JP2018512856A - 調整可能な親和性を有する免疫調節タンパク質 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2015年4月17日に出願された「Immunomodulatory Proteins with Tunable Affinities」という表題の米国仮特許出願第62/149,437号および2015年9月14日に出願された「Immunomodulatory Proteins with Tunable Affinities」という表題の米国仮特許出願第62/218,534号の恩典を主張するものであり、それらの各々の内容は、参照によってその全体が組み入れられる。
本出願は、電子フォーマットの配列表と一緒に出願される。配列表は、2016年4月15日に作成された761612000140SEQLIST.TXTという表題の377キロバイトサイズのファイルとして提供される。配列表の電子フォーマットの情報は、参照によってその全体が組み入れられる。
本発明は、がんおよび免疫疾患の治療における免疫応答を調節するための治療用タンパク質に関する。
抗原提示細胞(APC)または標的細胞とリンパ球との間で形成される免疫シナプス(IS)で起こるプロセスに介入することによる免疫応答の調節に関して医学的関心が高まっている。現在のところ、免疫応答を増強または抑制するために使用される生物製剤は、一般に、免疫グロブリン(例えば、抗PD-1 mAb)または可溶性受容体(例えば、Fc-CTLA4)に限定されている。可溶性受容体は、数多くの欠陥を抱えている。可溶性受容体は、タンパク質間相互作用に拮抗するのに有用であるが、このような相互作用を刺激する能力を欠いていることが多い。抗体は、これに関する制限が少ないと証明されており、そして、アゴニスト抗体およびアンタゴニスト抗体の両方の例が当技術分野において公知である。それにもかかわらず、可溶性受容体および抗体は共に、ISにおいて機能するのに不可欠である重要な属性を欠いている。機構的には、ISにおける細胞表面タンパク質は、複数のタンパク質標的とこれらが結合する単一タンパク質との間の協調的でありかつ同時に起こることが多い相互作用に関与することができる。IS相互作用は、2つの細胞の接着部と密接に関連して起こり、そして、この構造体中の単一タンパク質は、同じ細胞上のタンパク質(シス)および関連細胞上のタンパク質(トランス)の両方と(おそらくは同時に)相互作用することができる。したがって、免疫応答の調節のための改善された分子のニーズがある。このようなニーズを満たす態様が提供される。
本明細書において、免疫応答に関与する免疫タンパク質リガンドである結合パートナーに対する変化した結合親和性を示す、免疫調節タンパク質が提供される。いくつかの態様において、提供される免疫調節タンパク質は、免疫タンパク質リガンドの活性を調節(例えば、強化または低減)し、それによって免疫応答を調節することができる。いくつかの態様において、例えば、免疫応答の調節により治療可能な疾患または状態の免疫療法的処置における、1つまたは複数の免疫タンパク質リガンドを発現する細胞と提供される免疫調節タンパク質とを接触させることにより免疫応答を調節するための方法および使用も提供される。
本明細書において言及される全ての刊行物(特許、特許出願、科学論文およびデータベースを含む)は、それぞれ個々の刊行物(特許、特許出願、科学論文およびデータベースを含む)が参照によって組み入れられると具体的にかつ個別に示されたかのように同程度に、参照によってその全体が全ての目的において本明細書に組み入れられる。本明細書に示される定義が参照によって本明細書に組み入れられる特許、出願、公開出願および他の刊行物に示される定義に反しているかまたは他に矛盾している場合、本明細書に示される定義が参照によって本明細書に組み入れられる定義より優先される。
1つまたは複数(概して2つ以上)のタンパク質リガンドに結合して免疫学的免疫応答を調節する(例えば、誘導する、増強する、または抑制する)ことができる可溶性免疫調節タンパク質が本明細書において提供される。いくつかの態様において、タンパク質リガンドは、(例えば、リンパ球上の)1つまたは複数の他の免疫受容体と会合して阻害シグナルまたは活性化シグナルを誘導する、免疫細胞が発現する細胞表面タンパク質である。例えば、リンパ球上のある種の受容体とそれらの同族細胞表面リガンドとの相互作用によって抗原提示細胞(APC)または標的細胞とリンパ球との間で免疫シナプス(IS)を形成することは、免疫系を制御できる共刺激シグナルまたは阻害シグナルをもたらすことができる。いくつかの局面において、本明細書において提供される免疫調節タンパク質は、細胞表面タンパク質リガンドとそれらの受容体との相互作用を変化させ、それによって、免疫細胞(例えば、T細胞)の活性を調節することができる。
別段の定義のない限り、本明細書において使用される全ての専門用語、注記、ならびに他の技術および科学用語または関連用語は、請求される主題が属する技術分野の当業者によって通常理解されているものと同じ意味を有することを意図する。いくつかの場合では、通常理解されている意味を有する用語は、明確化のためおよび/またはすぐに参照できるように本明細書において定義され、そして、本明細書におけるこのような定義の包含は、必ずしも一般に当技術分野において理解されているものと大きな差異をなすと解釈されるべきではない。
本発明は、免疫系応答の調節が有益である疾患または障害を有する哺乳動物において免疫活性を調節することによる治療的有用性を有する免疫調節タンパク質を提供する。
いくつかの態様において、親和性が改変されたIgSFドメインは、上の表1に示されるもののような、野生型または未改変IgSFタンパク質のIgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を有する。1つまたは複数のアミノ酸置換は、野生型または未改変のIgSFドメインのエクトドメイン(例えば、細胞外ドメイン)中にあることができる。いくつかの態様において、1つまたは複数のアミノ酸置換は、IgVドメインまたはその特異的結合断片中にある。いくつかの態様において、1つまたは複数のアミノ酸置換は、IgCドメインまたはその特異的結合断片中にある。親和性が改変されたIgSFドメインのいくつかの態様において、1つまたは複数のアミノ酸置換のいくつかは、IgVドメインまたはその特異的結合断片中にあり、そして、1つまたは複数のアミノ酸置換のいくつかは、IgCドメインまたはその特異的結合断片中にある。
1.二つの結合性を有する、親和性が改変されたドメイン
いくつかの態様において、本明細書において提供される免疫調節タンパク質は、野生型哺乳動物非免疫グロブリン(すなわち、非抗体)IgSFファミリーメンバーのうちの少なくとも1つのIgSFドメインの配列を含むことができ、ここで、その中の少なくとも1つのIgSFドメインは、親和性が改変されている(「I型」免疫調節タンパク質)。いくつかの態様において、少なくとも1つの改変されたIgSFドメインは、少なくとも2つの同族結合パートナーに非競合的に特異的に結合する。
本発明のいくつかの態様において、免疫調節タンパク質は、野生型IgSFファミリーメンバーに見いだされない親和性が改変されたおよび/または親和性が改変されていないIgSFドメイン配列の組み合わせ(「非野生型組み合わせ」)および/または配置(「非野生型配置」または「非野生型過変異」)を含む(「II型」免疫調節タンパク質)。親和性が改変されていない(例えば、野生型)または親和性が改変されているIgSFドメインの配列は、哺乳動物、例えばマウス、ラット、カニクイザル、またはヒト起源、またはそれらの組み合わせに由来することができる。II型免疫調節タンパク質(非野生型の組み合わせであるかまたは非野生型配置であるかにかかわらず)のこれらの態様において存在するこのような親和性が改変されていないまたは親和性が改変されたIgSFドメインの数は、少なくとも2、3、4、または5つ、いくつかの態様において、正確に2、3、4、または5つのIgSFドメインである(ここで、親和性が改変されたIgSFドメインの数の決定においては、非特異的結合性のその部分配列および/または実質的に免疫学的に不活性なその部分配列を無視する)。
いくつかの態様において、本明細書において提供される免疫調節タンパク質は、可溶性形態である。当業者は、細胞表面タンパク質が、典型的には細胞内、膜貫通、および細胞外ドメイン(ECD)を有すること、ならびに、このような可溶性形態のタンパク質を細胞外ドメインまたは免疫学的に活性なそのサブ配列を使用して作製することができることを認識するだろう。したがって、いくつかの態様において、親和性が改変されたIgSFドメインを含有する免疫調節タンパク質は、膜貫通ドメインまたは膜貫通ドメインの一部を欠いている。いくつかの態様において、親和性が改変されたIgSFドメインを含有する免疫調節タンパク質は、細胞内(細胞質)ドメインまたは細胞内ドメインの一部を欠いている。いくつかの態様において、免疫調節タンパク質は、IgVドメインおよび/もしくはIgCドメインまたはそれらの特異的結合断片を含有するECDドメインまたはその一部のみを含有する親和性が改変されたIgSFドメインを含有する。
いくつかの態様において、本明細書において提供される親和性が改変されたIgSFドメインを含有する免疫調節タンパク質(全長および/もしくは特異的結合断片またはスタック構築物またはその融合物)は、T細胞活性化を調節する免疫調節活性を示す。機能的に、かつ、その同族結合パートナーに対する特異的結合性が向上するか低下するかに関係なく、本明細書において提供される免疫調節タンパク質は、例えばMLRアッセイにおいて、適切なアッセイ対照下のリンパ球と比べて、リンパ球の免疫活性を増強または抑制するように作用する。いくつかの態様において、本明細書において提供される免疫調節タンパク質は、少なくとも2つの親和性が改変されたIgSFドメインを含み、ここで、親和性が改変されたIgSFドメインのうちの少なくとも1つは、免疫活性を増強するように作用し、そして、少なくとも1つの親和性が改変されたIgSFドメインは、免疫活性を抑制するように作用する。
本発明は、本発明の免疫調節タンパク質(I型およびII型)の種々の態様のいずれかをコードする、「本発明の核酸」とまとめて呼ばれる単離または組換え核酸を提供する。下記の全てを含む本発明の核酸は、本発明のポリペプチドの組換え生産(例えば、発現)において有用である。本発明の核酸は、RNAの形態またはDNAの形態であることができ、かつ、mRNA、cRNA、組換えもしくは合成RNAおよびDNA、ならびにcDNAを含むことができる。本発明の核酸は、典型的にはDNA分子であり、通常は二本鎖DNA分子である。しかしながら、本発明のヌクレオチド配列のいずれかを含む一本鎖DNA、一本鎖RNA、二本鎖RNA、およびハイブリッドDNA/RNA核酸またはその組み合わせも提供される。
2つ以上の同族結合パートナーに同時にまたは非競合的に結合することができる親和性が改変された免疫調節タンパク質を同定する方法が本明細書において提供される。いくつかの態様において、該方法は、以下の工程を含む:a)少なくとも1つの改変された非免疫グロブリン免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)ドメインまたはその特異的結合断片を含む改変されたタンパク質と少なくとも2つの同族結合パートナーとを、該タンパク質と少なくとも2つの同族結合パートナーとの結合をもたらすことができる条件下で接触させる工程(ここで、少なくとも1つの改変されたIgSFドメインは、野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む);b)野生型IgSFドメインを含むタンパク質と比較して、2つの同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する向上した結合性を有する改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を同定する工程;ならびにc)少なくとも2つの同族結合パートナーに非競合的に結合する改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を選択する工程であって、それによって、親和性が改変された免疫調節タンパク質が同定される、工程。いくつかの態様において、選択される親和性が改変されたタンパク質は、2つの同族結合パートナーに共に同時に結合することができる。もう2つの異なるリガンドに対するタンパク質の非競合的な結合相互作用の存在を評価または決定することは当業者のレベルの範囲内である。例示的なこのような方法は、実施例7に記載される。
本発明の治療用組成物を含む薬学的組成物は、例えば、組成物の、pH、浸透圧、粘性、透明性、色、等張性、臭気、無菌性、安定性、溶解もしくは放出率、吸着性、または浸透性を改変、維持または保存するための製剤材料を含有してもよい。薬学的組成物中の主なビヒクルまたは担体は、性質が水性であっても非水性であってもよい。例えば、好適なビヒクルまたは担体は、おそらく非経口投与用の組成物に共通の他の材料を補充した、注射用水または生理食塩水であってよい。中性の緩衝食塩水または血清アルブミンと混合された食塩水がさらなる例示的なビヒクルである。他の例示的な薬学的組成物は、ソルビトールまたは好適なその代用物をさらに含み得る、pH約7.0〜8.5のトリス緩衝液、またはpH約4.0〜5.5の酢酸緩衝液を含む。本発明の一態様において、結合剤組成物は、所望の純度を有する選択された組成物を任意の配合剤と混合することによって、凍結乾燥ケーキまたは水溶液の形態で貯蔵用に調製してもよい。さらに、結合剤生成物は、スクロースのような適切な賦形剤を使用して凍結乾燥物として製剤化してもよい。
本発明の免疫調節タンパク質は、例えば、免疫系および免疫系応答の調節または制御が有益である哺乳動物における様々な免疫系の疾患または状態を治療するための予防的または治療的方法(まとめて、「本発明の治療用組成物」)を非限定に含む、様々な用途に有用性を有すると考えられる。例えば、免疫応答を抑制することは、レシピエントによるドナーからの組織、細胞、または臓器移植の拒絶反応を阻害するための予防的および/または治療的方法において有益であることができる。治療的状況において、哺乳動物対象は、典型的には、免疫系の疾患または状態を有するものであり、そして、投与は、疾患または状態の進行をさらに予防するように実行される。例えば、免疫系疾患(例えば、自己免疫疾患)に罹患している対象への本発明の治療用組成物の投与は、このような免疫系の攻撃またはそれに関連する生物学的応答の抑制または阻害をもたらすることができる。健康な体組織に対するこの免疫系の攻撃を抑制することによって、健康な組織に対するこのような攻撃から生じるまたはそれと関連する得られた身体的症状(例えば、疼痛、関節炎症、関節の腫脹または圧痛)は、減少または軽減されることができ、そして、免疫系の攻撃から生じるまたはそれと関連する生物学的および身体的損傷は、減少、遅延、または停止されることができる。予防的状況において、対象は、免疫系の疾患、障害または状態を有する、それに罹り易い、またはそれを呈すると考えてもよく、そして、投与は、典型的には、疾患、障害もしくは状態の進行を予防する、それと関連する症状、徴候、もしくは生物学的応答を阻害もしくは軽減する、そこから潜在的に生じる肉体的損傷を予防する、および/または対象の身体機能を維持もしくは改善するように実行される。
