感光させるコヒーレント光の最大波長における反射濃
度の比が０．６以上１．４以下であることが好ましい。
更に好ましくは０．７以上１．３以下、最も好ましくは
０．８以上１．２以下である。この範囲になるように感
材設計をすることによって、面露光においても、また走
査露光においても高画質の画像を得ることができる。こ
こでいう反射濃度とは、当業界において一般に用いられ
ている反射濃度計によって測定されるものであり、以下
のように定義される。但し測定時には試料の裏面に標準
反射板を設置し、試料を透過してしまう光による測定誤
差を防ぐ必要がある。 反射濃度＝ log10（Ｆ0 ／Ｆ） Ｆ0 ：標準白色板の反射光束 Ｆ ：試料の反射光束
例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あ
るいは金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせ
ることも好ましく行われる。本発明において、５５０nm
における感光材料の反射濃度に対し、マゼンタ色素形成
カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤
を感光させるコヒーレント光の最大波長における反射濃
度の比が０．６以上１．４以下であることが好ましい。
更に好ましくは０．７以上１．３以下、最も好ましくは
０．８以上１．２以下である。この範囲になるように感
材設計をすることによって、面露光においても、また走
査露光においても高画質の画像を得ることができる。こ
こでいう反射濃度とは、当業界において一般に用いられ
ている反射濃度計によって測定されるものであり、以下
のように定義される。但し測定時には試料の裏面に標準
反射板を設置し、試料を透過してしまう光による測定誤
差を防ぐ必要がある。 反射濃度＝ log10（Ｆ0 ／Ｆ） Ｆ0 ：標準白色板の反射光束 Ｆ ：試料の反射光束
【００１８】また７００nmにおける感光材料の反射濃度
に対し、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤
層中のハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光の
最大強度波長における反射濃度の比が０．６以上１．４
以下であり、かつ４８０nmにおける感光材料の反射濃度
に対し、イエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳
剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光
の最大強度波長における反射濃度の比が０．６以上１．
４以下であることは先に述べたと同じ理由で特に好まし
い。上記反射濃度を実現するためには親水性コロイド層
に欧州特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号の第２７〜７
６頁に記載の、写真処理により脱色可能な染料（中でも
オキソノール系染料）を添加することが好ましい。
に対し、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤
層中のハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光の
最大強度波長における反射濃度の比が０．６以上１．４
以下であり、かつ４８０nmにおける感光材料の反射濃度
に対し、イエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳
剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光
の最大強度波長における反射濃度の比が０．６以上１．
４以下であることは先に述べたと同じ理由で特に好まし
い。上記反射濃度を実現するためには親水性コロイド層
に欧州特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号の第２７〜７
６頁に記載の、写真処理により脱色可能な染料（中でも
オキソノール系染料）を添加することが好ましい。
【００１９】本発明に係わるハロゲン化銀写真感光材料
には、従来公知の写真用素材や添加剤を使用できる。例
えば写真用支持体としては、透過型支持体や反射型支持
体を用いることができる。透過型支持体としては、セル
ロースナイトレートフィルムやポリエチレンテレフタレ
ートなどの透明フィルム、更には２，６−ナフタレンジ
カルボン酸（ＮＤＣＡ）とエチレングリコール（ＥＧ）
とのポリエステルやＮＤＣＡとテレフタル酸とＥＧとの
ポリエステル等に磁性層などの情報記録層を設けたもの
が好ましく用いられる。本発明の目的にとっては、反射
型支持体が好ましく、特に複数のポリエチレン層やポリ
エステル層でラミネートされ、このような耐水性樹脂層
（ラミネート層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白
色顔料を含有する反射支持体が好ましい。更に前記の耐
水性樹脂層中には蛍光増白剤を含有するのが好ましい。
また、蛍光増白剤は感材の親水性コロイド層中に分散し
てもよい。蛍光増白剤として、好ましくは、ベンゾオキ
サゾール系、クマリン系、ピラゾリン系が用いる事がで
き、更に好ましくは、ベンゾオキサゾリルナフタレン系
及びベンゾオキサゾリルスチルベン系の蛍光増白剤であ
る。使用量は、特に限定されないが、好ましくは１〜１
００mg／m2である。耐水性樹脂に混合する場合の混合比
は、好ましくは樹脂に対して０．０００５〜３重量％で
あり、更に好ましくは０．００１〜０．５重量％であ
る。
には、従来公知の写真用素材や添加剤を使用できる。例
えば写真用支持体としては、透過型支持体や反射型支持
体を用いることができる。透過型支持体としては、セル
ロースナイトレートフィルムやポリエチレンテレフタレ
ートなどの透明フィルム、更には２，６−ナフタレンジ
カルボン酸（ＮＤＣＡ）とエチレングリコール（ＥＧ）
とのポリエステルやＮＤＣＡとテレフタル酸とＥＧとの
