JP2024069293A - 非全身性ｔｇｒ５アゴニストとしての置換４－フェニルピリジン化合物 - Google Patents

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cyclopropoxyphenyl
phenyl
chloro
pyridin
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ジー． ルイス，ジェイソン
ロバート リードベター，ミッシェル
カルドウェル，ジェレミー
ドラゴリ，ディーン
ベル，ノア
ダブリュー． ヤコブ，ジェフリー
フィン，パトリシア
ジェイン，ラケシュ
チェン，タオ
シエゲル，マシュー
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アルデリクス，インコーポレイテッド
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Abstract

【課題】化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）ならびにその他のＴＧＲ５関連疾患および障害の処置に有用な化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ’）：TIFF2024069293000304.tif54163を有する非全身性ＴＧＲ５アゴニストが提供される。【選択図】なし

Description

関連出願
本出願は、２０１５年１２月１８日に出願された米国特許仮出願第６２／２６９，８０
４号および２０１６年１１月９日に出願された米国特許仮出願第６２／４１９，９３９号
に対する利益および優先権を主張する。これらの仮出願のそれぞれの内容は、参照により
その全体が本明細書に組み込まれる。
発明の分野
本発明は、ＴＧＲ５媒介疾患または障害の処置に有用なＴＧＲ５受容体の修飾物質に関
する。具体的には、本発明は、ＴＧＲ５受容体を活性化する化合物およびその組成物、化
学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、イ
ンスリン抵抗性、高血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性大腸炎（ＵＣ）、クローン病（Ｃ
Ｄ）、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）
を含むＴＧＲ５に関連する疾患または障害の処置方法、ならびにこれら化合物の合成方法
に関する。
糖尿病は、ヒトの健康に対する増大し続ける脅威である。例えば、現在の推定では、米
国において、約１６００万人が糖尿病を罹患している状態が続いている。２型糖尿病は、
糖尿病の症例のおよそ９０％～９５％を占め、毎年約１９３，０００人の米国住民を死に
至らしめている。２型糖尿病は、全ての死因のうちの７番目の主要な原因である。欧米社
会において、２型糖尿病は現在、成人人口の６％に影響を与えており、全世界の罹患者数
は、１年間あたり６％増大していると予測されている。特定の個体が２型糖尿病を発症し
やすくなり得る、特定の遺伝的形質が存在するが、現在の糖尿病発生の増加の背後にある
駆動力は、先進国において現在広まっている、座ることが増えた生活様式、食事、および
肥満症である。２型糖尿病を罹患する糖尿病患者の内の約８０％が、かなり過体重である
。また、この疾患を発症している若い人の数が次第に増えてきている。２型糖尿病は現在
、２１世紀のヒトの健康に対する主要な脅威のうちの１つとして、国際的に認識されてい
る。
２型糖尿病は、血糖レベルを適切に調節することができないという形で顕在化し、また
、インスリン分泌の不全またはインスリン抵抗性により特徴付けられ得る。すなわち、２
型糖尿病を罹患している人は、インスリンが非常に少ないか、またはインスリンを効果的
に使用することができない。インスリン抵抗性とは、身体組織が、内因性インスリンに適
切に応答できないことを意味する。インスリン抵抗性は、遺伝的特質、肥満症、加齢、お
よび長期間にわたる高い血糖を有することなどの複数の要因に起因して発症する。２型糖
尿病は、あらゆる年齢において発症し得るが、最も一般的には、成人期に明らかになる。
しかし、小児における２型糖尿病の発生数は、増大している。糖尿病患者では、グルコー
スレベルが血液中および尿中で増加し、過剰な排尿、渇き、空腹、ならびに脂肪およびタ
ンパク質の代謝に伴う問題を引き起こす。処置されないまま放置すると、糖尿病は、失明
、腎不全、および心臓疾患などの生命を脅かす合併症を引き起こす場合がある。
２型糖尿病は現在、いくつかのレベルで処置されている。第一のレベルの治療は、単独
または治療薬と組み合わせされた、食事および／または運動療法によるものである。この
ような薬剤としては、インスリン、または血糖値を低下させる医薬品を挙げ得る。２型糖
尿病の個体の約４９％が、経口薬物療法を必要とし、約４０％が、インスリン注射または
インスリン注射と経口薬物療法との組み合わせを必要とし、そして１０％は、食事および
運動療法を単独で利用している。
従来の治療法には、膵臓β細胞からのインスリン産生を増大させるスルホニル尿素など
のインスリン分泌促進物質；メトホルミンなどの肝臓からのグルコース産生を低下させる
血糖低下エフェクター；チアゾリジンジオンなどのインスリン作用を増強するペルオキシ
ソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲγ）のアクチベーター；および腸のグルコース
産生を妨害するα－グルコシダーゼ阻害剤、が挙げられる。しかし、現在利用可能な処置
に関連する欠点が存在する。例えば、スルホニル尿素およびインスリン注射は、低血糖発
作および体重増加に関連し得る。さらに、患者は、スルホニル尿素に対する応答性を一定
の期間にわたり失うことが多々ある。メトホルミンおよびα－グルコシダーゼ阻害剤は多
くの場合、消化管の問題を生じ、またＰＰＡＲγアゴニストは、体重増加および浮腫を生
じさせる傾向がある。
つい最近、自然に分泌されるインクレチンホルモンの効果を延長または模倣する新規薬
剤が市場に投入された（Ｎｅｕｍｉｌｌｅｒ，Ｊ Ａｍ Ｐｈａｒｍ Ａｓｓｏｃ．４９
（補遺１）：Ｓ１６－Ｓ２９，２００９）。インクレチンは、栄養、特にグルコースが腸
に送られるとき、特殊な腸内細胞から放出される消化管ホルモンの一群である。２つの最
も重要なインクレチンホルモンは、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（
ＧＩＰ）およびＧＬＰ－１（Ｌ細胞から放出される）であり、これらは、膵臓からのイン
スリン分泌をグルコース依存の方式で刺激し、グルカゴン分泌を抑制する。しかし、ＧＬ
Ｐ－１自体は、糖尿病の臨床処置として実用的ではない。なぜなら、インビボでの半減期
が非常に短いからである。これに対処するために、Ｔ２ＤＭの処置のために現在利用可能
であるかまたは規制審査中である、インクレチンベースの薬剤は、インクレチン作用の延
長を達成するように設計されている。例えば、シタグリプチンなどのジペプチジルペプチ
ダーゼ－４阻害剤は、内因性インクレチンホルモンの、通常は急速なタンパク質分解によ
る分解を阻害する。天然で分泌されるＧＬＰ－１と比較してより安定であるように、およ
び／または延長された血清中半減期を有するように設計されているヒト由来のインクレチ
ン模倣物質および合成インクレチン模倣物も存在し、これらには、リラグルチドおよびエ
キセナチドなどの薬剤が挙げられる。いずれのアプローチでも、その目的は、持続するイ
ンクレチン応答を提供し、この結果、グルコース依存性インスリン分泌を強化することで
ある。低血糖症の危険性が低いインクレチン治療を提供できるのは、インスリン応答がグ
ルコース依存性であるためである。さらに、ＧＬＰ－１は、胃内容物排出を遅らせて、本
来とは異なる方式で、有利に満腹感をもたらし、従って、減量が可能である（Ｎｅｕｍｉ
ｌｌｅｒ ２００９）。
炎症性腸疾患（ＩＢＤ）は消化管の慢性再発性炎症性疾患であり、消化管に炎症および
潰瘍を生じさせる。ＩＢＤは通常、２つの形態、（ＣＤ）および（ＵＣ）をとり、一般に
、種々の要因（環境、遺伝、微生物叢変化、および免疫機能障害）の組み合わせ結果であ
ると考えられている。これらの要因は全て、臨床疾患が存在するのにある程度必要なもの
と考えられる。最終的に、環境的刺激または腸内細菌に応答して起こる宿主免疫系の調節
不全が、宿主を、腸を標的とする慢性的無制御炎症の危険にさらすことになる。腸の健康
は、抗原負荷に対する応答を悪化させ、慢性炎症と疾患の悪循環をもたらす、低下したバ
リアー機能により損なわれる。多様な原因因子により、疾患の処置が極めて困難になり、
多くのＩＢＤ患者が処置不十分のままで放置され、高い比率の外科的切除に繋がる（特に
ＣＤの場合）。
世界的なＵＣ発生率は０．５～２４．５人／１０万人と大きく変動し、一方、ＣＤの発
生率は、０．１～１６人／１０万人と変動し、ＩＢＤの発生率は３９６人／１０万人に達
する（ｗｗｗ．ｃｄｃ．ｇｏｖ）。２０１２年の概括では、報告された最大ＩＢＤ発生率
の地域は、ヨーロッパ（ＵＣ、５０５人／１０万人；ＣＤ、３２２人／１０万人）および
北米（ＵＣ、２４９人／１０万人；ＣＤ、３１９人／１０万人）であった。さらに、経時
的に発生率が上昇している証拠が存在した。ＩＢＤは、米国における最も重要なＧＩ疾患
であり、患者に対する生涯治療が必要となる。米国では毎年、ＩＢＤは、７０万人が医師
の往診を受け、１０万の入院があり、１１．９万人の患者が身体が不自由と見なされる状
態である（ｗｗｗ．ｃｄｃ．ｇｏｖ）。長期的に見ると、ＣＤ患者の７５％まで、および
ＵＣ患者の２５％までが手術を必要とすることになろう（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｄｃ
．ｇｏｖ／ｉｂｄ／を参照）。ＩＢＤは、ヨーロッパ系アメリカ人はアフリカ系アメリカ
人より高頻度に発生し、中南米系アメリカ人およびアジア系アメリカ人は発生比率が最も
低い。ＣＤは、７０万人ものアメリカ人に影響を与え得る。男性と女性は、同様に罹患す
る可能性が高く、疾患はいずれの年代でも起こり得るが、１５才～３５才の若者および若
年成人の間でより多く広まっている。
ＩＢＤの処置には、伝統的手段ならびに内科的処置に応答しない人の場合の外科的手法
が含まれる。治療目的は、患者生活の質の改善、寛解の誘導と維持、合併症の防止、栄養
不良の回復、および疾患経過の改善である。この疾患の主要な治療薬の範疇は、抗炎症薬
、免疫抑制剤治療薬、生物学的製剤、抗生物質、および症状軽減薬である。ＩＢＤ病原性
の理解における最近の進歩により、多数の新しい標的療法の開発が始まった。第一選択治
療薬は通常、メサラミンと誘導体である。これは、比較的安全で効果的であり、患者の３
０～５０％で長期の軽減が達成される。第二選択治療薬は、ステロイド治療薬であり、３
０％の患者で長期間の効力がある。ステロイド後、免疫調節剤（チオプリン、シクロスポ
リン）が試みられる。近年、ＴＮＦ阻害剤がＩＢＤでより広く使用されるようになってき
た。これらは、良好な粘膜治癒および復旧を示すが、高率で合併症が生じ、効力を長期間
維持しない。ＩＢＤの最終選択治療薬は、患部組織の外科的除去である。これは、これら
の患者にとって、極めて侵襲的であり、生活の質を低下させる。
ＧＬＰ－２は、ＧＩの健康にとって特に重要である。ＧＬＰ－２の末梢作用は、腸内粘
膜に大きく限定されており、そこでＧＬＰ－２は栄養性ホルモンとして機能する。その効
果のほとんどは小腸で起こり、また、より少ない程度で大腸において起こる。ＧＬＰ－２
の健康なげっ歯類への長期にわたる投与は、陰窩細胞増殖の増加による腸重量が増え、絨
毛アポトーシスが減少し、絨毛の高さおよび、一貫性は低いが、陰窩深さの拡大が起こる
。上述のように、ＧＬＰ－２の栄養性効果は、近位小腸でより顕著であり、腸内形態の全
ての変化は処置中断後、急速に元に戻る。ＧＬＰ－２治療薬はまた、刷子縁酵素の増加し
た発現および活性ならびに栄養素の吸収で示されるように、腸の消化および吸収能力を高
め、減少した透過性によりバリアー機能を高める。ＧＬＰ－２治療薬の腸増殖および／ま
たは腸機能に対する好ましい効果が、切除、大腸炎（ＩＢＤ）、化学療法剤誘導下痢、壊
死性膵炎、食物アレルギー、心理的ストレス、および熱傷を伴う腸内損傷のげっ歯類モデ
ル、ならびに短腸症候群の患者で示された。腸におけるＧＬＰ－２の追加の効果には、腸
内グルコース輸送；げっ歯類モデルの消化管運動の抑制［ヒトでは相反する結果］；胃内
容物排出、および酸分泌（健康なヒトへのＧＬＰ－２注入は、刺激による胃酸分泌を減ら
すが、基礎酸または分泌量には影響しない）が含まれる。
ＧＬＰ－１およびＧＬＰ－２の発生源である腸内Ｌ細胞はＴＧＲ５受容体を同時発現さ
せる。小分子アゴニストまたは部分アゴニストによるＴＧＲ５の活性化は、従って、化学
療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、イン
スリン抵抗性、高血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候
群中の非経口栄養に関連する障害、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）ならびにその他の障
害の治療薬となる潜在能力を有する。この理由のために、ＴＧＲ５の非全身性の強力な小
分子アゴニストに対する大きな必要性が残されている。
本発明の第１の態様は、式（Ｉ’）：
Figure 2024069293000001
 （式中、
Ｑは、Ｃ＝Ｏ、－ＣＨ２－、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
ＱがＣ＝Ｏである場合、Ｑ１は－ＮＲ５’－であり、Ｑが－ＮＲ５－または－Ｏ－であ
る場合、Ｑ１は－ＣＨ２－であり、またはＱが－ＣＨ２－である場合、Ｑ１は－Ｏ（ＣＨ
２）０－１または－ＮＲ５－であり；
Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
ＹはＣＲｂまたはＮであり；
ＲａおよびＲｂはそれぞれ独立にＨ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコ
キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、またはハロゲンで
あり；または
Ｒ１およびＲａは、それらが結合している炭素原子と一緒にヘテロシクロアルキルを形
成し；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、
－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキ
ル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１およびＲａは、それらが結合している炭素原子と一緒にヘテロシクロアルキルを形
成し；または
Ｒ１およびＲ３は、隣接する原子上にある場合、それらが結合している炭素原子と一緒
に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル
、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、およびハロゲンから選択される１個または複数の置換
基で任意に置換されてもよいヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立にＨ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；
または
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル
、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよ
く；または
Ｒ１およびＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、およびハロゲンから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい
ヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－
からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のい
ずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または
２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１個また
は複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１
個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、Ｄ、－ＯＨ、ハロゲン、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、ヘ
テロアリール、またはＲ１７であり、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール
、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、ハロゲン、およびＲ１４から選択される１個または複数の
置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ
６－Ｃ１０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ
１－Ｃ１２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－
、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換
されてもよく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、Ｏおよび
Ｎは近接しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シ
クロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－
Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたは
ヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個
または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテ
ロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル
の場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で
任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキルまたはスピロヘテロシクロ
アルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、
２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置
換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１７は、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルまたは（Ｃ２－Ｃ１８）アルケニルであり、（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１８）アルケニルの０～８個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群よ
り選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキルまたはアルケニル中
のいずれか２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接しておらず、アルキルお
よびアルケニルは１個または複数のＲ１８で任意に置換されてもよく；
Ｒ１８は、１個または複数のＲ２１で任意に置換されてもよいＲ１９、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリール、またはヘテロアリールであり；
Ｒ１９は、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～８個の
メチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ
）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキルま
たはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接してお
らず、アルキルは１個または複数のＲ２０で任意に置換されてもよく；
Ｒ２０は、１個または複数のＲ２１で任意に置換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリー
ル、またはヘテロアリールであり；
Ｒ２１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、またはハロゲンであり；または
２個のＲ２１は、隣接する原子上にある場合、１個または複数のＲ２２で任意に置換さ
れてもよいシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを一緒に形成し；
Ｒ２２は、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３－Ｃ７）シクロアルキル、または－Ｃ
（Ｏ）ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、－
ＯＨおよびＣＮから独立に選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく
；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは、０、１、または２である。）の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩、水和
物、溶媒和物、同位体、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体に関する。
本発明の別の態様は、ＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害の処置または予防方法
に関する。該方法は、ＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害の処置を必要としている
患者に有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和
物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患または障害の処置方法に関する
。該方法は、ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患または障害の処置を必要としている患者に
有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プ
ロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を投与することを含む。
本発明の別の態様は、化学療法剤誘導下痢の処置方法に関する。該方法は、有効量の式
（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ
、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、２型糖尿病を処置する方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ
’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立
体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、高リン血症の処置または予防方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。
本発明の別の態様は、腎疾患の処置または予防方法に関する。該方法は、有効量の式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、血清クレアチニンレベルを低減する方法に関する。該方法は、有
効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロ
ドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与すること
を含む。
本発明の別の態様は、蛋白尿を処置または予防する方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。
本発明の別の態様は、腎置換療法（ＲＲＴ）までの時間を遅らせる方法に関する。該方
法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和
物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与
することを含む。
本発明の別の態様は、ＦＧＦ２３レベルを減らす方法に関する。該方法は、有効量の式
（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ
、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、活性ビタミンＤの高リン酸血症性効果を低減する方法に関する。
該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶
媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に
投与することを含む。
本発明の別の態様は、副甲状腺機能亢進症を和らげる方法に関する。該方法は、有効量
の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラ
ッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含
む。
本発明の別の態様は、血清副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）を低減する方法に関する。該方
法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和
物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与
することを含む。
本発明の別の態様は、内皮機能障害を改善する方法に関する。該方法は、有効量の式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、血管石灰化を減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’
）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体
異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、尿中リンを減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）
の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異
性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、血清リンレベルを正常化する方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。
本発明の別の態様は、高齢患者のリン酸負荷を減らす方法に関する。該方法は、有効量
の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラ
ッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含
む。
本発明の別の態様は、食餌性リン取込を減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、腎臓肥大を抑える方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）
の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異
性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、心臓肥大を小さくする方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ
’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立
体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、胃および腸関連障害を処置および／または予防する方法に関する
。該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、
溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者
に投与することを含む。
本発明の別の態様は、化学療法剤または放射線療法の副作用を処置および／または予防
する方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可
能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必
要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、ＴＧＲ５の活性化に関連
する疾患を処置する薬物の製造における使用に関する。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、ＴＧＲ５の活性化に関連
する疾患の処置における使用に関する。
本発明の別の態様は、式（ＩＩ’）：
Figure 2024069293000002
 （式中、
Ｐは、－Ｏ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、または－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）
ＮＲｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、アルキルは、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３）アルキ
ルで任意に置換されてもよく、および
Ｒｓは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；および
Ｐは、切断可能基である。）を有する式（Ｉ’）の化合物のプロドラッグに関する。
本発明の別の態様は、式（ＩＩ）：
Figure 2024069293000003
 （式中、
Ｐは、－Ｏ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、または－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）
ＮＲｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、アルキルは、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３）アルキ
ルで任意に置換されてもよく、および
Ｒｓは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；および
Ｐは、切断可能基である。）を有する式（Ｉ’）の化合物のプロドラッグに関する。
本発明は、限定されないが、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、
空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性
大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、および過敏性腸症
候群（ＩＢＳ）を含むＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害を処置する方法をさらに
提供し、該方法は、前述の疾患または障害の少なくとも１種に罹患している患者に、式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体を投与することを含む。
本発明は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、
耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性大腸炎、クローン
病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）な
らびにその他のＴＧＲ５の調節に関連する疾患などの疾患の処置における治療薬であるＴ
ＧＲ５のアゴニストを提供する。
本発明は、既知のＴＧＲ５アゴニストに対して改善された効力および安全性プロファイ
ルを備えた化合物および組成物をさらに提供する。本開示はまた、化学療法剤誘導下痢、
糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高
血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養
に関連する障害、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）を含む様々な種類の疾患の処置におけ
るＴＧＲ５受容体に対する新規作用機序を有する薬剤を提供する。最終的に、本発明は、
医学界に対し、ＴＧＲ５媒介疾患および障害の処置のための新規薬理学的戦略を提供する
。
３００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８８、０．４ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、およびビークルで処置した、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）誘導による下痢を有するマウスの糞便形状スコア（ＦＦＳ）を示す図である。 マウスを３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、処置によるマウス炎症性腸疾患モデルのＤＡＩスコアを示す図である。 マウスを３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、およびビークルで処置した場合の、処置によるマウス炎症性腸疾患モデルの結腸の長さを示す図である。 マウスを３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、処置によるマウス炎症性腸疾患モデルにおけるＫＣ／Ｇｒｏの結腸サイトカインレベルを示す図である。 マウスを３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、およびビークルで処置した場合の、処置によるマウス炎症性腸疾患モデルの結腸組織学的スコアを示す図である。 ３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９およびビークルで処置した場合の、マウスの小腸長さ中の色素移動量を示す。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの小腸重量を示す図である。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの結腸重量を示す図である。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの空腸絨毛陰窩深さを示す図である。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの回腸絨毛陰窩深さを示す図である。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの結腸陰窩深さを示す図である。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの活性ＧＬＰ－１を示す図である。 マウスを、０．５ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、３．６ｇ／Ｌのシタグリプチンと１００ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびビークルで処置した場合の、マウスの合計ＧＬＰ－２を示す図である。 マウスを、０．４ｍｇ／ｋｇのリラグルチド、１０ｍｇ／ｋｇのリナグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１０ｍｇ／ｋｇのリナグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびＷＤビークルで処置した場合の、ＷＤ摂取マウスの活性ＧＬＰ－１を示す図である。 マウスを、０．４ｍｇ／ｋｇのリラグルチド、１０ｍｇ／ｋｇのリナグリプチン、３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９、１０ｍｇ／ｋｇのリナグリプチンと３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８９の組み合わせ、およびＷＤビークルで処置した場合の、ＷＤ摂取マウスの合計ＧＬＰ－１を示す図である。
本発明は、ＴＧＲ５を活性化できる化合物および組成物に関する。本発明は、治療有効
量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロド
ラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することに
より、ＴＧＲ５が役割を果たす、疾患または障害の処置、予防または回復方法を特徴とす
る。本発明の方法は、ＴＧＲ５受容体を活性化することによる、種々のＴＧＲ５依存性疾
患および障害の処置に使用できる。ＴＧＲ５の活性化は、限定されないが、化学療法剤誘
導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵
抗性、高血糖、肥満症、代謝症候群、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非
経口栄養に関連する障害、および過敏性腸症候群（ＩＢＳ）を含む疾患の処置、予防、ま
たは回復に向けた新規手法を提供する。
本発明の第１の態様では、式（Ｉ’）：
Figure 2024069293000004
 （式中、Ｑ、Ｑ１、Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、
Ｙ、およびｎは、本明細書に記載の上記で記載の通りである。）の化合物、およびその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プロドラッグ、立体異性体、および互
変異性体が記載される。
この発明の詳細は下記の記載で示す通りである。本明細書に記載のものに対する類似ま
たは等価の方法および材料を本発明の実施または試験に使用できるが、以降では、例示的
な方法と材料について記述する。その他の本発明の特徴、目的、利点は以下の記述および
特許請求の範囲から明らかであろう。本明細書、および添付の特許請求の範囲では，文脈
から明確に別義が示されない限り、単数形は複数形も含む。特に断らなければ、本明細書
で使用されるすべての技術的および科学的用語は、本発明が属する当業者により一般に理
解されているものと同じ意味を有する。本明細書で引用された全ての特許および刊行物は
、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
定義
本開示で使用される冠詞の「ａ」および「ａｎ」は、１つまたは１つを超える（すなわ
ち、少なくとも１つの）、その冠詞の文法的対象を意味する。例えば、「ａｎ ｅｌｅｍ
ｅｎｔ」は、１つの要素または２つ以上の要素を意味する。
特に指示がない限り、本開示では、用語の「および／または」は、「および」または「
または」の意味で使用される。
用語の「任意に置換されてもよい」は、所与の化学部分（例えば、アルキル基）がその
他の置換基（例えば、アルキル基）に結合できる（しかし結合することが必要ではない）
ことを意味すると理解される。例えば、任意に置換されてもよいアルキル基は、完全に飽
和されたアルキル鎖（すなわち、純粋な炭化水素）とすることができる。あるいは、同じ
任意に置換されてもよいアルキル基は、水素とは異なる置換基を有することができる。例
えば、アルキル基は、鎖に沿ったいずれの位置ででも、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、
または本明細書に記載の任意の他の置換基に結合され得る。したがって、用語の「任意に
置換されてもよい」は、化学部分がその他の官能基を含む可能性を有するが、何らかのさ
らなる官能基を有するとは限らないことを意味する。記載した基の任意の置換で使用され
る好適な置換基には、限定されないが、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ
、－ＣＨ２ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、Ｃ１－Ｃ６
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルコキシ、－Ｏ－（Ｃ２－
Ｃ６）アルケニル、－Ｏ－（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ
２－Ｃ６）アルキニル、－ＯＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
－ＮＨ２、－ＮＨ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－
ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｓ（
Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、およびＳ（Ｏ
）Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２が挙げられる。置換基はそれ自体任意に置換されても
よい。本明細書で使用される場合、「任意に置換されてもよい」は、置換または非置換も
意味し、この意味は、以下に記載される。
本明細書で使用される場合、「置換」という用語は、特定の基または部分が１個または
複数の好適な置換基を持つことを意味し、この置換基は、その特定の基または部分に１つ
または複数の位置で結合し得る。例えば、シクロアルキルで置換されたアリールは、シク
ロアルキルがアリールの１つの原子と１つの結合により結合するか、またはアリールと縮
合し、２種以上の共通の原子を共有することにより結合することを意味してよい。
本明細書で使用される場合、「非置換」という用語は、特定の基が置換基を持たないこ
とを意味する。
本明細書で使用される場合、「ＴＧＲ５の活性化」という用語は、化合物または化合物
の基がＴＧＲ５アゴニストまたは部分アゴニストとして作用することを意味する。
特に定めがない限り、用語の「アリール」は、１～３個の芳香環を有する環状の芳香族
炭化水素基を意味し、フェニル、ビフェニルまたはナフチルなどの単環式または二環式基
を含む。２個の芳香環（二環式、など）を含む場合、アリール基の芳香環は、単一の位置
（例えば、ビフェニル）で、または縮合（例えば、ナフチル）により結合され得る。アリ
ール基は、１個または複数の置換基、例えば、１～５個の置換基で、任意の結合位置で任
意に置換されてよい。代表的置換基には、限定されないが、－Ｈ、－ハロゲン、－Ｏ－（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｏ－（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、－
Ｏ－（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２－Ｃ６）アルキニル
、－ＯＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、ＮＨ２、ＮＨ（（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルおよびＳ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル）２が挙げられる。置換基はそれ自体任意に置換されてもよい。さらに、２つの融合
環を含む場合、本明細書で定義のアリール基は、完全飽和環と縮合した不飽和または部分
飽和環を有してよい。これらのアリール基の代表的環系としては、フェニル、ビフェニル
、ナフチル、アントラセニル、フェナレニル、フェナントレニル、インダニル、インデニ
ル、テトラヒドロナフタレニル、テトラヒドロベンゾアンヌレニル、などが挙げられるが
、これらに限定されない。
特に別に定めがない限り、「ヘテロアリール」は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個
または複数のヘテロ原子を含み、残りの環原子はＣである、５～２４個の環原子の一価単
環式芳香族ラジカルまたは多環式芳香族ラジカルを意味する。本明細書で定義されたよう
なヘテロアリールはまた、ヘテロ原子がＮ、ＯまたはＳから選択される二環式ヘテロ芳香
族基も意味する。芳香族ラジカルは、１個または複数の本明細書に記載の置換基で独立に
任意に置換されてもよい。例としては、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ピラゾ
リル、ピリミジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリ
ル、ピラジニル、インドリル、チオフェン－２－イル、キノリル、ベンゾピラニル、イソ
チアゾリル、チアゾリル、チアジアゾール、インダゾール、ベンゾイミダゾリル、チエノ
［３，２－ｂ］チオフェン、トリアゾリル、トリアジニル、イミダゾ［１，２－ｂ］ピラ
ゾリル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジニル、インダゾ
リル、ピロロ［２，３－ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［
３，４－ｃ］ピリジニル、チエノ［３，２－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｃ］ピリ
ジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、インドリニ
ル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフ
ラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン
、ジヒドロベンゾオキサニル、キノリニル、イソキノリニル、１，６－ナフチリジニル、
ベンゾ［ｄｅ］イソキノリニル、ピリド［４，３－ｂ］［１，６］ナフチリジニル、チエ
ノ［２，３－ｂ］ピラジニル、キナゾリニル、テトラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、［
１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジニル、イソインドリル、ピロロ［２，３－
ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｂ］ピリジニル、
イミダゾ［５，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、テトラヒドロ
ピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１λ２－ピロロ［２，１
－ｂ］ピリミジン、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン、ピリジン－２－オン、フロ［３，２
－ｃ］ピリジニル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、１Ｈ－ピリド［３，４－ｂ］［１，
４］ チアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、フロ［２，３－ｂ］
ピリジニル、ベンゾチオフェニル、１，５－ナフチリジニル、フロ［３，２－ｂ］ピリジ
ン、［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、ベンゾ［１，２，３］トリア
ゾリル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ｂ
］ピリダジニル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾリル、ベンゾ［ｃ］［１，２，
５］オキサジアゾール、１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン
、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラゾロ［１，５－ｂ］［１，２］オキサジニル、４，５，
６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、チアゾロ［５，４－ｄ］チア
ゾリル、イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３，４］チアジアゾリル、チエノ［２，３－ｂ］
ピロリル、３Ｈ－インドリル、およびこれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定され
ない。さらに、２つの融合環を含む場合、本明細書で定義のアリール基は、完全飽和環と
縮合した不飽和または部分飽和環を有してよい。代表的ヘテロアリール基の環系には、イ
ンドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラン、ク
ロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、３，４
－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリニル、２，３－ジヒドロベンゾフラン、インドリニル、イ
ンドリル、およびジヒドロベンゾオキサニルが挙げられる。
ハロゲンまたは「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を意味する。
アルキルは、１～１２個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖飽和炭化水素を意味する。
（Ｃ１－Ｃ６）アルキルの例には、限定されないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル
、ペンチル、ヘキシル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル
、ネオペンチルおよびイソヘキシルが挙げられる。
「アルコキシ」は、１～１２個の炭素原子を含む、鎖中に末端「Ｏ」を含む直鎖または
分枝鎖飽和炭化水素、すなわち、－Ｏ（アルキル）を意味する。アルコキシの例としては
、限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ｔ－ブトキシ、または
ペントキシ基が挙げられる。
「アルケニル」は、２～１２個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖不飽和炭化水素を意
味する。「アルケニル」基は、鎖中に少なくとも１つの二重結合を含む。アルケニル基の
二重結合は、非共役であるか、または別の不飽和基と共役し得る。アルケニル基の例には
、エテニル、プロペニル、ｎ－ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、またはヘキセニル
が挙げられる。アルケニル基は、非置換または置換とすることができる。本明細書で定義
されたようなアルケニルは、直鎖または分岐であってよい。
「アルキニル」は、２～１２個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖不飽和炭化水素を意
味する。「アルキニル」基は、鎖中に少なくとも１つの三重結合を含む。アルケニル基の
例には、エチニル、プロパルギル、ｎ－ブチニル、イソブチニル、ペンチニル、またはヘ
キシニルが挙げられる。アルキニル基は、非置換または置換とすることができる。
用語の「アルキレン」または「アルキレニル」は、二価のアルキルラジカルを意味する
。上述のいずれかの一価アルキル基は、アルキルから第２の水素原子を除去することによ
り、アルキレンとし得る。本明細書で定義されたようなアルキレンは、Ｃ１－Ｃ６アルキ
レンであってもよい。アルキレンは、さらにＣ１－Ｃ４アルキレンであってもよい。典型
的なアルキレン基には、限定されないが、－ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－（Ｃ（Ｃ
Ｈ３）２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２－
、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、などが挙げられる。
本明細書で使用される場合、用語の「アミノアルキル」は、１個または複数のアミノ基
で置換された、本明細書で定義のアルキル基を意味する。アミノアルキルの例には、限定
されないが、アミノメチル、ジアミノメチル、アミノエチル、１，２－アミノエチル、な
どが挙げられる。
「シクロアルキル」は、３～１８炭素原子（例えば、Ｃ３－Ｃ１０）単環式または多環
式飽和炭素環（例えば、縮合、架橋、またはスピロ環）を意味する。シクロアルキル基の
例には、限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル、シクロヘプタニル、シクロオクタニル、ノルボラニル、ノルボレニル、ビシクロ［
２．２．２］オクタニル、またはビシクロ［２．２．２］オクテニルが挙げられる。
「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクロアルキル」は、酸素、窒素、または硫黄から
選択される炭素およびヘテロ原子を含む単環または多環（例えば、縮合、架橋、またはス
ピロ環）を意味し、環炭素またはヘテロ原子の間で共有される非局在化π電子（芳香族性
）が存在しない。ヘテロシクロアルキルは、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、
または１２員環とすることができる。ヘテロシクロアルキル環構造は、１個または複数の
置換基により置換されてもよい。置換基はそれ自体任意に置換されてもよい。ヘテロシク
リル環の例には、限定されないが、オキセタニル、アゼタジニル、テトラヒドロフラニル
、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、チアゾリ
ニル、チアゾリジニル、ピラニル、チオピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサリニ
ル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ－オキシド、
チオモルホリニルＳ－ジオキシド、ピペラジニル、アゼピニル、オキセピニル、ジアゼピ
ニル、トロパニル、オキサゾリジノニル、およびホモトロパニルが挙げられる。本発明で
は、３～１０員ヘテロシクリルは、３～１０個の原子を含み、その内の少なくとも１個の
ヘテロ原子がＮ、ＯまたはＳの群から選択される、飽和または部分飽和非芳香環構造を意
味する。
用語の「ヒドロキシアルキル」は、アルキル基が１個または複数の－ＯＨ基で置換され
ている上記で定義のアルキル基を意味する。ヒドロキシアルキル基の例には、ＨＯ－ＣＨ
２－、ＨＯ－ＣＨ２ＣＨ２－およびＣＨ３－ＣＨ（ＯＨ）－が挙げられる。
本明細書で使用される場合、用語の「ハロアルキル」は、１個または複数のハロゲンで
置換されている、本明細書で定義のアルキル基を意味する。ハロアルキルの例には、限定
されないが、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、およびト
リクロロメチルなどが挙げられる。
本明細書で使用される場合、用語の「ハロアルコキシ」は、１個または複数のハロゲン
で置換されている、本明細書で定義のアルコキシ基を意味する。ハロアルキル基の例には
、限定されないが、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキ
シ、トリクロロメトキシなどが挙げられる。
本明細書で使用される場合、用語の「シアノ」は、三重結合により窒素原子に結合され
た炭素原子、すなわち、Ｃ≡Ｎを有する置換基を意味する。
本明細書で使用される場合、用語の「アミン」は、一級（Ｒ－ＮＨ２、Ｒ≠Ｈ）、二級
（Ｒ２－ＮＨ、Ｒ２≠Ｈ）および三級（Ｒ３－Ｎ、Ｒ≠Ｈ）アミンを意味する。置換アミ
ンは、少なくとも１個の水素原子が置換基で置換されているアミンを意味する。
本明細書で使用される場合、用語の「アミノ」は、少なくとも１個の窒素原子を含む置
換基を意味する。具体的には、ＮＨ２、ＮＨ（アルキル）またはアルキルアミノ、－Ｎ（
アルキル）２またはジアルキルアミノ、アミド－、カルバミド－、尿素、およびスルファ
ミド置換基が用語の「アミノ」に含まれる。
本明細書で使用される場合、用語の「ジアルキルアミノ」は、両方の水素が、本明細書
の上記で定義の、アルキル基で置換されたアミノまたはＮＨ２基、すなわち、－Ｎ（アル
キル）２を意味する。アミノ基上のアルキル基は、同じ、または異なり得る。アルキルア
ミノ基の例には、限定されないが、ジメチルアミノ（すなわち、－Ｎ（ＣＨ３）２）、ジ
エチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジ－ｎ－ブチルアミノ、ジ－
ｓｅｃ－ブチルアミノ、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、メチル（エチル）アミノ、メチル
（ブチルアミノ）、などが挙げられる。
「スピロシクロアルキル」または「スピロシクリル」は、単一原子を介して両方の環が
連結された、炭素からなる二環式系を意味する。環は、大きさと性質が異なるもの、また
は大きさと性質が同じものとすることができる。実施例としては、スピロペンタン、スピ
ロヘキサン、スピロヘプタン、スピロオクタン、スピロノナン、またはスピロデカンが挙
げられる。スピロ環中の１つまたは両方の環は、別の環の炭素環式、ヘテロ環式、芳香族
、または芳香族ヘテロ環に縮合され得る。スピロ環中の１個または複数の炭素原子は、ヘ
テロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、ＳまたはＰ）で置換可能である。（Ｃ３－Ｃ１２）スピロシ
クロアルキルは、３～１２個の炭素原子を含むスピロ環である。１個または複数の炭素原
子は、ヘテロ原子で置換可能である。
用語の「スピロヘテロシクロアルキル」または「スピロヘテロシクリル」は、少なくと
も１個の環が複素環（例えば、少なくとも１個の環がフラニル、モルホリニル、またはピ
ペラジニル）であるスピロ環を意味する。
用語の「溶媒和物」は、溶質および溶媒により形成された様々な化学量論の複合体を意
味する。本発明において、このような溶媒は、溶質の生物活性を妨げてはならない。好適
な溶媒の例には、水、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、およびＡｃＯＨが挙げられるが、これらに限
定されない。水が溶媒分子の場合、溶媒和物は通常、水和物と呼ばれる。水和物には、化
学量論量の水を含む組成物、ならびに様々な量の水を含む組成物が挙げられる。
用語の「異性体」は、組成および分子量は同じであるが、物理的および／または化学的
特性が異なる化合物を意味する。その構造の差は構造の差（幾何異性体）または偏光面を
回転する能力の差（立体異性体）であり得る。立体異性体に関しては、式（Ｉ’）の化合
物は、１個または複数の不斉炭素を有し、ラセミ体、ラセミ混合物として、および個別の
エナンチオマーまたはジアステレオマーとして生じる。
本発明の化合物、またはこれらの薬学的に受容可能な塩は、１個または複数の不斉中心
を有し得、したがって、エナンチオマーおよびジアステレオマー、ならびに絶対立体化学
の点から、（Ｒ）－もしくは（Ｓ）－として、またはアミノ酸に対して（Ｄ）－もしくは
（Ｌ）－として定義され得る他の立体異性体型を生じ得る。本発明は、全てのこのような
可能な異性体、ならびにそれらのラセミ型および光学的に純粋な型を含むことが意図され
ている。光学的に活性な（＋）および（－）、ならびに（Ｒ）－および（Ｓ）－、または
（Ｄ）－および（Ｌ）－異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を使って調製、また
は従来技術、例えば、クロマトグラフィーや分別再結晶を使用して分離し得る。個々の鏡
像異性体の調製／分離のための従来技術には、適切な光学的に純粋な前駆物質からのキラ
ル合成または、例えば、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を使ったラセミ
体（または塩または誘導体のラセミ体）の分離が含まれる。本明細書中に記載されている
化合物が、オレフィン二重結合または他の幾何学的不斉中心を含有する場合、特に指示が
ない限り、化合物は、ＥおよびＺ幾何異性体の両方を含むことが意図されている。同様に
、全ての互変異性型も含まれることが意図されている。
「立体異性体」は、同一結合により結合された同一原子から構成されているが、相互転
換可能ではない異なる三次元構造を有する化合物を意味する。本発明は、様々な立体異性
体およびこれらの混合物を意図し、２つの分子が、互いに重ね合わせることができない鏡
像である２つの立体異性体を意味する「エナンチオマー」も含む。
「互変異性体」は、分子の１つの原子から同一分子の別の原子へのプロトン移動を意味
する。本発明はいずれかの前述の化合物の互変異性体を含む。
本明細書中で使用されている化学命名プロトコルおよび構造図は、「ＩＵＰＡＣ Ｎａ
ｍｉｎｇ Ｐｌｕｇｉｎ」ソフトウェアプログラム（ＣｈｅｍＡｘｏｎ）および／または
ＣｈｅｍＤｒａｗ ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｓｔｒｕｃｔ＝Ｎａｍｅ Ｐｒｏ１１．０プログ
ラム（ＣａｍｂｒｉｄｇｅＳｏｆｔ）を用いた、Ｉ．Ｕ．Ｐ．Ａ．Ｃ．命名システムの改
良型である。本明細書中で使用されている複雑な化学名に対して、置換基は、それが結合
している基の前に名称が示される。例えば、シクロプロピルエチルは、シクロプロピル置
換基を有するエチル主鎖を含む。
本開示はまた、有効量の開示化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬組成
物も含む。代表的な製薬学的に許容される塩には、例えば、水溶性および非水溶性塩、例
えば、酢酸塩、アムソン酸塩（４，４－ジアミノスチルベン－２，２－ジスルホン酸塩、
ジスルホネート）、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸
塩、ホウ酸塩、臭化物塩、酪酸塩、カルシウム、カルシウムエデト酸塩、カンシル酸塩、
炭酸塩、塩酸塩、クエン酸塩、クラブラル酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、
エストル酸塩、エシル酸塩、フマル酸塩、フィウナル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸
塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキシルレ
ソルシン酸塩、ハイドロバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ
化物塩、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マグネシウム、リ
ンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、臭化メチル塩、メチル硝酸塩、メ
チル硫酸塩、ムコ酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、Ｎ－メチルグルカミンアンモニウム塩、
３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ
酸塩（１，１－メテン－ビス－２－ヒドロキシ－３－ナフトエ酸塩、エインボン酸塩）、
パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピクリン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピ
オン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、
コハク酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、ト
シル酸塩、ヨウ化トリエス塩、および吉草酸塩が挙げられる。
「患者」または「対象」は、哺乳動物、例えば、ヒト、マウス、ラット、モルモット、
イヌ、ネコ、ウマ、雌ウシ、ブタ、または非ヒト霊長類、例えば、サル、チンパンジー、
ヒヒもしくはアカゲザルである。
化合物との関連で使用される場合、「有効量」は、本明細書に記載の対象の疾患を処置
または予防するために有効な量である。
本開示で使用される用語の「キャリア」は、医薬品を対象の１つの器官、または身体の
一部から別の器官、または身体の一部へ運搬または輸送するのに関与する、担体、賦形剤
、および希釈剤、ならびに材料、組成物またはビークル、例えば、液体または固体フィラ
ー、希釈剤、賦形剤、溶媒または封入材料を包含する。
対象に関する用語の「処置」は、対象の障害の少なくとも１種の症状を改善することを
意味する。処置は、障害の治癒、改善、または少なくとも部分的回復を含む。
本開示では、用語の「障害」は、別段の指示がない限り、用語の疾患、状態、疾病を意
味し、これらの用語と同義に使用される。
本開示で使用される用語の「投与する（ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒ）」、「投与すること（
ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｉｎｇ）」、または「投与（ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）」は
、開示化合物または開示化合物の薬学的に許容可能な塩または組成物を対象に直接投与す
ること、または、対象の身体内で等量の活性化合物を形成できる、化合物または化合物の
薬学的に許容可能な塩のプロドラッグ誘導体または類似体または組成物を、対象に投与す
ることを意味する。
本発明の化合物はまた、プロドラッグ、例えば、薬学的に許容可能なプロドラッグとし
て調製することもできる。「プロドラッグ（ｐｒｏ－ｄｒｕｇ）」および「プロドラッグ
（ｐｒｏｄｒｕｇ）」という用語は本明細書では同義に使用され、活性親薬物をインビボ
で放出する任意の化合物を意味する。プロドラッグは医薬品の多くの望ましい特性（例え
ば、溶解度、バイオアベイラビリティ、製造性など）を高めることが知られているので、
本発明の化合物は、プロドラッグ形態で送達できる。したがって、本発明では、ここで請
求される化合物のプロドラッグ、これを送達する方法およびこれを含む組成物を含むこと
が意図されている。「プロドラッグ」は、このようなプロドラッグが対象に投与された場
合、本発明の活性親薬物をインビボで放出する、任意の共有結合キャリアを含むことが意
図されている。本発明におけるプロドラッグは、修飾部分がルーチン操作またはインビボ
で切断されて親化合物になるように、化合物中に存在する官能基を修飾することにより調
製される。プロドラッグとしては、ヒドロキシ、アミノ、スルフヒドリル、カルボキシ、
またはカルボニル基が、インビボで切断されて、それぞれ、遊離ヒドロキシル、遊離アミ
ノ、遊離スルフヒドリル、遊離カルボキシまたは遊離カルボニル基を形成し得る任意の基
に結合されている本発明の化合物が挙げられる。
プロドラッグの例としては、本発明の化合物中の、ヒドロキシ官能基のエステル（例え
ば、アセテート、ジアルキルアミノアセテート、ホルメート、ホスフェート、スルフェー
ト、Ｎ－オキシド、およびベンゾエート誘導体）およびカルバメート（例えば、Ｎ，Ｎ－
ジメチルアミノカルボニル）；カルボキシル官能基のエステル（例えば、エチルエステル
、モルホリノエタノールエステル）；アミノ官能基のＮ－アシル誘導体（例えば、Ｎ－ア
セチル）、Ｎ－マンニッヒ塩基、シッフ塩基およびエナミノン；ケトンおよびアルデヒド
官能基のオキシム、アセタール、ケタールおよびエノールエステル、などが挙げられるが
、これらに限定されない。Ｂｕｎｄｅｇａａｒｄ，Ｈ．，Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄ
ｒｕｇｓ，ｐ１－９２，Ｅｌｅｓｅｖｉｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ－Ｏｘｆｏｒｄ（１９８
５）を参照されたい。
本発明は、ＴＧＲ５を活性化でき、ＴＧＲ５受容体の調節に関連する疾患および障害の
処置に有用な、化合物またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体に関する。本発明は、ＴＧＲ５の活性化に有用な、化
合物またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、
または互変異性体に、さらに関する。
一実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉ）または（Ｉａ’）：
Figure 2024069293000005
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
一実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｂ’）または（Ｉｃ’）：
Figure 2024069293000006
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉａ）：
Figure 2024069293000007
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｂ）：
Figure 2024069293000008
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
一実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｃ）：
Figure 2024069293000009
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｄ）、式（Ｉｅ）、式（Ｉｆ）、ま
たは式（Ｉｇ）：
Figure 2024069293000010
Figure 2024069293000011
の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｈ）、式（Ｉｊ）、式（Ｉｋ）、式
（Ｉｍ）：
Figure 2024069293000012
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｏ）、式（Ｉｐ）、式（Ｉｑ）、式
（Ｉｒ）：
Figure 2024069293000013
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｕ）、式（Ｉｖ）、式（Ｉｗ）、式
（Ｉｘ）：
Figure 2024069293000014
Figure 2024069293000015
の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｙ）、式（Ｉｚ）、式（Ｉａａ）、
式（Ｉｂｂ）：
Figure 2024069293000016
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
一実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（Ｉｃｃ）：
Figure 2024069293000017
 の構造を有する化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、同位体、プ
ロドラッグ、および互変異性体である。
一実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、式（ＩＩ’）または（ＩＩ）：
Figure 2024069293000018
 （式中、
Ｐは、－Ｏ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、または－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）
ＮＲｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、アルキルは、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３）アルキ
ルで任意に置換されてもよく、および
Ｒｓは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；および
Ｐは、切断可能基である。）を有するプロドラッグである。
一実施形態では、Ｐは、－Ｏ、
Figure 2024069293000019
 である。
上記式のいくつかの実施形態では、
Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
Ｑ１は、－ＣＨ２－であり；
Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
ＹはＣＨであり；
ＲａはＨであり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、
－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキ
ル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；
Ｒ２’は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）
ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；または
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル
、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよ
く；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－
からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のい
ずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または
２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１個また
は複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１
個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、ハロゲン、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ
３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、または
ヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテ
ロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル）２、ハロゲン、およびＲ１４から選択される１個または複数の置換基で任意
に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたは
ヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個
または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテ
ロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル
の場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で
任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキルまたはスピロヘテロシクロ
アルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、
２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＯＨまたはＲ１３
で任意に置換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは、０、１、または２である。
上記式のいくつかの実施形態では、
Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、
－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキ
ル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；ま
たは
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル
、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよ
く；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－
からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のい
ずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または
２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１個また
は複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１
個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される１個
または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（Ｃ
２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）アル
ケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－
、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、
ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏお
よびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意に
置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数のＲ
１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；または２個のＲ１４はそれらが結合し
ている原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルま
たはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、
１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキル
またはスピロヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは、０、１、または２である。
上記式のいくつかの実施形態では、
Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シク
ロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロ
アルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）
２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；ま
たは
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル
、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよ
く；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、または（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ
１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ
（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意
に置換されてもよく、ただし、アルキル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、
２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ
１３－は近接しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１２で任意に置換されてもよく
、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１個または複数のＲ１３で任意に置換されて
もよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される１個
または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；または２個のＲ１４はそれらが結合し
ている原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルま
たはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、
１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキル
またはスピロヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは、０、１、または２である。
上記式のいくつかの実施形態では、
Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシまたは－ＯＨ
から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ４）アルキルであり；または
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、ハロゲンであり；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、または（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ
１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ
（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意
に置換されてもよく、ただし、アルキル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、
２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ
１３－は近接しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１２で任意に置換されてもよく
、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１個または複数のＲ１３で任意に置換されて
もよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される１個
または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；または２個のＲ１４はそれらが結合し
ている原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルま
たはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、
１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキル
またはスピロヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは０または１である。
上記式のいくつかの実施形態では、
Ｑは－Ｏ－であり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシおよび－ＯＨ
から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ４）アルキルであり；または
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、ハロゲンであり；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、または（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ
１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ
（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意
に置換されてもよく、ただし、アルキル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、
２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ
１３－は近接しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１２で任意に置換されてもよく
、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１個または複数のＲ１３で任意に置換されて
もよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される１個
または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；または２個のＲ１４はそれらが結合し
ている原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルま
たはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、
１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキル
またはスピロヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは０または１である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｑは－ＮＲ５－である。別の実施形態では、Ｑは－
Ｏ－である。さらに別の実施形態では、－Ｏ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－Ｎ（Ｈ）－、また
は－Ｎ（Ｃ（Ｏ）ＮＨ２）－。別の実施形態では、Ｑは－ＮＨまたは－Ｏ－である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ１はＣＲ６、Ｘ２はＣＲ７、Ｘ３はＣＲ８、およ
びＸ４はＣＲ９である。別の実施形態では、Ｘ１はＮ、Ｘ２はＣＲ７、Ｘ３はＣＲ８、お
よびＸ４はＣＲ９である。さらに別の実施形態では、Ｘ１はＣＲ６、Ｘ２はＮ、Ｘ３はＣ
Ｒ８、およびＸ４はＣＲ９である。別の実施形態では、Ｘ１はＣＲ６、Ｘ２はＣＲ７、Ｘ
３はＮ、およびＸ４はＣＲ９である。さらに別の実施形態では、Ｘ１はＣＲ６、Ｘ２はＣ
Ｒ７、Ｘ３はＣＲ８、およびＸ４はＮである。別の実施形態では、Ｘ１はＮ、Ｘ２はＣＲ
７、Ｘ３はＮ、およびＸ４はＣＲ９である。さらに別の実施形態では、Ｘ１はＮ、Ｘ２は
ＣＲ７、Ｘ３はＣＲ８、およびＸ４はＮである。別の実施形態では、Ｘ１はＣＲ６、Ｘ２
はＮ、Ｘ３はＣＲ８、およびＸ４はＮである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、ハロゲ
ン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシク
ロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキル
であり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロ
ゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、
および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意
に置換されてもよい。別の実施形態では、Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１
－Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、ハ
ロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロ
シクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアル
キルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、
ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、および－ＯＨから選択される１個または複数の置
換基で任意に置換されてもよい。さらに別の実施形態では、Ｒ１は、Ｈ、－ＣＨ３、－Ｃ
Ｈ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ
（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）３、－ＯＣＦ３、－ＯＣＨ２ＣＦ３、－ＣＨ２
ＯＣＨ３、－ＳＣＨ３、－ＳＣＨ２ＣＨ３、または－ＳＣＨ（ＣＨ３）２であり、それぞ
れは、－ＯＨで任意に置換されてもよい。別の実施形態では、Ｒ１は、シクロプロピル、
シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、－Ｏ－シクロプロピル、－Ｏ－シクロ
ブチル、－Ｏ－シクロペンチル、または－Ｏ－シクロヘキシルであり、それぞれは、－Ｏ
Ｈで任意に置換されてもよい。さらに別の実施形態では、Ｒ１は、
Figure 2024069293000020
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシである
。別の実施形態では、Ｒ２は、（Ｃ１－Ｃ２）アルキル、（Ｃ１－Ｃ２）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ２）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ２）ハロアルコキシである。本発明の更に
別の実施形態では、Ｒ２は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロアルキ
ル、またはトリフルオロアルコキシである。別の実施形態では、Ｒ２は、メチルまたはエ
チルである。さらに別の実施形態では、Ｒ２は、メチルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２’は、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ４
）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシであ
る。別の実施形態では、Ｒ２’は、（Ｃ１－Ｃ２）アルキル、（Ｃ１－Ｃ２）アルコキシ
、（Ｃ１－Ｃ２）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ２）ハロアルコキシである。さらに別
の実施形態では、Ｒ２’は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロアルキ
ル、またはトリフルオロアルコキシである。別の実施形態では、Ｒ２’は、メチルまたは
エチルである。さらに別の実施形態では、Ｒ２’は、メチルである。
別の実施形態では、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（
Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を形成する。さらに別の実施
形態では、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピ
ル、シクロブチル、シクロペンチル、オキセタニル、またはフラニル環を形成する。別の
実施形態では、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプ
ロピルまたはオキセタニル環を形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、ハロゲン、
－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであ
り、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン
、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、およ
び－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置
換されてもよい。別の実施形態では、Ｒ３は、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ４）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、ハロゲンで
あり、アルキル、およびアルコキシは、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、
－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２から選択され
る１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい。さらに別の実施形態では、Ｒ３は
、ハロゲンまたは、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４
）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の
置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ４）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ
３は、ハロゲンまたは（Ｃ１－Ｃ４）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ３は
、ハロゲンである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
３）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ３）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アミノアルキル、ハロゲン（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１
－Ｃ３）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ３）アルキ
ル）２である。別の実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３
）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシ、（Ｃ１－
Ｃ３）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アミノアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ
２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｏ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、また
は－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ３）アルキル）２である。さらに別の実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、（
Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、ハロゲン、または－Ｓ（Ｏ）ｏ（
Ｃ１－Ｃ３）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、Ｈ、メチル、エチル、ｎ－プ
ロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、Ｆ、Ｃｌ、または－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であ
る。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、－Ｃ（Ｏ）
ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、または－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ３
）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、または－
Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１である。別の実施形態では、Ｒ５は、Ｈ、メチル、エチル、ｎ－
プロピル、イソプロピル、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
３）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ３）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アミノアルキル、ハロゲン（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｏ（Ｃ１
－Ｃ３）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ３）アルキ
ル）２である。別の実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３
）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシ、（Ｃ１－
Ｃ３）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アミノアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ
２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｏ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、また
は－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ３）アルキル）２である。さらに別の実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、（
Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、ハロゲン、または－Ｓ（Ｏ）ｏ（
Ｃ１－Ｃ３）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ６は、Ｈ、メチル、エチル、ｎ－プ
ロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、Ｆ、Ｃｌ、または－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であ
る。さらに別の実施形態では、Ｒ６は、Ｈである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－
Ｃ８）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアル
キル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘ
テロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、または（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり
、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ
）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部
分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のいずれか２個のメチレンが置換
される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または２個の－ＮＲ１３－および－
Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１～８個のＲ１２で任意に置換されて
もよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１～８個のＲ１３で任意に置換されて
もよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ８は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－
Ｃ８）アルキニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－
Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアル
キル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘ
テロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、または（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり
、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ
）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部
分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のいずれか２個のメチレンが置換
される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または２個の－ＮＲ１３－および－
Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１～８個のＲ１２で任意に置換されて
もよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１～８個のＲ１３で任意に置換されて
もよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
３）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ３）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アミノアルキル、ハロゲン（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｏ（Ｃ１
－Ｃ３）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ３）アルキ
ル）２である。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３
）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルコキシ、（Ｃ１－
Ｃ３）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アミノアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ
２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｏ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、また
は－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ３）アルキル）２である。さらに別の実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、（
Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３）ハロアルキル、ハロゲン、または－Ｓ（Ｏ）ｏ（
Ｃ１－Ｃ３）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｈ、メチル、エチル、ｎ－プ
ロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、Ｆ、Ｃｌ、または－Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３であ
る。さらに別の実施形態では、Ｒ９は、ＨまたはＣｌである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１０は、Ｈ、または１個または複数のＯＨで任意
に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ１０は
、Ｈである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、Ｈ、または１個または複数のＯＨで任意
に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は
、Ｈである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シク
ロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリール
であり、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、
－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２
、およびＲ１４から選択される１～６個の置換基で任意に置換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘ
テロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－Ｎ
Ｒ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択さ
れる部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが
置換される場合、ＯおよびＮは近接しておらず、アルキルは１～８個のＲ１５で任意に置
換されてもよく、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリ
ールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－
Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２から選択される１～８個の置換基で任意に置換されても
よい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロ
シクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、
（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）
アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１
３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される
部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２
個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニ
ルは１～８個のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロア
ルキルは、１～８個のＲ１６で任意に置換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキ
ルである場合、２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成
する。別の実施形態では、２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、１～６
個のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロ
アルキル環を形成する。さらに別の実施形態では、Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロ
シクロアルキルである場合、２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、１～
６個のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキルまたはスピ
ロヘテロシクロアルキルを形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテ
ロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル
、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびオキソから選択される１～
８個の置換基で任意に置換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－
ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（
Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルお
よびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミ
ノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびオキソから選択される１～８個の置換基で任意に
置換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、ｍは、０または１である。さらに別の実施形態では
、ｍは、１または２である。別の実施形態では、ｍは０である。さらに別の実施形態では
、ｍは１である。別の実施形態では、ｍは２である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｏは、０または１である。さらに別の実施形態では
、ｏは、１または２である。別の実施形態では、ｏは０である。さらに別の実施形態では
、ｏは１である。別の実施形態では、ｏは２である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｐは、０または１である。さらに別の実施形態では
、ｐは、１または２である。別の実施形態では、ｐは０である。さらに別の実施形態では
、ｐは１である。別の実施形態では、ｐは２である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｑは、０または１である。さらに別の実施形態では
、ｑは、１または２である。別の実施形態では、ｑは０である。さらに別の実施形態では
、ｑは１である。別の実施形態では、ｑは２である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｒは、０または１である。さらに別の実施形態では
、ｒは、１または２である。さらに別の実施形態では、ｒは０である。さらに別の実施形
態では、ｒは１である。さらに別の実施形態では、ｒは２である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｎは、０または１である。さらに別の実施形態では
、ｎは、１または２である。別の実施形態では、ｎは０である。さらに別の実施形態では
、ｎは１である。別の実施形態では、ｎは２である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｒ６は、Ｈまたはハロゲンで
ある。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ２はＣＲ９であり、Ｒ９は、Ｈまたはハロゲンで
ある。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ２はＮである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ３はＣＲ７である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ４はＮである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ４はＣＲ８である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｑは、－ＮＨ－または－Ｏ－である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｑは、－ＮＨ－または－Ｏ－であり、Ｑ１は－ＣＨ
２－である。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＣ＝（Ｏ）であり、Ｑ１は－ＮＲ５’－である
。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＣＨ２－であり、Ｑ１は、－Ｏ（ＣＨ２）０－
１－または－ＮＲ５－である。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＣＨ２－であり、Ｑ１は－Ｏ（ＣＨ２）０－１
－である。別の実施形態では、ＱはＣＨ２－であり、Ｑ１は－Ｏ（ＣＨ２）－である。別
の実施形態では、ＱはＣＨ２－であり、Ｑ１は－Ｏ（ＣＨ２）－である。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＣＨ２－であり、Ｑ１は－ＮＲ５－である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原
子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２はメチルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２’はメチルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ３はハロゲンである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｒ６は、Ｈまたはハロゲンで
ある。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ２はＣＲ９であり、Ｒ９は、Ｈまたはハロゲンで
ある。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ２はＮである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ３はＣＲ７である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ４はＮである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｘ４はＣＲ８である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｎは１である。
上記式のいくつかの実施形態では、ｎは０である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２はＨであり、Ｒ２’は、Ｈである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２はＨであり、Ｒ２’は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２はＨであり、Ｒ２’は、メチルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ２’はＨ
である。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２はメチルであり、Ｒ２’はＨである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ２’は（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は（Ｃ１－Ｃ３）アルキルであり、Ｒ２’は（
Ｃ１－Ｃ３）アルキルである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２はメチルであり、Ｒ２’はメチルである。
上記式のいくつかの実施形態では、ＹはＣＲｂである。別の実施形態では、ＹはＮであ
る。別の実施形態では、ＹはＣＨまたはＮである。別の実施形態では、ＹはＣＨである。
別の実施形態では、ＹはＮである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒａは、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、または
ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒａは、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または（Ｃ
１－Ｃ４）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒａは、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル
、または（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒａは、（Ｃ１－Ｃ３）
アルキル、または（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒａは、（Ｃ１
－Ｃ３）アルキルである。別の実施形態では、Ｒａは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ３）アルキル
である。別の実施形態では、Ｒａは、Ｈである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒｂは、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ４）ハロアルコキシ、または
ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒｂは、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または（Ｃ
１－Ｃ４）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒｂは、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル
、または（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒｂは、（Ｃ１－Ｃ３）
アルキル、または（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒｂは、（Ｃ１
－Ｃ３）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒｂは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ３）アルコ
キシである。別の実施形態では、ＲｂはＨである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲａは、それらが結合している炭素原子
と一緒にヘテロシクロアルキルを形成する。別の実施形態では、Ｒ１およびＲａは、それ
らが結合している炭素原子と一緒に、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１～３個のヘテロ原
子を含む５～７員ヘテロシクロアルキルを形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ３は、それらが結合している炭素原子
と一緒に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、およびハロゲンから選択される１個または複数
の置換基で任意に置換されてもよいヘテロシクロアルキルを形成する。別の実施形態では
、Ｒ１およびＲ３は、隣接する炭素原子上にある場合、それらが結合している炭素原子と
一緒に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアル
キル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、およびハロゲンから選択される１個または複数の
置換基で任意に置換されてもよいヘテロシクロアルキルを形成する。別の実施形態では、
Ｒ１およびＲ３は、隣接する炭素原子上にある場合、それらが結合している炭素原子と一
緒に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキ
ル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、およびハロゲンから選択される１個または複数の置
換基で任意に置換されてもよい、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を
含む５～７員ヘテロシクロアルキルを形成する。別の実施形態では、Ｒ１およびＲ３は、
隣接する炭素原子上にある場合、それらが結合している炭素原子と一緒に、ハロゲンで任
意に置換されてもよい、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５～
７員ヘテロシクロアルキルを形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１２は、Ｄ、－ＯＨ、ハロゲン、－ＮＨ２、－Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキ
ル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、ヘテロアリール、またはＲ１７であり、シクロアルキル
、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｎ
Ｈ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、ハロゲン、およびＲ１
４から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１３は、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ
１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群よ
り選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中の任意の２個のメ
チレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接しておらず、アルキルは１個または複数のＲ
１５で任意に置換されてもよく、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、お
よびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アル
キル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基
で任意に置換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキ
ルである場合、２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、１個または複数の
Ｒ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールを形成
する。別の実施形態では、Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである場
合、２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任
意に置換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリールを形成する。別の実施形態では、Ｒ１２
がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである場合、２個のＲ１４は、それらが結
合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい、Ｎ、Ｏま
たはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５～１２員ヘテロアリールを形成する
。別の実施形態では、Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである場合、
２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に
置換されてもよい、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５～７員
ヘテロアリールを形成する。別の実施形態では、Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシ
クロアルキルである場合、２個のＲ１４は、それらが結合している原子と一緒に、１個ま
たは複数のＲ１３で任意に置換されてもよい、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１～３個の
ヘテロ原子を含む５または６員ヘテロアリールを形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１７は、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルまたは（Ｃ２
－Ｃ１８）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１８）アルケ
ニルの０～８個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、
または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、た
だし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏおよ
びＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１８で任意に置
換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１８は、１個または複数のＲ２１で任意に置換さ
れてもよいＲ１９、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ１９は、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルの０～８個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－
、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換
されてもよく、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換さ
れる場合、ＯおよびＮは近接しておらず、アルキルは１個または複数のＲ２０で任意に置
換されてもよい。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２０は、１個または複数のＲ２１で任意に置換さ
れてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールである。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－
Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、また
はハロゲンであり；または２個のＲ２１は、隣接する原子上にある場合、１個または複数
のＲ２２で任意に置換されてもよいシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを一緒に
形成する。別の実施形態では、Ｒ２１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、またはハロ
ゲンであり；または２個のＲ２１は、隣接する原子上にある場合、（Ｃ５－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはＯ、Ｎ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５～８員ヘ
テロシクロアルキルを一緒に形成し、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、１
個または複数のＲ２２で任意に置換されてもよい。別の実施形態では、Ｒ２１は、Ｈ、（
Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）ハロアルコキシ、またはハロゲンである。別の実施形態では、２個のＲ２１は
、隣接する原子上にある場合、（Ｃ５－Ｃ８）シクロアルキルまたはＯ、Ｎ、またはＳか
ら選択される１～３個のヘテロ原子を含む５～８員ヘテロシクロアルキルを一緒に形成し
、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、１個または複数のＲ２２で任意に置換
されてもよい。別の実施形態では、２個のＲ２１は、隣接する原子上にある場合、１個ま
たは複数のＲ２２で任意に置換されてもよい（Ｃ５－Ｃ８）シクロアルキルを一緒に形成
する。別の実施形態では、２個のＲ２１は、隣接する原子上にある場合、シクロアルキル
またはヘテロシクロアルキルは、１個または複数のＲ２２で任意に置換されてもよい、Ｏ
、Ｎ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５～８員ヘテロシクロアルキ
ルを一緒に形成する。
上記式のいくつかの実施形態では、Ｒ２２は、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３－
Ｃ７）シクロアルキル、または－Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキル
およびヘテロシクロアルキルは、－ＯＨおよびＣＮから独立に選択される１個または複数
の置換基で任意に置換されてもよい。別の実施形態では、Ｒ２２は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３－Ｃ７）シクロアルキル、または－Ｃ（Ｏ）
ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、－ＯＨお
よびＣＮから独立に選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい。別の
実施形態では、Ｒ２２は、－ＯＨおよびＣＮから独立に選択される１個または複数の置換
基で任意に置換されてもよい－Ｃ（Ｏ）ヘテロシクロアルキルである。
上記式のいくつかの実施形態では、
Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
Ｑ１は、－ＣＨ２－であり；
Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
ＹはＣＨであり；
ＲａはＨであり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、
－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキ
ル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；ま
たは
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル
、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよ
く；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－
からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のい
ずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または
２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１個また
は複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１
個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される１個
または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたは
ヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個
または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテ
ロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル
の場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で
任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキルまたはスピロヘテロシクロ
アルキルを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは、０、１、または２である。
式（Ｉ’）のいくつかの実施形態では、
Figure 2024069293000021
 は、
Figure 2024069293000022
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＯである。別の実施形態では、ＱはＯであり、
Ｘ１はＣＲ６である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ
２はＣＲ７である。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ
７であり、Ｘ３はＣＲ８である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６
であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９である。別の実施形態
では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、
Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３
－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル
、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、
およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよい。さらに別
の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ
８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シク
ロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロ
アルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく
、Ｒ２およびＲ２’はそれぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ６）アルキルである。別の実施形態では
、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４
はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１
－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ま
たは－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およ
びヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ
２’はそれぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨである。
別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３は
ＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されても
よく、Ｒ２およびＲ２’はそれぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨであ
り、Ｒ９はＨまたはハロゲンである。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣ
Ｒ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、
ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテ
ロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロア
ルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは
、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’はそれぞれ独立に（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲンであり、ｎは０で
ある。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ
３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ
６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６
）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ
、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換され
てもよく、Ｒ２およびＲ２’はそれぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨ
であり、Ｒ９はＨまたはハロゲンであり、ｎは１であり、Ｒ３はハロゲンである。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＯである。別の実施形態では、ＱはＯであり、
Ｘ１はＣＲ６である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ
２はＣＲ７である。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ
７であり、Ｘ３はＣＲ８である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６
であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９である。別の実施形態
では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、
Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（
Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３
－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル
、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、
およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよい。さらに別
の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ
８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シク
ロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロ
アルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく
、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成する。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ
１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ
１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル
、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシ
クロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアル
キルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結
合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキ
ルを形成し、Ｒ６はＨである。
別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３は
ＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）
アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されても
よく、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シ
クロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハ
ロゲンである。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣ
Ｒ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキ
ル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）
ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－
Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキ
ル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで
任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に
、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し、Ｒ６はＨであり
、Ｒ９はＨまたはハロゲンであり、ｎは０である。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ
１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ
１は、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
キシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル
、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシ
クロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアル
キルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結
合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキ
ルを形成し、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲンであり、ｎは１であり、Ｒ３はハ
ロゲンである。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＯである。別の実施形態では、ＱはＯであり、
Ｘ１はＣＲ６である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ
２はＣＲ７である。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ
７であり、Ｘ３はＣＲ８である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６
であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９である。別の実施形態
では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、
Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテ
ロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－
ＯＨで任意に置換されてもよい。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６
であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シクロア
ルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ
２およびＲ２’は、それぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ６）アルキルである。別の実施形態では、
ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４は
ＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシク
ロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで
任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
であり、Ｒ６はＨである。
別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３は
ＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ま
たは－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは
、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に（
Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲンである。さらに
別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣ
Ｒ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、また
は－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、
１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に（Ｃ
１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲンであり、ｎは０で
ある。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ
３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル
、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキ
ルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立
に（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲンであり、ｎ
は１であり、Ｒ３はハロゲンである。
上記式のいくつかの実施形態では、ＱはＯである。別の実施形態では、ＱはＯであり、
Ｘ１はＣＲ６である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ
２はＣＲ７である。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ
７であり、Ｘ３はＣＲ８である。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６
であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９である。別の実施形態
では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、
Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテ
ロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－
ＯＨで任意に置換されてもよい。さらに別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６
であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シクロア
ルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ
２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キルまたはヘテロシクロアルキルを形成する。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１は
ＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は
、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シ
クロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよ
く、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シク
ロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し、Ｒ６はＨである。
別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３は
ＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ま
たは－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは
、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合して
いる炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形
成し、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲンである。さらに別の実施形態では、Ｑは
Ｏであり、Ｘ１はＣＲ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ
９であり、Ｒ１は、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたは－Ｏ－ヘテロシクロアル
キルであり、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に
置換されてもよく、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ
３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し、Ｒ６はＨであり、Ｒ９
はＨまたはハロゲンであり、ｎは０である。別の実施形態では、ＱはＯであり、Ｘ１はＣ
Ｒ６であり、Ｘ２はＣＲ７であり、Ｘ３はＣＲ８であり、Ｘ４はＣＲ９であり、Ｒ１は、
－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、シク
ロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１～３個の－ＯＨで任意に置換されてもよく
、Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し、Ｒ６はＨであり、Ｒ９はＨまたはハロゲ
ンであり、ｎは１であり、Ｒ３はハロゲンである。
式（Ｉ’）または式（Ｉ）の一実施形態では、
Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、シ
クロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキシ、
－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキ
ル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；ま
たは
Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
－（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、アルキル
、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ
４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ
１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよ
く；
Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
り；
各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
１－Ｃ１８）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ
－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ）－
からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、アルキル中のい
ずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－、または
２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、アルキルは１個また
は複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、シクロアルキルおよびシクロアルケニルは１
個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
；
Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシ
クロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－
Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される１個
または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、（Ｃ１－Ｃ１
２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
よく、ただし、アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接
しておらず、アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく、シクロアル
キル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）
ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２）ア
ルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）
－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく
、ただし、アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、Ｏ
およびＮは近接しておらず、アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１５で任意
に置換されてもよく、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、１個または複数の
Ｒ１６で任意に置換されてもよく；または
Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；または２個のＲ１４はそれらが結合し
ている原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）
シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルま
たはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、
１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキル
またはスピロヘテロシクロアルキルを形成し；
Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
）アリールまたはヘテロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシ
クロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ
６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換さ
れてもよく；
Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
ロアリールであり、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、（Ｃ
１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｏ
Ｈ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、お
よびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
ｎは、０、１、または２である。
本発明の非限定的な例示的化合物には下記が挙げられる：
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５
－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（プロパン－２－イ
ルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２）；
１－［４－（２－シクロプロポキシ－５－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル］－
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－３）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－メトキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－４）；
１－［４－（２－シクロブトキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５－
ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－５）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－メチルフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－６）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（メチルスルファニ
ル）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－７）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（２，２，２－トリ
フルオロエトキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－
８）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－エチルフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－９）；
１－［４－（２－シクロプロピルフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５－
ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１０）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（トリフルオロメト
キシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１１）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（メトキシメチル）
フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１２）；
１－（４－｛２－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）メチル］フェニル｝ピリジン－３－イル）
－Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１３
）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－（４－フェニルピリジン－３－イ
ル）シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１４）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－エトキシ－４，５－
ジフルオロフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１５）；
１－［４－（２－クロロフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５－ジクロロ
フェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１６）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－フルオロフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１７）；
１－［４－（２－シクロプロポキシ－４－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル］－
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１８）
；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（オキセタン－３－
イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１９）
；
２－｛２－［３－（１－｛［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］アミノ｝シクロプ
ロピル）ピリジン－４－イル］フェノキシ｝プロパン－１－オール（Ｉ－２０）；
Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（オキソラン－３－
イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２１）
；
（３Ｒ，４Ｒ）－４－｛２－［３－（１－｛［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］
アミノ｝シクロプロピル）ピリジン－４－イル］フェノキシ｝オキソラン－３－オール（
Ｉ－２２）；
Ｎ－｛［２－クロロ－５－（メチルスルファニル）フェニル］メチル｝－１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ
－２３）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５
－ジメチルフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２４）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［３－メ
チル－６－（メチルスルファニル）ピリジン－２－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
アミン（Ｉ－２５）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，３
－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２６）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（トリメ
チルピラジン－２－イル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２７）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，４
－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２８）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（４－メ
トキシ－２，５－ジメチルフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２９）
；
Ｎ－｛［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝－１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ
－３０）；
Ｎ－［（２－クロロ－５－シクロプロピルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－３１）
；
Ｎ－｛［２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝－１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ
－３２）；
Ｎ－［（２－クロロ－５－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－３３）；
Ｎ－［（５－クロロ－２－メチルピリジン－４－イル）メチル］－１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－３４
）；
Ｎ－［（３－クロロ－６－メチルピリジン－２－イル）メチル］－１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－３５
）；
Ｎ－［（３－クロロ－５－フルオロ－４－メトキシ－２－メチルフェニル）メチル］－
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１
－アミン（Ｉ－３６）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［２－メ
チル－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝シクロプロパン－１－アミン（Ｉ
－３７）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［４－メ
トキシ－２－メチル－５－（プロパン－２－イル）フェニル］メチル｝シクロプロパン－
１－アミン（Ｉ－３８）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［３－メ
チル－５－（メチルスルファニル）ピリジン－２－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
アミン（Ｉ－３９）；
Ｎ－［（５－クロロ－２－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－４０）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［２－メ
チル－５－（メチルスルファニル）ピリジン－４－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
アミン（Ｉ－４２）；
Ｎ－［（５－クロロ－２－メタンスルホニルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－４３
）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（３，５
－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－４４）；
３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－
メトキシフェニル）ピリジン（Ｉ－４５）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）
メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン（Ｉ－４６）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（２，３－ジクロロフェニル）
メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン（Ｉ－４７）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（２，４－ジクロロフェニル）
メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン（Ｉ－４８）；
４－（２－シクロブトキシフェニル）－３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）メ
トキシ］シクロプロピル｝ピリジン（Ｉ－４９）；
３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－
フルオロフェニル）ピリジン（Ｉ－５０）；
３－（１－｛［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ｝シクロ
プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－５１）；
３－（１－｛［２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ｝シクロ
プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－５２）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－シクロプロピルフェニル）メトキシ］シクロプロピル
｝－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－５３）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－メチルフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－５４）；
３－｛１－［（５－クロロ－２－メチルフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－５５）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（３，５－ジクロロフェニル）
メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン（Ｉ－５６）；
１－｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ピル｝－１－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］尿素（Ｉ－５７）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５
－ジクロロフェニル）メチル］－Ｎ－メチルシクロプロパン－１－アミン（Ｉ－５８）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛３－［（２，５－ジクロロフェニル）
メトキシ］オキセタン－３－イル｝ピリジン（Ｉ－５９）；
１－（５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－３
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿
素（Ｉ－６０）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンタン酸（Ｉ－６１
）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ
－６２）；
４－［（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモ
イル］ブタン酸（Ｉ－６３）；
１－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－６４）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（
Ｉ－６５）；
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フ
ェニル］ブチル｝アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６６）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］オキサン－４
－カルボキサミド（Ｉ－６７）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド
（Ｉ－６８）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－メチル－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
プロパンアミド（Ｉ－６９）；
３－（ベンゼンスルホニル）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］プロパンアミド（Ｉ－７０）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－ヒドロキ
シ－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］アセトアミド（Ｉ－７１）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－メトキシ
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］アセトアミド（Ｉ－７２）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロパンアミ
ド（Ｉ－７３）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド
（Ｉ－７４）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－メトキシ
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］プロパンアミド（Ｉ－７５）；
１－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－（２－メ
トキシエチル）－１－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］尿素（Ｉ－７６）；
（５Ｓ）－３－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－５
－［（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－１，２，３，４－テトラヒドロキシブチル］－１，３－オキ
サゾリジン－２－オン（Ｉ－７７）；
（２Ｓ）－４－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２
－［（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－１，２，３，４－テトラヒドロキシブチル］－１，４－オキ
サゼパン－５－オン（Ｉ－７８）；
１－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－メチル－
１－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
尿素（Ｉ－７９）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ホルムアミド
（Ｉ－８０）；
（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロキシブチル
）ヘキサンアミド（Ｉ－８１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（カルバモイルメチル）－Ｎ－｛４－［２，５－ジ
クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキサンアミド（Ｉ－８２）；
（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（６－ヒドロキシヘキシ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－８３）；
（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－スルファモイルエ
チル）ヘキサンアミド（Ｉ－８４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロキシ
エトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－８５）；
１－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－１－［２－（
２－ヒドロキシエトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－８６）；
２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド｝酢酸
（Ｉ－８７）；
２－（４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
ペラジン－１－イル）酢酸（Ｉ－８８）；
２－（４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
ペラジン－１－イル）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－８９）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－｛２－［２－（２
－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンアミド｝エトキシ）
エトキシ］エトキシ｝エチル）ペンタンアミド（Ｉ－９０）；
２－［４－（２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンア
ミド｝エチル）ピペラジン－１－イル］酢酸（Ｉ－９１）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－｛４－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペラジン－１－イル
｝ペンタン－１－オン（Ｉ－９２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
ル）フェニル］ペンタンアミド｝メチル）－３，４，５－トリヒドロキシオキサン－２－
カルボン酸（Ｉ－９３）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－３－エ
チル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－９４）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
ル］尿素（Ｉ－９５）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－エ
チル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－９６）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－（
２－ヒドロキシエチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－９７）；
２－（４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
ペラジン－１－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－９８）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛２－［４－（｛［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイ
ル｝メチル）ピペラジン－１－イル］エチル｝ペンタンアミド（Ｉ－９９）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛２－［４－（｛メチル
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
バモイル｝メチル）ピペラジン－１－イル］エチル｝ペンタンアミド（Ｉ－１００）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛３－［４－（３－｛５
－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンアミド｝プロピル）ピペラ
ジン－１－イル］プロピル｝ペンタンアミド（Ｉ－１０１）；
４－（２－カルボキシエチル）－４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フ
ェニル］ペンタンアミド｝ヘプタン二酸（Ｉ－１０２）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－｛４－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，５，６－テトラヒドロキシ－４－｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ
，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２－イル
］オキシ｝ヘキシル］ピペラジン－１－イル｝ペンタン－１－オン（Ｉ－１０３）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛［（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ
，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２－イル
］メチル｝ペンタンアミド（Ｉ－１０４）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル
）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ペンタンアミド（Ｉ－１０５）；
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－
メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］－３，４，５，６－テトラヒドロキシ
