JP2019534372A5 - - Google Patents
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Claims (13)
- 非晶質部分フッ素化ポリマーを重合する方法であって、
(a)以下のコモノマー:5〜28重量%のテトラフルオロエチレンと;30〜70重量%のフッ化ビニリデンと;10〜45重量%のヘキサフルオロプロピレン及び10〜40重量%のペルフルオロエーテルモノマーから選択されるモノマーであって、前記ペルフルオロエーテルモノマーは、下記式
Rf−O−(CF2)n−CF=CF2
[式中、nは1又は0であり、Rfは1つ以上の酸素原子によって介在されていてもいなくてもよいペルフルオロアルキル残基を表す。]のものである、モノマーと;コモノマーの総量に基づいて、0.01〜2重量%のペルフルオロヨウ化ビニルエーテルであって、下記式:
F2C=CF−(CF2)m−(O)o−(CF2)n−O−(CF2)p−I
[式中、mは0又は1であり、nは0〜5の整数であり、oは0又は1であり、pは1〜5の整数であり、nが0のとき、oは0である。]のものである、ペルフルオロヨウ化ビニルエーテルと;を準備することと、
(b)前記コモノマー及び前記ペルフルオロヨウ化ビニルエーテルを、0.01〜2重量%の連鎖移動剤であって、ジヨード−フルオロアルカン及びジヨード−メタンからなる連鎖移動剤と接触させることと、
(c)水の存在下で、前記コモノマー及び前記ペルフルオロヨウ化ビニルエーテルを、開始剤と接触させることと、を含む、方法。 - 前記重合が、フッ素化界面活性剤を実質的に含まない、請求項1に記載の方法。
- 前記モノマーの存在下でシード組成物を提供すること、を更に含む、請求項1又は2に記載の方法。
- 糖系乳化剤を更に含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- (a)(i)5〜28重量%のテトラフルオロエチレンと、(ii)30〜70重量%のフッ化ビニリデンと、(iii)10〜45重量%のヘキサフルオロプロピレン及び10〜40重量%のペルフルオロエーテルモノマーから選択されるモノマーと、を含むコモノマーであって、前記ペルフルオロエーテルモノマーは、下記式
Rf−O−(CF2)n−CF=CF2
[式中、nは1又は0であり、Rfは1つ以上の酸素原子が介在していても介在していなくてもよい、ペルフルオロアルキル残基を表す。]のものである、コモノマーと、
(b)コモノマーの総量に基づいて、0.01〜2重量%のペルフルオロヨウ化ビニルエーテルであって、下記式:
F2C=CF−(CF2)m−(O)o−(CF2)n−O−(CF2)p−I
[式中、mは0又は1であり、nは0〜5の整数であり、oは0又は1であり、pは1〜5の整数であり、nが0のとき、oは0である。]を有する、ペルフルオロヨウ化ビニルエーテルと、
(c)コモノマーの総量に基づいて、0.01〜2重量%の連鎖移動剤であって、ジヨード−フルオロアルカン及びジヨード−メタンからなる、連鎖移動剤と、
から誘導される、非晶質部分フッ素化ポリマー。 - 前記非晶質部分フッ素化ポリマーが、アルケン及びフッ素化アルケンからなる、0.5〜10重量%のアルケンモノマーから更に誘導される、請求項5に記載の非晶質部分フッ素化ポリマー。
- 前記非晶質部分フッ素化ポリマーが、ペルフルオロ化ジビニルエーテルモノマーから更に誘導される、請求項5又は6に記載の非晶質部分フッ素化ポリマー。
- 前記ペルフルオロヨウ化ビニルエーテルが、ICF2−O−CF=CF2、ICF2CF2−O−CF=CF2、ICF2CF2CF2−O−CF=CF2、及びCF3CFICF2−O−CF=CF2からなる、請求項5〜7のいずれか一項に記載の非晶質部分フッ素化ポリマー。
- 前記非晶質部分フッ素化ポリマーが有する抽出可能物の量が0.70重量%未満である、請求項5〜8のいずれか一項に記載の非晶質部分フッ素化ポリマー。
- 請求項5〜9のいずれか一項に記載の非晶質部分フッ素化ポリマーと過酸化物硬化系との硬化反応の反応生成物を含む、硬化フルオロエラストマー組成物。
- 少なくとも3.5kN/m以上のトラウザー引裂を有する、請求項10に記載の硬化フルオロエラストマー組成物。
- 請求項10又は11に記載の硬化した非晶質部分フッ素化ポリマーを含む、成形物品。
- ホース、チューブ、シール、及びOリングのうちの少なくとも1つから選択される、請求項12に記載の成形物品。
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