ポリエステル等に磁性層などの情報記録層を設けたもの
が好ましく用いられる。本発明の目的にとっては、反射
型支持体が好ましく、特に複数のポリエチレン層やポリ
エステル層でラミネートされ、このような耐水性樹脂層
（ラミネート層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白
色顔料を含有する反射支持体が好ましい。更に前記の耐
水性樹脂層中には蛍光増白剤を含有するのが好ましい。
また、蛍光増白剤は感材の親水性コロイド層中に分散し
てもよい。蛍光増白剤として、好ましくは、ベンゾオキ
サゾール系、クマリン系、ピラゾリン系が用いる事がで
き、更に好ましくは、ベンゾオキサゾリルナフタレン系
及びベンゾオキサゾリルスチルベン系の蛍光増白剤であ
る。使用量は、特に限定されないが、好ましくは１〜１
００mg／m2である。耐水性樹脂に混合する場合の混合比
は、好ましくは樹脂に対して０．０００５〜３重量％で
あり、更に好ましくは０．００１〜０．５重量％であ
る。
【００２０】また、反射型支持体としては、透過型支持
体、または上記のような反射型支持体上に、白色顔料を
含有する親水性コロイド層を塗設したものでもよい。ま
た、反射型支持体は、鏡面反射性または第２種拡散反射
性の金属表面をもつ支持体であってもよい。前記の反射
型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀乳剤
の保存安定剤またはカブリ防止剤、分光増感法（分光増
感剤）、シアン、マゼンタ、イエローカプラーおよびそ
の乳化分散法、色像保存性改良剤（ステイン防止剤や褪
色防止剤）、染料（着色層）、ゼラチン種、感材の層構
成や感材の被膜ｐＨなどについては、表１〜２の特許に
記載のものが本発明に好ましく適用できる。
体、または上記のような反射型支持体上に、白色顔料を
含有する親水性コロイド層を塗設したものでもよい。ま
た、反射型支持体は、鏡面反射性または第２種拡散反射
性の金属表面をもつ支持体であってもよい。前記の反射
型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀乳剤
の保存安定剤またはカブリ防止剤、分光増感法（分光増
感剤）、シアン、マゼンタ、イエローカプラーおよびそ
の乳化分散法、色像保存性改良剤（ステイン防止剤や褪
色防止剤）、染料（着色層）、ゼラチン種、感材の層構
成や感材の被膜ｐＨなどについては、表１〜２の特許に
記載のものが本発明に好ましく適用できる。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】本発明に用いうるシアン、マゼンタおよび
イエローカプラーとしては、その他、特開昭６２−２１
５２７２号の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６
行目、特開平２−３３１４４号の第３頁右上欄１４行目
〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁
右下欄１１行目、やＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号の第
４頁１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行
目、４５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３
頁５０行目に記載のカプラーも有用である。シアンカプ
ラーとしては、特開平５−３１３３２４号、同５−３１
３３２５号、同６−３４７９６０号、同８−１１０６２
３号等に記載のピロロトリアゾール型シアンカプラーが
特に好ましい。本発明に用いうる防菌・防黴剤としては
特開昭６３−２７１２４７号に記載のものが有用であ
る。本発明に係わる感光材料は、通常のネガプリンター
を用いたプリントシステムに使用される以外にガスレー
ザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザ
ーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体レー
ザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発生光源
（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光
方式に使用される。システムをコンパクトで、安価なも
のにするために半導体レーザー、半導体レーザーあるい
は固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調
波発生光源（ＳＨＧ）を使用することが好ましい。特に
コンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置
を設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、
露光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用する
ことが好ましい。
イエローカプラーとしては、その他、特開昭６２−２１
５２７２号の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６
行目、特開平２−３３１４４号の第３頁右上欄１４行目
〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁
右下欄１１行目、やＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号の第
４頁１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行
目、４５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３
頁５０行目に記載のカプラーも有用である。シアンカプ