ヘキサン酸（Ｉ－１０６）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－３－（
２－ヒドロキシエチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１０７）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
（Ｉ－１０８）；
３－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－｛
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシ
メチル）オキサン－２－イル］メチル｝尿素（Ｉ－１０９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－｛［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル
）－２－メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］メチル｝－３，４，５－トリ
ヒドロキシオキサン－２－カルボン酸（Ｉ－１１０）；
２－（２－｛２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］
ブチル｝カルバモイル）アミノ］アセトアミド｝アセトアミド）酢酸（Ｉ－１１１）；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝
メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］プロパンアミド］プロ
パンアミド］プロパン酸（Ｉ－１１２）；
（２Ｓ）－５－カルバムイミドアミド－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル
）－２－メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］ペンタン酸（Ｉ－１１３）；
Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－４－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペラ
ジン－１－カルボキサミド（Ｉ－１１４）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－メ
チル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－１１５）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－（
２－メトキシエチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１１６）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－［
２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３
，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１１７）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－（
５－ヒドロキシペンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１１８）；
（２Ｒ）－６－アミノ－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル
フェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］ヘキサン酸（Ｉ－１１９）；
Ｎ－ベンジル－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ
，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
ド（Ｉ－１２０）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－（２－｛［
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメ
チル）オキサン－２－イル］オキシ｝エチル）ペンタンアミド（Ｉ－１２１）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２，３－ジヒドロキシ
プロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１２２）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロ
キシブチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１２３）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロ
キシ－３－メトキシプロピル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１２４）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロ
キシ－３－メトキシプロピル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１２５）；
Ｎ－ベンジル－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
ド（Ｉ－１２６）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－メトキシエチル）
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ペンタンアミド（Ｉ－１２７）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－（プロパン－２－イル
）ペンタンアミド（Ｉ－１２８）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－プロピルペンタンアミ
ド（Ｉ－１２９）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－メタンスルホニル
エチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１３０）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（オキサン－４－イル）
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ペンタンアミド（Ｉ－１３１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチ
ルフェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンア
ミド（Ｉ－１３２）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１３３
）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
（Ｉ－１３４）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－１３５
）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
（Ｉ－１３６）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
ンアミド（Ｉ－１３７）；
１－（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）－３－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
（Ｉ－１３８）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
（Ｉ－１３９）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ，２－ジメチル－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタン
アミド（Ｉ－１４０）；
１－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１
４１）；
５－｛５－クロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
ド（Ｉ－１４２）；
５－｛５－クロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
ペンタンアミド（Ｉ－１４３）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２，２－ジメチル－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタン
アミド（Ｉ－１４４）；
５－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－
１４５）；
５－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタン
アミド（Ｉ－１４６）；
１－（４－｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２，５－ジメチルフェニル｝ブチル）－３－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
（Ｉ－１４７）；
５－｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ
－１４８）；
５－｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
ンアミド（Ｉ－１４９）；
１－｛４－［４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－２，５－ジメチルフェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１
５０）；
１－（４－｛５－クロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝ブチル）
－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］尿素（Ｉ－１５１）；
２－｛２－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］エトキシ｝－Ｎ－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロパンア
ミド（Ｉ－１５２）；
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ペンタンアミド｝－３，４，５，６－テトラヒドロキシヘキサン酸（Ｉ－１５３）
；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｓ，６Ｒ）－２，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－
イル］ペンタンアミド（Ｉ－１５４）；
２－｛２－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］エトキシ｝－Ｎ－メチル
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］プロパンアミド（Ｉ－１５５）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］ペンタンアミド（
Ｉ－１５６）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタン酸（Ｉ－１５７）；
１－（１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
ペリジン－４－イル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１５８）；
１－（１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
ペリジン－４－イル）－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１５９）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
５Ｒ）－３，４，５，６－テトラヒドロキシ－１－（モルホリン－４－イル）ヘキサン－
２－イル］ペンタンアミド（Ｉ－１６０）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－１６１
）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド
（Ｉ－１６２）；
１－（５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－３
－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］尿素（Ｉ－１６３）；
２－｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
ル）フェニル］ペンタンアミド｝－３，４，５，６－テトラヒドロキシヘキシル］（メチ
ル）アミノ｝酢酸（Ｉ－１６４）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
５Ｒ）－１－（ジメチルアミノ）－３，４，５，６－テトラヒドロキシヘキサン－２－イ
ル］ペンタンアミド（Ｉ－１６５）；
４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブタン－１－アミン（Ｉ
－１６６）；
１－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－３－メ
チル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－１６７）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ－ビス（２－｛［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイ
ル｝エチル）ペンタンアミド（Ｉ－１６８）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ－ビス（２－｛メチル
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
バモイル｝エチル）ペンタンアミド（Ｉ－１６９）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ，Ｎ－ビス（２－
｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カ
ルバモイル｝エチル）ペンタンアミド（Ｉ－１７０）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ，Ｎ－ビス（２－
｛メチル［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］カルバモイル｝エチル）ペンタンアミド（Ｉ－１７１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチ
ルフェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－１
７２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
ル）フェニル］ペンタノイル｝ピペリジン－４－イル）アミノ］－２，３，４，５－テト
ラヒドロキシヘキサン酸（Ｉ－１７３）；
１－［４－（２，５－ジクロロ－４－｛［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）
ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］尿素（Ｉ－１７４）；
１－［４－（２，５－ジクロロ－４－｛［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）
ブチル］－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１７５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチ
ルフェニル］ブチル｝－２，３，４，５－テトラヒドロキシ－６－（モルホリン－４－イ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－１７６）；
５－（２，５－ジクロロ－４－｛［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イルオキシ
）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）－Ｎ－
メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］ペンタンアミド（Ｉ－１７７）；
３－（５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
ド）プロパン酸（Ｉ－１７８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５－テトラヒドロキシ－６－（モルホリン－４－イル）ヘ
キサンアミド（Ｉ－１７９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（３－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
ル）フェニル］－Ｎ－メチルペンタンアミド｝プロピル）アミノ］－２，３，４，５－テ
トラヒドロキシ－ヘキサン酸（Ｉ－１８０）；
Ｎ－｛［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ，６Ｒ）－６－｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，６
Ｓ）－４，６－ジアミノ－３－｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－４－アミノ－３
，５－ジヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２－イル］オキシ｝－２－ヒ
ドロキシシクロヘキシル］オキシ｝－３，４，５－トリヒドロキシオキサン－２－イル］
メチル｝－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンアミド（Ｉ－
１８１）；
４－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）ブ
タン酸（Ｉ－１８２）；
３－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド｝プロ
パン酸（Ｉ－１８３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミド（
Ｉ－１８４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－１８５）
；
２－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
メトキシ］酢酸（Ｉ－１８６）；
３－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）プ
ロパン酸（Ｉ－１８７）；
２－（｛２－［（カルボキシメチル）［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル
）フェニル］ブチル｝（メチル）カルバモイル）メチル］アミノ］エチル｝［（｛４－［
２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝（メチル）カルバモイル）メチ
ル］アミノ）酢酸（Ｉ－１８８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５－テトラヒドロキシ－Ｎ－メチル－６－（モルホリン－
４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－１８９）；
１－（４－｛５－クロロ－２－メチル－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－
イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝ブ
チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］尿素（Ｉ－１９０）；
１－（４－｛５－クロロ－２－メチル－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－
イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝ブ
チル）－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１９１）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イルオキシ）
フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
ペンタンアミド（Ｉ－１９２）；
１－（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イルオ
キシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝ブチル）
－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］尿素（Ｉ－１９３）；
１－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝スルファモイ
ル）－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－１９４）；
２－｛［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル
）メチル］（メチル）アミノ｝酢酸（Ｉ－１９５）；
４－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）－
３，３－ジメチルブタン酸（Ｉ－１９６）；
２－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
アミノ］酢酸（Ｉ－１９７）；
３－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
アミノ］プロパン酸（Ｉ－１９８）；
４－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
アミノ］ブタン酸（Ｉ－１９９）；
２－（｛［（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
バモイル］メチル｝（メチル）アミノ）酢酸（Ｉ－２００）；
４－［（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモ
イル］－３，３－ジメチルブタン酸（Ｉ－２０１）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－メタンス
ルホニル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］アセトアミド（Ｉ－２０２）；
Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－（ジメチ
ルアミノ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］アセトアミド（Ｉ－２０３）；
１－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－１－メチル－
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
尿素（Ｉ－２０４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－プロピルヘキサンアミド
（Ｉ－２０５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエチル）
ヘキサンアミド（Ｉ－２０６）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ
）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２０７）；
Ｎ－（カルバモイルメチル）－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ペンタンアミド（Ｉ－２０８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－Ｎ－エチル－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（
Ｉ－２０９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（プロパン－２－イル）
ヘキサンアミド（Ｉ－２１０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（シクロプロピルメチル）－Ｎ－｛４－［２，５－
ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキサンアミド（Ｉ－２１１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシプロピル
）ヘキサンアミド（Ｉ－２１２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル
）ヘキサンアミド（Ｉ－２１３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロ
キシプロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－２１４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロ
キシプロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－２１５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イル）
ヘキサンアミド（Ｉ－２１６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－ヒドロキシプロピ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－２１７）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（３－ヒドロキシプロピ
ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ペンタンアミド（Ｉ－２１８）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（メチルカルバモイル
）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２１９）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（３－メトキシプロピル
）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ペンタンアミド（Ｉ－２２０）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（ジメチルカルバモイ
ル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２２１）；
５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［２－（ジメチルカルバ
モイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２２２）；
Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニ
ル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ペンタンアミド（Ｉ－２２３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロキ
シエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－２２４）；
１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンチル｝－３－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－
２２５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホニ
ルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－２２６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ペンチル｝－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２２７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
ニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミド
（Ｉ－２２８）；
５－［４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２２９
）；
５－［４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
（Ｉ－２３０）；
５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）
－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２３１）；
５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－
２３２）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２３
３）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
ド（Ｉ－２３４）；
５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）
－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２３５）；
５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－
２３６）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－２３
７）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
ド（Ｉ－２３８）；
１－｛４－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－２３９）
；
１－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ブチル）－３－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－
２４０）；
１－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）－３－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－
２４１）；
Ｎ－｛［５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］メチル｝－１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
アミン（Ｉ－２４２）；
Ｎ－（｛５－［（２Ｓ）－６－アミノヘキサン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
パン－１－アミン（Ｉ－２４３）；
Ｎ－（｛５－［（２Ｒ）－６－アミノヘキサン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
パン－１－アミン（Ｉ－２４４）；
（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキサン－１－アミン（Ｉ
－２４５）；
（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキサン－１－アミン（Ｉ
－２４６）；
（５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサン酸（Ｉ－
２４７）；
（５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサン酸（Ｉ－
２４８）；
６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘプタン酸（Ｉ－２４９）；
Ｎ－（｛５－［（２Ｓ）－５－アミノペンタン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
パン－１－アミン（Ｉ－２５０）；
Ｎ－（｛５－［（２Ｒ）－５－アミノペンタン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
パン－１－アミン（Ｉ－２５１）；
Ｎ－｛［５－（５－アミノペンタン－２－イル）－２－クロロフェニル］メチル｝－１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
アミン（Ｉ－２５２）；
（５Ｓ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキサン酸（Ｉ－
２５３）；
（５Ｒ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキサン酸（Ｉ－
２５４）；
１－［（５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル］
－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］尿素（Ｉ－２５５）；
１－［（５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル］
－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］尿素（Ｉ－２５６）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－２５
７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミ
ド（Ｉ－２５８）；
Ｎ－ベンジル－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンア
ミド（Ｉ－２５９）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ
－２６０）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（５－ヒドロキシペン
チル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］ヘキサンアミド（Ｉ－２６１）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（モルホリン－
４－スルホニル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－２６２）；
１－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
ル］尿素（Ｉ－２６３）；
１－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
ル］尿素（Ｉ－２６４）；
１－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ
－２６５）；
１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル
］尿素（Ｉ－２６６）；
１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ
－２６７）；
１－（６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘプチル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ
－２６８）；
１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－１－メチ
ル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］尿素（Ｉ－２６９）；
１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－１－［２
－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，
４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－２７０）；
１－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ペンチル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ
－２７１）；
１－（５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキシル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ
－２７２）；
１－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（
Ｉ－２７３）；
１－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（
Ｉ－２７４）；
１－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル｝－３－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－２７５
）；
１－｛５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］ヘキシル｝－３－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－２７６
）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－オキソ
イミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－２７７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２７
８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２７
９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ヘプチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２８
０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミ
ド（Ｉ－２８１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエチ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－２８２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロキシブ
チル）ヘキサンアミド（Ｉ－２８３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシプロ
ピル）ヘキサンアミド（Ｉ－２８４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－２８５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロ
キシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－２８６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イ
ルメチル）ヘキサンアミド（Ｉ－２８７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロ
キシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－２８８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホ
ニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－２８９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２９０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホ
ニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－２９１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタンスルホ
ニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－２９２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２９３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３－（２－オキソ
ピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－２９４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２，３，
４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２９５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ヘキシル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２９６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－メタンスルホ
ンアミドブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－２９７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオモルホリン－４
－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２９８
）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－２９
９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３０
０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミ
ド（Ｉ－３０１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエチ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－３０２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシプロ
ピル）ヘキサンアミド（Ｉ－３０３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－３０４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホ
ニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－３０５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２，３，
４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３０６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３０７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
ヘキシル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３０８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホニルエチ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－３０９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
ペンチル｝－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３１０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
ペンチル｝－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３１１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］
ヘキシル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３１２）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ
，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］ヘキサンアミド
（Ｉ－３１３）；
（５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド
（Ｉ－３１４）；
（５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド
（Ｉ－３１５）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３１
６）；
６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘプタンアミド（Ｉ－３１
７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－｛［１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メ
チル］フェニル｝ヘキサノイル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝－２，３，４，５－テ
トラヒドロキシヘキサン酸（Ｉ－３１８）；
４－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノイル）－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペ
ラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－３１９）；
１－［１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノイル）
ピペリジン－４－イル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３２０）；
２－［４－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノイル）
ピペラジン－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－３２１）；
４－［２－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサンアミド
）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ピペラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－３２２）；
１－｛２－［４－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノ
イル）ピペラジン－１－イル］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，
４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３２３）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－｛２－［４－（｛［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモ
イル｝メチル）ピペラジン－１－イル］エチル｝ヘキサンアミド（Ｉ－３２４）；
（５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
キサンアミド（Ｉ－３２５）；
（５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
キサンアミド（Ｉ－３２６）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミ
ド（Ｉ－３２７）；
（６Ｓ）－６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
プタンアミド（Ｉ－３２８）；
（６Ｒ）－６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
プタンアミド（Ｉ－３２９）；
６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘプタンアミ
ド（Ｉ－３３０）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチ
ル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３１）；
Ｎ－（カルバモイルメチル）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル
｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３２）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（２－メトキシエチル
）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３３）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシプロ
ピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３４）；
Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェ
ニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３５）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（メチルカルバモイ
ル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３６）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルアミ
ノ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３７）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－メトキシプロピ
ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３８）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（オキサン－４－イル
）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ヘキサンアミド（Ｉ－３３９）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（ジメチルカルバモ
イル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４０）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシ－２
，２－ジメチルプロピル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４１）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（２－ヒドロキ
シエトキシ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４２）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ
，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－［（１ｓ，４ｓ）－
４－ヒドロキシシクロヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４３）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（エチルカルバ
モイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４４）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルカル
バモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４５）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（２－メタンスルホニ
ルエチル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４６）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－メタンスルホニ
ルプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４７）；
５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルスル
ファモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４８）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－エチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３４
９）；
（５Ｓ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
キサンアミド（Ｉ－３５０）；
（５Ｒ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
キサンアミド（Ｉ－３５１）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミ
ド（Ｉ－３５２）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－（プロパン－２－イ
ル）ヘキサンアミド（Ｉ－３５３）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－プロピルヘキサンア
ミド（Ｉ－３５４）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチ
ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ヘキサンアミド（Ｉ－３５５）；
Ｎ－（カルバモイルメチル）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル
｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ヘキサンアミド（Ｉ－３５６）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－メトキシエチル
）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ヘキサンアミド（Ｉ－３５７）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシプロ
ピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３５８）；
Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェ
ニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３５９）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（メチルカルバモイ
ル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６０）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルアミ
ノ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６１）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－メトキシプロピ
ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６２）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（オキサン－４－イル
）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６３）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（ジメチルカルバモ
イル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６４）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［２－（エチルカルバ
モイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６５）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルカル
バモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６６）；
（５Ｓ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－メタ
ンスルホニルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６７）；
（５Ｒ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－メタ
ンスルホニルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６８）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－メタンスルホニ
ルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３６９）；
５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－メタンスルホニ
ルプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－３７０）；
２－［４－（５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキサノイル）
ピペラジン－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－３７１）；
４－［２－（５－｛４－クロロ－３－［（１－｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，
３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）メチル］フェニル
｝ヘキサンアミド）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－３７２）；
５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－
３７３）；
５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
キサンアミド（Ｉ－３７４）；
５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ－
３７５）；
５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
キサンアミド（Ｉ－３７６）；
Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトア
ミド（Ｉ－３７７）；
Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトア
ミド（Ｉ－３７８）；
５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサ
ンアミド（Ｉ－３７９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン
アミド（Ｉ－３８０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
ェニル｝ペンタ－４－エン－１－イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサ
ンアミド（Ｉ－３８１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（１－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチ
ル］フェニル｝シクロプロピル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キサンアミド（Ｉ－３８２）；
１－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンタ－４－エン－１
－イル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］尿素（Ｉ－３８３）；
１－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－５－ヒドロキシペン
チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］尿素（Ｉ－３８４）；
１－［３－（１－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝シクロプロピル
）プロピル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－３８５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル｝－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン
アミド（Ｉ－３８６）；
１－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－５－ヒドロキシペン
チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］尿素（Ｉ－３８７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルホンアミド］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－
３８８）；
１－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル］尿素（Ｉ－３８９）；
１－｛４－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－３９０）；
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］－１－｛４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルホンアミド］ブチル｝尿素（Ｉ－３９１）；
１－（４－｛Ｎ－メチル２，４－ジクロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホ
ンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９２）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミド（Ｉ
－３９３）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチルベンゼン－１－スルホンアミド（Ｉ－３９
４）；
３－（１－｛［２－クロロ－５－（ピロリジン－１－スルホニル）フェニル］メトキシ
｝シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－３９５）；
３－（１－｛［２－クロロ－５－（ピペリジン－１－スルホニル）フェニル］メトキシ
｝シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－３９６）；
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２，
３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－１－スルホンアミド（Ｉ－３９７）；
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２，
３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサン－１－スルホンアミド（Ｉ－３
９８）；
Ｎ－［２－（２－アミノエトキシ）エチル］－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン
－１－スルホンアミド（Ｉ－３９９）；
Ｎ－［２－（２－アミノエトキシ）エチル］－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メ
チルベンゼン－１－スルホンアミド（Ｉ－４００）；
１－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝－３－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
（Ｉ－４０１）；
１－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－４０２）；
１－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エトキシ
｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］尿素（Ｉ－４０３）；
１－（２－｛２－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４０４）；
１－｛５－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ペン
チル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キサン－２－イル］尿素（Ｉ－４０５）；
１－（２－｛２－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４０６）；
１－｛４－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
ホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４０７）；
１－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エトキシ
｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４０８）；
１－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ペンチル｝－３
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２
－イル］尿素（Ｉ－４０９）；
１－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝－３－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
イル］尿素（Ｉ－４１０）；
１－（２－｛２－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４１１）；
１－｛５－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
ホンアミド］ペンチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４１２）；
１－｛５－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
ホンアミド］ペンチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４１３）；
１－｛４－［Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４１４）；
１－（２－｛２－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４１５）；
１－｛４－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
ホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４１６）；
１－（２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－
４－イル｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４１７）；
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］－１－［（１ｒ，４ｒ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミ
ド］シクロヘキシル］尿素（Ｉ－４１８）；
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］－１－［（１ｓ，４ｓ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミ
ド］シクロヘキシル］尿素（Ｉ－４１９）；
１－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－
イル｝メチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２０）；
１－（２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－
３－イル｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２１）；
１－（４－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エチル｝
シクロヘキシル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２２）；
１－（３－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－
１－イル｝プロピル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２３）；
１－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－
イル｝メチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２４）；
１－（２－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－
１－イル｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２５）；
１－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－３－
イル｝メチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２６）；
１－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－４２７）；
１－｛７－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－７－アザスピロ［
３．５］ノナン－２－イル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４２８）；
１－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－イ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－４２９）；
１－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－２－アザスピロ［
３．３］ヘプタン－６－イル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４３０）；
６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド（Ｉ
－４３１）；
７－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘプタンアミド（Ｉ
－４３２）；
５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ
－４３３）；
３－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロパン
アミド（Ｉ－４３４）；
（１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－３－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
－３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－６－カルボキサミド（Ｉ－４３５）；
（１ｒ，４ｒ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミドメチル
］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］シクロヘキサン－１－カルボキサミド（Ｉ－４３６）；
１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペリジン－４－カルボ
キサミド（Ｉ－４３７）；
２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］アセトアミド（Ｉ－４３８）；
３－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］シクロペンタン－１
－カルボキサミド（Ｉ－４３９）；
２－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－１－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］アセトアミド（Ｉ－４４０）；
２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］アセトアミド（Ｉ－４４１）；
（１ｒ，４ｒ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］シ
クロヘキサン－１－カルボキサミド（Ｉ－４４２）；
３－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－１－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］プロパンアミド（Ｉ－４４３）；
２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－
イル｝オキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－４４４）；
４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ビシクロ［２．２．
２］オクタン－１－カルボキサミド（Ｉ－４４５）；
（２Ｅ）－３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジ
ン－３－イル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］プロパ－２－エンアミド（Ｉ－４４６）；
２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
ル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－４４７）；
３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］プロパンアミド（Ｉ－４４８）；
３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］プロパンアミド（Ｉ－４４９）；
（２Ｅ）－３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジ
ン－３－イル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］プロパ－２－エンアミド（Ｉ－４５０）；
３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］プロパンアミド（Ｉ－４５１）；
（２Ｅ）－４－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジ
ン－３－イル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ブタ－２－エンアミド（Ｉ－４５２）；
４－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ブタンアミド（Ｉ－４５３）；
２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－
イル｝オキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－４５４）；
２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－
イル｝メトキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－４５５）；
２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－
イル｝メトキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－４５６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルホンアミド］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンス
ルホニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－４５７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－｛４－［
Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝ヘキサンア
ミド（Ｉ－４５８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メ
タンスルホニルエチル）－Ｎ－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼ
ンスルホンアミド］ブチル｝ヘキサンアミド（Ｉ－４５９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルホンアミド］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサン
アミド（Ｉ－４６０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチル－
Ｎ－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル
｝ヘキサンアミド（Ｉ－４６１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベン
ゼンスルホニル］ピペリジン－４－イル｝エチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサンアミド（Ｉ－４６２）；
Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－エチルベンゼン－１
－スルホンアミド（Ｉ－４６３）；
１－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－３－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イ
ルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］ベンゼンスルホ
ンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４６４）；
１－｛４－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル］尿素（Ｉ－４６５）；
１－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－５－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－フルオロベンゼンスルホ
ンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４６６）；
１－｛４－［Ｎ－メチル２，４－ジクロロ－５－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］尿素（Ｉ－４６７）；
１－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－（トリフルオロメチル）ベン
ゼンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４６８）；
１－｛４－［Ｎ－メチル３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゼンスル
ホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４６９）；
１－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－（トリフルオロメチル）ベン
ゼンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４７０）；
１－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－４７１）；
１－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４７２）；
１－（４－｛Ｎ－エチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－４７３）；
１－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－フルオロベンゼ
ンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４７４）；
１－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－フルオロベンゼ
ンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４７５）；
１－（４－｛Ｎ－メチル２，４－ジクロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホ
ンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４７６）；
１－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルベンゼンスルホンアミ
ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－４７７）；
１－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルベンゼンスルホンアミ
ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－４７８）；
１－｛４－［Ｎ－メチル３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルベンゼンスルホンアミド］ブチ
ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－４７９）；
（２Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－２－｛［
（２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）カルバモイル］アミノ｝ペンタン酸
（Ｉ－４８０）；
（２Ｒ）－２－アミノ－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］－Ｎ－エチルヘキサンアミド（Ｉ－４８１）；
（２Ｒ）－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－エチ
ル－２－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサンアミド（Ｉ－４８２）；
（２Ｓ）－２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－６－（｛
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
バモイル｝アミノ）ヘキサン酸（Ｉ－４８３）；
（２Ｓ）－２－アミノ－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］ヘキサン酸（Ｉ－４８４）；
（２Ｓ）－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－２－（｛
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
バモイル｝アミノ）ヘキサン酸（Ｉ－４８５）；
（２Ｓ）－２－アミノ－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］－Ｎ－エチルヘキサンアミド（Ｉ－４８６）；
（２Ｓ）－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－エチ
ル－２－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサンアミド（Ｉ－４８７）；
１－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
尿素（Ｉ－４８８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－４８９）；
１－［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エトキ
シ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－４９０）；
１－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］エトキシ｝
エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］尿素（Ｉ－４９１）；
１－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］エトキシ｝エ
チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］尿素（Ｉ－４９２）；
１－｛２－［２－（｛４－クロロ－３－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝スルフ
ァニル）エトキシ］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９３）；
１－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ペン
チル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］尿素（Ｉ－４９４）；
５－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－４９５）；
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［５－メ
チル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－イル］メチル｝シクロプロパン－１
－アミン（Ｉ－４９６）；
４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ
－４９７）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ
－４９８）；
Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ペン
チル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］アセトアミド（Ｉ－４９９）；
Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
アセトアミド（Ｉ－５００）；
Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ア
セトアミド（Ｉ－５０１）；
Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロ
ピル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］アセトアミド（Ｉ－５０２）；
Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチ
ル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］アセトアミド（Ｉ－５０３）；
Ｎ－［２－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）エチ
ル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］アセトアミド（Ｉ－５０４）；
Ｎ－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エチル）－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ア
セトアミド（Ｉ－５０５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチ
ルヘキサンアミド（Ｉ－５０６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メ
チルヘキサンアミド（Ｉ－５０７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキ
サンアミド（Ｉ－５０８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキ
サンアミド（Ｉ－５０９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサ
ンアミド（Ｉ－５１０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メ
チルヘキサンアミド（Ｉ－５１１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－
ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５１２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロ
キシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５１３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－
４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５１４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３－（２－
オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－５１５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－
４－イルメチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５１６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－
オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５１７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５１８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
ロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５１９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３－（２
－オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－５２０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオモルホ
リン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ
－５２１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン
－４－イルメチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５２２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタン
スルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５２３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオモルホリ
ン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－
５２４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
３－メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５２５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５２６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
４－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５２７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
オキサン－４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５２８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
３－（２－オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－５２９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チ
オモルホリン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンア
ミド（Ｉ－５３０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５３１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３
－メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５３２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２
－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５３３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４
－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５３４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オ
キサン－４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５３５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オ
キサン－４－イルメチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５３６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタ
ンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５３７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５３８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
ロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５３９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン
－４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５４０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロ
キシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５４１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［２－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチ
ルヘキサンアミド（Ｉ－５４２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５４３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
３－メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５４４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５４５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
４－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５４６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
オキサン－４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５４７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３
－メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５４８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２
－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５４９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４
－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５５０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－
ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５５１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－
イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５５２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
オキサン－４－イルメチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５５３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３
－（２－オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド（Ｉ－５５４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝エチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサ
ンアミド（Ｉ－５５５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－
２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５５６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオ
モルホリン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミ
ド（Ｉ－５５７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタ
ンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５５８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタン
スルホニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５５９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オ
キサン－４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５６０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタン
スルホニルプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５６１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－
４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５６２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，５
，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５６３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５６４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン
－４－イル）ヘキサンアミド（Ｉ－５６５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５６６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５
，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５６７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５６８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２
，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５６９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－メタン
スルホンアミドブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５７０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２
－メタンスルホンアミドエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５７１）；
エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［
（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキサンアミド］エチル｝カルバメート（Ｉ－５７２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５７３）；
エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［
（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート（Ｉ－５７４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタン
スルホンアミドエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５７５）；
エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（
｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキサンアミド］エチル｝カルバメート（Ｉ－５７６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタン
スルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５７７）；
エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（
｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート（Ｉ－５７８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５７９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－メタ
ンスルホンアミドブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５８０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イ
ル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５８１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４
－メタンスルホンアミドブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５８２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
２－メタンスルホニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５８３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２
－メタンスルホニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５８４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
２－メタンスルホンアミドエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５８５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５８６）；
エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［
（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキサンアミド］エチル｝カルバメート（Ｉ－５８７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
３－メタンスルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５８８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド（Ｉ－５８９）；
エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［
（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート（Ｉ－５９０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３
－メタンスルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５９１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタ
ンスルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド（Ｉ－５９２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタ
ンスルホンアミドエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５９３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５９４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－５９５）；
エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（
｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート（Ｉ－５９６）；
エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（
｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキサンアミド］エチル｝カルバメート（Ｉ－５９７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－５９８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
４－メタンスルホンアミドブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－５９９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
４－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－６００）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
５－ヒドロキシペンチル）ヘキサンアミド（Ｉ－６０１）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド（Ｉ－６０２）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタ
ンスルホニルエチル）ヘキサンアミド（Ｉ－６０３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－６０４）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
ロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－６０５）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（５－ヒド
ロキシペンチル）ヘキサンアミド（Ｉ－６０６）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルフィニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－
６０７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
ルホニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－６
０８）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（カルバモイルメチル）－Ｎ－（５－｛［４－クロ
ロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－６０９）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（カルバモイルメチル）－Ｎ－［５－（｛４－クロ
ロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－６１０）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（
Ｉ－６１１）；
２－（｛２－［（カルボキシメチル）（｛［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
ル）フェニル］スルファニル｝エトキシ）エチル］カルバモイル｝メチル）アミノ］エチ
ル｝（｛［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エト
キシ）エチル］カルバモイル｝メチル）アミノ）酢酸（Ｉ－６１２）；
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニ
ル］スルファニル｝ブチル）（２－メタンスルホニルエチル）アミノ］ヘキサン－１，２
，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６１３）；
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニ
ル］スルファニル｝プロピル）（２－メタンスルホニルエチル）アミノ］ヘキサン－１，
２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６１４）；
（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニ
ル］スルファニル｝ブチル）（２－メタンスルホニルエチル）アミノ］ヘキサン－１，２
，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６１５）；
３－（１－｛［２－クロロ－５－（メチルスルファニル）フェニル］メトキシ｝シクロ
プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（Ｉ－６１７）；
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［５－メチル
－２－（メチルスルファニル）ピリジン－４－イル］メチル｝シクロプロパン－１－アミ
ン（Ｉ－６１９）；
４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－４－（プロパン－２－イル）フェニル］スルファニル｝－
Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６２０）；
１－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿
素（Ｉ－６２１）；
１－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロ
ピル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］尿素（Ｉ－６２２）；
１－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチ
ル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－６２３）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２
－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－６２４）；
１－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
尿素（Ｉ－６２５）；
１－｛２－［２－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル
）エトキシ］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－６２６）；
１－（４－｛［（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペ
ンチル）カルバモイル］アミノ｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３
，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－６２７）；
１－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２
－イル］尿素（Ｉ－６２８）；
１－（４－｛［（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブ
チル）カルバモイル］アミノ｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，
４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－６２９）；
１－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
３－［（１ｒ，４ｒ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素（Ｉ－６３０
）；
２－（４－｛［（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペ
ンチル）カルバモイル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－６３１）
；
１－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
－［（１ｒ，４ｒ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素（Ｉ－６３２）
；
２－（４－｛［（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブ
チル）カルバモイル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５
Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－６３３）；
１－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
３－［（１ｓ，４ｓ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素（Ｉ－６３４
）；
１－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
－［（１ｓ，４ｓ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素（Ｉ－６３５）
；
１－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－
２－イル］尿素（Ｉ－６３６）；
１－［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エトキ
シ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－６３７）；
３－［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エトキ
シ）エチル］－１－［４－（｛［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
］スルファニル｝エトキシ）エチル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］尿素（Ｉ－６３８
）；
１－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］ペンチル｝－３－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
（Ｉ－６３９）；
１－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ペンチル｝－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（
Ｉ－６４０）；
１－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］エトキシ｝エ
チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キサン－２－イル］尿素（Ｉ－６４１）；
１－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］ペンチル｝－３－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
イル］尿素（Ｉ－６４２）；
１－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ペンチル｝－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
ル］尿素（Ｉ－６４３）；
１－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］エトキシ｝
エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－６４４）；
５－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ペンタンアミド（Ｉ－６４５）；
４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブ
タンアミド（Ｉ－６４６）；
４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルフィニル｝－Ｎ－メチル－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
ブタンアミド（Ｉ－６４７）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－６４８）；
４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンア
ミド（Ｉ－６４９）；
４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－メチ
ル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ブタンアミド（Ｉ－６５０）；
４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ
－６５１）；
４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－６５２）；
４－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ブタンアミド（Ｉ－６５３）；
４－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６５４）；
４－（｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリミジン－２－イル｝スルファニル
）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ブタンアミド（Ｉ－６５５）；
４－（｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリミジン－２－イル｝スルファニル
）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６５６）；
５－｛［６－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル｝－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
ンアミド（Ｉ－６５７）；
５－｛［６－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル｝－Ｎ－メ
チル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ペンタンアミド（Ｉ－６５８）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－６５９）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（２－ヒドロ
キシエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６０）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（３－ヒドロ
キシプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６１）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（ジメ
チルアミノ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６２）；
Ｎ－（カルバモイルメチル）－４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スル
ファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６３）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（２－メトキ
シエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６４）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（２－メタン
スルホニルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６５）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－プロピルブ
タンアミド（Ｉ－６６６）；
Ｎ－ベンジル－４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブ
タンアミド（Ｉ－６６７）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－（プロパン
－２－イル）ブタンアミド（Ｉ－６６８）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（オキサン－
４－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６６９）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（メチルカ
ルバモイル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６７０）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（ジメ
チルカルバモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６７１）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（エチ
ルカルバモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６７２）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（３－メトキ
シプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６７３）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（ジメチル
カルバモイル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６７４）；
Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６７５）；
３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－メチ
ル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］プロパンアミド（Ｉ－６７６）；
３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロ
パンアミド（Ｉ－６７７）；
５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－メチ
ル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］ペンタンアミド（Ｉ－６７８）；
２－［１－（｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝メチル）シ
クロプロピル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－６７９）；
４－［（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）メチル］
－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ベンズアミド（Ｉ－６８０）；
２－｛１－［（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）メ
チル］シクロプロピル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド（Ｉ－６８１）；
５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペン
タンアミド（Ｉ－６８２）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（２－
ヒドロキシエトキシ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６８３）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（５－ヒドロ
キシペンチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６８４）；
４－（｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝メチル）－Ｎ－メ
チル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］ベンズアミド（Ｉ－６８５）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（モル
ホリン－４－スルホニル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６８６）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（３－ヒドロ
キシ－２，２－ジメチルプロピル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，
５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６８７）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｒ，３
Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－［（１ｓ，
４ｓ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６８８）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ，２－ジメチル
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ブタンアミド（Ｉ－６８９）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－２－メチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－６９０）；
４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ｝メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－６９１）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（４－ヒドロ
キシブチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６９２）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（ジメ
チルスルファモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６９３）；
４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（メチ
ルスルファモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－６９４）；
Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
アセトアミド（Ｉ－６９５）；
１－（４－｛Ｎ－エチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－６９６）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－｛メチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－
１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カルバモイル｝アミノ）ブ
チル］スルファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９７）；
３－［１－（｛２－クロロ－５－［（２Ｓ）－６－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）
－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カルバモイル｝アミノ）
ヘキサン－２－イル］フェニル｝メトキシ）シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９８）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－｛エチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－
２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］スル
ファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９９）；
２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェノール（Ｉ－７００）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－｛エチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－
２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］スル
ファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）－１－｛［（２，２－ジメチルプロパノイル）オキシ］メチル｝ピリジン－１－イ
ウム（Ｉ－７０１）；
１－［（｛［２－（アセチルオキシ）エチル］（メチル）カルバモイル｝オキシ）メチ
ル］－３－｛１－［（２－クロロ－５－｛エチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ
）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］
スルファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－１－イウム（Ｉ－７０２）；
３－（１－｛［２－クロロ－５－（エチルスルファモイル）フェニル］メトキシ｝シク
ロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレ
エート（Ｉ－７０３）；
３－（１－｛［２－クロロ－５－（メチルスルファモイル）フェニル］メトキシ｝シク
ロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレ
エート（Ｉ－７０４）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ，Ｎ－ジエチルベンゼン－１－スルホンアミド（Ｉ
－７０５）；
１，３－ビス［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］
尿素（Ｉ－７０６）；
２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エタン－１－スルホン
酸（Ｉ－７０７）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－スルファモイルフェニル）メトキシ］シクロプロピル
｝－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ
－７０８）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－１－スルホンアミド（Ｉ－７０９）；
１－｛２－［２－（｛４－クロロ－３－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝スルフ
ァニル）エトキシ］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－７１０）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－
１－スルホンアミド（Ｉ－７１１）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－１－スルホン
アミド（Ｉ－７１２）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルベンゼン－１－スルホンア
ミド（Ｉ－７１３）；
４－クロロ－Ｎ－シクロペンチル－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチルベンゼン－１－スル
ホンアミド（Ｉ－７１４）；
４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－３，３－ジメチルモルホ
リン（Ｉ－７１５）；
３－｛１－［（２－クロロ－５－｛［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３
，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］（プロパン
－２－イル）スルファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－７１６）；
３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン
－２－イル］－１－｛４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）４－クロロ－３－（｛１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）
ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝尿素（Ｉ－７１７）；
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－｛４－［
Ｎ－（プロパン－２－イル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブ
チル｝ヘキサンアミド（Ｉ－７１８）；
Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－１－スルホンアミド
（Ｉ－７１９）；
４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－（オキサン－４－イル）ベンゼン－１－スルホン
アミド（Ｉ－７２０）；
（２Ｓ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－ヒドロキシプロパン
－２－スルホンアミド（Ｉ－７２１）；
（２Ｒ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－ヒドロキシプロパン
－２－スルホンアミド（Ｉ－７２２）；
２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２，５－
ジクロロベンジル）プロパン－２－アミン（Ｉ－７２３）；
４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ
）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミド（Ｉ－７２４）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（Ｉ－７２５）；
１－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）－３－（（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－７２
６）；
３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミド（Ｉ－７２
７）；
４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－
（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレ
イド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７２８）；
Ｎ－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）アセトアミド（Ｉ－７
２９）；
４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼンスルホンア
ミド（Ｉ－７３０）；
４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼンスルホン
アミド（Ｉ－７３１）；
１－（４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－１，４－ジア
ゼパン－１－イル）エタン－１－オン（Ｉ－７３２）；
６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－２－メトキシ－５，
６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン（Ｉ－７３３）；
６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－５，６，７，８－テ
トラヒドロ－１，６－ナフチリジン－２－オール（Ｉ－７３４）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ
，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）ブチ
ル－１，１，２，２，３，３，４，４－ｄ８）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７３５）；
（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－（３－（４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－
Ｎ－メチルフェニル）スルホンアミド）ブチル）ウレイド）ヘキサン－１，２，３，４，
６－ペンタイルペンタプロピオネート（Ｉ－７３８）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－（
メチルチオ）フェニル）ピリジン（Ｉ－７３９）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（２－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）プロパン－２－イル）ピリジン（Ｉ－７４０）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）シクロブチル）ピリジン（Ｉ－７４１）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）シクロペンチル）ピリジン（Ｉ－７４２）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（３－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）ピリジン（Ｉ－７４３）；
４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）
ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７４４）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）エチル）ピリジン（Ｉ－７４５）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロブトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）
ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７４６）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロブトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベ
ンゼンスルホンアミド（Ｉ－７４７）；
５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ
）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ピコリンアミド（Ｉ－７４８）；
４－クロロ－３－（（（３－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）テトラヒドロフラン－３－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４
－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサ
ン－２－イル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７４９）；
４－クロロ－３－（（（３－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）テトラヒドロフラン－３－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４
－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７５０）；
４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）
ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７５１）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）エトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）ブチル
）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７５２）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）エトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベンゼン
スルホンアミド（Ｉ－７５３）；
４－クロロ－３－（（（２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）プロパン－２－イル）アミノ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
ル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７５４）；
１－（４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ブチル）－３－（（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－７５５
）；
３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ベンズアミド
（Ｉ－７５６）；
６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ニコチンアミ
ド（Ｉ－７５７）；
２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）チオ）－１－メチル－Ｎ－（（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）－１Ｈ－イミ
ダゾール－５－カルボキサミド（Ｉ－７５８）；
２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）チオ）－１－メチル－Ｎ－（（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）－
１Ｈ－イミダゾール－５－カルボキサミド（Ｉ－７５９）；
１－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）－３－（（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）尿素
（Ｉ－７６０）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－イソブチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）
ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７６１）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－イソブチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベ
ンゼンスルホンアミド（Ｉ－７６２）；
４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－
（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
イル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７６３）；
４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－
（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレ
イド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７６４）；
４－（２－クロロ－６－メトキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジ
ル）オキシ）シクロプロピル）ピリジン（Ｉ－７６５）；
Ｎ－（４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルフェニル）スルホンアミド
）ブチル）アセトアミド（Ｉ－７６６）；
４－（２－クロロフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シ
クロプロピル）ピリジン（Ｉ－７６８）；
１－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－４－メチル－１，４
－ジアゼパン（Ｉ－７６９）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンゼンスルホンアミ
ド（Ｉ－７７０）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－フェニルベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７７１）
；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ベンゼンス
ルホンアミド（Ｉ－７７２）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（ｏ－ト
リル）ピリジン（Ｉ－７７３）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
トキシ－４－メチルフェニル）ピリジン（Ｉ－７７４）；
３－（１－（（２－クロロ－５－（Ｎ－（４－（（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３
，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド）ブチル）スルファモイル）ベンジル）
オキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン１－オキシ
ド（Ｉ－７７５）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）ブチ
ル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７７６）；
（１Ｓ，４Ｓ）－２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－５
－メチル－２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン（Ｉ－７７７）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）プロピル）ピリジン（Ｉ－７７９）；
１－（（１Ｓ，４Ｓ）－５－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル
）－２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル）エタン－１－オン（Ｉ
－７８０）；
４－クロロ－Ｎ－（１－（（（Ｓ）－３－（（Ｓ）－２－シアノピロリジン－１－カル
ボニル）－１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－７－イル）オキシ）－１０，２
１－ジオキソ－３，６，１４，１７－テトラオキサ－９，１１，２０，２２－テトラアザ
ヘキサコサン－２６－イル）－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（
Ｉ－７８１）；
４－クロロ－Ｎ－（１－（（（Ｓ）－３－（（Ｓ）－２－シアノピロリジン－１－カル
ボニル）－１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－７－イル）オキシ）－１０，２
１，２８，３９－テトラオキソ－３，６，１４，１７，３２，３５－ヘキサオキサ－９，
１１，２０，２２，２７，２９，３８，４０－オクタアザテトラテトラコンタン－４４－
イル）－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シ
クロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７８２）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）シクロプロピル）ピリダジン（Ｉ－７８３）；
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリダジン－３－イル）－Ｎ－（２，５
－ジクロロベンジル）シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－７８４）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）－６－エチルピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブ
チル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７８５）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）－６－エチルピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－メチル－
３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド（Ｉ－７８６）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－５－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
オキシ）シクロプロピル）－２－エチルピリジン（Ｉ－７８７）；
１－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－５Ｈ－クロメ
ノ［３，４－ｃ］ピリジン（Ｉ－７８８）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－５－エトキシ
－４－フェニルピリジン（Ｉ－７８９）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－５－メトキシ
－４－フェニルピリジン（Ｉ－７９０）；
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２，５－
ジクロロフェニル）シクロプロパン－１－カルボキサミド（Ｉ－７９１）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロフェノキシ
）メチル）シクロプロピル）ピリジン（Ｉ－７９２）；
６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）メチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ニコチンアミド（Ｉ－
７９３）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（（２，５－ジクロロベンジル
）オキシ）メチル）シクロプロピル）ピリジン（Ｉ－７９４）；
４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（（（２，５－ジクロロベンジル）オキ
シ）メチル）ピリジン（Ｉ－７９５）；
６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ニコチンアミド（Ｉ－７
９６）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
トキシ－６－メチルフェニル）ピリジン（Ｉ－７９７）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
トキシ－３－メチルフェニル）ピリジン（Ｉ－７９８）；
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベンズ
アミド（Ｉ－７９９）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
トキシ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリジン（Ｉ－８００）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
トキシ－５－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン（Ｉ－８０１）；
４－（３－クロロ－２－メトキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジ
ル）オキシ）シクロプロピル）ピリジン（Ｉ－８０２）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－フェニル
ピリジン（Ｉ－８０３）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
トキシ－５－メチルフェニル）ピリジン（Ｉ－８０４）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２，２
－ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）ピリジン（Ｉ－８０５）
；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（３－メ
トキシフェニル）ピリジン（Ｉ－８０６）；
４－（３－クロロフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シ
クロプロピル）ピリジン（Ｉ－８０７）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（４－メ
トキシフェニル）ピリジン（Ｉ－８０８）；
３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－（
メチルスルホニル）フェニル）ピリジン（Ｉ－８０９）；および
４－（４－クロロフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シ
クロプロピル）ピリジン（Ｉ－８１０）。
別の実施形態では、本発明の化合物は下記を含む：
３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］
ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［４－［（［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－
メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイ
ル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル）アミノ］ブチル］カルバモイ
ル）アミノ］エトキシ］エトキシ）エチル］尿素（Ｉ－７３６）；
３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］
ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－メチル［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］アミノ
］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル）アミノ］エトキシ］エトキシ）エチル］
尿素（Ｉ－７３７）；
Ｎ，Ｎ’－（（カルボニルビス（アザンジイル））ビス（ブタン－４，１－ジイル））
ビス（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド）（Ｉ－７６
７）；
Ｎ，Ｎ’－（ピペラジン－１，４－ジイルビス（プロパン－３，１－ジイル））ビス（
５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタンアミド）（Ｉ－８１１）
；
Ｎ，Ｎ’－（（（オキシビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（オキシ））ビス（エ
タン－２，１－ジイル））ビス（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）
ペンタンアミド）（Ｉ－８１２）；
２，２’－（１，１８－ビス（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－５，
１４－ジメチル－６，１３－ジオキソ－５，８，１１，１４－テトラアザオクタデカン－
８，１１－ジイル）二酢酸（Ｉ－８１３）；
１，１’－（ブタン－１，４－ジイル）ビス（３－（２－（２－（（４－クロロ－３－
（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキ
シ）メチル）フェニル）チオ）エトキシ）エチル）尿素）（Ｉ－８１４）；および
６－（カルボキシメチル）－１４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）チオ
）－３－（２－（（２－（２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）チオ）エト
キシ）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－８－オキソ－１２－オキサ－３，６，９
－トリアザテトラデカン酸（Ｉ－８１５）。
本発明の別の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物はエナンチオマーである。いくつかの
実施形態では、化合物は、（Ｓ）－エナンチオマーである。他の実施形態では、化合物は
、（Ｒ）－エナンチオマーである。さらに他の実施形態では、式（Ｉ’）の化合物は、（
＋）または（－）エナンチオマーであってよい。
全ての異性体型は、それらの混合物を含めて、本発明の範囲内に包含されることを理解
されたい。化合物が二重結合を含む場合は、置換基はＥまたはＺ配置であり得る。化合物
が二置換シクロアルキルを含む場合には、シクロアルキル置換基はシスまたはトランス配
置を取り得る。全ての互変異性型も包含されることが意図されている。
本発明の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、立体異性体お
よびプロドラッグは、互変異性型で存在し得る（例えば、アミドまたはイミノエーテルと
して）。全てのこのような互変異性型は、本明細書で本発明の一部として意図されている
。
本発明の化合物は、不斉中心またはキラル中心を有してよく、従って、異なる立体異性
型で存在し得る。本発明の化合物のすべての立体異性体ならびにラセミ混合物を含むそれ
らの混合物は、本発明の一部を構成することが意図されている。さらに、本発明は、全て
の幾何学的および位置異性体を包含する。例えば、本発明の化合物が二重結合または縮合
環を含む場合、シスおよびトランス型、ならびに混合物が本発明の範囲内に含まれる。そ
れぞれの本明細書で開示の化合物は、化合物の一般的構造に適合する全てのエナンチオマ
ーを含む。化合物はラセミ体としてまたは鏡像異性的に純粋な形態であっても、または立
体化学の観点からのその他の任意の形態であってよい。分析結果は、ラセミ体、鏡像異性
的に純粋な形態、または立体化学の観点からの任意のその他の形態として収集したデータ
を反映し得る。
ジアステレオマー混合物は、それらの物理的化学的差異に基づいて、例えば、クロマト
グラフィーおよび／または分別再結晶化などの当業者に周知の方法によりそれらの個々の
エナンチオマーに分離することができる。エナンチオマーは、適切な光学活性化合物（例
えば、キラルアルコールまたはモーシェル酸クロリドなどのキラル補助基）を用いた反応
によりエナンチオマー混合物をジアステレオマー混合物に変換し、ジアステレオマーを分
離し、個々のジアステレオマーを対応する純粋なエナンチオマーに変換する（例えば、加
水分解する）ことにより分離できる。また、本発明のいくつかの化合物は、アトロプ異性
体（例えば、置換ビアリール）であってよく、これも本発明の一部と見なされる。エナン
チオマーはまた、キラルＨＰＬＣカラムを使用して分離できる。
また、本発明の化合物は、異なる互変異性型で存在してもよく、全てのこのような形態
は、本発明の範囲内にある。また、例えば、全てのケト－エノールおよびイミン－エナミ
ン型の化合物も本発明に包含される。
エナンチオマー型（不斉炭素の非存在下でも存在し得る）、回転異性型、アトロプ異性
体、およびジアステレオマー型を含む、種々の置換基上の不斉炭素に起因して存在し得る
ものなどの本発明の化合物（化合物の塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグならび
にプロドラッグの塩、溶媒和物およびエステルの立体異性体を含む）の全ての立体異性体
（例えば、幾何異性体、光学異性体など）は、位置異性体（例えば、４－ピリジルおよび
３－ピリジルなど）と同様に、本発明の範囲内にあることが意図されている。（例えば、
式（Ｉ’）の化合物が二重結合または縮合環を含む場合、シスおよびトランス型、ならび
に混合物が本発明の範囲内に含まれる。また、例えば、全てのケト－エノールおよびイミ
ン－エナミン型の化合物も本発明に包含される）。本発明の化合物の個々の立体異性体は
、例えば、他の異性体を実質的に不含であるか、または、例えば、ラセミ体として、また
は全ての他のものと、または他の選択した立体異性体と混合され得る。本発明のキラル中
心は、ＩＵＰＡＣ１９７４推奨条件により決定されるＳまたはＲ配置を有することができ
る。用語の「塩」、「溶媒和物」、「エステル」、「プロドラッグ」などの使用は、本発
明の化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセ
ミ体またはプロドラッグに対し、等しく適用される。
式Ｉの化合物は、同様に本発明の範囲内にある塩を形成し得る。別段の指示がない限り
、本明細書の式の化合物に対する言及は、その塩への言及を含むと理解される。
本発明は、ＴＧＲ５の修飾物質である化合物に関する。一実施形態では、本発明の化合
物は、ＴＧＲ５のアゴニストである。
本発明は、本明細書に記載の化合物およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和
物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体、および本明細書に記載の１種または
複数の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立
体異性体、または互変異性体を含む医薬組成物に関する。
化合物の調製方法
本発明の化合物は、標準的化学を含む種々の方法により作製し得る。好適な合成経路は
、以下に示すスキームで示される。
式（Ｉ’）の化合物は、下記の合成スキームにより一部が示される当該技術分野で既知
の有機合成法により調製し得る。以下に記載のスキームでは、一般原則または化学に従っ
て必要に応じて感受性基または反応性基のための保護基が採用される。保護基は有機合成
の標準的な方法に従って操作される（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕ
ｔｓ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓ
ｉｓ”，Ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９）。こ
れらの基は、当業者ならすぐに分かる方法を用いて、化合物合成の都合のよい段階で除去
される。プロセスの選択、ならびに反応条件および反応の実施の順番は、式（Ｉ’）の化
合物の調製に適合するものとする。
当業者なら、式（Ｉ’）の化合物中に立体中心が存在するかどうかを見分けるであろう
。したがって、本発明は、可能な立体異性体（合成中に指定がない場合）を含み、また、
ラセミ化合物のみでなく個々のエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーも包含す
る。単一エナンチオマーまたはジアステレオマーとしての化合物が所望される場合は、立
体特異的合成法により、または最終生成物もしくはいずれかの都合のよい中間体の分離に
より得てよい。最終生成物、中間体、または出発材料の分離は、当該技術分野で既知の任
意の好適な方法により行い得る。例えば、Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ、Ｓ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ、お
よびＬ．Ｎ．Ｍａｎｄｅｒによる「Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎ
ｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」（Ｗｉｌｅｙ－ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９９４）を参
照されたい。
本明細書に記載の化合物は、市販の出発材料または既知の有機、無機、および／または
酵素プロセスを使用して合成した出発材料から作製してよい。
本発明の化合物は、有機合成の当業者に周知の種々の方法で調製できる。例えば、本発
明の化合物は、合成有機化学の技術分野で既知の合成方法、またはそれらの変法と一緒に
下記の方法を用いて合成できる。好ましい方法には、下記の方法が含まれるが、これらに
限定されない。本発明の化合物は、中間体Ｂ－１～Ｂ－２０を作製する異なる手順を含む
一般スキーム１～５に概要を示した下記ステップに従って合成できる。出発材料は、市販
品であるか、または文献の報告中の、もしくは例示された既知の方法により作製される。
一般スキーム１
Figure 2024069293000023
 式中、Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１～Ｘ４、Ｙ、およびｎは式（Ｉ’）
で定義の通りである。
中間体Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、およびＢ－７を用いて、式
（Ｉ’）の化合物を調製する一般的方法は、一般スキーム１に概要が記載されている。溶
媒、すなわち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジエチルエーテル中で、アルキル
リチウムまたはグリニャール試薬を用い、必要に応じ、ルイス酸、すなわち、セリウム（
ＩＩＩ）クロリドまたはチタン（ＩＶ）イソプロポキシドの存在下、ニトリルＢ－１のア
ルキル化によりアミンＢ－２が得られる。あるいは、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジ
エチルエーテルもしくはトルエン中で、アルキル亜鉛またはグリニャール試薬を用い、三
フッ化ホウ素エーテラートおよびルイス酸、すなわち、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド
もしくはビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウム（ＩＶ）ジクロリドの存在下、ニト
リルＢ－１のアルキル化によりアミンＢ－２が得られ、Ｒ２およびＲ２’はシクロプロパ
ン環を形成する。既知の保護方法（すなわち、塩基、すなわち、ＮａＨＣＯ３を用いたＢ
－２のジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネートによる処理）を用いた一級アミンＢ－２のＢ
ｏｃ保護によりＢ－３が得られる。溶媒、すなわち、ジクロロメタン、トルエンなどの溶
媒中で、金属触媒、すなわち、パラジウム（ＩＩ）アセテート（Ｐｄ（ＯＡｃ）２）、ト
リス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（Ｐｄ２（ｄｂａ）３）などおよび塩基、
すなわち、炭酸カリウム、（Ｋ２ＣＯ３）、炭酸セシウム（Ｃｓ２ＣＯ３）の存在下、ア
リールボロン酸またはエステルによるＢ－３のアリール化によりＢ－４が得られる。
溶媒、すなわち、アセトニトリルまたはアセトン中の塩基、すなわち、Ｋ２ＣＯ３、Ｃ
ｓ２ＣＯ３、ＫＯＨまたはＮａＨの存在下、必要に応じ高温で、アリールハライド、アリ
ールスルホネート、またはアリールサルフェートを用いたＢ－４のアルキル化によりＢ－
５が得られる。あるいは、Ｂ－５は、溶媒、すなわち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、
ジクロロメタン（ＤＣＭ）中で、光延試薬（すなわち、ジエチルアゾジカルボキシレート
（ＤＥＡＤ）またはジイソプロピルアゾジカルボキシレート（ＤＩＡＤ））およびトリフ
ェニルホスフィンを用いたＢ－４のアルキル化により得ることができる。溶媒、すなわち
、ジオキサンおよび／またはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中の、酸、すなわち、塩酸（
ＨＣｌ）の存在下でＢ－４の脱保護により遊離アミンＢ－６が得られる。溶媒、すなわち
、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）またはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中で、
塩基、すなわち、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）または炭酸セシウム（Ｃｓ２ＣＯ３）を用
いたアリールハライドまたはヘテロアリールハライドＢ－７によるＢ－６のアルキル化に
より、目的の式（Ｉ’）の化合物が得られる。
一般スキーム２
Figure 2024069293000024
 式中、Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１～Ｘ４、Ｙ、およびｎは式（Ｉ’）
で定義の通りである。
あるいは、式（Ｉ’）の化合物は、溶媒、すなわち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中
で、還元剤、すなわち、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナ
トリウム、またはナトリウムボロハイドライドの存在下、アルデヒドＢ－７ａを用いて、
アミンＢ－６の還元的アミノ化を介して得ることができる。
一般スキーム３
Figure 2024069293000025
 式中、Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１～Ｘ４、Ｙおよびｎは式（Ｉ’）で
定義の通りである。
あるいは、式（Ｉ’）の化合物は、一般スキーム３に概要を示すように、中間体Ｂ－７
、Ｂ－８、Ｂ－９、Ｂ－１０、Ｂ－１１、およびＢ－１２を用いて調製できる。溶媒、す
なわち、ジクロロメタンまたはメタノール中で、トリメチルシリルメチルジアゼンを用い
たＢ－８のエステル化によりＢ－９が得られる。あるいは、Ｂ－９は、溶媒、すなわち、
メタノール中で、Ｂ－８をオキサロイルクロリドで処理することにより得ることができる
。溶媒、すなわち、１，４－ジオキサン、ＴＨＦ、および／または水中で、金属触媒、す
なわち、パラジウム（ＩＩ）アセテート（Ｐｄ（ＯＡｃ）２）、トリス（ジベンジリデン
アセトン）ジパラジウム（Ｐｄ２（ｄｂａ）３）などおよび塩基、すなわち、リン酸カリ
ウムの存在下、Ｂ－９と、アリールもしくはヘテロアリールボロン酸またはヘテロアリー
ルボロネートエステルＢ－１０とのカップリングによりＢ－１１が得られる。溶媒、すな
わち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジエチルエーテル中で、アルキルリチウム
またはグリニャール試薬を用い、必要に応じ、ルイス酸、すなわち、セリウム（ＩＩＩ）
クロリドまたはチタン（ＩＶ）イソプロポキシドの存在下、エステルＢ－１１のアルキル
化によりアルコールＢ－１２が得られる。Ｒ２およびＲ２’がシクロプロパン環を形成す
る化合物に対しては、中間体Ｂ－１１は、溶媒、すなわち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ
）、ジエチルエーテル、またはトルエン中で、グリニャール試薬およびビス（シクロペン
タジエニル）ジルコニウム（ＩＶ）ジクロリドを用いた処理により、目的の生成物が得ら
れる。溶媒、すなわち、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ－メチル－２－ピ
ロリドン（ＮＭＰ）、またはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中で、塩基、すなわち、水素
化ナトリウム（ＮａＨ）、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＫＨＭＤＳ）、ま
たはカリウムｔ－ブトキシドの存在下、アリールハライドまたはヘテロアリールハライド
Ｂ－７によるＢ－１２のアルキル化により、目的の式（Ｉ’）の化合物が得られる。
一般スキーム４
Figure 2024069293000026
 式中、Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１～Ｘ４、Ｙおよびｎは式（Ｉ’）で
定義の通りである。
中間体Ｂ－７、Ｂ－１０、Ｂ－１２、Ｂ－１３、Ｂ－１４、およびＢ－１５を用いて、
式（Ｉ’）の標的分子を調製する一般的方法は、一般スキーム４に概要が示されている。
溶媒、すなわち、１，４－ジオキサン、ＴＨＦ、および／または水中で、金属触媒、すな
わち、パラジウム（ＩＩ）アセテート（Ｐｄ（ＯＡｃ）２）、トリス（ジベンジリデンア
セトン）ジパラジウム（Ｐｄ２（ｄｂａ）３）などおよび塩基、すなわち、リン酸カリウ
ムの存在下、Ｂ－１２と、アリールもしくはヘテロアリールボロン酸またはヘテロアリー
ルボロネートエステルＢ－１０とのカップリングによりＢ－１１が得られる。溶媒、すな
わち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）またはジエチルエーテル中で、アルキルリチウムま
たはアルキルマグネシウムハライド（すなわち、ブチルリチウムおよびイソプロピルマグ
ネシウムブロミド）を用いたＢ－１１の処理に続けて、ケトンＢ－１４の添加により、ア
ルコールＢ－１５が得られる。溶媒、すなわち、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ
）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、またはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中で
、塩基、すなわち、水素化ナトリウム（ＮａＨ）、カリウムビス（トリメチルシリル）ア
ミド（ＫＨＭＤＳ）、またはカリウムｔ－ブトキシドの存在下、アリールハライドまたは
ヘテロアリールハライドＢ－７によるＢ－１５のアルキル化により、目的の式（Ｉ’）の
化合物が得られる。
一般スキーム５
Figure 2024069293000027
