JP2022550478A - 調整可能な眼内レンズ及び手術後に眼内レンズを調整するための方法 - Google Patents
調整可能な眼内レンズ及び手術後に眼内レンズを調整するための方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022550478A JP2022550478A JP2022520757A JP2022520757A JP2022550478A JP 2022550478 A JP2022550478 A JP 2022550478A JP 2022520757 A JP2022520757 A JP 2022520757A JP 2022520757 A JP2022520757 A JP 2022520757A JP 2022550478 A JP2022550478 A JP 2022550478A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- haptic
- composite material
- intraocular lens
- fluid
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 302
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 124
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 91
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 84
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 536
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 243
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 70
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 63
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 61
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 49
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 44
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 35
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 34
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 34
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 28
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 28
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 28
- -1 fluoroalkyl acrylate Chemical compound 0.000 claims description 23
- 229920000103 Expandable microsphere Polymers 0.000 claims description 19
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 16
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 5
- 230000002350 accommodative effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 251
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 32
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 25
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 21
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 18
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 15
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 13
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 9
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 8
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)F QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HPSGLFKWHYAKSF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 HPSGLFKWHYAKSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 7
- FOQABOMYTOFLPZ-ISLYRVAYSA-N Disperse Red 1 Chemical compound C1=CC(N(CCO)CC)=CC=C1\N=N\C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FOQABOMYTOFLPZ-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 7
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 7
- DCTLJGWMHPGCOS-UHFFFAOYSA-N Osajin Chemical compound C1=2C=CC(C)(C)OC=2C(CC=C(C)C)=C(O)C(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DCTLJGWMHPGCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 5
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical group OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-1,2-propanedione Chemical compound CC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010049244 Ankyloglossia congenital Diseases 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- ISRJTGUYHVPAOR-UHFFFAOYSA-N dihydrodicyclopentadienyl acrylate Chemical compound C1CC2C3C(OC(=O)C=C)C=CC3C1C2 ISRJTGUYHVPAOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLCUIOWQYBYEBG-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(N)C(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 ZLCUIOWQYBYEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGDLFRPDSKIBRZ-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-6,6-diphenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane Chemical compound O1[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si]1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OGDLFRPDSKIBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(4-phenyldiazenylphenyl)diazenyl]phenol Chemical compound Cc1cc(ccc1O)N=Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccccc1 VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGAWKPMXUGZZIH-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C=C IGAWKPMXUGZZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCPQALWAROJVLE-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dinitroanilino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O BCPQALWAROJVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N Disperse Blue 1 Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC(N)=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010036346 Posterior capsule opacification Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000002844 continuous effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N methacryloyl chloride Chemical compound CC(=C)C(Cl)=O VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000001048 orange dye Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1602—Corrective lenses for use in addition to the natural lenses of the eyes or for pseudo-phakic eyes
- A61F2/1605—Anterior chamber lenses for use in addition to the natural lenses of the eyes, e.g. iris fixated, iris floating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
- A61F2/1635—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside for changing shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
- A61F2/1659—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having variable absorption coefficient for electromagnetic radiation, e.g. photochromic lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
- A61L27/443—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with carbon fillers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
- A61F2002/169—Surrounding optic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
- A61F2002/16901—Supporting structure conforms to shape of capsular bag
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0069—Three-dimensional shapes cylindrical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having an inflatable pocket filled with fluid, e.g. liquid or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/204—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/442—Colorants, dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/16—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of eye parts, e.g. intraocular lens, cornea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
開示しているものは、調整可能な調節型眼内レンズ、及び、手術後の調節型眼内レンズの調整方法である。一実施形態では、調整可能な調節型眼内レンズは、光学部分と周辺部分とを含む。光学部分及び周辺部分の少なくとも一方は、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含む複合材料から部分的に形成することができる。光学部分のベースパワー及び円筒度の少なくとも一方は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。【選択図】図5A
Description
関連出願の相互参照
本出願は、2019年10月4日付けで出願された米国仮出願第62/911,039号明細書の優先権を主張するものであり、この仮出願の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
本出願は、2019年10月4日付けで出願された米国仮出願第62/911,039号明細書の優先権を主張するものであり、この仮出願の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示は、一般に、眼内レンズの分野に関し、より具体的には、調整可能な眼内レンズ及び眼内レンズを調整するための方法に関する。
白内障は、患者の眼の通常は透明な水晶体が混濁した状態である。白内障は、加齢、遺伝的要因、外傷、炎症、代謝障害、又は放射線への曝露、の結果として生じる。加齢性白内障は、最も一般的なタイプの白内障である。白内障の治療では、外科医は、患者の水晶体嚢から水晶体マトリクスを取り除き、眼内レンズ(IOL:intraocular lens)へと置き換える。従来のIOLは、患者が遠方視力を有することを可能とする1つ又は複数の選択された焦点距離を提供する。しかしながら、白内障の手術後には、従来のIOLの患者は、特定の活動に関して眼鏡又は他の矯正眼鏡を必要とすることが多く、これは、距離が変化した時には、対象物の鮮明な像を維持したり対象物に焦点を合わせたりするために、眼が、もはや調節(又は、屈折率の変更)を行えなくなってしまうからである。
調節型IOLなどの新たなIOLは、眼が少なくともいくらかの焦点合わせ能力を回復することを可能とする。調節型IOLs(AIOLs:Accommodating IOLs)は、遠方又は近傍の目標物に対して眼の焦点を合わせ直すために、眼内で利用可能な力を使用することで、光学系の一部を変化させるものである。AIOLsの例は、以下の米国特許公報に、すなわち、米国特許出願公開第2018/0256315号明細書、米国特許出願公開第2018/0153682号明細書、及び、米国特許出願公開第2017/0049561号明細書、に開示されており、さらに、以下の発行済み米国特許公報に、すなわち、米国特許第10,299,913号明細書、米国特許第10,195,020号明細書、及び、米国特許第8,968,396号明細書、に開示されており、これらの内容は、その全体が、参照により本明細書に組み込まれる。
AIOLsを使用した場合であっても、手術後に又は患者の眼内への移植後に、そのようなレンズを調整する必要性があり得る。例えば、AIOLが水晶体嚢内へと移植された後に、水晶体嚢内の組織による積極的な治癒反応が、AIOLを圧搾し、光学的パワーを、当初の予想より大きなものとすることがあり得る。場合によっては、患者の眼で行われた手術前の生体計測が不正確であり、誤ったレンズパワーのIOLが処方されて、患者内へと移植されることがあり得る。その上、眼内の患者の角膜又は筋肉は、負傷や病気や加齢の結果として、変化することがあり得る。このような場合にも、そのような変化を考慮して、患者へと移植されたIOL又はAIOLsを調整することが必要であり得る。
低次収差(例えば、焦点合わせパワー)に加えて、円筒乱視及び球面収差などの高次収差も、また、眼内レンズによって一般的に矯正される。円筒乱視は、一般に、角膜で自然に発生するもので、白内障の既往のある患者の多くも、ある程度の乱視を有している。白内障手術時に乱視を矯正するためにトーリックIOLが使用されてきたけれども、すべてのトーリックレンズメーカーが直面する問題点の1つは、そのようなレンズが回転非対称であることのために、患者自身の既存の収差に対してレンズを適切に配置することが重要になることである。誤配置が実際に発生した時には、患者の唯一の手段は、多くの場合、そのような誤配置を修正するための追加的な手術を受けることである。
したがって、追加的な手術を受けることなく、IOL又はAIOLsの移植後の調整を可能とする解決策が要望されている。このような解決策は、そのようなレンズの設計を過度に複雑にせず、依然としてレンズをコスト効率よく製造し得るものとすべきである。
本明細書で開示するものは、調整可能な眼内レンズ、調整可能な調節型眼内レンズ、並びに、眼内レンズ及び調節型眼内レンズを調整するための方法、である。一実施形態では、調節型眼内レンズは、前方構成要素と後方構成要素とを含む光学部分を含むものとして開示される。前方構成要素は、前方光学面を含むことができる。後方構成要素は、後方光学面を含むことができる。前方構成要素と後方構成要素との間には、流体充填される光学流体チャンバを画定することができる。
光学部分は、ベースパワー又はベース球面パワーを有することができる。光学部分のベースパワーは、流体充填される光学流体チャンバ内の内部流体圧力に基づいて変化するように構成することができる。光学部分のベースパワーは、流体が光学流体チャンバ内へと流入した際に又は光学流体チャンバから流出した際に、増加又は減少するように構成することができる。光学部分は、光学流体チャンバ内への流体の流出入に応答して形状を変化させるように構成することができる。特定の実施形態では、光学部分の前方構成要素は、光学流体チャンバ内への流体の流出入に応答して形状を変化させるように構成することができる。他の実施形態では、光学部分の後方構成要素は、光学流体チャンバ内への流体の流出入に応答して形状を変化させるように構成することができる。更なる実施形態では、光学部分の前方構成要素と後方構成要素との両方が、光学流体チャンバ内への流体の流出入に応答して形状を変化させるように構成することができる。
光学部分のベースパワーは、形状変更性光学部分(例えば、前方構成要素、後方構成要素、又はこれらの組合せ)によって行われた形状変化に応答して変化するように構成することができる。形状変更性光学部分は、調整可能な調節型眼内レンズが患者の眼内へと移植されるときに、患者が行う生理的筋肉運動(例えば、毛様体筋運動)に応答して形状を変化させるように構成することができる。
いくつかの実施形態では、調整可能な調節型眼内レンズは、光学部分に対して結合されかつその光学部分から延びる1つ又は複数のハプティックを含むことができる。1つ又は複数のハプティックのそれぞれは、ハプティックの内部にハプティック流体チャンバを含むことができる。光学部分のベースパワーは、1つ又は複数のハプティック流体チャンバから光学流体チャンバ内へと流体が流入するにつれて増加するように構成することができる。光学部分のベースパワーは、光学流体チャンバから1つ又は複数のハプティック流体チャンバ内へと流体が流出するにつれて又は抽出されるにつれて減少するように構成することができる。
光学流体チャンバは、1つ又は複数のハプティック流体チャンバに対して、流体連通することができる又は流体的に接続することができる。光学流体チャンバは、一対をなす流体チャネルを介して、ハプティック流体チャンバと流体連通することができる。流体チャンネルは、光学流体チャンバをハプティック流体チャンバに対して流体的に接続する導管又は通路とすることができる。一対をなす流体チャンネルは、互いに離間して配置することができる。例えば、一対をなす流体チャネルは、約0.1mmから約1.0mmだけ離間して配置することができる。
いくつかの実施形態では、一対をなす流体チャネルは、光学部分の一部を通じて、画定され、かつ、延びることができる。より具体的には、一対をなす流体チャネルは、後方構成要素を通じて、画定され、かつ、延びることができる。
1つ又は複数のハプティックは、ハプティック-光学インターフェースにおいて、光学部分に対して結合することができる。1つ又は複数のハプティックは、光学部分に沿った補強部分において、光学部分に対して結合することができる。補強部分は、ハプティック-光学インターフェースの一部とすることができる。一対をなす流体チャネルは、補強部分の一部内に、画定又は形成することができる。
いくつかの実施形態では、調整可能な調節型眼内レンズは、光学部分に対して結合されかつその光学部分から延びる2つのハプティックを含むことができる。第1ハプティックは、第1ハプティックの内部に、第1ハプティック流体チャンバを含むことができる。第2ハプティックは、第2ハプティックの内部に、第2ハプティック流体チャンバを含むことができる。第1ハプティックは、第1ハプティック-光学インターフェースにおいて、光学部分に対して結合することができ、第2ハプティックは、第2ハプティック-光学インターフェースにおいて、光学部分に対して結合することができる。
これらの実施形態では、光学流体チャンバは、第1ハプティック流体チャンバと第2ハプティック流体チャンバとの両方に対して、流体連通することができる。光学流体チャンバは、第1の対をなす流体チャネルを介して、第1ハプティック流体チャンバと流体連通することができる。光学流体チャンバは、第2の対をなす流体チャネルを介して、第2ハプティック流体チャンバと流体連通することができる。
第1の対をなす流体チャネルは、互いに離間して配置することができる。第1の対をなす流体チャネルは、約0.1mmから約1.0mmだけ離間して配置することができる。第2の対をなす流体チャネルは、互いに離間して配置することができる。第2の対をなす流体チャネルは、約0.1mmから約1.0mmだけ離間して配置することができる。
第1の対をなす流体チャネルと、第2の対をなす流体チャネルとは、光学部分の一部を通じて、拡張され、かつ、延びることができる。第1の対をなす流体チャネルと、第2の対をなす流体チャネルとは、後方構成要素を通じて、画定され、かつ、延びることができる。
光学部分は、また、光学部分の実質的に対抗する側、又は、実質的に径方向反対側に位置する第1補強部分と第2補強部分とを含むことができる。第1の対をなす流体チャネルは、第1補強部分の内部に、画定又は形成することができる。第2の対をなす流体チャネルは、第2補強部分の内部に、画定又は形成することができる。
第1の対をなす流体チャネルは、光学部分の内部に画定された第1の対をなす開口のところで、終端することができる。第1の対をなす流体チャネルは、後方構成要素の内部に画定された第1の対をなす開口のところで、終端することができる。第1の対をなす開口は、約0.1mmから約1.0mmだけ離間して配置することができる。第2の対をなす流体チャネルは、光学部分の内部に画定された第2の対をなす開口のところで、終端することができる。第2の対をなす流体チャネルは、後方構成要素の内部の、第2の対をなす開口のところで、終端することができる。第2の対をなす開口は、約0.1mmから約1.0mmだけ離間して配置することができる。
いくつかの実施形態では、第1の対をなす流体チャネルと、第2の対をなす流体チャネルとは、光学部分の実質的に対向する側に位置することができる。第1の対をなす流体チャネルは、第2の対をなす流体チャネルに対して、実質的に径方向反対側に位置することができる。
これらの実施形態では、第1の対をなす開口と第2の対をなす開口とは、光学部分の実質的に対向する側に、位置することができる。第1の対をなす開口は、第2の対をなす開口に対して、実質的に径方向反対側に位置することができる。
いくつかの実施形態では、光学部分と周辺部分(例えば、ハプティック)との少なくとも一方は、コポリマブレンドを含む架橋コポリマから部分的に形成することができる。さらに、光学部分と周辺部分との少なくとも一方は、複合材料から部分的に形成することができ、複合材料は、エネルギ吸収性成分と、複数の膨張可能構成部材と、コポリマブレンドから部分的に形成された複合ベース材料と、を含む。光学部分の、ベースパワー及び円筒度の少なくとも一方は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。
特定の実施形態では、調整可能な調節型眼内レンズは、被験者の眼内へと移植することができる。光学部分のベースパワー及び円筒度の少なくとも一方は、調整可能な調節型眼内レンズが被験者の眼内へと移植されるときに、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能構成部材は、膨張可能な熱可塑性シェルの内部に発泡剤を含む膨張可能な微小球とすることができる。発泡剤は、分岐鎖状炭化水素とすることができる。例えば、分岐鎖状炭化水素は、イソペンタンとすることができる。
熱可塑性シェルの厚さは、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。いくつかの実施形態では、熱可塑性シェルは、アクリロニトリルコポリマから部分的に形成することができる。
膨張可能な微小球の少なくとも1つに関する直径は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して約2倍(2×)から約4倍(4×)の間で増大するように構成することができる。膨張可能な微小球の少なくとも1つに関する容積は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して約10倍(10×)から約50倍(50×)の間で膨張するように構成することができる。
膨張可能構成部材は、複合材料の約5重量%から約15重量%(より具体的には、約8重量%から約12重量%)を構成することができる。例えば、膨張可能構成部材は、複合材料の約10重量%を構成することができる。
エネルギ吸収性成分は、複合材料の約0.025重量%から約1.0重量%(あるいは、より具体的には、約0.045重量%から約0.45重量%)を構成することができる。いくつかの実施形態では、エネルギ吸収性成分は、エネルギ吸収性着色剤とすることができる。例えば、エネルギ吸収性着色剤の色は、調節型眼内レンズが眼内へと移植されるときに、臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能なものとすることができる。
エネルギ吸収性着色剤は、染料とすることができる。例えば、染料は、アゾ染料とすることができる。いくつかの実施形態では、染料は、ディスパースレッド1染料などの、赤色アゾ染料とすることができる。エネルギ吸収性着色剤は、また、顔料を含むことができる。例えば、顔料は、黒鉛化カーボンブラックとすることができる。
いくつかの実施形態では、光学部分と周辺部分との少なくとも一方は、第1複合材料と第2複合材料とから部分的に形成することができる。第1複合材料は、第1エネルギ吸収性着色剤を含むことができる。第2複合材料は、第2エネルギ吸収性着色剤を含むことができる。特定の実施形態では、第1エネルギ吸収性着色剤の色は、第2エネルギ吸収性着色剤の色とは、相違することができる。
コポリマブレンドに加えて、複合ベース材料は、1つ又は複数の反応性アクリルモノマー希釈剤と、光開始剤と、熱開始剤と、の少なくとも1つをさらに含むことができる。コポリマブレンドは、アルキルアクリレートと、フルオロアルキルアクリレートと、フェニルアルキルアクリレートと、を含むことができる。複合材料は、眼内レンズの調節又は非調節全ての段階の際に、光学部分又は周辺部分の内部における1つ又は複数の位置に、比較的固定されたままとすることができる。
上述したように、調整可能な調節型眼内レンズのベースパワーは、調整可能な調節型眼内レンズの少なくとも一部を構成する複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。光学部分のベースパワーは、複合材料へと向けられた外部エネルギのパルスに応答して、約±0.05Dから約±0.5D(例えば、より具体的には、約±0.1Dから約±0.2D)の範囲で変化するように構成することができる。いくつかの実施形態では、光学部分のベースパワーは、合計で最大±2.0Dだけ変化するように構成することができる。他の実施形態では、光学部分のベースパワーは、合計で最大±5.0Dだけ変化するように構成することができる。
いくつかの実施形態では、外部エネルギは、光エネルギとすることができる。外部エネルギは、レーザ光からの光エネルギとすることができる。光エネルギは、約488nmから約650nmの波長を有することができる。例えば、光エネルギは、約520nmから約570nmの波長を有する緑色レーザ光とすることができる。より具体的な一例として、光エネルギは、約532nmの波長を有する緑色レーザ光とすることができる。
複合材料へと向けられた又は他の態様で適用された外部エネルギは、調整可能な調節型眼内レンズの光学パラメータにおいて、持続的な変化を引き起こすことができる。例えば、複合材料へと向けられた又は他の態様で適用された外部エネルギは、調整可能な調節型眼内レンズのベースパワーに対して、持続的な変化を引き起こすことができる。また、例えば、複合材料へと向けられた又は他の態様で適用された外部エネルギは、調整可能な調節型眼内レンズの光学部分の円筒度に対して、持続的な変化を引き起こすことができる。
いくつかの実施形態では、光学部分は、複合材料から部分的に形成することができる。これらの実施形態では、光学部分の、ベースパワーと円筒度との少なくとも一方は、光学部分へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。例えば、複合材料を、光学部分の前方構成要素の第1周縁に沿って、配置することができる。この例では、複合材料は、また、第1周縁とは径方向反対側に位置する第2周縁に沿って、配置することもできる。前方光学面の円筒度は、第1周縁及び第2周縁へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。
代替的には、複合材料は、また、光学部分の後方構成要素の第2周縁に沿った第1周縁に沿って、配置することもできる。第2周縁は、第1周縁とは径方向反対側に位置することができる。後方光学面の円筒度は、第1周縁及び第2周縁へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。
上述したように、光学部分の前方構成要素は、接着剤層によって後方構成要素に対して周方向に結合させることができる又は他の態様で付着させることができる。いくつかの実施形態では、接着剤層は、複合材料を含むことができる。光学部分のベースパワーは、接着剤層へと向けられた外部エネルギに応答して減少するように構成することができる。接着剤層は、接着剤層へと向けられた外部エネルギに応答して膨張するように構成することができる。接着剤層の膨張は、光学部分内の光学流体チャンバの容積を、増大させることができる。光学流体チャンバの容積の増大は、光学流体チャンバ内の内部流体圧力を減少させ、これにより、前方構成要素を平坦化することができる又はその湾曲度合いを減少させることができる。
他の実施形態では、調整可能な調節型眼内レンズの周辺部分(例えば、1つ又は複数のハプティック)は、複合材料から部分的に形成することができる。上述したように、周辺部分は、光学チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む少なくとも1つのハプティックを含むことができる。光学部分のベースパワーは、複合材料から部分的に形成された周辺部分の一部へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成することができる。外部エネルギは、流体充填される光学チャンバとハプティック流体チャンバとの間における流体流通又は流体移動を、引き起こすことができる。
例えば、ベースパワーは、ハプティック流体チャンバの容積変化に応答して変化するように構成することができる。また、例えば、調整可能な調節型眼内レンズのベースパワーは、レンズが眼内へと移植されるときに、周辺部分と調整可能な調節型眼内レンズを取り囲む水晶体環境との間の相互作用に応答して変化するように構成することができる。
より具体的には、複合材料は、ハプティックチャンバ壁から径方向に延びるスペーサとして、構成又は設計することができる。スペーサは、スペーサへと向けられた外部エネルギに応答して膨張するように構成することができる。スペーサの膨張は、1つ又は複数のハプティックを1つ又は複数の水晶体嚢壁に対して押圧することにより、ハプティック流体チャンバの容積の減少をもたらすことができる。
複合材料は、また、ハプティック流体チャンバを取り囲むハプティックチャンバ壁の内部に、部分的に配置することもできる。例えば、複合材料は、ハプティックの径方向内壁に沿って形成されたチャネルの内部に、少なくとも部分的に配置することができる。ハプティック流体チャンバの容積は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して増大するように構成することができる。
他の実施形態では、複合材料は、ハプティックの径方向内壁の径方向最外部分に沿って、少なくとも部分的に位置することができる又は配置することができる。ハプティック流体チャンバの容積は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して減少するように構成することができる。これらの実施形態の少なくともいくつかでは、複合材料は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答してハプティック流体チャンバ内へと膨張することができる。
更なる実施形態では、調整可能な調節型眼内レンズのハプティックは、第1ハプティック部分と、第2ハプティック部分と、を含むことができる。第1ハプティック部分と第2ハプティック部分とは、複合材料から部分的に形成することができる。光学部分のベースパワーは、第1ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して増加するように構成することができる。例えば、光学部分のベースパワーは、第1ハプティック部分へと向けられた外部エネルギの結果として、ハプティック流体チャンバから光学流体チャンバへと流体が流れることに応答して、増加するように構成することができる。
その上、光学部分のベースパワーは、第2ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して減少するように構成することができる。光学部分のベースパワーは、第2ハプティック部分へと向けられた外部エネルギの結果として、光学流体チャンバからハプティック流体チャンバへと流体が流れることに応答して、減少するように構成することができる。第1ハプティック部分と第2ハプティック部分との少なくとも一方は、ハプティック流体チャンバを取り囲むハプティックチャンバ壁の内部に、部分的に位置することができる。
いくつかの実施形態では、第1ハプティック部分は、第1複合材料から部分的に形成することができ、第2ハプティック部分は、第2複合材料から部分的に形成することができる。第1複合材料は、第1エネルギ吸収性成分を含むことができ、第2複合材料は、第2エネルギ吸収性成分を含むことができる。第1エネルギ吸収性成分の組成は、第2エネルギ吸収性成分の組成とは、相違することができる。例えば、第1エネルギ吸収性成分は、第1の色を有するエネルギ吸収性染料とすることができる。この例では、第2エネルギ吸収性成分は、第1の色とは異なる第2の色を有する別のエネルギ吸収性染料とすることができる。
第1ハプティック部分は、第2ハプティック部分から、径方向にオフセットすることができる。いくつかの実施形態では、第1ハプティック部分と第2ハプティック部分との少なくとも一方は、ハプティックに沿った第1ハプティック部分と第2ハプティック部分との少なくとも一方の位置が臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能であるようなパターンで配向させることができる。
