JP2020502261A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020502261A5 JP2020502261A5 JP2019547228A JP2019547228A JP2020502261A5 JP 2020502261 A5 JP2020502261 A5 JP 2020502261A5 JP 2019547228 A JP2019547228 A JP 2019547228A JP 2019547228 A JP2019547228 A JP 2019547228A JP 2020502261 A5 JP2020502261 A5 JP 2020502261A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- antibody
- patient
- specific antibody
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 101
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 101
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 43
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims description 22
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 20
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 10
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960002885 Histidine Drugs 0.000 claims description 8
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 claims description 8
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 6
- 229940068968 Polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009175 antibody therapy Methods 0.000 claims description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 6
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 6
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-DIMETHYL-1-[3-(2,4,5-TRICHLOROPHENOXY)PROPOXY]-1,6-DIHYDRO-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE Chemical group CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims description 4
- 229940064701 Corticosteroid nasal preparations for topical use Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001334 Corticosteroids Drugs 0.000 claims description 4
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 claims description 4
- 210000002683 Foot Anatomy 0.000 claims description 4
- 229950010864 Guselkumab Drugs 0.000 claims description 4
- 210000004247 Hand Anatomy 0.000 claims description 4
- 229960003444 IMMUNOSUPPRESSANTS Drugs 0.000 claims description 4
- 210000000282 Nails Anatomy 0.000 claims description 4
- 108010001645 Rituximab Proteins 0.000 claims description 4
- 210000004761 Scalp Anatomy 0.000 claims description 4
- 108010077389 Ustekinumab Proteins 0.000 claims description 4
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 claims description 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 4
- 108010020157 guselkumab Proteins 0.000 claims description 4
- 230000001861 immunosuppresant Effects 0.000 claims description 4
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 4
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims description 4
- 229940083878 topical for treatment of hemorrhoids and anal fissures Corticosteroids Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002451 tumor necrosis factor inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 claims description 4
- CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydron;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N 0.000 claims description 2
- QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims 2
- 230000000139 costimulatory Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
Description
以下の態様が包含され得る。
[1] IL−12/23p40に対する抗体で治療され、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された患者における乾癬を治療する方法であって、
IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定することと、
前記測定工程から、患者が、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定することと、
IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された前記患者に、安全かつ有効な量の抗IL−23特異的抗体を投与することと、を含み、前記抗IL−23特異的抗体が、軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、前記軽鎖可変領域が、
配列番号50の軽鎖相補性決定領域1(CDRL1)アミノ酸配列と、
配列番号56のCDRL2アミノ酸配列と、
配列番号73のCDRL3アミノ酸配列と、を含み、
前記重鎖可変領域が、
配列番号5の重鎖相補性決定領域1(CDRH1)アミノ酸配列と、
配列番号20のCDRH2アミノ酸配列と、
配列番号44のCDRH3アミノ酸配列と、を含む、方法。
[2] 前記乾癬が排除されていないか、ほとんど排除されていないことを測定することによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、上記[1]に記載の方法。
[3] 前記IL−12/23p40抗体がウステキヌマブである、上記[1]に記載の方法。
[4] IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定する前記工程が、前記患者におけるIGA、PGA、又はPASIスコアのうちの1つ以上を測定することを含む、上記[1]に記載の方法。