 式中、Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１～Ｘ４、Ｙおよびｎは式（Ｉ’）で
定義の通りである。
あるいは、式（Ｉ’）の化合物は、一般スキーム５に概要を示すように、中間体Ｂ－１
５、Ｂ－１６、Ｂ－１７、Ｂ－１８、Ｂ－１９、およびＢ－２０を用いて調製できる。溶
媒、すなわち、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、または水中
で、塩基、すなわち、ピリジン、トリエチルアミンまたはＮａＨＣＯ３の存在下、Ｂ－１
７によるアミンスルホニルクロリドＢ－１３の処理により、スルホニルアミドＢ－１８が
得られる。溶媒、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中で、塩基、すなわち、Ｎ－メチルモル
ホリンまたはトリメチルアミンの存在下、イソブイチルクロロホルメートを用いたカルボ
ン酸Ｂ－１８の還元、およびそれに続く、ナトリウムボロハイドライドの添加により、Ｂ
－１９が得られる。ハロメチレンＢ－２０は、溶媒、すなわち、アセトニトリル中で、Ｂ
－１９とジブロモトリフェニルホスホランとの反応により得られる。溶媒、すなわち、Ｎ
，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、また
はテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中で、塩基、すなわち、水素化ナトリウム（ＮａＨ）、
カリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＫＨＭＤＳ）、ＫＨＭＤＳ、またはカリウム
ｔ－ブトキシドの存在下、アリールハライドまたはヘテロアリールハライドＢ－２０によ
るＢ－１５のアルキル化により、目的の式（Ｉ’）の化合物が得られる。
上記プロセスから得られるエナンチオマー、ジアステレオマー、シス／トランス異性体
の混合物は、分離の種類に応じて、キラル塩技術、順相、逆相を使ったクロマトグラフィ
ーまたはキラルカラムにより、それらの単一成分に分離できる。
上に示す記載および式では、別義が示される場合を除いて、種々の基Ｒａ、Ｒ１、Ｒ２
、Ｒ２’、Ｒ３、Ｒ４、Ｘ１～Ｘ４、Ｙ、およびｎは式（Ｉ’）で定義の通りであり、そ
の他の変数は上記で定義の通りである。さらに、一般スキーム１～５の一般スキームの化
合物は、合成目的のために、本明細書で定義の式（Ｉ’）の化合物の一般的合成方法を例
示するために選択されたラジカルを有する代表的なものに過ぎない。
化合物を使用する方法
本発明の別の態様は、ＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害の処置または予防方法
に関する。該方法は、ＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害の処置を必要としている
患者に有効量の式（Ｉ’）の組成物および化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態では、ＴＧＲ５活性の調節に関連する疾患または障害は、化学療法剤
誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン
抵抗性、高血糖症、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレ
ステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例
えば、低ＨＤＬコレステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠
状動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢
性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非
経口栄養に関連する障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アル
コール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）
、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、
神経性食欲不振症、腸運動、神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー
病、多発性硬化症、統合失調症および認知障害）から選択される。
別の態様では、本発明は、ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患または障害の処置または予
防方法に関する。該方法は、ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患または障害の処置を必要と
している患者に有効量の式（Ｉ’）の組成物および化合物、またはその薬学的に許容可能
な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を投与すること
を含む。いくつかの実施形態では、ＴＧＲ５活性の活性化に関連する疾患または障害は、
化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、
インスリン抵抗性、高血糖症、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭
窄、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂
質異常（例えば、低ＨＤＬコレステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、
狭心症、冠状動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ
、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症
候群中の非経口栄養に関連する障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪
肝、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（
ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、
腎線維症、腸運動、神経性食欲不振症、神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アル
ツハイマー病、多発性硬化症、統合失調症および認知障害）から選択される。
本発明の別の態様は、化学療法剤誘導下痢の処置または予防を必要としている患者を処
置または予防する方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体
を、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、２型糖尿病の処置または予防方法に関する。該方法は、有効
量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロド
ラッグ、立体異性体、または互変異性体を、２型糖尿病の処置を必要としている患者に投
与することを含む。
本発明の別の態様は、高リン血症の処置または予防方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。一実施形態では、高リン血症は、食後高リン血症である。
別の態様では、本発明は、腎疾患の処置または予防方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。一実施形態では、腎疾患は、慢性腎疾患（ＣＫＤ）または末期腎疾患（ＥＳＲＤ）であ
る。
本発明の別の態様は、血清クレアチニンレベルを低減する方法に関する。該方法は、有
効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロ
ドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与すること
を含む。
別の態様では、本発明は、蛋白尿の処置または予防方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者
に投与することを含む。
本発明の別の態様は、腎置換療法（ＲＲＴ）までの時間を遅らせる方法に関する。該方
法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和
物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与
することを含む。
別の態様では、本発明は、ＦＧＦ２３レベルを減らす方法に関する。該方法は、有効量
の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラ
ッグ、立体異性体、または互変異性体を、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患
者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、活性ビタミンＤの高リン酸血症性効果を低減する方法に関する。
該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶
媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に
投与することを含む。
別の態様では、本発明は、副甲状腺機能亢進症を和らげる方法に関する。該方法は、有
効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロ
ドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としてい
る患者に投与することを含む。一実施形態では、副甲状腺機能亢進症は、二次性副甲状腺
機能亢進症である。
本発明の別の態様は、血清副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）を低減する方法に関する。該方
法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和
物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与
することを含む。
別の態様では、本発明は、内皮機能障害を改善する方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。一実施形態では、内皮機能障害は、食後血清リンにより誘導される。
本発明の別の態様は、血管石灰化を減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’
）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体
異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。一実施
形態では、石灰化は、内膜局在型血管石灰化である。
別の態様では、本発明は、尿中リンを減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ
’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立
体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、血清リンレベルを正常化する方法に関する。該方法は、有効量の
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む
。
別の態様では、本発明は、高齢患者のリン酸負荷を減らす方法に関する。該方法は、有
効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロ
ドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与すること
を含む。
本発明の別の態様は、食餌性リン取込を減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、腎肥大を減らす方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’
）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体
異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、心臓肥大を小さくする方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ
’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立
体異性体、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、胃および腸関連障害を処置および／または予防する方法に関
する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和
物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要としている
患者に投与することを含む。一実施形態では、胃および腸関連障害は、潰瘍、消化障害、
吸収不良症候群、短腸症候群、クルドサック症候群、炎症性腸疾患、セリアックスプルー
（例えば、グルテン誘発腸疾患またはセリアック病）、熱帯性スプルー、低γグロブリン
血症性スプルー、腸炎、限局性腸炎（クローン病）、潰瘍性大腸炎、小腸障害または短腸
症候群である。別の実施形態では、胃および腸関連障害は、放射線腸炎、感染性または感
染後腸炎、骨髄移植誘発腸炎、または毒物またはその他の化学療法剤に起因する小腸障害
である。
本発明の別の態様は、化学療法または放射線療法の副作用を処置および／または予防す
る方法に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能
な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要
としている患者に投与することを含む。いくつかの実施形態では、化学療法の副作用は、
化学療法から生じた、下痢、腹部の痙攣痛、嘔吐または腸上皮の構造的および機能的損傷
である。一実施形態では、下痢は、免疫チェックポイント阻害剤により誘発される。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、ＴＧＲ５の活性化に
関連する疾患の処置または予防における使用に関する。いくつかの実施形態では、ＴＧＲ
５活性の活性化に関連する疾患または障害は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病
、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症、肥満症、代
謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、高トリグリセ
リド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコレステロール
もしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテローム性動脈
硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、
乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、過敏
性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬ
Ｄ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ
）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、腸運動、神経性食欲不振症、神
経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化症、統合失調症
および認知障害）から選択される。
いくつかの実施形態では、ＴＧＲ５活性の活性化に関連する疾患または障害は、化学療
法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インス
リン抵抗性、高血糖症、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高
コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常
（例えば、低ＨＤＬコレステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症
、冠状動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息
、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中
の非経口栄養に関連する障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非
アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳ
Ｈ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維
症、神経性食欲不振症、神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、
多発性硬化症、統合失調症、認知障害、蠕動低下、パーキンソン病の腸（ＤＩＯＳ）、嚢
胞性繊維症腸、腸運動、および胃不全麻痺）から選択される。
別の実施形態では、ＴＧＲ５活性の活性化に関連する疾患または障害は、腸運動、消化
管運動障害、過敏性腸症候群、慢性便秘、慢性特発性便秘、嚢胞性繊維症で発生する慢性
便秘、オピオイド誘導便秘、慢性腸偽妨害、結腸偽妨害、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、
慢性腎疾患（ステージ４または５）に関連する消化管障害、カルシウム補充により誘導さ
れる便秘、治療薬の使用に関連する便秘、神経障害性障害に関連する便秘、手術後便秘（
手術後腸閉塞）、特発性便秘（機能的便秘または結腸通過時間遅延型便秘）、神経障害、
代謝障害または内分泌障害に関連する便秘、鎮痛剤（例えば、オピオイド）、血圧降下薬
、抗けいれん薬、抗うつ剤、鎮痙薬および統合失調症治療薬から選択される薬物の使用に
よる便秘、胃潰瘍、感染性下痢、漏洩腸症候群、嚢胞性繊維症消化管疾患、顕微鏡的大腸
炎、壊死性腸炎、アトピー、食物アレルギー、急性炎症、慢性炎症、肥満誘導性代謝疾患
、腎疾患、慢性腎疾患、糖尿病性腎疾患、心臓疾患、心不全、うっ血性心不全、肝疾患、
肝硬変、非アルコール性脂肪性肝炎、非アルコール性脂肪性肝疾患、脂肪肝、原発性硬化
性胆管炎、原発性胆汁性胆管炎、門脈圧亢進症、１型糖尿病、セリアック病、多発性硬化
症、強直性脊椎炎、関節リウマチ、ループス、円形脱毛症、リウマチ性多発筋痛症、多発
性硬化症、線維筋痛症、慢性疲労症候群、シェーグレン症候群、白斑症、甲状腺炎、血管
炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、じんま疹（ｕｒｔｉｃａｒｉａ）（じんま疹（ｈｉｖｅ
ｓ））、レイノー症候群、統合失調症、自閉症スペクトラム障害、多発性硬化症、肝性脳
症、小腸内細菌異常増殖、および慢性アルコール症から選択される。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、それを必要としている患
者の化学療法剤誘導下痢の処置または予防用の薬物の製造における使用に関する。該化合
物は、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、２型糖尿病の処置ま
たは予防における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体
を、２型糖尿病の処置を必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、高リン血症の処置または
予防における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的
に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、
それを必要としている患者に投与することを含む。一実施形態では、高リン血症は、食後
高リン血症である。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、腎疾患の処置または
予防における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的
に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、
それを必要としている患者に投与することを含む。一実施形態では、腎疾患は、慢性腎疾
患（ＣＫＤ）または末期腎疾患（ＥＳＲＤ）である。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、血清クレアチニンレベル
の低減化における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体
を、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、蛋白尿の処置または
予防における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的
に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、
化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、腎置換療法（ＲＲＴ）ま
での時間を遅らせるための使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、また
はその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互
変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、ＦＧＦ２３レベルの
低減化における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学
的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を
、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、活性ビタミンＤの高リン
酸血症性効果の低減化における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、
またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、また
は互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、副甲状腺機能亢進症
の減弱化における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体
を、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与することを含む。一実施形態
では、副甲状腺機能亢進症は、二次性副甲状腺機能亢進症である。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、血清副甲状腺ホルモン（
ＰＴＨ）の低減化における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、また
はその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互
変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、内皮機能障害の改善
における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許
容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それ
を必要としている患者に投与することを含む。一実施形態では、内皮機能障害は、食後血
清リンにより誘導される。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、血管石灰化の低減化にお
ける使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可
能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必
要としている患者に投与することを含む。一実施形態では、石灰化は、内膜局在型血管石
灰化である。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、尿中リンの低減化に
おける使用に関する。該方法は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容
可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを
必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、血清リンレベルを正常化
するための使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に
許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、そ
れを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、高齢患者のリン酸負
荷の低減化における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその
薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性
体を、それを必要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、食餌性リン取り込みを低
減化するための使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学
的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を
、それを必要としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、腎肥大の低減化にお
ける使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可
能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必
要としている患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、心臓肥大の低減化におけ
る使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能
な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を、それを必要
としている患者に投与することを含む。
別の態様では、本発明は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水
和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、胃および腸関連障害
の処置または予防における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化合物、また
はその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互
変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。一実施形態では、胃およ
び腸関連障害は、潰瘍、消化障害、吸収不良症候群、短腸症候群、クルドサック症候群、
炎症性腸疾患、セリアックスプルー（例えば、グルテン誘発腸疾患またはセリアック病）
、熱帯性スプルー、低γグロブリン血症性スプルー、腸炎、限局性腸炎（クローン病）、
潰瘍性大腸炎、小腸障害または短腸症候群である。別の実施形態では、胃および腸関連障
害は、放射線腸炎、感染性または感染後腸炎、骨髄移植誘発腸炎、または毒物またはその
他の化学療法剤に起因する小腸障害である。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の、化学療法または放射線療
法の副作用の処置または予防における使用に関する。該使用は、有効量の式（Ｉ’）の化
合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体
、または互変異性体を、それを必要としている患者に投与することを含む。いくつかの実
施形態では、化学療法の副作用は、化学療法から生じた、下痢、腹部の痙攣痛、嘔吐また
は腸上皮の構造的および機能的損傷である。一実施形態では、下痢は、免疫チェックポイ
ント阻害剤により誘発される。
本発明の別の態様は、高リン血症の処置または予防用の薬物の製造に使用するための、
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはそ
の薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異
性体が、それを必要としている患者に投与される。一実施形態では、高リン血症は、食後
高リン血症である。
別の態様では、本発明は、腎疾患の処置または予防用の薬物の製造に使用するための、
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはそ
の薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異
性体が、それを必要としている患者に投与される。一実施形態では、腎疾患は、慢性腎疾
患（ＣＫＤ）または末期腎疾患（ＥＳＲＤ）である。
本発明の別の態様は、血清クレアチニンレベルを低減化する薬物の製造に使用するため
の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロド
ラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、また
はその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互
変異性体が、それを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、蛋白尿の処置または予防用の薬物の製造に使用するための、
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはそ
の薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異
性体が、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与される。
本発明の別の態様は、腎置換療法（ＲＲＴ）までの時間を遅らせる薬物の製造に使用す
るための、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、
プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物
、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、ま
たは互変異性体が、それを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、ＦＧＦ２３レベルを低減化する薬物の製造に使用するための
、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラ
ッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、または
その薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変
異性体が、それを必要としている患者に投与される。
本発明の別の態様は、活性ビタミンＤの高リン酸血症性効果を低減化する薬物の製造に
使用するための、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒
和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の
化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性
体、または互変異性体が、それを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、副甲状腺機能亢進症を減弱化する薬物の製造に使用するため
の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロド
ラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、また
はその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互
変異性体が、化学療法剤誘導下痢の処置を必要としている患者に投与される。一実施形態
では、副甲状腺機能亢進症は、二次性副甲状腺機能亢進症である。
本発明の別の態様は、血清副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）を低減化する薬物の製造に使用
するための、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物
、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合
物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、
または互変異性体が、それを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、内皮機能障害を改善する薬物の製造に使用するための、式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体
が、それを必要としている患者に投与される。一実施形態では、内皮機能障害は、食後血
清リンにより誘導される。
本発明の別の態様は、血管石灰化を低減化する薬物の製造に使用するための、式（Ｉ’
）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体
異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的
に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体が、
それを必要としている患者に投与される。一実施形態では、石灰化は、内膜局在型血管石
灰化である。
別の態様では、本発明は、尿中リンを低減化する薬物の製造に使用するための、式（Ｉ
’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立
体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学
的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体が
、それを必要としている患者に投与される。
本発明の別の態様は、血清リンレベルを正常化する薬物の製造に使用するための、式（
Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、
立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬
学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体
が、それを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、高齢患者のリン塩負荷を低減化する薬物の製造に使用するた
めの、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロ
ドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、ま
たはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または
互変異性体が、それを必要としている患者に投与される。
本発明の別の態様は、食餌性リン取り込みを低減化する薬物の製造に使用するための、
式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッ
グ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはそ
の薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異
性体が、それを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、腎肥大を低減化する薬物の製造に使用するための、式（Ｉ’
）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体
異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的
に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体が、
それを必要としている患者に投与される。
本発明の別の態様は、心臓肥大を低減化する薬物の製造に使用するための、式（Ｉ’）
の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異
性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に
許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体が、そ
れを必要としている患者に投与される。
別の態様では、本発明は、胃および腸関連障害の処置および／または予防用の薬物の製
造に使用するための、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、
溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の、式（Ｉ’
）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体
異性体、または互変異性体が、それを必要としている患者に投与される。一実施形態では
、胃および腸関連障害は、潰瘍、消化障害、吸収不良症候群、短腸症候群、クルドサック
症候群、炎症性腸疾患、セリアックスプルー（例えば、グルテン誘発腸疾患またはセリア
ック病）、熱帯性スプルー、低γグロブリン血症性スプルー、腸炎、限局性腸炎（クロー
ン病）、潰瘍性大腸炎、小腸障害または短腸症候群である。別の実施形態では、胃および
腸関連障害は、放射線腸炎、感染性または感染後腸炎、骨髄移植誘発腸炎、または毒物ま
たはその他の化学療法剤に起因する小腸障害である。
本発明の別の態様は、化学療法または放射線療法の副作用の処置および／または予防用
の薬物の製造に使用するための、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩
、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。有効量の
、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラ
ッグ、立体異性体、または互変異性体が、それを必要としている患者に投与される。いく
つかの実施形態では、化学療法の副作用は、化学療法から生じた、下痢、腹部の痙攣痛、
嘔吐または腸上皮の構造的および機能的損傷である。一実施形態では、下痢は、免疫チェ
ックポイント阻害剤により誘発される。
本発明の別の態様は、ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患の処置または予防用の薬物の製
造に使用するための、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、
溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。いくつかの実施形態
では、ＴＧＲ５活性の活性化に関連する疾患または障害は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病
、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症
、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、
高トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコ
レステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテ
ローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（
ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連す
る障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾
患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆
管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、腸運動、神経性食
欲不振症、神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化症
、統合失調症および認知障害）から選択される。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物
、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体、および薬学的に許容可能な
キャリアを含む医薬組成物に関する。薬学的に許容可能なキャリアは、賦形剤、希釈剤、
または界面活性剤をさらに含んでもよい。
一実施形態では、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖
異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞
、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症もし
くは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコレステロールもしくは高ＬＤＬコレステ
ロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン
血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クロ
ーン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、ア
レルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコ
ール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性
肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、神経性食欲不振症、神経性過食症、ならびに神経障害（例
えば、アルツハイマー病、多発性硬化症、統合失調症、腸運動および認知障害）を含む、
ＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害の処置方法は、前述の疾患または障害の内の少
なくとも１種を罹患している患者に式（Ｉ’）の化合物を投与することを含む。別の実施
形態では、ＴＧＲ５活性の調節に関連する疾患または障害は、腸運動である。
ＴＧＲ５を活性化する本発明の化合物または組成物の治療的使用は、化学療法剤誘導下
痢、糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性
、高血糖症、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロ
ール血症、高トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、
低ＨＤＬコレステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈
疾患、アテローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞
性肺疾患（ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄
養に関連する障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール
性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発
性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、神経性
食欲不振症、神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化
症、統合失調症および認知障害）から選択される１種または複数の疾患または障害を罹患
している患者または対象に処置を提供することである。
有効量の本発明の開示化合物が、対象の障害を処置または予防するためにおよび／また
は対象の障害の発症を予防するために投与できる。
本発明の化合物は、１種または複数の治療薬（医薬品の組み合わせ）または治療手法、
例えば、非薬物療法との併用療法において、治療有効量で投与できる。例えば、他の抗糖
尿病、抗下痢、抗肥満症、または抗炎症物質と共に使用して、相乗的効果が生じる場合が
ある。本発明の化合物がその他の治療法と併せて投与される場合、同時投与される化合物
の投与量は、当然、用いる共薬剤の種類、用いる特定の薬剤、処理条件、などに応じて変
わるであろう。
併用療法は、他の生物学的有効成分（例えば、抗糖尿病剤（すなわち、ＤＰＰ－ＩＶ阻
害剤、インスリンなど）、下痢止め剤、または抗肥満症剤）および非薬物療法（限定され
ないが、手術など）とのさらなる組み合わせ中の当該化合物の投与を含む。例えば、本発
明の化合物は、その他の薬学的に活性な化合物、好ましくは、本発明の化合物の効果を高
めることができる化合物と組み合わせて使用できる。本発明の化合物は、その他の薬物療
法剤または処置手法に対し、同時に（単一製剤または別々の製剤として）または順次投与
できる。一般に、併用療法は、治療の単一サイクル中または治療のコース中に、２種以上
の薬剤の投与を想定している。
いくつかの実施形態において、本開示は、上記化合物（すなわち、式（Ｉ’）の化合物
）の内のいずれか、薬学的に受容可能なキャリアまたはアジュバント、少なくとも１種の
追加の生理活性物質を含有する、医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、医薬
組成物は、１個または複数の追加の生理活性物質を含む。いくつかの実施形態では、少な
くとも１種の追加の生理活性物質は、ジペプチジルペプチダーゼ４（ＤＰＰ－４）阻害剤
、ビグアニジン、スルホニル尿素、α－グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジンジオン、イ
ンクレチン模倣物、ＣＢ１アンタゴニスト、ＶＰＡＣ２アゴニスト、グルコキナーゼアク
チベーター、グルカゴンレセプターアンタゴニスト、ＰＥＰＣＫ阻害剤、ＳＧＬＴ１阻害
剤、ＳＧＬＴ２阻害剤、ＩＬ－１レセプターアンタゴニスト、ＳＩＲＴ１アクチベーター
、ＳＰＰＡＲＭまたは１１βＨＳＤ１阻害剤から選択される。
他の実施形態では、少なくとも１種の追加の生理活性物質は、ＴＧＲ５媒介ＧＬＰ－１
またはＧＬＰ－２シグナルを延長する。他の実施形態では、少なくとも１種の追加の生理
活性物質は、ＤＰＰ－４阻害剤である。さらにその他の実施形態では、少なくとも１種の
追加の生理活性物質は、シタグリプチン、ビルダグリプチン、サキサグリプチン、リナグ
リプチン、アログリプチン、ゲミグリプチン、オマリグリプチンまたはデュトグリプチン
から選択されるＤＰＰ－４阻害剤である。
他の実施形態では、少なくとも１種の追加の生理活性物質は、メトホルミンまたはその
他のビグアニジン、グリブリドまたはその他のスルホニル尿素；アカルボースまたはその
他のα－グルコシダーゼ阻害剤；ロシグリタゾンまたはその他のチアゾリジンジオンおよ
びエキセナチド、リラグルチドまたはその他のインクレチン模倣物；メサラジンおよびそ
のプロドラッグオルサラジン、スルファサラジンまたはバルサラジド；限定されないが、
ロペラミド、アヘンチンキ、ロモティル、オクトレオチド、エルシグルチド、テデュグル
チド、またはその他のＧＬＰ－２模倣物を含む化学療法剤誘導下痢の処置に有用な薬剤；
限定されないが、コルチゾン、プレドニゾン、ヒドロコルチゾン、ハイドロコルチゾン、
メチルプレドニゾロンまたはブデソニドを含む副腎皮質ステロイド；限定されないが、メ
ルカプトプリン、アザチオプリン、メトトレキセート、シクロスポリンまたはタクロリム
スを含む免疫抑制剤；限定されないが、トファシチニブまたはフィルゴチニブを含むＪＡ
Ｋキナーゼ阻害剤；限定されないが、インフリキシマブ、アダリムマブ、セルトリズマブ
またはナタリズマブを含む生物学的免疫調節物質；限定されないが、オベチコール酸、Ｉ
ＮＴ－７６７、Ｐｘ－１０４またはＬＪＮ－４５２を含むＦＸＲ（ファルネソイドＸ受容
体）；限定されないが、エイコサペンタエン酸エチルエステル、セニクリビロックメシル
酸塩、アラムコール、エムリカサンまたはタイペルカストを含むＮＡＳＨ（非アルコール
性脂肪性肝炎）処置に有用な薬剤；および限定されないが、セベラマー、テナパノール、
スクロオキシ水酸化鉄、クエン酸第二鉄、ビキサロマー、炭酸ランタン、酢酸カルシウム
、ナイアシン、フェルマゲートまたはコレスチランを含む高リン血症の処置に使用される
薬剤から選択される。
開示化合物の投与は、治療薬に対する任意の投与方法により実現できる。これらの方法
には、経口、経鼻、非経口、経皮、皮下、腟、頬側、直腸または局所投与方法などの全身
または局所投与が含まれる。
目的の投与方法に応じて、開示組成物は、時には、単位投与量で、従来の薬務に適合し
た、固体、半固形または液体剤形、例えば、注射剤、錠剤、坐剤、丸薬、徐放性カプセル
剤、エリキシル剤、チンキ剤、乳剤、シロップ、粉剤、液剤、懸濁剤、などとすることが
できる。同様に、これらはまた、静脈内（急速投与および輸注の両方で）、腹腔内、皮下
または筋肉内方式で、また、全て医薬品技術分野の当業者によく知られた方式を用いて、
投与できる。
例示的医薬組成物は、本発明の化合物および薬学的に許容可能なキャリア、例えば、ａ
）希釈剤、例えば、精製水、トリグリセリド油、例えば、水素添加または部分水素添加植
物油またはこれらの混合物、トウモロコシ油、オリーブ油、ひまわり油、サフラワーオイ
ル、魚油、例えば、ＥＰＡまたはＤＨＡ、またはこれらのエステルまたはトリグリセリド
またはこれらの混合物、オメガ－３脂肪酸またはその誘導体、ラクトース、デキストロー
ス、ショ糖、マンニトール、ソルビトール、セルロース、ナトリウムサッカリン、グルコ
ースおよび／またはグリシン；ｂ）潤滑剤、例えば、シリカ、タルカム、ステアリン酸、
そのマグネシウムまたはカルシウム塩、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム
、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムお
よび／またはポリエチレングリコール（錠剤用としても同様に）；ｃ）結合物質、例えば
、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガント、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、炭酸マグネシウム、天然糖類、例
えば、グルコースまたはベータラクトース、トウモロコシ甘味料、天然のおよび合成ゴム
質、例えば、アラビアゴム、トラガントまたはアルギン酸ナトリウム、ワックスおよび／
またはポリビニルピロリドン（必要に応じて）；ｄ）崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、
メチルセルロース、ベントナイト、キサンタンガム、アルギン酸またはそのナトリウム塩
、または発泡性混合物；ｅ）吸収剤、着色剤、風味剤および甘味料；ｆ）乳化剤または分
散剤、例えば、ツイーン８０、Ｌａｂｒａｓｏｌ、ＨＰＭＣ、ＤＯＳＳ、カプロイル９０
９、ｌａｂｒａｆａｃ、ｌａｂｒａｆｉｌ、ｐｅｃｅｏｌ、ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ、ｃａ
ｐｍｕｌ ＭＣＭ、ｃａｐｍｕｌ ＰＧ－１２、ｃａｐｔｅｘ ３５５、ｇｅｌｕｃｉｒ
ｅ、ビタミンＥ ＴＧＰＳまたはその他の許容され得る乳化剤；および／またはｇ）化合
物の吸収を高める薬剤、例えば、シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－シクロデキ
ストリン、ＰＥＧ４００、およびＰＥＧ２００を含む錠剤およびゼラチンカプセルである
。
液体、特に注射可能組成物は、例えば、溶解、分散液などによって調製できる。例えば
、開示化合物は、薬学的に許容可能な溶媒、例えば、水、生理食塩水、水性デキストロー
ス、グリセロール、エタノール、などに溶解されるかまたはそれらと混合され、それによ
り、注射可能等張性溶液または懸濁液が形成される。アルブミン、カイロミクロン粒子、
または血清タンパク質などのタンパク質を使用して、開示化合物を可溶化することができ
る。
開示化合物は坐剤としても処方でき、この坐剤は、キャリアとしてポリアルキレングリ
コール、例えば、プロピレングリコールを使用して、脂肪乳剤または懸濁剤から調製でき
る。
非経口の注射投与は通常、皮下、筋肉内または静脈内注射および点滴用として使用され
る。注射剤は、溶液もしくは懸濁液形態または注射の前に液体に溶解するのに好適する固
体形態として、従来の形態で調製できる。
本発明の別の態様は、式（Ｉ’）の化合物、および薬学的に許容可能なキャリアを含む
医薬組成物に関する。薬学的に許容可能なキャリアは、賦形剤、希釈剤、または界面活性
剤をさらに含んでもよい。
開示化合物を使った投与計画は、患者のタイプ、人種、年齢、体重、性別および病状；
処置される状態の重症度；投与経路；患者の腎臓または肝臓機能；個別の薬理ゲノミクス
構成；および採用した特定の本発明の化合物、などの種々の因子に従って選択することが
できる。当業者である医師または獣医師なら、状態の進行の防止、阻止または停止に必要
な薬剤の有効量を容易に決定し、処方できる。
示した効果を得るために使用する場合、開示化合物の有効投与量は、状態の処置の必要
性に応じて、約０．５ｍｇ～約５０００ｍｇの開示化合物の範囲である。インビボまたは
インビトロでの使用のための組成物は、約０．５、５、２０、５０、７５、１００、１５
０、２５０、５００、７５０、１０００、１２５０、２５００、３５００、または５００
０ｍｇの開示化合物、または用量のリスト中の１つの量から別の量の範囲の開示化合物を
含めることができる。一実施形態では、組成物は分割できる錠剤の形態である。
実施例
本開示は次の実施例および合成スキームによりさらに説明される。これらは、この開示
を本明細書で記載の具体的手順に制限するものと解釈されるべきではない。実施例は特定
の実施形態を例示するために提供されること、および、それにより、本開示の範囲に対す
る制限を意図するものではないことを理解されたい。さらに、手段は、種々のその他の実
施形態、変更態様、およびこれらの等価物に依存する必要があり得、これらの形態は、当
業者なら、本開示の趣旨および／または添付の特許請求の範囲から解離することなく、思
いつき得るものであることをさらに理解されたい。
分析方法、材料、および計測手段
他に断らない限り、試薬および溶媒は、市販の業者から受け入れたままの状態で使用し
た。プロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは、４００ＭＨｚのＶａｒｉａｎ分光計で
取得した。スペクトルはｐｐｍ単位（δ）で与えられで、結合定数、Ｊは、ヘルツで報告
される。テトラメチルシラン（ＴＭＳ）または溶媒のピークを内部基準として使用した。
純度および低解像度スペクトルデータは、Ｓｕｒｖｅｙｏｒホトダイオードアレー（ＰＤ
Ａ）およびＴｈｅｒｍｏ ＬＣＱ Ｆｌｅｅｔ（商標）イオントラップ質量分析計を備え
たＴｈｅｒｍｏ Ｆｉｎｎｉｇａｎ Ｓｕｒｖｅｙｏｒ ＨＰＬＣシステムを使って測定
した。カラム：Ｓｙｎｅｒｇｉ ４ミクロン、ｈｙｄｒｏ－ＲＰ８０Ａ、３０ｘ２．０ｍ
ｍ、流速：０．５００ｍＬ／分；溶媒Ａ（水＋０．１％ギ酸）、溶媒Ｂ（アセトニトリル
＋０．１％ギ酸）；勾配：２％Ｂ（ｔ＝０）～９５％Ｂ（ｔ＝３分）～９５％Ｂ（ｔ＝３
．３分）。
下記の実施例および本明細書の別の場所で使用した略語は以下の通り：
ＡｃＯＨ 酢酸
Ａｃ２Ｏ 無水酢酸
ａｑ． 水性の
［（Ａ－ｔａＰｈｏｓ）ＰｄＣｌ２］２ ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチ
ルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）
ＢＩＤ １日２回
Ｂｏｃ２Ｏ ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート
ＣｂｚＣｌ ベンジルクロロホルメート
ＣＤＩ １，１’－カルボニルジイミダゾール
Ｃｐ２ＺｒＣｌ２ ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウム（ＩＶ）ジクロリド
Ｃｓ２ＣＯ３ 炭酸セシウム
ＤＣＣ Ｎ，Ｎ’－メタンジイリデンジシクロヘキサンアミン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＥＡ ジエタノールアミン
デス・マーチン・ペルヨージナン
１，１，１－トリス（アセチルオキシ）－１，１－ジヒドロ－１，２
－ベンゾヨードキソール－３－（１Ｈ）－オン
ＤＥＡＤ ジエチルアゾジカルボキシレート
ＤＩＡＤ ジイソプロピルアゾジカルボキシレート
ＤＩＢＡＬ－Ｈ ジイソブチルアルミニウムヒドリド
ＤＩＥＡ Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡ ジメチルアセトアミド
ＤＭＡＰ ４－ジメチルアミノピリジン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ｄｐｐｆ ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン
ＤＳＣ ビス（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）カーボネート
ＥＤＣ－ＨＣｌ Ｎ１－（（エチルイミノ）メチレン）－Ｎ２，Ｎ２－ジメチルエタ
ン－１，２－ジアミン塩酸塩
ｅｑｕｉｖ． 当量
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化
ＥｔＩ ヨウ化エチル
Ｅｔ２Ｏ ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥＯＨ エタノール
ｈ 時間
ＨＡＴＵ １－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ
［４，５－ｂ］ピリジニウム ３－オキシド ヘキサフルオロホスフェート
ＨＣｌ 塩酸
ＨＯＡｔ ３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－３－オール
ＨＰＣＤ ２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＩＢＣＦ イソブチルクロロホルメート
ｉ－ＰｒＯＨ イソプロピルアルコール
ｉ．ｐ． 腹腔内注射
ＫＯＡｃ 酢酸カリウム
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー－質量分析
ｍ－ＣＰＢＡ ｍ－クロロペルオキシ安息香酸
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｉｎ 分
ＭＳ 質量分析
ＭｓＣｌ 塩化メタンスルホニル
ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３ トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム
ＮａＣＮＢＨ３ シアノ水素化ホウ素ナトリウム
ＮａＯＭｅ ナトリウムメトキシド
ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム
ＮＢＳ Ｎ－ブロモスクシンイミド
ＮＣＳ Ｎ－クロロスクシンイミド
Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２ ［１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン］ジク
ロロニッケル（ＩＩ）
ＮＩＳ Ｎ－ヨードスクシンイミド
Ｐｄ（ＯＡｃ）２ パラジウム（ＩＩ）アセテート
Ｐｄ２（ｄｂａ）３ トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム
Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＣＨ２Ｃｌ２ ［１，１′－ビス（ジフェニルホスフィノ
）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ジクロロメタンとの錯体
Ｐｄ（ＰＰｈ３）４ ジクロロパラジウム ビス（トリフェニルホスフィン）
ＰＰｈ３ トリフェニルホスフィン
ＱＤ １日１回
Ｒｆ 保持因子
Ｓａｔ． 飽和
ＳＱ 皮下
ＴＢＡＦ テトラブチルアンモニウムフルオリド
ＴＢＤＰＳＣｌ ｔｅｒｔ－ブチルクロロジフェニルシラン
ＴＥＡ トリエチルアミン；
ＴＥＭＰＯ ２，２，６，６－テトラメチルピペリジンＮ－オキシド
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
Ｔｆ２Ｏ トリフル酸無水物
ＴＭＳＯＴｆ トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
ＸＰｈｏｓ ジシクロヘキシル（２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル－
２－イル）ホスフィン
キサントホス ４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテ
ン
実施例１：中間体Ａ－１．１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロパン－１－アミン
Figure 2024069293000028
 ステップ１．４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－カルボニトリル（
Ａ－１ａ）：
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、４－クロ
ロピリジン－３－カルボニトリル（９９７．５ｍｇ、７．２０ｍｍｏｌ、１．００当量）
、トルエン（５０ｍＬ）、（２－シクロプロポキシフェニル）ボロン酸（１．２ｇ、６．
７４ｍｍｏｌ、０．９５当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１６．１４ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ
、０．０１当量）、Ｋ３ＰＯ４（３．１１ｇ、１４．６５ｍｍｏｌ、２．００当量）およ
びブチルジ－１－アダマンチルホスフィン（３５８．５ｍｇ、０．１４４ｍｍｏｌ、０．
０２当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、１００℃で２時間撹拌した。得られた混合
物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いてシリカゲ
ルカラムにアプライした。これにより、１．６ｇ（９４％）の４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－カルボニトリル（Ａ－１ａ）を淡黄色油として得た。
ステップ２．１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロパン－１－アミン（Ａ－１）：
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－カルボニトリル（１．７ｇ、７．２
０ｍｍｏｌ、１．００当量）およびエーテル（２００ｍＬ）を加えた。次に、これにＴｉ
（ＯｉＰｒ）４（３．４ｍＬ、１．６６当量）を－７８℃で添加した。その後、これに３
ＭのＥｔＭｇＢｒ（７．８６ｍＬ、３．３２当量）を－７８℃で加えた。この混合物にＢ
Ｆ３－Ｅｔ２Ｏ（３．４ｍＬ、３．０３当量）を加えた。得られた溶液をＮ２／ＥｔＯＨ
浴中、－７８℃で５分間撹拌した。得られた溶液を室温でさらに２時間撹拌して反応させ
た。得られた溶液を室温で１時間の撹拌を追加して反応させた。１ＭのＨＣｌを使って溶
液のｐＨ値を１～２に調節した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、水層
を合わせた。水酸化ナトリウム（１モル／Ｌ）を用いて、ｐＨを１０に調節した。得られ
た溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、減圧下で濃縮した。残留
物をジクロロメタン／メタノール（１０：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした
。これにより、５８０ｍｇ（３０％）の中間体（Ａ－１）を淡黄色油として得た。
４－クロロピリジン－３－カルボニトリルおよび適切なボロネートから出発して、実施
例１の中間体Ａ１の合成のための上記一般法を用いて、下表１の中間体（Ｉｎｔ．）Ａ－
２～Ａ－１８を調製できる。
表１
Figure 2024069293000029
実施例２：中間体Ａ－１９．１－［４－［２－（オキセタン－３－イルオキシ）フェニ
ル］ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン
スキーム２：
Figure 2024069293000030
 ステップ１．１－（４－クロロピリジン－３－イル）シクロプロパン－１－アミン（Ａ
－１９ａ）：
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５００ｍＬの丸底フラスコに、４－クロ
ロピリジン－３－カルボニトリル（５．７５ｇ、４１．５０ｍｍｏｌ、１．００当量）お
よびエーテル（１５０ｍＬ）を加えた。これにＴｉ（ＯｉＰｒ）４（１７．７ｇ、１．５
０当量）を－７８℃で撹拌しながら３０分かけて滴加した。これに、ＥｔＭｇＢｒ（３４
．６ｍＬ、２．５０当量、Ｅｔ２Ｏ中の３Ｍ）を撹拌下、－７８℃で３０分かけて滴加し
、室温で２時間撹拌した。この混合物にＢＦ３－Ｅｔ２Ｏ（２３．５６ｇ、４．００当量
）を加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。次に、１Ｍ塩酸の添加により反応を
クエンチした。水酸化ナトリウム（４モル／Ｌ）を使って溶液のｐＨ値を１０に調節した
。得られた溶液を３ｘ８０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナト
リウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（０～１０
％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃縮し
た。これにより、２ｇ（２９％）の中間体Ａ－１９ａを黄色油として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［１－（４－クロロピリジン－３－イル）シクロ
プロピル］カルバメート（Ａ－１９ｂ）：
２５０ｍＬの丸底フラスコに、１－（４－クロロピリジン－３－イル）シクロプロパン
－１－アミン（１．９ｇ、１１．２７ｍｍｏｌ、１．００当量）、テトラヒドロフラン（
３０ｍＬ）、水（３０ｍＬ）、炭酸ナトリウム（４．７８ｇ、４５．１０ｍｍｏｌ、４．
００当量）、Ｂｏｃ２Ｏ（３．６８８ｇ、１６．９０ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた
。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチ
した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸
ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０～３
０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃縮
した。これにより、１．２ｇ（４０％）の中間体Ａ－１９ｂを淡黄色固体として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［１－［４－（２－ヒドロキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル）シクロプロピル］カルバメート（Ａ－１９ｃ）：
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した８ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブ
チル Ｎ－［１－（４－クロロピリジン－３－イル）シクロプロピル］カルバメート（１
００ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２－ヒドロキシフェニル）ボロン酸（
７７ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．５０当量）、Ｋ３ＰＯ４（１５８ｍｇ、０．７４ｍｍ
ｏｌ、２．００当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．０５当量）
、ブチルジ－１－アダマンチルホスフィン（１３ｍｇ、０．１０当量）およびトルエン（
１ｍＬ）を加えた。得られた溶液を、１００℃で３時間撹拌した。得られた混合物を減圧
下で濃縮した。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、
無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノー
ル（０～５％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減
圧下濃縮した。これにより、３０ｍｇ（２５％）の中間体Ａ－１９ｃを淡黄色固体として
得た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（１－［４－［２－（オキセタン－３－イルオキ
シ）フェニル］ピリジン－３－イル］シクロプロピル）カルバメート（Ａ－１９ｄ）：
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［１－［４－（２－ヒドロキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］カルバメート（５０ｍｇ、０．１５ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）、３－ヨードオキセタン（３４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、１．２０
当量）、炭酸カリウム（４２ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、２．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチ
ルホルムアミド（１０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、９０℃で一晩撹拌した。
次に、反応を１０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ２０ｍＬの酢
酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮し
た。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０～５０％）を用いてシリカゲルカラムにアプ
ライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、５０ｍｇ（８５％）
の中間体Ａ－１９ｄを淡黄色油として得た。
ステップ５．１－［４－［２－（オキセタン－３－イルオキシ）フェニル］ピリジン－
３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ａ－１９）：
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（１－［４－［２－（オキセタン
－３－イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル］シクロプロピル）カルバメート（５
０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（４ｍＬ）、トリフルオロ
酢酸（４ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧
下で濃縮した。これにより、３６ｍｇ（粗製）の中間体Ａ－１９を黄色油として得た。
下表２に示す中間体Ａ－２０、Ａ－２１、およびＡ－２２は、中間体Ａ－１９を作製す
るための実施例２に示す経路を用いて調製される。フェノール中間体Ａ１９ｃの適切なハ
ライド、エポキシドまたはその他の求電子試薬を用いたアルキル化および本明細書で上記
した一般合成法を用いたＢｏｃ保護基の除去により、中間体Ａ－２０、Ａ－２１およびＡ
－２２が得られる。実施例２のステップ４の適切な試薬および条件の代替案は通常、当業
者には知られている。
表２
Figure 2024069293000031
方法Ａ：
実施例３：１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－
［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－１）
Figure 2024069293000032
 窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（
２００ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（２０ｍＬ）、２，５
－ジクロロベンズアルデヒド（１８３ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ、１．００当量）およびＮ
ａＢＨ（ＯＡｃ）３（１．３４ｇ、６．３２ｍｍｏｌ、６．００当量）を加えた。得られ
た溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル
／石油エーテル（１：５）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１０
０ｍｇ（３１％）の化合物Ｉ－１を淡黄色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４２
５．０５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δｐｐｍ ８．６
３（ｓ，１Ｈ），８．５４－８．５２（ｄ，１Ｈ），７．４３－７．３４（ｍ，２Ｈ），
７．２６－７．２０（ｍ，２Ｈ），７．１４－７．０３（ｍ，４Ｈ），３．６７－３．５
９（ｍ，３Ｈ），２．１２（ｂｒｓ，１Ｈ），０．８４（ｓ，４Ｈ），０．７３－０．６
４（ｍ，２Ｈ），０．６２－０．５２（ｍ，２Ｈ）．
表１に化合物の、化合物Ｉ－２～Ｉ－４０およびＩ－４２～Ｉ－４４は、市販のまたは
既知の出発材料ならびに上記一覧表１および２のアミン中間体Ａ２～Ａ２２から、実施例
１の明細書で上記された方法Ａおよび当業者に通常既知の方法を用いて調製された。
表１：化合物Ｉ－１～Ｉ－４０およびＩ－４２～Ｉ－４４
Figure 2024069293000033
Figure 2024069293000034

Figure 2024069293000035
Figure 2024069293000036
Figure 2024069293000037
Figure 2024069293000038
Figure 2024069293000039
実施例４：３－［１－［（２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－
４－（２－メトキシフェニル）ピリジン（Ｉ－４５）
Figure 2024069293000040
 ステップ１．メチル ４－クロロピリジン－３－カルボキシレート（中間体４５ａ）
１００ｍＬの３口丸底フラスコに、４－クロロピリジン－３－カルボン酸（１ｇ、６．
３５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（１５ｍＬ）、メタノール（６ｍＬ）を
加えた。これに、Ｅｔ２Ｏ（４．７６ｍＬ、１．５０当量）中の２．０ＭのＴＭＳジアゾ
メタンを０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を０℃で１時間撹拌した。得られた
混合物を減圧下で濃縮した。これにより、１．４ｇのメチル ４－クロロピリジン－３－
カルボキシレート（中間体４５ａ）を白色油として得て、これをさらに精製することなく
次の実験に使用した。
ステップ２．メチル ４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－３－カルボキシレート（
中間体４５ｂ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、４－クロロピリジン－３－カルボキシレート（９００ｍ
ｇ、５．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２－メトキシフェニル）ボロン酸（１．２ｇ
、７．９０ｍｍｏｌ、１．５０当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１１．７ｍｇ、０．０５ｍｍ
ｏｌ、０．０１当量）、Ｋ３ＰＯ４（２．２２ｇ、１０．４６ｍｍｏｌ、２．００当量）
、ブチルジ－１－アダマンチルホスフィン（３７．５ｍｇ、０．０２当量）、トルエン（
５０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を、１００℃で１．５時間撹拌した。固形物を濾過し
て取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル
（１４．６：１００）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、０．２ｇ
（１６％）のメチル ４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－３－カルボキシレート（
中間体４５ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン
－１－オ－ル（中間体４５ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、Ｃｐ
２ＺｒＣｌ２（１．２０ｇ、４．１１ｍｍｏｌ、２．００当量）のトルエン（１０ｍＬ）
中溶液を加えた。これに、ブロモ（エチル）マグネシウム（２．７４ｍＬ、４．００当量
）を０℃で撹拌しながら滴加した。混合物を０℃で１時間撹拌した。これに、メチル ４
－（２－メトキシフェニル）ピリジン－３－カルボキシレート（５００ｍｇ、２．０６ｍ
ｍｏｌ、１．００当量）のトルエン（５ｍＬ）中溶液を０℃で撹拌しながら滴加した。得
られた溶液を、０℃で３時間撹拌した。次に、反応を１０ｍＬのＮＨ４Ｃｌ（水溶液）の
添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機
層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をＰＥ：ＥＡ（１
：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１５０ｍｇ（３０％）の
１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－オール
（中間体４５ｃ）を淡黄色油として得た。
ステップ４．３－［１－［（２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－
４－（２－メトキシフェニル）ピリジン（Ｉ－４５）
５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロパン－１－オ－ル（１５０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．００当量）のＮ，
Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中溶液、２－（ブロモメチル）－１，４－ジクロロ
ベンゼン（１７９ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．２０当量）を加えた。これに、水素化ナ
トリウム（３７ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ、１．５０当量）を０℃で数回に分けて加えた。
得られた溶液を、０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を１０ｍＬの酢酸エチルで希釈し
た。次に、反応を１０ｍＬの添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢
酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮し
た。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いてシリカゲルカラムにアプライ
した。これにより、１２１．５ｍｇ（４９％）のＩ－４５を淡黄色固体として得た。ＭＳ
（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４００［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ
８．６３（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３８－７．４４（
ｍ，１Ｈ），７．１９－７．３０（ｍ，４Ｈ），６．９７－７．０２（ｍ，３Ｈ），４．
３５（ｓ，２Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），１．０３（ｓ，４Ｈ）．
実施例５：１－シクロプロポキシ－２－ヨードベンゼン（中間体Ａ－２３）
Figure 2024069293000041
 ステップ１．１－シクロプロポキシ－２－ヨードベンゼン（中間体Ａ－２３ａ）
２０００ｍＬの丸底フラスコに、２－ヨードフェノール（５０ｇ、２２７．２６ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）、ＤＭＡ（７５０ｍＬ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１８５．１ｇ、５６６．３
５ｍｍｏｌ、２．４９当量）、ブロモシクロプロパン（５５ｇ、４５４．６４ｍｍｏｌ、
２．０００当量）を加えた。得られた溶液を、１２０℃で３時間撹拌した。得られた溶液
を２０００ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を３ｘ５００ｍＬの酢酸エチルで抽出
し、有機層を合わせて、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテルを用いて
シリカゲルカラムにアプライした。これにより、３８ｇ（６４％）の１－シクロプロポキ
シ－２－ヨードベンゼン（Ａ－２３ａ）を灰色がかった白色の油として得た。
ステップ２．（２－シクロプロポキシフェニル）ボロン酸（中間体Ａ－２３ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１０００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、
１－シクロプロポキシ－２－ヨードベンゼン（７５ｇ、２８８．３８ｍｍｏｌ、１．００
当量）、ＴＨＦ（６００ｍＬ）を加えた。これにブチルリチウム（１３８ｍＬ）を－７８
℃で撹拌しながら滴加した。上記混合物を－７８℃で１時間撹拌した。これにトリメチル
ボレート（６１．２ｇ、５８８．９５ｍｍｏｌ、２．０４当量）を－７８℃で撹拌しなが
ら滴加した。上記混合物を－７８℃で１時間撹拌した。得られた溶液を、１５～２５℃で
１時間撹拌した。次に、反応を１５０ｍＬのＭｅＯＨの添加によりクエンチした。得られ
た混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物をヘキサンで洗浄した。固形物を濾過により収集
した。これにより、５５ｇのジメチル（２－シクロプロポキシフェニル）（Ａ－２３ｂ）
ボロネートを白色固体として得た。１０００ｍＬの丸底フラスコに、ジメチル（２－シク
ロプロポキシフェニル）ボロネート（５５ｇ、２６６．９ｍｍｏｌ、１．００当量）、水
（５００ｍＬ）、濃ＨＣｌ（３０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を、１５～２５℃で１時
間撹拌した。固形物を濾過により収集し、乾燥した。これにより、４１ｇの（２－シクロ
プロポキシフェニル）ボロン酸を白色固体として得た。次に、これをヘキサン（１５０～
２００ｍｌ）を用いた再結晶化により精製して、３５ｇ（６８％）の生成物を白色固体と
してとして得た。
ステップ２．メチル ４－クロロニコチネート塩酸塩（中間体Ａ２３ｃ）
４－クロロニコチン酸（３．００ｇ、１９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２５ｍＬ）中でスラリ
ー化し、塩化オキサリル（４．１ｍＬ、６．１ｇ、４８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２５ｍＬ）
中の溶液を１５分かけて滴加した。付加後、ＤＭＦを加えた（７ｘ１００μＬの分割量を
１時間かけて添加）。最後の添加後、スラリーを３０分間撹拌した。反応混合物を氷中で
冷却し、ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）をゆっくり添加した。得られた溶液を０℃で１５分間撹拌
した後、室温でさらに３０分間撹拌した。トルエン（１０ｍＬ）を加えて、減圧下で溶媒
を除去して、粗生成物を黄褐色固体として得た。固形物を５０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン（
１５ｍＬ）でトリチュレートし、ブフナー漏斗上で収集した。固形物を５０％ＥｔＯＡｃ
／ヘプタン（２ｘ１０ｍＬ）で濯いた後、減圧下で乾燥して標記化合物（Ａ－２３ｃ）の
ＨＣｌ塩を黄褐色粉末（３．９３ｇ、９９％）として得た。
ステップ３．メチル ４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－カルボキシ
レート（中間体Ａ－２３ｄ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、（
２－シクロプロポキシフェニル）ボロン酸（９４０ｍｇ、５．２８ｍｍｏｌ、１．１０当
量）、Ｋ３ＰＯ４（４．０８ｇ、１９．２ｍｍｏｌ、４．００当量）、メチル ４－クロ
ロピリジン－３－カルボキシレート塩酸塩（１．０ｇ、４．８１ｍｍｏｌ、１．００当量
）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２２ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ、０．０２当量）、ＸＰｈｏｓ（１
３８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、０．０６当量）、テトラヒドロフラン（１４ｍＬ）、水（
０．３５ｍＬ、４．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、７５℃で１時間撹拌し
た。反応をＬＣＭＳでモニターした。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液
を４０ｍＬの重炭酸ナトリウム（飽和）で希釈した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸
エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄し
た。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（２．２ｇ
）を次の条件を用いてフラッシュ分取ＨＰＬＣにより精製した（ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ－
１）：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル／石油エーテル０％～２５．７％（３０
分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、９５１ｍｇ（７３％）のメチル ４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－カルボキシレート（Ａ－２３ｄ）を黄
色油として得た。
ステップ４．１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロパン－１－オール（中間体Ａ－２３））
５００ｍＬの３口丸底フラスコに、新たに蒸留して得たトルエン（４００ｍＬ）中のＣ
ｐ２ＺｒＣｌ２（１４．７７ｇ、５０．６４ｍｍｏｌ、２．１０当量）を加えた。Ｎ２を
使ってフラスコの排気とフラッシングを３回行った。これに、ＥｔＭｇＢｒ（エーテル中
の３Ｍ）（３３．７ｍＬ、１０１．３ｍｍｏｌ、４．２当量）を０℃で撹拌しながら２０
分かけて滴加し、４０分間撹拌した。これに、Ａ－２３ｄ（６．５ｇ、２４．１４ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）のトルエン（６０ｍＬ）中溶液を０℃で撹拌しながら２０分かけて滴
加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を５０ｍＬのＮＨ４Ｃｌ飽和水
溶液の添加によりクエンチした。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を３
００ｍＬの水で希釈した。得られた溶液を５ｘ５００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層
を合わせた。得られた混合物を２ｘ５００ｍＬの飽和ブラインで洗浄した。混合物を無水
硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下
で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：３～１：１）を用いてシリカゲル
カラムにアプライした。粗生成物をＤＣＭ／ヘキサン（１：１０）から再結晶化させた。
これにより、２．５ｇ（３９％）の１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロパン－１－オール（Ａ－２３）を淡黄色固体として得た。
実施例６：１－（４－（２－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパン
－１－オール中間体（Ａ－２４）；１－（４－（２－シクロブトキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロパン－１－オール（中間体Ａ－２５）；１－（４－（２－（オキ
セタン－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパン－１－オール
（中間体Ａ－２６）
Figure 2024069293000042
中間体Ａ２４～Ａ２６を、実施例４の中間体４５ｃの調製に使用した手順に従って、市
販または既知の出発材料から調製した。
下表２の化合物、化合物Ｉ－４６～Ｉ－５６を、実施例４の化合物Ｉ－４５の調製に使
用した手順および当業者に一般的に既知の方法に従って、市販または既知の出発材料から
調製した。
表２．化合物Ｉ－４６～Ｉ－５６
Figure 2024069293000043
Figure 2024069293000044
実施例７：１－［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル］－１－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］尿素（Ｉ－５７）
Figure 2024069293000045
 ５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］－Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン
（Ｉ－１、５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＣＭ（１０ｍＬ）およびク
ロロスルホニルイソシアネート（５０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた
。これに、２時間後、水（１０ｍＬ）を添加した。得られた溶液を室温で３時間撹拌した
。得られた溶液を３ｘ２５ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸
ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣに
より精製した：カラム、Ａｔｌａｎｔｉｓ Ｐｒｅｐ Ｔ３ ＯＢＤカラム、１９ｘ１５
０ｍｍ ５μｍ １０ｎｍ；移動相、１０ｍｍｏｌのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣ
Ｎ（２０．０％ＭｅＣＮ→５０．０％（８分））；検出器、２５４ｎｍ。これにより、５
．３ｍｇ（１０％）のＩ－５７を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４６８［
Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８．
４２（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６０－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｄ，
Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２２－７．１２（ｍ，３Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝５．０
Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８７－３．７４（ｍ，３Ｈ
），１．８１－１．２２（ｍ，２Ｈ），１．１１（ｓ，１Ｈ），０．９９（ｓ，１Ｈ），
０．７８－０．６９（ｍ，２Ｈ），０．６４（ｓ，２Ｈ）．
実施例８：１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－
［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－Ｎ－メチルシクロプロパン－１－アミン（Ｉ
－５８）
Figure 2024069293000046
 ５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］－Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン
（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、１．００当量）、ホルマリン（４０％）（０．７ｍＬ
、２３．４５ｍｍｏｌ、１０．００当量）、メタノール（２０ｍＬ）およびＡｃＯＨ（１
ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．１０当量）を加えた。これに、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（３
００ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ、６．００当量）を０℃で少しずつ分けて加えた。得られた
溶液を室温で３時間撹拌した。次に、反応を５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得ら
れた溶液を４ｘ６０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を３
ｘ３０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で
濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉ
ｎｉ－ＮＸ Ｃ１８、２１．２ｘ１５０ｍｍ ５μｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ
３含有水溶液およびＭｅＣＮ（４０．０％ＭｅＣＮ→７０．０％（１０分））；検出器、
２５４ｎｍ。これにより、６８．８ｍｇ（６７％）の化合物Ｉ－５８を白色固体として得
た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４３９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３
ＯＤ）δ８．６６（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７
．３８（ｍ，２Ｈ），７．３６－７．２５（ｍ，２Ｈ），７．２６－７．１７（ｍ，２Ｈ
），７．１３（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０７－７．０３（ｍ，１Ｈ），３．７
７（ｔｔ，Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３
Ｈ），１．０４－０．９４（ｍ，４Ｈ），０．８１－０．７１（ｍ，２Ｈ），０．５５（
ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，２Ｈ）．
実施例９：４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－［３－［（２，５－ジクロロ
フェニル）メトキシ］オキセタン－３－イル］ピリジン（Ｉ－５９）
Figure 2024069293000047
 ステップ１．３－ブロモ－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（中間体５
９ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、３－ブロ
モ－４－ヨードピリジン（５６８ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２－シク
ロプロポキシフェニル）ボロン酸（４３０ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ、２．００当量）、炭
酸ナトリウム（６４０ｍｇ、６．０４ｍｍｏｌ、３．００当量）、水酸化カリウム（１１
２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。上記化合物をテトラヒドロフラン
（４０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）で溶解した。これに、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（２３０ｍｇ、
０．２０ｍｍｏｌ、０．１０当量）を室温で撹拌しながら少しずつ分けて加えた。得られ
た溶液を２０時間、加熱還流した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を
３ｘ４０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ１００ｍ
Ｌの水および１ｘ１００ｍＬの塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄した。混合物を無水硫酸
ナトリウム上で乾燥させた。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）を用いてシ
リカゲルカラムにアプライした。これにより、５００ｍｇ（８６％）の３－ブロモ－４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（５９ａ）を褐色油として得た。
ステップ２．３－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］オキ
セタン－３－オール（中間体５９ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、３－ブロモ
－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（５９ａ、２９０ｍｇ、１．００ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）、エーテル（３０ｍＬ）を加えた。これに、ｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサ
ン中の２．５Ｍ）（０．８ｍＬ、２．００当量）を－７８℃で撹拌しながら滴加した。得
られた溶液を－７８℃で１５分間撹拌した。これに、テトラヒドロフラン（１ｍＬ）中の
オキセタン－３－オン（１４４ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ、２．００当量）の溶液を－７８
℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を－７８℃で１時間の撹拌を追加して反応させ
た。得られた溶液を室温で１４時間の撹拌を追加して反応させた。次に、反応を２０ｍＬ
の水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有
機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬの水および１ｘ５０ｍＬの塩化ナトリウ
ム飽和水溶液で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。残留物を酢酸エ
チルを用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１６０ｍｇ（５７％）の３
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］オキセタン－３－オー
ル（５９ｂ）を無色油として得た。
ステップ３．４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－［３－［（２，５－ジクロ
ロフェニル）メトキシ］オキセタン－３－イル］ピリジン（Ｉ－５９）
２５ｍＬの丸底フラスコに、３－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シオキセタン－３－オ－ル（１００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．００当量）
、２－（ブロモメチル）－１，４－ジクロロベンゼン（１６９ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ、
２．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加えた。その後、水素化
ナトリウム（油中６０％）（５６ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ、４．００当量）を加えた。得
られた溶液を室温で１時間撹拌した。次に、反応を１５ｍＬの水の添加によりクエンチし
た。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混
合物を１ｘ５０ｍＬの水および１ｘ５０ｍＬの塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄した。混
合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。残留物を酢酸エチル／ヘキサン（１：１）を
用いてシリカゲルカラムにアプライした。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣによ
り精製した：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ ５ｕ Ｃ１８、１１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃ
ｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ ；移動相、１０ｍｍｏｌのＮＨ４ＨＣＯ３含有水および
ＭｅＣＮ（６６．０％ＭｅＣＮ→８６．０％（８分））；検出器、２５４ｎｍ。これによ
り、５８ｍｇ（３７％）の５９を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４４２［
Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ０．３０－０．５５（
ｍ，２Ｈ），０．６０－０．８０（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｓ，１Ｈ），４．１５－４．
５０（ｍ，３Ｈ），４．６０－４．８０（ｍ，２Ｈ），５．００－５．２０（ｍ，１Ｈ）
，７．９３－７．００（ｍ，１Ｈ），７．１０－７．２１（ｍ，１Ｈ），７．３５－７．
７０（ｍ，６Ｈ），８．７０－８．９０（ｍ，１Ｈ），８．９３－９．１２（ｍ，１Ｈ）
．
実施例９：（１－（４－（３－アミノプロピル）－２，５－ジクロロベンジルアミノ）
シクロプロピル）（４－シクロプロピル－３，４－ジヒドロキノキサリン－１（２Ｈ）－
イル）メタノン（中間体Ｂ１）
Figure 2024069293000048
 ステップ１．２，５－ジクロロ－４－メトキシベンズアルデヒド（中間体Ｂ１ａ）
１，４－ジクロロ－２－メトキシベンゼン（２５．０ｇ，１４１．２ｍｍｏｌ，１．０
０当量）およびＴｉＣｌ４（３０．９ｍＬ）の、ジクロロメタン（３００ｍＬ）中の０℃
の撹拌溶液に、ジクロロ（メトキシ）メタン（１６．２ｇ、１４０．９ｍｍｏｌ、１．０
０当量）を滴加した。得られた反応混合物を６０℃で２時間撹拌後、水／氷の添加により
クエンチした。溶液のｐＨ値を濃ＨＣｌで１．０に調節し、酢酸エチル（４ｘ５００ｍＬ
）で抽出し、合わせた有機層をブライン（２ｘ５００ｍＬ）で洗浄して、無水硫酸ナトリ
ウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、３１．０ｇ（粗製）のＢ１ａを黄色固体として得た
。
ステップ２．２，５－ジクロロ－４－ヒドロキシベンズアルデヒド（中間体Ｂ１ｂ）
２，５－ジクロロ－４－メトキシベンズアルデヒド（１４．０ｇ、６８．３ｍｍｏｌ、
１．００当量）、ＬｉＣｌ（１１．６ｇ、２７４ｍｍｏｌ、４．００当量）のＤＭＦ（１
５０ｍＬ）中の溶液を、窒素の不活性雰囲気下、油浴中１４０℃で一晩撹拌した。その後
、反応混合物を水／氷の添加によりクエンチし、濃ＨＣｌを使って溶液のｐＨ値を１～２
に調節した。得られた溶液を酢酸エチル（３ｘ４００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を
無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られた残留物を、酢酸エチル／
石油エーテル（１：１０～１：５）勾配液を用いて、シリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーにより精製し、１０．０ｇ（７７％）のＢ１ｂを淡黄色固体として得た。（３００Ｈｚ
，ＤＭＳＯ－ｄ６）：δ１１．９９（ｓ，１Ｈ），１０．０８（ｓ，１Ｈ），７．８１（
ｓ，１Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ）．
ステップ３．２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニルトリフルオロメタンスルホネー
ト（中間体Ｂ１ｃ）
２，５－ジクロロ－４－ヒドロキシベンズアルデヒド（３．０ｇ、１５．７１ｍｏｌ、
１．００当量）およびトリエチルアミン（３．２ｇ、３１．６２ｍｍｏｌ、２．００当量
）の、ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の０℃の撹拌溶液に、トリフルオロメタンスルホン
酸無水物（６．８ｇ、２４．１０ｍｍｏｌ、１．５０当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ
）中溶液を滴加した。得られた反応混合物を室温で３０分間撹拌した後、ブライン（２ｘ
３０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。
その残渣を、酢酸エチル／石油エーテル（１：５０から１：１０）の溶出勾配液の溶出液
を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、３．０ｇ（５９％）のＢ１
ｃを白色固体として得た。１Ｈ－ＮＭＲ（３００Ｈｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：１０．２２（
ｓ，１Ｈ），８．１４－８．１５（ｍ，２Ｈ）．
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニ
ル）ペンタ－４－イン－１－イル］カルバメート（Ｂ１ｄ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、２，５－
ジクロロ－４－ホルミルフェニルトリフルオロメタンスルホネート（１ｇ、３．１０ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（ペンタ－４－イン－１－イル）カルバ
メート（５６７ｍｇ、３．０９ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミ
ド（８０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（１．２ｇ、９．２９ｍｍｏｌ、３．００当量）、ＣｕＩ（８
８ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、０．１５当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（３２６ｍｇ、
０．４６ｍｍｏｌ、０．１５当量）を加えた。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。得
られた混合物を３ｘ８０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾
燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０～２０％）を用いて
シリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃縮した。これによ
り、８００ｍｇ（７３％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－（２，５－ジクロロ－４－ホ
ルミルフェニル）ペンタ－４－イン－１－イル］カルバメート（Ｂ１ｄ）を淡黄色油とし
て得た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニ
ル）ペンチル］カルバメート（中間体Ｂ１）
１気圧のＨ２でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［５－（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニル）ペンタ－４－イン－１－イル
］カルバメート（８００ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）、酢酸エチル（４０ｍ
Ｌ）、Ｒｈ／Ｃ（１．２ｇ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾
過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エー
テル（０～２０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて
、減圧下濃縮した。これにより、３２０ｍｇ（４０％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－
（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニル）ペンチル］カルバメート（Ｂ１）を淡黄色
油として得た。
中間体Ｂ２～Ｂ８（表２ａ）を、上記実施例９の中間体Ｂ１の調製に使用した手順に従
って、市販または既知の出発材料から調製した。
表２ａ：中間体Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４、Ｂ５、Ｂ５ａ、Ｂ６、Ｂ７およびＢ８
Figure 2024069293000049
実施例１０：５－（５－（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリルオキシ）ペンタン－２－
イル）－２－クロロベンズアルデヒド（中間体Ｂ９）
Figure 2024069293000050
 ステップ１．２－クロロ－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－
イル）ベンズアルデヒド（中間体Ｂ９ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、５－ブロモ－２－クロロベンズアルデヒド（５．０ｇ、
２２．７８ｍｍｏｌ、１．００当量）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（テトラメ
チル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（６
．４１ｇ、２５．２４ｍｍｏｌ、１．１０当量）、ジオキサン（１００ｍＬ）、ＫＯＡｃ
（６．７５ｇ、６８．７８ｍｍｏｌ、３．００当量）、およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（
５００ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ、０．０３当量）を加えた。得られた溶液を８０℃で一晩
撹拌した。反応混合物を３００ｍＬの水で希釈した。得られた溶液を３００ｍＬの酢酸エ
チルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。
粗生成物（５．５ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した
：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：
石油エーテル＝９５：５（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、３．６
ｇ（５９％）の２－クロロ－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－
イル）ベンズアルデヒド（Ｂ９ａ）を白色固体として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル（ペンタ－４－イン－１－イルオキシ）ジフェニルシラ
ン（中間体Ｂ９ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１０００ｍＬの丸底フラスコに、ペンタ
－４－イン－１－オール（１５ｇ、１７８．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）、イミダゾー
ル（３０．４ｇ、２．５０当量）、ジクロロメタン（６００ｍＬ）を加えた。これに、Ｔ
ＢＤＰＳＣｌ（６１．３ｇ、１．２５当量）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶
液を室温で１時間撹拌した。次に、反応を２００ｍＬの水の添加によりクエンチした。得
られた溶液を３ｘ１５０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混
合物を３ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ
、減圧下で濃縮した。残留物を石油エーテルを用いてシリカゲルカラムにアプライした。
これにより、５８．７ｇ（粗製）のＢ９ｂを無色油として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル［（４－ヨードペンタ－４－エン－１－イル］ジフェニ
ルシラン（中間体Ｂ９ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、Ｎ
ｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２（１．０１ｇ、０．０３当量）のテトラヒドロフラン（６２ｍＬ）
中溶液を加えた。これに、ＤＩＢＡＬ－Ｈ（８１ｍＬ、１．３０当量、ヘキサン中１モル
／Ｌ）を撹拌しながら滴加した。これに、ｔｅｒｔ－ブチル（ペンタ－４－イン－１－イ
ルオキシ）ジフェニルシラン（Ｂ９ｂ）（２０ｇ、６２．０１ｍｍｏｌ、１．００当量）
を０℃で撹拌しながら滴加した。混合物を２時間撹拌した。混合物に、ＮＩＳ（２８ｇ、
１２４．４６ｍｍｏｌ、２．００当量）のテトラヒドロフラン（１８６ｍＬ）中溶液を０
℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を２５
０ｍＬのエーテルで希釈した。次に、反応を２５０ｍＬのロッシェル塩の飽和水溶液の添
加によりクエンチした。１５分間撹拌後、得られた混合物を綿で濾過した。得られた透明
濾液を５ｘ１００ｍＬのエーテルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ１
００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃
縮した。残留物を石油エーテルを用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、
２３．８ｇ（７７％）のＢ９ｃを淡黄色油として得た。
ステップ４．５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタ－１
－エン－２－イル］－２－クロロベンズアルデヒド（中間体Ｂ９ｄ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ
－ブチル［（４－ヨードペンタ－４－エン－１－イル）オキシ］ジフェニルシラン（Ｂ９
ｃ）（５．２ｇ、１１．５４ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．３ｇ
、１．１２ｍｍｏｌ、０．１０当量）、Ｋ３ＰＯ４（４．９ｇ、２３．０８ｍｍｏｌ、２
．００当量）、２－クロロ－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－
イル）ベンズアルデヒド（Ｂ９ａ）（３．１ｇ、１１．６３ｍｍｏｌ、１．００当量）、
ジオキサン／Ｈ２Ｏ（３１／３．１ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、８０℃で４
時間撹拌した。反応混合物を冷却した。得られた溶液を１００ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。
得られた溶液を４ｘ８０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物
を１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧
下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（５／１００）を用いてシリカゲルカ
ラムにアプライした。これにより、３．７ｇ（６４％）のＢ９ｄを黄色油として得た。
ステップ５．５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタン－
２－イル］－２－クロロベンズアルデヒド（中間体Ｂ９）
水素雰囲気でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、５－［５－［（ｔｅ
ｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタ－１－エン－２－イル］－２－クロロベ
ンズアルデヒド（Ｂ９ｄ、６００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ、１．００当量）、酢酸エチル
（２０ｍＬ）、Ｒｈ／Ｃ（６００ｍｇ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。
固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル
／石油エーテル（０：１～１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これによ
り、３００ｍｇ（５０％）のＢ９を淡黄色油として得た。
実施例１１：エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキサノエート（中
間体Ｂ１０）
Figure 2024069293000051
 ステップ１．エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキサ－５－エノエ
ート（中間体Ｂ１０ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、２－クロロ－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキ
サボロラン－２－イル）ベンズアルデヒド（３．５ｇ、１３．１３ｍｍｏｌ、１．１０当
量）、エチル ５－［（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］ヘキサ－５－エノエー
ト（３．５ｇ、１２．０６ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｋ３ＰＯ４（７．７ｇ、３６．２
７ｍｍｏｌ、３．００当量）、Ｐｄ（ｐｐｈ３）４（１．４ｇ、１．２１ｍｍｏｌ、０．
１０当量）、ジオキサン（１２０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴
中、８０℃で一晩撹拌した。次に、反応を３００ｍＬの水の添加によりクエンチした。得
られた溶液を３００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム
上で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物（４．５ｇ）を次の条件を用いてフラッシュク
ロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；
移動相、酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝９５：５
（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、２．２ｇ（６５％）のエチル
５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキサ－５－エノエート（Ｂ１０ａ）を薄赤
色油として得た。
ステップ２．エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキサノエート（中
間体Ｂ１０）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘ
キサ－５－エノエート（Ｂ１０ａ）（２．２ｇ、７．８４ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｒ
ｈ／Ｃ（２．２ｇ、２１．３６ｍｍｏｌ、３．００当量）、酢酸エチル（５０ｍＬ）を加
えた。得られた溶液を油浴中、３０℃で５時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢
酸エチルで希釈した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した
。粗生成物（２．５ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製し
た（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル：石油エー
テル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝９５：５（３０分以内）；検出器、ＵＶ
２５４ｎｍ。これにより、２．１ｇ（９５％）のエチル ５－（４－クロロ－３－ホルミ
ルフェニル）ヘキサノエート（Ｂ１０）を無色油として得た。
実施例１２：メチル ５－（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタノ
エート（中間体Ｂ１１）
Figure 2024069293000052
 ステップ１．２－（メトキシカルボニル）－３－メチルピリジン１－オキシド（中間体
Ｂ１１ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコ（１気圧）に
、メチル ３－メチルピリジン－２－カルボキシレート（８．０ｇ、５２．９２ｍｍｏｌ
、１．００当量）、ジクロロメタン（１００ｍＬ）、ｍ－ＣＰＢＡ（２７．３ｇ、１５８
．７２ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、２５℃で一晩撹拌し
た。得られた溶液を１００ｍＬのＤＣＭで希釈した。得られた混合物を１ｘ１００ｍＬの
水および１ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥さ
せ、減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（２０：１）を用いてシリ
カゲルカラムにアプライした。これにより、６．０ｇ（６８％）の生成物（Ｂ１１ａ）を
無色油として得た。
ステップ２．メチル ６－クロロ－３－メチルピリジン－２－カルボキシレート（中間
体Ｂ１１ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコ（１気圧）に
、２－（メトキシカルボニル）－３－メチルピリジン－１－イウム－１－オレエート（１
．５ｇ、８．９７ｍｍｏｌ、１．００当量）、ホスホロイルトリクロリド（６０ｍＬ）を
加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬのＤ
ＣＭで希釈した。得られた混合物を１ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水
硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（
０％～２５％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、３１８ｍｇ（１
９％）のメチル ６－クロロ－３－メチルピリジン－２－カルボキシレート（Ｂ１１ｂ）
を白色固体として得た。
ステップ３．（６－クロロ－３－メチルピリジン－２－イル）メタノール（中間体Ｂ１
１ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコ（１気
圧）に、メチル ６－クロロ－３－メチルピリジン－２－カルボキシレート（１．８６ｇ
、１０．０２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＨＦ（１００ｍＬ）を加えた。これに、ＤＩ
ＢＡＬ－Ｈ（４０ｍｌ、４．００当量）を－７８℃で加えた。得られた溶液を、エタノー
ル／液体Ｎ２浴中、室温で３時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希
釈した。次に、反応を６０ｍＬのＣ４Ｈ４ＫＮＡＯ６の添加によりクエンチした。混合物
を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エー
テル（０～５０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１．３ｇ（
８２％）（６－クロロ－３－メチルピリジン－２－イル）メタノール（Ｂ１１ｃ）を無色
油として得た。
ステップ４．２－［［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル］－６－ク
ロロ－３－メチルピリジン（中間体Ｂ１１ｄ）
５００ｍＬの３口丸底フラスコに、（６－クロロ－３－メチルピリジン－２－イル）メ
タノール（６．４ｇ、４０．６１ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（３００ｍ
Ｌ）、イミダゾール（４．２ｇ）、ＴＢＤＭＳＣｌ（７．６ｇ）を加えた。得られた溶液
を、氷／塩浴中、０℃で２時間撹拌した。次に、反応を３０ｍＬの水の添加によりクエン
チした。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせた。得
られた混合物を２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾
燥させ、減圧下で濃縮した。これにより、１０．４ｇ（９４％）の２－［［（ｔｅｒｔ－
ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル］－６－クロロ－３－メチルピリジン（Ｂ１１ｄ
）を褐色固体として得た。
ステップ５．メチル ５－（６－［［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メ
チル］－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタ－４－イノエート（中間体Ｂ１１ｅ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、Ｃ
ｓ２ＣＯ３（６．９ｇ、２１．１８ｍｍｏｌ、１．９２当量）、（Ａ－ｔａＰｈｏｓＰｄ
Ｃｌ２）２（１９５ｍｇ）、ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中の２－［［（ｔｅｒｔ－ブチルジ
メチルシリル）オキシ］メチル］－６－クロロ－３－メチルピリジン（３ｇ、１１．０４
ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＣＨ３ＣＮ（２０ｍＬ）中のメチル ペンタ－４－イノエー
ト（３．５ｇ、３１．２１ｍｍｏｌ、２．８３当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、
９５℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油
エーテル（１／１００～１０／１００）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これ
により、１．１ｇ（２９％）のメチル ５－（６－［［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリ
ル）オキシ］メチル］－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタ－４－イノエート（Ｂ１
１ｅ）を褐色油として得た。
ステップ６．メチル ５－［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－２－イ
ル］ペンタ－４－イノエート（中間体Ｂ１１ｆ）
テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中のメチル ５－（６－［［（ｔｅｒｔ－ブチルジメ
チルシリル）オキシ］メチル］－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタ－４－イノエー
ト（１．５ｇ、４．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）を装填した１００ｍＬの丸底フラスコ
に、ＴＢＡＦ（６．５ｍＬ、１Ｍ）を撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で１時
間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（
１／１００～２０／１００）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、６
００ｍｇ（６０％）のメチル ５－［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－
２－イル］ペンタ－４－イノエート（Ｂ１１ｆ）を褐色油として得た。
ステップ７．メチル ５－［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－２－イ
ル］ペンタノエート（中間体Ｂ１１ｇ）
メチル ５－［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－２－イル］ペンタ－
４－イノエート（７００ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ、１．００当量）、酢酸エチル（１０ｍ
Ｌ）およびＲｈ／Ｃ（０．７ｇ）を装填した１００ｍＬの丸底フラスコを、Ｈ２の雰囲気
でパージし、維持した。得られた懸濁液を油浴中、２５℃で２時間撹拌した。固形物を濾
過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、０．６ｇ（８４％
）のメチル ５－［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－２－イル］ペンタ
ノエート（Ｂ１１ｇ）を褐色油として得た。
ステップ８．メチル ５－（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタノ
エート（中間体Ｂ１１）
５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル ５－［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピ
リジン－２－イル］ペンタノエート（２０２ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ、１．００当量）の
ジクロロメタン（５ｍＬ）中溶液、ＭｎＯ２（７４１．５ｍｇ、８．５３ｍｍｏｌ、１０
．０２当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、５０℃で一晩撹拌した。固形物を濾過し
て取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、１８０ｍｇ（９０％）
のメチル ５－（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタノエート（Ｂ１
１）を淡褐色油として得た。
実施例１３：ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェ
ニル］ブチル］カルバメート（中間体Ｃ１）
Figure 2024069293000053
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
フェニル］ブタ－３－イン－１－イル］カルバメート（中間体Ｃ１ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、（２－ク
ロロ－５－ヨードフェニル）メタノール（２１２ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ、１．００当量
）、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（ブタ－３－イン－１－イル）カルバメート（１６０ｍｇ、
０．９５ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（０．３９ｍＬ、３．００当量）、ＣｕＩ
（１５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、０．１０当量）、ジクロロパラジウムビス（トリフェニ
ルホスフィン）（５５．５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、０．１０当量）およびＮ，Ｎ－ジメ
チルホルムアミド（８ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶
液を２０ｍＬの水で希釈した。得られた溶液を４ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機
層を合わせた。得られた混合物を５ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫
酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１
：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２２０ｍｇ（９０％）の
ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ブタ
－３－イン－１－イル］カルバメート（Ｃ１ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
フェニル］ブチル］カルバメート（中間体Ｃ１ｂ）
１気圧の水素でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ブタ－３－イン－１－
イル］カルバメート（３５０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、１．００当量）、酢酸エチル（２
０ｍＬ）、Ｒｈ／Ｃ（３５０ｍｇ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形
物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石
油エーテル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、３００ｍ
ｇ（８５％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
フェニル］ブチル］カルバメート（Ｃ１ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェ
ニル］ブチル］カルバメート（中間体Ｃ１）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（ヒ
ドロキシメチル）フェニル］ブチル］カルバメート（３００ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ、１
．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）、ＮＢＳ（２５５ｍｇ
、４．３３ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。これに、トリフェニルホスファン（３７
５ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ、１．５０当量）を０～５℃で数回に分けて加えた。得られた
溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル
／石油エーテル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２７
０ｍｇ（７５％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［３－（ブロモメチル）－４－クロロ
フェニル］ブチル］カルバメート（Ｃ１）を黄色油として得た。
実施例１４：ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－（ブロモメチル）－５－クロロ－２
－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（中間体Ｃ２）
Figure 2024069293000054
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［５－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）
－２－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（中間体Ｃ２ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（５－クロロ－４－ホルミ
ル－２－メチルフェニル）ブチル］カルバメート（Ｂ４）（１５０ｍｇ、０．４６ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）、メタノール（１５ｍＬ）およびＮａＢＨ４（３４．８３ｍｇ、０．
９２ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で０．５時間撹拌した。反
応混合物を水／氷浴で０℃に冷却した。次に、反応を１０ｍＬの水の添加によりクエンチ
した。得られた溶液を３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた
混合物を２ｘ２０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ
た。固形物を濾過して取り除き、得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、１８
０ｍｇ（粗製）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［５－クロロ－４－（ヒドロキシメチル
）－２－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（Ｃ２ａ）を白色油として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－（ブロモメチル）－５－クロロ－２
－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（Ｃ２）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［５－クロロ－４－（ヒ
ドロキシメチル）－２－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（１８０ｍｇ、０．５５
ｍｍｏｌ、１．００当量）およびテトラヒドロフラン／ＤＣＭ（１０／１０ｍＬ）を加え
た。これに、ＮＢＳ（１５６．７ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ、１．６０当量）を０℃で数回
に分けて加えた。これに、Ｐｈ３Ｐ（２１６．７３ｍｇ）を０℃で数回に分けて加えた。
得られた溶液を室温で２０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を
酢酸エチル／石油エーテル（１：１０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これ
により、１９４ｍｇ（９０％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－（ブロモメチル）
－５－クロロ－２－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（Ｃ２）を白色油として得た
。
中間体Ｃ３～Ｃ１０（表２ｂ）を、実施例１４の中間体Ｃ１の調製に使用した手順に従
って、市販または既知の出発材料から調製した。
表２ｂ．Ｃ環ブロミドＣ３～Ｃ１０
Figure 2024069293000055
Figure 2024069293000056
実施例１５：１－（５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペ
ンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］尿素塩酸塩（Ｉ－６０）
Figure 2024069293000057
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メ
チル］フェニル］ペンチル）カルバメート（中間体６０ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－（２，５－クロロ－４－ホ
ルミルフェニル）ペンチル］カルバメート（Ｂ２）（３２０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ、１
．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロパン－１－アミン（Ａ１）（２３６ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジ
クロロメタン（１０ｍＬ）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１．１３ｇ、６．００当量）を加え
た。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を１０ｍＬの水の添加によりクエン
チした。得られた溶液を３ｘ２０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無
水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（
０～２０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧
下濃縮した。これにより、２８０ｍｇ（５２％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（５－［２，
５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンチル）カルバメート（６０ａ）
を淡黄色油として得た。
ステップ２．Ｎ－［［４－（５－アミノペンチル）－２，５－ジクロロフェニル］メチ
ル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパ
ン－１－アミン（中間体６０ｂ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（５－［２，５－ジクロロ－４
－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンチル）カルバメート（３５０ｍｇ、０．５７ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（５ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を
加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。水
酸化ナトリウム（１モル／Ｌ）を使って溶液のｐＨ値を１０に調節した。得られた溶液を
３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、減圧下のオーブン中で乾燥し、
減圧下で濃縮した。これにより、２８０ｍｇ（９６％）のＮ－［［４－（５－アミノペン
チル）－２，５－ジクロロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（６０ｂ）を淡黄色油として得
た。
ステップ３．１－（５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペ
ンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキシル］尿素塩酸塩（Ｉ－６０）
１００ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［［４－（５－アミノペンチル）－２，５－ジクロ
ロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロパン－１－アミン（１３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ
，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（３９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１
．２０当量）、ＤＳＣ（７８ｍｇ、１．２０当量）を加え、得られた溶液を２５℃で１．
５時間撹拌した。その後、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，
３，４，５－ペントール（１３８．４ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた
。得られた溶液を２５℃で一晩撹拌した。得られた溶液を５０ｍＬの酢酸エチルで希釈し
た。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。粗生成物を次の条件を用いて
分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ５ｕ Ｃ１８ １１０Ａ、Ａ
ＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有
水およびＭｅＣＮ（２８．０％ＭｅＣＮ→５４．０％（８分））；検出器、２５４ｎｍ。
生成物を得て、減圧下濃縮した。これにより、７０．６ｍｇ（３７％）の１－（５－［２
，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素塩酸塩（Ｉ－６
０）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ
（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．５１（ｓ，２Ｈ），０．７１（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ
，２Ｈ），１．２６－１．６７（ｍ，１０Ｈ），２．７０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）
，３．０８－３．１５（ｍ，３Ｈ），３．３５（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，４．３Ｈｚ，１Ｈ
），３．５３－３．８０（ｍ，６Ｈ），３．８０－３．９２（ｍ，１Ｈ），４．２６（ｍ
，２Ｈ），７．１７－７．５０（ｍ，３Ｈ），７．５９（ｔｄ，Ｊ＝７．１，６．３，１
．７Ｈｚ，３Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），８．８６（ｄｄ，Ｊ＝２３．４，６．１Ｈｚ
，１Ｈ），９．３３（ｓ，１Ｈ）．
実施例１６：５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタン
酸（Ｉ－６１）
Figure 2024069293000058
 ステップ１．メチル ５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］
ペンタノエート（中間体６１ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ａ－１）（３５０ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ、１
．００当量）、メチル ５－（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニル）ペンタノエー
ト（Ｂ５）（４１６ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。上記化合物をジ
クロロメタン（２５ｍＬ）で溶解し、酢酸（１滴、触媒）を加えた。これに、ＮａＢＨ（
ＯＡｃ）３（１．４ｇ、６．６１ｍｍｏｌ、５．００当量）を室温で少しずつ分けて加え
た。得られた溶液を室温で１６時間撹拌した。次に、反応を２０ｍＬの水の添加によりク
エンチした。得られた溶液を２ｘ ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得ら
れた混合物を１ｘ１００ｍＬの水および１ｘ１００ｍＬの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗
浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。残留物を酢酸エチル／石油エーテ
ル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、５３５ｍｇ（７６
％）のメチル ５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタノ
エート（６１ａ）を無色油として得た。
ステップ２．５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタン
酸（Ｉ－６１）
５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル ５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチ
ル］フェニル］ペンタノエート（６１ａ、５３５ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ、１．００当量
）、メタノール（１５ｍＬ）、水（１５ｍＬ）を加えた。これに、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１
６８ｍｇ、４．００ｍｍｏｌ、４．００当量）を室温で少しずつ分けて加えた。得られた
溶液を、５０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を２０ｍＬの水で希釈した。濃ＨＣｌを
使って溶液のｐＨ値を２～３に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽
出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬの水および１ｘ５０ｍＬの塩化
ナトリウム飽和水溶液で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で
濃縮した。これにより、５００ｍｇ（９６％）の５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミ
ノ）メチル］フェニル］ペンタン酸（Ｉ－６１）を淡黄色油として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ
／ｚ）：５２５［Ｍ＋Ｈ］＋Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ，ｐｐｍ）：８．５
６（ｓ，１Ｈ），８．４６－８．４４（ｄ，１Ｈ），７．４８－７．４６（ｄ，２Ｈ），
７．２７（ｓ，１Ｈ），７．２０－７．１６（ｍ，３Ｈ），７．１２－７．０６（ｍ，１
Ｈ），３．６８－３．６５（ｍ，３Ｈ），２．７１－２．６８（ｍ，２Ｈ），２．３２－
２．２９（ｍ，２Ｈ），１．６３－１．２９（ｍ，４Ｈ），０．８９－０．８１（ｍ，４
Ｈ），０．６８（ｔ，２Ｈ），０．５０（ｔ，２Ｈ）．
実施例１７：５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
ンアミド（Ｉ－６２）
Figure 2024069293000059
 ２５ｍＬの丸底フラスコに、５－［２．５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェ
ニル］ペンタン酸（６１）（２６０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－
ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（１６１ｍｇ、２．５０当量）を加えた。
得られた溶液を室温で１０分間撹拌した。これに、ＨＡＴＵ（４７５ｍｇ、１．２５ｍｍ
ｏｌ、２．５０当量）を室温で少しずつ分けて加えた。これに、Ｄ－グルカミン（１８１
ｍｇ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で１６時間撹拌した。次に、反応を
１５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３０ｍＬの水で希釈した。得ら
れた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１
ｘ１００ｍＬの水および１ｘ１００ｍＬの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。混合物
を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより
精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ
、１９ｘ２５０ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３
８．０％ＭｅＣＮ→６１．０％（８分））；検出器、２５４ｎｍ。これにより、１７０ｍ
ｇ（５０％）の５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
ンアミド（Ｉ－６２）を黄色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１７［Ｍ＋Ｈ］
＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．３５－０．４８（ｍ，２Ｈ），０
．６２－０．７５（ｍ，２Ｈ），１．００－１．２５（ｍ，４Ｈ），１．４０－１．６０
（ｍ，４Ｈ），２．１０（ｓ，２Ｈ），２．６６（ｓ，２Ｈ），２．９６－３．０８（ｍ
，１Ｈ），３．２０－３．３０（ｍ，１Ｈ），３．３５－３．６５（ｍ，６Ｈ），３．７
８－３．８５（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｓ，２Ｈ），７．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１
Ｈ），７．３５－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４８－７．６０（ｍ，４Ｈ），７．７４（
ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．９８（ｓ，
１Ｈ）．
実施例１８：４－［（４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］
ブチル）［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］カルバモイル］ブタン酸（Ｉ－６３）
Figure 2024069293000060
 ステップ１．Ｎ－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ブ
チル］－２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（中間体６３ａ）
５００ｍＬの丸底フラスコに、（ＮＥ）－Ｎ－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジ
フェニルシリル）オキシ］ブチル］－２，５－ジクロロフェニル）メチリデン］－１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミ
ン（５．８ｇ、７．９０ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（２００ｍＬ）中溶
液、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（５．２ｇ、２４．５４ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。
得られた溶液を油浴中、３０℃で２日間撹拌した。得られた溶液を８００ｍＬの酢酸エチ
ルで希釈した。得られた混合物を３ｘ１５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫
酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０
：１００～５０：５０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、４．７
ｇ（８１％）のＮ－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ブ
チル］－２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（６３ａ）を淡黄色油として得
た。
ステップ２．４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブタン－
１－オール（中間体６３ｂ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシ
リル）オキシ］ブチル］－２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（６３ａ）（
４．０ｇ、５．４４ｍｍｏｌ、１．００当量）、テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）、Ｔ
ＢＡＦ（２．８ｇ、１０．７１ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温
で１．５時間撹拌した。得られた溶液を５００ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を
３ｘ１５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥
し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１００：０～５０：５０）
を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２．２ｇ（８１％）の４－［２
，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブタン－１－オール（６３ｂ）を
淡黄色油として得た。
ステップ３．４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブタナー
ル（中間体６３ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、塩
化オキサリル（４８６ｍｇ、３．８３ｍｍｏｌ、１．５０当量）のジクロロメタン（１０
０ｍＬ）中溶液を加えた。これに、ＤＭＳＯ（６８４ｍｇ、８．７５ｍｍｏｌ、３．００
当量）のジクロロメタン（５ｍＬ）中溶液を－７８℃で撹拌しながら３０分かけて滴加し
た。混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。これに、４－［２，５－ジクロロ－４－［（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］
アミノ）メチル］フェニル］ブタン－１－オール（６３ｂ）（１．２ｇ、２．４１ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中溶液を－７８℃で撹拌しながら５分
かけて滴加した。混合物を－７８℃で５分間撹拌した。この混合物に、ＴＥＡ（１．２ｇ
、１１．８６ｍｍｏｌ、５．００当量）のジクロロメタン（５ｍＬ）中溶液を、撹拌しな
がら－７８℃で３分間かけて滴加した。混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。得られた
溶液を室温で２時間撹拌した。次に、反応を６００ｍＬの水の添加によりクエンチした。
得られた溶液を４ｘ１５０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸
ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１
）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、６００ｍｇ（５０％）の４－
［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブタナール（６３ｃ）を淡黄
色油として得た。
ステップ４．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（４－［２，５－ジクロロ－４－［
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）アミノ］ヘキサン－１，２，３，４，５－ペント
ール（中間体６３ｄ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェ
ニル］ブタナール（６３ｃ）（３２０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノ
ール（６ｍＬ）、ジクロロメタン（２ｍＬ）を加えた。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５
Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（２３４ｍｇ、１．２９ｍ
ｍｏｌ、１．２０当量）を加えた。混合物を室温で３０分間撹拌した。これに、ＮａＢＨ
（ＯＡＣ）３（２７４ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶液
を油浴中、３０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。
得られた混合物を２ｘ５０ｍＬの０．５Ｍ水酸化ナトリウムで洗浄した。得られた混合物
を２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で
濃縮した。これにより、４００ｍｇ（９４％）の（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（
４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）アミノ］ヘキサ
ン－１，２，３，４，５－ペントール（６３ｄ）を淡黄色粗製固体として得た。
ステップ５．４－［（４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］
ブチル）［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
ル］カルバモイル］ブタン酸（Ｉ－６３）
５０ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（４－［２，５－ジ
クロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）アミノ］ヘキサン－１，２，３，
４，５－ペントール（６３ｄ）（４００ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．００当量、５０％
）、ＤＭＳＯ（３ｍＬ）、オキサン－２，６－ジオン（７０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１
．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、５０℃で２時間撹拌した。固形物を濾過
して取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇ
ｅｍｉｎｉ－ＮＸ５μ Ｃ１８ １１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２
ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３０．０％ＭｅＣ
Ｎ→８０．０％（１０分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、３０．９ｍｇ（１
３％）の４－［（４－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル
）［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カ
ルバモイル］ブタン酸（Ｉ－６３）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７７
４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．５５（１Ｈ，ｓ），
８．４６（１Ｈ，ｓ），７．４６－７．４６（２Ｈ，ｍ），７．２３（１Ｈ，ｓ），７．
２０－７．１６（３Ｈ，ｍ），７．１１－７．０９（１Ｈ，ｍ），３．９６（１Ｈ，ｍ）
，３．７６－３．４６（１１Ｈ，ｍ），３．３４－３．３１（１Ｈ，ｍ），２．８９－２
．８３（２Ｈ，ｍ），２．７３－２．７０（４Ｈ，ｍ），２．３２－２．３０（２Ｈ，ｍ
），１．９０－１．８９（２Ｈ，ｍ），１．６５－１．５７（４Ｈ，ｍ），０．８９－０
．８１（４Ｈ，ｍ），０．６７－０．６５（２Ｈ，ｄ），０．４３（２Ｈ，ｄ）．
実施例１９：１－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）
－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］尿素（Ｉ－６４）
Figure 2024069293000061
 ステップ１．Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）
カルバメート（中間体６４ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（１０１．１ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．０
０当量）、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル
］ブチル］カルバメート（１４３ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＩＥＡ（
０．１９ｍＬ、３．００当量）、アセトニトリル（１０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を
油浴中、５０℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を３
ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ８０ｍＬの
ブラインで洗浄した。固形物を減圧下のオーブン中で乾燥した。残留物を酢酸エチル／石
油エーテル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１８０ｍ
ｇ（８４％）のＮ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）
カルバメート（６４ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．Ｎ－［［５－（４－アミノブチル）－２－クロロフェニル］メチル］－１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
アミン（中間体６４ｂ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］
アミノ）メチル］フェニル］ブチル）カルバメート（３００ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、１
．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加えた。
得られた溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶
液を３０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。水酸化ナトリウム（１モル／Ｌ）を使って溶液の
ｐＨ値を８～９に調節した。得られた溶液を４ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層
を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、２３５ｍ
ｇ（９５％）のＮ－［［５－（４－アミノブチル）－２－クロロフェニル］メチル］－１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
アミン（６４ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．１－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）
－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］尿素（Ｉ－６４）
５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［［５－（４－アミノブチル）－２－クロロフェニル
］メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロパン－１－アミン（２３５ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＳＣ（１５
７ｍｇ、３．２０ｍｍｏｌ、０．２０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ
）、ＤＩＥＡ（０．１ｍＬ、１．２０当量）を加えた。これに、２時間後、（２Ｒ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（２７６ｍｇ、
１．５２ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。これに、塩酸（１モル／Ｌ）（０．１５ｍ
Ｌ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を５ｘ５０ｍＬの酢酸
エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した
。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－Ｎ
Ｘ ５μ Ｃ１８ １１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相
、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（２８．０％ＭｅＣＮ→５６．０
％（８分））；検出器、ｎｍ。凍結乾燥後、５０ｍｌのＭｅＣＮ中の生成物に１０滴の塩
酸（１モル／Ｌ）を加えた。これを凍結乾燥後、１２３．１ｍｇ（３６％）の１－（４－
［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－６４）を白色
固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６６９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００Ｍ
Ｈｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．４０－０．４７（ｍ，２Ｈ），０．６０－０．６９（ｍ，２Ｈ
），１．１１（ｓ，２Ｈ），１．２１（ｓ，２Ｈ），１．４０－１．５３（ｍ，２Ｈ），
１．５５－１．６８（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．０７－
３．２１（ｍ，３Ｈ），３．３２－３．４２（ｍ，１Ｈ），３．５７－３．８１（ｍ，７
Ｈ），４．０６（ｓ，２Ｈ），７．１１－７．３９（ｍ，６Ｈ），７．４７－７．５８（
ｍ，２Ｈ），８．６３－８．８７（ｍ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ）．
実施例２０：１－［４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メチルフェニル］ブチ
ル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－６５）
Figure 2024069293000062
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メ
チルフェニル］ブチル］カルバメート（中間体６５ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［４－（ブロモメチル）
－５－クロロ－２－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（Ｃ５）（１９４ｍｇ、０．
５０ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロパン－１－オール（Ａ２３）（１４０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、
１．０５当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１３ｍＬ）を加えた。これに、水素化
ナトリウム（４０ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ、３．３６当量）を０℃で数回に分けて加えた
。得られた溶液を室温で０．５時間撹拌した。反応混合物を水／氷浴で０℃に冷却した。
得られた溶液を２０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。次に、反応を１０ｍＬのＮＨ４Ｃｌの
添加によりクエンチした。得られた溶液を２ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を
合わせた。得られた混合物を２ｘ２０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナト
リウム上で乾燥させた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、１４３ｍｇ（
５０％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］ メチル）－２－メチ
ルフェニル］ブチル］カルバメート（６５ａ）を白色油として得た。
ステップ２．４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メチルフェニル］ブタン－１
－アミン（中間体６５ｂ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［５－クロロ－４－（［
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］
メチル）－２－メチルフェニル］ブチル］カルバメート（６５ａ）（１４３ｍｇ、０．
２５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＦＡ／ＤＣＭ（８／１０ｍＬ）を加えた。得られた溶
液を室温で１．０時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を２
０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。重炭酸ナトリウム（１００％）を使って溶液のｐＨ値を
９に調節した。得られた溶液を２ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。
得られた混合物を１ｘ２０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で
乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これに
より、１２０ｍｇ（粗製）の４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メチルフェニル
］ブタン－１－アミン（６５ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．１－［４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メチルフェニル］ブチ
ル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
シル］尿素（Ｉ－６５）
１００ｍＬの丸底フラスコに、４－［５－クロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メチルフェ
ニル］ブタン－１－アミン（６５ｂ）（１２０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）
、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（０．０５４ｍＬ）、ＤＳＣ（
８４．４８ｍｇ）を加え、得られた溶液を室温で１．０時間撹拌した。その後、（２Ｓ，
３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１３６．
８ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。得られた溶液を室温でさらに１２
時間撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生
成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ ５
μ Ｃ１８ １１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相、１０
ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３０．０％ＭｅＣＮ→５４．０％（１
０分））；検出器、２５４ｎｍ。これにより、５０．２ｍｇ（２９％）の１－［４－［５
－クロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）－２－メチルフェニル］ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－６５）を白色
固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６８４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００Ｍ
Ｈｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．４０（ｓ，２Ｈ），０．６２（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），
０．９１（ｓ，３Ｈ），０．９９（ｓ，２Ｈ），１．５３（ｑ，Ｊ＝７．１，６．４Ｈｚ
，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），３．１５（
ｄｔ，Ｊ＝１２．５，６．２Ｈｚ，３Ｈ），３．３８（ｄｄ，Ｊ＝１３．９，４．５Ｈｚ
，１Ｈ），３．４９－３．８１（ｍ，７Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），６．８３（ｓ，１
Ｈ），６．９９（ｔｄ，Ｊ＝７．３，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），７．
２２（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２６－７．４３（ｍ，３Ｈ），８．４６（ｄ，
Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例２１：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）
メチル）フェニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－
６６）
Figure 2024069293000063
 ステップ１．３－［１－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキ
シ］ブチル］－２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン（中間体６６ａ）
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－
１－オール（Ｃ９）（３．４ｇ、１２．７２ｍｍｏｌ、１．００当量）、［４－［４－（
ブロモメチル）－２，５－ジクロロフェニル］ブトキシ］（ｔｅｒｔ－ブチル）ジフェニ
ルシラン（７．６ｇ、１３．８１ｍｍｏｌ、１．０９当量）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムア
ミド（１００ｍＬ）に溶解した。これに、水素化ナトリウム（油中６０％）（１．５ｇ、
６２．５０ｍｍｏｌ、３．００当量）を０℃で数回に分けて加えた。得られた溶液を、０
℃で１時間撹拌した。次に、反応を１００ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた
溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ
２００ｍＬの水および１ｘ１００ｍＬの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。混合物を
無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：２０～１
：１０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、６．３ｇ（６７％）の
３－［１－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ブチル］－
２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン（６６ａ）を褐色油として得た。
ステップ２．４－［２，５－ジクロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ブタン－１－オー
ル（中間体６６ｂ）
３－［１－［（４－［４－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ブチル］
－２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン（６６ａ）（４．６ｇ、６．２４ｍｍｏｌ、１．００当量）をテト
ラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に溶解した。これに、ＴＢＡＦ（テトラヒドロフラン中の
１．０Ｍ）（１２．５ｍＬ、２．００当量）を室温で撹拌しながら滴加した。得られた溶
液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を３００
ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を２ｘ１００ｍＬの水および１ｘ１００ｍ