提供される態様としては、以下の態様が挙げられる。
a)少なくとも1つの改変された非免疫グロブリン免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)ドメインまたはその特異的結合断片を含む改変されたタンパク質と、少なくとも2つの同族結合パートナーとを、該タンパク質と該少なくとも2つの同族結合パートナーとの結合をもたらすことができる条件下で接触させる工程であって、該少なくとも1つの改変されたIgSFドメインが、野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、工程;
b)該野生型IgSFドメインを含むタンパク質と比較して該2つの同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する向上した結合性を有する該改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を同定する工程;および
c)該少なくとも2つの同族結合パートナーに非競合的に結合する該改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を選択する工程であって、それによって、該親和性が改変された免疫調節タンパク質が同定される、工程。
以下の実施例は、単に例示を目的に含まれるものであり、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
IgSFドメインの変異体DNA構築物の生成
実施例1は、酵母ディスプレイライブラリーとしての酵母の表面上での翻訳および発現のための、ヒトCD80、CD86、ICOSL、およびNKp30 IgSFドメインの変異体DNA構築物の生成を記載する。
縮重コドンでの完全または部分的ランダム化のための標的タンパク質の特異的残基を標的化するライブラリーについて、ヒトCD80(SEQ ID NO:28)、ICOSL(SEQ ID NO:32)、およびNKp30(SEQ ID NO:54)の細胞外ドメイン(ECD)のコーディングDNAを、Integrated DNA Technologies(Coralville, IA)から、最大80塩基対(bp)長の一連の重複オリゴヌクレオチドとして注文した。各ECDの多様なバリアントのライブラリーを生成するために、オリゴヌクレオチドは、所望のアミノ酸位置に所望の縮重コドンを含有した。URL: rosettadesign.med.unc.edu/SwiftLib/におけるアルゴリズムを使用して、縮重コドンを生成した。
また、ランダムライブラリーを構築して、CD80(SEQ ID NO:28)、CD86(SEQ ID NO: 29)、ICOSL(SEQ ID NO:32)およびNKp30(SEQ ID NO:54)のECDのバリアントを同定した。野生型ECDをコードするDNAを、改変された酵母ディスプレイベクターpBYDS03のBamH1部位とKpn1部位との間にクローニングし、次いで、同じ制限酵素を使用して切り離した。次いで、ライブラリーバリアント当たり平均3〜5つのアミノ酸変化を生成するために、切り離したDNAをGenemorph II kit(Agilent, USA)で変異誘発させた。次いで、変異誘発させたDNAを2工程PCRによって増幅させ、標的化ライブラリーについて上記のとおりさらに処理した。
酵母へのDNAライブラリーの導入
実施例2は、酵母へのCD80、CD86、ICOSL、およびNKp30 DNAライブラリーの導入を記載する。
酵母の選択
実施例3は、CD80、CD86、ICOSL、およびNKp30の親和性が改変されたバリアントを発現する酵母の選択を記載する。
Fc融合物としてのおよび種々の免疫調節タンパク質タイプにおける選択アウトプットの再編成
実施例4は、Fc分子に融合されたCD80またはICOSLの親和性が改変された(バリアント)細胞外ドメイン(ECD)(バリアントECD-Fc融合分子)を含有する免疫調節タンパク質としての選択アウトプットの再編成を記載する。
Fc融合物の発現および精製
実施例5は、バリアントECD CD80、CD86、ICOSL、およびNKp30を含有するFc融合タンパク質のハイスループット発現および精製を記載する。
親和性成熟されたIgSFドメイン含有分子の結合および活性の評価
A.細胞が発現したカウンター構造に対する結合性
この実施例は、同族結合パートナーに対するCD80およびICOSLドメインバリアント免疫調節タンパク質の特異性および親和性を示すFc融合物結合研究を記載する。
この実施例は、ヒト初代T細胞インビトロアッセイにおけるFc融合バリアントタンパク質の生物活性の特性決定をさらに記載する。
可溶性rICOSL.FcまたはrCD80.Fcの生物活性をヒト混合リンパ球反応(MLR)で試験した。PBMC(BenTech Bio, USA)から単離された単球をEx-Vivo 15培地(Lonza, Switzerland)中500U/ml rIL-4(R&D Systems, USA)および250U/ml rGM-CSF(R&D Systems, USA)とインビトロで7日間培養することによって、ヒト初代樹状細胞(DC)を生成した。10,000個の成熟DCおよび100,000個の精製同種CD4+T細胞(BenTech Bio, USA)を、96ウェル丸底プレート内、最終容量200μlのEx-Vivo 15培地中でICOSLまたはCD80バリアントFc融合タンパク質および対照と共培養した。5日目に、Human IFN-gamma Duoset ELISA kit(R&D Systems, USA)を使用して培養上清中のIFN-γ分泌を分析した。VMax ELISA Microplate Reader(Molecular Devices, USA)によって光学密度を測定し、IFN-gamma Duo-set kit(R&D Systems, USA)に含まれる用量設定したrIFN-γ標準に対して定量した。
ICOSLおよびCD80 Fc融合バリアントの共刺激生物活性を抗CD3同時固定アッセイで決定した。1nMまたは4nMのマウス抗ヒトCD3(OKT3, Biolegends, USA)を、PBS中1nM〜80nM rICOSL.FcまたはrCD80.Fcバリアントタンパク質で希釈した。この混合物を、組織培養処理平底96ウェルプレート(Corning, USA)に一晩加え、プレートのウェルへの刺激タンパク質の結合を促進した。翌日、未結合のタンパク質をプレートから洗い出し、100,000個の精製ヒトpan T細胞(BenTech Bio, US)またはヒトT細胞クローンBC3(Astarte Biologics, USA)を、各ウェル内、最終容量200μlのEx-Vivo 15培地(Lonza, Switzerland)に加えた。細胞を3日間培養した後、培養上清を収集し、上に述べたとおりDuoset ELISA kit(R&D Systems, USA)でヒトIFN-γレベルを測定した。
例示的な試験バリアントについての結合および活性研究の結果を表6〜8に示す。特に、表6は、それぞれの同族構造CD28に対する親和性成熟のスクリーニングにおいて選択されたCD80のECDにおける例示的なIgSFドメインアミノ酸置換(交換)を示す。表7は、それぞれの同族構造PD-L1に対する親和性成熟のスクリーニングにおいて選択されたCD80のECDにおける例示的なIgSFドメインアミノ酸置換(交換)を示す。表8は、それぞれの同族構造ICOSおよびCD28に対する親和性成熟のスクリーニングにおいて選択されたICOSLのECDにおける例示的なIgSFドメインアミノ酸置換(交換)を示す。表毎に、例示的なアミノ酸置換は、以下のとおり、それぞれの参照未改変ECD配列に対応するアミノ酸位置番号によって表示される。例えば、表6および7中の参照未改変ECD配列は、SEQ ID NO:28に示される未改変のCD80 ECD配列であり、そして、表8中の参照未改変ECD配列は、未改変ICOSL ECD配列(SEQ ID NO:32)である。アミノ酸位置は中央に示され、ここで、対応する未改変(例えば、野生型)のアミノ酸は番号の前に列挙され、そして、同定されたバリアントアミノ酸置換は、番号の後に列挙される。列2は、バリアントECD-Fc融合分子毎のバリアントECDについてのSEQ ID NO識別子を示す。
*:親に対する比率は、WT ICOSLについての346pg/ml IFN-γを使用して計算された
リガンド結合競合アッセイ
実施例6に示されるとおり、いくつかのCD80バリアント分子は、CD28およびPD-L1の一方または両方に対する改善された結合性を示した。リガンドCD28およびPD-L1へのCD80の結合活性をさらに評価するため、この実施例は、CD28およびPD-L1の両方に結合する例示的なCD80バリアントの非競合性を評価するリガンド競合アッセイを記載する。
異なる親和性が改変されたドメインを含有するスタックされた分子の生成および評価
1つまたは複数のカウンター構造リガンドについて親和性が改変された上記の選択されたバリアント分子を使用して、2つ以上の親和性が改変されたIgSFドメインを含有する「スタック」分子(すなわち、II型免疫調節タンパク質)を生成した。Gibson assembly kit(New England Biolabs)を使用した標準的なGibsonアセンブリによってFcへのその融合を可能にするフォーマットで該スタックをコードする遺伝子ブロック(Integrated DNA Technologies, Coralville, IA)としてスタック構築物を得た。
Claims (136)
- 野生型免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)ドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む少なくとも1つの親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインを含む、免疫調節タンパク質であって、
該少なくとも1つの親和性が改変されたIgSFドメインが、該野生型IgSFドメインと比較して、少なくとも2つの同族結合パートナーに対する向上した結合性を有し;かつ
該少なくとも1つの親和性が改変されたIgSFドメインが、該少なくとも2つの同族結合パートナーに非競合的に特異的に結合する、
前記免疫調節タンパク質。 - 前記少なくとも2つの同族結合パートナーが、哺乳動物細胞の表面に発現する細胞表面分子種である、請求項1記載の免疫調節タンパク質。
- 前記細胞表面分子種が、シス配置またはトランス配置で発現する、請求項2記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞が、免疫シナプス(IS)を形成する2つの哺乳動物細胞のうちの1つであり、前記細胞表面分子種の各々が、該ISを形成する該2つの哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つの表面に発現する、請求項2または請求項3記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つがリンパ球である、請求項2〜4のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記リンパ球がNK細胞またはT細胞である、請求項5記載の免疫調節タンパク質。
- 前記親和性が改変されたIgSFドメインの結合が、前記リンパ球の免疫活性を調節する、請求項5〜6のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインを含む野生型タンパク質と比較して向上した免疫活性をもたらすことができる、請求項7記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインを含む野生型タンパク質と比較して低下した免疫活性をもたらすことができる、請求項7記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つが腫瘍細胞である、請求項2〜9のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞がヒト細胞である、請求項2〜10のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記親和性が改変されたIgSFドメインが、前記ISを形成する前記2つの哺乳動物細胞に特異的に結合することができる、請求項4〜11のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインが、シグナル制御タンパク質(Signal-Regulatory Protein:SIRP)ファミリー、骨髄細胞上に発現される誘発受容体様(Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells Like:TREML)ファミリー、がん胎児性抗原関連細胞接着分子(Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule:CEACAM)ファミリー、シアル酸結合Ig様レクチン(Sialic Acid Binding Ig-Like Lectin:SIGLEC)ファミリー、ブチロフィリンファミリー、B7ファミリー、CD28ファミリー、Vセット免疫グロブリンドメイン含有(V-set and Immunoglobulin Domain Containing:VSIG)ファミリー、Vセット膜貫通ドメイン(V-set transmembrane Domain:VSTM)ファミリー、主要組織適合複合体(Major Histocompatibility Complex:MHC)ファミリー、シグナル伝達リンパ球活性化分子(Signaling lymphocytic