JP2018041962A - 電磁波シールドフィルム - Google Patents
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- Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
Abstract
【解決手段】電磁波シールドフィルムは、絶縁層110と、導電層120とを備える。絶縁層110は、表面における三次元算術平均表面粗さSaが0.8μm以上である。
【選択図】図1
Description
図1は、本実施形態の電磁波シールドフィルムを模式的に示す概略断面図である。図1に示すように、電磁波シールドフィルムは、絶縁層110と、導電層であるシールド層120とを有する。シールド層120における絶縁層110と反対側の面には、必要に応じて接着剤層130を設けることができる。接着剤層130を設けることにより、電磁波シールドフィルムを容易にプリント配線板に貼り合わせることができる。
絶縁層110は、シールド層を保護するために設けられる。本実施形態の電磁シールドフィルムにおいて絶縁層110は、表面性状を表すパラメータである三次元算術平均表面粗さSaが0.8μm以上、好ましくは1.0μm以上である。Saを0.8μm以上とすれば、指紋の拭き取りによる変色がほとんど生じない表面を有する絶縁層とすることができる。ここでいう、指紋の拭き取りによる変色がほとんど生じない表面とは、指紋が付着した部分をワイピングクロス等で拭くことにより、肉眼により指紋が付着していない部分との判別が困難な状態となる表面である。
本実施形態のシールド層120は、金属層とすることができる。シールド層120は、ニッケル、銅、銀、錫、金、パラジウム、アルミニウム、クロム、チタン、及び亜鉛のいずれか、又はこれらを2つ以上含む合金等からなる金属層を用いることができる。また、金属層の材質及び厚さは、必要とする電磁波シールド効果及び繰り返し屈曲・摺動耐性に応じて適宜選択すればよい。十分な電磁波シールド効果を得る観点から、金属層の厚さは0.1μm以上とすることが好ましい。また、生産性及び屈曲性等の観点から8μm以下とすることが好ましい。なお、金属層は、電解メッキ法、無電解メッキ法、スパッタリング法、電子ビーム蒸着法、真空蒸着法、CVD法、及びメタルオーガニック等により形成することができる。また、金属層は、金属箔、金属ナノ粒子、及び鱗片状金属粒子等により形成することもできる。
本実施形態の電磁波シールドフィルムは、シールド層120の絶縁層110と反対側に接着剤層130を備えていてもよい。接着剤層130は、接着性の樹脂組成物により形成することができる。接着性樹脂組成物は特に限定されないが、スチレン系樹脂組成物、酢酸ビニル系樹脂組成物、ポリエステル系樹脂組成物、ポリエチレン系樹脂組成物、ポリプロピレン系樹脂組成物、イミド系樹脂組成物、アミド系樹脂組成物、及びアクリル系樹脂組成物等の熱可塑性樹脂組成物、並びにフェノール系樹脂組成物、エポキシ系樹脂組成物、ウレタン系樹脂組成物、メラミン系樹脂組成物、アルキッド系樹脂組成物等の熱硬化性樹脂組成物等を用いることができる。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本実施形態の電磁波シールドフィルムは、公知の製造方法により製造することができる。以下にその一例を示す。
−接着剤層の作製−
固形分量が20質量%となるように、トルエンにビスフェノールA型エポキシ系樹脂(三菱化学製、jER1256)を100質量部、硬化剤(三菱化学製、ST14)を0.1質量部、デンドライト状の銀コート銅粉(平均粒子径13μm)25質量部を添加し、撹拌混合して導電性の接着剤層組成物を調製した。得られた接着剤層組成物を、表面を離型処理したPETフィルムに塗布し、加熱乾燥することで、支持フィルム表面に接着剤層を形成した。
得られた接着剤層の表面に、厚さ2μmの圧延銅箔を貼り合わせた。
固形分量が20質量%となるように、トルエンにビスフェノールA型エポキシ系樹脂(三菱化学製、jER1256)を100質量部、硬化剤として(三菱化学製、ST14)を0.1質量部、黒色系着色剤としてカーボン粒子(東海カーボン製、トーカブラック#8300/F)を15質量部、及び所定の凹凸形成用粒子を所定量配合し、絶縁層組成物を調製した。この組成物を、得られたシールド層に塗布し、加熱乾燥して電磁波シールドフィルムを得た。
[絶縁層の表面性状の測定]