ラーとしては、特開平５−３１３３２４号、同５−３１
３３２５号、同６−３４７９６０号、同８−１１０６２
３号等に記載のピロロトリアゾール型シアンカプラーが
特に好ましい。本発明に用いうる防菌・防黴剤としては
特開昭６３−２７１２４７号に記載のものが有用であ
る。本発明に係わる感光材料は、通常のネガプリンター
を用いたプリントシステムに使用される以外にガスレー
ザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザ
ーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体レー
ザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発生光源
（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光
方式に使用される。システムをコンパクトで、安価なも
のにするために半導体レーザー、半導体レーザーあるい
は固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調
波発生光源（ＳＨＧ）を使用することが好ましい。特に
コンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置
を設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、
露光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用する
ことが好ましい。
【００２４】このような走査露光光源を使用する場椎、
本発明の感光材料の分光感度極大波長は使用する走査露
光用光源の波長により任意に設定することができる。半
導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは
半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得られる
ＳＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるの
で、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分
光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの波長領域に持た
せることが可能である。このような走査露光における露
光時間は、画素密度を４００dpi とした場合の画素サイ
ズを露光する時間として定義すると、好ましい露光時間
としては１０-4秒以下、更に好ましくは１０-6秒以下で
ある。本発明に適用できる好ましい走査露光方式につい
ては、前記の表に掲示した特許に詳しく記載されてい
る。また本発明に係わる感光材料を処理するには、特開
平２−２０７２５０号の第２６頁右下欄１行目〜３４頁
右上欄９行目、及び特開平４−９７３５５号の第５頁左
上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理素材
や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像液に
使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した特許に記
載の化合物が好ましく用いられる。
本発明の感光材料の分光感度極大波長は使用する走査露
光用光源の波長により任意に設定することができる。半
導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは
半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得られる
ＳＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるの
で、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分
光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの波長領域に持た
せることが可能である。このような走査露光における露
光時間は、画素密度を４００dpi とした場合の画素サイ
ズを露光する時間として定義すると、好ましい露光時間
としては１０-4秒以下、更に好ましくは１０-6秒以下で
ある。本発明に適用できる好ましい走査露光方式につい
ては、前記の表に掲示した特許に詳しく記載されてい
る。また本発明に係わる感光材料を処理するには、特開
平２−２０７２５０号の第２６頁右下欄１行目〜３４頁
右上欄９行目、及び特開平４−９７３５５号の第５頁左
上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理素材
や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像液に
使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した特許に記
載の化合物が好ましく用いられる。
【００２５】
【実施例】以下に、実施例を使って本発明を具体的に説
明するが、もちろん本発明はこれに限定されるものでは
ない。 実施例１ （乳剤Ａの調製）石灰処理ゼラチン３２．０ｇを蒸留水
１０００ccに添加し、４０℃にて溶解後、硫酸にてｐＨ
３．８に調節し、塩化ナトリウム５．５ｇとＮ，Ｎ′−
ジメチルイミダゾリジン−２−チオン０．０２ｇを添加
し、温度を５２．５℃に上昇させた。続いて、硝酸銀
５．０ｇを蒸留水１４０ccに溶解した液と塩化ナトリウ
ム１．７ｇを蒸留水１４０ccに溶解した液とを、激しく
攪拌しながら５２．５℃で前記の液に添加混合した。次
に硝酸銀１２０ｇを蒸留水３２０ccに溶解した液と塩化
ナトリウム４１．３ｇを蒸留水３２０ccに溶解した液と
を、激しく攪拌しながら５２．５℃で添加混合し、また
ハロゲン化銀１モル当たり５×１０-5モルのK3Fe(CN)6
