RU2015114338A - Фторидированные соединения для фторполимеров - Google Patents
Фторидированные соединения для фторполимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015114338A RU2015114338A RU2015114338A RU2015114338A RU2015114338A RU 2015114338 A RU2015114338 A RU 2015114338A RU 2015114338 A RU2015114338 A RU 2015114338A RU 2015114338 A RU2015114338 A RU 2015114338A RU 2015114338 A RU2015114338 A RU 2015114338A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer composition
- olefin monomer
- perfluoro
- chain transfer
- transfer agent
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 11
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 title 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 22
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 11
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 claims abstract 9
- -1 hexafluoropropylene, trifluoroethylene, fluoroethylene, fluorovinylidene Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- WIEYKFZUVTYEIY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-1,3-diiodopropane Chemical group FC(F)(I)C(F)(F)C(F)(F)I WIEYKFZUVTYEIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)F BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KHXKESCWFMPTFT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KHXKESCWFMPTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- JILAKKYYZPDQBE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1,4-diiodobutane Chemical compound FC(F)(I)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I JILAKKYYZPDQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000005914 dehydroiodination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/184—Monomers containing fluorine with fluorinated vinyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
- C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
- C07C19/16—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and iodine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/17—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing iodine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/18—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C313/08—Sulfenic acids; Derivatives thereof
- C07C313/10—Sulfenic acids; Esters thereof
- C07C313/12—Sulfenic acids; Esters thereof having sulfur atoms of sulfenic groups bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
- C07C315/04—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by reactions not involving the formation of sulfone or sulfoxide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/22—Vinylidene fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/24—Trifluorochloroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/26—Tetrafluoroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/18—Monomers containing fluorine
- C08F214/28—Hexyfluoropropene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
1. Состав, включающий частично фторированное соединение:где x является нечетным целым числом от 3 до 11.2. Полимерный состав, включающий полимеризуемый продукт реакции:(a) частично фторированное соединение,где x является нечетным целым числом от 3 до 11; и(b) фторированный олефиновый мономер.3. Полимерный состав по п. 2, где фторированный олефиновый мономер выбран из группы, состоящей из: гексафторпропилена, трифторэтилена, фторэтилена, фторвинилидена, тетрафторэтилена, перфтора(метилвиниловый эфир), перфтора (пропилвиниловый эфир), перфтора(метоксипропилвиниловый эфир), перфтора(этоксиметилвиниловый эфир), хлортрифторэтилена и их комбинаций.4. Полимерный состав по п. 2, где полимеризуемый продукт реакции далее включает (с) агента передачи цепи, где агент передачи цепи выбран из группы, состоящей из: C1-С10 α, ω-дийодоперфторалкана; I(CF)CHCHI, где у является целым числом от 2 до 10; CHI; и их комбинаций.5. Полимерный состав по п. 4, где агент передачи цепи является 1,3-дийодоперфторпропаном или 1,4-дийодоперфторбутаном.6. Полимерный состав по п. 2, где x равняется 3.7. Полимерный состав по п. 2, где полимеризуемый продукт реакции далее включает нефторированный олефиновый мономер.8. Полимерный состав по п. 2, где полимерный состав включает 0.05-1% йода по весу.9. Изделие, включающее вулканизированный полимерный состав согласно п. 2.10. Способ получения полимера, включающий:(a) обеспечение частично фторированного соединения,по п. 1; фторированного олефинового мономера; и инициатора; и(b) полимеризирование частично фторированного состава и фторированного олефинового мономера для формирования полимера.11. Способ по п. 10, далее включающий полимеризирование в присутствии агента передачи цепи.12. Способ по п. 11, где агент
Claims (17)
1. Состав, включающий частично фторированное соединение:
где x является нечетным целым числом от 3 до 11.
2. Полимерный состав, включающий полимеризуемый продукт реакции:
(a) частично фторированное соединение,
где x является нечетным целым числом от 3 до 11; и
(b) фторированный олефиновый мономер.
3. Полимерный состав по п. 2, где фторированный олефиновый мономер выбран из группы, состоящей из: гексафторпропилена, трифторэтилена, фторэтилена, фторвинилидена, тетрафторэтилена, перфтора(метилвиниловый эфир), перфтора (пропилвиниловый эфир), перфтора(метоксипропилвиниловый эфир), перфтора(этоксиметилвиниловый эфир), хлортрифторэтилена и их комбинаций.
4. Полимерный состав по п. 2, где полимеризуемый продукт реакции далее включает (с) агента передачи цепи, где агент передачи цепи выбран из группы, состоящей из: C1-С10 α, ω-дийодоперфторалкана; I(CF2)yCH2CH2I, где у является целым числом от 2 до 10; CH2I2; и их комбинаций.