コンフォーカル顕微鏡(Lasertec社製、OPTELICS HYBRID、対物レンズ20倍)を用いて、電磁波シールドフィルムの絶縁層の表面の任意の5か所を測定した後、データ解析ソフト(LMeye7)を用いて表面の傾き補正を行い、ISO 25178−6:2010に準拠して表面性状を測定し、その算術平均を得た。なお、Sフィルタのカットオフ波長は0.0025mm、Lフィルタのカットオフ波長は0.8mmとした。
積分球分光測色計(X−Rite社製、Ci64、タングステン光源)を用いてL*値を測定した。なお、a*値及びb*値についても測定した。
直径2.5cmのゴム栓の表面を、#240の研磨紙で荒らした。次いで、PETフィルムの表面に、人工垢液(JIS C9606:伊勢久製)を5μL滴下し、上記ゴム栓の荒らした面を人工垢液に押し付けた(500g荷重、10秒間)。次いで、人工垢液が付着したゴム栓を、絶縁層の表面に押し付け(500g荷重、10秒間)、人工垢液を付着させた。次いで、不織布(日本製紙クレシア製、ワイプオールX70)を約3cm角のサイズに切り出して人工垢液の上に載せ、500g荷重で20往復させ(片道距離=10cm)、拭き取りを行った。拭き取り後の85°光沢度の値から人工垢液を付着させる前の85°光沢度の値を引いた値を85°光沢度差とした。60°光沢度及び85°光沢度は、BYKガードナー・マイクロ−グロス(携帯型光沢計)を用いて測定した。
絶縁層に加える凹凸形成用粒子として、平均粒子径7μmのシリカ粒子を用い、配合量は40質量部とした。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは1.02μm、Sdqは1.26、Sskは2.22であった。人工垢液付着前の60°光沢度は1.1、指紋拭き取り後の60°光沢度は5.2であった。人工垢液付着前の85°光沢度は1.5、指紋拭き取り後の85°光沢度は1.9であり、85°光沢度差は0.4であった。L*値は、21.3であった。
凹凸形成用粒子の配合量を、50質量部とした以外は、実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは1.18μm、Sdqは1.26、Sskは2.21であった。人工垢液付着前の60°光沢度は0.5、指紋拭き取り後の60°光沢度は6.7であった。人工垢液付着前の85°光沢度は1.8、指紋拭き取り後の85°光沢度は2.4であり、85°光沢度差は0.6であった。L*値は、20.1であった。
凹凸形成用粒子の配合量を、35質量部とした以外は、実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは1.31μm、Sdqは0.95、Sskは1.47であった。人工垢液付着前の60°光沢度は0.5、指紋拭き取り後の60°光沢度は1.8であった。人工垢液付着前の85°光沢度は1.7、指紋拭き取り後の85°光沢度は2.5であり、85°光沢度差は0.8であった。L*値は、20.1であった。
凹凸形成用粒子として、平均粒子径9μmのシリカ粒子を用い、配合量を40質量部とした以外は、実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.92μm、Sdqは1.38、Sskは3.10であった。人工垢液付着前の60°光沢度は2.1、指紋拭き取り後の60°光沢度は6.1であった。人工垢液付着前の85°光沢度は2.1、指紋拭き取り後の85°光沢度は2.6であり、85°光沢度差は0.5であった。L*値は、23.5であった。
凹凸形成用粒子の配合量を、50質量部とした以外は、実施例4と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.92μm、Sdqは1.02、Sskは2.53であった。人工垢液付着前の60°光沢度は1.5、指紋拭き取り後の60°光沢度は4.9であった。人工垢液付着前の85°光沢度は1.7、指紋拭き取り後の85°光沢度は3.2であり、85°光沢度差は1.5であった。L*値は、24.3であった。
凹凸形成用粒子として、平均粒子径5μmのシリカ粒子を用い、配合量を70質量部とした以外は、実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは1.05μm、Sdqは0.92、Sskは0.80であった。人工垢液付着前の60°光沢度は0.5、指紋拭き取り後の60°光沢度は2.4であった。人工垢液付着前の85°光沢度は4.6、指紋拭き取り後の85°光沢度は6.3であり、85°光沢度差は1.7であった。L*値は、23.6であった。