調節型眼内レンズを調整するための方法も、また、開示される。本方法は、調節型眼内レンズの光学部分と周辺部分との少なくとも一方の内部の複合材料へと外部エネルギを向けることにより、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することを含むことができる。複合材料は、エネルギ吸収性成分と、複数の膨張可能構成部材と、コポリマブレンドから部分的に形成された複合ベース材料と、を含むことができる。
本方法は、調節型眼内レンズが被験者の眼内へと移植されるときに、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することを、さらに含むことができる。本方法は、光学部分の径方向反対側に位置した周縁に配置された複合材料へと外部エネルギを向けることにより、調節型眼内レンズの光学部分の光学面における円筒度を調整することを、さらに含むことができる。
本方法は、また、複合材料へと外部エネルギを向けることで、エネルギ吸収性成分に対してエネルギを付与し、これにより、複数の膨張可能構成部材に対して熱エネルギを伝達することを含むことができる。いくつかの実施形態では、複数の膨張可能構成部材は、熱可塑性シェルの内部に含有された発泡剤を含む膨張可能な微小球とすることができる。複合材料へと外部エネルギを向けることで、微小球を膨張させることができる。
いくつかの実施形態では、外部エネルギは、光エネルギとすることができる。例えば、光エネルギは、約488nmから約650nmの波長を有するレーザ光とすることができる。
本方法は、複合材料へと向けられた外部エネルギのパルスに応答して、光学部分のベースパワーを、約±0.05Dから約±0.5D(例えば、より具体的には、約±0.1Dから約±0.2D)の範囲で調整することを、さらに含むことができる。
本方法は、また、複合材料へと外部エネルギを向けることにより、光学チャンバとハプティック流体チャンバとの間で流体を移動させることも、含むことができる。例えば、本方法は、複合材料へと外部エネルギを向けることにより、ハプティック流体チャンバの容積を変化させることを含むことができる。このハプティック流体チャンバの容積の変化は、調節型眼内レンズのベースパワーに、変化をもたらすことができる。本方法は、複合材料へと外部エネルギを向けることで、レンズのハプティックを、移植された調節型眼内レンズを取り囲む水晶体環境と相互作用させ、これにより、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することを、さらに含むことができる。
その上、本方法は、また、複合材料へと外部エネルギを向けることで、光学流体チャンバの容積を変化させ、これにより、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することも、含むことができる。この光学流体チャンバの容積の変化は、光学流体チャンバからの流体の流出をもたらし、これにより、光学部分の一部を形状変化させ、レンズのベースパワーを減少させることができる。
図1Aは、焦点ズレ収差、角膜乱視、球面収差、又はこれらの組合せ、を矯正するための調整可能な調節型眼内レンズ(AIOL:adjustable accommodating intraocular lens)100の一実施形態に関する平面図を示している。調整可能なAIOL100は、光学部分102と、周辺部分103と、を含むことができ、この実施形態では、周辺部分103は、光学部分102に対して結合されかつその光学部分102から周縁方向に延びる第1ハプティック104A及び第2ハプティック104Bを含む1つ又は複数のハプティック104を、含む。調整可能なAIOL100は、天然の水晶体が除去された後の天然の水晶体嚢内へと配置されるように構成されている。
天然の水晶体嚢内へと移植されるときには、光学部分102は、眼内へと入る光を網膜上へと屈折させるように、適合させることができる。周辺部分103(例えば、1つ又は複数のハプティック104)は、水晶体嚢と係合するように構成し得るとともに、水晶体嚢の再成形に関連した毛様体筋運動(例えば、筋弛緩、筋収縮、又はこれらの組合せ)に応答して変形するように構成されている。周辺部分103(例えば、1つ又は複数のハプティック104)の水晶体嚢との係合については、以下のセクションでより詳細に後述する。
図1B及び図1Cは、図1Aの断面A-Aに沿って図示した際の、調整可能なAIOL100の一実施形態の断面図を示している。図1B及び図1Cに示すように、光学部分102は、前方構成要素106と後方構成要素108とを含むことができる。前方構成要素106と後方構成要素108との間には、流体充填される光学流体チャンバ110を画定することができる。
前方構成要素106は、前方光学面112と、前方光学面112の裏側に位置した前方内面114と、を含むことができる。後方構成要素108は、後方光学面116と、後方光学面116の裏側に位置した後方内面118と、を含むことができる。前方光学面112、後方光学面116、又はこれらの組合せ、のいずれかは、外側光学面と見なすことができ、外側光学面と称すことができる。前方内面114と後方内面118とは、光学流体チャンバ110に対して対向することができる。前方内面114の少なくとも一部と、後方内面118の少なくとも一部とは、光学流体チャンバ110のチャンバ壁として機能することができる。
1つ又は複数のハプティック104のそれぞれは、ハプティック104の内部に、ハプティック流体チャンバ120を含むことができる。例えば、第1ハプティック104Aは、第1ハプティック104Aの内部に、第1ハプティック流体チャンバ120Aを含むことができ、第2ハプティック104Bは、第2ハプティック104Bの内部に、第2ハプティック流体チャンバ120Bを含むことができる。ハプティック流体チャンバ120(例えば、第1ハプティック流体チャンバ120A、第2ハプティック流体チャンバ120B、又はこれらの組合せ、のいずれか)は、光学流体チャンバ110と流体連通することができる、あるいは、光学流体チャンバ110に対して流体的に接続することができる。
光学流体チャンバ110は、一対をなす流体チャネル122(図1Aを参照されたい)を通じて、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120と流体連通することができる。流体チャネル122は、光学流体チャンバ110をハプティック流体チャンバ120に対して流体的に接続する導管又は通路とすることができる。一対をなす流体チャネル122は、互いに離間して配置することができる。例えば、一対をなす流体チャネル122は、約0.1mmから約1.0mmだけ離間して配置することができる。いくつかの実施形態では、一対をなす流体チャネル122のそれぞれは、約0.4mmから約0.6mmの直径を有している。
いくつかの実施形態では、一対をなす流体チャネル122は、光学部分102の一部を通して、画定され、かつ、延びることができる。より具体的には、一対をなす流体チャネル122は、後方構成要素108を通して、画定され、かつ、延びることができる。
図1Aは、周辺部分103の1つ又は複数のハプティック104が、ハプティック-光学インターフェース124において光学部分102に対して結合され得ることを、示している。例えば、1つ又は複数のハプティック104は、光学部分102に沿った補強部分126(図1Dを参照されたい)において、光学部分に対して結合することができる。補強部分126は、ハプティック-光学インターフェース124の一部とすることができる。一対をなす流体チャネル122は、補強部分126の一部内に、画定又は形成することができる。
光学流体チャンバ110は、第1の対をなす流体チャネル122Aを通じて、第1ハプティック流体チャンバ120Aと流体連通することができる。光学流体チャンバ110は、また、第2の対をなす流体チャネル122Bを介して、第2ハプティック流体チャンバ120Bと流体連通することができる。
第1の対をなす流体チャネル122Aの2つの流体チャネルは、互いに離間して配置することができる。第1の対をなす流体チャネル122Aの2つの流体チャネルは、約0.1mmから約1.0mmだけ互いに離間して配置することができる。第2の対をなす流体チャネル122Bの2つの流体チャネルは、互いに離間して配置することができる。第2の対をなす流体チャネル122Bの2つの流体チャネルは、約0.1mmから約1.0mmだけ互いに離間して配置することができる。
いくつかの実施形態では、第1の対をなす流体チャネル122Aと、第2の対をなす流体チャネル122Bとは、光学部分102の実質的に反対側の側部に位置することができる。第1の対をなす流体チャネル122Aは、第2の対をなす流体チャネル122Bに対して、実質的に径方向反対側に位置することができる。
第1の対をなす流体チャネル122Aと、第2の対をなす流体チャネル122Bとは、光学部分102の一部を通して、画定されることができ、又は、延びることができる。第1の対をなす流体チャネル122Aと、第2の対をなす流体チャネル122Bとは、後方構成要素108を通して、画定されることができ、又は、延びることができる。
1つのチャネルではなく2つの流体チャネル122を有する設計は、組立時に寸法安定性を維持することを補助し、これは、柔軟で薄い構成要素どうしを組み立てる際に重要であり得る。これに加えて、2つの流体チャネル122を有する設計が、適合範囲の全体にわたって、特定の1チャネル設計よりも良好な光学的品質を提供することが、実験を通して観察された。2つの流体チャネルを有する設計における追加的な剛性は、流体チャネル内の圧力変化に基づく撓みをより小さなものとする。
図1Dに示すように、光学部分102は、光学部分102の実質的に反対側に位置した側部に、又は、実質的に径方向反対側に、第1補強部分126A及び第2補強部分126Bを含むことができる。第1の対をなす流体チャネル122Aは、第1補強部分126Aの内部に、画定又は形成することができる。第2の対をなす流体チャネル122Bは、第2補強部分126Bの内部に、画定又は形成することができる。
一対をなす流体チャネル122(例えば、第1の対をなす流体チャネル122A、又は、第2の対をなす流体チャネル122B、のいずれか)は、流体チャネル122の一端に配置された一対をなす内側開口128と、流体チャネル122の他端に配置された別の一対をなす外側開口130と、を有することができる。一対をなす内側開口128は、後方構成要素108の一部上に、規定又は形成することができる。図1Bから図1Dに示すように、内側開口128は、後方構成要素108の隆起した内面132の一部上に、画定又は形成することができる。いくつかの実施形態では、隆起した内面132は、傾斜面又は面取りされた面とすることができる。
一対をなす外側開口130は、後方構成要素108の突出した外面134の一部上に、画定又は形成することができる。突出した外面134は、補強部分126の一部とすることができる。突出した外面134は、また、ハプティック-光学インターフェース124の一部とすることもできる。
例えば、図1Dは、第1の対をなす流体チャネル122Aの一端に配置されかつ後方構成要素108の隆起した内面132に沿って規定された、一対をなす内側開口128を示している。図1Dは、また、第2の対をなす流体チャネル122Bの端部として機能しかつ後方構成要素108の突出した外面134に沿って規定された、一対をなす外側開口130を示している。第1の対をなす流体チャネル122Aの一対をなす外側開口130と、第2の対をなす流体チャネル122Bの一対をなす内側開口128とは、図1Dでは見えていない。
一対をなす内側開口128の2つの開口は、約0.1mmから約1.0mmだけ互いに離間して配置することができる。一対をなす外側開口130の2つの開口は、約0.1mmから約1.0mmだけ互いに離間して配置することができる。第1の対をなす流体チャネル122Aの一対をなす内側開口128は、第2の対をなす流体チャネル122Bの一対をなす内側開口128とは、径方向反対側に、又は隆起した内面132の反対側の側部上に、位置することができる。
図1Dは、また、ハプティック104のそれぞれ(例えば、第1ハプティック104A、又は、第2ハプティック104B、のいずれか)が、光学部取付端部136と、閉塞された自由端138と、を有し得ることを示している。ハプティック流体ポート140は、ハプティック104の光学部取付端部136に画定することができる。ハプティック流体ポート140は、ハプティック流体チャンバ120のチャンバ開口として機能することができる。ハプティック流体チャンバ120内の流体は、ハプティック104が光学部分102に対して結合された時には、ハプティック流体ポート140を通してハプティック流体チャンバ120から流出し得るとともに、一対をなす流体チャネル122を介して光学流体チャンバ110内へと流入することができる。同様に、光学流体チャンバ110内の流体は、一対をなす流体チャネル122を通して光学流体チャンバ110から流出し得るとともに、ハプティック流体ポート140を通してハプティック流体チャンバ120内へと流入することができる。
図1A及び図1Dに示すように、ハプティック104は、補強部分126において光学部分102に対して結合することができる。例えば、第1ハプティック104Aは、第1補強部分126Aにおいて光学部分102に対して結合することができ又は取り付けることができ、第2ハプティック104Bは、第2補強部分126Bにおいて光学部分102に対して結合することができる又は取り付けることができる。
より具体的には、ハプティック取付端部136は、後方構成要素108の突出した外面134に対して結合することができる。突出した外面134は、また、「ランディング」又は「ハプティック取付ランディング」と称することもできる。突出した外面134は、光学部分102の外周面142から、径方向外向きに延びることができる。例えば、突出した外面134は、光学部分102の後方構成要素108の外周面142から、径方向外向きに延びることができる。突出した外面134は、約10ミクロンから1.0mmだけ、又は、約10ミクロンから500ミクロンだけ、外周面142から径方向外向きに延びることができる。
ハプティック取付端部136は、突出した外面134の実質的に平坦な表面に対して付着させるために又は他の態様で結合するために、実質的に平坦な表面を有することができる。ハプティック取付端部136が、突出した外面134に対して結合された時には、ハプティック流体ポート140は、流体チャネル122の外側開口130を取り囲むことができる。ハプティック104は、生体適合性接着剤148を介して、光学部分102に対して結合又は付着させることができる。いくつかの実施形態では、接着剤148は、前方構成要素106を後方構成要素108に対して結合又は付着させるために使用されたものと同じ接着剤とすることができる。接着剤148については、以下のセクションでより詳細に後述する。
ハプティック104のそれぞれは、また、調整可能なAIOL100が水晶体嚢内へと移植されるときには、患者の水晶体嚢の内面に対して直面して接触するように構成された径方向外側部分144を含むことができる。ハプティック104のそれぞれは、また、光学部分102の外周面142に対して直面するように構成された径方向内側部分146を含むことができる。水晶体嚢のハプティック104の径方向外側部分144に対する係合については、以下のセクションでより詳細に後述する。
光学部分102は、ベースパワー又はベース球面パワーを有することができる。光学部分102のベースパワーは、流体充填される光学流体チャンバ110内の内部流体圧力に基づいて変化するように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、流体充填される光学流体チャンバ110内へと流体が流入するにつれて又は流体充填される光学流体チャンバ110から流体が流出するにつれて、増加又は減少するように構成することができる。
光学部分102のベースパワーは、図1Bに示すように、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から流体充填される光学流体チャンバ110へと流体が流入するにつれて増加するように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、図1Cに示すように、流体充填される光学流体チャンバ110から1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120へと流体が流出する又は抽出されるにつれて減少するように構成することができる。
図1Bは、湾曲した破線矢印を使用して、ハプティック流体チャンバ120から光学流体チャンバ110へと流入する流体を図示しているけれども、流体が、流体チャネル122(内側開口128及び外側開口130を通じることを含む)及びハプティック流体ポート140を介して、光学流体チャンバ110へと流入することに、留意されたい。また、図1Cは、湾曲した破線矢印を使用して、光学流体チャンバ110からハプティック流体チャンバ120内へと流出する流体を図示しているけれども、流体が、流体チャネル122(内側開口128及び外側開口130を通じることを含む)及びハプティック流体ポート140を介して、光学流体チャンバ110から流出することに、留意されたい。
光学部分102は、変形可能な材料又は可撓性材料から部分的に形成することができる。いくつかの実施形態では、光学部分102は、変形可能なポリマ材料又は可撓性のポリマ材料から部分的に形成することができる。例えば、前方構成要素106、後方構成要素108、又はこれらの組合せは、変形可能なポリマ材料又は可撓性のポリマ材料から部分的に形成することができる。1つ又は複数のハプティック104(例えば、第1ハプティック104A、第2ハプティック104B、又はこれらの組合せ)は、光学部分102と同じ変形可能な材料又は可撓性材料から部分的に形成することができる。他の実施形態では、1つ又は複数のハプティック104は、光学部分102とは異なる材料から部分的に形成することができる。
いくつかの実施形態では、光学部分102は、レンズボディ材料を含むことができる、あるいは、レンズボディ材料から部分的に形成することができる。レンズボディ材料は、コポリマブレンドを含む架橋コポリマから部分的に形成することができる。コポリマブレンドは、アルキルアクリレート又はメタクリレートと、フルオロアルキル(メタ)アクリレートと、フェニルアルキルアクリレートと、を含むことができる。これらのタイプのアクリル架橋コポリマが、一般に、複数のアクリレート、メタクリレート、又はこれらの組合せ、からなるコポリマとし得ること、並びに、本明細書で使用した際には、「アクリレート」という用語が、他のことを指定しない限り、アクリレート、メタクリレート、又はこれらの組合せ、を交換可能に意味するものとして理解され得ることは、本開示によって想定されており、当業者であれば理解されよう。レンズボディ材料を形成するために使用される架橋コポリマは、約3%から20%(wt%)の量のアルキルアクリレートと、約10%から35%(wt%)の量のフルオロアルキルアクリレートと、約50%から80%(wt%)の量のフェニルアルキルアクリレートと、を含むことができる。いくつかの実施形態では、架橋コポリマは、アルキルアクリレートとしてn-ブチルアクリレートと、フルオロアルキルアクリレートとしてトリフルオロエチルメタクリレートと、フェニルアルキルアクリレートとしてフェニルエチルアクリレートと、を含むことができる、あるいは、それらから部分的に形成することができる。より具体的には、レンズボディ材料を形成するために使用される架橋コポリマは、約3%から20%(wt%)(例えば、約12%から16%)の量のn-ブチルアクリレートと、約10%から35%(wt%)(例えば、約17%から21%)の量のトリフルオロエチルメタクリレートと、約50%から80%(wt%)(例えば、約64%から67%)の量のフェニルエチルアクリレートと、を含むことができる。
レンズボディ材料を形成するために使用される架橋コポリマの最終組成物は、また、エチレングリコールジメタクリレート(EGDMA)などの架橋剤又は架橋物質を含むこともできる。例えば、レンズボディ材料を形成するために使用される架橋コポリマの最終組成物は、また、約1.0%の量の架橋剤又は架橋物質(例えば、EGDMA)を含むこともできる。レンズボディ材料を形成するために使用される架橋コポリマの最終組成物は、また、開始剤又は開始物質(例えば、Perkadox 16)と、UV吸収剤と、を含むこともできる。
1つ又は複数のハプティック104は、ハプティック材料を含むことができる、あるいは、ハプティック材料から部分的に形成することができる。ハプティック材料は、コポリマブレンドを含む架橋コポリマを含むことができる、あるいは、そのような架橋コポリマから部分的に形成することができる。コポリマブレンドは、アルキルアクリレートと、フルオロアルキルアクリレートと、フェニルアルキルアクリレートと、を含むことができる。例えば、ハプティック材料を形成するために使用される架橋コポリマは、約10%から25%(wt%)の量のアルキルアクリレートと、約10%から35%(wt%)の量のフルオロアルキルアクリレートと、約50%から80%(wt%)の量のフェニルアルキルアクリレートと、を含むことができる。いくつかの実施形態では、ハプティック材料を形成するために使用される架橋コポリマは、約10%から25%(wt%)(例えば、約19%から約23%)の量のn-ブチルアクリレートと、約10%から35%(wt%)(例えば、約14%から約18%)の量のトリフルオロエチルメタクリレートと、約50%から80%(wt%)(例えば、約58%から約62%)の量のフェニルエチルアクリレートと、を含むことができる。ハプティック材料を形成するために使用される架橋コポリマの最終組成物は、また、約1.0%の量の、例えばEGDMAなどの、架橋剤又は架橋物質を含むこともできる。ハプティック材料を形成するために使用される架橋コポリマの最終組成物は、また、多数の光開始剤又は光開始物質(例えば、カンファーキノン、1-フェニル-1,2-プロパンジオン、及び、2-エチルヘキシル-4-(ジメチルアミノ)ベンゾエート、を含むこともできる。
いくつかの実施形態では、レンズボディ材料の屈折率は、約1.48から約1.53とすることができる。特定の実施形態では、レンズボディ材料の屈折率は、約1.50から約1.53(例えば、約1.5178)とすることができる。
光学部分102は、光学流体チャンバ110に対して流出入する流体に応答して、変形したり、屈曲したり、又は他の態様で形状を変化させたり、するように構成することができる(図1B及び図1Cを参照されたい)。光学部分102は、上述したような光学部分102の材料組成(例えば、ポリマ組成)の結果として、変形したり、屈曲したり、又は他の態様で形状を変化させたり、するように構成することができる。1つ又は複数のハプティック104は、また、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植されるときに、患者の水晶体嚢に対しての相互作用又は係合に応答して、変形するように又は他の態様で形状を変化させるように構成することもできる。1つ又は複数のハプティック104は、ハプティック104の材料組成の結果として、変形するように又は他の態様で形状を変化させるように構成することができる。
いくつかの実施形態では、前方構成要素106は、光学流体チャンバ110に対して流出入する流体に応答して、変形したり、屈曲したり、又は他の態様で形状を変化させたり、するように(例えば、その曲率を変化させるように)構成することができる。他の実施形態では、後方構成要素108は、光学流体チャンバ110に対して流出入する流体に応答して、変形したり、屈曲したり、又は他の態様で形状を変化させたり、するように(例えば、その曲率を変化させるように)構成することができる。更なる実施形態では、前方構成要素106と後方構成要素108との両方は、光学流体チャンバ110に対して流出入する流体に応答して、変形したり、屈曲したり、又は他の態様で形状を変化させたり、するように構成することができる。
いくつかの実施形態では、光学流体チャンバ110、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120、又は、これらの組合せの内部の流体は、オイルとすることができる。より具体的には、特定の実施形態では、光学流体チャンバ110、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120、又は、これらの組合せの内部の流体は、シリコーンオイル又は流体とすることができる。流体は、1つ又は複数のハプティック104、光学部分102の1つ又は複数の構成要素(例えば、前方構成要素106、後方構成要素108、又はこれらの組合せ)、又はこれらの組合せによって行われた、変形、屈曲、又は形状変化に応答して、光学流体チャンバ110と1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120との間にわたって流れることができる。
光学流体チャンバ110、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120、又は、これらの組合せの内部の流体は、ジフェニルシロキサンを含む又はジフェニルシロキサンから部分的に形成された、シリコーンオイル又は流体とすることができる。他の実施形態では、シリコーンオイル又は流体は、1つのジフェニルシロキサンユニットに対して2つのジメチルシロキサンユニットという比率で含むことができる、あるいは、それから部分的に形成することができる。より具体的には、いくつかの実施形態では、シリコーンオイル又は流体は、ジフェニルテトラメチルシクロトリシロキサンとすることができる。追加的な実施形態では、シリコーンオイル又は流体は、ジフェニルシロキサンとジメチルシロキサンとのコポリマを含むことができる、あるいは、そのようなコポリマから部分的に形成することができる。
流体(例えば、シリコーンオイル)は、光学部分102を形成するために使用されるレンズボディ材料に対して、屈折率を一致させることができる。流体が、レンズボディ材料に対して屈折率を一致させた時には、流体を含有する光学部分102全体が、単一のレンズとして作用する。例えば、流体は、約1.48から1.53(又は、約1.50から1.53)の屈折率を有するように選択することができる。いくつかの実施形態では、流体(例えば、シリコーンオイル)は、約1.2から1.3の多分散性指数を有することができる。他の実施形態では、流体(例えば、シリコーンオイル)は、約1.3から1.5の多分散性指数を有することができる。他の実施形態では、流体(例えば、シリコーンオイル)は、約1.1から1.2の多分散性指数を有することができる。他の例示的な流体は、米国特許出願公開第2018/0153682号明細書に開示されており、この文献の全体は、参照により本明細書に組み込まれる。
光学部分102のベースパワーは、光学部分102の形状変更性構成要素(例えば、前方構成要素106、後方構成要素108、又はこれらの組合せ)によって行われた形状変更に応答して、変化するように構成することができる。光学部分102は、調整可能なAIOL100が患者の眼の水晶体嚢内へと移植され、調整可能なAIOL100が、毛様体筋に関連した水晶体嚢の再成形に応答して変形した時には又は形状を変化させた時には、患者によって行われた生理的筋肉運動(例えば、毛様体筋運動)に応答して、形状を変化させるように構成することができる。
調整可能なAIOL100は、天然の水晶体が水晶体嚢から除去された後には、患者の水晶体嚢内へと移植又は導入することができる。患者の水晶体嚢は、患者の毛様体筋に対して接続された小帯線維帯に対して接続されている。水晶体嚢は、弾性的であり、毛様体筋の動きは、小帯線維を介して水晶体嚢を再成形することができる。例えば、毛様体筋が弛緩した時には、小帯線維は、引き伸ばされる。この伸張は、径方向外向きの力のために、水晶体嚢を全体的に径方向外向きに引っ張る。この水晶体嚢の引っ張りにより、水晶体嚢が引き延ばされ、水晶体嚢内にスペースが生成される。患者の天然の水晶体が水晶体嚢内に存在している時には、天然の水晶体は、通常は、(前後方向において)より平坦となり、これにより、水晶体のパワーが低下し、遠方視が可能とされる。この構成では、患者の天然の水晶体は、非調節状態にあると言われる、あるいは、非調節を受けていると言われる。
しかしながら、眼が近くの物体に焦点を合わせようとした際に起こるように、毛様体筋が収縮した時には、筋肉の径方向内側部分が、径方向内向きに移動し、これにより、小帯線維が弛緩する。小帯線維のこの弛緩により、弾性的な水晶体嚢が収縮し、これにより、水晶体嚢内の水晶体に対して、径方向内向きの力が負荷される。患者の天然の水晶体が水晶体嚢内に存在している時には、天然の水晶体は、通常、より湾曲し(例えば、水晶体の前方部分が、より湾曲する)、これにより、水晶体のパワーが大きくなり、眼は、近くの物体に焦点を合わせることができる。この構成では、患者の天然の水晶体は、調節状態にあると言われる、あるいは、調節を受けていると言われる。
したがって、水晶体嚢内へと移植されるあらゆるAIOLsは、また、毛様体筋が収縮する時には、AIOLのベースパワーを増加させ得るとともに、毛様体筋が弛緩する時には、AIOLのベースパワーを減少させ得る機構を、有していなければならない。
本事例では、調整可能なAIOL100が、患者の天然の水晶体嚢内へと移植又は導入される時には、調整可能なAIOL100のハプティック104の径方向外側部分144は、水晶体嚢の、小帯又は小帯線維に対して接続されている部分に対して、直接的に係合することができるあるいは物理的に接触することができる。したがって、ハプティック104の径方向外側部分144は、毛様体筋運動の結果として小帯が弛緩及び伸張する時に径方向に負荷される水晶体嚢再成形力に応答するように、構成することができる。
毛様体筋が収縮した時には、弾性的な水晶体嚢の周辺領域は、再成形し、ハプティック104の径方向外側部分144に対して径方向内向きの力を負荷する(例えば、弾性的な水晶体嚢は、第1ハプティック104Aの径方向外側部分144に対して、及び、第2ハプティック104Bの径方向外側部分144に対して、径方向内向きの力を負荷する)。これにより、ハプティック104の径方向外側部分144は、変形し又は他の態様で形状を変化させ、この変形又は形状変化により、ハプティック流体チャンバ120の容積を減少させる。ハプティック流体チャンバ120の容積が減少した時には、ハプティック流体チャンバ120内の流体は、光学部分102内の光学流体チャンバ110内へと、移動する又は押し込まれる。上述したように、流体は、ハプティック流体チャンバ120から、光学部分102の内部に形成された流体チャネル122(例えば、一対をなす流体チャネル122)を通して、光学流体チャンバ110内へと、移動する。
光学部分102(前方構成要素106、後方構成要素108、又はこれらの組合せ、のいずれか)は、ハプティック流体チャンバ120から光学流体チャンバ110内へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させる(その曲率を増加させる)ことができる。これは、調整可能なAIOL100のベースパワー又はベース球面パワーを増加させ、これにより、自身の眼内へと調整可能なAIOL100が移植された患者は、近くの物体に対して焦点を合わせることができる。調整可能なAIOL100は、また、調節状態にあると見なすことができる、あるいは、調節を受けていると見なすことができる。
毛様体筋が弛緩した時には、弾性的な水晶体嚢の周辺領域は、径方向外側へと引き伸ばされ、水晶体嚢が伸びて、水晶体嚢の中には、より多くのスペースが生成される。ハプティック104の径方向外側部分144は、その非変形構成へと又は非ストレス構成へと戻ることにより、この水晶体嚢の再成形に応答するように、構成することができる。これにより、ハプティック流体チャンバ120の容積は、増大する又はその非変形容積へと戻る。ハプティック流体チャンバ120の容積のこの増大により、光学流体チャンバ110内の流体が抽出され、又は他の態様で光学流体チャンバ110から流出し、そして、ハプティック流体チャンバ120内へと戻る。上述したように、流体は、光学流体チャンバ110から、光学部分102の内部に形成された同じ流体チャネル122(例えば、一対をなす流体チャネル122)を通して、ハプティック流体チャンバ120内へと、移動する。
上述したように、光学部分102(前方構成要素106、後方構成要素108、又はこれらの組合せ、のいずれか)は、光学流体チャンバ110からハプティック流体チャンバ120内へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させる(その曲率を減少させる、又は、より平坦となる)ことができる。これは、調整可能なAIOL100のベースパワー又はベース球面パワーを減少させ、これにより、自身の眼内へと調整可能なAIOL100が移植された患者は、遠くの物体に対して焦点を合わせることを可能とする、あるいは、遠方視力を提供することができる。調整可能なAIOL100は、また、非調節状態にあると見なすことができる、あるいは、非調節を受けていると見なすことができる。
図1B及び図1Cに示すように、ハプティック104の径方向内側部分146は、ハプティック104に対して前後方向の剛性又は弾性を付与するために、(径方向外側部分144と比較して)より厚く又はより嵩張るように、設計することができる。このようにして、水晶体嚢の力が、前後方向においてハプティック104に対して負荷された時には、力が径方向に負荷された時と比較して、より小さな変形しか生じることがなく、このため、ハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ110との間では、より少ない流体移動しか起こらない。より少ない流体移動しか起こらないことのために、調整可能なAIOL100に対して前後方向の力が負荷された時には、調整可能なAIOL100のベースパワーは、より少ししか変化しない。よって、ハプティック104及び光学部分102の設計及び材料特性は、調整可能なAIOL100が、毛様体筋運動によって引き起こされる水晶体嚢再成形によってハプティック104に対して負荷される径方向力に対しての高感度を維持することを、可能とすることができる。
いくつかの実施形態では、前方構成要素106は、前方光学面112が、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、球面構成から非球面構成へと形状変化するように、構成することができる。非球面構成は、球面収差などの高次収差を矯正することができる。流体は、毛様体筋運動に応答して、光学部分102に対して結合された1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から、光学流体チャンバ110へと流入することができる。
前方光学面112は、前方構成要素106の中心又は中央部分が、前方構成要素106の接着剤148又は接着剤層によって押さえつけられている外周縁よりも大きくも屈曲又は膨出するために、非球面構成となるように付勢することができる(図1B及び図1Cを参照されたい)。
他の実施形態では、後方構成要素108は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、後方光学面116が球面構成から非球面構成へと形状変化するように構成することができる。
後方光学面116は、後方構成要素108の中心又は中央部分が、前方構成要素106の接着剤148又は接着剤層によって押さえつけられている外周縁よりも大きく屈曲又は膨出するために、非球面構成となるように付勢することができる。
前方構成要素106は、接着剤148又は接着剤層を介して、後方構成要素108に対して取り付けることができる又は他の態様で付着させることができる。接着剤層は、実質的に環状形状とすることができる。接着剤148又は接着剤層は、前方構成要素106と後方構成要素108との間において、光学部分102の周縁部150(図1Dを参照されたい)に配置することができる。例えば、接着剤148は、後方構成要素108の隆起した内面132の頂部上に配置することができる。
接着剤148又は接着剤層は、生体適合性接着剤を含むことができる、あるいは、生体適合性接着剤から部分的に形成することができる。接着剤148又は接着剤層は、生体適合性ポリマ接着剤を含むことができる、あるいは、生体適合性ポリマ接着剤から部分的に形成することができる。
接着剤148又は接着剤層は、架橋可能ポリマ前駆体組成物を含むことができる、あるいは、架橋可能ポリマ前駆体組成物から部分的に形成することができる。架橋可能ポリマ前駆体組成物は、コポリマブレンドと、ヒドロキシル官能性アクリルモノマーと、光開始剤と、を含むことができる、あるいは、これらから部分的に形成することができる。
コポリマブレンドは、アルキルアクリレート(例えば、約41%から約45%(wt%)の量のn-ブチルアクリレート)と、フルオロアルキルアクリレート(例えば、約20%から約24%(wt%)の量のトリフルオロエチルメタクリレート)と、フェニルアルキルアクリレート(約28%から約32%(wt%)の量のフェニルエチルアクリレート)と、を含むことができる。ヒドロキシル官能性アクリルモノマーは、2-ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)とすることができる。光開始剤は、接着剤の硬化を促進するために使用することができる。例えば、光開始剤は、Darocur 4265(ジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシドと、2-ヒドロキシ2-メチルプロピオフェノンと、の50/50ブレンド)とすることができる。
接着剤の形成における第1ステップは、架橋可能ポリマ前駆体組成物を光重合することによってヒドロキシル官能性ポリマ前駆体を調製し、これにより、硬化した組成物を得ることである。第2ステップは、メタクリル酸無水物又はメタクリロイルクロライドと反応させることによって、前駆体ポリマペンダントヒドロキシル部分、又はヒドロキシルペンダント基を、ペンダントメタクリレート官能基へと化学変換し、これにより、アルキルアクリレート又はメタクリレート(例えば、n-ブチルアクリレート)と、フルオロアルキル(メタ)アクリレート(例えば、トリフルオロエチルメタクリレート)と、フェニルアルキルアクリレート(フェニルエチルアクリレート)と、2-(2-メチル-アクリロイルオキシ)エチルアクリレートと、を含む、架橋可能ポリマを形成することである。
