JP2764014B2 - アシルデオキシリボヌクレオシド誘導体 - Google Patents
アシルデオキシリボヌクレオシド誘導体Info
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Description
【０００１】本出願は、１９８７年１０月２８日の出願
に係わる係属中の米国特許出願第１１５，９２３号の一
部継続出願である。
に係わる係属中の米国特許出願第１１５，９２３号の一
部継続出願である。
【０００２】
【発明の利用分野】本発明は一般的に、デオキシリボヌ
クレオシドのアシル誘導体、およびそれらの誘導体の外
因性デオキシリボヌクレオシドを動物組織に送達させる
ための使用に関する。さらに詳しくは、本発明は、２′
−デオキシアデノシン、２′−デオキシグアノシン、
２′−デオキシシチジンおよび２′−デオキシチミジン
のアシル誘導体、ならびにデオキシリボヌクレオシドを
動物組織に送達させ細胞代謝機能を支持するための上記
新規誘導体の使用に関する。さらに特定すれば、本発明
は、放射線、日光、突然変異原、創傷および他の状態に
よる障害を含む細胞組織の各種の生理的および病理学的
状態の治療または予防のための新規アシル誘導体の使用
に関する。
クレオシドのアシル誘導体、およびそれらの誘導体の外
因性デオキシリボヌクレオシドを動物組織に送達させる
ための使用に関する。さらに詳しくは、本発明は、２′
−デオキシアデノシン、２′−デオキシグアノシン、
２′−デオキシシチジンおよび２′−デオキシチミジン
のアシル誘導体、ならびにデオキシリボヌクレオシドを
動物組織に送達させ細胞代謝機能を支持するための上記
新規誘導体の使用に関する。さらに特定すれば、本発明
は、放射線、日光、突然変異原、創傷および他の状態に
よる障害を含む細胞組織の各種の生理的および病理学的
状態の治療または予防のための新規アシル誘導体の使用
に関する。
【０００３】
【発明の背景】生物体に対する電離性放射線の有害な作
用を減弱させるには、基本的に２つの化学的または生化
学的なアプローチが可能である。すなわち、 （１）生物学的構造に対する初期損傷の減弱、および （２）回復の改善または促進 である。照射時、電離性放射線が体内に存在するとき
に、これに対しある種の保護効果を与える化合物は多数
知られている。このような化合物の代表的なものとして
は、照射時に生成する反応性化学種を、それらが重要な
生物学的構造に損傷を与える前に不活性化する酸化防止
剤また遊離ラジカルスカベンジャーがある。優れた放射
線防護化合物の例には、システアミン、２−β−アミノ
エチルイソチオウロニウムブロミド臭化水素酸塩（ＡＥ
Ｔ）、およびＳ−２−（３−アミノプロピルアミノ）エ
チルホスホロチオ酸（ＷＲ−２７２１）が包含される。
これらの化合物は、照射前または照射時に生体内に導入
されねばならないから、予期しないまたは不慮の被曝の
場合には役に立たないことは明白である。しかも、これ
らの化合物はヒトに有毒である。照射がすでに生じた生
体に対して有効な化学療法の主たる可能性は、 （１）生体内の各細胞の修復および回復の促進、または （２）生存幹細胞の増殖および／または分化の促進また
は増強 である。
用を減弱させるには、基本的に２つの化学的または生化
学的なアプローチが可能である。すなわち、 （１）生物学的構造に対する初期損傷の減弱、および （２）回復の改善または促進 である。照射時、電離性放射線が体内に存在するとき
に、これに対しある種の保護効果を与える化合物は多数
知られている。このような化合物の代表的なものとして
は、照射時に生成する反応性化学種を、それらが重要な
生物学的構造に損傷を与える前に不活性化する酸化防止
剤また遊離ラジカルスカベンジャーがある。優れた放射
線防護化合物の例には、システアミン、２−β−アミノ
エチルイソチオウロニウムブロミド臭化水素酸塩（ＡＥ
Ｔ）、およびＳ−２−（３−アミノプロピルアミノ）エ
チルホスホロチオ酸（ＷＲ−２７２１）が包含される。
これらの化合物は、照射前または照射時に生体内に導入
されねばならないから、予期しないまたは不慮の被曝の
場合には役に立たないことは明白である。しかも、これ
らの化合物はヒトに有毒である。照射がすでに生じた生
体に対して有効な化学療法の主たる可能性は、 （１）生体内の各細胞の修復および回復の促進、または （２）生存幹細胞の増殖および／または分化の促進また
は増強 である。
【０００４】骨髄および腸上皮は、組織中で放射線損傷
に最も感受性であって、被曝からの回復を促進する試み
は、これらの組織における幹細胞に焦点を合わせる必要
がある。照射後に投与しても被曝動物の生存率を改善で
きる物質も数種ある。たとえば、酵母誘導ポリサッカラ
イドであるグルカン、インターロイキン−１のようなポ
リペプチドサイトカイン類、顆粒球−コロニー刺激因
子、および顆粒球／マクロファージ−コロニー刺激因子
である。これらはすべて、骨髄幹細胞の増殖または分化
を改善する。しかしながら、これらの効力は穏和で、す
でに照射が生じたのちに投与した場合の線量減効率は
１．１未満であり、またそれらの使用は副作用のために
繁雑である。しかも、これらはすべて巨大分子であっ
て、非経口的にしか投与できない。電離性放射線に被曝
したのちに投与しても回復を効果的に促進し、しかも毒
性がなく経口投与でも活性を示すといった医薬として重
要な特性を有する化合物が望まれている。このような薬
剤は、電離性放射線に対する不慮の被曝に際し、また癌
の放射線療法とともに、正常組織の照射からの回復を促
進するために有用と考えられる。このような薬剤はま
た、化学品によるある種の損傷、たとえば、いずれも癌
の化学療法に用いられるシクロホスファミドまたはブス
ルファンのような化合物に事故または治療のため曝露さ
れたのちの骨髄抑制からの回復を改善するものと思われ
る。
に最も感受性であって、被曝からの回復を促進する試み
は、これらの組織における幹細胞に焦点を合わせる必要
がある。照射後に投与しても被曝動物の生存率を改善で
きる物質も数種ある。たとえば、酵母誘導ポリサッカラ
イドであるグルカン、インターロイキン−１のようなポ
リペプチドサイトカイン類、顆粒球−コロニー刺激因
子、および顆粒球／マクロファージ−コロニー刺激因子
である。これらはすべて、骨髄幹細胞の増殖または分化
を改善する。しかしながら、これらの効力は穏和で、す
でに照射が生じたのちに投与した場合の線量減効率は
１．１未満であり、またそれらの使用は副作用のために
繁雑である。しかも、これらはすべて巨大分子であっ
て、非経口的にしか投与できない。電離性放射線に被曝
したのちに投与しても回復を効果的に促進し、しかも毒
性がなく経口投与でも活性を示すといった医薬として重
要な特性を有する化合物が望まれている。このような薬
剤は、電離性放射線に対する不慮の被曝に際し、また癌
の放射線療法とともに、正常組織の照射からの回復を促
進するために有用と考えられる。このような薬剤はま
た、化学品によるある種の損傷、たとえば、いずれも癌
の化学療法に用いられるシクロホスファミドまたはブス
ルファンのような化合物に事故または治療のため曝露さ
れたのちの骨髄抑制からの回復を改善するものと思われ
る。
【０００５】実験動物を電離性放射線に曝露させたの
ち、外因性デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を投与すると生
存率および機能性回復の改善を生じることが明らかにさ
れている（Ｋａｎａｚｉｒら：Ｂｕｌｌ．Ｉｎｓｔ．Ｎ
ｕｃ．Ｓｃｉ・“ＢｏｒｉｓＫｉｄｒｉｃｈ”，９：１
４５〜１５３，１９５９；Ｗｉｌｃｚｏｋ，Ｔ．ら：Ｉ
ｎｔ．Ｊ．Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．，９：２０１〜２１１，
１９６５；Ｇｏｌｂａ，Ｓ．ら：Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒａｄ．
Ｂｉｏｌ．，１３：２６１〜２６８，１９６７；米国特
許第３，８０３，１１６号）。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおけ
る細胞での研究から、実際に回復に有効な成分は、ＤＮ
Ａの酵素分解産物であるデオキシリボヌクレオシドであ
ることが示唆されている（Ｐｅｔｒｏｖｉｃ，Ｄ．ら：
Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．，１８：２４３〜２５
８，１８７０）。しかしながら、動物に投与された脱重
合ＤＮＡもしくはデオキシリボヌクレオシドは、照射後
の生存または回復の促進には無効であった（Ｋａｎａｚ
ｉｒら：Ｂｕｌｌ．Ｉｎｓｔ．Ｎｕｃ．Ｓｃｉ．“Ｂｏ
ｒｉｓＫｉｄｒｉｃｈ”，９：１４５〜１５３，１９５
９）。この明らかな矛盾はｉｎｖｉｖｏにおける血漿お
よび各種臓器中の酵素でのデオキシリボヌクレオシドの
急速な異化によるとするのが合理的である。たとえば、
デオキシリボヌクレオシドをネズミに投与しても、組織
がその有効濃度に曝露されているのは５分間にも満たな
い（Ｂｅｌｔｚら：Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．
Ａｃｔａ，２９７：２５８〜２６７，１９７３）。細胞
培養では、照射後の至適な生存は、培養メジウム中にデ
オキシリボヌクレオシドが少なくとも３時間存在した場
合に認められた。ＤＮＡが非経口的に投与された場合に
は、それは多分徐々に脱重合されて、循環中への遊離デ
オキシリボヌクレオシドの持続的放出を提供したものと
思われる。
ち、外因性デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を投与すると生
存率および機能性回復の改善を生じることが明らかにさ
れている（Ｋａｎａｚｉｒら：Ｂｕｌｌ．Ｉｎｓｔ．Ｎ
ｕｃ．Ｓｃｉ・“ＢｏｒｉｓＫｉｄｒｉｃｈ”，９：１
４５〜１５３，１９５９；Ｗｉｌｃｚｏｋ，Ｔ．ら：Ｉ
ｎｔ．Ｊ．Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．，９：２０１〜２１１，
１９６５；Ｇｏｌｂａ，Ｓ．ら：Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒａｄ．
Ｂｉｏｌ．，１３：２６１〜２６８，１９６７；米国特
許第３，８０３，１１６号）。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおけ
る細胞での研究から、実際に回復に有効な成分は、ＤＮ
Ａの酵素分解産物であるデオキシリボヌクレオシドであ
ることが示唆されている（Ｐｅｔｒｏｖｉｃ，Ｄ．ら：
Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒａｄ．Ｂｉｏｌ．，１８：２４３〜２５
８，１８７０）。しかしながら、動物に投与された脱重
合ＤＮＡもしくはデオキシリボヌクレオシドは、照射後
の生存または回復の促進には無効であった（Ｋａｎａｚ
ｉｒら：Ｂｕｌｌ．Ｉｎｓｔ．Ｎｕｃ．Ｓｃｉ．“Ｂｏ
ｒｉｓＫｉｄｒｉｃｈ”，９：１４５〜１５３，１９５
９）。この明らかな矛盾はｉｎｖｉｖｏにおける血漿お
よび各種臓器中の酵素でのデオキシリボヌクレオシドの
急速な異化によるとするのが合理的である。たとえば、
デオキシリボヌクレオシドをネズミに投与しても、組織
がその有効濃度に曝露されているのは５分間にも満たな
い（Ｂｅｌｔｚら：Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．
Ａｃｔａ，２９７：２５８〜２６７，１９７３）。細胞
培養では、照射後の至適な生存は、培養メジウム中にデ
オキシリボヌクレオシドが少なくとも３時間存在した場
合に認められた。ＤＮＡが非経口的に投与された場合に
は、それは多分徐々に脱重合されて、循環中への遊離デ
オキシリボヌクレオシドの持続的放出を提供したものと
思われる。
【０００６】外因性デオキシリボヌクレオシドの供給が
治療的に有効な、哺乳動物組織の他の生理的または病理
的状態がある。Ｎｅｗｍａｎらは、部分肝切除を行った
ラットについての研究を報告している（Ａｍ．Ｊ．Ｐｈ
ｙｓｉｏｌ．，１６４：２５１〜２５３，１９５１）。
肝の再生過程を１１日間追跡した。ＤＮＡを投与したラ
ットの肝は、非処置動物の肝に比べて有意に速やかに再
生した。ＤＮＡは大きな分子で、哺乳動物の細胞によっ
て効率的に取り込まれることはないから、この研究にお
いて実際に活性な物質はデオキシリボヌクレオシドであ
ったと思われる。同様に、皮膚創傷に適用されたＤＮＡ
は、治癒過程のある局面、たとえば肉芽組織の生成を加
速することが明らかにされている（Ｄｕｍｏｎｔ：Ａｎ
ｎ．Ｓｕｒｇ．，１５０：７９９〜８０７，１９５９；
Ｍａｒｓｈａｋら：Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏ
ｌ．Ｍｅｄ．，５８：６２〜６３，１９４５；Ｎｉｃｏ
ｌａｕら：Ｄｅｒ Ｈａｕｔａｒｔｚｔ，１７：５１２
〜５１５，１９６６）。ＹａｎｏおよびＫｉｔａｎｏ
（米国特許第４，６５６，８９６号）は、非経口的に投
与されたＤＮＡがラット胃潰瘍の治療に有効であるこの
証拠を示している。
治療的に有効な、哺乳動物組織の他の生理的または病理
的状態がある。Ｎｅｗｍａｎらは、部分肝切除を行った
ラットについての研究を報告している（Ａｍ．Ｊ．Ｐｈ
ｙｓｉｏｌ．，１６４：２５１〜２５３，１９５１）。
肝の再生過程を１１日間追跡した。ＤＮＡを投与したラ
ットの肝は、非処置動物の肝に比べて有意に速やかに再
生した。ＤＮＡは大きな分子で、哺乳動物の細胞によっ
て効率的に取り込まれることはないから、この研究にお
いて実際に活性な物質はデオキシリボヌクレオシドであ
ったと思われる。同様に、皮膚創傷に適用されたＤＮＡ
は、治癒過程のある局面、たとえば肉芽組織の生成を加
速することが明らかにされている（Ｄｕｍｏｎｔ：Ａｎ
ｎ．Ｓｕｒｇ．，１５０：７９９〜８０７，１９５９；
Ｍａｒｓｈａｋら：Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏ
ｌ．Ｍｅｄ．，５８：６２〜６３，１９４５；Ｎｉｃｏ
ｌａｕら：Ｄｅｒ Ｈａｕｔａｒｔｚｔ，１７：５１２
〜５１５，１９６６）。ＹａｎｏおよびＫｉｔａｎｏ
（米国特許第４，６５６，８９６号）は、非経口的に投
与されたＤＮＡがラット胃潰瘍の治療に有効であるこの
証拠を示している。
【０００７】これらの例におけるＤＮＡの効果は、その
緩徐な分解、長期にわたるデオキシリボヌクレオシドの
放出の結果であると考えられる。しかしながら、ＤＮＡ
は、経口的にも非経口的にも、ヒトに投与するのに適当
な薬剤ではない。経口的に投与された場合には、ＤＮＡ
から放出されたヌクレオシドは、組織に利用される以前
に大部分は、腸管内、腸管壁、血漿中および肝臓内の酵
素によって分解されてしまうものと思われる。非経口的
に投与されたＤＮＡの問題点には、抗原性の可能性（抽
出時に除去することが難しいタンパク質の付着によって
事態はさらに悪化する）、バッチ間の不均一性、および
ヌクレオシドの放出に無関係な望ましくない作用の可能
性、たとえば二本鎖核酸に知られているリンパ球からの
インターフェロン放出の増強作用がある。デオキシリボ
ヌクレオシドの投与は、従来明らかなデオキシリボヌク
レオシドの欠乏の逆転に試みられている（たとえば、チ
ミジンヌクレオチドの生合成を阻害する抗癌剤、メトト
レキセートによって生じる毒性の逆転のためのチミジン
投与、アラビノシルシトシンの毒性の逆転のためのデオ
キシシチジン投与、または最終的にデオキシリボヌクレ
オシド合成の阻害を生じる特定の酵素たとえばプリンヌ
クレオシドホスホリラーゼ欠乏患者への投与）。また、
チミジンの投与は、チミジン自体が高濃度では、細胞増
殖抑制または細胞毒性作用を示すので、抗癌処置として
考慮されてきた。しかしながら、本明細書に開示される
発明は、デオキシリボヌクレオシドの混合物の超生理学
的量を、長時間にわたって組織が利用できるような方式
で投与すると、予期し得ない有益な効果が得られること
の認識に基づくものであって、この目標は、本発明のデ
オキシリボヌクレオシド誘導体の使用により、最も有利
に達成することができる。
緩徐な分解、長期にわたるデオキシリボヌクレオシドの
放出の結果であると考えられる。しかしながら、ＤＮＡ
は、経口的にも非経口的にも、ヒトに投与するのに適当
な薬剤ではない。経口的に投与された場合には、ＤＮＡ
から放出されたヌクレオシドは、組織に利用される以前
に大部分は、腸管内、腸管壁、血漿中および肝臓内の酵
素によって分解されてしまうものと思われる。非経口的
に投与されたＤＮＡの問題点には、抗原性の可能性（抽
出時に除去することが難しいタンパク質の付着によって
事態はさらに悪化する）、バッチ間の不均一性、および
ヌクレオシドの放出に無関係な望ましくない作用の可能
性、たとえば二本鎖核酸に知られているリンパ球からの
インターフェロン放出の増強作用がある。デオキシリボ
ヌクレオシドの投与は、従来明らかなデオキシリボヌク
レオシドの欠乏の逆転に試みられている（たとえば、チ
ミジンヌクレオチドの生合成を阻害する抗癌剤、メトト
レキセートによって生じる毒性の逆転のためのチミジン
投与、アラビノシルシトシンの毒性の逆転のためのデオ
キシシチジン投与、または最終的にデオキシリボヌクレ
オシド合成の阻害を生じる特定の酵素たとえばプリンヌ
クレオシドホスホリラーゼ欠乏患者への投与）。また、
チミジンの投与は、チミジン自体が高濃度では、細胞増
殖抑制または細胞毒性作用を示すので、抗癌処置として
考慮されてきた。しかしながら、本明細書に開示される
発明は、デオキシリボヌクレオシドの混合物の超生理学
的量を、長時間にわたって組織が利用できるような方式
で投与すると、予期し得ない有益な効果が得られること
の認識に基づくものであって、この目標は、本発明のデ
オキシリボヌクレオシド誘導体の使用により、最も有利
に達成することができる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】ＤＮＡおよび／または
デオキシリボヌクレオシドを生理学的にまたは病理学的
に障害された組織に送達させる試みは以前にも認められ
るが、ｉｎ ｖｉｖｏにおいてその生理学的および病理
学的状態を有効に処置し、細胞の修復と動物の生存を促
進するのに十分な大量で確実な量のデオキシリボヌクレ
オシドを導入するための満足できる方法の提供には、こ
れまで成功した例がない。しかも、動物を電離性放射線
または化学突然変異原の作用から保護する多種類の化合
物がこれまで開発されているが、十分な時間組織に与え
られたデオキシリボヌクレオシドがこのような障害の被
曝後処置には、臨床的に最も高い可能性を有している。
しかしながら、この戦略を臨床的に実行するためには、
ｉｎ ｖｉｖｏにおいて適当量のデオキシリボヌクレオ
シドを組織に送達するための満足できる、便利な方法の
開発を待たねばならない。同様に、創傷治癒または組織
修復を促進するデオキシリボヌクレオシドの能力を完全
に引き出し、臨床的に応用するためには、ｉｎｖｉｖｏ
においてそれを組織に送達するための満足できる方法の
開発に待たねばならない。
デオキシリボヌクレオシドを生理学的にまたは病理学的
に障害された組織に送達させる試みは以前にも認められ
るが、ｉｎ ｖｉｖｏにおいてその生理学的および病理
学的状態を有効に処置し、細胞の修復と動物の生存を促
進するのに十分な大量で確実な量のデオキシリボヌクレ
オシドを導入するための満足できる方法の提供には、こ
れまで成功した例がない。しかも、動物を電離性放射線
または化学突然変異原の作用から保護する多種類の化合
物がこれまで開発されているが、十分な時間組織に与え
られたデオキシリボヌクレオシドがこのような障害の被
曝後処置には、臨床的に最も高い可能性を有している。
しかしながら、この戦略を臨床的に実行するためには、
ｉｎ ｖｉｖｏにおいて適当量のデオキシリボヌクレオ
シドを組織に送達するための満足できる、便利な方法の
開発を待たねばならない。同様に、創傷治癒または組織
修復を促進するデオキシリボヌクレオシドの能力を完全
に引き出し、臨床的に応用するためには、ｉｎｖｉｖｏ
においてそれを組織に送達するための満足できる方法の
開発に待たねばならない。
【０００９】したがって、本発明の第一の目的は、薬理
学的に有効な量のデオキシリボヌクレオシドまたはそれ
らの各誘導体を動物組織に送達させるために効果的に使
用できる医薬的に許容される化合物を確認することであ
る。本発明のさらに他の目的は、経口的または非経口的
に効果的な投与が可能で、毒性は低く、動物またはヒト
に、放射線への被曝後に投与した場合、多くの生理学的
および病理学的条件における細胞の修復を効果的に促進
し、動物の生存を促進することができる、一群のデオキ
シリボヌクレオシドを提供することにある。本発明のさ
らに他の関連する目的は、動物に投与した場合、デオキ
シリボヌクレオシドを動物組織に送達させることができ
る、２′−デオキシアデノシン、２′−デオキシグアノ
シン、２′−デオキシシチジンおよび２′−デオキシチ
ミジンのある種の誘導体を提供することにある。本発明
の関連する目的は、２′−デオキシアデノシン、２′−
デオキシグアノシン、２′−デオキシシチジンおよび
２′−デオキシチミジンの胃腸管および他の生物学的膜
の透過性を増強することにより、これらのデオキシリボ
ヌクレオシドの生物学的利用性を実質的に改善すること
にある。本発明のさらに他の、さらに特定的な目的は、
様々の肝、骨、皮膚、血液および他の病理学的および生
理学的状態の治療のための一群のデオキシリボヌクレオ
シド誘導体を提供することにある。本発明のさらに他の
目的は、デオキシリボヌクレオシド誘導体、ならびに、
安全で、安価で、正常な細胞の再生および修復過程を促