5. Полимерный состав по п. 4, где агент передачи цепи является 1,3-дийодоперфторпропаном или 1,4-дийодоперфторбутаном.
6. Полимерный состав по п. 2, где x равняется 3.
7. Полимерный состав по п. 2, где полимеризуемый продукт реакции далее включает нефторированный олефиновый мономер.
8. Полимерный состав по п. 2, где полимерный состав включает 0.05-1% йода по весу.
9. Изделие, включающее вулканизированный полимерный состав согласно п. 2.
10. Способ получения полимера, включающий:
(a) обеспечение частично фторированного соединения,
по п. 1; фторированного олефинового мономера; и инициатора; и
(b) полимеризирование частично фторированного состава и фторированного олефинового мономера для формирования полимера.
11. Способ по п. 10, далее включающий полимеризирование в присутствии агента передачи цепи.
12. Способ по п. 11, где агент передачи цепи является 1,3-дийодоперфторпропаном или 1,4-дийодоперфторбутаном.
13. Способ по п. 10, где фторированный олефиновый мономер выбран из группы, состоящей из: гексафторпропилена, трифторэтилена, фторэтилена, фторвинилидена, тетрафторэтилена, перфтора(метилвиниловый эфир), перфтора(пропилвиниловый эфир), перфтора(метоксипропилвиниловый эфир), перфтора(этоксиметилвиниловый эфир), хлортрифторэтилена и их комбинаций.
14. Способ получения перфторированного соединения, включающего:
(a) ослабление перфтордисульфунил фтористого соединения для формирования дисульфината; и
(b) реакцию дисульфината с йодом для формирования перфторированного двуйодистого соединения.
15. Способ по п. 14, где реакция дисульфината с йодом проводится в присутствии растворителя, выбранного из группы, состоящей из воды, ацетонитрила, изопропанола и уксусной кислоты.
16. Способ получения частично фторированного соединения, включающего молекулу реакции по формуле I(CF2)xI с этиленом для формирования I(CF2)xCH2CH2I, где х является нечетным целым числом от 3 до 11.
17. Способ по п. 16, далее включая дегидройодирование I(CF2)xCH2CHl2I для формирования частично фторированного соединения йодоалкена по формуле I(CF2)xCH=CH2, где x является нечетным целым числом от 3 до 11.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261715413P | 2012-10-18 | 2012-10-18 | |
| US61/715,413 | 2012-10-18 | ||
| PCT/US2013/064249 WO2014062469A1 (en) | 2012-10-18 | 2013-10-10 | Fluoroiodo compounds for fluoropolymers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015114338A true RU2015114338A (ru) | 2016-12-10 |
| RU2645156C2 RU2645156C2 (ru) | 2018-02-16 |
Family
ID=49447854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015114338A RU2645156C2 (ru) | 2012-10-18 | 2013-10-10 | Фториодированные соединения для фторполимеров |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150299354A1 (ru) |
| EP (1) | EP2909161B1 (ru) |
| CN (1) | CN105102409B (ru) |
| RU (1) | RU2645156C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014062469A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201503411B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2835968C2 (ru) * | 2021-04-27 | 2025-03-06 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Способ получения фторалкинового соединения |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104918906B (zh) * | 2012-12-14 | 2018-07-13 | 3M创新有限公司 | 部分氟化的化合物 |
| US10099982B2 (en) | 2014-12-22 | 2018-10-16 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making halogenated partially fluorinated compounds |
| US9505687B2 (en) | 2015-02-27 | 2016-11-29 | The Chemours Company Fc, Llc | Synthesis of diiodoperfluoro-C3 to C7-alkanes |
| JP6820859B2 (ja) | 2015-02-27 | 2021-01-27 | ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー | ジヨードペルフルオロ−ｃ３〜ｃ７−アルカンの段階的合成 |
| CN107849200B (zh) | 2015-07-13 | 2020-07-28 | 3M创新有限公司 | 氟化嵌段共聚物 |
| CN110214155B (zh) | 2017-01-18 | 2022-05-13 | 3M创新有限公司 | 衍生自腈固化位点单体的氟化嵌段共聚物 |
| US11261280B2 (en) | 2017-01-18 | 2022-03-01 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated block copolymers |
| WO2018136332A1 (en) * | 2017-01-18 | 2018-07-26 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated block copolymers derived from cure-site monomers |
