SA519401899B1 - بوليمرات مشتركة أساسها بيتا - بروبيولاكتون تحتوي على كربون حيوي، وطرق إنتاجها واستخداماتها - Google Patents
بوليمرات مشتركة أساسها بيتا - بروبيولاكتون تحتوي على كربون حيوي، وطرق إنتاجها واستخداماتها Download PDFInfo
- Publication number
- SA519401899B1 SA519401899B1 SA519401899A SA519401899A SA519401899B1 SA 519401899 B1 SA519401899 B1 SA 519401899B1 SA 519401899 A SA519401899 A SA 519401899A SA 519401899 A SA519401899 A SA 519401899A SA 519401899 B1 SA519401899 B1 SA 519401899B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- beta
- copolymer
- propiolactone
- bio
- content
- Prior art date
Links
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 title claims description 106
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 88
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 77
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 30
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title description 31
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 28
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 title description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 55
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- -1 organic cation cation Chemical class 0.000 claims description 39
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000003180 beta-lactone group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 claims description 8
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 229940092125 creon Drugs 0.000 claims description 8
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 claims description 7
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- YCHZSCVAUUOEPV-UHFFFAOYSA-N 3-undecyloxiran-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC1OC1=O YCHZSCVAUUOEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005684 linear copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- TVKAZUMAUBFYLC-UHFFFAOYSA-N 4-(butoxymethyl)oxetan-2-one Chemical compound CCCCOCC1CC(=O)O1 TVKAZUMAUBFYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000239366 Euphausiacea Species 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N oxirane Chemical compound C1CO1.C1CO1 GKWCCSUCDFFLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 43
- 239000000047 product Substances 0.000 description 34
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 30
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 25
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 13
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 8
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 7
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 7
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 3
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 3
- YFIQXXZYXQTDGB-UHFFFAOYSA-M prop-2-enoate;tetrabutylazanium Chemical compound [O-]C(=O)C=C.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC YFIQXXZYXQTDGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 3
- DLSULYIQRAZOPW-UHFFFAOYSA-M trimethyl(phenyl)azanium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 DLSULYIQRAZOPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 3
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical group CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWLQDVFHKLZRA-UHFFFAOYSA-N 4-ethyloxetan-2-one Chemical compound CCC1CC(=O)O1 QTWLQDVFHKLZRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical group [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 2
- HWJKSUASHASQGB-UHFFFAOYSA-M prop-2-enoate tetraphenylphosphanium Chemical compound [O-]C(=O)C=C.c1ccc(cc1)[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1 HWJKSUASHASQGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DGUTXSBBNRQOKD-UHFFFAOYSA-M prop-2-enoate trimethyl(phenyl)azanium Chemical compound [O-]C(=O)C=C.C[N+](C)(C)c1ccccc1 DGUTXSBBNRQOKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 2
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N trimethylphenylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQIKTQAWBZYCKD-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecylpropane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)(CO)CO FQIKTQAWBZYCKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexen-1-yl-Benzene Chemical compound C1CCCC(C=2C=CC=CC=2)=C1 WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGNAUWVQWMSSEV-UHFFFAOYSA-N 3-pentyloxiran-2-one Chemical compound CCCCCC1OC1=O WGNAUWVQWMSSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAORGNSYBDQEPT-UHFFFAOYSA-N 3-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1.OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 NAORGNSYBDQEPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000156724 Antirhea Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical group OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001227713 Chiron Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001397104 Dima Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical group OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- WTEICVOERQQONI-UHFFFAOYSA-N [C].C1CO1 Chemical compound [C].C1CO1 WTEICVOERQQONI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNKZEPQRJPJVSU-UHFFFAOYSA-N [P].[B].[P] Chemical compound [P].[B].[P] WNKZEPQRJPJVSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 150000001518 atomic anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N beta-Butyrolactone Chemical compound CC1CC(=O)O1 GSCLMSFRWBPUSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- TWBIEWIPDPBRSU-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCCCO.OCCOCCO TWBIEWIPDPBRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229930006737 car-3-ene Natural products 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CHBMMJFGTLSHKC-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;oxirane Chemical compound C1CO1.OC(O)=O CHBMMJFGTLSHKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930007796 carene Natural products 0.000 description 1
- BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N carene Chemical compound C1C(C)=CCC2C(C)(C)C12 BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012707 chemical precursor Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009264 composting Methods 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OODDUIOQHAEJQR-UHFFFAOYSA-N cyclohexene naphthalene Chemical compound C1CCC=CC1.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 OODDUIOQHAEJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000002720 diazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N phentermine Chemical compound CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1 DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZPLDXMQXJTTJ-UHFFFAOYSA-N phosphane;prop-2-enoic acid Chemical compound [PH4+].[O-]C(=O)C=C RIZPLDXMQXJTTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000003410 quininyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N spirodecane Chemical compound C1CCCC21CCCCC2 CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 1
- 239000013501 sustainable material Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 125000005308 thiazepinyl group Chemical group S1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D305/10—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having one or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D305/12—Beta-lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/08—Lactones or lactides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/664—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from hydroxy carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/688—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur
- C08G63/6882—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur derived from hydroxy carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بطرق وأنظمة لإنتاج بوليمرات بولي إستر polyester polymers قابلة للانحلال الحيوي أساسها بيتا-بروبيولاكتون beta-propoiolacone من أكسيد إيثيلينethlylene oxide (EO) متجدد وأول أكسيد كربون carbon monoxide (CO) متجدد على نطاق صناعي.
Description
بوليمرات مشتركة أساسها بيتا - بروبيولاكتون تحتوي على كربون حيوي؛ وطرق إنتاجها واستخداماتها Beta-Propiolactone Based Copolymers Containing Biogenic Carbon, Methods for their Production and uses thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي بوجه عام بمواد بوليمرية polymeric materials وإنتاج بوليمرات مشتفة من بيتا - بروبيولاكتون beta-propiolactone يتم إنتاجها من مصادر تغذية feed sources بأكسيد إيثيلين ethlylene oxide متجدد وأول أكسيد الكريون carbon monoxide بشكل أكثر تحديداً يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات بروبيولاكتون مشتركة propiolactone copolymers مناسبة للاستخدام في تطبيقات تلدين بالحرارة thermoplastic تطبيقات حاجز الرطوبة cmoisture barrier تطبيق تعبئة إلخ. وكمواد كيميائية منتجة chemical precursors لغيرها مع طرق إنتاج هذه البوليمرات. بولي (بيتا - بروبيولاكتون) Ble Poly(beta-propiolactone) عن بولي إستر أليفاتي aliphatic polyester ويمكن أن يكون Sts للانحلال الحيوي بشكل كامل إلى ثاني أكسيد الكربون carbon (CO2) dioxide 0 وماء. يتميز بولي (بيتا - sug لاكتون) بتطبيقات محتملة في كثير من المجالات المختلفة بما في ذلك المجال الطبي؛ والدوائي ومجال التعبئة نتيجة قابليتها للانحلال الحيوي. يتعلق الاختراع الحالي بإنتاج بوليمرات مشتركة من بيتا - بروبيولاكتون ومونومر مشترك .co-monomer بولي بروبيولاكتون He (PPL) Polypropiolactone عن ads قابل للانحلال الحيوي biodegradable polymer يمكن استخدامه في كثير من التطبيقات Jie الألياف fibers والأغشية films 5 من المعروف أيضاً أن بولي بروبيولاكتون يمكن أن ينحل حرارياً إلى حمض أكريليك acrylic Je acid النقاء مطلوب بدرجة كبيرة في إنتاج بوليمرات فائقة الامتصاص superabsorbent polymers أساسها حمض بولي أكريليك ¢polyacrylic acid عوامل بناء مشتركة مطهرة detergent cco-builders عوامل تشتيت «dispersants عوامل تكتل flocculants وعوامل مكسبة للقوام .thickeners 0 التطورات الأخيرة في كربنة carbonylation الإيبوكسيدات epoxides التي يتم الكشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.852.865 والبلمرة الفعالة بفتح الحلقة efficient ring opening polymerization لبيتا - بروبيولاكتون مهدت الطريق إلى طرق تخليق بولي (بيتا - بروبيولاكتون)
من أكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكربون. ومع ذلك؛ هناك مشاكل عملية؛ تحول دون المعالجة الصناعية لبولي (بيتا-لاكتون) غير البلوري amorphous poly(beta-propiolactone) بدرجة عالية. كان من المستحيل تقريباً إنتاج بولي (بيتا - بروبيولاكتون) غير بلوري بدرجة Alle بمعدلات تشغيل operating rates معقولة نتيجة انخفاض درجة انصهاره.
هناك حاجة لتوفير بوليمرات قابلة للانحلال الحيوي biodegradable polymers بدرجة كبيرة لمنتجات ذات فترة استخدام قصيرة وتحتاج بعد ذلك استيعابها مرة أخرى بشكل سريع في البيئة. يؤدي إنتاج هذه البوليمرات من مصادر متجددة renewable sources ومصادر معادة التدوير recycled sources إلى المزيد من تقليل بصمتها البيئية. ويهذا؛ تبقى هناك حاجة لطرق إنتاج بوليمر بيتا - بروبيولاكتون مشترك of beta-propiolactone «ع«راهم-0؛ andy بقابلية محسنة للمعالجة وثبت حراري.
0 الوصف العام للاختراع تعتبر بلمرة بولي-بروبيولاكتون من بيتا - بروبيولاكتون (PL) beta-propiolactone معروفة بوجه عام» ومع ذلك يتعلق الاختراع الحالي بأنظمة وطرق لتضمين بيتا - بروبيولاكتون الذي يتم الحصول عليه من كرينة أكسيد إيثيلين (EO) ethylene oxide وبفضل أول أكسيد الكريون carbon monoxide (CO) من مصادر كتلة حيوية bio-mass sources في بوليمرات مشتركة أساسها لاكتون lactone
copolymers 5 64860. يمكن بلمرة بيتا - بروبيولاكتون من مصادر متجددة لإنتاج بوليمرات بولي بروبيولاكتون وبوليمرات غير متجانسة heteropolymers بولي بروبيولاكتون ومشتقات بوليمر polymer derivitives بولي بروبيولاكتون. هذه البوليمرات المستدامة sustainable polymers بشكل فريد قابلة للانحلال الحيوي بدرجة عالية بينما تفي في الوقت نفسه بمتطلبات أداء المواد المطلوية في كثير من التطبيقات. تحتفظ بوليمرات بيتا - بروبيولاكتون المشتقة هذه بالقابلية للانحلال الحيوي
0 لمكونات بيتا - بروبيولاكتون وتوفر Se تتعلق بالحفاظ على البيئة لكثير من التطبيقات التي تستخدم حالياً بوليمرات ذات خصائص انحلال حيوي رديئة وقلة محتواها من الكربون الحيوي biobased 0. يؤدي الجمع بين توفير مواد منتجة لبوليمر بيتا - بروبيولاكتون مشترك من أكسيد إيثيلين يحتوي على كربون من مصادر AS حيوية وبفضل أول أكسيد الكربون من مصادر الكتلة الحيوية Like بيئية هامة ومطلوية.
وتؤدي القدرة على استخدام بيتا - بروبيولاكتون مشتقة جزيئاً على الأقل من أكسيد إيثيلين و أول أكسيد
الكريون يحتوي على كربون متجدد ومعاد التدوير إلى تكبير الميزة البيئية التي تتحقق من بوليمرات
الاختراع الحالي وطرق الإنتاج في الاختراع الحالي.
يتعلق الاختراع الحالي بإنتاج بوليمرات مشتركة co-polymers من Bu - بروييولاكتون ومونومر
مشترك حيث يكون في بيتا - بروبيولاكتون على محتوى حيوي.
توفر بعض جوانب الاختراع الحالي بوليمر بيتا - بروبيولاكتون مشترك خطي منتج من تيار تغذية
feed stream من بيتا - بروبيولاكتون ومونومر مشترك حيث يتم الحصول على بيتا - بروبيولاكتون
بكرينة أكسيد إيثيلين و أول أكسيد الكريون وحيث يحتوي ein على الأقل من أكسيد إيثيلين على
كريون من مصادر ALS حيوية sources 010-10085؛ ويعرف أيضاً بالكريون الحيوي biogenic carbon 0 في جوانب مفضلة من الاختراع الحالي يكون كل أكسيد إيثيلين مشتقاً من الكربون الحيوي. وفي
جوانب مفضلة بدرجة كبيرة في الاختراع الحالي يكون أكسيد إيثيلين و أول أكسيد الكريون بالكامل
مشتقين من كربون حيوي.
توفر جوانب معينة للاختراع الحالي طريقة لإنتاج بوليمر بيتا - بروبيولاكتون مشترك؛ تشتمل على
دمج Lin — بروبيولاكتون ويادئ initiator في وجود كاتيون فلزي metal cation ومونومر مشترك comonomer 5 لإنتاج البوليمر المشترك الذي على أساس بيتا - بروبيولاكتون (يشار إليه فيما يلي من
الطلب الحالي أيضاً باسم "البوليمر المشترك (‘copolymer حيث يتم إنتاج بيتا - بروبيولاكتون بكرينة
أكسيد إيثيلين و أول أكسيد الكربون يتم الحصول عليه Liga على الأقل من واحد أو أكثر من خامات
التغذية المتجددة renewable feed stocks وفي جوانب مفضلة للاختراع الحالي يكون كل أكسيد
إيثيلين مشتقاً من مصادر متجددة. في جوانب مفضلة أخرى للاختراع يكون جزء على الأقل من أول 0 أكسيد الكريون مشتقًا من مصار متجددة. في جوانب مفضلة بدرجة كبيرة للاختراع يكون كل أكسيد
إيثيلين و أول أكسيد الكريون مشتقاً من مصادر متجددة.