凹凸形成用粒子として、平均粒子径7μmのシリカ粒子を用い、配合量を60質量部とした以外は、実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは1.11μm、Sdqは1.12、Sskは1.46であった。人工垢液付着前の60°光沢度は0.4、指紋拭き取り後の60°光沢度は1.9であった。人工垢液付着前の85°光沢度は3.8、指紋拭き取り後の85°光沢度は6.5であり、85°光沢度差は2.7であった。L*値は、21.9であった。
凹凸形成用粒子として、平均粒子径2μmのシリカ粒子を用い、配合量を60質量部とした以外は、実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.57μm、Sdqは0.80、Sskは0.07であった。人工垢液付着前の60°光沢度は0.8、指紋拭き取り後の60°光沢度は2.2であった。人工垢液付着前の85°光沢度は16.8、指紋拭き取り後の85°光沢度は26.7であり、85°光沢度差は9.9であった。L*値は、24.4であった。
凹凸形成用粒子の配合量を65質量部とした以外は、比較例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.66μm、Sdqは0.90、Sskは−0.22であった。人工垢液付着前の60°光沢度は0.5、指紋拭き取り後の60°光沢度は3.9であった。人工垢液付着前の85°光沢度は15.9、指紋拭き取り後の85°光沢度は30.4であり、85°光沢度差は14.5であった。L*値は、21.9であった。
凹凸形成用粒子を含まない絶縁層組成物を調製した。これを、支持体フィルムの表面に塗布し、乾燥硬化させ、絶縁層を得た。支持体フィルムは、エンボス加工によって表面に凹凸形状(Sa=0.60、Sdq=0.61)を付与した、厚さ20μmの離型処理したPETフィルムとした。次に、絶縁層を実施例1と同様にして作製したシールド層に貼り合わせた後、支持体フィルムを剥離して電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.58μm、Sdqは0.65、Sskは−0.78であった。人工垢液付着前の60°光沢度は4.2、指紋拭き取り後の60°光沢度は9.1であった。人工垢液付着前の85°光沢度は34.0、指紋拭き取り後の85°光沢度は42.8であり、85°光沢度差は8.8であった。L*値は、25.3であった。
支持体フィルムとして、シリカ微粒子を配合して表面に凹凸形状(Sa=0.6μm、Sdq=0.47)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.59μm、Sdqは0.49、Sskは−0.85であった。人工垢液付着前の60°光沢度は7.6、指紋拭き取り後の60°光沢度は13.3であった。人工垢液付着前の85°光沢度は38.7、指紋拭き取り後の85°光沢度は48.0であり、85°光沢度差は9.3であった。L*値は、28.2であった。
支持体フィルムとして、サンドマット加工によって表面に凹凸形状(Sa=0.47μm、Sdq=0.59)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.45μm、Sdqは0.58、Sskは−0.25であった。人工垢液付着前の60°光沢度は5.4、指紋拭き取り後の60°光沢度は11.9であった。人工垢液付着前の85°光沢度は26.1、指紋拭き取り後の85°光沢度は51.0であり、85°光沢度差は24.9であった。L*値は、27.2であった。
支持体フィルムとして、サンドマット加工によって表面に凹凸形状(Sa=0.45μm、Sdq=0.56)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.45μm、Sdqは0.54、Sskは−0.60であった。人工垢液付着前の60°光沢度は9.2、指紋拭き取り後の60°光沢度は16.6であった。人工垢液付着前の85°光沢度は30.4、指紋拭き取り後の85°光沢度は54.7であり、85°光沢度差は24.3であった。L*値は、27.2であった。
支持体フィルムとして、サンドマット加工によって表面に凹凸形状(Sa=0.51μm、Sdq=0.55)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.49μm、Sdqは0.55、Sskは−0.37であった。人工垢液付着前の60°光沢度は8.6、指紋拭き取り後の60°光沢度は16.7であった。人工垢液付着前の85°光沢度は21.6、指紋拭き取り後の85°光沢度は56.7であり、85°光沢度差は35.1であった。L*値は、27.2であった。
