JP2021061838A - Ox40アゴニスト治療薬の有効性及び評価を予測するための方法及びバイオマーカー - Google Patents
Ox40アゴニスト治療薬の有効性及び評価を予測するための方法及びバイオマーカー Download PDFInfo
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Abstract
Description
本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、2014年11月3日出願の米国仮特許出願第62/074,612号に基づく優先権を主張する。
ASCIIテキストファイルでの以下の提出物の内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。コンピュータ可読形態(CRF)の配列表(ファイル名:146392028940SEQLIST.TXT、記録日:2015年11月2日、サイズ:185KB)。
本明細書において記載されるか、または参照される技法及び手順は、当業者によって一般に十分に理解され、従来の方法論、例えば、Sambrook et al.,Molecular Cloning:A Laboratory Manual 3d edition(2001)Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y.、Current Protocols in Molecular Biology(F.M.Ausubel, et al. eds.,(2003))、the series Methods in Enzymology(Academic Press, Inc.):PCR2:A Practical Approach(M.J.MacPherson,B.D.Hames and G.R.Taylor eds.(1995)),Harlow and Lane,eds.(1988)Antibodies,A Laboratory Manual,and Animal Cell Culture(R.I.Freshney,ed.(1987))、Oligonucleotide Synthesis(M.J.Gait,ed.,1984)、Methods in Molecular Biology,Humana Press、Cell Biology:A Laboratory Notebook(J.E.Cellis,ed.,1998)Academic Press、Animal Cell Culture(R.I.Freshney),ed.,1987)、Introduction to Cell and Tissue Culture(J.P.Mather and P.E.Roberts,1998)Plenum Press、Cell and Tissue Culture:Laboratory Procedures(A.Doyle,J.B.Griffiths,and D.G.Newell,eds.,1993−8)J.Wiley and Sons、Handbook of Experimental Immunology(D.M.Weir and C.C.Blackwell,eds.);Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells(J.M.Miller and M.P.Calos,eds.,1987)、PCR:The Polymerase Chain Reaction,(Mullis et al.,eds.,1994)、Current Protocols in Immunology(J.E.Coligan et al.,eds.,1991)、Short Protocols in Molecular Biology(Wiley and Sons,1999)、Immunobiology(C.A.Janeway and P.Travers,1997)、Antibodies(P.Finch,1997)、Antibodies:A Practical Approach(D.Catty.,ed.,IRL Press,1988−1989)、Monoclonal Antibodies:A Practical Approach(P.Shepherd and C.Dean,eds.,Oxford University Press,2000)、Using Antibodies:A Laboratory Manual(E.Harlow and D.Lane(Cold Spring Harbor Laboratory Press,1999)、The Antibodies(M.Zanetti and J.D.Capra,eds.,Harwood Academic Publishers,1995)、及びCancer:Principles and Practice of Oncology(V.T.DeVita et al.,eds.,J.B.Lippincott Company,1993)に記載される、広く利用されている方法論等を使用して、一般的に用いられる。
本発明を詳細に説明する前に、本発明は特定の組成物または生物系に限定されず、組成物及び生物系は当然ながら様々であり得ることを理解されたい。本明細書に使用される用語は特定の実施形態を説明することのみを目的とするものであり、限定的であるよう意図されるものではないことも理解されたい。
(a)アミノ酸残基26〜32(L1)、50〜52(L2)、91〜96(L3)、26〜32(H1)、53〜55(H2)、及び96〜101(H3)で発生する超可変ループ(Chothia and Lesk,J.Mol.Biol.196:901−917(1987))、
(b)アミノ酸残基24〜34(L1)、50〜56(L2)、89〜97(L3)、31〜35b(H1)、50〜65(H2)、及び95〜102(H3)で発生するCDR(Kabat et al.,Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th Ed.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,MD(1991))、
(c)アミノ酸残基27c〜36(L1)、46〜55(L2)、89〜96(L3)、30〜35b(H1)、47〜58(H2)、及び93〜101(H3)で発生する抗原接触体(MacCallum et al.J.Mol.Biol.262:732−745(1996))、ならびに
(d)HVRアミノ酸残基46〜56(L2)、47〜56(L2)、48〜56(L2)、49〜56(L2)、26〜35(H1)、26〜35b(H1)、49〜65(H2)、93〜102(H3)、及び94〜102(H3)を含む、(a)、(b)、及び/または(c)の組み合わせを含む。
100×分数X/Y
式中、Xは、配列アライメントプログラムALIGN−2によって、そのプログラムのA及びBのアライメントにおいて完全な一致としてスコア化されたアミノ酸残基の数であり、Yは、B中のアミノ酸残基の総数である。アミノ酸配列Aの長さがアミノ酸配列Bの長さと等しくない場合、Bに対するAのアミノ酸配列同一性%は、Aに対するBのアミノ酸配列同一性%と等しくはならないことが理解されよう。特に別途定めのない限り、本明細書で使用される全てのアミノ酸配列同一性%値は、直前の段落に記載されるように、ALIGN−2コンピュータプログラムを使用して得られる。
