JP2020205257A5 - - Google Patents
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Claims (9)
- 単量体群１００モル％に対して、
（メタ）アクリルアミド（ａ）を２～４５モル％、
不飽和カルボン酸、及び不飽和スルホン酸からなる群から選択される１つ以上の不飽和酸又はその無機塩（ｂ）を１０～５０モル％、並びに
炭素数２～４のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（ｃ）を１５～７８モル％含む単量体群の重合物である水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）を含み、ｐＨが５以上７未満であり、
前記水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）の中和率は、７５～９５％である、
リチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性バインダー水溶液。 - 請求項１に記載のリチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液及び負極活物質を含み、ｐＨが５以上７未満である、リチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性スラリー。
- 粒子状重合体を含まない、請求項２に記載のリチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性スラリー。
- 請求項２又は３に記載のリチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性スラリーを集電体に塗布し乾燥、硬化させることにより得られる、リチウムイオン電池用負極。
- 請求項４に記載のリチウムイオン電池用負極を含む、リチウムイオン電池。
- 単量体群１００モル％に対して、
（メタ）アクリルアミド（ａ）を２～４５モル％、
不飽和カルボン酸、及び不飽和スルホン酸からなる群から選択される１つ以上の不飽和酸又はその無機塩（ｂ）を１０～５０モル％、並びに
炭素数２～４のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート（ｃ）を１５～７８モル％含む単量体群の重合物である水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）、水、並びに負極活物質を含むリチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性スラリーを集電体に塗布し乾燥させたものであって、前記リチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性スラリーの乾燥物からなる負極活物質層の水分濃度が０．３～１．０％であり、かつ、乾燥後の前記水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）が架橋しておらず、かつ、前記乾燥後の水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）のゲル分率が０～２０質量％であり、前記ゲル分率の測定方法は、下記のとおりであり、
前記水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）の中和率は、７５～９５％である、リチウムイオン電池負極用材料。
＜ゲル分率の測定方法＞
水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）を含む、リチウムイオン電池負極活物質用熱架橋性バインダー水溶液１０ｇを軟膏缶に入れ、下記で得られる負極活物質層の水分濃度の値に、水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）の濃度がなるよう、循風乾燥機にて８０℃で乾燥後、熱架橋後の固形樹脂を得る。
その固形樹脂の質量を２５℃で正確に質量計で測定する。
上記熱架橋後の固形樹脂を純水が１５０ｍＬ入っている容器（３００ｍＬビーカー）に移し、水中に２５℃で３時間マグネチックスターラーを用いて攪拌させた条件で浸漬させる。
桐山ロートと吸引鐘を用い、ろ紙で減圧濾過する。
ろ紙上に残った不溶物残渣を上記循風乾燥機にて１２０℃３時間乾燥する。
不溶物残渣の質量を２５℃で正確に質量計で測定して、以下の式から水溶性電池用バインダーの熱架橋後の樹脂のゲル分率を算出する。
ゲル分率（％）＝｛不溶物残渣（ｇ）／固形樹脂の質量（ｇ）｝×１００
＜負極活物質層の水分濃度＞
電極を幅１０ｃｍ×長さ１０ｃｍの大きさに切り出して、試験片とする。
この試験片を、温度２５℃、露点温度－６０℃の環境下で２４時間放置した後、電量滴定式水分計を用い、カールフィッシャー法（ＪＩＳ Ｋ－００６８水分気化法、気化温度１５０℃）により、試験片の水分量を測定する。前記試験片の水分量を、負極活物質層の水分濃度とする。
測定は、露点－６０℃のグローブボックス内で行われる。 - 請求項６に記載のリチウムイオン電池負極用材料、セパレータ、リチウムイオン電池用正極、セパレータがこの順で積層している積層構造を有する積層体を６０～１４０℃で加熱することにより、負極活物質層の水分濃度を０．１％以下とし、かつ、前記水溶性ポリ（メタ）アクリルアミド（Ａ）をゲル分率７０～１００質量％まで架橋させる乾燥工程を含む、リチウムイオン電池の製造方法。
- 前記乾燥工程後、電解液を注入する電解液注入工程を含む、請求項７に記載のリチウムイオン電池の製造方法。
- 前記乾燥工程を０．１～１００Ｐａで行う、請求項８に記載のリチウムイオン電池の製造方法。
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