activation molecule:SLAM)ファミリー、白血球免疫グロブリン様受容体(Leukocyte immunoglobulin-like receptor:LIR)、ネクチン(Nec)ファミリー、ネクチン様(NECL)ファミリー、ポリオウイルス受容体関連(Poliovirus receptor related:PVR)ファミリー、細胞傷害誘発受容体(Natural cytotoxicity triggering receptor:NCR)ファミリー、T細胞免疫グロブリンムチン(T cell immunoglobulin and mucin:TIM)ファミリー、またはキラー細胞免疫グロブリン様受容体(Killer-cell immunoglobulin-like receptor:KIR)ファミリーから選択されるファミリーのIgSFファミリーメンバーに由来する、請求項1〜12のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインが、CD80、CD86、PD-L1、PD-L2、ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、CD28、CTLA4、PD-1、ICOS、BTLA、CD4、CD8-α、CD8-β、LAG3、TIM-3、CEACAM1、TIGIT、PVR、PVRL2、CD226、CD2、CD160、CD200、CD200R、またはNkp30から選択されるIgSFメンバーに由来する、請求項1〜13のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインがヒトIgSFメンバーである、請求項1〜14のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインが、IgVドメイン、IgC1ドメイン、IgC2ドメイン、またはそれらの特異的結合断片である、請求項1〜15のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記親和性が改変されたIgSFドメインが、1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、親和性が改変されたIgVドメイン、親和性が改変されたIgC1ドメイン、もしくは親和性が改変されたIgC2ドメイン、またはそれらの特異的結合断片である、請求項1〜16のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 少なくとも2つの親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインを含む、請求項1〜17のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記少なくとも2つの親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が、同じ野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数の異なるアミノ酸置換を含む、請求項18記載の免疫調節タンパク質。
- 前記少なくとも2つの親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が、異なる野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、請求項19記載の免疫調節タンパク質。
- 前記異なる野生型IgSFドメインが、異なるIgSFファミリーメンバーに由来する、請求項20記載の免疫調節タンパク質。
- 親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインを1つだけ含む、請求項1〜17のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記親和性が改変されたIgSFが、SEQ ID NO:1〜27のいずれかに示されるアミノ酸配列中に含有される野生型IgSFドメインまたはその特異的結合断片と少なくとも85%の配列同一性を含む、請求項1〜22のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- SEQ ID NO:1〜27のいずれかに示されるアミノ酸配列中に含有される野生型IgSFドメインまたはその特異的結合断片と少なくとも85%の配列同一性を含む第二の親和性が改変されたIgSFをさらに含む、請求項23記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインがB7ファミリーのメンバーである、請求項1〜24のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインが、CD80、CD86、またはICOSLGのドメインである、請求項1〜25のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインがCD80のドメインである、請求項1〜26のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 野生型CD80免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)ドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む少なくとも1つの親和性が改変されたCD80 IgSFドメインを含む免疫調節タンパク質であって、該少なくとも1つの親和性が改変されたCD80 IgSFドメインが、該野生型CD80 IgSFドメインと比較して、少なくとも2つの同族結合パートナーに対する向上した結合性を有する、前記免疫調節タンパク質。
- 前記同族結合パートナーがCD28およびPD-L1である、請求項27または請求項28記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインがIgVドメインであり、かつ/または、前記親和性が改変されたCD80ドメインが、親和性が改変されたIgVドメインである、請求項27〜29のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記親和性が改変されたドメインが、SEQ ID NO:1に示されるアミノ酸配列中に含有される野生型CD80ドメインまたはその特異的結合断片と少なくとも85%の配列同一性を含む、請求項27〜30のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記少なくとも1つの親和性が改変されたIgSFドメインが、前記野生型IgSFドメイン中に1以上20以下のアミノ酸置換を含む、請求項1〜31のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記少なくとも1つの親和性が改変されたIgSFドメインが、前記野生型IgSFドメイン中に1以上10以下のアミノ酸置換を含む、請求項1〜32のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記少なくとも1つの親和性が改変されたIgSFドメインが、前記野生型IgSFドメイン中に1以上5以下のアミノ酸置換を含む、請求項1〜33のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記親和性が改変されたIgSFドメインが、前記少なくとも2つの同族結合パートナーの各々に対するその野生型IgSFドメインの結合親和性の少なくとも120%を有する、請求項1〜34のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 親和性が改変されていないIgSFドメインをさらに含む、請求項1〜35のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 可溶性である、請求項1〜36のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 膜貫通ドメインまたは細胞質ドメインを欠いている、請求項1〜37のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 親和性が改変されたIgSFドメインを含む細胞外ドメイン(ECD)またはその特異的結合断片のみを含む、請求項1〜38のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- グリコシル化またはペグ化されている、請求項1〜39のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 多量体化ドメインに連結されている、請求項1〜40のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- エフェクター機能が低下したFcドメインまたはそのバリアントに連結されている、請求項1〜41のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記Fcドメインが、エフェクター機能が低下した、IgG1ドメイン、IgG2ドメイン、またはそれらのバリアントである、請求項42記載の免疫調節タンパク質。
- 前記Fcドメインが、哺乳動物のもの、任意でヒトのものであるか;または
前記バリアントFcドメインが、哺乳動物のもの、任意でヒトのものである未改変のFcドメインと比較して1つまたは複数のアミノ酸改変を含む、
請求項39〜41のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。 - 前記Fcドメインまたはそのバリアントが、SEQ ID NO:226もしくはSEQ ID NO:227に示されるアミノ酸配列、またはSEQ ID NO:226もしくはSEQ ID NO:227と少なくとも85%の配列同一性を示すアミノ酸配列を含む、請求項42〜44のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- リンカーを介して間接的に連結されている、請求項38〜41のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 二量体である、請求項41〜46のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- リポソーム膜に結合されている、請求項1〜47のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 少なくとも2つの非免疫グロブリン免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)ドメインを含む、免疫調節タンパク質であって、
改変された非免疫グロブリンIgSFドメインのうちの少なくとも1つが、その同族結合パートナーに対する変化した結合性を示すように親和性が改変されており;かつ
該少なくとも2つの改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が独立して、少なくとも1つの異なる同族結合パートナーに特異的に結合する、
前記免疫調節タンパク質。 - 前記少なくとも2つの非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が、親和性が改変されたIgSFドメインであり、ここで、第一の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインが第一の野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含み、かつ、第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインが第二の野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、請求項49記載の免疫調節タンパク質。
- 前記第一の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインが、第一の野生型IgSFドメインと比較して、その同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する変化した結合性を示し;かつ
前記第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインが、第二の野生型IgSFドメインと比較して、その同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する変化した結合性を示す、
請求項50記載の免疫調節タンパク質。 - 前記異なる同族結合パートナーが、哺乳動物細胞の表面に発現する細胞表面分子種である、請求項49〜51のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記異なる細胞表面分子種が、シス配置またはトランス配置で発現する、請求項52記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞が、免疫シナプス(IS)を形成する2つの哺乳動物細胞のうちの1つであり、かつ、前記異なる細胞表面分子種が、該ISを形成する該2つの哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つの表面に発現する、請求項52または請求項53記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つがリンパ球である、請求項52〜54のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記リンパ球がNK細胞またはT細胞である、請求項55記載の免疫調節タンパク質。
- 前記細胞への免疫調節タンパク質の結合が、前記リンパ球の免疫活性を調節する、請求項55または請求項56記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインを含む野生型タンパク質と比較して向上した免疫活性をもたらすことができる、請求項57記載の免疫調節タンパク質。