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS(配列番号214)−H1−WVRQAPGKGLEWV(配列番号215)−H2−RFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYC(配列番号216)−H3−WGQGTLVTVSS(配列番号217)の各々の少なくとも一部または全てを含む。
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC(配列番号218)−L1−WYQQKPGKAPKLLIY(配列番号219)−L2−GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC(配列番号220)−L3−FGQGTKVEIK(配列番号221)の各々の少なくとも一部または全てを含む。
がんを有する対象のOX40アゴニスト治療薬に対する応答性を予測する方法が、本明細書に提供される。これらの方法は、特定のバイオマーカーの発現レベルが、OX40アゴニスト治療薬に対する応答性と相関するという本明細書に記載される発見に部分的に基づく。例えば、CD8a、CD8b、H2−d、CTLA4、CD64、CXCL9、IFNg、IDO1、GZMA、GZMB、PRF1、PDCA1、KLRK1、PTPRC、CXCL1、ITGAM、及びIL7R等の遺伝子の増加した発現レベルは、OX40アゴニスト治療薬に対する応答性と相関する。追加的に、CSF2、CCL22、EPCAM、GATA3、IL13、及びVTCN1等の遺伝子の減少した発現レベルが、OX40アゴニスト治療薬に対する応答性と相関することもまた発見された。
(配列番号183)の配列を含む重鎖、及び/または
(配列番号184)の配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの米国第7550140号に記載されるような抗体008の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、米国第7550140号に記載されるような抗体008の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号185)の配列を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの米国第7550140号に記載されるような抗体SC02008の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、米国第7550140号に記載されるような抗体SC02008の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号186)の配列を含む重鎖、及び/または
(配列番号187)の配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの米国第7550140号に記載されるような抗体023の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、米国第7550140号に記載されるような抗体023の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号188)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号189)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの米国第7960515号に記載されるような抗体11D4の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、米国第7960515号に記載されるような抗体11D4の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号190)の配列を含む重鎖、及び/または
(配列番号191)の配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの米国第7960515号に記載されるような抗体18D8の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、米国第7960515号に記載されるような抗体18D8の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号192)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号193)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2012/027328号に記載されるような抗体hu106−222の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2012/027328号に記載されるような抗体hu106−222の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号194)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号195)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2012/027328号に記載されるような抗体Hu119−122の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2012/027328号に記載されるような抗体Hu119−122の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号196)の配列を含む重鎖、及び/または
(配列番号197)の配列を含む軽鎖を含む。
いくつかの実施形態では、アゴニスト抗ヒトOX40抗体は、