およびハロゲン化銀１モル当たり１×１０-8モルのK2Ir
Cl6 含有した水溶液を、硝酸銀の総量の８０％が添加さ
れた後、硝酸銀の添加終了までの間、硝酸銀の添加濃度
と常に一定の比を保つ速度で添加した。４０℃にて脱塩
及び水洗を施した後、石灰処理ゼラチン７６．０ｇを加
え、更に塩化ナトリウム及び水酸化ナトリウムにてｐＡ
ｇを７．９に、ｐＨを６．２に調整した。５０℃に昇温
した後、下記に示される青感光性増感色素Ａ及びＢをハ
ロゲン化銀１モル当たり各々２．０×１０-4モル添加
し、更にトリエチルチオ尿素および塩化金酸を用いて金
硫黄増感した。また化学熟成中に、K3IrCl6 を含有する
０．０５μm の臭化銀微粒子乳剤を添加することにより
塩化銀粒子表面に臭化銀富有領域を形成しこの臭化銀富
有領域にハロゲン化銀１モル当たり１×１０-6モルのK2
IrCl6 を含有させた。このようにして得られたハロゲン
化銀乳剤（塩化銀含有率９９．５モル％）を乳剤Ａとし
た。
明するが、もちろん本発明はこれに限定されるものでは
ない。 実施例１ （乳剤Ａの調製）石灰処理ゼラチン３２．０ｇを蒸留水
１０００ccに添加し、４０℃にて溶解後、硫酸にてｐＨ
３．８に調節し、塩化ナトリウム５．５ｇとＮ，Ｎ′−
ジメチルイミダゾリジン−２−チオン０．０２ｇを添加
し、温度を５２．５℃に上昇させた。続いて、硝酸銀
５．０ｇを蒸留水１４０ccに溶解した液と塩化ナトリウ
ム１．７ｇを蒸留水１４０ccに溶解した液とを、激しく
攪拌しながら５２．５℃で前記の液に添加混合した。次
に硝酸銀１２０ｇを蒸留水３２０ccに溶解した液と塩化
ナトリウム４１．３ｇを蒸留水３２０ccに溶解した液と
を、激しく攪拌しながら５２．５℃で添加混合し、また
ハロゲン化銀１モル当たり５×１０-5モルのK3Fe(CN)6
およびハロゲン化銀１モル当たり１×１０-8モルのK2Ir
Cl6 含有した水溶液を、硝酸銀の総量の８０％が添加さ
れた後、硝酸銀の添加終了までの間、硝酸銀の添加濃度
と常に一定の比を保つ速度で添加した。４０℃にて脱塩
及び水洗を施した後、石灰処理ゼラチン７６．０ｇを加
え、更に塩化ナトリウム及び水酸化ナトリウムにてｐＡ
ｇを７．９に、ｐＨを６．２に調整した。５０℃に昇温
した後、下記に示される青感光性増感色素Ａ及びＢをハ
ロゲン化銀１モル当たり各々２．０×１０-4モル添加
し、更にトリエチルチオ尿素および塩化金酸を用いて金
硫黄増感した。また化学熟成中に、K3IrCl6 を含有する
０．０５μm の臭化銀微粒子乳剤を添加することにより
塩化銀粒子表面に臭化銀富有領域を形成しこの臭化銀富
有領域にハロゲン化銀１モル当たり１×１０-6モルのK2
IrCl6 を含有させた。このようにして得られたハロゲン
化銀乳剤（塩化銀含有率９９．５モル％）を乳剤Ａとし
た。
【００２６】乳剤Ａについて、電子顕微鏡写真から粒子
の形状、粒子サイズ及び変動係数を求めた。粒子サイズ
は粒子の投影面積と等価な円の直径の平均値をもって表
し、変動係数は粒子径の標準偏差を平均粒子サイズで割
った値を用いた。粒子サイズ０．４６μm 、変動係数
０．０９の単分散立方体粒子であった。
の形状、粒子サイズ及び変動係数を求めた。粒子サイズ
は粒子の投影面積と等価な円の直径の平均値をもって表
し、変動係数は粒子径の標準偏差を平均粒子サイズで割
った値を用いた。粒子サイズ０．４６μm 、変動係数
０．０９の単分散立方体粒子であった。
【００２７】
【化１】
【００２８】乳剤Ａの乳剤調製において、下記の緑感光
性分光増感色素Ｃ及びＤを用いて分光増感したことのみ
変えて乳剤Ｂを、下記の赤感光性分光増感色素を用いて
分光増感したことのみ変えて乳剤Ｃを調製した。
性分光増感色素Ｃ及びＤを用いて分光増感したことのみ
変えて乳剤Ｂを、下記の赤感光性分光増感色素を用いて
分光増感したことのみ変えて乳剤Ｃを調製した。
【００２９】
【化２】
【００３０】
【化３】
【００３１】赤感光性乳剤に対しては、下記の化合物を
ハロゲン化銀１モル当たり２．６×１０-3モル添加し
た。
ハロゲン化銀１モル当たり２．６×１０-3モル添加し
た。
【００３２】
【化４】
【００３３】また、イラジエーション防止のために以下
に示す第４層（混色防止層）に下記の染料（カッコ内は
塗布量を表す）を添加した。但し、これらの染料は水溶
性のため塗布後は親水性の写真構成層全体に拡散含有さ
れる。
に示す第４層（混色防止層）に下記の染料（カッコ内は
塗布量を表す）を添加した。但し、これらの染料は水溶
性のため塗布後は親水性の写真構成層全体に拡散含有さ
れる。
【００３４】
【化５】
【００３５】また、写真構成層の各層には防腐剤として
Ｃｐｄ１２〜１５をそれぞれ全量が１０mg／m2、６．０
mg／m2、５．０mg／m2、および１６．０mg／m2となるよ
うに添加した。 （構成層）以下に各層の組成を示す。数字は塗布量（ｇ
／m2）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表
す。
Ｃｐｄ１２〜１５をそれぞれ全量が１０mg／m2、６．０
mg／m2、５．０mg／m2、および１６．０mg／m2となるよ
うに添加した。 （構成層）以下に各層の組成を示す。数字は塗布量（ｇ
／m2）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表
す。
【００３６】支持体 ポリエチレンラミネート紙〔第１層側のポリエチレンに
白色顔料(TiO2)と青味染料（群青）を含む〕
白色顔料(TiO2)と青味染料（群青）を含む〕
【００３７】第１層（青感性乳剤層） 前記塩化銀乳剤Ａ ０．２４ ゼラチン １．３３ イエローカプラー（ＥｘＹ） ０．６１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０４ 色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．０８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．２２