- 前記野生型IgSFドメインを含む野生型タンパク質と比較して低下した免疫活性をもたらすことができる、請求項57記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つが腫瘍細胞である、請求項52〜59のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記哺乳動物細胞がヒト細胞である、請求項52〜60のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記ISを形成する前記2つの哺乳動物細胞に特異的に結合することができる、請求項54〜61のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の改変されたIgSFドメインの各々が、異なる野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、請求項49〜62のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記異なる野生型IgSFドメインが、異なるIgSFファミリーメンバーに由来する、請求項63記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の改変されたIgSFドメインが、非野生型の組み合わせである、請求項49〜64のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の野生型IgSFドメインおよび第二の野生型IgSFドメインの各々が個別に、シグナル制御タンパク質(Signal-Regulatory Protein:SIRP)ファミリー、骨髄細胞上に発現される誘発受容体様(Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells Like:TREML)ファミリー、がん胎児性抗原関連細胞接着分子(Carcinoembryonic Antigen-related Cell Adhesion Molecule:CEACAM)ファミリー、シアル酸結合Ig様レクチン(Sialic Acid Binding Ig-Like Lectin:SIGLEC)ファミリー、ブチロフィリンファミリー、B7ファミリー、CD28ファミリー、Vセット免疫グロブリンドメイン含有(V-set and Immunoglobulin Domain Containing:VSIG)ファミリー、Vセット膜貫通ドメイン(V-set transmembrane Domain:VSTM)ファミリー、主要組織適合複合体(Major Histocompatibility Complex:MHC)ファミリー、シグナル伝達リンパ球活性化分子(Signaling lymphocytic activation molecule:SLAM)ファミリー、白血球免疫グロブリン様受容体(Leukocyte immunoglobulin-like receptor:LIR)、ネクチン(Nec)ファミリー、ネクチン様(NECL)ファミリー、ポリオウイルス受容体関連(Poliovirus receptor related:PVR)ファミリー、細胞傷害誘発受容体(Natural cytotoxicity triggering receptor:NCR)ファミリー、T細胞免疫グロブリンムチン(T cell immunoglobulin and mucin:TIM)ファミリー、またはキラー細胞免疫グロブリン様受容体(Killer-cell immunoglobulin-like receptor:KIR)ファミリーから選択されるファミリーのIgSFファミリーメンバーに由来する、請求項49〜65のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の野生型IgSFドメインおよび第二の野生型IgSFドメインの各々が個別に、CD80、CD86、PD-L1、PD-L2、ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、CD28、CTLA4、PD-1、ICOS、BTLA、CD4、CD8-α、CD8-β、LAG3、TIM-3、CEACAM1、TIGIT、PVR、PVRL2、CD226、CD2、CD160、CD200、CD200R、またはNkp30から選択されるIgSFメンバーに由来する、請求項49〜66のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の改変されたIgSFドメインおよび第二の改変されたIgSFドメインの各々が個別に、SEQ ID NO:1〜27のいずれかに示されるアミノ酸配列中に含有される野生型IgSFドメインまたはその特異的結合断片と少なくとも85%の配列同一性を含む、請求項49〜67のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の野生型IgSFドメインの各々が個別に、B7ファミリーのメンバーである、請求項49〜68のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の野生型IgSFドメインの各々が個別に、CD80、CD86、またはICOSLGに由来する、請求項69記載の免疫調節タンパク質。
- 第一または第二の野生型IgSFドメインがB7ファミリーのメンバーに由来し、かつ、第一または第二の野生型IgSFドメインの他方が別のIgSFファミリーに由来する、請求項49〜68のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の野生型IgSFドメインが、ICOSLGおよびNKp30に由来する、請求項49〜68および71のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の野生型IgSFドメインが、CD80およびNKp30に由来する、請求項49〜68および71のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の野生型IgSFドメインの各々が個別に、ヒトIgSFメンバーである、請求項49〜73のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の野生型IgSFドメインの各々が個別に、IgVドメイン、およびIgC1ドメイン、IgC2ドメイン、またはそれらの特異的結合である、請求項49〜74のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の改変された非免疫グロブリンドメインおよび第二の改変された非免疫グロブリンドメインの各々が個別に、1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、改変IgVドメイン、改変IgC1ドメイン、もしくは改変IgC2ドメイン、またはそれらの特異的結合断片である、請求項49〜75のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の改変された非免疫グロブリンドメインまたは第二の改変された非免疫グロブリンドメインのうちの少なくとも1つが、改変IgVドメインである、請求項49〜76のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインおよび第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が個別に、1以上20以下のアミノ酸置換を含む、請求項49〜77のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインおよび第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が個別に、1以上10以下のアミノ酸置換を含む、請求項49〜78のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインおよび第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が個別に、1以上5以下のアミノ酸置換を含む、請求項49〜79のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一または第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインのうちの少なくとも1つが、その同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する野生型IgSFドメインの結合親和性の10%〜90%を有する、請求項49〜80のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一または第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインのうちの少なくとも1つが、その同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する野生型IgSFドメインの結合親和性の少なくとも120%を有する、請求項49〜81のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一および第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が個別に、その同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する野生型IgSFドメインの結合親和性の少なくとも120%を有する、請求項49〜80および82のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 可溶性である、請求項49〜83のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- グリコシル化またはペグ化されている、請求項49〜84のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 多量体化ドメインに連結されている、請求項49〜85のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- エフェクター機能が低下したFcドメインまたはそのバリアントに連結されている、請求項49〜86のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記Fcドメインが、エフェクター機能が低下した、IgG1ドメイン、IgG2ドメイン、またはそれらのバリアントである、請求項87記載の免疫調節タンパク質。
- 前記Fcドメインが、哺乳動物のもの、任意でヒトのものであるか;または
前記バリアントFcドメインが、哺乳動物のもの、任意でヒトのものである未改変のFcドメインと比較して1つまたは複数のアミノ酸改変を含む、
請求項87または請求項88記載の免疫調節タンパク質。 - 前記Fcドメインまたはそのバリアントが、SEQ ID NO:226もしくはSEQ ID NO:227に示されるアミノ酸配列、またはSEQ ID NO:226もしくはSEQ ID NO:227と少なくとも85%の配列同一性を示すアミノ酸配列を含む、請求項87〜89のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- バリアントCD80ポリペプチドが、リンカーを介して間接的に連結されている、請求項86〜90のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 二量体である、請求項86〜91のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 第一または第二の改変された非免疫グロブリンIgSFドメインと同じまたは異なる1つまたは複数の追加の非免疫グロブリンIgSFドメインをさらに含む、請求項49〜92のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 前記1つまたは複数の追加の非免疫グロブリンIgSFドメインが、親和性が改変されたIgSFドメインである、請求項93記載の免疫調節タンパク質。
- リポソーム膜に結合されている、請求項49〜94のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質。
- 請求項1〜95のいずれか一項記載の免疫調節ポリペプチドをコードする、核酸分子。
- 合成核酸である、請求項96記載の核酸分子。
- cDNAである、請求項96または請求項97記載の核酸分子。
- 請求項96〜98のいずれか一項記載の核酸分子を含む、ベクター。
- 発現ベクターである、請求項99記載のベクター。
- 請求項99または請求項100記載のベクターを含む、細胞。
- 真核細胞または原核細胞である、請求項101記載の細胞。
- 免疫調節タンパク質を生産する方法であって、請求項96〜98のいずれか一項記載の核酸分子または請求項99もしくは請求項100記載のベクターを、細胞において該タンパク質を発現する条件下で宿主細胞に導入する工程を含む、前記方法。
- 前記細胞から前記免疫調節タンパク質を単離または精製する工程をさらに含む、請求項103記載の方法。
- 請求項1〜95のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質を含む、薬学的組成物。
- 薬学的に許容し得る賦形剤を含む、請求項105記載の薬学的組成物。
- 滅菌されている、請求項105または請求項106記載の薬学的組成物。
- バイアル中に請求項105〜107のいずれか一項記載の薬学的組成物を含む、製造品。
- 前記バイアルが密閉されている、請求項108記載の製造品。
- 請求項105〜107のいずれか一項記載の薬学的組成物、および使用説明書を含む、キット。
- 請求項108または請求項109記載の製造品、および使用説明書を含む、キット。
- 対象における免疫応答を調節する方法であって、該対象に治療有効量の請求項1〜95のいずれか一項記載の免疫調節タンパク質を投与する工程を含む、前記方法。
- 前記免疫応答の調節により前記対象における疾患または状態が治療される、請求項112記載の方法。
- 前記免疫応答を向上させる、請求項112または請求項113記載の方法。
- 前記疾患または状態が、腫瘍またはがんである、請求項114記載の方法。
- 前記疾患または状態が、黒色腫、肺がん、膀胱がん、または血液悪性腫瘍から選択される、請求項114または請求項115記載の方法。
- 前記免疫応答を低下させる、請求項112または請求項113記載の方法。
- 前記疾患または状態が、炎症性疾患または状態である、請求項117記載の方法。