(配列番号198)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号199)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2013/028231号に記載されるような抗体Mab CH 119−43−1の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2013/028231号に記載されるような抗体Mab CH 119−43−1の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号200)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号201)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2013038191号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2013038191号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号202)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号203)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2013038191号に記載されるような抗体クローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2013038191号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号204)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号205)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号204)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号206)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号207)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号205)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号207)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号206)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号208)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号205)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号208)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号206)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン20E5の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号209)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号210)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローンクローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号209)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号211)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号212)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号210)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号212)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号211)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号213)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号210)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
(配列番号213)の配列を含む重鎖可変領域、及び/または
(配列番号211)の配列を含む軽鎖可変領域を含む。
いくつかの実施形態では、抗体は、少なくとも1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、または6つの国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の超可変領域(HVR)配列を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、国際公開第2014148895A1号に記載されるような抗体クローン12H3の重鎖可変領域配列及び/または軽鎖可変領域配列を含む。
本明細書に記載の方法のために有用なOX40アゴニストは、抗体に限定するものであるとは決して企図されていない。非抗体OX40アゴニストが企図され、当該技術分野では既知である。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、≦1μM、≦100nM、≦10nM、≦1nM、≦0.1nM、≦0.01nM、または≦0.001nM(例えば10−8M以下、例えば10−8M〜10−13M、例えば10−9M〜10−13M)の解離定数(Kd)を有する。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、抗体断片である。抗体断片には、Fab、Fab’、Fab’−SH、F(ab’)2、Fv、及びscFv断片、ならびに以下に記載される他の断片が含まれるが、これらに限定されない。ある特定の抗体断片の概説については、Hudson et al.Nat.Med.9:129−134(2003)を参照されたい。scFv断片の概説に関して、例えばPluckthun,in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,vol.113,Rosenburg and Moore eds.,(Springer−Verlag,New York),pp.269−315(1994)を参照されたく、国際公開第93/16185号ならびに米国特許第5,571,894号及び同第5,587,458号もまた参照されたい。エピトープ残基を結合し、増加したインビボ半減期を有するサルベージ受容体を含むFab及びF(ab’)2断片の考察に関しては、米国特許第5,869,046号を参照されたい。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、キメラ抗体である。特定のキメラ抗体は、例えば、米国特許第4,816,567号、及びMorrison et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,81:6851−6855(1984))に記載されている。一例において、キメラ抗体は、非ヒト可変領域(例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、またはサル等の非ヒト霊長類に由来する可変領域)及びヒト定常領域を含む。さらなる例において、キメラ抗体は、クラスまたはサブクラスが親抗体のそれから変更された、「クラススイッチされた」抗体である。キメラ抗体には、それらの抗原結合断片が含まれる。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、ヒト抗体である。ヒト抗体は、当該技術分野で既知の様々な技法を使用して産生することができる。ヒト抗体は、概して、van Dijk and van de Winkel,Curr.Opin.Pharmacol.5:368−74(2001)及びLonberg,Curr.Opin.Immunol.20:450−459(2008)に記載されている。