[5] 2以上のIGA及び/若しくはPGAスコア、又は75未満のPASIスコアによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、上記[4]に記載の方法。
[6] 前記抗IL−23特異的抗体を、初回用量で、初回用量の4週間後、及び4週目での用量後8週間毎に投与する、上記[5]に記載の方法。
[7] 前記患者が、前記抗IL−23特異的抗体に対する反応者であり、PASI75以上、PASI90以上、PASI100以上、又はPGA 0若しくは1のスコア、又はIGAの少なくとも2の改善を有するものとして同定される、上記[5]に記載の方法。
[8] 前記PASI90、PASI100又はIGA 0若しくは1のスコア、又はIGAの少なくとも2の改善が、初回治療の16、20、又は28週間後に測定される、上記[7]に記載の方法。
[9] 前記抗IL−23特異的抗体が皮下投与されるグセルクマブである、上記[1]に記載の方法。
[10] 前記抗IL−23特異的抗体が、頭皮、爪、手、及び足からなる群から選択される患者の部位において乾癬を治療するのに安全かつ有効である、上記[9]に記載の方法。
[11] 前記抗IL−23特異的抗体が、医薬組成物の、100mg/mLの抗体と、7.9%(w/v)のスクロース、4.0mMのヒスチジン、6.9mMのL−ヒスチジン一塩酸塩一水和物と、0.053%(w/v)のポリソルベート80と、を含む組成物中にあり、希釈剤は標準状態の水である、上記[9]に記載の方法。
[12] 前記抗IL−23特異的抗体を25mg〜200mgの用量で投与する、上記[11]に記載の方法。
[13] 前記抗IL−23特異的抗体を100mgの用量で投与する、上記[12]に記載の方法。
[14] 乾癬を治療するために使用される1つ以上の追加の薬剤を前記患者に投与することを更に含む、上記[13]に記載の方法。
[15] 前記追加の薬剤が、免疫抑制剤、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、メトトレキサート(MTX)、抗B細胞表面マーカー抗体、抗CD20抗体、リツキシマブ、TNF阻害剤、コルチコステロイド、及び共刺激調節剤からなる群から選択される、上記[14]に記載の方法。
[16] 前記抗IL−23特異的抗体が、前記患者における乾癬の症状を軽減させるか、臨床的反応を誘発するか、臨床的寛解を誘発若しくは維持するか、疾患の進行を阻害するか、又は前記患者における疾患の合併症を阻害するのに有効である、上記[1]に記載の方法。
[17] IL−12/23p40に対する抗体で治療され、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された患者における乾癬を治療する方法であって、
IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定することと、
前記測定工程から、患者が、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定することと、
IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された前記患者に、安全かつ有効な量の抗IL−23特異的抗体を投与することと、を含み、前記抗体が、配列番号116のアミノ酸配列の軽鎖可変領域と、配列番号106のアミノ酸配列の重鎖可変領域とを含む、方法。
[18] 前記乾癬が排除されていないか、ほとんど排除されていないことを測定することによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、上記[17]に記載の方法。
[19] 前記IL−12/23p40抗体がウステキヌマブである、上記[17]に記載の方法。
[20] IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定する前記工程が、前記患者におけるIGA、PGA、又はPASIスコアのうちの1つ以上を測定することを含む、上記[17]に記載の方法。
[21] 2以上のIGA及び/若しくはPGAスコア、又は75未満のPASIスコアによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、上記[20]に記載の方法。
[22] 前記抗IL−23特異的抗体を、初回用量で、初回用量の4週間後、及び4週目での用量後8週間毎に投与する、上記[21]に記載の方法。
[23] 前記患者が、前記抗IL−23特異的抗体に対する反応者であり、PASI75以上、PASI90以上、PASI100以上、又はIGA 0若しくは1のスコア、又はIGAの少なくとも2の改善を有するものとして同定される、上記[21]に記載の方法。
[24] 前記PASI90、PASI100又はIGA 0若しくは1、又はIGAの少なくとも2のスコアの改善が、初回治療の16、20、又は28週間後に測定される、上記[23]に記載の方法。
[25] 前記抗IL−23特異的抗体が皮下投与されるグセルクマブである、上記[17]に記載の方法。
[26] 前記抗IL−23特異的抗体が、頭皮、爪、手、及び足からなる群から選択される患者の部位において乾癬を治療するのに安全かつ有効である、上記[25]に記載の方法。
[27] 前記抗IL−23特異的抗体が、医薬組成物の、100mg/mLの抗体と、7.9%(w/v)のスクロース、4.0mMのヒスチジン、6.9mMのL−ヒスチジン一塩酸塩一水和物と、0.053%(w/v)のポリソルベート80と、を含む組成物中にあり、希釈剤は標準状態の水である、上記[25]に記載の方法。
[28] 前記抗IL−23特異的抗体を25mg〜200mgの用量で投与する、上記[27]に記載の方法。
[29] 前記抗IL−23特異的抗体を100mgの用量で投与する、上記[28]に記載の方法。
[30] 乾癬を治療するために使用される1つ以上の追加の薬剤を前記患者に投与することを更に含む、上記[29]に記載の方法。
[31] 前記追加の薬剤が、免疫抑制剤、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、メトトレキサート(MTX)、抗B細胞表面マーカー抗体、抗CD20抗体、リツキシマブ、TNF阻害剤、コルチコステロイド、及び共刺激調節剤からなる群から選択される、上記[30]に記載の方法。
[32] 前記抗IL−23特異的抗体が、前記患者における乾癬の症状を軽減させるか、臨床的反応を誘発するか、臨床的寛解を誘発若しくは維持するか、疾患の進行を阻害するか、又は前記患者における疾患の合併症を阻害するのに有効である、上記[17]に記載の方法。
[33] IL−12/23p40に対する抗体で治療され、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された患者における乾癬を治療する方法であって、
IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定することと、
前記測定工程から、患者が、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定することと、
IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された前記患者に、安全かつ有効な量の抗IL−23特異的抗体を、100mgの用量で投与し、初回用量で、初回用量の4週間後、及び4週目での用量後8週間毎に投与することと、を含み、
前記抗IL−23特異的抗体が、配列番号116のアミノ酸配列の軽鎖可変領域と、配列番号106のアミノ酸配列の重鎖可変領域とを含み、医薬組成物の、100mg/mLの抗体と、7.9%(w/v)のスクロース、4.0mMのヒスチジン、6.9mMのL−ヒスチジン一塩酸塩一水和物と、0.053%(w/v)のポリソルベート80と、を含む組成物中にあり、希釈剤は標準状態の水である、方法。
Claims (33)
- IL−12/23p40に対する抗体で治療され、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された患者における乾癬を治療する方法で用いるための医薬組成物であって、
前記医薬組成物が、抗IL−23特異的抗体を含有し、
前記方法が、
IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定することと、
前記測定工程から、患者が、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定することと、
IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された前記患者に、安全かつ有効な量の抗IL−23特異的抗体を投与することと、を含み、
前記抗IL−23特異的抗体が、軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含み、前記軽鎖可変領域が、
配列番号50の軽鎖相補性決定領域1(CDRL1)アミノ酸配列と、
配列番号56のCDRL2アミノ酸配列と、
配列番号73のCDRL3アミノ酸配列と、を含み、