支持体フィルムとして、シリカ微粒子を配合して表面に凹凸形状(Sa=0.43μm、Sdq=0.40)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.42μm、Sdqは0.38、Sskは−1.19であった。人工垢液付着前の60°光沢度は11.7、指紋拭き取り後の60°光沢度は17.9であった。人工垢液付着前の85°光沢度は52.4、指紋拭き取り後の85°光沢度は58.9であり、85°光沢度差は6.5であった。L*値は、27.9であった。
絶縁層に加える粒子として、平均粒子径5μmのシリカ粒子を用い、配合量を40質量部とした以外は実施例1と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.49μm、Sdqは0.74、Sskは−0.77であった。人工垢液付着前の60°光沢度は1.0、指紋拭き取り後の60°光沢度は19.8であった。人工垢液付着前の85°光沢度は33.2、指紋拭き取り後の85°光沢度は61.0であり、85°光沢度差は27.8であった。L*値は、22.0であった。
支持体フィルムとして、シリカ微粒子を配合して表面に凹凸形状(Sa=0.36μm、Sdq=0.36)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.35μm、Sdqは0.36、Sskは−0.31であった。人工垢液付着前の60°光沢度は6.9、指紋拭き取り後の60°光沢度は12.1であった。人工垢液付着前の85°光沢度は58.6、指紋拭き取り後の85°光沢度は63.0であり、85°光沢度差は4.4であった。L*値は、26.3であった。
支持体フィルムとして、シリカ微粒子を配合して表面に凹凸形状(Sa=0.46μm、Sdq=0.65)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.43μm、Sdqは0.62、Sskは−0.40であった。人工垢液付着前の60°光沢度は2.4、指紋拭き取り後の60°光沢度は16.6であった。人工垢液付着前の85°光沢度は42.6、指紋拭き取り後の85°光沢度は71.8であり、85°光沢度差は29.2であった。L*値は、28.2であった。
支持体フィルムとして、シリカ微粒子を配合して表面に凹凸形状(Sa=0.31μm、Sdq=0.58)を付与したものを用いた以外は比較例3と同様にして電磁波シールドフィルムを得た。得られた電磁波シールドフィルムの絶縁層表面のSaは0.34μm、Sdqは0.55、Sskは−0.48であった。人工垢液付着前の60°光沢度は4.3、指紋拭き取り後の60°光沢度は30.2であった。人工垢液付着前の85°光沢度は64.2、指紋拭き取り後の85°光沢度は80.6であり、85°光沢度差は16.4であった。L*値は、24.4であった。
(比較例13)
支持体フィルムとして、エンボス加工によって表面に凹凸形状(Sa=1.5μm、Sdq=4.89)を付与したPETフィルムを用いた以外は比較例3と同様にして、支持体フィルムの表面に絶縁層を塗布し乾燥硬化した。次に、絶縁層を実施例1と同様にして作製したシールド層に貼り合わせた。次いで、支持体フィルムを剥離しようとしたところ、支持体フィルムと絶縁層とが強固に貼りつき、一部において絶縁層/シールド層の界面破壊が生じた。界面破壊が見られなかった絶縁層表面のSaは1.3μm、Sdqは3.6、Sskは−1.60であった。
120 シールド層
130 接着剤層
140 等方導電性接着剤層
Claims (5)
- 絶縁層と、シールド層とを備え、
前記絶縁層は、表面における三次元算術平均表面粗さSaが0.8μm以上である、電磁波シールドフィルム。 - 前記絶縁層は、表面における85°光沢度が20以下である、請求項1に記載の電磁波シールドフィルム。
- 絶縁層と、シールド層とを備え、
前記絶縁層は、表面における二乗平均平方根傾斜Sdqが0.8以上で且つ85°光沢度が10以下である、電磁波シールドフィルム。 - 絶縁層と、シールド層とを備え、
前記絶縁層は、表面におけるスキューネスSskが0.1以上で且つ85°光沢度が10以下である、電磁波シールドフィルム。 - 前記絶縁層は、L*値が25以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の電磁波シールドフィルム。
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