本発明の抗体は、コンビナトリアルライブラリを、所望の活性(単数または複数)を有する抗体についてスクリーニングすることによって、単離されてもよい。例えば、ファージディスプレイライブラリを生成し、かかるライブラリを、所望の結合特性を保有する抗体についてスクリーニングするための、多様な方法が当該技術分野で知られている。このような方法は、例えば、Hoogenboom et al. in Methods in Molecular Biology 178:1−37(O’Brien et al.,ed.,Human Press,Totowa,NJ,2001)に概説され、例えば、McCafferty et al.,Nature348:552−554、Clackson et al.,Nature,352:624−628(1991)、Marks et al.,J.Mol.Biol.222:581−597(1992)、Marks and Bradbury,in Methods in Molecular Biology248:161−175(Lo,ed.,Human Press,Totowa,NJ,2003)、Sidhu et al.,J.Mol.Biol.338(2):299−310(2004)、Lee et al.,J.Mol.Biol.340(5):1073−1093(2004)、Fellouse,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 101(34):12467−12472(2004)、及びLee et al.,J.Immunol.Methods 284(1−2):119−132(2004)にさらに記載されている。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、多重特異性抗体、例えば、二重特異性抗体である。多重特異性抗体は、少なくとも2つの異なる部位に対する結合特異性を有するモノクローナル抗体である。ある特定の実施形態では、結合特異性の一方は、OX40に対するものであり、他方は、任意の他の抗原に対するものである。ある特定の実施形態では、二重特異性抗体は、OX40の2つの異なるエピトープに結合し得る。二重特異性抗体をまた使用して、細胞傷害性薬剤を、OX40を発現する細胞に限局させてもよい。二重特異性抗体は、完全長抗体または抗体断片として調製することができる。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体のアミノ酸配列変異型が企図される。例えば、抗体の結合親和性及び/または他の生物学的特性を向上させることが望ましい場合がある。抗体のアミノ酸配列変異型は、抗体をコードするヌクレオチド配列中に適切な修飾を導入することによって、またはペプチド合成によって、調製されてもよい。かかる修飾には、例えば、抗体のアミノ酸配列内での残基の欠失、及び/またはそこへの残基の挿入、及び/またはその中での残基の置換が含まれる。最終構築物に到達するように、欠失、挿入、及び置換を任意で組み合わせることができるが、但し、その最終構築物が、所望の特性、例えば、抗原結合性を保有することを条件とする。
ある特定の実施形態では、1つ以上のアミノ酸置換を有する抗体変異型が提供される。置換型変異誘発に対する目的の部位には、HVR及びFRが含まれる。保存的置換は、表Aにおいて、「好ましい置換」の見出しの下に示される。より実質的な変化は、表Aにおいて、「例示的な置換」の見出しの下に提供され、またアミノ酸側鎖クラスを参照して以下にさらに記載される。アミノ酸置換が目的の抗体中に導入され、その産物が、所望の活性、例えば、保持された/向上した抗原結合、減少した免疫原性、または向上したADCC若しくはCDCについて、スクリーニングされてもよい。
(1)疎水性:ノルロイシン、Met、Ala、Val、Leu、Ile;
(2)中性親水性:Cys、Ser、Thr、Asn、Gln;
(3)酸性:Asp、Glu;
(4)塩基性:His、Lys、Arg;
(5)鎖の配向に影響を及ぼす残基:Gly、Pro;
(6)芳香族:Trp、Tyr、Phe。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、抗体がグリコシル化される程度を増加または減少させるように改変される。抗体へのグリコシル化部位の付加または欠失は、1つ以上のグリコシル化部位が作り出されるか、または除去されるように、アミノ酸配列を改変することによって、簡便に遂行され得る。
ある特定の実施形態では、1つ以上のアミノ酸修飾が、本明細書に提供される抗体のFc領域に導入され、それによりFc領域変異型を生成することができる。Fc領域変異型は、1つ以上のアミノ酸位置にアミノ酸修飾(例えば、置換)を含む、ヒトFc領域配列(例えば、ヒトIgG1、IgG2、IgG3、またはIgG4 Fc領域)を含んでもよい。
ある特定の実施形態では、抗体の1つ以上の残基がシステイン残基で置換されている、システイン操作された抗体、例えば、「チオマブ(thioMAb)」を作り出すことが望ましい場合がある。具体的な実施形態では、置換残基は、抗体の接触しやすい部位において生じる。これらの残基をシステインで置換することによって、反応性のチオール基がそれにより抗体の接触しやすい部位に位置付けられ、それを使用して、薬物部分またはリンカー−薬物部分等の他の部分に抗体を複合して、本明細書にさらに記載される免疫複合体を作り出してもよい。ある特定の実施形態では、以下の残基、軽鎖のV205(Kabat付番)、重鎖のA118(EU付番)、及び重鎖Fc領域のS400(EU付番)のうちの任意の1つ以上が、システインで置換されてもよい。システイン操作された抗体は、例えば、米国特許第7,521,541号に記載されるように生成され得る。