Ｌの飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた
。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：４～１：１）を用いてシリカゲルカラムにア
プライした。これにより、２．８ｇ（９０％）の４－［２，５－ジクロロ－４－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）フェニル］ブタン－１－オール（６６ｂ）を淡黄色半固形として得た。ＭＳ（ＥＳ，
ｍ／ｚ）：４９８．１５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ，ｐｐ
ｍ）：δ：０．４０－０．５０（ｍ，２Ｈ），０．５８－０．７０（ｍ，２Ｈ），０．８
０－０．９２（ｍ，２Ｈ），０．９３－１．０２（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．７５（ｍ
，４Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４７－３．５８（ｍ，１Ｈ），
３．６７（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），６．９５－７．０７（
ｍ，２Ｈ），７．１０－７．２０（ｍ，２Ｈ），７．２３－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．
３６－７．４３（ｍ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６７（ｓ，
１Ｈ）．
ステップ３．４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブタナール（中間
体６６ｃ）
４－［２，５－ジクロロ－４－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ブタン－１－オール（６６ｂ）
（９９６ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下で乾燥ジクロロメタン（２０ｍＬ）
に溶解した。デス・マーチン・ペルヨージナン（１．０１７ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）を加
え、反応混合物を室温で３０分間撹拌し、この時点でＬＣＭＳによりアルデヒドへの完全
な変換が示された。粗製混合物をジクロロメタンで希釈し、２０ｍＬのそれぞれ、１５％
Ｎａ２Ｓ２Ｏ３、飽和ＮａＨＣＯ３、およびブラインで順次洗浄した。得られた溶液をＮ
ａ２ＳＯ４上で乾燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（２４ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ→Ｄ
ＣＭ中２５％ＥｔＯＡｃ（１５分））で精製して、９３９ｍｇの中間体６６ｃ（９５％）
を透明油として得た。
ステップ４．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）
メチル）フェニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－
６６）：
４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブタナール（６６ｃ）（９３９
ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン／メタノール（１：１、２０ｍＬ）に溶解
した。Ｄ－グルカミン（３７７ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１５分
間撹拌した。ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（４８３ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）を加え、反応混合
物を室温でさらに１時間撹拌し、この時点でＬＣＭＳにより完全な変換が示された。粗製
混合物をジクロロメタンで希釈し、３０ｍＬのそれぞれ、飽和ＮａＨＣＯ３、水、および
ブラインで順次洗浄した。得られた溶液をＮａ２ＳＯ４上で乾燥後、１．１８ｇ（９５％
）のＩ－６６を遊離塩基として得た。本材料の一部を分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡ含有
Ｈ２Ｏ中、１０％→９５％ＭｅＣＮ）で精製し、Ｉ－６６（１９．５ｍｇ）をＴＦＡ塩と
して得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６６１．３０［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００Ｍ
Ｈｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３７（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ
），７．９５（ｓ，２Ｈ），７．０５（ｓ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１
Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），６．７０－６．５７（ｍ，２Ｈ），５．
４０（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２６（ｄｄ，Ｊ＝２２．０，１５．２Ｈｚ，１
１Ｈ），３．０８（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，１０．８Ｈｚ，６Ｈ），２．６９（ｓ，２Ｈ）
，２．５６（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，２Ｈ），２．１４（ｓ，５Ｈ），１．２１（ｓ
，４Ｈ），０．６１（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，４Ｈ），０．２８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ
，４Ｈ），０．２８（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）．
Ｄ－グルカミンを記載アミンで置き換えて、実施例２１で記載と同じ方法を用いて、４
－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブタナールから次のアミノアルコー
ルを遊離塩基として調製した。
表３．中間体Ｇ１～Ｇ５
Figure 2024069293000064
Figure 2024069293000065
実施例２２：Ｎ－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－
Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキサミド（Ｉ－６７）
Figure 2024069293000066
 Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．２５ｍＬ）中の（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６
－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１
，２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６６）（３０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）に、テ
トラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボン酸（８．６ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、ＤＩ
ＥＡ（８．５ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、および最後にＨＡＴＵ（２５．７ｍｇ、０．
０６６ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１７．５時間撹拌後、ＬＣＭＳにより、若干の過剰ア
シル化を有する生成物への完全な変換が示された。粗製混合物を最小限のＭｅＣＮ（１ｍ
Ｌ）次いでＨ２Ｏ（３ｍＬ）で希釈した。溶液が酸性になるまでＴＦＡを加え、得られた
透明溶液を分取ＨＰＬＣ（Ｈ２Ｏ中の１０％→９５％ＭｅＣＮ（３０分））で精製した。
生成物画分を集め、アンバーリストＡ２６水酸化物樹脂を用いてｐＨ６～７まで中和した
。得られた混合物を濾過、凍結乾燥して、９．０ｍｇの化合物Ｉ－６７（２５％）をＴＦ
Ａ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７７３．４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４０
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７５（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，
１Ｈ），７．４４－７．３１（ｍ，４Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７
．０４－６．９５（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），３．８
７－３．７６（ｍ，４Ｈ），３．７６－３．６８（ｍ，５Ｈ），３．２２－３．１０（ｍ
，２Ｈ），３．０４－２．９１（ｍ，２Ｈ），２．７１－２．５８（ｍ，３Ｈ），１．６
５－１．４９（ｍ，３Ｈ），１．４９－１．３６（ｍ，４Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝１１
．７Ｈｚ，４Ｈ），０．６３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），０．３２（ｓ，２Ｈ）．
テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボン酸を記載酸で置き換えて、実施例２２で記
載の手順に従いＩ－６６から次の化合物を調製した。
表４．化合物Ｉ－６８～Ｉ－７４
Figure 2024069293000067
Figure 2024069293000068
実施例２３：Ｎ－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－
３－メトキシ－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル）プロパンアミド（Ｉ－７５）
Figure 2024069293000069
 （２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェ
ニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（６６）（４１ｍｇ
、０．０６１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（０．５ｍｌ）中溶液に、ＴＥＡ（９．３ｍｇ、０．０
９ｍｍｏｌ）、続けて、３－メトキシプロパノイルクロリド（７．５ｍｇ、０．０６１ｍ
ｍｏｌ）を加えた。５時間後、追加の３－メトキシプロパノイルクロリド（１５ｍｇ、０
．１２ｍｍｏｌ）を加えた。さらに１６時間後、出発材料が消費され、過剰アセチル化生
成物が得られた。反応混合物をＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）で希釈し、ブライン（２ｍＬ）で洗
浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した。溶媒を除去し、粗製残留物をＴＨＦ／ＭｅＯＨ（１．
２ｍＬ、１：１）の混合物で希釈した。１Ｎ ＮａＯＨ（０．３ｍＬ）を加え、混合物を
３０分間撹拌し、この時点で、目的の生成物のみが観察された。溶媒を除去し、反応混合
物をＭｅＣＮ（１ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３ｍＬ）で希釈し、ＴＦＡで酸性化した。分取Ｈ
ＰＬＣ（１０～９０％（３０分））の精製により、１４．５ｍｇのＩ－７５をＴＦＡ塩と
して得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７４７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７６（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７
．４５－７．２６（ｍ，６Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１ｈ），６．９４（ｄ
，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），３．１９（ｓ，５Ｈ），２．６９－
２．６０（ｍ，６Ｈ），１．５７－１．４９（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，３Ｈ），１．
０１（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，４Ｈ），０．６３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），０．３
３（ｓ，２Ｈ）．
４－メトキシブタノイルクロリドを記載試薬で置き換えて、実施例２３で記載の手順に
従い、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）
フェニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６６）か
ら次の化合物（表５）を調製した。
表５．化合物Ｉ－７６～Ｉ－７７
Figure 2024069293000070
実施例２４：（Ｓ）－４－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブ
チル）－２－（（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－１，２，３，４－テトラヒドロキシブチル）－１
，４－オキサゼパン－５－オン（Ｉ－７８）
Figure 2024069293000071
 （Ｓ）－４－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－２－
（（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－１，２，３，４－テトラヒドロキシブチル）－１，４－オキサ
ゼパン－５－オン：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロロ－４－
（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキ
シ）メチル）フェニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（
Ｉ－６６）（３０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．２５ｍＬ）中溶液に、ＤＩ
ＥＡ（８．５ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）、続けて、３－（フェニルスルフォニル）プロ
パン酸（９．３ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）および最後にＨＡＴＵ（２５．７ｍｇ、０．
０６６ｍｍｏｌ）を加えた。３．５時間後、生成物の混合物および過剰アセチル化が観察
された。反応混合物をＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）で希釈し、ＮａＯＭｅ（５０μＬ、ＭｅＯ
Ｈ中の２５重量％）を加えた。３０分後に、ＬＣＭＳにより、環化生成物への完全変換が
示された。溶媒を除去し、粗製残留物をＭｅＣＮ（１ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３ｍＬ）で希
釈し、ＴＦＡで酸性化した。分取ＨＰＬＣ（１０～９０％（３０分））による精製により
、１０．０ｍｇのＩ－７８をＴＦＡ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１５．４［
Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７５（ｓ，１Ｈ），
８．６２（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．３１（ｍ，４Ｈ），７．２９（
ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｓ，
１Ｈ），４．２４（ｓ，２Ｈ），２．６９－２．６０（ｍ，４Ｈ），１．５６－１．３８
（ｍ，４Ｈ），１．００（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，４Ｈ），０．６３（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈ
ｚ，２Ｈ），０．３３（ｓ，２Ｈ）．
実施例２５：１－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－
３－メチル－１－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル）尿素（Ｉ－７９）
Figure 2024069293000072
 （２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェ
ニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（Ｉ－６６）（１８
２ｍｇ、０．２７５ｍｍｏｌ）の乾燥ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中懸濁液に、Ｎ２雰囲気下、
ＴＥＡ（４２ｍｇ、０．４１５ｍｍｏｌ）およびその後、２，５－ジオキソピロリジン－
１－イルメチルカルバメート（４７ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）を加えた。１８時間後、
ＬＣＭＳにより生成物への完全な変換が示された。粗製反応混合物をＭｅＣＮ（１ｍＬ）
およびＨ２Ｏ（３ｍＬ）で希釈し、ＴＦＡで酸性化した。分取ＨＰＬＣ（１０～９５％（
３０分））による精製により、１５％のＴＦＡエステル副産物を不純物として含む、８５
ｍｇの実施例７９を得た。この混合物をＭｅＯＨ（１ｍＬ）で希釈し、ＮａＯＭｅ（２０
μＬ、ＭｅＯＨ中の２５重量％）を加えた。２時間後、生成物のみが残った。アンバーラ
イトＩＲ－１２０（Ｈ）樹脂（５０ｍｇ）を加え、混合物を１０分間撹拌した。濾過後、
溶媒を除去し、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ（１：１、２．０ｍＬ）から凍結乾燥し、６４ｍｇの実
施例Ｉ－７９をＴＦＡ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１８．１２［Ｍ＋Ｈ］＋
；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８５（ｓ，１ｈ），８．７２（
ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，
Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝１６．２，７．０Ｈｚ，３Ｈ），７．０
３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｓ，４Ｈ），３．
７０（ｓ，１Ｈ），３．６０（ｄ，Ｊ＝１４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），
３．４６（ｓ，２Ｈ），３．３７（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，５．２Ｈｚ，１Ｈ），３．３２
－３．０６（ｍ，５Ｈ），２．６４（ｓ，２Ｈ），２．５４（ｓ，４Ｈ），２．５２－２
．４３（ｍ，６Ｈ），１．４５（ｓ，４Ｈ），１．０６（ｄ，Ｊ＝１４．７Ｈｚ，４Ｈ）
，０．６４（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），０．３４（ｓ，２Ｈ）．
実施例２６：Ｎ－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－
Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
ホルムアミド（Ｉ－８０）
Figure 2024069293000073
 ギ酸（５１．１、１．１１ｍｍｏｌ）および無水酢酸（７５ｍＬ、０．７４ｍｍｏｌ）
を０℃で１０分間撹拌した。（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（４－（２，５－ジクロ
ロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロ
プロポキシ）メチル）フェニル）ブチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタ
オール（Ｉ－６６、４９ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．２ｍＬ）の溶液を加
え、反応混合物を室温まで暖めた。２時間後、出発材料が残存せず、ＬＣＭＳによりアシ
ル化およびホルミル化生成物の混合物が示された。ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）を加え、反応混
合物を飽和ＮａＨＣＯ３（２ｘ５ｍＬ）、水（２ｘ５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で
乾燥した。溶媒を除去し、粗製残留物をＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）で希釈した。ＮａＯＭｅ
（２０μＬ、ＭｅＯＨ中の２５重量％）を加えた。１５分後に、ＬＣＭＳにより、目的の
生成物のみが示された。溶媒を除去し、粗製残留物をＭｅＣＮ（１ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（３ｍ
Ｌ）で希釈し、ＴＦＡで酸性化した。本溶液を分取ＨＰＬＣ（１０～９５％（３０分））
により精製した。生成物画分を合わせ、アンバーリストＡ２６水酸化物樹脂を用いてｐＨ
６～７に中和した。濾過、凍結乾燥後、目的の化合物（Ｉ－８０、１０．５ｍｇ）をＴＦ
Ａ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６８９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００Ｍ
Ｈｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６４（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．０４－８
．００（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），
７．３１（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｓ，
２Ｈ），４．５６－４．９（ｍ，３Ｈ），４．２１（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｓ，９Ｈ）
，２．９９（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，５Ｈ），１．４５（ｓ
，５Ｈ），０．９３（ｓ，４Ｈ），０．５９（ｓ，２Ｈ），０．３０（ｓ，２Ｈ）．
実施例２６：（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）
メチル）フェニル）ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
ロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－８１）
Figure 2024069293000074
 ステップ１．（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－６－（（４－（２，５－ジクロロ－
４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロ
ポキシ）メチル）フェニル）ブチル）（４－ヒドロキシブチル）カルバモイル）テトラヒ
ドロ－２Ｈ－ピラン－２，３，４，５－テトライルテトラアセテート（中間体８１ａ）
Ｇ２（２８４ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）中溶液に、（２Ｓ，３Ｓ，
４Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）－３，４，５，６－テトラアセトキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－
２－カルボン酸（１８１ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（９７ｍｇ、０．７５
ｍｍｏｌ）を加えた。ＨＡＴＵ（２８５ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を
室温で１６時間撹拌した。粗製溶液をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ
３（５ｍＬ）およびブライン（５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した。フラッシ
ュクロマトグラフィー（１２ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ→ＤＣＭ中５％ＭｅＯＨ（１５分））に
より精製して、４０８ｍｇ（８９％）の中間体８１ａを油として得た。
ステップ２．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）
メチル）フェニル）ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
ロキシブチル）ヘキサンアミド（Ｉ－８１）
８１ａ（４０８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、ＮａＯＭｅ
溶液（１００μＬ、ＭｅＯＨ中の２５重量％）を加えた。９０分後、出発材料が残留して
いなかった。ＮａＢＨ４（９２ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加えた。さらに３０分後、反応
が完了し、溶媒を除去した。粗製残留物をＭｅＣＮ（９ｍＬ）およびＨ２Ｏ（９ｍＬ）で
希釈し、ＴＦＡで酸性化した。分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡ含有Ｈ２Ｏ中の１０％→６
０％ＭｅＣＮ（３０分））による精製後、合わせた生成物画分をアンバーリストＡ２６水
酸化物樹脂で中和した（ｐＨ６～７）。濾過に続く凍結乾燥により、２６ｍｇの化合物Ｉ
－８１（７％）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７４７［Ｍ＋Ｈ］＋；１
Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７０（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｓ，
１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ
），７．３０－７．２０（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ，２Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），２．
６５（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｓ，７Ｈ），１．３８（ｓ，２Ｈ），０．９６（ｓ，２Ｈ
），０．３３（ｓ，２Ｈ）．
表６の次の実施例は、表３の適切な出発アミンから実施例２６で使用した手順に従って
作製した。
表６．化合物Ｉ－８２～Ｉ－８５
Figure 2024069293000075
Figure 2024069293000076
実施例２７：１－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－
１－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－
２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－８６）
Figure 2024069293000077
 ステップ１．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（３－（４－（２，５－ジクロロ－４
－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポ
キシ）メチル）フェニル）ブチル）－３－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル）ウ
レイド）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタイルペンタアセテート（中間体８６ａ）
中間体Ｇ４（２８０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（６３ｍｇ、０．６２４ｍ
ｍｏｌ）のジクロロメタン（４ｍＬ）中溶液に、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－イソ
シアナトヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタイルペンタアセテート（２６０ｍｇ、０
．６２４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）中溶液を添加した。２４時間後、DCM（
０．２ｍL）中で、追加のＴＥＡ（６３ｍｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）および（２Ｒ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｓ）－６－イソシアナトヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタイルペンタア
セテート（Ｄ１０）（４１ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を加えた。さらに５分後、反応が完了
した。粗製混合物をジクロロメタン（１５ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（１５
ｍＬ）、水（１５ｍＬ）およびブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し
た。溶媒を除去し、粗製中間体８６ａを油として得て、これをさらに精製することなく使
用した。
ステップ２．１－（４－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ブチル）－
１－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－
２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－８６）
粗製中間体８６ａをＭｅＯＨ（２ｍＬ）で希釈した。ＮａＯＭｅ（５０μＬ、ＭｅＯＨ
中の２５重量％）を加え、反応混合物を１時間撹拌した。溶媒を除去し、粗製残留物をＭ
ｅＣＮ（４ｍＬ）およびＨ２Ｏ（４ｍＬ）で希釈し、試料をＴＦＡで酸性化した。分取Ｈ
ＰＬＣ（０．１％ＴＦＡ含有Ｈ２Ｏ中の３０％→９５％ＭｅＣＮ（１８分））による精製
後、生成物画分を合わせて、アンバーリストＡ２６水酸化物樹脂で中和した。濾過および
凍結乾燥により、３８．６ｍｇの実施例Ｉ－８６（９％）をトリフルオロ酢酸塩として得
た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７９２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳ
Ｏ－ｄ６）δ８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４２
－７．３５（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊｉ
＝ ６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０１－６．９３
（ｍ，２Ｈ），６．２３（ｓ，１Ｈ），４．９２（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ，４．５８
（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ
，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｄ，Ｊｉ＝ ６．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２３（ｓ
，２Ｈ，３．５７（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，５Ｈ），３．４６（ｄｄ，Ｊ＝１３．９，５．
３Ｈｚ，６Ｈ），３．４０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，４Ｈ），３．１９（ｓ，４Ｈ），３．
０１（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ，２．６４（ｓ，２Ｈ），１．４６（ｓ，４Ｈ），０
．９６（ｓ，４Ｈ，０．６２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），０．３２（ｓ，２Ｈ）．
実施例２８：２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－（（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ペンタン
アミド）酢酸（Ｉ－８７）
Figure 2024069293000078
 ５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（５０ｍ
ｇ，０．０９５ｍｍｏｌ，１．０当量）のＤＭＦ（０．４ｍＬ）中混合物に、ＨＯＡｔ（
１５．５ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ，１．２当量）およびＥＤＣ・ＨＣｌ（２０ｍｇ，０
．１０４ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。この混合物を室温で３０分間撹拌した。得ら
れた混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（６６．２μＬ、０．３８ｍｍｏｌ
、４．０当量）、続けて、（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル ２－（（（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）アミノ）アセテー
ト、Ｄ７（７５．７ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた。得られた反応混
合物を室温で週末の間撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製し、１８．７ｍｇ（２３％）の標
記化合物Ｉ－８７のＴＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７４７［Ｍ
＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．７
２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（
ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ）
，７．０９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），４．３８－４．２７
（ｍ，３Ｈ），４．１３（ｓ，１Ｈ），４．００－３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８１－３
．７４（ｍ，２Ｈ），３．７３－３．５８（ｍ，５Ｈ），３．５８－３．４３（ｍ，２Ｈ
），２．７６－２．６７（ｍ，２Ｈ），２．６６－２．４８（ｍ，１Ｈ），１．７２－１
．５５（ｍ，４Ｈ），１．２３－１．１３（ｍ，４Ｈ），０．６８－０．５９（ｍ，２Ｈ
），０．４４－０．２９（ｍ，２Ｈ）．
実施例２９：２－（４－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペン
タノイル）ピペラジン－１－イル）酢酸（Ｉ－８８）
Figure 2024069293000079
 ステップ１．ｔ－ブチル ２－（４－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フ
ェニル）ペンタノイル）ピペラジン－１－イル）アセテート（中間体８８ａ）
５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（８０．
６ｍｇ，０．１５３ｍｍｏｌ，１．０当量）およびｔ－ブチル ２－（ピペラジン－１－
イル）アセテート二塩酸塩（５０．２ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ、１．２当量）のＤＭＦ
（０．８ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１０６．７μＬ、０
．６１２ｍｍｏｌ、４．０当量）およびＨＡＴＵ（６９．８ｍｇ，０．１８４ｍｍｏｌ、
１．２当量）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を酢酸エチルで希
釈し、Ｈ２Ｏ（２ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥後、濃縮した。残留物をカ
ラムにより精製し、９８ｍｇ（９０％）の８８ａを透明シロップとして得た。
ステップ２．２－（４－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペン
タノイル）ピペラジン－１－イル）酢酸（Ｉ－８８）：
ｔ－ブチル ２－（４－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペン
タノイル）ピペラジン－１－イル）アセテート、８８ａ（１２２ｍｇ、０．１７２ｍｍｏ
ｌ）に、ジオキサン（５ｍＬ）中の４．０ＭのＨＣｌを加えた。混合物を室温で３時間撹
拌し、濃縮して、１３８ｍｇの粗製標記化合物二塩酸塩を黄色固体として得た。粗生成物
（８ｍｇ）を分取ＨＰＬＣにより精製し、５．４ｍｇ（６２％）の標記化合物Ｉ－８８の
ＴＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６５２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝５．８
Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ
，１Ｈ），７．４３－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ
＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），４．０９（ｓ，
２Ｈ），３．９４－３．７９（ｍ，４Ｈ），３．５９－３．５０（ｍ，１Ｈ），３．４６
－３．３３（ｍ，４Ｈ），２．７７－２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５２－２．４３（ｍ，
２Ｈ），１．７０－１．５６（ｍ，４Ｈ），１．２３－１．１３（ｍ，４Ｈ），０．６９
－０．５９（ｍ，２Ｈ），０．４３－０．３４（ｍ，２Ｈ）．
実施例３０：２－（４－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタ
ノイル）ピペラジン－１－イル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２
，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）アセトアミド（Ｉ－８９）
Figure 2024069293000080
２－（４－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタノイル）ピ
ペラジン－１－イル）酢酸二塩酸塩、粗製実施例Ｉ－８９（６０．７ｍｇ、０．０８３７
ｍｍｏｌ、１．０当量）、およびＮ－ｍｅｔｉｒｕ －Ｄ－グルカミン（１９．６ｍｇ、
０．１００ｍｍｏｌ、１．２当量）のＤＭＦ（０．４ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソ
プロピルエチルアミン（５８．３μＬ、０．３３５ｍｍｏｌ、４．０当量）およびＨＡＴ
Ｕ（３８．２ｍｇ，０．１００ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。混合物を室温で２時間
撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製し、６１．４ｍｇ（６９％）の標記化合物のＴＦＡ塩Ｉ
－８９を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：８２９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭ
Ｒ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８６（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．４６（ｍ，１Ｈ）
，７．４１－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｔｄ，Ｊ＝７．
５，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ，１
Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｔ
ｔ，Ｊ＝７．９，４．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９５－３．８２（ｍ，２Ｈ），３．８１－３
．７５（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｄｄ，Ｊ＝４．０，２．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７２－３
．５１（ｍ，７Ｈ），３．４６－３．３３（ｍ，４Ｈ），３．０９（ｓ，１Ｈ），３．０
３（ｓ，２Ｈ），２．７７－２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５３－２．４２（ｍ，２Ｈ），
１．７３－１．５７（ｍ，４Ｈ），１．２１－１．１１（ｍ，４Ｈ），０．６８－０．５
６（ｍ，２Ｈ），０．４５－０．３３（ｍ，２Ｈ）．
実施例３１：Ｎ，Ｎ’－（（（オキシビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（オキシ
））ビス（エタン－２，１－ジイル））ビス（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル
）フェニル）ペンタンアミド）（Ｉ－９０）
Figure 2024069293000081
 ５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（３１．
２ｍｇ、０．０５９３ｍｍｏｌ、２．０当量）、および２，２’－（（オキシビス（エタ
ン－２，１－ジイル））ビス（オキシ））ジエタンアミン（５．７ｍｇ、０．０３０ｍｍ
ｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（０．３ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチル
アミン（３１μＬ、０．１７８ｍｍｏｌ、６．０当量）およびＨＡＴＵ（２４．７ｍｇ、
０．０６５２ｍｍｏｌ、２．２当量）を加えた。混合物を室温で２時間撹拌し、分取ＨＰ
ＬＣにより精製し、３１．１ｍｇ（３６％）の標記化合物Ｉ－９０のＴＦＡ塩を白色固体
として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：１２０７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨ
ｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８９（ｓ，２Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），７
．８２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），７．５３－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４２－７
．３５（ｍ，４Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．０８（ｔｄ，Ｊ＝７．５，１．０Ｈｚ
，２Ｈ），６．８９（ｓ，２Ｈ），４．３３（ｓ，４Ｈ），３．６１－３．５４（ｍ，１
０Ｈ），３．５３－３．４９（ｍ，４Ｈ），３．３４（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，４Ｈ），２
．６８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，４Ｈ），２．２２（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．６
９－１．５２（ｍ，８Ｈ），１．２１－１．１４（ｍ，８Ｈ），０．６９－０．６０（ｍ
，４Ｈ），０．４２－０．３３（ｍ，４Ｈ）．
実施例３２：２－（４－（２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル
）ペンタンアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）酢酸（Ｉ－９１）
Figure 2024069293000082
 ステップ１．ｔ－ブチル ４－（２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フ
ェニル）ペンタンアミド）エチル）ピペラジン－１－カルボキシレート（中間体９１ａ）
５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（１０１
ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ，１．０当量）およびｔ－ブチル ４－（２－アミノエチル）
ピペラジン－１－カルボキシレート（５２．８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、１．２当量）の
ＤＭＦ（０．９ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１００．３μ
Ｌ、０．５７６ｍｍｏｌ、３．０当量）およびＨＡＴＵ（８７．５ｍｇ、０．２３ｍｍｏ
ｌ、１．２当量）を加えた。混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を酢酸エチ
ルで希釈し、Ｈ２Ｏ（２ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥後、濃縮した。残留
物をカラムにより精製し、１３５．５ｍｇ（９６％）の９１ａを白色固体として得た。
ステップ２．５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－（２－（ピ
ペラジン－１－イル）エチル）ペンタンアミド（中間体９１ｂ）
ｔ－ブチル ４－（２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペン
タンアミド）エチル）ピペラジン－１－カルボキシレート、９１ａ（１３５．５ｍｇ、０
．１８４ｍｍｏｌ）に、ジオキサン（４ｍＬ）中の４．０ＭのＨＣｌを加えた。混合物を
室温で３０分間撹拌し、濃縮して、１６０ｍｇの粗製標記化合物（９１ｂ）の塩酸塩を黄
色固体として得た。
ステップ３．中間体９１ｃ：ｔ－ブチル ２－（４－（２－（５－（２，５－ジクロロ
－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプ
ロポキシ）メチル）フェニル）ペンタンアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）アセテ
ート（中間体９１ｃ）
５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－（２－（ピペラジン－１
－イル）エチル）ペンタンアミド、粗製９１ｂ（０．１９１ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴ
ＨＦ（１．０ｍＬ）中混合物に、トリメチルアミン（１３３μＬ、０．９５５ｍｍｏｌ、
５当量）を加え、続けて、ｔ－ブチル ２－ブロモ酢酸（２９．６μＬ、０．２０１ｍｍ
ｏｌ、１．０５当量）を滴加した。混合物を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を酢
酸エチルで希釈し、Ｈ２Ｏ（２ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥後、濃縮した
。残留物をカラムにより精製し、１３０ｍｇ（９０％、３ステップ）の９１ｃを得た。
ステップ４．２－（４－（２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル
）ペンタンアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）酢酸（Ｉ－９１）
ｔ－ブチル ２－（４－（２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル
）ペンタンアミド）エチル）ピペラジン－１－イル）アセテート、９１ｃ（１３０ｍｇ、
０．１７３ｍｍｏｌ）に、ジオキサン（４ｍＬ）中の４．０ＭのＨＣｌを加えた。混合物
を室温で４時間撹拌し、濃縮して、１４６ｍｇの粗製標記化合物の塩酸塩を黄色固体とし
て得た。粗生成物（７ｍｇ）を分取ＨＰＬＣにより精製し、３．６ｍｇ（４７％）の標記
化合物（Ｉ－９１）のＴＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６９５［
Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．
７２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４９
（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝７．９，６．５Ｈｚ，２Ｈ），７
．２５（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），
４．３３（ｓ，２Ｈ），３．６０－３．５３（ｍ，１Ｈ），３．５３－３．４６（ｍ，４
Ｈ），３．２８－３．２１（ｍ，４Ｈ），３．１２（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．
０８－２．９６（ｍ，４Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｔ，
Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），１．７０－１．５４（ｍ，４Ｈ），１．２４－１．１３（ｍ，
４Ｈ），０．６８－０．５９（ｍ，２Ｈ），０．４２－０．３２（ｍ，２Ｈ）．
実施例３３：５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－１－（４－（（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ピペラジ
ン－１－イル）ペンタン－１－オン（Ｉ－９２）
Figure 2024069293000083
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル ４－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５
，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ピペラジン－１－カルボキシレート（中間体９２ａ）
ガラクトース（２４１．８ｍｇ、１．３４２ｍｍｏｌ、１．２５当量）およびｔｅｒｔ
－ブチルピペラジン－１－カルボキシレート（２００ｍｇ、１．０７４ｍｍｏｌ、１．０
０当量）のＭｅＯＨ（１１ｍＬ）中混合物に、ＨＯＡｃ（６１５μＬ、１０．７４ｍｍｏ
ｌ、１０．００当量）を加えた。混合物を室温で３０分間撹拌した後、ＮａＣＮＢＨ３（
２０２．４ｍｇ、３．２２ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。得られた混合物を室温で
一晩撹拌し、濃縮した。残留物をＤＣＭ中の１０％ＭｅＯＨで希釈し、濾過後、濃縮して
、０．７６ｇの粗製９２ａを白色固体として得た。
ステップ２．（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（ピペラジン－１－イル）ヘキサン－
１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体９２ｂ）
粗製ｔｅｒｔ－ブチル ４－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル）ピペラジン－１－カルボキシレート、粗製（９２ａ、０．７６
ｇ）に、ジオキサン（５ｍＬ）中の４．０ＭのＨＣｌを加えた。混合物を室温で２時間撹
拌し、濃縮した。残留物をエーテルでトリチュレートし、０．６１６ｇの粗製９２ｂの塩
酸塩を白色固体として得た。
ステップ３．５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－１－（４－（（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ピペラジ
ン－１－イル）ペンタン－１－オン（Ｉ－９２）
５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（３０ｍ
ｇ、０．０５７ｍｍｏｌ、１．０当量）および（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（ピペ
ラジン－１－イル）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール、粗製９２ｂ（４０．
５ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ、２．２当量）のＤＭＦ（０．３ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ
－ジイソプロピルエチルアミン（７９．４μＬ、０．４５６ｍｍｏｌ、８．０当量）およ
びＨＡＴＵ（３０．３ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ、１．４当量）を加えた。混合物を室温
で２時間撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製し、２５．２ｍｇ（４５％）の標記化合物（Ｉ
－９２）のＴＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７５８［Ｍ＋Ｈ］＋
；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８６（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｄ，
Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝
７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．０
８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），４．３８－４．３０（ｍ，４
Ｈ），３．９０（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．６９－３．６３（ｍ，５Ｈ），３．
５７－３．５０（ｍ，４Ｈ），３．４９－３．４１（ｍ，３Ｈ），３．２８－３．２２（
ｍ，２Ｈ），２．７６－２．６８（ｍ，２Ｈ），２．５２－２．４４（ｍ，２Ｈ），１．
６９－１．５９（ｍ，４Ｈ），１．１９－１．１１（ｍ，４Ｈ），０．６８－０．５８（
ｍ，２Ｈ），０．４２－０．３４（ｍ，２Ｈ）．
実施例３４：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（（５－（２，５－ジクロロ－
４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロ
ポキシ）メチル）フェニル）ペンタンアミド）メチル）－３，４，５－トリヒドロキシテ
トラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン酸（Ｉ－９３）
Figure 2024069293000084
 ステップ１．（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－２－（アミノメチル）－６－（ヒド
ロキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３，４，５－トリオール（中間体９３ａ）
（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－６－（ニトロメチル
）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３，４，５－トリオール（５１０ｍｇ、２．２８５ｍｍ
ｏｌ）のＭｅＯＨ（９．６ｍＬ）および水（２．４ｍＬ）中の混合物に、１０％パラジウ
ム炭素（３５０ｍｇ）を加え、水素ガスでパージした。混合物を水素下、室温で一晩撹拌
し、濾過、濃縮して９３ａを白色固体として得た。
ステップ２．ベンジル（（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒド
ロキシ－６－（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）メチル）カ
ルバメート（中間体９３ｂ）
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－２－（アミノメチル）－６－（ヒドロキシメチル
）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３，４，５－トリオール、９３ａ（２．２８５ｍｍｏｌ
、１．０当量）のＭｅＯＨ（９．６ｍＬ）および水（２．４ｍＬ）中混合物に、ＮａＨＣ
Ｏ３（１．０７ｇ、１２．７４ｍｍｏｌ、５．６当量）およびベンジルクロロホルメート
（１．７３ｍＬ、１２．１１ｍｍｏｌ、５．３当量）を加えた。混合物を室温で２時間撹
拌し、濃縮した。残留物を水で希釈し、エーテル（２ｘ）で洗浄し、凍結乾燥して白色固
体を得た。この固体をＤＣＭ（３０ｍＬ）中の１０％ＭｅＯＨに溶解し、濾過後、濃縮し
て、７００ｍｇ（９４％、２ステップ）の９３ｂを白色固体として得た。
ステップ３．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（（（（ベンジルオキシ）カル
ボニル）アミノ）メチル）－３，４，５－トリヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－
２－カルボン酸（中間体９３ｃ）
ベンジル（（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－
（ヒドロキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）メチル）カルバメート、
９３ｂ（５０３．４ｍｇ、１．５３９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（１８ｍＬ）およ
び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１８ｍＬ）中混合物に、ＴＥＭＰＯ（４８．１ｍｇ、０．３
０８ｍｍｏｌ、０．２当量）およびＫＢｒ（５４．９ｍｇ、０．４６２ｍｍｏｌ、０．３
当量）を加えた。混合物を０℃に冷却し、漂白剤（５．５ｍＬ）を滴加した。混合物を室
温で２時間撹拌し、０℃に冷却した。さらなるＴＥＭＰＯ（２５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ
、０．１当量）および漂白剤（３ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で追加の１時間
撹拌し、エーテル（２ｘ）で抽出した。水層を２ＭのＨＣｌを用いてｐＨ１～２に酸性化
し、酢酸エチル（５ｘ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥
、濃縮し、分取ＨＰＬＣで精製して、２４１．６ｍｇ（４６％）の９３ｃを得た。
ステップ４．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（アミノメチル）－３，４，５
－トリヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン酸（中間体９３ｄ）
（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミ
ノ）メチル）－３，４，５－トリヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン
酸、９３ｃ（１６７ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の混合物に、１
０％パラジウム炭素（３５ｍｇ）を加え、水素ガスでパージした。混合物を水素下、室温
で３時間撹拌し、濾過し、水（３ｘ）で洗浄し、濃縮して１０２ｍｇ（１００％）の９３
ｄを白色固体として得た。
ステップ５．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（（５－（２，５－ジクロロ－
４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロ
ポキシ）メチル）フェニル）ペンタンアミド）メチル）－３，４，５－トリヒドロキシテ
トラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン酸（Ｉ－９３）
５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（５０ｍ
ｇ，０．０９５ｍｍｏｌ，１．０当量）のＤＭＦ（０．７ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ’－
Ｎ，Ｎ’－ジスクシンイミジルカーボネート（３６．５ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ、１．
５当量）およびトリメチルアミン（２６．５μＬ、０．１９０ｍｍｏｌ、２．０当量）を
加えた。混合物を室温で１時間撹拌し、濃縮し、カラムで精製して、酸Ｎ－スクシンイミ
ジルエステルを得た。Ｎ－スクシンイミジルエステル（０．０９５ｍｇ、１．０当量）の
ＤＣＭ（１．１ｍＬ）中混合物に、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（アミノメ
チル）－３，４，５－トリヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン酸、９
３ｄ（２９．５ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ，１．４９当量）およびトリメチルアミン（７
６．１μＬ、０．５４６ｍｍｏｌ、５．７５当量）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し
、分取ＨＰＬＣにより精製して、４２．７ｍｇ（５４％）の標記化合物（Ｉ－９３）のＴ
ＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭ
Ｒ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，
１Ｈ），７．４３－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝
７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｄ，Ｊ
＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），３．６４－３．５２（ｍ，２Ｈ），３．４９－３．３３（ｍ，４
Ｈ），３．１４（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）
，２．２６（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７０－１．５４（ｍ，４Ｈ），１．２４
－１．１２（ｍ，４Ｈ），０．７０－０．６０（ｍ，２Ｈ），０．４１－０．３４（ｍ，
２Ｈ）．
実施例３５：３－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－１－エチル－１－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－９４）
Figure 2024069293000085
 ４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブタン－１－アミン、６
５ｂ（５０ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）中混合物に
、Ｎ，Ｎ’－ジスクシンイミジルカーボネート（３２．２ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ、１
．２当量）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。その後、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５
Ｓ）－６－（エチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（４３．９ｍ
ｇ、０．２１０ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。得られた混合物を６０℃で一晩撹拌し
、分取ＨＰＬＣにより精製して、６４．７ｍｇ（７５％）の標記化合物（Ｉ－９４）のＴ
ＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭ
Ｒ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．９２（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，
１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１６．２，８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１２－７．０５（ｍ
，２Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），３．９４－３．８７（ｍ，１
Ｈ），３．８０－３．７４（ｍ，１Ｈ），３．７３－３．５５（ｍ，６Ｈ），３．４２（
ｄｄ，Ｊ＝１５．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３８－３．３４（ｍ，２Ｈ），３．２０
－３．１２（ｍ，２Ｈ），２．６２－２．５３（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１
．６３－１．４８（ｍ，４Ｈ），１．２１－１．０１（ｍ，７Ｈ），０．７０－０．６２
（ｍ，２Ｈ），０．４４－０．３６（ｍ，２Ｈ）．
実施例３６：１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル）尿素（Ｉ－９５）
Figure 2024069293000086
 ステップ１．ベンジル（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキサン－２－イル）カルバメート（中間体９５ａ）
グルコサミンＨＣｌ塩（５００ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（１
０ｍＬ）中混合物に、０℃でＮａＢＨ４（３９５ｍｇ、１０．４４ｍｍｏｌ、４．５当量
）を何度かに分けて加えた。混合物を０～１０℃で３時間撹拌した。この混合物に、水（
２．５ｍＬ）およびＮａＨＣＯ３（５８４．６ｍｇ、６．９６ｍｍｏｌ、３．０当量）を
加え、続けて、ベンジルクロロホルメート（１．６６ｍＬ、１１．６３ｍｍｏｌ、５．０
当量）を滴加した。混合物を室温で一晩撹拌し、濃縮した。残留物を水で希釈し、エーテ
ル（２ｘ）で抽出した。水層を分取ＨＰＬＣにより精製し、２５８．３ｍｇ（３５％）の
９５ａを白色固体として得た。
ステップ２．（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－アミノヘキサン－１，２，３，４，６
－ペンタオール（中間体９５ｂ）
ベンジル（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル）カルバメート、９５ａ（２５８．３ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）のＭｅＯ
Ｈ（１０ｍＬ）中の混合物に、１０％パラジウム炭素（４０ｍｇ）を加え、水素でパージ
した。混合物を水素下、室温で１時間撹拌し、濾過し、水（３ｘ）で洗浄し、濃縮して１
５０ｍｇ（１００％）の９５ｂを褐色の粘着性固体として得た。
ステップ３．１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル）尿素（Ｉ－９５）：
４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブタン－１－アミン、６
５ｂ（２８．２ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（０．３ｍＬ）中混合
物に、Ｎ，Ｎ’－ジスクシンイミジルカーボネート（１６．７ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ
、１．１当量）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した。（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）
－５－アミノヘキサン－１，２，３，４，６－ペンタオール、９５ｂ（１４ｍｇ、０．０
７７ｍｍｏｌ、１．３当量）を加えた。混合物を５５℃で２時間撹拌した。その後、さら
に９５ｂ（６ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、０．５６当量）を加えた。得られた混合物を５
５℃で一晩撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製して、１６．３ｍｇ（３５％）の標記化合物
（Ｉ－９５）のＴＦＡ塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６８４［Ｍ＋Ｈ
］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．７３－
８．６７（ｍ，１Ｈ），７．８５－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．５３－７．３７（ｍ，３
Ｈ），７．１２－７．０４（ｍ，２Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ）
，３．９８－３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８８－３．８１（ｍ，１Ｈ），３．８１－３．
７３（ｍ，１Ｈ），３．７２－３．５２（ｍ，６Ｈ），３．２２－３．０９（ｍ，２Ｈ）
，２．６２－２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．６３－１．４４（ｍ，
４Ｈ），１．２０－１．１１（ｍ，２Ｈ），１．１１－１．００（ｍ，２Ｈ），０．７０
－０．６０（ｍ，２Ｈ），０．４５－０．３６（ｍ，２Ｈ）．
実施例３７：１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－１－エチル－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－９６）
Figure 2024069293000087
 ステップ１．ｔ－ブチル（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル
）ブチル）カルバメート（中間体９６ａ）
４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブタン－１－アミン、６
５ｂ（２００ｍｇ、０．４１９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（０．５ｍＬ）中混合物
に、０℃で、（Ｂｏｃ）２Ｏ（１００．７ｍｇ、０．４６１ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤ
ＣＭ（０．５ｍＬ）中溶液を滴加した。混合物を室温で一晩撹拌し、０℃に冷却した。さ
らなる（Ｂｏｃ）２Ｏ（５０ｍｇ、０．２２９ｍｍｏｌ、０．５５当量）およびＴＥＡ（
７０μＬ、０．５０ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。得られた混合物を室温で１時間撹
拌し、濃縮し、カラムで精製して、２００ｍｇ（８３％）の９６ａを透明シロップとして
得た。
ステップ２．ｔ－ブチル（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル
）ブチル）（エチル）カルバメート（中間体９６ｂ）
ｔ－ブチル（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチル）カ
ルバメート、９６ｂ（１０８．４ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（０
．４４ｍＬ）中混合物に、０℃で、ＮａＨ（鉱物油中６０％、２２．５ｍｇ、０．５６３
ｍｍｏｌ、３．０当量）を加えた。混合物を室温で３０分間撹拌し、０℃に冷却した後、
ヨウ化エチル（３０．２μＬ、０．３７６ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。混合物を室
温で一晩撹拌し、水でクエンチして、酢酸エチルで抽出した。有機層をブライン（１ｘ）
で洗浄し、乾燥、濃縮し、カラムで精製して、４７．４ｍｇ（４２％）の９６ｂを黄色固
体として得た。
ステップ４．４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－エチ
ルブタン－１－アミン（中間体９６ｃ）
ｔ－ブチル（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチル）（
エチル）カルバメート、９６ｂ（４７．４ｍｇ、０．０７８３ｍｍｏｌ）に、ジオキサン
（１ｍＬ）中の４．０ＭのＨＣｌを加えた。混合物を室温で３０分間撹拌し、濃縮して、
粗製９６ｃＨＣｌ塩を固体として得た。
ステップ５．１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－１－エチル－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－９６）
４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）－Ｎ－エチルブタン－１
－アミン、粗製９６ｃＨＣｌ塩（０．０７８３ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（０．５
ｍＬ）中混合物に、トリメチルアミン（３２．８μＬ、０．２３５ｍｍｏｌ、３．０当量
）を加え、続けて、ＤＣＭ（０．５ｍＬ）中の（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－イソシ
アナトヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタイルペンタアセテート（Ｄ１０）（３５．
９ｍｇ、０．０８６２ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液を滴加した。混合物を室温で１時間
撹拌し、カラムで精製して、尿素を得た。尿素のＭｅＯＨ（３ｍＬ）中混合物を添加した
（ＭｅＯＨ中２５重量％、６０μＬ）。混合物を室温で５分間撹拌し、分取ＨＰＬＣによ
り精製した。ＨＰＬＣ画分を合わせ、アンバーリスト（登録商標）Ａ２６水酸化物型を用
いてｐＨ６に中和し、凍結乾燥して、３６．１ｍｇ（６５％）の標記化合物Ｉ－９６を白
色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６４（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝５
．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４１－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１
．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．１，０．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｓ，
１Ｈ），７．０１－６．９６（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ
），３．８２－３．７３（ｍ，３Ｈ），３．７２－３．６７（ｍ，１Ｈ），３．６７－３
．５８（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｔｔ，Ｊ＝６．０，３．０Ｈｚ，１Ｈ），３．４３（ｄ
ｄ，Ｊ＝１３．９，５．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２９－３．２０（ｍ，５Ｈ），２．５９（
ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．６５－１．４７（ｍ，４Ｈ）
，１．１１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．０２－０．８６（ｍ，４Ｈ），０．６５
－０．５６（ｍ，２Ｈ），０．４３－０．３６（ｍ，２Ｈ）．
実施例３８：１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－１－（２－ヒドロキシエチル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－９７）
Figure 2024069293000088
 ステップ１．２－（（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブ
チル）アミノ）エタノール（中間体９７ａ）
４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブタン－１－アミン、６
５ｂ（５０．３ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ，１．０当量）のアセトニトリル（１．０ｍＬ
）中混合物に、２－ブロモエタノール（８．２μＬ、０．１１６ｍｍｏｌ、１．１当量）
およびトリメチルアミン（２２μＬ、０．１５８ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた。混合
物を６０℃で４時間撹拌し、酢酸エチルで希釈し、ブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥後濃
縮して、４７．９ｍｇ（８８％）の９７ａを黄色シロップとして得た。
ステップ２．１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－１－（２－ヒドロキシエチル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－９７）
実施例３７に記載の手順に従いＩ－９７を調製した。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７２８［
Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６４（ｓ，１Ｈ），８．
４６（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄ，
Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ
），６．９９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，２
Ｈ），３．８３－３．７０（ｍ，４Ｈ），３．７０－３．５８（ｍ，５Ｈ），３．５８－
３．５２（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．３５
（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２９－３．１９（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｔ，Ｊ＝
７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．６５－１．４５（ｍ，４Ｈ），１．０
４－０．８８（ｍ，４Ｈ），０．６７－０．５８（ｍ，２Ｈ），０．４４－０．３６（ｍ
，２Ｈ）．
表７の化合物Ｉ－９８～Ｉ－１１９を、Ｉ－８８～Ｉ－９７に対する実施例３０～３８
に記載の方法、および当業者に一般的に既知の方法に従って、市販または既知の出発材料
から調製した。
表７．化合物Ｉ－９８～Ｉ－１１９
Figure 2024069293000089
Figure 2024069293000090
Figure 2024069293000091
Figure 2024069293000092
Figure 2024069293000093
実施例３９：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（ベンジルアミノ）ヘキサン－１，２
，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ１）
Figure 2024069293000094
 ベンズアルデヒド（４．６９ｇ、４４．１５ｍｍｏｌ、１．００当量）のＭｅＯＨ（３
００ｍＬ）中溶液に、ｄ－グルカミン（８．００ｇ、４４．１５ｍｍｏｌ、１．００当量
）を加えた。混合物を１５℃で１時間撹拌した後、６５℃に温め、２時間撹拌した。混合
物を１０℃に冷却し、ＮａＢＨ４（３．３４ｇ、８８．３０ｍｍｏｌ、２．００当量）を
加え、混合物を１０℃で３０分撹拌した後、水（３０ｍＬ）を加え、１５℃で３０分間撹
拌を継続した。ＬＣＭＳにより、目的の化合物が検出された。混合物を濃縮した。残留物
をＥｔＯＨ中に溶解し、アンバーライトＩＲ－１２０樹脂（Ｈ＋）（１０ｇ）を加え、１
５分間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を収集した。４Ｎ ＨＣｌ／１，４－ジオキサン
溶液をｐＨ＝３になるまで、２０℃で濾液に滴加した。沈殿物を濾過し、集めた後に乾燥
して、Ｄ１（１３．８０ｇ、ＨＣｌ塩）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ：（４００
ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ）：７．４４（ｍ，５Ｈ），４．２７（ｓ，２Ｈ），４．０１（
ｍ，１Ｈ），３．７４－３．７１（ｍ，３Ｈ），３．５８－３．５４（ｍ，２Ｈ），３．
１８－３．１１（ｍ，２Ｈ）．
実施例４０：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（プロピルアミノ）ヘキサン－１，２
，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ２）
Figure 2024069293000095
 プロパナール（２．００ｇ、３４．５０ｍｍｏｌ、１．２５当量）のＭｅＯＨ（２００
ｍＬ）中溶液にｄ－グルカミン（５．００ｇ、２７．６０ｍｍｏｌ、１．００当量）を添
加した。混合物を１５℃で１時間撹拌した後、６５℃に温め、２時間撹拌した。 混合
物を減圧下で濃縮した。残留物をＭｅＯＨ（２００ｍＬ）に溶解し、ＮａＢＨ４（２．０
９ｇ、５５．２０ｍｍｏｌ、２．００当量）を１０℃で加え、３０分撹拌した。その後、
水（２０ｍＬ）を加え、３０分間撹拌を継続した。混合物を濃縮した。残留物をＥｔＯＨ
中に溶解し、アンバーライトＩＲ－１２０樹脂（Ｈ＋）（８ｇ）を加え、１５分間撹拌し
た。その後、混合物を濾過し、濾液を収集した。４Ｎ ＨＣｌ／１，４－ジオキサン溶液
をｐＨ＝３になるまで、２０℃で濾液に滴加した。沈殿物を濾過して取り除いた（２．３
ｇ、ほとんどの固形物は無機塩であった）。濾液を約８０ｍＬに濃縮した。その後、Ｅｔ
ＯＡｃ（１６０ｍＬ）を滴加し、白色沈殿物を形成した。第２のバッチの沈殿物を濾過し
、集めた後に乾燥して、Ｄ２（４．２０ｇ、１６．１７ｍｍｏｌ、５８．５９％収率、Ｈ
Ｃｌ塩）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２２４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ Ｎ
ＭＲ：（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ）：４．０３－４．０２（ｍ，１Ｈ），３．７４
－３．６６（ｍ，５Ｈ），３．１５－２．９６（ｍ，４Ｈ），１．６７－１．６１（ｍ，
２Ｈ），０．９１－０．８７（ｍ，３Ｈ）．
実施例４１：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（２－メトキシエチルアミノ）ヘキサ
ン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ３）
Figure 2024069293000096
 ２－メトキシエタンアミン（２．２９ｇ、３０．５３ｍｍｏｌ、１．１０当量）のＭｅ
ＯＨ（２００ｍＬ）中溶液にグルコース（５．００ｇ、２７．７５ｍｍｏｌ、１．００当
量）を添加した。混合物を１５℃で１時間撹拌した後、６５℃に温め、２時間撹拌した。
ＮａＢＨ４（２．１０ｇ、５５．５０ｍｍｏｌ、２．００当量）を１０℃で加え、３０分
撹拌した。その後、水（２０ｍＬ）を加え、３０分間撹拌を継続した。混合物を濃縮した
。残留物をＥｔＯＨ中に溶解し、アンバーライトＩＲ－１２０樹脂（Ｈ＋）（８ｇ）を加
え、混合物を１５分間撹拌した。その後、混合物を濾過し、濾液を収集した。４Ｎ ＨＣ
ｌ／１，４－ジオキサン溶液をｐＨ＝３になるまで、２０℃で濾液に滴加した。沈殿物を
濾過して取り除いた（約２．２ｇ、ほとんどの固形物は無機塩であった）。濾液を約８０
ｍＬに濃縮した。その後、ＥｔＯＡｃ（１６０ｍＬ）を滴加し、白色沈殿物を形成した。
第２のバッチの沈殿物を濾過し、集めた後に乾燥して、Ｄ３（４．３０ｇ、１５．５９ｍ
ｍｏｌ、５６．２０％収率、ＨＣｌ塩）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：
２４０［Ｍ＋Ｈ］；１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ）：４．０２－４．
０１（ｍ，１Ｈ），３．７３－３．７２（ｍ，２Ｈ），３．６９－３．６２（ｍ，３Ｈ）
，３．５５－３．５５（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．２２－３．２２（ｍ，
３Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ）．
実施例４２：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（２－メチルスルホニル）エチルアミ
ノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ４）
Figure 2024069293000097
 ｄ－グルカミン（２．００ｇ、１１．０４ｍｍｏｌ、１．００当量）のＭｅＯＨ（２０
ｍＬ）中の混合物に、１－メチルスルホニルエチレン（１．１７ｇ、１１．０４ｍｍｏｌ
、１．００当量）を１５℃で滴加した。反応混合物に対し、脱気とＮ２によるパージを３
回行い、その後、混合物をＮ２雰囲気下、１５℃で１６時間撹拌した。ＬＣ－ＭＳにより
反応が完了したことが示された。反応混合物を約１０ｍＬに濃縮し、濾過した。フィルタ
ーケーキをＭｅＯＨ（５ｍＬ）で洗浄した。Ｄ４（２．２０ｇ、７．６６ｍｍｏｌ、６９
．３５％収率）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ
）：３．７０－３．６４（ｍ，４Ｈ），３．５３－３．５１（ｍ，２Ｈ），３．３８－３
．３４（ｍ，２Ｈ），３．０５－３．０２（ｍ，５Ｈ），３．６７－２．６０（ｍ，２Ｈ
）．
実施例４３：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（イソプロピルアミノ）ヘキサン－１
，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ５）
Figure 2024069293000098
 グルコース（５．００ｇ、２７．７５ｍｍｏｌ、１．００当量）のＭｅＯＨ（１００ｍ
Ｌ）中溶液にプロパン－２－アミン（１６．４０ｇ、２７７．５０ｍｍｏｌ、１０．００
当量）を添加した。混合物を１５℃で１時間撹拌した。混合物を６０℃に温め、６０℃で
２時間撹拌した。ＬＣ－ＭＳにより、出発材料が中間体に変換されたことが示された。溶
媒および過剰プロパン－２－アミンを減圧下で除去した。残留物をＭｅＯＨ（１００ｍＬ
）に溶解し、その混合物にＮａＢＨ４（１．５７ｇ、４１．６３ｍｍｏｌ、１．５０当量
）を加え、混合物を１５℃で３０分間撹拌した。混合物に、Ｈ２Ｏ（６ｍＬ）を加え、反
応をクエンチした。溶媒を減圧下で除去し、残留物をエタノール（６０ｍＬ）に溶解した
。その溶液に、アンバーライトＩＲ－１２０樹脂（Ｈ＋）（１２ｇ）を加え、混合物を３
０分間撹拌した。その後、混合物を濾過し、ＨＣｌのジオキサン溶液（４モル／Ｌ）を用
いて、濾液をｐＨ＝４に調節した。混合物を濾過し、固形物を収集した。固形物をＨ２Ｏ
（１０ｍＬ）に溶解し、溶液をアンバーライトＩＲ－１２０樹脂（Ｈ＋）を充填したＡカ
ラムに加えた。カラムをＨ２Ｏおよび１５％ＮＨ３溶液で洗浄した。溶液を減圧下で濃縮
した。Ｄ５（７００．００ｍｇ、３．０７ｍｍｏｌ、１１．０６％収率、および９７．９
％純度）を淡黄色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：２２４．１［Ｍ＋Ｈ］；１Ｈ
ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ）：３．８４－３．７０（ｍ，４Ｈ），３．
６２－３．５９（ｍ，２Ｈ），２．８０－２．７２（ｍ，２Ｈ），２．６０－２．５８（
ｍ，１Ｈ），１．１０（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，６Ｈ）．
実施例４４：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－
イルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ６）
Figure 2024069293000099
 中間体Ｄ６（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イ
ルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオールＤ－グルカミン（５．００ｇ、
２７．６０ｍｍｏｌ、１．００当量）およびテトラヒドロピラン－４－オン（４．１４ｇ
、４１．３９ｍｍｏｌ、１．５０当量）のＭｅＯＨ（１５．００ｍＬ）中混合物を２０℃
で１時間撹拌した。混合物を７０℃に加熱し、１８時間撹拌した。ＬＣＭＳにより、イミ
ンの形成が示された。混合物を２０℃まで冷却し、ＮａＢＨ４（３．１３ｇ、８２．７９
ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。混合物をさらに２時間継続して撹拌した。ＬＣＭＳ
により、目的の生成物の形成が示された。反応混合物に、５ｇのＨ＋イオン交換樹脂を加
え、３０分間撹拌した。混合物を濾過した。濾液を濃縮し、白色固体を得た。この固体を
２０ｍＬの水に溶解し、Ｈ＋イオン交換樹脂カラムにロードし、水で溶出して過剰の塩を
除去した。目的の生成物を２５％水酸化アンモニウムにより溶出した。生成物を含む溶出
液を減圧下で濃縮し、凍結乾燥してＤ６（１．５８ｇ、５．９６ｍｍｏｌ、２１．５８％
収率、１００％純度）をゴム質として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ，
ｐｐｍ）：３．９６－３．９５（ｍ，３Ｈ），３．８１－３．７６（ｍ，２Ｈ），３．６
５－３．６３（ｍ，３Ｈ），３．４３（ｍ，２Ｈ），２．９９－２．９４（ｍ，３Ｈ），
１．９４－１．９２（ｍ，２Ｈ），１．５６－１．４９（ｍ，２Ｈ）．
実施例４４：（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル ２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカ
ルボニル）アミノ）アセテート（中間体Ｄ７）
Figure 2024069293000100
 ステップ１．（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル ２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカ
ルボニル）アミノ）アセテート（中間体Ｄ７ａ）
１０００ｍＬの丸底フラスコに、２－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］
酢酸（３０ｇ、１７１．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
（５００ｍＬ）中溶液、９Ｈ－フルオレン－９－イルメタノール（３９ｇ、１９８．７３
ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＣＣ（４２ｇ、２０３．５６ｍｍｏｌ、１．２０当量）、
４－ジメチルアミノピリジン（１ｇ、８．１９ｍｍｏｌ、０．０５当量）を加えた。得ら
れた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下
で濃縮した。これにより、４０ｇ（粗製）のＤ７ａを無色油として得た。
ステップ２．（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル ２－アミノアセテート（中間体
Ｄ７ｂ）
１０００ｍＬの丸底フラスコに、９Ｈ－フルオレン－９－イルメチル ２－［［（ｔｅ
ｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］アセテート、Ｄ７ａ（４０ｇ、１１３．１８ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）の１，４－ジオキサン（２００ｍＬ）中溶液、塩酸（６モル／Ｌ）
（２００ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下
で濃縮した。得られた溶液を２００ｍＬのエーテルで希釈した。固形物を濾過により収集
した。これにより、４０ｇ（粗製）のＤ７ｂを白色固体として得た。
ステップ３．（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メチル ２－（（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）アミノ）アセテート（中間体
Ｄ７）
５００ｍＬの丸底フラスコに、９Ｈ－フルオレン－９－イルメチル ２－アミノアセテ
ート塩酸塩、Ｄ７ｂ（２０ｇ、６９．０２ｍｍｏｌ、１．００当量）のＤＭＦ／ＰＢＳ（
１４０／６０ｍＬ）中溶液、（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－６－（ヒドロキシメチル）オ
キサン－２，３，４，５－テトロール（１５ｇ、８３．２６ｍｍｏｌ、１．２０当量）、
ＮａＣＮＢＨ３（３．４ｇ、５４．１１ｍｍｏｌ、０．８０当量）を加えた。得られた溶
液を油浴中、３０℃で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減
圧下で濃縮した。粗生成物（１０ｇ）を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した（
ＳＨＩＭＡＤＺＵ）：カラム、Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８ ５０＊１５０；移動相、０．０
５％ＴＦＡ含有水およびＣＨ３ＣＮ（５％→３６％ＣＨ３ＣＮ（１３分））；検出器、２
５４ｎｍ。６ｇの生成物を得た。これにより、５．９７ｇ（２１％）のＤ７を白色固体と
して得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４１８［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，
ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：７．８２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝７
．５Ｈｚ，２Ｈ），７．４０（ｍ，４Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），４
．３３（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｓ，２Ｈ），３．７９（ｍ，４
Ｈ），３．２２（ｍ，２Ｈ）．
実施例４５：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（５－ヒドロキシペンチルアミノ）ヘ
キサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ８）
Figure 2024069293000101
 Ｄ－グルコース一水和物（３．０ｇ、１５．１４ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（
１００ｍＬ）中混合物に、５－アミノペンタン－１－オール（１．８１ｍＬ、１６．６４
ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、６０℃に温め、２時
間撹拌した。混合物を１０℃まで冷却し、ＮａＢＨ４（１．１４５ｇ、３０．２８ｍｍｏ
ｌ、２．０当量）を何度かに分けて加えた。混合物を室温で２時間撹拌し、水（１０ｍＬ
）を加えた。混合物を室温で３０分間撹拌し、濃縮した。残留物をエタノールに溶解し、
アンバーライト樹脂（Ｈ＋）（６ｇ）を加えた。得られた混合物を室温で３０分間撹拌し
、濾過した。濾液をジオキサン中の４．０Ｍ ＨＣｌ溶液を用いて、ｐＨ３に酸性化した
。白色沈殿物を濾過により除去した。濾液に、酢酸エチルを滴加して、白色沈殿物を形成
した。沈殿物をエーテルでトリチュレートし、３．５ｇ（７６％）のＤ８のＨＣｌ塩を白
色固体として得た。
実施例４６：（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（２－（モルホリノスルホニル）エチ
ルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ９）
Figure 2024069293000102
 ステップ１．４－（ビニルスルホニル）モルホリノ（中間体Ｄ９ａ）
モルホリン（９６．９ｇ、１．１１２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（８．０ｍＬ）
中混合物に、０℃で、トリメチルアミン（６２０μＬ、４．４５ｍｍｏｌ、４．０当量）
を加え、続けて、２－クロロエタンスルホニルクロリド（１１６．２μＬ、１．１１２ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（２．０ｍＬ）中溶液をゆっくり添加した。混合物を０℃
で１時間撹拌し、室温に温め、追加の２時間撹拌した。得られた混合物を水（１ｘ）で洗
浄し、乾燥、濃縮して、カラムで精製し、１２０ｍｇ（６１％）のＤ９ａを透明油として
得た。
ステップ２．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（（２－（モルホリノスルホニル）エ
チル）アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体Ｄ９）
Ｄ－グルカミン（１０２．９ｍｇ、０．５６８ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（１
．０ｍＬ）中混合物に、４－（ビニルスルホニル）モルホリン（Ｄ９ａ）（１００．６ｍ
ｇ、０．５６８ｍｍｏｌ、４．０当量）のＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中混合物を加えた。混
合物を室温で一晩撹拌した。白色沈殿物を濾過により集めて、１６２ｍｇ（８０％）のＤ
９を白色固体として得た。
実施例４７：（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－イソシアナトヘキサン－１，２，３
，４，５－ペンタイルペンタアセテート（中間体Ｄ１０）
Figure 2024069293000103
 中間体Ｄ１０は、Ｍａｒｔｉｎ Ａｖａｌｏｓ，Ｒｅｙｅｓ Ｂａｂｉａｎｏ，Ｐｅｄ
ｒｏ Ｃｉｎｔａｓ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｂ．Ｈｕｒｓｔｈｏｕｓｅ，Ｊｏｓｅ Ｌ．Ｊｉ
ｍｅｎｅｚ，Ｍａｒｋ Ｅ．Ｌｉｇｈｔ，Ｊｕａｎ Ｃ．Ｐａｌａｃｉｏｓ，ａｎｄ Ｅ
ｓｔｈｅｒ Ｍ．Ｓ．Ｐｅｒｅｚ Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００６，６５７－
６７１の方法に従った。
実施例４８：（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－イソシアナトヘキサン－１，２，３，
４，６－ペンタイルペンタアセテート（中間体Ｄ１１）
Figure 2024069293000104
ステップ１．（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）
アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，６－ペンタイルペンタアセテート（中間体Ｄ１１ａ
）
（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２
－イル）カルバメート（５５７ｍｇ、１．７７４ｍｍｏｌ、１．０当量）のピリジン（５
．４ｍＬ）中混合物に、０℃で、無水酢酸（７．７１ｍＬ）を滴加した。混合物をゆっく
り室温に暖め、室温で一晩撹拌した。混合物を氷水中に注ぎ込み、ＤＣＭ（２ｘ）で抽出
した。合わせた有機層を１Ｎ ＨＣｌ（１ｘ）、飽和ＮａＨＣＯ３（１ｘ）、およびブラ
イン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮し、カラムで精製して、０．７６ｇ（８２％）のＤ１
１ａを透明シロップとして得た。
ステップ２．（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－アミノヘキサン－１，２，３，４，６
－ペンタイルペンタアセテート（中間体Ｄ１１ｂ）
（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）ヘキ
サン－１，２，３，４，６－ペンタイルペンタアセテート（７６０ｍｇ、１．４４８ｍｍ
ｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の混合物に、ジオキサン中の４．０Ｍ ＨＣ
ｌ（０．５４ｍＬ、２．１６ｍｍｏｌ、１．５当量）および１０％パラジウム炭素（１５
２ｍｇ）を加えた。混合物を水素下、室温で１時間撹拌し、濾過、濃縮して５８１ｍｇ（
９４％）のＤ１１ｂのＨＣｌ塩を白色固体として得た。
ステップ３．（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－イソシアナトヘキサン－１，２，３，
４，６－ペンタイルペンタアセテート（中間体Ｄ１１）
トリホスゲン（２３９．５ｍｇ、０．８０７ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（７．６
ｍＬ）中混合物に、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（５．１ｍＬ）および（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，
５Ｓ）－５－アミノヘキサン－１，２，３，４，６－ペンタイルペンタアセテート（３４
５ｍｇ、０．８０７ｍｍｏｌ、１．０当量）を加えた。混合物を０℃で４５分間撹拌し、
ＤＣＭで抽出した。有機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、２５７．３ｍ
ｇ（６２％）の粗製Ｄ１１を透明シロップとして得た。
実施例４９：Ｎ－ベンジル－５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－
Ｎ－（（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
ペンタンアミド（Ｉ－１２０）
Figure 2024069293000105
 ステップ１：メチル ５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタノ
エート（中間体１２０ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロパン－１－オール、Ａ２３（１．５ｇ、５．６１ｍｍｏｌ、１．
００当量）、メチル ５－［４－（ブロモメチル）－２，５－ジクロロフェニル］ペンタ
ノエート、Ｃ６（２．２ｇ、６．２１ｍｍｏｌ、１．１０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホル
ムアミド（１００ｍＬ）を加えた。これに、水素化ナトリウム（油中６０％）（９００ｍ
ｇ、３７．５０ｍｍｏｌ、４．００当量）を室温で数回に分けて加えた。得られた溶液を
、０℃で１時間撹拌した。次に、反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られ
た溶液を１００ｍＬの水で希釈した。得られた溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出
し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ１５０ｍＬの水および１ｘ１００ｍＬの飽
和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下
で濃縮した。これにより、２．０ｇ（６６％）の１２０ａを褐色油として得た。
ステップ２．５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸（中間
体１２０ｂ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、メチル ５－［２，５－ジクロロ－４－（［１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フ
ェニル］ペンタノエート、１２０ａ（１．０２ｇ、１．８９ｍｍｏｌ、１．００当量）、
メタノール（１５ｍＬ）、水（２０ｍＬ）を加えた。これに、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（４００
ｍｇ、９．５２ｍｍｏｌ、５．００当量）を室温で少しずつ分けて加えた。得られた溶液
を、５０℃で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を２０
ｍＬの水で希釈した。得られた混合物を１ｘ４０ｍＬの酢酸エチルで洗浄した。濃ＨＣｌ
を使って溶液のｐＨ値を３～４に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬのジクロロメタ
ンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬの水および１ｘ５０ｍＬ
の塩化ナトリウム飽和水溶液で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。
これにより、０．６ｇ（６０％）の１２０ｂを無色油として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）
：５２６［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３．Ｎ－ベンジル－５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－
Ｎ－（（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
ペンタンアミド（Ｉ－１２０）
Ｄ１（１２ｍｇ、０．０４５６ｍｍｏｌ、１．２当量）を、１２０ｂ（２０ｍｇ、０．
０３８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＨＡＴＵ（１７ｍｇ、０．０４５６ｍｍｏｌ、１．２
０当量）およびＤＩＥＡ（１５ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ、３．００当量）のＤＭＦ（０
．２ｍＬ）中溶液に加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。粗生成物を、０．１
％ＴＦＡ含有ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配液（４０％ＣＨ３ＣＮ→８０％ＣＨ３ＣＮ（１８分
））を用いて、分取ＨＰＬＣにより精製し、８ｍｇ（２７％）の標記化合物（Ｉ－１２０
）のトリフルオロ酢酸塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７７９［Ｍ＋Ｈ
］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６，ｐｐｍ）：δ８．８２（ｓ，１Ｈ
），８．６９（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），
７．４７－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３７－７．３２（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄｄ，
Ｊ＝１３．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１５
（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ
，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝１５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｄ，
Ｊ＝１５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｓ，１Ｈ），３．６４－
３．５０（ｍ，３Ｈ），３．３７－３．２０（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｓ，１Ｈ），１．
５０（ｄ，Ｊ＝３０．５Ｈｚ，４Ｈ），１．０５（ｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ，４Ｈ），０．
６２（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），０．３３（ｓ，２Ｈ）．
実施例５０：５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－メチル－Ｎ
－（２－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（
ヒドロキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エチル）ペンタン
アミド（Ｉ－１２１）
Figure 2024069293000106
 ステップ１．ベンジル（２－ヒドロキシエチル）（メチル）カルバメート（中間体１２
１ａ）
２－メチルアミンエタノール（３．９８ｇ、５３ｍｍｏｌ、２．１２当量）のＤＣＭ（
３５ｍＬ）中溶液を０℃に冷却した。次に、ベンジルクロロホルメート（４．２６ｇ、２
５ｍｍｏｌ、１．００当量）を滴加し、反応混合物を０℃で１時間撹拌後、室温までに温
めた。溶液を減圧下で濃縮し、酢酸エチル（１５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を１Ｎ
ＨＣｌ（５０ｍＬ）、水（５０ｍＬ）、ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）およびブライン（５
０ｍＬ）で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、４
．３７ｇ（８４％）の１２１ａを得た。
ステップ２．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ，６Ｒ）－２－（アセトキシメチル）－６－（
２－（（（ベンジルオキシ）カルボニル）（メチル）アミノ）エトキシ）テトラヒドロ－
２Ｈ－ピラン－３，４，５－トリイルトリアセテート（中間体１２１ｂ）
無水Ｎａ２ＳＯ４（５００ｍｇ、３．５２ｍｍｏｌ、２．８９当量）に、テトラ－Ｏ－
アセチルグルコピラノシルブロミド（５００ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ、１．００当量）お
よびベンジル（２－ヒドロキシエチル）（メチル）カルバメート（３４７ｍｇ、１．６６
ｍｍｏｌ、１．４０当量）のジクロロメタン（３ｍＬ）中混合物を加えた。得られた混合
物を室温で３０分間撹拌した。次に、Ａｇ２ＣＯ３（４８０ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ、１
．４０当量）をその混合物に加えた。得られた反応系をＮ２でパージして、ホイルで包み
、室温で１８時間撹拌した。反応の進行をＬＣＭＳおよびＴＬＣ（１：１ ＥｔＯＡｃ／
ヘキサン）でモニターした。追加のテトラ－Ｏ－アセチルグルコピラノシルブロミド（３
４０ｍｇ、０．８２７ｍｍｏｌ、０．６７８当量）およびＡｇ２ＣＯ３（３４０ｍｇ、１
．２３ｍｍｏｌ、１．０１当量）を混合物に加え、室温でさらに１６時間撹拌した。その
後、反応混合物をセライトを通して濾過し、５ｘ１０ｍＬのジクロロメタンで洗浄した。
粗生成物を、ＳｉＯ２（５０ｇ）を用いて４０％～６０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配液で
溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、９７５ｍｇの１２１ｂを得た。
ステップ３．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ，６Ｒ）－２－（アセトキシメチル）－６－（
２－（メチルアミノ）エトキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３，４，５－トリイルト
リアセテート（中間体１２１ｃ）
１２１ｂ（９７５ｍｇ、１．８１ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（１０重量％Ｃ）（
１２０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、０．６２４当量）のメタノール（１５ｍＬ）中混合物を
、Ｈ２下、室温で９０分間撹拌した。反応の進行をＬＣＭＳでモニターした。得られた反
応混合物をセライトを通して濾過し、減圧下で濃縮し、これをさらに精製することなく使
用した。
ステップ４．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ，６Ｒ）－２－（アセトキシメチル）－６－（
２－（５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ－フェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－メチルペンタンア
ミド）エトキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３，４，５－トリイルトリアセテート（
中間体１２１ｄ）
１２１ｃ（２３ｍｇ、０．０５７０ｍｍｏｌ、１．２０当量）を、５－（２，５－ジク
ロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シク
ロプロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（２５ｍｇ、０．０４７５ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）、ＨＡＴＵ（３０ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ、１．７当量）および
ＤＩＥＡ（１８ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ、３当量）のＤＭＦ（０．３ｍＬ）中溶液に加
えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌し、反応の進行をＬＣＭＳでモニターした。粗生
成物を、０．１％ＴＦＡ含有ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配液（１０％ＣＨ３ＣＮ→８０％ＣＨ
３ＣＮ（１８分））を用いて、分取ＨＰＬＣにより精製し、これを直接使用した。
ステップ４．５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－メチル－Ｎ
－（２－（（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（
ヒドロキシメチル）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）エチル）ペンタン
アミド（Ｉ－１２１）
ナトリウムメトキシド（ＭｅＯＨ中２５重量％）（０．２０ｍＬ）をメタノール（０．
５ｍＬ）中の１２１ｄの溶液に加えた。得られた混合物を室温で１時間撹拌し、反応の進
行をＬＣＭＳでモニターした。混合物を減圧下で濃縮し、粗生成物を、０．１％ＴＦＡ含
有ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配液（１０％ＣＨ３ＣＮ→８０％ＣＨ３ＣＮ（１８分））を用い
て、分取ＨＰＬＣにより精製し、３ｍｇ（８．６％）の標記化合物（Ｉ－１２１）のトリ
フルオロ酢酸塩を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７４５［Ｍ＋Ｈ］＋；１
Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６，ｐｐｍ）：δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．
６６（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｔ，
Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３６－７．２８（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝７．４
Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｓ，３Ｈ），
２．８８（ｓ，３Ｈ），２．７８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ），２．７２（ｓ，２Ｈ）
，２．６７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，５Ｈ），２．６３（ｓ，４Ｈ），２．３９－２．２４
（ｍ，４Ｈ），１．９０（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，４Ｈ），１．５０（ｓ，４Ｈ），１．０
３（ｄ，Ｊ＝１４．２Ｈｚ，４Ｈ），０．６２（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），０．３２
（ｓ，２Ｈ）．
実施例５１：５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－（２，３－
ジヒドキシプロピル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル）ペンタンアミド（Ｉ－１２２）
Figure 2024069293000107
 ステップ１．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（ベンジル（３－（ベンジルオキシ）
－２－ヒドロキシプロピル）アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中
間体１２１ａ）
Ｋ２ＣＯ３（４８ｍｇ、０．３５１ｍｍｏｌ、０．９５０当量）を、Ｄ１（１００ｍｇ
、０．３６９ｍｍｏｌ、１．００当量）およびベンジルグリシジルエーテル（５８ｍｇ，
０．３５１ｍｍｏｌ、０．９５０当量）の水（２ｍＬ）中溶液に加えた。得られた混合物
を６０℃で１７時間混合した。得られた混合物は、油層中に粗生成物を含むエマルジョン
になった。溶液をデカントし、０．１％ＴＦＡ含有ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配液（１０％Ｃ
Ｈ３ＣＮ→５０％ＣＨ３ＣＮ（１８分））を用いて、分取ＨＰＬＣにより精製し、７４ｍ
ｇ（３０％）の１２２ａを白色固体として得た。
ステップ２．（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（（２，３－ジヒドロキシプロピル）
アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール（中間体１２２ｂ）
Ｐｄ／Ｃ（１０％Ｃ）（５０ｍｇ、０．４７０ｍｍｏｌ、２．８０当量）および濃ＨＣ
ｌ（０．２０ｍＬ）を、１２２ａ（７２ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ，１．００当量）のエ
タノール（２ｍＬ）中溶液に加えた。得られた混合物をＨ２でパージし、室温で９０分間
撹拌した。得られた溶液をメタノール（２０ｍＬ）で希釈し、２ｘ２０ｍＬの水で洗浄し
、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、４２ｍｇの１２２ｂを得て、こ
れをさらに精製することなく使用した。
ステップ３．５－（２，５－ジクロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ－（２，３－
ジヒドキシプロピル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル）ペンタンアミド（Ｉ－１２２）
ＨＡＴＵ（６３ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ、１．９０当量）を、５－（２，５－ジクロ
ロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロ
プロポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（４６ｍｇ、０．０８６７ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）、１２２ｂ（４２ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ、１．９０当量）および
ＤＩＥＡ（６４ｍｇ、０．４９４ｍｍｏｌ、３．００当量）のＤＭＦ（２ｍＬ）中溶液に
加えた。得られた溶液を室温で１６時間撹拌した。粗生成物を、０．１％ＴＦＡ含有ＣＨ
３ＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配液（１０％ＣＨ３ＣＮ→８０％ＣＨ３ＣＮ（１８分））を用いて、分
取ＨＰＬＣにより精製し、４１ｍｇ（６２％）の標記化合物のトリフルオロ酢酸塩Ｉ－１
２２を淡黄色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７６３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭ
Ｒ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８４（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝５．
６Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，１Ｈ），７．
３３（ｄｔ，Ｊ＝９．１，３．９Ｈｚ，３Ｈ），７．０２（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）
，６．９０（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｓ，４Ｈ），３．２５（ｄ，４Ｈ），２．６２（ｓ
，３Ｈ），１．４９（ｓ，４Ｈ），１．１２－１．００（ｍ，５Ｈ），０．６３（ｄ，Ｊ
＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），０．３３（ｓ，２Ｈ）．
表８中の化合物Ｉ－１２３～Ｉ－１２４を、実施例５０に記載の方法、および当業者に
一般的に既知の方法に従って、市販または既知の出発材料から調製した。
表８．化合物Ｉ－１２３～Ｉ－１２５
Figure 2024069293000108
Figure 2024069293000109
実施例５２：Ｎ－ベンジル－５－（２，５－ジクロロ－４（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）－Ｎ
－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ペ
ンタンアミド（Ｉ－１２６）
Figure 2024069293000110
 Ｄ１（５３ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ、２．００当量）を、５－（２，５－ジクロロ－
４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロ
ポキシ）メチル）フェニル）ペンタン酸、１２０ｂ（４５ｍｇ、０．０８５６ｍｍｏｌ、
１．００当量）、ＨＡＴＵ（６５ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ、２．００当量）およびＤＩ
ＥＡ（３３ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ、３．００当量）のＤＭＦ（１ｍＬ）中溶液に加え
た。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。粗生成物を、０．１％ＴＦＡ含有ＣＨ３ＣＮ
／Ｈ２Ｏ勾配液（１０％ＣＨ３ＣＮ→８０％ＣＨ３ＣＮ（１８分））を用いて、分取ＨＰ
ＬＣにより精製した。その後、目的の生成物を含む画分をアンバーリストＡ２６水酸化物
樹脂を用いて中和し、濾過して、１５ｍｇ（２２％）の標記化合物Ｉ－１２６を白色固体
として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｓ）：７７９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ
，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７７（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），
７．４５－７．３８（ｍ，２Ｈ），７．３７－７．２６（ｍ，５Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ
＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝７
．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．６９（ｄ，Ｊ＝１５．
４Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｓ，２Ｈ），３
．８２（ｓ，１Ｈ），３．５７（ｔ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，３Ｈ），３．５１－３．２５（ｍ
，５Ｈ），２．６６（ｓ，２Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝３０．１Ｈｚ，４Ｈ），１．０１
（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，４Ｈ），０．６２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），０．３４（ｓ
，２Ｈ）．
化合物Ｉ－１２７～Ｉ－１３１を、表９に指定した方法、および当業者に一般的に既知
の方法に従って、中間体１２０ｂから、および市販または既知の出発材料から調製した。
表９．化合物Ｉ－１２７～Ｉ－１３１
Figure 2024069293000111
表１０中の化合物Ｉ－１３２～Ｉ－２４１を、表１０に指定した実施例由来の方法、お
よび当業者に一般的に既知の方法に従って、市販または既知の出発材料または本明細書で
開示の適切な中間体から調製した。
表１０．化合物Ｉ－１３２～Ｉ－２４１
Figure 2024069293000112
Figure 2024069293000113
Figure 2024069293000114
Figure 2024069293000115
Figure 2024069293000116
Figure 2024069293000117
Figure 2024069293000118
Figure 2024069293000119
Figure 2024069293000120
Figure 2024069293000121
Figure 2024069293000122
Figure 2024069293000123
Figure 2024069293000124
Figure 2024069293000125
Figure 2024069293000126
Figure 2024069293000127
Figure 2024069293000128
Figure 2024069293000129
Figure 2024069293000130
実施例５３：２－（５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキシル
）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン
Figure 2024069293000131
 ステップ１．２－（ヘキサ－５－イン－１－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソイ
ンドール－１，３－ジオン（中間体２４２ａ）
６－クロロヘキサ－１－イン（５ｇ、４２．８９ｍｍｏｌ、１．００当量）および２－
ポタシオ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（１０．３ｇ、５
５．６１ｍｍｏｌ、１．３０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（６０ｍＬ）中溶液
を油浴中、８０℃で一晩撹拌した。反応混合物を１５～２５℃に冷却した。得られた溶液
を５００ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。濾過により固形物を収集し、減圧下、オーブン中で乾
燥して、９．２ｇ（９４％）の２－（ヘキサ－５－イン－１－イル）－２，３－ジヒドロ
－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（２４２ａ）を灰色がかった白色の固体として
得た。
ステップ２．２－（５－ブロモヘキサ－５－エン－１－イル）－２，３－ジヒドロ－１
Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間体２４２ｂ）
２－（ヘキサ－５－イン－１－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１
，３－ジオン（１７．９ｇ、７８．７６ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（８
０ｍＬ）中の－７８℃の撹拌溶液に、ＢＢｒ３（１９．６ｇ、１．００当量）を滴加した
。混合物を室温で１時間撹拌した。次に、反応を２０ｍＬの水の添加によりクエンチした
。得られた溶液を２ｘ２００ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、硫酸ナ
トリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これに、ヘキサン（３００ｍＬ）、酢酸（１８
ｍＬ）を添加した。得られた溶液を油浴中、８０℃で一晩撹拌した。重炭酸ナトリウムを
用いて溶液のｐＨ値を７に調節した。得られた溶液を３ｘ２００ｍＬのジクロロメタンで
抽出し、有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより
、２２．４ｇ（９２％）の２－（５－ブロモヘキサ－５－エン－１－イル）－２，３－ジ
ヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（２４２ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．２－クロロ－５－［６－（１，３－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
イソインドール－２－イル）ヘキサ－１－エン－２－イル］ベンズアルデヒド（中間体２
４２ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５００ｍＬの丸底フラスコに、２－クロ
ロ－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズアルデヒド
（８．１ｇ、３０．３９ｍｍｏｌ、１．１０当量）、２－（５－ブロモヘキサ－５－エン
－１－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（８．５ｇ、
２７．５８ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．６０ｇ、１．３８ｍｍ
ｏｌ、０．０５当量）、Ｋ３ＰＯ４（１１．７ｇ、５５．１２ｍｍｏｌ、２．００当量）
、ジオキサン（３００ｍＬ）および水（３０ｍＬ）を加え、油浴中、８０℃で一晩撹拌し
た。次に、反応を５００ｍＬのＨ２Ｏの添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ２
００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減
圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（５：９５）を用いてシリカゲルカ
ラムにアプライした。これにより、５．５ｇ（５４％）の２－クロロ－５－［６－（１，
３－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－２－イル）ヘキサ－１－エン
－２－イル］ベンズアルデヒド（２４２ｃ）を灰色がかった白色の固体として得た。
ステップ４．２－クロロ－５－［６－（１，３－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
イソインドール－２－イル）ヘキサン－２－イル］ベンズアルデヒド（中間体２４２ｄ）
酢酸エチル（１００ｍＬ）中の２－クロロ－５－［６－（１，３－ジオキソ－２，３－
ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－２－イル）ヘキサ－１－エン－２－イル］ベンズアル
デヒド（５．５ｇ、１４．９５ｍｍｏｌ、１．００当量）およびＲｈ／Ｃ（５．５ｇ）の
撹拌溶液に水素を導入した。得られた懸濁液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取
り除き、得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物（５．５ｇ）を次の条件を用いて
フラッシュクロマトグラフィーにより精製した：カラム、シリカゲル；移動相、ＣＨ３Ｃ
Ｎ：Ｈ２Ｏ＝０：１００→ＣＨ３ＣＮ：Ｈ２Ｏ＝３０：７０（２０分以内）；検出器、Ｕ
Ｖ２５４ｎｍ。３．５ｇの生成物を得た。これにより、３．５ｇ（６３％）の２－クロロ
－５－［６－（１，３－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－２－イル
）ヘキサン－２－イル］ベンズアルデヒド（２４２ｄ）を淡黄色油として得た。
ステップ５．２－（５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキシル
）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間体２４２ｅ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５００ｍＬの丸底フラスコに、１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン
（４．５ｇ、１６．９０ｍｍｏｌ、１．００当量）、２－クロロ－５－［６－（１，３－
ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－２－イル）ヘキサン－２－イル］
ベンズアルデヒド（３．２３ｇ、８．７３ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（
３００ｍＬ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ）中の溶液を加え、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１５
．５ｇ、７３．１３ｍｍｏｌ、６．００当量）を添加した。得られた溶液を３０℃で一晩
撹拌した。次に、反応混合物を５００ｍＬのＨ２Ｏの添加によりクエンチした。得られた
溶液を３ｘ２００ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上
で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（３０：７０）を用い
てシリカゲルカラムにアプライした。これにより、５．５ｇ（５２％）の２－（５－［４
－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキシル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
イソインドール－１，３－ジオンを淡黄色固体として得た。
ステップ６．Ｎ－［［５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］
メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロパン－１－アミン（Ｉ－２４２）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、２－（５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フ
ェニル］ヘキシル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（２０
０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（５ｍＬ）、テトラヒドロフラ
ン（５ｍＬ）およびヒドラジン水和物（０．２ｍＬ、１０．００当量）を加えた。得られ
た溶液を油浴中、６０℃で３時間撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。粗生成物を次
の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ
Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｘ２５０ｍｍ；移動相、水（０．０５％ＴＦＡ
）およびＡＣＮ（２５％ＡＣＮ→５０％ＡＣＮ（１０分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。
８４．４ｍｇの生成物を得た。これにより、８４．４ｍｇ（５３ｍ）のＮ－［［５－（６
－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２４２
）を淡黄色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：４９０；（ＣＤ３ＯＤ，ｐ
ｐｍ）：δ９．５３（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．９９（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，
１Ｈ），８．０３－７．９２（ｍ，１Ｈ），７．７５－７．５９（ｍ，３Ｈ），７．４５
（ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．９Ｈｚ，２Ｈ），７．４２－７．２４（ｍ，２Ｈ），４．４４
－４．３６（ｍ，２Ｈ），３．９７－３．８５（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｄｔ，Ｊ＝２７
．５，７．４Ｈｚ，３Ｈ），１．６６（ｑ，Ｊ＝７．８，７．３Ｈｚ，６Ｈ），１．４４
－１．１６（ｍ，７Ｈ），０．７１（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），０．５４（ｄ，Ｊ＝
３．３Ｈｚ，２Ｈ）．
本明細書に記載の実施例中の化合物の分離したエナンチオマーの絶対配置は決定しなか
った。従って、分離した材料の配置は、それぞれの場合に適宜ＲまたはＳに割り付けられ
た。
実施例５４：（Ｓ）－Ｎ－（５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロベン
ジル）－１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロ
パンアミン（Ｉ－２４３）および（Ｒ）－Ｎ－（５－（６－アミノヘキサン－２－イル）
－２－クロロベンジル）－１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）シクロプロパンアミン（Ｉ－２４４）
Figure 2024069293000132
 ステップ１．２－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル
］ヘキシル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間体２４
３ａ）および２－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］
ヘキシル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間体２４４
ｂ）
２－（５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキシル）－２，３－
ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン、中間体２４２ｅ（５ｇ、８．０６ｍ
ｍｏｌ、１．００当量）をキラルＨＰＬＣにより分離し、２．１ｇ（４２％）の２４３ａ
を灰色がかった白色の固体として得た。
ｄ
ステップ２．（Ｓ）－Ｎ－（５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロベン
ジル）－１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロ
パンアミン（Ｉ－２４３）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、中間体２４３ａ（２．１ｇ、３．３９ｍｍｏｌ、１．０
０当量）、メタノール／Ｈ２Ｏ（２０／２０ｍＬ）およびヒドラジン水和物（１．６９ｇ
、３３．８０ｍｍｏｌ、１０．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で３
時間撹拌した。次に、反応を５００ｍＬのＨ２Ｏの添加によりクエンチした。得られた溶
液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、減圧下のオーブン中で乾燥
し、減圧下で濃縮した。これにより、５１８．６ｇ（３１％）のＮ－（［５－［（２Ｓ）
－６－アミノヘキサン－２－イル］－２－クロロベンジル］メチル）－１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ｉ－２
４３）を淡黄色油として得た。
（Ｒ）－Ｎ－（５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロベンジル）－１－
（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパンアミン（
Ｉ－２４４）
Ｉ－２４３に対し上記したように、２４４ｂから、（Ｒ）－Ｎ－（５－（６－アミノヘ
キサン－２－イル）－２－クロロベンジル）－１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロパンアミンを調製した。
実施例５５：（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］ メチル）フェニル］ヘキサン－
１－アミン（Ｉ－２４５）および（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニ
ル］ヘキサン－１－アミン（Ｉ－２４６）
Figure 2024069293000133
 ステップ１．２－［５－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ヘキシル
］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間体２４５ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、２－クロ
ロ－５－［６－（１，３－ジオキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－２－イ
ル）ヘキサン－２－イル］ベンズアルデヒド（５６０ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ、１．００
当量）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中溶液を加えた。この反応混合物に、ＬｉＡｌ
Ｈ（ＯｔＢｕ）３（３９０ｍｇ、１．００当量）を０℃で数回に分けて加えた。得られた
溶液を室温で０．５時間撹拌した。次に、反応を５０ｍＬのＮＨ４Ｃｌ水溶液の添加によ
りクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて
、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、０．５６ｇ（９９％）の
２－［５－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ヘキシル］－２，３－ジ
ヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（２４５ａ）を淡黄色油として得た。
ステップ２．［５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］エタノ
ール（中間体２４５ｂ）
２－［５－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ヘキシル］－２，３－
ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（１．０ｇ、２．６９ｍｍｏｌ、１．
００当量）のメタノール（１５ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中溶液に、
ヒドラジン水和物（１．６３ｍＬ、１０．００当量）を添加した。得られた溶液を油浴中
、６０℃で２．５時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を１
００ｍＬのＤＣＭで希釈し、固形物を濾過して取り除いた。混合物を無水硫酸ナトリウム
上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これにより、７００ｍｇ（粗製）の［５－（６－アミ
ノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］エタノール（２４５ｂ）を粗製黄色油と
して得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
フェニル］ヘキシル］カルバメート（中間体２４５ｃ）
［５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］メタノール（２１．
１ｇ、８７．２８ｍｍｏｌ、１．００当量）、炭酸ナトリウム（３７．１ｇ、３５０．０
３ｍｍｏｌ、４．００当量）、テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）、水（１００ｍＬ）中
の撹拌溶液を含む５００ｍＬの丸底フラスコに、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（
１９．１ｇ、８７．５２ｍｍｏｌ、１．００当量）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中
溶液を撹拌しながら０℃で滴加した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。固形物を
濾過して取り除いた。得られた溶液を２００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合
物を３ｘ１００ｍＬの水および２ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸
ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：
６）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２８．２ｇ（９５％）のｔ
ｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ヘキシ
ル］カルバメート（２４５ｃ）を黄色油として得た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェ
ニル］ヘキシル］カルバメート（中間体２４５ｄ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ
－ブチル Ｎ－［５－［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ヘキシル］カ
ルバメート（７８０ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍ
Ｌ）およびテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）を加えた。反応混合物に、ＮＢＳ（６５１ｍ
ｇ、３．６６ｍｍｏｌ、１．６０当量）を０℃で少しずつ分けて３０分かけて添加した。
得られた溶液に、ＰＰｈ３（８９９ｍｇ、３．４３ｍｍｏｌ、１．５０当量）を０℃で少
しずつ分けて加えた。得られた溶液を水／氷浴中、０℃で１．５時間撹拌した。得られた
混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１３）を用いてシ
リカゲルカラムにアプライした。これにより、６１５ｍｇ（６７％）のｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［５－［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル］ヘキシル］カルバメート（
２４５ｄ）を黄色油として得た。
ステップ５．Ｎ－［５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ヘキシル］カルバ
メート（中間体２４５ｅ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－
ブチル Ｎ－［５－［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル］ヘキシル］カルバメ
ート（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－オール（３３ｍｇ、０．１２ｍ
ｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．５ｍＬ）を加えた。これ
に、水素化ナトリウム（１０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、２．００当量）を少しずつ分けて
加えた。得られた溶液を水／氷浴中、０℃で４０分間撹拌した。次に、反応を２０ｍＬの
ＮＨ４Ｃｌの添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ５ｍＬの酢酸エチルで抽出し
、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸
エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより
、３４ｍｇ（４７％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［５－［４－クロロ－３－（［１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）
フェニル］ヘキシル］カルバメート（２４５ｅ）を黄色油として得た。
ステップ６．ｔｅｒｔ－ブチル（Ｒ）－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニ
ル）ヘキシル）カルバメート（中間体２４５ｆ）およびｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（５－
（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ヘキシル）カルバメート（中間体２４６ａ）
５０ｇの２４５ｅを次の条件を用いて、キラルＨＰＬＣにより分離した：カラム、Ｃｈ
ｉｒａｌｐａｋ ＩＢ ４．６＊２５０ｎｍ；５μｍ ＨＰＬＣ Ｃｈｉｒａｌ－Ａ（Ｉ
Ｂ）００１ＩＢ００ＣＥ－ＬＡ０２６；移動相、Ｈｅｘ（０．１％ＤＥＡ）：ＥｔＯＨ＝
７０：３０；検出器、２５４ｎｍ。これにより、１８ｇ（７２％、第１ピーク、ｅｅ＞９
６％）の中間体２４５ｆを淡黄色半固体として、および１５ｇ（６０％、第２ピーク、ｅ
ｅ＞９７％）の中間体２４６ａを淡黄色半固体として得た。
ステップ７．Ｎ－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ヘキシ
ル］カルバメート（Ｉ－２４５）およびＮ－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（［１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メ
チル）フェニル］ヘキシル］カルバメート（Ｉ－２４６）
Ｉ－２４５：ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）フェニル］ヘキシル］カルバメート（８００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、１．００当量）
の１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）中の撹拌溶液に、塩酸（１０ｍＬ）を加えた。得られ
た溶液を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。重
炭酸ナトリウム水溶液（２モル／Ｌ）を用いて溶液のｐＨ値を８に調節した。得られた溶
液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５
０ｍＬのブラインで洗浄した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、５０８
．７ｍｇ（７７％）のＮ－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］
ヘキサン－１－アミン（Ｉ－２４５）を淡黄色半固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［
Ｍ＋１］＝４９１．３０；（ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）：δ８．７４（ｓ，１Ｈ），８．５３
（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４１－７．２４（ｍ，３Ｈ），７．２２－７．１０
（ｍ，２Ｈ），７．０３－６．９２（ｍ，３Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ
，１Ｈ），３．６１－３．４６（ｍ，１Ｈ），２．７９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），
２．６０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．５３（ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），１．
３６－１．１４（ｍ，７Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），０．８３－０．
７５（ｍ，２Ｈ），０．６９－０．４７（ｍ，４Ｈ）．
Ｉ－２４６：ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）フェニル］ヘキシル］カルバメート（５００ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ、１．００当量）
の１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）中の撹拌溶液に、塩酸（１０ｍＬ）を加えた。得られ
た溶液を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。重
炭酸ナトリウム水溶液（２モル／Ｌ）を用いて溶液のｐＨ値を９に調節した。得られた溶
液を２ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５
０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮
した。これにより、３２２．１ｍｇ（７８％）のＮ－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）フェニル］ヘキサン－１－アミンを淡黄色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／
ｚ）：［Ｍ＋１］＝４９１．２０；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）：δ８．７６（
ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．２８（ｍ，３Ｈ）
，７．２８－７．１３（ｍ，２Ｈ），７．０５－６．９４（ｍ，３Ｈ），４．４６（ｓ，
２Ｈ），３．６３－３．４９（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２
．６２（ｐ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．７４－１．５２（ｍ，４Ｈ），１．３９－１
．１６（ｍ，５Ｈ），１．０１（ｓ，２Ｈ），０．８５－０．７７（ｍ，２Ｈ），０．７
２－０．４９（ｍ，４Ｈ）．
実施例５６：（Ｒ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサ
ン酸（Ｉ－２４７）および（Ｓ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニ
ル］ヘキサン酸（Ｉ－２４８）
Figure 2024069293000134
 ステップ１．エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキサ－５－エノエ
ート（中間体２４７ａ）
２－クロロ－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズ
アルデヒド（Ｂ９ａ、３．５ｇ、１３．１３ｍｍｏｌ、１．１０当量）、エチル ５－［
（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］ヘキサ－５－エノエート（３．５ｇ、１２．
０６ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｋ３ＰＯ４（７．７ｇ、３６．２７ｍｍｏｌ、３．００
当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．４ｇ、１．２１ｍｍｏｌ、０．１０当量）をジオキサ
ン（１２０ｍＬ）、水（２０ｍＬ）に溶解した。得られた溶液を油浴中、８０℃で一晩撹
拌した。次に、反応を３００ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３００
ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下
で濃縮した。粗生成物（４．５ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーに
より精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、石油エーテ
ル：酢酸エチル＝１００：０→石油エーテル：酢酸エチル＝９５：５（３０分以内）；検
出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、２．２ｇ（６５％）のエチル ５－（４－クロロ－
３－ホルミルフェニル）ヘキサ－５－エノエート（２４７ａ）を薄赤色油として得た。
ステップ２．エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキサノエート（中
間体２４７ｂ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘ
キサ－５－エノエート（２４７ａ、２．２ｇ、７．８４ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｒｈ
（２．２ｇ、２１．３６ｍｍｏｌ、３．００当量）、酢酸エチル（５０ｍＬ）を加え、容
器をＮ２、続けて、Ｈ２によりパージし、大気圧のＨ２雰囲気下で維持した。得られた溶
液を油浴中、３０℃で５時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し
た。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物（２．
５ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦ
ｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、石油エーテル：酢酸エチル＝１００：０
→石油エーテル：酢酸エチル＝９５：５（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これ
により、２．１ｇ（９５％）のエチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキ
サノエート（２４７ｂ）を無色油として得た。
ステップ３．エチル ５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサ
ノエート（中間体２４７ｃ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキ
サノエート（２４７ｂ、３８２ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、１．２０当量）、１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ａ
－１、３００ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、１．００当量）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナ
トリウム（９５７ｍｇ、４．５２ｍｍｏｌ、４．００当量）、ＡｃＯＨ（０．０５ｍＬ）
、ジクロロメタン（１５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた
溶液を１０００ｍＬのＤＣＭで希釈した。得られた混合物を２ｘ５０ｍＬのＨ２Ｏで洗浄
した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（５００
ｍｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦ
ｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、石油エーテル：酢酸エチル＝１００：０
→石油エーテル：酢酸エチル＝８５：１５（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。こ
れにより、４５０ｍｇ（７５％）のエチル ５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル
］フェニル］ペンタノエート（２４７ｃ）を無色油として得た。
ステップ４．５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサン酸（中
間体２４７ｄ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フ
ェニル］ペンタノエート（４５０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＬｉＯＨ（
１２２ｍｇ、５．０９ｍｍｏｌ、６．００当量）、メタノール（６ｍＬ）、水（０．５ｍ
Ｌ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。塩酸（１モル／Ｌ）を使って溶液の
ｐＨ値を６に調節した。得られた溶液を２ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合
わせて、減圧下のオーブン中で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、４２０ｍｇ（９
９％）の５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサン酸（２４７ｄ
）を無色油として得た。
ステップ５．（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキ
サン酸（Ｉ－２４７）および（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フ
ェニル］ヘキサン酸（Ｉ－２４８）
ラセミ生成物（１ｇ）を次の条件を用いてキラルＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｃ
ｈｉｒａｌｐａｋ ＩＢ ４．６ｘ２５０ｍｍ、５μｍ ＨＰＬＣ Ｃｈｉｒａｌ－Ａ（
ＩＢ）００１ＩＢ００ＣＥ－ＬＡ０２６；移動相、Ｈｅｘ（０．１％ＤＥＡ）：ＥｔＯＨ
＝８０：２０；検出器、２５４ｎｍ。３３８．２ｍｇの生成物を得た。これにより、３３
８．２ｍｇ（３４％）の（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニ
ル］ヘキサン酸を淡黄色固体として、および２２５．４ｍｇ（２３％）の（５Ｓ）－５－
［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサン酸を淡黄色固体として得た
。
Ｉ－２４７ 保持時間１９．４分；ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５０５．２［Ｍ＋Ｈ］＋；
１Ｈ－ＮＭＲ（メタノール－ｄ４，ｐｐｍ）：８．７２（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ
＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３２－７．１９（ｍ，３
Ｈ），７．１８－７．０８（ｍ，３Ｈ），３．８８（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｔｔ，Ｊ＝
６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６７（ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３３－２．
１７（ｍ，２Ｈ），１．６５－１．３１（ｍ，５Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，
３Ｈ），１．１０（ｓ，２Ｈ），１．０１（ｓ，２Ｈ），０．６２（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ
，２Ｈ），０．４１（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，２Ｈ）．
Ｉ－２４８ 保持時間２４．２６分；ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：５０５．１５［Ｍ＋Ｈ］
＋；１Ｈ－ＮＭＲ（メタノール－ｄ４，ｐｐｍ）：８．６０（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ
，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５０－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．２７－７．１３（ｍ
，３Ｈ），７．１６－７．００（ｍ，３Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｔｔ，
Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６５（ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３２－
２．１５（ｍ，２Ｈ），１．６４－１．３３（ｍ，４Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈ
ｚ，３Ｈ），０．９２（ｓ，２Ｈ），０．８５（ｓ，２Ｈ），０．６７－０．５６（ｍ，
２Ｈ），０．４３－０．３７（ｍ，２Ｈ）．
化合物Ｉ－２４９またはＩ－２５４（表１１）を、表１１に指定した実施例、および当
業者に一般的に既知の方法に従って、市販または既知の出発材料または本明細書で開示の
適切な中間体から調製した。
表１１．化合物Ｉ－２４９～Ｉ－２５４
Figure 2024069293000135
Figure 2024069293000136
実施例５７：１－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル
］ヘキシル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－２５５）
Figure 2024069293000137
 １００ｍＬの丸底フラスコに、ＤＳＣ（２５９ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ、１．２０当量
）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中溶液、ＤＩＥＡ（１５９ｍｇ、１．２３
ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。これに、Ｎ－（［５－［（２Ｓ）－６－アミノヘキ
サン－２－イル］－２－クロロフェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（４００ｍｇ、０．８２ｍ
ｍｏｌ、１．００当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中溶液を０℃で撹拌
しながら滴加した。混合物を室温で１時間撹拌した。得られた混合物に、（２Ｒ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１９２ｍｇ、１
．０６ｍｍｏｌ、１．３０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物
を濾過して取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラ
ム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｘ
１５０ｍｍ；移動相、水中１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３およびＭｅＣＮ（３５％ＭｅＣＮ→
４８％ＭｅＣＮ（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、１０９ｍｇ（１９％
）の標記化合物（Ｉ－２５５）を灰色がかった白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／
ｚ）：６９７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：８．５９（ｓ，１Ｈ
），８．４６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．１
０－７．２４（ｍ，３Ｈ），７．０２－７．０９（ｍ，３Ｈ），３．６１－３．８０（ｍ
，９Ｈ），３．３６（ｓ，１Ｈ），３．０２－３．３５（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｄ，Ｊ
＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），１．１８－１．５７（ｍ，９Ｈ），０．６５－０．９１（ｍ，６
Ｈ），０．４２－０．６３（ｍ，２Ｈ）．
実施例５８：１－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル
］ヘキシル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－２５６）
Figure 2024069293000138
 ５０ｍＬの丸底フラスコに、ＤＳＣ（２５１ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ、１．２０当量）
のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中溶液、ＤＩＥＡ（１５９ｍｇ、１．２３ｍ
ｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。これに、Ｎ－（［５－［（２Ｒ）－６－アミノヘキサ
ン－２－イル］－２－クロロフェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（２４４）（４００ｍｇ、０
．８２ｍｍｏｌ、１．００当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中溶液を０
℃で撹拌しながら滴加した。混合物を室温で１時間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１９２ｍｇ、１．
０６ｍｍｏｌ、１．３０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を
濾過して取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム
：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｘ１
５０ｍｍ；移動相、水中１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３およびＭｅＣＮ（３５％ＭｅＣＮ→４
８％ＭｅＣＮ（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、２３７．８ｍｇ（４２
％）の標記化合物（Ｉ－２５６）を灰色がかった白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ
／ｚ）：６９７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：８．５９（ｓ，１
Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４０（ｍ，２Ｈ），７．
２８－６．９８（ｍ，６Ｈ），３．８４－３．５６（ｍ，８Ｈ），３．４４－３．３２（
ｍ，１Ｈ），３．２２－２．９９（ｍ，３Ｈ），２．６４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）
，１．６３－１．３６（ｍ，４Ｈ），１．３５－１．０６（ｍ，５Ｈ），０．９１（ｓ，
２Ｈ），０．８３（ｓ，２Ｈ），０．７１－０．５７（ｍ，２Ｈ），０．４６－０．３８
（ｍ，２Ｈ）．
実施例５９：５－［３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－４－メチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミ
ド二塩酸塩（Ｉ－２５７）
Figure 2024069293000139
 ステップ１．２－メチル－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－
イル）ベンズアルデヒド（中間体２５７ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、５－ブロ
モ－２－メチルベンズアルデヒド（３ｇ、１５．０７ｍｍｏｌ、１．００当量）の１，４
－ジオキサン（７０ｍＬ）中溶液、４，４，５，５－テトラメチル－２－（テトラメチル
－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（４．２
３ｇ、１６．６６ｍｍｏｌ、１．１０当量）、ＫＯＡｃ（４．４５ｇ、４５．３４ｍｍｏ
ｌ、３．００当量）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３３３ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、０．０
３当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、１００℃で２時間撹拌した。得られた混合物
を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０：１００～１０：９０）を
用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、３．３ｇ（８９％）の２５７ａを
淡黄色固体として得た。
ステップ２．エチル ５－（３－ホルミル－４－メチルフェニル）ヘキサ－５－エノエ
ート（中間体２５７ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、２－メチ
ル－５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズアルデヒド
（２５７ａ、１ｇ、４．０６ｍｍｏｌ、１．２０当量）の１，４－ジオキサン：Ｈ２Ｏ（
１０：１）中溶液、エチル ５－［（トリフルオロメタン）スルホニルオキシ］ヘキサ－
５－エノエート（１ｇ、３．４５ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（４０
０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、０．１０当量）、Ｋ３ＰＯ４（２．２ｇ、１０．３６ｍｍｏ
ｌ、３．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、８０℃で一晩撹拌した。得られた
混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０：１００～１０：９
０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、７７０ｍｇ（８６％）の２
５７ｂを無色油として得た。
ステップ３．エチル ５－（３－ホルミル－４－メチルフェニル）ヘキサノエート（中
間体２５７ｃ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（３－ホルミル－４－メチルフェニル）ヘ
キサ－５－エノエート（２５７ｂ、７７０ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ、１．００当量）、酢
酸エチル（１５ｍＬ）、Ｒｈ／Ｃ（７７０ｍｇ、１．００当量）を加えた。上記に、水素
を導入した。得られた溶液を油浴中、２５℃で６時間撹拌した。固形物を濾過して取り除
いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０：１
００～２０：８０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２００ｍｇ
（２６％）の２５７ｃを無色油として得た。
ステップ４．エチル ５－［３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－４－メチルフェニル］ヘキサ
ノエート（中間体２５７ｄ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル ５－（３－ホルミル－４－メチルフェニル）ヘキ
サノエート（２５７ｃ、２００ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタ
ン（６ｍＬ）中溶液、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロパン－１－アミン（２５０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ、１．２０当量）を加え
た。これに、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（９７０ｍｇ、４．５８ｍｍｏｌ、６．００当量）を
０℃で添加した。４滴のＡｃＯＨを加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られ
た溶液を２５ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬのジクロロメタンで
抽出し、有機層を合わせて、減圧下のオーブン中で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を
酢酸エチル／石油エーテル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これに
より、２００ｍｇ（５１％）の２５７ｄを淡黄色油として得た。
ステップ５．５－［３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－４－メチルフェニル］ヘキサン酸（中
間体２５７ｅ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［３－［（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－４－メチルフ
ェニル］ヘキサノエート（２５７ｄ、２００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１．００当量）の
エタノール／Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ：１ｍＬ）中溶液、ＬｉＯＨ（９３．８ｍｇ、３．９２ｍ
ｍｏｌ、１０．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。１ＭのＨＣｌ
溶液を用いて溶液のｐＨ値を３に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで
抽出し、有機層を合わせて、減圧下のオーブン中で乾燥し、減圧下で濃縮した。これによ
り、１６０ｍｇ（８５％）の２５７ｅを無色油として得た。
ステップ６．５－［３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－４－メチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミ
ド二塩酸塩（Ｉ－２５７）
２５ｍＬの丸底フラスコに、５－［３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－４－メチルフェニル］
ヘキサン酸（８０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．００当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムア
ミド（３ｍＬ）中溶液、ＨＡＴＵ（１３０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ、２．００当量）、Ｄ
－グルコサミン（６０ｍｇ、２．００当量）、ＤＩＥＡ（０．１１ｍＬ、４．００当量）
を加えた。得られた溶液を室温で４時間撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。粗生成
物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ ５ｕ
Ｃ１８、１１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相、１０ｍ
ＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ含有水（３０．０％ＭｅＣＮ→５４．０％Ｍｅ