- 前記疾患または状態が、クローン病、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、喘息、関節リウマチ、または乾癬から選択される、請求項117または請求項118記載の方法。
- 以下の工程を含む、親和性が改変された免疫調節タンパク質を同定する方法:
a)少なくとも1つの改変された非免疫グロブリン免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)ドメインまたはその特異的結合断片を含む改変されたタンパク質と、少なくとも2つの同族結合パートナーとを、該タンパク質と該少なくとも2つの同族結合パートナーとの結合をもたらすことができる条件下で接触させる工程であって、該少なくとも1つの改変されたIgSFドメインが、野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、工程;
b)該野生型IgSFドメインを含むタンパク質と比較して該2つの同族結合パートナーのうちの少なくとも1つに対する向上した結合性を有する該改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を同定する工程;および
c)該少なくとも2つの同族結合パートナーに非競合的に結合する該改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を選択する工程であって、それによって、該親和性が改変された免疫調節タンパク質が同定される、工程。 - 工程b)が、前記野生型ドメインを含むタンパク質と比較して前記少なくとも2つの同族結合パートナーの各々に対する向上した結合性を有する改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を同定することを含む、請求項120記載の方法。
- 工程a)の前に、前記野生型IgSFドメインに1つまたは複数のアミノ酸置換を導入し、それによって、前記改変されたIgSFドメインを含む改変されたタンパク質を生成する、請求項120または請求項121記載の方法。
- 前記改変されたタンパク質が、少なくとも2つの改変されたIgSFドメインまたはそれらの特異的結合断片を含み、ここで、第一のIgSFドメインが、第一の野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含み、かつ、第二の親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインが、第二の野生型IgSFドメイン中に1つまたは複数のアミノ酸置換を含む、請求項120〜122のいずれか一項記載の方法。
- 前記第一および第二の親和性が改変された非免疫グロブリンIgSFドメインの各々が、少なくとも1つの異なる同族結合パートナーに特異的に結合する、請求項123記載の方法。
- 前記改変されたタンパク質を選択する工程の前に、工程b)で同定された2つ以上の改変されたIgSFドメインまたはそれらの特異的結合断片を組み合わせて、2つ以上の異なる改変されたIgSFドメインを含有するタンパク質を生成する工程をさらに含む、請求項120〜124のいずれか一項記載の方法。
- 前記親和性が改変されたタンパク質が、前記2つの同族結合パートナーに共に同時に結合することができる、請求項120〜125のいずれか一項記載の方法。
- 前記少なくとも2つの同族結合パートナーが、哺乳動物細胞の表面に発現する細胞表面分子種である、請求項120〜126のいずれか一項記載の方法。
- 前記細胞表面分子種が、シス配置またはトランス配置で発現する、請求項127記載の方法。
- 前記哺乳動物細胞が、免疫シナプス(IS)を形成する2つの哺乳動物細胞のうちの1つであり、かつ、前記細胞表面分子種の各々が、該ISを形成する該2つの哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つの表面に発現する、請求項127または請求項128記載の方法。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つがリンパ球である、請求項127〜129のいずれか一項記載の方法。
- 前記リンパ球がNK細胞またはT細胞である、請求項127〜130のいずれか一項記載の方法。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つが腫瘍細胞である、請求項127〜131のいずれか一項記載の方法。
- 前記哺乳動物細胞のうちの少なくとも1つが抗原提示細胞である、請求項127〜132のいずれか一項記載の方法。
- 前記2つ以上の同族結合パートナーが、独立して、CD80、CD86、PD-L1、PD-L2、ICOSリガンド、B7-H3、B7-H4、CD28、CTLA4、PD-1、ICOS、BTLA、CD4、CD8-α、CD8-β、LAG3、TIM-3、CEACAM1、TIGIT、PVR、PVRL2、CD226、CD2、CD160、CD200、CD200R、またはNkp30から選択されるIgSFメンバーのリガンドである、請求項127〜133のいずれか一項記載の方法。
- 前記2つ以上の同族結合パートナーが独立して、B7ファミリーメンバーのリガンドである、請求項127〜134のいずれか一項記載の方法。
- 前記2つ以上の同族結合パートナーが、CD28、CTLA-4、ICOS、またはPD-L1のうちの2つ以上から選択される、請求項127〜135のいずれか一項記載の方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018534245A (ja) * | 2015-09-14 | 2018-11-22 | アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド | 調整可能なバリアント免疫グロブリンスーパーファミリードメインおよび改変細胞療法 |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3640375A3 (en) | 2012-12-11 | 2020-07-29 | Albert Einstein College of Medicine | Methods for high throughput receptor/ligand identification |
KR20180050321A (ko) | 2015-08-07 | 2018-05-14 | 이미지냅 인코포레이티드 | 분자를 표적화하기 위한 항원 결합 구조체 |
CN108884139A (zh) | 2015-11-02 | 2018-11-23 | 戊瑞治疗有限公司 | Cd80胞外域多肽及其在癌症治疗中的用途 |
MA43552A (fr) | 2016-04-15 | 2018-11-07 | Alpine Immune Sciences Inc | Protéines immunomodulatrices à variants de cd80 et leurs utilisations |
CA3019199A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Icos ligand variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
SG11201808552XA (en) | 2016-05-18 | 2018-10-30 | Cue Biopharma Inc | T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof |
IL262606B2 (en) | 2016-05-18 | 2023-04-01 | Albert Einstein College Medicine Inc | pd-l1 variant polypeptides, T-cell modulatory multimeric polypeptides, and methods of using them |
CN117683135A (zh) | 2016-07-14 | 2024-03-12 | 百时美施贵宝公司 | 针对tim3的抗体及其用途 |
WO2018022945A1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd112 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
US11471488B2 (en) | 2016-07-28 | 2022-10-18 | Alpine Immune Sciences, Inc. | CD155 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
CN110352245A (zh) * | 2016-10-20 | 2019-10-18 | 高山免疫科学股份有限公司 | 可分泌变体免疫调节蛋白和工程化细胞疗法 |
US20200024324A1 (en) | 2016-10-27 | 2020-01-23 | Io Biotech Aps | New pdl2 compounds |
IL297617B2 (en) | 2016-12-22 | 2023-11-01 | Cue Biopharma Inc | Multimeric polypeptides modulate T cells and methods for their use |
EP3565829A4 (en) * | 2017-01-09 | 2021-01-27 | Cue Biopharma, Inc. | MULTIMER POLYPEPTIDES T-LYMPHOCYTE MODULATORS AND THEIR METHODS OF USE |
KR102619015B1 (ko) | 2017-03-15 | 2023-12-28 | 큐 바이오파마, 인크. | 면역 반응을 조절하는 방법 |
JP2020511144A (ja) * | 2017-03-16 | 2020-04-16 | アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド | Pd−l2バリアント免疫調節タンパク質及びその使用 |
EP3596114A2 (en) * | 2017-03-16 | 2020-01-22 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd80 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
CN110831963A (zh) * | 2017-03-16 | 2020-02-21 | 高山免疫科学股份有限公司 | Pd-l1变体免疫调节蛋白及其用途 |
JOP20190248A1 (ar) | 2017-04-21 | 2019-10-20 | Amgen Inc | بروتينات ربط مولد ضد trem2 واستخداماته |
MX2019012849A (es) | 2017-04-28 | 2019-11-28 | Five Prime Therapeutics Inc | Metodos de tratamiento con polipeptidos del dominio extracelular del cd80. |
BR112020003533A2 (pt) | 2017-08-25 | 2020-11-17 | Five Prime Therapeutics, Inc. | anticorpos b7-h4 e métodos de uso dos mesmos |
CA3077509A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Ctla-4 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
AU2018351000B2 (en) | 2017-10-18 | 2023-11-30 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Variant ICOS Ligand immunomodulatory proteins and related compositions and methods |
EP3502140A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-26 | F. Hoffmann-La Roche AG | Combination therapy of tumor targeted icos agonists with t-cell bispecific molecules |
CA3087149A1 (en) | 2018-01-03 | 2019-07-11 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Multi-domain immunomodulatory proteins and methods of use thereof |
EP3737689A4 (en) | 2018-01-09 | 2021-12-01 | Cue Biopharma, Inc. | MULTIMERIC T CELL-MODULATING POLYPEPTIDES AND METHOD OF USING THEREOF |
CA3091801A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-06 | Five Prime Therapeutics, Inc. | B7-h4 antibodies and methods of use thereof |
WO2019241758A1 (en) * | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Pd-1 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
CN108948182A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-12-07 | 中国人民解放军第四军医大学 | Tigit-ecd重组蛋白抗同种异体免疫排斥反应的应用 |
KR20210057053A (ko) | 2018-08-23 | 2021-05-20 | 씨젠 인크. | 항-tigit 항체 |