メタクリル官能性架橋可能ポリマは、1-アダマンチルメタクリレート(ADMA)などの反応性アクリルモノマー希釈剤と、及び、同じ光開始剤(例えば、Darocur 4265)と、ブレンドすることができる。例えば、接着剤148の最終組成物は、約50%から約85%(wt%)(例えば、約61%から約65%)の量の架橋可能ポリマ前駆体組成物と、約10%から約40%(wt%)(32%から約36%)の量の反応性アクリルモノマー希釈剤と、約2%から約3%(wt%)の量の光開始剤(例えばDarocur 4265)と、を含むことができる。
接着剤148又は接着剤層は、前方構成要素106を後方構成要素108に対して、結合、付着、又は他の態様で接合することができる。以下のセクションでより詳細に後述するように、接着剤層の厚さは、調整可能なAIOL100のベースパワーを調整するために、移植後に調整することができる。
いくつかの実施形態では、前方構成要素106を後方構成要素108に対して結合するために使用されるものと同じ接着剤148は、また、周辺部分103(例えば、1つ又は複数のハプティック104)を光学部分102に対して結合又は固定するためにも、使用することができる。
特定の実施形態では、前方構成要素106の前方光学面112は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植される前に、非球面光学面を有するように製造することができる。これらの実施形態では、前方光学面112は、光学流体チャンバ110内のいかなる流体圧力の変化に関係なく、非球面とすることができる。これらの実施形態では、前方光学面112は、また、すべてのベースパワー変化にわたって、その非球面性を維持することができる。
他の実施形態では、後方構成要素108の後方光学面116は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植される前に、非球面光学面を有するように製造することができる。これらの実施形態では、後方光学面116は、光学流体チャンバ110内のいかなる流体圧力の変化に関係なく、非球面とすることができる。これらの実施形態では、後方光学面116は、すべてのベースパワー変化にわたって、その非球面性を維持することができる。
いくつかの実施形態では、前方構成要素106は、その中心又は中央部分において、その周辺部分での厚さよりも大きな厚さを有することができる。特定の実施形態では、後方構成要素108も、また、その中心又は中央部分において、その周辺部分での厚さよりも大きな厚さを有することができる。
図1Bから図1Dに示すように、光学部分102は、光軸152を有することができる。光軸152は、光学部分102の中心又は中心点を通って、前後方向に延びることができる。光軸152は、前方構成要素106と後方構成要素108との両方の中心又は中心点を通って、延びることができる。
前方構成要素106の厚さは、光軸152、又は光軸152の近傍を、前方構成要素106の周辺部分よりも厚くすることができる。いくつかの実施形態では、前方構成要素106の厚さは、前方構成要素106の周辺部分から光軸152へ向けて徐々に増加することができる。
特定の実施形態では、光軸152又は光軸152の近傍における前方構成要素106の厚さは、約0.45mmから約0.55mmとすることができる。これらの実施形態及び他の実施形態では、周辺部分の近傍における前方構成要素106の厚さは、約0.20mmから約0.40mmとすることができる。厚さに関するこの差は、流体が、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から流体充填される光学流体チャンバ110へと流体が流入した際に、前方光学面112が球面構成から非球面構成へと形状を変化させることに、寄与することができる。
その上、前方構成要素106の前方内面114は、前方光学面112よりも小さな曲率を有することができる、あるいは、より平坦なものとすることができる。前方内面114と前方光学面112との間の表面曲率に関するこの差も、また、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から流体充填される光学流体チャンバ110へと流体が流入した際に、前方光学面112が球面構成から非球面構成に形状を変化させることに、寄与することができる。
他の実施形態では、後方構成要素108の厚さは、光軸152、又は、光軸152の近傍において、後方構成要素108の光軸152から径方向外側であるが、隆起した内面132へと到達する手前の部分よりも厚くすることができる。後方構成要素108の厚さは、光軸152から光軸152よりも径方向外側の部分(ただし、隆起した内面132に到達する前)にかけて徐々に減少することができる。後方構成要素108の厚さは、隆起した内面132の起点から周縁部150にかけて再び増加することができる。
特定の実施形態では、光軸152における又は光軸152の近傍における後方構成要素108の厚さは、約0.45mmから約0.55mmとすることができる。これらの実施形態及び他の実施形態では、光軸152から径方向外側における(ただし、隆起した内面132へと到達する前)後方構成要素108の厚さは、約0.20mmから約0.40mmとすることができる。周縁部150の近傍における後方構成要素108の厚さは、約1.00mmから1.15mmとすることができる。厚さに関するこの差は、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から流体充填される光学流体チャンバ110へと流体が流入した際に、後方光学面116が球面構成から非球面構成へと形状を変化させることに、寄与することができる。
その上、後方構成要素108の後方内面118は、後方光学面116よりも小さな曲率を有することができる、あるいは、より平坦なものとすることができる。後方内面118と後方光学面116との間の表面曲率に関するこの差も、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から流体充填される光学流体チャンバ110へと流体が流入した際に、後方光学面116が球面構成から非球面構成へと形状を変化させることに、寄与することができる。
図2Aは、複合ベース材料202と、エネルギ吸収性成分204と、複数の膨張可能構成部材206と、を含む複合材料200のグラフィック表示である。いくつかの実施形態では、調整可能なAIOL100の光学部分102は、複合材料200から部分的に形成することができる。他の実施形態では、調整可能なAIOL100の周辺部分103は、複合材料200から部分的に形成することができる。更なる実施形態では、調整可能なAIOL100の光学部分102と周辺部分103との両方は、複合材料200から部分的に形成することができる。
複合ベース材料202は、メタクリレート官能性の又はメタクリル官能性の架橋可能ポリマと、ラウリルメタクリレート(n-ドデシルメタクリレート、又は、SR313)を含む反応性アクリルモノマー希釈剤と、ADMAと、を含むことができる。ADMAに対するラウリルメタクリレート(SR313)の量を制御することにより、硬化型複合材料200の、全体的に対応する硬さ(すなわち、より多くのADMA)又は柔らかさ(すなわち、より多くのSR313)を、制御することができる。メタクリレート官能性の又はメタクリル官能性の架橋可能ポリマは、架橋可能ポリマ前駆体組成物を使用して調製することができる。架橋可能ポリマ前駆体組成物は、接着剤148のための組成物の一部として使用されるものと同じ架橋可能ポリマ前駆体組成物とすることができる。
上述したように、光学部分102は、レンズボディ材料を含むことができる、あるいはレンズボディ材料から部分的に形成することができる。また、上述したように、周辺部分103(例えば、1つ又は複数のハプティック104)は、ハプティック材料を含むことができる、あるいは、ハプティック材料から部分的に形成することができる。架橋可能ポリマ前駆体組成物は、レンズボディ材料、ハプティック材料、又は接着剤を形成するために使用されるものと同じコポリマブレンドを含むことができる。
コポリマブレンドは、アルキルアクリレート又はメタクリレート(例えば、n-ブチルアクリレート)と、フルオロアルキル(メタ)アクリレート(例えば、トリフルオロエチルメタクリレート)と、フェニルアルキルアクリレート(例えば、フェニルエチルアクリレート)と、を含むことができる。例えば、コポリマブレンドは、約41%から約45%(wt%)の量のn-ブチルアクリレートと、約20%から約24%(wt%)の量のトリフルオロエチルメタクリレートと、約28%から約32%(wt%)の量のフェニルエチルアクリレートと、を含むことができる。上述したように、架橋可能ポリマ前駆体組成物は、コポリマブレンドと、ヒドロキシル官能性アクリルモノマー(例えば、HEA)と、光開始剤(例えば、Darocur 4265、又は、ジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-ホスフィンオキシドと2-ヒドロキシ2-メチルプロピオフェノンとの50/50ブレンド)と、を含むことができる、あるいは、それらから部分的に形成することができる。
複合ベース材料202は、約50%から約65%(例えば、約55%から約60%)(wt%)の量の、(上述した)メタクリレート官能性の又はメタクリル官能性の架橋可能ポリマと、約32%から約38%(例えば、約32.70%)(wt%)の量の反応性アクリルモノマー希釈剤ラウリルメタクリレート(SR313)と、約5%から約9%(例えば、約7.30%)(wt%)の量の反応性アクリルモノマー希釈剤アドマントメタクリル酸(ADMA)と、を含むことができる。
複合材料200は、複数の操作で調製することができる。第1操作は、未着色の複合ベース材料202を調製することを含むことができる。第2操作は、複合ベース材料202を、エネルギ吸収性成分204と、膨張可能構成部材206と、1つ又は複数の光開始剤及び熱開始剤又はこれらの組合せといった開始剤とを混合することを含むことができる。第3操作は、未硬化の複合材料200を、光学部分102及び1つ又は複数のハプティック104又はこれらの組合せの内部における所望の位置に配置することと、所定の位置における複合材料200を硬化させることにより、付着した複合材料200を形成することと、を含むことができる。
例えば、未着色の複合ベース材料202は、染料(例えば、ディスパースレッド1染料)又は顔料(黒鉛化カーボンブラック)などのエネルギ吸収性成分204と混合することができる。エネルギ吸収性成分204については、より詳細に後述する。
いくつかの実施形態では、膨張可能構成部材206は、複合材料200の最終組成物の約5.0重量%から約15.0重量%を構成することができる。より具体的には、膨張可能構成部材206は、複合材料200の最終組成物(表1を参照されたい)の約8.0重量%から約12.0重量%(例えば、約10.0重量%)を構成することができる。これらの実施形態及び他の実施形態では、エネルギ吸収性成分204は、複合材料200の最終組成物の約0.044重量%から約0.44重量%(又は、約0.55重量%)を構成することができる。
光開始剤は、Omnirad 2022(ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)フェニル-ホスフィンオキシド/2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニル-プロパン-1-オン)とすることができる。光開始剤は、複合材料200の最終組成物の約1.30重量%を構成することができる(例えば、表1を参照されたい)。加えて、複合材料200は、また、熱開始剤を含むこともできる。熱開始剤は、複合材料200の最終組成物の約1.00重量%を構成することができる(例えば、表1を参照されたい)。いくつかの実施形態では、熱開始剤は、Luperox(登録商標)過酸化物などの、ジアルキル過酸化物とすることができる。他の実施形態では、熱開始剤は、Perkadoxとすることができる。
図2Bは、膨張可能構成部材206が、膨張可能な熱可塑性シェル208と膨張可能な熱可塑性シェル208の内部に含有された発泡剤210とを含む膨張可能な微小球とし得ることを示している。微小球は、微小球の少なくとも1つの直径212が、元の直径の約2倍へと増大し得るように、膨張可能に構成することができる。他の実施形態では、微小球は、微小球の少なくとも1つの直径212が、元の直径の約4×へとすなわち約4倍へと増大し得るように、膨張可能に構成することができる。更なる実施形態では、微小球は、微小球の少なくとも1つの直径212が、元の直径の約2倍から約4倍(又は、約3.5倍)へと増大し得るように、膨張可能に構成することができる。例えば、微小球は、当初は約12μmの直径212を有することができる。複合材料200へと適用された又は向けられた外部エネルギに応答して、あるいは、微小球へと移送又は伝達されたエネルギに応答して、微小球の直径212は、約40μmへと増大することができる。
微小球の少なくとも1つに関する容積は、複合材料20へと適用された又は向けられた外部エネルギに応答して、あるいは、微小球へと移送又は伝達されたエネルギに応答して、約10倍(10×)から約50倍(50×)へと膨張するように構成することができる。
いくつかの実施形態では、発泡剤210は、膨張可能な気体などの、膨張可能な流体とすることができる。より具体的には、発泡剤210は、分岐鎖状炭化水素とすることができる。例えば、発泡剤210は、イソペンタンとすることができる。他の実施形態では、発泡剤210は、シクロペンタン、ペンタン、又は、シクロペンタンとペンタンとイソペンタンとの混合物、とすることができる、あるいは、これらを含むことができる。
図2Bは、膨張可能構成部材206のそれぞれが、熱可塑性シェル208を含み得ることを、図示している。図2Bは、また、熱可塑性シェル208の厚さが、膨張可能構成部材206のサイズが増大するにつれて変化し得ることを、図示している。より具体的には、熱可塑性シェル208の厚さは、膨張可能構成部材206のサイズが増大するにつれて、薄くすることができる。例えば、膨張可能構成部材206が膨張可能な微小球である場合、熱可塑性シェル208の厚さ(すなわち、径方向におけるその厚さ)は、膨張可能な微小球の直径212が増大するにつれて、薄くすることができる。
例えば、上述したように、膨張可能な微小球の少なくとも1つは、当初は約12μmの直径212を有することができる。この実施形態では、膨張可能な微小球の熱可塑性シェル208は、約2.0μmのシェル厚さを有することができる。複合材料200へと適用された又は向けられた外部エネルギに応答して、あるいは、微小球へと移送又は伝達されたエネルギに応答して、微小球の直径212は、約40μmへと増大することができ(そして、容積は、約10倍から50倍へと膨張する)、微小球のシェル厚さは、約0.1μmまで減少させることができる。
図2A及び図2Bは、膨張可能構成部材206を、球又は微小球として図示しているけれども、膨張可能構成部材206を、卵形、楕円体、立方体若しくは他の多面体、又は、これらの組合せ、として実質的に形成し得ることは、この開示によって想定されている。
いくつかの実施形態では、熱可塑性シェル208は、ニトリル又はアクリロニトリルコポリマから部分的に形成することができる。例えば、熱可塑性シェル208は、アクリロニトリル、スチレン、ブタジエン、メチルアクリレート、又はこれらの組合せから部分的に形成することができる。
上述したように、膨張可能構成部材206は、複合材料200の最終組成物の約8.0重量%から約12重量%を構成することができる。膨張可能構成部材206は、複合材料200の最終組成物の約10重量%を構成することができる。
膨張可能構成部材206は、複合材料200の大部分を構成する複合ベース材料202内へと、分散させることができる又は他の態様で分布させることができる。複合ベース材料202は、膨張可能構成部材206を保持又は担持するためのマトリクスとして機能することができる。複合材料200は、膨張可能構成部材206(例えば、熱可塑性微小球)の膨張に応答して、膨張することができる。例えば、複合材料200の容積は、膨張可能構成部材206の膨張に応答して、増大することができる。
複合材料200は、また、エネルギ吸収性成分204を含む。いくつかの実施形態では、エネルギ吸収性成分204は、エネルギ吸収性着色剤とすることができる。
特定の実施形態では、エネルギ吸収性着色剤は、エネルギ吸収性染料とすることができる。例えば、エネルギ吸収性染料は、アゾ染料とすることができる。いくつかの実施形態では、アゾ染料は、ディスパースレッド1染料などの赤色アゾ染料とすることができる。他の実施形態では、アゾ染料は、ディスパースオレンジ染料(例えば、ディスパースオレンジ1)などのオレンジ色アゾ染料、ディスパースイエロー染料(例えば、ディスパースイエロー1)などの黄色アゾ染料、ディスパースブルー染料(例えば、ディスパースブルー1)などの青色アゾ染料、又は、これらの組合せ、とすることができる。
追加的な実施形態では、エネルギ吸収性着色剤は、顔料とすることができる、あるいは、顔料を含むことができる。例えば、エネルギ吸収性着色剤は、顔料として黒鉛化カーボンブラックとすることができる、あるいは、顔料として黒鉛化カーボンブラックを含むことができる。
膨張可能構成部材206と同様に、エネルギ吸収性成分204は、複合材料200の大部分を構成する複合ベース材料202内へと、分散させることができる又は他の態様で分布させることができる。複合ベース材料202は、膨張可能構成部材206とエネルギ吸収性成分204とを保持又は担持するためのマトリクスとして機能することができる。
上述したように、エネルギ吸収性成分204は、複合材料200の最終組成物の約0.025重量%から約1.0重量%(又は、より具体的には、約0.045重量%から約0.45重量%)を構成することができる。例えば、エネルギ吸収性成分204が、染料(例えば、ディスパースレッド1などのアゾ染料)である場合、エネルギ吸収性成分204は、複合材料200の最終組成物の約0.45重量%から約1.0重量%を構成することができる。エネルギ吸収性成分204が、黒鉛化カーボンブラック又は他のタイプの顔料である場合、エネルギ吸収性成分204は、複合材料200の最終組成物の約0.025重量%から約0.045重量%を構成することができる。
エネルギ吸収性成分204(例えば、アゾ染料、黒鉛化カーボンブラック、又はこれらの組合せ)は、複合材料200へと適用された又は向けられた外部エネルギを、吸収又は捕捉することができる。エネルギ吸収性成分204は、外部エネルギを吸収又は捕捉し得るとともに、その後、そのエネルギを、膨張可能構成部材206に対する熱エネルギ又は熱へと変換又はこれらを伝達することができる。
熱可塑性シェル208は、熱エネルギが膨張可能構成部材206に対して移送又は伝達された際には、軟化して流動し始めることができる。その後、膨張可能構成部材206の熱可塑性シェル208は、膨張可能構成部材206へと移送又は伝達された熱エネルギに応答して、薄くなり始める又は厚さを低減し始めることができる。熱可塑性シェル208が軟化し始めて厚さが低減し始めた時には、膨張可能構成部材206内の発泡剤210は、膨張することができる。発泡剤210は、また、膨張可能構成部材206に対して移送又は伝達された熱エネルギ又は熱に応答して、膨張することもできる。発泡剤210の膨張は、膨張可能構成部材206(例えば、熱可塑性微小球)の膨張又は容積の増大を引き起こすことができる。このことは、最終的には、複合材料200を膨張させる又はその容積を増大させる。
複合材料200は、複合材料200がすべての方向に膨張するように、愛想パラメトリックな態様、すなわち等方的な態様で、膨張することができる又はサイズを増大させることができる。そのような等方的な膨張は、調整可能なAIOL100の1つ又は複数のハプティック104あるいは光学部分102に沿った特定の位置に複合材料200を配置する又は位置することによって、特定の方向に膨張又は材料変位を生じさせるために利用することができる。
以下のセクションでより詳細に後述するように、いくつかの実施形態では、外部エネルギは、光エネルギとすることができ、エネルギ吸収性成分204は、複合材料200へと向けられた光エネルギを吸収又は捕捉し得るとともに、その光エネルギを、膨張可能構成部材206に対する熱エネルギ又は熱へと変換し、又は、熱エネルギ又は熱を伝達することができる。膨張可能構成部材206内の発泡剤210は、熱エネルギ又は熱に応答して、膨張することができる又はエネルギを付与されることができる。膨張可能構成部材206は、ひいては複合材料200は、複合材料200へと向けられたこの光エネルギに応答して、膨張することができる又は容積を増大させることができる。
膨張可能構成部材206によって行われる形状変化(例えば、容積の増大)は、持続的な変化又は実質的に恒久的な変化とすることができる。持続的な変化又は実質的に恒久的な変化とは、形状変化が起こった後に(例えば、容積が増大した後に)、膨張可能構成部材206が、元の形状又はサイズへと実質的に戻らないことを意味することができる。その結果、膨張可能構成部材206のサイズ又は容積の変化によって引き起こされた複合材料200のサイズ又は容積のいかなる変化も、また、永続的又は実質的に恒久的である。以下のセクションでより詳細に後述するように、これは、調整可能なAIOL100内に埋め込まれた又は一体化された複合材料200へと適用された又は他の態様で方向付けられた外部エネルギ又は刺激の結果として、調整可能なAIOL100に対して行われたあらゆる構造的変化が、実質的に恒久的に持続又は保持され得ることを意味している。
膨張可能構成部材206の熱可塑性シェル208は、外部エネルギが複合材料200へもはや向けられない又は適用されないときには、再び、硬化することができる。膨張可能構成部材206の熱可塑性シェル208は、膨張可能構成部材206の近傍の温度がある閾値を下回った時には、再び、硬化することができる。例えば、膨張可能な微小球の熱可塑性シェル208は、光エネルギがもはや複合材料200へと向けられなくなった時には、硬化することができる。熱可塑性シェル208が硬化した後には、膨張可能構成部材206は、その新たなサイズの膨張した構成で、ロックされる。
エネルギ吸収性成分204が、染料又は黒鉛化炭素などのエネルギ吸収性着色剤である場合には、複合材料200の少なくとも一部の色は、エネルギ吸収性着色剤の色を呈することができる。例えば、エネルギ吸収性成分204が、ディスパースレッド1染料などの赤色を有するアゾ染料である場合には、エネルギ吸収性成分204を含む複合材料200の少なくとも一部は、赤色に着色することができる。その上、エネルギ吸収性成分204が、黒色を有する黒鉛化炭素である場合には、エネルギ吸収性成分204を含む複合材料200の少なくとも一部は、黒色に着色することができる。本開示では、2つの色(例えば、赤色及び黒色)について言及しているけれども、他のタイプの色に関するエネルギ吸収性着色剤も、また、エネルギ吸収性の、黄色、オレンジ色、又は、青色の、染料又は材料などとして、使用し得ることは、本開示によって想定されており、当業者には理解されよう。
エネルギ吸収性着色剤の色は、調整可能なAIOL100がエネルギ吸収性着色剤を含む複合材料200から部分的に形成されている時には、臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能なものとすることができる。エネルギ吸収性着色剤の色は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植されるときには、臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能なものとすることができる。例えば、複合材料200は、エネルギ吸収性着色剤として機能するディスパースレッド1を含むことができる。この例では、調整可能なAIOL100の少なくとも一部は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植されるときには、臨床医又は別の医療専門家にとって赤色に見えることができる。
エネルギ吸収性着色剤の色は、臨床医又は別の医療専門家が、調整可能なAIOL100内の複合材料200の配置又は位置を、検出又は決定することを可能とすることができる。エネルギ吸収性着色剤の色は、また、臨床医又は別の医療専門家が、調整可能なAIOL100を調整するに際して、外部エネルギ又は刺激をどこに向けるかを決定することを、可能とすることもできる。
以下のセクションでより詳細に後述するように、調整可能なAIOL100の少なくとも一部は、第1の色(例えば、赤色)のエネルギ吸収性成分204を含む複合材料200から形成することができ、調整可能なAIOL100の別の部分は、第2の色(例えば、黒色)のエネルギ吸収性成分204を含む追加的な複合材料200から形成することができる。調整可能なAIOL100をこのように設計することにより、臨床医又は別の医療専門家は、複合材料200の異なる色を、そのような標的部位の異なる位置を識別するためのガイド又はマーカとして使用して、調整可能なAIOL100の異なる部分に対して、外部エネルギ又は刺激を向けることができる。さらに、異なる色の複合材料200は、また、調整可能なAIOL100の1つ又は複数の光学パラメータ(例えば、ベースパワー、円筒度、又はこれらの組合せ)に対して特定の変化を引き起こすに際して、外部エネルギ又は刺激をどこに向けるかに関しての指標又は視覚的な手がかりとしても、機能することができる。
本出願人が直面した1つの技術的問題点は、調整可能な複合材料を、AIOLの残部を形成するために使用されているレンズ材料に対して付着させ、かつ、光学部分又は周辺部分の内部の特定位置に実質的に固定されたままに保持するように、調整可能な複合材料を、AIOLの光学部分及び周辺部分(例えば、ハプティック)に対してどのようにして一体化するかという点である。本出願人によって発見され本明細書で開示する1つの解決策は、レンズボディ材料及びハプティック材料を形成するために使用されているものと同じコポリマブレンドを組み込んだ複合材料の独自の組成である。その上、複合材料は、AIOLの部分どうしを互いに付着させるための接着剤に使用されている架橋可能ポリマ前駆体組成物から部分的に形成されている。AIOLをこのように設計することにより、複合材料は、光学部分及び周辺部分を構成するために使用されている残部材料と適合するとともに、移動又は位置ずれを起こすことなく、その位置に実質的に固定されたまま保持される。
本出願人が直面した別の技術的問題点は、AIOLに対して行われたあらゆる調整を、調整手順後も長く持続させることを、どのようにして確実にするかという点である。本出願人によって発見され本明細書で開示する1つの解決策は、熱可塑性シェルの内部に含有された発泡剤を含む膨張可能な微小球から部分的に形成された複合材料の膨張を誘起することである。熱可塑性シェルは、複合材料へと向けられた又は適用された外部エネルギ(これは、熱又は熱エネルギとなって、膨張可能な微小球に対して移送又は伝達し得る)に応答して、軟化することができる(そして、熱可塑性シェルの厚さを、薄くすることができる)。熱可塑性シェルの内部の発泡剤は、熱可塑性シェルが軟化した時には、膨張することができる。発泡剤の膨張は、微小球を膨張させることができ、その結果、複合材料の大部分として機能する複合ベース材料を膨張させることができる。膨張可能な微小球は、外部エネルギがもはや複合材料へと適用されなくなった後には、その新たな拡張又は膨張した構成を、保持することができる。
その上、複合材料は、また、エネルギ吸収性染料又は着色剤などのエネルギ吸収性成分も含んでいる。エネルギ吸収性成分は、複合材料へと向けられた比較的無害な外部エネルギ又は刺激を捕捉又は吸収し得るとともに、外部エネルギを熱エネルギへと変換又は転換して、その後、熱可塑性微小球を膨張させることができる。調整可能なAIOL100をこのように設計することにより、比較的無害なエネルギ又は刺激(例えば、光エネルギ)の1つ又は複数のバースト又はパルスを使用することで、調整可能なAIOL100の少なくとも一部の形状又はサイズにおける持続的変化を誘起することができる。調整可能なAIOL100の形状又はサイズにおけるこの持続的な変化は、例えばそのベースパワーを含めたレンズの光学パラメータに対して、継続的な影響を及ぼすことができる。
図3A及び図3Bは、複合材料200から少なくとも部分的に形成された膨張可能なスペーサ300を含む調整可能なAIOL100の一実施形態の断面図を示している。膨張可能なスペーサ300は、調整可能なAIOL100の周辺部分103(例えば、ハプティック104)の径方向内側部分146内に、位置することができるあるいは他の態様で配置することができる。
図3A及び図3Bに示すように、ハプティック104の径方向内側部分146は、径方向において、径方向外側部分144よりも厚いもの又はより嵩張ったものとすることができる。図3A及び図3Bは、また、患者の眼内へと移植される際の、より具体的には、患者の水晶体嚢304(図3A及び図3Bでは、破線を使用して図示されている)内へと配置される際の、調整可能なAIOL100を図示している。ハプティック104の径方向外側部分144は、調整可能なAIOL100が水晶体嚢304内へと配置される時には、水晶体嚢304の内面に対して、物理的に接触することができる又は押圧することができる。
図3A及び図3Bに示すように、膨張可能なスペーサ300は、ハプティック104の径方向内側部分146の内部に、部分的に位置することができる。いくつかの実施形態では、膨張可能なスペーサ300の少なくとも一部は、光学部分102の外周面142に向けて、径方向内向きに又は横方向に突出することができる又は延びることができる。これらの実施形態及び他の実施形態では、膨張可能なスペーサ300の少なくとも一部は、ハプティック104と光学部分102との間に位置することができる。より具体的には、膨張可能なスペーサ300は、光学部分102とハプティック流体チャンバ120との間に(例えば、径方向において、光学部分102とハプティック流体チャンバ120との間に)位置することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスペーサ300は、所定位置で硬化することにより、ハプティック104の径方向内側部分146に対して付着させることができる。例えば、膨張可能なスペーサ300は、径方向内側部分146に沿って形成された、轍、凹所、又は溝に対して付着させることができる。
他の実施形態では、膨張可能なスペーサ300は、ハプティック104の径方向内側部分146内へと、全体的に位置することができる。いくつかの実施形態では、空洞、導管、又は他の空隙を、径方向内側部分146の内部に形成することができ、膨張可能なスペーサ300は、そのような空洞、導管、又は空隙の内部へと導入され、所定位置で硬化することができる。
更なる実施形態では、膨張可能なスペーサ300は、周辺部分103(例えば、ハプティック104)の、複合材料200から形成された部分へ差し向けることができる。例えば、膨張可能なスペーサ300は、ハプティック104の径方向内側部分146の、複合材料200から形成された部分を指すことができる。
図3A及び図3Bは、膨張可能なスペーサ300を、矩形の断面プロファイルを有するものとして図示しているけれども、膨張可能なスペーサ300の断面プロファイルを、楕円形、円形、三角形、又は他の多角形として、実質的に形成し得ることは、本開示によって想定されており、当業者であれば理解されよう。
図3A及び図3Bは、また、外部エネルギ302を膨張可能なスペーサ300へと向けることにより又は他の態様で適用することにより、膨張可能なスペーサ300の形状変化を誘起することで(例えば、膨張可能なスペーサ300を拡張させることで)、調整可能なAIOL100の光学パラメータに影響を与え得ることを、図示している。
いくつかの実施形態では、外部エネルギ302は、光エネルギとすることができる。より具体的には、外部エネルギ302は、レーザ光とすることができる。特定の実施形態では、レーザ光は、約488nmから約650nmの波長を有することができる。外部エネルギ302は、レーザ光の1つ又は複数のバースト又はパルスとすることができる。
いくつかの実施形態では、レーザ光は、緑色レーザ光とすることができる。緑色レーザ光は、約520nmから約570nmの波長を有することができる。一例をなす実施形態では、外部エネルギ302は、約532nmの波長を有する緑色レーザ光とすることができる。
例えば、レーザ光は、眼科用レーザによって放射されるレーザ光とすることができる。例えば、レーザ光は、網膜凝固レーザによって放射されるレーザ光とすることができる。
外部エネルギ302が光エネルギである場合、エネルギ吸収性成分204は、光エネルギを吸収又は他の態様で捕捉し、その光エネルギを熱エネルギへと変換することで、複合材料200内の膨張可能構成部材206を膨張させることができる。
図3Bに示すように、外部エネルギ302は、膨張可能なスペーサ300を膨張させることができる。膨張可能なスペーサ300の膨張は、スペーサ300で光学部分102の外周面142を押圧することができる。例えば、拡張した膨張可能なスペーサ300は、光学部分102の後方構成要素108を押圧することができる。後方構成要素108の周辺部分が、外周面142と隆起した内面132との間において、比較的厚いもの又は嵩張ったものであることによって、拡張した膨張可能なスペーサ300は、主に、径方向外向きの力を又は横方向外向きの力をハプティック104に負荷する。
図3Bは、ハプティック104が、水晶体嚢304の側面に対して付勢され得ること又は押圧され得ることを、図示している。より具体的には、拡張した膨張可能なスペーサ300は、ハプティック104の径方向内側部分146を、径方向外向きに付勢することができる又は押圧することができる。例えば、図3Bは、膨張後の径方向内側部分146の位置を示す実線を使用して、又は、膨張前の径方向内側部分146の位置を示す破線を使用して、ハプティック104の径方向内側部分146が径方向外向きに変位することを図示している。水晶体嚢304内の空間の量が限られていることを考慮すると、ハプティック104の径方向内側部分146のこの径方向外向きの変位は、ハプティック流体チャンバ120のチャンバ壁どうしを互いに圧縮又は圧搾することができ、これにより、ハプティック流体チャンバ120の容積を減少させることができる。
上述したように、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ110との両方を、流体(例えば、シリコーンオイル)によって充填することができる。ハプティック流体チャンバ120の容積を減少させることにより、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120内の流体の、少なくとも一部を、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から光学流体チャンバ120内へと流すことができる。その上、上述したように、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120は、複数の流体チャネル122(第1の対をなす流体チャネル122A、第2の対をなす流体チャネル122B、又はこれらの組合せ、を含む、図1Aを参照されたい)を介して、光学流体チャンバ120と流体連通することができる。ハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ110との間の流体流通は、破線を使用して描かれた曲線矢印を使用して図3Bに図示されているけれども、当業者であれば、流体が、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から、複数の流体チャネル122を介して、光学流体チャンバ120へと、流れることは、理解されよう。
上述したように、光学部分102のベースパワーは、流体充填される光学流体チャンバ110内の内部流体圧力に基づいて変化するように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から光学流体チャンバ110へと流体が流入した際には、増加するように構成することができる。
光学部分102は、また、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させるようにも構成することができる。特定の実施形態では、光学部分102の前方構成要素106は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させる(例えば、その曲率を増加させる)ように構成することができる。他の実施形態では、光学部分102の後方構成要素108は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させる(例えば、その曲率を増加させる)ように構成することができる。更なる実施形態では、前方構成要素106と後方構成要素108との両方は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させるように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、前方構成要素106、後方構成要素108、又は、これらの組合せによって行われた1つ又は複数の形状変化に応答して、増加するように構成することができる。
図3A及び図3Bに示すように、膨張可能なスペーサ300が、光学部分102と1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120との間に位置している時には、膨張可能なスペーサ300に対して外部エネルギ302を適用することにより、1つ又は複数のハプティック104と1つ又は複数のハプティック104とを取り囲む水晶体環境(例えば水晶体嚢304の側面)との間で、相互作用を引き起こすことができる。1つ又は複数のハプティック104と水晶体環境との間におけるこの相互作用は、調整可能なAIOL100のベースパワーの増加をもたらすことができる。