進するそれらの誘導体の使用方法を提供するものであ
る。
学的に有効な量のデオキシリボヌクレオシドまたはそれ
らの各誘導体を動物組織に送達させるために効果的に使
用できる医薬的に許容される化合物を確認することであ
る。本発明のさらに他の目的は、経口的または非経口的
に効果的な投与が可能で、毒性は低く、動物またはヒト
に、放射線への被曝後に投与した場合、多くの生理学的
および病理学的条件における細胞の修復を効果的に促進
し、動物の生存を促進することができる、一群のデオキ
シリボヌクレオシドを提供することにある。本発明のさ
らに他の関連する目的は、動物に投与した場合、デオキ
シリボヌクレオシドを動物組織に送達させることができ
る、２′−デオキシアデノシン、２′−デオキシグアノ
シン、２′−デオキシシチジンおよび２′−デオキシチ
ミジンのある種の誘導体を提供することにある。本発明
の関連する目的は、２′−デオキシアデノシン、２′−
デオキシグアノシン、２′−デオキシシチジンおよび
２′−デオキシチミジンの胃腸管および他の生物学的膜
の透過性を増強することにより、これらのデオキシリボ
ヌクレオシドの生物学的利用性を実質的に改善すること
にある。本発明のさらに他の、さらに特定的な目的は、
様々の肝、骨、皮膚、血液および他の病理学的および生
理学的状態の治療のための一群のデオキシリボヌクレオ
シド誘導体を提供することにある。本発明のさらに他の
目的は、デオキシリボヌクレオシド誘導体、ならびに、
安全で、安価で、正常な細胞の再生および修復過程を促
進するそれらの誘導体の使用方法を提供するものであ
る。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明のこれらの目的お
よび他の目的は、２′−デオキシアデノシン、２′−デ
オキシグアノシン、２′−デオキシシチジンおよび２′
−デオキシチミジンのある種のアシル誘導体の投与によ
って達成される。これらのアシル誘導体は、放射線、日
光および突然変異原によって誘発される細胞障害の予防
または治療に、創傷の治癒の改善または傷害組織の修復
に、また他の生理学的および病理学的組織状態の治療に
使用することができる。従来技術には、デオキシリボヌ
クレオシドのある種のアシル化誘導体（たとえば、ピバ
ロエート、イソブチレート、ベンゾエートまたはアダマ
ントエート）が開示されているが、それらの置換基は、
化学合成（たとえばオリゴヌクレオチドの）における保
護基としての有用性に関する性質から選択されたもので
あって、一般的に動物への投与に許容されるものではな
い。本明細書に開示される新規な化合物は、それらの非
毒性置換基により、好ましいものである。これらの置換
基は、化合物が投与される生物体に対する危険を最小限
とし、過大な実験を行わなくても所望の製剤学的および
薬理学的性質を生じるように選択することができる。あ
る種の抗癌性および抗ウイルス性ヌクレオシド類縁体の
アシル化誘導体が、これらの細胞毒性薬剤のプロドラッ
グとして使用されている。しかしながら、毒性ヌクレオ
シド類縁体の治療係数の改善と、本発明におけるような
組織修復または再生の改善のための非毒性デオキシリボ
ヌクレオシドの適当な量および配合物の送達には、全く
別個の生化学的および生理学的問題が関与している。本
発明の大きな側面は、デオキシヌクレオシドのアシル誘
導体が、とくに２種または３種以上のデオキシヌクレオ
シドの誘導体を配合した場合に、予想外の治療活性を有
することの認識にある。これは照射マウスの生存に関す
るデータから明らかである。本発明はまた、効力および
安全性の両者からとくに望ましい新規な一群の誘導体を
包含する。
よび他の目的は、２′−デオキシアデノシン、２′−デ
オキシグアノシン、２′−デオキシシチジンおよび２′
−デオキシチミジンのある種のアシル誘導体の投与によ
って達成される。これらのアシル誘導体は、放射線、日
光および突然変異原によって誘発される細胞障害の予防
または治療に、創傷の治癒の改善または傷害組織の修復
に、また他の生理学的および病理学的組織状態の治療に
使用することができる。従来技術には、デオキシリボヌ
クレオシドのある種のアシル化誘導体（たとえば、ピバ
ロエート、イソブチレート、ベンゾエートまたはアダマ
ントエート）が開示されているが、それらの置換基は、
化学合成（たとえばオリゴヌクレオチドの）における保
護基としての有用性に関する性質から選択されたもので
あって、一般的に動物への投与に許容されるものではな
い。本明細書に開示される新規な化合物は、それらの非
毒性置換基により、好ましいものである。これらの置換
基は、化合物が投与される生物体に対する危険を最小限
とし、過大な実験を行わなくても所望の製剤学的および
薬理学的性質を生じるように選択することができる。あ
る種の抗癌性および抗ウイルス性ヌクレオシド類縁体の
アシル化誘導体が、これらの細胞毒性薬剤のプロドラッ
グとして使用されている。しかしながら、毒性ヌクレオ
シド類縁体の治療係数の改善と、本発明におけるような
組織修復または再生の改善のための非毒性デオキシリボ
ヌクレオシドの適当な量および配合物の送達には、全く
別個の生化学的および生理学的問題が関与している。本
発明の大きな側面は、デオキシヌクレオシドのアシル誘
導体が、とくに２種または３種以上のデオキシヌクレオ
シドの誘導体を配合した場合に、予想外の治療活性を有
することの認識にある。これは照射マウスの生存に関す
るデータから明らかである。本発明はまた、効力および
安全性の両者からとくに望ましい新規な一群の誘導体を
包含する。
【００１１】広義には、２′−デオキシアデノシンのア
シル誘導体は、式（Ｉ）
シル誘導体は、式（Ｉ）
【化８】 （式中、Ｒは水素または、アセチル以外の代謝物のアシ
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシアデノシンの好ましいアシル誘導体は、
式（Ｉ）
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシアデノシンの好ましいアシル誘導体は、
式（Ｉ）
【化９】 （式中、ＲはＨ、またはピルビン酸、乳酸、エノールピ
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
【００１２】広義には、２′−デオキシグアノシンのア
シル誘導体は、式（ＩＩ）
シル誘導体は、式（ＩＩ）
【化１０】 （式中、Ｒは水素または、アセチル以外の代謝物のアシ
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシグアノシンの好ましいアシル誘導体は、
式（ＩＩ）
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシグアノシンの好ましいアシル誘導体は、
式（ＩＩ）
【化１１】 （式中、ＲはＨ、またはピルビン酸、乳酸、エノールピ
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
【００１３】広義には、２′−デオキシシチジンのアシ
ル誘導体は、式（ＩＩＩ）
ル誘導体は、式（ＩＩＩ）
【化１２】 （式中、Ｒは水素または、アセチル以外の代謝物のアシ
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシシチジンの好ましいアシル誘導体は、式
（ＩＩＩ）
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシシチジンの好ましいアシル誘導体は、式
（ＩＩＩ）
【化１３】 （式中、ＲはＨ、またはピルビン酸、乳酸、エノールピ
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
【００１４】広義には、２′−デオキシチミジンのアシ
ル誘導体は、式（ＩＶ）
ル誘導体は、式（ＩＶ）
【化１４】 （式中、Ｒは水素または、アセチル以外の代謝物のアシ
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシチミジンの好ましいアシル誘導体は、式
（ＩＶ）
ル基である。ただし、Ｒの少なくとも１つは水素ではな
い）を有する誘導体またはそれらの医薬的に許容される
塩である。 ２′−デオキシチミジンの好ましいアシル誘導体は、式
（ＩＶ）
【化１５】 （式中、ＲはＨ、またはピルビン酸、乳酸、エノールピ
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
ルビン酸、アミノ酸、酢酸以外の脂肪酸、リポ酸、ニコ
チン酸、パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−ア
ミノ安息香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカ
ルニチンからなる群の１種もしくは２種以上から選ばれ
るカルボン酸から誘導されるアシル基である。ただし、
Ｒの少なくとも１つは水素ではない）を有する誘導体ま
たはそれらの医薬的に許容される塩である。
【００１５】２′−デオキシチミジンのアシル誘導体は
また、式（Ｖ）
また、式（Ｖ）
【化１６】 （式中、Ｒ″は水素または、代謝物のアシル基である。
ただし、窒素原子上に存在するＲ″は水素ではない）で
示される構造をもつ誘導体またはそれらの医薬的に許容
される塩である。 ２′−デオキシチミジンの好ましいアシル誘導体は、式
（Ｖ）
ただし、窒素原子上に存在するＲ″は水素ではない）で
示される構造をもつ誘導体またはそれらの医薬的に許容
される塩である。 ２′−デオキシチミジンの好ましいアシル誘導体は、式
（Ｖ）
【化１７】 （式中、Ｒ″はＨ、またはピルビン酸、乳酸、エノール
ピルビン酸、アミノ酸、脂肪酸、リポ酸、ニコチン酸、
パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−アミノ安息
香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカルニチン
からなる群の１種もしくは２種以上から選ばれるカルボ
ン酸から誘導されるアシル基である。ただし、窒素原子
上のＲ″は水素ではない）を有する誘導体またはそれら
の医薬的に許容される塩である。
ピルビン酸、アミノ酸、脂肪酸、リポ酸、ニコチン酸、
パントテン酸、コハク酸、フマール酸、ｐ−アミノ安息
香酸、β−ヒドロキシ酪酸、オロト酸およびカルニチン
からなる群の１種もしくは２種以上から選ばれるカルボ
ン酸から誘導されるアシル基である。ただし、窒素原子
上のＲ″は水素ではない）を有する誘導体またはそれら
の医薬的に許容される塩である。
【００１６】本発明はまた、式Ｉ〜ＩＶにおいてリボー
ス残基の３′または５′位が脂肪酸の誘導体でモノアシ
ル化されている化合物を包含し、また化物Ｉ〜ＩＶの
３′，５′−ジアシル化誘導を包含する。この場合、少
なくとも１個のこの置換基は５個またはそれ以上の炭素
原子を有する脂肪酸から誘導される。式Ｉ，ＩＩ，ＩＩ
ＩおよびＶを有する２′−デオキシアデノシン、２′−
デオキシグアノシン、２′−デオキシシチジンおよび
２′−デオキシチミジンのアシル誘導体は、３〜２２個
の炭素原子を有するカルボン酸のアシル誘導体で置換さ
れていることが望ましい。式Ｉ〜Ｖの化合物のアシル誘
導体がアミノから誘導されるアシル基で置換されている
場合、アミノ酸は、グリシンならびにＬ型のアラニン、
バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、
チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、ス
レオニン、システイン、シスチン、メチオニン、トリプ
トファン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、オルニチンおよびヒドロキシ
リジンからなる群より選択されるのが望ましい。
ス残基の３′または５′位が脂肪酸の誘導体でモノアシ
ル化されている化合物を包含し、また化物Ｉ〜ＩＶの
３′，５′−ジアシル化誘導を包含する。この場合、少
なくとも１個のこの置換基は５個またはそれ以上の炭素
原子を有する脂肪酸から誘導される。式Ｉ，ＩＩ，ＩＩ
ＩおよびＶを有する２′−デオキシアデノシン、２′−
デオキシグアノシン、２′−デオキシシチジンおよび
２′−デオキシチミジンのアシル誘導体は、３〜２２個
の炭素原子を有するカルボン酸のアシル誘導体で置換さ
れていることが望ましい。式Ｉ〜Ｖの化合物のアシル誘
導体がアミノから誘導されるアシル基で置換されている
場合、アミノ酸は、グリシンならびにＬ型のアラニン、
バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、
チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、ス
レオニン、システイン、シスチン、メチオニン、トリプ
トファン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、オルニチンおよびヒドロキシ
リジンからなる群より選択されるのが望ましい。
【００１７】本発明の好ましい態様においては、２′−
デオキシアデノシン、２′−デオキシグアノシン、２′
−デオキシシチジンおよび２′−デオキシチミジンの少
なくとも２種のアシル誘導体の混合物が用いられる。こ
の組成物は、式
デオキシアデノシン、２′−デオキシグアノシン、２′
−デオキシシチジンおよび２′−デオキシチミジンの少
なくとも２種のアシル誘導体の混合物が用いられる。こ
の組成物は、式
【化１８】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種であっ
て、それぞれＨまたはカルボン酸から誘導されるアシル
基である。ただし、上記の各化合物群における置換基Ｒ
１，Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つは水素ではない）
で示される化合物またはその医薬的に許容される塩の少
なくとも２群から選択された少なくとも２種の化合物、
それぞれの有効量を含有する。好ましい態様において
は、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種であって、
それぞれＨ、またはアミノ酸、炭素原子２〜２２個を有
する直鎖脂肪酸、炭素原子３〜２２個を有するジカルボ
ン酸、および実質的に非毒性の任意に置換されていても
よいベンゾイルまたは異項環芳香族カルボン酸からなる
群より選ばれるカルボン酸から誘導されるアシル基であ
る。好ましい任意に置換されたベンゾイルまたは異項環
カルボン酸には、ニコチン酸およびｐ−アミノ安息香酸
が包含される。
て、それぞれＨまたはカルボン酸から誘導されるアシル
基である。ただし、上記の各化合物群における置換基Ｒ
１，Ｒ２およびＲ３の少なくとも１つは水素ではない）
で示される化合物またはその医薬的に許容される塩の少
なくとも２群から選択された少なくとも２種の化合物、
それぞれの有効量を含有する。好ましい態様において
は、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種であって、
それぞれＨ、またはアミノ酸、炭素原子２〜２２個を有
する直鎖脂肪酸、炭素原子３〜２２個を有するジカルボ
ン酸、および実質的に非毒性の任意に置換されていても
よいベンゾイルまたは異項環芳香族カルボン酸からなる
群より選ばれるカルボン酸から誘導されるアシル基であ
る。好ましい任意に置換されたベンゾイルまたは異項環
カルボン酸には、ニコチン酸およびｐ−アミノ安息香酸
が包含される。
【００１８】本発明の他の好ましい態様においては、上
に示した式Ｉ〜ＩＶの化合物の少なくとも３群から選択
された少なくとも３種の化合物の有効量の混合物からな
る組成物が用いられる。さらに他の好ましい態様におい
ては、上に示した式Ｉ〜ＩＶの化合物の少なくとも４群
から選択された少なくとも４種の化合物の有効量の混合
物からなる組成物が用いられる。とくに本発明の組成物
が照射の影響を減弱させるために用いられる場合には、
１種または２種以上のアシルデオキシリボヌクレオシド
とともに放射線防護化合物を含有させるとさらに実用的
な利益が得られる。放射線防護化合物は、ＷＲ−２７２
１，ＮＡＣ，ＤＤＣ，システアミン、２−メルカプトエ
タノール、メルカプトエチルアミン、ジチオスレイトー
ル、グルタチオン、２−メルカプトエタンスルホン酸、
ＷＲ−１０６５、ニコチンアミド、５−ヒドロキシトリ
プタミン、２−β−アミノエチル−イソチオウロニウム
ブロミド臭化水素酸塩、グルカン、ＧＬＰ／Ｂ０４、Ｇ
ＬＰ／Ｂ０５、ＯＫ−４３２、ビオステイム、ＰＳＫ、
レンチナン、スキゾフィラン、ロデクスマン、レバン、
マノザイム、ＭＶＥ−２、ＭＮＲ、ＭＭＺ、ＩＬ−１、
ＴＮＦ、胸腺因子ＴＦ−５、グルタチオンペルオキシダ
ーゼ、スーパーオキサイドデイスムターゼ、カタラー
ゼ、グルタチオンレダクターゼ、グルタチオントランス
フェラーゼ、セレン、ＣｄＣｌ２、ＭｎＣｌ２、酢酸亜
鉛、ビタミンＡ、β−カロテン、プロスタグランジン、
トコフェロール、メチレンブルーおよびＰＡＢＡからな
る群より選択される化合物とすることができる。
に示した式Ｉ〜ＩＶの化合物の少なくとも３群から選択
された少なくとも３種の化合物の有効量の混合物からな
る組成物が用いられる。さらに他の好ましい態様におい
ては、上に示した式Ｉ〜ＩＶの化合物の少なくとも４群
から選択された少なくとも４種の化合物の有効量の混合
物からなる組成物が用いられる。とくに本発明の組成物
が照射の影響を減弱させるために用いられる場合には、
１種または２種以上のアシルデオキシリボヌクレオシド
とともに放射線防護化合物を含有させるとさらに実用的
な利益が得られる。放射線防護化合物は、ＷＲ−２７２
１，ＮＡＣ，ＤＤＣ，システアミン、２−メルカプトエ
タノール、メルカプトエチルアミン、ジチオスレイトー
ル、グルタチオン、２−メルカプトエタンスルホン酸、
ＷＲ−１０６５、ニコチンアミド、５−ヒドロキシトリ
プタミン、２−β−アミノエチル−イソチオウロニウム
ブロミド臭化水素酸塩、グルカン、ＧＬＰ／Ｂ０４、Ｇ
ＬＰ／Ｂ０５、ＯＫ−４３２、ビオステイム、ＰＳＫ、
レンチナン、スキゾフィラン、ロデクスマン、レバン、
マノザイム、ＭＶＥ−２、ＭＮＲ、ＭＭＺ、ＩＬ−１、
ＴＮＦ、胸腺因子ＴＦ−５、グルタチオンペルオキシダ
ーゼ、スーパーオキサイドデイスムターゼ、カタラー
ゼ、グルタチオンレダクターゼ、グルタチオントランス
フェラーゼ、セレン、ＣｄＣｌ２、ＭｎＣｌ２、酢酸亜
鉛、ビタミンＡ、β−カロテン、プロスタグランジン、
トコフェロール、メチレンブルーおよびＰＡＢＡからな
る群より選択される化合物とすることができる。
【００１９】本発明はまた、１種または２種以上のデオ
キシリボヌクレオシドを医薬的に許容される担体ととも
に含有する医薬組成物に具現される。さらに、２′−デ
オキシアデノシン、２′−デオキシグアノシン、２′−
デオキシシチジンおよび２′−デオキシチミジンの公知
のアシル誘導体、ならびにアシル基が３〜４個の炭素原
子を含有するチミジンの脂肪酸誘導を単独で、互いに組
み合わせて、または１種もしくは２種以上の新規化合物
と組み合わせて、本発明の医薬組成物中に使用すること
ができる。この組成物にはさらに上述のような放射線防
護化合物を包含させてもよい。この組成物は、液体、懸
濁液、錠剤、糖衣錠、注射用溶液、局所用溶液または坐
剤の剤型とすることができる。皮膚ローションは、本発
明のアシルデオキシリボヌクレオシド１種または２種以
上の有効量を適当な担体と一緒に混合することによって
有利に製造できる。このような皮膚ローションは０．１
〜５重量％のデオキシリボヌクレオシドおよび、所望に
より、放射線防護化合物を含有させるのが有利である。
本発明の医薬組成物はまた、生体内で侵食されるマイク
ロカプセルとして具現することもできる。マイクロカプ
セルはポリラクテートまたはラクテート−グリコレート
共重合体からなる群より選択されることが望ましい。
キシリボヌクレオシドを医薬的に許容される担体ととも
に含有する医薬組成物に具現される。さらに、２′−デ
オキシアデノシン、２′−デオキシグアノシン、２′−
デオキシシチジンおよび２′−デオキシチミジンの公知
のアシル誘導体、ならびにアシル基が３〜４個の炭素原
子を含有するチミジンの脂肪酸誘導を単独で、互いに組
み合わせて、または１種もしくは２種以上の新規化合物
と組み合わせて、本発明の医薬組成物中に使用すること
ができる。この組成物にはさらに上述のような放射線防
護化合物を包含させてもよい。この組成物は、液体、懸
濁液、錠剤、糖衣錠、注射用溶液、局所用溶液または坐
剤の剤型とすることができる。皮膚ローションは、本発
明のアシルデオキシリボヌクレオシド１種または２種以
上の有効量を適当な担体と一緒に混合することによって
有利に製造できる。このような皮膚ローションは０．１
〜５重量％のデオキシリボヌクレオシドおよび、所望に
より、放射線防護化合物を含有させるのが有利である。
本発明の医薬組成物はまた、生体内で侵食されるマイク
ロカプセルとして具現することもできる。マイクロカプ
セルはポリラクテートまたはラクテート−グリコレート
共重合体からなる群より選択されることが望ましい。
【００２０】外因性デオキシリボヌクレオシドの動物組
織への送達は、式Ｉ〜Ｖのデオキシリボヌクレオシドの
アシル誘導体の有効量を動物に投与することによって効
果的に達成できる。外因性デオキシリボヌクレオシドの
送達を増強することによってその生物学的利用性が増大
し、動物組織の生理学的または病理学的状態の治療が、
主としてその代謝機能に支えられて可能になる。理論に
拘束されるものではないが、本発明はまた、ヌクレオシ