US20210340214A1 (en) * | 2018-08-29 | 2021-11-04 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Cd80 extracellular domain fc fusion protein dosing regimens |
CA3120868A1 (en) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd86 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
BR112021020447A2 (pt) * | 2019-04-17 | 2022-05-17 | Alpine Immune Sciences Inc | Métodos e usos de proteínas de fusão de ligante icos variante (icosl) |
TW202106703A (zh) * | 2019-04-26 | 2021-02-16 | 中國大陸商北京軒義醫藥科技有限公司 | Cd80變體蛋白及其用途 |
CN110859951A (zh) * | 2019-09-23 | 2020-03-06 | 中国药科大学 | Cd200蛋白和cd200融合蛋白在制备治疗银屑病药物中的应用 |
JP2023517044A (ja) * | 2020-03-09 | 2023-04-21 | ファイザー・インク | 融合タンパク質およびその使用 |
JP2023526723A (ja) | 2020-05-12 | 2023-06-23 | キュー バイオファーマ, インコーポレイテッド | 多量体t細胞調節性ポリペプチド及びその使用方法 |
WO2022189667A1 (en) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Genmab A/S | Non-activating antibody variants |
Family Cites Families (144)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
DE3883899T3 (de) | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2 Inc | Geänderte antikörper. |
US6218525B1 (en) | 1988-02-25 | 2001-04-17 | The General Hospital Corporation | Nucleic acid encoding CD28 |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US6685941B1 (en) | 1988-11-23 | 2004-02-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods of treating autoimmune disease via CTLA-4Ig |
US6352694B1 (en) | 1994-06-03 | 2002-03-05 | Genetics Institute, Inc. | Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells |
US6534055B1 (en) | 1988-11-23 | 2003-03-18 | Genetics Institute, Inc. | Methods for selectively stimulating proliferation of T cells |
US6291159B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for producing polymers having a preselected activity |
US5580756A (en) | 1990-03-26 | 1996-12-03 | Bristol-Myers Squibb Co. | B7Ig fusion protein |
US7063943B1 (en) | 1990-07-10 | 2006-06-20 | Cambridge Antibody Technology | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
ATE164395T1 (de) | 1990-12-03 | 1998-04-15 | Genentech Inc | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
DE69230142T2 (de) | 1991-05-15 | 2000-03-09 | Cambridge Antibody Tech | Verfahren zur herstellung von spezifischen bindungspaargliedern |
JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
US6887471B1 (en) | 1991-06-27 | 2005-05-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Method to inhibit T cell interactions with soluble B7 |
US5637481A (en) | 1993-02-01 | 1997-06-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell |
US5851795A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Soluble CTLA4 molecules and uses thereof |
US5844095A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-01 | Bristol-Myers Squibb Company | CTLA4 Ig fusion proteins |
JP3722375B2 (ja) | 1991-06-27 | 2005-11-30 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Ctla4レセプター、それを含有する融合タンパク質およびそれらの使用 |
US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
US5773253A (en) | 1993-01-22 | 1998-06-30 | Bristol-Myers Squibb Company | MYPPPY variants of CTL A4 and uses thereof |
US6482919B2 (en) | 1993-02-01 | 2002-11-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell |
CA2163345A1 (en) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Susan Adrienne Morgan | Antibodies |
US6084067A (en) | 1993-07-26 | 2000-07-04 | Dana-Farber Cancer Institute | CTLA4/CD28 ligands and uses therefor |
US6130316A (en) | 1993-07-26 | 2000-10-10 | Dana Farber Cancer Institute | Fusion proteins of novel CTLA4/CD28 ligands and uses therefore |
US5942607A (en) | 1993-07-26 | 1999-08-24 | Dana-Farber Cancer Institute | B7-2: a CTLA4/CD28 ligand |
US6218510B1 (en) | 1994-03-02 | 2001-04-17 | Brigham & Woman's Hospital | B7-1 and B7-2 polypeptides |
US6713279B1 (en) | 1995-12-07 | 2004-03-30 | Diversa Corporation | Non-stochastic generation of genetic vaccines and enzymes |
US6750334B1 (en) | 1996-02-02 | 2004-06-15 | Repligen Corporation | CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor |
US20030171551A1 (en) | 1997-01-31 | 2003-09-11 | Joseph D. Rosenblatt | Chimeric antibody fusion proteins for the recruitment and stimulation of an antitumor immune response |
US6730512B2 (en) | 1997-04-09 | 2004-05-04 | Amdl, Inc. | Combination immunogene therapy |
PT1012280E (pt) | 1997-06-11 | 2005-02-28 | Borean Pharma As | Modulo de trimerizacao |
US6165476A (en) | 1997-07-10 | 2000-12-26 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Fusion proteins with an immunoglobulin hinge region linker |
US5891432A (en) | 1997-07-29 | 1999-04-06 | The Immune Response Corporation | Membrane-bound cytokine compositions comprising GM=CSF and methods of modulating an immune response using same |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
ATE375365T1 (de) | 1998-04-02 | 2007-10-15 | Genentech Inc | Antikörper varianten und fragmente davon |
GB9823071D0 (en) | 1998-10-21 | 1998-12-16 | Affibody Technology Ab | A method |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
KR101077001B1 (ko) | 1999-01-15 | 2011-10-26 | 제넨테크, 인크. | 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 |
US8624010B1 (en) | 1999-02-03 | 2014-01-07 | Steven K. Yoshinaga | Nucleic acids encoding B7RP1 |
BR0010155A (pt) | 1999-04-30 | 2002-01-15 | Univ Pennsylvania | Proteìnas isolada, e quimérica, composição, molécula de ácido nucleico, plasmìdeo, vacina recombinante ou vacina atenuada, composição de vacina recombinante ou composição de vacina atenuada, composição farmacêutica, métodos de imunizar um indivìduo contra um imunógeno, proteìna não-cd80 isolada, molécula de ácido nucleico, e, método de imunossuprimir um indivìduo |
GB9917027D0 (en) | 1999-07-20 | 1999-09-22 | Affibody Technology Sweeden Ab | In vitro selection and optional identification of polypeptides using solid support carriers |
US6521749B1 (en) | 1999-09-21 | 2003-02-18 | Genetics Institute, Inc. | GL50 nucleic acids and uses therefor |
EP1248645B1 (en) | 2000-01-03 | 2007-04-18 | Tr Associates, L.L.C. | Novel chimeric proteins and their use |
US7030219B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-04-18 | Johns Hopkins University | B7-DC, Dendritic cell co-stimulatory molecules |
EE05458B1 (et) | 2000-05-26 | 2011-08-15 | Bristol-Myers Squibb Company | CTL4 lahustuvad mutantsed molekulid ja nende kasutamine |
US7094874B2 (en) | 2000-05-26 | 2006-08-22 | Bristol-Myers Squibb Co. | Soluble CTLA4 mutant molecules |
WO2004029197A2 (en) | 2001-06-22 | 2004-04-08 | Maxygen, Inc. | Co-stimulatory molecules |