例えば、調整可能なAIOL100のベースパワーを調整することは、患者の眼内へと移植された調整可能なAIOL100へと外部エネルギ302(例えば、約520nmから約570nmの光エネルギ)を向けること又は適用することを含むことができる。より具体的には、外部エネルギ302は、複合材料200から部分的に形成された膨張可能なスペーサ300へと適用することができる又は向けることができる。膨張可能なスペーサ300は、外部エネルギ302の適用に応答して膨張することができる。スペーサ300の膨張により、1つ又は複数のハプティック104は、水晶体嚢304の側面に対して、径方向外向きに又は横方向外向きに、押圧されることができる又は付勢されることができる。これにより、ハプティック流体チャンバ120の壁どうしを、互いに圧縮又は圧搾することができ、これにより、ハプティック流体チャンバ120の容積が減少する。その場合、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120内の流体は、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容積に関するこの減少に応答して、光学流体チャンバ110内へと流入することができる。光学部分102のベースパワーは、光学流体チャンバ110内へのこの流体の流入に応答して、増加することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスペーサ300へと向けられた外部エネルギ302(例えば、光エネルギ)のバースト又はパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約+0.10Dから約+0.20D(例えば、約+0.125D)だけ、増加させることができる。例えば、膨張可能なスペーサ300へと向けられた緑色レーザ光のパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約+0.10Dから約+0.20D(例えば、約+0.125D)だけ、増加させることができる。いくつかの実施形態では、調整可能なAIOL100のベースパワーは、膨張可能なスペーサ300へと向けられた外部エネルギ302のバースト又はパルスに応答して、合計で約+1.0Dから約+5.0D(例えば、約+2.0D)だけ、増加することができる。
図4A及び図4Bは、光学部分102に向けて径方向内向きに延びるとともに、1つ又は複数のハプティック104と光学部分102との間のギャップ空間400を占有する膨張可能なスペーサ300を含む調整可能なAIOL100の一実施形態の平面図及び断面図である。
調整可能なAIOL100は、図4Aに示す構成に従って配置された時には、患者の水晶体嚢304(図3A及び図3Bを参照されたい)の内部に移植することができる。調整可能なAIOL100のハプティック104は、ハプティック104の両自由端が光学部分102のほぼ径方向反対側に位置した状態で、光学部分102の周縁まわりにおいて湾曲することができる。
図4Aに示すように、膨張可能なスペーサ300は、また、膨張可能なスペーサ300の径方向内側部分が光学部分102の湾曲に対して追従又は一致するようにして、湾曲させることもできる。膨張可能なスペーサ300は、各ハプティック104のほぼ全長に沿って、延びることができる。
図4Bは、膨張可能なスペーサ300が、ハプティック104の径方向内側部分146から光学部分102に向けて径方向内向きに延び得ることを、図示している。いくつかの実施形態では、膨張可能なスペーサ300は、ハプティック104の径方向内側部分146から径方向内向きに延びるフィン状の突出部として、形成することができる。他の実施形態では、膨張可能なスペーサ300は、光学部分102とハプティック104との間に少なくとも部分的に配置された環状体の不連続セグメントとして、実質的に形成することができる。
図4Bに示すように、膨張可能なスペーサ300は、前後方向の高さを有することができる。膨張可能なスペーサ300の前後方向の高さは、ハプティック104の前後方向の高さと比較して、かなり小さなものとすることができる。その上、膨張可能なスペーサ300は、スペーサ300のいかなる膨張も主にハプティック104に対して径方向外向きの力又は圧力を負荷するように、前後方向においては相対的に拘束されていない。そのような膨張は、前後方向においては、ハプティック104に対して、比較的小さな力又は圧力しか負荷しない。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスペーサ300は、約0.10mmから約1.00mmのスペーサ前後方向高さを有することができる。膨張可能なスペーサ300は、また、スペーサ径方向幅を有することができる。スペーサ径方向幅は、約0.50mmから約1.0mmとすることができる。比較すると、ハプティック流体チャンバ120は、約2.0mmから約3.0mmのハプティック流体チャンバ前後方向高さを有することができる。その上、ハプティック流体チャンバ120は、約0.8mmから約1.1mmのハプティック流体チャンバ径方向幅を有することができる。
図5A及び図5Bは、複合材料200から少なくとも部分的に形成された膨張可能なスプレッダ500を含む別の実施形態に係る調整可能なAIOL100の断面図を示している。膨張可能なスプレッダ500は、周辺部分103(例えば、図5A及び図5Bに示すように、1つ又は複数のハプティック104)の径方向内側部分146内に位置することができる又は配置することができる。1つ又は複数のハプティック104の径方向内側部分146は、径方向において、径方向外側部分144よりも厚く又はより嵩高いものとすることができる。
図5A及び図5Bに示すように、膨張可能なスプレッダ500は、ハプティック104の径方向内側部分146の内部に画定されたチャネル502又は開口内に配置することができる。いくつかの実施形態では、チャネル502又は開口は、ハプティック104の全長に沿って延びることができる。他の実施形態では、チャネル502又は開口は、ハプティック104の長さに沿って部分的に延びることができる。チャネル502又は開口は、ハプティック流体チャンバ120と流体連通することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、膨張可能なスプレッダ500と光学部分102の外周面142との間の隙間504又は空隙を除いて、チャネル502又は開口内のすべての空間を占有することができる。更なる実施形態では、隙間504又は空隙は、ハプティック材料で置換することができる。
他の実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、チャネル502内の空間の少なくとも一部を占有することができる(例えば、膨張可能なスプレッダ500は、チャネル502又は開口の、径方向中間部分内に配置される)。これらの実施形態では、隙間504、又は空隙、又は追加的なハプティック材料は、光学部分102の外周面142から、膨張可能なスプレッダ500を分離(例えば、径方向において分離)することができる。すべてのそのような実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、膨張可能なスプレッダ500の膨張が、ハプティック104の径方向内側部分146又は膨張可能なスプレッダ500を、光学部分102の外周面142に対して実質的に押し付けたり又は押圧したりすることがないように、配置することができる又は位置することができる(これにより、1つ又は複数のハプティック104は、水晶体嚢304の側面に対して押圧されることが防止され、これにより、1つまたは複数のハプティック104の変形が引き起こされることもなく、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容量に影響を及ぼすこともない)。例えば、膨張可能なスプレッダ500は、膨張可能なスプレッダ500の膨張が、ハプティック流体チャンバ120のハプティックチャンバ壁どうしを互いに圧縮又は圧搾することがない(又は、ハプティック流体チャンバ120の容積の減少をもたらすことがない)ように、配置することができる又は位置することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、チャネル502又は開口内の所定位置で硬化することにより、ハプティック104の径方向内側部分146に対して付着させることができる。例えば、膨張可能なスプレッダ500は、チャネル502又は開口の中間部分の場所又は位置に対して、付着させることができる。
更なる実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、複合材料200から形成された周辺部分103の一部(例えば、ハプティック104の一部)を指し示すことができる。例えば、膨張可能なスプレッダ500は、ハプティック104の径方向内側部分146のうちの複合材料200から形成された部分を指し示すことができる。
図5A及び図5Bは、膨張可能なスプレッダ500を、矩形の断面プロファイルを有するものとして図示しているけれども、膨張可能なスプレッダ500の断面プロファイルを、楕円形、円形、三角形、又は他の多角形として実質的に形成し得ることは、本開示によって想定されており、当業者であれば理解されよう。
図5A及び図5Bは、外部エネルギ302を膨張可能なスプレッダ500へと向けることで又は他の態様で適用することで、膨張可能なスプレッダ500の形状変化を誘起することができ(例えば、膨張可能なスプレッダ500を拡張することができ)、これにより、調整可能なAIOL100の光学パラメータに影響を与え得ることを図示している。
いくつかの実施形態では、外部エネルギ302は、レーザ光などの光エネルギである。特定の実施形態では、レーザ光は、約488nmから約650nmの波長を有することができる。外部エネルギ302は、レーザ光からなる1つ又は複数のバースト又はパルスとすることができる。いくつかの実施形態では、レーザ光は、緑色レーザ光とすることができる。
外部エネルギ302が光エネルギである場合には、エネルギ吸収性成分204は、光エネルギを吸収又は他の態様で捕捉し得るとともに、光エネルギを熱エネルギに変換することができ、これにより、複合材料200内の膨張可能構成部材206を膨張させることができる。
図5Bに示すように、外部エネルギ302は、膨張可能なスプレッダ500を膨張させることができる。膨張可能なスプレッダ500の膨張は、ハプティック104の径方向内側部分146内に画定されたチャネル502のチャネル壁506に対して、スプレッダ500を押し出すことができる。
図5Bは、拡張したスプレッダ500が、チャネル壁506を拡張する又ははらばらに広げることができ、これによって、チャネル502を拡張する又はばらばらに広げことを図示している。その上、拡張したスプレッダ500は、また、チャンバ壁の少なくとも一部をばらばらに広げることによって、ハプティック流体チャンバ120のチャンバ壁を変形させることができ、これにより、ハプティック流体チャンバ120の容積を拡張することもできる。
拡張した膨張可能なスプレッダ500は、少なくとも前後方向において、チャネル502のチャネル壁506を付勢することができる又はばらばらに広げることができる。これは、ハプティック流体チャンバ120の容積の増大化をもたらすことができる。例えば、図5Bは、実線を使用することによって、ばらばらに広げられたチャネル壁506及びハプティックチャンバ壁を示しており、また、破線を使用することによって、膨張前のチャネル壁506及びハプティックチャンバ壁の位置を示している。図5Bは、また、スプレッダ500と光学部分102との間の隙間504又は空隙により、スプレッダ500が光学部分102の外周面142に対して押し付けられたり又は押圧されたりすることなくスプレッダ500が膨張し得ること又はサイズを増大させ得ることを図示している(これにより、1つ又は複数のハプティック104は、水晶体嚢304の側面に対して押圧されることが防止され、これにより、1つまたは複数のハプティック104の変形が引き起こされることもなく、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容量に影響を及ぼすこともない)。他の実施形態では、追加的なハプティック材料は、スプレッダ500の膨張がチャネル壁506を及びチャンバ壁をばらばらに広げるだけであって、1つ又は複数のハプティック104の径方向外側部分144を水晶体嚢304の側面に対して押圧することがないように、光学部分102の外周面142からスプレッダ500を分離することができる。
上述したように、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ110との両方は、流体(例えば、シリコーンオイル)によって充填することができる。ハプティック流体チャンバ120の容積を増大させることにより、光学流体チャンバ110内の流体の少なくとも一部を、光学流体チャンバ110から1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120内へと流入させることができる。その上、上述したように、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120は、複数の流体チャネル122(第1の対をなす流体チャネル122A、第2の対をなす流体チャネル122B、又はこれらの組合せ、を含む、図1Aを参照されたい)を介して、光学流体チャンバ120と流体連通することができる。ハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ120との間の流体流通は、破線を使用して描かれた曲線矢印を使用して図5Bに図示されているけれども、当業者であれば、流体が、複数の流体チャネル122を介して、光学流体チャンバ110から1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120へと流れることは理解されよう。
上述したように、光学部分102のベースパワーは、流体充填される光学流体チャンバ110内の内部流体圧力に基づいて変化するように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、光学流体チャンバ110から1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120へと流体が流入した際には、減少するように構成することができる。
光学部分102は、また、光学流体チャンバ110から流体が流出することに応答して、形状を変化させるように構成することもできる。特定の実施形態では、光学部分102の前方構成要素106は、光学流体チャンバ110から流体が流出することに応答して、形状を変化させる(例えば、その曲率を減少させる)ように構成することができる。他の実施形態では、光学部分102の後方構成要素108は、光学流体チャンバ110から流体が流出することに応答して、形状を変化させる(例えば、その曲率を減少させる)ように構成することができる。更なる実施形態では、前方構成要素106と後方構成要素108との両方は、光学流体チャンバ110から流体が流出することに応答して、形状を変化させるように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、前方構成要素106、後方構成要素108、又は、これらの組合せによって行われた1つ又は複数の形状変化に応答して、減少するように構成することができる。
図5A及び図5Bに示すように、膨張可能なスプレッダ500に対して外部エネルギ302を適用すること(例えば、膨張可能なスプレッダ500が、1つ又は複数のハプティック104の径方向内側部分146内に画定されたチャネル502又は開口の内部に位置している時に)により、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容積を増大させることができる。1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容積に関するこの増大は、光学流体チャンバ110から流体を抽出し得るとともに、調整可能なAIOL100のベースパワーを減少させることができる。
例えば、調整可能なAIOL100のベースパワーを減少させるための方法は、患者の眼内へと移植された調整可能なAIOL100内に埋め込まれた膨張可能なスプレッダ500へと外部エネルギ302(例えば、約520nmから約570nmの光エネルギ)を向けること又は適用することを含むことができる。より具体的には、外部エネルギ302は、複合材料200から部分的に形成された膨張可能なスプレッダ500へと、適用することができる又は向けることができる。膨張可能なスプレッダ500は、外部エネルギ302の適用に応答して、膨張することができる。スプレッダ500の膨張は、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容積を、拡張させることができる。その場合、光学流体チャンバ110内の流体は、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容積に関するこの増加に応答して、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120内へと流入することができる。光学部分102のベースパワーは、光学流体チャンバ110からのこの流体流出に応答して、減少することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500へと向けられた外部エネルギ302(例えば、光エネルギ)のバースト又はパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約-0.10Dから約-0.20D(例えば、約-0.125D)だけ減少させることができる。例えば、膨張可能なスプレッダ500へと向けられた緑色レーザ光のパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約-0.10Dから約0.20D(例えば、約0.125D)だけ減少させることができる。いくつかの実施形態では、調整可能なAIOL100のベースパワーは、膨張可能なスプレッダ500へと向けられた外部エネルギ302のバースト又はパルスに応答して、合計で約-1.0Dから約-5.0D(例えば、約-2.0D)だけ減少することができる。
図6は、複合材料200から少なくとも部分的に形成された膨張可能な突起600を含む調整可能な別の実施形態に係るAIOL100の断面図を示している。膨張可能な突起600は、調整可能なAIOL100の周辺部分103(例えば、1つ又は複数のハプティック104)の径方向内側部分146の一部に沿って、位置することができる又は他の態様で配置することができる。
図6に示すように、ハプティック104(例えば、第1ハプティック104A、又は、第2ハプティック104B、のいずれか)は、ハプティック流体チャンバ120を取り囲むハプティックチャンバ壁を含むことができる。例えば、ハプティックチャンバ壁は、径方向内壁602と、径方向外壁604と、を含むことができる。ハプティック流体チャンバ120は、径方向内壁602及び径方向外壁604によって、部分的に画定することができる。
膨張可能な突起600は、ハプティック104の径方向内壁602の一部に沿って、位置することができる又は他の態様で配置することができる。より具体的には、膨張可能な突起600は、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最外部分606に沿って、位置することができる、又は、他の態様で配置もしくは固定することができる。
いくつかの実施形態では、調整可能なAIOL100は、ギャップ又は空隙608が、ハプティック104の径方向内壁602を光学部分102の外周面142から径方向に分離するように、設計することができる。これにより、膨張可能な突起600が膨張した時に、膨張可能な突起600も、径方向内壁602も、光学部分102の外周面142に対して押し付けられないこと又は押圧されないことを、確実にすることができる(これにより、1つ又は複数のハプティック104は、水晶体嚢304の側面に対して押圧されることが防止され、これにより、1つまたは複数のハプティック104の変形が引き起こされることもなく、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容量に影響を及ぼすこともない)。上述したように、ハプティック104の径方向内側部分146が、光学部分102の外周面142に対して押圧された時には、ハプティック104の径方向外壁604が患者の水晶体嚢304の側面に対して押圧されることの結果として、ハプティックチャンバ壁どうしを、互いに圧縮又は圧搾することができる。他の実施形態では、調整可能なAIOL100は、ハプティック104の径方向内壁602が、光学部分102の外周面142に対して連続的に寄り掛かるように、あるいは、光学部分102の外周面142に対して断続的に寄り掛かるように、設計することができる。
いくつかの実施形態では、例えば、図6に示すように、膨張可能な突起600の全体は、中間線又はハプティック中間線610よりも下側に(又は、上側に)位置することができる。中間線又はハプティック中間線610は、ハプティック104の前後方向の高さを二等分することができる。これらの実施形態では、膨張していない状態においては、膨張可能な突起600のいかなる部分も、ハプティック中間線610を超えて延びることができない。膨張可能な突起600の前後方向の高さは、径方向内壁602の前後方向の高さと比較して、より小さなものとすることができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能な突起600は、所定位置で硬化することにより、ハプティック104の径方向内側部分146(例えば、径方向内壁602)に対して付着させることができる。例えば、膨張可能な突起600は、径方向内壁602の径方向最外部分606に沿って形成された、轍、凹所、又は溝に対して、付着させることができる。これらの例では、膨張可能な突起600は、径方向内壁602の前後方向の高さの半分未満を構成又は占有することができる。
更なる実施形態では、膨張可能な突起600は、複合材料200から形成された径方向内側部分146一部(例えば、径方向内壁602の一部)を指し示すことができる。例えば、膨張可能な突起600は、複合材料200から形成された径方向内壁602の径方向最外部分606の一部を指し示すことができる。
図6は、膨張可能な突起600の断面プロファイルを、主に直線状のエッジ及びコーナーを有するものとして図示しているけれども、膨張可能な突起600の断面プロファイルが、また、丸められた又は湾曲したエッジ及びコーナーを有し得ることは、本開示によって想定されており、当業者であれば理解されよう。
図6は、また、外部エネルギ302を膨張可能な突起600へと向けることで又は他の態様で適用することで、膨張可能な突起600の形状変化を誘起することができ(例えば、膨張可能な突起600を拡張することができ)、これにより、調整可能なAIOL100の光学パラメータに影響を与え得ることを、図示している。
外部エネルギ302は、上述したものと同じ外部エネルギ302とすることができる。例えば、外部エネルギ302が光エネルギである場合には、エネルギ吸収性成分204は、光エネルギを吸収又は他の態様で捕捉し得るとともに、光エネルギを熱エネルギへと変換することができ、これにより、複合材料200内の膨張可能構成部材206を膨張させることができる。
図6に示すように、外部エネルギ302は、膨張可能な突起600を膨張させることができる(破線で示す拡張された突起600によって図示されているように)。膨張可能な突起600の膨張は、突起600を、流体充填されるハプティック流体チャンバ120内へと、侵入、伸張、又は他の態様で成長、させることができる。これにより、ハプティック流体チャンバ120内の流体は、(複数の流体チャネル122を介して)光学流体チャンバ110内へと、移動することができる又は押し込まれることができる。その上、突起600が膨張し、突起600の一部がハプティック流体チャンバ120内へと、侵入、伸張、又は成長した時には、ハプティック流体チャンバ120の流体保持能力又は利用可能な容積を、減少させることができる。
上述したように、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ110との両方は、流体(例えば、シリコーンオイル)によって充填することができる。ハプティック流体チャンバ120の流体保持能力又は利用可能な容積を減少させることにより、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120内における流体の少なくとも一部を、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から光学流体チャンバ110へと流出させて、光学流体チャンバ110内に留まらせることができる。ハプティック流体チャンバ120と光学流体チャンバ110との間の流体流通は、破線を使用して描かれた曲線矢印を使用して図6に図示されているけれども、当業者であれば、流体が、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から、複数の流体チャネル122を介して、光学流体チャンバ110へと、流れることは、理解されよう。
上述したように、光学部分102のベースパワーは、流体充填される光学流体チャンバ110内の内部流体圧力に基づいて変化するように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120から光学流体チャンバ110へと流体が流入するにつれて増加するように構成することができる。
光学部分102は、また、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させるように構成することもできる。特定の実施形態では、光学部分102の前方構成要素106は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させる(例えば、その曲率を増加させる)ように構成することができる。他の実施形態では、光学部分102の後方構成要素108は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させる(例えば、その曲率を増加させる)ように構成することができる。更なる実施形態では、前方構成要素106と後方構成要素108との両方は、光学流体チャンバ110へと流体が流入したことに応答して、形状を変化させるように構成することができる。光学部分102のベースパワーは、前方構成要素106、後方構成要素108、又は、これらの組合せによって行われた1つ又は複数の形状変化に応答して、増加するように構成することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能な突起600へと向けられた外部エネルギ302(例えば、光エネルギ)のバースト又はパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約+0.10Dから約+0.20D(例えば、約+0.125D)だけ増加させることができる。例えば、膨張可能な突起600へと向けられた緑色レーザ光のパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約+0.10Dから約+0.20D(例えば、約+0.125D)だけ増加させることができる。いくつかの実施形態では、調整可能なAIOL100のベースパワーは、膨張可能な突起600へと向けられた外部エネルギ302のバースト又はパルスに応答して、全体で約+1.0Dから約+5.0D(例えば、約+2.0D)だけ増加することができる。
図7A及び図7Bは、各ハプティック104の少なくとも一部を構成する膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方を含む別の実施形態に係る調整可能なAIOL100の平面図及び断面図をそれぞれ示している。例えば、図7Aに示すように、膨張可能なスプレッダ500から形成された第1ハプティック部分は、ハプティックチャンバ壁の一部に対して配置する又は付着させることができ、膨張可能な突起600から形成された第2ハプティック部分は、同じハプティックチャンバ壁の別の部分に対して配置する又は付着させることができる。
いくつかの実施形態では、第1ハプティック部分(例えば、膨張可能なスプレッダ500)は、第1複合材料から、又は第1タイプの図2Aに示す複合材料200から、部分的に形成することができ、第2ハプティック部分(例えば、膨張可能な突起600)は、第2複合材料から、又は第2タイプの図2Aに示す複合材料200から、部分的に形成することができる。
いくつかの実施形態では、第1複合材料は、第1エネルギ吸収性成分(例えば、第1タイプの図2Aに示すエネルギ吸収性成分204)から部分的に形成することができ、第2複合材料は、第2エネルギ吸収性成分(例えば、第2タイプの図2Aに示すエネルギ吸収性成分204)から部分的に形成することができる。例えば、第1複合材料は、ディスパースレッド1染料から部分的に形成することができ、第2複合材料は、黒鉛化カーボンブラックから部分的に形成することができる。第1エネルギ吸収性成分は、第1の色を有することができ又は呈することができ(例えば、ディスパースレッド1染料は、赤色を有することができる又は呈することができる)、第2エネルギ吸収性成分は、第1の色とは異なる第2の色を有することができる又は呈することができる(例えば、黒鉛化カーボンブラックは、黒色を有することができる又は呈することができる)。また、別の例として、第1エネルギ吸収性成分は、第1の色を有するアゾ染料(例えば、ディスパースレッド1染料)とすることができ、第2エネルギ吸収性成分は、第2の色を有する別のアゾ染料(例えば、ディスパースオレンジ1染料)とすることができる。色に関するこの相違により、臨床医又は別の医療専門家は、2つのハプティック部分を視覚的に区別することができる。
特定の実施形態では、第1エネルギ吸収性成分から部分的に形成された第1複合材料は、第1複合材料へと向けられた第1タイプの外部エネルギ(例えば、520nmから540nmの光エネルギ)に応答して膨張することができ、第2エネルギ吸収性成分から部分的に形成された第2複合材料は、第2エネルギ吸収性成分へと向けられた第2タイプの外部エネルギ(例えば、600nmから650nmの光エネルギ)に応答して膨張することができる。これらの実施形態及び他の実施形態では、第1エネルギ吸収性成分は、第1の色(例えば、赤色)を有することができ又は呈することができ、第2エネルギ吸収性成分は、第1の色とは異なる第2の色(例えば、オレンジ色又は青色)を有することができる又は呈することができる。
他の実施形態では、第1複合材料と第2複合材料とは、一部を同じエネルギ吸収性成分から形成し得るけれども、これらの構成成分を異なる量又は異なる重量パーセントで含んでいる。他の実施形態では、第1複合材料と第2複合材料とは、一部を同じエネルギ吸収性成分から形成し得るけれども、膨張可能構成部材206を異なる量又は異なる重量パーセントで含んでいる。
図7Aに示すように、第1複合材料から部分的に形成された第1ハプティック部分は、第2複合材料から部分的に形成された第2ハプティック部分から、径方向にオフセットして、位置することができる又は配置することができる。例えば、膨張可能なスプレッダ500は、各ハプティック104上の膨張可能な突起600から、径方向にオフセットして、配置することができる。より具体的には、ハプティック104の径方向最内部分は、膨張可能なスプレッダ500から部分的に形成することができ、ハプティックの、膨張可能なスプレッダ500から径方向外側に位置した隣接部分は、膨張可能な突起600から部分的に形成することができる。
また、図7Aに示すように、膨張可能なスプレッダ500は、ハプティック104の長さの一部に沿って、延びることができる。その上、膨張可能な突起600も、また、ハプティック104の長さの一部に沿って延びることができる。
図7Bは、ハプティック104の同じ径方向内壁602が、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方を含み得ることを、図示している。図7Bに示す実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、第1複合材料(例えば、第1エネルギ吸収性着色剤を含む複合材料200)から部分的に形成することができ、膨張可能な突起600は、第2複合材料(例えば、第2エネルギ吸収性着色剤を含む複合材料200)から部分的に形成することができる。エネルギ吸収性着色剤の色の違いにより、臨床医又は別の医療専門家は、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600とを、より容易に区別することができる。他の実施形態では(例えば、図9Bに示すように)、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600とは、同じ複合材料200から形成することができる。
膨張可能なスプレッダ500は、径方向内壁602内に形成されたチャネル502又は開口の内部に配置することができる。チャネル502又は開口は、ハプティック流体チャンバ120と流体連通することができる。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最内部分700を占有することができる。これらの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、また、チャネル502の径方向最内端部を占有することができる又はそのような径方向最内端部に配置することができる。更なる実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、ハプティック104のハプティックチャンバ壁のうちの複合材料200から形成された部分を指し示すことができる。例えば、これらの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最内部分700のうちの複合材料200から形成された部分を指し示すことができる。
図7Bに示すように、空隙608又はギャップは、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最内部分700を、光学部分102の外周面142から分離することができる。これにより、膨張可能なスプレッダ500は、光学部分102の外周面142に対して押し付けられることなく又は押圧されることなく、膨張することができる。
図7Bにさらに示すように、膨張可能な突起600は、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最外部分606に沿って、位置することができる、又は他の態様で配置もしくは固定することができる。特定の実施形態では、膨張可能な突起600は、ハプティックチャンバ壁の、複合材料200から形成された部分を指すことができる。例えば、膨張可能な突起600は、ハプティック104の径方向内壁602における径方向最外部分606のうちの複合材料200から形成された部分を指すことができる。
ハプティックチャンバ壁に沿って位置する(例えば、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最内部分700に沿って位置する)膨張可能なスプレッダ500へと向けられた又は他の態様で適用された外部エネルギ302は、膨張可能なスプレッダ500を膨張させることができる。膨張可能なスプレッダ500の膨張は、スプレッダ500を、チャネル502のチャネル壁506を押圧し得るとともに、チャネル502とハプティック流体チャンバ120との少なくとも一方を拡張させることができる。これにより、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容積を、増大させることができる。これにより、光学流体チャンバ110から、(流体チャネル122を介して)1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120内へと流体を抽出し得るとともに、調整可能なAIOL100のベースパワーを減少させることができる(例えば、約-0.10Dから-0.20Dだけ減少させることができる)。
同じ外部エネルギ302は、又は別のタイプの外部エネルギ302(例えば、別の波長の光エネルギ)は、また、ハプティックチャンバ壁に沿って位置した(例えば、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最外部分606に沿って位置した)膨張可能な突起600へと向けることもできる又は他の態様で適用することもできる。外部エネルギは、膨張可能な突起600を膨張させることができる。膨張可能なスプレッダ500の膨張は、突起600を、流体充填されるハプティック流体チャンバ120内へと侵入、延伸、又は他の態様で成長させることができる。これにより、ハプティック流体チャンバ120内の流体は、(複数の流体チャネル122を介して)光学流体チャンバ110内へと移動することができる又は押し込むことができる。膨張可能な突起600へと向けられた外部エネルギ302(例えば、光エネルギ)のバースト又はパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約+0.10Dから+0.20Dだけ増加させることができる。
図8は、ハプティック104に沿った離散的構成要素800として実装された、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方を含む別の実施形態に係る調整可能なAIOL100の平面図を示している。代替可能な実施形態では、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との少なくとも一方は、膨張可能なスペーサ300によって置換することができる(図3A及び図3Bを参照されたい)。
いくつかの実施形態では、膨張可能なスプレッダ500は、1つ又は複数のハプティック104の径方向内壁602における径方向最内部分700(参照、図7B)に沿って占有することができる又は位置することができる。膨張可能な突起600は、1つ又は複数のハプティック104の径方向内壁602における径方向最外部分606(図6を参照されたい)に沿って占有することができる又は位置することができる。
膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との少なくとも一方は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植されるときには、調整可能なAIOL100を調整する責任を負う臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能な離散的構成要素800として、実装又は構成することができる。