في نموذج واسع النطاق» يتم إنتاج بوليمر بيتا - بروبيولاكتون المشترك في البلمرة بفتح الحلقة ring
opening polymerization لبيتا - بروبيولاكتون حيوي ومونومر مشترك. في نموذج مفضل يتم اختيار
مونومر مشترك من المجموعة التي تشتمل على مركبات لاكتون lactones ومركبات أنهيدريد .anhydrides في بعض الجوانب»؛ يكون المونومر المشترك عبارة عن لاكتون lactone به عدد أكبر من ذرات الكريون أكبر من بيتا - بروبيولاكتون ويشار إليه في الطلب الحالي بلاكتون أعلى. في بعض الجوانب؛ يكون المونومر المشترك عبارة عن بيتا-لاكتون به عدد أكبر من ذرات كربون بيتا - بروبيولاكتون وبشار إليه في الطلب الحالي باسم بيتا-لاكتون أعلى. في جواتب أخرى ¢ تضم مركبات بيتا-لاكتون beta-lactones الأعلى المناسبة للبلمرة المشتركة co- polymerization بيتا -بيوتيرولاكتون cbeta-butyrolactone بيتا الي رولاكتون «beta-valerolactone بيتا -هبتانولاكتون cbeta-heptanolactone بيتا-تراي ديكانولاكتون cbeta-tridecanolactone سيس -3؛ 0 4داي Ji أوكسيتان-2-أون 10*6180-2-0/إ018-3,4-010061» 4-(بيوتوكسي._ ميثيل)-2- أوكسيتانون ¢4-(butoxymethyl)-2-oxetanone 4-[[[(1:1-داي_ميثيل إيثيل) داي ميثيل سيليل] أوكسي] ميثيل]-2-أوكسيتانون -2 ~~ 4-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]Joxy]methyl]- coxetanone 4-[(2برويين-1 (Slr ميثيل] -2-أوكسيتانون -2 4-[(2-propen-1-yloxy)methyl]- coxetanone 4-[(بنزويلوكسي) ميقيل]- 2-أوكسيتانون .4-[(benzoyloxy)methyl]-2-Oxetanone 5 في بعض جوانب الاختراع الحالي؛ يكون المونومر المشترك عبارة عن أنهيدريد حلقي cyclic 06 . في جوانب مفضلة؛ تضم مركبات أنهيدريد الحلقية cyclic anhydrides أنهيدريد سكسينيك «succinic anhydride وأنهيدريد ماتيك .maleic anhydride في بعض النماذج» تتم البلمرة المشتركة لمركبات بيتا-لاكتون وأنهيدريد الحلقي في وجود محيّز بلمرة polymerization catalyst يبدأ محفز البلمرة بفتح الحلقة لمركبات بيتا-لاكتون أو مركبات أنهيدريد 0 الحلقي لإنتاج بوليمرات مشتركة. (Sarg استخدام نطاق واسع من محفُزات البلمرة polymerization catalysts لبدء البلمرة بفتح الحلقة. في جاتب آخر للاختراع الحالي بولي إستر خطي linear polyester يشتمل على بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون به سلاسل خطية linear chains من وحدات (O(CH2)2CO)X تكرارية تحتوي على ذرات كربون وأكسجين oxygen يتم توفيرها بواسطة تغذية بيتا - بروبيولاكتون منتجة 25 .من كرينة أكسيد إيثيلين يحتوي على ذرات كربون وأكسجين ناشئة من مصدر متجدد renewable X Cus source عبارة عن وحدة مونومر مشترك من الفقرة 0014 و/ 0015. في بديل Al
للاختراع يكون مصدر الكربون Ble عن أول أكسيد الكربون يحتوي على ذرات كربون وأكسجين
ناشئة من مصدر متجدد. وفي بديل آخر للاختراع تكون كافة الذرات في أكسيد إيثيلين مشتقة من
مصدر متجدد. في بديل آخر للاختراع La كافة الذرات في أكسيد إيثيلين و أول أكسيد الكربون من
مصدر متجدد. في بدائل معينة تضم سلاسل البوليمرات مجموعات طرفية end groups متقابلة من
بادئ وكاتيون cation بدائل أخرى البادئ على آلف للأنوية أنيوني .anionic nucleophile
في تطبيقات مفضلة للاختراع الحالي قد تكون البوليمرات المشتركة التي يصفها الطلب الحالي مناسبة
للاستخدام كمواد تتلدن بالحرارة thermoplastics ومن المعروف أن البوليمرات تتسم بدرجات انصهار
منخفضة نسبياً. ويمكن تعديل درجة انصهار المواد التي تتلدن بالحرارة التي يتم الحصول عليها
بالاختراع الحالي باختيار المونومر المشترك. ومن ثم» يمكن أن تستخدم المواد التي تتلدن Shall 0 في الاختراع الحالي كمكونات ليفية «fiber components مكونات غشائية «films components
.structural components ومكونات هيكلية
تضم المكونات الهيكلية التي يمكن تكوينها باستخدام البوليمرات المشتركة في الاختراع الحالي أي
منتج يتطلب جسوءة أو قدرة على تحمل الأحمال bearing capacity 1080. وتضم أمثلة المكونات
الهيكلية المنتجات المنزلية؛ (BY مكونات البناء؛ المنحوتات وتجميعات الآلات machinery assemblies 15 في تطبيق كالمكونات الهيكلية؛ يتم اختيار البوليمر المشترك في الاختراع الحالي
المونومرات المشتركة لتوفير بوليمر مشترك بدرجة حرارة انصهار عالية نسبياً.
يمكن أن تضم تطبيقات الألياف Fibers والأغشية للبوليمرات المشتركة في الاختراع الحالي أيضاً
Bl واسعاً من المنتجات. ويمكن أن تضم هذه المنتجات عبوات قابلة للانحلال الحيوي وحواجز
الرطوية القابلة للانحلال الحيوي biodegradable moisture barriers لطبقة متعددة multilayer 20 تشتمل على مكون حفاضات 0120©:8؛ المنتجات المتعلقة بالسلس في البالغين adult incontinence
products أو المنتجات الصحية الأنثوية feminine hygiene products في هذه التطبيقات يتم اختيار المونومرات المشتركة نمطياً لإكساب بوليمر مشترك درجة حرارة انصهار منخفضة نسبيًا. في التطبيقات المفضلة للاختراع الحالي قد تكون البوليمرات المشتركة التي يصفها الطلب الحالي مناسبة للاستخدام كمواد تتلدن بالحرارة ذات درجات حرارة انصهار منخفضة. وقد تكون هذه المواد التي تتلدن بالحرارة مفيدة كمواد قوتبة .molding materials
في نموذج آخر للاختراع الحالي طريقة لإنتاج بوليمر بيتا - بروبيولاكتون مشترك. ومن ثم في جوانب مختلفة؛ يتم توفير أنظمة الإنتاج/عمليات الإنتاج لإنتاج بوليمربيتا - بروبيولاكتون مشترك. وبالتالي في أحد جوانب الاختراع يوجد طريقة لإنتاج بوليمر بيتا - بروبيولاكتون مشترك به محتوى من كريون متجدد. في هذا الجانب يكون أحد مكونات التغذية feed component عبارة عن مونومربيتا
0 - بروبيولاكتون به محتوى من الكربون الحيوي. هناك مكون تغذية آخر عبارة عن مونومر مشترك. تجمع الطريقة المونومر والمونومر المشترك مع محفز بلمرة في منطقة تفاعل بلمرة polymerization reaction zone عند ظروف البلمرة لإنتاج بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون مغطى كجزء على الأقل من تيار منتجات stream 0100021. يفضل أن يشتمل gia على الأقل من مكون تغذية بالمونومر monomer feed component بيتا - بروبيولاكتون على بيتا - بروبيولاكتون منتجة بالكرينة
5 .من أكسيد إيثيلين به rine حيوي من 710 على الأقل مع أول أكسيد الكربون به sine حيوي اختيارياً من 710 ومونومر مشترك مشتق من لاكتون غير بيتا - بروبيولاكتون. في جانب آخرء تجمع طريقة الاختراع الحالي مونومر بيتا - بروبيولاكتون؛ مونومر مشترك ومحفّز بلمرة اختياري أو بادئ لإنتاج بوليمر مشترك على أساس بيتا - بروبيولاكتون. يمكن أن يتم هذا في واحد أو أكثر من المفاعلات reactors على التوالي.
0 في جانب OAT تؤدي طريقة الاختراع الحالي إلى تيار منتجات يحتوي على بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون يضم مونومر بيتا - بروبيولاكتون واحداً على الأقل؛ حيث يتم استخلاص المونومر المشترك Sones البلمرة من منطقة تفاعل البلمرة. في هذا الجانب يتم فصل جزءٍ على الأقل من بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون من أي مونومر بيتا - بروبيولاكتون؛ يتم استخلاص مونومر مشترك و/ أو Sine البلمرة وبوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون منقى به Sine من
5 بيتا - بروبيولاكتون أعلى من تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون. في صورة مفضلة للجانب الحالي
تتم إعادة تدوير أي مونومر بيتا - بروبيولاكتون» مونومر مشترك و/ أو Sane البلمرة المفصول من تيار المنتجات إلى منطقة تفاعل البلمرة. في جانب آخر ¢ تضم منطقة البلمرة مفاعلات بلمرة polymerization reactors متعددة وواحد أو أكثر من تيار المنتجات الوسيطة intermediate product stream مشتمل على البوليمر الذي أساسه بيتا - بروبيولاكتون؛ مونومر بيتا - بروبيولاكتون» المونومر المشترك Sines البلمرة مر من مفاعل بلمرة إلى مفاعل بلمرة polymerization reactor آخر ٠. تضم مفاعلات البلمرة في هذا الجانب واحداً أو أكثر من المداخل وواحداً أو أكثر من المخارج وواحدة أو SST من قنوات transfer conduits Jal لتقل تيار المنتجات الوسيطة بين مفاعلات البلمرة. في جائب آخر للاختراع هناك عملية لإنتاج بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون مستدام 0 مشتمل على مونومرات بيتا-بريولاكتون beta-priolactone monomers ومونومرات لاكتون lactone monomers أعلى تبدا بإنتاج مونومرات بيتا - بروبيولاكتون بها محتوى حيوي مناسب. تبدأ العملية بدمج أكسيد إيثيلين به محتوى حيوي؛ أول أكسيد الكربون به بشكل مفضل (Sine حيوي» Jae كربنة ccarbonylation catalyst ومذيب في منطقة تفاعل معالجة بكريونيل carboylation reaction zone عند ظروف كرينة؛ إنتاج بيتا - بروبيولاكتون؛ واستخلاص جزء على الأقل من بيتا - بروبيولاكتون 5 كتيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون. يمر جزء على الأقل من تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون إلى منطقة تنقية purification zone بيتا - بروبيولاكتون تنتج تيار إعادة تدوير recycle stream مشتمل على واحد على الأقل من أكسيد إيثيلين؛ أول أكسيد الكربون؛ Sane كربنة؛ ومذيب وتيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون؛ و» تتم ohn sale) على الأقل من تيار إعادة تدويربيتا - بروبيولاكتون إلى منطقة تفاعل الكرينة. يجمع هذا الجانب مكونات تغذية feed components تشتمل على بادئ بلمرة polymerization initiator 0 بيتا - بروبيولاكتون ومانح كاتيونات slag cation donor على الأقل من تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون ويلامس مكونات التغذية في مفاعل بلمرة عند ظروف البلمرة لإنتاج بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون. يتم استخلاص جزء على الأقل من بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون. يجمع هذا الجانب مكونات التغذية المشتملة على بادئ بلمرة بيتا - بروبيولاكتون ومانح كاتيونات» ويلامس جزءٍ على الأقل من تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون ويلامس 5 مكونات التغذية في مفاعل بلمرة في ظروف بلمرة لإنتاج بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون.
يتم استخلاص جزءِ على الأقل من البوليمر المشترك الذي أساسه بيتا - بروبيولاكتون كتيار خرج output stream بوليمر Bu - بروبيولاكتون مشترك. يمكن فهم الطلب الحالي بالشكل الأمثل بالإشارة إلى الوصف التالي.
_يبين الوصف التالي الطرق التمثيلية؛ المتغيرات وما إلى ذلك. ومع ذلك ينبغي إدراك أن هذا الوصف لا يمثل قيداً على مجال الكشف الحالي لكن Yay من ذلك يتم تقديمه كوصف للجوانب التمثيلية. يعني الاصطلاحان محتوى حيوي ومحتوى أساسه حيوي كربون حيوي يعرف Lad بالكربون المشتق من .bio-mass derived carbon digs ALS في بعض cial) يمكن تحديد المحتوى الحيوي (المشار إليه أيضاً باسم المحتوى ذو الأساس
0 الحيوي") على أساس ما يلي: # محتوى حيوي أو محتوى أساسه حيوي- [كربيون حيوي (عضوي) (Organic) Carbon 510]/ل[إجمالي الكريون (العضوي)]7100؛ على النحو المحدد بواسطة الجمعية الأمريكية لاختيار American Society for Testing and gall (ASTM) Materials رقم دى 6866 ( Standard Test Methods for Determining the Bio-based (biogenic) Content of Solid, Liquid, and Gaseous Samples Using Radiocarbon Analysis 5 . قد يعتمد المحتوى الحيوي في البوليمرات على أساس المحتوى الحيوي في بيتا - بروبيولاكتون المستخدم. على سبيل المثال؛ في بعض بدائل الطرق التي يصفها الطلب الحالي؛ قد يكون في بيتا - بروبيولاكتون المستخدم لإنتاج البوليمرات التي يصفها الطلب الحالي محتوى حيوي أكبر من صفر وأقل من 7100. في بدائل معينة للطرق التي يصفها الطلب الحالي؛ قد يكون في بيتا - بروبيولاكتون المستخدم لإنتاج البوليمرات التي يصفها الطلب الحالي محتوى حيوي يبلغ على الأقل 0. على الأقل 720 على الأقل 30 على الأقل 740 على الأقل 750 على الأقل 760 على الأقل 770, على الأقل 780, على الأقل 790 على الأقل 795 على الأقل 796 على الأقل 797 على الأقل 798 على الأقل 799 على الأقل 799.5 على الأقل 799.9؛ على الأقل 799.99؛ أو 0. وفي بدائل معينة؛ يتم استخدام بيتا - بروبيولاكتون مشتق من مصادر متجددة. وفي بدائل 5 أخرى؛ يكون جزءِ على الأقل من بيتا - بروبيولاكتون المستخدم مشتقاً من مصادر متجددة؛ ويكون جزء على الأقل من بيتا - بروبيولاكتون Ge de مصادر غير متجدد.
