JP2018509310A - 3d印刷用インク組成、3dプリンタ、及び同3dプリンタの制御方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、3D印刷用インク組成、3Dプリンタ、及び3Dプリンタの制御方法に関連する。本発明の一態様に係る3D印刷用インク組成は、表面改質無機粒子と、表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料と、光硬化剤を硬化する光開始剤とを含んでもよい。
Description
本発明は、3D印刷、3Dプリンタ、及び3Dプリンタの制御方法に関連し、特に、3D成形体の透明度及び剛性を制御してもよい3D印刷用インク組成に関連する。
3D印刷は、CADソリッドモデリングシステムを使用してコンピュータ支援設計(CAD)出力データを3Dオブジェクトに変換する印刷技術である。3D印刷は、通常、層毎且つ点毎に2D層を積層することによって実施されてもよい。
3D印刷技術は、原材料の特性に応じて、液体ベース技術、粉体ベース技術、及び固体ベース技術に分類されてもよい。液体ベース技術の例として、ステレオリソグラフィ(SLA)、噴射フォトポリマー印刷、及びインクジェット印刷が挙げられ、インクジェット印刷は、インク印刷法に応じて、熱的気泡印刷及びマイクロピエゾ印刷に分類されることもある。熱的気泡印刷は、加熱ワイヤ又は加熱装置がインクを噴射するノズルに取り付けられ、温度を数百度まで瞬時に上昇させることにより気泡を作るためにインクを蒸発させ、インク気泡が圧力上昇によってノズルから飛び出すという方法である。マイクロピエゾ印刷は、超微細ピエゾ圧電装置がインクを噴射するノズルに搭載され、電気振動等、物理的圧力をそれに付与することによってインクを噴射するという方法である。
3D印刷によると、インクによって層が形成され、形状を認識するために、別の基材を伴うことなく、その上に他のインク層が積層される。従って、インクの色が透明である時、所望の色を認識することが困難である。一方、酸化チタン(TiО2)等の粒子を使用して白色又は不透明色を得る時には、沈殿物が生成されるため、保存安定性の問題があり、インク循環等、追加のメンテナンス及び修理作業が必要となる。
本発明の一態様は、3D印刷用インク組成を提供するものであり、特に、シランカップリング剤で表面改質された無機粒子を含む3D印刷用インク組成を提供するものである。
本発明の一態様に係る3D印刷用インク組成であって、表面改質無機粒子と、前記表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料と、前記光硬化性材料を硬化する光開始剤とを備える。
さらに、前記無機粒子には、シランカップリング剤で表面改質された無機粒子が含まれてもよい。
さらに、前記シランカップリング剤には、アクリレート官能基を有するシランカップリング剤、メタクリレート官能基を有するシランカップリング剤、及びビニルトリエトキシシランカップリング剤とからなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
さらに、前記無機粒子には、シリカ(SiО2)、酸化チタン(TiО2)、酸化ジルコニウム(ZrО2)、及び水酸化アルミニウム(AlООH)からなる群より選択される少なくとも1つの酸化金属が含まれてもよい。
さらに、前記3D印刷用インク組成を使用して成形された3D成形体の透明度は、前記無機粒子のサイズによって決まってもよい。
さらに、前記3D成形体の前記透明度は、前記無機粒子のサイズが小さくなるほど、高くなってもよい。
さらに、前記無機粒子のサイズは、数ナノメートルから数十マイクロメートルの範囲であってもよい。
さらに、前記光硬化性材料には、少なくとも1つの不飽和官能基を有するアクリレート系及びメタクリレート系化合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
さらに、前記光硬化性材料には、水酸基含有アクリレート系化合物、水溶性アクリレート系化合物、ポリエステルアクリレート系化合物、ポリウレタンアクリレート系化合物、エポキシアクリレート系化合物、及びカプロラクトン変性アクリレート系化合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
さらに、前記光開始剤には、紫外線(UV)又は可視光の放射によってラジカルを生成する化合物が含まれてもよい。
さらに、前記光開始剤には、α−ヒドロキシケトン系光硬化剤、フェニルグリオキシレート系光硬化剤、ビスアシルホスフィン系光硬化剤、及びα−アミノケトン系光硬化剤からなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
さらに、前記3D印刷用インク組成は、5〜50重量%の前記表面改質無機粒子と、35〜85重量%の前記光硬化性材料と、1〜15重量%の前記光開始剤とを備えてもよい。
さらに、着色剤をさらに備えてもよい。
さらに、前記着色剤には、染料、顔料、自己分散顔料、及びそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
さらに、有機溶媒をさらに備えてもよい。
さらに、前記有機溶媒には、アルコール化合物、ケトン化合物、エステル化合物、多価アルコール化合物、窒素含有化合物、硫黄含有化合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