ド同化物たとえばヌクレオチドまたはヌクレオチド誘導
補因子の生物学的利用性を増大させることによっても作
用するものと考えられる。ヌクレオシド自体の投与はそ
の生物学的利用性を増大させるが、急速な細胞外異化作
用によって細胞内ヌクレオチドレベルの持続的な上昇は
生じない。ヌクレオシドの低レベルでは細胞による急速
な取り込みおよび利用があるが、高レベルでは、飽和し
て過剰分は分解されてしまう。本発明は、低レべルのヌ
クレオシドの持続的な供給を生じることにより有効に働
くものと考えられる。
織への送達は、式Ｉ〜Ｖのデオキシリボヌクレオシドの
アシル誘導体の有効量を動物に投与することによって効
果的に達成できる。外因性デオキシリボヌクレオシドの
送達を増強することによってその生物学的利用性が増大
し、動物組織の生理学的または病理学的状態の治療が、
主としてその代謝機能に支えられて可能になる。理論に
拘束されるものではないが、本発明はまた、ヌクレオシ
ド同化物たとえばヌクレオチドまたはヌクレオチド誘導
補因子の生物学的利用性を増大させることによっても作
用するものと考えられる。ヌクレオシド自体の投与はそ
の生物学的利用性を増大させるが、急速な細胞外異化作
用によって細胞内ヌクレオチドレベルの持続的な上昇は
生じない。ヌクレオシドの低レベルでは細胞による急速
な取り込みおよび利用があるが、高レベルでは、飽和し
て過剰分は分解されてしまう。本発明は、低レべルのヌ
クレオシドの持続的な供給を生じることにより有効に働
くものと考えられる。
【００２１】本発明の化合物、組成物および方法を用い
て有用性が認められる特定の状態にはＤＮＡ修復の改善
または幹細胞の分化および増殖の改善が有用な状態があ
る。このような状態にはとくに、（１）電離性放射線ま
たは紫外線による障害の治療または予防、（２）電離性
放射線、化学的障害（たとえば抗癌剤または抗ウイルス
剤処置の副作用）または疾患による骨髄機能の低下に際
しての造血機能回復の改善、および（３）各種傷害臓器
の再生および修復たとえば創傷および火傷の治癒の促進
または障害肝組織の再生促進が包含される。これらの状
態のすべての治療に際し、本発明の化合物は、付加的担
体、放射線防護化合物および他の補助剤を加えてまたは
加えないで、動物とくにヒトに投与することができる。
アシル化誘導体の投与は、非誘導化合物に比べてある種
の利点がある。アシル置換基はヌクレオシドの脂溶性を
増大するように選択することができ、したがってその胃
腸管から血流への輸送が改善される。アシル化誘導体は
経口的に投与しても有効であり、場合によっては局所的
にも適用できる。アシル化誘導体は、腸、肝臓、その他
の臓器および血流におけるデアミナーゼおよびヌクレオ
シドホスホリラーゼによる異化に抵抗性を示す。したが
って、本発明のアシル化誘導体の投与は、経口的、非経
口的また局所的に投与されても、アシル置換基が血漿お
よび組織中で酵素（エステラーゼおよびペプチダーゼ）
によって徐々に除去され、長時間にわたって遊離のデオ
キシリボヌクレアーゼを放出するので、所望の組合せ、
所望量のデオキシリボヌクレアーゼの動物組織への持続
的送達を可能にするものである。
て有用性が認められる特定の状態にはＤＮＡ修復の改善
または幹細胞の分化および増殖の改善が有用な状態があ
る。このような状態にはとくに、（１）電離性放射線ま
たは紫外線による障害の治療または予防、（２）電離性
放射線、化学的障害（たとえば抗癌剤または抗ウイルス
剤処置の副作用）または疾患による骨髄機能の低下に際
しての造血機能回復の改善、および（３）各種傷害臓器
の再生および修復たとえば創傷および火傷の治癒の促進
または障害肝組織の再生促進が包含される。これらの状
態のすべての治療に際し、本発明の化合物は、付加的担
体、放射線防護化合物および他の補助剤を加えてまたは
加えないで、動物とくにヒトに投与することができる。
アシル化誘導体の投与は、非誘導化合物に比べてある種
の利点がある。アシル置換基はヌクレオシドの脂溶性を
増大するように選択することができ、したがってその胃
腸管から血流への輸送が改善される。アシル化誘導体は
経口的に投与しても有効であり、場合によっては局所的
にも適用できる。アシル化誘導体は、腸、肝臓、その他
の臓器および血流におけるデアミナーゼおよびヌクレオ
シドホスホリラーゼによる異化に抵抗性を示す。したが
って、本発明のアシル化誘導体の投与は、経口的、非経
口的また局所的に投与されても、アシル置換基が血漿お
よび組織中で酵素（エステラーゼおよびペプチダーゼ）
によって徐々に除去され、長時間にわたって遊離のデオ
キシリボヌクレアーゼを放出するので、所望の組合せ、
所望量のデオキシリボヌクレアーゼの動物組織への持続
的送達を可能にするものである。
【００２２】好ましい態様の説明 「代謝物」の語は、代謝反応によって生成するかまたは
それに関与する化合物を意味する。本出願との関係で
は、代謝物は、ヒト体内で合成されることが知られてい
るカルボン酸のみでなく、他の動物または植物源に由来
する天然のカルボン酸（ただし、抽出されるよりも合成
される場合の方が多い）をも包含する。限定基準は、そ
の化合物が実質的に非毒性、生物適合性でなければなら
ないこと、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて容易に代謝経路内に
入って、提案される用量での長期間の使用時にも実質的
に毒性を生じないことである。この化合物は、カルボン
酸の腎内濃度が望ましくない著しい酸性を招来しないよ
うに、そのまま（または解毒反応によって抱合されて）
排泄されるよりも、代謝されるものであることが好まし
い。したがって、通常または容易に、中間的、異化的ま
たは同化的代謝系に参画するカルボン酸が好ましい置換
基である。 「医薬的に許容される塩」の語は、デオキシリボヌクレ
オシド誘導体の医薬的に許容される酸付加塩を意味し、
硫酸、塩酸またはリン酸の塩が包含されるが、これらに
限定されるものではない。 「共投与」の語は、本発明のアシル化誘導体の少なくと
も２種類が、それぞれの薬理活性発現期が重複するよう
な時間内に投与されることを意味する。
それに関与する化合物を意味する。本出願との関係で
は、代謝物は、ヒト体内で合成されることが知られてい
るカルボン酸のみでなく、他の動物または植物源に由来
する天然のカルボン酸（ただし、抽出されるよりも合成
される場合の方が多い）をも包含する。限定基準は、そ
の化合物が実質的に非毒性、生物適合性でなければなら
ないこと、ｉｎ ｖｉｖｏにおいて容易に代謝経路内に
入って、提案される用量での長期間の使用時にも実質的
に毒性を生じないことである。この化合物は、カルボン
酸の腎内濃度が望ましくない著しい酸性を招来しないよ
うに、そのまま（または解毒反応によって抱合されて）
排泄されるよりも、代謝されるものであることが好まし
い。したがって、通常または容易に、中間的、異化的ま
たは同化的代謝系に参画するカルボン酸が好ましい置換
基である。 「医薬的に許容される塩」の語は、デオキシリボヌクレ
オシド誘導体の医薬的に許容される酸付加塩を意味し、
硫酸、塩酸またはリン酸の塩が包含されるが、これらに
限定されるものではない。 「共投与」の語は、本発明のアシル化誘導体の少なくと
も２種類が、それぞれの薬理活性発現期が重複するよう
な時間内に投与されることを意味する。
【００２３】「アシル誘導体」は、２′−デオキシリボ
ヌクレオシドのリボース残基の１個もしくは２個以上の
遊離ヒドロキシル基にカルボン酸から誘導される実質的
に非毒性の有機アシル置換基がエステル結合でおよび／
またはデオキシシチジンもしくはデオキシチミジンのピ
リミジン環またはデオキシアデノシンもしくはデオキシ
グアノシンのプリン環の一級もしくは二級アミンに上述
のような置換基がアミド結合で結合した、２′−デオキ
シリボヌクレオシドの誘導体を意味する。このようなア
シル置換基は、乳酸、アミノ酸、脂肪酸、ニコチン酸、
ジカルボン酸、ｐ−アミノ安息香酸およびオロト酸から
なる群に包含されるカルボン酸にたとえば由来するもの
であるが、これらに限定されるものではない。好ましい
アシル置換基は通常、生体内に食餌の成分または中間的
代謝物として存在するカルボン酸に由来し、ｉｎ ｖｉ
ｖｏでデオキシリボヌクレオシドから切断されても非毒
性である基が好ましい。 「アミノ酸」には、グリシン、ならびにＬ型のアラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニ
ン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セリ
ン、スレオニン、システイン、シスチン、メチオニン、
トリプトファン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アル
ギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン、ヒドロキシ
リジン、カルニチンおよび他の天然のアミノ酸が包含さ
れるが、これらに限定されるものではない。
ヌクレオシドのリボース残基の１個もしくは２個以上の
遊離ヒドロキシル基にカルボン酸から誘導される実質的
に非毒性の有機アシル置換基がエステル結合でおよび／
またはデオキシシチジンもしくはデオキシチミジンのピ
リミジン環またはデオキシアデノシンもしくはデオキシ
グアノシンのプリン環の一級もしくは二級アミンに上述
のような置換基がアミド結合で結合した、２′−デオキ
シリボヌクレオシドの誘導体を意味する。このようなア
シル置換基は、乳酸、アミノ酸、脂肪酸、ニコチン酸、
ジカルボン酸、ｐ−アミノ安息香酸およびオロト酸から
なる群に包含されるカルボン酸にたとえば由来するもの
であるが、これらに限定されるものではない。好ましい
アシル置換基は通常、生体内に食餌の成分または中間的
代謝物として存在するカルボン酸に由来し、ｉｎ ｖｉ
ｖｏでデオキシリボヌクレオシドから切断されても非毒
性である基が好ましい。 「アミノ酸」には、グリシン、ならびにＬ型のアラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニ
ン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セリ
ン、スレオニン、システイン、シスチン、メチオニン、
トリプトファン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アル
ギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン、ヒドロキシ
リジン、カルニチンおよび他の天然のアミノ酸が包含さ
れるが、これらに限定されるものではない。
【００２４】「脂肪酸」は炭素原子２〜２２個を有する
脂肪族カルボン酸である。このような脂肪酸は、飽和、
部分飽和または多不飽和脂肪酸であってよい。 「ジカルボン酸」は第二のカルボン酸置換基を有する脂
肪酸である。生体膜の通過を増強させるための２−デオ
キシリボヌクレオシドの好ましいアシル誘導体は、母体
のヌクレオシドよりも親油性の誘導体である。一般に、
親油性のアシルヌクレオシド誘導体は非極性のアシル置
換基（カルボキシル基は別として）を有する。親油性の
アシル置換基にはとくに、炭素原子２〜２２個を含有す
る脂肪酸に由来する基が包含される。本技術分野の通常
の熟練者は、特定のアシル置換ヌクレオシド誘導体が、
非誘導ヌクレオシドよりも親油性であるかどうかを、標
準技術すなわち水−オクタノール混合物中で測定される
分配係数を比較することによって、決定することができ
る。アシル化ヌクレオシド誘導体が胃腸管から血流へま
たは他の生体膜を通過して移動したのち、アシル置換基
は血漿および組織エステラーゼ（またはアミダーゼ）に
よって切断されて、遊離のヌクレオシドが得られる。本
発明の好ましいアシル基は、生体における天然の代謝物
または中間代謝経路に容易に入ることができる化合物に
由来するものである。したがって、ｉｎ ｖｉｖｏにお
いて内因性エステラーゼまたはアミダーゼによって放出
されても、毒性はほとんど示さない。
脂肪族カルボン酸である。このような脂肪酸は、飽和、
部分飽和または多不飽和脂肪酸であってよい。 「ジカルボン酸」は第二のカルボン酸置換基を有する脂
肪酸である。生体膜の通過を増強させるための２−デオ
キシリボヌクレオシドの好ましいアシル誘導体は、母体
のヌクレオシドよりも親油性の誘導体である。一般に、
親油性のアシルヌクレオシド誘導体は非極性のアシル置
換基（カルボキシル基は別として）を有する。親油性の
アシル置換基にはとくに、炭素原子２〜２２個を含有す
る脂肪酸に由来する基が包含される。本技術分野の通常
の熟練者は、特定のアシル置換ヌクレオシド誘導体が、
非誘導ヌクレオシドよりも親油性であるかどうかを、標
準技術すなわち水−オクタノール混合物中で測定される
分配係数を比較することによって、決定することができ
る。アシル化ヌクレオシド誘導体が胃腸管から血流へま
たは他の生体膜を通過して移動したのち、アシル置換基
は血漿および組織エステラーゼ（またはアミダーゼ）に
よって切断されて、遊離のヌクレオシドが得られる。本
発明の好ましいアシル基は、生体における天然の代謝物
または中間代謝経路に容易に入ることができる化合物に
由来するものである。したがって、ｉｎ ｖｉｖｏにお
いて内因性エステラーゼまたはアミダーゼによって放出
されても、毒性はほとんど示さない。
【００２５】極性および非極性の両置換基を含むアシル
ヌクレオシド誘導体を製造することも可能である。極性
アシル基はヌクレオシド誘導体が胃腸管から移動するの
を遅延させ、１回投与後の血流への化合物の送達をさら
に持続型にすることができる。極性基は腸管内に存在す
るエステラーゼ、アミダーゼまたはペプチダーゼによっ
て切断されて非極性アシル置換基を有するヌクレオシド
を与え、ついでこれが循環内に効果的に取り込まれるこ
とになる。非極性アシル置換基よりも速やかに切断され
る極性アシル基は、本技術分野の通常の熟練者によれば
繁雑な実験を行うことなく選択される。好ましいこのよ
うな置換基は塩基性アミノ酸（リジンまたはアルギニ
ン）、酸性アミノ酸（グルタミン酸またはアスパラギン
酸）、またはジカルボン酸である。非経口的な注射に
は、極性置換基を有し、したがって水溶性であるが早期
の分解または排出には抵抗性を示すアシル誘導体も好都
合に使用することができる。
ヌクレオシド誘導体を製造することも可能である。極性
アシル基はヌクレオシド誘導体が胃腸管から移動するの
を遅延させ、１回投与後の血流への化合物の送達をさら
に持続型にすることができる。極性基は腸管内に存在す
るエステラーゼ、アミダーゼまたはペプチダーゼによっ
て切断されて非極性アシル置換基を有するヌクレオシド
を与え、ついでこれが循環内に効果的に取り込まれるこ
とになる。非極性アシル置換基よりも速やかに切断され
る極性アシル基は、本技術分野の通常の熟練者によれば
繁雑な実験を行うことなく選択される。好ましいこのよ
うな置換基は塩基性アミノ酸（リジンまたはアルギニ
ン）、酸性アミノ酸（グルタミン酸またはアスパラギン
酸）、またはジカルボン酸である。非経口的な注射に
は、極性置換基を有し、したがって水溶性であるが早期
の分解または排出には抵抗性を示すアシル誘導体も好都
合に使用することができる。
【００２６】本発明の好ましい化合物 本発明の好ましい化合物は、 （１） 式
【化１９】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種でも異種でもよ
く、それぞれ水素、または（ａ）炭素原子３〜２２個を
有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、（ｉ）
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨではなく、（ｉｉ）
Ｒ３がＨでない場合はＲ１および／またはＲ２はアセチ
ルでもよい）で示される構造を有する２′−デオキシア
デノシンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される
塩、
く、それぞれ水素、または（ａ）炭素原子３〜２２個を
有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、（ｉ）
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨではなく、（ｉｉ）
Ｒ３がＨでない場合はＲ１および／またはＲ２はアセチ
ルでもよい）で示される構造を有する２′−デオキシア
デノシンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される
塩、
【００２７】（２） 式
【化２０】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種でも異種でもよ
く、それぞれ水素、または（ａ）炭素原子３〜２２個を
有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、（ｉ）
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨではなく、（ｉｉ）
Ｒ３がＨでない場合はＲ１および／またはＲ２はアセチ
ルでもよい）で示される構造を有する２′−デオキシグ
アノシンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される
塩
く、それぞれ水素、または（ａ）炭素原子３〜２２個を
有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、（ｉ）
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨではなく、（ｉｉ）
Ｒ３がＨでない場合はＲ１および／またはＲ２はアセチ
ルでもよい）で示される構造を有する２′−デオキシグ
アノシンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される
塩
【００２８】（３） 式
【化２１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種でも異種でもよ
く、それぞれ水素、または（ａ）炭素原子３〜２２個を
有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、（ｉ）
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨではなく、（ｉｉ）
Ｒ３がＨでない場合はＲ１および／またはＲ２はアセチ
ルでもよい）で示される構造を有する２′−デオキシシ
チジンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される塩
く、それぞれ水素、または（ａ）炭素原子３〜２２個を
有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、（ｉ）
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨではなく、（ｉｉ）
Ｒ３がＨでない場合はＲ１および／またはＲ２はアセチ
ルでもよい）で示される構造を有する２′−デオキシシ
チジンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される塩
【００２９】（４） 式
【化２２】 （式中、Ｒ１は（ａ）炭素原子３〜１５もしくは１７〜
２２個を有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ
型のアラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロ
シン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオ
ニン、システイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ア
ルギニン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオル
ニチンからなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチ
ン酸、もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカ
ルボン酸から誘導されるアシル基であり、Ｒ２およびＲ
３はＨである）で示される構造を有する２′−デオキシ
チミジンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される
塩
２２個を有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ
型のアラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロ
シン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオ
ニン、システイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ア
ルギニン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオル
ニチンからなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチ
ン酸、もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカ
ルボン酸から誘導されるアシル基であり、Ｒ２およびＲ
３はＨである）で示される構造を有する２′−デオキシ
