JP2017507223A5

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Publication number: JP2017507223A5
Application number: JP2016555780A
Authority: JP
Filing date: 2015-03-03
Publication date: 2018-03-22
Anticipated expiration: 2035-03-03

Description

本発明の範囲及び趣旨から外れることなく、本発明の予測可能な修正及び変更が当業者には自明であろう。本発明は、例証の目的のために本出願において説明された実施形態に限定されるべきではない。本発明の実施態様の一部を以下の項目［１］−［１７］に記載する。
［１］
高フッ素化エラストマーゴムを含む組成物であって、前記高フッ素化エラストマーゴムは、
（ａ）次式Ｉのフッ素化ジヨードエーテル化合物：
Ｒ _ｆ −ＣＦ（Ｉ）−（ＣＸ _２） _ｎ −（ＣＸ _２ＣＸＲ） _ｍ −Ｏ−Ｒ” _ｆ −Ｏ _ｋ −（ＣＸＲ’ＣＸ _２） _ｐ −（ＣＸ _２） _ｑ −ＣＦ（Ｉ）−Ｒ’ _ｆ
（式中、
Ｘは、独立して、Ｆ、Ｈ、及びＣｌから選択され、
Ｒ _ｆ及びＲ’ _ｆは、独立して、Ｆ、及び１〜３個の炭素原子を有する一価のペルフルオロアルカンから選択され、
ＲはＦであるか、又は炭素原子を１〜３個含み部分的にフッ素化された又は全フッ素化されたアルカンであり、
Ｒ” _ｆは、炭素原子を１〜５個有する二価のフルオロアルキレンであるか、又は１〜８個の炭素原子と、少なくとも１つのエーテル結合とを有する二価のフッ素化アルキレンエーテルであり、
ｋは０又は１であり、ｎ、ｍ、及びｐは、独立して、０〜５の整数から選択され、但し、ｋが０であるときｎ＋ｍは少なくとも１であり、ｐ＋ｑは少なくとも１である）、及び
（ｂ）フッ素化モノマー、から誘導される、組成物。
［２］
式Ｉの前記フッ素化ジヨードエーテル化合物が、１重量％未満の水素を含む、項目１に記載の組成物。
［３］
前記フッ素化ジヨードエーテル化合物が全フッ素化されている、項目１に記載の組成物。
［４］
前記高フッ素化エラストマーゴムが、０．１〜１重量％の式Ｉの前記フッ素化ジヨードエーテル化合物から誘導される、項目１〜３のいずれかに記載の組成物。
［５］
前記フッ素化モノマーが、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ素化アリルエーテル、フッ素化ビニルエーテル、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つから選択される、項目１〜４のいずれかに記載の組成物。
［６］
前記フッ素化ビニルエーテルが、ペルフルオロ（メチルビニル）エーテル（ＰＭＶＥ）、ペルフルオロ（エチルビニル）エーテル（ＰＥＶＥ）、ペルフルオロ（ｎ−プロピルビニル）エーテル（ＰＰＶＥ−１）、ペルフルオロ−２−プロポキシプロピルビニルエーテル（ＰＰＶＥ−２）、ペルフルオロ−３−メトキシ−ｎ−プロピルビニルエーテル、ペルフルオロ−２−メトキシ−エチルビニルエーテル、及びＣＦ _３ −（ＣＦ _２） _２ −Ｏ−ＣＦ（ＣＦ _３）−ＣＦ _２ −Ｏ−ＣＦ（ＣＦ _３）−ＣＦ _２ −Ｏ−ＣＦ＝ＣＦ _２、又はこれらの組み合わせから選択される、項目５に記載の組成物。
［７］