本発明の一態様に係る3Dプリンタであって、1つ以上のプリントヘッドと、前記プリントヘッドから吐出される組成が積層されるステージと、前記1つ以上のプリントヘッドに収容される3D印刷用インク組成とを備え、前記3D印刷用インク組成は、表面改質無機粒子と、前記表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料と、前記光硬化性材料を硬化する光開始剤とを含んでもよい。
さらに、前記無機粒子及び前記光硬化性材料は、1つのプリントヘッドに収容されてもよい。
さらに、前記少なくとも1つのプリントヘッドは、前記無機粒子及び前記光硬化性材料を収容する第1プリントヘッドと、前記光硬化性材料を収容する第2プリントヘッドとを含んでもよい。
さらに、前記第1プリントヘッドは、前記第1プリントヘッドに含まれる前記インク組成を選択的に吐出してもよい。
本発明の一態様に係る3Dプリンタの制御方法であって、1つ以上のプリントヘッドに成形材料を供給するステップと、前記1つ以上のプリントヘッドに表面改質無機粒子組成を供給するステップと、ステージ上に前記成形材料及び前記表面改質無機粒子組成を吐出するステップとを備える。
さらに、前記1つ以上のプリントヘッドに表面改質無機粒子組成を供給するステップは、前記成形材料の供給された前記1つ以上のプリントヘッドに表面改質無機粒子組成を供給するステップを含んでもよい。
さらに、ステージ上に前記成形材料及び前記表面改質無機粒子組成を吐出するステップは、前記無機粒子を含む成形材料を選択的に吐出するステップを含んでもよい。
さらに、前記無機粒子には、シランカップリング剤で表面改質された無機粒子が含んでもよい。
さらに、前記無機粒子には、シリカ(SiО2)、酸化チタン(TiО2)、酸化ジルコニウム(ZrО2)、及び水酸化アルミニウム(AlООh)からなる群より選択される少なくとも1つの酸化金属が含まれてもよい。
さらに、前記成形材料には、前記無機粒子で架橋される光硬化性材料及び前記光硬化性材料を硬化する光開始剤からなる群より選択される少なくとも1つが含まれてもよい。
さらに、前記成形材料には、着色剤がさらに含まれてもよい。
上述の通り構成された3D印刷用インク組成は、以下の効果を有する。
第1に、表面改質無機粒子を導入することにより、3D成形体の剛性を確保することができる。
さらに、表面改質無機粒子のサイズを制御することにより、3D成形体の透明度を制御することができる。
また、アクリレート官能基を含むシランカップリング剤を使用して無機粒子の表面を改質することにより、光硬化性材料の分散性を向上することができ、これに応じて、生成される無機粒子の沈殿物が少なくなる。
これらの態様及び/又はその他の態様は、添付の図面とともに、例としての実施形態の以下の説明から明らかとなり、より容易に理解されるであろう。
シランカップリング剤を使用した無機粒子の表面改質プロセスを示す図である。
架橋される表面改質無機粒子及び光硬化性材料を示す図である。
本発明の一実施形態に係る3Dプリンタの斜視図である。
プリントヘッドに収容される3D印刷用インク組成の一例を示す図である。
本発明の一実施形態に係る3Dプリンタにおいて、第1方向に移動するプリントヘッドの斜視図である。
本発明の一実施形態に係る3Dプリンタにおいて、第2方向に移動するステージの斜視図である。
本発明の一実施形態に係る3Dプリンタにおいて、第3方向に移動するステージの斜視図である。
本発明の他の実施形態に係る3Dプリンタの斜視図でる。
プリントヘッドに収容された3D印刷用インク組成を示す図である。
本発明の例としての実施形態について、添付の図面を参照して以下に詳細に説明する。本発明について、その例としての実施形態とともに図示及び説明するが、当業者は、本発明の主旨及び範囲から逸脱することなく、種々の修正がなされ得ることを理解するであろう。
以降、3D印刷用インク組成、3Dプリンタ、及び3Dプリンタの制御方法について、添付の図面とともに詳細に説明する。
本明細書において使用される「3D成形体」という用語は、3D印刷用インク組成を使用して成形された成形体をいうものであってもよい。
さらに、本明細書において使用される「成形材料」という用語は、3D成形体を成型するために提供される材料をいうものであってもよい。
まず、3D印刷用インク組成について詳細に説明する。
本発明の一態様に係る3D印刷用インク組成は、表面改質無機粒子と、表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料と、光硬化性材料を硬化する光開始剤とを含んでもよい。本明細書において、3D印刷用インク組成は、3D成形体の成形を対象とするものであり、引いては、光硬化性材料及び光開始剤は、より広義の用語である成形材料と称されることもある。
無機粒子は、表面改質無機粒子であってもよく、より具体的には、シランカップリング剤で表面改質された無機粒子であってもよい。シランカップリング剤の例として、アクリレート官能基を有するシランカップリング剤、メタクリレート官能基を有するシランカップリング剤、及びビニルトリエトキシシランカップリング剤(VTES)からなる群より選択される1つ以上が含まれてもよいが、これらに限定されるものでない。
図1は、シランカップリング剤を使用した無機粒子の表面改質プロセスを示す図である。図1を参照すると、無機粒子の表面には、水酸基(−ОH)が含まれる。無機粒子は、シランカップリング剤の水酸基との縮合反応により、表面改質されてもよい。すなわち、無機粒子の表面上の水酸基とシランカップリング剤の水酸基とが縮合反応を生じ、水分子(H2О)を除去することにより、酸素原子の媒介により、シランカップリング剤が無機粒子の表面に付着するようにしてもよい。