قد يعتمد المحتوى الحيوي في بيتا - بروبيولاكتون؛ على سبيل المثال؛ على المحتوى الحيوي لأكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون المستخدمين. في بعض البدائل؛ يكون كل من أكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون مشتقين من مصادر حيوية أو مصادر كربون أساسها الكتلة الحيوي. القابلية للانحلال الحيوي في بعض بدائل ما سبق» يتسم البوليمر بقابلية للانحلال الحيوي تبلغ على الأقل 710 على الأقل 0. على الأقل 730 على الأقل 740 على الأقل 750؛ على الأقل 760 على الأقل 770 على الأقل 780, على الأقل 790 على الأقل 795 على الأقل 796 على الأقل 797 على الأقل 798 على الأقل 799؛ على الأقل 799.5 على الأقل 799.9 على الأقل 799.99 أو 7100 0 الاصطلاحان "قابل للانحلال الحيوي" و "القابلية للانحلال الحيوي" على النحو المعرّف والمحدّد على أساس الجمعية الأمريكية لاختبار المواد رقم دى5338-15 Standard Test Method for) Determining Aerobic Biodegradation of Plastic Materials Under Controlled Composting (Conditions, Incorporating Thermophilic Temperatures . في جوانب أخرى يشتمل تيار المنتجات على واحد على الأقل من بادئ البلمرة بيتا - بروبيولاكتون؛ miley 5 كاتيونات ويمر sia على الأقل من تيار المنتجات إلى منطقة تنقية. حينئذ تستخلص منطقة التنقية واحداً على الأقل من بيتا - بروبيولاكتون؛ بادئ البلمرة بيتا - بروبيولاكتون ومانح الكاتيونات من تيار المنتجات في واحد أو أكثر من تيارات إعادة التدوير recycle streams وتنتج تيار منتجات متقى وتتم sale] جزءِ على الأقل من تيار sale] تدوير إلى منطقة تفاعل البلمرة لتوفير تيار منتجات منقى purified product stream مشتمل على بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون في تركيز 0 أعلى من تيار المنتجات المستخلص من العملية. في جوانب أخرى تشتمل منطقة تفاعل البلمرة على مفاعلات متعددة؛ ينتج مفاعل قبلي upstream reactor تيار المنتجات؛ وبدخل gia على الأقل من تيار المنتجات المنقى مفاعلاً بعدياً aig downstream reactor استخلاص تيار منتجات عالي النقاء من المفاعل البعدي. وقد يمر en من تيار إعادة التدوير إلى المفاعل القبلي. يتم Chay تعريفات المجموعات الوظيفية functional groups والاصطلاحات الكيميائية بتفاصيل 5 أكبر أدناه ٠ يتم التعرف على العناصر الكيميائية chemical elements وفقاً للجدول الدوري للعناصرء إصدار Handbook of Chemistry and Physics, 75% Ed.«CAS » الغلاف الداخلي» ويتم تعريف
مجموعات وظيفية معينة بوجه عام على النحو المبين في الطلب الحالي. بالإضافة إلى ذلك؛ يتم وصف المبادئ العامة للكيمياء العضوية؛ بالإضافة إلى شقوق وظيفية functional moieties معينة وتفاعلية في Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, Smith and March March's Advanced Organic Chemistry, 5® Edition, John Wiley ;1999 Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH 5 & Publishers, Inc., New York, 1989; Carruthers, Some Modern Methods of Organic alg (Synthesis, 3 Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987 تضمين المحتويات الكاملة لك منها في الطلب الحالي كمرجع. يشير الاصطلاحان "هالو "halo و'هالوجين "halogen بحسب استخدامهما في الطلب الحالي إلى 0 اصطلاح يتم اختياره من الفلور fluorine (فلورو «(=F «fluoro الكلور chlorine (كلورو «chloro «(Cl البروم <bromo gag) bromine «3)» واليود iodine (يوديد ¢iodo 1-). تشير اصطلاحات "الهاليد "halide بحسب الاستخدام في الطلب الحالي إلى هالوجين يحمل شحنة سالبة negative charge مختارة من الفلوريد «—F flouride الكلوريد chloride 01-؛ البروميد bromide 387-) واليوديد I iodide يشير الاصطلاح "أليفاتي "aliphatic أو 'مجموعة أليفاتية Caliphatic group بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ إلى شق هيدروكريوني hydrocarbon moiety يمكن أن يكون مستقيم السلسلة (أي؛ غير متفرع) » cle jie أو حلقياً Lay) في ذلك مدمج؛ تجسير؛ وحلقي متعدد مدمج لولبي spiro—fused (Sag (polycyclic أن يكون مشبعًا بشكل كامل أو قد يحتوي على واحدة أو أكثر من وحدات عدم التشبع cunits of unsaturation لكنه لا يكون عطرياً. وما لم يحدد خلاف ذلك؛ تحتوي المجموعات 0 الأليفاتية aliphatic groups على 30-1 ذرة كربون. في بعض الجوانب؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 12-1 ذرة كربون. في بعض الجوانب؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 8-1 ذرات كربون. في بعض الجوانب؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 6-1 ذرات كريون. في بعض الجوانب؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 5-1 ذرات كريون؛ في بعض الجوانب؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 4-1 ذرات كربون» وفي جوانب GAT تحتوي المجموعات الأليفاتية على 3-1 ذرات كريون؛ وكذلك 5 في جوانب (al تحتوي المجموعات الأليفاتية على 2-1 من ذرات الكريون. تضم المجموعات الأليفاتية المناسبة؛ لكن بشكل غير حصريء مجموعات ألكيل alkyl ألكنيل calkenyl وألكاينيل
alkynyl خطية أو متفرعة؛ وخائط منها مثل (سيكلوألكيل) ألكيل «(cycloalkylalkyl (سيكلوألكنيل) أتكيل (cycloalkenylalkyl أو (سيكلوألكيل) .(cycloalkyl)alkenyl Juli يشير الاصطلاح "أليفاتي غير متجانس Cheteroaliphatic بحسب الاستخدام في الطلب الحالي » إلى المجموعات الأليفاتية حيث يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون بشكل مستقل بواسطة واحدة أو أكثر من الذرات المختارة من المجموعة المكونة من أكسجين » كبريت esulfur نيتروجين cnitrogen فسفور phosphorus بورون boron في بعض الجوانب؛ يتم استبدال واحدة أو اثنتين من ذرات ga SU على حدة بواحد أو أكثر من أكسجين؛ كبريت؛ نيتروجين؛ أو فسفور. ويمكن أن يكون بالمجموعات الأليفاتية غير المتجانسة Heteroaliphatic groups أو لا يكون بها استبدال» تكون متفرعة أو غير متفرعة؛ حلقية أو غير حلقية؛ وتضم مجموعات "حلقة غير متجانسة Cheterocycle 0 سيكليل غير متجانس (heterocyclyl "ليفاتية حلقية غير متجانسة عتادنانلة 161610710 أو "حلقية غير متجانسة "heterocyclic تشير الاصطلاحات "أكريلات "acrylate أو 'مركبات أكريلات 5" بحسب الاستخدام في الطلب الحالي إلى أي مجموعة أسيل acyl group بها مجموعة قينيل vinyl group مجاورة لأسيل كريونيل carbonyl الوعه. تضم الاصطلاحات مجموعات قينيل بها استبدال أحادي ؛ ثنائي وثلاثي. 5 تضم أمثلة مركبات أكريلات (So بشكل غير حصري : أكريلات « ميثاكريلات «methacrylate إيتاكريلات cethacrylate سينامات (3فينيل أكريلات) ¢cinnamate (3-phenylacrylate كروتونات ccrotonate تيجلات ctiglate وسينيسيوات .senecioate يشير الاصطلاح alg! بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ إلى جزيء له AS جزيئية molecular mass نسبية (dalle حيث تشتمل بنيته على وحدات متكررة متعددة مشتقة؛ فعلياً أو من 0 حيث المبداء من جزيئات ذات كتلة جزيئية نسبية منخفضة. في بعض الجوانب؛ يتكون البوليمر من نوع مونومر واحد فقط (على سبيل المثال ¢ بولي أكسيد -((polyEO) polyethylene oxide (lil في بعض الجوانب؛ يكون البوليمر عبارة عن بوليمر مشترك «copolymer بوليمر ثلاثي terpolymer
بوليمر غير متجانس cheteropolymer بوليمر مشترك كتلي «block copolymer أو بوليمر غير متجاتنس مستدق tapered heteropolymer من واحد أو أكثر من الإيبوكسيدات. يعني الاصطلاح "غير مشبع؛ بحسب الاستخدام في الطلب الحالي» أن شقاً به رابطة مزدوجة أو ثلاثية واحدة أو أكثر.
يشير الاصطلاح "حلفي أليفاتي عنتمم نلدماهره"؛ "حلقة كربونية carbocycle أو "حلقي كربوني "carbocyclic سواء تم استخدامه وحده أو كجزءِ من شق أكبرء إلى أنظمة حلقية ring systems أحادية monocyclic أو ثنائية bicyclic أو متعددة polycyclic أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة جزثياً كالتي يصفها الطلب الحالي؛ بها من 3 إلى 12 ذرة؛ حيث يكون بالنظام الحلقي الأليفاتي aliphatic ring system استبدال اختياري على النحو المبين أعلاه وكما يصف الطلب الحالي. تضم المجموعات
0 الحلقية الأليفاتية «Cycloaliphatic groups بشكل غير (pan سيكلويروييل «cyclopropyl سيكلوبيوتيل ccyclobutyl سيكلوينتيل ccyclopentenyl Jatin olan cyclopentyl سيكلوهكسيل cyclohexyl سيكلوهكسنيل ccyclohexenyl سيكلوهبتيل <cycloheptyl سيكلوهبتنيل ccycloheptenyl سيكلوأوكتيل ccyclooctyl سيكلوأوكتنيل ccyclooctenyl وسيكلوأوكتاداينيل Ag .cyclooctadienyl بعض الجوانب؛ يضم سيكلوألكيل cycloalkyl 6-3 ذرات كريون. تضم
5 مركبات كريوسيل carbocyles التمثيلية سيكلويرويان «cyclopropane سيكلوبيوتان «cyclobutane سيكلوينتان عصمادءدماعين» سيكلوهكسان sb cyclohexane سيكلو[2» 2 1] هبتان norbornene (iiysig 5 <bicyclo[2,2,1]heptane فينيل phenyl سيكلوهكسين «cyclohexene نافثالين naphthalene و[4.5] ديكان لولبي spiro[4.5]decane يضم الاصطلاح SS أليفاتي"؛ "حلقة كريونية" أو "حلقي كربوني" Load حلقات أليفاتية aliphatic rings مدمجة مع واحدة أو أكثر
من الحلقات العطرية أو غير العطرية؛ Jie ديكا هيد رونافقيل decahydronaphthyl أو تتراهيد رونافتيل Gua ctetrahydronaphthyl يكون الشق أو نقطة Jal على الحلقة الأليفاتية -aliphatic ring وفي بعض الجواتب؛ تكون المجموعة الحلفية الكريونية carbocyclic group ثنائية الحلقة. وفي بعض الجوانب؛ تكون المجموعة الحلقية الكريونية ثلاثة الحلقات Ag tricyclic بعض الجوانب؛ تكون المجموعة الحلقية righ Sl متعددة الحلقات.
