JP2020516607A5 - - Google Patents
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Description
本発明の種々の実施態様で有用であり、細胞反応性部分としてのマレイミドと、アミン反応性部分としてのNHSエステルとを含む他の二官能性架橋剤は、例えば、スクシンイミジル4−(p−マレイミドフェニル)ブチラート(SMPB);スクシンイミジル4−(N−マレイミドメチル)−シクロヘキサン−1−カルボキシラート(SMCC);N−γ−マレイミドブチリル−オキシスクシンイミドエステル(GMBS)を含む。NHS環にスルホン酸を付加すると、スルホ−スクシンイミジル(4−ヨードアセチル)−アミノベンゾアート(スルホ−SIAB)、スルホ−スクシンイミジル4−(N−マレイミドメチル)−シクロヘキサン−1−カルボキシラート(スルホ−SMCC)、スルホ−スクシンイミジル4−(p−マレイミドフェニル)ブチラート(スルホ−SMPB)、スルホ−N−γ−マレイミドブチリル−オキシスクシンイミドエステル(スルホ−GMBS)などの水溶性の類似体が得られ、有機溶媒の必要性がなくなる。本発明のある実施態様において、NHSエステル部分と分子の残りの部分との間にスペーサーアームを含む上記の何れかの長鎖型を用いる。スペーサーは、例えばアルキル鎖を含み得る。例はスクシンイミジル−4−[N−マレイミドメチル]シクロヘキサン−1−カルボキシ−[6−アミドカプロアート]である。
ある実施態様において、NHSエステル(アミン反応性部分として)およびヨードアセチル基(スルフィドリル基と反応する)を含む二官能性リンカーを用いる。このようなリンカーは、例えば、N−スクシンイミジル(4−ヨードアセチル)−アミノベンゾアート(SIAB);スクシンイミジル6−[(ヨードアセチル)−アミノ]ヘキサノアート(SIAX);スクシンイミジル6−[6−(((ヨードアセチル)アミノ)−ヘキサノイル)アミノ]ヘキサノアート(SIAXX);スクシンイミジル4−((ヨードアセチル)アミノ)メチル)−シクロヘキサン−1−カルボキシラート(SIAC);スクシンイミジル6−((((4−(ヨードアセチル)アミノ)メチル−シクロヘキサン−1−カルボニル)アミノ)ヘキサノアート(SIACX)を含む。
ある実施態様において、NHSエステル(アミン反応性部分として)およびヨードアセチル基(スルフィドリル基と反応する)を含む二官能性リンカーを用いる。このようなリンカーは、例えば、N−スクシンイミジル(4−ヨードアセチル)−アミノベンゾアート(SIAB);スクシンイミジル6−[(ヨードアセチル)−アミノ]ヘキサノアート(SIAX);スクシンイミジル6−[6−(((ヨードアセチル)アミノ)−ヘキサノイル)アミノ]ヘキサノアート(SIAXX);スクシンイミジル4−((ヨードアセチル)アミノ)メチル)−シクロヘキサン−1−カルボキシラート(SIAC);スクシンイミジル6−((((4−(ヨードアセチル)アミノ)メチル−シクロヘキサン−1−カルボニル)アミノ)ヘキサノアート(SIACX)を含む。
ある実施態様において、本発明は、処置を必要とする対象に長時間作用型補体阻害剤を投与することを含む、慢性疼痛を有する対象の処置方法を提供する。ある実施態様において、対象は神経障害性疼痛を有する。神経障害性疼痛は、神経系における原発巣または機能不全から始まるまたはこれを原因とする疼痛、特に、体性感覚系で発症する病変または疾患の直接的結果として起こる疼痛である。例えば、神経障害性疼痛は、末梢神経における細径線維および/またはCNSにおける脊髄視床系における損傷した体性感覚経路を含む、病変に起因し得る。ある実施態様において、神経障害性疼痛は、自己免疫性疾患(例えば、多発性硬化症)、代謝疾患(例えば、糖尿病)、感染(例えば、帯状疱疹またはHIVのようなウイルス疾患)、血管疾患(例えば、卒中)、外傷(例えば、傷害、手術)または癌に起因する。例えば、神経障害性疼痛は、傷害の治癒後または末梢神経末端の刺激の休止後持続する疼痛または神経の損傷が原因である疼痛であり得る。神経障害性疼痛またはこれと関係する状態の例は、有痛性糖尿病性ニューロパシー、ヘルペス後神経痛(例えば、急性帯状疱疹の部位に、急性事象後3ヶ月以上持続するまたは再発する疼痛)、三叉神経痛、癌関連神経障害性疼痛、化学療法関連神経障害性疼痛、HIV関連神経障害性疼痛(例えば、HIVニューロパシーから)、中枢/卒中後神経障害性疼痛、背痛と関係するニューロパシー、例えば、背下部疼痛(例えば、脊髄根圧迫、例えば、腰髄根圧迫のような神経根症に起因し、この圧迫は椎間板ヘルニアが原因であり得る)、脊髄狭窄、末梢神経傷害疼痛、幻肢痛、ポリニューロパチー、脊髄傷害関連疼痛、脊髄症および多発性硬化症を含む。本発明のある実施態様において、補体阻害剤を、上記状態の1個以上を有する対象に神経障害性疼痛を処置するための本発明の投与スケジュールに従い、投与する。
“6日に1回”投与スケジュールは、化合物、例えば、LACA、例えば、LACA−40が6日に1回投与されるが、間の日には投与されない投与スケジュールである。例えば、1日目に開始して日にちが連続的に番号付けされると考えると、化合物は1日目、7日目、13日目、19日目、25日目、31日目などに投与され得る。ある実施態様において、6日に1回投与スケジュールは、毎週投与スケジュールについてのここに記載のいずれかの用量を使用する。ある実施態様において、毎週投与についてのここに記載のいずれかの用量は、10%〜15%まで用量を減少させることにより、6日に1回に変更され得る。ある実施態様において、毎週投与についてのここに記載のいずれかの用量は、15%〜20%まで用量を減少させることにより、6日に1回に変更され得る。
Claims (24)
- 約1080mgの長時間作用型コンプスタチン類似体(LACA)を週3回、3日毎、週2回または毎週皮下投与する投与スケジュールにより補体介在性障害を処置するためのLACAを含む医薬組成物であって、
LACAが2個のコンプスタチン類似体部分に結合したクリアランス低減部分を含み、ここで各コンプスタチン類似体部分がC末端、N末端もしくは両端でリシン残基またはリシン残基を含む配列により伸長している配列番号28で示されるアミノ酸配列を含む環状ペプチドを含み、ここで前記リシン残基は、8−アミノ−3,6−ジオキサオクタン酸(AEEAc)を含むスペーサーによりペプチドの環状部分と分離され;
クリアランス低減部分がポリマーを含み;
前記ポリマーの各端が、カルバメートによりコンプスタチン類似体部分の一方に結合し;
前記ポリマーが、平均分子量約40kDの分子量を有するPEGである、
医薬組成物。 - 毎週投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 週2回投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 週3回投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 3日毎に投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 補体介在性障害が、溶血性貧血、発作性夜間血色素尿症(PNH)、重症筋無力症、視神経脊髄炎(NMO)、ポリニューロパチー、ニューロパチーまたは脈管炎である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 補体介在性障害がPNHである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 皮下投与のための、量が約1080mgであるLACAの単位用量であって、
LACAが2個のコンプスタチン類似体部分に結合したクリアランス低減部分を含み、ここで各コンプスタチン類似体部分がリシン残基またはC末端、N末端もしくは両端にリシン残基を含む配列により伸長している配列番号28で示されるアミノ酸配列を含む環状ペプチドを含み、ここで前記リシン残基は、8−アミノ−3,6−ジオキサオクタン酸(AEEAc)を含むスペーサーによりペプチドの環状部分と分離され;
クリアランス低減部分がポリマーを含み;
前記ポリマーの各端が、カルバメートによりコンプスタチン類似体部分の一方に結合し;
前記ポリマーが、平均分子量約40kDの分子量を有するPEGである、
単位用量。 - 3日毎に皮下投与される、請求項8に記載の単位用量。
- 毎週皮下投与される、請求項8に記載の単位用量。
- 週2回皮下投与される、請求項8に記載の単位用量。
- 週3回皮下投与される、請求項8に記載の単位用量。
- 薬学的に許容される担体をさらに含む、請求項8〜12のいずれか一項に記載の単位用量。
- 請求項8に記載の単位用量を含む、シリンジまたは容器。
- 請求項8に記載の単位用量を含む、補体介在性障害を処置するための医薬組成物。
- 単位用量がシリンジポンプを用いて投与されるものである、請求項15に記載の医薬組成物。
- 単位用量が体外デバイスを用いて投与されるものである、請求項15に記載の医薬組成物。
- 単位用量が週3回投与されるものである、請求項15〜17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 単位用量が週2回投与されるものである、請求項15〜17のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 補体介在性障害が、溶血性貧血、発作性夜間血色素尿症(PNH)、重症筋無力症、視神経脊髄炎(NMO)、ポリニューロパチー、ニューロパチーまたは脈管炎である、請求項15〜19のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 補体介在性障害がPNHである、請求項15〜20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
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