図1においては、アクリレート官能基を有するシランカップリング剤とビニルトリエトキシシランカップリング剤とが例示されているが、本発明はこれらに限定されるものでない。
無機粒子の表面には、表面改質の結果として、アクリレート官能基等が含まれ、無機粒子の表面は、結果として、疎水性となる。成形材料も疎水性であってもよいため、沈殿物の問題に対応するように、成形材料における表面改質無機粒子の分散性が改善される。
さらに、シランカップリング剤に含まれるアクリレート官能基等は、光硬化中、付近の光硬化性材料で架橋され、3D成形体の剛性が確保されてもよい。以降、表面改質無機粒子及び光硬化性材料の架橋について、さらに詳細に説明する。
図2は、架橋される表面改質無機粒子及び光硬化性材料を示す図である。図2を参照すると、表面改質無機粒子は、光硬化性材料で架橋されて網構造を形成してもよい。より具体的には、無機粒子の表面上のアクリレート官能基等と光硬化性材料とが結合されるか、又は光硬化性材料が互いに結合されて網構造を形成する。
ここで、無機粒子の表面改質程度がより高いため、インク組成の分散安定性がより高くなり、光硬化性材料との結合程度も高くなり、引いては3D成形体の剛性も向上する。従って、好適な表面改質条件を適用することにより、インク組成における無機粒子の分散安定性及び3D成形体の剛性とが改善されてもよい。
3D成形体の剛性は、架橋程度のみならず、無機粒子の特性によっても向上されてよい。無機粒子の例として、シリカ(SiО2)、酸化チタン(TiО2)、酸化ジルコニウム(ZrО2)、及び水酸化アルミニウム(AlООH)からなる群より選択される1つ以上の酸化金属が含まれてもよく、3D成形体の剛性は、これらの酸化金属の基本的特性によって確保されてもよい。
3D成形体の透明度は、3Dインク組成に含まれる無機粒子のサイズによって決まり得る。より具体的には、3D成形体の透明度は、無機粒子のサイズが小さくなるほど増加し得るものであり、3D成形体の不透明度は、無機粒子のサイズが大きくなるほど増加し得るものである。
本発明の一実施形態によると、無機粒子は、数ナノメートルから数十マイクロメートルの範囲のサイズを有してもよい。より具体的には、サイズは、5nm〜50μmの範囲であってもよい。ここで、無機粒子が特定の形状を有する時、無機粒子のサイズは、無機粒子の直径として定義される。無機粒子が楕円形状を有する時、無機粒子のサイズは、楕円の長軸の長さとして定義される。
3D成形体の所望の透明度は、無機粒子のスケールを制御することによって制御されてもよい。一例において、無機粒子のスケールが100nm以下である時、透明な3D成形体が実現されてもよい。一方、無機粒子のサイズが100nmを超える時、不透明な3D成形体が実現されてもよい。
さらに、無機粒子のサイズが過剰に大きい時には、3D印刷用インク組成の粘度が過剰に高くなり得るものであり、結果として、インク組成の分散安定性の低下を生じる。従って、無機粒子のサイズの条件を適切に制御することが好ましく、本発明の一実施形態によると、無機粒子は、50μm以下の直径を有してもよい。
さらに、無機粒子は、3Dインク組成の全重量に対して5〜50重量%、含まれてもよい。無機粒子の含有量が過剰に低い時、剛性の向上効果は低くなり得る。無機粒子の含有量が過剰に高い時、粘度が上昇し、引いては、噴射特性を実現することが困難になる。従って、3D成形体の所望の特性に応じて、3Dインク組成に含まれる無機粒子の量が制御され得る。
光硬化性材料は、光照射によって重合される材料であり、モノマー又はオリゴマー(以降、「光硬化性モノマー」等と称する)として提供され得る。光硬化性材料は、3Dインク組成の全重量に対して35〜85重量%、含まれてもよい。光硬化性モノマー等に光が照射される時、光硬化性モノマー等は、光を吸収して活性化され、次いで重合反応を生じ得る。
光硬化性材料は、少なくとも1つの不飽和官能基を有するアクリレート系又はメタクリレート系化合物であってもよい。一例において、光硬化性材料には、水酸基含有アクリレート系化合物、水溶性アクリレート系化合物、ポリエステルアクリレート系化合物、ポリウレタンアクリレート系化合物、エポキシアクリレート系化合物、及びカプロラクトン変性アクリレート系化合物からなる群より選択される少なくとも1つの化合物が含まれてもよい。
さらに、光硬化性材料は、少なくとも2つの種別のアクリレートモノマー又はメタクリレートモノマーの重合によって形成された共重合体であってもよい。
光開始剤は、光硬化性材料の光硬化を開始する材料であり、必要に応じて添加されてもよい。一例において、光開始剤は、3Dインク組成の全重量に対して1〜15重量%、含まれてもよい。
光開始剤は、限定なく、紫外線(UV)又は可視光の放射によってラジカルを生成し得る任意の化合物であってもよい。特に、光開始剤には、α−ヒドロキシケトン系光硬化剤、フェニルグリオキシレート系光硬化剤、及びビスアシルホスフィン系光重合剤、又はα−アミノケトン系光硬化剤からなる群より選択される1つ以上が含まれてもよい。一例において、光開始剤は、1−ヒドロキシ−シクロへキシル−フェニル−ケトン、オキシ−フェニル酢酸2−[2−オキソ−2−フェニル−アセトキシエトキシ]−エチルエステルとオキシ−フェニル酢酸2−[2−ヒドロキシ−エトキシ]−エチルエステルとの混合物、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)トリフェニルホスフィンオキシド、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−プロパノ、及び2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル−2−(4−モルフォリニル)−1−プロパノンであってもよい。