| CN111065624B (zh) * | 2017-09-01 | 2022-07-26 | Ａｇｃ株式会社 | 含氟磺酰基化合物、含氟磺酰基的单体及它们的制造方法 |
| CN111363076A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-07-03 | 四川道弘科技有限公司 | 三元过氧氟橡胶及制备方法和智能穿戴材料及制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2614131A (en) * | 1949-08-22 | 1952-10-14 | Minnesota Mining & Mfg | Fluorocarbon mono-iodides and method of making |
| CA1248286A (en) * | 1984-08-09 | 1989-01-03 | Paul G. Bekiarian | Improved fluoropolymer |
| ITMI20011060A1 (it) * | 2001-05-22 | 2002-11-22 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
| CN1298686C (zh) * | 2005-10-21 | 2007-02-07 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 从全氟烷基氯制备全氟烷基碘 |
| WO2009111120A2 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoroelastomers with low carbonyl endgroup ratios |
| RU2011122653A (ru) * | 2008-11-05 | 2012-12-20 | Асахи Гласс Компани, Лимитед | Фторированный эластичный сополимер, способ его получения и сшитый каучук |
| CN101824119B (zh) * | 2010-04-15 | 2013-12-25 | 上海三爱富新材料股份有限公司 | 多元共聚四氟乙烯-丙烯氟弹性体及其制备方法 |
| US10093761B2 (en) * | 2010-12-17 | 2018-10-09 | 3M Innovative Properties Company | Fluorine-containing polymer comprising a sulfinate-containing molecule |
| WO2012082703A2 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Preparation of oligomers and co-oligomers of highly fluorinated sulfinic acids and salts thereof |
| JP5986102B2 (ja) * | 2010-12-17 | 2016-09-06 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | マイクロエマルジョン及びマイクロエマルジョンを用いて作製されたフルオロポリマー |
-
2013
- 2013-10-10 WO PCT/US2013/064249 patent/WO2014062469A1/en not_active Ceased
- 2013-10-10 US US14/435,570 patent/US20150299354A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-10 EP EP13779714.8A patent/EP2909161B1/en not_active Not-in-force
- 2013-10-10 RU RU2015114338A patent/RU2645156C2/ru active
- 2013-10-10 CN CN201380054642.3A patent/CN105102409B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-05-15 ZA ZA2015/03411A patent/ZA201503411B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2835968C2 (ru) * | 2021-04-27 | 2025-03-06 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Способ получения фторалкинового соединения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105102409A (zh) | 2015-11-25 |
| EP2909161B1 (en) | 2017-09-06 |
| CN105102409B (zh) | 2017-07-04 |
| EP2909161A1 (en) | 2015-08-26 |
| RU2645156C2 (ru) | 2018-02-16 |
| ZA201503411B (en) | 2019-12-18 |
| US20150299354A1 (en) | 2015-10-22 |
| WO2014062469A1 (en) | 2014-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015114338A (ru) | Фторидированные соединения для фторполимеров | |
| RU2011129657A (ru) | Фторированный эластичный сополимер, способ его получения и изделие из сшитого каучука | |
| JP2017507223A5 (ru) | ||
| US11572343B2 (en) | Perfluoro diacyl peroxide as polymerization initiator and polymer preparation method | |
| JP2016130328A5 (ja) | フルオロポリマー水性分散液の製造方法 | |
| JP2016540088A5 (ru) | ||
| CA2723453C (en) | Polyfluoroalkadiene mixture and method for producing the same | |
| US10584197B2 (en) | Crosslinking agent and fluorine-containing aromatic compound | |
| JP2016535814A5 (ru) | ||
| JP2013545880A5 (ru) | ||
| JP2020529508A5 (ru) | ||
| US20170218106A1 (en) | Fluoroelastomers | |
| KR20160021149A (ko) | 비닐 퍼플루오로알킬 또는 비닐 퍼플루오로알킬렌옥사이드 퍼플루오로비닐 에테르로부터 유도된 단량체 단위를 포함하는 플루오로중합체 | |
| JP2013144816A5 (ru) | ||
| CN106536472B (zh) | 聚氟烯烃羧酸或其盐的混合物及其制备方法 | |
| KR101170321B1 (ko) | 말단 요오드화 폴리플루오로알칸 및 그 제조법 | |
| JP2012241128A (ja) | フルオロポリマーの製造方法 | |
| JP2010536996A5 (ru) | ||
| CN101745338B (zh) | 一种不含全氟辛酸的含氟聚合物的制备方法 | |
| JP2011503097A (ja) | フルオロオレフィンモノマーおよびそれらのコポリマー | |
| EP2330093B1 (en) | Fluoroolefin iodide mixture and method for producing same | |
| RU2009110929A (ru) | Тройные бромсодержащие сополимеры на основе тетрафторэтилена для термоагрессивостойких материалов и способ их получения | |
| JP2013545882A5 (ru) | ||
| CN104529694B (zh) | 一种长链含氟烯烃的制备方法 | |
| JP2007308388A (ja) | 有機過酸化物、ラジカル開始剤、その誘導体および製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |