JP2022512907A - ポリグリコライドコポリマー組成物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
組成物を提供する。上記組成物は、上記組成物の総重量に基づき、20-99.9wt%のポリグリコライドまたはポリグリコライドコポリマーと、0.1-80wt%の充填剤とを含む。上記組成物の引張係数は5,800MPaを超える。上記ポリグリコライド組成物は一つ以上のC-(Ax-By)n-D繰り返し単位を含み、Aは
本発明の方法によって、組成物が製造される。
第1段階では、約60-180℃、好ましくは約80-160℃の温度で、グリコリドと開環重合触媒を約150分間、好ましくは約120分間以下反応させてもいい。 上記グリコリドと触媒を均一に混合してもいい。第1段階は反応器の中で行われてもいい。
本発明の各製造方法に対し、その方法によって製造される組成物を提供する。
120℃で、グリコリドと、グリコリドに対し0.01重量部の開環重合触媒である二塩化スズ二水和物とを予備タンク反応器の中で60分間均一に混合した。
1.重量平均分子量及びその分布
5mmol/Lトリフルオロ酢酸ナトリウムのヘキサフルオロイソプロパノール溶液中にサンプルを溶かし、0.05-0.3wt%(質量分率)の溶液を作製した。そして、0.4μmの孔径を有するポリテトラフルオロエチレンフィルターで、この溶液をろ過した。ろ過後の溶液20μLをゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)インジェクターに添加し、サンプルの分子量を測定した。分子量の補正には、分子量の異なる5つのメタクリル酸メチルの標準分子量を用いた。
引張強度はGB/T1040 1-2006に基づいて測定し、引張速度は50mm/minであった。
以下の測定で、熱可塑性ポリマーのメルトフローレート(MFR)(もしくはメルトフローインデックス(MFI))を測定した:1)105℃で、ポリマーを真空乾燥機の中で乾燥させる、2)試験機械を230℃まで改めて加熱する、3)4gの乾燥ポリマーサンプルを漏斗でバレルに装填し、ピストンをバレルに挿入することで、バレルの中で乾燥ポリマーサンプルを圧密する、4)230℃のバレルの中で、圧密された乾燥ポリマーサンプルを1分間保持する、5)ピストンの最上部に2.16kgの重りを設け、サンプルをバレルに対して圧し通す、6)30秒ごとに、圧着されたサンプルを一段切り落とし、合計五つの段を得る、及び7)各段の質量を量り、10分間あたりの段の平均質量の600倍をポリマーのMFRとして算出する(すなわち、MFR=600W/t(g/10min)、Wは各段ポリマーの平均質量であり、tは切断時間間隔である)。
ポリグリコライドと一つ以上の添加剤とを用いて、四つのサンプルを作った:ポリグリコライド1、ポリグリコライド2、ポリグリコライドコポリマー1、及びポリグリコライドコポリマー2。実施例1のポリグリコライドと、添加剤、例えば、得られるサンプルの総重量に基づき、0.06wt%のIrganox 168、0.06wt%のNaugard XL-1、0.1wt%のADR4368、及び/または0.06%のSTAB PEP-36とを、二軸スクリュー圧出機に入れ、そして250℃の圧出温度で圧出し、粒子に造粒した。粒子は、120℃で4時間乾燥し、そして射出成形機を使用し、250℃の射出温度及び100℃の成形温度で、測定用のストリップ状に成形した。これら四つのサンプルの組成及び測定結果は表1に示される。
量の異なる実施例3のポリグリコライドまたはポリグリコライドコポリマーと、量の異なる無機充填剤とを含む九つの組成物。ポリグリコライド1、ポリグリコライド2、ポリグリコライドコポリマー2のポリグリコライドコポリマー1、任意的に、得られる組成物の総質量に基づき、10wt%の滑石、10または30wt%のガラス繊維、25wt%の炭素繊維、10wt%のアラミド繊維(TWARON繊維)を二軸スクリュー圧出機に入れ、そして250℃の圧出温度で圧出し、粒子に造粒した。粒子は、120℃で4時間乾燥し、そして圧出成形機を使用し、250℃の圧出温度及び100℃の成形温度で、測定用のストリップ状サンプルに成形した。これら粒子組成物の組成及び測定結果は表2に示される。