離散的構成要素800は、膨張可能なスプレッダ500、膨張可能な突起600、又は、これらの組合せに関する形状又は構成を指し示すことができる。いくつかの実施形態では、離散的構成要素800は、上から下へと見た時に、又は前方側から後方側へと見た時に、円形のプロファイルを有することができる。これらの実施形態では、離散的構成要素800のそれぞれは、実質的に円筒として形成することができる。図示していない他の実施形態では、離散的構成要素800は、上から下へと見た時に、又は前方側から後方側へと見た時に、楕円形プロファイル、長方形プロファイル、三角形プロファイル、ダイヤモンド又はひし形プロファイル、星形プロファイル、任意の他の多角形プロファイル、又は、これらの組合せ、を有することができる。離散的構成要素800は、近くで離間して配置することができる、あるいは、離散的構成要素800のそれぞれは、ハプティック材料の部分によって、互いに分離することができる。
その上、図8に示すように、1つのハプティック104の部分又はセグメントは、膨張可能なスプレッダ500を含むことができ、同じハプティック104の別の部分又はセグメントは、膨張可能な突起600を含むことができる。例えば、各ハプティック104の遠位セグメント802(例えば、ハプティック104の閉じた自由端138の近くのセグメント802)は、膨張可能なスプレッダ500を含むことができ、各ハプティック104の近位セグメント804(例えば、光学部分102の近くのセグメント804)は、膨張可能な突起600を含むことができる。図8に示すように、離散的構成要素800として実装された膨張可能な突起は、同じく離散的構成要素800として実装された膨張可能なスプレッダ500から、径方向にオフセットすることができる又は径方向に離間することができる。
膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との少なくとも一方を離散的構成要素800として設計又は他の態様で構成することは、臨床医又は医療専門家が、調整可能なAIOL100の調節することを許容する。例えば、臨床医又は医療専門家は、離散的構成要素800の1つのところへと外部エネルギ302を向けることができ、設定量の分だけ、調整可能なAIOL100のベースパワーを増加させることができる(離散的構成要素800が、膨張可能な突起600である場合)、又は、調整可能なAIOL100のベースパワーを減少させることができる(離散的構成要素800が、膨張可能なスプレッダ500である場合)。より具体的には、特定の実施形態では、離散的構成要素800は、離散的構成要素800のそれぞれへと適用された外部エネルギ302のバースト又はパルスが、所定量又はプリセット量の分だけ調整可能なAIOL100の光学パラメータ(例えば、ベースパワー)を調整することを許容するような、サイズ、形状、又は配置、とすることができる。例えば、離散的構成要素800のそれぞれへと適用された又は向けられた外部エネルギ302のバースト又はパルスは、ベースパワーを、約±0.10D及び±0.20D(例えば、約±0.125D)だけ、変化させることができる。
その上、この例では、臨床医又は医療専門家は、また、同じ離散的構成要素800へと外部エネルギ302の更なるバースト又はパルスを向けることで、調整可能なAIOL100のベースパワーをさらに増加又は減少させることができる、あるいは、異なる離散的構成要素800へと外部エネルギ302の更なるバースト又はパルスを向けることで、以前の調整を取り消す又は否定することができる(例えば、ベースパワーが増加された後に、ベースパワーを減少させる)。
図8は、(離散的構成要素800として構成された)膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方を含む1つ又は複数のハプティック104を図示しているけれども、各ハプティック104が、また、離散的構成要素800として、膨張可能なスプレッダ500だけを、又は、膨張可能な突起600だけを、含み得ることは、本開示によって想定されており、当業者であれば理解されよう。
図7A、図7B、及び図8に示すように、調整可能なAIOL100は、複合材料200から部分的に形成されたハプティック104の第1部分へと外部エネルギ302を向けることにより又は他の態様で適用することにより、調整可能なAIOL100のベースパワーを、第1態様(例えば、ベースパワーの増加)で調整し得るように、構成することができる。その上、調整可能なAIOL100のベースパワーは、複合材料200から部分的に形成された同じ又は異なるハプティック104の第2部分へと外部エネルギ302の追加的なバースト又はパルスを向けることにより又は他の態様で適用することにより、第2態様(例えば、ベースパワの減少)で調整することができる。いくつかの実施形態では、ハプティック104の第1部分を形成するために使用された複合材料200は、複合材料200を構成するエネルギ吸収性成分204の違いの結果として、ハプティック104の第2部分を形成するために使用された複合材料200とは、異なる色とすることができる又は異なる色を呈することができる。
図9Aは、視覚的に知覚可能なパターン900で配置された膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方を含む別の実施形態に係る調整可能なAIOL100の平面図を示している。視覚的に知覚可能なパターン900は、手術後に調整可能なAIOL100を調整する責任を負う臨床医又は医療専門家が、特に、膨張可能なスプレッダ500及び膨張可能な突起600が(図9Aに示すように)同じ色を有する同じ複合材料200から形成されている時に、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600とを区別することを可能にすることができる。これにより、臨床医又は医療専門家は、調整可能なAIOL100の光学パラメータを調整するために、調整可能なAIOL100上において外部エネルギ302をどこに向けるか又は適用するかを、より容易に決定することができる。
図9Aから図9Cに示すように、視覚的に知覚可能なパターン900は、膨張可能な突起600の連続的な曲線セグメントと、連続的な曲線セグメントから径方向内向きに延びる膨張可能なスプレッダ500の間隔をあけた枝又は指形状のセグメントとの両方を含むことができる。図9Aは、また、膨張可能な突起600の枝又は指形状のセグメントが、ハプティック材料902の部分によって互いに分離され得ることを図示している。ハプティック材料902は、1つ又は複数のハプティック104の残部を構築するために使用されたものと同じハプティック材料とすることができる。例えば、視覚的に知覚可能なパターン900は、櫛形状のパターンとすることができる。他の実施形態では、視覚的に知覚可能なパターン900は、波形パターン、鎖状-三角形パターン、ジグザグパターン、又は、これらの組合せとすることができる。
例えば、臨床医又は別の医療専門家は、調整可能なAIOL100のベースパワーを減少させるために、離間して配置された枝又は指形状のセグメントへと外部エネルギ302を向け又は他の態様で適用し、膨張可能なスプレッダ500を膨張させることができる。臨床医又は医療専門家は、また、調整可能なAIOL100のベースパワーを増加させるために、離間して配置された枝又は指形状のセグメントの径方向外向きに配置された湾曲部分として形成された膨張可能な突起600へと外部エネルギ302を向け又は他の態様で適用し、膨張可能な突起600を膨張させることができる。
図9Bは、断面A-Aに沿って図示した際の、図9Aに示す調整可能なAIOL100の一実施形態の断面図を示している。図9Bに示すように、ハプティック104のこの断面は、径方向内壁602に沿って付着、形成、又は他の態様で配置された、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方を含むことができる。膨張可能なスプレッダ500は、径方向内壁602の径方向最内部分700に沿って位置することができる、あるいは、径方向内壁602に沿って画定されたチャネル502の径方向最内部分に位置することができる。膨張可能な突起600は、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最外部分606に沿って位置することができる。膨張可能な突起600は、膨張可能なスプレッダ500の直下に又はさらに後方側に位置することができる。その上、調整可能なAIOL100は、空隙608又はギャップが、ハプティック104の径方向内壁602を光学部分102の外周面142から分離するように構成することができ、これにより、膨張可能なスプレッダ500が膨張しても、ハプティック104のどの部分も、光学部分102の外周面142に対して実質的に押し付けられることがない又は押し上げられることがない(これにより、1つ又は複数のハプティック104は、水晶体嚢304の側面に対して押圧されることが防止され、これにより、1つ又は複数のハプティック104の変形が引き起こされることもなく、1つ又は複数のハプティック流体チャンバ120の容量に影響を及ぼすこともない)。
図9Cは、断面B-Bに沿って図示した際の、図9Aに示す調整可能なAIOLの一実施形態の断面図を示している。図9Cに示すように、ハプティック104のこの断面は、径方向内壁602に沿って、付着、形成、又は他の態様で配置された膨張可能な突起600だけを含むことができる。膨張可能な突起600は、ハプティック104の径方向内壁602の径方向最外部分606に沿って位置することができる。径方向内壁602の残部は、ハプティック104の残部を構築するために使用されているものと同じハプティック材料902から形成することができる。
視覚的に知覚可能なパターン900により、臨床医又は医療専門家は、調整可能なAIOL100の光学パラメータを調整するために、調整可能なAIOL100上において外部エネルギ302をどこに向けるかを又は適用するかを、より容易に決定することができる。これは、膨張可能なスプレッダ500と膨張可能な突起600との両方が、同じ色を有するか又は同じ色を呈する同じ複合材料200から形成されている場合に、有用である。臨床医又は医療専門家は、調整可能なAIOL100のベースパワーを増加させるために、外部エネルギ302を、湾曲部分として成形された膨張可能な突起600のみへと向け又は他の態様で適用し、膨張可能な突起600を膨張させることができる。臨床医又は医療専門家は、また、調整可能なAIOL100のベースパワーを減少させるために、外部エネルギ302を、枝又は指形状の部分のみへと向け又は他の態様で適用し、膨張可能なスプレッダ500を膨張させることができる。
本出願人が直面した1つの技術的問題点は、レンズの光学的品質に対して干渉することなく、複合材料を、どのようにして調整可能なAIOLの残部と一体化させるかという点である。本出願人によって発見され本明細書で開示する1つの解決策は、複合材料を、ハプティックチャンバ壁の内部に又はハプティックチャンバ壁に沿って、配置すること又は埋め込むことである。より具体的には、本出願人によって発見された解決策は、複合材料を、1つ又は複数のハプティックの径方向内壁に沿って又はそのような径方向内壁の内部に、配置すること又は埋め込むことである。
図10は、複合材料200から部分的に形成された接着剤層1000を含む調整可能なAIOL100の別の実施形態に係る光学部分102の断面図を示している。いくつかの実施形態では、接着剤層1000は、上述した接着剤148と一体化又は混合された複合材料200を含むことができる。他の実施形態では、複合材料200は、接着剤148の層どうしの間に、配置される又は介装される。
接着剤層1000は、後方構成要素108の周縁部150(すなわち、隆起した内面132の頂部)に沿って、位置することができる又は配置することができる。図10は、接着剤層1000を、光学部分102の反対側の両側部に沿って配置されているものとして図示しているけれども、当業者であれば、接着剤層1000が、光学部分102の全周縁にわたって周方向に延びることは、理解されよう。接着剤層1000は、また、回転対称であるとして参照することもできる。
いくつかの実施形態では、調整可能なAIOL100のベースパワーは、接着剤層1000へと向けられた又は他の態様で適用された外部エネルギ302に応答して、減少するように構成することができる。接着剤層1000は、接着剤層1000へと向けられた外部エネルギ302に応答して膨張するように構成することができる。外部エネルギ302は、光学部分102の周辺を取り囲む接着剤層1000の全体へと向けることができる。
接着剤層1000の膨張は、前方構成要素106を隆起させることができ、光学流体チャンバ110の容積を増大させることができる。これにより、流体充填される光学流体チャンバ110内の内部流体圧力が低下するにつれて、前方構成要素106は、わずかに平坦化することができる。
いくつかの実施形態では、接着剤層1000へと向けられた外部エネルギ302(例えば、光エネルギ)のバースト又はパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約-0.10Dから-0.20D(例えば、約-0.125D)だけ減少させることができる。例えば、接着剤層1000へと向けられた緑色レーザ光のパルスは、調整可能なAIOL100のベースパワーを、約-0.10Dから-0.20D(例えば、約-0.125D)だけ減少させることができる。いくつかの実施形態では、接着剤層1000へと向けられた外部エネルギ302のバースト又はパルスに応答して、調整可能なAIOL100のベースパワーは、合計で約-1.0Dから約-5.0D(例えば、約-2.0D)だけ減少することができる。
図11は、前方構成要素1100の径方向反対側の周縁部分に沿って配置された又は位置している複合材料200を有する調整可能な前方構成要素1100を含む別の実施形態に係る調整可能なAIOL100の斜視図である。図11に示すように、複合材料200は、前方構成要素1100の反対側に位置する周縁に配置された多数の離散的構成要素800として、成形又は構成することができる。
例えば、複合材料200は、前方構成要素1100の第1周縁1102及び第2周縁1104に沿って並べられた複数の離散的構成要素800として、成形又は構成することができる。第1周縁1102は、第2周縁1104とは径方向反対側に位置することができる、あるいは、第2周縁1104から約180度だけ離間することができる。すべてのそのような実施形態では、複合材料200は、前方構成要素1100の全周に沿って延びていない、あるいは、前方構成要素1100の全周を取り囲んでいない。
いくつかの実施形態では、複合材料200は、前方光学面112と前方内面114との間に、配置することができる又は付着させることができる。他の実施形態では、複合材料200は、前方光学面112から部分的に、延びることができる又は突出させることができる。複合材料200は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植されるときに、臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能なものとすることができる。例えば、複合材料200は、臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能な色(例えば、赤色又は黒色)を有する又はそのような色を呈するエネルギ吸収性成分204又は着色剤から部分的に形成することができる。
臨床医又は別の医療専門家は、外部エネルギ302を、複合材料200へと(例えば、第1周縁1102及び第2周縁1104に沿って離散的構成要素800として成形又は構成された複合材料200のすべてへと)向けることができる又は他の態様で適用することができる。複合材料200は、外部エネルギ302のこの適用に応答して、膨張することができる。複合材料200のこの拡張又は膨張は、前方構成要素1100の前方光学面112を、平坦化させることができる、又は、前方構成要素1100の第1中間線(平坦な中間線1106と称される)に沿ってより平坦な曲率を示すものとすることができる。平坦な中間線1106は、前方構成要素1100の別の中間線(急峻な中間線1108と称される)に対して実質的に垂直なものとすることができ、ここで、この別の中間線に沿った前方構成要素1100の曲率は、複合材料200の膨張によっては、実質的に影響を受けない。このようにして、前方構成要素1100の前方光学面112に対して円筒形又は円筒度が誘起される。前方構成要素1100の円筒度におけるこの変化は、外部エネルギ302がもはや前方構成要素1100へと向けられなくなった又は適用されなくなった後においても、持続することができる又は実質的に恒久的に保持することができる。
より具体的には、外部エネルギ302の適用に応答して、平坦な中間線1106に沿って測定された前方光学面112の曲率半径は、急峻な中間線1108に沿って測定された前方光学面112の曲率半径と比較よりも大きなものとすることができる。その上、外部エネルギ302の適用に応答して、平坦な中間線1106に沿った前方構成要素1100の周縁厚さは、急峻な中間線1108に沿った前方構成要素1100の周縁厚さよりも大きなものとすることができる。
いくつかの実施形態では、複合材料200へと外部エネルギ302を適用することにより又は向けることにより、前方構成要素1100が、約+0.50Dから約+5.0D(例えば、約+1.50D、又は、約+3.0D)という円筒パワーを有するように、誘起することができる。円筒パワーは、前方構成要素1100の急峻な中間線1108に沿って測定することができる。
図11は、複合材料200を有する調整可能な前方構成要素1100を含む調整可能なAIOL100を図示しているけれども、調整可能なAIOL100が、また、複合材料200を有する調整可能な後方構成要素を含み得ることは、本開示によって想定されている。例えば、複合材料200は、後方構成要素の径方向反対側の両周縁部分に沿って、配置することができる又は位置することができる。複合材料200は、後方構成要素の反対側の両周縁上に配置された多数の離散的構成要素800として、成形又は構成することができる。
いくつかの実施形態では、複合材料200は、後方光学面116と後方内面118との間に、配置することができる又は付着させることができる(例えば、図1B及び図1Cを参照されたい)。他の実施形態では、複合材料200は、後方光学面116から部分的に、延びることができる又は突出することができる。複合材料200は、調整可能なAIOL100が患者の眼内へと移植されるときに、臨床医又は別の医療専門家にとって視覚的に知覚可能なものとすることができる。
臨床医又は別の医療専門家は、後方構成要素の周縁の一部を構成する複合材料200へと外部エネルギ302を向けることができる又は他の態様で適用することができる。複合材料200は、外部エネルギ302のこの適用に応答して、膨張することができる。複合材料200のこの拡張又は膨張は、後方光学面116を、平坦化させることができる、又は、後方構成要素の平坦な中間線に沿ってより平坦な曲率を示すものとすることができる。平坦な中間線は、後方構成要素の急峻な中間線に対して実質的に垂直なものとすることができ、ここで、急峻な中間線に沿った後方構成要素の曲率は、複合材料200の膨張によっては、実質的に影響を受けない。このようにして、後方構成要素の後方光学面116に関して、円筒形又は円筒度が誘起される。後方構成要素の円筒度におけるこの変化は、外部エネルギ302がもはや後方構成要素へと向けられなくなった又は適用されなくなった後においてさえ、持続することができる又は実質的に恒久的に保持することができる。
より具体的には、外部エネルギ302の適用に応答して、平坦な中間線に沿って測定された後方光学面116の曲率半径は、急峻な中間線に沿って測定された後方光学面116の曲率半径よりも大きなものとすることができる。その上、外部エネルギ302の適用に応答して、平坦な中間線に沿った後方構成要素の周縁厚さは、急峻な中間線に沿った後方構成要素の周縁厚さよりも大きなものとすることができる。
いくつかの実施形態では、複合材料200へと外部エネルギ302を適用することにより又は向けることにより、後方構成要素が、約+0.50Dから約+5.0D(例えば、約+1.50D、又は、約+3.0D)という円筒パワーを有するように、誘起することができる。円筒パワーは、後方構成要素の急峻な中間線に沿って測定することができる。
本出願人が直面した1つの技術的問題点は、レンズの光学的品質に対して干渉することなく、調節型眼内レンズ内に円筒度又は円筒形を、どのようにして誘起するかという点である。本出願人によって発見され本明細書で開示する1つの解決策は、複合材料を、光学構成要素(例えば、前方構成要素、後方構成要素、又はこれらの組合せ)の周縁に沿って又はそのような周縁の内部に、配置すること又は埋め込むことである。より具体的には、本出願人によって発見された解決策は、前方構成要素と後方構成要素との少なくとも一方の、径方向反対側に位置する2つの周縁の一部に沿って又はそのような周縁の一部内に、複合材料を配置すること又は埋め込むことである。
本明細書で開示されるものは、眼内レンズであって、光学部分と、光学部分に対して結合された周辺部分と、を含み、光学部分と周辺部分との少なくとも一方は、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含む複合材料から部分的に形成され、光学部分のベースパワーは、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズである。
本明細書で開示される眼内レンズであって、眼内レンズが被験者の眼内へと移植されるときに、光学部分のベースパワーが、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、膨張可能構成部材は、膨張可能な微小球であり、膨張可能な微小球のそれぞれは、熱可塑性シェルの内部に含有された発泡剤を含む、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、発泡剤は、分岐鎖状炭化水素である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、分岐鎖状炭化水素は、イソペンタンである、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、熱可塑性シェルの厚さは、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、熱可塑性シェルは、アクリロニトリルコポリマから部分的に形成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、膨張可能な微小球の少なくとも1つの直径は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して、約2倍から約4倍へと増大するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、膨張可能構成部材の少なくとも1つの容積は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して、約10倍から50倍へと膨張するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、膨張可能構成部材は、複合材料の約5重量%から約15重量%を構成する、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、膨張可能構成部材は、複合材料の約10重量%を構成する、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、エネルギ吸収性成分は、エネルギ吸収性着色剤である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、眼内レンズが眼内へと移植されるときには、エネルギ吸収性着色剤の色は、臨床医にとって視覚的に知覚可能である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、エネルギ吸収性着色剤は、染料である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、染料は、アゾ染料である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、染料は、ディスパースレッド1染料である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、エネルギ吸収性着色剤は、顔料である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、顔料は、黒鉛化カーボンブラックである、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分と周辺部分との少なくとも一方は、第1複合材料と第2複合材料とから部分的に形成され、第1複合材料は、第1エネルギ吸収性着色剤を含み、第2複合材料は、第2エネルギ吸収性着色剤を含み、第1エネルギ吸収性着色剤の色は、第2エネルギ吸収性着色剤の色とは相違している、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、エネルギ吸収性成分は、複合材料の約0.025重量%から約1.00重量%を構成する、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分と周辺部分との少なくとも一方は、コポリマブレンドを含む架橋コポリマから部分的に形成され、複合材料は、コポリマブレンドから部分的に形成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、コポリマブレンドは、アルキルアクリレートと、フルオロアルキルアクリレートと、フェニルアルキルアクリレートと、を含む、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、反応性アクリルモノマー希釈剤と、光開始剤と、熱開始剤と、の少なくとも1つをさらに含む、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、光学部分と周辺部分との少なくとも一方の内部の位置で、架橋コポリマに対して付着しており、複合材料は、その位置で実質的に固定されたままである、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分のベースパワーは、複合材料へと向けられた外部エネルギのパルスに応答して、約±0.05Dから約±0.5Dの範囲で変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分のベースパワーは、合計で最大±5.0Dだけ変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、外部エネルギは、光エネルギである、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光エネルギは、レーザ光である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、レーザ光は、約488nmから約650nmの波長を有している、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、レーザ光は、緑色レーザ光である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、緑色レーザ光は、約532nmの波長を有している、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分は、複合材料から部分的に形成され、ベースパワーは、光学部分へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、周辺部分は、複合材料から部分的に形成され、光学部分のベースパワーは、周辺部分へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分は、複合材料から部分的に形成され、光学部分の光学面の円筒度は、光学部分へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分の円筒度の変化は、持続的な変化である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、ベースパワーの変化は、持続的な変化である、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分は、前方光学面を有する前方構成要素と、後方光学面を有する後方構成要素と、を含む、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、前方構成要素の第1周縁に沿って、かつ、前方構成要素のうちの、第1周縁とは径方向反対側に位置する第2周縁に沿って配置されており、前方光学面の円筒度は、第1周縁及び第2周縁へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、後方構成要素の第1周縁に沿って、かつ、後方構成要素のうちの、第1周縁とは径方向反対側に位置する第2周縁に沿って配置されており、後方光学面の円筒度は、第1周縁及び第2周縁へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分は、前方構成要素と、後方構成要素と、前方構成要素と後方構成要素との間に画定された流体充填される光学チャンバと、を含み、前方構成要素は、接着剤層によって後方構成要素に周方向に沿って結合又は付着され、接着剤層は、複合材料を含む、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、ベースパワーは、接着剤層内の複合材料へと向けられた外部エネルギの結果としての接着剤層の膨張に応答して減少するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、光学部分は、流体充填される光学チャンバを含み、周辺部分は、光学チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む少なくとも1つのハプティックを含む、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、ベースパワーは、複合材料へと向けられた外部エネルギの結果として、光学チャンバとハプティック流体チャンバとの間の流体移動に応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、ベースパワーは、複合材料へと向けられた外部エネルギの結果として、ハプティック流体チャンバの容積変化に応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、眼内レンズが眼内へと移植されるときに、ハプティックと眼内レンズを取り囲む水晶体環境との間の相互作用に応答して、ベースパワーが変化するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、ハプティックチャンバ壁から径方向に延びるスペーサとして構成され、スペーサは、スペーサへと向けられた外部エネルギに応答して膨張するように構成され、スペーサの膨張は、水晶体環境に対してハプティックを押圧することによってハプティック流体チャンバの容積を減少させる、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、ハプティック流体チャンバを取り囲むハプティックチャンバ壁の内部に部分的に位置している、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、ハプティックの径方向内壁に沿って形成されたチャネル内に少なくとも部分的に配置されており、ハプティック流体チャンバの容積は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して膨張するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、ハプティックの径方向内壁の径方向最外部分に沿って少なくとも部分的に配置されており、ハプティック流体チャンバの容積は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して減少するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、複合材料は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して、ハプティック流体チャンバ内へと膨張するように構成されている、眼内レンズ。
本明細書で開示される眼内レンズであって、エネルギ吸収性成分は、複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して、複数の膨張可能構成部材に対して熱エネルギを伝達するように構成されている、眼内レンズ。
また、本明細書で開示されるものは、調節型眼内レンズであって、光学部分と、光学部分に対して結合されたハプティックであり、第1ハプティック部分と第2ハプティック部分とを含むハプティックと、を含み、第1ハプティック部分は、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含む複合材料から部分的に形成され、第2ハプティック部分は、複合材料から部分的に形成され、光学部分のベースパワーは、第1ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して増加するように構成され、光学部分のベースパワーは、第2ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して減少するように構成されている、調節型眼内レンズである。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、光学部分は、流体充填される光学流体チャンバを含み、ハプティックは、光学流体チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、光学部分のベースパワーは、ハプティック流体チャンバから光学流体チャンバへの流体流通の結果として、第1ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して増加するように構成されている、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、光学部分のベースパワーは、光学流体チャンバからハプティック流体チャンバへの流体流通の結果として、第2ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して減少するように構成されている、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、第1ハプティック部分と第2ハプティック部分との少なくとも一方が、ハプティック流体チャンバを取り囲むハプティックチャンバ壁内に部分的に位置している、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、第1ハプティック部分は、第1複合材料から部分的に形成され、第2ハプティック部分は、第2複合材料から部分的に形成され、第1複合材料は、第1エネルギ吸収性成分を含み、第2複合材料は、第2エネルギ吸収性成分を含み、第1エネルギ吸収性成分の組成は、第2エネルギ吸収性成分の組成とは相違している、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、第1ハプティック部分は、第1複合材料から部分的に形成され、第2ハプティック部分は、第2複合材料から部分的に形成され、第1複合材料は、第1エネルギ吸収性成分を含み、第2複合材料は、第2エネルギ吸収性成分を含み、第1エネルギ吸収性成分の組成は、第2エネルギ吸収性成分の組成と同じである、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、第1エネルギ吸収性成分は、第1の色を有し、第2エネルギ吸収性成分は、第1の色と異なる第2の色を有している、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、第1ハプティック部分は、第2ハプティック部分から、径方向にオフセットされている、調節型眼内レンズ。
本明細書で開示される調節型眼内レンズであって、第1ハプティック部分と第2ハプティック部分との少なくとも一方は、第1ハプティック部分と第2ハプティック部分との少なくとも一方のハプティックに沿った位置が、臨床医にとって視覚的に知覚可能であるようなパターンで配向されている、調節型眼内レンズ。
また、本明細書で開示されるものは、調節型眼内レンズを調整するための方法であって、調節型眼内レンズの光学部分と周辺部分との少なくとも一方の内部の複合材料へと外部エネルギを方向付けることにより、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することを含み、複合材料を、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含むものとする、方法である。
本明細書で開示される方法であって、調節型眼内レンズが被験者の眼内へと移植されるときに、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、光学部分の径方向反対側に位置する周縁に配置された複合材料へと外部エネルギを方向付けることにより、調節型眼内レンズの光学部分の光学面に関する円筒度を調整することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、複合材料へと外部エネルギを方向付けることで、エネルギ吸収性成分に対してエネルギを付与し、これにより、複数の膨張可能構成部材に対して熱エネルギを伝達することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、複数の膨張可能構成部材は、膨張可能な熱可塑性微小球であり、複合材料へと外部エネルギを方向付けることにより、熱可塑性微小球を膨張させる、方法。
本明細書で開示される方法であって、外部エネルギは、光エネルギである、方法。
本明細書で開示される方法であって、光エネルギは、約488nmから約650nmの波長を有するレーザ光である、方法。