5 يشير الاصطلاح COS بحسب الاستخدام في (Jal cll إلى شقوق هيدروكربونية hydrocarbon radicals مشبعة؛ مستقيمة أو متفرعة السلسلة مشتقة من شق أليفاتي aliphatic
moiety يحتوي على ما بين واحدة وست ذرات كربون بإزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يتم تحديد خلاف ذلك؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 12-1 ذرة كربون. في بعض الجوانب؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 8-1 ذرات كربون. في بعض الجوانب؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 6-1 ذرات كربون. في بعض الجوانب؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 5-1 ذرات كريون» في بعض الجوانب» تحتوي مجموعات ألكيل على 4-1 ذرات كربون»؛ في جوانب أخرى (US تحتوي مجموعات ألكيل على 1- 3ذرات كربون» وكذلك في جوانب أخرى تحتوي مجموعات ألكيل على 2-1 من ذرات كربون. تضم أمثلة شقوق (JS لكن بشكل غير حصري؛ ميثيل cethyl dil cmethyl «بروبيل propyl cisopropyl arg yg (-بيوتيل en—butyl أيزو ¢iso-butyl Jig عه:-بيوتيل —sec «sec-butyl بنتيل csec—pentyl أيزو-بنتيل so—pentyl +-بيوتيل en—pentyl ليتنب-٠ «tert-butyl نيوينتيل neopentyl 0 مهكسيل 1ر«عطخص عه:-هكسيل ار«عطعدي n—heptyl Jiba-n «- أوكتيل n— اتوءه» Jawan 0-01 «-يونديسيل n—undecyl دوديسيل dodecyl وما إلى ذلك. يشير الاصطلاح "أريل اانه" مستخدماً وحده أو كجزء من شق أكبر كما في Caralkyl SSH "أرالكوكسي aralkoxy أو "اريلوكسي الكيل "aryloxyalkyl إلى أنظمة حلقية أحادية ومتعددة بها في الإجمالي خمسة إلى 20 ذرة حلقة؛ وحيث تكون حلقة واحدة على الأقل في النظام عطرية وحيث 5 تحتوي كل حلقة في النظام على ADE إلى اثنتي عشرة ذرة حلقة. يمكن استخدام الاصطلاح "dl تبادلياً مع اصطلاح "حلقة أريل Varyl ring في بعض الجوانب؛ يشير "ريل" إلى نظام ls عطري aromatic ring system يضم ٠ لكن بشكل غير حصريء فينيل» نافثيل naphthyl أنثراسيل Leg anthracyl إلى ذلك؛ حيث قد يحمل واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال. كذلك يضم مجال الاصطلاح Jol’ بحسب استخدامه في الطلب all ¢ مجموعة مدمج منها حلقة عطرية aromatic 0 عونت مع واحدة أو أكثر من الحلقات العطرية؛ ومن ذلك بنزوفيورائيل cbenzofuranyl إندائيل phthalimidy]l Javed cindanyl نافثيميديل enaphthimidyl فينانثريدينيل <phenanthridinyl أو تتراهيد رونافثيل ctetrahydronaphthyl وما إلى ذلك. يشير الاصطلاحان Jf غير متجانس "heteroaryl و J غير متجانس Cheteroar— مستخدمين وحدهما أو كجزءِ من شق ST على سبيل JSF (JOA غير متجانس Cheteroaralkyl أو "أرالكوكسي غير متجانس Cheteroaralkoxy إلى مجموعات فيها 5 إلى 14 ذرة حلقة ring atom وبفضل 5 6؛ 9 أو 10 ذرة حلقة؛ بها 6» 10؛ أو 4 إليكترون مشتركة في مصفوفة حلقية
teyclic array وفيهاء بالإضافة إلى ذرات الكريون؛ من واحدة إلى خمسة من الذرات غير المتجانسة heteroatoms وبشير الاصطلاح 83 غير متجانسة "heteroatom إلى نيتروجين» أكسجين»؛ أو كبريت» وبيضم أي صورة مؤكسدة من النيتروجين أو (gly cups صورة رباعية من النيتروجين القاعدي .basic nitrogen تضم مجموعات dol غير متجانس؛ بشكل غير Span ثاينيل الوصعنطء
5 فيورانيل «furanyl بيروليل cpyrrolyl إيميدازوليل dimidazolyl بيرازوليل epyrazolyl تريازوليل «triazolyl تترازوليل ctetrazolyl أوكسازوليل coxazolyl أيزوكسازوليل cisoxazolyl أوكساديازوليل coxadiazolyl تيازوليل cthiazolyl أيزوقازوليل cisothiazolyl ثيا ديازوليل cthiadiazolyl بيريديل pyridyl بيربدازينيل pyridazinyl بيريميدينيل epyrimidinyl بيرازيتيل 1إصتعةتوم» إندوليزينيل cpurinyl Jsbyen cindolizinyl نافثي ريدينيل enaphthyridinyl بنزوفيورائيل benzofuranyl 10 وبتيريددينيل preridingl كذلك يضم الاصطلاحان "أريل غير متجانس"و'أر غير متجانس"؛ بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ تضم المجموعات التي تكون فيها الحلقة العطرية غير المتجانسة
Lad heteroaromatic ring مدمجة مع واحدة أو أكثر من حلقات أريل؛ الأليفاتية الحلقية؛ أو سيكليل
غير المتجانس؛ حيث يكون الشق أو نقطة الربط على حلقة عطرية غير متجانسة. تضم الأمثلة
غير الحصرية إندوليل dndolyl أيزواندوليل cisoindolyl بنزوثاينيل cbenzothienyl بنزوفيورانيل
5 االإمصدةمعدط» داي بنزوفيوراتيل cdibenzofuranyl إتدازوليل cindazolyl بنزيميدازوليل 0201201 بتزشيازوليل cbenzthiazolyl كينوليل cquinolyl أيزوكينوليل disoquinolyl سينولينيل الإصنتامصص» فا لازيتيل «phthalazinyl كينا ولينيل cquinazolingl كينوكسالينيل quinoxalinyl 114- كينوليزينيل «4H-quinolizinyl كربازوليل ccarbazolyl أكريدينيل cacridinyl فينازينيل phenazinyl فينوثيازينيل انوصتعمتمدهع1م» فيتوكسازينيل «phenoxazinyl
0 تتراهيد روكينوليتيل ctetrahydroquinolinyl تتراهيد روأيز وكينوليئيل «tetrahydroisoquinolinyl وبيريدو ]2 (1-[b=3 4 أوكسازين-114(3)-أون .pyrido[2,3-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one يمكن
أن تكون مجموعة أريل غير متجانس حلقية أحادية أو ثنائية. يمكن استخدام الاصطلاح "أريل غير متجانس" بشكل تبادلي مع الاصطلاحات "حلقة dol غير متجانس heteroaryl ring 'مجموعة dol
غير متجانس heteroaryl group أو "عطري غير متجانس”؛ ويضم أي من هذه الاصطلاحات
حلقات بها استبدال اختياري. يشير الاصطلاح 'أرالكيل غير متجانس" إلى مجموعة ألكيل بها استبدال dul غير متجانس» وحيث يكون بأجزاء ألكيل duly غير متجانس على حدة بشكل اختياري. بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ يتم استخدام الاصطلاحين "حلقة غير متجانسة"؛ Su غير متجانس"؛ "شق حلقي غير متجانس dala’ «heterocyclic radical غير متجانسة” تبادلياً وبشيران إلى شق حلقي أحادي ثابت مكون من 5 إلى 7 ذرات أو dla ثنائي غير متجاتس bicyclic heterocyclic moiety مكون من 7 إلى 14 ذرة مشبع أو جزثياً غير مشبع؛» cag بالإضافة إلى ذرات الكربون» واحدة أو أكثر؛ يفضل واحدة إلى أربعة؛ من الذرات غير المتجانسة؛ على النحو الميين أعلاه. عند استخدامه في الإشارة إلى ذرة حلقة من حلقة غير متجانسة؛ يضم اصطلاح "النيتروجين" نيتروجين به استبدال JUS .905000460 nitrogen ؛ في حلقة مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 0- 0 3 ذرات غير متجانسة مختارة من أكسجين؛ كبربت أو نيتروجين؛ يمكن أن يكون النيتروجين عبارة عن WS) N في 3 glad هيدرو -112-بيروليل WS) NH «(3,4-dihydro-2H-pyrrolyl في بيروليدينيل WS) "NR «(pyrrolidinyl في بيروليدين به استبدال بواسطة N-substituted N .(pyrrolidinyl يمكن ربط حلقة غير متجانسة heterocyclic ring بمجموعتها المتدلية pendant group عند أي ذرة 5 غير متجانسة أو ذرة كربون مما يؤدي إلى بنية ثابتة ويمكن أن يكون بأي من ذرات الحلقة استبدال اختياري. تضم أمثلة هذه الشقوق الحلقية غير المتجانسة heterocyclic radicals المشبعة أو غير المشبعةء بشكل غير حصريء تتراهيدروفيورائيل detrahydrofuranyl تتراهيدروثاينيل ctetrahydrothienyl بي روليدينيل epyrrolidiny] بي روليدونيل cpyrrolidonyl بيبربدينيل «piperidinyl بيرولينيل epyrrolinyl تتراهيدروكينولينيل 1نرمناممن:و0:0:وط:160» تتراهيدروأيزوكنولينيل ctetrahydroisoquinolinyl 0 ديكا هيد روكينولينيل | cdecahydroquinolinyl أوكسازوليدينيل coxazolidinyl بيبرازينيل epiperazinyl داي أوكسانيل «dioxanyl داي أوكسولائيل «dioxolanyl ديازيبينيل «diazepinyl أوكسازيبينيل coxazepinyl ثيازيبينيل cthiazepinyl مورفولينيل emorpholinyl وكيني وكليدينيل الإصنهناء:0تن. يتم استخدام الاصطلاحات "حلقة غير متجانسة"؛ 'سيكليل غير متجانس"؛ 'حلقة سيكليل غير متجانس» 'مجموعة حلقية غير متجانسة"؛ 'شق حلقي 5 غير (palate و'شق حلقي غير متجانس" تبادلياً في الطلب الحالي؛ وتضم أيضاً مجموعات يتم فيها دمج حلقة سيكليل غير متجانس بواحدة أو أكثر من حلقات أريل» أريل غير متجانس» أو أليفاتية
حلقية؛ Jia إندولينيل c¢indolinyl 113-إندوليل «3H-indolyl كرومائيل cchromanyl فينانثريدينيل <phenanthridinyl أو تتراهيد روكينولينيل ctetrahydroquinolinyl حيث يكون الشق أو نقطة الريط على حلقة سيكليل غير متجانسة heterocyclyl ring قد تكون مجموعة سيكليل غير متجانس Ble عن حلقة أحادية أو ALS يشير الاصطلاح 'سيكليل غير متجاس ألكيل "heterocyclylalkyl إلى مجموعة JS بها استبدال بسيكليل غير متجانس؛ حيث يكون بأجزاء ألكيل وسيكليل غير متجانس على حدة استبدال اختياري. بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ يشير الاصطلاح "غير مشبع Wie إلى شق حلقي ring moiety يضم رابطة مزدوجة أو ثلاثة واحدة على الأقل. يضم الاصطلاح "غير مشبع iis حلقات بها مواضع متعددة من عدم التشبع؛ لكنه لا يضم شقوق أريل أو أريل غير متجانس؛ على النحو 0 المحدد في الطلب الحالي. على النحو الذي يصفه الطلب الحالي؛ يمكن أن تحتوي المركبات على شقوق "بها استبدال اختياري". بوجه عام؛ الاصطلاح "به dail حين يكون متبوعًا بالاصطلاح "اختيارياً” أو غير متبوع به؛ يعني استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين في الشق المعين بمجموعة استبدال مناسبة. ما لم يتم تحديد خلاف ذلك؛ يمكن أن يكون بمجموعة "بها استبدال اختياري" مجموعة استبدال مناسبة 5 في كل موضع قابل للاستبدال من المجموعة؛ وحين يمكن أن يكون بأكثر من موضع في أي بنية معينة بأكثر من مجموعة استبدال مختارة من مجموعة معينة؛ وقد تكون مجموعة الاستبدال مماثلة أو مختلفة في كل موضع. يمكن أن تضم توليفات مجموعات الاستبدال المتوقعة تلك التي تؤدي إلى تكوين مركبات ثابتة أو عملية كيميائياً. يشير الاصطلاح Could بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ إلى مركبات لا تتغير بدرجة كبيرة عند تعريضها ظروف تتيح إنتاجهاء PLIES) و؛ في 0 بعض الجوانب؛ استخلاصهاء؛ تنقيتهاء واستخدامها في واحد أو أكثر من الأغراض التي يكشف عنها الطلب الحالي. في بعض البنى الكيميائية chemical structures في الطلب الحالي؛ يتم إظهار مجموعات الاستبدال مرتبطة برابطة تعبر رابطة في حلقة الجزيء المبين. يعني هذا أنه يمكن ربط واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال بالحلقة في أي موضع متاح (في المعتاد بدلاً من ذرة الهيدروجين في البنية 5 الأصلية). في الحالات التي تكون فيها ذرة من حلقة مستبدلة على هذا النحو بها موضعان قابلان للإستبدال» قد توجد مجموعتان على نفس ذرة الحلقة. حين توجد JST من مجموعة استبدال واحدة؛
يتم تعريف كل منها بشكل مستقل عن الأخريات؛ وقد يكون كل منها بنية مختلفة. في الحالات التي تكون فيها de sane الاستبدال المبينة العابرة لرابطة في الحلقة عبارة عن oR يعني هذا وكأن الحلقة توصف بأن بها "استبدال اختياري" على النحو في الفقرة السابقة. بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ يشير الاصطلاح "ead إلى مادة يؤدي وجودها إلى زيادة معدل التفاعل الكيميائي؛ بينما لا يتم استهلاكها أو تخضع لتغير كيميائي دائم.
تعني المصادر المتجددة مصدر كربون و/ أو هيدروجين يتم الحصول عليه من صور الحياة الحيوية التي يمكن تعوض نفسها في أقل من مائة سنة. يعني الكريون المتجدد الكربون الذي يتم الحصول عليه من صور الحياة الحيوية التي يمكن أن تعوض نفسها في أقل من مائة سنة.
0 تعني المصادر معادة التدوير الكربون و/ أو الهيدروجين المستخلص من استخدام سابق في مادة غير مصنعة .manufactured article يعني الكربون معاد التدوير Recycled carbon كربوناً مستخلصًا من استخدام سابق في مادة مصنعة. تعني البدائل الخضراء ذرات كريون وذرات هيدروجين من مصادر متجددة ومن مصادر معادة التدوير في مادة.
5 يعني الكربون الأخضر أن إجمالي الكريون المتجدد والكريون معاد التدوير recycled carbon في مادة. يشير الاصطلاحان "القابلية للانحلال الحيوي" و'قابل للإنحلال الحيوي" إلى إمكانية انقسام (انحلال) مادة سريعاً بفعل الكائنات الحية Jie البكتيرياء الفطريات؛ الكائنات الدقيقة أو وسائل حيوية biological means أخرى حيث يتم ذلك نمطياً بشكل سريع بعد أقل من 10 سنوات؛ 5 سنوات؛ لمدة
ستتين. تعني sale قابلة للاستدامة Sustainable material وبوليمر قابل للاستدامة sustanainable polymer مادة ويوليمراً قابلاً Dad الحيوي؛ على الترتيب؛ مشتق جزئياً على الأقل من مصادر خضراء lg نسبة مئوية من مجموعات الاستبدال الخضراء تساوي كحد أدنى 710 ويشكل نمطي أكبر 0 5 275 290 295 أو 2100 من إجمالي كمية الكربون والهيدروجين في المادة.