ＣＮ（９分））；検出器、２５４および２２０ｎｍ。これにより、８１．４ｍｇ（６８％
）の標記化合物を淡黄色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６４８．３［Ｍ＋Ｈ］
＋；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：９．３８（１Ｈ，ｓ），８．８８（１Ｈ，ｄ
），７．８８（１Ｈ，ｄ），７．５７（２Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｄ），７．１９（
２Ｈ，ｍ），７．００（２Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｓ），３．８１（１Ｈ，ｍ），３
．５９（６Ｈ，ｍ），３．３６（１Ｈ，ｍ），３．１５（１Ｈ，ｍ），２．５３（１Ｈ，
ｍ），２．０９（５Ｈ，ｍ），１．５０（４Ｈ，ｍ），１．３４（４Ｈ，ｍ），１．１２
（３Ｈ，ｄ），０．６２（２Ｈ，ｍ），０．４２（２Ｈ，ｍ）．
実施例６０：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチル
ヘキサンアミド（Ｉ－２５８）
Figure 2024069293000140
 ステップ１．Ｎ－［（５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペ
ンタン－２－イル］－２－クロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（中間体２５８ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オ
キシ］ペンタン－２－イル］－２－クロロベンズアルデヒド（Ｂ９）（３００ｍｇ、０．
６５ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（１７３ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ、１．００当
量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（６８９ｍｇ、５．００当量
）およびＡｃＯＨ（０．１ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、
反応を５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ２０ｍＬのジクロロメ
タンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した
。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／
石油エーテル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、３８９
ｍｇ（８４％）の２５８ａを黄色油として得た。
ステップ２．４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタン－１－
オール（中間体２５８ｂ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［（５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシ
リル）オキシ］ペンタン－２－イル］－２－クロロフェニル）メチル］－１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（２５
８ａ）（２ｇ、２．８０ｍｍｏｌ、１．００当量）、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）、
ＴＢＡＦ／ＴＨＦ（４．２ｍＬ、１．５０当量）を加えた。得られた溶液を室温で４時間
撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬの酢酸エチル／ジエチルエーテル（１：１）で抽出
し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ２００ｍＬの水で洗浄した。混合物を無水
硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（
０：１～１：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１．３ｇ（９
７％）の２５８ｂを無色油として得た。
ステップ３．４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンチルメタン
スルホネート（中間体２５８ｃ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル
］ペンタン－１－オール（２５８ｂ）（３００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．００当量）
、ジクロロメタン（１５ｍＬ）、ＴＥＡ（０．２ｍＬ、２．００当量）、ＭｓＣｌ（０．
０７４ｍＬ、１．５０当量）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた
混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシリ
カゲルカラムにアプライした。これにより、２９０ｍｇ（８３％）の２５８ｃを淡黄色固
体として得た。
ステップ４．Ｎ－（［２－クロロ－５－［５－（メチルアミノ）ペンタン－２－イル］
フェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロパン－１－アミン（中間体２５８ｄ）
２．５ｍＬのシールドチューブに、４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェ
ニル］ペンチルメタンスルホネート（２５８ｃ）（２９０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．
００当量）、ＣＨ３ＮＨ２／ＴＨＦ（２ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃
で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、２５０ｍｇ（９８％
）の２５８ｄを淡黄色固体として得た。
ステップ５．（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセチルオキシ）－
６－［（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンチル）（メチル）
カルバモイル］オキサン－２－イルアセテート（中間体２５８ｅ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－（［２－クロロ－５－［５－（メチルアミノ）ペン
タン－２－イル］フェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（２５８ｄ）（２５０ｍｇ、０．５１ｍ
ｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４，５，６－テトラアセト
キシテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－カルボン酸（１８５ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１
．００当量）、ＨＡＴＵ（２９１ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ、１．５０当量）、Ｎ，Ｎ－ジ
メチルホルムアミド（１０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（０．２５ｍＬ、３．００当量）を加えた。
得られた溶液を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を４ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出
し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ６０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を
無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノ
ール（１：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２３０ｍｇ（５
４％）の２５８ｅを淡黄色固体として得た。
ステップ６．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［４－［４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）フェニル］ペンチル］－３，４，５，６－テトラヒドロキシ－Ｎ－メチルオキサン－２
－カルボキサミド（中間体２５８ｆ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（ア
セチルオキシ）－２－［（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］メチル）フェニル］ペンチル」（
メチル）カルバモイル］オキサン－３－イルアセテート（２５８ｅ）（２３０ｍｇ、０．
２８ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（１０ｍＬ）、メトキシナトリウム（１８ｍ
ｇ、０．３３ｍｍｏｌ、０．６０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。
次に、反応を０．０２ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた混合物を減圧下で濃
縮した。これにより、１７０ｍｇ（９３％）の２５８ｆを淡黄色固体として得た。
ステップ７．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチル
ヘキサンアミド（Ｉ－２５８）
２５ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［４－［４－クロロ－
３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ポキシ］メチル）フェニル］ペンチル］－３，４，５，６－テトラヒドロキシ－Ｎ－メチ
ルオキサン－２－カルボキサミド（２５８ｆ）（１７０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．０
０当量）、メタノール（３ｍＬ）、ホウ化水素ナトリウム（２１ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ
、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。次に、反応を２ｍＬ
の水の添加によりクエンチした。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製し
た：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ ５μ Ｃ１８、１１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、
１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相、１０ｍｍｏｌのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（
２７．０％ＭｅＣＮ→５５．０％（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、５
７．１ｍｇ（３３％）の標記化合物Ｉ－２５８を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／
ｚ）：６６８．３５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．５
８（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ）８．４６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７
．４８（ｍ，２Ｈ），７．１４－７．２８（ｍ，３Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝１８．２Ｈ
ｚ，３Ｈ），４．６０（ｓ，１Ｈ），３．８４－４．６１（ｍ，１Ｈ），３．５５－４．
４６（ｍ，８Ｈ），３．２７（ｓ，２Ｈ），３．０４（ｓ，１Ｈ），２．８６（ｄ，Ｊ＝
６．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６７（ｓ，１Ｈ），１．５６（ｍ，４Ｈ），１．１６－１．２
４（ｍ，３Ｈ），０．８９（ｓ，２Ｈ），０．８２（ｓ，２Ｈ），０．６３（ｓ，２Ｈ）
，０．４１（ｓ，２Ｈ）．
実施例６１：Ｎ－ベンジル－５－（３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）－４－メチルフェニル）
－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
）ヘキサンアミド（Ｉ－２５９）
Figure 2024069293000141
 中間体Ｄ１（５０ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ、２．００当量）を、２５７ｅ（４５ｍｇ
、０．０９２８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＨＡＴＵ（７１ｍｇ、０．１８６ｍｍｏｌ、
２．００当量）およびＤＩＥＡ（３６ｍｇ，０．２７８ｍｍｏｌ、３．００当量）のＤＭ
Ｆ（１ｍＬ）中溶液に加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。粗生成物を、０．
１％ＴＦＡ含有ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ勾配液（１０％ＣＨ３ＣＮ→８０％ＣＨ３ＣＮ（１８
分））を用いて、分取ＨＰＬＣにより精製した。その後、目的の生成物を含む画分をアン
バーリストＡ２６水酸化物樹脂を用いて中和し、濾過して、２９ｍｇ（４３％）の標記化
合物（Ｉ－２５９）を灰色がかった白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｓ）：７３
８．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．５９（ｓ，
１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，２Ｈ
），７．２６（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，３Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝１５．４，５．９Ｈ
ｚ，４Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝１５．７Ｈｚ，２Ｈ），６．８０（ｓ，１Ｈ），４．９
６（ｓ，１Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），４．５２－４．２３（ｍ，６Ｈ），２．０８（
ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），１．０９（ｄｄ，Ｊ＝２４．０，６．８Ｈｚ，３Ｈ），０
．７９（ｓ，２Ｈ），０．６３（ｓ，４Ｈ），０．３７（ｓ，２Ｈ）．
実施例６２：５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］ アミノ）メチル］フェニル］－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキ
サンアミド（Ｉ－２６０）
Figure 2024069293000142
 ステップ１．２，５－ジクロロ－４－（ヒドロキシメチル）フェニルトリフルオロメタ
ンスルホネート（中間体２６０ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニルトリフルオロ
メタンスルホネート（Ｂ２ｃ）（４ｇ、１２．３８ｍｍｏｌ、１．００当量）のメタノー
ル（５０ｍＬ）中溶液を加えた。これに、ＮａＢＨ４（９４０ｍｇ、２４．８５ｍｍｏｌ
、２．００当量）を０℃で数回に分けて加えた。得られた溶液を０℃で３０分間撹拌した
。次に、反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの
酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮
した。これにより、４ｇ（９９％）の２６０ａを淡黄色油として得た。
ステップ２．エチル ５－［２，５－ジクロロ－４－（ヒドロキシメチル）フェニル］
ヘキサ－５－エノエート（中間体２６０ｂ）
５００ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（テトラメチル－１，３，２－ジオキサボ
ロラン－２－イル）ヘキサ－５－エノエート（２．４６ｇ、９．１７ｍｍｏｌ、１．１０
当量）のＤＭＥ／Ｈ２Ｏ（２００／１０ｍＬ）中の溶液、２，５－ジクロロ－４－（ヒド
ロキシメチル）フェニルトリフルオロメタンスルホネート（２６０ａ、２．７ｇ、８．３
１ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（９６０ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、０
．１０当量）、炭酸ナトリウム（２．６５ｇ、２５．００ｍｍｏｌ、３．００当量）を加
えた。得られた溶液を油浴中、９０℃で一晩撹拌した。次に、反応を５０ｍＬのＨ２Ｏの
添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を
合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をＰＥ：ＥｔＯＡｃ（
９５：５）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、９００ｍｇ（３４％
）の２６０ｂを無色油として得た。
ステップ３．エチル ５－［２，５－ジクロロ－４－（ヒドロキシメチル）フェニル］
ヘキサノエート（中間体２６０ｃ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［２，５－ジクロロ－４－（ヒドロキシメ
チル）フェニル］ヘキサ－５－エノエート（２６０ｂ、９００ｍｇ、２．８４ｍｍｏｌ、
１．００当量）の酢酸エチル（２０ｍＬ）中溶液、Ｒｈ／Ｃ（９００ｍｇ）を加えた。得
られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧
下で濃縮した。残留物をＰＥ：Ｅ（９５：５）を用いてシリカゲルカラムにアプライした
。これにより、３００ｍｇ（３３％）の２６０ｃを淡黄色油として得た。
ステップ４．エチル ５－（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニル）ヘキサノエー
ト（中間体２６０ｄ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［２，５－ジクロロ－４－（ヒドロキシメチ
ル）フェニル］ヘキサノエート（２６０ｃ、３００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ、１．００当
量）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中溶液、ＭｎＯ２（６５０ｍｇ、７．４８ｍｍｏｌ、
８．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、４０℃で５時間撹拌した。固形物を濾
過して取り除いた。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留
物を酢酸エチル／石油エーテル（０：１００～２０：８０）を用いてシリカゲルカラムに
アプライした。これにより、１１０ｍｇ（３７％）の２６０ｄを淡黄色油として得た。
ステップ５．エチル ５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］
ヘキサノエート（中間体２６０ｅ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（２，５－ジクロロ－４－ホルミルフェニル
）ヘキサノエート（２６０ｄ、１１０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロ
ロメタン（５ｍＬ）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロパン－１－アミン（１５０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加え
た。これに、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（４４０ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ、６．００当量）を
撹拌しながら０℃で滴加した。これに、触媒ＡｃＯＨ（０．０６ｍＬ、０．０５当量）を
加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を１２０ｍＬのＨ２Ｏで希釈
した。得られた溶液を３ｘ１２０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無
水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（
１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１７０ｍｇ（８６％）
の２６０ｅを淡黄色油として得た。
ステップ６．５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサン
酸（中間体２６０ｆ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチ
ル］フェニル］ヘキサノエート（２６０ｅ、１７０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．００当
量）、エタノール／Ｈ２Ｏ（４／０．４ｍＬ）、ＬｉＯＨ（７２ｍｇ、３．０１ｍｍｏｌ
、１０．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、５０℃で１時間撹拌した。塩酸（
１モル／Ｌ）を使って溶液のｐＨ値を３に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸
エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した
。これにより、１２０ｍｇ（７４％）の２６０ｆを淡黄色油として得た。
ステップ７．５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－Ｎ－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサ
ンアミド（Ｉ－２６０）
２５ｍＬの丸底フラスコに、５－［２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェ
ニル］ヘキサン酸（２６０ｆ、８０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．００当量）のＮ，Ｎ－
ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中溶液、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキ
サン－１，２，３，４，５－ペントール（５４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、２．００当量）
、ＨＡＴＵ（１１３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、２．００当量）、ＤＩＥＡ（７７ｍｇ、０
．６０ｍｍｏｌ、４．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物
を濾過して取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラ
ム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ ５μ Ｃ１８ １１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ
２１．２ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３８．０
％ＭｅＣＮ→５２．０％ＭｅＣＮ（１０分））；検出器、２５４ｎｍ。これにより、６０
．１ｍｇ（５２％）の標記化合物（Ｉ－２６０）を灰色がかった白色の固体として得た。
ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７０２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：９
．４５（ｓ，１Ｈ），８．９９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝６．
０Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．２７－７．５０（ｍ，３Ｈ），
４．３８（ｓ，２Ｈ），３．９５（ｓ，１Ｈ），３．２９－３．７８（ｍ，９Ｈ），２．
２０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），１．２１－１．６５（ｍ，１１Ｈ），０．７７（ｓ
，２Ｈ），０．５８（ｓ，２Ｈ）．
実施例６３：５－（４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）フェニル）－Ｎ－（５－ヒ
ドロキシペンチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル）ヘキサンアミド（Ｉ－２６１）
Figure 2024069293000143
 ステップ１．エチル ５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサ
ノエート（中間体２６１ａ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（４－クロロ－３－ホルミルフェニル）ヘキ
サノエート（Ｂ１０）（３８２ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、１．２０当量）、１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（Ａ
１）（３００ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（９５７
ｍｇ、４．５２ｍｍｏｌ、４．００当量）、ＡｃＯＨ（０．０５ｍＬ）、ジクロロメタン
（１５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を１０００ｍ
ＬのＤＣＭで希釈した。得られた混合物を２ｘ５０ｍＬのＨ２Ｏで洗浄した。混合物を無
水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（５００ｍｇ）を次の条件
を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：
カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石
油エーテル＝８５：１５（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、４５０
ｍｇ（７５％）のエチル ５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキ
サノエート（２６１ａ）を無色油として得た。
ステップ２．５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサン酸（中
間体２６１ｂ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フ
ェニル］ペンタノエート（２６１ａ）（４５０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ、１．００当量）
、ＬｉＯＨ（１２２ｍｇ、５．０９ｍｍｏｌ、６．００当量）、メタノール（６ｍＬ）お
よび水（０．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。塩酸（１モル／Ｌ
）を使って溶液のｐＨ値を６．０に調節した。得られた溶液を２ｘ５０ｍＬの酢酸エチル
で抽出し、有機層を合わせて、減圧下で乾燥した。これにより、４２０ｍｇ（９９％）の
５－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ヘキサン酸（２６１ｂ）を無色
油として得た。
ステップ３．５－（４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）フェニル）－Ｎ－（５－ヒ
ドロキシペンチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル）ヘキサンアミド（Ｉ－２６１）
５－（４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）フェニル）ヘキサン酸（２６１ｂ）（２
７．１ｍｇ、０．０５３７ｍｍｏｌ、１．０当量）、および（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）
－６－（（５－ヒドロキシペンチル）アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオ
ール（Ｄ８）（２１．２ｍｇ、０．０６９８ｍｍｏｌ、１．３当量）のＤＭＦ（０．３ｍ
Ｌ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３７．４μＬ、０．２１５ｍｍ
ｏｌ、４．０当量）およびＨＡＴＵ（２６．５ｍｇ、０．０６９８ｍｍｏｌ、１．３当量
）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製した。ＨＰＬＣ画分
を合わせ、アンバーリスト（登録商標）Ａ２６水酸化物型を用いてｐＨ６に中和し、凍結
乾燥して、２２．２ｍｇ（５５％）の標記化合物を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ
／ｚ）：７５４．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６
６（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．４４（ｍ，２
Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２４－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．
１３－７．０５（ｍ，３Ｈ），３．９８－３．８９（ｍ，１Ｈ），３．８４－３．７６（
ｍ，３Ｈ），３．７６－３．５９（ｍ，６Ｈ），３．５９－３．４７（ｍ，４Ｈ），３．
４４－３．３４（ｍ，２Ｈ），２．７３－２．６３（ｍ，１Ｈ），２．５２－２．３０（
ｍ，１Ｈ），１．６５－１．４９（ｍ，７Ｈ），１．４８－１．２５（ｍ，３Ｈ），１．
２０（ｄｄ，Ｊ＝６．８，３．４Ｈｚ，３Ｈ），１．０２－０．８７（ｍ，４Ｈ），０．
６８－０．５７（ｍ，２Ｈ），０．４８－０．３７（ｍ，２Ｈ）．
実施例６４：５－（４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）フェニル）－Ｎ－（２－（
モルホリノスルホニル）エチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５
，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ヘキサンアミド（Ｉ－２６２）
Figure 2024069293000144
 ５－（４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）フェニル）ヘキサン酸（２６１ｂ）（２
５．３ｍｇ、０．０５０１ｍｍｏｌ、１．０当量）、および（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）
－６－（（２－（モルホリノスルホニル）エチル）アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，
５－ペンタオール（Ｄ９）（２３．３ｍｇ、０．０６５１ｍｍｏｌ、１．３当量）のＤＭ
Ｆ（０．３ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３５．７μＬ、０
．２０５ｍｍｏｌ、４．１当量）およびＨＡＴＵ（２４．７ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ、
１．３当量）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製した。Ｈ
ＰＬＣ画分を合わせ、アンバーリスト（登録商標）Ａ２６水酸化物型を用いてｐＨ６に中
和し、凍結乾燥して、３１．３ｍｇ（７４％）の標記化合物（Ｉ－２６２）を白色固体と
して得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：８４５．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨ
ｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．７５（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７
．５１－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３２－７．２７（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝
７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２１－７．１０（ｍ，３Ｈ），４．００－３．８２（ｍ，４Ｈ
），３．８１－３．６０（ｍ，１２Ｈ），３．５３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），３．
４１－３．３４（ｍ，２Ｈ），３．２７－３．１７（ｍ，５Ｈ），２．７７－２．６２（
ｍ，１Ｈ），２．５２－２．３１（ｍ，１Ｈ），１．６７－１．５６（ｍ，２Ｈ），１．
５６－１．３５（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．１０－０．
９６（ｍ，４Ｈ），０．６９－０．５９（ｍ，２Ｈ），０．４６－０．３８（ｍ，２Ｈ）
．
実施例６５：１－（４－（５－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メチルフェニル）ブチ
ル）－１－エチル－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－２６３）
Figure 2024069293000145
 （Ｓ）－５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）ヘキサン－１－アミン（Ｉ－
２４５）（２６２．８ｍｇ、０．５３５ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（３ｍＬ）中混
合物に、トリメチルアミン（２２４μＬ、１．６１０ｍｍｏｌ、３．０当量）を加え、続
けて、ＤＣＭ（３ｍＬ）中の（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－イソシアナトヘキサン－
１，２，３，４，６－ペンタイルペンタアセテート（２５７．３ｍｇ、０．６１７ｍｍｏ
ｌ、１．１５当量）の溶液を滴加した。混合物を室温で１時間撹拌し、酢酸エチルで希釈
した。混合物を水（１ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、白色固体
を得た。白色固体のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中混合物を加えた（ＭｅＯＨ中２５重量％、２
００μＬ）。混合物を室温で３０分間撹拌し、濃縮して、分取ＨＰＬＣ（０．０１０Ｍの
ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液中の４０－７０％アセトニトリル）により精製し、２５８ｍｇ（６
９％）の標記化合物（Ｉ－２６３）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６９
９．４５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６７（ｓ，１
Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．２９（ｍ，３Ｈ），７．
２８－７．２０（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．
０１（ｔｄ，Ｊ＝７．３，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ）
，４．４２（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｄｄ，Ｊ＝４．９，２．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８５
（ｑ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，３．３Ｈｚ，１Ｈ），
３．７４－３．５２（ｍ，６Ｈ），３．０７（ｄｑ，Ｊ＝１３．２，６．４Ｈｚ，２Ｈ）
，２．７１－２．５３（ｍ，１Ｈ），１．６１－１．５１（ｍ，２Ｈ），１．５１－１．
３４（ｍ，２Ｈ），１．３４－１．２４（ｍ，１Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，
４Ｈ），１．０２（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），０．９７－０．８８（ｍ，２Ｈ），０
．６２（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），０．４６－０．３３（ｍ，２Ｈ）．
実施例６６：１－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ヘキシ
ル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル］尿素（Ｉ－２６４）
Figure 2024069293000146
 窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した８ｍＬのバイアルに、１－［（５Ｒ）－
５－［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｓ，６Ｒ）－２，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－３
－イル］尿素（２２６ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（１ｍＬ）
およびＮａＢＨ４（２５ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶
液を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を
用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ
Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；移動相、水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）
およびＭｅＣＮ（３４．０％ＭｅＣＮ→５４．０％ＭｅＣＮ（６分））；検出器、ＵＶ２
２０ｎｍ。これにより、７５．２ｍｇ（３３％）の標記化合物Ｉ－２６４を白色固体とし
て得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６９８．３４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨ
ｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６６（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ
），７．１７－７．４６（ｍ，５Ｈ），６．９１－７．１１（ｍ，３Ｈ），４．５９（ｓ
，１Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｄｄ，Ｊ＝４．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），
３．４９－３．９０（ｍ，９Ｈ），３．０６（ｔｄ，Ｊ＝７．０，２．４Ｈｚ，２Ｈ），
２．６２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），１．５０（ｄｑ，Ｊ＝３３．５，７．４，６．
９Ｈｚ，４Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，４Ｈ），０．８７－１．０７（ｍ，４
Ｈ），０．５５－０．６８（ｍ，２Ｈ），０．４０（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，２Ｈ）．
化合物Ｉ－２６５～Ｉ－３７９（表１２）を、表１２に指定した実施例由来の方法、お
よび当業者に一般的に既知の方法に従って、市販、既知の出発材料または本明細書で開示
の適切な中間体から調製した。
表１２．化合物Ｉ－２６５～Ｉ－３８５
Figure 2024069293000147
Figure 2024069293000148
Figure 2024069293000149
Figure 2024069293000150
Figure 2024069293000151
Figure 2024069293000152
Figure 2024069293000153
Figure 2024069293000154
Figure 2024069293000155
Figure 2024069293000156
Figure 2024069293000157
Figure 2024069293000158
Figure 2024069293000159
Figure 2024069293000160
Figure 2024069293000161
Figure 2024069293000162
Figure 2024069293000163
Figure 2024069293000164
Figure 2024069293000165
実施例６７：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサンアミド（Ｉ－３８０）
Figure 2024069293000166
ステップ１．２－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－
４－エン－１－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中
間体３８０ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、２－クロロ－５－［５－（１，３－ジオキソ－２，３－
ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－２－イル）ペンタ－１－エン－２－イル］ベンズアル
デヒド（２４２ｃ、１．７ｇ、４．８０ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（１．４１
ｇ、５．２９ｍｍｏｌ、１．１０当量）、ジクロロメタン（２０ｍＬ）、ＮａＢＨ（ＯＡ
ｃ）３（４．０７ｇ、１９．２０ｍｍｏｌ、４．００当量）を加えた。得られた溶液を油
浴中、２５℃で一晩撹拌した。次に、反応を１００ｍＬの水の添加によりクエンチした。
得られた溶液を３ｘ１５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合
物を３ｘ１５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた
。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチ
ル／石油エーテル（０％～３７％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した
画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、２．８ｇ（９６％）の２－（４－［４－
クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－２，３－
ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（３８０ａ）を無色油として得た。
ステップ２．２－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－５－ヒ
ドロキシペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間
体３８０ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、２
－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イ
ル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（３８０ａ、６００ｍ
ｇ、０．９９ｍｍｏｌ、１．００当量）、テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）を加えた。こ
れに、テトラヒドロフラン中のＢＨ３・Ｍｅ２Ｓ（２Ｍ）（２．４８ｍＬ、５．００当量
）を０℃で撹拌しながら３分かけて滴加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。溶液
を減圧下で濃縮した。テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）を添加した。これに、水酸化ナト
リウム（２Ｍ）（３ｍＬ）およびＨ２Ｏ２（３３％）（１．５ｍＬ）の混合物を撹拌しな
がら０℃で３分かけて滴加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。次に、反応を６
０ｍＬの飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ１０
０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ１５０ｍＬのブ
ラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り
除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０％
～３７％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下
濃縮した。これにより、２００ｍｇ（３２％）の２－（４－［４－クロロ－３－［（［１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミ
ノ）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソイ
ンドール－１，３－ジオン（３８０ｂ）を白色固体として得た。
ステップ３，５－アミノ－２－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペ
ンタン－１－オール（中間体３８０ｃ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、２－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フ
ェニル］－５－ヒドロキシペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，
３－ジオン（３８０ｂ、２００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）、エタノール（
３０ｍＬ）、ヒドラジン一水和物（８０ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ、５．００当量）を加え
た。得られた溶液を室温で２日間撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合
物を減圧下で濃縮した。残留物をメタノール／ＤＣＭ（０．１％ＮＨ３／Ｈ２Ｏ）（０％
～１０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下
濃縮した。これにより、１６０ｍｇ（粗製）の５－アミノ－２－［４－クロロ－３－［（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］
アミノ）メチル］フェニル］ペンタン－１－オール（３８０ｃ）を淡黄色油として得た。
ステップ４．（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセチルオキシ）－
６－［（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペン
チル）カルバモイル］オキサン－２－イルアセテート（中間体３８０ｄ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、５－アミノ－２－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル
］フェニル］ペンタン－１－オール（３８０ｃ、１３０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．０
０当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４，５，６－テトラキス（アセチルオキシ
）オキサン－２－カルボン酸（１１５ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＨＡＴ
Ｕ（１２０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（５１ｍｇ、０．３９ｍ
ｍｏｌ、１．５０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加えた。得られ
た溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を４０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得
られた溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物
を３ｘ１５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。
固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメ
タン／メタノール（０％～１０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した
画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、１７０ｍｇ（７７％）の（３Ｒ，４Ｓ，
５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセチルオキシ）－６－［（４－［４－クロロ－３
－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ピル］アミノ）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペンチル）カルバモイル］オキサン
－２－イルアセテート（３８０ｄ）を淡褐色固体として得た。
ステップ５．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペンチル）－３，４，５，６－テトラヒドロキシ
オキサン－２－カルボキサミド（中間体３８０ｅ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－2,３，５－トリス（アセチ
ルオキシ）－６－［（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－５－ヒ
ドロキシペンチル）カルバモイル］オキサン－4－イルアセテート（３８０ｄ、１７０ｍ
ｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（１０ｍＬ）、ＭｅＯＮａ（１１ｍ
ｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。
得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、７０ｍｇ（５２％）の（２Ｓ，３Ｓ，
４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］－５－ヒ
ドロキシペンチル）－３，４，５，６－テトラヒドロキシオキサン－２－カルボキサミド
（３８０ｅ）を淡黄色固体として得た。
ステップ６．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキサンアミド（Ｉ－３８０）
２５ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－
３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロピル］アミノ）メチル］フェニル］－５－ヒドロキシペンチル）－３，４，５，６－テ
トラヒドロキシオキサン－２－カルボキサミド（３８０ｅ、７０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ
、１．００当量）、メタノール（５ｍＬ）、ＮａＢＨ４（８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、２
．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。固形物を濾過して取り
除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄ
ｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；移
動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（２４．０％ＭｅＣＮ→４２．０
％ＭｅＣＮ（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、３８ｍｇ（54％）の（２
Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル
］－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド
（Ｉ－３８０）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６７０．２０［Ｍ＋Ｈ］
＋；１Ｈ ＮＭＲ（メタノール－ｄ４，４００ＭＨｚ，ｐｐｍ）δ０．４１－０．４７（
ｍ，２Ｈ），０．６６（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），０．８８（ｄ，Ｊ＝３２．３Ｈｚ
，４Ｈ），１．４０（ｄｔ，Ｊ＝２２．４，１１．１Ｈｚ，２Ｈ），１．５４（ｓ，１Ｈ
），１．７９－１．８９（ｍ，１Ｈ），２．７０（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，５．２Ｈｚ，１
Ｈ），３．２１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５６－３．７４（ｍ，７Ｈ），３．
７４－３．８９（ｍ，３Ｈ），４．１３（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０５－７．
１５（ｍ，３Ｈ），７．１７－７．３１（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，
２Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ）．
実施例６８：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキサンアミド（Ｉ－３８１）
Figure 2024069293000167
 ステップ１．Ｎ－［［５－（５－アミノペンタ－１－エン－２－イル）－２－クロロフ
ェニル］メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロパン－１－アミン（中間体３８１ｂ）
２－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１
－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（３６４ａ、５０
０ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、１．００当量）、エタノール（３０ｍＬ）を装填した１００
ｍＬの丸底フラスコに、ＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ（１２４ｍｇ、２．４８ｍｍｏｌ、３．０
０当量）を加えた。得られた溶液を室温で２日間撹拌した。固形物を濾過して取り除いた
。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をメタノール／ＤＣＭ（０．１％ＮＨ３／
Ｈ２Ｏ）（０％～１０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合
わせて、減圧下濃縮した。これにより、３３０ｍｇ（８４％）のＮ－［［５－（５－アミ
ノペンタ－１－エン－２－イル）－２－クロロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３８１ｂ
）を淡黄色油として得た。
ステップ２．（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－２，３，５－トリス（アセチルオキシ）－
６－［（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１
－イル）カルバモイル］オキサン－４－イルアセテート（中間体３８１ｃ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［［５－（５－アミノペンタ－１－エン－２－イル）
－２－クロロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３８１ｂ、２２０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ
、１．００当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４，５，６－テトラキス（アセチ
ルオキシ）オキサン－２－カルボン酸（２０２ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．２０当量）
、ＨＡＴＵ（２１２ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（９０ｍｇ、０
．７０ｍｍｏｌ、１．５０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加えた
。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を５０ｍＬの水の添加によりクエンチ
した。得られた溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られ
た混合物を３ｘ１５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥
させた。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をジ
クロロメタン／メタノール（０％～１０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。
収集した画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、３２０ｍｇ（８４％）の（３Ｒ
，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－２，３，５－トリス（アセチルオキシ）－６－［（４－［４－ク
ロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）カルバモイル
］オキサン－４－イルアセテート（３８１ｃ）を淡褐色固体として得た。
ステップ３．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－３，４，５，６－テトラヒドロキ
シオキサン－２－カルボキサミド（中間体３８１ｄ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセ
チルオキシ）－６－［（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ
－４－エン－１－イル）カルバモイル］オキサン－２－イルアセテート（２８１ｃ、３２
０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（５ｍＬ）、ＭｅＯＮａ（２１
ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、４０℃で１
時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、２５４ｍｇ（１００％
）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－３，４，５，６－テトラヒドロキシオキサン
－２－カルボキサミド（３８１ｄ）を淡黄色固体として得た。
ステップ４．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキサンアミド（Ｉ－３８１）
２５ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－
３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロピル］アミノ）メチル］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－３，４，５，６－
テトラヒドロキシオキサン－２－カルボキサミド（３８１ｄ、２５４ｍｇ、０．３９ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）、メタノール（５ｍＬ）、ＮａＢＨ４（３０ｍｇ、０．７９ｍｍｏ
ｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。固形物を濾過し
て取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅ
ｍｉｎｉ－ＮＸ、５μ Ｃ１８ １１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２
ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３４．０％ＭｅＣ
Ｎ→５４．０％（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、８８．２ｍｇ（３５
％）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル
］フェニル］ペンタ－４－エン－１－イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キサンアミド（Ｉ－３８１）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６５２．２
０［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（メタノール－ｄ４，３００ＭＨｚ，ｐｐｍ）δ０．４２
（ｓ，２Ｈ），０．５８－０．６９（ｍ，２Ｈ），０．８８（ｄ，Ｊ＝１９．０Ｈｚ，４
Ｈ），１．６５（ｐ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ）
，３．２６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５５－３．７０（ｍ，３Ｈ），３．７３
（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｔｄｄ，Ｊ＝１１．６，５．９，３．４Ｈｚ，３Ｈ），４．１
３（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），５．２５（
ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０２－７．２２（ｍ，３Ｈ），７．２２－７．３２（
ｍ，３Ｈ），７．４１－７．５４（ｍ，２Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ）
，８．６０（ｓ，１Ｈ）．
実施例６９：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（１－［４－クロロ－３－［（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］
アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３８２）
Figure 2024069293000168
 ステップ１．（５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタ－
１－エン－２－イル］－２－クロロフェニル）メタノール（中間体３８２ａ）
５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタ－１－エン－２－
イル］－２－クロロベンズアルデヒド（１．７ｇ、３．６７ｍｍｏｌ、１．００当量）お
よびメタノール（１０ｍＬ）を装填した１００ｍＬの丸底フラスコに、ＮａＢＨ４（２７
９ｍｇ、７．３８ｍｍｏｌ、２．００当量）を少しずつ分けて加えた。得られた溶液を室
温で１時間撹拌した。次に、反応を１００のＮＨ４Ｃｌの添加によりクエンチした。得ら
れた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム
上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、７６０ｍｇ（４５％）の（５－［５－［（
ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタ－１－エン－２－イル］－２－クロ
ロフェニル）メタノール（３８２ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．［５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］プ
ロピル］シクロプロピル）－２－クロロフェニル］メタノール（中間体３８２ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、（
５－［５－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］ペンタ－１－エン－２－イ
ル］－２－クロロフェニル）メタノール（３８２ａ、７６０ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ、１
．００当量）、ジヨードメタン（０．８ｍＬ、６．００当量）およびＤＣＥ（１０ｍＬ）
を加え、これに、Ｅｔ２Ｚｎ（６．５ｍＬ、６．００当量、ヘキサン中１．５Ｍ）を０℃
で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。次に、反応を１００
ｍＬのＮＨ４Ｃｌの添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬのジクロロメ
タンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥した。残留物を酢酸エチ
ル／石油エーテル（１：１５）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、
５５０ｍｇ（７０％）の［５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オ
キシ］プロピル］シクロプロピル）－２－クロロフェニル］メタノール（３８２ｂ）を黄
色油として得た。
ステップ３．５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］プロ
ピル］シクロプロピル）－２－クロロベンズアルデヒド（中間体３８２ｃ）
クロロホルム（２０ｍＬ）中の［５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシ
リル）オキシ］プロピル］シクロプロピル）－２－クロロフェニル］メタノール（３８２
ｂ、５５０ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ、１．００当量）に、ＭｎＯ２（２．９９ ｇ、３４
．３９ｍｍｏｌ、３０．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で１２時間
撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物
（１．３ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した：カラム
、シリカゲル；移動相、酢酸エチル／石油エーテル＝０％→酢酸エチル／石油エーテル＝
１０％（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、４５０ｍｇ（８２％）の
５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］プロピル］シクロプ
ロピル）－２－クロロベンズアルデヒド（３８２ｃ）を黄色油として得た。
ステップ４．Ｎ－［［５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキ
シ］プロピル］シクロプロピル）－２－クロロフェニル］ メチル］－１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（中間体
３８２ｄ）
窒素の不活性雰囲気下で撹拌した５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシ
リル）オキシ］プロピル］シクロプロピル）－２－クロロベンズアルデヒド（３８２ｃ、
４５０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３４９ｍｇ、１．３１ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）のＡｃＯＨ（０．５ｍＬ）およびジクロロメタン（１０ｍＬ）中の
溶液に、ＮａＨＢ（ＯＡｃ）３（１．２０ｇ、５．６６ｍｍｏｌ、６．００当量）を１時
間かけて少しずつ分けて加えた。得られた溶液を室温で１２時間撹拌した。得られた混合
物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混
合物を１ｘ５０ｍＬの重炭酸ナトリウムおよび１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合
物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（１．０５ｇ）を次
の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した：カラム、シリカゲル；移
動相、酢酸エチル／石油エーテル＝０％→酢酸エチル／石油エーテル＝３０％（５０分以
内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。６５０ｍｇの生成物を得た。これにより、６５０ｍｇ（
９５％）のＮ－［［５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ］
プロピル］シクロプロピル）－２－クロロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３８２ｄ）を
黄色油として得た。
ステップ５．３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプ
ロピル）プロパン－１－オール（中間体３８２ｅ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、ＴＨＦ（１
０ｍＬ）中のＮ－［［５－（１－［３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル）オキシ
］プロピル］シクロプロピル）－２－クロロフェニル］メチル］－１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３８２ｄ、
６５０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。ＴＢＡＦ（１．３４ｍＬ、１
．５０当量）を室温で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得
られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用い
てシリカゲルカラムにアプライした。これにより、４０３ｍｇ（９２％）の３－（１－［
４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロパン－１－オー
ル（３８２ｅ）を黄色油として得た。
ステップ６．（３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロ
プロピル）プロピルメタンスルホネート（３８２ｆ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、３－（１
－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロパン－１－
オール（３８２ｅ、４０３ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＥＡ（０．２３
ｍＬ、２．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）に加えた。ＭｓＣｌ（０．０９７ｍ
Ｌ、１．５０当量）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌
した。得られた溶液を１００ｍＬのＤＣＭで希釈した。得られた混合物を２ｘ５０ｍＬの
ブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。こ
れにより、４９２ｍｇ（粗製）の（３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
フェニル］シクロプロピル）プロピルメタンスルホネート（３８２ｆ）を黄色粗製油とし
て得た。
ステップ７．２－［３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シ
クロプロピル）プロピル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン
（中間体３８２ｇ）
３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロ
ピルメタンスルホネート（３８２ｆ、４６８ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、１．００当量）、
２－ポタシオ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（３０６ｍｇ
、１．６５ｍｍｏｌ、１．５０当量）をＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解した。得られた溶液を
油浴中、８０℃で２．５時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈し
た。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。得られた混合物を減圧下で濃
縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシリカゲルカラムにアプ
ライした。これにより、４５０ｍｇ（８８％）の２－［３－（１－［４－クロロ－３－［
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－
イソインドール－１，３－ジオン（３８２ｇ）を黄色油として得た。
ステップ８．Ｎ－（［５－［１－（３－アミノプロピル）シクロプロピル］－２－クロ
ロフェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロパン－１－アミン（中間体３８２ｈ）
２－［３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル
）プロピル］－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（３８２ｇ、
４５０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．００当量）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）、メタ
ノール（５ｍＬ）およびＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ（３６５ｍｇ、７．３０ｍｍｏｌ、１０．
００当量）を６０℃で油浴中、１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。
得られた溶液を１００ｍＬのＤＣＭで希釈した。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのブライ
ンで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これによ
り、３３０ｍｇ（９３％）のＮ－（［５－［１－（３－アミノプロピル）シクロプロピル
］－２－クロロフェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３８２ｈ）を黄色固体として得た。
ステップ９．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）－
２－［［３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル
）プロピル］カルバモイル］オキサン－３－イルアセテート（中間体３８２ｉ）
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の、Ｎ－（［５－［１－（３－アミノプロピル）シクロ
プロピル］－２－クロロフェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（３８２ｈ、２１０ｍｇ、０．４
３ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４，５，６－テトラキ
ス（アセチルオキシ）オキサン－２－カルボン酸（１５６ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、１．
００当量）、ＤＩＥＡ（０．２８ｍＬ、４．００当量）、ＨＡＴＵ（２４５ｍｇ、０．６
４ｍｍｏｌ、１．５０当量）を室温で、３．５時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬ
のＤＣＭで希釈した。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。固形物を減
圧下のオーブン中で乾燥した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシ
リカゲルカラムにアプライした。これにより、１６０ｍｇ（４５％）の（２Ｓ，３Ｓ，４
Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）－２－［［３－（１－［４－クロロ
－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］カルバモイル］オキ
サン－３－イルアセテート（３８２ｉ）を黄色油として得た。
ステップ１０．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［３－（１－［４－クロロ－３－［
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－３，４，５，６－テトラヒ
ドロキシオキサン－２－カルボキサミド（中間体３８２ｊ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、メタノール
（５ｍＬ）中の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）－
２－［［３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル
）プロピル］カルバモイル］オキサン－３－イルアセテート（３８２ｉ，１６０ｍｇ、０
．１９ｍｍｏｌ、１．００当量）を加え、これに、ナトリウムメトキシド（０．３９ｍＬ
、２．００当量）を撹拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。こ
れにより、１３２ｍｇ（粗製）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［３－（１－［４－
クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－３，４，５
，６－テトラヒドロキシオキサン－２－カルボキサミド（３８２ｊ）を黄色油として得た
。
ステップ１１．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（１－［４－クロロ－３－［
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３８２）
メタノール（５ｍＬ）中の、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［３－（１－［４－ク
ロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－３，４，５，
６－テトラヒドロキシオキサン－２－カルボキサミド（３８２ｊ、１２８ｍｇ、０．１９
ｍｍｏｌ、１．００当量）に、ＮａＢＨ４（１５ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、２．００当量
）を少しずつ分けて加えた。得られた溶液を室温で４０分間撹拌した。得られた混合物を
減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、
ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｘ２５０ｍｍ
；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（４０．０％ＭｅＣＮ→
６０．０％（１０分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、６０．２ｍｇ（４７％
）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（１－［４－クロロ－３－［（［１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メ
チル］フェニル］シクロプロピル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
ヘキサンアミド（Ｉ－３８２）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１
］＋６６６．４０；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５７（ｓ，
１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．４２（ｍ，２Ｈ），７
．２６－７．０５（ｍ，６Ｈ），４．５９（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ
，１Ｈ），３．７９（ｄｄｄｄ，Ｊ＝１５．０，１０．７，７．５，３．４Ｈｚ，２Ｈ）
，３．７３－３．５４（ｍ，５Ｈ），３．１６（ｔｔ，Ｊ＝６．９，３．６Ｈｚ，２Ｈ）
，１．６２－１．５３（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｐ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），０．９４
－０．８０（ｍ，４Ｈ），０．６７（ｄｄ，Ｊ＝２７．５，６．６Ｈｚ，６Ｈ），０．４
３－０．３７（ｍ，２Ｈ）．
化合物Ｉ－３８３～Ｉ－３８７（表１３）を、下表１３に指定した実施例由来の方法、
および当業者に一般的に既知の方法を用いて、市販、既知の出発材料または本明細書で開
示の適切な中間体から調製した。
表１３．化合物Ｉ－３８３～Ｉ－３８７
Figure 2024069293000169
実施例７０：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サンアミド（Ｉ－３８８）
Figure 2024069293000170
 ステップ１．（５－ブロモ－２－クロロフェニル）メタノール（中間体３８８ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、５－ブロモ－２－クロロベンズアルデヒド（８．０ｇ、
３６．４５ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（１５０ｍＬ）を加えた。これに、Ｎ
ａＢＨ４（１４．０ｇ、３７０．０８ｍｍｏｌ、１０．００当量）を加えた。得られた溶
液を水／氷浴中、０℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬのＨ２Ｏで希釈し
た。得られた溶液を３ｘ２００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸
ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、７．７ｇ（９５％）の（５－ブ
ロモ－２－クロロフェニル）メタノール（３８８ａ）を無色油として得た。
ステップ２．４－ブロモ－２－（ブロモメチル）－１－クロロベンゼン（中間体３８８
ｂ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、（５－ブロモ－２－クロロフェニル）メタノール（３８
８ａ、５．０ｇ、２２．５８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（７５ｍＬ）、
テトラヒドロフラン（７５ｍＬ）、ＮＢＳ（６．０３ｇ、３３．８８ｍｍｏｌ、１．５０
当量）、ＰＰｈ３（８．９３ｇ、３４．０５ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。得られ
た溶液を水／氷浴中、０℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗
生成物を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦ
ｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０
→酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０（１５分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。６
．８ｇの生成物を得た。これにより、６．８ｇ（粗製）の４－ブロモ－２－（ブロモメチ
ル）－１－クロロベンゼン（３８８ｂ）を白色固体として得た。
ステップ３．３－［１－［（５－ブロモ－２－クロロフェニル）メトキシ］シクロプロ
ピル］－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（中間体３８８ｃ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、４－ブロモ－２－（ブロモメチル）－１－クロロベンゼ
ン（３８８ｂ、６．３ｇ、２２．１５ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホル
ムアミド（１５０ｍＬ）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロパン－１－オール（６．０ｇ、２２．４４ｍｍｏｌ、１．００当量）、
水素化ナトリウム（１．１ｇ、４５．８３ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた
溶液を、氷／塩浴中、０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬのＨ２Ｏで希釈
した。得られた溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫
酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、５．５ｇ（５３％）の３－［
１－［（５－ブロモ－２－クロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン（３８８ｃ）を淡黄色油として得た。
ステップ４．３－（１－［［５－（ベンジルスルファニル）－２－クロロフェニル］メ
トキシ］シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（中間体３
８８ｄ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、３－［１－［（５－ブロモ－２－クロロフェニル）メト
キシ］シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（３８８ｃ、
２．０ｇ、４．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）、フェニルメタンチオール（８００ｍｇ、
６．４４ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（２ｍＬ、２．００当量）、キサントホス
（２９０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、０．１０当量）、Ｐｄ（ｄｂａ）３（１９５ｍｇ、０
．０５当量）、ジオキサン（５０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、１００℃で一
晩撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を３ｘ２００
ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下
で濃縮した。粗生成物（１．８ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーに
より精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル
：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝７０：３０（３０分以内）；
検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。１．６ｇの生成物を得た。これにより、１．６ｇ（７３％）の
３－（１－［［５－（ベンジルスルファニル）－２－クロロフェニル］メトキシ］シクロ
プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（３８８ｄ）を褐色油とし
て得た。
ステップ５．４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（中間
体３８８ｅ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、３－（１－［［５－（ベンジルスルファニル）－２－ク
ロロフェニル］メトキシ］シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン（３８８ｄ、４００ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ、１．００当量）、水（５ｍＬ）を加
えた。これに、ＡｃＯＨ（１４ｍＬ）を添加した。溶液を０℃に冷却した。これに、ＮＣ
Ｓ（３２１ｍｇ、２．４０ｍｍｏｌ、３．１０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一
晩撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせた。
得られた混合物を２ｘ１０ｍＬのブラインで洗浄した。固形物を減圧下のオーブン中で乾
燥した。これにより、３５０ｍｇ（９２％）の４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－
１－スルホニルクロリド（３８８ｅ）を淡黄色粗製油として得た。
ステップ６．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼ
ン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（中間体３８８ｆ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－アミノブチル）カルバメー
ト（１５４ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、２．００当量）、ＤＩＥＡ（１０５ｍｇ、０．８１
ｍｍｏｌ、２．００当量）、ジクロロメタン（５ｍＬ）を加えた。これに、４－クロロ－
３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（３８８ｅ、２００ｍｇ、０．４１
ｍｍｏｌ、１．００当量）を撹拌しながら０℃で滴加した。得られた溶液を水／氷浴中、
０℃で５分間撹拌した。粗生成物（１０ｍＬ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグ
ラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、
酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝５０：５０（２５
分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、０．１２５ｇ（４８％）のｔｅｒｔ－
ブチル Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチ
ル）カルバメート（３８８ｆ）を淡黄色油として得た。
ステップ７．Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１
－スルホンアミド（中間体３８８ｇ）
５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３８８ｆ、５１０ｍ
ｇ、０．７９ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、ルチジン（０．
４２５ｇ、５．００当量）、ＴＭＳＯＴｆ（０．７０６ｇ、５．００当量）を加えた。得
られた溶液を、氷／塩浴中、０℃で５分間撹拌した。得られた溶液を室温で９０分間の撹
拌を追加して反応させた。次に、反応を２０ｍＬのＮＨ４Ｃｌ（水溶液）の添加によりク
エンチした。得られた溶液を２００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水
硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（
１５：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、０．２５ｇ（５８％
）のＮ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホン
アミド（３８８ｇ）を黄色油として得た。
ステップ８．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）－
２－［（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カ
ルバモイル］オキサン－３－イルアセテート（中間体３８８ｈ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）ベンゼン－１－スルホンアミド（３８８ｇ、２２０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．００
当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４，５，６－テトラキス（アセチルオキシ）
オキサン－２－カルボン酸（４４２ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ、３．００当量）、Ｎ，Ｎ－
ジメチルホルムアミド（１２ｍＬ）、ＨＡＴＵ（２３２ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．５
０当量）、ＤＩＥＡ（１０５ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られ
た溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を２００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得ら
れた溶液を３ｘ１００ｍＬのブラインで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム
上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（２０：１）を用
いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２００ｍｇ（５６％）の（２Ｓ，３
Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）－２－［（４－［［４－クロ
ロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］オキサン－３
－イルアセテート（３８８ｈ）を淡黄色油として得た。
ステップ９．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サンアミド（Ｉ－３８８）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（ア
セチルオキシ）－２－［（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンア
ミド］ブチル）カルバモイル］オキサン－３－イルアセテート（３８８ｈ、２００ｍｇ、
０．２３ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（２０ｍＬ）、ナトリウムメチレート（
３５ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ、２．５０当量）、ＮａＢＨ４（２０ｍｇ、０．５３ｍｍｏ
ｌ、２．５０当量）、メタノール（５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌
した。得られた溶液を２ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。固形物を濾過して取り除いた。粗生成
物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅ
ｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；移動相、１０ｍＭ
のＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（３０．０％ＭｅＣＮ→５０．０％（６分））；
検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、１０８．５ｍｇ（６７％）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ
，５Ｓ）－Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブ
チル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド（Ｉ－３８８）を白色固
体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７２０；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）：
８．５８（１Ｈ，ｍ），８．４５（１Ｈ，ｍ），７．６９（２Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ
，ｍ），７．３５（２Ｈ，ｍ），７．２２（２Ｈ，ｍ），７．０２（１Ｈ，ｍ），４．４
７（２Ｈ，ｍ），４．１１（１Ｈ，ｍ），３．８３（３Ｈ，ｍ），３．５５（３Ｈ，ｍ）
，３．１９（２Ｈ，ｍ），２．８１（２Ｈ，ｍ），１．５１（４Ｈ，ｍ），１．０１（４
Ｈ，ｍ），０．５９（２Ｈ，ｍ），０．３９（２Ｈ，ｓ）．
実施例７１：１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］ シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－３８９）
Figure 2024069293000171
 ステップ１．５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）
（メチル）スルファモイル］－２－クロロ安息香酸（中間体３８９ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、２－クロ
ロ－５－（クロロスルホニル）安息香酸（５００ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ、１．５０当量
）、ジクロロメタン（１５ｍＬ）、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（メチルアミノ）ブチ
ル］カルバメート（２６６．３ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＥＡ（０．
３７ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。得られた溶液を３ｘ５０ｍ
Ｌのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせ、減圧下で濃縮した。これにより、４２０
ｍｇ（７６％）の５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル
）（メチル）スルファモイル］－２－クロロ安息香酸（３８９ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（ヒドロ
キシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（中間体３８９ｂ）
５００ｍＬの丸底フラスコに、５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］
アミノ］ブチル）（メチル）スルファモイル］－２－クロロ安息香酸（１９ｇ、４５．１
４ｍｍｏｌ、１．００当量）、クロロ（２－メチルプロポキシ）メタノン（３８９ａ、９
．２５ｇ、６７．７３ｍｍｏｌ、１．５０当量）、テトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）、
トリエチルアミン（６．８５ｇ、６７．６９ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。得られ
た溶液を０℃で０．５時間撹拌した後、室温で１時間撹拌した。その後、反応物をエタノ
ール（１５０ｍＬ）中のＮａＢＨ４（６．８ｇ、１７９．７５ｍｍｏｌ、４．００当量）
中に滴下し、撹拌しながら０℃で０．５時間撹拌した後、室温で１時間撹拌した。得られ
た溶液を室温で３時間撹拌した。次に、反応を１００ｍＬの水の添加によりクエンチした
。得られた溶液を３ｘ１００ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫
酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０～
３０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃
縮した。これにより、１２ｍｇ（６５％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル
［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメ
ート（中間体３８９ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［３－（ブロモメチル）－４
－クロロベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（中間体３８９ｃ）
１０００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－ク
ロロ－３－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３
８９ｂ、２４ｇ、５８．９８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＣＭ／ＴＨＦ（２００／２０
０ｍＬ）を加えた。これに、ＮＢＳ（１７．１ｇ、９６．０８ｍｍｏｌ、１．６３当量）
を０℃で数回に分け、５分かけて加えた。これに、ＰＰｈ３（２３．６ｇ、８９．９８ｍ
ｍｏｌ、１．５３当量）を０℃で数回に分け、５分かけて加えた。得られた溶液を水／氷
浴中、０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル
／石油エーテル（０～２5％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、
１７ｇ（６１％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［３－（ブロモメチル）
－４－クロロベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３８９ｃ）を白色固体
として得た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（中間体３８９ｄ）
５００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［３－（ブ
ロモメチル）－４－クロロベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３８９ｃ
、５．９ｇ、１２．５６ｍｍｏｌ、１．１０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３
６０ｍＬ）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロパン－１－オール（３．０６ｇ、１１．４５ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。こ
れに、水素化ナトリウム（９１７ｍｇ、３８．２１ｍｍｏｌ、３．３４当量）を０℃で数
回に分け、５分かけて加えた。得られた溶液を０℃で２０分間撹拌した。得られた溶液を
５０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。次に、反応を５０ｍＬのＮＨ４Ｃｌの添加によりクエ
ンチした。残留物をＨ２Ｏ（５０ｍＬ）中に溶解した。得られた溶液を３ｘ２００ｍＬの
酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ３００ｍＬのブラインで
洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。
得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用
いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、４．０ｇ（５３％）のｔｅｒｔ－ブ
チル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミ
ド］ブチル）カルバメート（３８９ｄ）を淡黄色油として得た。
ステップ５．Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－メチル
ベンゼン－１－スルホンアミド（中間体３８９ｅ）
１０００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－ク
ロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３８９ｄ、
１７ｇ、２５．９１ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＦＡ／ＤＣＭ（４２．５／４２５ｍＬ
）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。重炭酸ナトリウム（１００％）を使
って溶液のｐＨ値を９．０～１０．０に調節した。得られた溶液を７ｘ５００ｍＬのジク
ロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥た。固形物を濾過
して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＨ２Ｏ：アセトニトリル
（０～１００％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１０．４ｇ（
７２％）のＮ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－メチルベン
ゼン－１－スルホンアミド（３８９ｅ）を淡黄色油として得た。
ステップ６．１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－３８９）
Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－メチルベンゼン－１
－スルホンアミド（３８９ｅ、２ｇ、３．６０ｍｍｏｌ、１．００当量）のＮ，Ｎ－ジメ
チルホルムアミド（３６ｍＬ）中溶液（１モル／Ｌ）を装填した１００ｍＬの丸底フラス
コに、ＤＳＣ（１．０２ｇ、３．９６ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。得られた溶液を
室温で１時間撹拌した（ＬＣ／ＭＳでモニターした）。（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５
－アミノヘキサン－１，２，３，４，６－ペントール（１．６３ｇ、９．００ｍｍｏｌ、
２．５０当量）を加えた。得られた溶液を室温で撹拌しながらの６０度で、３０分間の撹
拌を追加し、反応させた（ＬＣ／ＭＳでモニーターした）。得られた混合物を濃縮し、減
圧下で溶媒を除去した。反応混合物を水浴を用いて室温に冷却した。次に、反応を４４ｍ
Ｌの１０％Ｎａ２ＣＯ３の添加によりクエンチした。得られた溶液を５０ｍＬのＨ２Ｏで
希釈した。得られた溶液を１０ｘ５５ｍＬの酢酸エチルで抽出した（我々は、約４．５％
のアセチル化副産物の形成を認めた）。有機層を合わせ、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し
た。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。その後、残留物
を６０％のＭｅＣＮ／水（１０ｍＬ）に溶解し、ＭｅＣＮ－水－６．５ｍｍｏｌ／ＬのＮ
Ｈ４ＨＣＯ３（ＮＨ４ＯＨ水溶液でｐＨを１０に調節）を使って、Ｃ１８カラムを備えた
ｃｏｍｂｉ－ｆｌａｓｈにより精製し、生成物を約３３％ＭｅＣＮ／水中で得た。取り出
した溶媒およびこれにより、１．８ｇ（６６％）の１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ
－３－（［１－［４－（２－シクロ プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ
，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－３８
９）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：７６３；１ＮＭＲ（４
００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．３４－０．４３（ｍ，２Ｈ），０．５６－０．６
６（ｍ，２Ｈ），０．９５－１．０６（ｍ，４Ｈ），１．４４－１．６３（ｍ，４Ｈ），
２．６７（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．１４（ｔ，Ｊ＝６
．６Ｈｚ，２Ｈ），３．５２－３．７３（ｍ，６Ｈ），３．７３－３．９０（ｍ，２Ｈ）
，３．９６（ｄｄ，Ｊ＝４．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），７．０２
（ｔｄ，Ｊ＝７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．２９（ｍ，２Ｈ），７．３１
－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ
＝８．２，２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄ
，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例７２：１－（４－［Ｎ－エチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］（Ｉ－３９０）
Figure 2024069293000172
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－ヒドロキシブチル）カルバメート（中間体
３９０ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、４
－アミノブタン－１－オール（９．８ｇ、１０９．９４ｍｍｏｌ、１．００当量）を加え
た。これに、ジクロロメタン（２００ｍＬ）を加えた。混合物を０℃で１０分間撹拌した
。これに、Ｂｏｃ２Ｏ（３６ｇ、１６４．９５ｍｍｏｌ、１．５０当量）、炭酸ナトリウ
ム（４７ｇ、４４３．４０ｍｍｏｌ、４．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で２
時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル
（１／２）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下
濃縮した。これにより、２０ｇ（９６％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－ヒドロキシブ
チル）カルバメート（３９０ａ）を黄色固体として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（メタンスルホニルオキシ）ブチル］カル
バメート（中間体３９０ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔ
ｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－ヒドロキシブチル）カルバメート（３９０ａ、１０ｇ、５２
．８４ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（１００ｍＬ）を加えた。これに、Ｄ
ＩＥＡ（２８ｇ、２１６．６５ｍｍｏｌ、４．００当量）を加えた。混合物を０℃で１０
分間撹拌した。これに、ＭｓＣｌ（１２ｇ、１０５．２６ｍｍｏｌ、２．００当量）を加
えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬのジクロロメ
タンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬの塩化ナトリウムで洗
浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エ
チル／石油エーテル（０～３０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した
画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、１０ｇ（７１％）のｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［４－（メタンスルホニルオキシ）ブチル］カルバメート（３９０ｂ）を淡黄色粗製
油として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［（２－メトキシエチル）アミノ］ブチル
］カルバメート（中間体３９０ｃ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（メタンスルホニルオキシ
）ブチル］カルバメート（３９０ｂ、５ｇ、１８．７０ｍｍｏｌ、１．００当量）、テト
ラヒドロフラン（４０ｍＬ）、２－メトキシエタン－１－アミン（１４ｇ、１８６．３９
ｍｍｏｌ、１０．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で２４時間撹拌した。得られ
た溶液を２ｘ３００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２
ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下
で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（１０：１）を用いてシリカゲルカラ
ムにアプライした。これにより、２．０ｇ（４３％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［
（２－メトキシエチル）アミノ］ブチル］カルバメート（３９０ｃ）を淡黄色油として得
た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－エチル［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（中間体３９０ｄ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（エチルアミノブチル］
カルバメート（３９０ｃ、４０６ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ、２．００当量）、ジクロロメ
タン（５ｍＬ）を加えた。これに、ＤＩＥＡ（２４２ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ、２．００
当量）を加えた。温度を０℃に冷却した。これに、４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼ
ン－１－スルホニルクロリド（４６０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロ
ロメタン（３ｍＬ）中溶液を加えた。得られた溶液を室温で５分間撹拌した。得られた溶
液を２００ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５
０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮
した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０～６０％）を用いてシリカゲルカラムにア
プライした。これにより、３１５ｍｇ（５０％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－
エチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメー
ト（３９０ｄ）を淡黄色油として得た。
ステップ５．Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－エチル
ベンゼン－１－スルホンアミド（中間体３９０ｅ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－エチル［４－クロ
ロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３９０ｄ、３
１５ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジオキサン（１０ｍＬ）、塩酸（５ｍＬ
）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エ
チルで希釈した。重炭酸ナトリウムを用いて溶液のｐＨ値を１０に調節した。得られた溶
液を２ｘ２００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５
０ｍＬのブラインで洗浄した。固形物を減圧下のオーブン中で乾燥した。これにより、２
５０ｍｇ（９３％）のＮ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－
エチルベンゼン－１－スルホンアミド（３９０ｅ）を淡黄色油として得た。
ステップ６．１－（４－［Ｎ－エチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９０）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ＤＳＣ（１３６ｍｇ、１．２０当量）のＮ，Ｎ－ジメチル
ホルムアミド（５ｍＬ）、ＤＩＥＡ（８５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、２．００当量）を加
えた。これに、Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－エチル
ベンゼン－１－スルホンアミド（３９０ｅ、２５０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．００当
量）を加えた。混合物を３０分間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－
アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１５８ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、１
．５０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除い
た。粗生成物（２００ｍｇ）を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、
ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５
０ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（３４．０％ＭｅＣＮ
→４７．０％ＭｅＣＮ（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、１０７．５ｍ
ｇ（３２％）の１－（４－［Ｎ－エチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
タヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９０）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ
）：［Ｍ＋１］：７７７；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：８．５７（ｄ，Ｊ＝０
．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５０－７．４０（ｍ，
２Ｈ），７．２６－７．１４（ｍ，３Ｈ），７．１４－６．９９（ｍ，３Ｈ），３．７１
－３．５９（ｍ，３Ｈ），２．６５（ｄｔ，Ｊ＝１４．３，７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．６
４－１．４２（ｍ，４Ｈ），１．３４－１．１１（ｍ，５Ｈ），０．９０（ｓ，２Ｈ），
０．８１（ｓ，２Ｈ），０．６２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），０．４５－０．３９（
ｍ，２Ｈ）．
実施例７３：１－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９１）
Figure 2024069293000173
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［（プロパン－２－イル）アミノ］ブチル
］カルバメート（中間体３９１ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－アミノブチル）カルバメ
ート（６００ｍｇ、３．１９ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（１５ｍＬ）、
プロパン－２－オン（０．４７ｍＬ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で１
時間撹拌した。これに、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（３．３ｇ、１５．５７ｍｍｏｌ、５．０
０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を１０ｍＬの水の添
加によりクエンチした。得られた溶液を１５ｍＬのＤＣＭで希釈した。Ｎａ２ＨＣＯ３（
１００％）を使って溶液のｐＨ値を９に調節した。得られた溶液を３ｘ１５ｍＬのジクロ
ロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥た。固形物を濾過し
て取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、６３０ｍｇ（８６％）
のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［（プロパン－２－イル）アミノ］ブチル］カルバメー
ト（３９１ｂ）を黄色油として得た。
ステップ２．Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート（中間体３９１ｂ）
１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［（プロパン－２
－イル）アミノ］ブチル］カルバメート（３９１ａ、１８８ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、２
．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（０．０８ｍＬ、１．２０当量）
を加えた。これに、４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（
２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（３ｍＬ）中溶液を、
０℃で撹拌しながら１０分間かけて滴加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得ら
れた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いて
シリカゲルカラムにアプライした。これにより、１１６ｍｇ（４２％）のＮ－［４－［Ｎ
－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］
ブチル］カルバメート（３９１ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ－（プロ
パン－２－イル）ベンゼン－１－スルホンアミド（中間体３９１ｃ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－
３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート（３９１ｂ、１１６
ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（２．５ｍＬ）、トリフルオ
ロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。重炭酸ナトリ
ウム（１００％）を使って溶液のｐＨ値を９に調節した。得られた溶液を２ｘ１０ｍＬの
酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮
した。これにより、８４ｍｇ（８５％）のＮ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキ
シ］メチル）－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－１－スルホンアミド（３９１ｃ）
を淡黄色油として得た。
ステップ４．３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］－１－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル］尿素（Ｉ－３９１）
５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－１－スルホンアミド（３９１ｃ、８４ｍｇ、
０．１４ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）、ＤＳＣ
（４４ｍｇ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（５５．７ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、３．００当
量）を加えた。得られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（３９ｍｇ、０．２２
ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過
して取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｘ
Ｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｘ２５０ｍｍ；
移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３０．０％ＭｅＣＮ→６
０．０％（１２分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、３０．４ｍｇ（２７％）
の３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］－１－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン
］スルホンアミド］ブチル］尿素（Ｉ－３９１）を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ
）：［Ｍ＋１］：７９１；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６６
（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，
２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝８．
３Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２９－７．２０（ｍ，２Ｈ），
７．０３（ｔｄ，Ｊ＝７．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．９７（
ｑ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８１－３．５１（ｍ，７Ｈ），３．４０（ｄｄ，Ｊ＝
１３．９，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．２２－３．０５（ｍ，４Ｈ），１．６８－１．５９
（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．０１（ｄｄ，Ｊ＝１５．４
，６．９Ｈｚ，１１Ｈ），０．５９（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），０．３９（ｓ，２Ｈ
）．
実施例７４：１－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９２）
Figure 2024069293000174
 ステップ１．５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）
（メチル）スルファモイル］－２，４－ジクロロ安息香酸（中間体３９２ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、２，４－クロロ－５－（クロロスルホニル）安息香酸（７
００ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（２０ｍＬ）、ｔｅｒｔ
－ブチル Ｎ－［４－（メチルアミノ）ブチル］カルバメート（３２７．７ｍｇ、１．６
２ｍｍｏｌ、０．６７当量）、ＴＥＡ（０．３２ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で
５時間撹拌した。得られた溶液を５０ｍＬのＤＣＭで希釈した。次に、反応を５０ｍＬの
水の添加によりクエンチした。得られた溶液を２ｘ５０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、
有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水
硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下
で濃縮した。残留物をジクロロメタン／メタノール（１０：１）を用いてシリカゲルカラ
ムにアプライした。これにより、７００ｍｇ（６４％）の５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－
ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）（メチル）スルファモイル］－２，４－ジクロ
ロ安息香酸（３９２ａ）を白色固体として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－（
ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（中間体３９２ｂ
）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、５－［（４
－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）（メチル）スルファモイル
］－２，４－ジクロロ安息香酸（３９２ａ、６３０ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ、１．００当
量）、オキソラン（１０ｍＬ）を加えた。これに、Ｂ２Ｈ６／ＴＨＦ（１Ｍ、４．１５ｍ
Ｌ、３．００当量）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を油浴中、４０℃で２
．０時間撹拌した。次に、反応を１０ｍＬのメタノールの添加によりクエンチした。得ら
れた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：２）を用いて
シリカゲルカラムにアプライした。これにより、３６０ｍｇ（５９％）のｔｅｒｔ－ブチ
ル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］
スルホンアミド］ブチル）カルバメート（３９２ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－メチル（２，４－ジクロロ－５－ホ
ルミルベンゼン）スルホンアミド］ブチル］カルバメート（中間体３９２ｃ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［２，４－ジ
クロロ－５－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバメート（
３９２ｂ、２７０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ
）中溶液、ＭｎＯ２（７９８ｍｇ、９．１８ｍｍｏｌ、１５．００当量）を加えた。得ら
れた溶液を６０℃で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧
下で濃縮した。これにより、２５０ｍｇ（９３％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ
－メチル（２，４－ジクロロ－５－ホルミルベンゼン）スルホンアミド］ブチル］カルバ
メート（３９２ｃ）を淡黄色油として得た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－［
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
］アミノ）メチル］ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］カルバメート（中間体３９２ｄ
）
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－メチル（２，４－ジ
クロロ－５－ホルミルベンゼン）スルホンアミド］ブチル］カルバメート（３９２ｃ、２
５０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（１５１ｍｇ、０．５７ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（７２４ｍｇ
、６．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を１０ｍＬ
の水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ２０ｍＬのジクロロメタンで抽出し
、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸
エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画
分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、３２０ｍｇ（８２％）のｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－［（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼン］ス
ルホンアミド）ブチル］カルバメート（３９２ｄ）を淡黄色油として得た。
ステップ５．Ｎ－（４－アミノブチル）－２，４－ジクロロ－５－［（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル
］－Ｎ－メチルベンゼン－１－スルホンアミド（中間体３９２ｅ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジ
クロロ－５－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］カルバメート（
３２０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（３ｍＬ）、トリフル
オロ酢酸（２ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で０．５時間撹拌した。重炭酸ナトリ
ウムを用いて溶液のｐＨ値を９に調節した。残留物をジクロロメタン／メタノール（３０
：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃縮
した。これにより、２４０ｍｇ（８８％）のＮ－（４－アミノブチル）－２，４－ジクロ
ロ－５－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロピル］アミノ）メチル］－Ｎ－メチルベンゼン－１－スルホンアミド（３９２ｅ）
を淡黄色油として得た。
ステップ６．１－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジクロロ－５－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９２）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した８ｍＬのバイアルに、Ｎ－（４－アミノ
ブチル）－２，４－ジクロロ－５－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－Ｎ－メチルベンゼン－１－ス
ルホンアミド（１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＳＣ（５２．２ｍｇ
、０．２０ｍｍｏｌ、１．２０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）を加え
た。これに、ＤＩＥＡ（２６．６８ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．３０当量）を加えた。
混合物を室温で１．５時間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノ
ヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（３０．８１ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、１．
００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。粗生成物を次の条件を用いて
分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃ
ｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｍｍｘ２５０ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水
溶液およびＭｅＣＮ（３５．０％ＭｅＣＮ→５０．０％（１０分））；検出器、ＵＶ２５
４ｎｍ。これにより、２８．６ｍｇ（２１％）の１－［４－（Ｎ－メチル［２，４－ジク
ロロ－５－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］－３－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－３９
２）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：７９６；１Ｈ ＮＭＲ
（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．３９－０．４５（ｍ，２Ｈ），０．６６（ｄ
，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），０．８１（ｓ，２Ｈ），０．９０（ｓ，２Ｈ），１．４６（
ｐ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．５９（ｐ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．８２（ｓ，
３Ｈ），３．０６－３．２６（ｍ，５Ｈ），３．３９（ｄｄ，Ｊ＝１３．９，４．５Ｈｚ
，１Ｈ），３．５７－３．８１（ｍ，９Ｈ），４．５８（ｓ，１Ｈ），７．０６－７．２
０（ｍ，２Ｈ），７．２１－７．２９（ｍ，１Ｈ），７．４３－７．５１（ｍ，２Ｈ），
７．６５（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ）
，８．５６（ｓ，１Ｈ）．
実施例７５：４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホ
ンアミド（Ｉ－３９３）
Figure 2024069293000175
 ５０ｍＬの丸底フラスコに、ジメチルアミン／エタノール（０ｍｇ）を加えた。溶液を
０℃に冷却した。これに、４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロ
リド（２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．００当量）を撹拌しながら０℃で滴加した。
得られた溶液を室温で１０分間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで抽出
し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ２０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を
無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取
ＨＰＬＣにより精製した：カラム、移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅ
ＣＮ（５２．０％ＭｅＣＮ→７３．０％ＭｅＣＮ（８分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。
目的の生成物、４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホ
ンアミド（Ｉ－３９３、９．０ｍｇ、３９％）を白色固体として単離した。ＭＳ（ＥＳ，
ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］＝４９９．２０；１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，ｐｐｍ）：δ８．６
６（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－
７．５３（ｍ，３Ｈ），７．４２－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．３０－７．１９（ｍ，２
Ｈ），７．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，６．６，１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２
Ｈ），３．５７（ｔｔ，Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６４（ｓ，６Ｈ），１．
０６－０．９３（ｍ，４Ｈ），０．６６－０．５６（ｍ，２Ｈ），０．４３－０．３５（
ｍ，２Ｈ）．
化合物Ｉ－３９４～Ｉ－４７９（表１４）を、表１４に指定した実施例由来の方法、お
よび当業者に一般的に既知の方法を用いて、市販、既知の出発材料または本明細書で開示
の適切な中間体から調製した。
表１４．化合物１－３９４～Ｉ－４７９
Figure 2024069293000176
Figure 2024069293000177
Figure 2024069293000178
Figure 2024069293000179
Figure 2024069293000180
Figure 2024069293000181
Figure 2024069293000182
Figure 2024069293000183
Figure 2024069293000184
Figure 2024069293000185
Figure 2024069293000186
Figure 2024069293000187
Figure 2024069293000188
Figure 2024069293000189
Figure 2024069293000190
Figure 2024069293000191
実施例７６：（２Ｓ）－２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］－６－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサン酸（Ｉ－４８３）
Figure 2024069293000192
 ステップ１．（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル ６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ
）－２－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホンアミド）ヘキサノエート（中
間体４８３ｂ）
３８８ｅ（５６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、１．０当量）のアセトニトリル（０．５ｍＬ
）中溶液に、ＡｃＯＨ（３３ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ、５．００当量）、Ｈ２Ｏ（１２ｍ
ｇ、０．６６ｍｍｏｌ、６．０当量）および最後にＮＣＳ（４４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ
、３．０当量）を０℃で加えた。３０分後に、反応混合物を室温に暖めた。さらに２時間
後、ＬＣＭＳにより確認で反応が完了した。溶媒を除去し、生成物をトルエンと共沸混合
させた。残留物をＤＣＭ（１ｍＬ）で希釈し、（Ｓ）ｔｅｒｔ－ブチル ２－アミノ－６
－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）ヘキサノエート塩酸塩（２３．４ｍｇ、０．
０６１ｍｍｏｌ、１．１当量）およびＴＥＡ（２４．６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、４．４
当量）を加えた。２０分後、反応が完了した。粗製反応混合物をシリカゲル（４．０ｇ）
に直接アプライし、フラッシュクロマトグラフィー（１００％ＤＣＭ～１００％ＥｔＯＡ
ｃ（１０分））による精製で２９．３ｍｇ（６４％）の４８３ｂを得た。
ステップ２．（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル ６－アミノ－２－（３－クロロ－４－（（１
－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メ
チル）フェニルスルホンアミド）ヘキサノエート（中間体４８３ｃ）
４８３ｂ（３０ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（１ｍＬ）中溶液に
、０℃でＴＦＡ（０．２５ｍＬ）を加えた。３０分後、反応が完了し、Ｎａ２ＣＯ３（５
ｍＬ）でクエンチした。生成物をＤＣＭ（３ｘ１０ｍＬ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾
燥して、１６．１ｍｇ（６５％）の粗製４８３ｃを得て、これをさらに精製することなく
使用した。
ステップ３．（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル ２－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニ
ルスルホンアミド）－６－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ヘキサノエート（中間体４８３ｄ）
４８３ｃ（１６ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（０．２５ｍＬ）中
溶液に、ＤＳＣ（７．０ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。３０分後、
ＬＣＭＳによりカルバメート中間体への完全な変換が示された。Ｄ－グルカミン（９．０
ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、２．０当量）を加え、反応混合物を６０℃に加熱した。３０分
後、ＬＣＭＳにより、反応が完了したことが示され、粗製混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃ（
１０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）で順次洗浄した。
合わせた水相をＤＣＭ（３ｘ１０ｍｌ）で抽出し、有機相を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４上で
乾燥した。フラッシュクロマトグラフィー（４ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ中０％～２０％のＭｅ
ＯＨ（１０分））により精製して、９．７ｍｇ（４５％）の４８３ｄを得た。
ステップ４．（２Ｓ）－２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
］－６－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサン酸（Ｉ－４８３）
４８３ｄ（９．７ｍｇ、０．０１１ｍｍｏｌ、１．０当量を、ＤＣＭ（１．０ｍＬ）中
に溶解し、ＴＦＡ（０．２５ｍＬ）を加えた。４５分後、反応が完了し、溶媒を除去した
。粗製残留物をＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）および水（１．５ｍＬ）で希釈し、分取ＨＰＬＣ
（０．１％ＴＦＡ含有水中の１０％～５５％ＭｅＣＮ（１８分））により精製して、２．
３ｍｇ（２５％）の（２Ｓ）－２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンア
ミド］－６－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサン酸（Ｉ－４８３）をＴＦＡ塩として得た。
ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：８０７．２０［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ－ｄ６）δ８．７９（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２
３（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．０Ｈｚ，１Ｈ），
７．５９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４４－７．２５（ｍ，５Ｈ），７．０２（
ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．７０－３．６０（ｍ，５Ｈ）
，３．２３－３．０８（ｍ，６Ｈ），３．０６－２．９５（ｍ，３Ｈ），２．９６－２．
８１（Ｍ，５Ｈ），１．２３（ｓ，４Ｈ），０．９３（ｄ，Ｊ＝１８．８Ｈｚ，４Ｈ），
０．６４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），０．３９（ｓ，２Ｈ）．
実施例７７：（Ｓ）－２－アミノ－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスル
ホンアミド）ヘキサン酸（Ｉ－４８４）
Figure 2024069293000193
 ステップ１．（Ｓ）－メチル ２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－６－（
３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホンアミド）ヘキサノエート（中間体４８４
ｂ）
３８８ｄ（３３８ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＣＮ（３．３ｍＬ）中
溶液に、ＡｃＯＨ（１９８ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ、５．０当量）およびＨ２Ｏ（７１．２
ｍｇ、３．９６ｍｍｏｌ、６．０当量）を加えた。反応混合物を、０℃に冷却し、ＮＣＳ
（２４６ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ、３．０当量）を３回に分けて加えた。反応混合物を０
℃で３０分撹拌した後、室温でさらに４５分間撹拌し、この時点でＬＣＭＳにより反応の
完了が示された。粗製混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、ブライン（２ｘ３０ｍＬ）
で洗浄した。合わせた水相を追加のＤＣＭ（３０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機層をＮａ
２ＳＯ４上で乾燥し、溶媒を除去した。粗製スルホニルクロリドをＤＣＭ（１．５ｍＬ）
で希釈し、（Ｓ）－メチル ６－アミノ－２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）
ヘキサノエート塩酸塩（１７２ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＴＥＡ（１
０１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ、１．５当量）のＤＣＭ（１．５ｍＬ）中溶液を０℃で滴加し
た。４５分後、反応が完了した。粗製反応混合物をシリカゲル（４．０ｇ）に直接アプラ
イし、フラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ中０％～１０％ＭｅＯＨ（１０分））によ
る精製で３１４．９ｍｇ（６７％）の４８４ｂを黄色油として得た。
ステップ２．（Ｓ）－メチル ２－アミノ－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（
２－シクロプロポキシフェニル）イリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェ
ニルスルホンアミド）ヘキサノエート（中間体４８４ｃ）
４８４ｂ（３１５ｍｇ、０．４４２ｍｍｏｌ、１．０当量）のジオキサン（２ｍＬ）中
溶液に、ＨＣｌ溶液（ジオキサン中４Ｍ、０．４４ｍＬ、１．７６ｍｍｏｌ、４．０当量
）を加えた。４０分後、追加のＨＣｌ溶液（ジオキサン中４Ｍ、０．４４ｍＬ、１．７６
ｍｍｏｌ、４．０当量）を加えた。さらに３時間後、反応が完了し、溶媒を除去した。粗
製残留物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液で中和した。混合物をＤ
ＣＭ（４ｘ３０ｍｌ）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した。溶媒を除去して、２８１．
８ｍｇ（１００％）の４８４ｃを得た。
ステップ３．（Ｓ）－２－アミノ－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスル
ホンアミド）ヘキサン酸（Ｉ－４８４）
４８４ｃ（５０ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＯＨ（０．３ｍＬ）お
よびＴＨＦ（０．２ｍＬ）中溶液に、ＬｉＯＨ（２Ｍ水溶液、０．１６３ｍＬ、０．３２
６ｍｍｏｌ、４．０当量）を加えた。９０分後、追加のＬｉＯＨ（２Ｍ水溶液、０．１６
３ｍＬ、０．３２６ｍｍｏｌ、４．０当量）を加えた。さらに２０分後、反応が完了した
。粗製混合物をＭｅＣＮ（１．０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３ｍＬ）で希釈し、ＴＦＡで酸性
化した。追加のＭｅＣＮ（０．５ｍｌ）を加え、混合物を濾過した。分取ＨＰＬＣ（０．
１％ＴＦＡ含有水中の３０％～９５％ＭｅＣＮ（１８分））により精製して、１１．５ｍ
ｇ（２４％）のＩ－４８４をＴＦＡ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６００．２０
［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８５（ｓ，１Ｈ），８
．６５（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６
１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），
７．４６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－７．３４（ｍ，１Ｈ），７．３４－
７．１１（ｍ，３Ｈ），７．００（ｔｄ，Ｊ＝７．４，１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（
ｓ，２Ｈ），４．２６（ｓ，１Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．５１
（ｔｔ，Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７４（ｔ，６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．９
０（ｓ，１Ｈ），１．８９－１．７２（ｍ，２Ｈ），１．５４－１．３０（ｍ，４Ｈ），
１．１９－０．９５（ｍ，４Ｈ），０．６５－０．５１（ｍ，２Ｈ），０．４３－０．２
７（ｍ，２Ｈ）．
実施例７８：（Ｓ）－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホンアミド）
－２－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル）ウレイド）ヘキサン酸（Ｉ－４８５）
Figure 2024069293000194
 ステップ１．（Ｓ）－メチル ６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホン
アミド）－２－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
ロキシヘキシル）ウレイド）ヘキサノエート（中間体４８５ｂ）
２２ｃ（２３１ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（１．０ｍＬ）中溶
液に、ＤＳＣ（１０６ｍｇ、０．４１４ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。３０分後、Ｄ
－グルカミン（１３６ｍｇ、０．７５４ｍｍｏｌ、２．０当量）を加え、反応混合物を６
０℃に加熱した。さらに１時間後、反応が完了し、粗製混合物を冷却した。飽和ＮａＨＣ
Ｏ３溶液（５０ｍＬ）を加え、混合物をＤＣＭ混合物中１０％ＩＰＡ（４ｘ５０ｍＬ）で
洗浄した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥後、濃縮して粗製４８５ｂを定量収率
で得た。
ステップ２．（Ｓ）－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホンアミド）
－２－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
キシル）ウレイド）ヘキサン酸（Ｉ－４８５）
４８５ｂ（３３６ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ＭｅＯＨ（３．０ｍＬ
）およびＴＨＦ（２．０ｍＬ）中に溶解した。ＬｉＯＨ（２Ｎ水溶液、０．３８ｍＬ、０
．７６ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。４５分後、反応が完了し、溶媒を除去した。粗
製残留物をＭｅＣＮ（１．８ｍＬ）および水（４．２ｍＬ）で希釈し、濾過後、分取ＨＰ
ＬＣ（０．０１ＮのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液中の１０％～７０％ＭｅＣＮ（２０分））によ
り精製して、６１ｍｇ（２０％）のＩ－４８５を遊離塩基として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／
ｚ）：８０７．２２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８
．７１（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．５５（ｍ
，３Ｈ），７．４２－７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ１，１Ｈ）
，７．１６（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６
．２１（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，１Ｈ），４．８４（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｓ，４
Ｈ），４．３０（ｓ，１Ｈ），３．８５（ｓ，１Ｈ），３．６８－３．５９（ｍ，１Ｈ）
，３．５９－３．４１（ｍ，４Ｈ），３．４１－３．３４（ｍ，３Ｈ），３．１３－２．
７７（ｍ，４Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．６２－１．４８（ｍ，
１Ｈ），１．４８－１．３８（ｍ，１Ｈ），１．３４（ｓ，２Ｈ），１．２４（ｓ，２Ｈ
），０．９１（ｄ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，４Ｈ），０．６０（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ）
，０．３４（ｓ，２Ｈ）．
実施例７９：（Ｓ）－２－アミノ－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスル
ホンアミド）－Ｎ－エチルヘキサンアミド（Ｉ－４８６）
Figure 2024069293000195
 ステップ１．（Ｓ）－メチル ６－アミノ－２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミ
ノ）ヘキサノエート（中間体４８６ｂ）
（Ｓ）－メチル ６－アミノ－２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）ヘキサノ
エート：（Ｓ）－６－アミノ－２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）ヘキサン酸
（１６７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（２．６ｍＬ）およびＭｅＯＨ
（０．６ｍＬ）中溶液を窒素雰囲気下で０℃に冷却した。ＴＭＳジアゾメタン（エーテル
中２Ｍ、０．５ｍＬ、１．０ｍｍｏｌ、１．５当量）を滴加した。４５分後に、反応混合
物を濃縮し、粗製４８６ｂを得て、これをさらに精製することなく使用した。
ステップ２．（Ｓ）－メチル ２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－６－（
３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホンアミド）ヘキサノエート（中間体４８６
ｃ）
３－（１－（４－（ベンジルチオ）－２－クロロベンジルオキシ）シクロプロピル）－
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（３３８ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．
０当量）を、ＡｃＯＨ（１９８ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ、５．０当量）およびＨ２Ｏ（７１
ｍｇ、３．９６ｍｍｏｌ、６．０当量）含有ＭｅＣＮ（３．３ｍＬ）中に溶解した。混合
物を、０℃に冷却し、ＮＣＳ（２４６ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ、３．０当量）を３回に分
け、１０分かけて加えた。４５分後に、反応混合物を室温に暖めた。さらに４５分後、反
応が完了した。粗製混合物をＤＣＭ（４０ｍＬ）で希釈し、ブライン（２ｘ３０ｍＬ）で
洗浄した。合わせた水相を追加のＤＣＭ（３０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機層をＮａ２
ＳＯ４上で乾燥し、溶媒を除去して、粗製スルホニルクロリドを得た。新たに調製した４
８６ｂ（１７０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ、１．０当量）をＴＥＡ（１００ｍｇ、０．９９
ｍｍｏｌ、１．５当量）含有ＤＣＭ（２ｍＬ）に溶解した。ＤＣＭ（２ｍＬ）中のスルホ
ニルクロリド溶液を滴加した。５分後、反応が完了し、粗製混合物をフラッシュクロマト
グラフィー（１２ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ中０％～１０％のＭｅＯＨ（１５分））により精製
して、３３３ｍｇ（７１％）の４８６ｃを得た。
ステップ３．（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル ６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニ
ルスルホンアミド）－１－（エチルアミノ）－１－オキソヘキサン－２－イルカルバメー
ト（中間体４８６ｄ）
４８6ｃ（３００ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．０当量）を、ＴＨＦ（１．５ｍＬ）お
よびＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中に溶解した。ＬｉＯＨ（２Ｍ水溶液、０．４２ｍＬ、０．
８４ｍｍｏｌ、２．０当量）を加え、反応混合物を室温で３０分間撹拌した。溶媒を除去
し、粗製残留物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌ（１０ｍＬ）、水（１
５ｍＬ）、飽和Ｎａ２ＣＯ３（１５ｍＬ）およびブライン（１０ｍＬ）で順に洗浄した。
有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮して、粗製酸を定量収率で得て、これをＤＭＦ
（３．０ｍＬ）中に溶解した。エチルアミン（ＴＨＦ中２Ｍ、０．２１ｍＬ、０．４２ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）、ＴＥＡ（６３ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、１．５当量）および最後
にＨＡＴＵ（１７５ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。１５分後、反応が
完了し、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）を加えた。粗製混合物を、水（２ｘ１５ｍＬ）およびブ
ライン（１０ｍＬ）で順に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した。フラッシュクロマトグラ
フィー（２４ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ中０％～５％のＭｅＯＨ（２０分））により精製して、
３０２ｍｇ（９７％）の４８６ｄを得た。
ステップ４．（Ｓ）－２－アミノ－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスル
ホンアミド）－Ｎ－エチルヘキサンアミド（Ｉ－４８６）
ＴＦＡ（０．２ｍＬ）を４８６ｄ（６０ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤ
ＣＭ（０．２ｍＬ）中溶液に加えた。３０分後、溶媒を除去し、粗製残留物をＭｅＣＮ（
１．５ｍＬ）および水（１．５ｍＬ）で希釈した。分取ＨＰＬＣ（０．１％ＴＦＡ含有水
中の１０％～５５％ＭｅＣＮ（１８分））により精製して、５．１ｍｇ（１０％）のＩ－
４８６をＴＦＡ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６２７．１９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ
－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝５
．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），７．７１－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５９
（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．４１（ｍ，１Ｈ
），７．３８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．６ Ｈｚ，１Ｈ）
，７．０６（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝
６．４Ｈｚ，１Ｈ），３．６２－３．５５（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ
，２Ｈ），１．８８－１．７４（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．３７（ｍ，４Ｈ），１．２
２－１．０４（ｍ，７Ｈ），０．６３（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ），０．４１（ｓ，２
Ｈ）．
実施例８０：（Ｓ）－６－（３－クロロ－４－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルスルホンアミド）
－Ｎ－エチル－２－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル）ウレイド）ヘキサンアミド（Ｉ－４８７）
Figure 2024069293000196
 Ｉ－４８６（１４０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（１．０ｍＬ）中
溶液に、ＤＳＣ（５７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．０当量）を加えた。５分後、Ｄ－グ
ルカミン（６０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．５当量）を加え、反応混合物を６０℃に加
熱した。さらに９０分後、反応が完了し、室温まで冷却した。ＭｅＣＮ（２．０ｍＬ）、
ＴＦＡ、および水（８．０ｍＬ）を加え、混合物を濾過した。分取ＨＰＬＣ（０．１％Ｔ
ＦＡ含有水中の１０％～５５％ＭｅＣＮ（１８分））により精製して、８８ｍｇ（４８％
）のＩ－４８７をＴＦＡ塩として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：８３４．２５［Ｍ＋Ｈ］
＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．９５（ｓ，１Ｈ），８．７４（
ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ
，Ｊ＝８．３，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５４
（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５２－７．４４（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝
８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝７．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７
．１９（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），
４．０７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，５．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８１－３．７３（ｍ，３Ｈ），
３．７３－３．６５（ｍ，１Ｈ），３．６５－３．５６（ｍ，３Ｈ），３．３７（ｄｄ，
Ｊ＝１４．２，４．３Ｈｚ，１Ｈ），３．２７－３．１４（ｍ，３Ｈ），２．７９（ｔ，
Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７６－１．５９（ｍ，１Ｈ），１．５９－１．４２（ｍ，
３Ｈ），１．４２－１．３１（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝０．６Ｈｚ，３Ｈ），１
．１８（ｓ，２Ｈ），１．１０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，５Ｈ），０．７２－０．６０（ｍ
，２Ｈ），０．５０－０．３６（ｍ，２Ｈ）．
実施例８１：エチル ５－［（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イル）スルフ
ァニル］ペンタノエート（中間体Ｅ１）
Figure 2024069293000197
 ステップ１．エチル ５－メルカプトペンタノエート（中間体Ｅ１ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコ（１気圧）に
、エチル ５－（アセチルスルファニル）ペンタノエート（４ｇ、１９．５８ｍｍｏｌ、
１．００当量）、エタノール（５０ｍＬ）および炭酸カリウム（４．０６ｇ、２９．３８
ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、４０℃で３～４時間撹拌し
た。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を１ｘ５５ｍＬ
の水および１ｘ５５ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥さ
せ、減圧下で濃縮した。これにより、３ｇ（９４％）のエチル ５－スルファニルペンタ
ノエート（Ｅ１ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．エチル ５－（６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－２－イ
ルチオ）ペンタノエート（中間体Ｅ１ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコ（１気圧）に
、（６－クロロ－３－メチルピリジン－２－イル）メタノール（１ｇ、６．３５ｍｍｏｌ
、１．００当量）、エチル ５－スルファニルペンタノエート（Ｅ１ａ、１．５５ｇ、９
．５５ｍｍｏｌ、１．５０当量）、ジオキサン（２０ｍＬ）、ＤＩＥＡ（１．６４ｇ、１
２．６９ｍｍｏｌ、２．００当量）、キサントホス（０．３７ｇ、０．１０当量）および
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５８０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ、０．１０当量）を加えた。得られ
た溶液を油浴中、１１０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を８０ｍＬの酢酸エチルで希釈
した。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬの水および１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混
合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油
エーテル（０％～５０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１，
０３ｇ（５７％）のエチル ５－［［６－（ヒドロキシメチル）－５－メチルピリジン－
２－イル］スルファニル］ペンタノエート（Ｅ１ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．エチル ５－（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イルチオ）ペン
タノエート（中間体Ｅ１）
５０ｍＬの丸底フラスコ（１気圧）に、エチル ５－［［６－（ヒドロキシメチル）－
５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル］ペンタノエート（Ｅ１ｂ、４００ｍｇ、
１．４１ｍｍｏｌ、１．００当量）のＤＣＭ（２０ｍＬ）中溶液、ＭｎＯ２（１．２３ｇ
、１４．１５ｍｍｏｌ、１０．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で４～５時間撹
拌した。固形物を濾過により収集した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢
酸エチル／石油エーテル（３．５：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これ
により、１００ｍｇ（２５％）のエチル ５－［（６－ホルミル－５－メチルピリジン－
２－イル）スルファニル］ペンタノエート（Ｅ１）を無色油として得た。
実施例８２：エチル ４－［（４－クロロ－３－ホルミルベンゼン）スルフィニル］ブ
タノエート（中間体Ｅ２）
Figure 2024069293000198
 ステップ１．エチル ４－［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スル
フィニル］ブタノエート（中間体Ｅ２ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ４－［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
フェニル］スルファニル］ペンタノエート（３００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ、１．００当
量）、ジクロロメタン（１０ｍＬ）を加えた。これに、ｍ－ＣＰＢＡ（１６４．５８ｍｇ
、１．０４ｍｍｏｌ、１．００当量）を０℃で数回に分け、１分かけて加えた。得られた
溶液を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を１０ｍＬのジクロロメタンで希釈した。次
に、反応を１０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ２０ｍＬのジク
ロロメタンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ２０ｍＬのブラインで洗
浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。得
られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（２：１）を用い
てシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２８３ｍｇ（８９％）のエチル ４－
［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルフィニル］ブタノエート（Ｅ
２ａ）を淡褐色油として得た。
ステップ２．エチル ４－［（４－クロロ－３－ホルミルベンゼン）スルフィニル］ブ
タノエート（中間体Ｅ２）
５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ４－［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
ベンゼン］スルフィニル］ブタノエート（Ｅ２ａ、２８３ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ、１．
００当量）、クロロホルム（１５ｍＬ）、ＭｎＯ２（８０９．３４ｍｇ、９．３１ｍｍｏ
ｌ、１０．０３当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で２時間撹拌した。反応
混合物を水浴を用いて室温に冷却した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を
減圧下で濃縮した。これにより、２８６ｍｇ（粗製）のエチル ４－［（４－クロロ－３
－ホルミルベンゼン）スルフィニル］ブタノエート（Ｅ２）を淡黄色油として得た。
実施例８３：５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－カルバルデヒ
ド（中間体Ｅ３）
Figure 2024069293000199
 ステップ１．５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン（中間体Ｅ３ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、２－クロロ－５－、メチルピリジン（３ｇ、２３．３４
ｍｍｏｌ、１．００当量）のＤＭＦ（５０ｍＬ）中溶液およびＭｅＳＮａ（１６．４ｇ、
２３４．３ｍｍｏｌ、１０．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。
次に、反応を２００ｍＬのＨ２Ｏの添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ５０ｍ
Ｌの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮
した。残留物をＰＥ：ＥＡ（９２：８）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これ
により、２．８ｇ（８６％）の５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン（Ｅ
３ａ）を淡黄色油として得た。
ステップ２．５，６－ジメチル－２－（メチルスルファニル）－１，６－ジヒドロピリ
ミジン（中間体Ｅ３ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、５
－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン（Ｅ３ａ、２．８ｇ、１９．９７ｍｍ
ｏｌ、１．００当量）のエーテル（６０ｍＬ）中溶液を加えた。これに、ＣＨ３Ｌｉ（１
．６Ｍ）（１３．８ｍＬ、１．１０当量）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液
