JP2021506987A - 生体炭素を含むベータ−プロピオラクトン系コポリマー、その生成および使用のための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、一般的に、ポリマー材料と、再生可能エチレンオキシドおよび一酸化炭素供給源から生成されるベータ−プロピオラクトンから誘導されたポリマーの生成とに関する。より具体的には、本発明は、熱可塑性物質の用途、吸湿防止剤の用途、包装用途などにおける使用に好適な、かつ、このようなポリマーを生成する方法と合わせた化学前駆体として好適なプロピオラクトンコポリマーに関する。
ポリ(ベータ−プロピオラクトン)は、脂肪族ポリエステルであり、CO2および水に完全に生分解可能である。ポリ(ベータ−プロピオラクトン)は、その生分解性のために、医療、製薬および包装産業を含む多くの様々な分野において潜在的な用途を有する。本発明は、ベータ−プロピオラクトンおよびコモノマーからのコポリマーを生成することに関する。
有効寿命が短く、その後は急速に環境に戻る同化を必要とする製品のために、高度に生分解可能なポリマーを提供することが必要とされている。再生可能資源およびリサイクル源からのこのようなポリマーの生成は、その環境フットプリント(environment foot print)をさらに減少させると予想される。したがって、改善された処理可能性および熱安定性を有するベータ−プロピオラクトンのコポリマーを生成する方法が依然として必要とされている。
一般的には、ベータ−プロピオラクトン(bPL)からのポリプロピオラクトン(PPL)の重合が公知であるが、本発明は、エチレンオキシド(EO)と好ましくはバイオマス源由来の一酸化炭素(CO)とのカルボニル化から得られたbPLをラクトン系コポリマーに含める系および方法を対象とする。再生可能に供給されたbPLを重合して、PPLホモポリマーおよびPPLヘテロポリマーおよびPPLポリマー誘導体を生成することができる。これらの特異的に持続可能なポリマーは、多くの用途において要求される材料の性能要件を依然として満たしながら、高度に生分解可能である。このようなbPL由来ポリマーは、ベータ−プロピオラクトン構成要素の生分解性を維持し、現在では生分解特性が低く、バイオベース炭素含有率が低いポリマーを使用している多くの用途に対して環境にやさしい利益を与える。バイオマス源由来の炭素を含有するEOおよび好ましくはバイオマス源由来のCOからのbPLコポリマー前駆体の供給源を合わせることは、重要な必要とされる環境上の利益をもたらす。
以下の記述は、例示的な方法、パラメーターなどを説明する。しかし、このような記述は、本開示の範囲を制限することを意図せず、むしろ例示的な態様の記述を提供することを認識するべきである。
定義
生分解性
バイオ含量およびbPLモノマーの供給源
bPL系コポリマー組成物
Claims (27)
- ベータ−プロピオラクトンモノマーと、他のベータ−ラクトン、無水物、または少なくとも2つのヒドロキシル基を有するアルコールからなる群からの少なくとも1種のコモノマーとを含むコポリマーであって、前記ポリプロピオラクトン(polypriolactone)モノマー単位が、10%より多くのバイオ含量を有するエチレンオキシドと、必要に応じて10%より多くのバイオ含量を有する一酸化炭素とを使用して、エチレンオキシドと一酸化炭素とをカルボニル化することによって誘導されたベータ−プロピオラクトンを開環する(decyliztion)ことによって生成される、コポリマー。
- 前記エチレンオキシドが、少なくとも75%、好ましくは少なくとも95%のバイオ含量を有し、必要に応じて、前記一酸化炭素が、少なくとも75%、好ましくは少なくとも95%のバイオ含量を有する、請求項1に記載のコポリマー。
- 前記コモノマーが、バイオ含量を有する、請求項1に記載のコポリマー。
- 前記コモノマーが、少なくとも50%のバイオ含量を有する、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、少なくとも50%、必要に応じて少なくとも75%のバイオ含量を有する、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、アニオン性求核剤およびカチオン性鎖末端を含む線状ポリマーである、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記アニオン性求核剤が、式RxO−、RxC(=O)O−、RxS−、RxO(C=O)O−、Rx(SO2)O−およびPRx 3O−を有する少なくとも1種の化合物であり、式中、各Rxは、独立して、水素、必要に応じて置換された脂肪族、必要に応じて置換されたヘテロ脂肪族、必要に応じて置換されたアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールから選択される、請求項6に記載のコポリマー。