5 بحسب الاستخدام في الطلب الحالي؛ يعني الاصطلاح "حوالي" السابق على واحدة أو أكثر من القيم العددية القيمة العددية +75. وينبغي إدراك أن الإشارة إلى "حوالي” قيمة أو متغير في الطلب الحالي
تضم (وتصف) جوانب تتعلق بتلك القيمة أو المتغير في حد ذاتها. على سبيل المثال» فإن الوصف الذي يشير إلى "حوالي "x يضم وصف "©" في حد ذاتها. cli ينبغي إدراك أن الإشارة إلى "بين" قيمتين أو متغيرين في الطلب الحالي تضم (وتصف) جوانب تضم تلك القيمتين أو المتغيرين نفسيهما. على سبيل (JE يضم الوصف الذي يشير إلى "بين x 5 ول" وصف 'y' 5X" نفسيهما. يمكن تحويل أجزاء الكتلة mass fractions التي يكشف عنها الطلب الحالي إلى نسبة مئوية بالوزن بالضرب في 100. المحتوى الحيوي والحصول على مونومر بيتا - بروبيولاكتون 0 يمكن أن يستخدم بوليمر الاختراع Jal بيتا - بروبيولاكتون الذي يمكن إنتاجه من أكسيد إيثيلين و Jf أكسيد الكربون وفقاً لمخططات التفاعل العامة التالية المبينة في الشكلين 1 و2. بالإضافة إلى ذلك في الاختراع الحالي على واحد على الأقل من أكسيد إيثيلين و/ أو أول أكسيد الكربون المستخدم في إنتاج مونومربيتا - بروبيولاكتون (sine حيوباً يبلغ على الأقل 710 ويفضل على الأقل 720 على الأقل 730؛ على الأقل 740؛ على الأقل 750, على الأقل 760 على الأقل 770 على الأقل 780 على الأقل 790 على الأقل 795؛ على الأقل 799 أو 100. يمكن أن تحتوي المونومرات المشتركة المستخدمة بالإضافة إلى مونومرات بيتا - بروبيولاكتون على كربون به محتوى حيوي كبير. في تعديل ما يمكن أن يكون بالمونومرات المشتركة محتوى حيوي يبلغ على الأقل 710 وبفضل على الأقل 720 على الأقل 730 على الأقل 740 على الأقل 50 على الأقل 760, على الأقل 770 على الأقل 780, على الأقل 790 على الأقل 795 على الأقل 99 0 § 100 في بديل لما سبق؛ يكون في بوليمر بيتا - بروبيولاكتون المشترك الناتج محتوى حيوي أكثر من 70 وأقل من 7100. وفي بدائل معينة لما سبق؛ يضم البوليمر محتوى حيوباً يبلغ على الأقل 710 على الأقل 720 على الأقل 730؛ على الأقل 740, على الأقل 750 على الأقل 760 على الأقل 770
على الأقل 780 على الأقل 790؛ على الأقل 795؛ على الأقل 799 على الأقل 799.5 على
الأقل 7299.9 أو J100
في هذا الجانب للاختراع يخضع أكسيد إيثيلين لتفاعل كرينة ccarbonylation reaction على سبيل
(Jal مع أول أكسيد الكربون» في وجود AS ene لإنتاج مونومربيتا - بروبيولاكتون في إنتاج
5 البوليمر المشترك الذي أساسه بيتا - بروبيولاكتون. في نظام Je la الكرينة ccarbonylation reaction system يمكن تحويل أكسيد إيثيلين إلى بيتا - بروبيولاكتون بتفاعل كرينة؛ على النحو المبين في مخطط التفاعل أدناه. 0 و A co catalyst
يمكن أن تضم الخصائص الكيميائية في نظام تفاعل كرينة؛ لكن بشكل غير حصريء التفاعلات 0 الثلاثة التالية : (1) أول أكسيد الكريون + أكسيد إيثيلين إلى بيتا - بروبيولاكتون؛ (2) أكسيد إيثيلين
إلى أسيتالديهايد by (3) tacetaldehyde - بروبيولاكتون إلى أنهيدريد سكسينيك. يمكن أن تختلف
التحويلات للتفاعلات الثلاثة اعتماداً على كثير من العوامل منها كمية المتفاعلات؛ كمية المحفزء
درجة الحرارة؛ الضغط؛ معدل التدفق» إلخ.
قد تستخدم طرق الكرينة محفز Lewis حمضياً فلزياً من كريونيل metal carbonyl-Lewis acid Jia catalyst 5 تلك المبينة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.852.865. في جوانب أخرى؛ تتم خطوة
الكرينة بواحد أو أكثر من Chase الكرينة carbonylation catalysts التي يتم الكشف عنها في طلبي
براءتي الاختراع الأمريكيتين بالرقمين المسلسلين 10/820.958؛ و 10/826.586. في جوانب
أخرى»؛ تتم خطوة الكرينة بواحد أو أكثر من المحفزات التي يتم الكشف عنها في براءات الاختراع
الأمريكية أرقام 5.310.948؛ 7.420.064؛ و 5.359.081. تتم مناقشة محفزات إضافية لكرينة 0 الإيبوكسيدات في مراجعة في 657-674 ,2007 (Chem.
Commun, يتم تضمين كل من المراجع
السابقة في الطلب الحالي كمرجع.
يمكن ضخ التغذية Sea الكرينة تحت ضغط أول أكسيد الكريون للمساعدة في ضمان ثبات المحفّز
ويمكن تبريده» اختيارياً مع التغذية؛ دون درجة حرارة البيئة المحيطة لضمان الثبات. يمكن أن يصل
ae الكريئة إلى مصدر محيّز الكربنة كمواد صلبة؛ يمكن أن يكون مغطى أسفل أول أكسيد الكريون أو غاز خامل inert gas مناسب) أو في محلول مذيب مثل هكسان hexane أو تتراهيدروفيوران
(THF) Tetrahydrofuran يمكن ضخ التغذية jes الكرينة تحت ضغط أول أكسيد الكريون للمساعدة في ضمان ثبات Saad ويمكن تبريدهاء اختيارياً مع التغذية» دون درجة حرارة البيئة المحيطة لضمان الثبات. في بدائل أخرى clad يتم تصميم الأنظمة/ العمليات المقدمة لتنفيذ الطريقة في الطلب الحالي لإدارة ودمج الحرارة المنتجة. يعتبر تفاعل الكرينة لإنتاج بيتا - بروبيولاكتون وتفاعل البلمرة لإنتاج بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون طاردين للحرارة. ومن ثم؛ يمكن التقاط الحرارة المولّدة من عمليات الوحدات الطاردة للحرارة cexothermic unit operations مثل مفاعل الكرينة carbonylation reactor ومفاعل البلمرة واستخدامها في التبريد في عمليات الوحدات الطاردة للحرارة؛ les Jie التقطير distillation apparatus و مفاعل Plait الحراري thermolysis reactor على سبيل المثال» في 0 بعض بدائل الأنظمة والطرق المقدمة في الطلب الحالي؛ يمكن توليد البخار في معدات نقل الحرارة heat transfer equipment (على سبيل المثال» المبادل الحراري heat exchanger بالأغلفة shell والأنابيب وغلاف التبريد بالمفاعل (reactor cooling jacket من خلال تدرج درجات حرارة بين مائع العملية process fluid والماء/ البخار. يمكن استخدام هذا البخار في الدمج الحراري بين عمليات الوحدات الطاردة للحرارة والماصة للحرارة. في بدائل أخرى للأنظمة والطرق التي يوفرها الطلب الحالي؛ 5 يمكن استخدام موائع أخرى مناسبة لنقل الحرارة. في بدائل أخرى؛ يمكن توليد الحرارة بدمج عمليات وحدات معينة. على سبيل المثال؛ يمكن دمج الحرارة بدمج بلمرة بيتا - بروبيولاكتون وتبخير المذيب (على سبيل المثال؛ تتراهيدروفيوران) من عمود التقطير في عملية وحدات أحادية. في هذا التصميم؛ يتم استخدام الحرارة المنطلقة من تفاعل بلمرة بيتا - بروبيولاكتون بشكل مباشر لتبخير المذيب في جهاز التقطير؛ وينتج خرج الوحدة بولي 0 بروبيولاكتون. في بدائل أخرى» يمكن تصدير الحرارة المنطلقة من تفاعل البلمرة إلى أنظمة أخرى في نفس موضع الإنتاج. يمكن أن يستخلص جهاز التقطير جزءاً على الأقل من ine الكربنة الموجود في تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون باستخدام نظام متعدد المذيبات system 1000010-8017601. يفضل أن يكون بأكسيد إيثيلين و أول أكسيد الكربون تركيز من الماء والأكسجين أقل من حوالي 500 جزءِ في المليون؛ أقل من حوالي 250 جزءِ في المليون؛ أقل من حوالي 100 جزءٍ في المليون؛ أقل من 5 حوالي 63250 في المليون» أقل من حوالي 10 أجزاء في المليون» أقل من حوالي جزئين في المليون؛ أو أقل من جزء واحد في المليون.
قد يكون مفاعل الكرينة عبارة عن مفاعل متصل ccontinuous reactor مثل مفاعل صهريجي ie متصل ٠ (CSTR) continuous stirred tank reactor يمكن أيضاً استخدام المفاعلات الأخرى التي يصفها الطلب الحالي؛ Jie المفاعلات الدفعية cbatch reactors مفاعل سد سريان plug flow «(PFR) reactors ومفاعلات شبه دفعية .semi-batch reactors في بدائل dima يكون المفاعل مزوداً بمبرد خارجي external cooler (مبادل حراري) ٠ في بعض البدائل» يحقق تفاعل الكربنة انتقائية لبيتا - بروبيولاكتون تزيد عن £99 يمكن أن يكون بتيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون التالي على العزل تركيز من بيتا - بروبيولاكتون؛ مذيب؛ أكسيد إيثيلين؛ أول أكسيد الكربون؛ منتجات ثانوية (مثل أسيتالديهايد وأنهيدريد سكسينيك)؛ jana كرينة؛ أو مكونات dS eae يصفها الطلب الحالي. في بعض الجوانب؛ يمكن أن يكون 0 جزءِ الكتلة من ly - بروبيولاكتون في تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون التالي على العزل Sle عن حوالي 0.1 إلى 0.4؛ أو يمكن أن يكون جزء بيتا - بروبيولاكتون بالمول في تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون التالي على العزل She عن حوالي 0.1 إلى حوالي 0.4. كذلك يمكن أن يكون بتيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون التالي على العزل مكونات أخرى بما في ذلك أكسيد إيثيلين غير المتفاعل mass fraction ALS gia) عبارة عن حوالي 0.005 إلى 0.1)؛ أول أكسيد الكريون غير متفاعل gay) 5 كتلة عبارة عن حوالي 0.0005 إلى 0.001؛ أو على الأكثر حوالي 0.002(¢ أسيتالديهايد (بجزء AS عبارة عن حوالي 5 إلى 0.001 أو على الأكثر حوالي 2 أنهيدريد سكسينيك (يجزء كتلة عبارة عن حوالي 0.0005 إلى 0.01؛ أو على الأكثر حوالي 0.02)»؛ محفّز كرينة؛ محفّز dn والباقي عبارة عن مذيب. في بعض الجوانب؛ يمكن أن يكون تيار منتجات بيتا - بروبيولاكتون Jul) على العزل في نظام إعادة تدوير Jess recycling system كرينة في درجة حرارة عبارة عن 0 حوالي 20 م إلى حوالي 60 م. في بعض الجوانب» يمكن أن يكون لتيار المنتجات بيتا - بروبيولاكتون التالي على العزل ضغط عبارة عن حوالي 1 إلى حوالي 5 بار. قد يستقبل نظام إنتاج/عملية إنتاج بيتا - بروبيولاكتون مكونات إضافية تشتمل على مواد مخففة diluents لا تترسب بشكل مباشر في التفاعلات الكيميائية chemical reactions لأكسيد إيثيلين. يمكن أن تضم المواد المخففة واحداً أو أكثر من الغازات الخاملة inert gases (على سبيل المثال؛ 5 النيتروجين» الأرجون argon الهيليوم helium وما إلى ذلك) أو جزيئات عضوية متطايرة volatile Jie organic molecules الهيدروكريونات chydrocarbons الإيثرات cethers وما إلى ذلك. قد يشتمل
تيار التفاعل على هيدروجين» أول أكسيد الكربون في ثاني أكسيد الكريون؛ ميثان methane وغير ذلك من المركبات الموجودة بشكل شائع في تيارات أول أكسيد الكريون صناعية. قد يكون لهذه لمكونات الإضاقية وظيفة كيميائية مباشرة أو غير مباشرة في واحدة أو أكثر من العمليات المشتركة في تحويل أكسيد إيثيلين إلى بيتا - بروبيولاكتون والمنتجات النهائية المتنوعة. ويمكن توفير أول أكسيد الكريون في خليط مع الهيدروجين من مصادر متجددة مثل الغاز التخليقي syngas
يتم الكشف عن تفاصيل أخرى لطرق وعملية إنتاج أكسيد إيثيلين بالكرينة باستخدام أول أكسيد الكريون في البراءة الأمريكية 15/197.838 المودع في 30 يونيو؛ 2016 وبتم تضمين محتوياته في الطلب
الحالي كمرجع بالكامل.
0 تركيبة بوليمر مشترك أساسه بيتا - بروبيولاكتون في أحد التماذج» يتم إنتاج البوليمر المشترك بواسطة البلمرة بفتح الحلقة لبيتا - بروبيولاكتون ومونومر مشترك. ويمكن استخدام عدد متنوع كبير من المونومرات ASAE مع مونومر بيتا - بروبيولاكتون وتكون بوجه عام تلك المونومرات المشتركة التي تضيف قابلية للانحلال الحيوي إلى البوليمر المشترك الناتج.
5 بالإضافة إلى القابلية للانحلال الحيوي والمحتوى الحيوي؛ يمكن أن تؤدي المونومرات المشتركة والمواد المضافة إلى إكساب خصائص أخرى مرغوب فيها للبوليمر المشترك الذي أساسه بيتا - بروبيولاكتون الناتج. ويرتبط سلوك الأطوار والخصائص الميكانيكية بأهمية خاصة. ويمكن استخدام عدد متنوع من المواد المضافة. تضم هذه المواد معوقات الاحتراق 16627000718 «flame مكسبات اللدونة <plastisizers أ لأصباغ 5 المثبتات في الحرارة والضوء cheat and light stabilizers
المواد المالثة fillers والتقوية بالألياف fiber reinforcement يضم المونومر المشترك المناسب مونومرات لاكتون مشتركة lactone comonomers بها عدد أكبر من ذرات الكريون مقارنة ببيتا - بروبيولاكتون». بشكل خاص مركبات بيتا-لاكتون)؛ أنهيدرات؛ وكحولات. تضم الأمثلة المعينة على المركبات المناسبة لتوفير مونومرات مشتركة مركبات دايول 5ه0» كابرولاكتون caprolactone وحمض لاكتيك Jactic acid
5 في بعض الجوانب؛ يكون المونومر المشترك عبارة عن بيتا-لاكتون أعلى به عدد أكبر من ذرات الكربون بيتا - بروبيولاكتون وبشار إليه في الطلب الحالي باسم بيتا-لاكتون أعلى. تضم مركبات بيتا-
لاكتون الأعلى المناسبة للبلمرة المشتركة بيتا بيوتيرولاكتون؛ بيتا فاليرولاكتون» بيتا-هبتانولاكتون؛ بيتا- تراي ديكانولاكتون» سيس-3» 4 -داي ميثيل أوكسيتان-2-أون» 4-(بيوت-3-ين-1-يل) أوكسيتان-2- أون» 4-(بيوتوكسي ميثيل)-2-أوكسيتانون» (DI 1-داي ميثيل إيثيل) داي ميثيل سيليل] أوكسي] ميثيل] -2-أوكسيتانون» 2([1-4 برويين-1-يلوكسي) ميثيل] -2-أوكسيتانون» 4-[(بنزوبلوكسي) ميثيل]- 2 أوكسيتانون.