前記重鎖可変領域が、
配列番号5の重鎖相補性決定領域1(CDRH1)アミノ酸配列と、
配列番号20のCDRH2アミノ酸配列と、
配列番号44のCDRH3アミノ酸配列と、を含む、医薬組成物。 - 前記乾癬が排除されていないか、ほとんど排除されていないことを測定することによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記IL−12/23p40抗体がウステキヌマブである、請求項1に記載の医薬組成物。
- IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定する前記工程が、前記患者におけるIGA、PGA、又はPASIスコアのうちの1つ以上を測定することを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 2以上のIGA及び/若しくはPGAスコア、又は75未満のPASIスコアによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体を、初回用量で、初回用量の4週間後、及び4週目での用量後8週間毎に投与する、請求項5に記載の医薬組成物。
- 前記患者が、前記抗IL−23特異的抗体に対する反応者であり、PASI75以上、PASI90以上、PASI100以上、又はPGA 0若しくは1のスコア、又はIGAの少なくとも2の改善を有するものとして同定される、請求項5に記載の医薬組成物。
- 前記PASI90、PASI100又はIGA 0若しくは1のスコア、又はIGAの少なくとも2の改善が、初回治療の16、20、又は28週間後に測定される、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が皮下投与されるグセルクマブである、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が、頭皮、爪、手、及び足からなる群から選択される患者の部位において乾癬を治療するのに安全かつ有効である、請求項9に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が、医薬組成物の、100mg/mLの抗体と、7.9%(w/v)のスクロース、4.0mMのヒスチジン、6.9mMのL−ヒスチジン一塩酸塩一水和物と、0.053%(w/v)のポリソルベート80と、を含む組成物中にあり、希釈剤は標準状態の水である、請求項9に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体を25mg〜200mgの用量で投与する、請求項11に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体を100mgの用量で投与する、請求項12に記載の医薬組成物。
- 前記方法が、乾癬を治療するために使用される1つ以上の追加の薬剤を前記患者に投与することを更に含む、請求項13に記載の医薬組成物。
- 前記追加の薬剤が、免疫抑制剤、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、メトトレキサート(MTX)、抗B細胞表面マーカー抗体、抗CD20抗体、リツキシマブ、TNF阻害剤、コルチコステロイド、及び共刺激調節剤からなる群から選択される、請求項14に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が、前記患者における乾癬の症状を軽減させるか、臨床的反応を誘発するか、臨床的寛解を誘発若しくは維持するか、疾患の進行を阻害するか、又は前記患者における疾患の合併症を阻害するのに有効である、請求項1に記載の医薬組成物。
- IL−12/23p40に対する抗体で治療され、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された患者における乾癬を治療する方法で用いるための医薬組成物であって、
前記医薬組成物が、抗IL−23特異的抗体を含み、
前記方法が、
IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定することと、
前記測定工程から、患者が、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定することと、
IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された前記患者に、安全かつ有効な量の抗IL−23特異的抗体を投与することと、を含み、
前記抗体が、配列番号116のアミノ酸配列の軽鎖可変領域と、配列番号106のアミノ酸配列の重鎖可変領域とを含む、医薬組成物。 - 前記乾癬が排除されていないか、ほとんど排除されていないことを測定することによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、請求項17に記載の医薬組成物。
- 前記IL−12/23p40抗体がウステキヌマブである、請求項17に記載の医薬組成物。
- IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定する前記工程が、前記患者におけるIGA、PGA、又はPASIスコアのうちの1つ以上を測定することを含む、請求項17に記載の医薬組成物。
- 2以上のIGA及び/若しくはPGAスコア、又は75未満のPASIスコアによって、前記患者を、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定する、請求項20に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体を、初回用量で、初回用量の4週間後、及び4週目での用量後8週間毎に投与する、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記患者が、前記抗IL−23特異的抗体に対する反応者であり、PASI75以上、PASI90以上、PASI100以上、又はIGA 0若しくは1のスコア、又はIGAの少なくとも2の改善を有するものとして同定される、請求項21に記載の医薬組成物。
- 前記PASI90、PASI100又はIGA 0若しくは1、又はIGAの少なくとも2のスコアの改善が、初回治療の16、20、又は28週間後に測定される、請求項23に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が皮下投与されるグセルクマブである、請求項17に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が、頭皮、爪、手、及び足からなる群から選択される患者の部位において乾癬を治療するのに安全かつ有効である、請求項25に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が、医薬組成物の、100mg/mLの抗体と、7.9%(w/v)のスクロース、4.0mMのヒスチジン、6.9mMのL−ヒスチジン一塩酸塩一水和物と、0.053%(w/v)のポリソルベート80と、を含む組成物中にあり、希釈剤は標準状態の水である、請求項25に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体を25mg〜200mgの用量で投与する、請求項27に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体を100mgの用量で投与する、請求項28に記載の医薬組成物。
- 前記方法が、乾癬を治療するために使用される1つ以上の追加の薬剤を前記患者に投与することを更に含む、請求項29に記載の医薬組成物。
- 前記追加の薬剤が、免疫抑制剤、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、メトトレキサート(MTX)、抗B細胞表面マーカー抗体、抗CD20抗体、リツキシマブ、TNF阻害剤、コルチコステロイド、及び共刺激調節剤からなる群から選択される、請求項30に記載の医薬組成物。
- 前記抗IL−23特異的抗体が、前記患者における乾癬の症状を軽減させるか、臨床的反応を誘発するか、臨床的寛解を誘発若しくは維持するか、疾患の進行を阻害するか、又は前記患者における疾患の合併症を阻害するのに有効である、請求項17に記載の医薬組成物。
- IL−12/23p40に対する抗体で治療され、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された患者における乾癬を治療する方法で用いるための医薬組成物であって、
前記医薬組成物が、抗IL−23特異的抗体を含み、
前記方法が、
IL−12/23p40抗体で治療された患者が不十分反応者であるかどうかを測定することと、
前記測定工程から、患者が、IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定することと、
IL−12/23p40抗体治療に対する不十分反応者であると判定された前記患者に、安全かつ有効な量の抗IL−23特異的抗体を、100mgの用量で投与し、初回用量で、初回用量の4週間後、及び4週目での用量後8週間毎に投与することと、を含み、