【００３８】第２層（混色防止層） ゼラチン １．０９ 混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．１１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−16） ０．１５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１０ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．１５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．１２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．０１
【００３９】第３層（緑感性乳剤層） 前記塩化銀乳剤Ｂ ０．１１ ゼラチン １．１９ マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．１２ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．１２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−４） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−16） ０．０８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−18） ０．０００１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．２０ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．１１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１９
【００４０】第４層（混色防止層） ゼラチン ０．７７ 混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−16) ０．１１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０７ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．１１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．０９ 溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．０１
【００４１】第５層（赤感性乳剤層） 前記塩化銀乳剤Ｃ ０．１１ ゼラチン ０．８０ シアンカプラー（ＥｘＣ） ０．２８ 紫外線吸収剤（ＵＶ−３） ０．１９ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．２４ 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０１ 色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０４ 色像安定剤（Ｃｐｄ−10） ０．０１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０１ 溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．２１
【００４２】第６層（紫外線吸収層） ゼラチン ０．６４ 紫外線吸収剤（ＵＶ−２） ０．３９ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０５ 色像安定剤（Ｃｐｄ−17） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０５
【００４３】第７層（保護層） ゼラチン １．０１ ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度
１７％）０．０４ 流動パラフィン ０．０２ 界面活性剤（Ｃｐｄ−11） ０．０１
１７％）０．０４ 流動パラフィン ０．０２ 界面活性剤（Ｃｐｄ−11） ０．０１
【００４４】
【化６】
【００４５】
【化７】
【００４６】
【化８】
【００４７】
【化９】
【００４８】
【化１０】
【００４９】
【化１１】
【００５０】
【化１２】
【００５１】
【化１３】
【００５２】以上のようにして得られた感光材料（試料
１０１）を作成した。先に述べた方法に従って、試料１
０１について、露光時間０．１秒に於けるポイントガン
マに対する露光時間１０-4秒に於けるポイントガンマの
比を求めた。更に走査露光での文字品質を評価するため
に下記の可視光ビームにより「東」の黒色の文字をサイ
ズを変えて書かせ、滲みを官能評価した。但しこの時、
文字中の最高濃度は前記濃度になるように調整した。光
源としては、半導体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長８
０８．５nm）を励起光源としたＹＡＧ固体レーザー（発
振波長９４６nm）をＫＮｂＯ3 のＳＨＧ結晶により波長
変換して取り出した４７３nmと、半導体レーザーＧａＡ
ｌＡｓ（発振波長８０８．７nm）を励起光源としたＹＶ
Ｏ4 固体レーザー（発振波長１０６４nm）をＫＴＰのＳ
ＨＧ結晶により波長変換して取り出した５３２nmと、Ａ
ｌＧａＩｎＰ（発振波長６８８nm：東芝製）とを用い
た。３色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーによ
り走査方向に対して垂直方向に移動し、カラー印画紙上
に、順次走査露光できるようにした。半導体レーザーの
温度による光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が
一定に保たれることで抑えられている。
１０１）を作成した。先に述べた方法に従って、試料１