さらに、光開始剤は、単一の化合物であるか、又は2つ以上の種別の化合物の混合物であってもよい。
本発明の一実施形態によると、3D印刷用インク組成は、着色剤をさらに含んでもよい。着色剤は、3D印刷用インク組成の総重量に対して0.01〜3重量%、含まれてもよい。
着色剤には、染料、顔料、自己分散顔料、及びそれらの混合物からなる群より選択される1つ以上が含まれてもよい。
線量の具体例として、食品ブラック染料、食品レッド染料、食品イエロー染料、食品ブルー染料、酸性ブラック染料、酸性レッド染料、酸性ブルー染料、酸性イエロー染料、ダイレクトブラック染料、ダイレクトブルー染料、ダイレクトイエロー染料、アントラキノン染料、モモアゾ染料、ジスアゾ染料、及びフタロシアニン染料が挙げられる。
顔料の具体例として、カーボンブラック、グラファイト、ガラス質カーボン、化学活性炭、活性炭、アントラキノン、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ジアゾ、モノアゾ、ピラントロン、ペリレン、キナクリドン、及びインディゴ顔料が挙げられる。
本発明の一実施形態によると、3D印刷用インク組成は、有機溶媒をさらに含んでもよい。一例において、熱的気泡印刷型ヘッドを使用して成形を実施する時、インク組成は、インク組成の粘度を低くし、且つ、気泡による噴射特性を確保するために、有機溶媒を含んでもよい。
結城溶媒には、アルコール化合物、ケトン化合物、エステル化合物、多価アルコール化合物、窒素含有化合物、及び硫黄含有化合物からなる群より選択される1つ以上が含まれてもよいが、これらに限定されるものでない。
続いて、具体例を参照して本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例及び比較例は、例示のみを目的とするものであり、本発明の範囲を限定することを意図するものでない。
(実施例1)
(実施例1)
コロイダルシリカの無機粒子の表面改質
75gのコロイダルシリカ(Ludоx HS40(12nm)、Sigma−Aldrich Corporation製)と、125gの蒸留水とを、撹拌機の搭載された反応器に投入し、攪拌した。継続的に攪拌しながら、反応器の温度を70℃まで上昇させ、0.4mlの硝酸を混合物に添加し、40mlのMPTMS(3−(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート、Sigma−Aldrich Corporation製)を混合物にさらに添加した。約15分後、加水分解及びシリカとシランとの間の縮合反応により、球状の凝集体を形成した後、攪拌を停止し、反応器から凝集体を除去してろ過を行うことにより、オルガノシラン化合物で表面改質されたシリカ粒子を得た。
(実施例2)
75gのコロイダルシリカ(Ludоx HS40(12nm)、Sigma−Aldrich Corporation製)と、125gの蒸留水とを、撹拌機の搭載された反応器に投入し、攪拌した。継続的に攪拌しながら、反応器の温度を70℃まで上昇させ、0.4mlの硝酸を混合物に添加し、40mlのMPTMS(3−(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート、Sigma−Aldrich Corporation製)を混合物にさらに添加した。約15分後、加水分解及びシリカとシランとの間の縮合反応により、球状の凝集体を形成した後、攪拌を停止し、反応器から凝集体を除去してろ過を行うことにより、オルガノシラン化合物で表面改質されたシリカ粒子を得た。
(実施例2)
べーマイトの無機粒子の表面改質
20gのべーマイト(Disperal HP14/2(170nm)、Sasol Chemical Industries Ltd.製)と、400gの蒸留水とを、撹拌機の搭載された反応器に投入し、40℃で攪拌した。継続的に攪拌しながら、反応器の温度を70℃まで上昇させ、59.2mlの3(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(MPTMS、Sigma−Aldrich Corporation製)と、17.6mlのビニルトリエトキシシラン(VTES、Sigma−Aldrich Corporation製)とを混合物にさらに添加した。約35分後、加水分解及びシリカとシランとの間の縮合反応により、球状の凝集体を形成した後、攪拌を停止し、反応器から凝集体を除去してろ過を行うことにより、オルガノシラン化合物で表面改質されたべーマイト粒子を得た。
(実施例3〜5)
20gのべーマイト(Disperal HP14/2(170nm)、Sasol Chemical Industries Ltd.製)と、400gの蒸留水とを、撹拌機の搭載された反応器に投入し、40℃で攪拌した。継続的に攪拌しながら、反応器の温度を70℃まで上昇させ、59.2mlの3(トリメトキシシリル)プロピルメタクリレート(MPTMS、Sigma−Aldrich Corporation製)と、17.6mlのビニルトリエトキシシラン(VTES、Sigma−Aldrich Corporation製)とを混合物にさらに添加した。約35分後、加水分解及びシリカとシランとの間の縮合反応により、球状の凝集体を形成した後、攪拌を停止し、反応器から凝集体を除去してろ過を行うことにより、オルガノシラン化合物で表面改質されたべーマイト粒子を得た。