前記抗IL−23特異的抗体が、配列番号116のアミノ酸配列の軽鎖可変領域と、配列番号106のアミノ酸配列の重鎖可変領域とを含み、医薬組成物の、100mg/mLの抗体と、7.9%(w/v)のスクロース、4.0mMのヒスチジン、6.9mMのL−ヒスチジン一塩酸塩一水和物と、0.053%(w/v)のポリソルベート80と、を含む組成物中にあり、希釈剤は標準状態の水である、医薬組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022193347A JP2023025173A (ja) | 2016-11-16 | 2022-12-02 | 抗il23特異的抗体で乾癬を治療する方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662422891P | 2016-11-16 | 2016-11-16 | |
US62/422,891 | 2016-11-16 | ||
PCT/US2017/061715 WO2018093841A1 (en) | 2016-11-16 | 2017-11-15 | Method of treating psoriasis with anti-il-23 specific antibody |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022193347A Division JP2023025173A (ja) | 2016-11-16 | 2022-12-02 | 抗il23特異的抗体で乾癬を治療する方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020502261A JP2020502261A (ja) | 2020-01-23 |
JP2020502261A5 true JP2020502261A5 (ja) | 2020-12-03 |
Family
ID=62106652
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019547228A Pending JP2020502261A (ja) | 2016-11-16 | 2017-11-15 | 抗il23特異的抗体で乾癬を治療する方法 |
JP2022193347A Pending JP2023025173A (ja) | 2016-11-16 | 2022-12-02 | 抗il23特異的抗体で乾癬を治療する方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022193347A Pending JP2023025173A (ja) | 2016-11-16 | 2022-12-02 | 抗il23特異的抗体で乾癬を治療する方法 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11208474B2 (ja) |
EP (1) | EP3541422A4 (ja) |
JP (2) | JP2020502261A (ja) |
KR (2) | KR20240065333A (ja) |
AU (1) | AU2017362222A1 (ja) |
CA (1) | CA3044244A1 (ja) |
IL (1) | IL266607A (ja) |
MA (1) | MA46861A (ja) |
MX (1) | MX2019005661A (ja) |
WO (1) | WO2018093841A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3519049A4 (en) * | 2016-09-30 | 2020-05-27 | Janssen Biotech, Inc. | SAFE AND EFFICIENT METHOD FOR TREATING PSORIASIS WITH ANTI-IL23-SPECIFIC ANTIBODY |
US20190135910A1 (en) * | 2017-11-06 | 2019-05-09 | Janssen Biotech, Inc. | Safe and Effective Method of Treating Psoriatic Arthritis with Anti-IL23 Specific Antibody |
JP2021530697A (ja) * | 2018-07-18 | 2021-11-11 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 抗il23特異的抗体で治療した後の持続応答予測因子 |
CN113395979A (zh) * | 2018-11-20 | 2021-09-14 | 詹森生物科技公司 | 用抗il-23特异性抗体治疗银屑病的安全且有效的方法 |
KR20210096559A (ko) * | 2018-11-27 | 2021-08-05 | 이노벤트 바이오로직스 (쑤저우) 컴퍼니, 리미티드 | 항IL-23p19 항체 및 이의 용도 |
MX2021014953A (es) * | 2019-06-04 | 2022-01-24 | Janssen Biotech Inc | Metodo seguro y eficaz para tratar la artritis psoriasica con el anticuerpo especifico anti-il23. |
WO2023111981A1 (en) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Janssen Biotech, Inc. | Il-23 specific antibodies for the treatment of systemic sclerosis |
US20230312703A1 (en) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | Janssen Biotech, Inc. | Method of Treating Psoriasis with IL-23 Specific Antibody |
Family Cites Families (140)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4309989A (en) | 1976-02-09 | 1982-01-12 | The Curators Of The University Of Missouri | Topical application of medication by ultrasound with coupling agent |
FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
US5179017A (en) | 1980-02-25 | 1993-01-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
US4634665A (en) | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
GB2097032B (en) | 1981-04-22 | 1984-09-19 | Teron International Urban Dev | A combined ceiling air and services distribution system mechanical chasse and structural roof member |
US4656134A (en) | 1982-01-11 | 1987-04-07 | Board Of Trustees Of Leland Stanford Jr. University | Gene amplification in eukaryotic cells |
US5149636A (en) | 1982-03-15 | 1992-09-22 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for introducing cloned, amplifiable genes into eucaryotic cells and for producing proteinaceous products |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4818542A (en) | 1983-11-14 | 1989-04-04 | The University Of Kentucky Research Foundation | Porous microspheres for drug delivery and methods for making same |