を室温で６０分間撹拌した。次に、反応を５０ｍＬのＮＨ４Ｃｌ（水溶液）の添加により
クエンチした。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、
硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をＤＣＭ：ＭｅＯＨ（１０：１）
を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２．６ｇ（８３％）の５，６－
ジメチル－２－（メチルスルファニル）－１，６－ジヒドロピリミジン（Ｅ３ｂ）を淡黄
色油として得た。
ステップ３．４，５－ジメチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン（中間体Ｅ３
ｃ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、５，６－ジメチル－２－（メチルスルファニル）－１，
６－ジヒドロピリミジン（Ｅ３ｂ、２．６ｇ、１６．６４ｍｍｏｌ、１．００当量）のＴ
ＨＦ（３０ｍＬ）中溶液および水（３９０ｍｇ、２１．６７ｍｍｏｌ、１．３０当量）を
加えた。これに、ＤＤＱ（４．１６ｇ、１８．３３ｍｍｏｌ、１．１０当量）のＴＨＦ（
３０ｍＬ）中溶液を撹拌しながら滴加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。これに、
ヘキサン（２０ｍＬ）を０℃で撹拌しながら滴加した。この混合物にＮａＯＨ（３Ｍ）（
１４ｍＬ、２．５０当量）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を０℃で５分間
撹拌した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。
得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＰＥ：ＥＡ（９５：５）を用いてシリカゲ
ルカラムにアプライした。これにより、２ｇ（７８％）の４，５－ジメチル－２－（メチ
ルスルファニル）ピリミジン（Ｅ３ｃ）を淡黄色油として得た。
ステップ４．４－（ブロモメチル）－５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミ
ジン（中間体Ｅ３ｄ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、４，５－ジメチル－２－（メチルスルファニル）ピリミ
ジン（Ｅ３ｃ、３．３ｇ、２１．４０ｍｍｏｌ、１．００当量）の酢酸（５０ｍＬ）中溶
液、Ｂｒ２（３．７７ｇ、２３．５９ｍｍｏｌ、１．１０当量）を加えた。得られた溶液
を、８０℃で５時間撹拌した。重炭酸ナトリウム（水溶液）（１０％）を用いて溶液のｐ
Ｈ値を７～８に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を
合わせた。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。残留物をＰＥ：ＥＡ（９９：１
）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、３ｇ（６０％）の４－（ブロ
モメチル）－５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン（Ｅ３ｄ）を灰色がか
った白色の固体として得た。
ステップ５．５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－カルバルデヒ
ド（中間体Ｅ３）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、４－（ブロモメチル）－５－メチル－２－（メチルスル
ファニル）ピリミジン（Ｅ３ｄ、３ｇ、１２．８７ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＭＳＯ
（３０ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を２００ｍＬの
Ｈ２Ｏの添加によりクエンチした。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、
有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をＰＥ：ＥＡ
（９５：５）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、１．５ｇ（６９％
）の５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－カルバルデヒド（Ｅ３）
を淡黄色固体として得た。
実施例８４：４－［［３－（ブロモメチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］ブ
タノエート（中間体Ｅ４）
Figure 2024069293000200
 ステップ１．（２－エチルフェニル）メタノール（中間体Ｅ４ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、２
－エチル安息香酸（１０．０ｇ、６６．５９ｍｍｏｌ、１．００当量）およびＴＨＦ（１
００ｍＬ）を加えた。これに、ＢＨ３－ＴＨＦ（２００ｍＬ、３．００当量）を０℃で撹
拌しながら滴加した。得られた溶液を室温で１０分間撹拌した。次に、反応を５０ｍＬの
メタノールの添加によりクエンチした。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶
液を１００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのブラインで洗
浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これにより、８
．３ｇ（９２％）の（２－エチルフェニル）メタノール（Ｅ４ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．２－エチルベンズアルデヒド（中間体Ｅ４ｂ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、（２－エチルフェニル）メタノール（９．１ｇ、６６．
８２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＭｎＯ２（Ｅ４ａ、５８．３ｇ、１０．００当量）およ
びクロロホルム（１００ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で１２時間撹拌
した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸
エチル／石油エーテル（１：１０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これによ
り、６．５ｇ（７３％）の２－エチルベンズアルデヒド（Ｅ４ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．５－ブロモ－２－エチルベンズアルデヒド（中間体Ｅ４ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、２－エチ
ルベンズアルデヒド（Ｅ４ｂ、６．５ｇ、４８．４４ｍｍｏｌ、１．００当量）およびＤ
ＣＭ（３０ｍＬ）を加えた。これに、ＡｌＣｌ３（１１．０ｇ、１．７０当量）を０℃で
少しずつ分けて加えた。これに、Ｂｒ２（７．７６ｇ、４８．５６ｍｍｏｌ、１．００当
量）のジクロロメタン（３０ｍＬ）中溶液を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液
を水／氷浴中、０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を室温で１２時間の撹拌を追加して
反応させた。次に、反応を１００ｍＬの水／氷の添加によりクエンチした。得られた溶液
を３ｘ３０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５
０ｍＬの塩酸（２Ｍ）および１ｘ５０ｍｌの重炭酸ナトリウム（飽和）で洗浄した。得ら
れた混合物を１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、減圧下で濃縮した。これにより、８．２ｇ（７９％）の５－ブロモ－２－エチルベ
ンズアルデヒド（Ｅ４ｃ）を黄色粗製油として得た。
ステップ４．（５－ブロモ－２－エチルフェニル）メタノール（中間体Ｅ４ｄ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、５－ブロ
モ－２－エチルベンズアルデヒド（Ｅ４ｃ、３．０ｇ、１４．０８ｍｍｏｌ、１．００当
量）、メタノール（２５ｍＬ）、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）を加えた。これに、ボラ
ンナトリウム（１．６ｇ、４３．４５ｍｍｏｌ、３．００当量）を０℃で少しずつ分けて
加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。次に、反応を５０ｍＬのＮＨ４Ｃｌの添
加によりクエンチした。得られた溶液を５０ｍＬの水で希釈した。得られた溶液を３ｘ３
０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、減圧下で濃縮した。これにより、２．
９ｇ（９６％）の（５－ブロモ－２－エチルフェニル）メタノール（Ｅ４ｄ）を黄色粗製
油として得た。
ステップ５．エチル ４－［［４－エチル－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］スル
ファニル］ブタノエート（中間体Ｅ４ｅ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、（５－ブ
ロモ－２－エチルフェニル）メタノール（Ｅ４ｄ、２．９ｇ、１３．４８ｍｍｏｌ、１．
００当量）、エチル ４－スルファニルブタノエート（８００ｍｇ、５．４０ｍｍｏｌ、
１．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３・ＣＨＣｌ３（２８０ｍｇ、０．０５当量）、キサ
ントホス（３１３ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ、０．１０当量）、ＤＩＥＡ（１．８１ｍＬ、
２．００当量）、ジオキサン（１００ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、１００℃
で１２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を１００ｍＬの
酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬの水および１ｘ５０ｍＬのブライ
ンで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を
酢酸エチル／石油エーテル（１：４）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これに
より、３２０ｍｇ（８％）のエチル ４－［［４－エチル－３－（ヒドロキシメチル）フ
ェニル］スルファニル］ブタノエート（Ｅ４ｅ）を黄色油として得た。
ステップ６．４－［［３－（ブロモメチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］ブ
タノエート（中間体Ｅ４）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、エチル
４－［［４－エチル－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］スルファニル］ブタノエート
（１００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（５ｍＬ）、テトラ
ヒドロフラン（５ｍＬ）を加えた。これに、１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（１
０１ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ、１．６０当量）を０℃で少しずつ分けて加えた。これに、
ＰＰｈ３（１３９ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、１．５０当量）を０℃で少しずつ分けて加え
た。得られた溶液を水／氷浴中、０℃で３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃
縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：５）を用いてシリカゲルカラムにアプ
ライした。これにより、１００ｍｇ（８２％）のエチル ４－［［３－（ブロモメチル）
－４－エチルフェニル］スルファニル］ブタノエート（Ｅ４）を黄色油として得た。
実施例８５：メチル ４－［［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル］スルファ
ニル］ブタノエート（中間体Ｅ５）
Figure 2024069293000201
 ステップ１．メチル ４－［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］スル
ファニル］ブタノエート（中間体Ｅ５ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル ４－スルファニルブタノエート（９００ｍｇ、
６．７１ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メタノール（
２．４ｇ、８．９４ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（１．９３ｇ、１４．９３ｍｍ
ｏｌ、２．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３４０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、０．０５
当量）、キサントホス（４４０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ、０．１０当量）およびジオキサ
ン（１００ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、１００℃で一晩撹拌した。得られた
溶液を５００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を３００ｍＬの水および２ｘ
３００ｍＬのブラインで洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で
濃縮した。粗生成物（２．０ｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーによ
り精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル：
石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝８５：１５（３０分以内）；検
出器、ＵＶ２５４ｎｍ。１．７ｇの生成物を得た。これにより、１．７ｇ（９２％）のメ
チル ４－［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］スルファニル］ブタノ
エート（Ｅ５ａ）を褐色油として得た。
ステップ２．４－［［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル］スルファニル］ブ
タノエート（中間体Ｅ５）
２５ｍＬの丸底フラスコに、メチル ４－［［４－クロロ－３－（ヒドロキシメチル）
フェニル］スルファニル］ブタノエート（Ｅ５ａ、１００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１．
００当量）、ジクロロメタン（５ｍＬ）、ＮＢＳ（９７ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ、１．５
０当量）、ＰＰｈ３（１４５ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ、１．５０当量）を加えた。得られ
た溶液を、氷／塩浴中、０℃で１０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。
粗生成物を次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（Ｉｎｔｅｌ
Ｆｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、酢酸エチル：石油エーテル＝１００：
０→酢酸エチル：石油エーテル＝９５：５（２０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。１
００ｍｇの生成物を得た。これにより、１００ｍｇ（８１％）のメチル ４－［［３－（
ブロモメチル）－４－クロロフェニル］スルファニル］ブタノエート（Ｅ５）を無色油と
して得た。
実施例８５ａ：１－（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル
］ペンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
キシヘキシル］尿素（Ｉ－４８８）
Figure 2024069293000202
 ステップ１．３－［１－［（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メトキシ］シクロプロ
ピル］－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（中間体４８８ａ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロパン－１－オール（Ａ２３）（３．６５ｇ、１３．６５ｍｍｏｌ
、１．００当量）、２－（ブロモメチル）－１－クロロ－４－ヨードベンゼン（５．４３
ｇ、１６．３９ｍｍｏｌ、１．２０当量）およびＤＭＦ（１５０ｍＬ）を加えた。これに
、水素化ナトリウム（油中６０％）（１．０９ｇ、４５．４２ｍｍｏｌ、２．００当量）
を０℃で数回に分けて加えた。得られた溶液を０℃で３０分間撹拌した。得られた溶液を
室温で１時間の撹拌を追加して反応させた。次に、反応を１００ｍＬの水の添加によりク
エンチした。得られた溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。
得られた混合物を２ｘ２００ｍＬの水および１ｘ２００ｍＬの飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。残留物を酢酸エチル／石油エ
ーテル（１：７～１：４）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、３．
７５ｇ（５３％）の３－［１－［（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メトキシ］シクロ
プロピル］－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（４８８ａ）を褐色油とし
て得た。
ステップ２．エチル ５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］（中間体４８
８ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、３－［１
－［（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン（４８８ａ、１．０ｇ、１．９３ｍｍｏｌ、１．１０当
量）、エチル ５－スルファニルペンタノエート（２８５ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ、１．
００当量）、１，４－ジオキサン（３２ｍＬ）、ＤＩＥＡ（４５５ｍｇ、３．５２ｍｍｏ
ｌ、２．００当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３・ＣＨＣｌ３（９１ｍｇ、０．０５当量）およ
びキサントホス（１０２ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、０．１０当量）を加えた。得られた溶
液を油浴中、１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶
液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾
燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（０～２０％）を用いてシ
リカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより
、８００ｍｇ（８２％）のエチル ５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ス
ルファニル］ペンタノエート（４８８ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンタ
ン－１－オール（中間体４８８ｃ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニ
ル］スルファニル］ペンタノエート（４８８ｂ、４．８ｇ、８．７０ｍｍｏｌ、１．００
当量）、テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）、ＬｉＡｌＨ４（５００ｍｇ、１３．０ｍｍ
ｏｌ、１．５０当量）を加えた。得られた溶液を、０℃で２時間撹拌した。次に、反応を
０．５ｍＬの水、０．５ｍＬの２Ｍ ＮａＯＨおよび１．５ｍＬの水の添加によりクエン
チした。得られた混合物を１００ｍＬのＥｔＯＡｃで希釈し、３０分間撹拌し、固形物を
濾過により除去した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エ
ーテル（０～３０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせ
て、減圧下濃縮した。これにより、３．７７ｇ（８６％）（４８８ｃ）の５－［［４－ク
ロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンタン－１－オールを淡黄色油とし
て得た。
ステップ４．５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチ
ルメタンスルホネート（中間体４８８ｄ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルフ
ァニル］ペンタン－１－オール（４８８ｃ、３００ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、１．００当
量）、ジクロロメタン（２０ｍＬ）、ＴＥＡ（１１９ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ、２．００
当量）およびＭｓＣｌ（１０１ｍｇ、１．５０当量）を加えた。得られた溶液を室温で０
．５時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エー
テル（０～７０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。収集した画分を合わせて
、減圧下濃縮した。これにより、２８０ｍｇ（８１％）の５－［［４－クロロ－３－（［
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］
メチル）フェニル］スルファニル］ペンチルメタンスルホネート（中間体４８８ｄ）を淡
黄色油として得た。
ステップ５．２－（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］
ペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン（中間体４８８
ｅ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルフ
ァニル］ペンチルメタンスルホネート（中間体４８８ｄ、２９０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ
、１．００当量）、ＤＭＦ（１５ｍＬ）および１Ｈ，２Ｈ，４Ｈ－ベンゾ［ｄ］１－アザ
－２－ポタッサシクロヘキサン－１，４－ジオン（１８２．８ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ、
１．９９当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、８０℃で１．５時間撹拌した。反応混
合物を水浴を用いて室温に冷却した。得られた溶液を５０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。
残留物を３０ｍＬのＨ２Ｏに溶解した。得られた溶液を２ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出
し、有機層を合わせた。得られた混合物を３ｘ２０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を
無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減
圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシリカゲルカラ
ムにアプライした。これにより、２３８ｍｇ（７６％）の２－（５－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソイ
ンドール－１，３－ジオン（４８８ｅ）を褐色油として得た。
ステップ６．３－［１－（［５－［（５－アミノペンチル）スルファニル］－２－クロ
ロフェニル］メトキシ）シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン（中間体４８８ｆ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、２－（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］
スルファニル］ペンチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１，３－ジオン
（４８８ｅ、２３８ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、１．００当量）、エタノール（１５ｍＬ）
およびＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ（９３．３４ｍｇ）を加えた。得られた溶液を室温で１日撹
拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物をジ
クロロメタン／メタノール（１０：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これ
により、１００ｍｇ（５３％）の３－［１－（［５－［（５－アミノペンチル）スルファ
ニル］－２－クロロフェニル］メトキシ）シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン（４８８ｆ）を褐色油として得た。
ステップ７．１－（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］
ペンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキシル］尿素（Ｉ－４８８）
２５ｍＬの丸底フラスコに、３－［１－（［５－［（５－アミノペンチル）スルファニ
ル］－２－クロロフェニル］メトキシ）シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン（４８８ｆ、１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２
Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１０
７ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、３．００当量）、ＤＩＥＡ（３３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、
１．３０当量）、ＤＳＣ（６６ｍｇ、１．３０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（
４ｍＬ）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。
粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓ
ｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；移動相、１
０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（３５．０％ＭｅＣＮ→６５．０％ＭｅＣ
Ｎ（８分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、６１．６ｍｇ（４４％）の１－（
５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－３－［（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ
－４８８）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１６［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－
ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．３４（ｓ，２Ｈ），０．５０－０．６１（ｍ
，２Ｈ），０．９６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），１．４３（ｄｄ，Ｊ＝６．７，３．
３Ｈｚ，４Ｈ），１．５８（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．８４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈ
ｚ，２Ｈ），３．１１（ｄｔ，Ｊ＝２２．５，６．４Ｈｚ，３Ｈ），３．２９－３．５１
（ｍ，２Ｈ），３．５２－３．８０（ｍ，６Ｈ），４．３２（ｓ，２Ｈ），６．９２－７
．０３（ｍ，２Ｈ），７．０６－７．４３（ｍ，６Ｈ），８．４４（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ
，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ）．
実施例８６：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－［［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ
－［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－４８９）
Figure 2024069293000203
 ステップ１．２－［２－［（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルフ
ァニル］ペンチル）アミノ］エトキシ］エタン－１－オール（中間体４８９ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルフ
ァニル］ペンチルメタンスルホネート（中間体４８８ｄ、２８０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ
、１．００当量）、２－（２－アミノエトキシ）エタン－１－オール（２６６ｍｇ、２．
５３ｍｍｏｌ、５．００当量）およびＴＨＦ（５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中
、５０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を３ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を
合わせた。得られた混合物を３ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナ
トリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１）を用
いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２４０ｍｇ（８４％）の２－［２－
［（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）アミノ
］エトキシ］エタン－１－オール（４８９ａ）を淡黄色油として得た。
ステップ２．（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセチルオキシ）－
６－［（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）［
２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］カルバモイル］オキサン－２－イルアセテート
（中間体４８９ｂ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、２－［２－［（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フ
ェニル］スルファニル］ペンチル）アミノ］エトキシ］エタン－１－オール（４８９ａ、
２４０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４
，５，６－テトラキス（アセチルオキシ）オキサン－２－カルボン酸（１６０ｍｇ、０．
４４ｍｍｏｌ、１．１０当量）、ＨＡＴＵ（１８３ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．２０当
量）、ＤＩＥＡ（７８ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ、１．５０当量）およびＤＭＦ（１０ｍＬ
）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。次に、反応を５０ｍＬの水の添加によ
りクエンチした。得られた溶液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせ
た。得られた混合物を３ｘ１５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウ
ム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。
残留物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（０％～１０％）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。
収集した画分を合わせて、減圧下濃縮した。これにより、３８０ｍｇ（１００％）の（３
Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセチルオキシ）－６－［（５－［［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）［２－（２－ヒドロキ
シエトキシ）エチル］カルバモイル］オキサン－２－イルアセテート（４８９ｂ）を淡褐
色固体として得た。
ステップ３．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（５－［［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－３，４，５，６－テトラヒドロキシ－Ｎ－［
２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］オキサン－２－カルボキサミド（中間体４８９
ｃ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、（３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｓ）－３，４，５－トリス（アセ
チルオキシ）－６－［（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル
］ペンチル）［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］カルバモイル］オキサン－２－
イルアセテート（４８９ｂ、３８０ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノー
ル（５ｍＬ）およびＭｅＯＮａ（２２ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた
。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより
、２００ｍｇ（６４％）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（５－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－３，４，５，６－テトラヒドロキ
シ－Ｎ－［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］オキサン－２－カルボキサミド（４
８９ｃ）を淡黄色固体として得た。
ステップ４．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－［［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］ シクロプロポキシ］メ
チル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－
Ｎ－［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－４８９）
２５ｍＬの丸底フラスコに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（５－［［４－クロロ
－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ペンチル）－３，４，５，６－テトラヒド
ロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］オキサン－２－カルボキサミド
（４８９ｃ、２００ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（１０ｍＬ）
、ＮａＢＨ４（２０ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を
室温で３０分間撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮
した。得られた溶液を５ｍＬのメタノールで希釈した。粗生成物を次の条件を用いて分取
ＨＰＬＣにより精製した（２＃－Ａｎａｌｙｓｅ ＨＰＬＣ－ＳＨＩＭＡＤＺＵ（ＨＰＬ
Ｃ－１０））：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ、５μ Ｃ１８ １１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａ
ｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液および
ＭｅＣＮ（３６．０％ＭｅＣＮ→５６．０％（６分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。１５
０ｍＬの生成物を得て、減圧下濃縮した。これにより、９６．９ｍｇ（４８％）の（２Ｓ
，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］ シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スル
ファニル］ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒド
ロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド（Ｉ－４８９）を白色固体として得た。ＭＳ（
ＥＳ，ｍ／ｚ）：７７５．１［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）
δ０．３９（ｓ，２Ｈ），０．５５－０．６６（ｍ，２Ｈ），０．９６－１．０５（ｍ，
４Ｈ），１．４７（ｓ，２Ｈ），１．６４（ｄｔ，Ｊ＝１８．５，８．７Ｈｚ，４Ｈ），
２．９１（ｑ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），３．３８－３．９９（ｍ，１６Ｈ），４．３７
（ｓ，２Ｈ），６．９７－７．０８（ｍ，２Ｈ），７．１３－７．３１（ｍ，４Ｈ），７
．３２－７．４７（ｍ，２Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｓ
，１Ｈ）．
実施例８７：１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファ
ニル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９０）
Figure 2024069293000204
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）
フェニル］スルファニル］エトキシ）エチル］カルバメート（中間体４９０ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、３－［１－［（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メトキ
シ］シクロプロピル］－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（４８８ａ、２
５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－ス
ルファニルエトキシ）エチル］カルバメート（９７．２９ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、０．
９１当量）、ジオキサン（８．０５ｍＬ）、ＤＩＥＡ（０．１５ｍＬ）、キサントホス（
２５．４６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ、０．０９当量）およびＰｄ２（ｄｂａ）３ＣＨＣｌ
３（２２．７５ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．０５当量）を加えた。得られた溶液を油浴
中、１００℃で一晩撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を２００ｍＬ
の酢酸エチルに溶解した。得られた混合物を３ｘ５０ｍＬのＨ２Ｏで洗浄した。得られた
混合物を２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ
た。固形物を濾過して取り除いた。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用い
てシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２３０ｍｇ（７８％）のｔｅｒｔ－ブ
チル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］エ
トキシ）エチル］カルバメート（４９０ａ）を褐色油として得た。
ステップ２．２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］
エトキシ）エタン－１－アミン（中間体４９０ｂ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）フェニル］スルファニル］エトキシ）エチル］カルバメート（４９０ａ、
２３０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＦＡ／ＤＣＭ（１０／１０ｍＬ）を
加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残
留物を２００ｍＬの酢酸エチルに溶解した。重炭酸ナトリウム（１００％）を使って溶液
のｐＨ値を９．０に調節した。得られた溶液を２ｘ３０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機
層を合わせた。得られた混合物を２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸
ナトリウム上で乾燥させた。固形物を濾過して取り除いた。これにより、２１６ｍｇ（粗
製）の２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］エトキシ
）エタン－１－アミン（４９０ｂ）を褐色固体として得た。
ステップ３．１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファ
ニル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９０）
５０ｍＬの丸底フラスコに、２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］
スルファニル］エトキシ）エタン－１－アミン（４９０ｂ、２１６ｍｇ、０．４２ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）、ＤＩＥＡ（０．０９１
ｍＬ）、ＤＳＣ（１４０．７ｍｇ）、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン
－１，２，３，４，５－ペントール（１５３．３ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ、２．００当量
）を加えた。得られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。得られた溶液を室温で一晩の撹
拌を追加して反応させた。得られた溶液を５０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。固形物を濾
過して取り除いた。得られた混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分
取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ
Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水
およびＭｅＣＮ（３０．０％ＭｅＣＮ→５４．０％ＭｅＣＮ（８分））；検出器、ＵＶ２
５４ｎｍ。生成物を得た。これにより、１２７ｍｇ（４２％）の１－［２－（２－［［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］エトキシ）エチル］－３－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－
４９０）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７１８［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．３８（ｓ，２Ｈ），０．５５－０．６５（ｍ，
２Ｈ），０．９９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，４Ｈ），３．０６（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ
），３．１７（ｄｄ，Ｊ＝１３．９，６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．２６（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈ
ｚ，２Ｈ），３．３４－３．５５（ｍ，４Ｈ），３．５６－３．８１（ｍ，８Ｈ），４．
３６（ｓ，２Ｈ），６．９６－７．０７（ｍ，２Ｈ），７．１７－７．２９（ｍ，４Ｈ）
，７．３０－７．４４（ｍ，２Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６３
（ｓ，１Ｈ）．
実施例８８：１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルフィ
ニル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
Figure 2024069293000205
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）
ベンゼン］スルフィニル］エトキシ）エチル］カルバメート（中間体４９１ａ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）フェニル］スルファニル］エトキシ）エチル］カルバメート（２００ｍｇ
、０．３３ｍｍｏｌ、１．００当量）のＤＣＭ（８ｍＬ）中溶液を加えた。溶液を０℃で
５分間撹拌した。これに、ｍＣＰＢＡ（５１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）を
０℃で数回に分けて加えた。得られた溶液を、氷／塩浴中、０℃で２～３時間撹拌した。
得られた溶液を３０ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を２ｘ２０ｍＬの酢酸エチル
で抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混
合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これにより、２００ｍｇ（
９７％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベン
ゼン］スルフィニル］エトキシ）エチル］カルバメート（４９１ａ）を淡黄色油として得
た。
ステップ２．２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルフィニル］
エトキシ）エタン－１－アミン（中間体４９１ｂ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）ベンゼン］スルフィニル］エトキシ）エチル］カルバメート（２００ｍｇ
、０．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。溶液を０℃で５分間撹拌した。これに、
塩酸／ジオキサン（３／６ｍＬ）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を水／氷
浴中、室温で０．５～１時間撹拌した。得られた溶液を３０ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。炭
酸ナトリウム（１モル／Ｌ）を用いて溶液のｐＨ値を８に調節した。得られた溶液を２ｘ
２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ３０ｍＬのブ
ラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これ
により、１５０ｍｇ（８９％）の２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン
］スルフィニル］エトキシ）エタン－１－アミン（４９１ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルフィ
ニル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９１）
１００ｍＬの丸底フラスコに、２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン
］スルフィニル］エトキシ）エタン－１－アミン（２２７ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、１．
００当量）、ＤＳＣ（１３３ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、１．２０当量）を加えた。これに
、ＤＩＥＡ（０．１１ｍＬ、１．５０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ
）中溶液を加えた。溶液を室温で１時間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）
－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１０２ｍｇ、０．５６ｍｍｏ
ｌ、１．３０当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取
り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉ
ｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；
移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（２５．０％ＭｅＣＮ→５０．
０％ＭｅＣＮ（１０分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、６５．８ｍｇ（２１
％）の１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルフィニル］エ
トキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
ドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９１）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：
７３４．４［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６５（ｓ，
１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，２Ｈ
），７．４３－７．２０（ｍ，５Ｈ），７．０１（ｔｄ，Ｊ＝７．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ
），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．９０－３．８２（ｍ，１Ｈ），３．８２－３．５６（ｍ
，７Ｈ），３．５６－３．４７（ｍ，３Ｈ），３．４５－３．３５（ｍ，１Ｈ），３．２
９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．１４－３．００（ｍ，３Ｈ），１．０２（ｄｄ，
Ｊ＝１１．１，６．９Ｈｚ，４Ｈ），０．６０（ｄｄ，Ｊ＝６．１，１．９Ｈｚ，２Ｈ）
，０．３６（ｐ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，２Ｈ）．
実施例８９：１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニ
ル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９２）
Figure 2024069293000206
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４
－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）
ベンゼン］スルホニル］エトキシ）エチル］カルバメート（中間体４９２ａ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）フェニル］スルファニル］エトキシ）エチル］カルバメート（４００ｍｇ
、０．６５ｍｍｏｌ、１．００当量）のＴＨＦ（１０ｍＬ）中溶液を加えた。溶液を０℃
で５分間撹拌した。これに、ＲｕＣｌ３（４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、０．０３当量）の
水（２ｍＬ）中溶液を０℃で撹拌しながら滴加した。これに、ＮａＩＯ４（７０２ｍｇ、
３．２８ｍｍｏｌ、５．００当量）の水（８ｍＬ）中溶液を０℃で撹拌しながら滴加した
。得られた溶液を水／氷浴中、室温で１～２時間撹拌した。得られた溶液を８０ｍＬのＨ
２Ｏで希釈した。得られた溶液を２ｘ４０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた
。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上
で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これにより、４００ｍｇ（９５％）のｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］エトキシ
）エチル］カルバメート（４９２ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］エ
トキシ）エタン－１－アミン（中間体４９２ｂ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－（２－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］エトキシ）エチル］カルバメート（４００ｍｇ、
０．６２ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。溶液を０℃で５分間撹拌した。これに、塩
酸／ジオキサン（４．５／９ｍＬ）を０℃で撹拌しながら滴加した。得られた溶液を水／
氷浴中、室温で０．５～１時間撹拌した。得られた溶液を５０ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。
炭酸ナトリウム（１モル／Ｌ）を用いて溶液のｐＨ値を８に調節した。得られた溶液を２
ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ８０ｍＬの
ブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。こ
れにより、３３０ｍｇ（９８％）の２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼ
ン］スルホニル］エトキシ）エタン－１－アミン（４９２ｂ）を黄色油として得た。
ステップ３．１－［２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニ
ル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
ンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９２）
２５ｍＬの丸底フラスコに、２－（２－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］
スルホニル］エトキシ）エタン－１－アミン（３３０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．００
当量）、ＤＳＣ（１８７ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．２０当量）を加えた。これに、Ｄ
ＩＥＡ（０．１５ｍＬ、１．５０当量）のＤＭＦ（８ｍＬ）中溶液を加えた。溶液を室温
で１時間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２
，３，４，５－ペントール（１４３ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ、１．３０当量）を加えた。
得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。粗生成物を次の条件
を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１
８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １９ｘ１５０ｍｍ；移動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣ
Ｏ３含有水およびＭｅＣＮ（３０．０％ＭｅＣＮ→４１．０％ＭｅＣＮ（８分））；検出
器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、１２１．２ｍｇ（２７％）の１－［２－（２－［［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］エトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４
９２）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７５０．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６６（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４
８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），
７．６９（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．
４３－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．２９－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｔｄ，Ｊ＝
７．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．８２－３．５１（ｍ，９Ｈ）
，３．４７（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．４１－３．３０（ｍ，２Ｈ），３．２０
－３．０４（ｍ，３Ｈ），１．０８－０．９４（ｍ，４Ｈ），０．６６－０．５６（ｍ，
２Ｈ），０．４４－０．３５（ｍ，２Ｈ）．
実施例９０：１－（２－（２－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－（オキセタン
－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニ
ルチオ）エトキシ）エチル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－４９３）
Figure 2024069293000207
 ステップ１．３－（１－（５－ブロモ－２－クロロベンジルオキシ）シクロプロピル）
－４－（２－（オキセタン－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン（中間体４９３ａ）
水素化ナトリウム（油中６０％、１１６ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を、１－（４－（２－
（オキセタン－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパノール（
Ａ２６）（３９８ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）および４－ブロモ－２－（ブロモメチル）－
１－クロロベンゼン（４８０ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８．０ｍＬ）中溶液に
０℃で加えた。２０分後、反応を５０％飽和ＮａＨＣＯ３（４０ｍＬ）の添加によりクエ
ンチした。生成物をＥｔＯＡｃ（３ｘ３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２ｘ
２５ｍＬ）およびブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、濃縮した。
粗生成物を別の実験（０．３５ｍｍｏｌ規模）と合わせ、フラッシュクロマトグラフィー
（４０ｇ ＳｉＯ２、０～４０％ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭで溶出）で精製し、標記化合物（５
６４ｍｇ、６６％）を得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル ２－（２－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－
（オキセタン－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）エ
チル）フェニルチオ）エトキシ）エチルカルバメート（中間体４９３ｂ）
３－（１－（５－ブロモ－２－クロロベンジルオキシ）シクロプロピル）－４－（２－
（オキセタン－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン（５６４ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）
およびｔｅｒｔ－ブチル ２－（２－メルカプトエトキシ）エチルカルバメート（３１０
ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）をジオキサン（１５ｍＬ）に溶解した。フラスコを、窒素を使
って排気し、その後パージした。これを４回繰り返した。キサントホス（６０ｍｇ、０．
１０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５３ｍｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ
（０．４０ｍＬ、２．３２ｍｍｏｌ）を加え、排気／窒素パージのサイクルを５回繰り返
した。反応物を１００℃で３時間加熱し、この時点で、冷却、濃縮して、シリカゲルを用
いたフラッシュクロマトグラフィー（５０～８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製し、標
記化合物（４９３ｂ）（６６０ｍｇ、９０％）を得た。
ステップ３．２－（２－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－（オキセタン－３－
イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルチオ
）エトキシ）エタンアミン（中間体４９３ｃ）
トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を、ｔｅｒｔ－ブチル ２－（２－（４－クロロ－３
－（（１－（４－（２－（オキセタン－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル
）シクロプロポキシ）メチル）フェニルチオ）エトキシ）エチルカルバメート（４９４ｂ
、４３ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（０．５ｍＬ）中溶液に加えた。４５分後、
溶媒を減圧で除去した。１０％Ｎａ２ＣＯ３（５ｍＬ）を加え、生成物をＤＣＭ（４ｘ１
０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（５ｍＬ）およびブライン（５ｍＬ）で洗浄し
た後、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、粗製アミン（４９３ｃ）を得た。
ステップ４．１－（２－（２－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－（オキセタン
－３－イルオキシ）フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニ
ルチオ）エトキシ）エチル）－３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素（Ｉ－４９３）
２－（２－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－（オキセタン－３－イルオキシ）
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニルチオ）エトキシ）
エタンアミン（４９３ｃ）のＤＭＦ（０．７ｍＬ）中溶液を、ジスクシンイミジルカーボ
ネート（１９ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）で処理し、室温で撹拌した。３０分後、アミン
が消費された。Ｄ－グルカミン（２４．５ｍｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）を加え、反応物を
６０℃に加熱した。３０分間加熱後、ＬＣ／ＭＳにより反応の完了が示された。冷却した
反応混合物を１：１のＭｅＣＮ／水で希釈し、逆相ＨＰＬＣ（ＭｅＣＮ／０．０１Ｍ Ｎ
Ｈ４ＨＣＯ３）で精製して、標記化合物（Ｉ－４９３）（３３ｍｇ）を得た。ＭＳ（ＥＳ
，ｍ／ｚ）：７３４．２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８
．６５（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３７－７．３１（ｍ
，３Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（
ｓ，１Ｈ），６．５５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．９２（ｍ，１Ｈ），４．７４
（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），４．３２（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ
，２Ｈ），３．７８－３．６７（ｍ，４Ｈ），３．６３－３．５９（ｍ，４Ｈ），３．４
７（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３８（ｄｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ，Ｊ＝４．３Ｈｚ
，１Ｈ），３．２７（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．１７（ｄｄ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ
，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．０７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．０５（ｓ，４Ｈ）．
実施例９１：１－［５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］スルフ
ァニル）ペンチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９４）
Figure 2024069293000208
 ステップ１．Ｎ－［（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メチル］－１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（中間体
４９４ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、２－クロロ－５－ヨードベンズアルデヒド（５００ｍｇ
、１．８８ｍｍｏｌ、１．１０当量）のＤＣＭ（５０ｍＬ）中溶液を加えた。これに、１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
アミン（５００ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。混合物を室温で１時
間撹拌した。これに、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１．５ｇ、７．０８ｍｍｏｌ、４．００当
量）およびＡｃＯＨ（０．０５ｍＬ、０．０１当量）を０℃で加えた。得られた溶液を室
温で一晩撹拌した。次に、反応を５００ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶
液を３ｘ１００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。残留物を酢酸エチル／石
油エーテル（１：３）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、６００ｍ
ｇ（６２％）のＮ－［（２－クロロ－５－ヨードフェニル）メチル］－１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（４９４
ａ）を灰色がかった白色の固体として得た。
ステップ２．エチル ５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］スル
ファニル）ペンタノエート（中間体４９４ｂ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［（５－ブロモ－２－クロロフェニル）メチル］－１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
アミン（８００ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ、１．２０当量）、エチル ５－スルファニルペ
ンタノエート（２３０ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジオキサン（１５ｍＬ
）、キサントホス（９６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、０．１０当量）およびＰｄ（ｄｂａ）
３（６５ｍｇ、０．０５当量）およびＤＩＥＡ（３６６ｍｇ、２．８３ｍｍｏｌ、２．０
０当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、１１０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を１
００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を２ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄し
た。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（１ｇ）を
次の条件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ
－１）：カラム、シリカゲル；移動相、石油エーテル：酢酸エチル＝１００：０→石油エ
ーテル：酢酸エチル＝５０：５０（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。８８０ｍｇ
の生成物を得た。これにより、８８０ｍｇ（粗製）のエチル ５－（［４－クロロ－３－
［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピ
ル］アミノ）メチル］フェニル］スルファニル）ペンタノエート（４９４ｂ）を無色油と
して得た。
ステップ３．５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］スルファニル
）ペンタン－１－オール（中間体４９４ｃ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
フェニル］スルファニル）ペンタノエート（８８０ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ、１．００当
量）、ＴＨＦ（２０ｍＬ）およびＬｉＡｌＨ４（１５０ｍｇ、３．９５ｍｍｏｌ、２．５
０当量）を加えた。得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。得られた溶液を５０ｍＬの
酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。混合物を
無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗生成物（８００ｍｇ）を次の条
件を用いてフラッシュクロマトグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）
：カラム、シリカゲル；移動相、石油エーテル：酢酸エチル＝１００：０→石油エーテル
：酢酸エチル＝５０：５０（３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。７５０ｍｇの生成
物を得た。これにより、７５０ｍｇ（９２％）の５－（［４－クロロ－３－［（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）
メチル］フェニル］スルファニル）ペンタン－１－オール（４９４ｃ）を無色油として得
た。
ステップ４．５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］スルファニル
）ペンチルメタンスルホネート（中間体４９４ｄ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル
］スルファニル）ペンタン－１－オール（７５０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ、１．００当量
）、ＤＣＭ（２０ｍＬ）、ＭｓＣｌ（４２０ｍｇ、３．６８ｍｍｏｌ、２．５０当量）お
よびＤＩＥＡ（８８０ｍｇ、６．８１ｍｍｏｌ、５．００当量）を加えた。得られた溶液
を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を５０ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を
２ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し
、減圧下で濃縮した。粗生成物（７００ｍｇ）を次の条件を用いてフラッシュクロマトグ
ラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動相、
酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝５０：５０（３０
分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。６００ｍｇの生成物を得た。これにより、６００ｍ
ｇ（６９％）の５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］スルファニル
）ペンチルメタンスルホネート（４９４ｄ）を無色油として得た。
ステップ５．Ｎ－（［５－［（５－アジドペンチル）スルファニル］－２－クロロフェ
ニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロパン－１－アミン（中間体４９４ｅ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニ
ル］スルファニル）ペンチルメタンスルホネート（６００ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、１．
００当量）、ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）およびＮａＮ３（１６７ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ、２
．５０当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、５０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を
５０ｍＬの酢酸エチルで希釈した。得られた混合物を３ｘ３０ｍＬのブラインで洗浄した
。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。これにより、５００ｍ
ｇ（９２％）のＮ－（［５－［（５－アジドペンチル）スルファニル］－２－クロロフェ
ニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロパン－１－アミン（４９４ｅ）を無色油として得た。
ステップ６．Ｎ－（［５－［（５－アミノペンチル）スルファニル］－２－クロロフェ
ニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロパン－１－アミン（中間体４９４ｆ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－（［５－［（５－アジドペンチル）スルファニル］
－２－クロロフェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン（５００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ、１．００
当量）、ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）およびＲｈ／Ｃ（４００ｍｇ）を加えた。得られた混合物
を１気圧のＨ２下、室温で一晩撹拌した。得られた溶液を５０ｍＬのメタノールで希釈し
、固形物を濾過して取り除いた。得られた溶液を減圧下で濃縮した。これにより、４００
ｍｇ（８４％）のＮ－（［５－［（５－アミノペンチル）スルファニル］－２－クロロフ
ェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロパン－１－アミン（４９４ｆ）を無色油として得た。
ステップ７．１－［５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニル］スルフ
ァニル）ペンチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
ヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９４）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ＤＳＣ（１２１ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、１．２０当量）
、ＤＩＥＡ（７７ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ、１．５０当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムア
ミド（５ｍＬ）、Ｎ－（［５－［（５－アミノペンチル）スルファニル］－２－クロロフ
ェニル］メチル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロパン－１－アミン（２００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｒ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（２１４
ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した
。固形物を濾過して取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製し
た：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ
、１９ｘ１５０ｍｍ；移動相、水（１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３）およびＭｅＣＮ（３７．
０％ＭｅＣＮ→４５．０％ＭｅＣＮ（８分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、
６１．９ｍｇ（２２％）の１－［５－（［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニ
ル］スルファニル）ペンチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素（Ｉ－４９４）を淡黄色油として得た。ＭＳ（ＥＳ
，ｍ／ｚ）：７１５［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．４
６（１Ｈ，ｍ），８．４５（１Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｍ），７．２２（５Ｈ，ｍ）
，７．１５（１Ｈ，ｍ），３．６３（９Ｈ，ｍ），３．３１（１Ｈ，ｍ），３．１１（１
Ｈ，ｍ），３．０９（２Ｈ，ｍ），２．８８（２Ｈ，ｍ），１．６１（２Ｈ，ｍ），１．
４６（４Ｈ，ｍ），０．９０（４Ｈ，ｍ），０．６４（２Ｈ，ｓ），０．４３（２Ｈ，ｓ
）．
実施例９２：５－（［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ス
ルファニル）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－４９５）
Figure 2024069293000209
 ステップ１．エチル ５－（［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－
イル］スルファニル）ペンタノエート（中間体４９５ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、５－［（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イル
）スルファニル］ペンタノエート（１２０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、１．００当量）を加
えた。これに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロパン－１－アミン（１７０．４ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１．５０当量）のＤＣＭ
（５．０ｍＬ）中の溶液およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（５４３．２ｍｇ、２．５６ｍｍｏ
ｌ、６．００当量）を０℃で数回に分けて加えた。得られた溶液を水／氷浴中、室温で４
～５時間撹拌した。得られた溶液を２０ｍＬのＤＣＭで希釈した。次に、反応を３０ｍＬ
の水の添加によりクエンチした。得られた溶液を２０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有
機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ３０ｍＬの水および２ｘ３０ｍＬのブラインで洗
浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エ
チル／石油エーテル（２．５：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これによ
り、１０７ｍｇ（４７％）のエチル ５－（［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピ
リジン－２－イル］スルファニル）ペンタノエート（４９５ａ）を無色油として得た。
ステップ２．５－（［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ス
ルファニル）ペンタン酸（中間体４９５ｂ）
５００ｍＬの丸底フラスコ（１気圧）に、エチル ５－（［６－［（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］
－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル）ペンタノエート（１６７ｍｇ、０．３
１ｍｍｏｌ、１．００当量）のＥｔＯＨ（６ｍＬ）中溶液を加えた。これに水（０．５ｍ
Ｌ）を撹拌しながら滴加した。これに、ＬｉＯＨ（４５．２ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ、６
．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、５０℃で１時間撹拌した。塩酸（１モル
／Ｌ）を使って溶液のｐＨ値を７に調節した。得られた溶液を２ｘ３０ｍＬの酢酸エチル
で抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を２ｘ２０ｍＬの水および２ｘ２０ｍＬの
ブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。こ
れにより、１５０ｍｇ（９５％）の５－（［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリ
ジン－２－イル］スルファニル）ペンタン酸（４９５ｂ）を無色油として得た。
ステップ３．５－（［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ス
ルファニル）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド（Ｉ－４９５）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、５－（［６
－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル）ペンタン酸（
７５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＭＦ（６ｍＬ）中の（２Ｒ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｓ）－６－（メチルアミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（５４．
５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ、２．０００当量）、ＨＡＴＵ（１１３．１ｍｇ、０．３０ｍ
ｍｏｌ、２．００当量）およびＤＩＥＡ（１００ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ、４．００当量
）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。粗生成
物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ ５μ
Ｃ１８、１１０Ａ、ＡＸＩＡ Ｐａｃｋｅｄ、１５０ｘ２１．２ｍｍ；移動相、１０ｍ
ＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（２５．０％ＭｅＣＮ→５５％（８分））；検
出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、５２．９ｍｇ（５２％）の５－（［６－［（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ
）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンア
ミド（Ｉ－４９５）を灰色がかった白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６８
１．２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６６（ｓ，１Ｈ
），８．５０（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．２
１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１３－７．０３（ｍ，２Ｈ），６．９
４（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８０－
３．５９（ｍ，８Ｈ），３．５４（ｄｄ，Ｊ＝６．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４２（
ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），３．０５（ｓ，５Ｈ），２．３２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，
２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．５９（ｓ，２Ｈ），０．４
５（ｓ，２Ｈ）．
実施例９３：１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ
－［［５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－イル］メチル］シクロ
プロパン－１－アミン（Ｉ－４９６）
Figure 2024069293000210
 ５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロパン－１－アミン（７０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．００当量）
のジクロロメタン（５ｍＬ）中溶液、５－メチル－２－（メチルスルファニル）ピリミジ
ン－４－カルバルデヒド（５３ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＮａＢＨ（Ｏ
Ａｃ）３（１６７ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ、６．００当量）を加えた。得られた溶液を２
５℃で一晩撹拌した。次に、反応を５０ｍＬのＨ２Ｏの添加によりクエンチした。得られ
た溶液を３ｘ３０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上
で乾燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて精製した：カラム：ＸＢｒｉ
ｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｘ１５０ｍｍ；移動相
Ａ：１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水、移動相Ｂ：ＭｅＣＮ；流量：２０ｍＬ／分；勾配
液：３５％Ｂ→６５％Ｂ（８分）；２５４ｎｍ。これにより、４６．７ｍｇ（４２％）の
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［［５－メチ
ル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－イル］メチル］シクロプロパン－１－
アミン（Ｉ－４９６）を灰色がかった白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４
１９［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．５７（ｓ，１Ｈ）
，８．４２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．４４－７．５１
（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｄｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１２－７．１６（ｍ，２
Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．５２－３．５６（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）
，２．１２（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｓ，３Ｈ），０．８２（ｓ，２Ｈ），０．５８（ｄ
，Ｊ＝４．２Ｈｚ，２Ｈ），０．３５－０．３６（ｍ，２Ｈ）．
実施例９４：４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－４９７）
Figure 2024069293000211
 ステップ１．エチル ４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル
］ブタノエート（中間体４９７ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、エチル
４－［［３－（ブロモメチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］ブタノエート（３
００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ、１．００当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－オール（２３２ｍｇ、０．８７ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）およびＤＭＦ（１６ｇ、２１８．９１ｍｍｏｌ、２５１．９６当量）
を加えた。これに、水素化ナトリウム（７０ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ、２．００当量、０
．６％）を０℃で少しずつ分けて加えた。得られた溶液を水／氷浴中、０℃で３０分間撹
拌した。次に、反応を１００ｍＬのＮＨ４Ｃｌの添加によりクエンチした。得られた溶液
を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。得られた混合物を１ｘ５０ｍ
Ｌのブラインで洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮した
。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１：１）を用いてシリカゲルカラムにアプライし
た。これにより、３４０ｍｇ（７４％）のエチル ４－［［３－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチ
ルフェニル］スルファニル］ブタノエート（４９７ａ）を黄色油として得た。
ステップ２．４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］ブタン酸
（中間体４９７ｂ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、エチル ４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル
］スルファニル］ブタノエート（３４０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｌｉ
ＯＨ・Ｈ２Ｏ（８１ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ、３．００当量）、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）お
よび水（２ｍＬ）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で２．５時間撹拌した。得ら
れた混合物を減圧下で濃縮した。得られた溶液を２０ｍＬの水で希釈した。塩酸（１２モ
ル／Ｌ）を使って溶液のｐＨ値を３に調節した。得られた溶液を３ｘ１０ｍＬの酢酸エチ
ルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。こ
れにより、３１０ｍｇ（９６％）の４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］ス
ルファニル］ブタン酸（４９７ｂ）を粗製黄色固体として得た。
ステップ３：４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－４９７）
１００ｍＬの丸底フラスコに、４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］スル
ファニル］ブタン酸（１５０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｒ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（７０ｍｇ、０．
３９ｍｍｏｌ、１．２０当量）、ＤＩＥＡ（０．２ｍＬ、４．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメ
チルホルムアミド（５ｍＬ）、ＨＡＴＵ（１７０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、１．５０当量
）を加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した
。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ
Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ、１９ｘ１５０ｍｍ；移動相、
１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（２９．０％ＭｅＣＮ→５９．０％Ｍｅ
ＣＮ（８分））；検出器、２５４および２２０ｎｍ。これにより、５７．３ｍｇ（２９％
）の４－［［３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロポキシ］メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル］－Ｎ－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（
Ｉ－４９７）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６６７［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ
－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６８（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５
．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４３－７．３１（ｍ，２Ｈ），７．３０－７．１３（ｍ，３Ｈ）
，７．１１－６．９３（ｍ，３Ｈ），４．８８（ｓ，１Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３
．８５－３．５２（ｍ，７Ｈ），３．４５（ｄｄ，Ｊ＝１３．７，４．６Ｈｚ，１Ｈ），
３．２３（ｄｄ，Ｊ＝１３．８，７．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，
２Ｈ），２．５２－２．２８（ｍ，４Ｈ），１．８７（ｐ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１
．１４－０．８７（ｍ，７Ｈ），０．６４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），０．５０－０
．３８（ｍ，２Ｈ）．
実施例９５：４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－４９８）
Figure 2024069293000212
 ステップ１．メチル ４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル
］ブタノエート（中間体４９８ａ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロパン－１－オール（２２０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ、１．００当量
）、メチル ４－［［３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル］スルファニル］ブタ
ノエート（３２０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＭＦ（１２ｍＬ）および
水素化ナトリウム（７０ｍｇ、２．９２ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶
液を、氷／塩浴中、０℃で２時間撹拌した。得られた溶液を１００ｍＬの酢酸エチルで希
釈した。得られた混合物を１ｘ５０ｍＬの水および２ｘ５０ｍＬのブラインで洗浄した。
固形物を減圧下のオーブン中で乾燥した。粗生成物を次の条件を用いてフラッシュクロマ
トグラフィーにより精製した（ＩｎｔｅｌＦｌａｓｈ－１）：カラム、シリカゲル；移動
相、酢酸エチル：石油エーテル＝１００：０→酢酸エチル：石油エーテル＝８５：１５（
３０分以内）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。１６０ｍｇの生成物を得た。これにより、１６
０ｍｇ（３７％）のメチル ４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファ
ニル］ブタノエート（４９８ａ）を淡黄色油として得た。
ステップ２．４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］ブタン
酸（中間体４９８ｂ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、メチル ４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル
］スルファニル］ブタノエート（２３０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタ
ノール（５ｍＬ）、水（１ｍＬ）、ＬｉＯＨ（６５ｍｇ、２．７１ｍｍｏｌ、６．００当
量）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で１時間撹拌した。塩酸（１モル／Ｌ）を
使って溶液のｐＨ値を１．０に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽
出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これによ
り、２２０ｍｇ（９８％）の４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファ
ニル］ブタン酸（４９８ｂ）を淡黄色油として得た。
ステップ３．４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルファニル］－Ｎ－
［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
ンアミド（Ｉ－４９８）
２５ｍＬの丸底フラスコに、４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］スルフ
ァニル］ブタン酸（１１０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｒ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｓ）－６－アミノヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（１３０ｍｇ、０．
７２ｍｍｏｌ、２．００当量）、ＨＡＴＵ（１８０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ、２．００当
量）、ＤＩＥＡ（１５０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ、４．００当量）およびＤＭＦ（３ｍＬ
）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。固形物を濾過して取り除いた。粗生成
物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ ＢＥＨ
Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、５μｍ、１９ｍｍｘ２５０ｍｍ；移動相、０
．０５％ＴＦＡ含有水およびＭｅＣＮ（２５．０％ＭｅＣＮ→４９．０％（８分））；検
出器、２５４ｎｍ。これにより、８１．７ｍｇ（５６％）の４－［［４－クロロ－３－（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
］メチル）フェニル］スルファニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド（Ｉ－４９８）を白色固体として得
た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：６７３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３
ＯＤ）δ０．３９（２Ｈ，ｓ），０．６４（２Ｈ，ｄ），１．１９（４Ｈ，ｍ），１．９
１（２Ｈ，ｍ），２．３７（２Ｈ，ｍ），２．９３（２Ｈ，ｍ），３．２２（１Ｈ，ｍ）
，３．４２（１Ｈ，ｍ），３．７１（８Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．９５（１
Ｈ，ｍ），７．０９（１Ｈ，ｍ），７．２１（２Ｈ，ｍ），７．４０（２Ｈ，ｍ），７．
５１（２Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｍ），８．７２（１Ｈ，ｍ），８．７３（１Ｈ，ｍ
）．
表１５の化合物Ｉ－４９９～Ｉ－６９５を、表１５に指定した実施例、および当業者に
一般的に既知の方法に従って、市販または既知の出発材料または本明細書で開示の適切な
中間体から調製した。
表１５．化合物Ｉ－４９９～Ｉ－６９５
Figure 2024069293000213
Figure 2024069293000214
Figure 2024069293000215
Figure 2024069293000216
Figure 2024069293000217
Figure 2024069293000218
Figure 2024069293000219
Figure 2024069293000220
Figure 2024069293000221
Figure 2024069293000222
Figure 2024069293000223
Figure 2024069293000224
Figure 2024069293000225
Figure 2024069293000226
Figure 2024069293000227
Figure 2024069293000228
Figure 2024069293000229
Figure 2024069293000230
Figure 2024069293000231
Figure 2024069293000232
Figure 2024069293000233
Figure 2024069293000234
Figure 2024069293000235
Figure 2024069293000236
Figure 2024069293000237
Figure 2024069293000238
Figure 2024069293000239
Figure 2024069293000240
Figure 2024069293000241
Figure 2024069293000242
Figure 2024069293000243
Figure 2024069293000244
Figure 2024069293000245
Figure 2024069293000246
Figure 2024069293000247
Figure 2024069293000248
実施例９６：１－［４－（Ｎ－エチル［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼ
ン］スルホンアミド）ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－６９６）
Figure 2024069293000249
 ステップ１．３－［４－（Ｎ－エチル［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼ
ン］スルホンアミド）ブチル］－１－［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－２，４，５
－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－イル］尿素（中間体６９６
ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－［（［１
－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミ
ノ）メチル］－Ｎ－エチルベンゼン－１－スルホンアミド（１４０ｍｇ、０．２５ｍｍｏ
ｌ、１．００当量）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）、ＤＳＣ（７６ｍｇ、１
．２０当量）、ＤＩＥＡ（１４８ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ、５．００当量）を加えた。得
られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。これに、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－
３－アミノ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２，４，５－トリオール塩酸塩（１５
９ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ、３．００当量）を添加した。得られた溶液を室温で一晩撹拌
した。次に、反応を１０ｍＬの水の添加によりクエンチした。得られた溶液を６ｘ１０ｍ
Ｌの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で
濃縮した。これにより、１５０ｍｇ（７９％）の３－［４－（Ｎ－エチル［４－クロロ－
３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロピル］アミノ）メチル］ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］－１－［（２Ｒ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－２，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン
－３－イル］尿素（６９６ａ）を淡黄色油として得た。
ステップ２．１－［４－（Ｎ－エチル［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼ
ン］スルホンアミド）ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－６９６ｂ）
５０ｍＬの丸底フラスコに、３－［４－（Ｎ－エチル［４－クロロ－３－［（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）
メチル］ベンゼン］スルホンアミド）ブチル］－１－［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ
）－２，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－イル］尿素
（１９０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）、メタノール（５ｍＬ）、ＮａＢＨ４
（１８ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で１時間
撹拌した。次に、反応を０．５ｍＬの水の添加によりクエンチした。固形物を濾過して取
り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、Ｇｅｍｉ
ｎｉ－ＮＸ Ｃ１８ ＡＸＡＩ Ｐａｃｋｅｄ、２１．２ｘ１５０ｍｍ ５μｍ；移動相
、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水溶液およびＭｅＣＮ（３６．０％ＭｅＣＮ→４０．０
％（１２分））；検出器、ＵＶ２２０ｎｍ。これにより、２５．７ｍｇ（１３％）の１－
［４－（Ｎ－エチル［４－クロロ－３－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］ベンゼン］スルホンアミド
）ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
シヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－６９６ｂ）を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）
：［Ｍ＋１］＝７７６；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．４０（
ｓ，２Ｈ），０．６４（ｓ，２Ｈ），０．８２（ｓ，２Ｈ），０．９２（ｓ，２Ｈ），１
．０８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），１．５
７（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），３．０８－３．２３（ｍ，７Ｈ），３．４８（ｐ，Ｊ
＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５３－３．７２（ｍ，６Ｈ），３．７２－３．８０（ｍ，３
Ｈ），３．８０－３．９０（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｄｄ，Ｊ＝４．９，２．８Ｈｚ，１
Ｈ），７．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，５．２，３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１５－７．２
０（ｍ，１Ｈ），７．２２－７．２７（ｍ，１Ｈ），７．４３－７．４８（ｍ，２Ｈ），
７．５４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ，１
Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ）
，８．５８（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例９７：３－［１－［（２－クロロ－５－［メチル［４－（［［（３Ｒ，４Ｓ，５
Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カルバモイル］アミ
ノ）ブチル］スルファモイル］フェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９７）
Figure 2024069293000250
 窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、１－（４
－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－
３－［（３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサン－２－
イル］尿素 Ｉ－３８９（１１０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメ
タン（１０ｍＬ）、ｍ－ＣＰＢＡ（２９．９ｍｇ、１．２０当量）を加えた。得られた溶
液を室温で１時間撹拌した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：
カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ １
９ｘ１５０ｍｍ；移動相、水（０．０５％ＮＨ３／Ｈ２Ｏ）およびＭｅＣＮ（２５．０％
ＭｅＣＮ→３６．０％ＭｅＣＮ（１０分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、４
８．５ｍｇ（４３％）の３－［１－［（２－クロロ－５－［メチル［４－（［［（３Ｒ，
４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カルバモイ
ル］アミノ）ブチル］スルファモイル］フェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９７）
を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：７７９；１Ｈ ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．４１（ｄｔ，Ｊ＝５．５，２．６Ｈｚ，２Ｈ），０．
６３（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０１－１．１２（ｍ，４Ｈ），１．４８－１．
６１（ｍ，４Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３
．１４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．５２－３．７２（ｍ，６Ｈ），３．７２－３
．８９（ｍ，２Ｈ），３．９６（ｄｄ，Ｊ＝４．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｓ
，２Ｈ），７．０３（ｔｄ，Ｊ＝７．４，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２８－７．４５（ｍ
，４Ｈ），７．４９－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ
，１Ｈ），８．３０（ｄｄ，Ｊ＝６．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝２．
０Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例９８：４－［３－［１－（［２－クロロ－５－［（２Ｓ）－６－（［［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カル
バモイル］アミノ）ヘキサン－２－イル］フェニル］メトキシ）シクロプロピル］－１－
オキシドピリジン－１－イウム－４－イル］－３－シクロプロポキシベンゼン－１－イド
（Ｉ－６９８）
Figure 2024069293000251
 化合物Ｉ－６９８を、（Ｉ－６９７）で用いた手順に従って、１－［（５Ｓ）－５－［
４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロポキシ］メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ
）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素から調製し、６８
．３ｍｇ（３６％）の目的の化合物を白色固体としてとして得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）
：［Ｍ＋１］：７１４；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．４０（
ｓ，２Ｈ），０．６３（ｄｄ，Ｊ＝６．３，１．８Ｈｚ，２Ｈ），０．９８（ｓ，２Ｈ）
，１．０５（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），１．１５－１．３１（ｍ，４Ｈ），１．４４
（ｓ，２Ｈ），１．５４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５６－２．６５（ｍ，１Ｈ
），３．０５（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．５１－３．７２（ｍ，６Ｈ），３．７
９（ｄｄｄ，Ｊ＝２５．３，１０．５，４．２Ｈｚ，２Ｈ），３．９５（ｄｄ，Ｊ＝４．
９，２．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄ
，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７－７．１０（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．
２Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７．４５（ｍ，４Ｈ），８．２９（ｄｄ，Ｊ＝６．６，２．
０Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例９９：３－［１－［（２－クロロ－５－［エチル［４－（［［（２Ｓ，３Ｒ，４
Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル］アミノ）
ブチル］スルファモイル］フェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９９）
Figure 2024069293000252
 化合物Ｉ－６９９を、（Ｉ－６９７）で用いた手順に従って、１－（４－［Ｎ－エチル
［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－３－［（２Ｓ，
３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素から調製し
、５９．８ｍｇ（５９％）の３－［１－［（２－クロロ－５－［エチル［４－（［［（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイ
ル］アミノ）ブチル］スルファモイル］フェニル）メトキシ］シクロプロピル］－４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート（Ｉ－６９９）
を白色固体としてとして得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：７９３；１Ｈ ＮＭ
Ｒ（４００ ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．４１（ｓ，２Ｈ），０．５８－０．６８
（ｍ，２Ｈ），１．０１－１．１２（ｍ，７Ｈ），１．５１（ｄｑ，Ｊ＝３３．３，７．
８Ｈｚ，４Ｈ），３．０６－３．２２（ｍ，７Ｈ），３．２７（ｓ，１Ｈ），３．３９（
ｄｄ，Ｊ＝１３．９，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．５３－３．８１（ｍ，６Ｈ），４．４９
（ｓ，２Ｈ），６．９９－７．０８（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．４６（ｍ，４Ｈ），７
．５４（ｄｄ，Ｊ＝５．３，３．１Ｈｚ，２Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３
Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｄｄ，Ｊ＝６．６，２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝
２．０Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例１００：２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェノール（Ｉ－７００
）
Figure 2024069293000253
 ステップ１．２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニルトリフルオロメタ
ンスルホネート（中間体７００ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、２，５－
ジクロロ－３－ホルミルフェニルトリフルオロメタンスルホネート Ｂ２ｃ（４００ｍｇ
、１．２４ｍｍｏｌ、１．００当量）、ジクロロメタン（３０ｍＬ）、１－［（２－（２
－シクロプロポキシフェニル）フェニル］シクロプロパン－１－アミン（３２９．７６ｍ
ｇ、１．２４ｍｍｏｌ、１．００当量）を加えた。これに酢酸（０．１ｍＬ）を添加した
。混合物を室温で１時間撹拌した。これに、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１．３１ｇ、６．１
８ｍｍｏｌ、５．００当量）を加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶
液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わせた。これにより、７０９．９５
ｍｇ（粗製）の２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニルトリフルオロメタ
ンスルホネートを黄色油として得た。
ステップ２．２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェノール（Ｉ－７００）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、２，５－
ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェニルトリフルオロメタンスルホネート（７０９
．９５ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ、１．００当量）、トルエン（２０ｍＬ）、Ｃｓ２ＣＯ３
（１．２１ｇ、３．７０ｍｍｏｌ、３．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、８
０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有機層を合わ
せた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＳｕｎＦｉｒ
ｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ１９ｘ１５０ｍｍ ５μｍ １０ｎｍ；移
動相、１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３含有水およびＭｅＣＮ（５５．０％ＭｅＣＮ→６５．０
％ＭｅＣＮ（１０分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、２００．６ｍｇ（３７
％）の２，５－ジクロロ－４－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］フェノール（Ｉ－７００）を白色固
体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：４４１；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨ
ｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ０．３２－０．４１（ｍ，２Ｈ），０．６４（ｔｄ，Ｊ＝５．６
，２．１Ｈｚ，４Ｈ），０．７６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，２Ｈ），１．８６（ｔ，Ｊ＝７
．５Ｈｚ，１Ｈ），３．４５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），３．７１（ｔｔ，Ｊ＝６．
０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ），６．９８－７．１０（ｍ，２Ｈ），７
．１４（ｓ，１Ｈ），７．２１－７．２８（ｍ，１Ｈ），７．３７－７．４７（ｍ，２Ｈ
），８．４５（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｓ，１Ｈ），１０．４８（ｓ，
１Ｈ）．
実施例１０１：３－（１－（２－クロロ－５－（Ｎ－エチル－Ｎ－（４－（３－（（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ－ヒドロキシヘキシル）ウレイド
）ブチル）スルファモイル）ベンジルオキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）－１－（ピバロイルオキシメチル）ピリジニウムクロリド（Ｉ－７０１
）
Figure 2024069293000254
 ステップ１．３－（１－（２－クロロ－５－（Ｎ－エチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ
，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブ
チル）スルファモイル）ベンジルオキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）－１－（ピバロイルオキシメチル）ピリジニウムクロリド
５０ｍＬの丸底フラスコに、４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－エチル－Ｎ－（４－
（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
）ウレイド）ブチル）（Ｉ－３９０）（１００ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ、１．０当量）お
よびＮａＩ（１９ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ、１．０当量）をＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）中
でスラリー化した。クロロメチルピバレート（２１．３ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ、１．
１当量）を加え、反応混合物を６０℃に加熱した。この時点で、黄色溶液が形成され、反
応容器をホイルで覆った。５時後、ＬＣＭＳにより、反応の完了が示された。反応混合物
を冷却し、ＩＰＡ：ＭｅＣＮ（３：１、２５ｍＬ）で希釈した。ダウエックス１ｘ２ Ｃ
ｌ－樹脂（１．７ｇ、ＭｅＯＨで洗浄）を添加し、ＴＬＣにより塩化物塩への完全な変換
が示された。混合物を濾過し、フラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ
→ＤＣＭ中２０％ＭｅＯＨ）により精製した。凍結乾燥を行って、６０ｍｇ（５０％）の
標記化合物を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：８９１．１３［Ｍ－Ｃｌ］＋
；１Ｈ－ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ）：δ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝６．
４ Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３７（ｍ，
１Ｈ，７．２９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）
，７．１２（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），６．８
０（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｓ，２Ｈ），４．１６（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｄ，Ｊ＝２
．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４７（ｓ，１Ｈ），３．４５－３．４０（ｍ，２Ｈ），３．３７
－３．２８（ｍ，３Ｈ），３．０３（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８４（ｄｔ，Ｊ
＝２１．２，７．２Ｈｚ，５Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），１．１９（
ｓ，２Ｈ），１．０７（ｓ，２Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝２０．５Ｈｚ，４Ｈ），０．８
９（ｓ，９Ｈ），０．７３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），０．３６（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈ
ｚ，２Ｈ），０．１０（ｓ，１Ｈ）．
実施例１０２：１－（（（２－アセトキシエチル）（メチル）カルバモイルオキシ）メ
チル）－３－（１－（２－クロロ－５－（Ｎ－エチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）
スルファモイル）ベンジルオキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジニウムクロリド（Ｉ－７０２）
Figure 2024069293000255
 ステップ１．２－（（（クロロメトキシ）カルボニル）（メチル）アミノ）エチルアセ
テート（中間体７０２ａ）
２－（メチルアミノ）エタノール（２９２ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ、１．０当量）および
ＤＩＥＡ（５０５ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（２５ｍＬ）中溶液を、
窒素雰囲気下で０℃に冷却した。クロロメチルクロロホルメート（５２１ｍｇ、４．０ｍ
ｍｏｌ、１．０５当量）を滴加し、反応物を０℃で１時間保持し、この時点で、ＴＬＣに
より出発材料が残っていないことが示された。ＤＩＥＡ（６４５ｍｇ、５．０ｍｍｏｌ、
１．３当量）および次にＡｃ２Ｏ（４００ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ、１．０当量）を、０℃
で加え、続けて、ＤＭＡＰ（５ｍｇ、触媒）を加えた。氷浴を取り除いた。５０分後、反
応が完了し、反応混合物をＨＣｌ（０．２５Ｍ、２０ｍＬ）でクエンチした後、水（１０
ｍＬ）およびブライン（１０ｍＬ）で順次洗浄した。得られた溶液をＮａ２ＳＯ４上で乾
燥させ、フラッシュクロマトグラフィー（２４ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ→１００％ＥｔＯＡｃ
、ＥＬＳＤ検出器）で精製し、９１０ｍｇ（定量的）の中間体７０２ａを透明油として得
た。
ステップ２．１－（（（２－アセトキシエチル）（メチル）カルバモイルオキシ）メチ
ル）－３－（１－（２－クロロ－５－（Ｎ－エチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ス
ルファモイル）ベンジルオキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジニウムクロリド（Ｉ－７０２）
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－エチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベンゼ
ンスルホンアミドＩ－３９０（１００ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＮａＩ
（１９ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）中のスラリー
に、ＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）中の２－（（（クロロメトキシ）カルボニル）（メチル）ア
ミノ）エチルアセテート（３０ｍｇ、０．１４２ｍｍｏｌ、１．１当量）を加えた。反応
混合物を６０℃に加熱し、ホイルで包んだ。２時間後、追加の２－（（（クロロメトキシ
）カルボニル）（メチル）アミノ）エチルアセテート（１０ｍｇ、０．０４8ｍｍｏｌ、
０．３７当量）を加えた。さらに３時間後、反応が完了した。反応混合物を冷却し、ＩＰ
Ａ：ＭｅＣＮ（３：１、２５ｍＬ）で希釈した。ダウエックス１ｘ２ Ｃｌ－樹脂（１．
４５ｇ、ＭｅＯＨで洗浄）を添加し、ＴＬＣにより塩化物塩への完全な変換が示された。
得られた混合物を濾過し、フラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＳｉＯ２、ＤＣＭ→Ｄ
ＣＭ中２０％ＭｅＯＨ）により精製した。凍結乾燥を行って、６３ｍｇ（５１％）の標記
化合物Ｉ－７０２を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：９５０．１４［Ｍ－Ｃ
ｌ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ Ｄ２Ｏ，ｐｐｍ）：δ９．２３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），
９．０８－８．９６（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（
ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ
，Ｊ＝１２．１，６．３Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｔ，Ｊ＝７．
４Ｈｚ，１Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，２Ｈ），５．１４（ｄ，Ｊ＝５．９
Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），４．２５（ｄｔ，Ｊ＝１６．３
，５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．９３－３．７５（ｍ，５Ｈ），３．７５－３．５９（ｍ，５
Ｈ），３．５９－３．４４（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｄｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），３
．２９－３．１１（ｍ，６Ｈ），３．１１－２．９８（ｍ，４Ｈ），２．９４（ｄ，Ｊ＝
７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．７８（ｓ，１Ｈ），２．１９－１．９９（ｍ，１Ｈ），１．９
７（ｓ，１Ｈ），１．９０（ｓ，１Ｈ），１．５３（ｓ，２Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝７
．９Ｈｚ，２Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝２３．５Ｈｚ，４Ｈ），１．０６（ｔ，Ｊ＝７．
１Ｈｚ，３Ｈ），０．７３（ｓ，２Ｈ），０．４９（ｓ，１Ｈ）．
実施例１０３：５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］－
Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
ペンタンアミド三塩酸塩（Ｉ－７０３）
Figure 2024069293000256
 ステップ１．５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ペン
タノエート（中間体７０３ａ）
メチル ５－（６－ホルミル－５－メチルピリジン－２－イル）ペンタノエート（Ｂ１
１）（１６０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ、１．００当量）、中間体Ａ１（１８２ｍｇ、０．
６８ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ）およびＡｃＯＨ（０．０１
ｍＬ）中溶液に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（７２１ｍｇ）を加えた。得られた溶液を油浴中
、２５℃で一晩撹拌した。次に、反応混合物を５ｍＬの水の添加によりクエンチした。得
られた溶液を３ｘ１０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、無水硫酸ナト
リウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１／１００
～２０／１００）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、２００ｍｇ（
６０％）のメチル ５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］
ペンタノエート（７０３ａ）を淡褐色固体として得た。
ステップ２．５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ペン
タン酸（中間体７０３ｂ）
メチル ５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ペンタノ
エート（２００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、１．００当量）のメタノール（５ｍＬ）中溶液
に、水（１ｍＬ）中のＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（５２ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ、３．０１当量）
を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で１時間撹拌した。塩酸（２モル／Ｌ）を使っ
て溶液のｐＨ値を７に調節した。得られた溶液を３ｘ１０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、有
機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより、１５
０ｍｇ（７７％）の５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］
ペンタン酸（７０３ｂ）を淡褐色固体として得た。
ステップ３．５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］－Ｎ
－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
ペンタンアミド三塩酸塩（Ｉ－７０３）
５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］ペンタン酸（１５
０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．００当量）、（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－アミノ
ヘキサン－１，２，３，４，５－ペントール（８６．５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．５
０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）およびＤＩＥＡ（１２３ｍｇ，０．
９５ｍｍｏｌ、２．９９当量）中の溶液に、ＨＡＴＵ（３６２．５ｍｇ、０．９５ｍｍｏ
ｌ、３．００当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、２５℃で一晩撹拌した。得られた
溶液を５ｍＬのＨ２Ｏで希釈した。得られた溶液を４ｘ１０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、
有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、減圧下で濃縮した。固形物を濾過し
て取り除いた。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢ
ｒｉｄｇｅ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ；５μｍ、１９ｘ１５０ｍ
ｍ；移動相、水（１０ｍｍｏｌのＮＨ４ＨＣＯ３）およびＡＣＮ（３７．０％ＡＣＮに１
０分保持）；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。凍結乾燥後、生成物を２ｍｌのＡＣＮ／２０ｍｌ
のＨ２Ｏに溶解し、１０滴のＨＣｌ（１Ｍ）を加えた。これにより、凍結乾燥後、５７．
６ｍｇ（２４％）の５－［６－［（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロピル］アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル］
－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
］ ペンタンアミド三塩酸塩（Ｉ－７０３）を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：
［Ｍ＋１］：７４３；１Ｈ－ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ，ｐｐｍ）：δ９．１６
（ｓ，１Ｈ），８．８７－８．８７（ｄ，１Ｈ），８．８６－７．２３（ｍ，７Ｈ），４
．９１（ｓ，２Ｈ），３．８７－３．０３（ｍ，１０Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．
３５－２．３３（ｔ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．７９－１．７０（ｍ，４Ｈ）
，１．６８－１．１４（ｍ，４Ｈ），０．７８－０．５８（ｍ，４Ｈ）．
化合物Ｉ－７０４～Ｉ－７０９（表１６）を、表１６に指定した実施例由来の方法、お
よび当業者に一般的に既知の方法を用いて、市販、既知の出発材料または本明細書で開示
の適切な中間体から調製した。
表１６．化合物Ｉ－７０３～Ｉ－７０９
Figure 2024069293000257
Figure 2024069293000258
実施例１０４：２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）－
Ｎ－（２，５－ジクロロベンジル）プロパン－２－アミン（Ｉ－７２３）
Figure 2024069293000259
 ステップ１．２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）プロ
パン－２－アミン（中間体７２３ａ）
セリウムトリクロリド（４１７．８ｍｇ、１．６９５ｍｍｏｌ、４．０当量）のＴＨＦ
（３ｍＬ）中の混合物を室温で２時間撹拌し、－７８℃に冷却した。この混合物に、メチ
ルリチウム（エーテル中１．６Ｍ、１．０６ｍＬ、１．７０ｍｍｏｌ、４．０当量）を滴
加した。反応混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ニコチノニトリル（Ａ－１ａ、１００ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴ
ＨＦ（０．５ｍＬ）中溶液を滴加した。混合物を室温に暖め、室温で一晩撹拌した。反応
を数滴の塩化アンモニウム飽和水溶液、続けて、２８％水酸化アンモニウム溶液（約１ｍ
Ｌ）を加えてクエンチした。得られた混合物を濾過し、濾液を酢酸エチルで抽出した。有
機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥した後、濃縮乾固した。残留物を、
０～２０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭのシリカ移動相によるフラッシュカラムクロマトグラフィー
により精製し、１０ｍｇ（９％）の７２３ａを黄色シロップとして得た。
ステップ２．２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）－Ｎ
－（２，５－ジクロロベンジル）プロパン－２－アミン（Ｉ－７２３）
２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）プロパン－２－ア
ミン（７２３ａ、１０ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロルエタン（０．
５ｍＬ）中混合物に、２，５－ジクロロベンジルアルデヒド（６．５ｍｇ、０．０３７ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）を加えた。この混合物を室温で３０分間撹拌した。ＮａＢＨ（ＯＡ
ｃ）３（１５．８ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ、２．０当量）および酢酸（２．１μＬ、０
．０３７ｍｍｏｌ、１．０当量）を加えた。得られた混合物を室温で３時間撹拌し、さら
なるＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１５．８ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ、２．４当量）を加えた
。混合物を室温で一晩撹拌し、飽和重炭酸ナトリウムでクエンチし、酢酸エチルで抽出し
た。有機層をブラインで洗浄し、乾燥、濃縮して、分取ＨＰＬＣで精製し、９．９ｍｇ（
４９％）のＩ－７２３ＴＦＡ塩を黄色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４２７．
０３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ９．０３（ｓ，１Ｈ
），８．６３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．４３（ｍ，５Ｈ），７．２
８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），
７．１４（ｔｄ，Ｊ＝７．３，１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），３．８２（
ｔｔ，Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），１．６９（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｓ，３Ｈ）
，０．８１－０．６１（ｍ，２Ｈ），０．５９－０．３８（ｍ，２Ｈ）．
実施例１０５：４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３
Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミド（Ｉ
－７２４）
Figure 2024069293000260
 ステップ１．メチル ４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）エチニル）ベ
ンゾエート（中間体７２４ａ）
３－（１－（（２－クロロ－５－ヨードベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン（中間体４８８ａ、１１９．９ｍｇ、０．２３
２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（２７０μＬ）中の混合物に、メチル ４－エチニル
ベンゾエート（４４．５ｍｇ、０．２７８ｍｍｏｌ、１．２当量）、トリエチルアミン（
３９０μＬ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（８．２ｍｇ、０．０１２ｍｍｏｌ、０．０５
当量）およびＣｕＩ（４．４ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、０．１当量）を加えた。混合物
をＮ２でパージし、Ｎ２下、５０℃で一晩撹拌し、酢酸エチルで希釈して、水、（２ｘ）
ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥後、濾過、濃縮して、残留物を酢酸エチル／ヘ
キサンを用いたシリカによるフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、９８．１ｍ
ｇ（７７％）の７２４ａを黄色固体として得た。
ステップ２．メチル ４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）ベンゾエート
（中間体７２４ｂ）
メチル ４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）エチニル）ベンゾエート（
７２４ａ、９４．２ｍｇ、０．１７１ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（３ｍＬ）中混合物に、５
重量％Ｒｈ／アルミナ（９５ｍｇ）を加えた。混合物を水素下で３時間撹拌し、さらに５
重量％Ｒｈ／アルミナ（１００ｍｇ）を加えた。得られた混合物を水素下で一晩撹拌し、
濾過した。濾液を濃縮し、９１．６ｍｇ（９７％）の７２４ｂを黄色シロップとして得た
。
ステップ３．４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）安息香酸（中間体７２
４ｃ）
メチル ４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）ベンゾエート（７２４ｂ、
９１．６ｍｇ、０．１６６ｍｍｏｌ、１当量）のＴＨＦ（０．８ｍＬ）および水（０．４
ｍＬ）中溶液に、水酸化リチウム一水和物（１０．４ｍｇ、０．２４８ｍｍｏｌ、１．５
当量）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、ＮａＯＨ水溶液（５Ｍ、５０μＬ、１．５
当量）を加えた。得られた混合物を一晩撹拌し、追加のＮａＯＨ水溶液（５Ｍ、５０μＬ
、１．５当量）を加えた。混合物を室温で５時間撹拌し、１０％クエン酸溶液で酸性化し
、酢酸エチル（２ｘ）およびＤＣＭ（５ｘ）で抽出した。合わせた有機層を乾燥し、濃縮
して、７４ｍｇ（８２％）の７２４ｃを白色固体として得た。
ステップ４．４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ
，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミド（Ｉ－
７２４）
４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）安息香酸（７２４ｃ、２３．４ｍｇ
、０．０４３ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＤ－グルカミン（９．４ｍｇ、０．０５２ｍ
ｍｏｌ、１．２当量）のＤＭＦ（０．２ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチ
ルアミン（３８μＬ、０．２２ｍｍｏｌ、５．０当量）およびＨＡＴＵ（１９．８ｍｇ、
０．５２１ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌し、分取ＨＰＬ
Ｃにより精製し、Ｉ－７２４（２１．４ｍｇ、７０％）を白色固体として得た。ＭＳ（Ｅ
Ｓ，ｍ／ｚ）：７０３．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ
８．６３（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７
．６Ｈｚ，２Ｈ），７．４０－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，
１Ｈ），７．２５－７．１９（ｍ，３Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７
．０１－６．９４（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），４．０
１－３．９２（ｍ，１Ｈ），３．８４－３．７６（ｍ，２Ｈ），３．７５－３．６０（ｍ
，４Ｈ），３．５６－３．４１（ｍ，２Ｈ），２．９７－２．７９（ｍ，４Ｈ），１．０
０－０．８７（ｍ，４Ｈ），０．６３－０．５５（ｍ，２Ｈ），０．４２－０．３３（ｍ
，２Ｈ）．
実施例１０６：４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（Ｉ－
７２５）
Figure 2024069293000261
 ステップ１．メチル ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンゾエート（中間体７２５ａ）
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパノー
ル（Ａ－２３、９３．５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ、１．０当量）およびメチル ３－（ブ
ロモメチル）－４－クロロベンゾエート（１１０．６ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、１．２当
量）のＤＭＦ（１．４ｍＬ）中混合物に、０℃で、ＮａＨ（鉱物油中６０％、１９．６ｍ
ｇ、０．４９ｍｍｏｌ、１．４当量）を加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した。得られ
た混合物を１０％クエン酸でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水（２ｘ）お
よびブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮した。残留物をＤＣＭ（３ｍＬ）／ＭｅＯＨ
（１ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。（トリメチルシリル）ジアゾメタン溶液（エーテ
ル中２Ｍ、０．４ｍＬ、０．８ｍｍｏｌ、２．３当量）を加えた。混合物を０℃で３０分
間撹拌し、濃縮して、酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカによるフラッシュカラムク
ロマトグラフィーで精製し、１３０．８ｍｇ（８３％）の７２５ａをオレンジ色のシロッ
プとして得た。
ステップ２．４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）安息香酸（中間体７２５ｂ）
メチル ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンゾエート（７２５ａ、１２．３ｍｇ、０．
０２７４ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（０．２ｍＬ）中溶液に、１Ｍ ＮａＯＨ溶液
（４１μＬ、０．０４１ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた。混合物を室温で３時間撹拌し
、さらなる１Ｍ ＮａＯＨ溶液（４１μＬ、０．０４１ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた
。混合物を室温で５時間撹拌し、１０％クエン酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出した。有
機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、７２５ｂを得て、これを精製せずに
使用した。
ステップ３：４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（Ｉ－７
２５）．
４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル）シクロプロポキシ）メチル）安息香酸（７２５ｂ、０．０２７４ｍｍｏｌ、１．０当
量）およびジメチルアミン（Ｈ２Ｏ中４０重量％、６．９μＬ、０．０５５ｍｍｏｌ、２
．０当量）のＤＭＦ（０．２ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（
２３．２μＬ、０．１３７ｍｍｏｌ、５．０当量）およびＨＡＴＵ（２０．８ｍｇ、０．
０５４８ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、分取ＨＰＬＣに
より精製して、４．６ｍｇ（２９％、２ステップ）の標記化合物Ｉ－７２５のＴＦＡ塩を
白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：４６３．２［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（
４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．９３（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，
１Ｈ），７．８３（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．３４（ｍ，４Ｈ），７
．３０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０
２（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．
１２（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ），１．２４－１．０９（ｍ，４Ｈ），０．７１
－０．５８（ｍ，２Ｈ），０．４５－０．３６（ｍ，２Ｈ）．
実施例１０７：１－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）－
３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
尿素（Ｉ－７２６）
Figure 2024069293000262
 ステップ１．３－（ブロモメチル）－４－クロロフェノール（中間体７２６ａ）
（３－（ブロモメチル）－４－クロロフェノキシ）（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシラ
ン（３２０ｍｇ、０．９５３ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（５．８ｍＬ）中混合物に
、０℃で、ＴＨＦ中の１Ｍ ＴＢＡＦ（１．０５ｍＬ、１．０５ｍｍｏｌ、１．１当量）
を加えた。混合物を０℃で１０分間撹拌し、水でクエンチして、酢酸エチルで抽出した。
有機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、０～３０％酢酸エチル／ヘキサン
で溶出するシリカによるフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、１８６ｍｇ（８
８％）の７２６ａを白色固体として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－（ブロモメチル）－４－クロロフェノキシ
）ペンチル）カルバメート（中間体７２６ｂ）
３－（ブロモメチル）－４－クロロフェノール（７２６ａ、１２７ｍｇ、０．５７５ｍ
ｍｏｌ、１．００当量）、ｔｅｒｔ－ブチル （５－ヒドロキシルペンチル）カルバメー
ト（１４６ｍｇ、０．７１８ｍｍｏｌ、１．２５当量）、およびＰＰｈ３（１８８ｍｇ、
０．７１８ｍｍｏｌ、１．２５当量）のトルエン（２ｍＬ）中溶液に、０℃で、ＤＩＡＤ
（１４１μＬ、０．７１８ｍｍｏｌ、１．２５当量）を滴加した。混合物を０℃で２時間
撹拌し、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、
乾燥、濃縮して、０～４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカによるフラッシュカ
ラムクロマトグラフィーで精製し、２１５ｍｇ（９２％）の７２６ｂを透明シロップとし
て得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペ
ンチル）カルバメート（中間体７２６ｃ）
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパノー
ル（Ａ－２３、１１８ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ、１．０当量）およびｔｅｒｔ－ブチル（
５－（３－（ブロモメチル）－４－クロロフェノキシ）ペンチル）カルバメート（７２６
ｂ、２１５ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ、１．２当量）のＤＭＦ（１．７ｍＬ）中混合物に、
０℃で、ＮａＨ（鉱物油中６０％、２４．７ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．４当量）を加
えた。混合物を０℃で１０分間撹拌し、室温で１時間撹拌した。得られた混合物を飽和塩
化アンモニウムでクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水（２ｘ）およびブライ
ン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮し、カラムクロマトグラフィーで精製して、１８６．５
ｍｇ（７１％）の７２６ｃをオレンジ色のシロップとして得た。
ステップ４．５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンタン－１－アミン
（中間体７２６ｄ）
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）カル
バメート（７２６ｃ、１８６．５ｍｇ、０．３１４ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（０．２ｍＬ）中
混合物に、ジオキサン（３ｍＬ）中の４．０Ｍ ＨＣｌを加えた。混合物を室温で１時間
撹拌し、濃縮した。残留物を酢酸エチルで希釈し、ＮａＨＣＯ３（１ｘ）およびブライン
（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、７２６ｄを得て、これをさらに精製することなく使
用した。
ステップ５．１－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）－３
－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿
素（Ｉ－７２６）
５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンタン－１－アミン（中間体７２
６ｄ、０．１６９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＭＦ（１ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ’－ジ
スクシンイミジルカーボネート（５４．６ｍｇ、０．２１３ｍｍｏｌ、１．３当量）を加
えた。混合物を室温で１時間撹拌した。Ｄ－グルカミン（７３．５ｍｇ、０．４０６ｍｍ
ｏｌ、２．４当量）を加えた。混合物を６０℃で一晩撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製し
て、５４．５ｍｇ（４６％、２ステップ）の標記化合物Ｉ－７２６を白色固体として得た
。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７００．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ
３ＯＤ）δ８．６４（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４２－
７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝５
．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄｄ，Ｊ＝１０
．４，４．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，２．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６
３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｔ，Ｊ＝６．２Ｈ
ｚ，２Ｈ），３．８０－３．７２（ｍ，３Ｈ），３．７２－３．６５（ｍ，１Ｈ），３．
６５－３．５７（ｍ，２Ｈ），３．５６－３．４９（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｄｄ，Ｊ＝
１３．９，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．２３－３．１０（ｍ，３Ｈ），１．８１－１．７０
（ｍ，２Ｈ），１．６１－１．４５（ｍ，４Ｈ），１．０４－０．８５（ｍ，４Ｈ），０
．６５－０．５４（ｍ，２Ｈ），０．４３－０．３３（ｍ，２Ｈ）．
実施例１０８：３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（
２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズア
ミド（Ｉ－７２７）
Figure 2024069293000263
 ステップ１．（３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル）メタノール（中間体７２
７ａ）
メチル ３－（ブロモメチル）－４－クロロベンゾエート（１．５７０ｇ、５．９６ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）のトルエン（１６ｍＬ）中混合物に、０℃で、ＤＩＢＡＬＨ（ＤＣ
Ｍ中の１Ｍ、１１．９ｍＬ、１１．９ｍｍｏｌ、２．０当量）を滴加した。混合物を０℃
で２時間撹拌し、１Ｍ ＨＣｌでクエンチし、酢酸エチル（２ｘ）で抽出した。合わせ
た有機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、酢酸エチル／ヘキサンで溶出す
るシリカによるフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、８２０ｍｇ（５８％）の
７２７ａを白色固体として得た。
ステップ２．（（３－（ブロモメチル）－４－クロロベンジル）オキシ）（ｔｅｒｔ－
ブチル）ジメチルシラン（中間体７２７ｂ）
（３－（ブロモメチル）－４－クロロフェニル）メタノール（７２７ａ、７５０ｍｇ、
３．１９ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（１５ｍＬ）中溶液に、ＴＢＭＤＳＣｌ（５７
６ｍｇ、３．８２ｍｍｏｌ、１．２当量）およびイミダゾール（４３４ｍｇ、６．３７ｍ
ｍｏｌ、２．０当量）を加えた。混合物を０℃で３０分間撹拌し、水でクエンチして、酢
酸エチルで抽出した。有機層を１ＭのＨＣｌ（１ｘ）、飽和ＮａＨＣＯ３（１ｘ）および
ブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、０～１０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出す
るシリカによるフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し、１．１０ｇ（９９％）の
７２７ｂを透明シロップとして得た。
ステップ３．３－（１－（（５－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メ
チル）－２－クロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン（中間体７２７ｃ）
１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロパノー
ル（Ａ－２３、５５３ｍｇ、２．０６９ｍｍｏｌ、１．０当量）および（（３－（ブロモ
メチル）－４－クロロベンジル）オキシ）（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシラン（７２７
ｂ、７９６ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ、１．１当量）のＤＭＦ（１６ｍＬ）中混合物に、０
℃で、ＮａＨ（鉱物油中６０％、１１６ｍｇ、２．８９６ｍｍｏｌ、１．４当量）を加え
た。混合物を０℃で４０分間撹拌した。得られた混合物を飽和塩化アンモニウムでクエン
チし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水（２ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄し、乾
燥、濃縮して、酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカによるフラッシュカラムクロマト
グラフィーで精製し、８８２ｍｇ（７９％）の７２７ｃを黄色シロップとして得た。
ステップ４．（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）メタノール（中間体７２７ｄ
）
３－（１－（（５－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２－
クロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン（中間体７２７ｃ、８３１ｍｇ、１．５５２ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（９
ｍＬ）中混合物に、０℃で、ＴＨＦ中の１Ｍ ＴＢＡＦ（１．７１ｍＬ、１．７１ｍｍｏ
ｌ、１．１当量）を加えた。混合物を０℃で２０分間撹拌し、水でクエンチして、酢酸エ
チルで抽出した。有機層をブライン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮して、０～６０％酢酸
エチル／ヘキサンで溶出するシリカによるフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し
、６４８ｍｇ（９９％）の７２７ｄを透明シロップとして得た。
ステップ５．メチル ３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）ベン
ゾエート（中間体７２７ｅ）
（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）メタノール（７２７ｄ、５１ｍｇ、０．１
２１ｍｍｏｌ、１．００当量）、メチル ３－ヒドロキシベンゾエート（２３ｍｇ、０．
１５１ｍｍｏｌ、１．２５当量）、およびＰＰｈ３（３９．７ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ
、１．２５当量）のトルエン（０．４ｍＬ）中溶液に、０℃で、ＤＩＡＤ（３０μＬ、０
．１５１ｍｍｏｌ、１．２５当量）を滴加した。混合物を室温にゆっくり暖め、室温で一
晩撹拌した。得られた混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層をブライ
ン（１ｘ）で洗浄し、乾燥、濃縮し、カラムクロマトグラフィーで精製して、６９．３ｍ
ｇ（１０３％）の７２７ｅを得た。
ステップ６．３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）安息香酸（中
間体７２７ｆ）
メチル ３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）
ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）ベンゾエート（中
間体７２７ｅ、６９．３ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（０．９ｍＬ
）中溶液に、１Ｍ ＮａＯＨ溶液（０．１８７ｍＬ、０．１８７ｍｍｏｌ、１．５当量）
を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、さらなる１Ｍ ＮａＯＨ溶液（０．２４８ｍＬ、
０．２４８ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。混合物を室温で５時間撹拌し、５Ｍ Ｎａ
ＯＨ溶液（５０μＬ、０．２５ｍｍｏｌ、２．０当量）を加えた。混合物を室温で一晩撹
拌し、１０％クエン酸で酸性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層をブライン（１ｘ）で
洗浄し、乾燥、濃縮して、５６．４ｍｇ（８４％）の７２７ｆを得て、これを精製せずに
使用した。
ステップ７．３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２
Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミ
ド（Ｉ－７２７）
３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）安息香酸（７２７ｆ、２２
．９ｍｇ、０．０４２３ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＤ－グルカミン（１０．７ｍｇ、
０．０５９１ｍｍｏｌ、１．４当量）のＤＭＦ（０．３ｍＬ）中混合物に、Ｎ，Ｎ－ジイ
ソプロピルエチルアミン（３５．９μＬ、０．２１２ｍｍｏｌ、５．０当量）およびＨＡ
ＴＵ（２２．５ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ、１．４当量）を加えた。混合物を室温で１時
間撹拌し、分取ＨＰＬＣにより精製し、２３．１ｍｇ（７７％）の標記化合物Ｉ－７２７
を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ，ｍ／ｚ）：７０５．３［Ｍ＋Ｈ］＋；１Ｈ－ＮＭＲ
（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６３（ｓ，１Ｈ），８．４９－８．３９（ｍ，１Ｈ
），７．５２－７．３４（ｍ，３Ｈ），７．３５－７．２２（ｍ，５Ｈ），７．２２－７
．１０（ｍ，３Ｈ），６．９５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０４（ｓ，２Ｈ），
４．４０（ｓ，２Ｈ），４．０３－３．９２（ｍ，１Ｈ），３．８６－３．５８（ｍ，６
Ｈ），３．５２－３．４０（ｍ，２Ｈ），１．０７－０．８２（ｍ，４Ｈ），０．６３－
０．４８（ｍ，２Ｈ），０．４２－０．２６（ｍ，２Ｈ）．
実施例１０９：（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
－Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フル
オロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］ヘキサンアミド（Ｉ－７２８）
Figure 2024069293000264
 ステップ１．５－ブロモ－２－クロロ－４－フルオロ安息香酸（中間体７２８ａ）
１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、２－クロロ－４－フルオロ安息香酸（１５ｇ、８
５．９３ｍｍｏｌ、１．０当量）、クロロスルホン酸（４５ｍＬ）、Ｂｒ２（１．５２ｍ
Ｌ）、Ｓ（１１３ｍｇ、３．５３ｍｍｏｌ、０．０４当量）を加えた。得られた溶液を油
浴中、７０℃で一晩撹拌した。次に、反応を２００ｍＬの水／氷の添加によりクエンチし
た。固形物を濾過により集めて、１６ｇ（７３％）の５－ブロモ－２－クロロ－４－フル
オロ安息香酸７２８ａを淡黄色固体として得た。
ステップ２．メチル ５－ブロモ－２－クロロ－４－フルオロベンゾエート（中間体７
２８ｂ）
５００ｍＬの３口丸底フラスコに、５－ブロモ－２－クロロ－４－フルオロ安息香酸（
７２８ａ、１６．２ｇ、６３．９２ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン／ＣＨ３Ｏ
Ｈ（１５０／５０ｍＬ）中溶液を加えた。これに、（ジアゾメチル）トリメチルシラン（
６４ｍＬ、Ｅｔ２Ｏ中２Ｍ）を室温で撹拌しながら２０分かけて滴加した。得られた溶液
を室温で０．５時間撹拌した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残留物を酢酸エチル
／石油エーテル（１：１０）を用いてシリカゲルカラムにアプライした。これにより、６
．８３ｇ（４０％）のメチル ５－ブロモ－２－クロロ－４－フルオロベンゾエート７２
８ｂを淡黄色油として得た。
ステップ３．メチル ５－（ベンジルスルファニル）－２－クロロ－４－フルオロベン
ゾエート（中間体７２８ｃ）
１０００ｍＬの丸底フラスコに、メチル ５－ブロモ－２－クロロ－４－フルオロベン
ゾエート（中間体７２８ｂ、６．８３３ｇ、２５．５５ｍｍｏｌ、１．０当量）、フェニ
ルメタンチオール（３．１ｍＬ）、キサントホス（１．４８ｇ、２．５６ｍｍｏｌ、０．
１当量）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３・ＣＨＣｌ３（１．３２ｇ、１．４４ｍｍｏｌ、０．０６
当量）のジオキサン（４２６ｍＬ）およびＤＩＥＡ（８．６ｍＬ）中溶液を加えた。得ら
れた溶液を油浴中、８０℃で一晩撹拌した後、減圧下で濃縮した。得られた溶液を３ｘ３
００ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を３ｘ２００ｍＬのブラインで洗浄した
。混合物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過、減圧下濃縮した。得られた残留物を
、酢酸エチル／石油エーテル（０～２０％）を用いて、シリカゲルカラムにより精製し、
６．８ｇ（８６％）のメチル ５－（ベンジルスルファニル）－２－クロロ－４－フルオ
ロベンゾエート７２８ｃを淡黄色油として得た。
ステップ４．メチル ２－クロロ－５－（クロロスルホニル）－４－フルオロベンゾエ
ート（中間体７２８ｄ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、メチル ５－（ベンジルスルファニル）－２－クロロ－
４－フルオロベンゾエート（７２８ｃ、２．５ｇ、８．０４ｍｍｏｌ、１．０当量）、Ｎ
ＣＳ（３．２３ｇ、２４．２ｍｍｏｌ、３．０１当量）のＡｃＯＨ（１００．８ｍＬ）お
よび水（１１．２ｍＬ）中溶液を加え、得られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。反応
混合物を水／氷浴を用いて５～１０℃に冷却した後、２００ｍＬの酢酸エチルで希釈した
。有機層を２ｘ１００ｍＬのＨ２Ｏおよび３ｘ２００ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫酸
ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、２．５ｇ（粗製）のメチル ２－ク
ロロ－５－（クロロスルホニル）－４－フルオロベンゾエート７２８ｄを淡黄色油として
得た。
ステップ５．メチル ５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］
ブチル）（プロパン－２－イル）スルファモイル］－２－クロロ－４－フルオロベンゾエ
ート（中間体７２８ｅ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－４－［（プロパン－２－イル）ア
ミノ］ブチルカルバメート（２．８ｇ、１２．２ｍｍｏｌ、１．５１当量）、ＴＥＡ（２
．２５ｍＬ）、メチル ２－クロロ－５－（クロロスルホニル）－４－フルオロベンゾエ
ート（７２８ｄ、２．３１ｇ、８．０６ｍｍｏｌ、１．０当量）、ジクロロメタン（１０
ｍＬ）の溶液を加え、得られた溶液を室温で１．５時間撹拌した。得られた混合物を酢酸
エチルで希釈し、２ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥して
、減圧下で濃縮した。得られた残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（０～２０％）を用
いて、シリカゲルカラムにより精製し、１．５ｇ（３９％）のメチル ５－［（４－［［
（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）（プロパン－２－イル）スルファ
モイル］－２－クロロ－４－フルオロベンゾエート７２８ｅを白色固体として得た。