(実施例3〜5)
実施例1で得た表面改質シリカ、光硬化性材料(Miwon Specialty Chemical Co.,Ltd.製)、及び光開始剤(BASF Cоrpоratiоn製)を混合して、無機粒子を含有した成形材料を調製した。実施例3〜5の組成及び組成比率は、表1に示される通りである。
表面改質シリカを実施例2の表面改質べーマイトと入れ替えたことを除いて、実施例3と同様に、表面改質べーマイトを含有する成形材料を調製した。
(比較例1)
(比較例1)
表面改質シリカを使用せず、PU210及びM262の含有量を各々、35%及び25%に変更したことを除いて、実施例2と同様に、無機粒子を含有しない成形材料を調製した。
(実験例1)
(実験例1)
実施例3〜6において調製した無機粒子を含有する各成形材料100mlをガラスボトルに添加し、ガラスボトルを封止して、1か月間、室温で保管した。沈殿物の有無と層分離とを確認し、分散安定性を評価した。結果を以下の表2に示す。
(実験例2)
実施例3〜5において調製した無機粒子を含有する各成形材料の3D印刷によって調製された成形体(20×20×2mm)の測定係数は、以下の表3に示される通りである。
(実験例3
実施例6において調製された無機粒子を含有する成形材料と、比較例1において調製した無機粒子を含有しない成形材料とを、各々、成形カートリッジに投入し、3D印刷中、所定の比率にそれらを制御することによって得られた成形体のヘイズ値は、以下の表4に示される通りである。
上述の3D印刷用インク組成を使用して3D印刷を実施する3Dプリンタとその制御方法とについて、詳細に説明する。
図3は、本発明の一実施形態に係る3Dプリンタ100の斜視図であり、図4は、プリントヘッド120に収容された3D印刷用インク組成100の一例を示す図であり、図5は、本発明の一実施形態に係る3Dプリンタ100において第1方向に移動するプリントヘッド120の斜視図であり、図6は、本発明の一実施形態に係る3Dプリンタ100において第2方向に移動するステージ130の斜視図であり、図7は、本発明の一実施形態に係る3Dプリンタ100において第3方向に移動するステージ130の斜視図である。
図3及び図4を参照すると、本発明の一実施形態に係る3Dプリンタ100は、本体110と、インク組成を下方に吐出するために本体110上に配置された1つ以上のプリントヘッド120と、1つ以上のプリントヘッド120から吐出されたインク組成が積層されるステージ130と、光を照射することにより、ステージ130上に積層されたインク組成を硬化する光源140と、1つ以上のプリントヘッド120にインク組成を供給するための1つ以上のインクタンク150とを含んでもよい。ここで、インク組成は、3D印刷用インク組成であってもよく、より具体的には、表面改質無機粒子、表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料、及び光硬化性材料を硬化する光開始剤を含む3D印刷用インク組成であってもよい。
本体110は、プリントヘッド120及び光源140が搭載される搬送モジュール110aと、搬送モジュール110aの第1方向d1への移動を案内するために、第1方向d1に延設された案内レール110bと、案内レール110bの2つの端部を支持する支持ブラケット110cとを含んでもよい。1つ以上のインクタンク150が着脱可能に搭載されるインク収容部110dが、本体110の側方に設けられてもよい。
プリントヘッド120は、本体110の搬送モジュール110a及び案内レール110bを通じて第1方向d1に水平移動するように、本体110に搭載されてもよい。すなわち、プリントヘッド120は、図5に示される通り、第1方向d1に水平移動するように搭載されてもよい。
1つ又は複数のプリントヘッド120が設けられてもよい。1つのプリントヘッド120が設けられる時、無機粒子及び成形材料は、同一のプリントヘッド120に収容されてもよい。この場合、成形材料は、表面改質無機粒子で架橋する光硬化性材料と、光硬化性材料を硬化する光開始剤とを含んでもよく、必要に応じて、着色剤をさらに含んでもよい。
一方、複数のプリントヘッド120が設けられる時、本発明の実施形態によると、各プリントヘッド120が無機粒子及び成形材料の双方を収容してもよく、又は、いくつかのプリントヘッドで無機粒子及び成形材料の双方を収容し、且つ、他のプリントヘッドで成形材料のみを収容してもよい。
本発明の一実施形態によると、プリントヘッド120は、第1プリントヘッド120aと第2プリントヘッド120bを含んでもよい。以降、第1プリントヘッド120aを、表面改質無機粒子組成及び成形材料の双方を収容するプリントヘッドと定義し、第2プリントヘッド120bを成型材料を収容するプリントヘッドと定義する。第2プリントヘッド120bに収容される成形材料には、光硬化性材料と、光硬化性材料を硬化する光開始剤とが含まれてもよいが、これに限定されるものでなく、着色剤をさらに含んでもよい。
図3及び図4において、1つの第1プリントヘッド120aの場合を例示するが、複数の第1プリントヘッド120aが設けられてもよい。さらに、複数の第1プリントヘッド120aが設けられる時、複数の第1プリントヘッド120aは、第2プリントヘッド120bの間に配されてもよい。
さらに着色剤等が第2プリントヘッド120bに収容される時、第2プリントヘッド120bは、ブラックインク組成を吐出する2−1プリントヘッド120b−1と、マゼンタインク組成を吐出する2−2プリントヘッド120b−2と、シアンインク組成を吐出する2−3プリントヘッド120b−3と、イエローインク組成を吐出する2−4プリントヘッド120b−4とを含んでもよい。しかしながら、第2プリントヘッド120bの構成例は、これに限定されるものでなく、当業者によって容易に想到され得る範囲内で変更されてもよい。
各プリントヘッド120は、組成を吐出してもよく、インク組成は、3D成形体の所望の透明度、剛性、及び色に応じて選択的に吐出されてもよい。例えば、無機粒子を含む成形材料が、3D成形体の所望の透明度及び剛性に応じて、第1プリントヘッド120aから選択的に吐出されてもよく、関連着色剤を含む成形材料が、3D成形体の所望の色に応じて、第2プリントヘッド120bから選択的に吐出されてもよい。
これらのプリントヘッド120は、インク組成を下方のステージ130上に吐出するために、各プリントヘッドの底面に配されたヘッドチップ(図示せず)を含んでもよい。
ステージ130は、水平に配された平板形状に形成されてもよく、第1方向d1に直交する第2方向d2に水平移動するように搭載されてもよい。さらに、ステージ130は、図7に示される通り、第1方向d1及び第2方向d2に垂直な第3方向d3に移動可能となるように搭載されてもよい。
従って、長さ、幅、及び高さを有する3Dオブジェクトは、第1方向d1に移動してもよいプリントヘッド120の動作と、第2方向d2及び第3方向d3に移動してもよいステージ130の動作とを組み合わせることにより、ステージ130上で製造されてもよい。
光源140は、プリントヘッド120とともに搬送モジュール110a上に搭載され、プリントヘッド120とともに第1方向d1に移動しつつ、プリントヘッド120から吐出されるインク組成に光を放出してもよい。
光源140は、UV光線を生成してステージ130に向かってUV光線を放出するUVランプであってもよい。3D印刷用インク組成は、UV光線によって硬化されるUV硬化性インク組成であってもよい。
本発明の一実施形態によると、光源140は、発光ダイオード(LED)型UVランプであってもよい。光源140がLED型UVランプである時、LED型UVランプは、発熱が少ないために電力消費が少なく、小型であるが故にプリントヘッド120とともに搬送モジュール110a上に搭載されてもよいため好都合である。
1つ以上のインクタンク150には、第1プリントヘッド120aに供給される表面改質無機粒子組成及び成形材料を保管するための第1インクタンク150aが含まれてもよい。さらに、1つ以上のインクタンク150には、第2プリントヘッド120bに供給されるインク組成を保管するための第2インクタンク150bが含まれてもよい。より具体的には、2−1プリントヘッド120b−1に供給されるブラックインク組成を保管するための2−1インクタンク150b−1と、2−2プリントヘッド120b−2に供給されるマゼンタインク組成を保管するための2−2インクタンク150b−2と、2−3プリントヘッド120b−3に供給されるシアンインク組成を保管するための2−3インクタンク150b−3と、2−4プリントヘッド120b−4に供給されるイエローインク組成を保管するための2−4インクタンク150b−4とが含まれてもよい。
これらのインクタンク150は、本体110の側方に配されたインク収容部110d上に脱着可能に搭載されてもよく、接続チューブ(図示せず)を介してプリントヘッド120に組成を供給してもよい。
インクタンク150がプリントヘッド120とは別に本体110上に脱着可能に搭載される時、そのサイズを大きくすることにより、大量のインク組成がインクタンク150に保管されてもよく、インクタンク150は、インク組成を使い切った後、容易に交換されてもよい。
以降、本実施形態に係る3Dプリンタ100の制御方法について詳細に説明する。
本発明の実施形態に係る3D成形体の制御方法には、1つ以上のプリントヘッド120に成形材料を供給するステップと、1つ以上のプリントヘッド120に表面改質無機粒子組成を供給するステップと、ステージ130上に成形材料及び表面改質無機粒子組成を吐出するステップとを含んでもよい。
1つ以上のプリントヘッド120に表面改質無機粒子組成を供給するステップは、成形材料を供給された1つ以上のプリントヘッド120に表面改質無機粒子組成を供給するステップを含んでもよい。1つのプリントヘッド120が設けられる時、向き粒子及び成形材料が同一のプリントヘッド120に収容されてもよい。一方、複数のプリントヘッド120が設けられる時、本発明の一実施形態によると、各プリントヘッド120は、無機粒子及び成形材料の双方を収容してもよく、又は、いくつかのプリントヘッドで無機粒子及び成形材料の双方を収容し、他のプリントヘッドで成形材料のみを収容してもよい。以降、例示を簡易に行うために、無機粒子組成及び成形材料が第1プリントヘッド120aに供給され、成形材料が第2プリントヘッド120bに供給される場合を一例として説明する。
無機粒子組成及び成形材料がプリントヘッド120に供給される時、各プリントヘッド120a及び120bは、プリントヘッド120a及び120bに収容されたインク組成をステージ130に吐出してもよい。ここで、プリントヘッド120a及び120bは、3Dオブジェクトの所望の形状に応じて、インク組成を選択的に吐出してもよい。