US5168062A (en) | 1985-01-30 | 1992-12-01 | University Of Iowa Research Foundation | Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4965188A (en) | 1986-08-22 | 1990-10-23 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US6492107B1 (en) | 1986-11-20 | 2002-12-10 | Stuart Kauffman | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique |
GB2183661B (en) | 1985-03-30 | 1989-06-28 | Marc Ballivet | Method for obtaining dna, rna, peptides, polypeptides or proteins by means of a dna recombinant technique |
US4766067A (en) | 1985-05-31 | 1988-08-23 | President And Fellows Of Harvard College | Gene amplification |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US5576195A (en) | 1985-11-01 | 1996-11-19 | Xoma Corporation | Vectors with pectate lyase signal sequence |
US5618920A (en) | 1985-11-01 | 1997-04-08 | Xoma Corporation | Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use |
DE3600905A1 (de) | 1986-01-15 | 1987-07-16 | Ant Nachrichtentech | Verfahren zum dekodieren von binaersignalen sowie viterbi-dekoder und anwendungen |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US4767402A (en) | 1986-07-08 | 1988-08-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Ultrasound enhancement of transdermal drug delivery |
US4889818A (en) | 1986-08-22 | 1989-12-26 | Cetus Corporation | Purified thermostable enzyme |
US4704692A (en) | 1986-09-02 | 1987-11-03 | Ladner Robert C | Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides |
US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US4795699A (en) | 1987-01-14 | 1989-01-03 | President And Fellows Of Harvard College | T7 DNA polymerase |
US4921794A (en) | 1987-01-14 | 1990-05-01 | President And Fellows Of Harvard College | T7 DNA polymerase |
EP0832981A1 (en) | 1987-02-17 | 1998-04-01 | Pharming B.V. | DNA sequences to target proteins to the mammary gland for efficient secretion |
DE3852304T3 (de) | 1987-03-02 | 1999-07-01 | Enzon Lab Inc | Organismus als Träger für "Single Chain Antibody Domain (SCAD)". |
US4873316A (en) | 1987-06-23 | 1989-10-10 | Biogen, Inc. | Isolation of exogenous recombinant proteins from the milk of transgenic mammals |
CA1341235C (en) | 1987-07-24 | 2001-05-22 | Randy R. Robinson | Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use |
US4939666A (en) | 1987-09-02 | 1990-07-03 | Genex Corporation | Incremental macromolecule construction methods |
EP0396612B1 (en) | 1988-01-11 | 1996-07-24 | Xoma Corporation | Novel plasmid vector with pectate lyase signal sequence |
US6010902A (en) | 1988-04-04 | 2000-01-04 | Bristol-Meyers Squibb Company | Antibody heteroconjugates and bispecific antibodies for use in regulation of lymphocyte activity |
US4956288A (en) | 1988-04-22 | 1990-09-11 | Biogen, Inc. | Method for producing cells containing stably integrated foreign DNA at a high copy number, the cells produced by this method, and the use of these cells to produce the polypeptides coded for by the foreign DNA |
US5130238A (en) | 1988-06-24 | 1992-07-14 | Cangene Corporation | Enhanced nucleic acid amplification process |
US5601819A (en) | 1988-08-11 | 1997-02-11 | The General Hospital Corporation | Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5066584A (en) | 1988-09-23 | 1991-11-19 | Cetus Corporation | Methods for generating single stranded dna by the polymerase chain reaction |
US5142033A (en) | 1988-09-23 | 1992-08-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Structure-independent DNA amplification by the polymerase chain reaction |
US5091310A (en) | 1988-09-23 | 1992-02-25 | Cetus Corporation | Structure-independent dna amplification by the polymerase chain reaction |
US4987893A (en) | 1988-10-12 | 1991-01-29 | Rochal Industries, Inc. | Conformable bandage and coating material |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
AU634186B2 (en) | 1988-11-11 | 1993-02-18 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US4994370A (en) | 1989-01-03 | 1991-02-19 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | DNA amplification technique |