ある特定の実施形態では、本明細書に提供される抗体は、当該技術分野で既知であり、かつ容易に入手可能な、追加の非タンパク質性部分を含有するようにさらに修飾されてもよい。抗体の誘導体化に好適な部分には、水溶性ポリマーが含まれるが、これに限定されない。水溶性ポリマーの非限定的な例としては、ポリエチレングリコール(PEG)、エチレングリコール/プロピレングリコールのコポリマー、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ−1,3−ジオキソラン、ポリ−1,3,6−トリオキサン、エチレン/無水マレイン酸コポリマー、ポリアミノ酸(ホモポリマーまたはランダムコポリマーのいずれか)、及びデキストランまたはポリ(n−ビニルピロリドン)ポリエチレングリコール、プロプロピレン(propropylene)グリコールホモポリマー、プロリプロピレン(prolypropylene)オキシド/エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化ポリオール(例えば、グリセロール)、ポリビニルアルコール、ならびにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ポリエチレングリコールプロピオンアルデヒドは、水中でのその安定性により、製造における利点を有し得る。ポリマーは、任意の分子量のものであってもよく、分岐していても非分岐であってもよい。抗体に結合したポリマーの数は様々であり得、1つを超えるポリマーが結合される場合、それらは、同じ分子または異なる分子であり得る。一般に、誘導体化に使用されるポリマーの数及び/または種類は、向上させるべき抗体の特定の特性または機能、抗体誘導体が規定の条件下で療法において使用されるかどうか等を含むがこれらに限定されない検討事項に基づいて決定することができる。
抗体は、例えば、米国特許第4,816,567号に記載されるもの等の組み換え方法及び組成物を使用して産生され得る。一実施形態では、本明細書に記載される抗OX40抗体をコードする単離核酸が提供される。かかる核酸は、抗体のVLを含むアミノ酸配列及び/またはVHを含むアミノ酸配列(例えば、抗体の軽鎖及び/または重鎖)をコードし得る。さらなる実施形態では、かかる核酸を含む1つ以上のベクター(例えば、発現ベクター)が提供される。さらなる実施形態では、かかる核酸を含む宿主細胞が提供される。1つのかかる実施形態では、宿主細胞は、(1)抗体のVLを含むアミノ酸配列及び抗体のVHを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含むベクター、または(2)抗体のVLを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第1のベクター、及び抗体のVHを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第2のベクターを含む(例えば、それらで形質転換されている)。一実施形態では、宿主細胞は、真核性、例えば、チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞またはリンパ系細胞(例えば、Y0、NS0、Sp20細胞)である。一実施形態では、抗OX40抗体を作製する方法が提供され、本方法は、上記抗体をコードする核酸を含む宿主細胞を、抗体の発現に好適な条件下で培養することと、任意で、抗体を宿主細胞(または宿主細胞培養培地)から回収することとを含む。
本明細書に提供される抗OX40抗体は、それらの物理的/化学的特性及び/または生物活性について、当該技術分野で既知の様々なアッセイによって、特定され、スクリーニングされ、または特徴付けられてもよい。
一態様において、本発明の抗体は、例えば、ELISA、ウェスタンブロット等の既知の方法によって、その抗原結合活性について試験される。OX40結合性は、当該技術分野で既知の方法を使用して決定されてもよく、例示的な方法が本明細書に開示される。一実施形態では、結合性は、ラジオイムノアッセイを使用して測定される。例示的なラジオイムノアッセイは、実施例において例証される。OX40抗体をヨウ素化し、一定濃度のヨウ素化抗体及び減少した濃度の連続希釈された非標識OZ X40抗体を含有する競合反応混合物を調製する。OX40を発現する細胞(例えば、ヒトOX40で安定的にトランスフェクトされたBT474細胞)を、反応混合物に付加する。インキュベーションに続いて、細胞を洗浄し、遊離ヨウ素化OX40抗体を、細胞に結合したOX40抗体から分離する。例えば、細胞に関連する放射能を計数することによって結合したヨウ素化OX40抗体のレベルが決定され、標準的な方法を使用して結合親和性が決定される。別の実施形態では、OX40抗体の表面発現OX40に結合する(例えば、T細胞サブセット上で)能力を、フローサイトメトリーを使用して評価する。末梢血白血球が得られ(例えば、ヒト、カニクイザル、ラット、またはマウスから)、細胞は血清で遮断される。標識OX40抗体を連続希釈物内に付加し、T細胞サブセットを特定する(当該技術分野で既知の方法を使用して)ためにT細胞もまた染色する。試料のインキュベーション及び洗浄に続いて、フローサイトメーターを使用して細胞を分類し、当該技術分野で周知の方法を使用してデータを分析する。別の実施形態では、表面プラズモン共鳴を使用してOX40結合性を分析してもよい。例示的な表面プラズモン共鳴方法は、実施例において例証される。
一態様において、生物活性を有する抗OX40抗体を特定するためのアッセイが提供される。生物活性には、例えば、OX40を結合すること(例えば、ヒト及び/またはカニクイザルOX40を結合する)、OX40媒介シグナル伝達(例えば、NFkB媒介性転写)を増加させること、ヒトOX40を発現する細胞(例えば、T細胞)を枯渇させること、ADCC及び/または食作用によってヒトOX40を発現する細胞を枯渇させること、例えばエフェクターT細胞増殖を増加させる及び/またはエフェクターT細胞によるサイトカイン産生(例えば、ガンマインターフェロン)を増加させることでTエフェクター細胞機能(例えば、CD4+エフェクターT細胞)を増強すること、例えばメモリーT細胞増殖を増加させる及び/またはメモリーT細胞によるサイトカイン産生(例えば、ガンマインターフェロン)を増加させることでメモリーT細胞機能(例えば、CD4+メモリーT細胞)を増強すること、制御性T細胞機能を阻害すること(例えば、エフェクターT細胞機能(例えば、CD4+エフェクターT細胞機能)のTreg抑制を減少させることによって)、ヒトエフェクター細胞を結合することが含まれる。インビボ及び/またはインビトロでかかる生物活性を有する抗体もまた提供される。
本発明はまた、化学療法剤または化学療法薬、成長阻害剤、毒素(例えば、タンパク質毒素、細菌真菌、植物、若しくは動物起源の酵素活性毒素、またはそれらの断片)、若しくは放射性同位体等の1つ以上の細胞傷害性薬剤と複合された本明細書における抗OX40抗体を含む、免疫複合体を提供する。
がんを有する対象のOX40アゴニスト治療薬に対する応答性を予測する方法、及びOX40アゴニストでの治療のためのがんを有する対象を特定または選択する方法が、本明細書に提供される。いくつかの実施形態では、本方法は、対象から得られた白血球を含有する試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、該1つ以上のマーカー遺伝子が、CD8a、CD8b、H2−d、CTLA4、CD64、CXCL9、IFNg、IDO1、GZMA、GZMB、PRF1、PDCA1、KLRK1、PTPRC、CXCL1、ITGAM、及びIL7Rから選択される、該測定することと、対象を、対象から得られた試料中の該1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較した発現レベルに基づき、応答性または非応答性である対象として分類することであって、該1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較して増加した発現レベルが、対象がOX40アゴニスト治療薬に対して応答性であり得ることを示す、あるいは、該1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較して減少した発現レベルが、対象がOX40アゴニスト治療薬に対して応答性でない可能性を示す、該分類することと、を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のマーカー遺伝子は、CD8a、CD8b、IFNg、GZMA、GZMB、PRF1、及びPDCA1から選択されてもよい。いくつかの実施形態では、1つ以上のマーカー遺伝子は、H2−d、CTLA4、CXCL9、PTPRC、IL7R、KLRK1、及びCXCL1から選択されてもよい。いくつかの実施形態では、1つ以上のマーカー遺伝子は、CD64、IDO1、及びITGAMから選択されてもよい。