- RxO−において、Rxが、必要に応じて置換された脂肪族、必要に応じて置換されたヘテロ脂肪族、必要に応じて置換されたアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールから選択される、請求項6に記載のコポリマー。
- 前記アニオン性求核剤が、水酸化物、メトキシド、および/またはエトキシドである、請求項8に記載のコポリマー。
- 前記アニオン性求核剤が、ハロゲン化物である、請求項6に記載のコポリマー。
- 前記アニオン性求核剤が、式CH2=CHCO2−、CH3CO2 −、またはCF3CO2 −を有する少なくとも1種の化合物である、請求項6に記載のポリマー。
- 前記カチオンが、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Al3+およびNa+からなる群から選択される、請求項6に記載のポリマー。
- カチオンが、有機カチオンである、請求項6に記載のコポリマー。
- 前記有機カチオンが、第4級アンモニウム、イミダゾリウム、ビス(トリフェニルホスフィン)イミニウムおよびテトラアルキルアンモニウムからなる群から選択される、請求項13に記載のコポリマー。
- 前記コモノマーが、ベータ−ラクトンから誘導される、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、生理用品の少なくとも一部に形成される、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、構造材の少なくとも一部に形成される、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、線状ポリマーである、請求項1から3のいずれかに記載のコポリマー。
- 前記高級ベータ−ラクトンが、ベータ−ブチロラクトン、ベータ−バレロラクトン、ベータ−ヘプタノラクトン、ベータ−トリデカノラクトン、シス−3,4−ジメチルオキセタン−2−オン、4−(ブタ−3−エン−1−イル)オキセタン−2−オン、4−(ブトキシメチル)−2−オキセタノン、4−[[[(1,1−ジメチルエチル)ジメチルシリル]オキシ]メチル]−2−オキセタノン、4−[(2−プロペン−1−イルオキシ)メチル]−2−オキセタノン、4−[(ベンゾイルオキシ)メチル]−2−オキセタノンからなる群から選択される、請求項15に記載のコポリマー。
- 前記コモノマーが、環状無水物である、請求項1から3に記載のコポリマー。
- 環状無水物が、無水コハク酸および無水マレイン酸のうちの少なくとも1つを含む、請求項20に記載のコポリマー。
- 前記コモノマーが、ジオールを含む、請求項1から3に記載のコポリマー。
- 前記ジオールが、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、ビス(ヒドロキシメチル)オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオールおよびこれらの組合せを含む群から選択される、請求項22に記載のコポリマー。
- プロピオラクトンモノマー単位と、少なくとも1つの高級ベータ−ラクトン部分から誘導された少なくとも1種のコモノマーとの鎖を含む線状コポリマーであって、前記高級ベータ−ラクトン部分が、プロピオラクトン以外のベータ−ラクトンから誘導され、前記ポリプロピオラクトンモノマー単位が、少なくとも10%のバイオ含量を有するエチレンオキシドと、必要に応じて10%より多くのバイオ含量を有する一酸化炭素とを使用して、エチレンオキシドと一酸化炭素とをカルボニル化することによって誘導されたベータ−プロピオラクトンを開環する(decyliztion)ことによって生成される、線状コポリマー。
- 前記エチレンオキシド(ethylene exide)が、少なくとも75%、好ましくは少なくとも95%のバイオ含量を有し、必要に応じて、前記一酸化炭素が、少なくとも75%、好ましくは少なくとも95%のバイオ含量を有する、請求項24に記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、生理用品の少なくとも一部に形成される、請求項24または25に記載のコポリマー。
- 前記コポリマーが、構造材に形成される、請求項24または25に記載のコポリマー。
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