في بعض جوانب الاختراع الحالي؛ يكون المونومر المشترك عبارة عن أنهيدريد الحلقي. في جوانب مفضلة؛ تضم الأنهيدريدات الحلقية أنهيدريد سكسينيك؛ وأنهيدريد مالايك. في بعض جوانب الاختراع Jal) يكون المونومر المشترك عبارة عن أنهيدريد حلقي. في جوانب مفضلة؛ تضم أنهيدريدات الحلقية أنهيدريد سكسينيك؛ وأنهيدريد مالايك.
0 البوليمرات المشتركة التي أساسها بيتا - بروبيولاكتون المنتجة بالاختراع الحالي البنية الواردة أدناه: pA Lol د لد J oI TY أو Jol ل of" 0-90 XT + — o rr في بعض النماذج, تتم البلمرة المشتركة لمركبات بيتا-لاكتون وأنهيدريد الحلقي في وجود بادئ البلمرة.
5 يؤدي بادئ البلمرة إلى بدء البلمرة بفتح الحلقة لمركبات بيتا-لاكتون ومركبات أنهيدريد الحلقي لإنتاج البوليمرات المشتركة. يمكن استخدام نطاق واسع من محفُزات البلمرة لبدء البلمرة بفتح الحلقة. في بعض جواتب ١ لاختراع الحالي يكون بادي البلمرة عبارة عن بادئ أيوني .ionic initiator في بدائل الجانب الحالي؛ يكون للبادئ الأيوني الصيغة العامة 14772 حيث ”14 كاتيونية Xp أنيونية .anionic
يتم اختيار ”10 من المجموعة المكونة من «Ca2+ (Mg2+ K+ Nat Lit و+813. في بعض النماذج؛ تكون ”14 عبارة عن Nat وفي بعض النماذج؛ تكون ”10 عبارة عن كاتيون عضوي organic cation في بعض النماذج, يتم اختيار الكاتيون العضوي من المجموعة المكونة من أمونيوم رياعي «quaternary ammonium إيميدازوليوم dimidazolium وبيس (تراي فينيل فوسفين) إيمينيوم
-bis(triphenylphosphine)iminium وفي بعض النماذج؛ يكون كاتيون الأمونيوم الرياعي quaternary ammonium cation عبارة عن تترا ألكيل أمونيوم .tetraalkyl ammonium Sle X عن أنيون آلف للأنوية nucleophilic anion تضم الأنيونات الألفة للنواة nuclephilic وصمنصة؛ oS بشكل غير حصري» مركبات تشتمل على الأقل على مجموعة كربونكسيلات carbonxylate group 5 واحدة؛ على الأقل مجموعة الكوكسيد alkoxide واحدة؛ على الأقل مجموعة فينوكسيد phenoxide واحدة؛ وتوليفات منها. في بعض النماذج؛ يتم اختيار الأنيون الآلف للأنوية من المجموعة المكونة من هاليدات chalides هيدروكسيد hydroxide الكوكسيد calkoxide كربوكسيلات carboxylate وتوليفة منها. في بعض النماذج؛ يكون البادئ الأيوني عبارة عن أكريلات صوديوم sodium acrylate وفي بعض النماذج؛ يكون البادئ ١ لأيوني عبارة عن تترابيوتيل أمونيوم أكريلات .tetrabutylammonium acrylate في بعض النماذج تتم البلمرة في وجود مذيب. ويمكن اختيار المذيب من أي مذيب؛ وخلائط من المذيبات. تضم المذيبات المناسبة للبلمرة بمونومرات أنهيدريد الحلقي cyclic anhydride monomers كلوريد ميثيلين cmethylene chloride كلوروفورم chloroform تتراهيدروفيوران» سلفولان ع07ة01]01» —N 5 ميثيل بيروليدون N-methyl pyrrolidone داي جلايم cdiglyme تراي جلايم ctriglyme تتراجلايم ctetraglyme وإسترات ثنائية القاعدة dibasic esters في أحد النماذج يتم إنتاج البوليمر المشترك المذكور بتفاعل بيتا - بروبيولاكتون وكحول مشتمل على الأقل على مجموعتي هيدروكسيل. على الرغم من أن مقدمي الطلب غير مقيدين بنظرية معينة Lad يتعلق ببوليمر بيتا-لاكتون المشترك والكحول المشتمل على مجموعتي هيدروكسيل على الأقل؛ 0 يمكن أن يتفاعل بيتا - بروبيولاكتون مع الكحول لتكوين حمض كريوكسيلي carboxylic acid يشتمل على الأقل على مجموعتي حمض كربوكسيلي على النحو المبين في المخطط أدناه. قد يتفاعل الحمض الكريوكسيلي الذي به على الأقل مجموعتا حمض كربوكسيلي مع كحول به على الأقل مجموعتا هيدروكسيل من خلال البلمرة بالتكثيف condensation polymerization لإنتاج البوليمر المشترك.
— 6 2 — OH دوم هر HO rt Saeed Ny وت of" HO OH 2 None 0 0 + بلمرة بالتكثيف | 800 Oy of 0 0ص" ِ] بزو | لها انا ابل ممصم 0 0 مخطط 1. OH -ه 0 0 يما الا جا بم صن و New?” 0 + أ بلمرة بالتكتيف , ~0/ O=_ OH 0- م يما اساي مر HO L 0 8 0 مخطط 2. في بدائل النماذج الحالية؛ يكون الكحول عبارة عن دايول . في بعض النماذج؛ تضم مجموعات دايول 1 المناسبة إيثيلين جلايكول glycol عصضعايطه» (plug pn جلايكول «propylene glycol 1« 4- بيوتان دايول (gla ¢1,4-butanediol إيثيلين جلايكول diethylene glycol ببس (gaa) ميثيل ylene gly : . أوكتاديكانول bis(hydroxymethyl)octadecanol و1» 6-هكسان دايول .1,6-hexanediol في بديل AT للنموذج الحالي؛ يمكن أن يتم Je lal) في وجود مذيب . في بعض oz all تضم 0 المذيبات المناسبة تولوين ع0ع:010)؛ زايلين xylene وميسيتيلين ©0165107160. في بعض النماذج؛ يتيح تصميم التفاعل الإزالة المتصلة للماء المكون أثناء تفاعل الأسترة esterification reaction في بدائل معينة؛ تضم سلاسل البوليمر مجموعات طرفية متقابلة من بادئ وكاتيون. وفي بدائل أخرى؛ يشتمل البادئ على آلف للنواة أنيونى. تضم آلفات النواة الأنيونية المناسبة 870 (R*C(=0)0" 855 0(0-)8”0 هاليد (على سبيل 5 المثال» (PRO RY(S02) O »)© «I «Br حيث يتم اختيار (RY على حدة؛ من هيدروجين» أربل
أليفاتي به استبدال اختياري؛ أليفاتي غير متجانس به استبدال اختياري؛ به استبدال اختياري وأريل غير متجانس به استبدال اختياري. في جوانب معينة حيث يكون الآلف للنواة الأنيوني عبارة عن 0(0-)870,؛ “18يتم اختيارها من أريل أليفاتي به استبدال اختياري؛ أليفاتي مغلور «fluorinated aliphatic أليفاتي غير متجانس به استبدال اختياري؛ به استبدال اختياري؛ أريل مفلور» وبه استبدال اختياري أريل غير متجانس. على سبيل المثتال في جوانب معينة قد يكون البادئ عبارة عن «-1-01120ن؛ :1.20 أو :20. في جوانب معينة Cun يكون البادئ عبارة عن RYO “8 يتم اختيارها من أريل أليفاتي به استبدال اختياري؛ أليفاتي غير متجانس به استبدال اختياري؛ به استبدال اختياري؛ وأريل غير متجانس به استبدال اختياري. على سبيل المثال» في جوانب معينة يكون البادئ عبارة عن هيدروكسيد chydroxide 0 ميثوكسيد emethoxide أو إيتوكسيد .ethoxide في بعض الجوانب يتم اختيار الكاتيون من مجموعة الكاتيونات cations غير العضوية والعضوية المبينة أعلاه. يمكن استخدام عدد متنوع كبير من lial البلمرة polymerization initiators الأخرى والمحفّز . ويمكن استخدام بادئات البلمرة و/ أو المحفّزات المناسبة لتحويل مونومر بيتا - بروبيولاكتون 5 والمونومرات المشتركة إلى تيار منتجات بوليمرات مشتركة الداخل نظام إنتاج البوليمرات المشتركة/ عملية الإنتاج إلى تيار منتجات بوليمرات مشتركة .co-polymer product stream بالإضافة إلى الوصف التالي يمكن التعرف على المحفزات؛ البادئات؛ المواد المضافة والمذيب لبلمرة مونومر بيتا - بروبيولاكتون والمونومرات المشتركة في البراءة الأمريكية 15/838.197 المودع في 0 يونيو؛ 2016 ويتم تضمين محتوياته في الطلب الحالي كمرجع بالكامل. 0 يتم الكشف عن المحفزات الأخرى المناسبة لخطوة البلمرة بفتح الحلقة في الطرق التي يتم RES عنها في الطلب الحالي» على سبيل المثال» في: Journal of the American Chemical Society Macromolecules, vol. 24, No. 20, pp. 5732-5733, Journal 15239-15248 ,)124(51 ,)2002( of Polymer Science, Part A-1, vol. 9, No. 10, pp. 2775-2787; Inoue, S., Y.
Tomoi, T. Tsuruta & J.
Furukawa; Macromolecules, vol. 26, No. 20, pp. 5533-5534; Macromolecules, vol. 23, No. 13, pp. 3206-3212; Polymer Preprints (1999), 40(1), 508- 25 Macromolecules, vol. 21, No. 9, pp. 2657-2668; and Journal of Organometallic ;509 Ag «Chemistry, vol. 341, No. 1-3, pp. 83-9 براءات الاختراع الأمريكية أرقام 3.678.069
3.169 3.169.945 6.133.402 5.648.452 6.316.590« 6.5338.101؛ و aig 6.608.170 تضمينها بالكامل في الطلب الحالي كمرجع. قد تشتمل عملية البلمرة أيضاً على بادئ بلمرة بما في ذلك لكن بشكل غير حصري؛ مركبات بولي أمين polyamines مجموعات فوسفين phosphines بين مجموعات أخرى cell. يمكن استخدام عدد متنوع من بادئات البلمرة في عملية البلمرة؛ بما في ذلك لكن بشكل غير حصري مركبات كربونات carbonates من فلزات أرضية قلوية وقاعدية and alkaline earth metals -1له»اله. في جوانب معينة؛ تضم بادئات البلمرة المناسبة أملاح كربوكسيلات اله carboxylate من الأيونات الفلزية metal ions أو الكاتيونات العضوية cations 016عع0:8. في جوانب معينة؛ يتم دمج بادئ البلمرة مع تيار الإنتاج المحتوي على بيتا - بروبيولاكتون. في جوانب معينة؛ تكون النسبة المولارية لبادئ البلمرة 0 إلى بيتا - بروبيولاكتون في تيار الإنتاج عبارة عن Jom 1 :15000. في جوائب معيئة؛ تكون النسبة المولارية من بادئ البلمرة :بيتا — بروبيولاكتون عبارة عن حوالي 1: 100 1: 10000< 1: 0+ 1: 20000 أو نطاق يضم أي نسبتين من هذه النسب. يمكن أن تشتمل بادئ البلمرة على ملح كريوكسيلات carboxylate salt وتتسم الكريوكسيلات ببنية تتيح عند بدء بلمرة بيتا - بروبيولاكتون؛ إنتاج سلاسل بوليمرات polymer chains بها طرف سلسلة 5 من ا لأكريلات -acrylate chain end في جوانب معينة؛ يكون أيون الكريوكسيلات carboxylate ion على يادئ البلمرة هو الصورة أ لأنيونية من عامل نقل سلاسل chain transfer agent مستخدم في عملية البلمرة. في بعض الجوانب» يكون بادئ البلمرة المتجانس homogeneous polymerization initiator عبارة عن ملح أمونيوم رياعي le) quaternary ammonium salt سبيل (Jal تترابيوتيل أمونيوم (TBA) tetrabutylammonium 0 أكريلات « تترابيوتيل أمونيوم أسيتات tetrabutylammonium cacetate تراي ميثيل فينيل أمونيوم أكريلات «trimethylphenylammonium acrylate أو تراي ميثيل فينيل أمونيوم أسيتات (trimethylphenylammonium acetate أو فوسفين Ae) phosphine سبيل المثال؛ تترافينيل فوسفونيوم أكريلات phosphonium acrylate الجصعطدي)) ٠ في بعض الجوانب؛ يكون المحفّز عبارة عن تترابيوتيل أمونيوم أكريلات tetrabutylammonium acrylate 5 أكريلات الصوديوم؛ أكريلات البوتاسيوم potassium acrylate كلوريد الحديد iron
chloride تترابيوتيل أمونيوم أسيتات» تراي ميثيل فينيل أمونيوم أكريلات» تراي ميثيل فينيل أمونيوم
أسيتات؛ أو تترافينيل فوسفونيوم أكريلات.
في بعض الجوانب؛ تتم إضافة بادئ البلمرة المتجانس إلى مفاعل بلمرة كسائل. في جوانب أخرى تتم
إضافته كمادة صلبة؛ وبعدها يصير متجانساً في تفاعل البلمرة. في بعض الجوانب حيث تتم إضافة
5 بادئ البلمرة (LS يمكن إضافة بادئ البلمرة إلى Jolie البلمرة كصهارة melt أو في أي مذيب
مناسب. على سبيل المثال» في بعض البدائل يتم استخدام بيتا - بروبيولاكتون المنصهر كمذيب.
في بعض الجوانب؛ يتم اختيار المذيب لبادئ البلمرة بحيث يكون البادئ قابلاً للذويان؛ لا يلوث
المذيب البوليمر المنتج؛ ويكون المذيب جافًا. في بدائل معينة؛ تتم إضافة بولي بروبيولاكتون الصلب
إلى مفاعل بلمرة؛ ويتم تسخينه إلى أكثر من درجة حرارة الغرفة حتى يصبح سائلاً؛ ويتم استخدامه 0 كمذيب بادئ للبلمرة .polymerization initiator solvent
في بعض البدائل تستخدم العملية Shae بلمرة على النحو المبين أدناه وعلى النحو المبين بدرجة أكبر
في البراءة الأمريكية 15/197.838 وتم تضمين محتوياته كمرجع.