０１について、露光時間０．１秒に於けるポイントガン
マに対する露光時間１０-4秒に於けるポイントガンマの
比を求めた。更に走査露光での文字品質を評価するため
に下記の可視光ビームにより「東」の黒色の文字をサイ
ズを変えて書かせ、滲みを官能評価した。但しこの時、
文字中の最高濃度は前記濃度になるように調整した。光
源としては、半導体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長８
０８．５nm）を励起光源としたＹＡＧ固体レーザー（発
振波長９４６nm）をＫＮｂＯ3 のＳＨＧ結晶により波長
変換して取り出した４７３nmと、半導体レーザーＧａＡ
ｌＡｓ（発振波長８０８．７nm）を励起光源としたＹＶ
Ｏ4 固体レーザー（発振波長１０６４nm）をＫＴＰのＳ
ＨＧ結晶により波長変換して取り出した５３２nmと、Ａ
ｌＧａＩｎＰ（発振波長６８８nm：東芝製）とを用い
た。３色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーによ
り走査方向に対して垂直方向に移動し、カラー印画紙上
に、順次走査露光できるようにした。半導体レーザーの
温度による光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が
一定に保たれることで抑えられている。
【００５３】露光量は外部変調器により制御され露光が
与えられた。このとき、走査ピッチを４２．３μm （６
００dpi)とし、１画素当たりの平均露光時間は１．７×
１０-7秒とした。また面露光による文字品質を評価する
ため、文字サイズを変えた「東」の文字の書かれたリス
フィルムを使い、試料に密着させ露光を与えた。露光時
間は０．１秒にし、文字中の最高濃度は前記濃度になる
ように調整した。更に試料１０１における各ハロゲン化
銀乳剤調製時の金属イオンドープ量、化学増感剤の添加
量などを変え表３の特性を有する乳剤を調整し、試料１
０１の乳剤をこれらに変更することにより試料１０２〜
１０９を作成した。これらの試料に対しても同様の文字
を焼いたサンプルを作成した。これらのサンプルの文字
品質の評価は５０人による官能評価（最低１点から最高
１０点までの点数評価）の平均値をとることによって行
った。したがって、この値が大きいほど高品質を意味す
る。結果を表３に示す。この結果から明らかなように本
発明のポイントガンマの比を持つ試料においてのみリス
フィルムを用いた面露光においても、走査露光において
も良好な文字品質が得られることがわかる。
与えられた。このとき、走査ピッチを４２．３μm （６
００dpi)とし、１画素当たりの平均露光時間は１．７×
１０-7秒とした。また面露光による文字品質を評価する
ため、文字サイズを変えた「東」の文字の書かれたリス
フィルムを使い、試料に密着させ露光を与えた。露光時
間は０．１秒にし、文字中の最高濃度は前記濃度になる
ように調整した。更に試料１０１における各ハロゲン化
銀乳剤調製時の金属イオンドープ量、化学増感剤の添加
量などを変え表３の特性を有する乳剤を調整し、試料１
０１の乳剤をこれらに変更することにより試料１０２〜
１０９を作成した。これらの試料に対しても同様の文字
を焼いたサンプルを作成した。これらのサンプルの文字
品質の評価は５０人による官能評価（最低１点から最高
１０点までの点数評価）の平均値をとることによって行
った。したがって、この値が大きいほど高品質を意味す
る。結果を表３に示す。この結果から明らかなように本
発明のポイントガンマの比を持つ試料においてのみリス
フィルムを用いた面露光においても、走査露光において
も良好な文字品質が得られることがわかる。
【００５４】
【表３】
【００５５】実施例２ 試料１０４におていイラジエーション防止染料の添加量
を変え５５０nmにおける感光材料の反射濃度を一定にし
て、これに対する、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロ
ゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒ
ーレント光の最大強度波長（本実施例では５３２nm）の
反射濃度の比を表４の様に変え試料２０１〜２０３を作
成した。これら試料に関しても実施例１と同様の文字の
官能評価を実施した。但し文字の色をマゼンタにした。
結果を表４に示す。結果から明らかなように５５０nmに
おける感光材料の反射濃度に対する、マゼンタ色素形成
カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤
を感光させるコヒーレント光の最大強度波長の反射濃度
の比が０．６以上において更に良好な走査露光での文字
品質を得ることができることがわかる。
を変え５５０nmにおける感光材料の反射濃度を一定にし
て、これに対する、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロ
ゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒ
ーレント光の最大強度波長（本実施例では５３２nm）の
反射濃度の比を表４の様に変え試料２０１〜２０３を作
成した。これら試料に関しても実施例１と同様の文字の
官能評価を実施した。但し文字の色をマゼンタにした。
結果を表４に示す。結果から明らかなように５５０nmに
おける感光材料の反射濃度に対する、マゼンタ色素形成
カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤
を感光させるコヒーレント光の最大強度波長の反射濃度
の比が０．６以上において更に良好な走査露光での文字
品質を得ることができることがわかる。
【００５６】
【表４】
【００５７】実施例３ 試料２０３におていイラジエーション防止染料の添加量
を変えることにより、７００nmにおける感光材料の反射
濃度を一定にして、これに対するシアン色素形成カプラ
ー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光