対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、対象がOX40アゴニストで治療されており、該1つ以上のマーカー遺伝子が、ARG1、CCL2、CCL22、CCL5、CCR5、CD226、CD27、CD274、CD28、CD3E、CD40、CD8A、CD8b、CXCL10、CXCL9、EOMES、FasL、Fcgr1/CD64、FOXP3、GZMA、GZMB、HAVCR2、ICAM1、IDO1、IFNg、IL10、IL12A(TDO2)、IL13、IL2、IL7R、ITGAM、KLRK1、LAG3、MAP4K1、MS4A1、PDCD1、PDCD1LG2、PRF1、PTPRC、TNF、TNFRSF14、TNFRSF9、及びTNFSF4から選択される、該測定することと、対象から得られた試料中の該1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較した発現レベルに基づき、治療が薬力学的活性を実証していると判定することであって、1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較して増加した発現レベルが、OX40アゴニスト治療薬に対する薬力学的活性を示す、該判定することとにより、OX40アゴニスト治療薬の薬力学的活性を監視する方法が、本明細書に提供される。これらの方法は、特定のマーカー遺伝子(例えば、ARG1、CCL2、CCL22、CCL5、CCR5、CD226、CD27、CD274、CD28、CD3E、CD40、CD8A、CD8b、CXCL10、CXCL9、EOMES、FasL、Fcgr1/CD64、FOXP3、GZMA、GZMB、HAVCR2、ICAM1、IDO1、IFNg、IL10、IL12A(TDO2)、IL13、IL2、IL7R、ITGAM、KLRK1、LAG3、MAP4K1、MS4A1、PDCD1、PDCD1LG2、PRF1、PTPRC、TNF、TNFRSF14、TNFRSF9、及び/またはTNFSF4)の発現が、かかる治療に対して応答性である腫瘍、及びかかる腫瘍に対して非応答性である腫瘍におけるOX40アゴニスト治療に際して上方制御されるという、本明細書に記載される発見に部分的に基づく。マーカー遺伝子の発現レベルは、本明細書に記載されるように1つ以上の方法によって測定することができる。
一態様において、個体のがんを治療する、またはその進行を遅延させる方法であって、個体に有効量のOX40アゴニストを投与することを含む方法が、本明細書に提供される。本開示の方法は、とりわけ、がんまたはT細胞機能障害性疾患の治療のための腫瘍免疫原性の増加等、免疫原性の増強が所望される病態を治療する際に、使用を見出し得る。これらの方法によって、多様ながんが治療され得るか、または、それらの進行が遅延され得る。
上記に記載または示唆される用途での使用のために、キットまたは製品もまた本発明により提供される。かかるキットは、本明細書に記載されるマーカー遺伝子(例えば、表3〜5に記載される遺伝子)の発現レベルを検出するのに特異的な少なくとも1つの試薬を含み、本明細書に記載される方法を実施するための指示書を含み得る。
OX40は、活性化CD4T細胞(Teff)及びT制御性(Treg)細胞上に発現する共刺激分子であることが知られている。TCR刺激の存在下でのOX40の連結は、Teff細胞の増強及びTreg細胞の阻害という二重機構を介してTエフェクター細胞機能を増強することが知られている。
インビトロT細胞共刺激アッセイ
CD4+T細胞を、磁気濃縮(Miltenyi)を介して健常ドナーからのPBMCから単離した。分類したCD4+をPHAで刺激してOX40発現を誘発し、IL−2の存在下に静置し、次いで、プレートに固定化した形態の一定濃度の抗CD3及び可変濃度の抗OX40(抗ヒトOX40mAb)で再刺激した。ATPレベル(Promega)の定量化によってT細胞増殖を測定し、ELISAによって上清IFN−ガンマレベルを評価した。
CD4+CD25+CD127−T細胞及びナイーブT細胞を、それぞれ、FACS及び磁気精製を介して健常ドナーから単離した。抑制アッセイ培養物は、T細胞及びCFSE標識ナイーブCD4+細胞(2Treg:1ナイーブ)、APCとしての照射CD80+ CD32+L細胞、抗CD3、及び抗ヒトOX40mAbで構成された。ナイーブT細胞増殖の抑制を、FACSを介して定量化した。
同系腫瘍細胞を、C57/Bl6またはBalbCマウスの皮下(CT26、51Blim10)、若しくは同所性(EMT6、JC)のいずれかに植え付けた。予測性バイオマーカー分析のため、腫瘍を、150〜250mm3の体積に達したときに採取した。有効性及び薬力学的バイオマーカー分析のため、腫瘍が150〜250mm3の体積に達したとき、マウスを、3週間、週2回、10mg/kgの参照Abまたはマウス抗マウスOX40mAbのいずれかで治療した。1回目の投薬後から2日目、9日目、及び16日目に腫瘍及び末梢血を採取した。
腫瘍組織を小片に切り取り、コラゲナーゼ及びDNAse(Roche)と共にインキュベートし、製造者のプロトコルに従い、gentle MACS Dissociator(Miltenyi)を使用して単細胞懸濁液を調製した。製造者の指示に従い、CD45、CD3、CD4、CD8、CD25(全てBD Biosciences)、及びFoxp3(eBiosciences)に対する市販の抗体を用いて腫瘍浸潤性リンパ球(TIL)の表現型決定を行った。Live/Dead Fixable Near−IR Dead Cell Stain Kit(Life Technologies)プロトコルを使用して、分析から死細胞を除外した。染色した細胞をBD FACSCantoフローサイトメーター上で分析した。
遺伝子発現分析
予測性バイオマーカー分析のために、各遺伝子の発現を、中央値発現に対して正規化した。より高い応答性(EMT6及びCT26)ならびにより低い応答性(JC及び51Blim10)モデルとの間でで、統計学的に有意な(スチューデントt検定、p<0.05)差次的発現の少なくとも2倍の平均値を示した遺伝子を、下流分析のために選択した。Cluster v3.0を使用した完全連結法を用いて中央値を中央に置いたデータ上で階層的クラスタリングを行い、Treeviewを使用して可視化した(Eisen, M.B.,et al.(1998)Proc.Natl.Acad.Sci.95:14863−8)。