في بعض جوانب الاختراع يشتمل Shall على ملح كريوكسيلات كمحيّز بلمرة متجانس.
في بعض الجوانب؛ يكون المحفّز عبارة عن Dine بلمرة غير متجانس في صورة ملح أمونيوم رباعي محمول على مادة صلبة (على سبيل المثال» تترابيوتيل أمونيوم أكريلات» تترابيوتيل أمونيوم أسيتات؛
تراي ميثيل فينيل أمونيوم أكريلات؛ أو تراي ميثيل فينيل أمونيوم أسيتات) أو فوسفين (على سبيل
المثال؛ تترافينيل فوسفونيوم أكريلات)؛ كلوريد الحديد.
بالإضافة إلى تلك المذكورة بالفعل يمكن أن تضم عملية البلمرة واحداً أو أكثر من المذيبات بما في
ذلك الهيدروكريونات؛ الإيثرات؛ الإسترات؛ الكيتونات ketones النيتريلات nitriles الأميدات camides 0 السلفونات csulfones الهيدروكريونات المهلجنة chalogenated hydrocarbons وما إلى
ذلك. وفي جوانب معينة؛ يتم اختيار المذيب بحيث يكون تيار منتجات البوليمرات المشتركة قابلاً
للذويان في وسط التفاعل reaction medium قد تشتمل المذيبات أيضاً قواعد bases Lewis ذات
قطبية منخفضة إلى متوسطة.
Claims (9)
1. بوليمر مشترك copolymer يشتمل على مونومرات بيتا- بروبيولاكتون beta-propiolactone monomers ومونومر (مونومرات) مشترك co-monomer(s) من المجموعة المتكونة من بيتا- لاكتونات beta-lactones أخرىء أنهيدريدات canhydrides أو كحول alcohol به مجموعات هيدروكسيل hydroxyl وحيث يتم إنتاج lang مونومر البولي بريولاكتون polypriolactone monomer units 5 بواسطة نزع تحليق decyclization بيتا - بروبيولاكتون beta-propiolactone مشتق من كريلة carbonylation أكسيد الإثيلين ethylene oxide مع أول أكسيد الكريبون carbon monoxide باستخدام أكسيد ethylene oxide (ld) به محتوى حيوي bio-content يتجاوز 710 وياستخدام أول أكسيد الكريون carbon monoxide الذي له اختيارياً محتوى حيوي bio-content يتجاوز 710؛ حيث يتحدد المحتوى الحيوي bio-content طبقاً إلى الجمعية ا لأمريكية للاختبارات والمواد American
.D6866 (ASTM) Society for Testing and Materials 0
2. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون لأكسيد الإثيلين ethylene oxide محتوى حيوي bio-content بنسبة 775 إلى 7100 واختيارياً يكون لأول أكسيد الكريون carbon monoxide محتوى حيوي bio-content بنسبة 775 إلى 7100.
3. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمونومر المشترك comonomer محتوى حيوي -bio-content
4. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3 حيث 0 (1) يكون للمونومر المشترك comonomer محتوىق حيوي bio-content بداية من 750؛ أو (2) يكون للبوليمر المشترك copolymer محتوى حيوي bio-content بداية من 750 واختيارياً بداية من 775.
5. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3؛ حيث يكون البوليمر المشترك copolymer عبارة عن بوليمر polymer خطي يتضمن أليف للنواة أنيوني anionic nucleophile ونهايات سلسلة كاتيونية .cationic chain ends
6. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 5 حيث )1( يكون أليف النواة الأنيوني anionic nucleophile عبارة عن مركب (مركبات) له الصيغة RO" (R*C(=0)0' « وك RX(S02) 0 (RXO(C=0)0" و 8:0 حيث يتم اختيار كل RY على حدة؛ من هيدروجين chydrogen أليفاتي aliphatic مستبدل اختيارياً؛ أليفاتي غير متجانس heteroaliphatic مستبدل اختيارياً؛ aryl dol مستبدل اختيارياً وأريل غير متجانس heteroaryl 10 مستبدل اختيارياً؛ أو )2 يكون أليف النواة ١ لأنيوني anionic nucleophile عبارة عن هاليد ¢halide أو )3 يكون call النواة ١ لأنيوني anionic nucleophile عبارة عن مركب (مركبات) له الصيغة «CH3COy «CHy=CHCO»- أر ol ¢CF3COy : )4( يتم اختيار الكاتيون cation من المجموعة المتكونة من «Nat Lit ككل AP* «Ca «Mg Nats 5
7. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث في (RIOT يتم اختيار RY من أليفاتي aliphatic مستبدل اختيارياً؛ أليفاتي غير متجانس heteroaliphatic مستبدل اختيارياً؛ أريل aryl مستبدل اختيارياً» وأريل غير متجانس heteroaryl مستبدل اختيارياً؛ اختيارياً مع هذا حيث يكون 0 أليف النواة ١ لأنيوني anionic nucleophile عبارة عن هيدروكسيد hydroxide ميثوكسيد «methoxide و/أو إيثوكسيد .ethoxide
8. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يكون الكاتيون cation عبارة عن كاتيون عضوي cation 0:8801؛ Cus يتم اختيار الكاتيون العضوي organic cation من المجموعة 5 المتكونة من أمونيوم رياعي cquaternary ammonium إيميدازوليوم dimidazolium بيس (تراي Jud فوسفين) إيمينوم bis(triphenylphosphine)iminium وتترا ألكيل أمونيوم .tetraalkyl ammonium
9. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3؛ حيث يتم اشتقاق المونومر المشترك comonomer من بيتا لاكتون tbeta lactone اختيارياً حيث يتم اختيار البيتا لاكتون beta- lactone الأعلى من المجموعة المتكونة من بيتا بوتيرولاكتون cbeta-butyrolactone بيتا فاليرولاكتون cbeta-valerolactone 5 بيتا هيبتانولاكتون cbeta-heptanolactone بيتا تراي ديكانولاكتون beta- ctridecanolactone سيس -3؛ 4- ثنائي (ine أوكسيتان-2- ون cis-3.4-dimethyloxetan-2- cone 4-(بوت-3- ين-1- يل) أوكسيتان-2- ون 4-(but-3-en-1-yl)oxetan-2-one 4- (بوتوكسي ميثيل)-2- أوكسيتانون «4-(butoxymethyl)-2-oxetanone 4-[[[(101- داي ميثيل die gh (Jd) سييليل] أوكسي] ميثيل]-2- أوكسيتانون AL <dimethylethyl)dimethylsilylJoxy]methyl]-2-oxetanone 0 2([1-4- بروبين-1- يل أوكسي) ميثيل]-2- أوكسيتانون «4-[(2-propen-1-yloxy)methyl]- 2-oxetanone 4-[(بنزيل أوكسي) ميثيل]-2- أوكسيتانون .4-[(benzoyloxy)methyl]-2-oxetanone
0. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لأي من عناصر الحماية 1 إلى 3؛ حيث (1) يشكل البوليمر المشترك copolymer جزء (أجزاء ) من منتج صحي؛ أو: )2( يتشكل البوليمر المشترك copolymer في ea (أجزاء) من منتج بنيوي؛ أو: )3( يكون البوليمر المشترك copolymer عبارة عن بوليمر polymer خطي. yale .1 مشترك copolymer خطي يشتمل على سلاسل وحدات مونومر بروبيولاكتون propiolactone monomer units 0 ومونومر مشترك (مونومرات مشتركة) co-monomer(s) مشتق من شطر بيتا لاكتون (لاكتونات) beta lactone(s) moiety أعلى حيث يتم اشتقاق شطر البيتا لاكتون beta lactone moiety الأعلى من بيتا لاكتون beta lactone بخلاف البروبيولاكتون propiolactone وحيث يتم إنتاج وحدات مونومر البولي بريولاكتون polypriolactone monomer units عن طريق نزع التحليق decyclization من بيتا- بروبيولاكتون beta-propiolactone المشتق من كريلة carbonylation 5 أكسيد الإثيلين ethylene oxide مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide باستخدام
أكسيد إثيلين ethylene oxide له (Sine حيوي bio-content بداية من 710 وياستخدام أول أكسيد الكريون carbon monoxide الذي له اختيارياً محتوى حيوي bio-content يتجاوز 710؛ حيث يتحدد المحتوى الحيوي bio-content طبقاً إلى الجمعية ا لأمريكية للاختبارات والمواد American
.D6866 (ASTM) Society for Testing and Materials
2. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 11؛ حيث يكون لأكسيد الإثيلين ethylene oxide محتوى حيوي bio-content بنسبة 775 إلى 7100 واختيارياً يكون لأول أكسيد الكريون carbon monoxide محتوى حيوي bio-content بنسبة 775 إلى 7100. 0 13. البوليمر المشترك copolymer طبقاً لعنصر الحماية 11 أو عنصر الحماية 12( حيث )1( يشكل البوليمر المشترك copolymer جزءٍ (أجزاء) من منتج صحي؛ أو: )2( يتشكل البوليمر المشترك copolymer في منتج بنيوي.
4. طريقة لإنتاج بوليمر مشترك copolymer كما تحدد في عنصر الحماية ]¢ تشمل خطوة بلمرة 5 مفتوحة الحلقة ring-opening polymerization لبيتا- بروبيولاكتون beta-propiolactone ومونومر مشترك (مونومرات مشتركة) Cus ccomonomer(s) يتم اختيار المونومر المشترك comonomer من بيتا- لاكتونات beta-lactones أخرىء أنهيدريدات canhydrides أو كحولات alcohols بها مجموعات هيدروكسيل chydroxyl حيث يتم اشتقاق البيتا- بروبيولاكتون beta-propiolactone من كريلة carbonylation أكسيد الإثيلين ethylene oxide مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide 0 باستخدام أكسيد إثيلين ethylene oxide به محتوى حيوي bio-content يتجاوز 710 حيث يتحدد المحتوى الحيوي bio-content طبقاً إلى الجمعية أ لأمريكية للاختبارات والمواد American
.D6866 (ASTM) Society for Testing and Materials
5. طريقة لإنتاج بوليمر مشترك copolymer كما تحدد في عنصر الحماية 1< تشمل خطوة بلمرة 5 مفتوحة الحلقة ring-opening polymerization لبيتا- بروبيولاكتون beta-propiolactone ومونومر مشترك (مونومرات مشتركة) (0-0000006:)5؛ Cus يتم اشتقاق المونومر المشترك comonomer
— 4 3 — من بيتا لاكتون (لاكتونات) beta-lactone(s) أعلى بخلاف البروبيولاكتون Cus g cpropiolactone يتم اشتقاق البيتا- بروبيولاكتون beta-propiolactone من كريلة carbonylation أكسيد الإثيلين ethylene oxide مع أول أكسيد الكريون carbon monoxide باستخدام أكسيد ethylene oxide (pli) به محتوى حيوي bio-content يتجاوز 710 حيث يتحدد المحتوى الحيوي bio-content طبقاً إلى الجمعية الأمريكية للاختبارات والمواد American
.D6866 (ASTM) Society for Testing and Materials
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/369,764 US10144802B2 (en) | 2016-12-05 | 2016-12-05 | Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof |
| PCT/US2018/016853 WO2018144998A1 (en) | 2016-12-05 | 2018-02-05 | Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519401899B1 true SA519401899B1 (ar) | 2022-10-10 |
Family
ID=62196672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519401899A SA519401899B1 (ar) | 2016-12-05 | 2019-05-30 | بوليمرات مشتركة أساسها بيتا - بروبيولاكتون تحتوي على كربون حيوي، وطرق إنتاجها واستخداماتها |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10144802B2 (ar) |
| EP (1) | EP3548538B1 (ar) |
| JP (1) | JP2021506987A (ar) |
| KR (1) | KR20200107765A (ar) |
| CN (1) | CN110352209A (ar) |
| AU (1) | AU2018215539A1 (ar) |
| BR (1) | BR112019011536A2 (ar) |
| CA (1) | CA3046104A1 (ar) |
| CO (1) | CO2019005773A2 (ar) |
| MA (1) | MA46978A (ar) |
| MX (1) | MX2019006524A (ar) |
| SA (1) | SA519401899B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018144998A1 (ar) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201610058QA (en) | 2014-05-30 | 2016-12-29 | Novomer Inc | Integrated methods for chemical synthesis |
| EP3171976B1 (en) | 2014-07-25 | 2023-09-06 | Novomer, Inc. | Synthesis of metal complexes and uses thereof |
| MA41510A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de production d'acide acrylique |
| KR20170129735A (ko) | 2015-02-13 | 2017-11-27 | 노보머, 인코포레이티드 | 유연한 화학 제조 플랫폼 |
| EP3696161A1 (en) | 2015-02-13 | 2020-08-19 | Novomer, Inc. | Continuous carbonylation processes |
| MA41508A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique |
| MA41514A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédés intégrés de synthèse chimique |
| MA41507A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production de polymères |
| CN115449058A (zh) | 2015-07-31 | 2022-12-09 | 诺沃梅尔公司 | 用于丙烯酸及其前体的生产系统/生产方法 |
| BR112018069019A2 (pt) | 2016-03-21 | 2019-01-22 | Novomer Inc | ácido acrílico e métodos de produção do mesmo |
| JP2020502289A (ja) | 2016-11-02 | 2020-01-23 | ノボマー， インコーポレイテッド | 吸収性ポリマー、ならびにそれを生成する方法およびシステムならびにその使用 |
| US10144802B2 (en) | 2016-12-05 | 2018-12-04 | Novomer, Inc. | Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof |
| US10500104B2 (en) | 2016-12-06 | 2019-12-10 | Novomer, Inc. | Biodegradable sanitary articles with higher biobased content |
| US10065914B1 (en) | 2017-04-24 | 2018-09-04 | Novomer, Inc. | Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid |
| US10676426B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-06-09 | Novomer, Inc. | Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents |
| US10590099B1 (en) | 2017-08-10 | 2020-03-17 | Novomer, Inc. | Processes for producing beta-lactone with heterogenous catalysts |
| WO2020014466A1 (en) | 2018-07-13 | 2020-01-16 | Novomer, Inc. | Polylactone foams and methods of making the same |
| CN113614064A (zh) | 2019-03-08 | 2021-11-05 | 诺沃梅尔公司 | 用于产生酰胺和腈化合物的集成方法和系统 |
| EP4196511A1 (en) | 2020-08-17 | 2023-06-21 | Novomer, Inc. | Betapropiolactone and functionalized betapropiolactone based polymer systems |
| US20240228695A1 (en) * | 2021-04-16 | 2024-07-11 | Novomer, Inc. | Polypropiolactones and methods of preparation |
| WO2023275619A1 (en) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Bostik Sa | Poly (3 -hydroxyacid) polymers from long-chain epoxides and their uses related to hot melt adhesives |
| WO2023003890A1 (en) * | 2021-07-21 | 2023-01-26 | Novomer, Inc. | Methods for beta-lactone copolymerization |
| WO2024141770A1 (en) * | 2022-12-28 | 2024-07-04 | Bostik Sa | Poly(3-hydroxyacid) polymers from long-chain epoxides and their uses related to hot melt adhesives |
Family Cites Families (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3169945A (en) | 1956-04-13 | 1965-02-16 | Union Carbide Corp | Lactone polyesters |