US5266491A (en) | 1989-03-14 | 1993-11-30 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | DNA fragment and expression plasmid containing the DNA fragment |
DE3909708A1 (de) | 1989-03-23 | 1990-09-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung bispezifischer antikoerper |
CA2016841C (en) | 1989-05-16 | 1999-09-21 | William D. Huse | A method for producing polymers having a preselected activity |
CA2016842A1 (en) | 1989-05-16 | 1990-11-16 | Richard A. Lerner | Method for tapping the immunological repertoire |
WO1990014443A1 (en) | 1989-05-16 | 1990-11-29 | Huse William D | Co-expression of heteromeric receptors |
ES2096590T3 (es) | 1989-06-29 | 1997-03-16 | Medarex Inc | Reactivos biespecificos para la terapia del sida. |
KR0185192B1 (ko) | 1989-10-05 | 1999-04-01 | 제임스 더블유. 데이비 | 신규의 유전자 및 폴리펩티드의 무세포 합성 및 분리 |
SG48759A1 (en) | 1990-01-12 | 2002-07-23 | Abgenix Inc | Generation of xenogenic antibodies |
TW212184B (ja) | 1990-04-02 | 1993-09-01 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
EP0600866B1 (en) | 1990-06-01 | 1997-12-03 | Chiron Corporation | Compositions and methods for identifying biologically active molecules |
US5723286A (en) | 1990-06-20 | 1998-03-03 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening systems |
ATE204902T1 (de) | 1990-06-29 | 2001-09-15 | Large Scale Biology Corp | Melaninproduktion durch transformierte mikroorganismen |
CA2109602C (en) | 1990-07-10 | 2002-10-01 | Gregory P. Winter | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US5580734A (en) | 1990-07-13 | 1996-12-03 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Method of producing a physical map contigous DNA sequences |
CA2090126C (en) | 1990-08-02 | 2002-10-22 | John W. Schrader | Methods for the production of proteins with a desired function |
DE69130647T2 (de) | 1990-08-24 | 1999-05-06 | Ixsys Inc | Verfahren zur herstellung von oligonukleotiden mit regellosen codonen |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
EP0546073B1 (en) | 1990-08-29 | 1997-09-10 | GenPharm International, Inc. | production and use of transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
WO1992005258A1 (en) | 1990-09-20 | 1992-04-02 | La Trobe University | Gene encoding barley enzyme |
IL99552A0 (en) | 1990-09-28 | 1992-08-18 | Ixsys Inc | Compositions containing procaryotic cells,a kit for the preparation of vectors useful for the coexpression of two or more dna sequences and methods for the use thereof |
EP0557300B1 (en) | 1990-10-29 | 1997-11-19 | Chiron Corporation | Bispecific antibodies, method of production, and uses thereof |
EP0564531B1 (en) | 1990-12-03 | 1998-03-25 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
US5582996A (en) | 1990-12-04 | 1996-12-10 | The Wistar Institute Of Anatomy & Biology | Bifunctional antibodies and method of preparing same |
JP3298879B2 (ja) | 1990-12-20 | 2002-07-08 | イグジス,インコーポレイテッド | 結合タンパク質の最適化 |
CA2104698A1 (en) | 1991-02-21 | 1992-08-22 | John J. Toole | Aptamers specific for biomolecules and methods of making |
EP0575545B1 (en) | 1991-03-15 | 2003-05-21 | Amgen Inc. | Pegylation of polypeptides |
DK1471142T3 (da) | 1991-04-10 | 2009-03-09 | Scripps Research Inst | Heterodimere receptor-biblioteker under anvendelse af fagemider |
US5962255A (en) | 1992-03-24 | 1999-10-05 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing recombinant vectors |
DE4118120A1 (de) | 1991-06-03 | 1992-12-10 | Behringwerke Ag | Tetravalente bispezifische rezeptoren, ihre herstellung und verwendung |
US5637481A (en) | 1993-02-01 | 1997-06-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell |
EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
US5270170A (en) | 1991-10-16 | 1993-12-14 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening method |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
US5641670A (en) | 1991-11-05 | 1997-06-24 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Protein production and protein delivery |
US5968502A (en) | 1991-11-05 | 1999-10-19 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Protein production and protein delivery |
US5932448A (en) | 1991-11-29 | 1999-08-03 | Protein Design Labs., Inc. | Bispecific antibody heterodimers |
DE69233782D1 (de) | 1991-12-02 | 2010-05-20 | Medical Res Council | Herstellung von Autoantikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken |
CA2507749C (en) | 1991-12-13 | 2010-08-24 | Xoma Corporation | Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof |
US5667988A (en) | 1992-01-27 | 1997-09-16 | The Scripps Research Institute | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
DE4207475A1 (de) | 1992-03-10 | 1993-09-16 | Goldwell Ag | Mittel zum blondieren von menschlichen haaren und verfahren zu dessen herstellung |
EP0656941B1 (en) | 1992-03-24 | 2005-06-01 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
AU5322494A (en) | 1992-10-02 | 1994-04-26 | Trustees Of Dartmouth College | Bispecific reagents for redirected targeting of low density lipoprotein |
US5643252A (en) | 1992-10-28 | 1997-07-01 | Venisect, Inc. | Laser perforator |
JP2901115B2 (ja) | 1992-11-13 | 1999-06-07 | 三田工業株式会社 | 定着装置 |
WO1994012520A1 (en) | 1992-11-20 | 1994-06-09 | Enzon, Inc. | Linker for linked fusion polypeptides |
AU6132994A (en) | 1993-02-02 | 1994-08-29 | Scripps Research Institute, The | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
US5770428A (en) | 1993-02-17 | 1998-06-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Chimeric retrovial expression vectors and particles containing a simple retroviral long terminal repeat, BLV or HIV coding regions and cis-acting regulatory sequences, and an RNA translational enhancer with internal ribsome entry site |
JPH08509612A (ja) | 1993-04-26 | 1996-10-15 | ジェンファーム インターナショナル インコーポレイテッド | 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物 |
GB9313509D0 (en) | 1993-06-30 | 1993-08-11 | Medical Res Council | Chemisynthetic libraries |
US5625825A (en) | 1993-10-21 | 1997-04-29 | Lsi Logic Corporation | Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network |
DE4337197C1 (de) | 1993-10-30 | 1994-08-25 | Biotest Pharma Gmbh | Verfahren zur selektiven Herstellung von Hybridomazellinien, die monoklonale Antikörper mit hoher Zytotoxizität gegen humanes CD16-Antigen produzieren, sowie Herstellung bispezifischer monoklonaler Antikörper unter Verwendung derartiger monoklonaler Antikörper und des CD30-HRS-3-Antikörpers zur Therapie menschlicher Tumore |
EP0731842A1 (en) | 1993-12-03 | 1996-09-18 | Medical Research Council | Recombinant binding proteins and peptides |
SE9304060D0 (sv) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | Bioinvent Int Ab | Sätt att selektera specifika bakteriofager |
US5827690A (en) | 1993-12-20 | 1998-10-27 | Genzyme Transgenics Corporatiion | Transgenic production of antibodies in milk |
DE69527050T2 (de) | 1994-03-07 | 2003-02-13 | Medarex Inc | Bispezifische moleküle mit klinischer verwendbarkeit |
US5763733A (en) | 1994-10-13 | 1998-06-09 | Enzon, Inc. | Antigen-binding fusion proteins |
WO1996013583A2 (en) | 1994-10-20 | 1996-05-09 | Morphosys Gesellschaft Für Proteinoptimierung Mbh | Targeted hetero-association of recombinant proteins to multi-functional complexes |
US5549551A (en) | 1994-12-22 | 1996-08-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Adjustable length balloon catheter |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US6037453A (en) | 1995-03-15 | 2000-03-14 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants |
US5656730A (en) | 1995-04-07 | 1997-08-12 | Enzon, Inc. | Stabilized monomeric protein compositions |
US6019968A (en) | 1995-04-14 | 2000-02-01 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use |
CA2219486A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5730723A (en) | 1995-10-10 | 1998-03-24 | Visionary Medical Products Corporation, Inc. | Gas pressured needle-less injection device and method |
ES2176484T3 (es) | 1995-08-18 | 2002-12-01 | Morphosys Ag | Bancos de proteinas/(poli)peptidos. |
US6331431B1 (en) | 1995-11-28 | 2001-12-18 | Ixsys, Inc. | Vacuum device and method for isolating periplasmic fraction from cells |