本明細書で開示される方法であって、複合材料へと外部エネルギのパルスを方向付けることにより、光学部分のベースパワーを、約±0.05Dから約±0.5Dの範囲で調整することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、光学部分は、流体充填される光学チャンバを含み、周辺部分は、光学チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む少なくとも1つのハプティックを含み、方法は、複合材料へと外部エネルギを方向付けることにより、光学チャンバとハプティック流体チャンバとの間で流体を移動させることをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、ハプティック流体チャンバの容積を変化させるために、外部エネルギを複合材料へと方向付けることによって、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、調節型眼内レンズが眼内へと移植されるときに、複合材料へと外部エネルギを方向付けることで、周辺部分を、調節型眼内レンズを取り囲む水晶体環境と相互作用させることにより、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、光学流体チャンバの容積を変化させるために、外部エネルギを複合材料へと方向付けることによって、調節型眼内レンズのベースパワーを調整することをさらに含む、方法。
本明細書で開示される方法であって、光学部分と周辺部分との少なくとも一方は、コポリマブレンドを含む架橋コポリマから部分的に形成され、複合材料は、コポリマブレンドから部分的に形成されている、方法。
多数の実施形態について説明した。それでもなお、当業者であれば、実施形態の精神及び範囲から逸脱することなく、本開示に対して様々な変更及び改変を行い得ることは、理解されよう。任意の実施形態と共に示された、システム、デバイス、装置、及び方法における構成要素は、特定の実施形態に関する例示的なものであり、本開示内における他の実施形態上において、組み合わせて又は他の態様で、使用することができる。例えば、図面内に図示した又は本開示で説明した任意の方法における各ステップは、所望の結果を達成するのに際して、図示又は説明したような、特定の順序又は連続的な順序である必要はない。加えて、所望の結果を達成するに際して、他のステップ操作が提供されてもよく、あるいは、説明した方法又はプロセスから、ステップ又は操作が、除去又は省略されてもよい。さらに、本開示で説明した又は図面に図示した任意の装置又はシステムにおける、任意の構成要素又は部品は、所望の結果を達成するのに際して、除去、排除、又は省略、されてもよい。加えて、本明細書で図示した又は説明した、システム、デバイス、又は装置における、特定の構成要素又は部品は、簡潔さ及び明確さのために、省略されている。
したがって、他の実施形態は、以下の特許請求の範囲内にあり、明細書及び/又は図面は、限定的な意味ではなく、例示的な意味であると、見なされ得る。
本明細書で説明して図示した個々の変形例又は実施形態のそれぞれは、他の変形例又は実施形態の何れかにおける特徴点から容易に分離され得る又はそのような特徴点と組み合わせられ得る個別的な構成要素及び特徴点を有している。特定の、状況、材料、物質の組成、プロセス、1つ又は複数のプロセス行為、あるいは、1つ又は複数のプロセスステップを、本発明の、1つ又は複数の目的、精神、又は範囲に対して適合させるために、改変が行われてもよい。
本明細書で記載した方法は、記載した事象に関する論理的に可能な任意の順序で、また、事象に関して記載した順序で、実行されてもよい。その上、所望の結果を達成するのに際して、追加的なステップ又は操作が提供されてもよく、あるいは、ステップ又は操作が除去されてもよい。
さらに、値の範囲が提供される場合、その範囲に関する上限と下限との間におけるすべての介在する値が、及び、その記載された範囲内における任意の他の記載された値又は介在する値が、本発明の中に包含される。また、説明した発明的変形例におけるあらゆる任意選択的な特徴点は、独立して、又は本明細書で説明した任意の1つ又は複数の特徴点と組み合わせて、記載されて請求されてもよい。例えば、1から5という範囲の記述は、1から3、1から4、2から4、2から5、3から5、等の部分範囲を、及び、例えば1.5、2.5、等の、その範囲内の個々の数字を、さらに、その間における任意の全体的な又は部分的な増分を、開示しているものと見なされるべきである。
本明細書で言及するすべての既存の主題(例えば、出版物、特許、特許出願)は、その主題が本発明の主題と矛盾し得る場合(その場合には、本明細書に存在するものが優先されるものとする)を除いて、その全体が参照により本明細書に援用される。参照項目は、本出願の出願日以前におけるそれら開示に関してのみ提供される。本明細書のいかなる内容も、本発明が先行発明のおかげでそのような資料を先取りする権利を有していないことを認めるものとして解釈されるべきではない。
単数の項目への言及は、同じ項目が複数存在する可能性を含む。より具体的には、本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用された際には、「1つの(a)」、「1つの(an)」、「前記(said)」、及び「その(the)」という単数形は、文脈が他のことを明確に記載していない限り、複数の指示対象を含む。さらに、特許請求の範囲が、あらゆる任意選択的な構成要素を除外するように起草され得ることに、留意されたい。よって、この言及は、請求項の構成要素の記載に関連して「単独で」や「のみ」や同種のものなどの排他的語法を使用することの先行的根拠として、また、「否定」的な限定を使用することの先行的根拠として機能することを意図している。他のことが規定されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語及び科学用語は、この発明が属する技術分野における当業者が一般的に理解するものと同じ意味を有している。
「からの少なくとも1つ」という語句の参照は、その語句が複数の項目又は構成要素(あるいは、項目又は構成要素に関して列挙されたリスト)を修飾している場合には、それらの項目又は構成要素の1つ又は複数に関する任意の組合せを意味する。例えば、「A、B、及びC、の少なくとも1つ」という語句は、(i)A、(ii)B、(iii)C、(iv)A、B、及びC、(v)A及びB、(vi)B及びC、あるいは、(vii)A及びC、を意味する。
本開示の範囲を理解する上で、本明細書で使用した際には、「含む」という用語及びその派生語は、記載された特徴点、構成要素、構成部材、グループ、整数、及び/又はステップ、の存在を特定するものの、他の記載されていない特徴点、構成要素、構成部材、グループ、整数、及び/又はステップ、の存在を排除しない、オープンエンドな用語であることが意図されている。また、上記のことは、「含む」、「有する」、及びこれらの派生語などの、同様の意味を有する用語に対しても、適用される。また、単数形で使用された際の、「パート」、「セクション」、「ポーション」、「メンバー」、「構成要素」、又は「構成部材」という用語は、単一の部分又は複数の部分という二重の意味を有することができる。本明細書で使用された際には、「前方、後方、上方、下方、垂直、水平、下、横方向、側方、及び、鉛直方向」という方向性に関する用語は、及び、あらゆる他の同様の方向性に関する用語は、デバイス又は機器部分に関するそれらの位置を、あるいは、並進移動している又は駆動されているデバイス又は機器部分に関するそれらの方向性を指している。
最後に、本明細書で使用した際には、「実質的に」、「およそ」、及び「約」などの、程度に関する用語は、最終結果が著しく又は実質的に変化しないような、規定値又は規定値を、及び、その規定値からの妥当な量の偏差(例えば、そのような変化が適切である際には、±0.1%、±1%、±5%、又は±10%を上限とした偏差)を意味している。例えば、「約1.0cm」は、「1.0cm」を、又は「0.9cmから1.1cm」を、意味するものとして解釈することができる。範囲の一部である数値又は値に言及するために「およそ」又は「約」などの程度に関する用語が使用される場合には、この用語は、最小の数値又は値と、最大の数値又は値との両方を改変するために使用することができる。
本開示は、規定された特定の形態に係る範囲へと限定されることを意図したものではなく、本明細書で説明する変形例又は実施形態についての代替物、改変物及び等価物を網羅することを意図している。さらに、本開示の範囲は、本開示に鑑みて当業者にとって自明であり得る他の変形例又は実施形態を完全に包含するものである。
Claims (39)
- 眼内レンズであって、
光学部分と、
前記光学部分に対して結合された周辺部分と、を含み、
前記光学部分と前記周辺部分との少なくとも一方は、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含む複合材料から部分的に形成され、
前記光学部分のベースパワーは、前記複合材料へと向けられた外部エネルギに応答して変化するように構成されている、眼内レンズ。 - 前記膨張可能構成部材は、膨張可能な微小球であり、前記膨張可能な微小球のそれぞれは、熱可塑性シェルの内部に含有された発泡剤を含む、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記膨張可能な微小球の少なくとも1つの直径は、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギに応答して、約2倍から約4倍へと増大するように構成されている、請求項2に記載の眼内レンズ。
- 前記エネルギ吸収性成分は、エネルギ吸収性着色剤である、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記エネルギ吸収性着色剤は、アゾ染料である、請求項4に記載の眼内レンズ。
- 前記エネルギ吸収性着色剤は、黒鉛化カーボンブラックである、請求項4に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分及び前記周辺部分の少なくとも一方は、第1複合材料と第2複合材料とから部分的に形成され、前記第1複合材料は、第1エネルギ吸収性着色剤を含み、前記第2複合材料は、第2エネルギ吸収性着色剤を含み、前記第1エネルギ吸収性着色剤の色は、前記第2エネルギ吸収性着色剤の色とは相違している、請求項4に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分と前記周辺部分との少なくとも一方は、コポリマブレンドを含む架橋コポリマから部分的に形成され、前記複合材料は、前記コポリマブレンドから部分的に形成されている、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記コポリマブレンドは、アルキルアクリレートと、フルオロアルキルアクリレートと、フェニルアルキルアクリレートと、を含む、請求項8に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分の前記ベースパワーは、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギのパルスに応答して、約±0.05Dから約±0.5Dの間で変化するように構成されている、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分の前記ベースパワーは、合計で最大±5.0Dまで変化するように構成されている、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記外部エネルギは、約488nmから約650nmの波長を有するレーザ光である、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分は、前記複合材料から部分的に形成され、前記光学部分の光学面の円筒度は、前記光学部分へと向けられた前記外部エネルギに応答して変化するように構成されている、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分は、前方光学面を有する前方構成要素と、後方光学面を有する後方構成要素と、を含む、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、前記前方構成要素の第1周縁に沿って、かつ、前記前方構成要素のうちの、前記第1周縁とは径方向反対側に位置する第2周縁に沿って、配置されており、前記前方光学面の前記円筒度は、前記第1周縁及び前記第2周縁へと向けられた前記外部エネルギに応答して変化するように構成されている、請求項14に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、前記後方構成要素の第1周縁に沿って、かつ、前記後方構成要素のうちの、前記第1周縁とは径方向反対側に位置する第2周縁に沿って、配置されており、前記後方光学面の前記円筒度は、前記第1周縁及び前記第2周縁へと向けられた前記外部エネルギに応答して変化するように構成されている、請求項14に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分は、前方構成要素と、後方構成要素と、前記前方構成要素と前記後方構成要素との間に画定された流体充填される光学チャンバと、を含み、前記前方構成要素は、接着剤層によって前記後方構成要素に周方向に沿って結合又は付着され、前記接着剤層は、前記複合材料を含む、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記光学部分は、流体充填される光学チャンバを含み、前記周辺部分は、前記光学チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む少なくとも1つのハプティックを含む、請求項1に記載の眼内レンズ。
- 前記ベースパワーは、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギの結果として、前記光学チャンバと前記ハプティック流体チャンバとの間の流体移動に応答して変化するように構成されている、請求項18に記載の眼内レンズ。
- 前記ベースパワーは、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギの結果として、前記ハプティック流体チャンバの容積変化に応答して変化するように構成されている、請求項18に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、ハプティックチャンバ壁から径方向に延びるスペーサとして構成され、前記スペーサは、前記スペーサへと向けられた前記外部エネルギに応答して膨張するように構成され、前記スペーサの膨張は、前記レンズを取り囲む水晶体環境に対して前記ハプティックを押圧することによって前記ハプティック流体チャンバの容積を減少させる、請求項18に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、前記ハプティック流体チャンバを取り囲むハプティックチャンバ壁の内部に部分的に配置されている、請求項18に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、前記ハプティックの径方向内壁に沿って形成されたチャネル内に少なくとも部分的に配置されており、前記ハプティック流体チャンバの容積は、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギに応答して膨張するように構成されている、請求項18に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、前記ハプティックの径方向内壁の径方向最外部分に沿って少なくとも部分的に配置されており、前記ハプティック流体チャンバの容積は、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギに応答して減少するように構成されている、請求項18に記載の眼内レンズ。
- 前記複合材料は、前記複合材料へと向けられた前記外部エネルギに応答して、前記ハプティック流体チャンバ内へと膨張するように構成されている、請求項24に記載の眼内レンズ。
- 調節型眼内レンズであって、
光学部分と、
前記光学部分に対して結合されたハプティックであり、第1ハプティック部分と第2ハプティック部分とを含むハプティックと、を含み、
前記第1ハプティック部分は、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含む複合材料から部分的に形成され、
前記第2ハプティック部分は、前記複合材料から部分的に形成され、
前記光学部分のベースパワーは、前記第1ハプティック部分へと向けられた外部エネルギに応答して増加するように構成され、
前記光学部分の前記ベースパワーは、前記第2ハプティック部分へと向けられた前記外部エネルギに応答して減少するように構成されている、調節型眼内レンズ。 - 前記光学部分は、流体充填される光学流体チャンバを含み、前記ハプティックは、前記光学流体チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む、請求項26に記載の調節型眼内レンズ。
- 前記光学部分の前記ベースパワーは、前記ハプティック流体チャンバから前記光学流体チャンバへの流体流通の結果として、前記第1ハプティック部分へと向けられた前記外部エネルギに応答して増加するように構成されている、請求項27に記載の調節型眼内レンズ。
- 前記光学部分の前記ベースパワーは、前記光学流体チャンバから前記ハプティック流体チャンバへの流体流通の結果として、前記第2ハプティック部分へと向けられた前記外部エネルギに応答して減少するように構成されている、請求項27に記載の調節型眼内レンズ。
- 前記第1ハプティック部分は、第1複合材料から部分的に形成され、前記第2ハプティック部分は、第2複合材料から部分的に形成され、前記第1複合材料は、第1エネルギ吸収性成分を含み、前記第2複合材料は、第2エネルギ吸収性成分を含み、前記第1エネルギ吸収性成分の組成は、前記第2エネルギ吸収性成分の組成とは相違している、請求項26に記載の調節型眼内レンズ。
- 前記第1ハプティック部分は、前記第2ハプティック部分から、径方向にオフセットされている、請求項26に記載の調節型眼内レンズ。
- 調節型眼内レンズを調整するための方法であって、
前記調節型眼内レンズの光学部分と周辺部分との少なくとも一方の内部の複合材料へと外部エネルギを方向付けることにより、前記調節型眼内レンズのベースパワーを調整することを含み、
前記複合材料は、エネルギ吸収性成分と複数の膨張可能構成部材とを含む、方法。 - 前記調節型眼内レンズが被験者の眼内へと移植されるときに、前記調節型眼内レンズの前記ベースパワーを調整することをさらに含む、請求項32に記載の方法。
- 光学部分の径方向反対側に位置する周縁に配置された前記複合材料へと外部エネルギを方向付けることにより、前記調節型眼内レンズの前記光学部分の光学面に関する円筒度を調整することをさらに含む、請求項32に記載の方法。
- 前記外部エネルギは、約488nmから約650nmの波長を有するレーザ光である、請求項32に記載の方法。
- 前記外部エネルギのパルスを前記複合材料へと方向付けることにより、前記光学部分の前記ベースパワーを、約±0.05Dから約±0.5Dの間で調整することをさらに含む、請求項32に記載の方法。
- 前記光学部分は、流体充填される光学チャンバを含み、前記周辺部分は、前記光学チャンバと流体連通した流体充填されるハプティック流体チャンバを含む少なくとも1つのハプティックを含み、前記方法は、前記光学チャンバと前記ハプティック流体チャンバとの間で流体を移動させるために、前記外部エネルギを前記複合材料へと方向付けることをさらに含む、請求項32に記載の方法。
- 前記ハプティック流体チャンバの容積を変化させるために、前記外部エネルギを前記複合材料へと方向付けることによって、前記調節型眼内レンズの前記ベースパワーを調整することをさらに含む、請求項32に記載の方法。
- 前記光学流体チャンバの容積を変化させるために、前記外部エネルギを前記複合材料へと方向付けることによって、前記調節型眼内レンズの前記ベースパワーを調整することをさらに含む、請求項32に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962911039P | 2019-10-04 | 2019-10-04 | |
US62/911,039 | 2019-10-04 | ||
PCT/US2020/053762 WO2021067574A1 (en) | 2019-10-04 | 2020-10-01 | Adjustable intraocular lenses and methods of post-operatively adjusting intraocular lenses |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022550478A true JP2022550478A (ja) | 2022-12-01 |
Family
ID=75273545
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022520757A Pending JP2022550478A (ja) | 2019-10-04 | 2020-10-01 | 調整可能な眼内レンズ及び手術後に眼内レンズを調整するための方法 |
JP2022520555A Pending JP2022550467A (ja) | 2019-10-04 | 2020-10-01 | 調整可能な眼内レンズ及び眼内レンズの手術後の調整方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022520555A Pending JP2022550467A (ja) | 2019-10-04 | 2020-10-01 | 調整可能な眼内レンズ及び眼内レンズの手術後の調整方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US11471272B2 (ja) |
EP (2) | EP4041133A4 (ja) |
JP (2) | JP2022550478A (ja) |
KR (2) | KR20220074943A (ja) |
CN (2) | CN114760959A (ja) |
AU (2) | AU2020360242A1 (ja) |
BR (2) | BR112022005526A2 (ja) |
CA (2) | CA3152310A1 (ja) |
WO (2) | WO2021067579A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106413634B (zh) | 2013-11-01 | 2019-03-05 | 雷恩斯根公司 | 双部件调节性人工晶状体设备 |
US10004596B2 (en) | 2014-07-31 | 2018-06-26 | Lensgen, Inc. | Accommodating intraocular lens device |
CA3001477A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of manufacturing |
CN113180886A (zh) | 2015-12-01 | 2021-07-30 | 雷恩斯根公司 | 调节性人工晶状体装置 |
JP2022550478A (ja) | 2019-10-04 | 2022-12-01 | アルコン インコーポレイティド | 調整可能な眼内レンズ及び手術後に眼内レンズを調整するための方法 |
DE102020203120A1 (de) * | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Carl Zeiss Meditec Ag | Künstliche Augenlinse |
AU2023211636A1 (en) * | 2022-01-31 | 2024-06-27 | Alcon Inc. | Adjustable intraocular lenses and methods of post‑operatively adjusting intraocular lenses |
Family Cites Families (319)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4304895A (en) | 1973-06-20 | 1981-12-08 | Wesley-Jessen, Inc. | Ultraviolet absorbing corneal contact lenses |
US4055602A (en) | 1976-01-08 | 1977-10-25 | The Upjohn Company | 2-Decarboxy-2-hydroxy-methyl-5-oxa-17-phenyl-18,19,20-trinor-PGF-analogs |
JPS6048765B2 (ja) | 1977-12-19 | 1985-10-29 | 日本電気株式会社 | 定電圧半導体集積回路 |
US4253199A (en) | 1978-09-25 | 1981-03-03 | Surgical Design Corporation | Surgical method and apparatus for implants for the eye |
US4251887A (en) | 1979-04-02 | 1981-02-24 | Anis Aziz Y | Posterior chamber capsular lens implant and method for implantation of the lens |
US4254509A (en) | 1979-04-09 | 1981-03-10 | Tennant Jerald L | Accommodating intraocular implant |
US4435855A (en) | 1980-04-01 | 1984-03-13 | Pannu Jaswant S | Universal intraocular lens and a method of measuring an eye chamber size |
JPS5724295A (en) | 1980-07-18 | 1982-02-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Production of support for planographic printing plate |
US4373218A (en) | 1980-11-17 | 1983-02-15 | Schachar Ronald A | Variable power intraocular lens and method of implanting into the posterior chamber |
US4409691A (en) | 1981-11-02 | 1983-10-18 | Levy Chauncey F | Focussable intraocular lens |
US4490860A (en) | 1982-01-18 | 1985-01-01 | Ioptex Inc. | Intraocular lens apparatus and method for implantation of same |
US4423809A (en) | 1982-02-05 | 1984-01-03 | Staar Surgical Company, Inc. | Packaging system for intraocular lens structures |
US5776191A (en) | 1982-02-05 | 1998-07-07 | Staar Surgical Company | Fixation system for intraocular lens structures |
US4435856A (en) | 1982-04-14 | 1984-03-13 | Esperance Francis A L | Bifocal intraocular lens structure and spectacle actuation frame |
US4494254A (en) | 1982-05-03 | 1985-01-22 | Osvaldo Lopez | Intraocular lens |
US4512040A (en) | 1982-06-09 | 1985-04-23 | Mcclure Hubert L | Bifocal intraocular lens |
US4466705A (en) | 1982-09-30 | 1984-08-21 | Michelson Paul E | Fluid lens |
JPS601715A (ja) | 1983-06-20 | 1985-01-07 | 松下電工株式会社 | リレ−の構造 |
US4528311A (en) | 1983-07-11 | 1985-07-09 | Iolab Corporation | Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles |
US4604295A (en) | 1983-12-22 | 1986-08-05 | Loctite Corporation | Visible light absorbing peroxy-esters |
US4615701A (en) | 1984-01-03 | 1986-10-07 | Woods Randall L | Intraocular lens and method of implantation thereof |
US4720286A (en) | 1984-07-20 | 1988-01-19 | Bailey Kelvin E | Multifocus intraocular lens |
US4575373A (en) | 1984-11-02 | 1986-03-11 | Johnson Don R | Laser adjustable intraocular lens and method of altering lens power |
US4784485A (en) | 1984-11-29 | 1988-11-15 | Unisearch Limited | Contact lens zonometer |
US5506300A (en) | 1985-01-04 | 1996-04-09 | Thoratec Laboratories Corporation | Compositions that soften at predetermined temperatures and the method of making same |
US5235003A (en) | 1985-01-04 | 1993-08-10 | Thoratec Laboratories Corporation | Polysiloxane-polylactone block copolymers |
US4731080A (en) | 1985-01-18 | 1988-03-15 | Galin Miles A | Coated intraocular lens |
US4585457A (en) | 1985-05-16 | 1986-04-29 | Kalb Irvin M | Inflatable intraocular lens |
US4620954A (en) | 1985-06-07 | 1986-11-04 | Ciba Vision Care Corp. | Hydrogel from ultraviolet-initiated copolymerization |
US4787903A (en) | 1985-07-24 | 1988-11-29 | Grendahl Dennis T | Intraocular lens |
US4731078A (en) | 1985-08-21 | 1988-03-15 | Kingston Technologies Limited Partnership | Intraocular lens |
JPH0632906B2 (ja) | 1985-10-18 | 1994-05-02 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気ヘッド研磨用研磨テープ |
US4685921A (en) | 1986-02-24 | 1987-08-11 | Peyman Gholam A | Variable refractive power, expandable intraocular lenses |
US4693717A (en) | 1986-03-12 | 1987-09-15 | Michelson Paul E | Intraocular lens formed in situ within the eye |
US4685922A (en) | 1986-06-25 | 1987-08-11 | Peyman Gholam A | Alterable refractive power intraocular lenses |
SE455834B (sv) | 1986-10-31 | 1988-08-15 | Medinvent Sa | Anordning for transluminal implantation av en i huvudsak rorformig, radiellt expanderbar protes |
US4950289A (en) | 1986-11-03 | 1990-08-21 | Coopervision, Inc. | Small incision intraocular lens with adjustable refractive power |
US5145884A (en) | 1986-11-13 | 1992-09-08 | Menicon Co., Ltd. | Ultraviolet-hardenable adhesive |
US4731079A (en) | 1986-11-26 | 1988-03-15 | Kingston Technologies, Inc. | Intraocular lenses |
US4813956A (en) | 1987-04-03 | 1989-03-21 | Ioptex Research, Inc. | Method of forming single-piece intraocular lens and core member and lens formed thereby |
US4842601A (en) | 1987-05-18 | 1989-06-27 | Smith S Gregory | Accommodating intraocular lens and method of implanting and using same |
US4790847A (en) | 1987-05-26 | 1988-12-13 | Woods Randall L | Intraocular lens implant having eye focusing capabilities |
US4919151A (en) | 1987-07-06 | 1990-04-24 | California Institute Of Technology | Synthetic polymer for endocapsular lens replacement |
IL83179A0 (en) | 1987-07-14 | 1987-12-31 | Daniel Barnea | Variable lens |
US4888012A (en) | 1988-01-14 | 1989-12-19 | Gerald Horn | Intraocular lens assemblies |
US4816031A (en) | 1988-01-29 | 1989-03-28 | Pfoff David S | Intraocular lens system |
EP0328117B1 (en) | 1988-02-12 | 1994-12-28 | Menicon Co., Ltd. | Processes for production of a Baloon for an intraocular lens |
US4836201A (en) | 1988-03-24 | 1989-06-06 | Patton Medical Technologies, Inc. | "Envelope" apparatus for inserting intra-ocular lens into the eye |
CS271606B1 (en) | 1988-04-11 | 1990-10-12 | Sulc Jiri | Intraocular optical system |
US4932966A (en) | 1988-08-15 | 1990-06-12 | Storz Instrument Company | Accommodating intraocular lens |
US4994082A (en) | 1988-09-09 | 1991-02-19 | Ophthalmic Ventures Limited Partnership | Accommodating intraocular lens |
JP2502132B2 (ja) | 1988-09-30 | 1996-05-29 | 三菱重工業株式会社 | 形状記憶ポリウレタンエラストマ―成形体 |
US4892543A (en) | 1989-02-02 | 1990-01-09 | Turley Dana F | Intraocular lens providing accomodation |
US4902293A (en) | 1989-04-13 | 1990-02-20 | Feaster Fred T | Intraocular lens with inflatable haptic |
US4946469A (en) | 1989-04-20 | 1990-08-07 | Faezeh Sarfarazi | Intraocular lens |
SU1810052A1 (ru) | 1989-06-15 | 1993-04-23 | Ki I Usovershenstvovaniya Vrac | Иckуcctbehhый xpуctaлиk глaзa |