結果
OX40アゴニスト治療薬が様々な腫瘍モデルにおける差次的発現をもたらすという所見に基づき、90超の免疫関連遺伝子の発現を試験し、OX40アゴニスト治療薬に対してより高い応答性であると発見された腫瘍モデルにおける遺伝子発現と、OX40アゴニスト治療薬に対してより低い応答性であると発見された腫瘍モデルにおける遺伝子発現とを比較した。上述のように、これらの試料は、腫瘍が閾値の大きさに達した際に、OX40アゴニストによるいかなる治療も施すより前に単離されていた。
遺伝子発現に加えて、様々な腫瘍モデルにおけるOX40アゴニスト治療薬に対する免疫調節の他のパラメータを次いで試験した。
Claims (37)
- がんを有する対象のOX40アゴニスト治療薬に対する応答性を予測する方法であって、
(a)前記対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CD8a、CD8b、H2−d、CTLA4、CD64、CXCL9、IFNg、IDO1、GZMA、GZMB、PRF1、PDCA1、KLRK1、PTPRC、CXCL1、ITGAM、及びIL7Rからなる群から選択される、前記測定することと、
(b)前記対象を、前記対象から得られた前記試料中の前記1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較した発現レベルに基づき、応答性または非応答性である対象として分類することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子の前記参照と比較して増加した発現レベルが、前記対象がOX40アゴニスト治療薬に対して応答性であり得ることを示す、前記分類することと、を含む、方法。 - 対象のがんを治療する、またはその進行を遅延させる方法であって、
(a)前記対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CD8a、CD8b、H2−d、CTLA4、CD64、CXCL9、IFNg、IDO1、GZMA、GZMB、PRF1、PDCA1、KLRK1、PTPRC、CXCL1、ITGAM、及びIL7Rからなる群から選択される、前記測定することと、
(b)前記対象から得られた前記試料中の前記1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルが参照よりも高い場合、前記対象に有効量のOX40アゴニストを投与することと、を含む、方法。 - 対象のがんを治療する、またはその進行を遅延させる方法であって、前記対象に有効量のOX40アゴニストを投与することを含み、前記対象から得られた白血球を含む試料が、CD8a、CD8b、H2−d、CTLA4、CD64、CXCL9、IFNg、IDO1、GZMA、GZMB、PRF1、PDCA1、KLRK1、PTPRC、CXCL1、ITGAM、及びIL7Rからなる群から選択される1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較して増加した発現を有する、方法。
- 前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CD8a、CD8b、IFNg、GZMA、GZMB、PRF1、及びPDCA1からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1つ以上のマーカー遺伝子が、H2−d、CTLA4、CXCL9、PTPRC、IL7R、KLRK1、及びCXCL1からなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CD64、IDO1、及びITGAMからなる群から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- がんを有する対象のOX40アゴニスト治療薬に対する応答性を予測する方法であって、
(a)前記対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CSF2、CCL22、EPCAM、GATA3、IL13、及びVTCN1からなる群から選択される、前記測定することと、
(b)前記対象を、前記対象から得られた前記試料中の前記1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較した発現レベルに基づき、応答性または非応答性である対象として分類することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子の前記参照と比較して減少した発現レベルが、前記対象がOX40アゴニスト治療薬に対して応答性であり得ることを示す、前記分類することと、を含む、方法。 - 対象のがんを治療する、またはその進行を遅延させる方法であって、
(a)前記対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CSF2、CCL22、EPCAM、GATA3、IL13、及びVTCN1からなる群から選択される、前記測定することと、
(b)前記対象から得られた前記試料中の前記1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルが参照よりも低い場合、前記対象に有効量のOX40アゴニストを投与することと、を含む方法。 - 対象のがんを治療する、またはその進行を遅延させる方法であって、前記対象に有効量のOX40アゴニストを投与することを含み、前記対象から得られた白血球を含む試料が、CSF2、CCL22、EPCAM、GATA3、IL13、及びVTCN1からなる群から選択される1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較して減少した発現を有する、方法。
- OX40アゴニスト治療薬の薬力学的活性を監視する方法であって、
(a)前記対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、前記対象がOX40アゴニストで治療されており、前記1つ以上のマーカー遺伝子が、ARG1、CCL2、CCL22、CCL5、CCR5、CD226、CD27、CD274、CD28、CD3E、CD40、CD8A、CD8b、CXCL10、CXCL9、EOMES、FasL、Fcgr1/CD64、FOXP3、GZMA、GZMB、HAVCR2、ICAM1、IDO1、IFNg、IL10、IL12A(TDO2)、IL13、IL2、IL7R、ITGAM、KLRK1、LAG3、MAP4K1、MS4A1、PDCD1、PDCD1LG2、PRF1、PTPRC、TNF、TNFRSF14、TNFRSF9、及びTNFSF4からなる群から選択される、前記測定することと、