チミジンのアシル誘導体またはその医薬的に許容される
塩
【００３０】（５） 式
【化２３】 （式中、Ｒ１はＨであり、Ｒ２は（ａ）炭素原子３〜１
３もしくは１５〜２２個を有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グ
リシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリ
ン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラギン
酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジン、
およびオルニチンからなる群より選ばれるアミノ酸、
（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個
を有するジカルボン酸から誘導されるアシル基であり、
Ｒ３はＨである）で示される構造を有する２′−デオキ
シチミジンのアシル誘導体またはその医薬的に許容され
る塩
３もしくは１５〜２２個を有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グ
リシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリ
ン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラギン
酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジン、
およびオルニチンからなる群より選ばれるアミノ酸、
（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個
を有するジカルボン酸から誘導されるアシル基であり、
Ｒ３はＨである）で示される構造を有する２′−デオキ
シチミジンのアシル誘導体またはその医薬的に許容され
る塩
【００３１】（６） 式
【化２４】 （式中、Ｒ１およびＲ２は同種でも異種でもよく、それ
ぞれ（ａ）炭素原子５〜２２個を有する直鎖脂肪酸、
（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシ
プロリン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、カルニチンおよびオルニチンからなる群より選ばれ
るアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原
子３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導されるアシ
ル基であり、Ｒ３はＨである）で示される構造を有する
２′−デオキシチミジンのアシル誘導体またはその医薬
的に許容される塩
ぞれ（ａ）炭素原子５〜２２個を有する直鎖脂肪酸、
（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシ
プロリン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、カルニチンおよびオルニチンからなる群より選ばれ
るアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原
子３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導されるアシ
ル基であり、Ｒ３はＨである）で示される構造を有する
２′−デオキシチミジンのアシル誘導体またはその医薬
的に許容される塩
【００３２】（７） 式
【化２５】 （式中、Ｒ１およびＲ２は同種でも異種でもよく、それ
ぞれ（ａ）炭素原子２〜２２個を有する直鎖脂肪酸、
（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシ
プロリン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、カルニチンおよびオルニチンからなる群より選ばれ
るアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原
子３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導されるアシ
ル基であり、Ｒ３は実質的に非毒性の任意に置換されて
いてもよいベンゾイルまたは異項環カルボン酸から誘導
されるアシル基である）で示される構造を有する２′−
デオキシチミジンのアシル誘導体またはその医薬的に許
容される塩、である。
ぞれ（ａ）炭素原子２〜２２個を有する直鎖脂肪酸、
（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシ
プロリン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、カルニチンおよびオルニチンからなる群より選ばれ
るアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原
子３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導されるアシ
ル基であり、Ｒ３は実質的に非毒性の任意に置換されて
いてもよいベンゾイルまたは異項環カルボン酸から誘導
されるアシル基である）で示される構造を有する２′−
デオキシチミジンのアシル誘導体またはその医薬的に許
容される塩、である。
【００３３】２′−デオキシアデノシンの好ましいアシ
ル誘導体は、Ｒ１が炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂
肪酸に由来するアシル基であり、Ｒ２はＨまたは炭素原
子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来するアシル基で
あり、Ｒ３はＨまたは酸性もしくは塩基性の側鎖を有す
るアミノ酸に由来するアシル基の誘導体である。２′−
デオキシグアノシンの好ましいアシル誘導体は、Ｒ１が
炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来するアシ
ル基であり、Ｒ２はＨまたは炭素原子６〜１６個を有す
る直鎖脂肪酸もしくは酸性もしくは塩基性の側鎖を有す
るアミノ酸に由来するアシル基であり、Ｒ３はＨまたは
酸性もしくは塩基性の側鎖を有するアミノ酸に由来する
アシル基の誘導体である。 ２′−デオキシシチジンの好ましいアシル誘導体は、Ｒ
１が炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来する
アシル基であり、Ｒ２はＨまたは炭素原子６〜１６個を
有する直鎖脂肪酸に由来するアシル基であり、Ｒ３はＨ
または酸性もしくは塩基性の側鎖を有するアミノ酸に由
来するアシル基の誘導体である。 ２′−デオキシチミジン（４）の好ましいアシル誘導体
は、Ｒ１が炭素原子６〜１５個を有する直鎖脂肪酸に由
来するアシル基の誘導体である。 ２′−デオキシチミジン（５）の好ましいアシル誘導体
は、Ｒ２が炭素原子１６個を有する直鎖脂肪酸に由来す
るアシル基の誘導体である。
ル誘導体は、Ｒ１が炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂
肪酸に由来するアシル基であり、Ｒ２はＨまたは炭素原
子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来するアシル基で
あり、Ｒ３はＨまたは酸性もしくは塩基性の側鎖を有す
るアミノ酸に由来するアシル基の誘導体である。２′−
デオキシグアノシンの好ましいアシル誘導体は、Ｒ１が
炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来するアシ
ル基であり、Ｒ２はＨまたは炭素原子６〜１６個を有す
る直鎖脂肪酸もしくは酸性もしくは塩基性の側鎖を有す
るアミノ酸に由来するアシル基であり、Ｒ３はＨまたは
酸性もしくは塩基性の側鎖を有するアミノ酸に由来する
アシル基の誘導体である。 ２′−デオキシシチジンの好ましいアシル誘導体は、Ｒ
１が炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来する
アシル基であり、Ｒ２はＨまたは炭素原子６〜１６個を
有する直鎖脂肪酸に由来するアシル基であり、Ｒ３はＨ
または酸性もしくは塩基性の側鎖を有するアミノ酸に由
来するアシル基の誘導体である。 ２′−デオキシチミジン（４）の好ましいアシル誘導体
は、Ｒ１が炭素原子６〜１５個を有する直鎖脂肪酸に由
来するアシル基の誘導体である。 ２′−デオキシチミジン（５）の好ましいアシル誘導体
は、Ｒ２が炭素原子１６個を有する直鎖脂肪酸に由来す
るアシル基の誘導体である。
【００３４】２′−デオキシチミジン（６）の好ましい
アシル誘導体は、Ｒ１およびＲ２が同種または異種であ
り、それぞれ炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に
由来するアシル基の誘導体である。 ２′−デオキシチミジン（７）の好ましいアシル誘導体
は、Ｒ１およびＲ２が同種または異種であってそれぞれ
炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来するアシ
ル基であり、Ｒ３がニコチン酸、安息香酸またはｐ−ア
ミノ安息香酸に由来するアシル基の誘導体である。
アシル誘導体は、Ｒ１およびＲ２が同種または異種であ
り、それぞれ炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に
由来するアシル基の誘導体である。 ２′−デオキシチミジン（７）の好ましいアシル誘導体
は、Ｒ１およびＲ２が同種または異種であってそれぞれ
炭素原子６〜１６個を有する直鎖脂肪酸に由来するアシ
ル基であり、Ｒ３がニコチン酸、安息香酸またはｐ−ア
ミノ安息香酸に由来するアシル基の誘導体である。
【００３５】治療的使用 本発明の親油性アシルデオキシリボヌクレオシド誘導体
は胃腸管を含めた動物の生体膜を通過するデオキシリボ
ヌクレオシドの輸送を増強し、デオキシリボヌクレオシ
ドの生物学的利用性を増大させるのに有用である。この
ような動物中で最も重要なものはヒトである。しかしな
がら、本発明はヒトに限定されるものではなく、本発明
のアシルデオキシリボヌクレオシドの投与によって有益
な効果が期待できるすべての動物の処置が本発明の範囲
内に包含される。本発明の組成物は、放射線、日光また
は突然変異原に曝露される前または後のいずれかに動物
に投与できる。デオキシリボヌクレオシドのアシル誘導
体型は、デオキシリボヌクレオシドの組織への送達に、
経口投与での有効な手段を提供する。これらの誘導体は
また非経口的もしくは局所的にも投与できる。誘導体の
投与は、胃腸、肝臓および血漿の酵素による急速な異化
の問題を回避することができる。第１図に示すように、
遊離のデオキシグアノシン（ｄＧ）およびデオキシアデ
ノシン（ｄＡ）は血漿中できわめて急速に分解される。
デオキシアデノシン、５′−Ｏ−アセチルデオキシアデ
ノシンおよび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノシンの
血漿中運命を第２図に示す。これらの化合物はそれぞれ
別個にラット血漿サンプル中に、初期濃度２０マイクロ
モルで添加した。血漿サンプルを様々な時点で採取し、
所望の化合物を液体クロマトグラフィーによって検定し
た。
は胃腸管を含めた動物の生体膜を通過するデオキシリボ
ヌクレオシドの輸送を増強し、デオキシリボヌクレオシ
ドの生物学的利用性を増大させるのに有用である。この
ような動物中で最も重要なものはヒトである。しかしな
がら、本発明はヒトに限定されるものではなく、本発明
のアシルデオキシリボヌクレオシドの投与によって有益
な効果が期待できるすべての動物の処置が本発明の範囲
内に包含される。本発明の組成物は、放射線、日光また
は突然変異原に曝露される前または後のいずれかに動物
に投与できる。デオキシリボヌクレオシドのアシル誘導
体型は、デオキシリボヌクレオシドの組織への送達に、
経口投与での有効な手段を提供する。これらの誘導体は
また非経口的もしくは局所的にも投与できる。誘導体の
投与は、胃腸、肝臓および血漿の酵素による急速な異化
の問題を回避することができる。第１図に示すように、
遊離のデオキシグアノシン（ｄＧ）およびデオキシアデ
ノシン（ｄＡ）は血漿中できわめて急速に分解される。
デオキシアデノシン、５′−Ｏ−アセチルデオキシアデ
ノシンおよび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノシンの
血漿中運命を第２図に示す。これらの化合物はそれぞれ
別個にラット血漿サンプル中に、初期濃度２０マイクロ
モルで添加した。血漿サンプルを様々な時点で採取し、
所望の化合物を液体クロマトグラフィーによって検定し
た。
【００３６】デオキシアデノシン（ｄＡ）は血漿中でき
わめて急速に分解し、１０分間以内に消失した。この化
合物を動物またはヒト対象に投与しても、デオキシアデ
ノシンが組織に利用されるのはきわめて短時間であろう
と思われる。しかしながら、５′−Ｏ−アセチルデオキ
シアデノシンおよび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノ
シンは血漿中で７時間にわたって脱アシル化された（デ
オキシアデノシンを生成）。したがって、これらの化合
物のいずれかを投与した場合には、組織はデオキシアデ
ノシンを長時間利用できるものと考えられる。デオキシ
アデノシン、５′−Ｏ−アセチルデオキシアデノシンお
よび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノシンの肝抽出物
中での運命を第３図に示す。これらの化合物はそれぞれ
別個にラット肝臓水抽出液サンプル中に、初期濃度２０
マイクロモルで添加した。抽出液サンプルを様々な時点
で採取し、所望の化合物を液体クロマトグラフィーによ
って検定した。デオキシアデノシン（ｄＡ）は血漿中で
きわめて急速に分解し、１分間以内に消失した。最初の
分解生成物はデオキシイノシンであり、これはそのまま
では組織によって再利用できない。デオキシアデノシン
自体を動物またはヒト対象に投与したのでは、デオキシ
アデノシンが組織に利用されるのはきわめて短時間であ
ろうと思われる。
わめて急速に分解し、１０分間以内に消失した。この化
合物を動物またはヒト対象に投与しても、デオキシアデ
ノシンが組織に利用されるのはきわめて短時間であろう
と思われる。しかしながら、５′−Ｏ−アセチルデオキ
シアデノシンおよび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノ
シンは血漿中で７時間にわたって脱アシル化された（デ
オキシアデノシンを生成）。したがって、これらの化合
物のいずれかを投与した場合には、組織はデオキシアデ
ノシンを長時間利用できるものと考えられる。デオキシ
アデノシン、５′−Ｏ−アセチルデオキシアデノシンお
よび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノシンの肝抽出物
中での運命を第３図に示す。これらの化合物はそれぞれ
別個にラット肝臓水抽出液サンプル中に、初期濃度２０
マイクロモルで添加した。抽出液サンプルを様々な時点
で採取し、所望の化合物を液体クロマトグラフィーによ
って検定した。デオキシアデノシン（ｄＡ）は血漿中で
きわめて急速に分解し、１分間以内に消失した。最初の
分解生成物はデオキシイノシンであり、これはそのまま
では組織によって再利用できない。デオキシアデノシン
自体を動物またはヒト対象に投与したのでは、デオキシ
アデノシンが組織に利用されるのはきわめて短時間であ
ろうと思われる。
【００３７】しかしながら、５′−Ｏ−アセチルデオキ
シアデノシンおよび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノ
シンは肝抽出物中で１時間以上にわたって脱アシル化さ
れた（デオキシアデノシンを生成）。したがって、これ
らの化合物のいずれかを投与した場合には、肝臓または
他の臓器はデオキシアデノシンを長時間利用できるもの
と考えられる。すなわち、各デオキシリボヌクレオシド
の数種の異なる誘導体の投与用量での混合物を至適な生
物学的利用性を与えるように選択することができる。
３′，５′−ジアセチル−２′−デオキシシチジンおよ
び５′−パルミトイル−２′−デオキシシチジン（なら
びに他のデオキシリボヌクレオシドの相当する誘導体）
を含有する組成物を１回投与したのちのヌクレオシドの
生物学的利用性は、各ヌクレオシドの単一のアシル誘導
体の投与の場合比べて、延長される。すなわち、上述の
混合物の投与後には、アセチル化化合物が比較的急速に
脱アシル化され、投与後短時間で遊離のデオキシシチジ
ン（または他の所望のデオキシリボヌクレオシド）を生
成する。５′−パルミトイル誘導体をもつと緩徐に脱ア
シル化され、３′，５′−ジアセチル−２′−デオキシ
シチジンが組織によって代謝されてしまったのち、さら
に遊離のデオキシシチジンを提供する。
シアデノシンおよび５′−Ｏ−バレリルデオキシアデノ
シンは肝抽出物中で１時間以上にわたって脱アシル化さ
れた（デオキシアデノシンを生成）。したがって、これ
らの化合物のいずれかを投与した場合には、肝臓または
他の臓器はデオキシアデノシンを長時間利用できるもの
と考えられる。すなわち、各デオキシリボヌクレオシド
の数種の異なる誘導体の投与用量での混合物を至適な生
物学的利用性を与えるように選択することができる。
３′，５′−ジアセチル−２′−デオキシシチジンおよ
び５′−パルミトイル−２′−デオキシシチジン（なら
びに他のデオキシリボヌクレオシドの相当する誘導体）
を含有する組成物を１回投与したのちのヌクレオシドの
生物学的利用性は、各ヌクレオシドの単一のアシル誘導
体の投与の場合比べて、延長される。すなわち、上述の
混合物の投与後には、アセチル化化合物が比較的急速に
脱アシル化され、投与後短時間で遊離のデオキシシチジ
ン（または他の所望のデオキシリボヌクレオシド）を生
成する。５′−パルミトイル誘導体をもつと緩徐に脱ア
シル化され、３′，５′−ジアセチル−２′−デオキシ
シチジンが組織によって代謝されてしまったのち、さら
に遊離のデオキシシチジンを提供する。
【００３８】アシルデオキシリボヌクレオシド組成物
は、日光に曝露される前または後に適用されるサンタン
ローションの成分として処方することもできる。サンタ
ンローションにはまた、１種または２種以上の日光遮断
剤、たとえばＰＡＢＡ、ＰＡＢＡエステルおよびＰＡＢ
Ａ系以外の化学サンスクリーンを含有させることもでき
る。アシルデオキシヌクレオシドは皮膚によって吸収さ
れ、細胞によって取り込まれる。ついでアシルデオキシ
リボヌクレオシドは組織エステラーゼによって分解さ
れ、日光によって生じた傷害の修復に有効な量の、遊離
のデオキシリボヌクレオシドを与える。アシルデオキシ
リボヌクレオシド組成物とＰＡＢＡのような日光遮断剤
を配合すると、日光からの皮膚の最大の保護効果が得ら
れる。本発明のアシルデオキシリボヌクレオシド組成物
はまた、デオキシリボヌクレオシドを高レベルで持続的
に供給して細胞の自然のＤＮＡ修復過程を増強し、老化
によって自然に起こるＤＮＡの障害の進行性蓄積を治療
することによって、ある種の老化作用を緩和するために
も使用できることが明らかにされている。老化作用の処
置または緩和のための組成物は、皮膚ローションの剤型
として局所的に投与することもできるし、また経口的も
しくは非経口的に投与してもよい。放射線障害のほかに
も、外因性のデオキシリボヌクレオシドまたはその誘導
体の治療的適用が有効な状態がある。
は、日光に曝露される前または後に適用されるサンタン
ローションの成分として処方することもできる。サンタ
ンローションにはまた、１種または２種以上の日光遮断
剤、たとえばＰＡＢＡ、ＰＡＢＡエステルおよびＰＡＢ
Ａ系以外の化学サンスクリーンを含有させることもでき
る。アシルデオキシヌクレオシドは皮膚によって吸収さ
れ、細胞によって取り込まれる。ついでアシルデオキシ
リボヌクレオシドは組織エステラーゼによって分解さ
れ、日光によって生じた傷害の修復に有効な量の、遊離
のデオキシリボヌクレオシドを与える。アシルデオキシ
リボヌクレオシド組成物とＰＡＢＡのような日光遮断剤
を配合すると、日光からの皮膚の最大の保護効果が得ら
れる。本発明のアシルデオキシリボヌクレオシド組成物
はまた、デオキシリボヌクレオシドを高レベルで持続的
に供給して細胞の自然のＤＮＡ修復過程を増強し、老化
によって自然に起こるＤＮＡの障害の進行性蓄積を治療
することによって、ある種の老化作用を緩和するために
も使用できることが明らかにされている。老化作用の処
置または緩和のための組成物は、皮膚ローションの剤型
として局所的に投与することもできるし、また経口的も
しくは非経口的に投与してもよい。放射線障害のほかに
も、外因性のデオキシリボヌクレオシドまたはその誘導
体の治療的適用が有効な状態がある。
【００３９】デオキシリボ核酸は、創傷の瘢痕形成また
は治癒の促進、および実験動物での肝再生の促進にも使
用されてきた。この場合、また動物の放射線照射後の生
存を促進にＤＮＡが用いられる場合も同様に、ＤＮＡ
は、酵素分解によって徐々にデオキシリボヌクレオチド
およびデオキシリボヌクレオシドを放出するデオキシリ
ボヌクレオシドの貯蔵庫としての役割を果たしているも
のと考えられる。本明細書に記載したようなアシル化デ
オキシリボヌクレオシドの投与は組織へのデオキシリボ
ヌクレオシドの送達方法であり、創傷治癒または組織再