光硬化特性を有し、ステージ130上に吐出されたインク組成は、搬送モジュール110aによって第1方向d1に移動されつつ、光源140によって放出された光で硬化されてもよい。
インク組成の吐出及び効果は、図5に示される通り、搬送モジュール110aが第1方向d1に移動する間、反復的に実施されることにより、線を第1方向d1に形成してもよい。
線形成が、図6に示される通り、ステージ130が第2方向d2に所定距離移動される間に反復されることにより、平面を形成してもよい。さらに、平面形成は、図7に示される通り、平面形成が終了した後、ステージ130が第3方向d3に所定距離移動される間に反復されることにより、3Dオブジェクトの製造を終了してもよい。
本実施形態では、上下動するステージ130の場合について例示したが、本発明はこれに限定されるものでなく、プリントヘッド120が、ステージ130に変わって上下動してもよい。
次に、本発明の他の実施形態に係る3Dプリンタ100aについて詳細に説明する。
図8は、本発明の他の実施形態に係る3Dプリンタ100aの斜視図であり、図9は、プリントヘッド120に収容された3D印刷用インク組成を示す図である。
図8及び図9を参照すると、本発明の他の実施形態に係る3Dプリンタ100aは、本体110と、インク組成を下方の吐出するために本体110上に配置された1つ以上のプリントヘッド120と、1つ以上のプリントヘッド120から吐出されたインク組成が積層されるステージ130と、光を照射することにより、ステージ130上に積層されたインク組成を硬化する光源140と、1つ以上のプリントヘッド120にインク組成を供給するための1つ以上のインクタンク150とを含んでもよい。ここで、インク組成は、3D印刷用インク組成であってもよい。
さらに、図8に示される3Dプリンタ100の本体110、ステージ130、及び光源140の説明については、図3に示される3Dプリンタ100の本体110、ステージ130、及び光源140と同一であってもよい。以降、図3との相違点について主に説明する。
図8及び図9を参照すると、本発明の他の実施形態に係る3Dプリンタ100aのプリントヘッド120は、搬送モジュール110a及び案内レール110bによって第1方向d1に水平移動されるように本体110に搭載されてもよい。
複数のプリントヘッド120が設けられてもよい。複数のプリントヘッド120が使用され、無機粒子及び成形材料が各々、互いに異なるプリントヘッド120に収容される場合について図3に例示したが、本実施形態において、無機粒子及び成形材料は、同一のプリントヘッド120の各々に収容されてもよい。
すなわち、本実施形態によると、無機粒子及び成形材料はともに、プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4の各々に収容され、成形材料のみを収容する別のプリントヘッド120b(図3参照)が設けられなくてもよい。ここで、互いに異なるプリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4に収容される成形材料には、異なる種別の着色剤が含まれてもよい。
一例において、プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4には、第1プリントヘッド120−1、第2プリントヘッド120−2、第3プリントヘッド120−3、及び第4プリントヘッド120−4が含まれてもよい。表面改質無機粒子及び成形材料は、プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4の各々に収容されてもよく、成形材料には、光硬化性材料、光開始剤、及び着色剤が含まれてもよい。ここで、互いに異なるプリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4は、異なる種別の着色剤を収容してもよい。
一例において、プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4には、ブラックインク組成を吐出する第1プリントヘッド120−1、マゼンタインク組成を吐出する第2プリントヘッド120−2、シアンインク組成を吐出する第3プリントヘッド120−3、及びイエローインク組成を吐出する第4プリントヘッド120−4が含まれてもよい。しかしながら、プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4の構成例は、これに限定されるものでなく、当業者によって容易に想到され得る範囲内で変更され得る。
プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4は、各々、組成を吐出してもよく、インク組成は、3D成形の所望の色に応じて、選択的に吐出されてもよい。例えば、3D成形体の所望の色に応じて、関連の着色剤を含むインク組成が第1〜第4プリントヘッド120−1、120−2、120−3、及び120−4から選択的に吐出されてもよい。
特定の実施形態を参照して、本発明を例示及び説明した。しかしながら、本発明は、上述の実施形態に限定されるものでなく、従って、当業者にとって、添付のクレームに開示の本発明の範囲及び主旨から逸脱することなく、種々の変更、追加、及び置換が可能であることは明らかであろう。
Claims (27)
- 3D印刷用インク組成であって、
表面改質無機粒子と、
前記表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料と、