| US3607841A (en) * | 1967-03-22 | 1971-09-21 | Kanegafuchi Spinning Co Ltd | Production of poly-2,2-disubstituted-beta-propiolactones |
| GB1182376A (en) * | 1968-07-01 | 1970-02-25 | Shell Int Research | Process for the Polymerization or Copolymerization of Beta-Propiolactones |
| US3678069A (en) | 1968-12-04 | 1972-07-18 | Phillips Petroleum Co | Lactone polymerization with a dicarboxylic acid-water initiator |
| JPS5986621A (ja) * | 1982-11-10 | 1984-05-18 | Daicel Chem Ind Ltd | 新規なグラフト重合体の製造方法 |
| US5310948A (en) | 1992-06-29 | 1994-05-10 | Shell Oil Company | Carbonylation of epoxides |
| US5349046A (en) * | 1992-12-01 | 1994-09-20 | Shell Oil Company | Polymerization of β-lactones under rim conditions |
| SG44625A1 (en) | 1994-01-28 | 1997-12-19 | Procter & Gamble | Polymerization of beta-substituted-beta- propiolactones initiated by alkylzinc alkoxides |
| US6133402A (en) | 1998-08-04 | 2000-10-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Polycarbonates made using high activity catalysts |
| US6608170B1 (en) | 1999-03-31 | 2003-08-19 | Cornell Research Foundation, Inc. | Syndiotactic poly(lactic acid) |
| US6258869B1 (en) | 1999-07-13 | 2001-07-10 | Polymermann (Asia) Pvt. Ltd. | Process for production of polyols, and polyols for polyurethane |
| WO2001034555A1 (en) | 1999-11-10 | 2001-05-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Synthesis of stereospecific and atactic poly(lactic acid)s |
| US6538101B2 (en) | 2000-10-24 | 2003-03-25 | Cornell Research Foundation, Inc. | Preparing isotactic stereoblock poly(lactic acid) |
| WO2002044249A1 (fr) * | 2000-11-30 | 2002-06-06 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Copolymere de polyester aliphatique et procede de production associe, moulage en resine biodegradable a base de ce polyester aliphatique et resine contenant une lactone |
| US6767951B2 (en) * | 2001-11-13 | 2004-07-27 | Eastman Kodak Company | Polyester nanocomposites |
| ES2330930T3 (es) | 2001-12-06 | 2009-12-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Carbonilacion catalitica de heterociclos de tres y cuatro miembros. |
| DE10235317A1 (de) | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Basf Ag | Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen |
| EP1615901A1 (en) | 2003-04-09 | 2006-01-18 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Carbonylation of epoxides |
| DE102004002875A1 (de) | 2004-01-20 | 2005-10-06 | Basf Ag | Katalysator zur Carbonylierung von Oxiranen |
| CN101283021A (zh) * | 2005-10-05 | 2008-10-08 | 旭硝子株式会社 | 含甲硅烷基的聚合物及其制造方法 |
| KR101499734B1 (ko) | 2007-08-13 | 2015-03-06 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 우레탄 수지로 코팅된 과립 |
| KR20120023643A (ko) | 2009-04-08 | 2012-03-13 | 노보머, 인코포레이티드 | 베타-락톤의 제조방법 |
| SG188323A1 (en) | 2010-08-28 | 2013-04-30 | Novomer Inc | Succinic anhydride from ethylene oxide |
| SI2627713T1 (sl) | 2010-10-11 | 2019-11-29 | Novomer Inc | Polimerne mešanice |
| EP3838403A1 (en) | 2011-05-13 | 2021-06-23 | Novomer, Inc. | Carbonylation catalysts and method |
| EP2771307B1 (en) | 2011-10-26 | 2018-05-30 | Novomer, Inc. | Process for production of acrylates from epoxides |
| BR112014019944A8 (pt) | 2012-02-13 | 2017-07-11 | Novomer Inc | Método para a produção contínua de um anidrido de ácido |
| MY189275A (en) | 2012-02-22 | 2022-01-31 | Novomer Inc | Acrylic acid production methods |
| WO2014004858A1 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Novomer, Inc. | Catalysts and methods for polyester production |
| CN104411661A (zh) | 2012-07-02 | 2015-03-11 | 诺沃梅尔公司 | 丙烯酸酯生产工艺 |
| EP2842583A1 (en) | 2013-08-29 | 2015-03-04 | Ella-CS, s.r.o. | Biodegradable and bioerodible polyurethanes, method of preparation thereof and use thereof |
| CN106170334B (zh) | 2013-12-07 | 2019-07-09 | 诺沃梅尔公司 | 纳米过滤膜和使用方法 |
| AU2015229061A1 (en) | 2014-03-14 | 2016-09-22 | Novomer, Inc. | Catalysts for epoxide carbonylation |
| WO2015171372A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-12 | Novomer, Inc. | Catalyst recycle methods |
| SG11201610058QA (en) | 2014-05-30 | 2016-12-29 | Novomer Inc | Integrated methods for chemical synthesis |
| EP3171976B1 (en) | 2014-07-25 | 2023-09-06 | Novomer, Inc. | Synthesis of metal complexes and uses thereof |
| MA41508A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique |
| MA41507A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production de polymères |
| CN107428921B (zh) | 2015-02-13 | 2020-09-08 | 诺沃梅尔公司 | 聚丙内酯生产方法和系统 |
| MA41514A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédés intégrés de synthèse chimique |
| EP3696161A1 (en) | 2015-02-13 | 2020-08-19 | Novomer, Inc. | Continuous carbonylation processes |
| KR20170129735A (ko) | 2015-02-13 | 2017-11-27 | 노보머, 인코포레이티드 | 유연한 화학 제조 플랫폼 |
| MA41513A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique |
| MA41510A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de production d'acide acrylique |
| US9719037B2 (en) | 2015-07-01 | 2017-08-01 | Novomer, Inc. | Methods for production of terephthalic acid from ethylene oxide |
| CN115449058A (zh) | 2015-07-31 | 2022-12-09 | 诺沃梅尔公司 | 用于丙烯酸及其前体的生产系统/生产方法 |
| US20180282251A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-10-04 | Novomer, Inc. | Systems and processes for producing organic acids direct from beta-lactones |
| KR20180127429A (ko) | 2016-03-21 | 2018-11-28 | 노보머, 인코포레이티드 | 초흡수성 중합체의 제조를 위한 시스템 및 방법 |
| BR112018069019A2 (pt) | 2016-03-21 | 2019-01-22 | Novomer Inc | ácido acrílico e métodos de produção do mesmo |
| US20180305286A1 (en) | 2016-03-21 | 2018-10-25 | Novomer, Inc. | Systems and Processes for Producing Organic Acids Direct from Beta-Lactones |
| US20200061578A1 (en) | 2016-11-02 | 2020-02-27 | Novomer, Inc. | Absorbent polymers, and methods of producing thereof and uses thereof |
| JP2020502289A (ja) | 2016-11-02 | 2020-01-23 | ノボマー， インコーポレイテッド | 吸収性ポリマー、ならびにそれを生成する方法およびシステムならびにその使用 |
| US10144802B2 (en) | 2016-12-05 | 2018-12-04 | Novomer, Inc. | Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof |
| US20180155490A1 (en) | 2016-12-05 | 2018-06-07 | Novomer, Inc. | Biodegradable polyols having higher biobased content |
| US10500104B2 (en) | 2016-12-06 | 2019-12-10 | Novomer, Inc. | Biodegradable sanitary articles with higher biobased content |
| AR110833A1 (es) | 2017-01-19 | 2019-05-08 | Novomer Inc | Métodos y sistemas para el tratamiento de óxido de etileno |
| WO2018170006A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Novomer Inc. | Polyamides, and methods of producing thereof |
| US10065914B1 (en) | 2017-04-24 | 2018-09-04 | Novomer, Inc. | Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid |
| US10676426B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-06-09 | Novomer, Inc. | Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents |
| US10899622B2 (en) | 2017-06-30 | 2021-01-26 | Novomer, Inc. | Biobased carbon fibers and carbon black and methods of making the same |
| US20190002385A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Novomer, Inc. | Compositions for improved production of acrylic acid |
| US10781156B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-09-22 | Novomer, Inc. | Compositions for improved production of acrylic acid |
| US10961209B2 (en) | 2017-08-10 | 2021-03-30 | Novomer, Inc. | Processes for producing beta-lactone and beta-lactone derivatives with heterogenous catalysts |
| WO2019051184A1 (en) | 2017-09-09 | 2019-03-14 | Novomer, Inc. | AMIDE AND NITRILE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME |
| US20190076835A1 (en) | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Novomer, Inc. | Processses using multifunctional catalysts |
| US20190076834A1 (en) | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Novomer, Inc. | Processes Using Multifunctional Catalysts |
| EP4122597A3 (en) | 2017-10-05 | 2023-02-15 | Novomer, Inc. | A process for producing a diisocyanate product, a process for producing an aromatic isocyanate product and a process for producing a polyurethane product |
-
2016
- 2016-12-05 US US15/369,764 patent/US10144802B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-05 CA CA3046104A patent/CA3046104A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-05 CN CN201880004848.8A patent/CN110352209A/zh active Pending
- 2018-02-05 EP EP18725674.8A patent/EP3548538B1/en active Active
- 2018-02-05 MX MX2019006524A patent/MX2019006524A/es unknown
- 2018-02-05 KR KR1020197019455A patent/KR20200107765A/ko unknown
- 2018-02-05 MA MA046978A patent/MA46978A/fr unknown
- 2018-02-05 JP JP2019530002A patent/JP2021506987A/ja active Pending
- 2018-02-05 WO PCT/US2018/016853 patent/WO2018144998A1/en unknown
- 2018-02-05 AU AU2018215539A patent/AU2018215539A1/en not_active Abandoned
- 2018-02-05 BR BR112019011536A patent/BR112019011536A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2018-11-01 US US16/178,214 patent/US10669373B2/en active Active
-
2019
- 2019-05-30 SA SA519401899A patent/SA519401899B1/ar unknown
- 2019-05-31 CO CONC2019/0005773A patent/CO2019005773A2/es unknown
-
2020
- 2020-05-07 US US16/869,080 patent/US11655333B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CO2019005773A2 (es) | 2019-06-19 |
| AU2018215539A1 (en) | 2019-06-20 |
| KR20200107765A (ko) | 2020-09-16 |
| US20180155491A1 (en) | 2018-06-07 |
| MA46978A (fr) | 2019-10-09 |
| EP3548538A1 (en) | 2019-10-09 |
| MX2019006524A (es) | 2019-10-22 |
| US20190071538A1 (en) | 2019-03-07 |
| CN110352209A (zh) | 2019-10-18 |
| EP3548538B1 (en) | 2022-07-27 |
| US10144802B2 (en) | 2018-12-04 |
| BR112019011536A2 (pt) | 2019-10-08 |
| US10669373B2 (en) | 2020-06-02 |
| CA3046104A1 (en) | 2018-08-09 |
| US11655333B2 (en) | 2023-05-23 |
| WO2018144998A1 (en) | 2018-08-09 |
| US20200262973A1 (en) | 2020-08-20 |
| JP2021506987A (ja) | 2021-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519401899B1 (ar) | بوليمرات مشتركة أساسها بيتا - بروبيولاكتون تحتوي على كربون حيوي، وطرق إنتاجها واستخداماتها | |
| US11420177B2 (en) | Flexible chemical production method | |
| JP2021506988A (ja) | より高いバイオベース含量を有する生分解可能なポリマー | |
| JP6486992B2 (ja) | エポキシドからアクリレートの生成のためのプロセス | |
| Can et al. | Rigid, thermosetting liquid molding resins from renewable resources. I. Synthesis and polymerization of soy oil monoglyceride maleates | |
| US9719037B2 (en) | Methods for production of terephthalic acid from ethylene oxide | |
| JP2018511568A (ja) | アクリル酸の生成のための蒸留プロセス | |
| US9718755B2 (en) | Methods for coproduction of terephthalic acid and styrene from ethylene oxide | |
| JP2008056844A (ja) | 植物由来成分を有するポリカーボネートの製造方法 | |
| Hill et al. | Incorporation of CO2-derived bicyclic lactone into conventional vinyl polymers | |
| SG189954A1 (en) | Method for synthesizing beta-dicarbonyl compounds | |
| KR20230150283A (ko) | 생분해성 폴리에스테르의 생성 방법 | |
| EP2992031B1 (en) | Aliphatic polycarbonate compositions and methods | |
| Saenz | Synthesis and Characterization of Sustainable and Biobased Copolymers from Lignocellulosic Feedstock | |
| Singh et al. | Synthesis and characterization of biobased copolyesters based on pentanediol:(1) Poly (pentylene dodecanoate‐co‐furandicarboxylate) | |
| CN114437330A (zh) | 用于环状单体序列共聚合反应的催化剂体系和制备嵌段聚酯的方法 | |
| WO2013138243A1 (en) | Bifunctional compounds | |
| Yang et al. | Reactivities of citraconic anhydride, N-alkylcitraconimides, dialkyl citraconates and dialkyl mesaconates in radical copolymerization with vinyl acetate and characterization of the resulting copolymers | |
| Chatterjee | Mechanistic Investigations of a Series of Porphyrin Metal (III) Catalysts with Aluminum, Chromium or Cobalt Centers for the Synthesis of Polyethers, Polycarbonates and Polyesters |