生を改善する目的では外因性ＤＮＡの投与よりも好まし
い。ＤＮＡと異なり、アシル化デオキシリボヌクレオシ
ドは経口投与によっても有効であり、また非抗原性であ
り、ＤＮＡに比べて精製ははるかに容易である。本発明
の組成物は、傷害を受けた組織の治癒を増進するために
も投与できる。このような傷害組織には、皮膚創傷（た
とえば、刺し傷、裂傷、擦過傷等）、火傷組織（皮膚
等）、病変のあるまたは傷害された肝（肝の手術もしく
は他の創傷、または肝硬変もしくは糖尿病等による）、
傷害心筋（たとえば心筋梗塞後の瘢痕形成の改善）およ
び傷害骨髄（たとえば放射線治療または化学療法後）が
包含される。皮膚創傷または火傷の処置の目的では、本
発明の組成物は皮膚ローションもしくはクリームの成分
として、または生体内侵食性ポリマーの成分として、局
所的に適用できる。
は治癒の促進、および実験動物での肝再生の促進にも使
用されてきた。この場合、また動物の放射線照射後の生
存を促進にＤＮＡが用いられる場合も同様に、ＤＮＡ
は、酵素分解によって徐々にデオキシリボヌクレオチド
およびデオキシリボヌクレオシドを放出するデオキシリ
ボヌクレオシドの貯蔵庫としての役割を果たしているも
のと考えられる。本明細書に記載したようなアシル化デ
オキシリボヌクレオシドの投与は組織へのデオキシリボ
ヌクレオシドの送達方法であり、創傷治癒または組織再
生を改善する目的では外因性ＤＮＡの投与よりも好まし
い。ＤＮＡと異なり、アシル化デオキシリボヌクレオシ
ドは経口投与によっても有効であり、また非抗原性であ
り、ＤＮＡに比べて精製ははるかに容易である。本発明
の組成物は、傷害を受けた組織の治癒を増進するために
も投与できる。このような傷害組織には、皮膚創傷（た
とえば、刺し傷、裂傷、擦過傷等）、火傷組織（皮膚
等）、病変のあるまたは傷害された肝（肝の手術もしく
は他の創傷、または肝硬変もしくは糖尿病等による）、
傷害心筋（たとえば心筋梗塞後の瘢痕形成の改善）およ
び傷害骨髄（たとえば放射線治療または化学療法後）が
包含される。皮膚創傷または火傷の処置の目的では、本
発明の組成物は皮膚ローションもしくはクリームの成分
として、または生体内侵食性ポリマーの成分として、局
所的に適用できる。
【００４０】２′一デオキシアデノシン、２′−デオキ
シシチジン、２′−デオキシグアノシンおよびチミジン
のデオキシリボース環のヒドロキシ基への好ましいアシ
ル置換基は、炭素原子６〜１６個を有する脂肪酸、また
は炭素原子４〜６個を有するジカルボン酸たとえばコハ
ク酸、グルタール酸もしくはアジピン酸に由来する基で
ある。デオキシシチジン、デオキシアデノシンおよびデ
オキシグアノシンの環外アミノ基への好ましい置換基
は、塩基性側鎖を有するアミノ酸たとえばリジンまたは
アルギニンに由来する基である。チミジンのチミン環内
の二級アミンへの好ましい置換基はニコチン酸またはｐ
−アミノ安息香酸に由来する基である。好ましいデオキ
シアデノシン誘導体としては、Ｎ６−リジル−５′−パ
ルミトイルデオキシアデノシン、５′−パルミトイルア
デノシン、Ｎ６−リジル−５′−ドデカノイルデオキシ
アデノシン、５′−ドデカノイルアデノシンおよびＮ６
−リジル−３′，５′−ジアセチルデオキシアデノシン
を挙げることができる。好ましいデオキシグアノシン誘
導体としては、Ｎ２−リジル−５′−パルミトイルデオ
キシグアノシン、５′−ドデカノイルデオキシグアノシ
ンおよびＮ２−リジル−３′，５′−ジアセチルデオキ
シグアノシンを挙げることができる。好ましいデオキシ
シチジン誘導体としてはＮ４−リジル−５′−パルミト
イルデオキシシチジン、５′−パルミトイルデオキシシ
チジン、Ｎ４−リジル−５′−ドデカノイルデオキシシ
チジン、５′−ドデカノイルデオキシシチジンおよびＮ
４−リジル−３′，５′−アセチルデオキシシチジンを
挙げることができる。
シシチジン、２′−デオキシグアノシンおよびチミジン
のデオキシリボース環のヒドロキシ基への好ましいアシ
ル置換基は、炭素原子６〜１６個を有する脂肪酸、また
は炭素原子４〜６個を有するジカルボン酸たとえばコハ
ク酸、グルタール酸もしくはアジピン酸に由来する基で
ある。デオキシシチジン、デオキシアデノシンおよびデ
オキシグアノシンの環外アミノ基への好ましい置換基
は、塩基性側鎖を有するアミノ酸たとえばリジンまたは
アルギニンに由来する基である。チミジンのチミン環内
の二級アミンへの好ましい置換基はニコチン酸またはｐ
−アミノ安息香酸に由来する基である。好ましいデオキ
シアデノシン誘導体としては、Ｎ６−リジル−５′−パ
ルミトイルデオキシアデノシン、５′−パルミトイルア
デノシン、Ｎ６−リジル−５′−ドデカノイルデオキシ
アデノシン、５′−ドデカノイルアデノシンおよびＮ６
−リジル−３′，５′−ジアセチルデオキシアデノシン
を挙げることができる。好ましいデオキシグアノシン誘
導体としては、Ｎ２−リジル−５′−パルミトイルデオ
キシグアノシン、５′−ドデカノイルデオキシグアノシ
ンおよびＮ２−リジル−３′，５′−ジアセチルデオキ
シグアノシンを挙げることができる。好ましいデオキシ
シチジン誘導体としてはＮ４−リジル−５′−パルミト
イルデオキシシチジン、５′−パルミトイルデオキシシ
チジン、Ｎ４−リジル−５′−ドデカノイルデオキシシ
チジン、５′−ドデカノイルデオキシシチジンおよびＮ
４−リジル−３′，５′−アセチルデオキシシチジンを
挙げることができる。
【００４１】好ましいチミジン誘導体としては、Ｎ３−
ニコチノイル−５′−パルミトイルチミジン、５′−パ
ルミトイルチミジン、Ｎ３−ニコチノイル−５′−ドデ
カノイルチミジン、５′−ドデカノイルチミジンおよび
Ｎ３−ニコチノイル−３′，５′−アセチルチミジンを
挙げることができる。本発明の範囲内の組成物には、デ
オキシリボヌクレオシドのアシル誘導体の混合物を、所
期の目的の達成に有効な量、含有する組成物が包含され
る。この種の組成物には、デオキシシチジンのアシル誘
導体０〜５０モル％、デオキシグアノシンのアシル誘導
体０〜５０モル％、デオキシチミジンのアシル誘導体０
〜５０モル％およびデオキシアデノシンのアシル誘導体
０〜５０モル％を含有させることができる。ただしアシ
ルデオキシリボヌクレオシドの総含量は加えて１００モ
ル％である。
ニコチノイル−５′−パルミトイルチミジン、５′−パ
ルミトイルチミジン、Ｎ３−ニコチノイル−５′−ドデ
カノイルチミジン、５′−ドデカノイルチミジンおよび
Ｎ３−ニコチノイル−３′，５′−アセチルチミジンを
挙げることができる。本発明の範囲内の組成物には、デ
オキシリボヌクレオシドのアシル誘導体の混合物を、所
期の目的の達成に有効な量、含有する組成物が包含され
る。この種の組成物には、デオキシシチジンのアシル誘
導体０〜５０モル％、デオキシグアノシンのアシル誘導
体０〜５０モル％、デオキシチミジンのアシル誘導体０
〜５０モル％およびデオキシアデノシンのアシル誘導体
０〜５０モル％を含有させることができる。ただしアシ
ルデオキシリボヌクレオシドの総含量は加えて１００モ
ル％である。
【００４２】好ましい組成物は、デオキシシチジンのア
シル誘導体２５モル％、デオキシグアノシンのアシル誘
導体２５モル％、デオキシチミジンのアシル誘導体２５
モル％、およびデオキシアデノシンのアシル誘導体２５
モル％を含有する。放射線誘発細胞障害もしくは日焼け
の治療または創傷治癒の促進のための好ましい投与量
は、２′−デオキシアデノシン１０〜１０００ｍｇ、
２′−デオキシグアノシン１０〜１０００ｍｇ、２′−
デオキシシチジン１０〜１０００ｍｇおよび２′−デオ
キシチミジン１０〜１０００ｍｇに相当するアシル誘導
体の量である。たとえば、組成物は、３′，５′−ジア
セチル−２′−デオキシアデノシン１３〜１３３０ｍ
ｇ、３，３′−ジアセチル−２′−デオキシグアノシン
１３〜１３１０ｍｇ、３′，５′−ジアセチル−２′−
デオキシシチジン１４〜１３７０ｍｇおよび３′，５′
−ジアセチル−２′−デオキシチミジン１４〜１３５０
ｍｇからなる。本技術分野では明らかなように、このよ
うな投与量の計算に際しては、２′−デオキシリボヌク
レオシドのみの相当量が考慮され、すなわちアシル置換
基および医薬的に許容される塩の場合の酸付加部分は計
算に含まない。サンタンローションの場合には、上記組
成物０．１〜５重量％を添加できる。この目的には一般
に、アシル誘導体は遊離のアシルデオキシリボヌクレオ
シドの形で用いられ、医薬的に許容される塩とはしな
い。単一のデオキシリボヌクレオシドを組織に送達する
のが有用な場合がある。たとえば、抗癌剤アラビノシル
シトシンで生じた毒性の処置にはデオキシシチジン、ま
たメトトレキセートによって生じた毒性の処置にはチミ
ジンなどである。このような場合には、単一のデオキシ
リボヌクレオシドのアシル誘導体が投与される。
シル誘導体２５モル％、デオキシグアノシンのアシル誘
導体２５モル％、デオキシチミジンのアシル誘導体２５
モル％、およびデオキシアデノシンのアシル誘導体２５
モル％を含有する。放射線誘発細胞障害もしくは日焼け
の治療または創傷治癒の促進のための好ましい投与量
は、２′−デオキシアデノシン１０〜１０００ｍｇ、
２′−デオキシグアノシン１０〜１０００ｍｇ、２′−
デオキシシチジン１０〜１０００ｍｇおよび２′−デオ
キシチミジン１０〜１０００ｍｇに相当するアシル誘導
体の量である。たとえば、組成物は、３′，５′−ジア
セチル−２′−デオキシアデノシン１３〜１３３０ｍ
ｇ、３，３′−ジアセチル−２′−デオキシグアノシン
１３〜１３１０ｍｇ、３′，５′−ジアセチル−２′−
デオキシシチジン１４〜１３７０ｍｇおよび３′，５′
−ジアセチル−２′−デオキシチミジン１４〜１３５０
ｍｇからなる。本技術分野では明らかなように、このよ
うな投与量の計算に際しては、２′−デオキシリボヌク
レオシドのみの相当量が考慮され、すなわちアシル置換
基および医薬的に許容される塩の場合の酸付加部分は計
算に含まない。サンタンローションの場合には、上記組
成物０．１〜５重量％を添加できる。この目的には一般
に、アシル誘導体は遊離のアシルデオキシリボヌクレオ
シドの形で用いられ、医薬的に許容される塩とはしな
い。単一のデオキシリボヌクレオシドを組織に送達する
のが有用な場合がある。たとえば、抗癌剤アラビノシル
シトシンで生じた毒性の処置にはデオキシシチジン、ま
たメトトレキセートによって生じた毒性の処置にはチミ
ジンなどである。このような場合には、単一のデオキシ
リボヌクレオシドのアシル誘導体が投与される。
【００４３】製造方法 所望のアシル誘導体の酸原料がアシル化反応を妨害する
基、たとえばヒドロキシルまたはアミノ基を有する場合
には、これらの基は無水物の製造前にたとえば、それぞ
れｔ−ブチルジメチルシリルエーテルまたはｔ−ＢＯＣ
基のような保護基で遮断する。たとえば、乳酸はｔ−ブ
チルジメチルクロロシランで２−ｔ−ブチルジメチルシ
ロキシプロピオン酸に変換し、ついで得られたシリルエ
ステルを塩基水溶液で加水分解する。無水物は保護され
た酸をＤＣＣと反応させることにより生成できる。アミ
ノ酸では、標準技術を用いてＮ−ｔ−ＢＯＣ誘導体を製
造し、ついでＤＣＣで無水物に変換する。２個以上のカ
ルボキシル基を含有する酸（たとえばコハク酸、フマー
ル酸またはアジピン酸）では、所望のジカル酸の無水物
をピリジン中で２′−デオキシリボヌクレオシドと反応
させる。
基、たとえばヒドロキシルまたはアミノ基を有する場合
には、これらの基は無水物の製造前にたとえば、それぞ
れｔ−ブチルジメチルシリルエーテルまたはｔ−ＢＯＣ
基のような保護基で遮断する。たとえば、乳酸はｔ−ブ
チルジメチルクロロシランで２−ｔ−ブチルジメチルシ
ロキシプロピオン酸に変換し、ついで得られたシリルエ
ステルを塩基水溶液で加水分解する。無水物は保護され
た酸をＤＣＣと反応させることにより生成できる。アミ
ノ酸では、標準技術を用いてＮ−ｔ−ＢＯＣ誘導体を製
造し、ついでＤＣＣで無水物に変換する。２個以上のカ
ルボキシル基を含有する酸（たとえばコハク酸、フマー
ル酸またはアジピン酸）では、所望のジカル酸の無水物
をピリジン中で２′−デオキシリボヌクレオシドと反応
させる。
【００４４】３′，５′−ジアシルデオキシチミジンは
Ｎｉｓｈｉｚａｗａら（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａ
ｃｏｌ．，１４：１６０５，１９６５）によって開示さ
れた方法に従い、デオキシチミジンをピリジン中、所望
のアシル化合物の酸無水物２．１当量で処理し、ついで
少なくとも１時間８０〜８５℃に加熱することによって
製造できる。別法として、デオキシチミジンをピリジン
中、室温で２．１当量の酸クロリドで処理することもで
きる（例１参照）。デオキシチミジンの５′−ヒドロキ
シル基は、所望のアシル化合物の酸無水物１当量により
ピリジン中で処理し、Ｎｉｓｈｉｚａｗａらの方法に従
って８０〜８５℃に加熱することによって、選択的にア
シル化することができる。別法として、デオキシチミジ
ンをピリジンおよびＤＭＦ中、室温で、Ｂａｋｅｒら：
Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２１：１２１８（１９７８）
に従って酸クロリド（１当量）と反応させることもでき
る（例２参照）。デオキシチミジンの３′−ヒドロキシ
ル基はイミダゾール含有ＤＭＦ中、１．２当量のｔ−ブ
チルジメチルクロロシランで５′−Ｏ−ｔ−ブチルジメ
チルシリル誘導体を選択的に生成させ、ついで３′−ヒ
ドロキシル基を適当な酸無水物でアシル化し、Ｂａｋｅ
ｒらに従って５′−ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル
を切断することによって選択的にアシル化できる（例３
参照）。３′，５′−ジアシルデオキシチミジンは、Ｇ
ｉｓｈらによって適応された方法（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅ
ｍ．，１４：１１５９，１９７１）に従い、デオキシシ
チジン塩酸塩をＤＭＦ中、適当な酸クロリド２．１当量
で処理することによって製造できる（例５参照）。
Ｎｉｓｈｉｚａｗａら（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａ
ｃｏｌ．，１４：１６０５，１９６５）によって開示さ
れた方法に従い、デオキシチミジンをピリジン中、所望
のアシル化合物の酸無水物２．１当量で処理し、ついで
少なくとも１時間８０〜８５℃に加熱することによって
製造できる。別法として、デオキシチミジンをピリジン
中、室温で２．１当量の酸クロリドで処理することもで
きる（例１参照）。デオキシチミジンの５′−ヒドロキ
シル基は、所望のアシル化合物の酸無水物１当量により
ピリジン中で処理し、Ｎｉｓｈｉｚａｗａらの方法に従
って８０〜８５℃に加熱することによって、選択的にア
シル化することができる。別法として、デオキシチミジ
ンをピリジンおよびＤＭＦ中、室温で、Ｂａｋｅｒら：
Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２１：１２１８（１９７８）
に従って酸クロリド（１当量）と反応させることもでき
る（例２参照）。デオキシチミジンの３′−ヒドロキシ
ル基はイミダゾール含有ＤＭＦ中、１．２当量のｔ−ブ
チルジメチルクロロシランで５′−Ｏ−ｔ−ブチルジメ
チルシリル誘導体を選択的に生成させ、ついで３′−ヒ
ドロキシル基を適当な酸無水物でアシル化し、Ｂａｋｅ
ｒらに従って５′−ｔ−ブチルジメチルシリルエーテル
を切断することによって選択的にアシル化できる（例３
参照）。３′，５′−ジアシルデオキシチミジンは、Ｇ
ｉｓｈらによって適応された方法（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅ
ｍ．，１４：１１５９，１９７１）に従い、デオキシシ
チジン塩酸塩をＤＭＦ中、適当な酸クロリド２．１当量
で処理することによって製造できる（例５参照）。
【００４５】デオキシシチジンの５′−ヒドロキシ基
は、デオキシシチジン塩酸塩をＤＭＦ中、適当な酸無水
物１．１当量で処理することによって選択的にアシル化
できる（Ｇｉｓｈら、例６参照）。デオキシアデノシン
の３′，５′−ジアシル誘導体は、ＤＭＦ中２．１当量
の適当な酸クロリド処理によって製造できる（Ｇｉｓｈ
らから適応、例７参照）。デオキシアデノシンの５′−
ヒドロキシル基は、デオキシアデノシン塩酸塩をＤＭＦ
中、１．１当量の所望の酸クロリドで処理することによ
り選択的にアシル化することができる（Ｇｉｓｈらから
適応、例８参照）。３′，５′−ジアシル−２′−デオ
キシグアノシンはデオキシグアノシン塩酸塩をＤＭＦ中
で２．１当量の適当な酸クロリドで処理することによっ
て製造できる（Ｇｉｓｈらから適応、例９参照）。デオ
キシグアノシンの５′−ヒドロキシル基はデオキシグア
ノシン塩酸塩を１．１当量の適当な酸クロリドによりＤ
ＭＦ中で処理して、選択的にアシル化することができる
（Ｇｉｓｈらから適応、例１０参照）。アミノ酸は、デ
オキシアデノシン、デオキシシチジンおよびデオキシグ
アノシンの環外アミノ基（またはその３′もしくは５′
アシル誘導体）と、ジシクロヘキシルカルボジイミドを
用いた標準方法によってカップリングさせることができ
る。
は、デオキシシチジン塩酸塩をＤＭＦ中、適当な酸無水
物１．１当量で処理することによって選択的にアシル化
できる（Ｇｉｓｈら、例６参照）。デオキシアデノシン
の３′，５′−ジアシル誘導体は、ＤＭＦ中２．１当量
の適当な酸クロリド処理によって製造できる（Ｇｉｓｈ
らから適応、例７参照）。デオキシアデノシンの５′−
ヒドロキシル基は、デオキシアデノシン塩酸塩をＤＭＦ
中、１．１当量の所望の酸クロリドで処理することによ
り選択的にアシル化することができる（Ｇｉｓｈらから
適応、例８参照）。３′，５′−ジアシル−２′−デオ
キシグアノシンはデオキシグアノシン塩酸塩をＤＭＦ中
で２．１当量の適当な酸クロリドで処理することによっ
て製造できる（Ｇｉｓｈらから適応、例９参照）。デオ
キシグアノシンの５′−ヒドロキシル基はデオキシグア
ノシン塩酸塩を１．１当量の適当な酸クロリドによりＤ
ＭＦ中で処理して、選択的にアシル化することができる
（Ｇｉｓｈらから適応、例１０参照）。アミノ酸は、デ
オキシアデノシン、デオキシシチジンおよびデオキシグ
アノシンの環外アミノ基（またはその３′もしくは５′
アシル誘導体）と、ジシクロヘキシルカルボジイミドを
用いた標準方法によってカップリングさせることができ
る。
【００４６】これらのアシル組成物は、放射線、日光ま
たは化学突然変異原に曝される危険がある動物に慢性的
に投与することができる。本発明のアシル組成物はま
た、放射線、日光もしくは化学突然変異原に曝露された
のちまたは創傷を受けたのちに、ＤＮＡの修復を増強し
て傷害を緩和し、動物の生存を促進するために投与する
こともできる。本発明の組成物は、放射線療法または化
学療法の前後に、その処置による望ましくない副作用を
緩和するために投与するのが有利である。本発明のアシ
ル組成物は、他の放射線防護化合物、たとえばＷＲ−２
７２１，ＮＡＣ，ＤＤＣ，システアミン、２−メルカプ
トエタノール、メルカプトエチルアミン、ジチオスレイ
トール、グルタチオン、２−メルカプトエタンスルホン
酸、ＷＲ−１０６５、ニコチンアミド、５−ヒドロキシ
トリプタミン、２−β−アミノエチル−イソチオウロニ
ウムブロミド臭化水素酸塩、グルカン、ＧＬＰ／Ｂ０
４，ＧＬＰ／Ｂ０５，ＯＫ−４３２，Ｂｉｏｓｔｉｍ，
ＰＳＫ，Ｌｅｎｔｉｎａｎ，Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙ１１ａ
ｎ，Ｒｈｏｄｅｘｍａｎ，Ｌｅｖａｎ，Ｍａｎｎｏｚｙ
ｍ，ＭＶＥ−２，ＭＮＲ，ＭＭ２，ＩＬ−２，ＴＮＦ，
胸腺因子ＴＦ−５，グルタチオンペルオキシダーゼ、ス
ーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、グルタ
チオンレダクターゼ、グルタチオントランスフェラー
ゼ、セレン、ＣｄＣｌ２、ＭｎＣｌ２、酢酸亜鉛、ビタ
ミンＡ、β−カロテン、プロスタズランジン、トコフェ
ロールおよびメチレンブルーと共投与することもでき
る。これらの防護化合物を、本発明のアシル誘導体とと
もに投与すると、アシル誘導体または他の防護剤を単独
で投与した場合より大きな防護効果が得られる。
たは化学突然変異原に曝される危険がある動物に慢性的
に投与することができる。本発明のアシル組成物はま
た、放射線、日光もしくは化学突然変異原に曝露された
のちまたは創傷を受けたのちに、ＤＮＡの修復を増強し
て傷害を緩和し、動物の生存を促進するために投与する
こともできる。本発明の組成物は、放射線療法または化
学療法の前後に、その処置による望ましくない副作用を
緩和するために投与するのが有利である。本発明のアシ
ル組成物は、他の放射線防護化合物、たとえばＷＲ−２
７２１，ＮＡＣ，ＤＤＣ，システアミン、２−メルカプ
トエタノール、メルカプトエチルアミン、ジチオスレイ
トール、グルタチオン、２−メルカプトエタンスルホン
酸、ＷＲ−１０６５、ニコチンアミド、５−ヒドロキシ
トリプタミン、２−β−アミノエチル−イソチオウロニ
ウムブロミド臭化水素酸塩、グルカン、ＧＬＰ／Ｂ０
４，ＧＬＰ／Ｂ０５，ＯＫ−４３２，Ｂｉｏｓｔｉｍ，
ＰＳＫ，Ｌｅｎｔｉｎａｎ，Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙ１１ａ
ｎ，Ｒｈｏｄｅｘｍａｎ，Ｌｅｖａｎ，Ｍａｎｎｏｚｙ
ｍ，ＭＶＥ−２，ＭＮＲ，ＭＭ２，ＩＬ−２，ＴＮＦ，
胸腺因子ＴＦ−５，グルタチオンペルオキシダーゼ、ス
ーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、グルタ