ステップ６．５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）
（プロパン－２－イル）スルファモイル］－２－クロロ－４－フルオロ安息香酸（中間体
７２８ｆ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、メチル
５－［（４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）（プロパン－２
－イル）スルファモイル］－２－クロロ－４－フルオロベンゾエート（７２８ｅ、２ｇ、
４．１６ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＨＦ（２０ｍＬ、５．０当量）および水（４ｍＬ、
１．０当量）中溶液を加えた。ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（５２３．４ｍｇ、２１．８６ｍｍｏｌ
、３．０当量）を加え、得られた溶液を油浴中、６０℃で３０分間撹拌した。塩酸（４Ｍ
）を用いて溶液のｐＨ値を６に調節した。得られた溶液を３ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽
出し、合わせた有機層を減圧下で濃縮し、１．７４ｇ（９０％）の５－［（４－［［（ｔ
ｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）（プロパン－２－イル）スルファモイ
ル］－２－クロロ－４－フルオロ安息香酸７２８ｆを白色固体として得た。
ステップ７．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロ
ロ－２－フルオロ－５－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カル
バメート（中間体７２８ｇ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの丸底フラスコに、５－［（
４－［［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）カルボニル］アミノ］ブチル）（プロパン－２－イル）
スルファモイル］－２－クロロ－４－フルオロ安息香酸（中間体７２８ｆ、１．７４ｇ、
３．７３ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＩＢＣＦ（０．５８ｍＬ、１．２当量）のＴＨＦ（３
０ｍＬ）中溶液を加えた。その後、ＴＥＡ（０．６ｍＬ、１．２当量）を加え、得られた
混合物を０℃で１時間撹拌した。これに、エタノール（３０ｍＬ）中のＮａＢＨ４（５６
４ｍｇ、１４．９１ｍｍｏｌ、４．０当量）を加え、得られた溶液を氷／塩浴中、０℃で
１０分間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し
、合わせた有機層を減圧下で濃縮した。得られた残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（
０～３０％）を用いて、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、１．４９ｇ
（８８％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ
－２－フルオロ－５－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバ
メート７２８ｇを黄色油として得た。
ステップ８．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［５－（ブ
ロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメ
ート（中間体７２８ｈ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔ
ｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－２－フルオロ
－５－（ヒドロキシメチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート（７２８
ｇ、１．４８５ｇ、３．２８ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン（２０ｍＬ）およ
びテトラヒドロフラン（２０ｍＬ、１．０当量）中の溶液を加え、０℃に冷却した。次に
、ＮＢＳ（９３３．６８ｍｇ、５．２５ｍｍｏｌ、１．６当量）およびＰＰｈ３（１．２
９ｇ、４．９２ｍｍｏｌ、１．５当量）を加え、得られた溶液を室温で３０分間撹拌した
後、減圧下で濃縮した。得られた残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（０～２０％）で
溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、１．１５ｇ（６８％）のｔ
ｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［５－（ブロモメチル）－４
－クロロ－２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート７２８ｈを白
色固体として得た。
ステップ９．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ
－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロポキシ］ メチル）－２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート
（中間体７２８ｉ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔ
ｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［５－（ブロモメチル）－４
－クロロ－２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート（７２８ｈ、
１．１５ｇ、２．２２ｍｍｏｌ、１．０当量）、１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－オール（５９２．６ｍｇ、２．２２ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）およびＤＭＦ（７０ｍＬ）の溶液を加えた。混合物を０℃で撹拌し
た後、ＮａＨ（１０６．５ｍｇ、４．４４ｍｍｏｌ、２．０当量）を０℃で少しずつ分け
て加えた。得られた溶液を水／氷浴中、０℃で２０分間撹拌した後、１０ｍＬのＮＨ４Ｃ
ｌ（飽和）の添加によりクエンチした。得られた混合物を３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽
出し、合わせた有機層を減圧下で濃縮した。得られた残留物を、酢酸エチル／石油エーテ
ル（０～２５％）で溶出するシリカゲルカラムにより精製し、１．３２ｇ（８５％）のｔ
ｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］ メ
チル）－２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート７２８ｉを白色
固体として得た。
ステップ１０．Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フル
オロ－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－１－スルホンアミド（中間体７２８ｊ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ
－ブチル Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］ メチル）
－２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバメート（７２８ｉ、１．３２
３ｇ、１．８８ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン（３ｍＬ、１．０当量）および
トリフルオロ酢酸（３０ｍＬ、１０．０当量）中溶液を加え、得られた溶液を室温で２０
分間撹拌した。反応を１０ｍＬの重炭酸ナトリウムの添加によりクエンチし、得られた溶
液を３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を減圧下で濃縮して、１．２１
ｇ（粗製）のＮ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロ
－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－１－スルホンアミド７２８ｊを白色固体として
得た。
ステップ１１．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）
－２－（［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－（２－
シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フ
ルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバモイル）オキサン－３－イルアセテー
ト（中間体７２８ｋ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－（４－
アミノブチル）－４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロ－Ｎ－（プロパン－２－
イル）ベンゼン－１－スルホンアミド（７２８ｊ、５００ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、１．
００当量）、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－３，４，５，６－テトラキス（アセチルオキ
シ）オキサン－２－カルボン酸（３０１ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＤＩ
ＥＡ（３２１．９ｍｇ、２．４９ｍｍｏｌ、３．０当量）およびＨＡＴＵ（４７３．３ｍ
ｇ、１．２４ｍｍｏｌ、１．５当量）のＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液を加えた。得られた溶
液を室温で２時間撹拌し、水で希釈して、３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた
有機層を減圧下で濃縮した。得られた残留物を、酢酸エチル／石油エーテル（０～１００
％）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、６０１ｍｇ（７６％
）の（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオキシ）－２－（［４
－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロベンゼ
ン］スルホンアミド］ブチル］カルバモイル）オキサン－３－イルアセテート７２８ｋを
白色固体として得た。
ステップ１２．（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
－Ｎ－［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シ
クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フル
オロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］ヘキサンアミド（Ｉ－７２８）
８ｍＬのバイアルに、（２Ｓ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４，５，６－トリス（アセチルオ
キシ）－２－（［４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－
（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－
２－フルオロベンゼン］スルホンアミド］ブチル］カルバモイル）オキサン－３－イルア
セテート（７２８ｋ、２００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、１．０当量）、ＭｅＯＮａ（１．
０６ｍＬ、０．５当量）のメタノール（３ｍＬ）中溶液を加えた。ＮａＢＨ４（１６．０
ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、２．０当量）を加え、反応混合物を室温で３０分間撹拌した。
得られた混合物を濃縮し、得られた残留物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製し
た：カラム、Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ Ｃ１８ ＡＸＡＩ Ｐａｃｋｅｄ、２１．２ｘ１５０
ｍｍ ５μｍ；移動相、水（０．０５％ＮＨ４ＯＨ）およびＡＣＮ（３０％ＡＣＮ→５５
％（９分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、１０７．４ｍｇ（６５％）の（２
Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［４－［Ｎ－（
プロパン－２－イル）［４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロベンゼン］スルホ
ンアミド］ブチル］ヘキサンアミドＩ－７２８を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）
：［Ｍ＋１］：７８０；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．４３（
ｓ，２Ｈ），０．６４（ｈ，Ｊ＝５．４，４．９Ｈｚ，２Ｈ），０．９４－１．１５（ｍ
，１０Ｈ），１．６０（ｄｑ，Ｊ＝３３．３，７．８Ｈｚ，４Ｈ），３．１８－３．３５
（ｍ，４Ｈ），３．５３－３．７３（ｍ，３Ｈ），３．７２－４．０３（ｍ，４Ｈ），４
．１３（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），７．０１（ｔ，Ｊ＝７．
３Ｈｚ，１Ｈ），７．１８－７．４５（ｍ，５Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１
Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｓ，１Ｈ）．
実施例１１０：Ｎ－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］（Ｉ－
７２９）
Figure 2024069293000265
 ステップ１．４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホンアミド（中間体７
２９ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（２００ｍｇ、０．４１
ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中溶液を加えた。上記混合物に、
ＮＨ３（ｇ）を加え、得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下
で濃縮し、粗製残留物を酢酸エチル／石油エーテル（２：３）で溶出するシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーにより精製し、２００ｍｇ（６９％）の４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン－１－スルホンアミド７２９ａを黄色固体として得た。
ステップ２．Ｎ－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］アセトア
ミド（Ｉ－７２９）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホン
アミド（７２９ａ、１８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、１．０当量）の５０％水酸化ナトリ
ウム水溶液（０．５１ｍＬ）および無水酢酸（１０ｍＬ）中溶液を加え、得られた溶液を
油浴中、８０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、１００ｍＬの酢酸エ
チルで希釈した。有機層を２ｘ３０ｍＬの重炭酸ナトリウムおよび１ｘ３０ｍＬのブライ
ンで洗浄、乾燥して、減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣによ
りさらに精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ
Ｃｏｌｕｍｎ；１９ｘ２５０ｍｍ；移動相、水（１０ｍｍｏｌ／ＬのＮＨ４ＨＣＯ３）
およびＡＣＮ（１５．０％ＡＣＮ→５０．０％ＡＣＮ（８分））；検出器、ＵＶ２５４ｎ
ｍ。これにより、６４．０ｍｇ（３３％）のＮ－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベン
ゼン］スルホニル］アセトアミドＩ－７２９を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：
［Ｍ＋１］：５１３；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．１７（ｓ
，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（
ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７１－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４３－
７．２１（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０７－６．９６（
ｍ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．６１（ｄｔ，Ｊ＝６．１，３．１Ｈｚ，１Ｈ）
，２．０８（ｓ，０Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），０．９１（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，４Ｈ
），０．６６－０．５３（ｍ，２Ｈ），０．３４（ｓ，２Ｈ）．
実施例１１１：４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベン
ゼン－１－スルホンアミド（Ｉ－７３０）
Figure 2024069293000266
 ステップ１．４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼ
ン－１－スルホンアミド（７３０ａ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ジメチルアミン（２．８２ｍＬ）および４－クロロ－５－
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキ
シ］メチル）－２－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（２８６．５ｍｇ、０．
５６ｍｍｏｌ、１．０当量）のＤＣＭ（２ｍＬ）中溶液を加えた。得られた溶液を、１６
～２０℃で１時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。得られた残留物を酢酸エチル／石油エ
ーテル（２：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、１８０
ｍｇ（６２％）の４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベン
ゼン－１－スルホンアミド７３０ａを淡黄色油として得た。
ステップ２．４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼ
ン－１－スルホンアミド（Ｉ－７３０）
２５ｍＬの丸底フラスコに、４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－フルオロ－Ｎ，Ｎ－
ジメチルベンゼン－１－スルホンアミド（７３０ａ、１７０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１
．０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中溶液を加え、続けて、ナトリウ
ムメトキシド（５３．３ｍｇ、０．９９ｍｍｏｌ、３．０当量）を加えた。得られた溶液
を、１６～２０℃で０．５時間撹拌した後、０．５ｍＬの水の添加によりクエンチした。
粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ
１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、１９ｘ２５０ｍｍ；移動相、水（０．０５％Ｎ
Ｈ４ＯＨ）およびＡＣＮ（４２％ＡＣＮ→６２％ＡＣＮ（８分））；検出器、ＵＶ２５４
ｎｍ。これにより、８４ｍｇ（４８％）の４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－メトキシ
－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミドＩ－７３０を白色固体として得た。（
ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］＋：５２９；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ
４）δ０．４５（ｄｈ，Ｊ＝５．４，３．１Ｈｚ，２Ｈ），０．６５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．
３，４．４，３．１Ｈｚ，２Ｈ），０．９１（ｓ，２Ｈ），０．９９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈ
ｚ，２Ｈ），２．７７（ｓ，６Ｈ），３．６５（ｔｔ，Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ）
，３．９０（ｓ，３Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），７．００（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，４．
９，３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１８－７．３１（ｍ，３Ｈ），７．３１－７．４１（ｍ，
２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄ
，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ）．
実施例１１２：４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベ
ンゼン－１－スルホンアミド（Ｉ－７３１）
Figure 2024069293000267
 ステップ１．４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－［（４－メトキシフェニル）メトキ
シ］－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミド（中間体７３１ａ）
（４－メトキシフェニル）メタノール（８０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、１．２当量）お
よび７３０ａ（２５０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルム
アミド（５ｍＬ）中溶液に、水素化ナトリウム（３５ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ、３．０２
当量）を加えた。得られた溶液を室温で２時間撹拌した後、２０ｍＬのｌＥｔＯＡｃで希
釈した。次に、反応を２０ｍＬのＮＨ４Ｃｌの添加によりクエンチした。得られた溶液を
２ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を３ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄
し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、減圧下で濃縮した。粗製残留物を酢酸エ
チル／石油エーテル（１：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精
製し、２７０ｍｇ（８８％）の４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－［（４－メトキシフ
ェニル）メトキシ］－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミド７３１ａを白色固
体として得た。
ステップ２．４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベン
ゼン－１－スルホンアミド（Ｉ－７３１）
４－クロロ－５－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ］メチル）－２－［（４－メトキシフェニル）メトキシ］－Ｎ，Ｎ
－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミド（７３１ａ、２７０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ、
１．０当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中溶液に、トリフルオロ酢酸（４ｍＬ）を加
えた。得られた混合物を室温で３０分間撹拌した後、減圧下で濃縮した。反応混合物を２
０ｍＬの酢酸エチルで希釈し、重炭酸ナトリウム（１００％）を使って溶液のｐＨ値を８
．０に調節した。得られた溶液を２ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を
５０ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、減圧下で濃縮
した。粗生成物（１０ｍＬ）を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、
ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、１９ｘ２５０ｍｍ；移動相
、水（０．０５％ＮＨ４ＯＨ）およびＡＣＮ（１８％ＡＣＮ→３８％ＡＣＮ（８分））；
検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、９０．６ｍｇ（４１％）の４－クロロ－５－（［
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］
メチル）－２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミドＩ－７３１
を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］＋：５１５；１Ｈ ＮＭＲ（３０
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ０．３３－０．４５（ｍ，２Ｈ），０．５７－０．７０（
ｍ，２Ｈ），０．８０（ｄ，Ｊ＝１７．７Ｈｚ，４Ｈ），２．６７（ｓ，６Ｈ），３．７
０（ｄｑ，Ｊ＝６．０，３．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），６．８２（ｓ，１
Ｈ），６．８６－６．９８（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．
２０－７．３６（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，
１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ）．
実施例１１３：１－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキ
シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］
－１，４－ジアゼパン－１－イル）エタン－１－オン（Ｉ－７３２）
Figure 2024069293000268
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル ４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホニル］－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート（中間体７３２ａ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル １，４－ジアゼパン－１－カルボキ
シレート（１８４ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ、１．５当量）のＴＥＡ（０．３４ｍＬ、４．
０当量）およびジクロロメタン（１０ｍＬ）中溶液、および４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（３００ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、１．０当量）を
加え、得られた溶液を室温で１２時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。粗製残留物を酢酸
エチル／石油エーテル（２：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより
精製し、３００ｍｇ（７５％）のｔｅｒｔ－ブチル ４－［［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホニル］－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート７３２ａを黄
色固体として得た。
ステップ２．１－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－１，４
－ジアゼパン（中間体７３２ｂ）
２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル ４－［［４－クロロ－３－（［１－［
４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル
）ベンゼン］スルホニル］－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート（７３２ａ、３
００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン（１０ｍＬ）およびトリフ
ルオロ酢酸（２ｍＬ）中溶液を加え、得られた溶液を室温で２．５時間撹拌した後、減圧
下で濃縮した。得られた溶液を５０ｍＬの酢酸エチルで希釈し、有機層を２ｘ２０ｍＬの
重炭酸ナトリウム、１ｘ２０ｍＬの水、および１ｘ２０ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫
酸ナトリウム上で乾燥し、濾過して、減圧下で濃縮した。これにより、１９８ｍｇ（７８
％）の１－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－１，４－ジアゼ
パン７３２ｂを白色固体として得た。
ステップ３．１－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－
１，４－ジアゼパン－１－イル）エタン－１－オン（Ｉ－７３２）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの丸底フラスコに、１－［［
４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－１，４－ジアゼパン（７３２ｂ
、１７８ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＴＥＡ（１３０ｍｇ、１．２８ｍ
ｍｏｌ、４．０当量）のジクロロメタン（１０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ、０．３７当量）
中溶液を加えた。その後、アセチルクロリド（３９ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、１．５当量
）を撹拌しながら滴加し、得られた溶液を室温で２時間撹拌した。得られた混合物を減圧
下で濃縮し、１００ｍＬの酢酸エチルで希釈した。有機層を３０ｍＬの重炭酸ナトリウム
、３０ｍＬの水、および３０ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、
濾過して、減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した
：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、１９ｘ２５０ｍ
ｍ；移動相、水（０．０５％ＮＨ４ＯＨ）およびＡＣＮ（３５％ＡＣＮ→５８％ＡＣＮ（
８分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、７６．２ｍｇ（４０％）の１－（４－
［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－１，４－ジアゼパン－１－
イル）エタン－１－オンＩ－７３２を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１
］：５９６．２０；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７１（ｓ，１
Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．３，８．
４，２．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝５．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４３
－７．２４（ｍ，３Ｈ），７．１７（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｔ，Ｊ＝
７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｔｔ，Ｊ＝６．０，３．０Ｈｚ
，１Ｈ），３．５８－３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｑ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，３Ｈ），
２．０８（ｓ，１Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．７４（ｄｐ，Ｊ＝２３．６，５．９
Ｈｚ，２Ｈ），０．９２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，４Ｈ），０．６３（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ
，２Ｈ），０．３４（ｓ，２Ｈ）．
実施例１１４：６－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－２－
メトキシ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン（Ｉ－７３３）
Figure 2024069293000269
 ステップ１．２－クロロ－６－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロ
ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニ
ル］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン（中間体７３３ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、４－クロロ
－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプ
ロポキシ］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（１５０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ
、１．０当量）、２－クロロ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン塩
酸塩（５３７．８ｍｇ、２．６２ｍｍｏｌ、１．５当量）のＴＥＡ（０．４０７ｍＬ、４
．０当量）およびジクロロメタン（１０ｍＬ）中溶液を加え、得られた溶液を室温で１０
分間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、３ｘ１０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた
層を減圧下で濃縮した。粗生成物を酢酸エチル／石油エーテルで溶出するシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーにより精製し、２７５ｍｇの２－クロロ－６－［［４－クロロ－３
－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポ
キシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフ
チリジン７３３ａを黄色固体として得た。
ステップ２．６－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－２－メ
トキシ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン（Ｉ－７３３）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１０ｍＬの丸底フラスコに、７３３ａ（
２００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＭｅＯＮａ（１７３．５４ｍｇ、１
０．０当量）のジオキサン（５．７ｍＬ）中溶液を加え、得られた溶液を油浴中、１１５
℃で一晩撹拌した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、
ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、１９ｘ２５０ｍｍ；移動相
、水（０．０５％ＮＨ４ＯＨ）およびＡＣＮ（６２．０％ＡＣＮ→８０．０％ＡＣＮ（８
分））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、３４．１ｍｇ（１７％）の６－［［４－
クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
クロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－２－メトキシ－５，６，７，８－テ
トラヒドロ－１，６－ナフチリジンＩ－７３３を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）
：［Ｍ＋１］：６１８；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ０．３２（ｓ
，２Ｈ），０．５９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），０．７９－０．９４（ｍ，４Ｈ），
１．９５（ｓ，１Ｈ），２．４７（ｓ，４Ｈ），２．７６（ｑ，Ｊ＝１５．４，１０．８
Ｈｚ，２Ｈ），３．０６－３．１８（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｓ
，３Ｈ），４．１０（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），６．６０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈ
ｚ，１Ｈ），６．９３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，
１Ｈ），７．２９（ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，３Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ
），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｑ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ
＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ）．
実施例１１５：６－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］ メチル）ベンゼン］スルホニル］－５
，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン－２－オール（Ｉ－７３４）
Figure 2024069293000270
 ステップ１．２－［（４－メトキシフェニル）メトキシ］－５，６，７，８－テトラヒ
ドロ－１，６－ナフチリジン（中間体７３４ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－
ブチル ２－クロロ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン－６－カル
ボキシレート（２４１ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ、１．０当量）および（４－メトキシフェ
ニル）メタノール（１８５．９ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、１．５当量）のジオキサン（８
ｍＬ）中溶液を加え、続けて、カリウムｔ－ブトキシド（２５１．６ｍｇ、２．２４ｍｍ
ｏｌ、０．８当量）を加え、得られた溶液を油浴中、１１５℃で２時間撹拌した。反応混
合物を水でクエンチし、３ｘ１０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた層を減圧下で濃縮
し、ジクロロメタン／メタノール（１０：１）を用いて溶出するシリカゲルカラムクロマ
トグラフィーにより精製して、１３１ｍｇ（５４％）の２－［（４－メトキシフェニル）
メトキシ］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン７３４ａを黄色固体
として得た。
ステップ２．６－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－２－［
（４－メトキシフェニル）メトキシ］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチ
リジン（中間体７３４ｂ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、２－［（４
－メトキシフェニル）メトキシ］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジ
ン（７３４ａ、１３１ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ、１．０当量）および４－クロロ－３－（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
］メチル）ベンゼン－１－スルホニルクロリド（３５６ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、１．５
当量）のＴＥＡ（２．６７ｍＬ、４．０当量）およびジクロロメタン（９ｍＬ）中溶液を
加え、得られた溶液を室温で３０分間撹拌した。混合物を３ｘ１０ｍＬの酢酸エチルで抽
出し、合わせた有機層を濃縮した。粗生成物を酢酸エチル／石油エーテル（２：１）で溶
出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、１９８ｍｇ（５６％）の６－
［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－２－［（４－メトキシフェ
ニル）メトキシ］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン７３４ｂを黄
色固体として得た。
ステップ３．６－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－５，６
，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン－２－オール（Ｉ－７３４）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの丸底フラスコに、６－［［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－２－［（４－メトキシフェニル）
メトキシ］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン（７３４ｂ、１８０
ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）のジクロロメタン（９ｍＬ、１．０当量）およ
びトリフルオロ酢酸（３ｍＬ、３．０当量）中溶液を加えた。得られた溶液を室温で３０
分間撹拌した。重炭酸ナトリウム（飽和）を用いて溶液のｐＨ値を８に調節した。得られ
た溶液を５０ｍＬのジクロロメタンで抽出し、有機層を合わせて、硫酸ナトリウム上で乾
燥し、減圧下で濃縮した。粗生成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カ
ラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｐｒｅｐ Ｃｏｌｕｍｎ、１９ｘ２５０ｍｍ；
移動相、水（０．０５％ＮＨ４ＯＨ）およびＡＣＮ（４８％ＡＣＮ→６５％ＡＣＮ（８分
））；検出器、ＵＶ２５４ｎｍ。これにより、７６．７ｍｇ（５１％）の６－［［４－ク
ロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
ロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホニル］－５，６，７，８－テトラヒドロ－１，
６－ナフチリジン－２－オールＩ－７３４を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［
Ｍ＋１］：６０４；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．３９（ｓ，
２Ｈ），０．６１（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，４Ｈ
），２．６９（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），
３．５２－３．６１（ｍ，１Ｈ），４．０１（ｓ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），６．
３７（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９６－７．０８（ｍ，１Ｈ），７．１８－７．
４１（ｍ，５Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝８．
３，２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ
）．
実施例１１６：１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホンアミド］（ｄ８）ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５
，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－７３５）
Figure 2024069293000271
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチルフェニルカーボネート（中間体７３５ａ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、２
－メチルプロパン－２－オール（９．５ｇ、１２８．１７ｍｍｏｌ、１．０当量）のピリ
ジン（１２．８ｍＬ）およびジクロロメタン（２２ｍＬ）中溶液を加えた。その後、フェ
ニルクロロホルメート（２０ｇ、１２７．７４ｍｍｏｌ、１．０当量）を室温で撹拌しな
がら６０分かけて滴加し、得られた溶液を室温で３時間撹拌した。次に、反応を３２ｍＬ
の水の添加によりクエンチし、１００ｍＬのＤＣＭで希釈した。得られた混合物を２ｘ３
２ｍＬの２Ｍ Ｈ２ＳＯ４および１ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウ
ム上で乾燥して、減圧下で濃縮した。粗生成物を減圧（２ｍｍＨｇ）下での蒸留により精
製し、９０℃の留分を集めて、１７ｇ（６９％）のｔｅｒｔ－ブチルフェニルカーボネー
ト７３５ａを無色油として得た。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－アミノ（ｄ８）ブチル］カルバメート（中
間体７３５ｂ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチルフェニルカーボネート（７３５ａ、５
７４．２ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ、１．０当量）、（ｄ８）－ブタン－１，４－ジアミン
二塩酸塩（５００ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ、１．０当量）および重炭酸ナトリウム（９９
４ｍｇ、１１．８３ｍｍｏｌ、４．０当量）のエタノール（４５ｍＬ）中溶液を加え、得
られた溶液を油浴中、８０℃で一晩撹拌した後、減圧下で濃縮した。粗製残留物を５０ｍ
ＬのＨ２Ｏに溶解し、塩酸（２モル／Ｌ）を用いて溶液のｐＨ値を３．０に調節した。得
られた溶液を４ｘ８０ｍＬのジクロロメタンで洗浄した。水層のｐＨを水酸化ナトリウム
（２モル／Ｌ）を用いて１１．０に調節し、得られた溶液を５ｘ１００ｍＬのジクロロメ
タンで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して
、２８５ｍｇ（４９％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［４－アミノ（ｄ８）ブチル］カルバ
メート７３５ｂをオレンジ色の油として得た。
ステップ３．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２
－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼ
ン］スルホンアミド］（ｄ８）ブチル）カルバメート（中間体７３５ｃ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔｅ
ｒｔ－ブチル Ｎ－［４－アミノ－（ｄ８）－ブチル］カルバメート（７３５ｂ、２８５
ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン（２０ｍＬ）およびＴＥＡ（０
．８２１ｍＬ）中溶液を加えた。その後、４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン－１－
スルホニルクロリド（１．２９ｇ、２．６３ｍｍｏｌ、１．８１当量）を１５～２５℃で
撹拌しながら１５分かけて滴加し、得られた溶液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を２
０ｍＬのＤＣＭで希釈し、５０ｍＬの水の添加によりクエンチし、２ｘ５０ｍＬの酢酸エ
チルで抽出した。合わせた有機層を１００ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウム
上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物を酢酸エチル／石油エーテル（１
：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、６５０ｍｇ（６９
％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］－（ｄ８）－ブチル）カルバメート中間体７３５ｃを白色固体として得た。
ステップ４．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）ベンゼン］スルホンアミド］－（ｄ８）－ブチル）カルバメート（中間体７３５ｄ）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した２５ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、ｔｅ
ｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド
］－（ｄ８）－ブチル）カルバメート（７８０ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ、１．０当量）、
メタノール（０．１０５ｍＬ）、およびＰＰｈ３（６８０ｍｇ、２．５９ｍｍｏｌ、２．
１６当量）のテトラヒドロフラン（８ｍＬ）中溶液を加えた。その後、ＤＥＡＤ（０．４
ｍＬ）のトルエン（０．７３ｍＬ）中溶液を、０～５℃で撹拌しながら２０～３０分かけ
て滴加し、得られた溶液を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。粗製残留物を酢酸エチ
ル／石油エーテル（１：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製
し、７７０ｍｇ（９７％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－
３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
ポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］－（ｄ８）－ブチル）カルバメート７３５
ｄを白色固体として得た。
ステップ５．Ｎ－［４－アミノ（ｄ８）ブチル］－４－クロロ－３－（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ
－メチルベンゼン－１－スルホンアミド（中間体７３５ｅ）
１００ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－（４－［Ｎ－メチル［４－クロ
ロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］－（ｄ８）－ブチル）カルバメート（
７３５ｄ、７７０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ、１．０当量）のＴＦＡ／ＤＣＭ（５／２０ｍ
Ｌ）中溶液を加え、得られた溶液を室温で１時間撹拌した。重炭酸ナトリウム（１００％
）を用いて溶液のｐＨ値を約９．０～１０．０に調節し、得られた溶液を３ｘ２００ｍＬ
の酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を１ｘ１００ｍＬのブラインで洗浄し、無水硫
酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残留物をジクロロメタン／
メタノール（１０：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、
５９１ｍｇ（９０％）のＮ－［４－アミノ（ｄ８）ブチル］－４－クロロ－３－（［１－
［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチ
ル）－Ｎ－メチルベンゼン－１－スルホンアミド７３５ｅを白色固体として得た。
ステップ６．１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］（ｄ８）ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，
６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素（Ｉ－７３５）
１００ｍＬの丸底フラスコに、Ｎ－［４－アミノ（ｄ８）ブチル］－４－クロロ－３－
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキ
シ］メチル）－Ｎ－メチルベンゼン－１－スルホンアミド（７３５ｅ、１．０３４ｇ、１
．８３ｍｍｏｌ、１．０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１８．３ｍＬ）中溶液
およびＤＳＣ（５１６．２ｍｇ）を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した後、（２Ｒ，
３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－アミノヘキサン－１，２，３，４，６－ペントール（９９５ｍ
ｇ、５．４９ｍｍｏｌ、３．０当量）を加えた。得られた溶液を室温で１時間撹拌した後
、油浴中、６０℃で追加の３時間撹拌した。反応混合物を２５ｍＬのＨ２Ｏで希釈し、５
ｘ５０ｍＬの酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、
濾過、濃縮した。粗製残留物を、ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ（０～４０％）で溶出する分取ＨＰＬＣ
クロマトグラフィーにより精製し、０．８４ｇ（５９％）の１－（４－［Ｎ－メチル［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］－（ｄ８）－ブチル）－３－［
（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
ル］尿素（Ｉ－７３５）を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：７７１
；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．３４－０．４３（ｍ，２Ｈ）
，０．５６－０．６６（ｍ，２Ｈ），０．９５－１．０４（ｍ，４Ｈ），２．６６（ｓ，
３Ｈ），３．５２－３．７２（ｍ，６Ｈ），３．７３－３．８９（ｍ，２Ｈ），３．９６
（ｄｄ，Ｊ＝４．９，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），７．０２（ｔｄ，Ｊ
＝７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２０－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．３１－７．４３
（ｍ，２Ｈ），７．４９－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２
Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝０．７Ｈｚ
，１Ｈ）．
実施例１１７：３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホンアミド］ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［４－［（［２－［２－（２－［
［（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチ
ル）カルバモイル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル）アミノ］ブチ
ル］カルバモイル）アミノ］エトキシ］エトキシ）エチル］尿素（Ｉ－７３６）
Figure 2024069293000272
 ステップ１．ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－メチル［４
－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］アミノ
］ エトキシ）エトキシ］エチル］カルバメート（中間体７３６ａ）
８ｍＬのバイアルに、Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（［１－［４－（
２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）－Ｎ
－メチルベンゼン－１－スルホンアミド（３８９ｅ、１８３．２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ
、１．０当量）およびＤＳＣ（９３ｍｇ、１．１当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
（３．３ｍＬ）中溶液を加えた。混合物を室温で１時間撹拌した後、ｔｅｒｔ－ブチル
Ｎ－［２－［２－（２－アミノエトキシ）エトキシ］エチル］カルバメート（２７０ｍｇ
、１．０９ｍｍｏｌ、３．０当量）を加えた。得られた溶液を油浴中、６０℃で６０分撹
拌した。その後、反応を４．１ｍＬの１０％Ｎａ２ＣＯ３の添加によりクエンチし、３ｘ
２０ｍＬの酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を減圧下で濃縮した。粗製残留物をジク
ロロメタン／メタノール（５：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーによ
り精製した。これにより、２７３ｍｇ（１００％）のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－［２
－（２－［［（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポ
キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンア
ミド］ブチル）カルバモイル］アミノ］ エトキシ）エトキシ］エチル］カルバメート７
３６ａを黄色固体として得た。
ステップ２．３－［２－［２－（２－アミノエトキシ）エトキシ］エチル］－１－（４
－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
リジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）尿
素（中間体７３６ｂ）
２５０ｍＬの丸底フラスコに、ｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－［２－［２－（２－［［（４－
［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
ジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カル
バモイル］アミノ］ エトキシ）エトキシ］エチル］カルバメート（７３６ａ、２７３ｍ
ｇ、０．３３ｍｍｏｌ、１．０当量）のジクロロメタン（８ｍＬ、１０．０当量）および
トリフルオロ酢酸（０．８ｍＬ、１．０当量）中溶液を加え、得られた溶液を室温で１時
間撹拌した。重炭酸ナトリウムを用いて溶液のｐＨ値を約９．０～１０．０に調節した後
、３ｘ２０ｍＬの酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を減圧下で濃縮し、粗製残留物
をジクロロメタン／メタノール（５：１）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーにより精製し、１６４ｍｇ（６８％）の３－［２－［２－（２－アミノエトキシ）エト
キシ］エチル］－１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホンアミド］ブチル）尿素中間体７３６ｂを黄色固体として得た。
ステップ３．３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［４－［（［２－［２－（２－［［
（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル
）カルバモイル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル）アミノ］ブチル
］カルバモイル）アミノ］エトキシ］エトキシ）エチル］尿素（Ｉ－７３６）
３－［２－［２－（２－アミノエトキシ）エトキシ］エチル］－１－（４－［Ｎ－メチ
ル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）尿素（７３６ｂ
、５０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、１．０当量）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．４
６ｍＬ）中溶液に、１，４－ジイソシアナトブタン（４．３ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ、０
．５当量）を加え、得られた溶液を油浴中、６０℃で１時間撹拌した。得られた混合物を
減圧下で濃縮し、粗製残留物をＡＣＮ：Ｈ２Ｏ（０％～３５％）で溶出するシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィーにより精製し、３０ｍｇ（２７％）の３－（４－［Ｎ－メチル［
４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－１－［２－（２－
［２－［（［４－［（［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（
［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］アミノ］エトキシ）エト
キシ］エチル］カルバモイル）アミノ］ブチル］カルバモイル）アミノ］エトキシ］エト
キシ）エチル］尿素Ｉ－７３６を白色固体として得た。（ＥＳ，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］：
１５９９；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ０．３９（ｄ，Ｊ＝２．
８Ｈｚ，２Ｈ），０．５７－０．６６（ｍ，２Ｈ），０．９４－１．０３（ｍ，４Ｈ），
１．４４－１．６０（ｍ，６Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈ
ｚ，２Ｈ），３．０８－３．１７（ｍ，３Ｈ），３．２４－３．３５（ｍ，７Ｈ），３．
４７－３．６３（ｍ，９Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），７．０１（ｔｄ，Ｊ＝７．２，１
．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．２９（ｍ，２Ｈ），７．３１－７．４３（ｍ，２Ｈ）
，７．５１－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．３Ｈｚ，１Ｈ）
，８．４８（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ）．
実施例１１８：３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シク
ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］ス
ルホンアミド］ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［２－［２－（２－［［（４－［
Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
ン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバ
モイル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル）アミノ］エトキシ］エト
キシ）エチル］尿素（Ｉ－７３７）
Figure 2024069293000273
 ステップ１．Ｎ－［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［
１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］
メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］アミノ］エトキシ）エトキ
シ］エチル］－１Ｈ－イミダゾール－１－カルボキサミド（中間体７３７ａ）
８ｍＬのバイアルに、ＣＤＩ（３３．３ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、３．０当量）および
３－［２－［２－（２－アミノエトキシ）エトキシ］エチル］－１－（４－［Ｎ－メチル
［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）尿素（７３６ｂ、
５０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ、１．０当量）のテトラヒドロフラン（０．４５ｍＬ）中溶
液を加え、得られた溶液を油浴中、３０℃で１時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。粗製
残留物をジクロロメタン／メタノール（１：５）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィーにより精製し、３８ｍｇ（６７％）のＮ－［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－
メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイ
ル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］－１Ｈ－イミダゾール－１－カルボキサミド
７３７ａを黄色固体として得た。
ステップ２．３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロ
プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スル
ホンアミド］ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ
－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモ
イル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル）アミノ］エトキシ］エトキ
シ）エチル］尿素（Ｉ－７３７）
窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した５０ｍＬの丸底フラスコに、３－［２－
［２－（２－アミノエトキシ）エトキシ］エチル］－１－（４－［Ｎ－メチル［４－クロ
ロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）尿素（７３６ｂ、３８ｍｇ、
０．０５ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＮ－［２－［２－（２－［［（４－［Ｎ－メチル
［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
ル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］ア
ミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］－１Ｈ－イミダゾール－１－カルボキサミド（７３
７ａ、３４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ、１．０当量）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）中溶
液を加え、得られた溶液を油浴中、７０℃で２時間撹拌した後、減圧下で濃縮した。粗製
残留物をＡＣＮ：Ｈ２Ｏ（０％～３０％）で溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーにより精製し、２３．７ｍｇ（３１％）の３－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－
（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキ
シ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）－１－［２－（２－［２－［（［２－
［２－（２－［［（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプ
ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホ
ンアミド］ブチル）カルバモイル］アミノ］エトキシ）エトキシ］エチル］カルバモイル
）アミノ］エトキシ］エトキシ）エチル］尿素Ｉ－７３７を白色固体として得た。（ＥＳ
，ｍ／ｚ）：［Ｍ＋１］＋：１４８５；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４
）δ０．３４－０．４３（ｍ，２Ｈ），０．５６－０．６６（ｍ，２Ｈ），０．９４－１
．０５（ｍ，４Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝１７．８Ｈｚ，１Ｈ），１．５３（ｔｄｄ，Ｊ
＝１４．７，７．３，３．９Ｈｚ，４Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝
６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．１３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｄ，Ｊ＝５．
１Ｈｚ，１Ｈ），３．４８－３．６３（ｍ，９Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），４．７４（
ｓ，１Ｈ），７．０１（ｔｄ，Ｊ＝７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１７－７．２９（
ｍ，２Ｈ），７．３０－７．４２（ｍ，２Ｈ），７．４８－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．
６３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ）
，８．６６（ｓ，１Ｈ）．
実施例１１９：（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－［［（４－［Ｎ－メチル［４－クロ
ロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
プロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチル）カルバモイル］アミノ］－１
，２，４，６－テトラキス（プロパノイルオキシ）ヘキサン－３－イルプロパノエート（
Ｉ－７３８）
Figure 2024069293000274
 窒素の不活性雰囲気下でパージおよび維持した１００ｍＬの三ツ口丸底フラスコに、１
－（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド］ブチ
ル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
サン－２－イル］尿素（Ｉ－３８９、２００ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ、１．０当量）のピ
リジン（１０ｍＬ）中溶液を加えた。その後、プロパノイルプロパノエート（４ｍＬ、３
．０当量）を１０℃で加え、得られた溶液を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。粗生
成物を次の条件を用いて分取ＨＰＬＣにより精製した：カラム、ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅ
ｐ Ｃ１８ ＯＢＤ Ｃｏｌｕｍｎ、５ｕｍ、１９ｘ１５０ｍｍ；移動相、水（０．０５
％ＴＦＡ）およびＡＣＮ（５４．０％ＡＣＮ→７４．０％ＡＣＮ（８分））；検出器、Ｕ
Ｖ２２０ｎｍ。これにより、２１２．６ｍｇ（７８％）の（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－
５－［［（４－［Ｎ－メチル［４－クロロ－３－（［１－［４－（２－シクロプロポキシ
フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ］メチル）ベンゼン］スルホンアミド
］ブチル）カルバモイル］アミノ］－１，２，４，６－テトラキス（プロパノイルオキシ
）ヘキサン－３－イルプロパノエートＩ－７３８を灰色がかった白色の固体として得た。
［Ｍ＋１］＋：１０４３；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．９８
（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ
，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．
４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．３６（ｍ，４Ｈ），７．１１（ｔｄ，Ｊ＝７．４，１．
１Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．４，４．１Ｈｚ，１Ｈ），５．３７（ｄｄ，
Ｊ＝５．７，４．１Ｈｚ，１Ｈ），５．２２－５．１３（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２
Ｈ），４．３６－４．２５（ｍ，２Ｈ），４．２１－４．００（ｍ，３Ｈ），３．６６（
ｔｔ，Ｊ＝６．０，２．９Ｈｚ，１Ｈ），３．１５（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．
９９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｓ，３Ｈ），２．５０－２．２７（ｍ，
１０Ｈ），１．６１－１．５０（ｍ，４Ｈ），１．２５－１．０６（ｍ，２１Ｈ），０．
７３－０．６４（ｍ，２Ｈ），０．４４（ｑ，Ｊ＝５．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ）．
化合物Ｉ－７３９～Ｉ－７８０（表１７）を、表１７に指定した実施例由来の方法、お
よび当業者に一般的に既知の方法を用いて、市販、既知の出発材料または本明細書で開示
の適切な中間体から調製した。
表１７．化合物Ｉ－７３９～Ｉ－７８０
Figure 2024069293000275
Figure 2024069293000276
Figure 2024069293000277
Figure 2024069293000278
Figure 2024069293000279
Figure 2024069293000280
Figure 2024069293000281
Figure 2024069293000282
Figure 2024069293000283
実施例１２０：細胞ベースのＴＧＲ５アッセイ
初代細胞ベースアッセイは、ヒトＴＧＲ５をコードする遺伝子を安定に遺伝子導入され
たＨＥＫ２９３細胞を利用する。細胞を、候補ＴＧＲ５活性化因子で処理し、ｃＡＭＰの
増加した細胞内レベルを評価した。
ＴＧＲ５媒介性のｃＡＭＰ生成を、均一時間分解蛍光（ＨＴＲＦ）検出法（Ｃｉｓｂｉ
ｏ）を用いて測定した。試験化合物をＤＭＳＯ中に１０ｍＭの最終濃度まで溶解させた。
ストック溶液の３倍系列希釈をＤＭＳＯで作製し、これらの溶液を、１０ｍＭのヘペス（
ｐＨ７．４）、０．００３％ツイーン２０および０．５ｍＭのイソブチルメチルキサンチ
ンを補充したハンクス液中に１００倍希釈した。５マイクロリットルの希釈試験化合物を
ブラック３８４ウェルプレートのウエルに加えた。
３７℃／５％ＣＯ２で一晩増殖させた細胞を採取して、１０ｍＭヘペス含有ハンクス液
に、５０，０００細胞／ｍＬの濃度まで再懸濁させた。５マイクロリットル（２５００細
胞）を、希釈化合物を含む３８４ウェルプレートのそれぞれのウエルに分注し、３７℃で
３０分間インキュベートした。各化合物は、０．０５ｎＭ～１０μＭの範囲の１２種の濃
度で各２回試験した。
試験化合物を用いたインキュベーションの後、溶解バッファー中の修飾アロフィコシア
ニン色素ｄ２で標識されたｃＡＭＰ（ｃＡＭＰ－ｄ２）およびクリプテート標識抗ｃＡＭ
Ｐのそれぞれ５μＬを逐次添加し、製造業者の手順に従ってＨＴＲＦを読み取ることによ
って、ｃＡＭＰを検出した。
標準曲線を用いて、生のＨＴＲＦデータを［ｃＡＭＰ］に変換した。ｃＡＭＰの濃度を
ｌｏｇ［試験化合物］に対してプロットし、得られた曲線を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉ
ｓｍを用いて３パラメーターロジスティック式に当てはめ、ｐＥＣ５０（ＥＣ５０の負の
対数）と応答の大きさを決定した。最大応答の大きさは通常、リトコール酸によって誘発
されるものと同様の最大応答を有する基準化合物によって誘発された最大応答の５０～２
００％の間であった。このアッセイの結果を表１８に示す。
表１８：代表的化合物のｐＥＣ５０値＊
Figure 2024069293000284
Figure 2024069293000285
Figure 2024069293000286
Figure 2024069293000287
Figure 2024069293000288
Figure 2024069293000289
Figure 2024069293000290
＊ｐＥＣ５０値は、以下の範囲として表される：Ａは＞７のｐＥＣ５０値であり、Ｂは６
～６．９のｐＥＣ５０値であり、Ｃは５．０～５．９のｐＥＣ５０値であり、Ｄは４．３
～４．９のｐＥＣ５０値である。
実施例１２１：化学療法剤誘導下痢モデルでの下痢のインビボ測定
規則的に固形飼料を摂取した成体ＣＤ－１雌マウスの４つの群に、１日目から開始され
る次のＢＩＤ投与を行った：２つの群、ビークル（ＰＢＳ中１０％のヒドロキシプロピル
－β－シクロデキストリン；経口；５ｍＬ／ｋｇ）；１つの群、ビークル中３０ｍｇ／ｋ
ｇの化合物Ｉ－３８８（経口；５ｍＬ／ｋｇ）；１つの群、テデュグルチド０．４ｍｇ／
ｋｇ（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ；ＰＢＳで再構成
；皮下注射；１０ｍＬ／ｋｇ）０．４ｍｇ／ｋｇ皮下注射。５～１１日目に、マウス群に
次の処置の腹腔内注射（５ｍＬ／ｋｇ）の投与も行った：最初のビークル群、ＰＢＳおよ
び残りの群、下痢を伴う粘膜炎を誘導するための、ＰＢＳで希釈した５－フルオロウラシ
ル（５－ＦＵ）６０ｍｇ／ｋｇ（Ｆｒｅｓｅｎｉｕｓ Ｋａｂｉ ＵＳＡ，Ｌａｋｅ Ｚ
ｕｒｉｃｈ，ＩＬ）。調査期間全体を通して体重を測定し、調査の１１～１３日目の糞便
形態を次のスケールでスコア化した：０、正常便；１、わずかに水を含み、軟らかい便；
２、水を含み、形のない便で肛門周囲皮膜にかなりの着色を有する；３、水様便で肛門周
囲皮膜に著しい着色を有する。
図１（ＦＩＧ．１）に示すように、Ｉ－３８８は、５－ＦＵ誘導下痢を有するマウスに
おいて、テデュグルチドと同様に、累積の糞便形態（ＦＦＳ）スコアを有意に改善した全
てのマウスは、１～１３日目に、ビークル、０．４ｍｇ／ｋｇのテデュグルチド、または
３０ｍｇ／ｋｇの化合物Ｉ－３８８を投与された（ビークルおよび化合物Ｉ－３８８：経
口、５ｍｇ／ｋｇ；およびテデュグルチド：皮下注射、１０ｍＬ／ｋｇ）。６０ｍｇ／ｋ
ｇのＰＢＳまたは５－ＦＵ（粘膜炎および下痢を誘導するために使用）を５～１１日目に
腹腔内投与（ＩＰ；５ｍＬ／ｋｇ）した。ＦＦＳは、１１～１３日目に測定され、累積Ｆ
ＦＳを求めるために合計された（それぞれのセッションで３０分の観察期間中に排便しな
かった動物はスコアを与えられず、解析から除外された）。これらのデータは、中央値と
して報告され、クラスカル・ワリス検定とそれに続くＤｕｎｎの検定により統計的有意性
が解析された。
実施例１２２：炎症性腸疾患モデルにおける、結腸の長さ、体重および炎症のインビボ
測定
６週齢Ｃ５７ＢＬ／６雌を２日間順化させた。－２日目に開始して、５群のマウスに、
次記を経口（ｍＬ／ｋｇ）ＢＩＤ投与した：１）ビークル（１０％ＨＰＣＤ）；２）ビー
クル；３）ビークル；マウスは飲料水に添加されたシタグリプチン（約８００ｍｇ／ｋｇ
／日の用量に対し、３．６ｇ／Ｌ）の投与を受けた；４）Ｉ－３８９の３０ｍｇ／ｋｇ；
または５）Ｉ－３８９の３０ｍｇ／ｋｇ；マウスは飲料水に添加されたシタグリプチン（
約８００ｍｇ／ｋｇ／日の用量に対し、３．６ｇ／Ｌ）の投与を受けた。０日目に、２～
５群のマウスは、大腸炎を誘導するための１．５％のＤＳＳを含む飲料水を摂取した。注
：３および５群は、ＤＳＳおよびシタグリプチンの両方を含む飲料水を摂取した。７日目
に、マウスのＤＳＳ処置を止め、通常の飲料水（１、２、および４群）またはシタグリプ
チン含有飲料水（３および５群）の投与を受けた。８日目に、ＤＡＩスコアリングのため
に、マウスを別々の容器に移した。ＤＡＩスコアリングは、便の粘稠性、便中の血液、直
腸脱の発生率、および表１９に示すスコアリングシステムによる身体状態から構成される
。ＤＡＩスコアは、単一の動物に対する、それぞれのカテゴリー（列）のそれぞれ個別の
スコアの合計である。マウスを安楽死させ、血漿用に血液を収集し、結腸を長さ測定、サ
イトカイン分析、ならびに組織学的染色、病理学的分析および結腸組織損傷のスコアリン
グのために取り出した。結腸組織損傷は、顕微鏡による変化の観察に従って次のスキーマ
に基づいてスコア化した。０＝有意な変化なし、１＝最小限、２＝軽度、３＝中等度およ
び４＝重篤。各群のパラメトリックデータは、平均値±ＳＥＭで表される。１元配置分散
分析とそれに続くホルム－シダックスの多重比較検定を使って統計分析を実施した。ＤＳ
Ｓ／ビークルに対する統計的有意性は、＊、Ｐ＜０．０５；＊＊、Ｐ＜０．０１；＊＊＊
、Ｐ＜０．００１；および＊＊＊＊、Ｐ＜０．０００１として標識している。ＤＳＳ／Ｉ
－３８９に対する統計的有意性は、†††、Ｐ＜０．００１として標識されている。各群
の非パラメトリックデータは、中央値（線）を有するドットブロットとして示されている
。クラスカル・ワリス検定とこれに続くＤｕｎの検定を用いて統計解析を実施し、群間の
差異を検出した。
Figure 2024069293000291
シタグリプチンまたはシタグリプチン処置と組み合わせたＩ－３８９によるまたはシタ
グリプチン単独によるマウスの処置は、ＤＳＳ誘導結腸損傷を部分的に抑止した。ビーク
ル／ＤＳＳ群に比較して、Ｉ－３８９＋シタグリプチン／ＤＳＳ群は、有意により低い疾
患活動性スコア（それぞれ、５．６対２．６）、図２（ＦＩＧ．２）；結腸の長さの増加
（それぞれ、４．７±０．１対６．０±０．２ｃｍ）、図３（ＦＩＧ．３）；結腸サイト
カインレベルＫＣ／Ｇｒｏ（それぞれ、５６．５±１４．６対６９０．５±１２４．８ｐ
ｇ／１００μｇの組織）、図４（ＦＩＧ．４）および結腸組織学的スコア（それぞれ、４
．０対２．５）、図５（ＦＩＧ．５）であった。シタグリプチン／ＤＤＳはまた、有意に
低下したＤＡＩスコア（３．０）を有し、また、増加した結腸の長さ（５．６±０．２ｃ
ｍ）を有したが、Ｉ－３８９と組み合わせた場合よりも、その変化の程度は小さかった。
実施例１２３：ラットにおける急速リン取込に対する薬力学的効果
ラットの消化管への投与後に、循環する放射標識リン酸の出現を減らす能力に関し、化
合物を試験した。ラットの血液中の放射標識トレーサー蓄積速度を消化管からの腸内リン
酸食吸収速度の代用特性として採用する。この目的のために、式（Ｉ’）または式（Ｉ）
の化合物と共に、リン酸トレーサー食のラットの胃内同時投与後、循環する放射標識リン
酸をモニターする。しかし、いくつかの試験化合物は、潜在的に、このアッセイを妨害し
得る、消化管運動効果（例えば、胃内容物排出を遅らせること）が推定されるまたは消化
管中で意図的に化学的に不安定にされる、などの特性を有していたので、リン酸トレーサ
ーの直接的十二指腸内急速投与も場合により実施される。
８週齢の雄スプラーグドーリーラットをＣｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂ（Ｈｏｌ
ｌｉｓｔｅｒ，ＣＡ）から購入した。血液サンプリングを可能とするために、購入業者に
より頸静脈中に外科的に埋め込まれたカテーテルを有するラットを購入する。十二指腸内
投与が必要な調査のために、購入業者により追加のカテーテルが外科的に埋め込まれて、
十二指腸の内腔への直接注入が可能となる。ラットは、正常な、０．６５％Ｐ、１％Ｃａ
；１．５ＩＵ／ｇビタミンＤ３を含む穀物系の固形飼料（Ｈａｒｌａｎ Ｔｅｋｌａｄ，
Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ；２０１８ Ｔｅｋｌａｄ Ｇｌｏｂａｌ １８％ Ｐｒｏｔｅｉ
ｎ Ｒｏｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ）を与えられ、また、水は調査に至るまで自由に与えられる
。
一晩の絶食後、ラットに、トレーサーとして［３３Ｐ］オルトリン酸（ＰｅｒｋｉｎＥ
ｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）含有リン酸を含み、示した投与量の試験品を含有また
は非含有の溶液が投与される。この投与溶液は通常、８ｍＭのリン酸一ナトリウム（１．
２５μＣｉ［３３Ｐ］オルトリン酸／μモル）、４ｍＭの塩化カルシウム、０．４％のヒ
ドロキシプロピルメトセルロース（ｗ／ｖ）、および２％のジメチルスルホキシド（ｗ／
ｖ）を含む。投与溶液は、１０ｍｌ／ｋｇでの胃内経管栄養用として調製され、およびあ
らかじめ埋め込まれたカテーテルを使って急速投与として５ｍｌ／ｋｇで十二指腸内投与
される場合には、生理食塩水中で調製される。
血液は、投与後の覚醒ラットの埋め込まれたカテーテルを介して頸静脈からサンプリン
グされ、得られた血漿に組み込まれた放射性同位元素がシンチレーション測定により決定
される。投与量からの血漿へのリン酸の取り込みの相対量が、全循環血漿量の体重推定法
を用いて評価される。Ｂｉｊｓｔｅｒｂｏｓｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｅｘｐｅｒｉｅｎｔｉ
ａ．３７：３８１－３８２，１９８１（Ｔｈｅ ｐｌａｓｍａ ｖｏｌｕｍｅ ｏｆ ｔ
ｈｅ Ｗｉｓｔａｒ ｒａｔ ｉｎ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ ｂｏｄｙ ｗｅ
ｉｇｈｔ）、を参照されたい。各群（ｎ＝６）の投与後１５分でのリン酸取り込み量の比
較が、調査ビークル群（ｎ＝６）に対するパーセンテージとして、平均±ＳＥＭで表わさ
れる。ビークル群の平均と比べた、各試験群の平均の統計的比較を、一元配置分散分析に
続くダネットのポストホック検定により求め、Ｐ＜０．０５を統計的に有意であると見な
す（ｎｓ、有意差なし；＊、Ｐ＜０．０５；＊＊、Ｐ＜０．０１；＊＊＊、Ｐ＜０．００
１）。
実施例１２４：ウッシングチャンバーを用いた組織のフラックス測定
十二指腸および空腸セグメントを麻酔動物から直ちに取り出し、腸間膜ラインに沿って
開放し、粘膜表面を最上にしてパイレックプレート上に固定した。上皮組織を筋肉層から
剥ぎ取り、１００ｍｍ２の露出面積を有するコンピュータ制御ウッシングチャンバー（Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ
）中に取り付けた。組織を、ＮａＣｌ、１２５．４；ＫＣｌ、５．４；ＣａＣｌ２、１．
２；ＮａＨＣＯ３、２１；Ｎａ２ＨＰＯ４、０．３；ＮａＨ２ＰＯ４、１．２（ｍｍｏｌ
／Ｌ）を含む１３ｍＬの等張性緩衝液（ｐＨ６．０またはｐＨ７．４）を用いて、両面に
対しインキュベートする。フラックス測定の開始時と終了時の組織の機能維持および健全
性により、テオフィリン（１０ｍＭ漿膜）またはグルコース（１０ｍＭ粘膜）またはL-ア
ラニン（５ｍＭ粘膜）に応答した短絡電流（ＩＳＣ）の測定が確保される。
一方向Ｐｉフラックス（Ｊｍｓ：粘膜のから漿膜側へのフラックス、Ｊｓｍ：逆方向の
フラックス）の計算のために、１８５ＫＢｑ［３３Ｐ］オルトリン酸（３７０ＭＢｑ／ｍ
Ｌ、Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ）および試験化合物を組織の片側に加えた。２０分後、ウ
ッシングチャンバーの標識側から試料（０．１ｍＬ）を採取し、続けて、少なくとも１０
分間隔で非標識側から（０．５ｍＬ）採取を３回行う。非標識側から採取した全ての試料
を等体積の等張性浴液で置換する。正味フラックス（Ｊｎｅｔ）を、コンダクタンスが２
５％を越えて異ならない対組織のＪｍｓとＪｓｍとの間の差異として計算する。別の一連
の実験では、フラックス測定を、アルセネート（粘膜）またはウアバイン（漿膜）の浴溶
液への添加前後に実施する。放射能測定は、ＴｏｐＣｏｕｎｔ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅ
ｒ）液体シンチレーションカウンターで測定される。
実施例１２５：インビトロ－エクスビボアッセイ
十二指腸および空腸セグメント（５ｃｍ）を、ペントバルビトンナトリウムにより麻酔
した動物から取り出し、氷冷０．９％生理食塩水でフラッシングし、ガラスロッド上に裏
返して配置する。試料をロッド上に確実に取り付けた後、ヒドロキシエチルピペラジン－
Ｎ’－２－エタンスルホン酸、１６；グルコース、１０；ＫＣｌ、３．５；ＭｇＳＯ４、
１０；ＣａＣｌ２、１；ＮａＣｌ、１２５（ｍＭ）を含む、ｐＨ７．４または６．０の酸
素化緩衝液中、３７℃で５分間プレインキュベーションし、続けて、１００ｍＭの３３Ｐ
ｉ（３３Ｐｉ－比活性１．８５ＭＢｑ／ｍＬ）および試験化合物を含む同じ緩衝液中で２
分インキュベーションを実施する。緩衝液を磁気撹拌子を用いて急速に撹拌し、粘膜表面
での静水層の影響を最小限にする。
室温で１０分間、組織を１０倍過剰の非放射性リン酸を含むリン酸塩緩衝生理食塩水に
曝すことにより、取込を終わらせる。この手順の後で、室温のリン酸塩緩衝生理食塩水中
でさらに１０分間の洗浄を行い、その後、試料を吸い取り乾燥し、重量を記録する。試料
をＰｒｏｔｏｓｏｌ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）中で一晩消化する。消化試料のシンチレ
ーション測定および最初の取り込み溶液により、組織のリン酸保持の計算が可能となる（
ｎｍｏｌ／ｇの単位で）。
実施例１２６：腸内ナトリウムおよびリン酸吸収の抑制
式（Ｉ’）または式（Ｉ）の選択実施例化合物の腸管腔からのリン酸の吸収を抑制する
能力を評価するために、ラットのリン酸の摂取と排出バランスを測定する。８週齢のスプ
ラーグドーリーラットをＣｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂ（Ｈｏｌｌｉｓｔｅｒ，Ｃ
Ａ）から購入し、食物と水を自由に摂取させて、少なくとも６日間順化させた。この時間
および調査の全期間中、ラットは、標準的食餌（Ｈａｒｌａｎ Ｔｅｋｌａｄ，Ｍａｄｉ
ｓｏｎ，ＷＩ；２０１８ Ｔｅｋｌａｄ Ｇｌｏｂａｌ １８％ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｏ
ｄｅｎｔ Ｄｉｅｔ）または０．６％Ｃａおよび０．３５もしくは０．６％リン（Ｈａｒ
ｌａｎ Ｔｅｋｌａｄ；それぞれ、ＴＤ．８４１２２およびＴＤ．１３０３１８）からな
る精製卵白合成食餌を与えられ得る。
調査の開始の前日に、ラットを、水および粉末化した上記食餌を自由に摂取させて、個
別代謝ケージに順化させる。暗期の開始１時間前に、動物は、有効量の１０ｍｌ／ｋｇの
試験品、またはラットが確実に消費する毎日量の固形飼料をベースにした薬物混合食餌の
経口投与を受ける。両方の投与パラダイムで、それぞれのラットは、代謝ケージに収容さ
れている間毎日、水および、同一種類のラットに対しその種類の固形飼料の毎日平均の自
由摂取量である（すなわち、８週齢の雄ラットは、平均１８ｇ／ｄの上記精製食餌を消費
する）一定量の粉末化固形飼料を自由に与えられる。これは、変動を減らし、その後２４
時間の消費および排泄物測定を効率化するために行われる。毎日の水および固形飼料消費
測定ならびに毎日の尿および糞便の収集は、その後連続した１～４日にわたり続く。
尿試料のリン酸、ナトリウム、およびカリウム含量は、イオンクロマトグラフィーによ
り測定される。尿試料は、重力測定による体積測定と、それに続く、６Ｎ ＨＣｌによる
酸性化により処理される。酸性化試料は、短時間遠心分離（３，６００ｘｇ）された後、
上清が１０ｍＭ ＨＣｌで希釈される。イオン交換クロマトグラフィー（Ｄｉｏｎｅｘ
ＩＣＳ－３０００）への注入の前に、希釈試料、較正標準（Ｓｉｇｍａ／Ｆｌｕｋａ Ａ
ｎａｌｙｔｉｃａｌ）、およびＱＣ試料（社内調製基準試料）を濾過する。ナトリウムお
よびカリウムは、２５ｍＭのメタンスルホン酸移動相およびＤｉｏｎｅｘ ＣＳ１２Ａカ
チオン交換分析カラムから構成される無勾配法を用いて分離される。リン酸は、３５ｍＭ
の水酸化カリウム移動相およびＤｉｏｎｅｘ ＡＳ１８アニオン交換分析カラムから構成
される無勾配法を用いて分離される。定量的分析は、Ｄｉｏｎｅｘ Ｃｈｒｏｍｅｌｅｏ
ｎソフトウェアを用いて実施した。全ての試料濃度は、クロマトグラフピーク面積に基づ
いて較正曲線から補間する。
それぞれの２４時間糞便試料のリン酸、ナトリウム、およびカリウム含量は、原子発光
分析法により測定される。乾燥糞便ペレットまたは乾燥均一化糞便由来の代表的試料を、
濃硝酸および過酸化水素の６５～９５℃で２～３時間にわたる反復添加により消化する。
その後、試料溶液を１％硝酸で希釈した後、次の素子発光波長で原子発光分析計（Ａｇｉ
ｌｅｎｔ ４１００ ＭＰ－ＡＥＳ）により分析される：カルシウム（４２２．６７３ｎ
ｍ）、ナトリウム（５８８．９９５ｎｍ）、カリウム（７６６．４９１ｎｍ）、およびリ
ン（２１４．９１５または２１３．６１８ｎｍ）。セシウム溶液は、イオン化緩衝液およ
び内部標準の両方として使用される。データ分析は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＭＰ Ｅｘｐｅｒ
ｔソフトウェアを用いて実施される。
各動物でそれぞれの日に食餌で消費されたＰに対して、毎日の尿中および糞便中リン酸
排出量が計算される。リン吸収のパーセンテージ抑制は、対照群（固形飼料中の薬物を摂
取しない動物）と比較して、これらの比率の減少を決定することにより表現される。これ
は、その他の目的のイオンでも実施し得る。複数の試験日がある場合、これらは、各ラッ
トのリン酸バランスの定常状態測定のための反復実験であり得る。この場合には、動物に
よる毎日の規則的な消費が不可欠である。ラットの中性バランスを保つための、ほぼ付随
する尿中Ｐの低下を伴う糞便中リン酸の増加は、実施例化合物（すなわち、式（Ｉ’）ま
たは式（Ｉ）の化合物）で処置したラットにおける全体的に低下したリン酸吸収を示す。
実施例１２７：ラット慢性腎疾患（ＣＫＤ）モデルにおける効果
式（Ｉ’）または式（Ｉ）の選択実施例化合物の、ＣＫＤの後期に付随する場合が多い
軟組織石灰化に影響を与える能力を評価するために、５／６腎摘出（５／６Ｎｘ）ラット
モデルを利用して、病的状態における鉱物恒常性を調査する。ＣＫＤの種々の局面を調査
するためによく使われるモデルの５／６Ｎｘラットは、食餌性リンで誘発されない限り、
通常は高リン酸血症性ではない（Ｓｈｏｂｅｉｒｉ ｅｔ．ａｌ．，Ａｍ Ｊ Ｎｅｐｈ
ｒｏｌ．３１：４７１－４８１，２０１０，Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｃａｌｃｉｆｉｃａｔｉ
ｏｎ ｉｎ Ａｎｉｍａｌ Ｍｏｄｅｌｓ ｏｆ ＣＫＤ：Ａ Ｒｅｖｉｅｗ、を参照さ
れたい）。したがって、これらの動物における十分で着実なリン負荷による血管石灰化の
進行を確保するために、Ｌｏｐｅｚグループにより開発されたプロトコルに準じた、食餌
中の高められた生物学的に利用能なリン酸およびビタミンＤ３処理の組み合わせが実行さ
れる（Ｌｏｐｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．１７：７９５－
８０４，２００６．Ｃａｌｃｉｍｉｍｅｔｉｃ Ｒ－５６８ Ｄｅｃｒｅａｓｅｓ Ｅｘ
ｔｒａｏｓｓｅｏｕｓ Ｃａｌｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｕｒｅｍｉｃ Ｒａｔｓ
Ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｃａｌｃｉｔｒｉｏｌ、を参照されたい）。
購入業者で外科手術が実施されている、雄スプラーグドーリー５／６腎摘出ラットをＣ
ｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂ（Ｈｏｌｌｉｓｔｅｒ，ＣＡ）から購入した。機能的
腎容積の低減は、２つの手術：左腎臓のほぼ全体に近い腎摘出に続く、１週間の回復後の
右腎臓の一側性腎摘出、により達成される。第２の手術から３日間の回収期間後、９週齢
時にラットを試験施設に輸送する。
調査に到着時および調査全期間で、ラットは、０．９％Ｐ（リン）および０．６％Ｃａ
からなる精製された粉末化食餌（ＴＤ．１０８０９，Ｈａｒｌａｎ－Ｔｅｋｌａｄ，Ｍａ
ｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を与えられる。後眼窩または尾静脈出血により、早朝の血清を取得し
、血清クレアチニンレベル０．９～１．２ｍｇ／ｄｌの動物のみ、血清クレアチニンおよ
び体重に基づき層別化された群（ｎ＝１２）として試験に登録される。処理群中の登録ラ
ットは、上記ビークル群を同じ食餌を用いた、薬物含有固形飼料（ｄｒｕｇ－ｉｎ－ｃｈ
ｏｗ）を投与される。さらに、カルシトリオール（活性ビタミンＤ３ ８０ｎｇ／ｋｇの
ｉ．ｐ．投与）週３回投与計画が開始される。
腎機能、リン負荷状態ならびにその他のパラメーターが、標準的臨床化学またはＥＬＩ
ＳＡ分析による適切な血清マーカー測定と共に、毎週モニターされる。２ｍｇ／ｄＬより
大きい血清クレアチニンまたは平均コホート体重の８０％未満の体重を有するラットが、
病状進行の理由で試験から除かれる。排泄物の収集を可能とする代謝ケージにラットを入
れて、腎機能用の尿マーカーも測定される。
４週後、ラットを安楽死させ、臓器を採取し、秤量した。大動脈弓、心臓、胃および腎
臓レムナントの鉱質形成を測定した。全組織試料を、濃硝酸および過酸化水素の６５～９
５℃で２～３時間にわたる反復添加により消化する。その後、試料溶液を１％硝酸で希釈
した後、次の元素発光波長で原子発光分析計（Ａｇｉｌｅｎｔ ４１００ ＭＰ－ＡＥＳ
）により分析される：カルシウム（４２２．６７３ｎｍ）、ナトリウム（５８８．９９５
ｎｍ）、カリウム（７６６．４９１ｎｍ）、およびリン（２１４．９１５または２１３．
６１８ｎｍ）。セシウム溶液は、イオン化緩衝液および内部標準として使用される。デー
タ分析は、Ａｇｉｌｅｎｔ ＭＰ Ｅｘｐｅｒｔソフトウェアを用いて実施される。
対応する未処置動物に比べて、試験品で処置された動物中の血管石灰化の低減は、この
ＣＫＤラットモデルの病状を推進するのに必要な食餌性リン吸収の抑制の報告と一致する
。
実施例１２８：非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）のマウスモデルにおける肝臓酵
素、トリグリセリドおよび繊維化のインビボ評価
ＮＡＳＨは、誕生および自由に高脂肪食餌（ＣＬＥＡ Ｊａｐａｎ，Ｊａｐａｎ）を与
えた後、４週齢（２８±２日目）後、ストレプトゾトシン（Ｓｉｇｍａ、ＵＳＡ）の単回
皮下注射により雄マウスで樹立される。正常およびＮＡＳＨマウスを、６週齢（４２±２
日目）で、８～１２匹のマウスの６つの群に無作為化する。全ての群は、処置を一切受け
ない正常マウスを除き、１日２回投与を受ける（ビークルまたは試験薬剤；経口；５ｍＬ
／ｋｇ）。群：１）正常マウスは、一切処置を行わずに正常食餌を自由に与えられる；２
）ビークル（１０ｍＭ ＰＢＳ中の１０％ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストラン
）；３）リナグリプチン１０ｍｇ／ｋｇ－午後１日１回およびビークル－午前１日１回；
４）Ｉ－３８９を３０ｍｇ／ｋｇ；５）リナグリプチン１０ｍｇ／ｋｇ＋Ｉ－３８９を３
０ｍｇ／ｋｇ－午後に１日１回およびＩ－３８９－午前１日１回；および５）テルミサル
タン１０ｍｇ／ｋｇ－午後１日１回およびビークル－午前１日１回。毎日、処置期間中、
個々の体重、生存、臨床的徴候を評価／測定する。１２週までの処置後、深い麻酔下で、
全ての群のマウスを安楽死させる。血液および組織を収集する。これらから、次記を測定
する：１）肝臓重量（肝臓対体重比が計算される）；２）肝臓酵素の血漿中濃度；３）肝
臓トリグリセリド（トリグリセリドＥ－検査キット［Ｗａｋｏ，Ｊａｐａｎ］））；４）
Ｈ＆Ｅ染色した肝臓切片の組織学的解析に基づくＮＡＦＬＤ活性スコア；および５）Ｓｉ
ｒｉｕｓ赤色染色肝臓切片の組織学的分析に基づく繊維化面積。
統計検定は、ボンフェローニ多重比較を用いて行う（パラメトリックデータは、次の解
析により検定する：２つ以上の因子に対しては、２元配置分散分析と、これに続く、ボン
フェローニ多重比較事後的検定；１つの因子および３群以上に対しては、１元配置分散分
析と、これに続くホルム－シダックポストホック検定；および１つの因子および２群に対
しては、スチューデントのｔ検定）。３群以上で１つの因子の非パラメトリックデータ解
析は、クラスカルワリス検定と、これに続く、Ｄｕｎｎの事後検定により行われる。Ｐ値
＜０．０５を統計的に有意と見なす。
実施例１２９：胃内容物排出と無関係の腸運動の測定
７匹の８週齢Ｃ５７ＢＬ／６雄マウスを４日間順化させた。その後、マウスを２群に分
割し、２．５時間絶食させ、続いて、１０ｍＬ／ｋｇのビークル（０．１％ツイーン８０
を含む１０ｍＭのＰＢＳ中１０％の２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン［
ＨＰＣＤ］；ＨＰＣＤ／ツイーン８０）またはＩ－３８９の３０ｍｇ／ｋｇの経口投与を
行った。１時間後、カーマインレッド（無菌水中６％；１００μＬ／マウス）色素を十二
指腸カテーテル経由で注入し、マウスをその１５分後安楽死させた。小腸の全長および小
腸の胃から色素先端までの距離を測定し、１５分の時間中に色素先端が移動した小腸のパ
ーセンテージの計算に使用した。
図６（ＦＩＧ．６）に示すように、ビークルによる処置に比較して、Ｉ－３８９処置に
より、カーマインレッド色素先端の小腸中を移動したパーセンテージの統計的に有意な増
加が得られ、Ｉ－３８９が腸内通過時間を短縮することを示す。これらのデータは、中央
値±ＳＥＭとして報告され、統計的有意性は独立スチューデントｔ－検定により解析され
た（＊：Ｐ＜０．０５）。
実施例１３０：マウスの小腸長さおよび重量、小腸の絨毛／陰窩長さ、および結腸の陰
窩深さのインビボ評価
飲料水中のシタグリプチン（ＧＬＰ－１およびＧＬＰ－２の分解を阻止するために使用
されるジペプチジルペプチダーゼ４阻害剤［ＤＰＰ－４阻害剤］）の３．６ｇ／Ｌ（投与
量約８００ｍｇ／ｋｇ／日）を含有または非含有の、ビークル（ＨＰＣＤ／ツイーン８０
）またはＩ－３８９の３０もしくは１００ｍｇ／ｋｇを、ＣＤ－１雌マウスに１０継続日
にわたり、経口ＢＩＤ投与した。Ｉ－３８９中の５０μｇ／ｋｇのテデュグルチド（ＧＬ
Ｐ－２受容体アゴニスト；Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｐｔｉｄｅ，カタログ＃３０４０７６
、Ｂａｃｈｅｍにより供給）を、同じ期間中、対照群に皮下ＢＩＤ注射した。ＧＬＰ－１
およびＧＬＰ－２濃度の測定のために、終末血漿を収集した。小腸および結腸を収集し、
冷ＰＢＳでフラッシングして競合部分を除去し、軽くたたいて乾燥し、秤量して、組織学
的分析のために不要部分を切り落とした。形態計測分析を実施して、近位空腸および遠位
回腸の絨毛／陰窩長さおよび近位結腸の陰窩深さ（長さ）を測定した。
ＣＤ－１雌マウスの１０連続日にわたる処置後に、テデュグルチドは、小腸重量を有意
に増大させ（４８％）、結腸重量を増大させる（１４％）傾向を示した、図７（ＦＩＧ．
７）。Ｉ－３８９は、シタグリプチンと同時投与した場合、１００ｍｇ／ｋｇの投与で結
腸重量を有意に増大させた（３１％）、図８（ＦＩＧ．８）。テデュグルチドと同様に、
シタグリプチンと組み合わせたＩ－３８９（１００ｍｇ／ｋｇ）は、近位空腸で（テデュ
グルチド：５５％、Ｉ－３８９ １００ｍｇ／ｋｇ＋シタグリプチン：３２％）、図９（
ＦＩＧ．９）、また、遠位回腸で（テデュグルチド：３０％、Ｉ－３８９ １００ｍｇ／
ｋｇ＋シタグリプチン：２２％）、図１０（ＦＩＧ．１０）絨毛－陰窩長さを増大させた
。いずれの処置も結腸陰窩深さに有意に影響を与えなかった、図１１（ＦＩＧ．１１）。
活性ＧＬＰ－１のレベルは、ビークルまたはいずれかの単独処置に比べて、Ｉ－３８９（
１００ｍｇ／ｋｇ）＋シタグリプチン処置により有意に増大した（＞３０００％）、図１
２（ＦＩＧ．１２）。合計ＧＬＰ－２のレベルは、ビークルに対する各処置群の比較で、
統計的差異は認められなかった，図１３（ＦＩＧ．１３）。各群のデータは、平均値±Ｓ
ＥＭで表されている。１元配置分散分析とそれに続くホルム－シダックスの多重比較検定
を使って統計分析を実施した。ビークル（ＷＤ）に比較した統計的有意性は、＊、Ｐ＜０
．０５；＊＊、Ｐ＜０．０１；＊＊＊、Ｐ＜０．００１；および＊＊＊＊、Ｐ＜０．００
０１として標識している。
実施例１３１：ＮＡＦＬＤおよび軽度糖尿病の西洋食（ＷＤ）摂取マウスの血漿中ブド
ウ糖およびインスリンレベルならびに肝臓トリグリセリドおよび総コレステロールレベル
のインビボ評価
７週齢Ｃ５７ＢＬ／６雄マウスを５／ケージに収容した。２つのケージのマウスは正常
固形飼料（Ｈａｒｌａｎ Ｔｅｋｌａｄ ２０１８）を摂取し、残りのケージのマウスは
、ＷＤ（Ｈａｒｌａｎ Ｔｅｋｌａｄ，ＴＤ．８８１３７、６２％脂肪／０．２％コレス
テロール）を摂取し、ＮＡＦＬＤを誘導した。１０週後、マウスを秤量し、４時間絶食さ
せた。空腹時血糖値を測定するために血液を集め、処理してインスリン、トリグリセリド
および総コレステロールの測定のための血漿を得た。このプロセスを処置の２９日目に繰
り返した。体重ならびに空腹時グルコースおよびインスリンレベルに基づいて、マウスを
５つの処理群（ｎ＝１０匹／群）に分割した（表２０）。ビークル－１は、ＨＰＣＤ／ツ
イーン８０から構成され、Ｉ－３８９およびリナグリプチン（ＤＰＰ－４阻害剤）の配合
に使用し；ビークル－２は、滅菌水から構成され、リラグルチド（ＧＬＰ－１類似体；Ｂ
ＡＣＨＥＭ、Ｔｏｒｒａｎｃｅ，ＣＡ）の配合に使用した。調査期間を通して、マウスを
週２回秤量した。調査の最後の日に（３０日目、食物除去の８時間後）、マウスを安楽死
させた。血液を、ＤＰＰ－４活性を阻止する阻害剤を含有するチューブに集め、Ａｃｅ
Ａｌｅｒａ臨床的分析計およびＭｅｓｏ Ｓｃａｌｅ ＤｉｓｃｏｖｅｒｙのＭｕｌｔｉ
－Ａｒｒａｙ Ａｓｓａｙ Ｓｙｓｔｅｍを用いて、それぞれ、肝臓酵素およびＧＬＰレ
ベル測定用の血漿を得るために処理した。全肝臓を集め、秤量し、トリグリセリドおよび
総コレステロールの測定のための試料を採取し、秤量した。
表２０．試験群の割り付け
Figure 2024069293000292
Figure 2024069293000293
図１４（ＦＩＧ．１４）に示すように、Ｉ－３８９は、活性ＧＬＰ－１放出の誘導に効
果的であり、合計ＧＬＰ－１レベルは、両方のＩ－３８９ＷＤ食餌群で極めて高かった、
図１５（ＦＩＧ．１５）。さらに、１－３８９とリナグリプチンの組み合わせ群の高活性
ＧＬＰ－１レベルは、リナグリプチン投与パラダイムは無傷の形態のＧＬＰ－１の保護に
十分であるが、リナグリプチン単独では、ＧＬＰ－１分泌を誘導しなかった（この処理に
よる活性ＧＬＰ－１および合計ＧＬＰ－１の低いレベルにより示されるように）。ＷＤ摂
取マウスは、正常固形飼料を摂取したマウスに比較して、体重、４時間絶食時血漿中ブド
ウ糖およびインスリンレベル、肝臓重量、ならびに肝臓トリグリセリドおよび総コレステ
ロールレベルを有意に増加させた（表２１）。ポジティブコントロール、リラグルチドは
、部分的にまたは完全にこれらの効果を逆転させる。Ｉ－３８９、リナグリプチンおよび
両薬剤の組み合わせは、体重に有意な影響を与えなかった（データは示さず）。しかし、
全ての３つの処置は、絶食時血漿中ブドウ糖およびインスリンレベルならびに肝臓重量を
有意に低下させた。Ｉ－３８９単独およびリナグリプチンとの組み合わせは、肝臓トリグ
リセリドを低下させたが、Ｉ－３８９単独のみが、肝臓総コレステロールレベルを低下さ
せた。リナグリプチン単独は、肝臓総コレステロールレベルを増加させた。各群のデータ
は、平均値±ＳＥＭで表されている。１元配置分散分析とそれに続くホルム－シダックス
の多重比較検定を使って統計分析を実施した。ＧＬＰレベルに対しては、ビークル（ＷＤ
）に比べた統計的有意性は、＊、Ｐ＜０．０５；＊＊、Ｐ＜０．０１；＊＊＊、Ｐ＜０．
００１；および＊＊＊＊、Ｐ＜０．０００１として標識され；リナグリプチン（ＷＤ）対
Ｉ－３８９単独（ＷＤ）またはリナグリプチン＋Ｉ－３８９（ＷＤ）は、†、Ｐ＜０．０
５；††、Ｐ＜０．０１；†††、Ｐ＜０．００１、と††††、Ｐ＜０．０００１とし
て標識され；およびＩ－３８９（ＷＤ）対リナグリプチン（ＷＤ）＋Ｉ－３８９（ＷＤ）
は、＾、Ｐ＜０．０５；＾＾、Ｐ＜０．０１；＾＾＾、Ｐ＜０．００１；および＾＾＾＾
、Ｐ＜０．０００１として標識される。残りのパラメーターに対しては、ビークル（ＷＤ
）に比べた統計的有意性は、＊、Ｐ＜０．０５；＊＊、Ｐ＜０．０１；＊＊＊、Ｐ＜０．
００１；および＊＊＊＊、Ｐ＜０．０００１として標識される。
Figure 2024069293000294
等価物
当業者は、本明細書で具体的に記載された特定の実施形態に対する多数の等価物を、ル
ーチン実験のみを用いて認識し、確認できるであろう。このような等価物は、次の請求項
の範囲内に包含されることが意図されている。

Claims (68)

  1. 式（Ｉ’）：
    Figure 2024069293000295
     （式中、
    Ｑは、Ｃ＝Ｏ、－ＣＨ２－、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
    ＱがＣ＝Ｏである場合、Ｑ１は－ＮＲ５’－であり、Ｑが－ＮＲ５－または－Ｏ－である
    場合、Ｑ１は－ＣＨ２－であり、またはＱが－ＣＨ２－である場合、Ｑ１は－Ｏ（ＣＨ２
    ）０－１または－ＮＲ５－であり；
    Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
    Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
    Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
    Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
    ＹはＣＲｂまたはＮであり；
    ＲａおよびＲｂはそれぞれ独立にＨ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコ
    キシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、またはハロゲンで
    あり；または
    Ｒ１およびＲａは、それらが結合している炭素原子と一緒にヘテロシクロアルキルを形
    成し；
    Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
    シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、前記アルキル、アルコキシ
    、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルが、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキ
    シ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）ア
    ルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；または
    Ｒ１およびＲａは、それらが結合している炭素原子と一緒にヘテロシクロアルキルを形
    成し；または
    Ｒ１およびＲ３は、隣接する原子上にある場合、それらが結合している炭素原子と一緒
    に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル
    、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、およびハロゲンから選択される１個または複数の置換
    基で任意に置換されてもよいヘテロシクロアルキルを形成し；
    Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立にＨ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；
    または
    Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
    アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
    各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
    （Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
    （Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
    －（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、前記アル
    キル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１
    －Ｃ４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（
    （Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されて
    もよく；または
    Ｒ１およびＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル
    、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコ
    キシ、およびハロゲンから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい
    ヘテロシクロアルキルを形成し；
    Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
    １－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
    ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
    －Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
    Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
    －Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
    各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
    シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
    ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
    キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
    り；
    各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
    ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
    ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
    ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
    １－Ｃ１８）アルキルであり、前記（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、
    －Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ
    ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、前記アルキ
    ル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－
    、または２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、前記アルキ
    ルは１個または複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、前記シクロアルキルおよびシク
    ロアルケニルは１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
    Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
    される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
    ；
    Ｒ１２は、Ｄ、－ＯＨ、ハロゲン、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（
    （Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、
    （Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、ヘ
    テロアリール、またはＲ１７であり、前記シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリ
    ール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－
    Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、ハロゲン、およびＲ１４から選択される１個または複
    数の置換基で任意に置換されてもよく；
    Ｒ１３は、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ
    ６－Ｃ１０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、前記
    （Ｃ１－Ｃ１２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）
    ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に
    置換されてもよく、ただし、前記アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、
    ＯおよびＮは近接しておらず、前記アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換され
    てもよく、前記シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリー
    ルは、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ
    （（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換され
    てもよく；
    Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
    ８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
    Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、前記（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２
    ）アルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
    Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
    よく、ただし、前記アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される
    場合、ＯおよびＮは近接しておらず、前記アルキルおよびアルケニルは１個または複数の
    Ｒ１５で任意に置換されてもよく、前記シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、
    １個または複数のＲ１６で任意に置換されてもよく；または
    Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
    結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたは
    ヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個
    または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテ
    ロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル
    の場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で
    任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキルまたはスピロヘテロシクロ
    アルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、
    ２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で任意に置
    換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテロアリールを形成し；
    Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
    ）アリールまたはヘテロアリールであり、前記（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテ
    ロシクロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキ
    ル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１
    －Ｃ６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置
    換されてもよく；
    Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
    （（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
    アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
    ）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
    ロアリールであり、前記（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、
    （Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
    －ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２
    、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
    Ｒ１７は、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルまたは（Ｃ２－Ｃ１８）アルケニルであり、前記
    （Ｃ１－Ｃ１８）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１８）アルケニルの０～８個のメチレンは、
    －Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる
    群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、前記アルキルまたはアル
    ケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近接しておらず、前
    記アルキルおよびアルケニルは１個または複数のＲ１８で任意に置換されてもよく；
    Ｒ１８は、１個または複数のＲ２１で任意に置換されてもよいＲ１９、（Ｃ６－Ｃ１０
    ）アリール、またはヘテロアリールであり；
    Ｒ１９は、（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルであり、前記（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～８
    個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（
    ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、前記ア
    ルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、ＯおよびＮは近
    接しておらず、前記アルキルは１個または複数のＲ２０で任意に置換されてもよく；
    Ｒ２０は、１個または複数のＲ２１で任意に置換されてもよい（Ｃ６－Ｃ１０）アリー
    ル、またはヘテロアリールであり；
    Ｒ２１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）
    ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、またはハロゲンであり；または
    ２個のＲ２１は、隣接する原子上にある場合、１個または複数のＲ２２で任意に置換さ
    れてもよいシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルを一緒に形成し；
    Ｒ２２は、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ
    （（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３－Ｃ７）シクロアルキル、または－Ｃ
    （Ｏ）ヘテロシクロアルキルであり、前記シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは
    、－ＯＨおよびＣＮから独立に選択される１個または複数の置換基で任意に置換されても
    よく；
    各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
    ｎは、０、１、または２である）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、
    溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体。
  2. Ｑは、－ＮＨ－または－Ｏ－である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
    アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成する、請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ｒ２はメチルである、請求項１または２のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｒ２’はメチルである、請求項１、２または４に記載の化合物。
  6. Ｒ３はハロゲンである、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｘ１はＣＲ６であり、Ｒ６はＨまたはハロゲンである、請求項１～６のいずれか１項に
    記載の化合物。
  8. Ｘ２はＣＲ９であり、Ｒ９はＨまたはハロゲンである、請求項１～７のいずれか１項に
    記載の化合物。
  9. Ｘ２はＮである、請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物。
  10. Ｘ３はＣＲ７である、請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物。
  11. Ｘ４はＮである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物。
  12. Ｘ４はＣＲ８である、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物。
  13. ｎは１である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物。
  14. ｎは０である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物。
  15. Ｑは、－ＮＲ５－または－Ｏ－であり；
    Ｑ１は、－ＣＨ２－であり；
    Ｘ１はＣＲ６またはＮであり；
    Ｘ２はＣＲ７またはＮであり；
    Ｘ３はＣＲ８またはＮであり；
    Ｘ４はＣＲ９またはＮであり；
    ＹはＣＨであり；
    ＲａはＨであり；
    Ｒ１は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８）
    シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、前記アルキル、アルコキシ
    、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１－Ｃ４）アルコキ
    シ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）ア
    ルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
    Ｒ２およびＲ２’は、それぞれ独立に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アル
    コキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシであり；ま
    たは
    Ｒ２およびＲ２’は、それらが結合している炭素原子と一緒に、（Ｃ３－Ｃ８）シクロ
    アルキルまたはヘテロシクロアルキルを形成し；
    各Ｒ３は、独立に、出現毎に、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、
    （Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－Ｓ（Ｏ）ｐ
    （Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ
    －（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、または－Ｏ－ヘテロシクロアルキルであり、前記アル
    キル、アルコキシ、シクロアルキル、およびヘテロシクロアルキルは、ハロゲン、（Ｃ１
    －Ｃ４）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、および－Ｎ（
    （Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されて
    もよく；
    Ｒ４は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハ
    ロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ
    １－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロア
    ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）ｍ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－ＮＨ（Ｃ１
    －Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であり；
    Ｒ５は、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１
    －Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；
    各Ｒ６およびＲ９は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキ
    シ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒド
    ロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアル
    キル、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６）ア
    ルキル、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４）アルキル、または－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ４）アルキル）２であ
    り；
    各Ｒ７およびＲ８は、独立に、Ｈ、（Ｃ１－Ｃ８）アルケニル、（Ｃ１－Ｃ８）アルキ
    ニル、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）ハロア
    ルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、ハロゲ
    ン、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルケニル、ヘテロシクロア
    ルキル、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＮＨ２、－Ｓ（Ｏ）ｑＯＨ、ＣＮ、または（Ｃ
    １－Ｃ１８）アルキルであり、前記（Ｃ１－Ｃ１８）アルキルの０～７個のメチレンは、
    －Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｑ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（ＣＨ２）－、－Ｃ（ＮＨ
    ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されてもよく、ただし、前記アルキ
    ル中のいずれか２個のメチレンが置換される場合、２個の－Ｏ－、２個の－Ｓ（Ｏ）ｑ－
    、または２個の－ＮＲ１３－および－Ｏ－と－ＮＲ１３－は近接しておらず、前記アルキ
    ルは１個または複数のＲ１２で任意に置換されてもよく、前記シクロアルキルおよびシク
    ロアルケニルは１個または複数のＲ１３で任意に置換されてもよく；
    Ｒ１０およびＲ１１は、それぞれ独立に、Ｈまたは－ＮＨ２およびＯＨから独立に選択
    される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよい（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり
    ；
    Ｒ１２は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル
    、（Ｃ６－Ｃ１０）アリール、またはヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテ
    ロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ
    １－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、およびＲ１４から選択される
    １個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
    Ｒ１３は、Ｈ、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１
    ０）アリール、ヘテロアリール、または（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルであり、前記（Ｃ１－
    Ｃ１２）アルキルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－，－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－
    Ｃ（Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換され
    てもよく、ただし、前記アルキル中の任意の２個のメチレンが置換される場合、Ｏおよび
    Ｎは近接しておらず、前記アルキルは１個または複数のＲ１５で任意に置換されてもよく
    、前記シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、－
    ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、および－Ｎ（（Ｃ１
    －Ｃ６）アルキル）２から選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく
    ；
    Ｒ１４は、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ
    ８）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルまたは（
    Ｃ２－Ｃ１２）アルケニルであり、前記（Ｃ１－Ｃ１２）アルキルおよび（Ｃ２－Ｃ１２
    ）アルケニルの０～７個のメチレンは、－Ｏ－、－ＮＲ１３－、－Ｓ（Ｏ）ｒ－、－Ｃ（
    Ｏ）－、または－Ｃ（ＮＨ）－からなる群より選択される部分により任意に置換されても
    よく、ただし、前記アルキルまたはアルケニル中のいずれか２個のメチレンが置換される
    場合、ＯおよびＮは近接しておらず、前記アルキルおよびアルケニルは１個または複数の
    Ｒ１５で任意に置換されてもよく、前記シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、
    １個または複数のＲ１６で任意に置換されてもよく；または
    Ｒ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが
    結合している原子と一緒に、Ｃ＝（Ｏ）を形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたは
    ヘテロシクロアルキルの場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個
    または複数のＲ１３で任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルまたはヘテ
    ロシクロアルキルを形成し；またはＲ１２がシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル
    の場合、２個のＲ１４はそれらが結合している原子と一緒に、１個または複数のＲ１３で
    任意に置換されてもよい（Ｃ３－Ｃ８）スピロシクロアルキルまたはスピロヘテロシクロ
    アルキルを形成し；
    Ｒ１５は、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）
    アルキル）２、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０
    ）アリールまたはヘテロアリールであり、前記（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテ
    ロシクロアルキルは、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキ
    ル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１
    －Ｃ６）アルキル）２、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置
    換されてもよく；
    Ｒ１６は、－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ
    （（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２、（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシ
    アルキル、（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、－Ｏ－（Ｃ３－Ｃ８
    ）シクロアルキル、－Ｏ－ヘテロシクロアルキル、（Ｃ６－Ｃ１０）アリールまたはヘテ
    ロアリールであり、前記（Ｃ３－Ｃ８）シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルは、
    （Ｃ１－Ｃ６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ１－Ｃ６）アミノアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
    －ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、－Ｎ（（Ｃ１－Ｃ６）アルキル）２
    、およびオキソから選択される１個または複数の置換基で任意に置換されてもよく；
    各ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、およびｒは、独立に、出現毎に、０、１、または２であり；および
    ｎは、０、１、または２である、
    請求項１に記載の化合物。
  16. 式（Ｉ）：
    Figure 2024069293000296
     を有する、請求項１に記載の化合物。
  17. 下記：
    Figure 2024069293000297
     から選択される式を有する、請求項１に記載の化合物。
  18. 下記：
    Figure 2024069293000298
     から選択される式を有する、請求項１に記載の化合物。
  19. 下記：
    Figure 2024069293000299
    Figure 2024069293000300
    Figure 2024069293000301
    から選択される式を有する、請求項１に記載の化合物。
  20. 下記からなる群：
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５
    －ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（プロパン－２－イ
    ルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシ－５－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル］－
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－メトキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロブトキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５－
    ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－メチルフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（メチルスルファニ
    ル）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（２，２，２－トリ
    フルオロエトキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－エチルフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロピルフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５－
    ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（トリフルオロメト
    キシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（メトキシメチル）
    フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    １－（４－｛２－［（ｔｅｒｔ－ブトキシ）メチル］フェニル｝ピリジン－３－イル）
    －Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－（４－フェニルピリジン－３－イ
    ル）シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－エトキシ－４，５－
    ジフルオロフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－クロロフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５－ジクロロ
    フェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－［４－（２－フルオロフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシ－４－フルオロフェニル）ピリジン－３－イル］－
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（オキセタン－３－
    イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    ２－｛２－［３－（１－｛［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］アミノ｝シクロプ
    ロピル）ピリジン－４－イル］フェノキシ｝プロパン－１－オール；
    Ｎ－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］－１－｛４－［２－（オキソラン－３－
    イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロパン－１－アミン；
    （３Ｒ，４Ｒ）－４－｛２－［３－（１－｛［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］
    アミノ｝シクロプロピル）ピリジン－４－イル］フェノキシ｝オキソラン－３－オール；
    Ｎ－｛［２－クロロ－５－（メチルスルファニル）フェニル］メチル｝－１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５
    －ジメチルフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［３－メ
    チル－６－（メチルスルファニル）ピリジン－２－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
    アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，３
    －ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（トリメ
    チルピラジン－２－イル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，４
    －ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（４－メ
    トキシ－２，５－ジメチルフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－｛［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝－１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２－クロロ－５－シクロプロピルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－｛［２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝－１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（２－クロロ－５－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（５－クロロ－２－メチルピリジン－４－イル）メチル］－１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（３－クロロ－６－メチルピリジン－２－イル）メチル］－１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    Ｎ－［（３－クロロ－５－フルオロ－４－メトキシ－２－メチルフェニル）メチル］－
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１
    －アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［２－メ
    チル－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［４－メ
    トキシ－２－メチル－５－（プロパン－２－イル）フェニル］メチル｝シクロプロパン－
    １－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［３－メ
    チル－５－（メチルスルファニル）ピリジン－２－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
    アミン；
    Ｎ－［（５－クロロ－２－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［２－メ
    チル－５－（メチルスルファニル）ピリジン－４－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
    アミン；
    Ｎ－［（５－クロロ－２－メタンスルホニルフェニル）メチル］－１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－アミン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（３，５
    －ジクロロフェニル）メチル］シクロプロパン－１－アミン；
    ３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－
    メトキシフェニル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）
    メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（２，３－ジクロロフェニル）
    メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（２，４－ジクロロフェニル）
    メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン；
    ４－（２－シクロブトキシフェニル）－３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）メ
    トキシ］シクロプロピル｝ピリジン；
    ３－｛１－［（２，５－ジクロロフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－
    フルオロフェニル）ピリジン；
    ３－（１－｛［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ｝シクロ
    プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    ３－（１－｛［２－クロロ－５－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ｝シクロ
    プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－シクロプロピルフェニル）メトキシ］シクロプロピル
    ｝－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－メチルフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－
    （２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    ３－｛１－［（５－クロロ－２－メチルフェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－
    （２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛１－［（３，５－ジクロロフェニル）
    メトキシ］シクロプロピル｝ピリジン；
    １－｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
    ピル｝－１－［（２，５－ジクロロフェニル）メチル］尿素；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－［（２，５
    －ジクロロフェニル）メチル］－Ｎ－メチルシクロプロパン－１－アミン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－｛３－［（２，５－ジクロロフェニル）
    メトキシ］オキセタン－３－イル｝ピリジン；
    １－（５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－３
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿
    素；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンタン酸；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ４－［（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモ
    イル］ブタン酸；
    １－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
    ；
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－
    （２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フ
    ェニル］ブチル｝アミノ）ヘキサン－１，２，３，４，５－ペンタオール；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］オキサン－４
    －カルボキサミド；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド
    ；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－メチル－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    プロパンアミド；
    ３－（ベンゼンスルホニル）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］プロパンアミド；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－ヒドロキ
    シ－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］アセトアミド；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－メトキシ
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］アセトアミド；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロパンアミ
    ド；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド
    ；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－メトキシ
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］プロパンアミド；
    １－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－（２－メ
    トキシエチル）－１－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］尿素；
    （５Ｓ）－３－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－５
    －［（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－１，２，３，４－テトラヒドロキシブチル］－１，３－オキ
    サゾリジン－２－オン；
    （２Ｓ）－４－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２
    －［（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－１，２，３，４－テトラヒドロキシブチル］－１，４－オキ
    サゼパン－５－オン；
    １－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－メチル－
    １－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    尿素；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ホルムアミド
    ；
    （２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロキシブチル
    ）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（カルバモイルメチル）－Ｎ－｛４－［２，５－ジ
    クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキサンアミド；
    （２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（６－ヒドロキシヘキシ
    ル）ヘキサンアミド；
    （２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－スルファモイルエ
    チル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロキシ
    エトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    １－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－１－［２－（
    ２－ヒドロキシエトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド｝酢酸
    ；
    ２－（４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
    ペラジン－１－イル）酢酸；
    ２－（４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
    ペラジン－１－イル）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－｛２－［２－（２
    －｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンアミド｝エトキシ）
    エトキシ］エトキシ｝エチル）ペンタンアミド；
    ２－［４－（２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンア
    ミド｝エチル）ピペラジン－１－イル］酢酸；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－｛４－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペラジン－１－イル
    ｝ペンタン－１－オン；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－（｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
    ［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
    ル）フェニル］ペンタンアミド｝メチル）－３，４，５－トリヒドロキシオキサン－２－
    カルボン酸；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－３－
    エチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
    イル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－１－
    エチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－１－
    （２－ヒドロキシエチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ２－（４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
    ペラジン－１－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛２－［４－（｛［（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイ
    ル｝メチル）ピペラジン－１－イル］エチル｝ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛２－［４－（｛メチル
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
    バモイル｝メチル）ピペラジン－１－イル］エチル｝ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛３－［４－（３－｛５
    －［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンアミド｝プロピル）ピペラ
    ジン－１－イル］プロピル｝ペンタンアミド；
    ４－（２－カルボキシエチル）－４－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－
    （２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フ
    ェニル］ペンタンアミド｝ヘプタン二酸；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－｛４－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，５，６－テトラヒドロキシ－４－｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ
    ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシ－メチル）オキサン－２－イ
    ル］オキシ｝ヘキシル］ピペラジン－１－イル｝ペンタン－１－オン；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－｛［（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ
    ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２－イル
    ］メチル｝ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル
    ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ペンタンアミド；
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－
    メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］－３，４，５，６－テトラヒドロキシ
    ヘキサン酸；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－３－（
    ２－ヒドロキシエチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
    ；
    ３－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝－１－｛
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシ
    メチル）オキサン－２－イル］メチル｝尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）－６－｛［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル
    ）－２－メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］メチル｝－３，４，５－トリ
    ヒドロキシオキサン－２－カルボン酸；
    ２－（２－｛２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチルフェニル］
    ブチル｝カルバモイル）アミノ］アセトアミド｝アセトアミド）酢酸；
    （２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝
    メチル）－２－メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］プロパンアミド］プロ
    パンアミド］プロパン酸；
    （２Ｓ）－５－カルバムイミドアミド－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル
    ）－２－メチルフェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］ペンタン酸；
    Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－４－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペ
    ラジン－１－カルボキサミド；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－１－
    メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－１－
    （２－メトキシエチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－１－
    ［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，
    ３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－１－
    （５－ヒドロキシペンチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    （２Ｒ）－６－アミノ－２－［（｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル
    フェニル］ブチル｝カルバモイル）アミノ］ヘキサン酸；
    Ｎ－ベンジル－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ
    ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
    ド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－（２－｛［
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－３，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメ
    チル）オキサン－２－イル］オキシ｝エチル）ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２，３－ジヒドロキシ
    プロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロ
    キシブチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロ
    キシ－３－メトキシプロピル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロ
    キシ－３－メトキシプロピル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    Ｎ－ベンジル－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
    ド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－メトキシエチル）
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－（プロパン－２－イル
    ）ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－プロピルペンタンアミ
    ド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－メタンスルホニル
    エチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（オキサン－４－イル）
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］ペンタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチ
    ルフェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンア
    ミド；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－メトキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
    ；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
    ；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
    ンアミド；
    １－（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
    ；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
    ；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ，２－ジメチル－Ｎ－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタン
    アミド；
    １－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ５－｛５－クロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
    ド；
    ５－｛５－クロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２，２－ジメチル－Ｎ－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタン
    アミド；
    ５－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
    ンアミド；
    １－（４－｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２，５－ジメチル－フェニル｝ブチル）－３
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿
    素；
    ５－｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２，５－ジメチル－フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２，５－ジメチル－フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペン
    タンアミド；
    １－｛４－［４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－２，５－ジメチルフェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛５－クロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－メチルフェニル｝ブチル）
    －３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］尿素；
    ２－｛２－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］エトキシ｝－Ｎ－［（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロパンア
    ミド；
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ペンタンアミド｝－３，４，５，６－テトラヒドロキシヘキサン酸；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｓ，６Ｒ）－２，４，５－トリヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－３－
    イル］ペンタンアミド；
    ２－｛２－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］エトキシ｝－Ｎ－メチル
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］プロパンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
    ５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタン酸；
    １－（１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
    ペリジン－４－イル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタノイル｝ピ
    ペリジン－４－イル）－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
    ５Ｒ）－３，４，５，６－テトラヒドロキシ－１－（モルホリン－４－イル）ヘキサン－
    ２－イル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド
    ；
    １－（５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－３
    －メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］尿素；
    ２－｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－２－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
    ［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
    ル）フェニル］ペンタンアミド｝－３，４，５，６－テトラヒドロキシヘキシル］（メチ
    ル）アミノ｝酢酸；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
    ５Ｒ）－１－（ジメチルアミノ）－３，４，５，６－テトラヒドロキシヘキサン－２－イ
    ル］ペンタンアミド；
    ４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブタン－１－アミン；
    １－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチル－フェニル］ブチル｝－３－
    メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ－ビス（２－｛［（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイ
    ル｝エチル）ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ，Ｎ－ビス（２－｛メチル
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
    バモイル｝エチル）ペンタンアミド；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ，Ｎ－ビス（２－
    ｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カ
    ルバモイル｝エチル）ペンタンアミド；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ，Ｎ－ビス（２－
    ｛メチル［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］カルバモイル｝エチル）ペンタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチ
    ルフェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（１－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
    ［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
    ル）フェニル］ペンタノイル｝ピペリジン－４－イル）アミノ］－２，３，４，５－テト
    ラヒドロキシヘキサン酸；
    １－［４－（２，５－ジクロロ－４－｛［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
    オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）
    ブチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］尿素；
    １－［４－（２，５－ジクロロ－４－｛［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
    オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）
    ブチル］－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［５－クロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－メチ
    ルフェニル］ブチル｝－２，３，４，５－テトラヒドロキシ－６－（モルホリン－４－イ
    ル）ヘキサンアミド；
    ５－（２，５－ジクロロ－４－｛［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イルオキシ
    ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）－Ｎ－
    メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］ペンタンアミド；
    ３－（５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
    ド）プロパン酸；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５－テトラヒドロキシ－６－（モルホリン－４－イル）ヘ
    キサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（３－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－
    ［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
    ル）フェニル］－Ｎ－メチルペンタンアミド｝プロピル）アミノ］－２，３，４，５－テ
    トラヒドロキシ－ヘキサン酸；