US5061914A (en) | 1989-06-27 | 1991-10-29 | Tini Alloy Company | Shape-memory alloy micro-actuator |
DE3927360A1 (de) | 1989-08-18 | 1991-02-21 | Adatomed Pharma & Med | Intraokulare hinterkammerlinse |
DE3927667A1 (de) | 1989-08-22 | 1991-02-28 | Espe Stiftung | Verwendung von photopolymerisierbaren massen als introkularlinsen-fuellmaterial bei der bekaempfung von katarakt und anderen augenkrankheiten |
US4995880A (en) | 1989-09-26 | 1991-02-26 | Galib Samuel H | Intraocular lens and method of surgically implanting same in an eye |
US4995879A (en) | 1989-10-10 | 1991-02-26 | Dougherty Robert R | Intraocular lens with unitary drawn haptics |
FR2655841A1 (fr) | 1989-12-20 | 1991-06-21 | Maigret Yves | Implant oculaire a deux constituants. |
US5078740A (en) | 1990-04-02 | 1992-01-07 | Walman Gerald B | Intraocular lens |
US5476514A (en) | 1990-04-27 | 1995-12-19 | Cumming; J. Stuart | Accommodating intraocular lens |
US5047051A (en) | 1990-04-27 | 1991-09-10 | Cumming J Stuart | Intraocular lens with haptic anchor plate |
US6197059B1 (en) | 1990-04-27 | 2001-03-06 | Medevec Licensing, B.V. | Accomodating intraocular lens |
JP2978206B2 (ja) | 1990-04-28 | 1999-11-15 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体の製造方法 |
US5171266A (en) | 1990-09-04 | 1992-12-15 | Wiley Robert G | Variable power intraocular lens with astigmatism correction |
US5203788A (en) | 1991-03-14 | 1993-04-20 | Wiley Robert G | Micromotor actuated adjustable focus lens |
US5066301A (en) | 1990-10-09 | 1991-11-19 | Wiley Robert G | Variable focus lens |
US5290892A (en) | 1990-11-07 | 1994-03-01 | Nestle S.A. | Flexible intraocular lenses made from high refractive index polymers |
US5665822A (en) | 1991-10-07 | 1997-09-09 | Landec Corporation | Thermoplastic Elastomers |
JP3086263B2 (ja) | 1990-12-25 | 2000-09-11 | 株式会社メニコン | 眼内レンズ形成体 |
US5217491A (en) | 1990-12-27 | 1993-06-08 | American Cyanamid Company | Composite intraocular lens |
US5200430A (en) | 1991-03-21 | 1993-04-06 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Debridement of bodily cavities using debridement fluids |
EP0507292B1 (en) | 1991-04-04 | 1997-07-02 | Menicon Co., Ltd. | Device for inhibiting aftercataract |
US5152789A (en) | 1991-05-14 | 1992-10-06 | Allergan, Inc. | Fixation member for an intraocular lens |
US5326347A (en) | 1991-08-12 | 1994-07-05 | Cumming J Stuart | Intraocular implants |
US5578081A (en) | 1991-11-12 | 1996-11-26 | Henry H. McDonald | Eye muscle responsive artificial lens unit |
US20040015236A1 (en) | 1991-11-18 | 2004-01-22 | Sarfarazi Faezeh M. | Sarfarazi elliptical accommodative intraocular lens for small incision surgery |
US5275623A (en) | 1991-11-18 | 1994-01-04 | Faezeh Sarfarazi | Elliptical accommodative intraocular lens for small incision surgery |
US6423094B1 (en) | 1991-11-18 | 2002-07-23 | Faezeh M. Sarfarazi | Accommodative lens formed from sheet material |
US5201763A (en) | 1992-02-28 | 1993-04-13 | Allergan, Inc. | Thin intraocular lens |
US6692525B2 (en) | 1992-02-28 | 2004-02-17 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens |
US5512609A (en) | 1992-04-14 | 1996-04-30 | Allergan, Inc. | Reinforced compositions and lens bodies made from same |
US5444106A (en) | 1992-04-21 | 1995-08-22 | Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. | High refractive index silicone compositions |
US5251993A (en) | 1992-08-25 | 1993-10-12 | Sigourney James W | Connecting structure |
US5288293A (en) | 1992-09-24 | 1994-02-22 | Donnell Jr Francis E O | In vivo modification of refractive power of an intraocular lens implant |
US6712848B1 (en) | 1992-09-30 | 2004-03-30 | Staar Surgical Company, Inc. | Deformable intraocular lens injecting apparatus with transverse hinged lens cartridge |
CA2145990C (en) | 1992-10-02 | 2001-04-10 | Anilbhai S. Patel | Intraocular lens system |
US5443506A (en) | 1992-11-18 | 1995-08-22 | Garabet; Antoine L. | Lens with variable optical properties |
US5444135A (en) | 1992-12-17 | 1995-08-22 | Exxon Chemical Patents Inc. | Direct synthesis by living cationic polymerization of nitrogen-containing polymers |
US5391590A (en) | 1993-01-12 | 1995-02-21 | Allergan, Inc. | Injectable intraocular lens compositions and precursors thereof |
US6322589B1 (en) | 1995-10-06 | 2001-11-27 | J. Stuart Cumming | Intraocular lenses with fixated haptics |
US5676669A (en) | 1993-04-30 | 1997-10-14 | Colvard; Michael | Intraocular capsular shield |
US5366501A (en) | 1993-05-12 | 1994-11-22 | Langerman David W | Intraocular lens with dual 360 degree haptics |
US5571177A (en) | 1993-06-14 | 1996-11-05 | Allergan | IOL structured for post-operative re-positioning and method for post-operative IOL re-positioning |
US5405386A (en) | 1993-07-09 | 1995-04-11 | Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. | Intraocular lens with improved cylindrical haptic |
WO1995002378A1 (en) | 1993-07-13 | 1995-01-26 | Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. | Intraocular lens with improved haptic locking |
JPH0744938A (ja) | 1993-07-29 | 1995-02-14 | Hitachi Ltd | 磁気記録再生装置 |
US5470932A (en) | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
US5423929A (en) | 1993-10-27 | 1995-06-13 | Allergan, Inc. | Intraocular lenses and methods for producing same |
US5426166A (en) | 1994-01-26 | 1995-06-20 | Caschem, Inc. | Urethane adhesive compositions |
AU1915595A (en) | 1994-02-09 | 1995-08-29 | Kabi Pharmacia Ophthalmics, Inc. | Rapid implantation of shape transformable optical lenses |
WO1995028897A2 (en) | 1994-04-19 | 1995-11-02 | Mcdonald Henry H | Lens insertable between the iris and the natural lens |
US5489302A (en) | 1994-05-24 | 1996-02-06 | Skottun; Bernt C. | Accommodating intraocular lens |
US5585049A (en) | 1994-09-02 | 1996-12-17 | Allergan | Method for forming fixation members after optic attachment |
US5697973A (en) | 1994-09-19 | 1997-12-16 | Peyman; Gholam A. | Intraocular silicone lens |
US6013101A (en) | 1994-11-21 | 2000-01-11 | Acuity (Israel) Limited | Accommodating intraocular lens implant |
ES2306944T3 (es) | 1995-02-15 | 2008-11-16 | The Nice Trust, A Trust Of The Isle Of Man | Lente intraocular acomodadora que tiene hapticos en forma de t. |
JP2967093B2 (ja) | 1995-02-23 | 1999-10-25 | ホーヤ株式会社 | 軟性眼内レンズ |
US5628795A (en) | 1995-03-15 | 1997-05-13 | Langerman David W | Spare parts for use in ophthalmic surgical procedures |
US5633504A (en) | 1995-03-30 | 1997-05-27 | Wesley-Jessen Corporation | Inspection of optical components |
SE9501714D0 (sv) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | Pharmacia Ab | A method of selecting an intraocular lens to be implanted into an eye |
US5607472A (en) | 1995-05-09 | 1997-03-04 | Emory University | Intraocular lens for restoring accommodation and allows adjustment of optical power |
US5774274A (en) | 1995-05-12 | 1998-06-30 | Schachar; Ronald A. | Variable focus lens by small changes of the equatorial lens diameter |
MX9701015A (es) | 1995-06-07 | 1997-05-31 | Alcon Lab Inc | Materiales mejorados de alto indice de refraccion para lentes oftalmicos. |
US5800530A (en) | 1995-08-18 | 1998-09-01 | Rizzo, Iii; Joseph | Intra-ocular lens system including microelectric components |
JP3363003B2 (ja) | 1995-10-03 | 2003-01-07 | 株式会社日立製作所 | 光増幅装置及び光増幅装置を用いた光伝送システム |
US5984962A (en) | 1996-01-22 | 1999-11-16 | Quantum Vision, Inc. | Adjustable intraocular lens |
US5728155A (en) | 1996-01-22 | 1998-03-17 | Quantum Solutions, Inc. | Adjustable intraocular lens |
US5800533A (en) | 1996-03-18 | 1998-09-01 | Harry C. Eggleston | Adjustable intraocular lens implant with magnetic adjustment facilities |
US6180687B1 (en) | 1996-04-08 | 2001-01-30 | Alcon Laboratories, Inc. | In vivo polymerizable ophthalmic compositions and methods of using |
US6348437B1 (en) | 1996-05-01 | 2002-02-19 | Dow Corning Corporation | Silicone oils with improved viscosity stability |
JPH09294754A (ja) | 1996-05-02 | 1997-11-18 | ▲桜▼井精技株式会社 | 眼内レンズの構造及び焦点距離調整方法 |
WO1997042452A1 (es) | 1996-05-08 | 1997-11-13 | Roberto Santander Cerbell | Nueva lente liquida modulada condensadora de energia solar |
US5774273A (en) | 1996-08-23 | 1998-06-30 | Vari-Lite, Inc. | Variable-geometry liquid-filled lens apparatus and method for controlling the energy distribution of a light beam |
JPH10206609A (ja) | 1997-01-21 | 1998-08-07 | M L C:Kk | 光学装置又はそのためのレンズ |
US5928282A (en) | 1997-06-13 | 1999-07-27 | Bausch & Lomb Surgical, Inc. | Intraocular lens |
IL121327A (en) | 1997-07-16 | 2003-12-10 | Henry M Israel | Intraocular lens assembly |
US5989462A (en) | 1997-07-31 | 1999-11-23 | Q2100, Inc. | Method and composition for producing ultraviolent blocking lenses |
US5891931A (en) | 1997-08-07 | 1999-04-06 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of preparing foldable high refractive index acrylic ophthalmic device materials |
US6015842A (en) | 1997-08-07 | 2000-01-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Method of preparing foldable hydrophilic ophthalmic device materials |
JP3641110B2 (ja) | 1997-08-20 | 2005-04-20 | 株式会社メニコン | 軟質眼内レンズ用材料 |
US5843188A (en) | 1997-10-20 | 1998-12-01 | Henry H. McDonald | Accommodative lens implantation |
GB9723140D0 (en) | 1997-11-04 | 1998-01-07 | British Nuclear Fuels Plc | Improvements in and relating to material separations |
WO1999027978A1 (fr) | 1997-12-02 | 1999-06-10 | Hoya Healthcare Corporation | Cristallin artificiel et procedes de production de cristallins artificiels de type moules |
JP3297685B2 (ja) | 1997-12-12 | 2002-07-02 | ホーヤ・ヘルスケア株式会社 | 軟性眼内レンズ |
AU751861B2 (en) | 1998-02-23 | 2002-08-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable shape memory polymers |
JP3732404B2 (ja) | 1998-02-23 | 2006-01-05 | ニーモサイエンス ゲーエムベーハー | 形状記憶ポリマー組成物、形状記憶製品を形成する方法、および形状を記憶する組成物を形成する方法 |
SE9800853D0 (sv) | 1998-03-16 | 1998-03-16 | Pharmacia & Upjohn Bv | Intraocular lens |
JPH11276509A (ja) | 1998-03-27 | 1999-10-12 | ▲桜▼井精技株式会社 | 眼内レンズの構造及び焦点距離調整方法 |
US6552860B1 (en) | 1998-05-01 | 2003-04-22 | Ray M. Alden | Variable Fresnel type structures and process |
FR2778093B1 (fr) | 1998-05-04 | 2000-06-16 | Khalil Hanna | Implant intraoculaire |
US6517577B1 (en) | 1998-05-28 | 2003-02-11 | Thinoptx, Inc. | Crossed haptics for intraocular lenses |
JPH11332903A (ja) | 1998-05-28 | 1999-12-07 | Menicon Co Ltd | 眼内レンズ検査用治具 |
US5926248A (en) | 1998-06-26 | 1999-07-20 | Bausch & Lomb, Incorporated | Sunglass lens laminate |
JP4078575B2 (ja) | 1998-06-26 | 2008-04-23 | 株式会社デンソー | 可変焦点レンズ装置 |
TWI230712B (en) | 1998-09-15 | 2005-04-11 | Novartis Ag | Polymers |
FR2784575B1 (fr) | 1998-10-15 | 2000-12-22 | Megaoptic Gmbh | Implant intraoculaire accommodatif |
US6231603B1 (en) | 1998-11-10 | 2001-05-15 | Allergan Sales, Inc. | Accommodating multifocal intraocular lens |
WO2000028884A1 (en) | 1998-11-13 | 2000-05-25 | Benedikt Jean | A method and an apparatus for the simultaneous determination of surface topometry and biometry of the eye |
US7246905B2 (en) | 1998-11-13 | 2007-07-24 | Jean Benedikt | Method and an apparatus for the simultaneous determination of surface topometry and biometry of the eye |
US6176878B1 (en) | 1998-12-17 | 2001-01-23 | Allergan Sales, Inc. | Accommodating intraocular lens |
US6117171A (en) | 1998-12-23 | 2000-09-12 | Skottun; Bernt Christian | Encapsulated accommodating intraocular lens |
US6450642B1 (en) | 1999-01-12 | 2002-09-17 | California Institute Of Technology | Lenses capable of post-fabrication power modification |
DE19904441C1 (de) | 1999-02-01 | 2000-09-07 | Preusner Paul Rolf | Akkommodatives Intraokularlinsensystem |
GB9905145D0 (en) | 1999-03-06 | 1999-04-28 | Bolton Inst Higher Education | Auxetic materials |
US7662179B2 (en) | 1999-04-09 | 2010-02-16 | Sarfarazi Faezeh M | Haptics for accommodative intraocular lens system |
US6488708B2 (en) | 1999-04-09 | 2002-12-03 | Faezeh Sarfarazi | Open chamber, elliptical, accommodative intraocular lens system |
US6309585B1 (en) | 1999-04-23 | 2001-10-30 | Rodenstock North America, Inc. | Curable casting compositions having a high refractive index and high impact resistance |
US6190410B1 (en) | 1999-04-29 | 2001-02-20 | Bausch & Lomb Surgical, Inc. | Intraocular lenses |
US6406494B1 (en) | 1999-04-30 | 2002-06-18 | Allergan Sales, Inc. | Moveable intraocular lens |
US20030060881A1 (en) | 1999-04-30 | 2003-03-27 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens combinations |
US6616692B1 (en) | 1999-04-30 | 2003-09-09 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens combinations |
US6685741B2 (en) | 1999-07-29 | 2004-02-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Intraocular lenses |
DE29913810U1 (de) | 1999-08-06 | 1999-12-09 | Chou Terry | Gekrümmte Linsenkombination für Schwimmbrillen/Tauchbrillen |
US6451056B1 (en) | 1999-08-09 | 2002-09-17 | J. Stuart Cumming | Lens for increased depth of focus |
US20020087210A1 (en) | 1999-09-02 | 2002-07-04 | Donald Carrol Stenger | Intraocular |
DK1210380T3 (da) | 1999-09-07 | 2005-05-30 | Alcon Inc | Sammenfoldelige oftalmiske og otorhinolaryngologiske anordningsmaterialer |
US6217612B1 (en) | 1999-09-10 | 2001-04-17 | Randall Woods | Intraocular lens implant having eye accommodating capabilities |
US6299641B1 (en) | 1999-09-10 | 2001-10-09 | Randall Woods | Intraocular lens implant having eye accommodating capabilities |
US6645246B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-11-11 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens with surrounded lens zone |
US6599317B1 (en) | 1999-09-17 | 2003-07-29 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lens with a translational zone |
FR2799952B1 (fr) | 1999-10-21 | 2001-12-14 | Humanoptics Ag | Implant intraoculaire |
US6767363B1 (en) | 1999-11-05 | 2004-07-27 | Bausch & Lomb Surgical, Inc. | Accommodating positive and negative intraocular lens system |
ATE339933T1 (de) | 1999-12-14 | 2006-10-15 | Hans-Georg Dr Rer Nat Boehm | Fokussierfähige intraokularlinse |
US6586740B1 (en) | 1999-12-15 | 2003-07-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Method and apparatus for detecting lenses in package |
US6342073B1 (en) | 1999-12-30 | 2002-01-29 | J. Stuart Cumming | Intraocular lens for posterior vaulting |
US6533905B2 (en) | 2000-01-24 | 2003-03-18 | Tini Alloy Company | Method for sputtering tini shape-memory alloys |
EP1251801B1 (de) | 2000-02-03 | 2009-09-09 | Accommo Ag | Linsenimplantat |
US7455407B2 (en) | 2000-02-11 | 2008-11-25 | Amo Wavefront Sciences, Llc | System and method of measuring and mapping three dimensional structures |
FR2804860B1 (fr) | 2000-02-16 | 2002-04-12 | Humanoptics Ag | Implant cristallinien accomodatif |
US7048759B2 (en) | 2000-02-24 | 2006-05-23 | Advanced Medical Optics, Inc. | Intraocular lenses |
US6797004B1 (en) | 2000-03-02 | 2004-09-28 | Advanced Medical Optics, Inc. | Holders for intraocular lenses |
US6551354B1 (en) | 2000-03-09 | 2003-04-22 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens |
JP2001252300A (ja) | 2000-03-14 | 2001-09-18 | Mototsugu Nishinobu | 水晶体実質の置換方法 |
CN1249454C (zh) | 2000-03-20 | 2006-04-05 | 加利福尼亚技术学院 | 波阵面传感器应用于能够进行制造后光学能力改性的透镜 |
US6436092B1 (en) | 2000-03-21 | 2002-08-20 | Gholam A. Peyman | Adjustable universal implant blank for modifying corneal curvature and methods of modifying corneal curvature therewith |
US8162927B2 (en) | 2000-03-21 | 2012-04-24 | Gholam A. Peyman | Method and apparatus for accommodating intraocular lens |
US20050113911A1 (en) | 2002-10-17 | 2005-05-26 | Peyman Gholam A. | Adjustable intraocular lens for insertion into the capsular bag |
US20120226351A1 (en) | 2000-03-21 | 2012-09-06 | Peyman Gholam A | Accommodating intraocular lens |
US6949093B1 (en) | 2000-03-21 | 2005-09-27 | Minu, L.L.C. | Adjustable universal implant blank for modifying corneal curvature and methods of modifying corneal curvature therewith |
CA2377841A1 (en) | 2000-04-21 | 2001-11-01 | Joseph I. Weinschenk, Iii | Method for making an accommodating intraocular lens |
US6554859B1 (en) | 2000-05-03 | 2003-04-29 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating, reduced ADD power multifocal intraocular lenses |
US6609793B2 (en) | 2000-05-23 | 2003-08-26 | Pharmacia Groningen Bv | Methods of obtaining ophthalmic lenses providing the eye with reduced aberrations |
SE0001934D0 (sv) | 2000-05-24 | 2000-05-24 | Pharmacia & Upjohn Bv | Method of implanting an intraocular lens |
US6730123B1 (en) | 2000-06-22 | 2004-05-04 | Proteus Vision, Llc | Adjustable intraocular lens |
US6790298B2 (en) | 2000-07-10 | 2004-09-14 | Tini Alloy Company | Method of fabrication of free standing shape memory alloy thin film |
US6660035B1 (en) | 2000-08-02 | 2003-12-09 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens with suspension structure |
US7060094B2 (en) | 2000-08-07 | 2006-06-13 | Ophthalmotronics, Inc. | Accommodating zonular mini-bridge implants |
US6610350B2 (en) | 2000-10-05 | 2003-08-26 | Menicon Co., Ltd. | Method of modifying ophthalmic lens surface by plasma generated at atmospheric pressure |
US6592621B1 (en) | 2000-11-10 | 2003-07-15 | Rudolph S. Domino | Flexible intra-ocular lens of variable focus |
US7293871B2 (en) | 2000-11-27 | 2007-11-13 | Ophthonix, Inc. | Apparatus and method of correcting higher-order aberrations of the human eye |