チオンレダクターゼ、グルタチオントランスフェラー
ゼ、セレン、ＣｄＣｌ２、ＭｎＣｌ２、酢酸亜鉛、ビタ
ミンＡ、β−カロテン、プロスタズランジン、トコフェ
ロールおよびメチレンブルーと共投与することもでき
る。これらの防護化合物を、本発明のアシル誘導体とと
もに投与すると、アシル誘導体または他の防護剤を単独
で投与した場合より大きな防護効果が得られる。
【００４７】薬理学的に活性なアシル誘導体は、活性化
合物の処理を容易にする賦形剤および補助剤からなる適
当な医薬的に許容される担体と混合することができる。
これらの誘導体は、錠剤、糖衣錠、カプセルおよび坐剤
として投与することかできる。組成物は、経口的に、経
直腸的に、経膣的にまたは口内の舌下嚢からの放出を介
して投与することができ、また注射用、経口投与用また
は局所投与用の溶液剤型として適用できる。この組成物
は、１種または２種以上の活性化合物、約０．１〜９９
％、好ましくは約５０〜９０％を１種または２種以上の
賦形剤とともに含有する。本発明の医薬組成物は、それ
自体公知の方法により、たとえば、慣用の混合、顆粒
化、糖衣がけ、溶解または凍結乾燥処理によって製造で
きる。たとえば、経口的に使用される医薬組成物は、１
種または２種以上の活性化合物を固体賦形剤と混合し、
生成した混合物を所望により粉砕し、顆粒混合物を、所
望によりまたは必要に応じて適当な補助剤を加えたのち
処理して錠剤または糖衣錠の中心錠とすることによって
得られる。適当な賦形剤には、糖たとえば乳糖、蔗糖、
マニトールもしくはソルビトール、セルロース製品およ
び／またはリン酸カルシウムたとえばリン酸三カルシウ
ムもしくはリン酸水素カルシウムのような充填剤、なら
びに、たとえばトーモロコシデンプン、小麦デンプン、
米デンプンもしくは馬鈴薯デンプンを用いたデンプン
糊、ゼラチン、トラガントゴム、メチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボ
キシメチルセルロースおよび／またはポリビニルピロリ
ドンのような結合剤が包含される。
合物の処理を容易にする賦形剤および補助剤からなる適
当な医薬的に許容される担体と混合することができる。
これらの誘導体は、錠剤、糖衣錠、カプセルおよび坐剤
として投与することかできる。組成物は、経口的に、経
直腸的に、経膣的にまたは口内の舌下嚢からの放出を介
して投与することができ、また注射用、経口投与用また
は局所投与用の溶液剤型として適用できる。この組成物
は、１種または２種以上の活性化合物、約０．１〜９９
％、好ましくは約５０〜９０％を１種または２種以上の
賦形剤とともに含有する。本発明の医薬組成物は、それ
自体公知の方法により、たとえば、慣用の混合、顆粒
化、糖衣がけ、溶解または凍結乾燥処理によって製造で
きる。たとえば、経口的に使用される医薬組成物は、１
種または２種以上の活性化合物を固体賦形剤と混合し、
生成した混合物を所望により粉砕し、顆粒混合物を、所
望によりまたは必要に応じて適当な補助剤を加えたのち
処理して錠剤または糖衣錠の中心錠とすることによって
得られる。適当な賦形剤には、糖たとえば乳糖、蔗糖、
マニトールもしくはソルビトール、セルロース製品およ
び／またはリン酸カルシウムたとえばリン酸三カルシウ
ムもしくはリン酸水素カルシウムのような充填剤、なら
びに、たとえばトーモロコシデンプン、小麦デンプン、
米デンプンもしくは馬鈴薯デンプンを用いたデンプン
糊、ゼラチン、トラガントゴム、メチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボ
キシメチルセルロースおよび／またはポリビニルピロリ
ドンのような結合剤が包含される。
【００４８】補助剤としてはとくに、流動性調節剤およ
び滑沢剤、たとえばシリカ、タルク、ステアリン酸もし
くはその塩たとえばステアリン酸マグネシウムもしくは
ステアリン酸カルシウムおよび／またはポリエチレング
リコールを挙げることができる。糖衣錠の中心錠には、
所望により胃液に対して抵抗性の適当なコーティングを
施す。この目的には、所望によりアラビアゴム、タル
ク、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールお
よび／または二酸化チタン、ラッカー溶液ならびに適当
な有機溶媒または溶媒混合物を含有する濃厚糖溶液を使
用できる。胃液に抵抗性を示すコーティングを生成させ
るためには、適当なセルロース製品たとえばアセチルセ
ルロースフタレートまたはヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースフタレートの溶液が使用できる。錠剤または糖
衣錠のコーティングには染料または色素を、たとえば識
別または化合物の用量の異なる組合せを表すために添加
することもできる。経口的に使用できる他の医薬製剤に
は、ゼラチンで作られた押し込み式カプセル、ならびに
ゼラチンとグリセロールまたはソルビトールのような可
塑剤で作られた軟質シールカプセルがある。押し込み式
カプセルは、１種または２種以上の活性化合物を、乳糖
のような充填剤、デンプンのような結合剤および／また
はタルクもしくはステアリン酸マグネシウムのような滑
沢剤、また所望により安定剤との混合物であってもよい
顆粒の剤型として含有する。軟カプセルでは、活性化合
物は、脂肪油、液体パラフィンまたはポリエチレングリ
コールのような適当な液体中に好ましくは溶解または懸
濁されている。さらに安定剤を添加してもよい。
び滑沢剤、たとえばシリカ、タルク、ステアリン酸もし
くはその塩たとえばステアリン酸マグネシウムもしくは
ステアリン酸カルシウムおよび／またはポリエチレング
リコールを挙げることができる。糖衣錠の中心錠には、
所望により胃液に対して抵抗性の適当なコーティングを
施す。この目的には、所望によりアラビアゴム、タル
ク、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールお
よび／または二酸化チタン、ラッカー溶液ならびに適当
な有機溶媒または溶媒混合物を含有する濃厚糖溶液を使
用できる。胃液に抵抗性を示すコーティングを生成させ
るためには、適当なセルロース製品たとえばアセチルセ
ルロースフタレートまたはヒドロキシプロピルメチルセ
ルロースフタレートの溶液が使用できる。錠剤または糖
衣錠のコーティングには染料または色素を、たとえば識
別または化合物の用量の異なる組合せを表すために添加
することもできる。経口的に使用できる他の医薬製剤に
は、ゼラチンで作られた押し込み式カプセル、ならびに
ゼラチンとグリセロールまたはソルビトールのような可
塑剤で作られた軟質シールカプセルがある。押し込み式
カプセルは、１種または２種以上の活性化合物を、乳糖
のような充填剤、デンプンのような結合剤および／また
はタルクもしくはステアリン酸マグネシウムのような滑
沢剤、また所望により安定剤との混合物であってもよい
顆粒の剤型として含有する。軟カプセルでは、活性化合
物は、脂肪油、液体パラフィンまたはポリエチレングリ
コールのような適当な液体中に好ましくは溶解または懸
濁されている。さらに安定剤を添加してもよい。
【００４９】経直腸的に使用できる医薬製剤には、たと
えば、活性化合物と坐薬基剤との混合物からなる坐剤が
包含される。適当な坐薬基剤は、たとえば、天然または
合成のトリグリセライド、パラフィン炭化水素、ポリエ
チレングリコールまたは高級アルカノールがある。さら
に、活性化合物と基剤の混合物からなるゼラチン直腸カ
プセルの使用も可能である。使用可能な基剤原料にはた
とえば、液体トリグリセライド、ポリエチレングリコー
ルまたはパラフィン炭化水素が包含される。非経口投与
に適当な組成物は、水溶性型の活性化合物たとえば水溶
性塩の水性溶液が包含される。さらに、適当な油状注射
用懸濁液とした活性化合物の懸濁液を投与することもで
きる。適当な親油性溶媒またはビークルには、脂肪油た
とえば胡麻油、または合成脂肪酸エステルたとえばオレ
イン酸エチルもしくはトリグリセライドが包含される。
水性注射用懸濁液には、懸濁液の粘度を上昇させる物質
を添加することができる。これらの物質としては、たと
えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビト
ールおよび／またはデキストランがある。所望により、
懸濁液にはまた、安定剤を加えることもできる。アシル
デオキシリボヌクレオシドは、局所投与用には皮膚ロー
ションまたはサンタンローションの成分として処方する
ことができる。局所投与に適した処方には、適当な油状
懸濁液または溶液が包含される。適当な親油性溶媒また
はビークルとしては、脂肪油たとえば胡麻油もしくは椰
子油、または合成脂肪酸エステルたとえばオレイン酸エ
チルもしくはトリグリセライドがある。これらの局所用
組成物は、皮膚創傷もしくは火傷のような傷害組織の治
療に、または日光によって生じる細胞傷害（日焼け）の
治療もしくは予防に使用できる。
えば、活性化合物と坐薬基剤との混合物からなる坐剤が
包含される。適当な坐薬基剤は、たとえば、天然または
合成のトリグリセライド、パラフィン炭化水素、ポリエ
チレングリコールまたは高級アルカノールがある。さら
に、活性化合物と基剤の混合物からなるゼラチン直腸カ
プセルの使用も可能である。使用可能な基剤原料にはた
とえば、液体トリグリセライド、ポリエチレングリコー
ルまたはパラフィン炭化水素が包含される。非経口投与
に適当な組成物は、水溶性型の活性化合物たとえば水溶
性塩の水性溶液が包含される。さらに、適当な油状注射
用懸濁液とした活性化合物の懸濁液を投与することもで
きる。適当な親油性溶媒またはビークルには、脂肪油た
とえば胡麻油、または合成脂肪酸エステルたとえばオレ
イン酸エチルもしくはトリグリセライドが包含される。
水性注射用懸濁液には、懸濁液の粘度を上昇させる物質
を添加することができる。これらの物質としては、たと
えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビト
ールおよび／またはデキストランがある。所望により、
懸濁液にはまた、安定剤を加えることもできる。アシル
デオキシリボヌクレオシドは、局所投与用には皮膚ロー
ションまたはサンタンローションの成分として処方する
ことができる。局所投与に適した処方には、適当な油状
懸濁液または溶液が包含される。適当な親油性溶媒また
はビークルとしては、脂肪油たとえば胡麻油もしくは椰
子油、または合成脂肪酸エステルたとえばオレイン酸エ
チルもしくはトリグリセライドがある。これらの局所用
組成物は、皮膚創傷もしくは火傷のような傷害組織の治
療に、または日光によって生じる細胞傷害（日焼け）の
治療もしくは予防に使用できる。
【００５０】創傷治癒の促進の目的では、本発明の組成
物は、創傷用繃帯の成分として処方することができ、ま
た局所用の生体内侵食性マイクロカプセル中に導入する
ことができる。このようなマイクロカプセルは、たとえ
ばポリアセテートまたはラクテートーグリコレート共重
合体で構成される（Ｗｅｉｓｅ，Ｄ．Ｌ．ら：Ｄｒｕｇ
Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ
Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｒｅｇｏｒｉｄｉｓ，Ｇ．ら編，
Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．ｐｐ２３７〜
２７０，１９７９参照）。
物は、創傷用繃帯の成分として処方することができ、ま
た局所用の生体内侵食性マイクロカプセル中に導入する
ことができる。このようなマイクロカプセルは、たとえ
ばポリアセテートまたはラクテートーグリコレート共重
合体で構成される（Ｗｅｉｓｅ，Ｄ．Ｌ．ら：Ｄｒｕｇ
Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ
Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｇｒｅｇｏｒｉｄｉｓ，Ｇ．ら編，
Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．ｐｐ２３７〜
２７０，１９７９参照）。
【００５１】
【実施例】以下の実施例は、本発明の方法および組成物
を例示するものであって、本発明を限定するものではな
い。本技術分野の熟練者には自明の他の適当な修飾なら
びに通常、臨床的治療に際して遭遇する様々の状態およ
びパラメーターへの適応は本発明の精神および範囲に包
含されるものである。
を例示するものであって、本発明を限定するものではな
い。本技術分野の熟練者には自明の他の適当な修飾なら
びに通常、臨床的治療に際して遭遇する様々の状態およ
びパラメーターへの適応は本発明の精神および範囲に包
含されるものである。
【００５２】本発明化合物の製造方法の例 例１：３′，５′−ジアシルー２′−デオキシチミジン
の製造 酢無水物から ２′−デオキシチミジンを室温で無水ピリジンに溶解す
る。ついで、所望のアシル化合物の酸無水物（たとえ
ば、無水酢酸、無水乳酸、無水酪酸等）２．１モル当量
を加える。反応混合物を８０〜８５℃に１〜４時間加熱
し、冷却し、氷水中に注ぎ、クロロホルムまたは類似の
溶媒で抽出してエステルを回収する。ついでクロロホル
ムを氷冷した０．０１Ｎ硫酸、１％重炭酸ナトリウム水
溶液、最後に水で洗浄する。硫酸ナトリウムで乾燥した
のちクロロホルムを蒸発させ、残った油状物または結晶
をクロマトグラフィーに付す（Ｎｉｓｈｉｚａｗａら：
Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１４：１６０
５，１９６５から適応）。酸クロリドから 無水ピリジンに溶解した２′−デオキシチミジンに、５
℃で、所望のアシル化合物の酸クロリド（たとえば、パ
ルミトイルクロリド、アセチルクロリド等）２．１モル
当量を加える。混合物を一定室温に保持し、氷水に加
え、上述したと同様に後処理する（Ｎｉｓｈｉｚａｗａ
から適応）。
の製造 酢無水物から ２′−デオキシチミジンを室温で無水ピリジンに溶解す
る。ついで、所望のアシル化合物の酸無水物（たとえ
ば、無水酢酸、無水乳酸、無水酪酸等）２．１モル当量
を加える。反応混合物を８０〜８５℃に１〜４時間加熱
し、冷却し、氷水中に注ぎ、クロロホルムまたは類似の
溶媒で抽出してエステルを回収する。ついでクロロホル
ムを氷冷した０．０１Ｎ硫酸、１％重炭酸ナトリウム水
溶液、最後に水で洗浄する。硫酸ナトリウムで乾燥した
のちクロロホルムを蒸発させ、残った油状物または結晶
をクロマトグラフィーに付す（Ｎｉｓｈｉｚａｗａら：
Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１４：１６０
５，１９６５から適応）。酸クロリドから 無水ピリジンに溶解した２′−デオキシチミジンに、５
℃で、所望のアシル化合物の酸クロリド（たとえば、パ
ルミトイルクロリド、アセチルクロリド等）２．１モル
当量を加える。混合物を一定室温に保持し、氷水に加
え、上述したと同様に後処理する（Ｎｉｓｈｉｚａｗａ
から適応）。
【００５３】例２：５′−アシル−２′−デオキシチミジンの製造 無水ピリジンに溶解した２′−デオキシチミジンに室温
で、所望のアシル化合物の酸無水物１．０モル当量を加
える。ついで反応混合物を８０〜８５℃に数時間加熱
し、冷却し、氷水中に注ぎ、クロロホルムまたは類似の
溶媒で抽出してエステルを回収する。次にクロロホルム
を氷冷０．０１Ｎ硫酸、１％重炭酸水素ナトリウム溶
液、そして最後に水で洗浄する。硫酸ナトリウムで乾燥
したのち、クロロホルムを蒸発させ、残った油状物また
は結晶をクロマトグラフィーに付す。クロマトグラフィ
ーで単離される主生成物は５′−置換エステルである
（Ｎｉｓｈｉｚａｗａらから適応）。別法として、デオ
キシチミジンの５′の選択的アシル化は、氷浴中で０℃
に冷却したピリジンとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中
に２′−デオキシピリジンを懸濁しても行われる。この
混合物に所望のアシル化合物の酸クロリド１．０モル当
量を滴加し、９℃で１２〜２４時間攪拌する。次に水を
加えて反応を停止させ、ついで真空中５０℃で溶媒を蒸
発させる。残留物をメタノールに溶解し、シリカゲル上
クロマトグラフィーで精製する（Ｂａｋｅｒら：Ｊ．Ｍ
ｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２１：１２１８，１９７８から適
応）。
で、所望のアシル化合物の酸無水物１．０モル当量を加
える。ついで反応混合物を８０〜８５℃に数時間加熱
し、冷却し、氷水中に注ぎ、クロロホルムまたは類似の
溶媒で抽出してエステルを回収する。次にクロロホルム
を氷冷０．０１Ｎ硫酸、１％重炭酸水素ナトリウム溶
液、そして最後に水で洗浄する。硫酸ナトリウムで乾燥
したのち、クロロホルムを蒸発させ、残った油状物また
は結晶をクロマトグラフィーに付す。クロマトグラフィ
ーで単離される主生成物は５′−置換エステルである
（Ｎｉｓｈｉｚａｗａらから適応）。別法として、デオ
キシチミジンの５′の選択的アシル化は、氷浴中で０℃
に冷却したピリジンとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中
に２′−デオキシピリジンを懸濁しても行われる。この
混合物に所望のアシル化合物の酸クロリド１．０モル当
量を滴加し、９℃で１２〜２４時間攪拌する。次に水を
加えて反応を停止させ、ついで真空中５０℃で溶媒を蒸
発させる。残留物をメタノールに溶解し、シリカゲル上
クロマトグラフィーで精製する（Ｂａｋｅｒら：Ｊ．Ｍ
ｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２１：１２１８，１９７８から適
応）。
【００５４】例３：３′−アシル−２′−デオキシチミジンの製造 ２′−デオキシチミジンを乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルム
アミドに懸濁した液を攪拌しながら、これにイミダゾー
ル２．４モル当量、ついでｔ−ブチルジメチルクロロシ
ラン１．２モル当量を加える。混合物を湿気から防護し
て、室温で２０時間攪拌し、ついで真空中５０℃で溶媒
を除去する。残留物を酢酸エチル１５ｍｌに溶解し、洗
浄し、蒸発させるとシロップが得られ、これを熱クロロ
ホルムに溶かしヘキサンを白濁点まで加えて結晶化させ
ると、５′−（ｔ−ブチルジメチルシリル）−２′−デ
オキシチミジンが得られる。乾燥ピリジン中に５′−
（ｔ−ブチルメチルシリル）−２′−デオキシチミジン
を懸濁し０℃に冷却して攪拌しながら、所望のアシル化
合物の適当な酸無水物１．１モル当量を加え、混合物を
湿気から保護して０〜５℃で２０時間攪拌し、ついで数
ｍｌの水を加えて反応を終結させる。溶媒を蒸発させ、
残留物を抽出し、蒸発させると濃厚、澄明なシロップが
得られ、ついでこれを真空中２５℃で乾燥する。テトラ
ヒドロフラン中氷酢酸とテトラブチルアンモニウムフル
オリドでｔ−ブチルメチルシリル基を除去すると、所望
の３′−アシル−２′−デオキシチミジン誘導体が得ら
れる（Ｂａｋｅｒらから適応）。
アミドに懸濁した液を攪拌しながら、これにイミダゾー
ル２．４モル当量、ついでｔ−ブチルジメチルクロロシ
ラン１．２モル当量を加える。混合物を湿気から防護し
て、室温で２０時間攪拌し、ついで真空中５０℃で溶媒
を除去する。残留物を酢酸エチル１５ｍｌに溶解し、洗
浄し、蒸発させるとシロップが得られ、これを熱クロロ
ホルムに溶かしヘキサンを白濁点まで加えて結晶化させ
ると、５′−（ｔ−ブチルジメチルシリル）−２′−デ
オキシチミジンが得られる。乾燥ピリジン中に５′−
（ｔ−ブチルメチルシリル）−２′−デオキシチミジン
を懸濁し０℃に冷却して攪拌しながら、所望のアシル化
合物の適当な酸無水物１．１モル当量を加え、混合物を
湿気から保護して０〜５℃で２０時間攪拌し、ついで数
ｍｌの水を加えて反応を終結させる。溶媒を蒸発させ、
残留物を抽出し、蒸発させると濃厚、澄明なシロップが
得られ、ついでこれを真空中２５℃で乾燥する。テトラ
ヒドロフラン中氷酢酸とテトラブチルアンモニウムフル
オリドでｔ−ブチルメチルシリル基を除去すると、所望
の３′−アシル−２′−デオキシチミジン誘導体が得ら
れる（Ｂａｋｅｒらから適応）。
【００５５】例４：Ｎ ３ −アシル−２′−デオキシチミジンの製造 ピリミジン環の３位の二級アミンのアシル化は、３′，
５′−ジアシルデオキシチミジンを非プロトン性溶媒
（たとえばエーテル、ジオキサン、クロロホルム、酢酸
エチル、アセトニトリル、ピリジン、ジメチルホルムア
ミド等）中、１〜５モル当量の有機塩基（とくに芳香族
アミンたとえばピリジン、トリアルキルアミン、または
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリン）の存在下、所望のアシル
置換基の酸クロリド１．１モル当量と反応させることに
より行う（Ｆｕｊｉら：米国特許第４，４２５，３３５
号から適応）。二級アミン上のアシル置換基は、リボー
ス残基のヒドロキシル基の置換基と同じでも異なってい
てもよい。例５：３′，５′−ジアシル−２′−デオキシシチジン
の製造 ２−デオキシシチジン塩酸塩をＮ，Ｎ−ジメチルホルム
アミドに溶解する。所望のアシル置換基の酸クロリド
２．１モル当量を加え、室温で一夜、混合物を攪拌す
る。反応混合物を真空中で油状物に濃縮し、酢酸エチル
とジエチルエーテルの混合物または類似の溶媒中で磨砕
する。油状物をついで１Ｎ炭酸水素ナトリウムとともに
磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥し、再結