前記光硬化性材料を硬化する光開始剤とを備えるインク組成。 - 前記無機粒子には、シランカップリング剤で表面改質された無機粒子が含まれる請求項1に記載のインク組成。
- 前記シランカップリング剤には、アクリレート官能基を有するシランカップリング剤、メタクリレート官能基を有するシランカップリング剤、及びビニルトリエトキシシランカップリング剤とからなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項2に記載のインク組成。
- 前記無機粒子には、シリカ(SiО2)、酸化チタン(TiО2)、酸化ジルコニウム(ZrО2)、及び水酸化アルミニウム(AlООH)からなる群より選択される少なくとも1つの酸化金属が含まれる請求項1に記載のインク組成。
- 前記3D印刷用インク組成を使用して成形された3D成形体の透明度は、前記無機粒子のサイズによって決まる請求項1に記載のインク組成。
- 前記3D成形体の前記透明度は、前記無機粒子のサイズが小さくなるほど、高くなる請求項5に記載のインク組成。
- 前記無機粒子のサイズは、数ナノメートルから数十マイクロメートルの範囲である請求項1に記載のインク組成。
- 前記光硬化性材料には、少なくとも1つの不飽和官能基を有するアクリレート系及びメタクリレート系化合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項1に記載のインク組成。
- 前記光硬化性材料には、水酸基含有アクリレート系化合物、水溶性アクリレート系化合物、ポリエステルアクリレート系化合物、ポリウレタンアクリレート系化合物、エポキシアクリレート系化合物、及びカプロラクトン変性アクリレート系化合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項8に記載のインク組成。
- 前記光開始剤には、紫外線(UV)又は可視光の放射によってラジカルを生成する化合物が含まれる請求項1に記載のインク組成。
- 前記光開始剤には、α−ヒドロキシケトン系光硬化剤、フェニルグリオキシレート系光硬化剤、ビスアシルホスフィン系光硬化剤、及びα−アミノケトン系光硬化剤からなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項1に記載のインク組成。
- 5〜50重量%の前記表面改質無機粒子と、
35〜85重量%の前記光硬化性材料と、
1〜15重量%の前記光開始剤とを備える請求項1に記載のインク組成。 - 着色剤をさらに備える請求項1に記載のインク組成。
- 前記着色剤には、染料、顔料、自己分散顔料、及びそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項13に記載のインク組成。
- 有機溶媒をさらに備える請求項1に記載のインク組成。
- 前記有機溶媒には、アルコール化合物、ケトン化合物、エステル化合物、多価アルコール化合物、窒素含有化合物、硫黄含有化合物からなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項15に記載のインク組成。
- 3Dプリンタであって、
少なくとも1つのプリントヘッドと、
前記少なくとも1つのプリントヘッドから吐出される組成が積層されるステージと、
前記少なくとも1つのプリントヘッドに収容される3D印刷用インク組成とを備え、
前記3D印刷用インク組成は、
表面改質無機粒子と、
前記表面改質無機粒子で架橋される光硬化性材料と、
前記光硬化性材料を硬化する光開始剤とを含む3Dプリンタ。 - 前記無機粒子及び前記光硬化性材料は、1つのプリントヘッドに収容される請求項17に記載の3Dプリンタ。
- 前記少なくとも1つのプリントヘッドは、
前記無機粒子及び前記光硬化性材料を収容する第1プリントヘッドと、
前記光硬化性材料を収容する第2プリントヘッドとを含む請求項17に記載の3Dプリンタ。 - 前記第1プリントヘッドは、前記第1プリントヘッドに含まれる前記インク組成を選択的に吐出する請求項19に記載の3Dプリンタ。
- 3Dプリンタの制御方法であって、
少なくとも1つのプリントヘッドに成形材料を供給するステップと、
前記少なくとも1つのプリントヘッドに表面改質無機粒子組成を供給するステップと、
ステージ上に前記成形材料及び前記表面改質無機粒子組成を吐出するステップとを備える方法。 - 前記少なくとも1つのプリントヘッドに表面改質無機粒子組成を供給するステップは、前記成形材料の供給された前記少なくとも1つのプリントヘッドに表面改質無機粒子組成を供給するステップを含む請求項21に記載の方法。
- ステージ上に前記成形材料及び前記表面改質無機粒子組成を吐出するステップは、前記無機粒子を含む成形材料を選択的に吐出するステップを含む請求項22に記載の方法。
- 前記無機粒子には、シランカップリング剤で表面改質された無機粒子が含まれる請求項21に記載の方法。
- 前記無機粒子には、シリカ(SiО2)、酸化チタン(TiО2)、酸化ジルコニウム(ZrО2)、及び水酸化アルミニウム(AlООh)からなる群より選択される少なくとも1つの酸化金属が含まれる請求項21に記載の方法。
- 前記成形材料には、前記無機粒子で架橋される光硬化性材料及び前記光硬化性材料を硬化する光開始剤からなる群より選択される少なくとも1つが含まれる請求項21に記載の方法。
- 前記成形材料には、着色剤がさらに含まれる請求項21に記載の方法。
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