US6558420B2 (en) | 2000-12-12 | 2003-05-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Durable flexible attachment components for accommodating intraocular lens |
SE0004829D0 (sv) | 2000-12-22 | 2000-12-22 | Pharmacia Groningen Bv | Methods of obtaining ophthalmic lenses providing the eye with reduced aberrations |
US6464725B2 (en) | 2001-01-23 | 2002-10-15 | Bernt Christian Skotton | Two-lens adjustable intraocular lens system |
US20030078657A1 (en) | 2001-01-25 | 2003-04-24 | Gholam-Reza Zadno-Azizi | Materials for use in accommodating intraocular lens system |
US20030078658A1 (en) | 2001-01-25 | 2003-04-24 | Gholam-Reza Zadno-Azizi | Single-piece accomodating intraocular lens system |
US7198640B2 (en) | 2001-01-25 | 2007-04-03 | Visiogen, Inc. | Accommodating intraocular lens system with separation member |
US6818158B2 (en) | 2001-01-25 | 2004-11-16 | Visiogen, Inc. | Accommodating intraocular lens system and method of making same |
US6764511B2 (en) | 2001-01-25 | 2004-07-20 | Visiogen, Inc. | Distending portion for intraocular lens system |
US6884261B2 (en) | 2001-01-25 | 2005-04-26 | Visiogen, Inc. | Method of preparing an intraocular lens for implantation |
US6827738B2 (en) | 2001-01-30 | 2004-12-07 | Timothy R. Willis | Refractive intraocular implant lens and method |
IL141529A0 (en) | 2001-02-20 | 2002-03-10 | Ben Nun Yehoshua | Intraocular lens with scleral fixation capability |
AU2002245691A1 (en) | 2001-03-13 | 2002-09-24 | Sarver And Associates | Adjustable intraocular lens |
US6596025B2 (en) | 2001-03-15 | 2003-07-22 | Valdemar Portney | Narrow profile intraocular lens |
US6638305B2 (en) | 2001-05-15 | 2003-10-28 | Advanced Medical Optics, Inc. | Monofocal intraocular lens convertible to multifocal intraocular lens |
US6524340B2 (en) | 2001-05-23 | 2003-02-25 | Henry M. Israel | Accommodating intraocular lens assembly |
US6884263B2 (en) | 2001-07-17 | 2005-04-26 | Medennium, Inc. | Accommodative intraocular lens |
US6638304B2 (en) | 2001-07-20 | 2003-10-28 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Vision prosthesis |
IL145015A0 (en) | 2001-08-21 | 2002-06-30 | Nun Yehoshua Ben | Accommodating lens |
US6443985B1 (en) | 2001-08-27 | 2002-09-03 | Randall Woods | Intraocular lens implant having eye accommodating capabilities |
US6656223B2 (en) | 2001-08-30 | 2003-12-02 | Advanced Medical Optics, Inc. | Foldable intraocular lenses with highly flexible optics and rigid fixation members |
US20030060878A1 (en) | 2001-08-31 | 2003-03-27 | Shadduck John H. | Intraocular lens system and method for power adjustment |
US6595642B2 (en) | 2001-08-31 | 2003-07-22 | Adaptive Optics Associates, Inc. | Ophthalmic instrument having Hartmann wavefront sensor with extended source |
US6533813B1 (en) | 2001-09-07 | 2003-03-18 | Chwen Yih Lin | Intraocular lens that may accommodate automatically |
JP4303592B2 (ja) | 2001-10-12 | 2009-07-29 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | 生体試料を輸送する方法及びバスケット装置 |
GB0126234D0 (en) | 2001-11-01 | 2002-01-02 | Khoury Elie | Intraocular lens implant having accommodative capabilities |
JP2003144387A (ja) | 2001-11-09 | 2003-05-20 | Makoto Araya | 眼内レンズの選択用情報表示方法および表示装置 |
US7097660B2 (en) | 2001-12-10 | 2006-08-29 | Valdemar Portney | Accommodating intraocular lens |
FR2833154B1 (fr) | 2001-12-12 | 2004-11-19 | Ioltechnologie Production | Cassette et injecteur de lentille intraoculaire souple et procede d'injection de telles lentilles |
US6743388B2 (en) | 2001-12-31 | 2004-06-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Process of making polymer articles |
AU2003210534A1 (en) | 2002-01-14 | 2003-07-30 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens with integral capsular bag ring |
US7763069B2 (en) | 2002-01-14 | 2010-07-27 | Abbott Medical Optics Inc. | Accommodating intraocular lens with outer support structure |
US7326246B2 (en) | 2002-01-14 | 2008-02-05 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens with elongated suspension structure |
US7150759B2 (en) | 2002-01-14 | 2006-12-19 | Advanced Medical Optics, Inc. | Multi-mechanistic accommodating intraocular lenses |
US7261737B2 (en) | 2002-12-12 | 2007-08-28 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens system and method |
US8048155B2 (en) | 2002-02-02 | 2011-11-01 | Powervision, Inc. | Intraocular implant devices |
US20070100445A1 (en) | 2003-02-03 | 2007-05-03 | Shadduck John H | Intraocular lenses and business methods |
US20050021139A1 (en) | 2003-02-03 | 2005-01-27 | Shadduck John H. | Ophthalmic devices, methods of use and methods of fabrication |
US6860601B2 (en) | 2002-02-06 | 2005-03-01 | John H. Shadduck | Adaptive optic lens system and method of use |
EP1474719A4 (en) | 2002-02-15 | 2005-12-14 | Zms Llc | POLYMERIZATION PROCESS AND MATERIALS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS |
US20030171808A1 (en) | 2002-03-05 | 2003-09-11 | Phillips Andrew F. | Accommodating intraocular lens |
US6846892B2 (en) | 2002-03-11 | 2005-01-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Low polydispersity poly-HEMA compositions |
US20030181749A1 (en) | 2002-03-21 | 2003-09-25 | Kunzler Jay F. | Supercritical fluid extraction of vitreoretinal silicone tamponades |
US20030187505A1 (en) | 2002-03-29 | 2003-10-02 | Xiugao Liao | Accommodating intraocular lens with textured haptics |
US6695881B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-02-24 | Alcon, Inc. | Accommodative intraocular lens |
US7083646B2 (en) | 2002-06-28 | 2006-08-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface modification of functional group-containing intraocular lenses |
US20040001180A1 (en) | 2002-07-01 | 2004-01-01 | Saul Epstein | Variable focus lens with internal refractive surface |
US20040006387A1 (en) | 2002-07-03 | 2004-01-08 | Kelman Charles David | Intraocular lens |
CA2493597C (en) | 2002-07-26 | 2012-05-08 | Pharmacia Groningen Bv | Method and device for manipulation of an intraocular lens |
AU2003281766A1 (en) | 2002-07-29 | 2004-02-16 | Yosef Gross | Tensioning intraocular lens assembly |
GB0217606D0 (en) | 2002-07-30 | 2002-09-11 | Rayner Intraocular Lenses Ltd | Intraocular lens |
US6966649B2 (en) | 2002-08-12 | 2005-11-22 | John H Shadduck | Adaptive optic lens system and method of use |
US6972033B2 (en) | 2002-08-26 | 2005-12-06 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens assembly with multi-functional capsular bag ring |
US7018409B2 (en) | 2002-09-13 | 2006-03-28 | Advanced Medical Optics, Inc. | Accommodating intraocular lens assembly with aspheric optic design |
US20040059343A1 (en) | 2002-09-25 | 2004-03-25 | Kevin Shearer | Novel enhanced system for intraocular lens insertion |
US7125422B2 (en) | 2002-10-25 | 2006-10-24 | Quest Vision Technology, Inc. | Accommodating intraocular lens implant |
US20040082993A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-04-29 | Randall Woods | Capsular intraocular lens implant having a refractive liquid therein |
JP4112944B2 (ja) | 2002-10-29 | 2008-07-02 | 株式会社ニデック | 眼内レンズ |
US7370962B2 (en) | 2002-10-31 | 2008-05-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pupil regulated multifocal contact lenses |
AU2003294418B2 (en) | 2002-11-20 | 2009-07-16 | Powervision, Inc. | Lens system and method for power adjustment |
US7662180B2 (en) | 2002-12-05 | 2010-02-16 | Abbott Medical Optics Inc. | Accommodating intraocular lens and method of manufacture thereof |
US7434936B2 (en) | 2002-12-06 | 2008-10-14 | Amo Manufacturing Usa, Llc | Residual accommodation threshold for correction of presbyopia and other presbyopia correction using patient data |
US20040111152A1 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-10 | Kelman Charles David | Accommodating multifocal intraocular lens |
US7074227B2 (en) | 2002-12-12 | 2006-07-11 | Valdemar Portney | IOL insertion tool with forceps |
US7247168B2 (en) | 2002-12-12 | 2007-07-24 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens system and method |
CA2507694C (en) | 2002-12-12 | 2012-07-31 | Victor Esch | Accommodating intraocular lens system and method |
US8328869B2 (en) | 2002-12-12 | 2012-12-11 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
CA2508143A1 (en) | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Powervision, Inc. | Lens system for power adjustment using micropumps |
US7217288B2 (en) | 2002-12-12 | 2007-05-15 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens having peripherally actuated deflectable surface and method |
US8361145B2 (en) | 2002-12-12 | 2013-01-29 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens system having circumferential haptic support and method |
US10835373B2 (en) | 2002-12-12 | 2020-11-17 | Alcon Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
US7637947B2 (en) | 2002-12-12 | 2009-12-29 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lens system having spherical aberration compensation and method |
US6616691B1 (en) | 2003-01-10 | 2003-09-09 | Alcon, Inc. | Accommodative intraocular lens |
US7238201B2 (en) | 2003-02-13 | 2007-07-03 | Visiogen, Inc. | Accommodating intraocular lens system with enhanced range of motion |
JP2006523130A (ja) | 2003-03-06 | 2006-10-12 | ジョン エイチ. シャダック, | 適合性光学レンズおよび製造方法 |
JP4370371B2 (ja) | 2003-05-15 | 2009-11-25 | 学校法人昭和大学 | 水晶体嚢保持器具 |
US6960231B2 (en) | 2003-07-14 | 2005-11-01 | Alcon, Inc. | Intraocular lens system |
GB0319408D0 (en) | 2003-08-19 | 2003-09-17 | Chawdhary Satish | Intraocular device |
US20050055091A1 (en) | 2003-09-08 | 2005-03-10 | Yu-Chin Lai | Process for making silicone intraocular lens with blue light absorption properties |
US7144423B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-12-05 | Mcdonald Marguerite B | Intraocular multifocal lens |
US7070276B2 (en) | 2003-12-04 | 2006-07-04 | Rensselaer Polytechnic Institute | Apparatus and method for accommodative stimulation of an eye and simultaneous ipsilateral accommodative imaging |
JP5009623B2 (ja) | 2003-12-05 | 2012-08-22 | イノレーン リミティド ライアビリティ カンパニー | 改良された眼内レンズ |
US7621949B2 (en) | 2003-12-09 | 2009-11-24 | Advanced Medical Optics, Inc. | Foldable intraocular lens and method of making |
US20050131535A1 (en) | 2003-12-15 | 2005-06-16 | Randall Woods | Intraocular lens implant having posterior bendable optic |
JP4426837B2 (ja) | 2003-12-22 | 2010-03-03 | 株式会社ニデック | 眼調節機能測定装置 |
US7311194B2 (en) | 2003-12-29 | 2007-12-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Lens mounting fixture for accommodating IOL |
CA2557967C (en) | 2004-03-02 | 2013-12-10 | Rod T. Peterson | Devices and methods for storing, loading, and delivering an intraocular lens |
US20050264756A1 (en) | 2004-05-14 | 2005-12-01 | Powervision, Inc. | Custom contact lens molding system and methods |
US9872763B2 (en) | 2004-10-22 | 2018-01-23 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses |
US20070088433A1 (en) | 2005-10-17 | 2007-04-19 | Powervision | Accommodating intraocular lens system utilizing direct force transfer from zonules and method of use |
CA2676713C (en) | 2007-02-21 | 2015-11-24 | Powervision, Inc. | Polymeric materials suitable for ophthalmic devices and methods of manufacture |
US20080306587A1 (en) | 2007-02-21 | 2008-12-11 | Jingjong Your | Lens Material and Methods of Curing with UV Light |
CN101754728B (zh) | 2007-07-23 | 2013-09-18 | 力景公司 | 晶状体递送系统 |
US8314927B2 (en) | 2007-07-23 | 2012-11-20 | Powervision, Inc. | Systems and methods for testing intraocular lenses |
US8968396B2 (en) | 2007-07-23 | 2015-03-03 | Powervision, Inc. | Intraocular lens delivery systems and methods of use |
US8668734B2 (en) | 2010-07-09 | 2014-03-11 | Powervision, Inc. | Intraocular lens delivery devices and methods of use |
WO2009015234A2 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Powervision, Inc. | Post-implant lens power modification |
WO2009015226A2 (en) | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
US10299913B2 (en) | 2009-01-09 | 2019-05-28 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of use |
JP5706338B2 (ja) | 2009-01-09 | 2015-04-22 | パワーヴィジョン・インコーポレーテッド | 水晶体嚢のサイズの可変性及び埋め込み後の眼内の変化を考慮する眼内レンズ |
TWI487690B (zh) | 2009-07-06 | 2015-06-11 | Alcon Inc | 用於眼用鏡片材料之可見光吸收劑 |
WO2011026068A2 (en) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Powervision, Inc. | Lens capsule size estimation |
TWI473629B (zh) | 2010-01-18 | 2015-02-21 | Alcon Inc | 用於眼用晶體材料之可見光吸收劑 |
WO2011106435A2 (en) | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Powervision, Inc. | Fluid for accommodating intraocular lenses |
EP3928744A1 (en) | 2011-03-24 | 2021-12-29 | Alcon Inc. | Intraocular lens loading systems and methods of use |
US10433949B2 (en) | 2011-11-08 | 2019-10-08 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses |
EP3785668A1 (en) | 2013-03-15 | 2021-03-03 | Alcon Inc. | Intraocular lens storage and loading devices and methods of use |
CA2987311C (en) | 2015-06-10 | 2024-01-02 | Powervision, Inc. | Intraocular lens materials and components |
CA3001477A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Powervision, Inc. | Accommodating intraocular lenses and methods of manufacturing |
EP3210572A1 (en) | 2016-02-29 | 2017-08-30 | Elodie Jane Siney | Intraocular lens comprising drug-containing microspheres |
US10159566B2 (en) | 2016-09-26 | 2018-12-25 | Novartis Ag | Heat tunable intraocular lens |
SE541262C2 (en) | 2016-11-15 | 2019-05-21 | Heads Stockholm Ab | Method and device for eye metric acquisition |
US10966819B2 (en) * | 2017-05-29 | 2021-04-06 | Rxsight, Inc. | Composite light adjustable intraocular lens |
WO2018227014A1 (en) * | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Shifamed Holdings, Llc | Adjustable optical power intraocular lenses |
JP2022550478A (ja) | 2019-10-04 | 2022-12-01 | アルコン インコーポレイティド | 調整可能な眼内レンズ及び手術後に眼内レンズを調整するための方法 |
EP4319616A1 (en) | 2021-04-06 | 2024-02-14 | Alcon Inc. | Apparatus, systems, and methods for objectively assessing accommodation in an eye |
-
2020
- 2020-10-01 JP JP2022520757A patent/JP2022550478A/ja active Pending
- 2020-10-01 WO PCT/US2020/053767 patent/WO2021067579A1/en unknown
- 2020-10-01 WO PCT/US2020/053762 patent/WO2021067574A1/en unknown
- 2020-10-01 EP EP20873089.5A patent/EP4041133A4/en active Pending
- 2020-10-01 US US17/060,940 patent/US11471272B2/en active Active
- 2020-10-01 CA CA3152310A patent/CA3152310A1/en active Pending
- 2020-10-01 KR KR1020227014864A patent/KR20220074943A/ko unknown
- 2020-10-01 KR KR1020227014859A patent/KR20220074942A/ko unknown
- 2020-10-01 US US17/060,901 patent/US11660182B2/en active Active
- 2020-10-01 CN CN202080082642.4A patent/CN114760959A/zh active Pending
- 2020-10-01 CA CA3152296A patent/CA3152296A1/en active Pending
- 2020-10-01 EP EP20871122.6A patent/EP4041131A4/en active Pending
- 2020-10-01 AU AU2020360242A patent/AU2020360242A1/en active Pending
- 2020-10-01 CN CN202080077770.XA patent/CN114650789A/zh active Pending
- 2020-10-01 BR BR112022005526A patent/BR112022005526A2/pt unknown
- 2020-10-01 JP JP2022520555A patent/JP2022550467A/ja active Pending
- 2020-10-01 AU AU2020357870A patent/AU2020357870A1/en active Pending
- 2020-10-01 BR BR112022005512A patent/BR112022005512A2/pt unknown
-
2022
- 2022-08-31 US US17/823,822 patent/US20220409363A1/en active Pending
-
2023
- 2023-04-18 US US18/302,298 patent/US20230248509A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2021067574A1 (en) | 2021-04-08 |
US11660182B2 (en) | 2023-05-30 |
AU2020357870A1 (en) | 2022-04-28 |
BR112022005526A2 (pt) | 2022-06-21 |
AU2020360242A1 (en) | 2022-04-28 |
US20210100649A1 (en) | 2021-04-08 |
JP2022550467A (ja) | 2022-12-01 |
US20210100650A1 (en) | 2021-04-08 |
EP4041133A4 (en) | 2023-12-20 |
US20230248509A1 (en) | 2023-08-10 |
US11471272B2 (en) | 2022-10-18 |
BR112022005512A2 (pt) | 2022-06-14 |
KR20220074943A (ko) | 2022-06-03 |
CA3152296A1 (en) | 2021-04-08 |
CN114760959A (zh) | 2022-07-15 |
EP4041133A1 (en) | 2022-08-17 |
KR20220074942A (ko) | 2022-06-03 |
EP4041131A1 (en) | 2022-08-17 |
CA3152310A1 (en) | 2021-04-08 |
CN114650789A (zh) | 2022-06-21 |
US20220409363A1 (en) | 2022-12-29 |
EP4041131A4 (en) | 2023-11-15 |
WO2021067579A1 (en) | 2021-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2022550478A (ja) | 調整可能な眼内レンズ及び手術後に眼内レンズを調整するための方法 | |
AU2019253859B2 (en) | Accommodating intraocular lens | |
EP3049023B1 (en) | Intraocular lens with accommodation capacity | |
US8382831B2 (en) | Method and apparatus for anchoring an intraocular lens assembly | |
JP5346022B2 (ja) | 調節眼内レンズおよび使用方法 | |
CA2772315C (en) | An accommodating intraocular lens with a surface adherent | |
JP2012515019A (ja) | 水晶体嚢のサイズの可変性及び埋め込み後の眼内の変化を考慮する眼内レンズ及び方法 | |
KR20220079899A (ko) | 토릭 표면을 갖는 조절형 안내 렌즈 | |
JP7440417B2 (ja) | 眼内レンズ、及び周縁部の安定化方法 | |
EP2523632A2 (en) | Fixation of opthalmic implants | |
US20230240836A1 (en) | Adjustable intraocular lenses and methods of post operatively adjusting intraocular lenses | |
CA3241899A1 (en) | Adjustable intraocular lenses and methods of post?operatively adjusting intraocular lenses |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220607 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230921 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240531 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240604 |