US5714352A (en) | 1996-03-20 | 1998-02-03 | Xenotech Incorporated | Directed switch-mediated DNA recombination |
DE19624387C2 (de) | 1996-06-19 | 1999-08-19 | Hatz Motoren | Kaltstartvorrichtung |
GB9712818D0 (en) | 1996-07-08 | 1997-08-20 | Cambridge Antibody Tech | Labelling and selection of specific binding molecules |
ES2169299T3 (es) | 1996-09-03 | 2002-07-01 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Procedimiento para la destruccion de celulas tumorales contaminantes en transplantes de celulas madre utilizando anticuerpos especificos. |
ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
IL120943A (en) | 1997-05-29 | 2004-03-28 | Univ Ben Gurion | A system for administering drugs through the skin |
AU8691398A (en) | 1997-08-04 | 1999-02-22 | Ixsys, Incorporated | Methods for identifying ligand specific binding molecules |
DE69814428T2 (de) | 1997-09-29 | 2004-05-13 | Nektar Therapeutics, San Carlos | In verneblern verwendbare, stabilisierte zubereitungen |
WO1999054342A1 (en) | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Pablo Umana | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
US6902734B2 (en) * | 2000-08-07 | 2005-06-07 | Centocor, Inc. | Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof |
HUP0700103A3 (en) | 2001-08-03 | 2012-09-28 | Glycart Biotechnology Ag | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
PL1971366T3 (pl) | 2005-12-29 | 2015-01-30 | Janssen Biotech Inc | Ludzkie przeciwciała skierowane przeciw IL-23, kompozycje, sposoby i zastosowanie |
WO2014004436A2 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Crystalline anti-human il-23 antibodies |
WO2015119841A1 (en) * | 2014-02-05 | 2015-08-13 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Role of il-23 and pd-1 in autoreactive immune response |
-
2017
- 2017-11-15 MX MX2019005661A patent/MX2019005661A/es unknown
- 2017-11-15 WO PCT/US2017/061715 patent/WO2018093841A1/en unknown
- 2017-11-15 AU AU2017362222A patent/AU2017362222A1/en active Pending
- 2017-11-15 US US15/813,767 patent/US11208474B2/en active Active
- 2017-11-15 JP JP2019547228A patent/JP2020502261A/ja active Pending
- 2017-11-15 CA CA3044244A patent/CA3044244A1/en active Pending
- 2017-11-15 MA MA046861A patent/MA46861A/fr unknown
- 2017-11-15 EP EP17872021.5A patent/EP3541422A4/en active Pending
- 2017-11-15 KR KR1020247015159A patent/KR20240065333A/ko active Application Filing
- 2017-11-15 KR KR1020197017092A patent/KR20190078648A/ko active Application Filing
-
2019
- 2019-05-14 IL IL266607A patent/IL266607A/en unknown
-
2021
- 2021-02-01 US US17/164,384 patent/US20210179703A1/en active Pending
-
2022
- 2022-12-02 JP JP2022193347A patent/JP2023025173A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2020502261A5 (ja) | ||
JP2020500152A5 (ja) | ||
Genovese et al. | A phase II randomized study of subcutaneous ixekizumab, an anti–interleukin‐17 monoclonal antibody, in rheumatoid arthritis patients who were naive to biologic agents or had an inadequate response to tumor necrosis factor inhibitors | |
JP2019523295A5 (ja) | ||
JP2019531273A5 (ja) | ||
JP2019514858A5 (ja) | ||
RU2017120437A (ru) | Способы лечения хронического синусита с полипами носа путем введения антагониста il-4r | |
IL310216A (en) | Methods for treating Crohn's disease with a specific anti-IL23 antibody | |
JP2021502349A5 (ja) | ||
JP2015526458A5 (ja) | ||
JP2013521303A5 (ja) | ||
MX2015001627A (es) | Terapia de combinacion para el tratamiento de glioblastoma. | |
JP2018515493A5 (ja) | ||
JP2017128610A (ja) | 併用als療法 | |
JP2022126791A (ja) | Il-17アンタゴニストを用いて初発プラーク型乾癬を治療する方法 | |
JP2020535149A5 (ja) | ||
JP2019517549A5 (ja) | ||
JP2020517660A (ja) | 2−アミノ−l−(2−(4−フルオロフェニル)−3−(4−フルオロフェニルアミノ)−8,8−ジメチル−5,6−ジヒドロイミダゾ[1,2−a]ピラジン−7(8h)−イル)エタノン及びそれらの組み合わせの治療レジメン | |
JPWO2017172771A5 (ja) | ||
KR20180017145A (ko) | 소양증의 치료 | |
JP2005513167A5 (ja) | ||
JP2005526022A5 (ja) | 関節リウマチの処置 | |
JP2019519544A5 (ja) | ||
JPWO2019171252A5 (ja) | ||
RU2017143182A (ru) | Способы и композиции для ингибирования пути egf/egfr в комбинации с ингибиторами тирозинкиназы |