US7183376B2 (en) * | 2000-06-23 | 2007-02-27 | Maxygen, Inc. | Variant B7 co-stimulatory molecules |
JP2004513878A (ja) | 2000-06-23 | 2004-05-13 | マキシジェン, インコーポレイテッド | 新規同時刺激分子 |
ES2402546T3 (es) | 2000-06-28 | 2013-05-06 | Genetics Institute, Llc | Moléculas PD-L2: nuevos ligandos de PD-1 y usos de lso mismos |
BR0112104A (pt) | 2000-07-03 | 2004-07-20 | Bristol Myers Squibb Co | Processos para tratamento de doenças reumáticas usando uma molécula de ctla4 solúvel |
US20040022787A1 (en) | 2000-07-03 | 2004-02-05 | Robert Cohen | Methods for treating an autoimmune disease using a soluble CTLA4 molecule and a DMARD or NSAID |
US6635750B1 (en) | 2000-07-20 | 2003-10-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | B7-H2 nucleic acids, members of the B7 family |
ATE390931T1 (de) | 2001-05-23 | 2008-04-15 | Bristol Myers Squibb Co | Verfahren zum schützen eines allogenen inseltransplantats mit löslichen ctla4- mutationsmolekülen |
JP4572276B2 (ja) * | 2001-06-29 | 2010-11-04 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リランド スタンフォード ジュニア ユニヴァーシティ | T細胞調節遺伝子およびその使用方法 |
KR100453877B1 (ko) | 2001-07-26 | 2004-10-20 | 메덱스젠 주식회사 | 연쇄체화에 의한 면역 글로블린 융합 단백질의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 TNFR/Fc 융합 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 DNA, 상기 DNA를 포함하는벡터, 및 상기 벡터에 의한 형질전환체 |
EP1456652A4 (en) | 2001-11-13 | 2005-11-02 | Dana Farber Cancer Inst Inc | IMMUNOCELL ACTIVATION MODULATING SUBSTANCES AND USE METHOD THEREFOR |
US7235631B2 (en) | 2002-02-07 | 2007-06-26 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | ICOS mutants |
US7223408B2 (en) * | 2002-10-03 | 2007-05-29 | Wyeth Holdings Corporation | Human papillomavirus polypeptides and immunogenic compositions |
US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
SI2289936T1 (sl) | 2002-12-16 | 2017-10-30 | Genentech, Inc. | Imunoglobulinske variante in njihove uporabe |
AU2003303394B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-02-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Product quality enhancement in mammalian cell culture processes for protein production |
EP1591527B1 (en) | 2003-01-23 | 2015-08-26 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Substance specific to human pd-1 |
BRPI0413326A (pt) | 2003-08-04 | 2006-10-10 | Bristol Myers Squibb Co | métodos para tratar doença cardiovasculares empregando-se uma molécula ctla4 solúvel |
MXPA06008496A (es) | 2004-02-02 | 2007-01-30 | Ambrx Inc | Polipeptidos de interferon humano modificados y sus usos. |
EP2360186B1 (en) | 2004-04-13 | 2017-08-30 | F. Hoffmann-La Roche AG | Anti-P-selectin antibodies |
AU2005272993B2 (en) | 2004-07-15 | 2010-02-11 | Xencor, Inc | Optimized Fc variants |
KR20070039593A (ko) | 2004-07-21 | 2007-04-12 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 비천연적으로 코딩된 아미노산을 이용한 생합성 폴리펩티드 |
TWI309240B (en) | 2004-09-17 | 2009-05-01 | Hoffmann La Roche | Anti-ox40l antibodies |
AU2005306168A1 (en) | 2004-11-22 | 2006-05-26 | Anaphore, Inc. | TNF antagonists |
US7638491B2 (en) | 2004-12-22 | 2009-12-29 | Ambrx, Inc. | Therapies using non-natural amino acids and polypeptides |
LT1868635T (lt) | 2005-04-06 | 2017-07-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Imuninių sutrikimų, susijusių su transplantato persodinimu, gydymo būdas tirpiomis mutantinėmis ctla4 molekulėmis |
AU2006311568B2 (en) | 2005-11-08 | 2010-11-11 | Ambrx, Inc. | Accelerants for the modification of non-natural amino acids and non-natural amino acid polypeptides |
ES2439641T3 (es) | 2005-12-20 | 2014-01-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Composiciones y procedimientos de producción de una composición |
CN106008699A (zh) | 2006-09-08 | 2016-10-12 | Ambrx公司 | 经修饰的人类血浆多肽或Fc骨架和其用途 |
GB0620934D0 (en) | 2006-10-20 | 2006-11-29 | Cambridge Antibody Tech | Protein variants |
AU2007331672A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences that modulate the interaction between cells of the immune system |
AU2008247815B2 (en) | 2007-05-02 | 2012-09-06 | Ambrx, Inc. | Modified interferon beta polypeptides and their uses |
WO2009029342A2 (en) | 2007-07-13 | 2009-03-05 | The Johns Hopkins University | B7-dc variants |
DK2222697T3 (da) | 2007-11-01 | 2013-03-11 | Perseid Therapeutics Llc | Immunsuppressive polypeptider og nukleinsyrer |
US20110015345A1 (en) | 2008-03-19 | 2011-01-20 | Ambrx, Inc. | Modified FGF-23 Polypeptides and Their Uses |
US20090258013A1 (en) | 2008-04-09 | 2009-10-15 | Genentech, Inc. | Novel compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
US7915222B2 (en) | 2008-05-05 | 2011-03-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Method of preventing the development of rheumatoid arthritis in subjects with undifferentiated arthritis |
US10138283B2 (en) | 2008-07-23 | 2018-11-27 | Ambrx, Inc. | Modified bovine G-CSF polypeptides and their uses |
WO2010027423A2 (en) | 2008-08-25 | 2010-03-11 | Amplimmune, Inc. | Compositions of pd-1 antagonists and methods of use |
EP2328919A2 (en) | 2008-08-25 | 2011-06-08 | Amplimmune, Inc. | Pd-i antagonists and methods for treating infectious disease |
CN107022020A (zh) | 2008-09-26 | 2017-08-08 | Ambrx公司 | 修饰的动物促红细胞生成素多肽和其用途 |
RU2515926C2 (ru) | 2009-02-04 | 2014-05-20 | Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем | Двойное нацеливание нп mir-208 и mir 499 в лечении заболеваний сердца |
EP2464661B1 (en) * | 2009-08-13 | 2018-01-17 | The Johns Hopkins University | Methods of modulating immune function with anti-b7-h7cr antibodies |
CN102740887B (zh) | 2009-09-30 | 2015-04-15 | 斯隆凯特林防癌纪念中心 | 用于治疗癌症的组合免疫疗法 |
US9540426B2 (en) | 2009-10-06 | 2017-01-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Mammalian cell culture processes for protein production |
US20130017199A1 (en) | 2009-11-24 | 2013-01-17 | AMPLIMMUNE ,Inc. a corporation | Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2 |
WO2011097477A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-11 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Icos critically regulates the expansion and function of inflammatory human th17 cells |
JP5705242B2 (ja) | 2010-02-19 | 2015-04-22 | ゼンコア インコーポレイテッド | 新規ctla4−ig免疫アドヘシン |
IL300733A (en) | 2010-03-05 | 2023-04-01 | Univ Johns Hopkins | Compositions and methods for antibodies and fusion proteins targeting immune modulation |
TW201134481A (en) | 2010-03-12 | 2011-10-16 | Abbott Biotherapeutics Corp | CTLA4 proteins and their uses |
CN103261217B (zh) * | 2010-11-11 | 2017-04-26 | 港大科桥有限公司 | 可溶性 pd‑1变体、融合构建体及其用途 |