晶する（Ｇｉｓｈら：Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１４：
１１５９，１９７１から適応）。
５′−ジアシルデオキシチミジンを非プロトン性溶媒
（たとえばエーテル、ジオキサン、クロロホルム、酢酸
エチル、アセトニトリル、ピリジン、ジメチルホルムア
ミド等）中、１〜５モル当量の有機塩基（とくに芳香族
アミンたとえばピリジン、トリアルキルアミン、または
Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリン）の存在下、所望のアシル
置換基の酸クロリド１．１モル当量と反応させることに
より行う（Ｆｕｊｉら：米国特許第４，４２５，３３５
号から適応）。二級アミン上のアシル置換基は、リボー
ス残基のヒドロキシル基の置換基と同じでも異なってい
てもよい。例５：３′，５′−ジアシル−２′−デオキシシチジン
の製造 ２−デオキシシチジン塩酸塩をＮ，Ｎ−ジメチルホルム
アミドに溶解する。所望のアシル置換基の酸クロリド
２．１モル当量を加え、室温で一夜、混合物を攪拌す
る。反応混合物を真空中で油状物に濃縮し、酢酸エチル
とジエチルエーテルの混合物または類似の溶媒中で磨砕
する。油状物をついで１Ｎ炭酸水素ナトリウムとともに
磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥し、再結
晶する（Ｇｉｓｈら：Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１４：
１１５９，１９７１から適応）。
【００５６】例６：５′−アシル−２′−デオキシシチジンの製造 ２−デオキシシチジン塩酸塩をＮ，Ｎ−ジメチルホルム
アミドに溶解する。所望のアシル置換基の酸クロリド
１．１モル当量を加え、混合物を室温で一夜攪拌する。
反応混合物を真空中で油状物に濃縮し、酢酸エチルとジ
エチルエーテルの混合物または類似の溶媒と磨砕する。
ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナトリウムと磨砕する。結
晶性の固体を集め、水洗し、乾燥し、再結晶する（Ｇｉ
ｓｈらから適応）。例７：３′，５′−ジアシル−２′−デオキシアデノシ
ンの製造 ２′−デオキシアデノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジン（１：１）に溶解する。所望のアシル置
換基の酸クロリド２．１モル当量を加え、混合物を室温
で一夜攪拌する。反応混合物を真空中で油状物に濃縮
し、酢酸エチルとジエチルエーテルの混合物または類似
の溶媒と磨砕する。ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナトリ
ウムと磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥
し、再結晶する。例８：５′−アシル−２′−デオキシアデノシンの製造 ２′−デオキシアデノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジン（１：１）に溶解する。所望のアシル置
換基の酸クロリド１．１モル当量を加え、混合物を一
夜、室温で攪拌する。反応混合物を真空中で油状物に濃
縮し、酢酸エチルとジエチルエーテルの混合物または類
似の溶媒と磨砕する。ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナト
リウムと磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥
し、再結晶する。
アミドに溶解する。所望のアシル置換基の酸クロリド
１．１モル当量を加え、混合物を室温で一夜攪拌する。
反応混合物を真空中で油状物に濃縮し、酢酸エチルとジ
エチルエーテルの混合物または類似の溶媒と磨砕する。
ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナトリウムと磨砕する。結
晶性の固体を集め、水洗し、乾燥し、再結晶する（Ｇｉ
ｓｈらから適応）。例７：３′，５′−ジアシル−２′−デオキシアデノシ
ンの製造 ２′−デオキシアデノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジン（１：１）に溶解する。所望のアシル置
換基の酸クロリド２．１モル当量を加え、混合物を室温
で一夜攪拌する。反応混合物を真空中で油状物に濃縮
し、酢酸エチルとジエチルエーテルの混合物または類似
の溶媒と磨砕する。ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナトリ
ウムと磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥
し、再結晶する。例８：５′−アシル−２′−デオキシアデノシンの製造 ２′−デオキシアデノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジン（１：１）に溶解する。所望のアシル置
換基の酸クロリド１．１モル当量を加え、混合物を一
夜、室温で攪拌する。反応混合物を真空中で油状物に濃
縮し、酢酸エチルとジエチルエーテルの混合物または類
似の溶媒と磨砕する。ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナト
リウムと磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥
し、再結晶する。
【００５７】例９：３′，５′−ジアシル−２′−デオ
キシグアノシンの製造 ２′−デオキシグアノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジン（１：１）に溶解する。所望のアシル置
換基の酸クロリド２．１モル当量を加え、混合物を室温
で一夜攪拌する。反応混合物を真空中で油状物に濃縮
し、酢酸エチルとジエチルエーテルの混合物または類似
の溶媒と磨砕する。ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナトリ
ウムと磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥
し、再結晶する。例１０：５′−アシル−２′−デオキシグアノシンの製
造 ２′−デオキシグアノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジンに溶解する。所望のアシル置換基の酸ク
ロリド１．１モル当量を加え、混合物を室温で一夜攪拌
する。反応混合物を真空中で油状物に濃縮し、酢酸エチ
ルとジエチルエーテルの混合物または類似の溶媒と磨砕
する。油状物をついで１Ｎ炭酸水素ナトリウムと磨砕す
る。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥し、再結晶する
（Ｇｉｓｈらから適応）。
キシグアノシンの製造 ２′−デオキシグアノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジン（１：１）に溶解する。所望のアシル置
換基の酸クロリド２．１モル当量を加え、混合物を室温
で一夜攪拌する。反応混合物を真空中で油状物に濃縮
し、酢酸エチルとジエチルエーテルの混合物または類似
の溶媒と磨砕する。ついで油状物を１Ｎ炭酸水素ナトリ
ウムと磨砕する。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥
し、再結晶する。例１０：５′−アシル−２′−デオキシグアノシンの製
造 ２′−デオキシグアノシンをＮ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミドとピリジンに溶解する。所望のアシル置換基の酸ク
ロリド１．１モル当量を加え、混合物を室温で一夜攪拌
する。反応混合物を真空中で油状物に濃縮し、酢酸エチ
ルとジエチルエーテルの混合物または類似の溶媒と磨砕
する。油状物をついで１Ｎ炭酸水素ナトリウムと磨砕す
る。結晶性の固体を集め、水洗し、乾燥し、再結晶する
（Ｇｉｓｈらから適応）。
【００５８】例１１：Ｎ−リジル−５′−Ｏ−パルミト
イル−デオキシシチジンの合成 デオキシシチジン塩酸塩と１．１当量のパルミトイルク
ロリドを乾燥ジメチルホルムアミド中で反応させて５′
−Ｏ−パルミトイルデオキシシチジンを合成する。 ５′−Ｏ−パルミトイルーデオキシシチジン１４ｇを１
００ｍｌのジメチルアセトアミドに溶解し、１モル当量
のジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−リジンを加え、
混合物を氷浴中で冷却する。ジシクロヘキシルカルボジ
イミド１．２モル当量（７，４ｇ）を加え、混合物を４
℃で９０時間攪拌する。沈殿（ジシクロヘキシル尿素）
を濾去し、濾液に水１００ｍｌ、ついで酢酸エチル１リ
ットルを加える。 Ｎ４−（ジ−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−リジ
ル）−５′−Ｏ−パルミトイル−デオキシシチジンをシ
リカゲル上クロマトグラフィーによって未反応試薬から
分離する。ｔ−ブトキシカルボニル保護基は、酸たとえ
ばトリフルオロ酢酸で処理する標準方法によって除去す
る。同様にして、デオキシシチジン、デオキシアデノシ
ンまたデオキシグアノシンの５′−Ｏ−アシルまたは
３′，５′−Ｏ−ジアシル誘導体は一般に、ジシクロヘ
キシルカルボジイミドを用いて、その環外一級アミノ基
にリジンまたはアルギニンを結合させることができる。
イル−デオキシシチジンの合成 デオキシシチジン塩酸塩と１．１当量のパルミトイルク
ロリドを乾燥ジメチルホルムアミド中で反応させて５′
−Ｏ−パルミトイルデオキシシチジンを合成する。 ５′−Ｏ−パルミトイルーデオキシシチジン１４ｇを１
００ｍｌのジメチルアセトアミドに溶解し、１モル当量
のジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−リジンを加え、
混合物を氷浴中で冷却する。ジシクロヘキシルカルボジ
イミド１．２モル当量（７，４ｇ）を加え、混合物を４
℃で９０時間攪拌する。沈殿（ジシクロヘキシル尿素）
を濾去し、濾液に水１００ｍｌ、ついで酢酸エチル１リ
ットルを加える。 Ｎ４−（ジ−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−リジ
ル）−５′−Ｏ−パルミトイル−デオキシシチジンをシ
リカゲル上クロマトグラフィーによって未反応試薬から
分離する。ｔ−ブトキシカルボニル保護基は、酸たとえ
ばトリフルオロ酢酸で処理する標準方法によって除去す
る。同様にして、デオキシシチジン、デオキシアデノシ
ンまたデオキシグアノシンの５′−Ｏ−アシルまたは
３′，５′−Ｏ−ジアシル誘導体は一般に、ジシクロヘ
キシルカルボジイミドを用いて、その環外一級アミノ基
にリジンまたはアルギニンを結合させることができる。
【００５９】ヌクレオシドのアシ化による酵素分解からの保護例 デオキシリボヌクレオシドは動物に投与すると急速に分
解する。組織にヌクレオシドを送達するためにアシル化
ヌクレオシドが有効に利用されるには、アシル化が、通
常ヌクレオシドを分解する酵素によるヌクレオシド残基
の分割を防止するものであることが必要である。主要な
デオキシリボヌクレオシドはそれぞれ、最初の分解工程
に関与する酵素が異なる。デオキシアデノシンの最初の
分解工程はアデノシンデアミナーゼによって触媒される
脱アミノ化である。チミジンは最初、チミジンホスホリ
ラーゼによって触媒され、デオキシグアノシンはプリン
ヌクレオシドホスホリラーゼによって触媒され、デオキ
シシチジンはデオキシシチジンデアミナーゼによって分
解される。例１７ デオキシリボヌクレオシドまたはそのアシ化誘導体の溶
液（リン酸緩衝食塩溶液中１００マイクロモル）を以下
の４種の酵素、アデノシンデアミナーゼ（ＡＤＡ）、シ
チジンデアミナーゼ（ＣＡＤ）、プリンヌクレオシドホ
スホリラーゼ（ＰＮＰ）、およびチミジンホスホリラー
ゼ（ＴＰ）のそれぞれと３７℃でインキュベートした。
化合物の酵素分解はＨＰＬＣで測定した。
解する。組織にヌクレオシドを送達するためにアシル化
ヌクレオシドが有効に利用されるには、アシル化が、通
常ヌクレオシドを分解する酵素によるヌクレオシド残基
の分割を防止するものであることが必要である。主要な
デオキシリボヌクレオシドはそれぞれ、最初の分解工程
に関与する酵素が異なる。デオキシアデノシンの最初の
分解工程はアデノシンデアミナーゼによって触媒される
脱アミノ化である。チミジンは最初、チミジンホスホリ
ラーゼによって触媒され、デオキシグアノシンはプリン
ヌクレオシドホスホリラーゼによって触媒され、デオキ
シシチジンはデオキシシチジンデアミナーゼによって分
解される。例１７ デオキシリボヌクレオシドまたはそのアシ化誘導体の溶
液（リン酸緩衝食塩溶液中１００マイクロモル）を以下
の４種の酵素、アデノシンデアミナーゼ（ＡＤＡ）、シ
チジンデアミナーゼ（ＣＡＤ）、プリンヌクレオシドホ
スホリラーゼ（ＰＮＰ）、およびチミジンホスホリラー
ゼ（ＴＰ）のそれぞれと３７℃でインキュベートした。
化合物の酵素分解はＨＰＬＣで測定した。
【００６０】
【表１】 これらのデータは、デオキシリボヌクレオシドの５′−
Ｏ−アシル化が、その分解の最初の工程を触媒する酵素
から保護することを示している。すなわち、アシル化ヌ
クレオシドのヌクレオシド残基は、脱アシル化が起こる
までｉｎ ｖｉｖｏで完全に保持されることがわかる。
Ｏ−アシル化が、その分解の最初の工程を触媒する酵素
から保護することを示している。すなわち、アシル化ヌ
クレオシドのヌクレオシド残基は、脱アシル化が起こる
までｉｎ ｖｉｖｏで完全に保持されることがわかる。
【００６１】アシル化デオキシリボヌクレオシドの肝抽
出物中での脱アシル化の例 アシル化デオキシリボヌクレオシドをラット肝抽出物と
ともにインキュベートし、置換基が異なる誘導体の酵素
的脱アシル化の相対速度を評価し、また同じ置換基を有
する異なるヌクレオシドが同じ速度で脱アシル化される
か否かを測定した。本発明の誘導体の脱アシル化は母体
のヌクレオシドを遊離させ、これがついで細胞によって
利用される。例１２ ラットの全肝臓をリン酸緩衝食塩溶液中で（肝臓１ｇあ
たり１０ｍｌ）ホモジナイズし、遠心分離した。上澄液
を最終濃度が肝臓１ｇあたり緩衝液５０ｍｌになるよう
に希釈し、アシル化デオキシリボヌクレオシドの保存溶
液を化合物の濃度が１００マイクロモルになるように添
加した。その１０μｌのサンプルを経時的に採取し、Ｈ
ＰＬＣによって生成する遊離ヌクレオシドの量を時間の
函数として測定した。
出物中での脱アシル化の例 アシル化デオキシリボヌクレオシドをラット肝抽出物と
ともにインキュベートし、置換基が異なる誘導体の酵素
的脱アシル化の相対速度を評価し、また同じ置換基を有
する異なるヌクレオシドが同じ速度で脱アシル化される
か否かを測定した。本発明の誘導体の脱アシル化は母体
のヌクレオシドを遊離させ、これがついで細胞によって
利用される。例１２ ラットの全肝臓をリン酸緩衝食塩溶液中で（肝臓１ｇあ
たり１０ｍｌ）ホモジナイズし、遠心分離した。上澄液
を最終濃度が肝臓１ｇあたり緩衝液５０ｍｌになるよう
に希釈し、アシル化デオキシリボヌクレオシドの保存溶
液を化合物の濃度が１００マイクロモルになるように添
加した。その１０μｌのサンプルを経時的に採取し、Ｈ
ＰＬＣによって生成する遊離ヌクレオシドの量を時間の
函数として測定した。
【００６２】
【表２】
【００６３】これらのデータは、肝抽出物中で、４種の
デオキシリボヌクレオシドのそれぞれのジ−Ｏ−アクチ
ル誘導体はきわめて類似した速度で脱アシル化されるこ
とを示している。パルミトイル置換基はアセチル置換基
よりはるかに緩徐な速度で切断されるが、上述の類似性
は５′−Ｏ−パルミトイル誘導体についても当てはま
る。これは、Ｏ−置換デオキシリボヌクレオシドの脱ア
シル化速度は、主としてアシル置換基の性質の函数であ
り、それが結合したヌクレオシドとは無関係であること
を示している。治療効果は２種以上のヌクレオシドの誘
導体を共投与した場合にのみ得られることがあるので、
上述の事実は本発明の実施にあたって重要である。治療
用混合物中の異なるヌクレオシドの脱アシル化がｉｎ
ｖｉｖｏにおいて類似の速度で起こるならば、至適な割
合のヌクレオシドが同時に組織に送達されるので好まし
い。短鎖（アセチル）と長鎖（パルミトイル）脂肪酸で
置換されたヌクレオシドの脱アシル化速度に大きな変動
があることは、臨床的状態の差によって必要な脱アシル
化速度（またはヌクレオシド送達速度）によってアシル
置換基を選択することが可能になる。中程度の長さの脂
肪酸置換基（たとえばバレリルおよびオクタノイル）は
短鎖（アセテート）または長鎖（パルミトイル）置換基
よりも速やかに切断される。同じ肝抽出物中で、デオキ
シリボヌクレオシド自体は急速に分解され、たとえばデ
オキシアデノシンは１００マイクロモル濃度では、最初
に脱アミノ化によってイノシンを生成し、２分以内に完
全に分解される。すなわち、母体のデオキシリボヌクレ
オシド自体の投与後においてヌクレオシドが利用可能な
のはきわめて短時間であるのに比し、本発明のＯ−アシ
ル化デオキシリボヌクレオシドは投与後徐々に遊離ヌク
レオシドを放出し、長時間にわたり組織に遊離ヌクレオ
シドを供給することがわかる。デオキシシチジンのピリ
ミジン環またはデオキシグアノシンのプリン環のいずれ
かの一級アミン上の脂肪酸は、肝臓酵素によっては適当
な速度では除去されない。
デオキシリボヌクレオシドのそれぞれのジ−Ｏ−アクチ
ル誘導体はきわめて類似した速度で脱アシル化されるこ
とを示している。パルミトイル置換基はアセチル置換基
よりはるかに緩徐な速度で切断されるが、上述の類似性
は５′−Ｏ−パルミトイル誘導体についても当てはま
る。これは、Ｏ−置換デオキシリボヌクレオシドの脱ア
シル化速度は、主としてアシル置換基の性質の函数であ
り、それが結合したヌクレオシドとは無関係であること
を示している。治療効果は２種以上のヌクレオシドの誘
導体を共投与した場合にのみ得られることがあるので、
上述の事実は本発明の実施にあたって重要である。治療
用混合物中の異なるヌクレオシドの脱アシル化がｉｎ
ｖｉｖｏにおいて類似の速度で起こるならば、至適な割
合のヌクレオシドが同時に組織に送達されるので好まし
い。短鎖（アセチル）と長鎖（パルミトイル）脂肪酸で
置換されたヌクレオシドの脱アシル化速度に大きな変動
があることは、臨床的状態の差によって必要な脱アシル
化速度（またはヌクレオシド送達速度）によってアシル
置換基を選択することが可能になる。中程度の長さの脂
肪酸置換基（たとえばバレリルおよびオクタノイル）は
短鎖（アセテート）または長鎖（パルミトイル）置換基
よりも速やかに切断される。同じ肝抽出物中で、デオキ
シリボヌクレオシド自体は急速に分解され、たとえばデ
オキシアデノシンは１００マイクロモル濃度では、最初
に脱アミノ化によってイノシンを生成し、２分以内に完
全に分解される。すなわち、母体のデオキシリボヌクレ
オシド自体の投与後においてヌクレオシドが利用可能な
のはきわめて短時間であるのに比し、本発明のＯ−アシ
ル化デオキシリボヌクレオシドは投与後徐々に遊離ヌク
レオシドを放出し、長時間にわたり組織に遊離ヌクレオ
シドを供給することがわかる。デオキシシチジンのピリ
ミジン環またはデオキシグアノシンのプリン環のいずれ
かの一級アミン上の脂肪酸は、肝臓酵素によっては適当
な速度では除去されない。
【００６４】アシル化ヌクレオシドの経口投与例 アシル化ヌクレオシドの経口投与後におけるデオキシリ
ボヌクレオシドの送達を明らかにするため、３′，５′
−ジ−Ｏ−アセチルチミジンまたはチミジン自体の経口
投与後に血漿チミジン濃度を測定した。例１３ 雄性Ｆ３４４ラットに、血液採取用の慢性頸静脈カテー
テルを植え込み、２日間回復させた。基礎血液サンプル
を採取したのち、０．７ミリモルのチミジンまたは
３′，５′−ジ−Ｏ−アセチルチミジン（ＤＡＴ）を胃
チューブで投与した。血液サンプルを投与０，５，１，
２および４時間後に採取し、遠心分離し、上清（血漿）
をメタノールで脱蛋白した。血漿サンプル中のチミジン
濃度はＨＰＬＣによりＵＶ吸収検出で測定した。基礎血
漿チミジン濃度は１マイクロモルであった。チミジンの
経口投与後には、投与１時間後に血漿チミジン濃度は最
大値９マイクロモルに達し、４時間後までには基礎濃度
に復した。これに対して、同モル用量の３′，５′−ジ
−Ｏ−アセチルチミジンを経口投与した後には、血漿チ
ミジン濃度は３０分以内に最大の８０マイクロモルに達
し、投与４時間後にもまだ基礎値より高い値を示してい
た。すなわち、ジ−Ｏ−アセチルチミジンの経口投与で
は、第４図に比較データをプロットしたように、非誘導
ヌクレオシドの投与時よりもはるかに大量のチミジンが
組織に（長時間にわたり）送達される。
ボヌクレオシドの送達を明らかにするため、３′，５′
−ジ−Ｏ−アセチルチミジンまたはチミジン自体の経口
投与後に血漿チミジン濃度を測定した。例１３ 雄性Ｆ３４４ラットに、血液採取用の慢性頸静脈カテー
テルを植え込み、２日間回復させた。基礎血液サンプル
を採取したのち、０．７ミリモルのチミジンまたは
３′，５′−ジ−Ｏ−アセチルチミジン（ＤＡＴ）を胃
チューブで投与した。血液サンプルを投与０，５，１，
２および４時間後に採取し、遠心分離し、上清（血漿）
をメタノールで脱蛋白した。血漿サンプル中のチミジン
濃度はＨＰＬＣによりＵＶ吸収検出で測定した。基礎血
漿チミジン濃度は１マイクロモルであった。チミジンの
経口投与後には、投与１時間後に血漿チミジン濃度は最
大値９マイクロモルに達し、４時間後までには基礎濃度
に復した。これに対して、同モル用量の３′，５′−ジ