量の異なる実施例3のポリグリコライドまたはポリグリコライドコポリマーと、量の異なる無機充填剤とを含む九つの組成物。ポリグリコライド1、ポリグリコライド2、ポリグリコライドコポリマー1またはポリグリコライドコポリマー2、任意的に、得られる組成物の総質量に基づき、10wt%の滑石、10または30wt%のガラス繊維、25wt%の炭素繊維、10wt%のアラミド繊維(TWARON(登録商標)繊維)を二軸スクリュー圧出機に入れ、そして250℃の圧出温度で圧出し、粒子に造粒した。粒子は、120℃で4時間乾燥し、そして圧出成形機を使用し、250℃の圧出温度及び100℃の成形温度で、測定用のストリップ状サンプルに成形した。これら粒子組成物の組成及び測定結果は表2に示される。
Claims (14)
- 組成物の総重量に基づき、20-99.9wt%のポリグリコライドまたはポリグリコライドコポリマーと、0.1-80wt%の充填剤とを含む組成物であって、前記組成物の引張係数は5,800MPaを超え、前記ポリグリコライドコポリマーは一つ以上のC-(Ax-By)n-D繰り返し単位を含み、
Aは
BはG-R1-Wであり、
GとWはそれぞれ-CO-NH-、-CO-R2-CO-OH、-CO-、-(CH2)2NH-CO-、-CH2-CH(OH)-CH2-、及び-NHからなる群より選ばれ、
R1は脂肪族ポリマー、芳香族ポリマー、またはその組み合わせであり、
R2はアルキル基、芳香族基、またはオレフィン基であり、
xは1-1500の間にあり、
yは1-1500の間にあり、
nは1-10000の間にあり、
CとDはそれぞれヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、アルキル基、芳香族基、エーテル基、アルケニル基、ハロゲン化炭化水素基、及びその組み合わせからなる群より選ばれる末端基であり、
AとBは違う構造であり、かつ
前記ポリグリコライドコポリマーはグリコリドから開環重合によって得られるポリグリコライドを用いて製造される、組成物。 - 前記充填剤は、ガラス繊維、ガラスビーズ、タルク、炭酸カルシウム、ナノクレイ、ハイドロタルサイト、カーボンブラック、炭素繊維、カーボンナノチューブ、グラフェン、二酸化チタン、シリカ、モンモリロナイト、鋼繊維、麻繊維、竹繊維、木質繊維、木粉、木片、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、炭化ケイ素、黒鉛、炭化ケイ素、チタン酸カリウム、ホウ酸アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、セラミックウィスカー、無機塩ウィスカー、金属ウィスカー、及びその組み合わせからなる群より選ばれる無機充填剤であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記充填剤は、セルロースウィスカー、ポリ(アクリル酸ブチル-スチレン)、ポリ(4-ヒドロキシベンジルエステル)、ポリエチレン繊維、ポリエステル繊維、アラミド繊維、ポリ(p-フェニレンベンゾビスオキサゾール)(PBO)繊維、ポリアミド繊維、及びその組み合わせからなる群より選ばれる有機充填剤であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、さらに、E、F、及びその組み合わせからなる群より選ばれる添加剤を含み、
Eは一つ以上のi-R1-j単位であり、iとjはそれぞれイソシアネート基(-N=C=O)、酸塩化物(acid chloride)基、オキサゾール基、オキサゾリン基、無水物(anhydride)、エポキシ基、アミノ基、及びその組み合わせからなる群より選ばれ、R1は脂肪族基、芳香族基、またはその組み合わせであり、かつ
Fは抗酸化剤、金属不活性化剤、末端封止剤、核生成剤、除酸剤、熱安定剤、UV安定剤、潤滑可塑剤、架橋剤、及びその組み合わせからなる群より選ばれることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。 - 前記ポリグリコライドコポリマーの重量平均分子量は10,000-1,000,000である、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリグリコライドコポリマーの重量平均分子量と数平均分子量の比(Mw/Mn)は10-4.0であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリグリコライドコポリマーのメルトフローレート(MFR)は0.1-1000g/10minであることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 組成物の製造方法であって、前記組成物は、前記組成物の総重量に基づき、20-99.9wt%のポリグリコライドまたはポリグリコライドコポリマーと、0.1-80wt%の充填剤とを含み、前記ポリグリコライドコポリマーはグリコリドから開環重合によって得られるポリグリコライドを用いて製造され、前記組成物の引張係数は5,800MPaを超え、前記方法は、ポリグリコライドコポリマーと充填剤とを圧出、造粒することを含み、前記ポリグリコライドコポリマーは一つ以上のC-(Ax-By)n-D繰り返し単位を含み、
Aは
BはG-R1-Wであり、
GとWはそれぞれ-CO-NH-、-CO-R2-CO-OH、-CO-、-(CH2)2NH-CO-、-CH2-CH(OH)-CH2-、及び-NHからなる群より選ばれ、
R1は脂肪族ポリマー、芳香族ポリマー、またはその組み合わせであり、
R2はアルキル基、芳香族基、またはオレフィン基であり、
xは1-1500の間にあり、
yは1-1500の間にあり、
nは1-10000の間にあり、
CとDはそれぞれヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、アルキル基、芳香族基、エーテル基、アルケニル基、ハロゲン化炭化水素基、及びその組み合わせからなる群より選ばれる末端基であり、かつ
AとBは違う構造であり、
従って前記組成物を製造する、組成物の製造方法。 - 前記充填剤は、ガラス繊維、ガラスビーズ、タルク、炭酸カルシウム、ナノクレイ、ハイドロタルサイト、カーボンブラック、炭素繊維、カーボンナノチューブ、グラフェン、二酸化チタン、シリカ、モンモリロナイト、鋼繊維、麻繊維、竹繊維、木質繊維、木粉、木片、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、炭化ケイ素、黒鉛、炭化ケイ素、チタン酸カリウム、ホウ酸アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、セラミックウィスカー、無機塩ウィスカー、金属ウィスカー、及びその組み合わせからなる群より選ばれる無機充填剤であることを特徴とする、請求項8に記載の方法。
- 前記充填剤は、セルロースウィスカー、ポリ(アクリル酸ブチル-スチレン)、ポリ(4-ヒドロキシベンジルエステル)、ポリエチレン繊維、ポリエステル繊維、アラミド繊維、ポリ(p-フェニレンベンゾビスオキサゾール)(PBO)繊維、ポリアミド繊維、及びその組み合わせからなる群より選ばれる有機充填剤であることを特徴とする、請求項8に記載の方法。
- 前記方法は、さらに、前記ポリグリコライドと前記充填剤とを圧出、造粒する前に、前記ポリグリコライドを圧出、造粒することを含むことを特徴とする、請求項8に記載の方法。
- 前記方法は、さらに、前記ポリグリコライドと前記充填剤とを圧出、造粒する前に、前記ポリグリコライドと添加剤とを圧出、造粒することを含み、
前記添加剤は、E、F、またはその組み合わせからなる群より選ばれ、
Eは一つ以上のi-R1-j単位であり、iとjはそれぞれイソシアネート基(-N=C=O)、酸塩化物(acid chloride)基、オキサゾール基、オキサゾリン基、無水物(anhydride)、エポキシ基、アミノ基、及びその組み合わせからなる群より選ばれ、R1は脂肪族基、芳香族基、またはその組み合わせであり、かつ
Fは抗酸化剤、金属不活性化剤、末端封止剤、核生成剤、除酸剤、熱安定剤、UV安定剤、潤滑可塑剤、架橋剤、及びその組み合わせからなる群より選ばれることを特徴とする、請求項8に記載の方法。 - 前記方法は、さらに、溶融状態下でのグリコリドを開環重合させることによって、前記ポリグリコライドを形成することを含むことを特徴とする、請求項8に記載の方法。
- 請求項8-13の何れか一項に記載の方法によって製造される、組成物。
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JP2013047298A (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物 |
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