(b)前記対象から得られた前記試料中の前記1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較した発現レベルに基づき、前記治療が薬力学的活性を実証していると判定することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子の前記参照と比較して増加した発現レベルが、前記OX40アゴニスト治療薬に対する薬力学的活性を示す、判定することと、を含む、方法。 - 前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CD3、CD8、IFNg、GZMA、GZMB、PRF1、TNFa、PDCD1、及びCD274からなる群から選択される、請求項10に記載の方法。
- 対象のOX40アゴニスト治療薬に対する応答性を監視する方法であって、
(a)前記対象から得られた白血球を含む試料中の1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルを測定することであって、前記対象がOX40アゴニストで治療されており、前記1つ以上のマーカー遺伝子が、BTLA、CD4、CD69、CD80、CD83、CD86、CSF2、CTLA4、CXCR3、Fcgr2b/CD32、Fcgr3/CD16、H2−aa、H2−d、H2−k、ICOS、IL10、PDCA1、及びTNFRSF18からなる群から選択される、前記測定することと、
(b)前記対象を、前記対象から得られた前記試料中の前記1つ以上のマーカー遺伝子の参照と比較した発現レベルに基づき、前記治療薬に対して応答性または非応答性であるとして分類することであって、前記1つ以上のマーカー遺伝子の前記参照と比較して増加した発現レベルが、反応性である対象を示す、前記分類することと、を含む、方法。 - 前記1つ以上のマーカー遺伝子が、CD80、CD86、ICOS、H2−aa、及びCXCR3からなる群から選択される、請求項12に記載の方法。
- 応答性が、免疫活性化及び/または治療の有効性を含む、請求項12または13のいずれかに記載の方法。
- 前記白血球が、前記対象から得られた腫瘍試料中に存在する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記白血球が、前記対象から得られた末梢血試料中に存在する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルが、前記試料中の参照遺伝子の発現レベルに対して正規化される、請求項1〜16のいずれか一項に記載の方法。
- 前記参照遺伝子が、ハウスキーピング遺伝子である、請求項17に記載の方法。
- 前記1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルが、mRNA発現レベルである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の方法。
- 前記mRNA発現レベルが、定量PCR、半定量PCR、ヌクレオチドマイクロアレイ、RNA−seq、インサイツハイブリダイゼーション、及びノーザンブロット法からなる群から選択されるアッセイによって測定される、請求項19に記載の方法。
- 前記1つ以上のマーカー遺伝子の発現レベルが、タンパク質発現レベルである、請求項1〜18のいずれか一項に記載の方法。
- 前記タンパク質発現レベルが、ウェスタンブロット法、ペプチドマイクロアレイ、免疫組織化学的検査、フローサイトメトリー、または質量分析法によって測定される、請求項21に記載の方法。
- 前記がんが、結腸直腸がん、非小細胞肺がん、腎細胞がん腫、膀胱がん、卵巣がん、膠芽腫、神経芽腫、黒色腫、乳がん、胃がん、及び肝細胞がんからなる群から選択される、請求項1〜22のいずれか一項に記載の方法。
- 前記乳がんが、トリプルネガティブ乳がんである、請求項23に記載の方法。
- 前記OX40アゴニストが、抗体である、請求項1〜24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記抗体が、モノクローナル抗体である、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、ヒト化抗体またはヒト抗体である、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、IgG1 Fc領域を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、IgG4 Fc領域を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、Fc受容体との結合を減少させる変異を含むFc領域を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、(a)配列番号2、8、または9のアミノ酸配列を含むHVR−H1と、(b)配列番号3、10、11、12、13、または14のアミノ酸配列を含むHVR−H2と、(c)配列番号4、15、または19のアミノ酸配列を含むHVR−H3と、(d)配列番号5のアミノ酸配列を含むHVR−L1と、(e)配列番号6のアミノ酸配列を含むHVR−L2と、(f)配列番号7、22、23、24、25、26、27、または28から選択されるアミノ酸配列を含むHVR−L3と、を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、(a)配列番号2のアミノ酸配列を含むHVR−H1と、(b)配列番号3のアミノ酸配列を含むHVR−H2と、(c)配列番号4のアミノ酸配列を含むHVR−H3と、(d)配列番号5のアミノ酸配列を含むHVR−L1と、(e)配列番号6のアミノ酸配列を含むHVR−L2と、(f)配列番号7から選択されるアミノ酸配列を含むHVR−L3と、を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、(a)配列番号2のアミノ酸配列を含むHVR−H1と、(b)配列番号3のアミノ酸配列を含むHVR−H2と、(c)配列番号4のアミノ酸配列を含むHVR−H3と、(d)配列番号5のアミノ酸配列を含むHVR−L1と、(e)配列番号6のアミノ酸配列を含むHVR−L2と、(f)配列番号26から選択されるアミノ酸配列を含むHVR−L3と、を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、(a)配列番号2のアミノ酸配列を含むHVR−H1と、(b)配列番号3のアミノ酸配列を含むHVR−H2と、(c)配列番号4のアミノ酸配列を含むHVR−H3と、(d)配列番号5のアミノ酸配列を含むHVR−L1と、(e)配列番号6のアミノ酸配列を含むHVR−L2と、(f)配列番号27から選択されるアミノ酸配列を含むHVR−L3と、を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記抗体が、MEDI6469またはMEDI0562である、請求項25に記載の方法。
- 前記OX40アゴニストが、OX40Lの1つ以上の細胞外ドメインを含む、請求項1〜24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記OX40アゴニストが、MEDI6383である、請求項1〜24のいずれか一項に記載の方法。
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