前記フッ素化アリルエーテルが、ペルフルオロ（メチルアリル）エーテル、ペルフルオロ（エチルアリル）エーテル、ペルフルオロ（ｎ−プロピルアリル）エーテル、ペルフルオロ−２−プロポキシプロピルアリルエーテル、ペルフルオロ−３−メトキシ−ｎ−プロピルアリルエーテル、ペルフルオロ−２−メトキシ−エチルアリルエーテル、及びＣＦ _３ −（ＣＦ _２） _２ −Ｏ−ＣＦ（ＣＦ _３）−ＣＦ _２ −Ｏ−ＣＦ（ＣＦ _３）−ＣＦ _２ −Ｏ−ＣＦ _２ＣＦ＝ＣＦ _２、又はこれらの組み合わせから選択される、項目５に記載の組成物。
［８］
非フッ素化モノマーを更に含む、項目１〜７のいずれかに記載の組成物。
［９］
前記非フッ素化モノマーが、エチレン、プロピレン、又はこれらの組み合わせである、項目８に記載の組成物。
［１０］
硬化部位モノマーを更に含み、該硬化部位モノマーが、（ａ）Ｂｒ、（ｂ）Ｉ、（ｃ）ニトリル末端基、及び（ｄ）２つの炭素炭素二重結合、のうち少なくとも１つを含む、項目１〜９のいずれかに記載の組成物。
［１１］
高フッ素化エラストマーゴムを含む組成物であって、前記高フッ素化エラストマーゴムのポリマー主鎖が、次式ＩＩ：
−ＣＦ（Ｒ _ｆ）−（ＣＸ _２） _ｎ −（ＣＸ _２ＣＸＲ） _ｍ −Ｏ−Ｒ” _ｆ −Ｏ _ｋ −（ＣＸＲ’ＣＸ _２） _ｐ −（ＣＸ _２） _ｑ −ＣＦ（Ｒ’ _ｆ）−
の断片を少なくとも１つ含む、組成物
（式中、
Ｘは独立して、Ｆ、Ｈ、及びＣｌから選択され、
Ｒ _ｆ及びＲ’ _ｆは、独立して、Ｆ、及び１〜３個の炭素原子を有する一価のペルフルオロアルカンから選択され、
Ｒは、Ｆであるか、又は炭素原子を１〜３個含み部分的にフッ素化された又は全フッ素化されたアルカンであり、
Ｒ” _ｆは、炭素原子を１〜５個有する二価のフルオロアルキレンであるか、又は１〜８個の炭素原子と、少なくとも１つのエーテル結合とを有する二価のフッ素化アルキレンエーテルであり、
ｋは０又は１であり、ｎ、ｍ、及びｐは、独立して、０〜５の整数から選択され、但し、ｋが０であるとき、ｎ＋ｍは少なくとも１であり、ｐ＋ｑは少なくとも１である）。
［１２］
項目１〜１１のいずれかに記載の前記組成物と、過酸化物硬化系との硬化反応の反応生成物を含む、硬化フルオロエラストマー組成物。
［１３］
項目１２に記載の硬化高フッ素化エラストマーを含む、成形物品。
［１４］
ホース、管類、及びＯリングのうちの少なくとも１つから選択される、項目１３に記載の成形物品。
［１５］
高フッ素化ポリマーの重合方法であって：
（ａ）
（ｉ）次式Ｉのフッ素化ジヨードエーテル化合物：
Ｒ _ｆ −ＣＦ（Ｉ）−（ＣＸ _２） _ｎ −（ＣＸ _２ＣＸＲ） _ｍ −Ｏ−Ｒ” _ｆ −Ｏ _ｋ −（ＣＸＲ’ＣＸ _２） _ｐ −（ＣＸ _２） _ｑ −ＣＦ（Ｉ）−Ｒ’ _ｆ
（式中、
Ｘは、独立して、Ｆ、Ｈ、及びＣｌから選択され、
Ｒ _ｆ及びＲ’ _ｆは、独立して、Ｆ、及び１〜３個の炭素原子を有する一価のペルフルオロアルカンから選択され、
Ｒは、Ｆであるか、又は炭素原子を１〜３個含み部分的にフッ素化された又は全フッ素化されたアルカンであり、
Ｒ” _ｆは、炭素原子を１〜５個有する二価のフルオロアルキレンであるか、又は１〜８個の炭素原子と、少なくとも１つのエーテル結合とを有する二価のフッ素化アルキレンエーテルであり、
ｋは０又は１であり、ｎ、ｍ、及びｐは、独立して、０〜５の整数から選択され、但し、ｋが０であるとき、ｎ＋ｍは少なくとも１であり、ｐ＋ｑは少なくとも１である）及び
（ｉｉ）フッ素化モノマー、を提供すること、並びに
（ｂ）水の存在下で、前記フッ素化ジヨードエーテル化合物と、前記フッ素化モノマーとを開始剤と接触させること、を含む、方法。
［１６］
前記重合が、フッ素化界面活性剤を実質的に含まない、項目１５に記載の方法。
［１７］
前記重合が、非水性溶媒を実質的に含まない、項目１５に記載の方法。