ES2608835T3 (es) | 2011-04-13 | 2017-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Proteínas de fusión Fc que comprenden nuevos enlazadores o disposiciones |
TWI496886B (zh) | 2011-06-24 | 2015-08-21 | Taipei Veteran General Hospital | 提升感染性與惡性疾病之治療之免疫反應 |
DK2726101T3 (en) * | 2011-06-30 | 2018-12-03 | Genzyme Corp | T-CELL ACTIVATION INHIBITORS |
US8956619B2 (en) | 2011-10-25 | 2015-02-17 | University Of Maryland, Baltimore County | Soluble CD80 as a therapeutic to reverse immune supression in cancer patients |
MX366864B (es) | 2012-02-27 | 2019-07-26 | Amunix Operating Inc | Composiciones de conjugados de xten y métodos para realizarlas. |
US9758566B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-09-12 | The General Hospital Corporation | Recombinant cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA4) |
DK3207938T3 (da) | 2012-05-11 | 2020-03-16 | Medimmune Ltd | Ctla-4-varianter |
AU2013271515A1 (en) | 2012-06-06 | 2015-01-15 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Binding agents that modulate the Hippo pathway and uses thereof |
AU2013284460A1 (en) | 2012-06-27 | 2015-01-29 | Dmnomore | CTLA4 fusion proteins for the treatment of diabetes |
JP5857896B2 (ja) | 2012-07-06 | 2016-02-10 | 東京エレクトロン株式会社 | 成膜装置の運転方法及び成膜装置 |
AU2013355379B2 (en) | 2012-12-04 | 2018-08-09 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Immunotherapy with binding agents |
WO2014138188A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | The General Hospital Corporation | Human ctla4 mutants and use thereof |
GB201311475D0 (en) | 2013-06-27 | 2013-08-14 | Alligator Bioscience Ab | Polypeptides |
WO2014207748A1 (en) | 2013-06-27 | 2014-12-31 | Alexander Biro | Soluble ctla-4 molecules and derivatives thereof for treatment of minimal change disease |
RS60826B1 (sr) | 2013-07-16 | 2020-10-30 | Hoffmann La Roche | Postupci lečenja kancera upotrebom antagonista vezivanja pd-1 ose i tigit inhibitora |
EP3101035B1 (en) | 2014-01-28 | 2021-10-06 | Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. | Bifunctional fusion protein, preparation method therefor, and use thereof |
CN106456712A (zh) | 2014-04-25 | 2017-02-22 | 百时美施贵宝公司 | Ctla4化合物用于在具有早期ra的受试者中实现无药物缓解的用途 |
CA3190510A1 (en) | 2014-07-16 | 2016-01-21 | Transgene Sa | Oncolytic virus for expression of immune checkpoint modulators |
KR20170023081A (ko) | 2014-07-16 | 2017-03-02 | 제넨테크, 인크. | Tigit 억제제 및 항암제를 사용한 암 치료 방법 |
EP3177640B1 (en) | 2014-08-08 | 2020-05-06 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | High affinity pd-1 agents and methods of use |
US20160145344A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-05-26 | University Of Southern California | Murine and human innate lymphoid cells and lung inflammation |
US20190119353A1 (en) | 2014-11-06 | 2019-04-25 | Children's Research Institute, Children's National Medical Center | Immunotherapeutics for cancer and autoimmune diseases |
WO2016164428A1 (en) | 2015-04-06 | 2016-10-13 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Receptor-based antagonists of the programmed cell death 1 (pd-1) pathway |
AU2016303485A1 (en) | 2015-07-31 | 2018-03-01 | Tarveda Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immunomodulation |
CA2993429A1 (en) | 2015-07-31 | 2017-02-09 | Tarveda Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for immuno-oncology therapies |
CA2995987C (en) | 2015-08-20 | 2023-10-24 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. | B7-h1 fusion polypeptides for treating and preventing organ failure |
US20180256644A1 (en) | 2015-09-14 | 2018-09-13 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Tunable variant immunoglobulin superfamily domains and engineered cell therapy |
JP6875385B2 (ja) | 2015-10-02 | 2021-05-26 | シムフォゲン・アクティーゼルスカブSymphogen A/S | 抗pd−1抗体および組成物 |
CN108884139A (zh) | 2015-11-02 | 2018-11-23 | 戊瑞治疗有限公司 | Cd80胞外域多肽及其在癌症治疗中的用途 |
CA3014458A1 (en) | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Cue Biopharma, Inc. | T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof |
MA43552A (fr) | 2016-04-15 | 2018-11-07 | Alpine Immune Sciences Inc | Protéines immunomodulatrices à variants de cd80 et leurs utilisations |
CA3019199A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Icos ligand variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
WO2018022945A1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd112 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
US11471488B2 (en) | 2016-07-28 | 2022-10-18 | Alpine Immune Sciences, Inc. | CD155 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
CN110088127A (zh) | 2016-07-28 | 2019-08-02 | 高山免疫科学股份有限公司 | Cd155变体免疫调节蛋白及其用途 |
KR102649972B1 (ko) | 2016-10-14 | 2024-03-22 | 젠코어 인코포레이티드 | IL15/IL15Rα 이종이량체 Fc-융합 단백질 |
CN110352245A (zh) | 2016-10-20 | 2019-10-18 | 高山免疫科学股份有限公司 | 可分泌变体免疫调节蛋白和工程化细胞疗法 |
CN110831963A (zh) | 2017-03-16 | 2020-02-21 | 高山免疫科学股份有限公司 | Pd-l1变体免疫调节蛋白及其用途 |
EP3596114A2 (en) | 2017-03-16 | 2020-01-22 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd80 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
JP2020511144A (ja) | 2017-03-16 | 2020-04-16 | アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド | Pd−l2バリアント免疫調節タンパク質及びその使用 |
CA3077509A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Ctla-4 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
AU2018351000B2 (en) | 2017-10-18 | 2023-11-30 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Variant ICOS Ligand immunomodulatory proteins and related compositions and methods |
CA3087149A1 (en) | 2018-01-03 | 2019-07-11 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Multi-domain immunomodulatory proteins and methods of use thereof |
WO2019241758A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Pd-1 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
SG11202102644XA (en) | 2018-09-19 | 2021-04-29 | Alpine Immune Sciences Inc | Methods and uses of variant cd80 fusion proteins and related constructs |
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2023
- 2023-10-11 JP JP2023175626A patent/JP2023182757A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 270, no. 36, JPN5018001916, 8 September 1995 (1995-09-08), pages 21181 - 21187, ISSN: 0004375427 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018534245A (ja) * | 2015-09-14 | 2018-11-22 | アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド | 調整可能なバリアント免疫グロブリンスーパーファミリードメインおよび改変細胞療法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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