JP2020134860A5 - - Google Patents

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すなわち、本発明の一の態様の液体現像剤は、
キャリア液体と、該キャリア液体に不溶なトナー粒子と、を含有する液体現像剤であって、
下記式(1)で表される部分構造および下記式(1’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造が、該トナー粒子の表面に共有結合を介して結合している、
ことを特徴とする
Figure 2020134860000013
Figure 2020134860000014
(該式(1)および(1’)中、R は置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表し、*はトナー粒子の表面との結合部位を表す。)
また、本発明の別の一の態様の液体現像剤は、
キャリア液体と、該キャリア液体に不溶なトナー粒子と、を含有する液体現像剤であって、
下記式(1)で表される部分構造が、該トナー粒子の表面にアミド結合を介して結合しており、
該トナー粒子が、結着樹脂を含有し、
該結着樹脂が、該トナー粒子の表面を構成しており、
該トナー粒子の表面を構成する結着樹脂が、
酸無水物基を有する樹脂と、
下記式(3)で表される部分構造を有し、さらに一級アミノ基を有する化合物と、
を反応させ、アミド結合させたものである、
ことを特徴とする。
Figure 2020134860000015
(該式(1)中、R は置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表し、*はトナー粒子の表面との結合部位を表す。)
Figure 2020134860000016
(該式(3)中、R は置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表す。)
また、本発明の液体現像剤の製造方法は、
キャリア液体と、該キャリア液体に不溶なトナー粒子と、を含有する液体現像剤を製造する液体現像剤の製造方法であって、
該製造方法が、下記式(3)で表される部分構造および下記式(3’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物を、該トナー粒子の表面に共有結合させる工程(I)を含む、
ことを特徴とする、液体現像剤の製造方法。
Figure 2020134860000017
Figure 2020134860000018
該式(3)および(3’)中、Rは置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表す。

Claims (14)

  1. キャリア液体と、該キャリア液体に不溶なトナー粒子と、を含有する液体現像剤であって、
    下記式(1)で表される部分構造が、該トナー粒子の表面にアミド結合を介して結合しており、
    該トナー粒子が、結着樹脂を含有し、
    該結着樹脂が、該トナー粒子の表面を構成しており、
    該トナー粒子の表面を構成する結着樹脂が、
    酸無水物基を有する樹脂と、
    下記式(3)で表される部分構造を有し、さらに一級アミノ基を有する化合物と、
    を反応させ、アミド結合させたものである、
    ことを特徴とする、液体現像剤。
    Figure 2020134860000001
    (該式(1)中、R は置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表し、*はトナー粒子の表面との結合部位を表す。)
    Figure 2020134860000002
    (該式(3)中、R は置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表す。)
  2. 前記式(3)で表される部分構造を有し、さらに一級アミノ基を有する化合物が、
    一級アミノ基を有する塩基性の化合物と、
    前記式(3)で表される部分構造を有する化合物と、
    を反応させたものである、請求項1に記載の液体現像剤。
  3. 前記式(1)で表される部分構造が、下記式(2)で表される部分構造であり、
    前記式(3)で表される部分構造が、下記式(4)で表される部分構造である、
    請求項1または2に記載の液体現像剤。
    Figure 2020134860000003
    Figure 2020134860000004
  4. キャリア液体と、該キャリア液体に不溶なトナー粒子と、を含有する液体現像剤であって、
    下記式(1)で表される部分構造および下記式(1’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造が、該トナー粒子の表面に共有結合を介して結合している、
    ことを特徴とする、液体現像剤
    Figure 2020134860000005
    Figure 2020134860000006
    該式(1)および(1’)中、Rは置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表し、*はトナー粒子の表面との結合部位を表す。
  5. 前記式(1)で表される部分構造および前記式(1’)で表される部分構造が、下記式(2)で表される部分構造および下記式(2’)で表される部分構造である、請求項に記載の液体現像剤
    Figure 2020134860000007
    Figure 2020134860000008
    該式(2)および(2’)中、pは1以上の整数を表す。
  6. 前記共有結合が、アミド結合およびエステル結合からなる群より選ばれる少なくとも一の結合である、請求項4または5に記載の液体現像剤。
  7. キャリア液体と、該キャリア液体に不溶なトナー粒子と、を含有する液体現像剤を製造する液体現像剤の製造方法であって、
    該製造方法が、下記式(3)で表される部分構造および下記式(3’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物を、該トナー粒子の表面に共有結合させる工程(I)を含む、
    ことを特徴とする、液体現像剤の製造方法
    Figure 2020134860000009
    Figure 2020134860000010
    該式(3)および(3’)中、Rは置換基を有してもよい炭素数6~20のアルキレン基または置換基を有してもよい炭素数6~20のシクロアルキレン基を表し、pは1以上の整数を表す。
  8. 前記トナー粒子の結着樹脂を形成するための樹脂として、酸無水物基を有する樹脂を用いる、請求項に記載の液体現像剤の製造方法。
  9. 前記工程(I)
    前記酸無水物基を有する樹脂、および、
    前記式(3)で表される部分構造および前記式(3’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物
    含有する混合液を準備する工程と、
    混合液に前記キャリア液体を添加する工程と、
    を含む、請求項に記載の液体現像剤の製造方法。
  10. 前記式(3)で表される部分構造および前記式(3’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物、前記酸無水物基を有する樹脂100質量部に対して、0.5質量部~5.0質量部用いる、請求項またはに記載の液体現像剤の製造方法。
  11. 前記酸無水物基を有する樹脂中の、前記酸無水物基の含有量が、0.01mmol/g~0.10mmol/gである、請求項10のいずれか項に記載の液体現像剤の製造方法。
  12. 前記式(3)で表される部分構造および前記式(3’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物が、下記式(4)で表される部分構造および下記式(4’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物である、請求項11のいずれか項に記載の液体現像剤の製造方法
    Figure 2020134860000011
    Figure 2020134860000012
    該式(4)および(4’)中、pは1以上の整数を表す。
  13. 前記式(3)で表される部分構造および前記式(3’)で表される部分構造からなる群より選ばれる少なくとも一の部分構造を有する化合物が、前記式(3)で表される部分構造を有する化合物であり、
    前記式(3)で表される部分構造を有する化合物が、さらに一級アミノ基を有する、
    請求項~12のいずれか項に記載の液体現像剤の製造方法。
  14. 前記式(3)で表される部分構造を有する化合物のアミン価が、30mgKOH/g以上である、請求項13に記載の液体現像剤の製造方法。
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