Claims

高フッ素化エラストマーゴムを含む組成物であって、前記高フッ素化エラストマーゴムは、
（ａ）次式Ｉのフッ素化ジヨードエーテル化合物：
Ｒ_ｆ−ＣＦ（Ｉ）−（ＣＸ_２）_ｎ−（ＣＸ_２ＣＸＲ）_ｍ−Ｏ−Ｒ”_ｆ−Ｏ_ｋ−（ＣＸＲ’ＣＸ_２）_ｐ−（ＣＸ_２）_ｑ−ＣＦ（Ｉ）−Ｒ’_ｆ
（式中、
Ｘは、独立して、Ｆ、Ｈ、及びＣｌから選択され、
Ｒ_ｆ及びＲ’_ｆは、独立して、Ｆ、及び１〜３個の炭素原子を有する一価のペルフルオロアルカンから選択され、
ＲはＦであるか、又は炭素原子を１〜３個含み部分的にフッ素化された又は全フッ素化されたアルカンであり、
Ｒ”_ｆは、炭素原子を１〜５個有する二価のフルオロアルキレンであるか、又は１〜８個の炭素原子と、少なくとも１つのエーテル結合とを有する二価のフッ素化アルキレンエーテルであり、
ｋは０又は１であり、ｎ、ｍ、及びｐは、独立して、０〜５の整数から選択され、但し、ｋが０であるときｎ＋ｍは少なくとも１であり、ｐ＋ｑは少なくとも１である）、及び
（ｂ）フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ素化アリルエーテル、フッ素化ビニルエーテル、及びこれらの組み合わせのうちの少なくとも１つから選択されるフッ素化モノマー、から誘導される、組成物。
式Ｉの前記フッ素化ジヨードエーテル化合物が、１重量％未満の水素を含む、請求項１に記載の組成物。
前記高フッ素化エラストマーゴムが、０．１〜１重量％の式Ｉの前記フッ素化ジヨードエーテル化合物から誘導される、請求項１又は２に記載の組成物。
高フッ素化エラストマーゴムを含む組成物であって、前記高フッ素化エラストマーゴムのポリマー主鎖が、次式ＩＩ：
−ＣＦ（Ｒ_ｆ）−（ＣＸ_２）_ｎ−（ＣＸ_２ＣＸＲ）_ｍ−Ｏ−Ｒ”_ｆ−Ｏ_ｋ−（ＣＸＲ’ＣＸ_２）_ｐ−（ＣＸ_２）_ｑ−ＣＦ（Ｒ’_ｆ）−
の断片を少なくとも１つ含み、但し、この高フッ素化エラストマーゴムのポリマーは環式構造を含まない、組成物
（式中、
Ｘは独立して、Ｆ、Ｈ、及びＣｌから選択され、
Ｒ_ｆ及びＲ’_ｆは、独立して、Ｆ、及び１〜３個の炭素原子を有する一価のペルフルオロアルカンから選択され、
Ｒは、Ｆであるか、又は炭素原子を１〜３個含み部分的にフッ素化された又は全フッ素化されたアルカンであり、
Ｒ”_ｆは、炭素原子を１〜５個有する二価のフルオロアルキレンであるか、又は１〜８個の炭素原子と、少なくとも１つのエーテル結合とを有する二価のフッ素化アルキレンエーテルであり、
ｋは０又は１であり、ｎ、ｍ、及びｐは、独立して、０〜５の整数から選択され、但し、ｋが０であるとき、ｎ＋ｍは少なくとも１であり、ｐ＋ｑは少なくとも１である）。
請求項１〜３のいずれか一項に記載の前記組成物と、過酸化物硬化系との硬化反応の反応生成物を含む、硬化フルオロエラストマー組成物。
請求項５に記載の硬化高フッ素化エラストマーを含む、成形物品。
高フッ素化ポリマーの重合方法であって：
（ａ）
（ｉ）次式Ｉのフッ素化ジヨードエーテル化合物：
Ｒ_ｆ−ＣＦ（Ｉ）−（ＣＸ_２）_ｎ−（ＣＸ_２ＣＸＲ）_ｍ−Ｏ−Ｒ”_ｆ−Ｏ_ｋ−（ＣＸＲ’ＣＸ_２）_ｐ−（ＣＸ_２）_ｑ−ＣＦ（Ｉ）−Ｒ’_ｆ
（式中、
Ｘは、独立して、Ｆ、Ｈ、及びＣｌから選択され、
Ｒ_ｆ及びＲ’_ｆは、独立して、Ｆ、及び１〜３個の炭素原子を有する一価のペルフルオロアルカンから選択され、
Ｒは、Ｆであるか、又は炭素原子を１〜３個含み部分的にフッ素化された又は全フッ素化されたアルカンであり、
Ｒ”_ｆは、炭素原子を１〜５個有する二価のフルオロアルキレンであるか、又は１〜８個の炭素原子と、少なくとも１つのエーテル結合とを有する二価のフッ素化アルキレンエーテルであり、
ｋは０又は１であり、ｎ、ｍ、及びｐは、独立して、０〜５の整数から選択され、但し、ｋが０であるとき、ｎ＋ｍは少なくとも１であり、ｐ＋ｑは少なくとも１である）及び
（ｉｉ）フッ素化モノマー、を提供すること、並びに
（ｂ）水の存在下で、前記フッ素化ジヨードエーテル化合物と、前記フッ素化モノマーとを開始剤と接触させること、を含む、方法。