−Ｏ−アセチルチミジンを経口投与した後には、血漿チ
ミジン濃度は３０分以内に最大の８０マイクロモルに達
し、投与４時間後にもまだ基礎値より高い値を示してい
た。すなわち、ジ−Ｏ−アセチルチミジンの経口投与で
は、第４図に比較データをプロットしたように、非誘導
ヌクレオシドの投与時よりもはるかに大量のチミジンが
組織に（長時間にわたり）送達される。
【００６５】臨床的投与例 放射線被曝 デオキシリボヌクレオシドのアシル誘導体が放射線障害
の治療に有用であるケースは３つ、すなわち１）核事故
の場合のような電離性放射線への不慮の被曝、２）放射
線造影のためのＸ線への曝露、および３）癌の放射線療
法がある。第一の例では、アシルデオキシリボヌクレオ
シドを非経口的な注射に適した組成物として投与し、つ
いで４種のデオキシリボヌクレオシドそれぞれの０．５
〜２ｇに相当する用量を１日に数回経口投与すべきであ
る。すべてのヌクレオシドの誘導体を共投与することが
必須である。第二の場合、診断的放射線造影時のＸ線へ
の曝露では、曝露の前後にアシルデオキシリボヌクレオ
シド誘導体を経口的に投与する。第三の場合、癌の放射
線療法時には、照射による骨髄機能の望ましくないが回
避できない抑制後にその回復のためとくに、アシルリボ
ヌクレオシド誘導体が有用である。さらにヌクレオシド
が正常組織に選択的に送達され、癌組織には送達されな
いように設計された組成物は、放射線治療の治療係数
（効果と毒性の比）を改善する。同用量のデオキシリボ
ヌクレオシド誘導体がまた、抗癌もしくは抗ウイルス化
学療法によって生じた骨髄抑制の治療にも使用できる。
以下の例は、照射マウスの治療に本発明が有益であるこ
とを示している。
の治療に有用であるケースは３つ、すなわち１）核事故
の場合のような電離性放射線への不慮の被曝、２）放射
線造影のためのＸ線への曝露、および３）癌の放射線療
法がある。第一の例では、アシルデオキシリボヌクレオ
シドを非経口的な注射に適した組成物として投与し、つ
いで４種のデオキシリボヌクレオシドそれぞれの０．５
〜２ｇに相当する用量を１日に数回経口投与すべきであ
る。すべてのヌクレオシドの誘導体を共投与することが
必須である。第二の場合、診断的放射線造影時のＸ線へ
の曝露では、曝露の前後にアシルデオキシリボヌクレオ
シド誘導体を経口的に投与する。第三の場合、癌の放射
線療法時には、照射による骨髄機能の望ましくないが回
避できない抑制後にその回復のためとくに、アシルリボ
ヌクレオシド誘導体が有用である。さらにヌクレオシド
が正常組織に選択的に送達され、癌組織には送達されな
いように設計された組成物は、放射線治療の治療係数
（効果と毒性の比）を改善する。同用量のデオキシリボ
ヌクレオシド誘導体がまた、抗癌もしくは抗ウイルス化
学療法によって生じた骨髄抑制の治療にも使用できる。
以下の例は、照射マウスの治療に本発明が有益であるこ
とを示している。
【００６６】方法 Ｂａｌｂ／Ｃ＋マウスを線量７．３Ｒａｄ／分のガンマ
照射（コバルト６０）に付した。各マウスについて照射
野を２回Ｆｒｉｃｋｅの線量計測によって測定し、照射
野の均一性と用量の一定性を確認した。１５匹のマウス
を１群とし、ガンマ線の総線量、６７５、７００、７２
５および７５０Ｒを与えた。マウスを４つの治療群に分
け（各線量ごとに５匹）、それぞれ異なる照射後処置を
行った。群１ ：０．９％食塩水（対照群）群２ ：デオキシリボヌクレオシドの混合物（デオキシ
アデノシン、デオキシグアノシン、デオキシシチジンお
よびチミジンの等モル混合物群３ ：デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、デオ
キシシチジンおよびチミジンの３′，５′−ジ−Ｏ−パ
ルミトイル誘導体の混合物、非誘導ヌクレオシドの用量
と等モル群４ ：デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、デオ
キシシチジンおよびチミジンの５′−Ｏ−アセチル誘導
体の混合物（７５０Ｒのみで試験）ヌクレオシドまたは
ジ−Ｏ−アセチル誘導体は腹腔内注射によって投与した
（８マイクロモル／０．２ｍｌ生理食塩水；照射３０分
後に開始して８時間おきに１日３回、４日間）。対照群
のマウスには０．２ｍｌの生理食塩水を同じスケジュー
ルで投与した。５′−Ｏ−パルミトイルヌクレオシド誘
導体投与マウスには、照射後４日間１日１回８マイクロ
モルを投与した。すなわち、この群は、非誘導またはア
セチル化ヌクレオシド投与群マウスのヌクレオシドの１
／３モル量しか投与されなかった。３０日間毎日、死亡
動物を調べた。
照射（コバルト６０）に付した。各マウスについて照射
野を２回Ｆｒｉｃｋｅの線量計測によって測定し、照射
野の均一性と用量の一定性を確認した。１５匹のマウス
を１群とし、ガンマ線の総線量、６７５、７００、７２
５および７５０Ｒを与えた。マウスを４つの治療群に分
け（各線量ごとに５匹）、それぞれ異なる照射後処置を
行った。群１ ：０．９％食塩水（対照群）群２ ：デオキシリボヌクレオシドの混合物（デオキシ
アデノシン、デオキシグアノシン、デオキシシチジンお
よびチミジンの等モル混合物群３ ：デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、デオ
キシシチジンおよびチミジンの３′，５′−ジ−Ｏ−パ
ルミトイル誘導体の混合物、非誘導ヌクレオシドの用量
と等モル群４ ：デオキシアデノシン、デオキシグアノシン、デオ
キシシチジンおよびチミジンの５′−Ｏ−アセチル誘導
体の混合物（７５０Ｒのみで試験）ヌクレオシドまたは
ジ−Ｏ−アセチル誘導体は腹腔内注射によって投与した
（８マイクロモル／０．２ｍｌ生理食塩水；照射３０分
後に開始して８時間おきに１日３回、４日間）。対照群
のマウスには０．２ｍｌの生理食塩水を同じスケジュー
ルで投与した。５′−Ｏ−パルミトイルヌクレオシド誘
導体投与マウスには、照射後４日間１日１回８マイクロ
モルを投与した。すなわち、この群は、非誘導またはア
セチル化ヌクレオシド投与群マウスのヌクレオシドの１
／３モル量しか投与されなかった。３０日間毎日、死亡
動物を調べた。
【００６７】結果と考察 この株のマウスにおけるＬＤ５０／３０（照射後３０日
以内の死亡率５０％を生じる照射線量）は約６５０Ｒで
ある。この線量では死に至るとしても照射１２〜２０日
後で、致命的な照射後骨髄不全によるものである。この
実験で試験した最低照射量（６７５Ｒ）では、食塩水処
置対照マウスは２０％のみが生存した。これ以上の高線
量では対照群には生存例はなかった（第３表）。デオキ
シリボヌクレオシドの照射後投与では、対照群マウスに
比べて有意な生存の改善は認められなかった。一方、照
射後にジ−Ｏ−アセチルデオキシリボヌクレオシドを投
与された動物は、デオキシリボヌクレオシドまたは食塩
水を与えた動物には致命的であった線量（７００Ｒ〜７
５０Ｒ）でも生存した。５′−Ｏ−パルミトイルデオキ
シリボヌクレオシドで処置したマウスは非処置マウスに
致命的であった線量（７５０Ｒ）でも生存した。パルミ
トイル誘導体（１日１回８マイクロモル投与）は、照射
マウスの生存の改善において、３倍高用量のジ−Ｏ−ア
セチルヌクレオシド（１日３回８マイクロモル投与）と
少なくとも同程度に有効である。照射後に投与して生存
を改善する薬剤は、生存造血幹細胞の増殖および分化を
改善するものである。したがって、本発明のヌクレオシ
ド誘導体が、他の場合のたとえばある種の抗癌剤の投与
後に生じるような骨髄障害にも有用なことは明白であ
る。
以内の死亡率５０％を生じる照射線量）は約６５０Ｒで
ある。この線量では死に至るとしても照射１２〜２０日
後で、致命的な照射後骨髄不全によるものである。この
実験で試験した最低照射量（６７５Ｒ）では、食塩水処
置対照マウスは２０％のみが生存した。これ以上の高線
量では対照群には生存例はなかった（第３表）。デオキ
シリボヌクレオシドの照射後投与では、対照群マウスに
比べて有意な生存の改善は認められなかった。一方、照
射後にジ−Ｏ−アセチルデオキシリボヌクレオシドを投
与された動物は、デオキシリボヌクレオシドまたは食塩
水を与えた動物には致命的であった線量（７００Ｒ〜７
５０Ｒ）でも生存した。５′−Ｏ−パルミトイルデオキ
シリボヌクレオシドで処置したマウスは非処置マウスに
致命的であった線量（７５０Ｒ）でも生存した。パルミ
トイル誘導体（１日１回８マイクロモル投与）は、照射
マウスの生存の改善において、３倍高用量のジ−Ｏ−ア
セチルヌクレオシド（１日３回８マイクロモル投与）と
少なくとも同程度に有効である。照射後に投与して生存
を改善する薬剤は、生存造血幹細胞の増殖および分化を
改善するものである。したがって、本発明のヌクレオシ
ド誘導体が、他の場合のたとえばある種の抗癌剤の投与
後に生じるような骨髄障害にも有用なことは明白であ
る。
【００６８】
【表３】
【００６９】創傷治癒 皮膚創傷（外科的切開または事故の創傷）の治癒の促進
には、アシルデオキシリボヌクレオシドを、軟膏、生体
内侵食性カプセルの形で、または創傷用繃帯に導入して
局所的に適用するのが最善である。局所用抗生物質を共
投与することもできる。４種の主要デオキシリボヌクレ
オシドすべての混合物の２〜２０ｍｇに相当するモル量
を創傷領域１ｃｍ２あたりまたは１〜１０ｍｇを直線切
開部１〜１０ｃｍあたり適用する。創傷治癒の初期相の
発現がとくに促進される。肝再生 デオキシリボヌクレオシドのアシル誘導体は、傷害肝ま
たは疾患のある肝の再生の促進、とくに肝の部分外科的
切除後の再成長の促進に有用である。この場合、各ヌク
レオシド０．２〜２ｇと等モル量に相当する用量の誘導
体の経口投与が好ましい。４種の主要デオキシリボヌク
レオシドすべての誘導体の共投与が重要である。
には、アシルデオキシリボヌクレオシドを、軟膏、生体
内侵食性カプセルの形で、または創傷用繃帯に導入して
局所的に適用するのが最善である。局所用抗生物質を共
投与することもできる。４種の主要デオキシリボヌクレ
オシドすべての混合物の２〜２０ｍｇに相当するモル量
を創傷領域１ｃｍ２あたりまたは１〜１０ｍｇを直線切
開部１〜１０ｃｍあたり適用する。創傷治癒の初期相の
発現がとくに促進される。肝再生 デオキシリボヌクレオシドのアシル誘導体は、傷害肝ま
たは疾患のある肝の再生の促進、とくに肝の部分外科的
切除後の再成長の促進に有用である。この場合、各ヌク
レオシド０．２〜２ｇと等モル量に相当する用量の誘導
体の経口投与が好ましい。４種の主要デオキシリボヌク
レオシドすべての誘導体の共投与が重要である。
【図１】血漿中におけるデオキシリボヌクレオシドの分
解速度を例示するグラフ。以下の略号が使用されてい
る。 ｄＴ＝２′−デオキシチミジン ｄＣ＝２′−デオキシシチジン ｄＧ＝２′−デオキシグアノシン ｄＡ＝２′−デオキシアデノシン
解速度を例示するグラフ。以下の略号が使用されてい
る。 ｄＴ＝２′−デオキシチミジン ｄＣ＝２′−デオキシシチジン ｄＧ＝２′−デオキシグアノシン ｄＡ＝２′−デオキシアデノシン
【図２】血漿中におけるデオキシアデノシンの急速な異
化、およびアデノシン誘導体の緩徐な脱アシル化（デオ
キシアデノシンを生成する）を例示するグラフ。
化、およびアデノシン誘導体の緩徐な脱アシル化（デオ
キシアデノシンを生成する）を例示するグラフ。
【図３】肝抽出液中におけるデオキシアデノシン誘導体
の急速な異化（デオキシアデノシンを生成する）を例示
するグラフ。
の急速な異化（デオキシアデノシンを生成する）を例示
するグラフ。
【図４】ラットにチミジンまたはジ−Ｏ−アセチルチミ
ジンを経口投与したのちの血漿チミジン濃度を例示する
グラフ。
ジンを経口投与したのちの血漿チミジン濃度を例示する
グラフ。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−174797（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−126221（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−252493（ＪＰ，Ａ) 欧州特許出願公開56265（ＥＰ，Ａ) ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，〜５！, （1986），Ｐ．358−386 ＳＹＮＴＨ．ＣＯＭＭＵＮ．，15〜 ５！，（1985），Ｐ．401−409 Ｊ．ＡＭ．ＣＨＥＭ．ＳＯＣ．，104 〜２！，（1982），Ｐ．544−547 ＢＩＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹ，13〜 ３！，’（1974），Ｐ．553−559 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C07H 19/073 A61K 31/70 ABY A61K 31/70 ADA A61K 31/70 AGZ C07H 19/173 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (9)
- 【請求項１】 式 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種であっ
てそれぞれ水素または、（ａ）炭素原子３〜２２個を有
する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プロ
リン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シス
テイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、
リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチンから
なる群より選ばれるアミノ酸、ただし、Ｒ２はロイシン
由来ではなく、かつＲ３はグリシン又はトレオニン由来
ではない、（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）炭素原子
３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導されるアシル
基である。ただし、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のすべてはＨ
ではなく、Ｒ３がＨでない場合にはＲ１および／または
Ｒ２はアセチルでもよい）を有する２′−デオキシアデ
ノシンのアシル誘導体、またはその医薬的に許容される
塩。 - 【請求項２】 式 【化２】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種であっ
てそれぞれ水素または、（ａ）炭素原子３〜２２個を有
する直鎖脂肪酸、ただしＲ３が水素であるときはＲ１と
Ｒ２の両者はＮ−ブタン酸由来ではない、（ｂ）グリシ
ンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイシン、イソロ
イシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、セ
リン、スレオニン、システイン、アスパラギン酸、グル
タミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジン、フェニル
アラニン、カルニチンおよびオルニチンからなる群より
選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、もしくは（ｄ）
炭素原子３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導され
るアシル基である。ただし、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３のす
べてはＨではなく、Ｒ３がＨでない場合にはＲ１および
／またはＲ２はアセチルでもよい）を有する２′−デオ
キシグアノシンのアシル誘導体。 - 【請求項３】 式 【化３】 （式中、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種であっ
てそれぞれ水素または、（ａ）炭素原子３〜２２個を有
する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリシン、ならびにＬ型のアラ
ニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、シ
ステイン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニ
ン、リジン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチン
からなる群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、
もしくは（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン
酸から誘導されるアシル基である。ただし、Ｒ１，Ｒ２
およびＲ３のすべてはＨではなく、Ｒ３がＨではない場
合にはＲ１および／またはＲ２はアセチルであってもよ
い）を有する２′−デオキシシチジンのアシル誘導体、
またはその医薬的に許容される塩。 - 【請求項４】 式 【化４】 （式中、Ｒ１は（ａ）炭素原子１８〜２２個を有する直
鎖脂肪酸、（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニン、バ
リン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プロリン、
ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、システイ
ン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジ
ン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチンからなる
群より選ばれるアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、または
（ｄ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン酸から誘
導されるアシル基であり、Ｒ２およびＲ３はＨである）
を有する２′−デオキシチミジンのアシル誘導体、また
はその医薬的に許容される塩。 - 【請求項５】 式 【化５】 （式中、Ｒ１はＨであり、Ｒ２は（ａ）炭素原子３〜１
３または１５〜２２個を有する直鎖脂肪酸、（ｂ）グリ
シンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイシン、イソ
ロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、
セリン、スレオニン、システイン、アスパラギン酸、グ
ルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジン、カルニ
チンおよびオルニチンからなる群より選ばれるアミノ
酸、（ｃ）ニコチン酸、または（ｄ）炭素原子３〜２２
個を有するジカルボン酸から誘導されるアシル基であ
り、Ｒ３はＨである）を有する２′−デオキシチミジン
のアシル誘導体、またはその医薬的に許容される塩。 - 【請求項６】 式 【化６】 （式中、Ｒ１およびＲ２は同種または異種であって、そ
れぞれ、（ｉ）グリシン、ならびにＬ型のアラニン、バ
リン、ロイシン、イソロイシン、チロシン、プロリン、
ヒドロキシプロリン、セリン、スレオニン、システイ
ン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジ
ン、ヒスチジン、カルニチンおよびオルニチンからなる
群より選ばれるアミノ酸、（ｉｉ）ニコチン酸、または
（ｉｉｉ）炭素原子３〜２２個を有するジカルボン酸か
ら誘導されるアシル基であり、Ｒ３はＨである）を有す
る２′−デオキシチミジンのアシル誘導体、またはその
医薬的に許容される塩。 - 【請求項７】 式 【化７】 （式中、Ｒ１およびＲ２は同種または異種であって、そ
れぞれ（ａ）炭素原子２〜２２個を有する直鎖脂肪酸、
（ｂ）グリシンならびにＬ型のアラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、チロシン、プロリン、ヒドロキシ
プロリン、セリン、スレオニン、システイン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、カルニチンおよびオルニチンからなる群より選ばれ
るアミノ酸、（ｃ）ニコチン酸、または（ｄ）炭素原子
３〜２２個を有するジカルボン酸から誘導されるアシル
基であるが、Ｒ１とＲ２の両者がセット（ａ）から選ば
れることはなく、Ｒ３は非毒性の置換されていてもよい
ベンゾイルもしくは異項環カルボン酸から誘導されるア
シル基である）を有する２′−デオキシチミジンのアシ
ル誘導体、またはその医薬的に許容される塩。 - 【請求項８】 Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同種または異種
であってそれぞれ水素または炭素原子３〜２２個を有す
る直鎖脂肪酸から誘導されるアシル基である請求項２に
記載の２′−デオキシグアノシンのアシル誘導体。 - 【請求項９】 Ｒ１およびＲ２は炭素原子６〜１６個を
有する脂肪酸から誘導される請求項８に記載の２′−デ
オキシグアノシンのアシル誘導体。
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