    Ｎ－｛［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ，６Ｒ）－６－｛［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，６
    Ｓ）－４，６－ジアミノ－３－｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ，６Ｒ）－４－アミノ－３
    ，５－ジヒドロキシ－６－（ヒドロキシメチル）オキサン－２－イル］オキシ｝－２－ヒ
    ドロキシシクロヘキシル］オキシ｝－３，４，５－トリヒドロキシオキサン－２－イル］
    メチル｝－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンタンアミド；
    ４－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）ブ
    タン酸；
    ３－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド｝プロ
    パン酸；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    ２－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
    メトキシ］酢酸；
    ３－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）プ
    ロパン酸；
    ２－（｛２－［（カルボキシメチル）［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル
    ）フェニル］ブチル｝（メチル）カルバモイル）メチル］アミノ］エチル｝［（｛４－［
    ２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
    －イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝（メチル）カルバモイル）メチ
    ル］アミノ）酢酸；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５－テトラヒドロキシ－Ｎ－メチル－６－（モルホリン－
    ４－イル）ヘキサンアミド；
    １－（４－｛５－クロロ－２－メチル－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－
    イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝ブ
    チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－（４－｛５－クロロ－２－メチル－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－
    イルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝ブ
    チル）－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イルオキシ）
    フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    ペンタンアミド；
    １－（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イルオ
    キシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝ブチル）
    －３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］尿素；
    １－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝スルファモイ
    ル）－３－メチル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキシル］尿素；
    ２－｛［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル
    ）メチル］（メチル）アミノ｝酢酸；
    ４－（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）－
    ３，３－ジメチルブタン酸；
    ２－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
    アミノ］酢酸；
    ３－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
    アミノ］プロパン酸；
    ４－［（｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル）
    アミノ］ブタン酸；
    ２－（｛［（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
    バモイル］メチル｝（メチル）アミノ）酢酸；
    ４－［（４－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモ
    イル］－３，３－ジメチルブタン酸；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－メタンス
    ルホニル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］アセトアミド；
    Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２－（ジメチ
    ルアミノ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］アセトアミド；
    １－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－１－メチル－
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－プロピルヘキサンアミド
    ；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエチル）
    ヘキサンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ
    ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ペンタンアミド；
    Ｎ－（カルバモイルメチル）－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］ペンタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－Ｎ－エチル－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（プロパン－２－イル）
    ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（シクロプロピルメチル）－Ｎ－｛４－［２，５－
    ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシプロピル
    ）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル
    ）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［（２Ｒ）－２－ヒドロ
    キシプロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［（２Ｓ）－２－ヒドロ
    キシプロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イル）
    ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－ヒドロキシプロピ
    ル）ヘキサンアミド；

    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（３－ヒドロキシプロピ
    ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（メチルカルバモイル
    ）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（３－メトキシプロピル
    ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（ジメチルカルバモイ
    ル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［２－（ジメチルカルバ
    モイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニ
    ル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ペンタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロキ
    シエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    １－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ペンチル｝－３－［（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホニ
    ルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ペンチル｝－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［２，５－ジクロロ－４－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェ
    ニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミド
    ；
    ５－［４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［４－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）－２，５－ジメチルフェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド
    ；
    ５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）
    －２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
    ド；
    ５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）
    －２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミ
    ド；
    １－｛４－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル－フェニル｝ブチル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ブチル）－３－［（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    Ｎ－｛［５－（６－アミノヘキサン－２－イル）－２－クロロフェニル］メチル｝－１
    －［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
    アミン；
    Ｎ－（｛５－［（２Ｓ）－６－アミノヘキサン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
    チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
    パン－１－アミン；
    Ｎ－（｛５－［（２Ｒ）－６－アミノヘキサン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
    チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
    パン－１－アミン；
    （５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキサン－１－アミン；
    （５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキサン－１－アミン；
    （５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサン酸；
    （５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサン酸；
    ６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘプタン酸；
    Ｎ－（｛５－［（２Ｓ）－５－アミノペンタン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
    チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
    パン－１－アミン；
    Ｎ－（｛５－［（２Ｒ）－５－アミノペンタン－２－イル］－２－クロロフェニル｝メ
    チル）－１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロ
    パン－１－アミン；
    Ｎ－｛［５－（５－アミノペンタン－２－イル）－２－クロロフェニル］メチル｝－１
    －［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロパン－１－
    アミン；
    （５Ｓ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキサン酸；
    （５Ｒ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキサン酸；
    １－［（５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル］
    －３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］尿素；
    １－［（５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル］
    －３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］尿素；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミ
    ド；
    Ｎ－ベンジル－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンア
    ミド；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（５－ヒドロキシペン
    チル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（モルホリン－
    ４－スルホニル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    １－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
    ル］尿素；
    １－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
    ル］尿素；
    １－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル
    ］尿素；
    １－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘプチル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－１－メチ
    ル－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］尿素；
    １－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－１－［２
    －（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，
    ４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ペンチル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝ヘキシル）－３－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－［（５Ｒ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］－３－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル｝－３－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］ヘキシル｝－３－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－オキソ
    イミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ヘプチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミ
    ド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエチ
    ル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロキシブ
    チル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシプロ
    ピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イ
    ル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロ
    キシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イ
    ルメチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－ヒドロ
    キシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホ
    ニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホ
    ニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタンスルホ
    ニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３－（２－オキソ
    ピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２，３，
    ４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ヘキシル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－メタンスルホ
    ンアミドブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオモルホリン－４
    －イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ヘキシル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサンアミ
    ド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエチ
    ル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メトキシプロ
    ピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－４－イ
    ル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホ
    ニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２，３，
    ４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
    ヘキシル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
    ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンスルホニルエチ
    ル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
    ペンチル｝－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
    ペンチル｝－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］
    ヘキシル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ
    ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］ヘキサンアミド
    ；
    （５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド
    ；
    （５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド
    ；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘプタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－６－｛［１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４
    －（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メ
    チル］フェニル｝ヘキサノイル）ピペリジン－４－イル］アミノ｝－２，３，４，５－テ
    トラヒドロキシヘキサン酸；
    ４－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノイル）－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペ
    ラジン－１－カルボキサミド；
    １－［１－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノイル）
    ピペリジン－４－イル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ２－［４－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノイル）
    ピペラジン－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ４－［２－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサンアミド
    ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ピペラジン－１－カルボキサミド；
    １－｛２－［４－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキサノ
    イル）ピペラジン－１－イル］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，
    ４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－｛２－［４－（｛［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモ
    イル｝メチル）ピペラジン－１－イル］エチル｝ヘキサンアミド；
    （５Ｓ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
    キサンアミド；
    （５Ｒ）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
    キサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミ
    ド；
    （６Ｓ）－６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
    プタンアミド；
    （６Ｒ）－６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
    プタンアミド；
    ６－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘプタンアミ
    ド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチ
    ル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ヘキサンアミド；
    Ｎ－（カルバモイルメチル）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロ
    プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル
    ｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（２－メトキシエチル
    ）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシプロ
    ピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］ヘキサンアミド；
    Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェ
    ニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（メチルカルバモイ
    ル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルアミ
    ノ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－メトキシプロピ
    ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（オキサン－４－イル
    ）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（ジメチルカルバモ
    イル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシ－２
    ，２－ジメチルプロピル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（２－ヒドロキ
    シエトキシ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ
    ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－［（１ｓ，４ｓ）－
    ４－ヒドロキシシクロヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（エチルカルバ
    モイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルカル
    バモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（２－メタンスルホニ
    ルエチル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－（３－メタンスルホニ
    ルプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルスル
    ファモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－エチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    （５Ｓ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル－フェニル｝－Ｎ－メチル－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    ヘキサンアミド；
    （５Ｒ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル－フェニル｝－Ｎ－メチル－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミ
    ド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－（プロパン－２－イ
    ル）ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－プロピルヘキサンア
    ミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－ヒドロキシエチ
    ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ヘキサンアミド；
    Ｎ－（カルバモイルメチル）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル
    ｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－メトキシエチル
    ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－ヒドロキシプロ
    ピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］ヘキサンアミド；
    Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェ
    ニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（メチルカルバモイ
    ル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルアミ
    ノ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－メトキシプロピ
    ル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（オキサン－４－イル
    ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［（ジメチルカルバモ
    イル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［２－（エチルカルバ
    モイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－［２－（ジメチルカル
    バモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    （５Ｓ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル－フェニル｝－Ｎ－（２－メ
    タンスルホニルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    （５Ｒ）－５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル－フェニル｝－Ｎ－（２－メ
    タンスルホニルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（２－メタンスルホニ
    ルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－Ｎ－（３－メタンスルホニ
    ルプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ２－［４－（５－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル－フェニル｝ヘキサノイル
    ）ピペラジン－１－イル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ４－［２－（５－｛４－クロロ－３－［（１－｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，
    ３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）メチル］フェニル
    ｝ヘキサンアミド）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］ピペラジン－１－カルボキサミド；
    ５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
    キサンアミド；
    ５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ５－［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シ
    クロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘ
    キサンアミド；
    Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンチル）－Ｎ－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトア
    ミド；
    Ｎ－（５－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ヘキシル）－Ｎ－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトア
    ミド；
    ５－｛２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサ
    ンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン
    アミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フ
    ェニル｝ペンタ－４－エン－１－イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサ
    ンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（１－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－
    （２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチ
    ル］フェニル｝シクロプロピル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キサンアミド；
    １－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝ペンタ－４－エン－１
    －イル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］尿素；
    １－（４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝－５－ヒドロキシペン
    チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－［３－（１－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝シクロプロピル
    ）プロピル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフ
    ェニル｝－５－ヒドロキシペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン
    アミド；
    １－（４－｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルフェニル｝－５－ヒドロキシペン
    チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルホンアミド］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    １－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    サン－２－イル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］尿素；
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］－１－｛４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルホンアミド］ブチル｝尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル２，４－ジクロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホ
    ンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼン－１－スルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチルベンゼン－１－スルホンアミド；
    ３－（１－｛［２－クロロ－５－（ピロリジン－１－スルホニル）フェニル］メトキシ
    ｝シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    ３－（１－｛［２－クロロ－５－（ピペリジン－１－スルホニル）フェニル］メトキシ
    ｝シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプ
    ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２，
    ３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－１－スルホンアミド；
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプ
    ロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－２，
    ３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサン－１－スルホンアミド；
    Ｎ－［２－（２－アミノエトキシ）エチル］－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン
    －１－スルホンアミド；
    Ｎ－［２－（２－アミノエトキシ）エチル］－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メ
    チルベンゼン－１－スルホンアミド；
    １－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
    ；
    １－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］尿素；
    １－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エトキシ
    ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］尿素；
    １－（２－｛２－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛５－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ペン
    チル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キサン－２－イル］尿素；
    １－（２－｛２－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
    ホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エトキシ
    ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキサン－２－イル］尿素；
    １－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ペンチル｝－３
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２
    －イル］尿素；
    １－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
    イル］尿素；
    １－（２－｛２－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛５－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
    ホンアミド］ペンチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛５－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
    ホンアミド］ペンチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（２－｛２－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］エトキシ｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－（２－メトキシエチル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスル
    ホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－（２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－
    ４－イル｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］－１－［（１ｒ，４ｒ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミ
    ド］シクロヘキシル］尿素；
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］－１－［（１ｓ，４ｓ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミ
    ド］シクロヘキシル］尿素；
    １－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－
    イル｝メチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］尿素；
    １－（２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－
    ３－イル｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エチル｝
    シクロヘキシル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキシル］尿素；
    １－（３－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－
    １－イル｝プロピル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－
    イル｝メチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］尿素；
    １－（２－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－
    １－イル｝エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－３－
    イル｝メチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］尿素；
    １－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］尿素；
    １－｛７－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホニル］－７－アザスピロ
    ［３．５］ノナン－２－イル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－イ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］尿素；
    １－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホニル］－２－アザスピロ
    ［３．３］ヘプタン－６－イル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５
    ，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    ６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘキサンアミド；
    ７－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ヘプタンアミド；
    ５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタンアミド；
    ３－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロパン
    アミド；
    （１Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－３－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    －３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－６－カルボキサミド；
    （１ｒ，４ｒ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミドメチル
    ］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］シクロヘキサン－１－カルボキサミド；
    １－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４
    Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ピペリジン－４－カルボ
    キサミド；
    ２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］アセトアミド；
    ３－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］シクロペンタン－
    １－カルボキサミド；
    ２－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－１－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］アセトアミド；
    ２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］アセトアミド；
    （１ｒ，４ｒ）－４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］シ
    クロヘキサン－１－カルボキサミド；
    ３－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペラジン－１－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］プロパンアミド；
    ２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－
    イル｝オキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］アセトアミド；
    ４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ
    ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ビシクロ［２．２．
    ２］オクタン－１－カルボキサミド；
    （２Ｅ）－３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジ
    ン－３－イル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］プロパ－２－エンアミド；
    ２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホニル］アゼチジン－３－
    イル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］プロパンアミド；
    ３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピペリジン－４－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］プロパンアミド；
    （２Ｅ）－３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジ
    ン－３－イル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］プロパ－２－エンアミド；
    ３－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ピロリジン－３－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］プロパンアミド；
    （２Ｅ）－４－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジ
    ン－３－イル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］ブタ－２－エンアミド；
    ４－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－イ
    ル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ブタンアミド；
    ２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］アゼチジン－３－
    イル｝オキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］アセトアミド；
    ２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホニル］ピロリジン－３
    －イル｝メトキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ２－（｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホニル］アゼチジン－３
    －イル｝メトキシ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルホンアミド］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタンス
    ルホニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－｛４－［
    Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ－フェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝ヘキサン
    アミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メ
    タンスルホニルエチル）－Ｎ－｛４－［Ｎ－メチル－４－クロロ－３－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベン
    ゼンスルホンアミド］ブチル｝ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルホンアミド］ブチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサン
    アミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチル－
    Ｎ－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチル
    ｝ ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（２－｛１－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（
    ２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベン
    ゼンスルホニル］ピペリジン－４－イル｝エチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキサンアミド；
    Ｎ－（４－アミノブチル）－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－エチルベンゼン－１
    －スルホンアミド；
    １－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－３－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イ
    ルオキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］ベンゼンスルホ
    ンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－エチル４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブチ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    サン－２－イル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－メチル４－クロロ－５－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－２－フルオロベンゼンスルホ
    ンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－メチル２，４－ジクロロ－５－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－（トリフルオロメチル）ベン
    ゼンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－メチル３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゼンスル
    ホンアミド］ブチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－（トリフルオロメチル）ベン
    ゼンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
    ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
    ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－エチル４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンアミ
    ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－フルオロベンゼ
    ンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル４－クロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－２－フルオロベンゼ
    ンスルホンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル２，４－ジクロロ－５－［（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホ
    ンアミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルベンゼンスルホンアミ
    ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛Ｎ－メチル３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチルベンゼンスルホンアミ
    ド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキサン－２－イル］尿素；
    １－｛４－［Ｎ－メチル３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルベンゼンスルホンアミド］ブチ
    ル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］尿素；
    （２Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－２－｛［
    （２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）カルバモイル］アミノ｝ペンタン酸
    ；
    （２Ｒ）－２－アミノ－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］－Ｎ－エチルヘキサンアミド；
    （２Ｒ）－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－スルホンアミド］－Ｎ－エ
    チル－２－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ）－２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－６－（｛
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
    バモイル｝アミノ）ヘキサン酸；
    （２Ｓ）－２－アミノ－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］ヘキサン酸；
    （２Ｓ）－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－２－（｛
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カル
    バモイル｝アミノ）ヘキサン酸；
    （２Ｓ）－２－アミノ－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキ
    シフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド
    ］－Ｎ－エチルヘキサンアミド；
    （２Ｓ）－６－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］－Ｎ－エチ
    ル－２－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］カルバモイル｝アミノ）ヘキサンアミド；
    １－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
    －ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    １－［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エトキ
    シ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］尿素；
    １－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］エトキシ｝
    エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキシル］尿素；
    １－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］エトキシ｝エ
    チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－｛２－［２－（｛４－クロロ－３－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
    オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝スルフ
    ァニル）エトキシ］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ペン
    チル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    ５－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
    ］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
    －Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ペンタンアミド；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［５－メ
    チル－２－（メチルスルファニル）ピリミジン－４－イル］メチル｝シクロプロパン－１
    －アミン；
    ４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ペン
    チル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］アセトアミド；
    Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    アセトアミド；
    Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ア
    セトアミド；
    Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロ
    ピル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］アセトアミド；
    Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチ
    ル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］アセトアミド；
    Ｎ－［２－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）エチ
    ル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］アセトアミド；
    Ｎ－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エチル）－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ア
    セトアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチ
    ルヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メ
    チルヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキ
    サンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキ
    サンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサ
    ンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メ
    チルヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－
    ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロ
    キシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－
    ４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３－（２－
    オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－
    ４－イルメチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－
    オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
    －ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
    ロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３－（２
    －オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオモルホ
    リン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン
    －４－イルメチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタン
    スルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオモルホリ
    ン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ３－メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
    ２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ４－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    オキサン－４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
    ３－（２－オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チ
    オモルホリン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンア
    ミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
    ２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３
    －メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２
    －（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４
    －ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オ
    キサン－４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オ
    キサン－４－イルメチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタ
    ンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
    －ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
    ロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン
    －４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒドロ
    キシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［２－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチ
    ルヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２
    －オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ３－メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
    ２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ４－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    オキサン－４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３
    －メタンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２
    －（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４
    －ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２－（２－
    ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－
    イル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    オキサン－４－イルメチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［３
    －（２－オキソピロリジン－１－イル）プロピル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝エチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－メチルヘキサ
    ンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－
    ２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－［２－（１，１－ジオキソ－１λ６，４－チオ
    モルホリン－４－イル）エチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミ
    ド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタ
    ンスルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタン
    スルホニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛３－［（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－４－メチル
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オ
    キサン－４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタン
    スルホニルプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン－
    ４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，５
    ，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（オキサン
    －４－イル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５
    ，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イル）－２
    ，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－メタン
    スルホンアミドブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２
    －メタンスルホンアミドエチル）ヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［
    （｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
    ｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキサンアミド］エチル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［
    （｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
    ｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタン
    スルホンアミドエチル）ヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（
    ｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
    ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキサンアミド］エチル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタン
    スルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（４－｛［４－クロロ－３－（
    ｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
    ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－メタ
    ンスルホンアミドブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－Ｎ－（１，１－ジオキソ－１λ６－チアン－４－イ
    ル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４
    －メタンスルホンアミドブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ２－メタンスルホニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２
    －メタンスルホニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ２－メタンスルホンアミドエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［
    （｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
    ｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキサンアミド］エチル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ３－メタンスルホンアミド－プロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４
    ，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［
    （｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル
    ｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３
    －メタンスルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（３－メタ
    ンスルホンアミドプロピル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタ
    ンスルホンアミドエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（３－アセトアミドプロピル）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝プロピル）－Ｎ－（２－アセトアミドエチル）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    エチルＮ－｛３－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－（
    ｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ
    ｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキサンアミド］プロピル｝カルバメート；
    エチル Ｎ－｛２－［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（３－｛［４－クロロ－３－
    （｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキ
    シ｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキサンアミド］エチル｝カルバメート；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［
    ２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル］ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ４－メタンスルホンアミドブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ４－ヒドロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（
    ５－ヒドロキシペンチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）プロピル］－Ｎ－（４－アセトアミドブチル）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（２－メタ
    ンスルホニルエチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－Ｎ－［２－（エタンスルホニル）エチル］－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（４－ヒド
    ロキシブチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－（５－ヒド
    ロキシペンチル）ヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルフィニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンス
    ルホニル］ペンチル｝－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（カルバモイルメチル）－Ｎ－（５－｛［４－クロ
    ロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロ
    プロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（カルバモイルメチル）－Ｎ－［５－（｛４－クロ
    ロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シク
    ロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ペンチル］－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝ペンチル）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド；
    ２－（｛２－［（カルボキシメチル）（｛［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－
    ［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチ
    ル）フェニル］スルファニル｝エトキシ）エチル］カルバモイル｝メチル）アミノ］エチ
    ル｝（｛［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エト
    キシ）エチル］カルバモイル｝メチル）アミノ）酢酸；
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニ
    ル］スルファニル｝ブチル）（２－メタンスルホニルエチル）アミノ］ヘキサン－１，２
    ，３，４，５－ペンタオール；
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（３－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニ
    ル］スルファニル｝プロピル）（２－メタンスルホニルエチル）アミノ］ヘキサン－１，
    ２，３，４，５－ペンタオール；
    （２Ｒ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－６－［（４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニ
    ル］スルファニル｝ブチル）（２－メタンスルホニルエチル）アミノ］ヘキサン－１，２
    ，３，４，５－ペンタオール；
    ３－（１－｛［２－クロロ－５－（メチルスルファニル）フェニル］メトキシ｝シクロ
    プロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン；
    １－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］－Ｎ－｛［５－メ
    チル－２－（メチルスルファニル）ピリジン－４－イル］メチル｝シクロプロパン－１－
    アミン；
    ４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－４－（プロパン－２－イル）フェニル］スルファニル｝－
    Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ブタンアミド；
    １－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿
    素；
    １－［３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）プロ
    ピル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キシル］尿素；
    １－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）ブチ
    ル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－Ｎ－［４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２
    －シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］
    フェニル｝スルファニル）ブチル］－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－［２
    －（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エチル］ヘキサンアミド；
    １－（３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝プロピル）－
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    尿素；
    １－｛２－［２－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル
    ）エトキシ］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛［（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペ
    ンチル）カルバモイル］アミノ｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３
    ，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２
    －イル］尿素；
    １－（４－｛［（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブ
    チル）カルバモイル］アミノ｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，
    ４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
    ３－［（１ｒ，４ｒ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素；
    ２－（４－｛［（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペ
    ンチル）カルバモイル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    １－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
    －［（１ｒ，４ｒ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素；
    ２－（４－｛［（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブ
    チル）カルバモイル］アミノ｝ピペリジン－１－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５
    Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    １－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
    ３－［（１ｓ，４ｓ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素；
    １－（４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ブチル）－３
    －［（１ｓ，４ｓ）－４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）シクロヘキシル］尿素；
    １－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－
    ２－イル］尿素；
    １－［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エトキ
    シ）エチル］－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキサン－２－イル］尿素；
    ３－［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝エトキ
    シ）エチル］－１－［４－（｛［２－（２－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－
    シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル
    ］スルファニル｝エトキシ）エチル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］尿素；
    １－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］ペンチル｝－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素
    ；
    １－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ペンチル｝－３－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］尿素；
    １－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］エトキシ｝エ
    チル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘ
    キサン－２－イル］尿素；
    １－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］ペンチル｝－３－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
    イル］尿素；
    １－｛５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］ペンチル｝－３－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
    ル］尿素；
    １－（２－｛２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルフィニル］エトキシ｝
    エチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ
    ヘキサン－２－イル］尿素；
    ５－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
    ］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］ペンタンアミド；
    ４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブ
    タンアミド；
    ４－｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルフィニル｝－Ｎ－メチル－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
    ンアミド；
    ４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－［（
    ２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンア
    ミド；
    ４－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－メチ
    ル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ブタンアミド；
    ４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－４－メチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
    ンアミド；
    ４－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
    ］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］ブタンアミド；
    ４－（｛６－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
    ］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリジン－２－イル｝スルファニル）
    －Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－（｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
    ］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチルピリミジン－２－イル｝スルファニル
    ）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ブタンアミド；
    ４－（｛４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル
    ］シクロプロピル｝アミノ）メチル］－５－メチル－ピリミジン－２－イル｝スルファニ
    ル）－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒ
    ドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ５－｛［６－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル｝－Ｎ－［
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペンタ
    ンアミド；
    ５－｛［６－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－５－メチルピリジン－２－イル］スルファニル｝－Ｎ－メ
    チル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ペンタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
    ンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（２－ヒドロ
    キシエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（３－ヒドロ
    キシプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（ジメ
    チルアミノ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    Ｎ－（カルバモイルメチル）－４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロ
    プロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スル
    ファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（２－メトキ
    シエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（２－メタン
    スルホニルエチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタ
    ヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－プロピルブ
    タンアミド；
    Ｎ－ベンジル－４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ
    －［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブ
    タンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－（プロパン
    －２－イル）ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（オキサン－
    ４－イル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキ
    シヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（メチルカ
    ルバモイル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペン
    タヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（ジメ
    チルカルバモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（エチ
    ルカルバモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－
    ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（３－メトキ
    シプロピル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（ジメチル
    カルバモイル）メチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペ
    ンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    Ｎ－（２－カルバモイルエチル）－４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シ
    クロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］
    スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ３－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－メチ
    ル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］プロパンアミド；
    ３－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］プロ
    パンアミド；
    ５－（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）－Ｎ－メチ
    ル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル］ペンタンアミド；
    ２－［１－（｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝メチル）シ
    クロプロピル］－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ４－［（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）メチル］
    －Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ベンズアミド；
    ２－｛１－［（｛４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル
    ）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェニル｝スルファニル）メ
    チル］シクロプロピル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４
    ，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］アセトアミド；
    ５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ペン
    タンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（２－
    ヒドロキシエトキシ）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（５－ヒドロ
    キシペンチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－（｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジ
    ン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝メチル）－Ｎ－メ
    チル－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキ
    シル］ベンズアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（モル
    ホリン－４－スルホニル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（３－ヒドロ
    キシ－２，２－ジメチルプロピル）－Ｎ－［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，
    ５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［（２Ｒ，３
    Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］－Ｎ－［（１ｓ，
    ４ｓ）－４－ヒドロキシシクロヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ，２－ジメチル
    －Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル
    ］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－２－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
    ンアミド；
    ４－｛［３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］
    シクロプロポキシ｝メチル）－４－エチルフェニル］スルファニル｝－Ｎ－メチル－Ｎ－
    ［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタ
    ンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－（４－ヒドロ
    キシブチル）－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロ
    キシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（ジメ
    チルスルファモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，
    ６－ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    ４－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝－Ｎ－［２－（メチ
    ルスルファモイル）エチル］－Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキシル］ブタンアミド；
    Ｎ－（５－｛［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］スルファニル｝ペンチル）－
    Ｎ－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］
    アセトアミド；
    １－（４－｛Ｎ－エチル－４－クロロ－３－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］ベンゼンスルホンア
    ミド｝ブチル）－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒド
    ロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    ２，５－ジクロロ－４－［（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル］シクロプロピル｝アミノ）メチル］フェノール；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ，Ｎ－ジエチルベンゼン－１－スルホンアミド；
    １，３－ビス［（５Ｓ）－５－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］ヘキシル］
    尿素；
    ２－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］エタン－１－スルホン
    酸； ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３
    －イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－１－スルホンアミド；
    １－｛２－［２－（｛４－クロロ－３－［（１－｛４－［２－（オキセタン－３－イル
    オキシ）フェニル］ピリジン－３－イル｝シクロプロポキシ）メチル］フェニル｝スルフ
    ァニル）エトキシ］エチル｝－３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６
    －ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］尿素；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－
    １－スルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－（プロパン－２－イル）ベンゼン－１－スルホン
    アミド；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルベンゼン－１－スルホンア
    ミド；
    ４－クロロ－Ｎ－シクロペンチル－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニ
    ル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－メチルベンゼン－１－スル
    ホンアミド；
    ４－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホニル］－３，３－ジメチルモルホ
    リン；
    ３－［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン
    －２－イル］－１－｛４－［Ｎ－（プロパン－２－イル）４－クロロ－３－（｛１－［４
    －（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）
    ベンゼンスルホンアミド］ブチル｝尿素；
    （２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－Ｎ－｛４－［
    Ｎ－（プロパン－２－イル）４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼンスルホンアミド］ブ
    チル｝ヘキサンアミド；
    Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）ベンゼン－１－スルホンアミド
    ；
    ４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル］シクロプロポキシ｝メチル）－Ｎ－（オキサン－４－イル）ベンゼン－１－スルホン
    アミド；
    （２Ｓ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－ヒドロキシプロパン
    －２－スルホンアミド；
    （２Ｒ）－Ｓ－［４－クロロ－３－（｛１－［４－（２－シクロプロポキシフェニル）
    ピリジン－３－イル］シクロプロポキシ｝メチル）フェニル］－１－ヒドロキシプロパン
    －２－スルホンアミド；
    ２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２，５－
    ジクロロベンジル）プロパン－２－アミン；
    ４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ
    ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド；
    １－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）－３－（（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素；
    ３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
    Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ベンズアミド；
    ４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－
    （（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレ
    イド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    Ｎ－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニルアセトアミド；
    ４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼンスルホンア
    ミド；
    ４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンゼンスルホン
    アミド；
    １－（４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－１，４－ジア
    ゼパン－１－イル）エタン－１－オン；
    ６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－２－メトキシ－５，
    ６，７，８－テトラヒドロ－１，６－ナフチリジン；
    ６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－５，６，７，８－テ
    トラヒドロ－１，６－ナフチリジン－２－オール；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ
    ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）ブチ
    ル－１，１，２，２，３，３，４，４－ｄ８）ベンゼンスルホンアミド；
    （２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－５－（３－（４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－
    （２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－
    Ｎ－メチルフェニル）スルホンアミド）ブチル）ウレイド）ヘキサン－１，２，３，４，
    ６－ペンタイルペンタプロピオネート；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－（
    メチルチオ）フェニル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（２－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）プロパン－２－イル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）シクロブチル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）シクロペンチル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（３－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）テトラヒドロフラン－３－イル）ピリジン；
    ４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）
    ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）エチル）ピリジン；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロブトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）
    ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロブトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベ
    ンゼンスルホンアミド；
    ５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－
    ３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェネチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ
    ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ピコリンアミド；
    ４－クロロ－３－（（（３－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル）テトラヒドロフラン－３－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４
    －（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサ
    ン－２－イル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（（３－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル）テトラヒドロフラン－３－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４
    －（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシ
    ル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル）シクロプロピル）アミノ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２
    Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）
    ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）エトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，
    ５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）ブチル
    ）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）エトキシ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，
    ５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベンゼン
    スルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（（２－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－
    イル）プロパン－２－イル）アミノ）メチル）－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－（
    （２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イ
    ル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    １－（４－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ブチル）－３－（（２Ｓ，３
    Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）尿素；
    ３－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
    Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ベンズアミド
    ；
    ６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
    Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ニコチンアミ
    ド；
    ２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）チオ）－１－メチル－Ｎ－（（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）－１Ｈ－イミ
    ダゾール－５－カルボキサミド；
    ２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）チオ）－１－メチル－Ｎ－（（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）－
    １Ｈ－イミダゾール－５－カルボキサミド；
    １－（５－（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリ
    ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）ペンチル）－３－（（２Ｓ，
    ３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）尿素
    ；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－イソブチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）
    ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－イソブチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベ
    ンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－
    （（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－
    イル）ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－５－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－２－フルオロ－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－（４－（３－
    （（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレ
    イド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－（２－クロロ－６－メトキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジ
    ル）オキシ）シクロプロピル）ピリジン；
    Ｎ－（４－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルフェニル）スルホンアミド
    ）ブチル）アセトアミド；
    ４－（２－クロロフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シ
    クロプロピル）ピリジン；
    １－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－４－メチル－１，４
    －ジアゼパン；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－（チアゾール－２－イル）ベンゼンスルホンアミ
    ド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－フェニルベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ベンゼンス
    ルホンアミド；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（ｏ－ト
    リル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
    トキシ－４－メチルフェニル）ピリジン；
    ３－（１－（（２－クロロ－５－（Ｎ－（４－（（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３
    ，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド）ブチル）スルファモイル）ベンジル）
    オキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン１－オキシ
    ド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル）ウレイド）ブチ
    ル）ベンゼンスルホンアミド；
    （１Ｓ，４Ｓ）－２－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフ
    ェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル）－５
    －メチル－２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）プロピル）ピリジン；
    １－（（１Ｓ，４Ｓ）－５－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポ
    キシフェニル）ピリジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェニル）スルホニル
    ）－２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル）エタン－１－オン；
    ４－クロロ－Ｎ－（１－（（（Ｓ）－３－（（Ｓ）－２－シアノピロリジン－１－カル
    ボニル）－１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－７－イル）オキシ）－１０，２
    １－ジオキソ－３，６，１４，１７－テトラオキサ－９，１１，２０，２２－テトラアザ
    ヘキサコサン－２６－イル）－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピ
    リジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－Ｎ－（１－（（（Ｓ）－３－（（Ｓ）－２－シアノピロリジン－１－カル
    ボニル）－１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－７－イル）オキシ）－１０，２
    １，２８，３９－テトラオキソ－３，６，１４，１７，３２，３５－ヘキサオキサ－９，
    １１，２０，２２，２７，２９，３８，４０－オクタアザテトラテトラコンタン－４４－
    イル）－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）シ
    クロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチルベンゼンスルホンアミド；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）シクロプロピル）ピリダジン；
    １－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリダジン－３－イル）－Ｎ－（２，５
    －ジクロロベンジル）シクロプロパン－１－アミン；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）－６－エチルピリ
    ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ
    ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブ
    チル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）－６－エチルピリ
    ジン－３－イル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－メチル－
    ３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）
    ウレイド）ブチル）ベンゼンスルホンアミド；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－５－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）
    オキシ）シクロプロピル）－２－エチルピリジン；
    １－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－５Ｈ－クロメ
    ノ［３，４－ｃ］ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－５－エトキシ
    －４－フェニルピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－５－メトキシ
    －４－フェニルピリジン；
    １－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（２，５－
    ジクロロフェニル）シクロプロパン－１－カルボキサミド；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロフェノキシ
    ）メチル）シクロプロピル）ピリジン；
    ６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）フェノキシ）メチル）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，
    ４Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ニコチンアミド；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（１－（（（２，５－ジクロロベンジル
    ）オキシ）メチル）シクロプロピル）ピリジン；
    ４－（２－シクロプロポキシフェニル）－３－（（（２，５－ジクロロベンジル）オキ
    シ）メチル）ピリジン；
    ６－（（４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン
    －３－イル）シクロプロポキシ）メチル）ベンジル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｓ，３Ｒ，４
    Ｒ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ニコチンアミド；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
    トキシ－６－メチルフェニル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
    トキシ－３－メチルフェニル）ピリジン；
    ４－クロロ－３－（（１－（４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－３－イ
    ル）シクロプロポキシ）メチル）－Ｎ－メチル－Ｎ－（４－（３－（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ
    ，５Ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル）ウレイド）ブチル）ベンズ
    アミド；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
    トキシ－５－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
    トキシ－５－（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン；
    ４－（３－クロロ－２－メトキシフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジ
    ル）オキシ）シクロプロピル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－フェニル
    ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－メ
    トキシ－５－メチルフェニル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２，２
    －ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（３－メ
    トキシフェニル）ピリジン；
    ４－（３－クロロフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シ
    クロプロピル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（４－メ
    トキシフェニル）ピリジン；
    ３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シクロプロピル）－４－（２－（
    メチルスルホニル）フェニル）ピリジン；および
    ４－（４－クロロフェニル）－３－（１－（（２，５－ジクロロベンジル）オキシ）シ
    クロプロピル）ピリジン
    より選択される、請求項１に記載の化合物。
  21. 式（ＩＩ’）：
    Figure 2024069293000302
     （式中、
    Ｐは、－Ｏ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、または－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）
    ＮＲｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、前記アルキルは、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３）ア
    ルキルで任意に置換されてもよく、および
    Ｒｓは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；および
    Ｐは、切断可能基である。）
    を有する式（Ｉ’）の化合物のプロドラッグ。
  22. 式（ＩＩ’）：
    Figure 2024069293000303
     （式中、
    Ｐは、－Ｏ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ６）アルキル、または－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）
    ＮＲｓ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり、前記アルキルは、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３）ア
    ルキルで任意に置換されてもよく、および
    Ｒｓは、Ｈまたは（Ｃ１－Ｃ６）アルキルであり；および
    Ｐは、切断可能基である。）
    を有する式（Ｉ’）の化合物のプロドラッグ。
  23. Ｐは、－Ｏ、－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３、または－ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ
    ３）ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３である、請求項２１または２２に記載のプロドラッグ
    。
  24. 下記からなる群：
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－｛メチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－
    １，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カルバモイル｝ アミノ）
    ブチル］スルファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプ
    ロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート；
    ３－［１－（｛２－クロロ－５－［（２Ｓ）－６－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）
    －１，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン－２－イル］カルバモイル｝ アミノ
    ）ヘキサン－２－イル］フェニル｝メトキシ）シクロプロピル］－４－（２－シクロプロ
    ポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート；
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－｛エチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－
    ２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］スル
    ファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート；
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－｛エチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－
    ２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］スル
    ファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロポキシフェ
    ニル）－１－｛［（２，２－ジメチルプロパノイル）オキシ］メチル｝ピリジン－１－イ
    ウム；
    １－［（｛［２－（アセチルオキシ）エチル］（メチル）カルバモイル｝オキシ）メチ
    ル］－３－｛１－［（２－クロロ－５－｛エチル［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ
    ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］
    スルファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シクロプロポキシ
    フェニル）ピリジン－１－イウム；
    ３－（１－｛［２－クロロ－５－（エチルスルファモイル）フェニル］メトキシ｝シク
    ロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレ
    エート；
    ３－（１－｛［２－クロロ－５－（メチルスルファモイル）フェニル］メトキシ｝シク
    ロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレ
    エート；
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－スルファモイルフェニル）メトキシ］シクロプロピル
    ｝－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート；
    ３－｛１－［（２－クロロ－５－｛［４－（｛［（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－２，３
    ，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキシル］カルバモイル｝アミノ）ブチル］（プロパン
    －２－イル）スルファモイル｝フェニル）メトキシ］シクロプロピル｝－４－（２－シク
    ロプロポキシフェニル）ピリジン－１－イウム－１－オレエート；および
    ３－（１－（（２－クロロ－５－（Ｎ－（４－（（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－２，３
    ，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサンアミド）ブチル）スルファモイル）ベンジル）
    オキシ）シクロプロピル）－４－（２－シクロプロポキシフェニル）ピリジン１－オキシ
    ド
    から選択される請求項２１または２２に記載の化合物。
  25. 請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含
    む、医薬組成物。
  26. 前記組成物が１種または複数の追加の生理活性物質をさらに含む、請求項２５に記載の
    医薬組成物。
  27. 前記１種または複数の追加の生理活性物質は、ＴＧＲ５媒介ＧＬＰ－１シグナルを延長
    する、請求項２６に記載の医薬組成物。
  28. 前記１種または複数の追加の生理活性物質は、ＤＰＰ－４阻害剤である、請求項２６に
    記載の医薬組成物。
  29. 前記ＤＰＰ－４阻害剤は、シタグリプチン、ビルダグリプチン、サキサグリプチン、リ
    ナグリプチン、アログリプチン、ゲミグリプチン、オマリグリプチンまたはデュトグリプ
    チンから選択される、請求項２８に記載の医薬組成物。
  30. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、ＴＧＲ５の調節に関連する疾患または障害の処置方法。
  31. ＴＧＲ５活性の前記調節に関連する疾患または障害は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、
    ２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症、
    肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、高
    トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコレ
    ステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテロ
    ーム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（Ｃ
    ＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する
    障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾患
    （ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管
    炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、神経性食欲不振症、
    神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化症、統合失調
    症および認知障害）から選択される、請求項３０に記載の方法。
  32. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患または障害の処置方法。
  33. ＴＧＲ５活性の前記活性化に関連する疾患または障害は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病
    、２型糖尿病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症
    、肥満症、代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、
    高トリグリセリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコ
    レステロールもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテ
    ローム性動脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（
    ＣＯＰＤ）、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連す
    る障害、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾
    患（ＮＡＦＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆
    管炎（ＰＳＣ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、神経性食欲不振症
    、神経性過食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化症、統合失
    調症および認知障害）から選択される、請求項３２に記載の方法。
  34. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、化学療法剤誘導下痢の処置を必要とする患者のそれを行う方法。
  35. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、２型糖尿病の処置を必要とする患者のそれを行う方法。
  36. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、高リン血症の処置または予防を必要とする患者のそれを行う方法。
  37. 前記高リン血症は、食後高リン血症である、請求項３６に記載の方法。
  38. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、腎疾患の処置または予防を必要とする患者のそれを行う方法。
  39. 前記腎疾患は、慢性腎疾患（ＣＫＤ）または末期腎疾患（ＥＳＲＤ）である、請求項３
    ８に記載の方法。
  40. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、血清クレアチニンレベルを低減することを必要とする患者のそれを行
    う方法。
  41. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、蛋白尿の処置または予防を必要とする患者のそれを行う方法。
  42. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、腎置換療法（ＲＲＴ）までの時間を遅らせることを必要とする患者の
    それを行う方法。
  43. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、ＦＧＦ２３レベルの低減を必要とする患者のそれを行う方法。
  44. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、活性ビタミンＤの前記高リン酸血症性効果を低減することを必要とす
    る患者のそれを行う方法。
  45. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、副甲状腺機能亢進症を和らげることを必要とする患者のそれを行う方
    法。
  46. 前記副甲状腺機能亢進症は、二次性副甲状腺機能亢進症である、請求項４５に記載の方
    法。
  47. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、血清副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）の低減を必要とする患者のそれを行
    う方法。
  48. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、内皮機能障害の改善を必要とする患者のそれを行う方法。
  49. 前記内皮機能障害は、食後血清リンにより誘導される、請求項４８に記載の方法。
  50. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、血管石灰化の低減を必要とする患者のそれを行う方法。
  51. 前記石灰化は、内膜局在型血管石灰化である、請求項５０に記載の方法。
  52. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、尿中リンの低減を必要とする患者のそれを行う方法。
  53. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、血清リンレベルを正常化することを必要とする患者のそれを行う方法
    。
  54. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、高齢患者のリン酸負荷の低減を必要とする患者のそれを行う方法。
  55. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、食餌性リン取り込みを低減することを必要とする患者のそれを行う方
    法。
  56. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、腎肥大を低減することを必要とする患者のそれを行う方法。
  57. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、心臓肥大を低減することを必要とする患者のそれを行う方法。
  58. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、胃および腸関連障害の処置および／または予防を必要とする患者のそ
    れを行う方法。
  59. 前記胃および腸関連障害は、潰瘍、消化障害、吸収不良症候群、短腸症候群、クルドサ
    ック症候群、炎症性腸疾患、セリアックスプルー（例えば、グルテン誘発腸疾患またはセ
    リアック病）、熱帯性スプルー、低γグロブリン血症性スプルー、腸炎、限局性腸炎（ク
    ローン病）、潰瘍性大腸炎、小腸障害または短腸症候群である、請求項５８に記載の方法
    。
  60. 前記胃および腸関連障害は、放射線腸炎、感染性または感染後腸炎、骨髄移植誘発腸炎
    、または毒物またはその他の化学療法剤に起因する小腸障害である、請求項５８に記載の
    方法。
  61. 有効量の請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物を、それを必要とする患者に投
    与することを含む、化学療法または放射線療法の副作用の処置および／または予防を必要
    とする患者のそれを行う方法。
  62. 前記化学療法の副作用は、化学療法から生じた、下痢、腹部の痙攣痛、嘔吐または腸上
    皮の構造的および機能的損傷である、請求項６１に記載の方法。
  63. 前記下痢は、免疫チェックポイント阻害剤により誘発される、請求項６２に記載の方法
    。
  64. ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患を処置する薬物の製造における使用ための、請求項１
    ～２４のいずれか１項に記載の化合物。
  65. ＴＧＲ５活性の前記活性化に関連する疾患は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿
    病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症、肥満症、
    代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、高トリグリ
    セリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコレステロー
    ルもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテローム性動
    脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）
    、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、過
    敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦ
    ＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳ
    Ｃ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、神経性食欲不振症、神経性過
    食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化症、統合失調症および
    認知障害）から選択される、請求項６４に記載の化合物。
  66. ＴＧＲ５の活性化に関連する疾患の前記処置における、請求項１～２４のいずれか１項
    に記載の化合物の使用。
  67. ＴＧＲ５活性の前記活性化に関連する疾患は、化学療法剤誘導下痢、糖尿病、２型糖尿
    病、妊娠糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常、インスリン抵抗性、高血糖症、肥満症、
    代謝症候群、虚血、心筋梗塞、網膜症、血管再狭窄、高コレステロール血症、高トリグリ
    セリド血症、脂質異常症もしくは高脂質血症、脂質異常（例えば、低ＨＤＬコレステロー
    ルもしくは高ＬＤＬコレステロール）、高血圧、狭心症、冠状動脈疾患、アテローム性動
    脈硬化症、心臓肥大、高リン血症、関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）
    、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、特に短腸症候群中の非経口栄養に関連する障害、過
    敏性腸症候群（ＩＢＳ）、アレルギー疾患、脂肪肝、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦ
    ＬＤ）、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳ
    Ｃ）、肝硬変、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、腎線維症、神経性食欲不振症、神経性過
    食症、ならびに神経障害（例えば、アルツハイマー病、多発性硬化症、統合失調症および
    認知障害）から選択される、請求項６６に記載の使用。
  68. ＴＧＲ５活性の活性化に関連する前記疾患または障害は、蠕動低下、パーキンソン病の
    腸（ＤＩＯＳ）、嚢胞性繊維症腸、腸運動、および胃不全麻痺から選択される、請求項３
    ２に記載の方法。

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3319968A1 (en) 2015-07-06 2018-05-16 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
HUE057041T2 (hu) 2015-07-06 2022-04-28 Alkermes Inc Hiszton deacetiláz hetero-halogén gátlói
US20220306672A1 (en) * 2015-12-18 2022-09-29 Ardelyx, Inc. Substituted 4-phenyl pyridine compounds as non-systemic tgr5 agonists
TWI773657B (zh) 2015-12-18 2022-08-11 美商亞德利克斯公司 作爲非全身ｔｇｒ５促效劑之經取代之4-苯基吡啶化合物
RS62959B1 (sr) 2017-01-11 2022-03-31 Alkermes Inc Biciklični inhibitori histon-deacetilaze
PT3664802T (pt) 2017-08-07 2022-05-24 Alkermes Inc Inibidores bicíclicos de histona-desacetilase
MA54133B1 (fr) 2018-03-08 2022-01-31 Incyte Corp Composés d'aminopyrazine diol utilisés comme inhibiteurs de pi3k-y
WO2020010003A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Incyte Corporation AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-γ INHIBITORS
CN110934866B (zh) * 2018-09-25 2023-12-01 深圳微芯生物科技股份有限公司 西格列羧及其相关化合物的应用
WO2021071837A1 (en) 2019-10-07 2021-04-15 Kallyope, Inc. Gpr119 agonists
US20230107927A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 First Wave Bio, Inc. Methods of treating iatrogenic autoimmune colitis
MX2022014505A (es) 2020-05-19 2022-12-13 Kallyope Inc Activadores de la ampk.
JP2023531726A (ja) 2020-06-26 2023-07-25 キャリーオペ，インク． Ａｍｐｋアクチベーター
WO2022159811A1 (en) 2021-01-25 2022-07-28 Espervita Therapeutics, Inc. Functionalized long-chain hydrocarbon mono- and di-carboxylic acids and derivatives thereof, and their use for the prevention or treatment of disease
MX2023008567A (es) 2021-01-25 2023-08-28 Espervita Therapeutics Inc Acidos monocarboxilicos y dicarboxilicos de hidrocarburos de cadena larga funcionalizados y derivados de estos, y su uso para la prevencion o el tratamiento de enfermedades.

Family Cites Families (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0132771A2 (de) 1983-07-22 1985-02-13 Hoechst Aktiengesellschaft Neue 1,2 Diaryl-3-azolyl-propan-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel
US4927838A (en) 1987-07-10 1990-05-22 Hoffman-La Roche Inc. Pyridine compounds which are useful in treating a disease state characterized by an excess of platelet activating factors
US4916145A (en) 1987-07-10 1990-04-10 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted n-[(pyridyl)alkyl]aryl-carboxamide
RU2059603C1 (ru) 1991-05-09 1996-05-10 Хоффманн-Ля Рош АГ ПРОИЗВОДНЫЕ α -ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
US5283057A (en) 1992-04-24 1994-02-01 The Procter & Gamble Company Risedronate in oral compositions
NO179904C (no) 1992-09-04 1997-01-08 Takeda Chemical Industries Ltd Kondenserte heterocykliske forbindelser og deres anvendelse
MX9706069A (es) 1995-02-17 1997-10-31 Basf Ag Nuevos inhibidores de la trombina.
US6194581B1 (en) 1995-04-07 2001-02-27 Merck & Co., Inc. Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors
JPH08291168A (ja) 1995-04-24 1996-11-05 Nissan Chem Ind Ltd ４−ハロアルキルピリミジン−５−カルボン酸アミド誘導体
US5986100A (en) 1998-04-02 1999-11-16 Crooks; Peter Anthony Pharmaceutical compositions and methods for use
GB9811969D0 (en) 1998-06-03 1998-07-29 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
ATE277905T1 (de) * 1999-02-24 2004-10-15 Hoffmann La Roche 4-phenylpyridinderivate und deren verwendung als nk-1 rezeptorantagonisten
DE10029371A1 (de) 2000-06-20 2002-01-03 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Aminoalkylpyridinderivate als Psychopharmaka
PL362006A1 (en) 2000-09-18 2004-10-18 E.I.Du Pont De Nemours And Company Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
DE10059418A1 (de) 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US7211595B2 (en) 2000-11-30 2007-05-01 Abbott Laboratories Farnesyltransferase inhibitors
DE10060807A1 (de) 2000-12-07 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, ortho-substituierte stickstoffhaltige Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
CA2435067C (en) 2001-01-26 2011-11-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Malonyl-coa decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators
DE10123163A1 (de) 2001-05-09 2003-01-16 Gruenenthal Gmbh Substituierte Cyclohexan-1,4-diaminderivate
JP2002348310A (ja) 2001-05-29 2002-12-04 Fuji Photo Film Co Ltd 光重合性組成物
TW200301698A (en) 2001-12-21 2003-07-16 Bristol Myers Squibb Co Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
TW200306155A (en) 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides
WO2003090869A1 (en) 2002-04-23 2003-11-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Lxr modulators
GB0223712D0 (en) 2002-10-14 2002-11-20 Astrazeneca Ab Chemical intermediate
US20060205790A1 (en) 2002-10-22 2006-09-14 Coe Diane M Medicinal arylethanolamine compounds
ATE552253T1 (de) 2002-11-08 2012-04-15 Novartis Int Pharm Ltd 3-substituierte-6-aryl- pyridin derivate als liganden für c5a-rezeptoren
TW200418825A (en) 2002-12-16 2004-10-01 Hoffmann La Roche Novel (R)-and (S) enantiomers of thiophene hydroxamic acid derivatives
WO2004074252A1 (ja) 2003-02-18 2004-09-02 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 置換複素環アミド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
WO2005000811A1 (en) 2003-06-11 2005-01-06 Eli Lilly And Company 3-aminopyrrolidines as inhibitors of monoamine uptake
EP1638560A1 (en) 2003-06-20 2006-03-29 Eli Lilly And Company 3-aminopiperidines and 3-aminoquinuclidines as inhibitors of monoamine uptake
US7375078B2 (en) 2004-02-23 2008-05-20 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
WO2005113499A1 (ja) 2004-05-20 2005-12-01 Sankyo Company, Limited インドール化合物
BRPI0512193B8 (pt) 2004-06-17 2021-05-25 Cytokinetics Inc composto ou sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, e, uso do composto ou sal
JP2006056881A (ja) * 2004-07-21 2006-03-02 Takeda Chem Ind Ltd 縮合環化合物
KR20130048793A (ko) 2004-08-12 2013-05-10 헬신 세라퓨틱스 (유.에스.) 인크. 성장 호르몬 분비촉진제를 이용하여 위장관계의 운동성을 촉진하는 방법
US7776862B2 (en) 2005-02-16 2010-08-17 Schering Corporation Pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
CN101203509B (zh) 2005-02-16 2013-05-08 默沙东公司 具有cxcr3拮抗剂活性的胺-连接的吡啶基和苯基取代的哌嗪-哌啶
CN101146793A (zh) 2005-02-16 2008-03-19 先灵公司 具有cxcr3拮抗剂活性的新的杂环取代了的吡啶或苯基化合物
WO2006105440A2 (en) 2005-03-30 2006-10-05 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Nicotinamide riboside and analogues thereof
AR053712A1 (es) 2005-04-18 2007-05-16 Neurogen Corp Heteroarilos sustituidos, antagonistas de cb1 (receptor 1 canabinoide)
JP2007078889A (ja) 2005-09-12 2007-03-29 Fujifilm Corp 感光性組成物、パターン形成材料、感光性積層体、並びにパターン形成装置及びパターン形成方法
WO2007047202A1 (en) 2005-10-11 2007-04-26 Schering Corporation Substituted heterocyclic compounds with cxcr3 antagonist activity
JP2007137810A (ja) 2005-11-17 2007-06-07 Sankyo Co Ltd インドール化合物を含有する医薬
US7825120B2 (en) 2005-12-15 2010-11-02 Cytokinetics, Inc. Certain substituted ((piperazin-1-ylmethyl)benzyl)ureas
US7781426B2 (en) 2005-12-30 2010-08-24 Merck Sharp & Dohme Corp. CETP inhibitors
AU2007225836A1 (en) 2006-03-10 2007-09-20 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Nitrogenated heterocyclic derivative, and pharmaceutical agent comprising the derivative as active ingredient
DE102006012251A1 (de) 2006-03-15 2007-11-08 Grünenthal GmbH Substituierte 4-Amino-chinazolin-Derivate und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US7872022B2 (en) 2006-04-03 2011-01-18 Hoffmann-La Roche Inc. Serotonin transporter (SERT) inhibitors for the treatment of depression and anxiety
NZ572231A (en) 2006-04-27 2010-12-24 Sanofi Aventis Deutschland Inhibitors of the task-1 and task-3 ion channel
JP2007317714A (ja) 2006-05-23 2007-12-06 Fujifilm Corp 金属用研磨液
CA2658362A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Metalloprotease inhibitors
WO2008008852A2 (en) 2006-07-11 2008-01-17 Emory University Cxcr4 antagonists including heteroatoms for the treatment of medical disorders
JP2010502675A (ja) 2006-09-08 2010-01-28 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト リンパ球相互作用が介在する疾患または障害を処置するために有用なｎ−ビアリール（ヘテロ）アリールスルホンアミド誘導体
CL2007002787A1 (es) 2006-09-29 2008-05-30 Bayer Cropscience Sa Compuestos derivados de n-cicloalquil-carboxamida, n-cicloalquil-tiocarboxamida y n-cicloalquil-carboxamidamida n-sustituida; composicion fungicida que comprende dichos compuestos; y metodo para combatir hongos fitopatogenos de cultivos que comprende
WO2008045905A1 (en) 2006-10-12 2008-04-17 Novartis Ag Pyrrolydine derivatives as iap inhibitors
JPWO2008053913A1 (ja) 2006-11-02 2010-02-25 塩野義製薬株式会社 Ｍｍｐ−１３を選択的に阻害するスルホニルウレア誘導体
EP2134341B1 (en) 2007-02-13 2015-06-17 Helsinn Healthcare S.A. Method of treating cell proliferative disorders using growth hormone secretagogues
WO2009024342A2 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
TW200927101A (en) 2007-10-18 2009-07-01 Speedel Experimenta Ag Trisubstituted piperidines
JP2011506333A (ja) 2007-12-06 2011-03-03 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 新規ｓＥＨ阻害剤およびその使用
US20090192168A1 (en) 2008-01-04 2009-07-30 Alex Muci Compounds, Compositions and Methods
CA2720530A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Merck Serono S.A. Sulfonamides
EP2310371B1 (fr) 2008-05-26 2013-05-15 Genfit Composés agonistes ppar, préparation et utilisations pour le traitement du diabète et/ou des dyslipidémies
JP5514810B2 (ja) 2008-06-04 2014-06-04 タイメッド バイオロジクス インコーポレイテッド ピリドキシンに由来するｈｉｖインテグラーゼ阻害剤
AR072899A1 (es) 2008-08-07 2010-09-29 Merck Sharp & Dohme Derivados de terpiridina-carboxamida antagonistas de receptores de orexina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del insomnio y la obesidad.
CN102209541B (zh) 2008-09-08 2016-05-18 小利兰·斯坦福大学托管委员会 醛脱氢酶活性调节剂和其使用方法
AU2009309019B2 (en) 2008-10-31 2014-11-13 Merck Sharp & Dohme Llc P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
UY32940A (es) 2009-10-27 2011-05-31 Bayer Cropscience Ag Amidas sustituidas con halogenoalquilo como insecticidas y acaricidas
ES2360333B1 (es) 2009-10-29 2012-05-04 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas (Csic) (70%) Derivados de bis (aralquil) amino y sistemas (hetero) aromaticos de seis miembros y su uso en el tratamiento de patologias neurodegenerativas, incluida la enfermedad de alzheimer
EP2545050B1 (en) 2010-03-10 2014-08-13 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis c
EP2560956B1 (en) 2010-04-19 2016-10-26 Octeta Therapeutics, LLC Novel synthesis for thiazolidinedione compounds
EP2563767A2 (en) 2010-04-19 2013-03-06 Metabolic Solutions Development Company LLC Novel synthesis for thiazolidinedione compounds
EP2571878B1 (en) 2010-05-17 2018-10-17 Incozen Therapeutics Pvt. Ltd. Novel 3,5-disubstitued-3h-imidazo[4,5-b]pyridine and 3,5- disubstitued -3h-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine compounds as modulators of protein kinases
CA2800834C (en) 2010-06-24 2018-10-23 Gilead Sciences, Inc. Pyrazolo [1,5-a] pyrimidines as antiviral agents
MX2012014996A (es) 2010-07-01 2013-03-21 Amgen Inc Compuestos heterociclicos y su uso como inhibidores de la actividad pi3k.
US9290485B2 (en) 2010-08-04 2016-03-22 Novartis Ag N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
JP5587701B2 (ja) 2010-08-06 2014-09-10 日本エンバイロケミカルズ株式会社 実験用水循環／収容装置用微生物防除剤、および実験用水循環／収容装置の微生物防除方法
WO2012036278A1 (ja) 2010-09-17 2012-03-22 大正製薬株式会社 グリシントランスポーター阻害物質
JP2013543480A (ja) 2010-10-18 2013-12-05 ラクオリア創薬株式会社 Ｔｔｘ−ｓ遮断薬としてのアリールアミド誘導体
WO2012079079A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 President And Fellows Of Harvard College Production of induced pluripotent stem cells
WO2012106534A2 (en) 2011-02-02 2012-08-09 The Regents Of The University Of California Hiv integrase inhibitors
WO2012118812A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Epizyme, Inc. Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
TWI598336B (zh) 2011-04-13 2017-09-11 雅酶股份有限公司 經取代之苯化合物
JO3438B1 (ar) 2011-04-13 2019-10-20 Epizyme Inc مركبات بنزين مستبدلة بأريل أو أريل غير متجانس
RU2456287C1 (ru) 2011-05-20 2012-07-20 Николай Филиппович Савчук Стимуляторы секреции инкретиновых гормонов, способы их получения и применения
US20140155381A1 (en) 2011-07-29 2014-06-05 Erkan Baloglu Compounds and methods
EP2794573B1 (de) 2011-12-20 2017-08-30 Bayer Intellectual Property GmbH Neue insektizide aromatische amide
CN104220429A (zh) 2011-12-21 2014-12-17 阿德利克斯公司 非全身性tgr5激动剂
US20130190356A1 (en) 2011-12-22 2013-07-25 Genentech, Inc. Benzyl sulfonamide derivatives as rorc modulators
WO2013147216A1 (ja) 2012-03-30 2013-10-03 第一三共株式会社 （２－ヘテロアリールアミノ）コハク酸誘導体
CA2869721A1 (en) 2012-04-10 2013-10-17 Nippon Soda Co., Ltd. Aryloxyurea compound and pest control agent
BR112014027133A2 (pt) 2012-05-09 2017-06-27 Basf Se compostos, composição agrícola ou veterinária, método para o controle das pragas de invertebrados, material de propagação dos vegetais e método para o tratamento ou proteção de um animal.
TWI568722B (zh) 2012-06-15 2017-02-01 葛蘭馬克製藥公司 作爲ｍＰＧＥＳ－１抑制劑之三唑酮化合物
EP2871179A4 (en) 2012-07-03 2016-03-16 Ono Pharmaceutical Co CONNECTION WITH AGONISTIC EFFECT ON THE SOMATOSTATIN RECEPTOR AND ITS USE FOR MEDICAL PURPOSES
EP2885301A1 (de) 2012-08-17 2015-06-24 Bayer CropScience AG Azaindolcarbonsäure- und -thiocarbonsäureamide als insektizide und akarizide
CN103864754B (zh) * 2012-12-10 2016-12-21 中国科学院上海药物研究所 五元唑类杂环化合物及其制备方法、药物组合物和用途
EP2937335A4 (en) 2012-12-18 2016-09-14 Ea Pharma Co Ltd HETEROCYCLIC AMID DERIVATIVE AND MEDICAMENT THEREWITH
WO2014141110A2 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Curadev Pharma Pvt. Ltd. Aminonitriles as kynurenine pathway inhibitors
MX2015011676A (es) 2013-03-14 2016-04-25 Celtaxsys Inc Inhibidores de leucotrieno a4 hidrolasa.
BR112016001457A2 (pt) 2013-07-25 2017-08-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Inibidores de fatores de transcrição e usos dos mesmos
US9663508B2 (en) 2013-10-01 2017-05-30 Amgen Inc. Biaryl acyl-sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
TW201605820A (zh) 2013-10-16 2016-02-16 拜耳作物科學公司 Ｎ－環烷基－ｎ－（雙雜環亞甲基）－（硫代）甲醯胺衍生物
WO2015104677A1 (en) 2014-01-10 2015-07-16 Piramal Enterprises Limited Heterocyclic compounds as ezh2 inhibitors
BR112016017317B1 (pt) 2014-01-28 2023-04-11 EA Pharma Co., Ltd Composto, e, uso de um composto
WO2017105512A1 (en) 2015-12-18 2017-06-22 Proinvet Innovations S.A. Formulations and methods for controlling the reproductive cycle and ovulation
TWI773657B (zh) 2015-12-18 2022-08-11 美商亞德利克斯公司 作爲非全身ｔｇｒ５促效劑之經取代之4-苯基吡啶化合物
EA036513B1 (ru) 2015-12-18 2020-11-18 Натко Фарма Лтд Фармацевтические композиции, содержащие фениламинопиримидиновое производное
JP6572392B2 (ja) 2015-12-18 2019-09-11 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 電位作動型ナトリウムチャネルにおいて選択的活性を有する、ヒドロキシアルキルアミンおよびヒドロキシシクロアルキルアミンで置換されたジアミン−アリールスルホンアミド化合物
JP6903663B2 (ja) 2015-12-18 2021-07-14 アムジエン・インコーポレーテツド アルキルジヒドロキノリンスルホンアミド化合物

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