させるコヒーレント光の最大強度波長（本実施例では６
８８nm）の反射濃度の比と、更に４８０nmにおける感光
材料の反射濃度を一定にして、イエロー色素形成カプラ
ー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光
させるコヒーレント光の最大強度波長（本実施例では４
７３nm）の反射濃度の比を表５の様に変え試料３０１〜
３０５を作成した。これら試料に関しても実施例１と同
様に黒色の文字の官能評価を実施した。結果を表５に示
す。結果から明らかなように面露光と走査露光における
シアンおよびイエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を露光させる波長での感
光材料の反射濃度の比も、本発明の好ましい範囲の場合
に、特に文字の周辺での色滲みがなく、良好な文字品質
を得ることができることがわかる。
を変えることにより、７００nmにおける感光材料の反射
濃度を一定にして、これに対するシアン色素形成カプラ
ー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光
させるコヒーレント光の最大強度波長（本実施例では６
８８nm）の反射濃度の比と、更に４８０nmにおける感光
材料の反射濃度を一定にして、イエロー色素形成カプラ
ー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を感光
させるコヒーレント光の最大強度波長（本実施例では４
７３nm）の反射濃度の比を表５の様に変え試料３０１〜
３０５を作成した。これら試料に関しても実施例１と同
様に黒色の文字の官能評価を実施した。結果を表５に示
す。結果から明らかなように面露光と走査露光における
シアンおよびイエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化
銀乳剤層中のハロゲン化銀乳剤を露光させる波長での感
光材料の反射濃度の比も、本発明の好ましい範囲の場合
に、特に文字の周辺での色滲みがなく、良好な文字品質
を得ることができることがわかる。
【００５８】
【表５】
【００５９】実施例４ 実施例１から３で用いた反射支持体の第１層側のポリエ
チレンに以下の蛍光増白剤を練り込んだ支持体に変え同
様の評価を行った。蛍光増白剤を用いた支持体では文字
の白い部分のヌケが良く本発明の効果は更に顕著になっ
た。
チレンに以下の蛍光増白剤を練り込んだ支持体に変え同
様の評価を行った。蛍光増白剤を用いた支持体では文字
の白い部分のヌケが良く本発明の効果は更に顕著になっ
た。
【００６０】
【化１４】
【００６１】
【発明の効果】本発明によれば、面露光と走査露光のど
ちらでも文字の品質の優れたハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することができる。
ちらでも文字の品質の優れたハロゲン化銀カラー写真感
光材料を提供することができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 支持体にイエロー色素形成カプラー含有
ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハ
ロゲン化銀乳剤層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲ
ン化銀乳剤層を少なくとも一層ずつ有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料において、該乳剤層の少なくとも一
層が、実質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル％
以上の塩化銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有し、露光時
間０．１秒で得られた特性曲線上で濃度１．０を与える
点と濃度１．５を与える点を通る直線を引き、１．５以
上の濃度でこの直線から該特性曲線上で０．０５logE
（Ｅは露光量）多い露光量における濃度のポイントガン
マに対し、露光時間１０-4秒で得られた特性曲線におい
て前記濃度を得る露光量におけるポイントガンマの比が
０．７以上１．３以下であることを特徴とするハロゲン
化銀カラー写真感光材料。 - 【請求項２】 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいて、５５０nmにおける感光材料の反射濃度に対し、
マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中の
ハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強
度波長における反射濃度の比が０．６以上であることを
特徴とする請求項１記載のハロゲン化銀カラー写真感光
材料。 - 【請求項３】 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいて、イエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳
剤層、マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤
層、シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の
全てが、実質的に沃化銀を含まず塩化銀含有率９５モル
％以上の塩化銀または塩臭化銀乳剤粒子を含有すること
を特徴とする請求項１または２記載のハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。 - 【請求項４】 前記ハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいて、７００nmにおける感光材料の反射濃度に対し、
シアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中のハ
ロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強度
波長における反射濃度の比が０．６以上１．４以下であ
り、かつ４８０nmにおける感光材料の反射濃度に対し、
イエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層中の
ハロゲン化銀乳剤を感光させるコヒーレント光の最大強
度波長における反射濃度の比が０．６以上１．４以下で
あることを特徴とする請求項２または３記載のハロゲン
化銀カラー写真感光材料。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
| JP8168935A JPH1020460A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
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|---|---|---|---|
| JP8168935A JPH1020460A (ja) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| US6503695B1 (en) | 1999-11-04 | 2003-01-07 | Konica Corporation | Image forming method |
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|---|---|---|---|---|
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| US6780579B2 (en) * | 2002-03-26 | 2004-08-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide emulsion and image-forming method using silver halide color photographic light-sensitive material containing the same |
| WO2004010217A1 (ja) * | 2002-07-18 | 2004-01-29 | Konica Minolta Photo Imaging, Inc. | ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその画像形成方法 |
| WO2004068239A1 (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-12 | Konica Corporation | 画像形成方法 |
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| JPH03158847A (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラー画像形成方法 |
| US5462843A (en) * | 1992-04-06 | 1995-10-31 | Agfa-Gevaert Ag | Recording material for color photography |
| JP2799645B2 (ja) * | 1992-05-15 | 1998-09-21 | 富士写真フイルム株式会社 | 画像形成方法 |
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| US5593820A (en) * | 1993-12-20 | 1997-01-14 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide emulsion and silver halide photographic material using the same |
| JPH0862763A (ja) * | 1994-08-17 | 1996-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| US5462849A (en) * | 1994-10-27 | 1995-10-31 | Eastman Kodak Company | Silver halide emulsions with doped epitaxy |
| JP3467352B2 (ja) * | 1995-06-23 | 2003-11-17 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料およびカラー画像形成方法 |
-
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-
1997
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- 1997-06-27 EP EP97110582A patent/EP0816918B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-27 US US08/884,268 patent/US6043020A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6503695B1 (en) | 1999-11-04 | 2003-01-07 | Konica Corporation | Image forming method |
| US6562556B2 (en) | 1999-12-28 | 2003-05-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic light-sensitive material |
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